WO2005102251A2 - Dispositif de conditionnement contenant une composition cosmetique - Google Patents

Dispositif de conditionnement contenant une composition cosmetique Download PDF

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Definitions

  • the present invention relates to the compositions intended to be applied to the skin, including the mucous membranes, in particular the lips, and the integuments, in particular the nails, eyelashes, eyebrows and hair.
  • the invention relates more particularly but not exclusively to lipsticks.
  • One of the important properties of certain cosmetic compositions and in particular lipsticks is color. Generally, this is obtained by the use of pigments, which results in selections which will allow by association to obtain the desired final color. However, these associations do not make it possible to obtain an infinity of colors and only authorize a color zone determined by their nature. In addition, these pigments, when introduced into a medium, will physically and optically interact with it, which can cause a change in their color.
  • French patent application FR 2 594 130 discloses a composite powder and an example of lipstick comprising particles of methyl methacrylate resin, of average size 10 ⁇ m, coated with coloring matter.
  • US Patent 6,428,773 discloses a cosmetic composition comprising an interference pigment of size between 1 and 200 ⁇ m having a particular multilayer structure, optionally mixed with a conventional interference pigment.
  • European patent applications EP 1 217 046 and EP 1 184426 disclose paints or resins and not compositions intended to be applied to the skin, the lips or the integuments.
  • the invention relates to a composition intended to be applied to the skin, the lips and / or the integuments, comprising in a physiologically acceptable medium, at least one composite pigment comprising a inorganic nucleus and at least one at least partial coating of at least one organic coloring matter.
  • the saturation C * mass of the composition is preferably greater than 25.
  • the parameter ⁇ a * b * of the composite pigment is preferably greater than or equal to 5, better still greater than or equal to 10, or even 15 or 20.
  • the average size of the core inorganic is advantageously between 5 nm and 100 nm, better between 10 and 75 nm, better still between 10 and 50 nm, in particular strictly between 10 and 50 nm, for example from 20 to 30 nm approximately.
  • Protocol for measuring the parameter ⁇ a * b * E j g ⁇ ! g g t The pure organic coloring matter is compacted in a rectangular cup with dimensions 2 x 1.5 cm and a depth of 3 mm, by applying a pressure of 100 bars. The a * and b * values of the compacted organic coloring matter are measured with a Minolta 3700d spectrophotometer, in specular mode excluding medium aperture and illuminant D65.
  • the a * and b * values of the composite pigment are also measured with the same dish, after compression under a pressure of 100 bars, using the same spectrophotometer. Protocol for measuring the saturation C * TM ⁇ of the composition in the mass
  • the a * mass and b * mass e values of the composition are measured using a Murakami CMS-35 FS spectrometer with optical fiber, under illuminant D65, aperture 3 mm and an angle of 10 °. The optical fiber is brought into contact with the composition.
  • the values a * mass and b * mass in the CIE L * a * b * color space are measured six times and averaged. When the product is a stick, the color can be measured directly on the stick.
  • the measurements of a * masS e and b * mass can be carried out on a composition thickness of at least 3 mm thick.
  • the composition is a powder
  • the latter is compacted in a rectangular cup with dimensions 1.5 x 2 cm and depth 3 mm, under a pressure of 100 bars.
  • the saturation C * of the composition in examples of implementation of the invention, can be greater than or equal to 25, 30 or 40.
  • the present invention makes it possible, according to this aspect, to obtain new colors with known organic coloring matters, certain organic pigments for example having a different color when they at least partially cover an inorganic nucleus.
  • the invention thus makes it possible in certain implementation examples to obtain new shades for which there is no known cosmetic pigment, without having to mix pigments of different colors.
  • the invention also relates to a composition intended to be applied to the skin or the lips and / or the integuments, comprising particles of at least one pigment composite, these particles comprising: an inorganic core, at least one at least partial coating of at least one organic coloring matter. This is preferably in an amount sufficient for the saturation
  • C * of the composition is greater than or equal to 25.
  • the average size of the inorganic nucleus is advantageously between 5 nm and 100 nm, better between 10 nm and 75 nm, better still between 10 and 50 nm, for example from 20 to 30 nm approx.
  • the variation ⁇ E in the color of the composition before and after application is preferably less than or equal to 20, better still less than or equal to 15, or even 10.
  • Protocol for measuring ⁇ E Color of the composition in the mass The L * maS values se, a * mass and b * mass of the composition in the mass are measured as described above, using the Murakami CMS- 35 FS spectrocolorimeter, under illuminant D65, opening 3 mm and an angle of 10 °.
  • the L *, a * and b * values are measured six times and averaged.
  • the values L * mass , a * m a sse and b * maSse can be measured on the stick, otherwise they are measured over a thickness of at least 3 mm of composition.
  • Color of the composition after application The composition is applied manually to form a layer of
  • the saturation of the composition after application can be greater than or equal to 30, for example greater than or equal to 40.
  • the invention makes it possible, according to this aspect, to obtain compositions having a low color variability before and after application
  • the invention also relates, according to another of its aspects, to a brilliant cosmetic composition comprising at least one composite pigment, this composite pigment comprising particles comprising: an inorganic core, at least one organic coloring matter covering at least partially the inorganic nucleus.
  • the invention relates more particularly but not exclusively to liquid compositions, for example liquid lipsticks.
  • the composition preferably has an average gloss TOh greater than or equal to 30.
  • the invention according to this aspect can also be applied to solid compositions, for example in the form of a stick.
  • Protocol for measuring the average gloss TOh By “average gloss”, we mean the gloss as it can be measured using a gloss meter, in a conventional manner, by the following method.
  • a 25 ⁇ m thick layer of the composition is spread using an automatic spreader (Bar coater. Sheen). The layer covers at least the black background of the card.
  • the gloss is measured, called medium gloss TOh, at 60 ° on the black background using a BYK GARDNER brand glossmeter and microTRI-GLOSS reference.
  • Four contrast maps are thus prepared to measure the average gloss of the composition, and the four measurements are averaged.
  • the standard deviation must be less than or equal to 3%.
  • the contrast card can then be left for 5 hours on a thermostatically controlled plate at a temperature of 30 ° C. After 5 hours, the contrast card is removed from the thermostatically controlled plate so that it returns to room temperature and then the medium brightness measurement, known as T5h average brightness, is carried out again as above.
  • the average gloss of the composition TOh is greater than or equal to 45, better still, greater than or equal to 50, better still, greater than or equal to 60, better still, greater than or equal to 65, better still, greater than or equal to 70, better still, greater than or equal to 75.
  • the average gloss of the composition T5h, once spread on a support, measured at 60 ° is greater than or equal to 35, better still , superior or equal to 40, better still, greater than or equal to 45, better still, greater than or equal to 50, better still, greater than or equal to 55, better still, greater than or equal to 60, better still, greater than or equal to 65, more preferably, greater than or equal to 70 or better still, greater than or equal to 75, out of 100.
  • the particle content of the composition may be, in certain examples of implementation of the invention, in particular in the case of compositions for which shine is sought and / or of compositions comprising a fatty phase, greater than or equal to 5% relative to the total weight of the composition, for example greater or equal to 7.5%, or even 10%, 15%, 20% or more, for example 25% or 30%.
  • the use of composite pigments according to the invention can make it possible to obtain a relatively high gloss despite a high relative content of particles.
  • the relative particle content is determined by the following measurement protocol. Protocol for measuring the relative Q content of particles: A Soxhlet comprising a cartridge and equipped with a balloon, a balloon heater and a ball cooler is used.
  • the cartridge is dried in the oven for two days and placed in the desiccator for a minimum of two hours, then the dry cartridge weighing (T 2 ) containing the insolubles (fillers, pigments) is immediately removed from the desiccator. At least two test samples are taken in order to obtain two concordant results.
  • the composition is a solid, for example a lipstick stick
  • the composition has for example a hardness greater than 100 g, or even 110 g, even 120 g or more, for example 130 g or 140 g.
  • Hardness measurement protocol To determine the hardness of the solid composition, a stick of said composition is prepared having a circular section of 12.7 mm in diameter. The stick is poured 24 hours before making the measurement and it is stored at a temperature of 20 ° C. The hardness can be measured by the so-called “butter cutting wire” method, which consists in cutting the stick transversely using a rigid wire of 250 ⁇ m diameter in tungsten by advancing the wire relative to the stick at a speed of 100 mm / min.
  • the composite pigment may or may not contain a binder.
  • the composite pigment comprises a binder ensuring the holding of the organic coloring matter on the mineral core.
  • This binder is advantageously an organic binder, for example a silicone polymer.
  • the content of composite pigment in the composition can be between approximately 0.05% and approximately 10% by weight, preferably between approximately 0.1% and 8% by weight, better still between approximately 0.1% and approximately 5% by weight.
  • the amount of composite pigment may depend on the desired coverage and saturation properties, in particular.
  • a suitable shade can be obtained in various ways, for example by mixing the composite pigments according to the invention, these pigments having different colors and / or by the presence of several organic coloring materials in the coating of the cores of the pigment (s). composites, these organic coloring matters being for example mixed or present in respective strata of the coating.
  • an at least partial coating is meant within the meaning of the present invention, a coating of all or part of the inorganic nucleus.
  • physiologically acceptable medium is meant a non-toxic medium capable of being applied to the skin, the lips or the integuments of human beings, in particular a cosmetic medium.
  • the physiologically acceptable medium will be adapted to the nature of the support on which the composition must be applied, as well as to the form in which the composition is intended to be packaged, in particular solid or fluid at room temperature and at atmospheric pressure.
  • cosmetic composition is meant a composition as defined in Council Directive 93/35 / EEC of June 14, 1993.
  • the composition may, where appropriate, have a covering power strictly between 1 and 25 or between 25 and 100, depending on whether one seeks low coverage or high coverage.
  • the coverage of the composition is for example greater than 60, or even 70, or 80, or 90.
  • the coverage may depend on the amount of composite pigment and other pigments or optional fillers.
  • Measurement of the coloring power In the case of a stick, the formulation is previously kneaded so as to obtain a viscous paste. In the case of a powder, 50 parts by weight of the powder are kneaded with 50 parts by weight of dimethicone (DC 200 Fluid 5CST from DOW CORNING) so as to obtain a viscous paste.
  • DC 200 Fluid 5CST from DOW CORNING
  • the formulation is then spread with a thickness of 30 ⁇ m on an Erichsen contrast card, type 24/5, having a black background and a white background, and the trichromatic coordinates (X, Y, Z) are measured using '' a CR-300 colorimeter. Similar spreads are made on two other contrast cards and three measurements are made on each card. The average corresponding to these nine measurements is then calculated.
  • the covering power is equal to 100 x Yn / Yb where Yn is the average value of Y on a black background and Yb is the average value of Y on a white background.
  • a covering power of 100 corresponds to a completely opaque formulation.
  • the saturation C * of the composite pigment is for example greater than or equal to 30, or even 35, 40 or 45.
  • a composite pigment according to the invention can be composed in particular of particles comprising: an inorganic core, - at least one at least partial coating of at least one organic coloring matter.
  • At least one binder can advantageously contribute to the fixing of the organic coloring matter on the inorganic nucleus. This binder can advantageously act without the formation of covalent bonds.
  • the composite pigment particles can have various shapes. These particles can be in particular in the form of platelets or globular, in particular spherical, and can be hollow or solid. By “in the form of platelets”, is meant particles whose ratio of the largest dimension to the thickness is greater than or equal to 5.
  • a composite pigment according to the invention may for example have a specific surface of between 1 and 1000 m 2 / g, in particular between 10 and 600 m 2 / g approximately, and in particular between 20 and 400 m 2 / g approximately.
  • the specific surface is the value measured by the BET method.
  • the composition may comprise only one or more composite pigments as defined above or alternatively comprise one or more composite pigments other as well as pigments having a non-composite structure, in particular mineral, interference pigments, lakes or organic pigments.
  • the composition can in particular be devoid of uncoated TiO 2 particles.
  • Inorganic nucleus The inorganic nucleus can be of any shape suitable for fixing particles of organic coloring matter, for example spherical, globular, granular, polyhedral, acicular, spindle shaped, flattened in the form of a flake, rice grain, flaking, as well as a combination of these forms, this list not being limiting.
  • the ratio of the largest dimension of the nucleus to its smallest dimension is between 1 and 50.
  • the inorganic nucleus can have an average size of between approximately 5 nm and approximately 100 nm, or even between approximately 5 nm and approximately 75 nm, for example between approximately 10 nm and approximately 50 nm, in particular around 20 or 25 nm.
  • average size we mean the dimension given by the statistical particle size distribution to half the population, called D50.
  • the average size can be a number average size determined by image analysis (electron microscopy).
  • the inorganic nucleus can be produced from a material chosen from the non-limiting list comprising the metal salts and metal oxides, in particular the oxides of titanium, zirconium, cerium, zinc, iron, ferric blue, aluminum and chromium, aluminas, glasses, ceramics, graphite, silicas, silicates, in particular aluminosilicates and borosilicates, synthetic mica, and mixtures thereof.
  • Titanium oxides, especially TiO 2 , iron, especially Fe 2 O 3 , cerium, zinc and aluminum, silicates, especially aluminosilicates and borosilicates are particularly suitable.
  • the inorganic nucleus may have a specific surface, measured by the BET method, for example between approximately 1 m 2 / g and approximately 1000 m 2 / g, better still between approximately 10 m 2 / g and approximately 600 m 2 / g, by example between about 20 m 2 / g and about 400 m 2 / g.
  • the specific surface is for example between 30 and 70 m 2 / g, for example close to 50 m 2 / g, in particular in the case of TiO 2 nuclei of size close to 20 or 25 nm.
  • the inorganic nucleus can be colored, if desired.
  • the refractive index of the inorganic nucleus is advantageously greater than or equal to 2, or even greater than or equal to 2.1 or 2.2.
  • the mass proportion of the inorganic nucleus within the composite pigment can exceed 50%, being for example between 50 and 70%, or 50 and 60%.
  • Organic coloring matter The organic coloring matter can be chosen, for example, from particulate compounds which are insoluble in the physiologically acceptable medium of the composition.
  • the organic coloring matter may for example comprise organic pigments which can be chosen from the compounds below and their mixtures: - cochineal carmine, - organic pigments of azo dyes, anthraquinone, indigo, xanthene, pyrenic, quinolinic, triphenylmethane, fluorane, - organic lakes or insoluble organic salts of sodium, potassium, calcium, barium, aluminum, zirconium, strontium, titanium, acid dyes such as azo dyes, anthraquinonics, indigoids , xanthenic, pyrenic, quinolinic, triphenylmethane, fluorane, these dyes may contain at least one carboxylic or sulfonic acid group.
  • organic pigments there may be mentioned in particular those known under the following names: D&C Blue n ° 4, D&C Brown n ° 1, D&C Green n ° 5, D&C Green n ° 6, D&C Orange n ° 4, D&C Orange n ° 5, D&C Orange n ° 10, D&C Orange n ° 11, D&C Red n ° 6, D&C Red n ° 7, D&C Red n ° 17, D&C Red n ° 21, D&C Red n ° 22, D&C Red n ° 27, D&C Red n ° 28, D&C Red n ° 30, D&C Red n ° 31, D&C Red n ° 33, D&C Red n ° 34, D&C Red n ° 36, D&C Violet n ° 2, D&C Yellow n ° 7, D&C Yellow n ° 8, D&C Yellow n ° 10, D&C Yellow n ° 11, FD&C Blue n
  • Organic coloring matter may include an organic lacquer supported by an organic support such as rosin or aluminum benzoate, for example.
  • organic lacquers mention may be made in particular of those known under the following names: D&C Red n ° 2 Aluminum lake, D&C Red n ° 3 Aluminum lake, D&C Red n ° 4 Aluminum lake, D&C Red n ° 6 Aluminum lake, D&C Red n ° 6 Barium lake, D&C Red n ° 6 Barium / Strontium lake, D&C Red n ° 6 Strontium lake, D&C Red n ° 6 Potassium lake, D&C Red n ° 7 Aluminum lake, D&C Red n ° 7 Barium lake, D&C Red n ° 7 Calcium lake, D&C Red n ° 7 Calcium Strontium lake, D&C Red n ° 7 Zirconium lake, D&C Red n ° 8 Sodium lake, D&C Red n ° 9 Aluminum lake, D&C Red n
  • the chemical compounds corresponding to each of the organic coloring matters mentioned above are mentioned in the book “International Cosmetic Ingredient Dictionnary and Handbook”, Edition 1997, pages 371 to 386 and 524 to 528, published by “The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association ”, The content of which is incorporated into this application by reference.
  • the mass proportion of organic coloring matter can be between approximately 10 parts and approximately 500 parts by weight per 100 parts of the inorganic nucleus, or even between approximately 20 parts and approximately 250 parts by weight, for example between approximately 40 parts and approximately 125 parts in weight per 100 parts of the inorganic nucleus.
  • the total content of coloring organic matter in the composition is less than or equal to 10% by mass relative to the total weight of the composition.
  • the organic coloring matter represents, for example, between 30 and 50% by mass of the composite pigment relative to the total weight thereof, for example between 30 and 40%.
  • Binder The binder can be of any type as long as it allows the organic coloring matter to adhere to the surface of the inorganic core.
  • the binder can be organic.
  • the binder can in particular be chosen from a non-limiting list comprising silicone compounds, polymeric, oligomeric or similar compounds, and in particular from organosilanes, fluoroalkylated organosilanes and polysiloxanes, for example polymethylhydrogenosiloxane, as well as various coupling agents, such as coupling agents based on silanes, titanates, aluminates, zirconates and mixtures thereof.
  • the silicone compound can be chosen from a nonlimiting list comprising in particular: - the organosilanes (1) obtained from alkoxysilanes, - the polysiloxanes (2) modified or not chosen from a nonlimiting list comprising: - the modified polysiloxanes (2A) comprising at least one radical chosen from, in particular, polyethers, polyesters and epoxy compounds (they will be called “modified polysiloxanes”), - the polysiloxanes (2B) relating to a silicon atom located at the end of the polymer, at least one group chosen from a non-limiting list comprising carboxylic acids, alcohols or hydroxy groups, and - fluoroalkylated organosilane compounds (3) obtained from fluoroalkylsilanes.
  • the organosilane compounds (1) can be obtained from alkoxysilane compounds represented by the formula (I): R ⁇ Si X ⁇ O) in which: R 1 represents C 6 H 5 -, (CH 3 ) 2 CH-CH 2 - or a radical of type, H 2 + ⁇ - (where b varies from 1 to 18), - X represents CH 3 O- or C 2 H 5 O-, and a varies from 0 to 3.
  • R 1 represents C 6 H 5 -, (CH 3 ) 2 CH-CH 2 - or a radical of type, H 2 + ⁇ - (where b varies from 1 to 18), - X represents CH 3 O- or C 2 H 5 O-, and a varies from 0 to 3.
  • alkoxysilanes may include alkoxysilanes selected from: methyltriethoxysilane, dimethyldiethoxysilane, phenyltriethoxysilane, diphenyldiethoxysilane, methyltrimethoxysilane, dimethyldimethoxysilane, phenyltrimethoxysilane, diphenyldimethoxysilane, isobutyltrimethoxysilane, decyltrimethoxysilane and the like, in particular from methyltriethoxysilane, phenyltriethoxysilane, methyltrimethoxysilane, dimethyldimethoxysilane, risobutyltrimethoxysilane, and even better methyltriethoxysilane, methyltrimethoxysilane, phenyltriethoxysilane.
  • the polysiloxanes (2) can in particular correspond to formula (II):
  • modified polysiloxanes (2A) can in particular correspond to the following formulas: (a 1 ) modified polysiloxanes carrying polyethers, represented by the formula (III)
  • R 3 represents - (CH 2 ) -;
  • R 4 represents - (CH 2 ) i- CH 3 ;
  • R 6 represents - (CH2) k - CH 3 ; g and h varying independently from 1 to 15; j and k independently varying from 0 to 15; e varying from 1 to 50 and f varying from 1 to 300, (a 2 ) modified polysiloxanes carrying polyesters, represented by the formula (IN):
  • R 7 , R 8 and R 9 independently represent - (CH 2 ) q -;
  • R 11 represents - (CH 2 ) S - CH 3 ;
  • n and q independently varying from 1 to 15, r and s varying independently from 0 to 15; e varying from 1 to 50 and f varying from 1 to 300, - (a 3 ) modified polysiloxanes carrying epoxy radicals represented by formula (N): in which R, 12 represents - (CH 2 ) V -; v varying from 1 to 15; t varying from 1 to 50 and u varying from 1 to 300; or their mixtures.
  • modified polysiloxanes (2 A) the modified polysiloxanes carrying polyethers of formula (III) are preferred.
  • Polysiloxanes modified on the terminal part (2B) can correspond to the formula
  • R 13 and R 14 may represent -OH, R 16 -OH or R 17 -COOH, independently of each other;
  • R 15 represents -CH 3 or -C 6 H 5 ;
  • R 16 and R 17 represent - (CH 2 ) y -; y varying from 1 to 15; w varying from 1 to 200 and x varying from 0 to 100.
  • these polysiloxanes modified on at least one end those carrying at least radical (R and / or R) carrying a carboxylic acid group on at least one terminal silicon atom are still preferred.
  • the fluoroalkylated organosilane compounds (3) can be obtained from fluoroalkyl silanes represented by the formula (Nil): CF 3 (CF 2 ) Z CH 2 CH 2 (R 1 l 8 ⁇ s) a SiX t (VU) in which : R, 1 1 8 8 represents CH 3 -, C 2 H 5 -, CH 3 O- or C 2 H 5 O-, X represents CH 3 O- or C 2 H 5 O-, Z varies from 0 to 15 and a ranges from 0 to 3.
  • the fluoroalkylsilanes may be selected in a non-limiting list trifluoropropyltrimethoxysilane, tridecafluorooctyltrimethoxysilane, rheptadécafluorodécyltriméthoxysilane, rheptadécafluorodécylméthyldiméthoxysilane, trifluoropropyltriethoxysilane, tridecafluorooctyltriethoxysilane, heptadecafluorodecyltriethoxysilane, heptadecafluorodecylmethyldiethoxysilane and the like, especially trifluoropropyltrimethoxysilane, tridecafluorooctyltrimethoxysilane and rheptadécafluorodécyltriméthoxysilane, and even better trifluoropropyl trimethoxy
  • the silane-based coupling agents can be chosen from a non-limiting list notably comprising vinyltrimethoxysilane, vinyltriethoxysilane, ⁇ -aminopropyl-triethoxysilane, ⁇ -flycidoxypropyltrimethoxysilane, ⁇ -mercaptopropyltrimethoxysilane, ⁇ -methacroxy, ⁇ -methacroxy ) - ⁇ -aminopropyltrimethoxysilane, ⁇ -glycidoxypropylmethyldimethoxysilane, ⁇ -chloropropyltrimethoxysilane and the like.
  • Titanate-based coupling agents can be chosen from the list comprising isopropylstearoyl titanate, isopropyltris titanate (dioctylpyrophosphate), isopropyltri titanate (N-aminoethylaminoethyl), tetraoctylbis titanate (ditridecylphosphate), tetra (2,2-diaryloxymethyl-1-butyl) bis (ditridecyl) phosphate titanate, bis (dioctylpyrophosphate) oxyacetate titanate, bis (dioctylpyrophosphate) ethylene titanate and the like.
  • the aluminate-based coupling agents can be chosen from aluminum acetoalkoxyalediisopropylate, aluminum diisopropoxymonoethylacetoacetate, aluminum triethylacetoacetate, aluminum friacetylacetonate and the like.
  • the zirconate-based coupling agents can be chosen from a list comprising in particular zirconium tetrakisacetylacetonate, zirconium dibutoxybisacetylacetonate, zirconium tetrakisethylacetoacetate, tributoxymonoethylacetoacetate of zirconium, their tributoxyacetylacetonate.
  • the compounds serving as a binder can in particular have a molar mass which can vary between 300 and 100,000.
  • the binder is preferably in a liquid state or soluble in water or in different solvents.
  • the amount of binder can vary from 0.01 to 15%, in particular from 0.02 to 12.5% and in particular from 0.03 to 10% by weight (calculated relative to C or Si) relative to the weight of the particles comprising the nucleus and the binder.
  • the relative proportion by mass of binder may be less than or equal to 5%, or even 3%, relative to the total weight of the composite pigment.
  • the composite pigment can be prepared by any suitable method, for example a mechanical-chemical method or a method of precipitation in solution, with dissolution of an organic coloring substance and precipitation on its surface of the nucleus.
  • the composite pigment can be produced, for example, by one of the methods described in European patent applications EP 1 184 426 and EP 1 217 046, the contents of which are incorporated here by reference, advantageously by the method described in application EP 1 184 426.
  • one begins by mixing the particles intended to constitute the inorganic nucleus with the binder. In order for the binder to adhere uniformly to the surface of the inorganic core, it is preferable to pass these particles beforehand through a grinder, so as to deagglomerate them.
  • the mixing and stirring conditions are chosen so that the core is uniformly covered with binder. These conditions can be controlled so that the linear load is between 19.6 and 19,160 N / cm, in particular between 98 and 14,170 N / cm and better still between 147 and 980 N / cm; the treatment time is in particular between 5 min and 24 hours and better still from 10 min to 20 hours; the speed of rotation can be between 2 and 1000 rpm, in particular between 5 and 1000 rpm and better still between 10 and 800 rpm.
  • the organic coloring matter is added and mixed with agitation to adhere to the binder layer.
  • the addition methods can be, for example, addition by large quantity, continuously, or by small quantity.
  • Mixing and stirring, whether of inorganic nuclei with the binder or of organic coloring matter with the inorganic nuclei covered with binder, can be carried out using an apparatus capable of applying a spatial cutting and / or compressive force to the mixture powders.
  • Such devices are for example wheel, blade and similar mixers. Wheeled mixers are particularly suitable.
  • a list of suitable devices is given in application EP 1 184 426 A2.
  • Another method of manufacturing a composite pigment is described in patent JP 3286463, which discloses a method of precipitation in solution. The organic coloring matter is dissolved in ethanol, the inorganic nuclei are then dispersed in this ethanolic solution.
  • the composition can comprise at least one aqueous or organic solvent.
  • these solvents can be present in a content ranging from 0.1% to 99%, relative to the total weight of the composition.
  • the amount of solvent (s), in particular organic (s) will depend on the nature of the support on which the composition is intended to be applied.
  • the organic solvent may be present in the composition at a content ranging for example from 30 to 99% by weight and preferably from 60% to 90% by weight, relative to the total weight of the composition.
  • the composition can comprise at least one organic solvent chosen from the following list: - ketones liquid at room temperature, such as methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, diisobutyl ketone, isophorone, cyclohexanone, acetone; - Alcohols liquid at room temperature such as ethanol, isopropanol, diacetone alcohol, 2-butoxyethanol, cyclohexanol; - glycols which are liquid at room temperature such as ethylene glycol, propylene glycol, pentylene glycol, glycerol; - propylene glycol ethers which are liquid at room temperature such as propylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monomethyl ether acetate, dipropylene glycol mono
  • the composition may also contain C 2 ethers and hydrophilic C 2 -C 4 aldehydes.
  • the water or the mixture of water and hydrophilic organic solvents may be present in the composition in a content ranging for example from 0% to 90%, in particular 0.1% to 90% by weight and preferably from 0% to 60% by weight, in particular 0.1% to 60% by weight, relative to the total weight of the composition.
  • Oily phase The composition, in particular when it is intended to be applied to the lips, may comprise an oily phase and in particular at least one fatty substance liquid at room temperature (25 ° C.) and / or a fatty substance solid at room temperature such than waxes, pasty fatty substances, gums, and mixtures thereof.
  • the fatty phase can, in addition, contain lipophilic organic solvents.
  • the composition may for example have a continuous fatty phase, which may contain less than 5% of water, in particular less than 1% of water relative to its total weight and in particular be in anhydrous form.
  • fatty substances liquid at room temperature often called “oils”, there may be mentioned: vegetable hydrocarbon oils such as liquid triglycerides of fatty acids of 4 to 10 carbon atoms such as triglycerides of heptanoic or octanoic acids, or alternatively sunflower, corn, soybean, grape seed, sesame, apricot, macadamia, castor oil, avocado, caprylic / capric acid triglycerides, jojoba oil, shea butter , lanolin, acetylated lanolin; linear or branched hydrocarbons, of mineral or synthetic origin such as paraffin oils and their derivatives, petrolatum, polydecenes, hydrogenated polyisobutene such as parlameam; synthetic esters and ethers, in particular of fatty acids such as,
  • the oils can be present in a content ranging from 0.01 to 90%, and better still from 0.1 to 85% by weight, relative to the total weight of the composition.
  • the pasty fatty substances are generally hydrocarbon compounds with a melting point of between 25 and 60 ° C, preferably between 30 and 45 ° C, and / or a hardness between 0.001 and 0.5 MPa, preferably between 0.005 and 0.4 MPa, such as lanolines and their derivatives.
  • Waxes can be solid at room temperature (25 ° C), reversible solid / liquid state change, having a melting temperature above 30 ° C up to 200 ° C, a hardness greater than 0.5 MPa, and exhibiting an anisotropic crystal organization in the solid state.
  • the waxes can have a melting temperature above 25 ° C and better still above 45 ° C.
  • the waxes can be hydrocarbon, fluorinated and / or silicone and be of vegetable, mineral, animal and / or synthetic origin.
  • the composition may contain from 0 to 50% by weight of waxes, relative to the total weight of the composition, or even from 1 to 30% by weight.
  • the gums which can be used are generally high molecular weight polydimethylsiloxanes (PDMS) or cellulose gums or polysaccharides.
  • the composition may comprise at least one glossy oil chosen from non-volatile oils of high molecular weight.
  • the composition may advantageously contain a non-volatile oil of high molecular weight, for example between 650 to 10,000 g / mol, in particular in the case of a composition to be applied to the lips.
  • the composition may contain from 2 to 30%, preferably from 5 to 25%, from 5 to 15% of at least one oil with a molar mass ranging from 650 to 10,000 g / mol, and preferably ranging from 900 to 7,500 g / mol.
  • the non-volatile oil of high molecular weight can be a non-polar oil, for example an non-polar oil having a molecular mass of between 300 and 900 g / mol.
  • the esters of dimer diol and of mono-carboxylic acid can be obtained from mono-carboxylic acid comprising from 4 to 34 carbon atoms, in particular from 10 to 32 carbon atoms, which acids are linear, branched, saturated or unsaturated. .
  • Illustrative examples of mono-carboxylic acid include fatty acids.
  • the esters of dimer diol and of dicarboxylic acid can be obtained from a diacid dimer derived in particular from the dimerization of an unsaturated fatty acid in particular in C 8 to C 34 , in particular in C 12 to C 22 , in particular in C ⁇ 6 to C 20 , and more particularly in C ⁇ 8 .
  • the diacid dimer from which the dimer diol to be esterified is also derived.
  • the dimer diol esters can be obtained from a diol dimer produced by catalytic hydrogenation of xxn dimer diacid, for example hydrogenated dilinoleic diacid.
  • diol dimer esters there may be mentioned esters dilinoleic acids and dimers dilinoleyl diol sold by the company Nippon Fine Chemical under the trade name Lusplan DD-DA5 ® and DD-DA7 ®.
  • the non-volatile oils can represent from 0.001 to 90% of the total weight of the composition, preferably from 0.05 to 60% and better still from 1 to 35%.
  • Film-forming polymer The composition may also comprise, for example, a film-forming polymer, in particular in the case of a mascara or a nail varnish.
  • Film-forming polymer designates a 2 polymer capable of forming on its own or in the presence of an auxiliary film-forming agent, a continuous and adherent film on a support, in particular on keratin materials.
  • film-forming polymers which can be used in a composition according to the invention that may be mentioned inter alia synthetic polymers, of radical type or of polycondensate type, polymers of natural origin, such as nitrocellulose or cellulose esters, and mixtures thereof.
  • the film-forming polymers of the radical type may in particular be vinyl polymers or copolymers, in particular acrylic polymers.
  • the vinyl film-forming polymers can result from the polymerization of ethylenically unsaturated monomers having at least one acid group and / or esters of these acid monomers and / or amides of these acid monomers such as ⁇ , ⁇ -ethylenic unsaturated carboxylic acids such as acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid, maleic acid, itaconic acid.
  • the vinyl film-forming polymers can also result from the homopolymerization or from the copolymerization of monomers chosen from vinyl esters such as vinyl acetate, vinyl neodecanoate, vinyl pivalate, vinyl benzoate and t-butyl benzoate.
  • vinyl and styrene monomers such as styrene and alpha-methyl styrene.
  • film-forming polycondensates mention may be made of polyurethanes, polyesters, polyester amides, polyamides, and polyureas, this list not being limiting.
  • the polymers of natural origin, optionally modified, can be chosen from shellac resin, sandara gum, dammars, elemis, copals, cellulose polymers, such as nitrocellulose, ethylcellulose or the nitrocellulose esters chosen. , for example, among cellulose acetate, cellulose acetobutyrate, cellulose acetopropionate, and mixtures thereof.
  • the film-forming polymer can be present in the form of solid particles in aqueous or oily dispersion, generally known under the name of latex or pseudolatex.
  • the film-forming polymer may comprise one or more stable dispersions of particles of generally spherical polymers of one or more polymers, in a physiologically acceptable liquid fatty phase. These dispersions are generally called NAD (Non-Aqueous Dispersion) of polymer as opposed to latexes which are aqueous dispersions of polymer.
  • These dispersions can in particular be in the form of nanoparticles of polymers in stable dispersion in said fatty phase.
  • the nanoparticles are preferably of a size between 5 and 600 nm.
  • aqueous dispersion of film-forming polymer use may be made of the acrylic dispersions sold under the names NEOCRYL XK-90 ® , NEOCRYL A-1070 ® , NEOCRYL A-1090 ® , NEOCRYL BT-62 ® 'NEOCRYL A-1079 ® , NEOCRYL
  • composition according to the invention can also comprise an auxiliary film-forming agent promoting the formation of a film with the film-forming polymer.
  • auxiliary film-forming agent promoting the formation of a film with the film-forming polymer.
  • the composition may also include expenses.
  • fillers is meant particles of any shape, insoluble in the medium of the composition, regardless of the temperature at which the composition is produced. These fillers can be used in particular to modify the rheology or the texture of the composition. The nature and quantity of the solid bodies are a function of the mechanical properties and of the desired textures.
  • fillers examples include, among others, talc, mica, silica, kaolin, sericite, powders of polyamide, polyethylene, polytefrafluoroethylene, polymethyl methacrylate, polyurethane, starch powders and silicone resin beads.
  • Additional coloring matter The composition can comprise an additional coloring matter, different from the composite pigment used in the present invention.
  • the additional coloring matter can be chosen from mineral pigments, organic pigments, pearlescent pigments, liposoluble or water-soluble dyes.
  • the mineral pigments can be white or colored, coated or on.
  • the pigments can represent from 0 to 40%, preferably from 1 to 35%, and better still from 2 to 25% of the total weight of the composition.
  • the pearlescent pigments can be chosen from white pearlescent pigments such as mica coated with titanium or bismuth oxychloride, colored pearlescent pigments such as mica titanium with iron oxides, mica titanium with especially ferric blue or chromium oxide, titanium mica with an organic pigment of the aforementioned type as well as pearlescent pigments based on bismuth oxychloride.
  • the organic pigments can represent from 0 to 20% of the total weight of the composition and better still from 0.1 to 15% (if present).
  • the liposoluble dyes are for example Sudan red, DC Red 17, DC Green 6, ⁇ -carotene, soybean oil, Sudan brown, DC Yellow 11, DC Violet 2, DC orange 5, quinoline yellow.
  • the water-soluble dyes are, for example, beet juice and methylene blue.
  • the dyes can represent from 0.1 to 20% of the weight of the composition and better still from 0.1 to 6% (if present).
  • the total amount of organic coloring matter may, for example, be less than 10% within the composition, in certain working examples.
  • Other ingredients may contain at least one cosmetic or dermatological active ingredient.
  • cosmetic, dermatological, hygienic or pharmaceutical active agents which can be used in the compositions of the invention, mention may be made of moisturizers (polyol as glycerin), vitamins (C, A, E, F, B, or PP), essential fatty acids, essential oils, ceramides, sphingolipids, liposoluble sunscreens or in the form of nanoparticles, the specific active ingredients for treating the skin (protective agents, anti-bacteria, anti-wrinkles, etc.).
  • the cosmetic composition may also contain ingredients commonly used in cosmetics, such as for example thickeners, surfactants, trace elements, moisturizers, softeners, sequestrants, perfumes, alkalizing or acidifying agents, preservatives, antioxidants UV filters, dyes or their mixtures.
  • the composition according to the invention may comprise, depending on the type of application envisaged, the constituents conventionally used in the fields under consideration, which are present in an amount suitable for the desired dosage form. Dosage forms
  • the composition can be presented in various forms, depending on its destination.
  • the composition can thus be presented in any galenic form normally used for a topical application and in particular in anhydrous form, in the form of an oily or aqueous solution, of an oily or aqueous gel, of an oil in water, water in emulsion. oil, wax in water or water in wax, of a multiple emulsion, of a dispersion of oil in water thanks to vesicles located at the oil / water interface.
  • the composition can be in the form of a cast product, in particular a stick in the case of a lipstick or a lip care product.
  • the composition can also be in various other forms, for example a more or less viscous liquid, a gel or a paste.
  • the composition can also be in the form of a solid, for example a loaf to be moistened at the time of use, so as to allow it to disintegrate.
  • the cosmetic composition can constitute a makeup composition, inter alia, a lipstick, a liquid gloss, a lipstick paste, a blush, a lip pencil, a solid or fluid foundation, an anti - dark circles or around the eyes, an eyeliner, a mascara, a nail polish, an eye shadow, a product for making up the body or the hair, or even a sun or skin coloring product.
  • a further subject of the invention is therefore a lipstick, liquid or solid, comprising a composition as defined above.
  • the invention also relates to a foundation comprising a composition as defined above.
  • the subject of the invention is also a nail varnish comprising a composition as defined above.
  • the invention also relates to a mascara comprising a composition as defined above.
  • the subject of the invention is also a product for dyeing hair fibers comprising a composition as defined above.
  • the subject of the invention is also a process for making up the skin, the lips or the integuments, in which a composition as defined above is applied to the skin, the lips or the integuments.
  • PROPOSED EXAMPLES The proportions are massive. Examples 1 to 8 relate more particularly to obtaining new shades by the selection of saturated composite pigments and of relatively high ⁇ a * b * p i gment . Examples 3, 4, 7, 9, 10, 11 and 12 relate to compositions having a slight variation in color before and after application ⁇ E. Examples 1 to 3, 7, 8 and 11 relate to brilliant and saturated compositions. Illustrated in FIG. 1 is the variation of the a * and b * values for the pure RED7 and RED28 LAKE dyestuffs and coating composite pigments as defined under * in Examples 7 and 8. We have ⁇ a * b * p i gment greater than 5.
  • Triglycerides of capric / caprylic acids 18%
  • Example 5 Mascara - Paraffin wax 2%
  • Non-ionic surfactant Alkyl (50/50 C8 / C10) polyglucoside in aqueous solution at 60% 6%
  • composition can be packaged in multiple forms, with an applicator or not, depending on the dosage form.
  • the composition when it is in the form of a stick, is for example packaged with a mechanism comprising a cup carrying the stick and means for driving the cup, these driving means comprising for example two parts being able to rotate one relative to the other to transform a relative rotation into an axial displacement of the cup.
  • the composition can be packaged in a packaging device, such as a case, container or case, sealed at least before the first use.
  • This packaging device can be made at least partially with thermoplastic materials or alternatively without any thermoplastic material.
  • the packaging device may include a polyolefin.
  • the packaging device can also include at least one metallic element, for example a cup, a twisted metallic core, a hinge, a ring, a cover.
  • the end of the stick may have a bevel shape.
  • the applicator comprises for example a foam, a flocked or non-flocked tip, a felt, a brush, a comb, a brush.
  • the applicator can be removably housed on the packaging device containing the composition.
  • the applicator can be permanently fixed to the packaging device containing the composition.
  • the packaging device may include a piston or any other means to allow the applicator to be supplied with the composition.
  • the packaging device may include a dispensing member such as a pump or a valve, in particular when the composition is liquid.
  • the applicator may include a rod connected to a closure member of the packaging device, this closure member also being able to constitute a gripping member, if necessary.
  • the packaging device containing the composition may be provided with a clasp or other closure means, for example magnetic or snap-fastening.
  • the packaging device can be provided with a closure means which can be fixed by screwing, friction or snap-fastening.
  • the packaging device may include sealing means such as for example an annular sealing lip or an elastomer gasket, over-injected or attached.
  • the packaging device containing the composition may include a label or a print indicating for example a brand or a logo, this printing having for example been carried out by hot or cold transfer or by screen printing or by other printing techniques.
  • the packaging device containing the composition may comprise a cardboard packaging or a blister, for example at least partially made of transparent plastic.

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Abstract

E La présente invention concerne un dispositif de conditionnement contenant une composition comportant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un pigment composite comportant un noyau inorganique et au moins un enrobage au moins partiel d'au moins une matière colorante organique, la taille moyenne du noyau inorganique étant comprise entre 5 nm et 100 nm, la variation ΔE de la couleur de la composition avant et après application étant inférieure ou égale à 20, mieux inférieure ou égale à 15, voire 10.

Description

Dispositif de conditionnement contenant une composition cosmétique La présente invention concerne les compositions destinées à être appliquées sur la peau, y compris les muqueuses, notamment les lèvres, et les phanères, notamment les ongles, cils, sourcils et cheveux. L'invention concerne plus particulièrement mais non exclusivement les rouges à lèvres. L'une des propriétés importantes de certaines compositions cosmétiques et notamment des rouges à lèvres est la couleur. Généralement, celle-ci est obtenue par l'utilisation de pigments, ce qui se traduit par des sélections qui permettront par association d'obtenir la couleur finale recherchée. Cependant, ces associations ne permettent pas d'obtenir une infinité de couleurs et n'autorisent qu'une zone colorielle déterminée par leur nature. De plus, ces pigments, lorsqu' introduits dans un milieu, vont physiquement et optiquement interagir avec celui-ci, ce qui peut entraîner une modification de leur couleur. Ce changement de couleur est entièrement conditionné par la nature du pigment et celle du milieu, ce qui rend difficile de prédire l'altération de la couleur du pigment. Il existe un besoin pour bénéficier de pigments facilitant l'obtention de nouvelles couleurs. Il existe également un besoin pour bénéficier de pigments dont la couleur n'est que peu altérée par la nature du milieu environnant. Il existe encore un besoin pour obtenir des compositions présentant une variabilité relativement faible de la couleur avant et après l'application. Enfin, pour certaines applications telles que par exemple le maquillage des lèvres, il existe un besoin pour disposer de compositions brillantes malgré une teneur en particules relativement élevée. Le brevet US 5 356 617 décrit des matières pouvant comporter des sphères organiques ou inorganiques de taille comprise de préférence entre 1 et 100 μm. La demande de brevet français FR 2 594 130 divulgue une poudre composite et un exemple de rouge à lèvres comportant des particules de résine de méthacrylate de méthyle, de dimension moyenne 10 μm, enrobées de matière colorante. Le brevet US 6 428 773 divulgue une composition cosmétique comportant un pigment interférentiel de taille comprise entre 1 et 200 μm ayant une structure multicouche particulière, mélangé éventuellement à un pigment interférentiel conventionnel. Les demandes de brevet européen EP 1 217 046 et EP 1 184426 divulguent des peintures ou résines et non des compositions destinées à être appliquées sur la peau, les lèvres ou les phanères. Selon l'un de ses aspects parmi d'autres, l'invention a pour objet une composition destinée à être appliquée sur la peau, les lèvres et/ou les phanères, comportant dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un pigment composite comportant un noyau inorganique et au moins un enrobage au moins partiel d'au moins une matière colorante organique. La saturation C*masse de la composition est de préférence supérieure à 25. Le paramètre Δa*b* du pigment composite est de préférence supérieur ou égal à 5, mieux supérieur ou égal à 10, voire 15 ou 20. La taille moyenne du noyau inorganique est avantageusement comprise entre 5 nm et 100 nm, mieux entre 10 et 75 nm, mieux encore entre 10 et 50 nm, notamment strictement entre 10 et 50 nm, par exemple de 20 à 30 nm environ. Protocole de mesure du paramètre Δa*b*Ejgτ!ggt La matière colorante organique pure est compactée dans une coupelle rectangulaire de dimensions 2 x 1,5 cm et une profondeur de 3 mm, en appliquant une pression de 100 bars. Les valeurs a* et b* de la matière colorante organique compactée sont mesurées avec un spectrophotomètre Minolta 3700d, en mode spéculaire exclu ouverture moyenne et illuminant D65. Les valeurs a* et b* du pigment composite sont également mesurées avec la même coupelle, après compression sous une pression de 100 bars, en utilisant le même spectrophotomètre. Protocole de mesure de la saturation C*™^ de la composition dans la masse Les valeurs a*masse et b*masse de la composition sont mesurées en utilisant un spectromètre Murakami CMS-35 FS avec fibre optique, sous illuminant D65, ouverture 3 mm et un angle de 10°. La fibre optique est mise en contact avec la composition. Les valeurs a*masse et b*masse dans l'espace colorimétrique CIE L*a*b* sont mesurées six fois et moyennées. Lorsque le produit est un stick, la couleur peut être mesurée directement sur le stick. Sinon, les mesures de a*masSe et b*masse peuvent être effectuées sur une épaisseur de composition d'au moins 3 mm d'épaisseur. Lorsque la composition est une poudre, celle-ci est compactée dans une coupelle rectangulaire de dimensions 1,5 x 2 cm et de profondeur 3 mm, sous une pression de 100 bars. La saturation C* de la composition, dans des exemples de mise en œuvre de l'invention, peut être supérieure ou égale à 25, 30 ou 40. La présente invention rend possible, selon cet aspect, d'obtenir de nouvelles teintes avec des matières colorantes organiques connues, certains pigments organiques par exemple présentant une couleur différente lorsqu'ils couvrent au moins partiellement un noyau inorganique. L'invention permet ainsi dans certains exemples de mise en œuvre d'obtenir de nouvelles teintes pour lesquelles il n'existe aucun pigment cosmétique connu, sans avoir à mélanger des pigments de différentes couleurs. Selon un autre de ses aspects, indépendamment ou en combinaison avec ce qui précède, l'invention a encore pour objet une composition destinée à être appliquée sur la peau ou les lèvres et/ou les phanères, comportant des particules d'au moins un pigment composite, ces particules comportant : un noyau inorganique, au moins un enrobage au moins partiel d'au moins une matière colorante organique. Celle-ci est de préférence dans une quantité suffisante pour que la saturation
C* de la composition soit supérieure ou égale à 25. La taille moyenne du noyau inorganique est avantageusement comprise entre 5 nm et 100 nm, mieux entre 10 nm et 75 nm, mieux encore entre 10 et 50 nm, par exemple de 20 à 30 nm environ. La variation ΔE de la couleur de la composition avant et après application est de préférence inférieure ou égale à 20, mieux inférieure ou égale à 15, voire 10. Protocole pour mesurer ΔE Couleur de la composition dans la masse Les valeurs L*maSse, a*masse et b*masse de la composition dans la masse sont mesurées comme décrit précédemment, en utilisant le spectrocolorimètre Murakami CMS- 35 FS, sous illuminant D65, ouverture 3 mm et un angle de 10°. Les valeurs L*, a* et b* sont mesurées six fois et moyennées. Lorsque le produit est un stick, les valeurs L*masse, a*masse et b*maSse peuvent être mesurées sur le stick, autrement elles le sont sur une épaisseur d'au moins 3 mm de composition. Couleur de la composition après application La composition est appliquée manuellement pour former une couche de
1 mg/cm2 sur un substrat de Bio Skin® ayant pour coordonnées colorimétriques L*=69, a*=11.5 et b*=19.7. Le substrat de Bio Skin présente une épaisseur de 5 mm, a une surface lisse et est commercialisé par la société japonaise BEAULAX sous la référence Bio Skin n° 10, format A4. Les valeurs L*appiication a*appiication et b*appiioation sont mesurées 10 fois et moyennées. La différence ΔE est donnée par : ΔE = [ a masse — 3- application/ """ ( masse "~ D application) """ (L masse — 1. application) J La saturation de la composition après application, donnée par C* = [a*application2 + b*appiication2] peut être supérieure ou égale à 30, par exemple supérieure ou égale à 40. L'invention permet, selon cet aspect, d'obtenir des compositions ayant une faible variabilité de la couleur avant et après application. L'invention a encore pour objet, selon un autre de ses aspects, une composition cosmétique brillante comportant au moins un pigment composite, ce pigment composite comportant des particules comportant : un noyau inorganique, au moins une matière colorante organique recouvrant au moins partiellement le noyau inorganique. Selon cet aspect, l'invention concerne plus particulièrement mais non exclusivement les compositions liquides, par exemple les rouges à lèvres liquides. La composition présente de préférence une brillance moyenne TOh supérieure ou égale à 30. L'invention selon cet aspect peut s'appliquer également aux compositions solides, par exemple sous forme de stick. Protocole de mesure de la brillance moyenne TOh : Par « brillance moyenne », on désigne la brillance telle qu'elle peut être mesurée à l'aide d'un brillancemètre, de manière conventionnelle, par la méthode suivante. Sur une carte de contraste de marque BYK Gardner et de référence Prufkarten, Art. 2853, préalablement fixée sur une plaque de verre 1 mm, on étale une couche de 25 μm d'épaisseur de la composition à l'aide d'un étaleur automatique (Bar coater. Sheen). La couche recouvre au moins le fond noir de la carte. Lorsque la composition est solide, on la fait fondre si nécessaire sur la carte après l'avoir étalée afin qu'elle recouvre le fond noir. Dès que la composition est étalée, on procède à la mesure de la brillance, dite brillance moyenne TOh, à 60° sur le fond noir à l'aide d'un brillancemètre de marque BYK GARDNER et de référence microTRI-GLOSS. On prépare ainsi quatre cartes de contraste pour mesurer la brillance moyenne de la composition, et on procède à la moyenne des quatre mesures. Pour que la mesure soit correcte, l'écart type doit être inférieur ou égal à 3 %. On peut laisser ensuite la carte de contraste 5 heures sur une plaque thermostatée à une température de 30°C. Au bout de 5 heures, on retire la carte de contraste de la plaque thermostatée pour qu'elle revienne à la température de la pièce puis on procède à nouveau à la mesure de la brillance moyenne, dite brillance moyenne T5h, comme précédemment. De préférence, lorsque la brillance est recherchée, la brillance moyenne de la composition TOh est supérieure ou égale à 45, mieux encore, supérieure ou égale à 50, mieux encore, supérieure ou égale à 60, mieux encore, supérieure ou égale à 65, mieux encore, supérieure ou égale à 70, mieux encore, supérieure ou égale à 75. De préférence encore, la brillance moyenne de la composition T5h, une fois étalée sur un support, mesurée à 60° est supérieure ou égale à 35, mieux encore, supérieure ou égale à 40, mieux encore, supérieure ou égale à 45, mieux encore, supérieure ou égale à 50, mieux encore, supérieure ou égale à 55, mieux encore, supérieure ou égale à 60, mieux encore, supérieure ou égale à 65, mieux encore, supérieure ou égale à 70 ou mieux encore, supérieure ou égale à 75, sur 100. Indépendamment ou en combinaison avec les différents aspects de l'invention mentionnés ci-dessus, la teneur en particules de la composition peut être, dans certains exemples de mise en œuvre de l'invention, notamment dans le cas de compositions pour lesquelles on recherche de la brillance et/ou de compositions comportant une phase grasse, supérieure ou égale à 5 % relativement au poids total de la composition, par exemple supérieure ou égale à 7,5 %, voire 10 %, 15 %, 20 % ou plus, par exemple 25 % ou 30 %. L'utilisation de pigments composites selon l'invention peut permettre d'obtenir une brillance relativement élevée malgré une teneur relative en particules importante. La teneur relative en particules est déterminée par le protocole de mesure suivant. Protocole de mesure de la teneur relative Q en particules : On utilise un Soxhlet comportant une cartouche et muni d'un ballon, d'un chauffe-ballon et d'un réfrigérant à boules. On commence par régénérer la cartouche du Soxhlet en faisant bouillir environ 80 ml de toluène dans le ballon de manière à ce que les cycles durent environ une demi- heure. On laisse refroidir et on fait sécher la cartouche à l'étuve une nuit puis au dessicateur. On utile une membrane de PTFE dont on connaît la masse Tls que l'on plie en cône et que l'on insère dans la cartouche. On pèse précisément 0,75 g (m) de produit dans la membrane de PTFE et l'on replie la membrane dans la cartouche de telle sorte qu'elle soit bien fermée. On met la cartouche dans le Soxhlet après y avoir introduit un petit vial percé, servant à maintenir le haut de la cartouche un peu au-dessus du niveau du coude du Soxhlet pour éviter que le niveau du toluène ne soit supérieur au haut de la cartouche et que le toluène n'entraîne le produit. On ajoute environ 80 ml de toluène dans le ballon. On met en route la réfrigération et on chauffe le ballon de manière à ce que le toluène soit porté à ébullition (point d' ébullition 110,6 °C) à reflux pendant quatre heures. Les vapeurs de toluène doivent se condenser à la première boule de réfrigérant et cette condensation ne doit pas être trop rapide. On laisse refroidir puis on éteint la réfrigération. On fait sécher la cartouche à l'étuve pendant deux jours et on la place au dessicateur durant un minimum de deux heures, puis on pèse (T2) la cartouche sèche contenant les insolubles (charges, pigments) immédiatement à la sortie du dessicateur. On effectue au moins deux prises d'essai de l'échantillon afin d'obtenir deux résultats concordants. La proportion de la quantité d'insolubles, c'est-à-dire qui n'est pas soluble par le toluène à chaud, qui reste dans la cartouche est donnée par Q = ((T2-Tι)/m) x 100. Lorsque la composition est un solide, par exemple un stick de rouge à lèvres, la composition présente par exemple une dureté supérieure à 100 g, voire 110 g, voire 120 g ou plus, par exemple 130 g ou 140 g. La présence des pigments composites peut permettre d'obtenir une dureté plus élevée. Les propriétés à l'application peuvent s'en trouver changées. Protocole de mesure de la dureté : Pour déterminer la dureté de la composition solide, on prépare un stick de ladite composition ayant une section circulaire de 12,7 mm de diamètre. Le stick est coulé 24 heures avant de faire la mesure et il est conservé à une température de 20 °C. La dureté peut être mesurée par la méthode dite « du fil à couper le beurre », qui consiste à couper transversalement le stick à l'aide d'un fil rigide de diamètre 250 μm en tungstène en faisant avancer le fil relativement au stick à une vitesse de 100 mm/min. La dureté correspond à la force maximale de cisaillement exercée par le fil sur le stick à 20 °C, cette force étant mesurée au moyen d'un dynamomètre DFGS2 commercialisé par la société INDELCO-CHATILLON. La dureté est exprimée en grammes. Quels que soient les aspects de l'invention considérés, le pigment composite peut comporter ou non un liant. De préférence, le pigment composite comporte un liant assurant la tenue de la matière colorante organique sur le noyau minéral. Ce liant est avantageusement un liant organique, par exemple un polymère de silicone. La teneur en pigment composite dans la composition peut être comprise entre environ 0,05 % et environ 10 % en poids, de préférence entre environ 0,1 % et 8 % en poids, mieux entre environ 0,1 % et environ 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition, par exemple entre 0,1 % environ et 3 % environ ou entre 0,5 % environ et 3 % environ. La quantité de pigment composite pourra dépendre des propriétés de couvrance et de saturation recherchées, notamment. Une teinte appropriée peut être obtenue de diverses façons, par exemple par le mélange de pigments composites selon l'invention, ces pigments ayant des couleurs différentes et/ou par la présence de plusieurs matières colorantes organiques dans l'enrobage des noyaux du ou des pigments composites, ces matières colorantes organiques étant par exemple mélangées ou présentes dans des strates respectives de l'enrobage. Par « un enrobage au moins partiel », on entend au sens de la présente invention, un enrobage de tout ou partie du noyau inorganique. Par « milieu physiologiquement acceptable », on désigne un milieu non toxique et susceptible d'être appliqué sur la peau, les lèvres ou les phanères d'êtres humains notamment un milieu cosmétique. Le milieu physiologiquement acceptable sera adapté à la nature du support sur lequel doit être appliquée la composition, ainsi qu'à la forme sous laquelle la composition est destinée à être conditionnée, notamment solide ou fluide à température ambiante et sous pression atmosphérique. Par « composition cosmétique », on désigne une composition telle que définie dans la Directive 93/35/CEE du Conseil du 14 juin 1993.
La composition peut, le cas échéant, présenter un pouvoir couvrant compris strictement entre 1 et 25 ou entre 25 et 100, selon que l'on cherche une faible couvrance ou une forte couvrance. La couvrance de la composition est par exemple supérieure à 60, voire à 70, ou 80, ou 90. La couvrance peut dépendre de la quantité de pigment composite et autres pigments ou charges éventuelles. Mesure du pouvoir couyrant Dans le cas d'un stick, la formulation est préalablement malaxée de façon à obtenir une pâte visqueuse. Dans le cas d'une poudre, 50 parts en poids de la poudre sont malaxées avec 50 parts en poids de diméthicone (DC 200 Fluid 5CST de DOW CORNING) de façon à obtenir une pâte visqueuse. La formulation est ensuite étalée avec une épaisseur de 30 μm sur une carte de contraste Erichsen, type 24/5, présentant un fond noir et un fond blanc, et les coordonnées trichromatiques (X, Y, Z) sont mesurées à l'aide d'un colorimètre CR-300. Des étalements similaires sont réalisés sur deux autres cartes de contraste et trois mesures sont effectuées sur chaque carte. La moyenne correspondant à ces neuf mesures est ensuite calculée. Le pouvoir couvrant est égal à 100 x Yn/Yb où Yn est la valeur moyenne de Y sur fond noir et Yb est la valeur moyenne de Y sur fond blanc. Un pouvoir couvrant de 100 correspond à une formulation complètement opaque. La saturation C* du pigment composite est par exemple supérieure ou égale à 30, voire 35, 40 ou 45. Protocole de mesure de la saturation du pigment composite : Les valeurs a* et b* dans l'espace CIE L*a*b* du pigment composite sont mesurées comme suit : Le pigment composite pur est compacté dans une coupelle rectangulaire ayant pour dimensions 2 x 1,5 cm et une profondeur de 3 mm, en appliquant une pression de 100 bars. Les valeurs a* et b* du pigment compacté sont mesurées avec un spectrophotomètre MINOLTA 3600d, en mode spéculaire exclu, sous illuminant D65 et ouverture moyenne. La saturation est donnée par C* = (a*2 + b*2)1 2. PIGMENT COMPOSITE Structure Un pigment composite selon l'invention peut être composé notamment de particules comportant : un noyau inorganique, - au moins un enrobage au moins partiel d'au moins une matière colorante organique. Au moins un liant peut avantageusement contribuer à la fixation de la matière colorante organique sur le noyau inorganique. Ce liant peut avantageusement agir sans la formation de liaisons covalentes. Les particules de pigment composite peuvent présenter des formes variées. Ces particules peuvent être notamment en forme de plaquettes ou globulaires, en particulier sphériques, et être creuses ou pleines. Par « en forme de plaquettes », on désigne des particules dont le rapport de la plus grande dimension à l'épaisseur est supérieur ou égal à 5. Un pigment composite selon l'invention peut présenter par exemple une surface spécifique comprise entre 1 et 1000 m2/g, notamment entre 10 et 600 m2/g environ, et en particulier entre 20 et 400 m2/g environ. La surface spécifique est la valeur mesurée par la méthode BET. La composition peut comporter uniquement un ou plusieurs pigments composites tels que définis plus haut ou en variante comporter un ou plusieurs pigments composites autres ainsi que des pigments présentant une structure non composite, notamment des pigments minéraux, interférentiels, des laques ou des pigments organiques.
La composition peut notamment être dépourvue de particules de TiO2 non enrobées. Noyau inorganique Le noyau inorganique peut être de toute forme convenant à la fixation de particules de matière colorante organique, par exemple sphérique, globulaire, granulaire, polyédrique, aciculaire, fusiforme, aplatie en forme de flocon, de grain de riz, d'écaillé, ainsi qu'une combinaison de ces formes, cette liste n'étant pas limitative. De préférence, le rapport de la plus grande dimension du noyau à sa plus petite dimension est compris entre 1 et 50. Le noyau inorganique peut présenter une taille moyenne comprise entre environ 5 nm et environ 100 nm, voire entre environ 5 nm et environ 75 nm, par exemple entre environ 10 nm et environ 50 nm, notamment autour de 20 ou 25 nm. Par « taille moyenne », on désigne la dimension donnée par la distribution granulométrique statistique à la moitié de la population, dite D50. La taille moyenne peut être une taille moyenne en nombre déterminée par analyse d'image (microscopie électronique). Le noyau inorganique peut être réalisé dans un matériau choisi dans la liste non limitative comprenant les sels métalliques et oxydes métalliques, notamment les oxydes de titane, de zirconium, de cérium, de zinc, de fer, de bleu ferrique, d'aluminium et de chrome, les alumines, les verres, les céramiques, le graphite, les silices, les silicates, notamment les aluminosilicates et les borosilicates, le mica synthétique, et leurs mélanges. Les oxydes de titane, notamment TiO2, de fer, notamment Fe2O3, de cérium, de zinc et d'aluminium, les silicates, notamment les aluminosilicates et les borosilicates conviennent tout particulièrement. Le noyau inorganique peut présenter une surface spécifique, mesurée par la méthode BET, comprise par exemple entre environ 1 m2/g et environ 1000 m2/g, mieux entre environ 10 m2/g et environ 600 m2/g, par exemple entre environ 20 m2/g et environ 400 m2/g. La surface spécifique est par exemple comprise entre 30 et 70 m2/g, par exemple voisine de 50 m2/g, notamment dans le cas de noyaux de TiO2 de taille voisine de 20 ou 25 nm. Le noyau inorganique peut être coloré, le cas échéant. L'indice de réfraction du noyau inorganique est avantageusement supérieur ou égal à 2, voir supérieur ou égal à 2,1 ou 2,2. La proportion massique du noyau inorganique au sein du pigment composite peut excéder 50 %, étant par exemple comprise entre 50 et 70 %, ou 50 et 60 %. Matière colorante organique La matière colorante organique peut être choisie par exemple parmi les composés particulaires insolubles dans le milieu physioiogiquement acceptable de la composition. La matière colorante organique peut comporter par exemple des pigments organiques qui peuvent être choisis parmi les composés ci-dessous et leurs mélanges : - le carmin de cochenille, - les pigments organiques de colorants azoïques, anthraquinoniques, indigoïdes, xanthéniques, pyréniques, quinoliniques, de triphénylméthane, de fluorane, - les laques organiques ou sels organiques insolubles de sodium, de potassium, de calcium, de baryum, d'aluminium, de zirconium, de strontium, de titane, de colorants acides tels que les colorants azoïques, anthraquinoniques, indigoïdes, xanthéniques, pyréniques, quinoliniques, de triphénylméthane, de fluorane, ces colorants pouvant comporter au moins un groupe acide carboxylique ou sulfonique. Parmi les pigments organiques, on peut notamment citer ceux connus sous les dénominations suivantes : D&C Blue n° 4, D&C Brown n° 1, D&C Green n° 5, D&C Green n° 6, D&C Orange n° 4, D&C Orange n° 5, D&C Orange n° 10, D&C Orange n° 11, D&C Red n° 6, D&C Red n° 7, D&C Red n° 17, D&C Red n° 21, D&C Red n° 22, D&C Red n° 27, D&C Red n° 28, D&C Red n° 30, D&C Red n° 31, D&C Red n° 33, D&C Red n° 34, D&C Red n° 36, D&C Violet n° 2, D&C Yellow n° 7, D&C Yellow n° 8, D&C Yellow n° 10, D&C Yellow n° 11, FD&C Blue n° 1, FD&C Green n° 3, FD&C Red n° 40, FD&C Yellow n° 5, FD&C Yellow n° 6. La matière colorante organique peut comporter une laque organique supportée par un support organique tel que la colophane ou le benzoate d'aluminium, par exemple. Parmi les laques organiques, on peut en particulier citer celles connues sous les dénominations suivantes : D&C Red n° 2 Aluminium lake, D&C Red n° 3 Aluminium lake, D&C Red n° 4 Aluminium lake, D&C Red n° 6 Aluminium lake, D&C Red n° 6 Barium lake, D&C Red n° 6 Barium/Strontium lake, D&C Red n° 6 Strontium lake, D&C Red n° 6 Potassium lake, D&C Red n° 7 Aluminium lake, D&C Red n° 7 Barium lake, D&C Red n° 7 Calcium lake, D&C Red n° 7 Calcium Strontium lake, D&C Red n° 7 Zirconium lake, D&C Red n° 8 Sodium lake, D&C Red n° 9 Aluminium lake, D&C Red n° 9 Barium lake, D&C Red n° 9 Barium/Strontium lake, D&C Red n° 9 Zirconium lake, D&C Red n° 10 Sodium lake, D&C Red n° 19 Aluminium lake, D&C Red n° 19 Barium lake, D&C Red n° 19 Zirconium lake, D&C Red n° 21 Aluminium lake, D&C Red n° 21 Zircomum lake, D&C Red n° 22 Aluminium lake, D&C Red n° 27 Aluminium lake, D&C Red n° 27 Aluminium Titanium/Zirconium lake, D&C Red n° 27 Barium lake, D&C Red n° 27 Calcium lake, D&C Red n° 27 Zirconium lake, D&C Red n° 28 Aluminium lake, D&C Red n° 30 lake, D&C Red n° 31 Calcium lake, D&C Red n° 33 Aluminium lake, D&C Red n° 34 Calcium lake, D&C Red n° 36 lake, D&C Red n° 40 Aluminium lake, D&C Blue n° 1 Aluminium lake, D&C Green n° 3 Aluminium lake, D&C Orange n° 4 Aluminium lake, D&C Orange n° 5 Aluminium lake, D&C Orange n° 5 Zirconium lake, D&C Orange n° 10 Aluminium lake, D&C Orange n° 17 Barium lake, D&C Yellow n° 5 Aluminium lake, D&C Yellow n° 5 Zircomum lake, D&C Yellow n° 6 Aluminium lake, D&C Yellow n° 7 Zirconium lake, D&C Yellow n° 10 Aluminium lake, FD&C Blue n° 1 Aluminium lake, FD&C Red n° 4 Aluminium lake, FD&C Red n° 40 Aluminium lake, FD&C Yellow n° 5 Aluminium lake, FD&C Yellow n° 6 Aluminium lake. Les composés chimiques correspondant à chacune des matières colorantes organiques citées précédemment sont mentionnés dans l'ouvrage « International Cosmetic Ingrédient Dictionnary and Handbook », Edition 1997, pages 371 à 386 et 524 à 528, publié par « The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association », dont le contenu est incorporé dans la présente demande par référence. La proportion massique de matière colorante organique peut être comprise entre environ 10 parts et environ 500 parts en poids pour 100 parts du noyau inorganique, voire entre environ 20 parts et environ 250 parts en poids, par exemple entre environ 40 parts et environ 125 parts en poids pour 100 parts du noyau inorganique. Dans certains exemples de réalisation, la teneur totale en matière organique colorante de la composition est inférieure ou égale à 10 % en masse par rapport au poids total de la composition. La matière colorante organique représente par exemple entre 30 et 50 % en masse du pigment composite par rapport au poids total de celui-ci, par exemple entre 30 et 40 %. Liant Le liant peut être de tout type dès lors qu'il permet à la matière colorante organique d'adhérer à la surface du noyau inorganique. Le liant peut être organique. Le liant peut notamment être choisi parmi une liste non limitative comprenant les composés siliconés, les composés polymériques, oligomériques ou similaires, et en particulier parmi les organosilanes, les organosilanes fluoroalkylés et les polysiloxanes, par exemple le polyméthylhydrogénosiloxane, ainsi que divers agents couplants, tels que des agents couplants à base de silanes, de titanates, d'aluminates, de zirconates et leurs mélanges. Le composé siliconé peut être choisi parmi une liste non limitative comprenant notamment : - les organosilanes (1) obtenus à partir d'alkoxysilanes, - les polysiloxanes (2) modifiés ou non choisis parmi une liste non limitative comprenant : - les polysiloxanes modifiés (2A) comprenant au moins un radical choisi parmi, notamment, les polyéthers, les polyesters et les composés époxy (ils seront appelés « polysiloxanes modifiés »), - les polysiloxanes (2B) portant sur un atome de silicium situé à l'extrémité du polymère, au moins un groupe choisi parmi une liste non limitative comprenant les acides carboxyliques, les alcools ou les groupes hydroxy, et - les composés organosilanes fluoroalkylés (3) obtenus à partir de fluoroalkylsilanes. Les composés organosilanes (1) peuvent être obtenus à partir de composés alkoxysilanes représentés par la formule (I) : R^ Si X^ O) dans laquelle : R1 représente C6H5-, (CH3)2 CH-CH2- ou un radical de type , H2 +ι- (où b varie de 1 à 18), - X représente CH3O- ou C2H5O-, et a varie de 0 à 3. Des exemples spécifiques de composés alkoxysilanes peuvent inclure les alkoxysilanes choisis parmi : le méthyltriéthoxysilane, le diméthyldiéthoxysilane, le phényltriéthyoxysilane, le diphényldiéthoxysilane, le méthyltriméthoxysilane, le diméthyldiméthoxysilane, le phényltriméthoxysilane, le diphényldiméthoxysilane, l'isobutyltriméthoxysilane, le décyltriméthoxysilane et similaires, en particulier parmi le méthyltriéthoxysilane, le phényltriéthoxysilane, le méthyltriméthoxysilane, le diméthyldiméthoxysilane, risobutyltriméthoxysilane, et encore mieux le méthyltriéthoxysilane, le méthyltriméthoxysilane, le phényltriéthoxysilane. Les polysiloxanes (2) peuvent notamment répondre à la formule (II) :
Figure imgf000015_0001
dans laquelle R2 représente H- ou CH3- et d varie de 15 à 450. Parmi ces polysiloxanes, ceux pour lesquels R2 représente H sont préférés. Les polysiloxanes modifiés (2A) peuvent notamment répondre aux formules suivantes : (a1) polysiloxanes modifiés portant des polyéthers, représentés par la formule (III)
Figure imgf000016_0001
dans laquelle R3 représente -(CH2) - ; R4 représente -(CH2)i- CH3 ; R5 représente -OH, - COOH, -CH = CH2, -C (CH3) ≈ CH2 ou -(CH2)j- CH3 ; R6 représente -(CH2)k- CH3 ; g et h variant indépendamment de 1 à 15 ; j et k variant indépendamment de 0 à 15 ; e variant de 1 à 50 et f variant de 1 à 300, (a2) polysiloxanes modifiés portant des polyesters, représentés par la formule (IN) :
Figure imgf000016_0002
dans laquelle R7, R8 et R9 représentent indépendamment -(CH2)q- ; R , 110U représente -OH -COOH, -CH = CH2, -C(CH3) ≈ CH2 ou -(CH2)r- CH3 ; R11 représente -(CH2)S- CH3 ; n et q variant indépendamment de 1 à 15, r et s variant indépendamment de 0 à 15 ; e variant de 1 à 50 et f variant de 1 à 300, - (a3) polysiloxanes modifiés portant des radicaux époxy représentés par la formule (N) :
Figure imgf000017_0001
dans laquelle R , 12 représente -(CH2)V- ; v variant de 1 à 15 ; t variant de 1 à 50 et u variant de 1 à 300 ; ou leurs mélanges.
Parmi les polysiloxanes modifiés (2 A), les polysiloxanes modifiés portant des polyéthers de formule (III) sont préférés.
Les polysiloxanes modifiés sur la partie terminale (2B) peuvent répondre à la formule
(NI) :
Figure imgf000017_0002
dans laquelle R13 et R14 peuvent représenter -OH, R16-OH ou R17-COOH, indépendamment l'un de l'autre ; R15 représente -CH3 ou -C6H5 ; R16 et R17 représentent - (CH2)y- ; y variant de 1 à 15 ; w variant de 1 à 200 et x variant de 0 à 100. Parmi ces polysiloxanes modifiés sur au moins une extrémité, ceux portant au moins radical (R et/ou R ) portant un groupement acide carboxylique sur au moins un atome de silicium terminal sont encore préférés. Les composés organosilanes fluoroalkylés (3) peuvent être obtenus à partir de fluoroalkyles silanes représentés par la formule (Nil) : CF3(CF2)ZCH2CH2 (R 1l8δs)a SiXt (VU) dans laquelle : R , 1188 représente CH3-, C2H5-, CH3O- ou C2H5O-, X représente CH3O- ou C2H5O-, Z varie de 0 à 15 et a varie de 0 à 3. Les fluoroalkylsilanes peuvent notamment être choisis dans une liste non limitative comprenant notamment le trifluoropropyltriméthoxysilane, le tridécafluorooctyltriméthoxysilane, rheptadécafluorodécyltriméthoxysilane, rheptadécafluorodécylméthyldiméthoxysilane, le trifluoropropyltriéthoxysilane, le tridécafluorooctyltriéthoxysilane, heptadécafluorodecyltriéthoxysilane, l'heptadécafluorodécylméthyldiéthoxysilane et similaires, en particulier le trifluoropropyltriméthoxysilane, le tridécafluorooctyltriméthoxysilane et rheptadécafluorodécyltriméthoxysilane, et encore mieux le trifluoropropyl triméthoxysilane et le tridécafluorooctyltriméthoxysilane. Les agents couplants à base de silane peuvent être choisis parmi une liste non limitative comprenant notamment le vinyltriméthoxysilane, le vinyltriéthoxysilane, γ- aminopropyl-triéthoxysilane, le γ-flycidoxypropyltriméthoxysilane, le γ- mercaptopropyltriméthoxysilane, le γ-méthacryloxypropyltriméthoxysilane, le N- β(aminoéthyl)-γ-aminopropyltriméthoxysilane, le γ- glycidoxypropylméthyldiméthoxysilane, le γ-chloropropyltriméthoxysilane et similaires. Les agents couplants à base de titanate peuvent être choisis dans la liste comprenant le titanate d'isopropylstéaroyle, le titanate d'isopropyltris(dioctylpyrophosphate), le titanate d'isopropyltri(N-aminoéthyl- aminoéthyl), le titanate de tétraoctylbis(ditridécylphosphate), le titanate de tétra(2,2- diaryloxyméthyl-l-butyl)bis(ditridécyl)phosphate, le titanate de bis(dioctylpyrophosphate)oxyacétate, le titanate de bis(dioctylpyrophosphate)éthylène et leurs similaires. Les agents couplants à base d'aluminate peuvent être choisis parmi les diisopropylate d'acétoalkoxyaluminium, le diisopropoxymonoéthylacétoacétate d'alumimum, le triéthylacétoacétate d'aluminium, le friacétylacétonate d'aluminium et leurs similaires. Les agents couplants à base de zirconate peuvent être choisis dans une liste comprenant notamment le tétrakisacétylacétonate de zirconium, le dibutoxybisacétylacétonate de zirconium, le tétrakiséthylacétoacétate de zirconium, le tributoxymonoéthylacétoacétate de zirconium, le tributoxyacétylacétonate de zirconium et leurs similaires. Les composés servant de liant peuvent notamment présenter une masse molaire pouvant varier entre 300 et 100 000. Pour obtenir une couche recouvrant les noyaux inorganiques uniformément, le liant est de préférence dans un état liquide ou soluble dans l'eau ou dans différents solvants. La quantité de liant peut varier de 0,01 à 15 %, notamment de 0,02 à 12,5 % et en particulier de 0,03 à 10% en poids (calculée par rapport à C ou Si) par rapport au poids des particules comprenant le noyau et le liant. Pour de plus amples détails sur la manière de calculer la quantité relative du liant, on pourra se reporter à la demande EP 1 184 426 A2. La proportion relative massique de liant peut être inférieure ou égale à 5 %, voire à 3 %, par rapport au poids total du pigment composite. Préparation du pigment composite Le pigment composite peut être préparé partout procédé approprié, par exemple un procédé mécano-chimique ou un procédé de précipitation en solution, avec dissolution d'une substance colorante organique et précipitation à sa surface du noyau. Le pigment composite peut être réalisé par exemple par l'un des procédés décrits dans les demandes de brevet européen EP 1 184 426 et EP 1 217 046, dont les contenus sont incorporés ici par référence, avantageusement par le procédé décrit dans la demande EP 1 184 426. Dans un exemple de mise en œuvre, on commence par mélanger les particules destinées à constituer le noyau inorganique avec le liant. De manière à ce que le liant adhère uniformément à la surface du noyau inorganique, il est préférable de passer ces particules au préalable dans un broyeur, de façon à les désagglomérer. Les conditions de mélange et d'agitation sont choisies de manière à ce que le noyau soit uniformément recouvert de liant. Ces conditions peuvent être contrôlées pour que la charge linéaire soit comprise entre 19,6 et 19160 N/cm, en particulier entre 98 et 14170 N/cm et mieux entre 147 et 980 N/cm ; le temps de traitement est notamment compris entre 5 mn et 24 heures et mieux de 10 mn à 20 heures ; la vitesse de rotation peut être comprise entre 2 et 1000 trs/rnn, en particulier entre 5 et 1000 trs/mn et mieux entre 10 et 800 trs/mn. Après que le liant a recouvert le noyau inorganique, la matière colorante organique est ajoutée et mélangée avec agitation pour adhérer à la couche de liant. Les méthodes d'addition peuvent être par exemple une addition par grosse quantité, en continu, ou par petite quantité. Le mélange et l'agitation, que ce soit des noyaux inorganiques avec le liant ou de la matière colorante organique avec les noyaux inorganiques recouverts de liant, peut être effectué en utilisant un appareil pouvant appliquer une force tranchante spatulaire et/ou de compression au mélange de poudres. De tels appareillages sont par exemple des malaxeurs à roues, à lames et similaires. Les malaxeurs à roues conviennent tout particulièrement. Une liste d'appareils pouvant convenir est donnée dans la demande EP 1 184 426 A2. Une autre méthode de fabrication d'un pigment composite est décrite dans le brevet JP 3286463, qui divulgue un procédé de précipitation en solution. La matière colorante organique est dissoute dans l'éthanol, les noyaux inorganiques sont ensuite dispersés dans cette solution éthanolique. Ensuite, on ajoute lentement sur ces mélanges une solution aqueuse alcaline de carbonate de sodium ou de potassium, puis en dernier, lentement, une solution éthanolique de chlorure de calcium, le tout sous agitation. AUTRES COMPOSANTS Solvants La composition peut comporter au moins un solvant aqueux ou organique. Lorsque la composition comprend un ou plusieurs solvants organiques, ces solvants peuvent être présents en une teneur allant de 0,1 % à 99 %, par rapport au poids total de la composition. D'une manière générale, la quantité de solvant(s), notamment organique(s), dépendra de la nature du support sur lequel la composition est destinée à être appliquée. Dans le cas d'un vernis à ongles, par exemple, le solvant organique pourra être présent dans la composition à une teneur allant par exemple de 30 à 99 % en poids et de préférence de 60 % à 90 % en poids, par rapport au poids total de la composition. La composition peut comporter au moins un solvant organique choisi dans la liste suivante : - les cétones liquides à température ambiante, tels que le méthyléthylcétone, méthylisobutylcétone, diisobutylcétone, l'isophorone, la cyclohexanone, l'acétone ; - les alcools liquides à température ambiante tels que l'éthanol, l'isopropanol, le diacétone alcool, le 2-butoxyéthanol, le cyclohexanol ; - les glycols liquides à température ambiante tels que l'éthylène glycol, le propylène glycol, le pentylène glycol, le glycérol ; - les éthers de propylène glycol liquides à température ambiante tels que le monométhyléther de propylène glycol, l'acétate de monométhyl éther de propylène glycol, le mono n-butyl éther de dipropylène glycol ; - les esters à chaîne courte (ayant de 3 à 8 atomes de carbone au total) tels que l'acétate d'éthyle, l'acétate de méthyle, l'acétate de propyle, l'acétate de n-butyle, l'acétate d'isopentyle ; - les alcanes liquides à température ambiante tels que le décane, l'heptane, le dodécane, le cyclohexane ; La composition peut aussi comprendre de l'eau ou un mélange d'eau et de solvants organiques hydrophiles couramment utilisés en cosmétique comme les alcools et notamment des monoalcools inférieurs linéaires ou ramifiés ayant de 2 à 5 atomes de carbone comme l'éthanol, l'isopropanol ou le n-propanol, les polyols comme la glycérine, la diglycérine, le propylène glycol, le sorbitol, le penthylène glycol, les polyéthylène glycols. La composition peut, en outre, contenir des éthers en C2 et des aldéhydes en C2-C4 hydrophiles. L'eau ou le mélange d'eau et de solvants organiques hydrophiles peut être présent dans la composition en une teneur allant par exemple de 0 % à 90 %, notamment 0,1 % à 90 % en poids et de préférence de 0 % à 60 % en poids, notamment 0,1 % à 60 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Phase grasse La composition, notamment lorsqu'elle est destinée à être appliquée sur les lèvres, peut comporter une phase grasse et notamment au moins un corps gras liquide à température ambiante (25 °C) et/ou un corps gras solide à température ambiante tel que les cires, les corps gras pâteux, les gommes, et leurs mélanges. La phase grasse peut, en outre, contenir des solvants organiques lipophiles. La composition peut présenter par exemple une phase grasse continue, pouvant contenir moins de 5% d'eau, notamment moins de 1% d'eau par rapport à son poids total et en particulier être sous forme anhydre. Comme corps gras liquides à température ambiante, appelés souvent « huiles », on peut citer : les huiles hydrocarbonées végétales telles que les triglycérides liquides d'acides gras de 4 à 10 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque, ou encore les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de pépins de raisin, de sésame, d'abricot, de macadamia, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique, l'huile de jojoba, de beurre de karité, de lanoline, de lanoline acétylée ; les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique tels que les huiles de paraffine et leurs dérivés, la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que le parléam ; les esters et les éthers de synthèse notamment d'acides gras comme par exemple l'huile de Purcellin, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'éthyl-2- hexyle, le stéarate d'octyl-2-dodécyle, l'érucate d'octyl-2-dodécyle, Pisostéarate d'isostéaryle ; les esters hydroxylés comme l'isostéaryl lactate, l'octylhydroxy stéarate, l'hydroxystéarate d'octyldodécyle, le diisostéarylmalate, le citrate de triisocétyle, des heptanoates, octanoates, décanoates d'alcools gras ; l'isonanoate d'isononyle, le lanolate d'isopropyle, le trimellilate de tridécyle, le malate de diisostéaryle ; des esters de polyol comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentylglycol, le diisononanoate de diéthylèneglycol ; et les esters du pentaérythritol ; des alcools gras ayant de 12 à 26 atomes de carbone comme l'octyldodécanol, le 2-butyloctanol, le 2- hexyldécanol, le 2-undécylpentadécanol, l'alcool oléique ; les huiles fluorées partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées ; les huiles siliconées comme les polyméthylsiloxanes (PDMS) volatiles ou non, linéaires ou cycliques, liquides ou pâteux à température ambiante comme les cyclométhicones, les diméthicones, comportant éventuellement un groupement phényle, comme les phényl triméthicones, les phényltriméthylsiloxydiphényl siloxanes, les diphénylméthyldiméthyl-trisiloxanes, les diphényl diméthicones, les phényl diméthicones, les polyméthylphényl siloxanes ; leurs mélanges. Les huiles peuvent être présentes en une teneur allant de 0,01 à 90 %, et mieux de 0,1 à 85 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Les corps gras pâteux sont généralement des composés hydrocarbonés avec un point de fusion compris entre 25 et 60 °C, de préférence entre 30 et 45 °C, et/ou une dureté comprise entre 0,001 et 0,5 MPa, de préférence entre 0,005 et 0,4 MPa, comme les lanolines et leurs dérivés. Les cires peuvent être solides à température ambiante (25 °C), à changement d'état solide/liquide réversible, ayant une température de fusion supérieure à 30 °C pouvant aller jusqu'à 200 °C, une dureté supérieure à 0,5 MPa, et présentant à l'état solide une organisation cristalline anisotrope. En particulier, les cires peuvent présenter une température de fusion supérieure à 25 °C et mieux supérieure à 45 °C. Les cires peuvent être hydrocarbonées, fluorées et/ou siliconées et être d'origine végétale, minérale, animale et/ou synthétique. Comme cires utilisables on peut citer la cire d'abeilles, la cire de Camauba ou de Candellila, la paraffine, les cires microcristallines, la cérésine ou l'ozokérite ; les cires synthétiques comme les cires de polyéthylène ou de Fischer Tropsch, les cires de silicones comme les alkyl ou alkoxy-diméticone ayant de 16 à 45 atomes de carbone. La composition peut contenir de 0 à 50 % en poids de cires, par rapport au poids total de la composition, voire de 1 à 30 % en poids. Les gommes pouvant être utilisées sont généralement des polydiméthylsiloxanes (PDMS) à haut poids moléculaire ou des gommes de cellulose ou des polysaccharides. Notamment dans des exemples de réalisation où l'on cherche de la brillance, la composition peut comporter au moins une huile brillante choisie parmi les huiles non volatiles de masse moléculaire élevée. La composition peut avantageusement contenir une huile non volatile de masse moléculaire élevée, par exemple comprise entre 650 à 10000 g/mol, notamment dans le cas d'une composition à appliquer sur les lèvres. La composition peut contenir de 2 à 30 %, de préférence de 5 à 25 %, de 5 à 15 % d'au moins une huile de masse molaire allant de 650 à 10000 g/mol, et de préférence allant de 900 et 7500 g/mol. L'huile non volatile de masse moléculaire élevée peut être xine huile apolaire, par exemple une huile apolaire ayant une masse moléculaire comprise entre 300 et 900 g/mol. L'huile de masse moléculaire allant de 650 à 10000 g/mol peut être choisie parmi : - les polybutylènes tels que L'INDOPOL H-100 (de masse molaire ou MM=965 g/mol), L'INDOPOL H-300 (MM=1340 g/mol), L'INDOPOL H-1500 (MM=2160g/mol) commercialisés ou fabriqués par la société AMOCO, - les polyisobutylènes hydrogénés tels que le PANALANE H-300 E commercialisés ou fabriqué par la société AMOCO (M =1340 g/mol), le NISEAL 20000 commercialisé ou fabriqué par la société SYΝTEAL (MM=6000 g/mol), le REWOPAL PIB 1000 commercialisé ou fabriqué par la société WITCO (MM=1000 g/mol), - les polydécènes et les polydécènes hydrogénés tels que le PURESYΝ 150 (MM=9200 g/mol) commercialisé par la société MOBIL CHEMICALS, - les copolymères de la vinylpyrrolidone tels que le copolymère vinylpyrrolidone/1-héxadécène, AΝTAROΝ N-216 commercialisé ou fabriqué par la société ISP (MM=7300 g/mol), - les esters tels que : a) les esters d'acides gras linéaires ayant un nombre total de carbone allant de 35 à 70 comme le tétrapélargonate de pentaérythrityle (MM=697,05 g/mol), b) les esters hydroxylés tels que le triisostéarate de polyglycérol-2 (MM=965,58 g/mol), c) les esters aromatiques tels que le tridécyl trimellitate (MM=757,19 g/mol), d) les esters d'alcool gras ou d'acides gras ramifiés en C24-C28 tels que ceux décrits dans la demande EP-A-0 955 039, et notamment le citrate de triisoarachidyle (MM=1033,76 g/mol), le tétraisononanoate de pentaérythrityle (MM=697,05g/mol), le triisostéarate de glycéryle (MM=891.51 g/mol), le tri décyl-2 tétradécanoate de glycéryle (MM=1143,98 g/mol), le tétraisostéarate de pentaérythrityle (MM=1202,02 g/mol), le tétraisostéarate de polyglycéryle -2 (MM=1232,04 g/mol) ou encore le tétra décyl -2 tétradécanoate de pentaérythrityle (MM=1538,66 g/mol), e) les esters et polyesters de dimère diol, tels que les esters de dimère diol et d'acide gras, et les esters de dimère diols et de diacide. Les esters de dimère diol et d'acide mono-carboxylique peuvent être obtenus à partir d'acide mono-carboxylique comprenant de 4 à 34 atomes de carbone notamment de 10 à 32 atomes de carbone, lesquels acides sont linéaires, ramifiés, saturés ou insaturés. A titre illustratif des exemples d'acide mono-carboxylique, on peut notamment citer les acides gras. Les esters de dimère diol et d'acide dicarboxylique peuvent être obtenus à partir d'un dimère diacide dérivé en particulier de la dimérisation d'un acide gras insaturé notamment en C8 à C34, notamment en C12 à C22, en particulier en Cι6 à C20, et plus particulièrement en Cι8. Selon une variante particulière, il s'agit plus particulièrement du dimère diacide dont dérive également le dimère diol à estérifier. Les esters de dimère diol peuvent être obtenus à partir d'un dimère diol produit par hydrogénation catalytique d'xxn dimère diacide, par exemple le diacide dilinoléique hydrogéné. A titre illustratif des esters de dimère diol, on peut notamment citer les esters de diacides dilinoléiques et de dimères diols dilinoléiques commercialisés par la société NIPPON FINE CHEMICAL sous la dénomination commerciale LUSPLAN DD-DA5® et DD-DA7®. - les huiles siliconées telles que les silicones phénylées comme la BELSIL PDM 1000 de la société WACKER (MM=9000 g/mol), - les huiles d'origine végétale telles que l'huile de sésame (820,6 g/mol), - et leurs mélanges. Dans des exemples de mise en œuvre de l'invention, les huiles non volatiles peuvent représenter de 0,001 à 90 % du poids total de la composition, de préférence de 0,05 à 60 % et mieux de 1 à 35 %. Polymère filmogène La composition peut encore comporter, par exemple, un polymère filmogène, notamment dans le cas d'un mascara ou d'un vernis à ongles. "Polymère filmogène" désigne un2 polymère apte à former à lui seul ou en présence d'un agent auxiliaire de filmification, un film continu et adhérent sur un support, notamment sur les matières kératiniques. Parmi les polymères filmogènes utilisables dans une composition selon l'invention, on peut citer entre autres les polymères synthétiques, de type radicalaire ou de type polycondensat, les polymères d'origine naturelle, tels que la nitrocellulose ou les esters de cellulose, et leurs mélanges. Les polymères filmogènes de type radicalaire peuvent être notamment des polymères ou des copolymères vinyliques, notamment des polymères acryliques. Les polymères filmogènes vinyliques peuvent résulter de la polymérisation de monomères à insaturation éthylénique ayant au moins un groupement acide et/ou des esters de ces monomères acides et/ou des amides de ces monomères acides comme les acides carboxyliques insaturés α,β-éthyléniques tels que l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, l'acide crotonique, l'acide maléique, l'acide itaconique. Les polymères filmogènes vinyliques peuvent également résulter de l'homopolymérisation ou de la copolymérisation de monomères choisis parmi les esters vinyliques comme l'acétate de vinyle, le néodécanoate de vinyle, le pivalate de vinyle, le benzoate de vinyle et le t-butyl benzoate de vinyle et les monomères styrèniques comme le styrène et l'alpha-méthyl styrène. Parmi les polycondensats filmogènes, on peut citer les polyuréthanes, les polyesters, les polyesters amides, les polyamides, et les polyurées, cette liste n'étant pas limitative. Les polymères d'origine naturelle, éventuellement modifiés, peuvent être choisis parmi la résine shellac, la gomme de sandaraque, les dammars, les élémis, les copals, les polymères cellulosiques, tels que la nitrocellulose, l'éthylcellulose ou les esters de nitrocellulose choisis, par exemple, parmi l'acétate de cellulose, l'acétobutyrate de cellulose, l'acétopropionate de cellulose, et leurs mélanges. Le polymère filmogène peut être présent sous la forme de particules solides en dispersion aqueuse ou huileuse, connue généralement sous le nom de latex ou pseudolatex. Le polymère filmogène peut comporter une ou plusieurs dispersions stables de particules de polymères généralement sphériques d'un ou plusieurs polymères, dans une phase grasse liquide physiologiquement acceptable. Ces dispersions sont généralement appelées NAD (Non-Aqueous Dispersion) de polymère par opposition à des latex qui sont des dispersions aqueuses de polymère. Ces dispersions peuvent notamment se présenter sous forme de nanoparticules de polymères en dispersion stable dans ladite phase grasse. Les nanoparticules sont de préférence d'une taille comprise entre 5 et 600 nm. Les techniques de préparation de ces dispersions sont bien connues de l'homme du métier. Comme dispersion aqueuse de polymère filmogène, on peut utiliser les dispersions acryliques vendues sous les dénominations NEOCRYL XK-90®, NEOCRYL A-1070®, NEOCRYL A-1090®, NEOCRYL BT-62®' NEOCRYL A-1079®, NEOCRYL
A-523® par la société ANECIA-NEORESINS, DOW LATEX 432® par la société DOW
CHEMICAL, DAITOSOL 5000 AD® par la société DAITO KASEI KOGYO; ou encore les dispersions aqueuses de polyuréthane vendues sous les dénominations NEOREZ R-
981®, NEOREZ R-974® par la société ANECIA-NEORESINS, les AVALURE UR-405®, AVALURE UR-410®, AVALURE UR-425®, AVALURE UR-450®, SANCURE 875®,
SANCURE 861®, SANCURE 878®, SANCURE 2060® par la société GOODRICH,
IMPRANIL 85® par la société BAYER, AQUAMERE H-1511® par la société
HYDROMER ; les sulfopolyesters vendus sous le nom de marque Eastman AQ par la société Eastman Chemical Products. La composition selon l'invention peut comprendre également un agent auxiliaire de filmification favorisant la formation d'un film avec le polymère filmogène. Charges La composition peut comprendre en outre des charges. Par « charges », on désigne des particules de toute forme, insolubles dans le milieu de la composition, quelle que soit la température à laquelle la composition est fabriquée. Ces charges peuvent servir notamment à modifier la rhéologie ou la texture de la composition. La nature et la quantité des corps solides sont fonction des propriétés mécaniques et des textures recherchées. A titre d'exemple de charges, on peut citer, entre autres, le talc, le mica, la silice, le kaolin, la séricite, les poudres de polyamide, de polyéthylène, de polytéfrafluoroéthylène, de polyméthacrylate de méthyle, de polyuréthane, les poudres d'amidon et les billes de résine de silicone. Matière colorante additionnelle La composition peut comprendre une matière colorante additionnelle, différente du pigment composite utilisé dans la présente invention. La matière colorante additionnelle peut être choisie parmi les pigments minéraux, les pigments organiques, les pigments nacrés, les colorants liposolubles ou hydrosolubles. Les pigments minéraux peuvent être blancs ou colorés, enrobés ou on. On peut citer le dioxyde de titane, éventuellement traité en surface, les oxydes de zirconium ou de cérium, ainsi que les oxydes de fer ou de chrome, le violet de manganèse, le bleu outremer, l'hydrate de chrome et le bleu ferrique. Les pigments peuvent représenter de 0 à 40 %, de préférence de 1 à 35 %, et mieux de 2 à 25 % du poids total de la composition. Les pigments nacrés peuvent être choisis parmi les pigments nacrés blancs tels que le mica recouvert de titane, ou d'oxychlorure de bismuth, les pigments nacrés colorés tels que le mica titane avec des oxydes de fer, le mica titane avec notamment du bleu ferrique ou de l'oxyde de chrome, le mica titane avec un pigment organique du type précité ainsi que les pigments nacrés à base dOxychlorure de bismuth. Ils peuvent représenter de 0 à 20 % du poids total de la composition et mieux de 0,1 à 15 % (si présents). Parmi les pigments organiques, on peut citer le noir de carbone, les pigments de type D & C, et les laques à base de carmin de cochenille, de baryum, strontium, calcium, aluminium. Les colorants liposolubles sont par exemple le rouge Soudan, le DC Red 17, le DC Green 6, le β-carotène, l'huile de soja, le brun Soudan, le DC Yellow 11, le DC Violet 2, le DC orange 5, le jaune quinoléine. Les colorants hydrosolubles sont par exemple le jus de betterave et le bleu de méthylène. Les colorants peuvent représenter de 0,1 à 20 % du poids de la composition et mieux de 0,1 à 6 % (si présents). La quantité totale de matière colorante organique peut par exemple être inférieure à 10 % au sein de la composition, dans certains exemples de mise en œuvre. Autres ingrédients La composition peut comporter au moins un actif cosmétique ou dermatologique. Comme actifs cosmétiques, dermatologiques, hygiéniques ou pharmaceutiques, utilisables dans les compositions de l'invention, on peut citer les hydratants (polyol comme glycérine), vitamines (C, A, E, F, B, ou PP), acides gras essentiels, huiles essentielles, céramides, sphingolipides, filtres solaires liposolubles ou sous forme de nano-particules, les actifs spécifiques de traitement de la peau (agents de protection, anti-bactériens, anti-rides...). Ces actifs peuvent être utilisés par exemple à des concentrations de 0 à 20 % et notamment de 0,001 à 15 % par rapport au poids total de la composition. La composition cosmétique peut également contenir des ingrédients couramment utilisés en cosmétique, tels que par exemple les épaississants, les tensioactifs, les oligo-éléments, les hydratants, les adoucissants, les séquestrants, les parfums, les agents alcalinisants ou acidifiants, les conservateurs, les antioxydants les filtres UV, les colorants ou leurs mélanges. La composition selon l'invention peut comprendre, selon le type d'application envisagée, les constituants classiquement utilisés dans les domaines considérés, qui sont présents en une quantité appropriée à la forme galénique souhaitée. Formes galéniques La composition peut se présenter sous diverses formes, en fonction de sa destination. La composition peut ainsi se présenter sous toute forme galénique normalement utilisée pour une application topique et notamment sous forme anhydre, sous forme d'une solution huileuse ou aqueuse, d'un gel huileux ou aqueux, d'une émulsion huile dans eau, eau dans huile, cire dans eau ou eau dans cire, d'une émulsion multiple, d'une dispersion d'huile dans de l'eau grâce à des vésicules situés à l'interface huile/eau. La composition peut se présenter sous forme de produit coulé, notamment de stick dans le cas d'un rouge à lèvres ou d'un produit de soin des lèvres. La composition peut encore se présenter sous diverses autres formes, par exemple d'un liquide plus ou moins visqueux, d'un gel ou d'une pâte. La composition peut encore se présenter sous la forme d'un solide, par exemple un pain à humidifier au moment de l'utilisation, de manière à lui permettre de se déliter. La composition cosmétique peut constituer une composition de maquillage, entre autres, un rouge à lèvres, un gloss liquide, une pâte de rouge à lèvres, un fard à joues, un crayon à lèvres, un fond de teint solide ou fluide, un produit anti-cernes ou de contour des yeux, un eye-liner, un mascara, un vernis à ongles, une ombre à paupières, un produit de maquillage du corps ou des cheveux ou encore un produit solaire ou de coloration de la peau. L'invention a ainsi encore pour objet un rouge à lèvres, liquide ou solide, comportant une composition telle que définie plus haut. L'invention a encore pour objet un fond de teint comportant une composition telle que définie plus haut. L'invention a encore pour objet un vernis à ongles comportant xine composition telle que définie plus haut. L'invention a encore pour objet un mascara comportant une composition telle que définie plus haut. L'invention a encore pour objet un produit de coloration des fibres capillaires comportant une composition telle que définie plus haut. L'invention a encore pour objet un procédé de maquillage de la peau, des lèvres ou des phanères, dans lequel on applique sur la peau, les lèvres ou les phanères une composition telle que définie plus haut.
EXEMPLES PROPOSES Les proportions sont massiques. Les exemples 1 à 8 concernent plus particulièrement l'obtention de nouvelles teintes grâce à la sélection de pigments composites saturés et de Δa*b*pigment relativement élevé. Les exemples 3, 4, 7, 9, 10, 11 et 12 concernent des compositions présentant une faible variation de la couleur avant et après application ΔE. Les exemples 1 à 3, 7, 8 et 11 concernent des compositions brillantes et saturées. On a illustré à la figure 1 la variation des valeurs a* et b* pour les matières colorantes RED7 et RED28 LAKE pures et enrobant des pigments composites tels que définis sous * aux exemples 7 et 8. On a Δa*b*pigment supérieur à 5.
Exemple 1 : Vernis à ongles (base solvant)
Nitrocellulose 19 %
N éthyl o,p toluenesulphonamide 6 %
Citrate de Tributyl acétyle 6 % Hectorite 1.2 %
Pigment composite* 2 %
Isopropanol 8 % Acétate d'éthyle / acétate de butyle ql 100 %
* Mélange dioxide de titane synthétique**, D&C RED 7, polyméthylhydrogénosiloxane
(proportions massiques respectives T;O2 : 65.8 / D&C RED 7 : 32.9 / liant : 1.3)
** T;O2 ayant une surface spécifique BET de 50 m2/g et une taille moyenne de 20 nm.
Exemple 2 : Vernis à ongles (base aqueuse)
Latex (PU, 35 % matières solides) 72.5 %
Agent gélifiant (Laponite XLS) 1.2 %
Pigment composite * 1 % Eau ql 100 %
* Mélange dioxide de titane synthétique**, D&C RED 7, polyméthylhydrogénosiloxane (proportions massiques respectives T;O2 : 65.8 / D&C RED 7 : 32.9/liant : 1.3)
** TiO2 ayant une surface spécifique BET de 50 m2/g et une taille moyenne de 20 nm.
Exemple 3 : Rouge à lèyres
Cire microcristalline 2 %
Ozokerite 5 %
Cire Candelilla 7 %
Cire Camauba 3 % Triglycérides d'acides capric/caprylic 18 %
Octyldodécanol 10 %
Huile de lanoline 6 %
Huile de lanoline acétylée 6 %
Pigment composite* 9 % Parfum 0.5 %
Huile de ricin ql 100 %
* Mélange dioxide de titane synthétique**, D&C RED 7, polyméthylhydrogénosiloxane (proportions massiques respectivesTA : 65.8 / D&C RED 7 : 32.9 / liant : 1.3)
** TjO2 ayant une surface spécifique BET de 50 m2/g et une taille moyenne de of 20 nm.
Exemple 4 : Fond de teint Phase grasse Surfactant commercialisé sous la marque commerciale "Abil E 09" par la compagnie Goldschmidt 8 % Cyclométhicone 23 %
- Isododécane 10 %
- TiO2 7 %
- Pigment composite* 0.5 % - Pigment d'oxyde de fer 2.5 %
- Poudre de Nylon 5 % Phase aqueuse
- Eau déminéralisée 42 %
- Sulfate de magnésium 1 % - Conservateurs 1 %
* Mélange dioxide de titane synthétique**, D&C RED 7, polyméthylhydrogénosiloxane (proportions massiques respectives T;O2 : 65.8 / D&C RED 7 : 32.9 / liant : 1.3)
** T{O2 ayant une surface spécifique BET de 50 m2/g et une taille moyenne de 20 nm.
Exemple 5: Mascara - Cire de paraffine 2 %
- Cire de Camauba 4 %
- Cire d'abeilles 8 %
- Polylvinyl laurate (Mexomer PP de Chimex) 0.8 % - Acétate de vinyle/ stéarate d'allyle copolymère (65/35) 2 %
- Amidon de riz 1 %
- Bentone 4 % Carbonate de propylène 2 % - Pigment composite* 4 %
- Conservateurs qs
- Isododécane qs l00 %
* Mélange dioxide de titane synthétique**, FD&C Blue 1 Al Lake, polyméthylhydrogénosiloxane (proportions massiques respectives : TiO2: 58.1 / FD&C Blue 1 Lake 40.7 / liant 1.2)
** TiO2 ayant une surface spécifique BET de 50 m2/g et une taille moyenne de 20 nm.
Exemple 6 : Produit de coloration capillaire
- Pigment composite* 0.5 % - Hydroxyléthylcellulose 0.768 %
- Surfactant non ionique : Alkyle (50/50 C8/C10) polyglucoside en solution aqueuse à 60 % 6 %
- Alcool benzylique 8 % - Polyéthylène glycol (8EO) 12 % Solution aqueuse ammoniacale qs pH 9 % Conservateurs qs
- Eau déminéralisée qs l00 %
* Mélange dioxide de titane synthétique**, D&C RED 7, polyméthylhydrogénosiloxane (proportions massiques respectives TjO2 : 65.8 / D&C RED 7 : 32.9 / liant : 1.3)
** TιO2 ayant une surface spécifique BET de 50 m2/g et une taille moyenne de 20 nm.
Example 7 : Rouge à lèyres
- Octyldodécanol 15.61 % - BHT 0,06 %
- Lanolate d'isopropyle 9,60 %
- Huile de lanoline acétylée 9,60 %
- Phényl triméthicone 4,26 %
- Diisostéarylmalate 13,07 % - Huile de lanoline 9,60 %
- Trimellitate de tridécyle 10,40 %
- Polyéthylène 8,8 %
- Cire microcristalline 4 % Glycérides de coco hydrogénée 5 % - Pigment composite * 10,00 %
* Mélange dioxide de titane synthétique**, D&C RED 7, polyméthylhydrogénosiloxane (proportions massiques respectives TiO2 : 65.8 / D&C RED 7 : 32.9 / liant : 1.3)
** TiO2 ayant une surface spécifique BET de 50 m2/g et une taille moyenne de 20 nm.
Example 8 : Rouge à lèyres
- Octyldodécanol 15.61 %
- BHT 0,06 %
- Lanolate d'isopropyle 9,60 %
- Huile de lanoline acétylée 9.60 % - Phényl triméthicone 4,26 %
- Diisostéarylmalate 13.07 %
- Huile de lanoline 9,60 %
- Tridecyl trimellitate 10.40 % - Polyéthylène 8,8 %
- Cire microcristalline 4 % Glycérides de coco hydrogénée 5 %
- Pigment composite * 10.00 %
* Mélange dioxide de titane synthétique**, D&C RED 28, polyméthylhydrogénosiloxane (proportions respectives massiques TfO2: 65.8 /D&C RED 7: 32.9/ liant : 1.3)
** TiO2 ayant une surface spécifique BET de 50 m2/g et une taille moyenne de 20 nm.
Exemple 9 : Rouge à lèyres
- Octyldodécanol 14.42 % - BHT 0.06 %
- Lanolate d'isopropyle 8.87 %
- Huile de lanoline acétylée 8.87 %
- Phényl triméthicone . 3.94 %
- Diisostéarylmalate 12.07 % - Huile de lanoline 8.87 %
- Trimellitate de tridécyle 9.60 %
- Cire de polyéthylène 8.8 % Cire microcristalline 4 %
- Glycérides de coco hydrogénée 5 % - Pigments composite * 15.0 %
- FD&C Blue 1 Al Lake 0.5 %
* Mélange dioxide de titane synthétique**, D&C RED 7, polyméthylhydrogénosiloxane (proportions respectives massiques TjO2 : 65.8 / D&C RED 7 : 32.9 / liant : 1.3)
** T;O2 ayant une surface spécifique BET de 50 m2/g et une taille moyenne de 20 nm.
Pour cette composition, les mesures suivantes peuvent être effectuées
" -L/ masse ^"j '
" 3- masse J 1 ,Z
- h U* masse 7 ' " *-> application 3J,O
" 3- application 41, /
" D aonlication ^,y
" ^ application 4 ,y - Pouvoir couvrant 95,4
- ΔE 10,9
Exemple 10 : Rouge à lèyres
- Octyldodécanol 13.45 % - BHT 0.05 %
- Lanolate d'isopropyle 8.27 % Huile de lanoline acétylée 8.27 %
- Phényl triméthicone 3.67 %
- Diisostéarylmalate 11.26 % - Huile de lanoline 8.27 %
- Trimellitate de tridécyle 8.96 % Cire de polyéthylène 8.8 % Cire microcristalline 4 % Glycérides de coco hydrogénés 5 % - Premier pigment composite* 15.0 % Deuxième pigment composite*** 5 %
* Mélange dioxide de titane synthétique**, FD&C Yellow 5 Al Lake, polyméthylhydrogénesesiloxane (proportions massiques respectives TiO2: 65.8/FD&C Yellow 5 Al Lake 32.9/liant 1.3). ** T;O2 ayant une surface spécifique BET de 50 m2/g et une taille moyenne de 20 nm.
*** Mélange dioxide de titane synthétique**, D&C Red 7, polyméthylhydrogénosiloxane (proportions massiques respectives : TiO2: 65.8/ D&C Red 7 32.9/liant 1.3).
Exemple 11 : Brillant à lèyres - Polyacryladipate-2 de bis-diglycéryle 17,5 % Malate de diisostéraryle 9,5 % Trimellitate de tridécyle 10 %
- Triglycéride d'acide Cl 8-36 19 % Silice diméthyl silylate 8 % Pigment composite* 8 %
- Nacre 3 %
- Polyisobutène 12 %
- Tétraisostéarate de pentaérythrityle 13 % - Parfum, conservateur qs
* Mélange dioxide de titane synthétique**, D&C RED 7, polyméthylhydrogénosiloxane (proportions respectives massiques TjO2 : 65.8 / D&C RED 7 : 32.9 / liant : 1.3)
** TjO2 ayant une surface spécifique BET de 50 m2/g et une taille moyenne de 20 nm.
Exemple 12 : Rouge à lèyres
- Octyldodécanol 14,55 %
- BHT 0,06 %
- Lanolate d'isopropyle 8,93 % Huile de lanoline acétylée 8,93 % - Phényl triméthicone 3,96 %
- Diisostéarylmalate 12,16 %
- Huile de lanoline 8,93 %
- Trimellitate de tridécyle 9,68 %
- Polyéthylène 8,8 % - Cire microcristalline 4 %
- Glycérides de coco hydrogénés 5 %
- Pigment composite* 15 %
* Mélange dioxide de titane synthétique **, D&C RED 7, polyméthylhydrogénosiloxane (proportions massiques respectives TiO2: 65.8/D&C RED 7:32.9/liant 1.3). ** TiO2 ayant une surface spécifique BET de 50 m2/g et xxne taille moyenne de 20 nm.
Pour cette composition, les mesures suivantes peuvent être effectuées 1"* masse όâ .y
- a*masse 45.6 - b*masse 15.3 -L/ application -54.Z 2. application JÂ. D application 1 /.6 application JJ.4 - Pouvoir couvrant 85
- ΔE 7.2
Bien entendu, l'invention n'est pas limitée aux exemples qui viennent d'être donnés. Dans toute la description, y compris les revendications, l'expression « comportant un » doit être comprise comme étant synonyme de « comportant au moins un », sauf si le contraire est spécifié. Les intervalles donnés doivent être compris bornes incluses, sauf si le contraire est spécifié. Dispositifs de conditionnement La composition peut être conditionnée sous de multiples formes, avec un applicateur ou non, selon la forme galénique. La composition, lorsqu'elle se présente sous la forme d'un stick, est par exemple conditionnée avec un mécanisme comportant une coupelle portant le stick et des moyens d'entraînement de la coupelle, ces moyens d'entraînement comportant par exemple deux pièces pouvant tourner l'une relativement à l'autre pour transformer une rotation relative en un déplacement axial de la coupelle. La composition peut être conditionnée dans un dispositif de conditionnement, tel qu'un boîtier, récipient ou étui, étanche au moins avant la première utilisation. Ce dispositif de conditionnement peut être réalisé au moins partiellement avec des matières thermoplastiques ou en variante sans aucune matière thermoplastique. Le dispositif de conditionnement peut comporter une polyoléfine. Le dispositif de conditionnement peut également comporter au moins un élément métallique, par exemple une coupelle, une âme métallique torsadée, une charnière, une bague, un capot. Lorsque la composition est destinée à l'application sur les lèvres, et se présente sous la forme d'un stick, l'extrémité du stick peut présenter une forme de biseau. Lorsque la composition est destinée à être appliquée au moyen d'un applicateur, l' applicateur comporte par exemple une mousse, un embout floqué ou non, un feutre, une brosse, un peigne, un pinceau. Lorsque présent, l' applicateur peut se loger de manière amovible sur le dispositif de conditionnement contenant la composition. En variante, l'applicateur peut être fixé à demeure sur le dispositif de conditionnement contenant la composition. Le dispositif de conditionnement peut comporter un piston ou tout autre moyen pour permettre l'alimentation de l'applicateur avec la composition. Le dispositif de conditionnement peut comporter un organe de distribution tel qu'une pompe ou une valve, notamment lorsque la composition est liquide. Lorsque présent, l'applicateur peut comporter une tige reliée à un organe de fermeture du dispositif de conditionnement, cet organe de fermeture pouvant également constituer un organe de préhension, le cas échéant. Le dispositif de conditionnement contenant la composition peut être pourvu d'un fermoir ou autre moyen de fermeture, par exemple magnétique ou à encliquetage. Le dispositif de conditionnement peut être pourvu d'un moyen de fermeture se fixant par vissage, friction ou encliquetage. Le dispositif de conditionnement peut comporter des moyens d'étanchéité tels que par exemple une lèvre annulaire d'étanchéité ou un joint en élastomère, surinjecté ou rapporté. Le dispositif de conditionnement contenant la composition peut comporter une étiquette ou une impression indiquant par exemple une marque ou un logo, cette impression ayant par exemple été réalisée par transfert à chaud ou à froid ou par sérigraphie ou par d'autres techniques d'impression. Le dispositif de conditionnement contenant la composition peut comporter un emballage cartonné ou un blister, par exemple au moins partiellement réalisé en matière plastique transparente. L'expression « comportant un » doit être comprise comme étant synonyme de « comportant au moins un », sauf si le contraire est spécifié.

Claims

REVENDICATIONS
1. Composition comportant dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un pigment composite comportant un noyau inorganique et au moins un enrobage au moins partiel d'au moins une matière colorante organique, la taille moyenne du noyau inorganique étant comprise entre 5 nm et 100 nm, la variation ΔE de la couleur de la composition avant et après application étant inférieure ou égale à 20, mieux inférieure ou égale à 15, voire 10.
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le paramètre Δa*b*pigment du pigment composite est supérieur ou égal à 5, mieux supérieur ou égal à 10, ou 15, mieux encore 20.
3. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée par le fait que la brillance moyenne T0h est supérieure ou égale à 30.
4. Composition destinée à être appliquée sur la peau, les lèvres et/ou les phanères, comportant dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un pigment composite comportant un noyau inorganique et au moins un enrobage au moins partiel d'au moins une matière colorante organique, la taille moyenne du noyau inorganique étant avantageusement comprise entre 5 nm et 100 nm, le paramètre Δa* *Pi ment du pigment composite étant supérieur ou égal à 5, mieux supérieur ou égal à 10, ou 15, mieux encore 20.
5. Composition selon la revendication 4, caractérisée par le fait que la brillance moyenne T0h est supérieure ou égale à 30.
6. Composition, notamment liquide, destinée à être appliquée sur la peau, les lèvres et/ou les phanères, comportant dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un pigment composite comportant un noyau inorganique et au moins un enrobage au moins partiel d'au moins une matière colorante organique, la taille moyenne du noyau inorganique étant comprise entre 5 nm et 100 nm, la composition présentant une brillance moyenne T0h supérieure ou égale à 30.
7. Composition destinée à être appliquée sur la peau, les lèvres et/ou les phanères, comportant dans un milieu physiologiquement acceptable, - au moins un pigment composite comportant un noyau inorganique et au moins un enrobage au moins partiel d'au moins une matière colorante organique, la taille moyenne du noyau inorganique étant avantageusement comprise entre 5 nm et 100 nm, - une phase grasse, la teneur Q en particules de la composition étant supérieure ou égale à 5 % relativement au poids total de la composition.
8. Composition selon la revendication 7, caractérisée par le fait que le paramètre Δa*b*pigment de la composition est supérieur ou égal à 5, mieux supérieur ou égal à 10, ou 15, mieux encore 20.
9. Composition selon la revendication 7 ou 8, caractérisée par le fait que la brillance moyenne de T0h de la composition est supérieure ou égale à 30.
10. Composition selon l'une des revendications 7 à 9, caractérisée par le fait que la variation de couleur ΔE avant et après l'application est inférieure ou égale à 20, mieux inférieure ou égale à 15, voire 10.
11. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, caractérisée par le fait que la teneur en pigment composite dans la composition est comprise entre environ 0,1 % et environ 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition, notamment entre environ 0,1 % et environ 3 % ou entre 0,5 % environ et 3 % environ.
12. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que la saturation C* de la composition est comprise entre environ
30 et environ 100.
13. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que la matière colorante organique comporte au moins un pigment organique, la saturation C*masse de la composition étant supérieure à 25.
14. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que la matière colorante organique comporte au moins une laque organique.
15. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le noyau inorganique présente une taille moyenne comprise entre environ 5 nm et environ 75 nm.
16. Composition selon la revendication précédente, caractérisée par le fait que le noyau inorganique présente une taille moyenne comprise entre 5 nm et 50 nm, bornes excluses.
17. Composition la revendication 16, caractérisée par le fait que le noyau inorganique présente une taille moyenne comprise entre environ 20 nm et environ 30 nm.
18. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le noyau inorganique présente une surface spécifique comprise entre environ 1 m2/g et environ 1000 m2/g.
19. Composition selon la revendication précédente, caractérisée par le fait que la surface spécifique du noyau inorganique est comprise entre environ 10 m2/g et environ
600 m2/g.
20. Composition selon la revendication 18, caractérisée par le fait que la surface spécifique du noyau inorganique est comprise entre environ 20 m2/g et environ 400 m2/g, notamment entre 25 et 75 m2/g, voire entre 40 et 60 m2/g, notamment 50 m2/g environ.
21. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le noyau inorganique présente une forme choisie parmi les suivantes : sphérique, globulaire, polyédrique, aciculaire, fusiforme, aplatie.
22. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le noyau inorganique comporte un matériau choisi parmi un sel métallique, un oxyde métallique, une alumine, un verre, une céramique, un graphite, une silice, un silicate, un mica synthétique, et un de leurs mélanges.
23. Composition selon la revendication précédente, caractérisée par le fait que le noyau inorganique comporte un oxyde métallique choisi parmi un oxyde de titane, de zirconium, de cérium, de zinc, de fer, de bleu ferrique, de chrome et d'aluminium.
24. Composition selon la revendication 16, caractérisée par le fait que l'oxyde métallique est choisi parmi un oxyde de titane, de fer, de cérium, de zirconium, de zinc, et d'aluminium.
25. Composition selon la revendication précédente, caractérisée par le fait que l'oxyde métallique comporte du dioxyde de titane.
26. Composition selon la revendication 22, caractérisée par le fait que le noyau inorganique comporte au moins un silicate choisi parmi un aluminosilicate et un borosilicate.
27. Composition selon la revendication 22, caractérisée par le fait que le noyau inorganique comporte de la silice.
28. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que la proportion massique de matière colorante organique est comprise entre environ 10 et environ 500 parts en poids pour 100 parts du noyau inorganique.
29. Composition selon la revendication précédente, caractérisée par le fait que la proportion massique de la matière colorante organique est comprise entre environ 20 et environ 250 parts en poids pour 100 parts du noyau inorganique.
30. Composition selon la revendication précédente, caractérisée par le fait que la proportion massique de la matière colorante organique est comprise entre environ 40 et environ 125 parts en poids pour 100 parts du noyau inorganique.
31. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que la matière colorante organique est choisie parmi un carmin de cochenille, un pigment organique de colorant azoïque, anthraquinonique, indigoïde, xanthénique, pyrénique, quinolinique, de triphénylméthane, de fluorane, xxne laque organique, un sel insoluble de sodium, de potassium, de calcium, de baryum, d'aluminium, de zirconium, de strontium, de titane, de colorant acide.
32. Composition selon la revendication précédente, caractérisée par le fait que le colorant acide est choisi parmi un colorant azoïque, anthraquinonique, indigoïde, xanthénique, pyrénique, quinolinique, de triphénylméthane, de fluorane, et de tout autre colorant comportant au moins un groupe acide carboxylique ou sulfonique.
33. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que la matière colorante organique comporte une laque organique qui est supportée par un support organique comportant au moins une colophane ou du benzoate d'aluminium.
34. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisée par le fait que la matière colorante organique comporte un pigment organique ayant l'une des dénominations suivantes : D&C Blue n° 4, D&C Brown n° 1, D&C Green n° 5, D&C Green n° 6, D&C Orange n° 4, D&C Orange n° 5, D&C Orange n° 10, D&C Orange n° 11, D&C Red n° 6, D&C Red n° 7, D&C Red n° 17, D&C Red n° 21, D&C Red n° 22, D&C Red n° 27, D&C Red n° 28, D&C Red n° 30, D&C Red n° 31, D&C Red n° 33, D&C Red n° 34, D&C Red n° 36, D&C Violet n° 2, D&C Yellow n° 7, D&C Yellow n° 8, D&C Yellow n° 10, D&C Yellow n° 11, FD&C Blue n° 1, FD&C Green n° 3, FD&C Red n° 40, FD&C Yellow n° 5, FD&C Yellow n° 6.
35. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 74, caractérisée par le fait que la matière colorante organique comporte une laque organique ayant l'une des dénominations suivantes : D&C Red n° 2 Aluminium lake, D&C Red n° 3 Aluminium lake, D&C Red n° 4 Aluminium lake, D&C Red n° 6 Aluminium lake, D&C Red n° 6 Barium lake, D&C Red n° 6 Barium/Strontium lake, D&C Red n° 6 Strontium lake, D&C Red n° 6 Potassium lake, D&C Red n° 7 Aluminium lake, D&C Red n° 7 Barium lake, D&C Red n° 7 Calcium lake, D&C Red n° 7 Calcium/Strontium lake, D&C Red n° 7 Zirconium lake, D&C Red n° 8 Sodium lake, D&C Red n° 9 Aluminium lake, D&C Red n° 9 Barium lake, D&C Red n° 9 Barium/Strontium lake, D&C Red n° 9 Zirconium lake, D&C Red n° 10 Sodium lake, D&C Red n° 19 Aluminium lake, D&C Red n° 19 Barium lake, D&C Red n° 19 Zirconium lake, D&C Red n° 21 Aluminium lake, D&C Red n° 21 Zirconium lake, D&C Red n° 22 Aluminium lake, D&C Red n° 27 Aluminium lake, D&C Red n° 27 Aluminium/Titanium Zirconium lake, D&C Red n° 27 Barium lake, D&C Red n° 27 Calcium lake, D&C Red n° 27 Zirconium lake, D&C Red n° 28 Aluminium lake, D&C Red n° 30 lake, D&C Red n° 31 Calcium lake, D&C Red n° 33 Aluminium lake, D&C Red n° 34 Calcium lake, D&C Red n° 36 lake, D&C Red n° 40 Aluminium lake, D&C Blue n° 1 Aluminium lake, D&C Green n° 3 Aluminium lake, D&C Orange n° 4 Aluminium lake, D&C Orange n° 5 Aluminium lake, D&C Orange n° 5 Zirconium lake, D&C Orange n° 10 Aluminium lake, D&C Orange n° 17 Barium lake, D&C Yellow n° 5 Aluminium lake, D&C Yellow n° 5 Zirconium lake, D&C Yellow n° 6 Aluminium lake, D&C Yellow n° 7 Zirconium lake, D&C Yellow n° 10 Aluminium lake, FD&C Blue n° 1 Aluminium lake, FD&C Red n° 4 Aluminium lake, FD&C Red n° 40 Aluminium lake, FD&C Yellow n° 5 Aluminium lake, FD&C Yellow n° 6 Aluminium lake.
36. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le pigment composite comporte au moins un liant contribuant à la fixation de la matière colorante organique sur le noyau inorganique.
37. Composition selon la revendication précédente, caractérisée par le fait que le liant comporte au moins l'un d'un composé siliconé, d'un composé polymérique, et d'un composé oligomérique et similaire, comportant au moins l'un d'un organosilane, d'un organosilane fluoroalkylé, d'xin polysiloxane, d'un agent couplant et d'un mélange de ceux-ci.
38. Composition selon la revendication 36, caractérisée par le fait que le liant comporte du polyméthylhydrogénosiloxane.
39. Composition selon la revendication 36, caractérisée par le fait que l'agent couplant est à base de silane, de titanate, d'aluminate et/ou de zirconate.
40. Composition selon la revendication 36, caractérisée par le fait que le liant comporte au moins un composé siliconé.
41. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le noyau inorganique est coloré.
42. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle est dépourvue de particules de dioxyde de titane non enrobées.
43. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle comporte au moins un actif cosmétique ou dermatologique.
44. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle comporte au moins un corps gras, une cire, une gomme ou un polymère filmogène.
45. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle comporte une matière colorante additionnelle différente du pigment composite.
46. Composition selon la revendication précédente, caractérisée par le fait que la matière colorante additionnelle est choisie parmi les pigments minéraux, les pigments organiques, les pigments nacrés, les colorants liposolubles et les colorants hydrosolubles.
47. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle se présente sous une forme solide.
48. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 40, caractérisée par le fait qu'elle se présente sous forme liquide, pâteuse ou gélifiée.
49. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le pouvoir couvrant de la composition est compris strictement entre 1 et 25.
50. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le pouvoir couvrant de la composition est compris strictement entre 25 et 100.
51. Procédé de maquillage de la peau, des lèvres ou des phanères, dans lequel on applique sur la peau, les lèvres ou les phanères une composition telle que définie dans l'une quelconque des revendications précédentes.
52. Rouge à lèvres comportant une composition telle que définie dans l'une quelconque des revendications 1 à 45.
53. Fond de teint comportant une composition telle que définie dans l'une quelconque des revendications 1 à 45.
54. Vernis à ongles comportant une composition telle que définie dans l'une quelconque des revendications 1 à 45.
55. Mascara comportant une composition telle que définie dans l'une quelconque des revendications 1 à 45.
56. Produit de coloration des fibres capillaires comportant une composition telle que définie dans l'une quelconque des revendications 1 à 45.
57. Dispositif de conditionnement comportant une composition telle que définie dans l'une quelconque des revendications 1 à 50.
58. Dispositif selon la revendication 57, caractérisé par le fait qu'il est au moins partiellement réalisé avec au moins une matière thermoplastique.
59. Dispositif selon la revendication 57 ou 58, caractérisé par le fait qu'il comporte un applicateur.
60. Dispositif selon la revendication 57 ou 58, caractérisé par le fait qu'il est dépourvu d' applicateur.
PCT/FR2005/000869 2004-04-08 2005-04-08 Dispositif de conditionnement contenant une composition cosmetique WO2005102251A2 (fr)

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