FR2968945A1 - Composition cosmetique solide a effet bonne mine - Google Patents

Abstract

La présente invention concerne une composition cosmétique solide comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable : - au moins 40 % en poids de charges par rapport au poids total de la composition, - au moins un premier pigment composite comportant au moins un noyau de silice enrobé au moins partiellement d'un enrobage comportant au moins une matière colorante organique, ledit enrobage possédant, dans son spectre d'émission, un spectre de réflectance supérieur à 70 % dans l'intervalle de 550 à 650 nm et un spectre de réflectance inférieur à 50 % dans l'intervalle de 400 à 500 nm, et - au moins un second pigment composite comportant au moins un substrat synthétique plaquettaire transparent enrobé au moins partiellement d'au moins une couche à effet optique lumineux, et ladite couche à effet optique lumineux contenant de l'oxyde de titane et de l'oxyde d'étain.

Description

La présente invention concerne une composition cosmétique destinée au maquillage et/ou au soin de la peau et/ou des lèvres conditionnée sous une forme solide. Plus particulièrement, les compositions considérées selon l'invention sont des produits de maquillage de la peau et notamment du visage, et/ou des lèvres, de type compactes ou poudres libres pulvérulentes. L'utilisation de ce type de compositions sous forme « compacte » ou « libre » est largement privilégiée par les consommatrices pour apporter une couleur esthétique à la peau ou encore pour camoufler les polychromies de la peau. En effet, le premier effet de tels maquillages est de suite visible et à ce titre très 10 apprécié par les consommatrices. Toutefois, après application, les effets bénéfiques de ces maquillages ont tendance à s'estomper au cours du temps. La peau maquillée perd alors de sa couleur et devient terne, voire grisée. La présente invention a précisément pour objet de pallier cet effet indésirable. 15 Contre toute attente, les inventeurs ont constaté qu'il s'avère possible de réaliser des compositions cosmétiques aptes à procurer un effet lumineux, voire un effet dit «bonne mine », sur une durée prolongée, sous réserve d'y associer notamment une combinaison particulière de pigments composites. Ainsi, la présente invention vise, selon l'un de ses aspects, une composition 20 cosmétique solide comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable : - au moins 40 % en poids de charges par rapport au poids total de la composition, - au moins un premier pigment composite comportant un noyau formé au moins de silice enrobé au moins partiellement d'un enrobage comportant au moins une 25 matière colorante organique, ledit enrobage possédant, dans son spectre d'émission, un spectre de réflectance supérieur à 70 % dans l'intervalle de 550 à 650 nm et d'un spectre de réflectance inférieur à 50 % dans l'intervalle de 400 à 500 nm, - au moins un second pigment composite comportant un substrat synthétique plaquettaire transparent enrobé au moins partiellement d'au moins une couche à effet 30 optique lumineux, et ladite couche à effet optique lumineux contenant de l'oxyde de titane et de l'oxyde d'étain.

Par «milieu physiologiquement acceptable », on entend désigner un milieu convenant particulièrement à l'application d'une composition selon l'invention sur la peau et/ou les lèvres. Contre toute attente, les inventeurs ont en effet constaté que la présence au sein d'une composition solide, de l'association d'un premier pigment composite et d'un second pigment composite tels que définis ci-après, permet d'améliorer la tenue de l'éclat du maquillage au cours du temps, et d'apporter au maquillage une teinte légèrement rosée se traduisant par un effet visuel dit « bonne mine ». Par effet « bonne mine », on entend un effet bronzant, rehausseur de teint. En d'autres termes, cet effet se traduit également par une atténuation significative, voire une disparition, des signes de fatigue. Un teint que l'on pouvait qualifier de terne, avant l'application d'une composition conforme à l'invention, devient à l'issue de l'application halé et lumineux. Une composition conforme à l'invention permet également un maquillage unifié, homogène, qui ne marque pas et qui s'avère avantageusement lumineux. L'association considérée selon l'invention est particulièrement avantageuse lorsque le premier pigment composite et le second pigment composite sont mis en oeuvre dans un rapport pondéral «premier pigment composite/second pigment composite» variant de 1/100ème à 1/5ème, préférentiellement de 1/65ème à 1/l0ème A la connaissance des inventeurs, la combinaison des deux types de pigments composites requis selon l'invention n'a pas été considérée et encore moins mise en oeuvre à des fins de procurer un effet de maquillage lumineux à une matière kératinique, comme la peau du visage. Le premier type de pigment composite formé d'un noyau inorganique et enrobé au moins partiellement par au moins une matière colorante organique est déjà proposé dans des compositions de maquillage mais uniquement à des fins d'obtention de nouveaux effets coloriels (EP 1 763 330). Quant au second type de pigment, il a essentiellement été proposé à titre de pigment à effet flou amélioré. On peut se référer notamment à la demande WO 2009/127406. La composition selon l'invention peut être une composition de maquillage et/ou de soin de la peau, et peut constituer un fard à joues, un fard à paupières, une poudre pour le visage libre ou compacte, un rouge à lèvres, un produit de maquillage du corps, un produit de soin du visage ou du corps ou un produit antisolaire. Plus spécialement mais non exclusivement, l'invention porte sur une composition de type fond de teint solide. Selon un autre aspect, l'invention concerne un procédé cosmétique de maquillage et/ou de soin de la peau et/ou des lèvres comprenant au moins l'application sur la peau et/ou les lèvres d'une composition solide conforme à l'invention.

Composition solide La composition se présente, conformément à l'invention, sous forme solide. Par « solide », on entend une composition qui présente une dureté telle qu'elle ne s'écoule pas à température ambiante (25 °C) et pression atmosphérique (760 mm de Hg) sous son propre poids, par opposition aux compositions dites fluides. Une composition selon l'invention présente de préférence une dureté supérieure ou égale à 5 Shores, en particulier comprise entre 5 Shores et 100 Shores, de préférence comprise entre 10 Shores et 80 Shores, de manière encore plus préférentielle comprise entre 15 Shores et 60 Shore. Cette mesure de dureté peut être réalisée généralement en coupelle ou en pot à l'aide d'un duromètre de type Zwick. Elle consiste à abaisser manuellement un levier pour faire descendre un mobile relié à un système de mesure de force. Lorsque toute la surface du mobile est au contact de l'échantillon, on lit la valeur de dureté exprimée en Shore sur le cadran à aiguille (aiguille métallique de 1mm de diamètre). La composition solide peut être sous une forme anhydre ou sous la forme d'une émulsion solide, et est préférentiellement sous une forme anhydre. Selon un premier mode, la composition selon l'invention est sous la forme d'une poudre libre. Selon un autre mode de réalisation, la composition selon l'invention est sous la forme d'une poudre compacte.

Premier piment composite Comme il ressort de ce qui précède, le premier pigment composite requis selon l'invention est formé au moins : - d'un noyau de silice, et - d'un enrobage au moins partiel comportant au moins une matière colorante organique, ledit enrobage possédant, dans son spectre d'émission, un spectre de réflectance supérieur à 70 % dans l'intervalle de 550 à 650 nm et un spectre de réflectance inférieur à 50 % dans l'intervalle de 400 à 500 nm.

De tels pigments sont notamment décrits dans la demande EP 1 763 330. Les premiers pigments composites considérés selon l'invention sont particulièrement avantageux au regard de leur spectre de réflectance spécifique qui contribue efficacement à l'obtention de l'effet lumineux recherché. Cette réflectance peut être caractérisée selon le protocole suivant.

La poudre dont on cherche à mesurer le pouvoir réfléchissant est appliquée de façon homogène à raison de 0,2 mg/cm2 sur une surface en Bioskiri de couleur noire, vendue par la société Beaulax. La réflectance est mesurée à l'aide du spectrocolorimètre Minolta 3700-d(d65/10°) en mode composante spéculaire exclue, petite ouverture (CREISS).

Les particules de ce pigment composite peuvent présenter des formes variées. Ces particules peuvent être notamment sous la forme de plaquettes ou sous une forme globulaire, en particulier sphériques, et être creuses ou pleines. Par «forme de plaquettes », on désigne des particules dont le rapport de la plus grande dimension à l'épaisseur est supérieur ou égal à 5.

Un premier pigment composite selon l'invention peut présenter par exemple une surface spécifique comprise entre 1 et 1000 m2/g, notamment entre 10 et 600 m2/g environ, et en particulier entre 20 et 400 m2/g environ. La surface spécifique est la valeur mesurée par la méthode BET. Selon un mode de réalisation préféré, une composition conforme à l'invention comprend de 0,01 % à 0,5 % en poids, préférentiellement de 0,02 % à 0,2 % en poids, plus préférentiellement de 0,05 % à 0,1 % en poids du premier pigment composite, par rapport au poids total de la composition.

Noyau silice Le noyau de silice peut présenter une surface spécifique mesurée par la méthode BET, comprise par exemple entre 1 m2/g et environ 1000 m2/g, mieux entre environ 10 m2/g et environ 600 m2/g, par exemple entre environ 20 m2/g et environ 400 m2/g. La surface spécifique peut être comprise entre 30 et 70 m2/g, par exemple voisine de 50 m2/g.

L'indice de réfraction du noyau est avantageusement inférieur ou égal à 2, voire inférieur ou égal à 1,8. La proportion massique du noyau de silice au sein du pigment composite peut excéder 50 %, étant par exemple comprise entre 50 et 70 %, ou 60 % et 70 %.

Enrobage Comme précisé précédemment, cet enrobage comporte au moins une matière colorante organique, ledit enrobage possédant, dans son spectre d'émission, un spectre de réflectance supérieur à 70 % dans l'intervalle de 550 à 650 nm et un spectre de réflectance inférieur à 50 % dans l'intervalle de 400 à 500 nm. Cet enrobage confère au maquillage une teinte légèrement rosée qui, appliqué sur la peau, notamment sur la peau du visage, permet de lui conférer un effet « bonne mine ». Avantageusement, l'enrobage est formé avec au moins deux matières colorantes organiques, ledit enrobage possédant, dans son spectre d'émission, un spectre de réflectance supérieur à 70 % dans l'intervalle de 550 à 650 nm et un spectre de réflectance inférieur à 50 % dans l'intervalle de 400 à 500 nm. Les matières colorantes organiques conformes à l'invention sont décrites ci-après.

Matière colorante organique La matière colorante organique peut par exemple être choisie parmi les composés particulaires insolubles dans le milieu physiologiquement acceptable de la composition. La matière colorante organique peut comporter par exemple des pigments organiques qui peuvent être choisis parmi les composés ci-dessous, et leurs mélanges : - le carmin de cochenille, - les pigments organiques de colorants azoïques, anthraquinoniques, indigoïdes, xanthéniques, pyréniques, quinoliniques, de triphénylméthane, de fluorane, - les laques organiques ou sels organiques insolubles de sodium, de potassium, de calcium, de baryum, d'aluminium, de zirconium, de strontium, de titane, de colorants acides tels que les colorants azoïques, anthraquinoniques, indigoïdes, xanthéniques, pyréniques, quinoliniques, de triphénylméthane, de fluorane, ces colorants pouvant comporter au moins un groupe acide carboxylique ou sulfonique. Parmi les pigments organiques, on peut notamment citer ceux connus sous les dénominations suivantes : D&C Orange n° 4, D&C Orange n° 5, D&C Orange n° 10, D&C Orange n° 11, D&C Red n° 6, D&C Red n° 7, D&C Red n° 17, D&C Red n° 21, D&C Red n° 22, D&C Red n° 27, D&C Red n° 28, D&C Red n° 30, D&C Red n° 31, D&C Red n° 33, D&C Red n° 34, D&C Red n° 36, FD&C Red n° 40. La matière colorante organique peut comporter une laque organique supportée par un support organique tel que la colophane ou le benzoate d'aluminium, par exemple. Parmi les laques organiques, on peut en particulier citer celles connues sous les dénominations suivantes : D&C Red n° 2 Aluminium lake, D&C Red n° 3 Aluminium lake, D&C Red n° 4 Aluminium lake, D&C Red n° 6 Aluminium lake, D&C Red n° 6 Barium lake, D&C Red n° 6 Barium/Strontium lake, D&C Red n° 6 Strontium lake, D&C Red n° 6 Potassium lake, D&C Red n° 7 Aluminium lake, D&C Red n° 7 Barium lake, D&C Red n° 7 Calcium lake, D&C Red n° 7 Calcium/Strontium lake, D&C Red n° 7 Zirconium lake, D&C Red n° 8 Sodium lake, D&C Red n° 9 Aluminium lake, D&C Red n° 9 Barium lake, D&C Red n° 9 Barium/Strontium lake, D&C Red n° 9 Zirconium lake, D&C Red n° 10 Sodium lake, D&C Red n° 19 Aluminium lake, D&C Red n° 19 Barium lake, D&C Red n° 19 Zirconium lake, D&C Red n° 21 Aluminium lake, D&C Red n° 21 Zirconium lake, D&C Red n° 22 Aluminium lake, D&C Red n° 27 Aluminium lake, D&C Red n° 27 Aluminium/Titanium/Zirconium lake, D&C Red n° 27 Barium lake, D&C Red n° 27 Calcium lake, D&C Red n° 27 Zirconium lake, D&C Red n° 28 Aluminium lake, D&C Red n° 30 lake, D&C Red n° 31 Calcium lake, D&C Red n° 33 Aluminium lake, D&C Red n° 34 Calcium lake, D&C Red n° 36 lake, D&C Red n° 40 Aluminium lake, D&C Orange n° 4 Aluminium lake, D&C Orange n° 5 Aluminium lake, D&C Orange n° 5 Zirconium lake, D&C Orange n° 10 Aluminium lake, D&C Orange n° 17 Barium lake,FD&C Red n° 4 Aluminium lake, FD&C Red n° 40 Aluminium lake. Les composés chimiques correspondant à chacune des matières colorantes organiques citées précédemment sont mentionnés dans l'ouvrage « International Cosmetic Ingredient Dictionnary and Handbook », Edition 1997, pages 371 à 386 et 524 à 528, publié par « The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association », dont le contenu est incorporé dans la présente demande par référence. La proportion massique de matière colorante organique peut être comprise entre environ 10 parts et environ 500 parts en poids pour 100 parts du noyau inorganique, voire entre environ 20 parts et environ 250 parts en poids, par exemple entre environ 40 parts et environ 125 parts en poids pour 100 parts du noyau inorganique. La présence annexe d'au moins un liant peut avantageusement contribuer à la fixation de la ou lesdites matières colorantes organiques sur le noyau de silice.

Ce liant peut être de tout type dès lors qu'il permet à une matière colorante organique d'adhérer à la surface du noyau inorganique. Toutefois, le liant choisi ne doit pas porter préjudice aux qualités attendues selon l'invention. Le liant peut notamment être choisi parmi une liste non limitative comprenant les composés siliconés, les composés polymériques, oligomériques ou similaires, et en particulier parmi les organosilanes, les organosilanes fluoroalkylés et les polysiloxanes, par exemple le polyméthylhydrogénosiloxane, ainsi que divers agents couplants, tels que des agents couplants à base de silanes, de titanates, d'aluminates, de zirconates et leurs mélanges, comme détaillé plus avant dans la demande EP1763330.

Selon un mode de réalisation préféré, le liant est choisi parmi les composés siliconés. De préférence, il s'agit de la diméthicone. Selon un mode de réalisation préféré, le liant représente entre 5 % et 0,5 % en poids, en particulier entre 3 % et 0,5 % en poids, de préférence entre 3 % et 1 % en poids, par rapport au poids total du premier pigment composite.

Selon un mode de réalisation préféré, un premier pigment composite selon l'invention comprend au moins : - un noyau de silice, - un enrobage au moins partiel comprenant au moins une matière colorante organique, ledit enrobage possédant, dans son spectre d'émission, un spectre de réflectance supérieur à 70 % dans l'intervalle de 550 à 650 nm et d'un spectre de réflectance inférieur à 50 % dans l'intervalle de 400 à 500 nm, et - un liant, de préférence siliconé. Selon un mode de réalisation préféré, un premier pigment composite conforme à l'invention est composé de plus de 50 % en poids, particulièrement de 50 à 70 % en poids, de préférence de 30 à 50 % en poids, et mieux de 30 à 40 % en poids de matière(s) colorante(s) constituant l'enrobage, et de 5 % à 0,5 % en poids, en particulier de 3 % à 0,5 % en poids, de préférence de 3 % à 1 % en poids d'un liant de préférence siliconé, par rapport au poids total du premier pigment composite.

Second piment composite Comme précisé précédemment, le second pigment composite, distinct du premier pigment composite, comporte au moins : - un substrat synthétique plaquettaire transparent, et - un enrobage au moins partiel d'au moins une couche à effet optique lumineux.

Selon la présente invention, le substrat synthétique possède avantageusement une taille moyenne comprise entre 3 µm et 8 µm et une hauteur moyenne comprise entre 40nmet110nm. Egalement selon la présente invention, la couche à effet optique lumineux est formée pour l'essentiel d'oxyde de titane et inclut en outre une quantité significativement plus réduite d'oxyde d'étain. Comme indiqué précédemment, de tels pigments sont notamment décrits dans la demande WO 2009/127406. Selon un mode de réalisation préféré, ledit substrat possède une taille comprise entre 3,1 µm et 7 µm, préférentiellement entre 3,2 µm et 6 µm, et plus particulièrement 25 entre 3,3 µm et 5 µm. Selon un mode de réalisation préféré, ledit substrat possède une hauteur comprise entre 40 nm et 100 nm, préférentiellement entre 40 nm et 95 nm, plus particulièrement entre 45 nm et 94 nm, et encore plus particulièrement entre 50 nm et 90 nm. 30 Selon un mode de réalisation préféré, le substrat synthétique plaquettaire transparent est une fluorphlogopite synthétique.

Selon un mode de réalisation, le substrat synthétique est présent en une teneur comprise entre 65 % et 90 % en poids, en particulier entre 65 % et 85 %, préférentiellement entre 69 % et 80 % en poids, par rapport au poids total du second pigment composite.

Selon un mode de réalisation, l'oxyde de titane est présent en une teneur comprise entre 10 % et 35 % en poids, en particulier entre 15 % et 35 % en poids, préférentiellement entre 20 % et 30 % en poids, par rapport au poids total du second pigment composite. Selon un mode de réalisation, l'oxyde d'étain est présent en une teneur inférieure à 1 % en poids par rapport au poids total du second pigment composite. Selon un mode de réalisation préféré, le substrat synthétique est présent en une teneur comprise entre 65 % et 90 % en poids, l'oxyde de titane est présent en une teneur comprise entre 10 % et 35 % en poids, et l'oxyde d'étain est présent en une teneur inférieure à 1 % en poids, par rapport au poids total du second pigment composite.

Selon un mode de réalisation préféré, un second pigment composite préféré est celui vendu par la société-ECKART sous le nom SynCrystal Silver . Selon un mode de réalisation préféré, une composition conforme à l'invention comprend de 0,1 % à 7 % en poids, préférentiellement de 0,2 % à 6 % en poids, plus préférentiellement de 0,3 % à 5 % en poids du second pigment composite, par rapport au poids total de la composition. Comme indiqué précédemment, une composition conforme à l'invention peut avantageusement comprendre un rapport pondéral premier pigment composite/second pigment composite variant de 1/100ème à 1/5ème, préférentiellement de 1/65ème à 1/l0ème Piments Une composition selon l'invention peut comprendre en outre des pigments supplémentaires, différents des premier et second pigments composites, sous réserve bien entendu que ces derniers ne portent pas préjudice à la manifestation de l'effet lumineux ou encore bonne mine parallèlement recherché via la mise en oeuvre des deux pigments composites selon l'invention.

Par « pigments », il faut comprendre des particules de toute forme, blanches ou colorées, minérales ou organiques, insolubles dans le milieu physiologique, destinées à colorer la composition. Selon la présente invention, lorsqu'une composition comprend des pigments supplémentaires par rapport aux premier et second pigments composites, alors ces pigments supplémentaires sont présents dans la composition en une teneur inférieure à 25 % en poids, notamment inférieure à 12 % en poids, par rapport au poids total de ladite composition. Les pigments peuvent être blancs ou colorés, minéraux et/ou organiques. On peut citer, parmi les pigments minéraux, le dioxyde de titane, éventuellement traité en surface, les oxydes de zirconium ou de cérium, ainsi que les oxydes de zinc, de fer (noir, jaune ou rouge) ou de chrome, le violet de manganèse, le bleu outremer, l'hydrate de chrome et le bleu ferrique, les poudres métalliques comme la poudre d'aluminium, la poudre de cuivre.

Les pigments peuvent ou non avoir subi un traitement de surface dédié à améliorer leur dispersion et/ou à leur conférer des propriétés annexes par exemple un caractère hydrophobe. A titre d'exemple, l'agent de traitement hydrophobe peut être choisi parmi les acides gras comme l'acide stéarique; les savons métalliques comme le dimyristate d'aluminium, le sel d'aluminium du glutamate de suif hydrogéné; les perfluoroalkyl phosphates ; les polyoxydes d'hexafluoropropylène; les perfluoropolyéthers; les acides aminés; les acides aminés N-acylés ou leurs sels; la lécithine ; le triisostéaryle titanate d'isopropyle; le sébaçate d'isostéaryle ; et leurs mélanges. De préférence, l'agent de traitement hydrophobe est choisi parmi les acides gras, les acides aminés, les acides aminés N-acylés ou leurs sels. Les acides aminés N-acylés peuvent comprendre un groupe acyle ayant de 8 à 22 atomes de carbone, comme par exemple un groupe 2-éthyl-hexanoyle, caproyle, lauroyle, myristoyle, palmitoyle, stéaroyle, ou cocoyle. Les sels de ces composés peuvent être les sels d'aluminium, de magnésium, de calcium, de zirconium, de zinc, de sodium, ou de potassium. L'acide aminé peut être par exemple la lysine, l'acide glutamique, ou l'alanine.

A titre d'exemple de pigments traités hydrophobes, on peut citer les oxydes de fer et dioxyde de titane enrobés de stéaroyle glutamate d'aluminium vendus sous les références commerciale NAI-TAO-77891°, NAI - C47-051 - l0°, NAI - C33-8001-10®, NAI - C33-7001-10®, ou NAI - C33-9001-10® de la Société MIYOSHI KASEI.

Parmi les pigments organiques, on peut citer le noir de carbone, les pigments de type D & C, et les laques, notamment les laques à base de carmin de cochenille, de baryum, de strontium, de calcium, ou d'aluminium.

La composition selon l'invention peut comprendre une matière colorante pulvérulente additionnelle, différente des pigments décrits précédemment, et pouvant notamment être choisie parmi les nacres et autres pigments interférentiels, les paillettes, et leurs mélanges. Les nacres peuvent être choisies parmi les nacres blanches telles que le mica recouvert de titane, les nacrés colorées telles que le mica titane recouvert avec des oxydes de fer, le mica titane recouvert avec notamment du bleu ferrique ou de l'oxyde de chrome, le mica titane recouvert avec un pigment organique du type précité. Une composition selon l'invention peut aussi contenir une teneur de matière colorante pulvérulente additionnelle allant de 0 % à 2 % en poids, de préférence allant de 0,2 % à 1,8 % en poids, et préférentiellement allant de 0,5 % à 1,5 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Selon une variante de réalisation, une composition selon l'invention contient moins de 10 % en poids de nacres additionnelles de manière à ne pas affecter l'effet éclat naturel procuré par l'association considérée selon l'invention.

Charmes Outre les pigments composites précités, une composition conforme à l'invention comprend également au moins 40 % en poids de charges par rapport au poids total de la composition. Ces charges, conventionnelles, peuvent être utilisées sous réserve qu'elles ne 30 portent pas préjudice aux qualités attendues selon l'invention.

Par « charges », il faut comprendre des particules de toute forme, incolores ou blanches, minérales ou de synthèse, insolubles dans le milieu de la composition quelle que soit la température à laquelle la composition est fabriquée. Ainsi, les deux types de pigments composites requis parallèlement selon la présente invention ne sont pas à considérer à titre de charges selon l'invention. Les charges peuvent être minérales ou organiques, de toute forme, plaquettaires, sphériques ou oblongues, quelle que soit la forme cristallographique (par exemple feuillet, cubique, hexagonale, orthorombique, etc). On peut citer le talc, le mica, la silice, le kaolin, nitrure de bore, les poudres de polyamide (Nylon®), de poly-13-alanine et de polyéthylène, les poudres de polymères de tétrafluoroéthylène (Téflon®), la lauroyllysine, l'amidon, les microsphères creuses polymériques telles que celles de chlorure de polyvinylidène/acrylonitrile comme l'Expancel® (Nobel Industrie), de copolymères d'acide acrylique, les microbilles de résine de silicone (Tospearls® de Toshiba, par exemple), les particules de polyorganosiloxanes élastomères, le carbonate de calcium précipité, le carbonate et l'hydro-carbonate de magnésium, l'hydroxyapatite, le sulfate de baryum, les oxydes d'aluminium, les poudres de polyuréthanes, les charges composites, les microsphères de silice creuses, les microcapsules de verre ou de céramique, les savons métalliques dérivés d'acides organiques carboxyliques ayant de 8 à 22 atomes de carbone, de préférence de 12 à 18 atomes de carbone, par exemple le stéarate de zinc, de magnésium ou de lithium, le laurate de zinc et le myristate de magnésium. Les charges plus particulièrement préférées sont choisies parmi le talc, nylon, mica, les stéarates, carbonates, silicate, et leurs mélanges. La teneur en charges peut aller notamment de 40 % à 90 % en poids, de préférence de 50 % à 90 % en poids, et mieux de 60 % à 90 % en poids, par rapport au poids total de ladite composition.

Phase crasse La composition selon l'invention comprend en outre au moins une phase grasse qui peut être présente dans la composition en une teneur allant de 5 à 60 % en poids, de préférence allant de 10 à 50 % en poids, en particulier allant de 10 à 40 % en poids par rapport au poids total de ladite composition. En particulier, une composition selon l'invention comprend au moins une phase grasse qui comprend elle-même au moins une huile et au moins un filtre UV organique. En particulier, le filtre UV organique peut être le méthoxycinnamate d' éthylhexyle.

De préférence, la phase grasse selon l'invention est liquide à température ambiante (25 °C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg).

Huiles Selon un mode particulier, la phase grasse comprend une huile choisie parmi les huiles volatiles et non volatiles de type hydrocarbonées, siliconées, ou fluorées. On entend par « huile », tout corps gras sous forme liquide à température ambiante (20-25 °C) et à pression atmosphérique. Les huiles peuvent être présentes dans la phase grasse en une teneur allant de 5 % à 60 % en poids, de préférence allant de 10 % à 50 % en poids, et préférentiellement allant de 10 % à 40 % en poids, par rapport au poids total de la composition. La ou les huiles peuvent être notamment choisies parmi les huiles hydrocarbonées, siliconées, ou fluorées. Les huiles peuvent être volatiles ou non volatiles. Elles peuvent être d'origine animale, végétale, minérale ou synthétique.

Au sens de la présente invention, on entend par « huile volatile », une huile (ou milieu non aqueux) susceptible de s'évaporer au contact de la peau en moins d'une heure, à température ambiante et à pression atmosphérique. L'huile volatile est une huile cosmétique volatile, liquide à température ambiante, ayant notamment une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et à pression atmosphérique, en particulier, ayant une pression de vapeur allant de 0,13 Pa à 40 000 Pa (10-3 à 300 mm Hg), et de préférence, allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm Hg), et préférentiellement allant de 1,3 Pa à 1300 Pa (0,01 à 10 mm Hg). Au sens de la présente invention, on entend par « huile non volatile », une huile ayant une pression de vapeur inférieure à 0,13 Pa.

Au sens de la présente invention, on entend par « huile siliconée », une huile comprenant au moins un atome de silicium, et notamment au moins un groupe Si-O. On entend par « huile fluorée », une huile comprenant au moins un atome de fluor. On entend par « huile hydrocarbonée », une huile contenant principalement des atomes d'hydrogène et de carbone. Les huiles peuvent éventuellement comprendre des atomes d'oxygène, d'azote, 5 de soufre et/ou de phosphore, par exemple, sous la forme de radicaux hydroxyles ou acides.

Huiles volatiles Les huiles volatiles peuvent être choisies parmi les huiles hydrocarbonées 10 ayant de 8 à 16 atomes de carbone, et notamment les alcanes ramifiés en C8-C16 (appelées aussi isoparaffines), comme l'isododécane (encore appelé 2,2,4,4,6-pentaméthylheptane), l'isodécane, l'isohexadécane, et, par exemple, les huiles vendues sous les noms commerciaux d'ISOPARS® ou de PERMETHYLS®. Comme huiles volatiles, on peut aussi utiliser les silicones volatiles, comme, 15 par exemple, les huiles de silicones linéaires ou cycliques volatiles, notamment, celles ayant une viscosité 8 centistokes (cSt) (8 x 10-6 m '/s), et ayant, notamment, de 2 à 10 atomes de silicium, et en particulier, de 2 à 7 atomes de silicium, ces silicones comportant, éventuellement, des groupes alkyle ou alkoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone. Comme huile de silicone volatile utilisable dans l'invention, on peut citer, notamment, les 20 diméthicones de viscosité 5 et 6 cSt, l'octaméthyl cyclotétrasiloxane, le décaméthyl cyclopentasiloxane, le dodécaméthyl cyclohexasiloxane, l'heptaméthyl hexyltrisiloxane, l'heptaméthyloctyl trisiloxane, l'hexaméthyl disiloxane, l'octaméthyl trisiloxane, le décaméthyl tétrasiloxane, le dodécaméthyl pentasiloxane, et leurs mélanges. On peut également utiliser des huiles volatiles fluorées, telles que le 25 nonafluorométhoxybutane ou le perfluorométhylcyclopentane, et leurs mélanges. Avantageusement, l'huile volatile peut être présente en une teneur allant de o % à 100 % en poids, de préférence allant de 0,5 % à 80 % en poids, et préférentiellement allant de 1 % à 70 % en poids, par rapport au poids total de la phase grasse.

30 Huiles non volatiles Les huiles non volatiles peuvent, notamment, être choisies parmi les huiles hydrocarbonées, fluorées et/ou les huiles siliconées non volatiles. 14 Comme huile hydrocarbonée non volatile, on peut notamment citer : - les huiles hydrocarbonées d'origine animale, telle que le perhydrosqualène, - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, telles que les esters de phytostéaryle, tels que l'oléate de phytostéaryle, l'isostéarate de phytostéaryle et le glutamate de lauroyl/octyldodécyle/phytostéaryle (AJINOMOTO, ELDEW PS203), les triglycérides constitués d'esters d'acides gras et de glycérol, en particulier, dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variant de C4 à C36, et, notamment, de Ci8 à C36, ces huiles pouvant être linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées ; ces huiles peuvent, notamment, être des triglycérides heptanoïques ou octanoïques, l'huile de karité, de luzerne, de pavot, de potimarron, de millet, d'orge, de quinoa, de seigle, de bancoulier, de passiflore, le beurre de karité, l'huile d'aloès, l'huile d'amande douce, l'huile d'amande de pêche, l'huile d'arachide, l'huile d'argan, l'huile d'avocat, l'huile de baobab, l'huile de bourrache, l'huile de brocoli, l'huile de calendula, l'huile de caméline, l'huile de canola, l'huile de carotte, l'huile de carthame, l'huile de chanvre, l'huile de colza, l'huile de coton, l'huile de coprah, l'huile de graine de courge, l'huile de germe de blé, l'huile de jojoba, l'huile de lys, l'huile de macadamia, l'huile de maïs, l'huile de meadowfoam, l'huile de millepertuis, l'huile de monoï, l'huile de noisette, l'huile de noyaux d'abricot, l'huile de noix, l'huile d'olive, l'huile d'onagre, l'huile de palme, l'huile de pépins de cassis, l'huile de pépins de kiwi, l'huile de pépins de raisin, l'huile de pistache, l'huile de potimarron, l'huile de potiron, l'huile de quinoa, l'huile de rosier muscat, l'huile de sésame, l'huile de soja, l'huile de tournesol, l'huile de ricin, et l'huile de watermelon, et leurs mélanges, ou encore des triglycérides d'acides caprylique/caprique, comme ceux vendus par la société STEARINERIES DUBOIS ou ceux vendus sous les dénominations MIGLYOL 810®, 812® et 818® par la société DYNAMIT NOBEL, - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique tels que les huiles de paraffine et leurs dérivés, la vaseline, les polydécènes, les polybutènes, le polyisobutène hydrogéné tel que le Parleam, ou le squalane; - les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone ; - les esters de synthèse, comme les huiles de formule R1000R2, dans laquelle Ri représente un reste d'un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone, et R2 représente une chaîne hydrocarbonée, notamment, ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que Ri + R2 soit 10. Les esters peuvent être, notamment, choisis parmi les esters d'alcool et d'acide gras, comme par exemple : l'octanoate de cétostéaryle, les esters de l'alcool isopropylique, tels que le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le palmitate d'éthyle, le palmitate de 2-éthylhexyle, le stéarate ou l'isostéarate d'isopropyle, l'isostéarate d'isostéaryle, le stéarate d'octyle, les esters hydroxylés, comme le lactate d'isostéaryle, l'hydroxystéarate d'octyle, l'adipate de diisopropyle, les heptanoates, et notamment l'heptanoate d'isostéaryle, octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools, comme le dioctanoate de propylène glycol, l'octanoate de cétyle, l'octanoate de tridécyle, le 4-diheptanoate et le palmitate d'éthyle 2-hexyle, le benzoate d'alkyle, le diheptanoate de polyéthylène glycol, le diéthyl 2-d'hexanoate de propylèneglycol, et leurs mélanges, les benzoates d'alcools en Cl2-C15, le laurate d'hexyle, le citrate de triisocétyle, le stéarate d'isocétyle, les esters de l'acide néopentanoïque, comme le néopentanoate d'isodécyle, le néopentanoate d'isotridécyle, le néopentanoate d'isostéaryle, le néopentanoate d'octyldocécyle, les esters de l'acide isononanoïque, comme l'isononanoate d'isononyle, l'isononanoate d'isotridécyle, l'isononanoate d'octyle, les esters hydroxylés comme le lactate d'isostéaryle, le malate de di-isostéaryle; - les esters de polyols et les esters du pentaérythritol, comme le tétrahydroxystéarate/tétraisostéarate de dipentaérythritol, - les esters de dimères diols et de dimères diacides, tels que les Lusplan DD-DA5® et 20 Lusplan DD-DA7®, commercialisés par la société NIPPON FINE CHEMICAL et décrits dans la demande US 2004-175338, - les copolymères de dimère diol et de dimère diacide et leurs esters, tels que les copolymères dimères dilinoleyl diol/dimères dilinoléiques et leurs esters, comme par exemple le Plandool-G, 25 - les copolymères de polyols et de dimères diacides, et leurs esters, tels que le Hailuscent ISDA, ou le copolymère d'acide dilinoléique/butanediol, - les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone, comme le 2-octyldodécanol, l'alcool isostéarylique, l'alcool oléique, le 2-hexyldécanol, 1 e 2-butyloctanol, et le 2- 30 undécylpentadécanol, - les acides gras supérieurs en C12-C22, tels que l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide linolénique, et leurs mélanges, et - les carbonates de di-alkyle, les 2 chaînes alkyles pouvant être identiques ou différentes, tels que le dicaprylyl carbonate commercialisé sous la dénomination CETIOL CC®, par COGNIS, - les huiles de masse molaire élevée ayant, en particulier, une masse molaire allant d'environ 400 à environ 10 000 g/mol, en particulier, d'environ 650 à environ 10 000 g/mol, en particulier, d'environ 750 à environ 7500 g/mol, et plus particulièrement, variant d'environ 1000 à environ 5000 g/mol. Comme huile de masse molaire élevée utilisable dans la présente invention, on peut notamment citer les huiles choisies parmi : - les polymères lipophiles, - les esters d'acides gras linéaires ayant un nombre total de carbone allant de 35 à 70, - les esters hydroxylés, - les esters aromatiques, - les esters d'alcools gras ou d'acides gras ramifiés en C24-C28, - les huiles siliconées, - les huiles d'origine végétale, - et leurs mélanges. - les huiles fluorées éventuellement partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées comme les huiles fluorosiliconées, les polyéthers fluorés, les silicones fluorées 20 telles que décrit dans le document EP-A-847752; - les huiles siliconées comme les polydiméthylsiloxanes (PDMS) non volatiles, linéaires ou cycliques; les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone; les diméthicones, les silicones phénylées comme les phényl 25 triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphényl siloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényl éthyl triméthyl-siloxysilicates, et - leurs mélanges. Avantageusement, l'huile non volatile peut être présente en une teneur allant 30 de 5 % à 50 % en poids, de préférence allant de 8 % à 40 % en poids, et préférentiellement allant de 10 % à 35 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Selon un mode de réalisation avantageux, l'huile non volatile peut être présente en une teneur allant de 20 % à 100 % en poids, de préférence allant de 30 % à 100 % en poids, et préférentiellement allant de 40 % à 100 % en poids, par rapport au poids total de la phase grasse.

Agent structurant lipophile Une composition selon l'invention peut comprendre en outre au moins un agent structurant de phase grasse liquide choisi parmi une cire, un composé pâteux, et leurs mélanges.

Par « cire », au sens de la présente invention, on entend un composé gras lipophile, solide à température ambiante (25 °C) et pression atmosphérique (760 mm Hg, soit 105Pa), à changement d'état solide/liquide réversible, ayant en particulier une température de fusion supérieure ou égale à 30 °C, notamment supérieure ou égale à 55 °C, et pouvant aller jusqu'à 250 °C, notamment jusqu'à 230 °C, et en particulier jusqu'à 120 °C. En portant la cire à sa température de fusion, il est possible de la rendre miscible aux huiles et de former un mélange homogène microscopiquement, mais en rétablissant la température du mélange à la température ambiante, on obtient une recristallisation de la cire dans les huiles du mélange.

Les valeurs de point de fusion correspondent, selon l'invention, au pic de fusion mesurée à l'aide d'un calorimètre à balayage différentiel (D.S.C.), par exemple le calorimètre vendu sous la dénomination DSC 30® par la société METLER, avec une montée en température de 5 ou 10 °C par minute. Les cires peuvent être présentes dans la composition selon l'invention en une 25 teneur allant de 0 % à 15 % en poids et, si elles sont présentes, de préférence de 1 % à 5 % en poids, par rapport au poids de la phase grasse. Toutefois, selon une variante de réalisation, une composition selon l'invention contient moins de 15 % en poids en cire de manière à ne pas accroître la matité de ladite composition. 30 Les cires, au sens de l'invention, peuvent être celles utilisées généralement dans les domaines cosmétiques ou dermatologiques. Elles peuvent notamment être hydrocarbonées, siliconées et/ou fluorées, comportant éventuellement des fonctions ester ou hydroxyle. Elles peuvent être également d'origine naturelle ou synthétique. A titre illustratif et non limitatif de ces cires, on peut notamment citer : - les cires d'origine animale telles que la cire d'abeilles, les cires végétales telles que la cire de Carnauba, de Candelilla, d'Ouricury, du Japon, - les cires minérales, par exemple de paraffine, ou les cires microcristallines ou les ozokérites, - les cires synthétiques parmi lesquelles les cires de polyéthylène, et les cires obtenues par synthèse de Fisher-Tropsch, - les cires de silicone, en particulier les polysiloxanes linéaires substitués; on peut citer, par exemple, les cires de silicone polyéther, les alkyl ou alkoxy-diméthicones ayant de 16 à 45 atomes de carbone, les alkyl méthicones comme la C30-C45 alkyl méthicone vendue sous la dénomination commerciale AMS C 30® par DOW CORNING, - les huiles hydrogénées concrètes à 25 °C telles que l'huile de ricin hydrogénée, l'huile de jojoba hydrogénée, l'huile de palme hydrogénée, le suif hydrogéné, l'huile de coco hydrogénée et les esters gras concrets à 25 °C comme le stéarate d'alkyle en C20-C40 vendu sous la dénomination commerciale KESTER WAX K82H® par la société KOSTER KEUNEN, - et/ou leurs mélanges. 20 Une composition selon l'invention peut comprendre en outre au moins un composé pâteux. La présence d'un composé pâteux peut permettre de conférer avantageusement un confort amélioré lors du dépôt d'une composition de l'invention. 25 Un tel composé peut être avantageusement choisi parmi la lanoline et ses dérivés ; les composés siliconés polymériques ou non ; les composés fluorés polymériques ou non ; les polymères vinyliques, notamment les homopolymères d'oléfines ; les copolymères d'oléfines ; les homopolymères et copolymères de diènes hydrogénés ; les oligomères linéaires ou ramifiés, homo ou copolymères de (méth)acrylates d'alkyles ayant 30 de préférence un groupement alkyle en C8-C30 ; les oligomères homo et copolymères d'esters vinyliques ayant des groupements alkyle en C8-C30 ; les oligomères homo et copolymères de vinyléthers ayant des groupements alkyle en C8-C30 ; les polyéthers 10 15 liposolubles résultant de la polyéthérification entre un ou plusieurs diols en C2-Cioo, en particulier, en C2-Cso ; les esters d'acide ou d'alcool gras ; et leurs mélanges. Parmi les esters, on peut notamment citer : - les esters d'un glycérol oligomère, notamment, les esters de diglycérol, comme le triisostéarate de polyglycéryl-2, les condensats d'acide adipique et de glycérol, pour lesquels une partie des groupes hydroxyle des glycérols ont réagi avec un mélange d'acides gras, tels que l'acide stéarique, l'acide caprique, l'acide stéarique et isostéarique et l'acide 12-hydroxystéarique, à l'image, notamment, de ceux commercialisé sous la marque Softisan 649® par la société Sasol ou tel que le polyacyladipate-2 de bis diglycéryle ; le propionate d'arachidyle commercialisé sous la marque Waxenol 801® par Alzo ; les esters de phytostérol ; les triglycérides d'acides gras et leurs dérivés, tels que les coco-glycérides hydrogénés ; les polyesters non réticulés résultant de la polycondensation entre un acide dicarboxylique ou un polyacide carboxylique linéaire ou ramifié en C4-Cso et un diol ou un polyol en C2-050 ; les esters aliphatiques d'ester résultant de l'estérification d'un ester d'acide hydroxycarboxylique aliphatique par un acide carboxylique aliphatique ; les polyesters résultant de l'estérification, par un acide polycarboxylique, d'un ester d'acide hydroxy carboxylique aliphatique, ledit ester comprenant au moins deux groupes hydroxyle, tels que les produits Risocast DA-H®, et Risocast DA-L® ; et leurs mélanges.

Une composition selon l'invention peut éventuellement comprendre une phase aqueuse. La phase aqueuse peut notamment comprendre tout composé hydrosoluble ou hydrodispersible compatible avec une phase aqueuse tels que des gélifiants, des polymères filmogènes, des épaississants, des tensioactifs et leurs mélanges.

Selon un mode de réalisation préféré, la composition selon l'invention est une composition anhydre, c'est-à-dire une composition contenant moins de 2 % en poids d'eau, voire moins de 0,5 % en poids d'eau, notamment exempte d'eau, l'eau n'étant pas ajoutée lors de la préparation de la composition mais correspondant à l'eau résiduelle apportée par les ingrédients mélangés.

Agents épaississants Une composition de l'invention peut également comprendre un ou plusieurs agents épaississants ou gélifiants. L'agent épaississant peut être choisi parmi : - les argiles organomodifiées qui sont des argiles traitées par des composés choisis notamment parmi les amines quaternaires, les amines tertiaires. Comme argiles organomodifiées, on peut citer les bentonites organomodifiées telles que celles vendues sous la dénomination «Bentone 34» par la société RHEOX, les hectorites organomodifiées telles que celles vendues sous la dénomination «Bentone 27 », « Bentone 38 » par la société RHEOX. - la silice pyrogénée hydrophobe, comme par exemple le silica dimethyl silylate. De telles silices sont par exemple commercialisées sous les références « AEROSIL R812®» par la société Degussa, « CAB-O-SIL TS-530®» par la société Cabot et sous les références «AEROSIL R972® », «AEROSIL R974®» par la société Degussa, « CAB-O-SIL TS-610® », « CAB-O-SIL TS-720® » par la société Cabot. Les gélifiants lipophiles organiques polymériques sont par exemple les organopolysiloxanes élastomériques partiellement ou totalement réticulés, de structure tridimensionnelle, par exemple le couple dimethicone/vinyl dimethicone crosspolymer, comme ceux commercialisés sous les dénominations de KSG6®, KSG16® et de KSG18® par la société SHIN-ETSU, de Trefil E-505C® et Trefil E-506C® par la société DOWCORNING, de Gransil SR-CYC®, SR DMF10®, SR-DC556®, SR 5CYC gel®, SR DMF 10 gel® et de SR DC 556 gel® par la société GRANT INDUSTRIES, de SF 1204® et de JK 113® par la société GENERAL ELECTRIC ; l'éthylcellulose comme celle vendue sous la dénomination Ethocel® par la société DOW CHEMICAL ; les polycondensats de type polyamide résultant de la condensation entre un acide dicarboxylique comprenant au moins 32 atomes de carbone et un alkylène diamine et en particulier l'éthylène diamine, dans lequel le polymère comprend au moins un groupe acide carboxylique terminal estérifié ou amidifié avec au moins un mono alcool ou une mono amine comprenant de 12 à 30 atomes de carbone linéaires et saturés, et en particulier, les copolymères d'éthylène diamine/dilinoléate de stéaryle tel que celui commercialisé sous la dénomination Uniclear 100 VG® par la société ARIZONA CHEMICAL ; les galactommananes comportant de un à six, et en particulier de deux à quatre, groupes hydroxyle par ose, substitués par une chaîne alkyle saturée ou non, comme la gomme de guar alkylée par des chaînes alkyle en C1 à C6, et en particulier en C1 à C3 et leurs mélanges. Les copolymères séquencés de type « dibloc » , « tribloc » o u « radial » du type polystyrène/polyisoprène, polystyrène/polybutadiène tels que ceux commercialisés sous la dénomination Luvitol HSB® par la société BASF, du type polystyrène/copoly(éthylène-propylène) tels que ceux commercialisés sous la dénomination de Kraton® par la société SHELL CHEMICAL CO ou encore du type polystyrène/copoly(éthylène-butylène), les mélanges de copolymères tribloc et radial (en étoile) dans l'isododécane tels que ceux commercialisé par la société PENRECO sous la dénomination Versagel® comme par exemple le mélange de copolymère tribloc butylène/éthylène/styrène et de copolymère étoile éthylène/propylène/styrène dans l'isododécane (Versagel M 5960®). Parmi les gélifiants lipophiles pouvant être utilisés dans une composition cosmétique de l'invention, on peut encore citer les esters de dextrine et d'acide gras, tels que les palmitates de dextrine, notamment tels que ceux commercialisés sous les dénominations Rheopearl TL® ou Rheopearl KL® par la société CHIBA FLOUR, les huiles végétales hydrogénées, telles que l'huile de ricin hydrogénée, les alcools gras, en particulier de C8 à C26, et plus particulièrement de C12 à C22, comme par exemple, l'alcool mysritylique, l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique ou l'alcool béhénylique. Selon un mode de réalisation, une composition de l'invention peut comprendre des agents épaississants en une teneur en matière active allant de 0 % à 5 % en poids, notamment de 0,2 % à 3 % en poids, et plus particulièrement de 0,5 % à 2 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Autres ingrédients La composition peut comprendre d'autres ingrédients (adjuvants) usuellement utilisés en cosmétique tels que les agents filmogènes polymères ou non, les conservateurs, les actifs cosmétiques, les agents hydratants, tels que la glycérine, l'hydroxyéthyle urée ou l'hydroxypropyle tétrahydropyrantriol, les colorants hydrosolubles ou liposolubles, les vitamines et leurs dérivés, tel que l'acétate de tocophéryle, les filtres UV, tel que le méthoxycinnamate d'éthylhexyle, les tensioactifs, les extraits de plantes, tel que l'extrait d'Aloe barbadensis (Aloe vera), les parfums, les agents antimicrobiens, tel que le caprylyl glycol ou les bactéricides, tels que l'éthylhexylglycerine.

Les colorants liposolubles sont, par exemple, le rouge Soudan, le DC Red 17, le DC Green 6, le 13-carotène, l'huile de soja, le brun Soudan, le DC Yellow 1l, le DC Violet 2, le DC orange 5 et le jaune quinoléine. Les colorants hydrosolubles sont, par exemple, le jus de betterave et le caramel.

Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir le ou les éventuels adjuvants ajoutés à la composition selon l'invention de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'addition envisagée. L'expression «compris entre» ou « allant de » doit s'entendre bornes incluses.10

Claims (14)

1. REVENDICATIONS1. Composition cosmétique solide comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable : - au moins 40% en poids de charges par rapport au poids total de la composition, - au moins un premier pigment composite comportant un noyau formé au moins de silice enrobé au moins partiellement d'un enrobage comportant au moins une matière colorante organique, ledit enrobage possédant, dans son spectre d'émission, un spectre de réflectance supérieur à 70 % dans l'intervalle de 550 à 650 nm et un spectre de réflectance inférieur à 50 % dans l'intervalle de 400 à 500 nm, et - au moins un second pigment composite comportant un substrat synthétique plaquettaire transparent enrobé au moins partiellement d'au moins une couche à effet optique lumineux, et ladite couche à effet optique lumineux contenant de l'oxyde de titane et de l'oxyde d'étain.
2. 2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce qu'elle comprend de 0,01 % à 0,5 % en poids, préférentiellement de 0,02 % à 0,2 % en poids, plus préférentiellement de 0,05 % à 0,1 % en poids du premier pigment composite, par rapport au poids total de la composition.
3. 3. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que ledit substrat synthétique est une fluorphlogopite synthétique.
4. 4. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que ledit substrat synthétique est présent en une teneur comprise entre 65 % et 90 % en poids, l'oxyde de titane est présent en une teneur comprise entre 10 % et 35 % en poids, et l'oxyde d'étain est présent en une teneur inférieure à 1 % en poids, par rapport au poids total du second pigment composite.
5. 5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend de 0,1 % à 7 % en poids, préférentiellement de 0,2 % à 6 % en poids, plus préférentiellement de 0,3 % à 5 % en poids du second pigment composite, par rapport au poids total de la composition.
6. 6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend un rapport pondéral «premier pigmentcomposite/second pigment composite » variant de 1/100ème à 1/5ème, préférentiellement de 1/65ème à 1/10ème
7. 7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que lorsqu'elle comprend en outre des pigments supplémentaires différents desdits pigments composites, ces pigments supplémentaires sont présents en une teneur inférieure à 25 % en poids, notamment inférieure à 12 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
8. 8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que lesdites charges présentent en une teneur au moins égale à 40 % par rapport au poids total de la composition sont préférentiellement choisies parmi le talc, nylon, mica, les stéarates, carbonates, silicate, et leurs mélanges.
9. 9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la teneur en charges est préférentiellement comprise entre 40 % et 90 % en poids, de préférence entre 50 % et 90 % en poids, et mieux entre 60 et 90 % en poids, par rapport au poids total de ladite composition.
10. 10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre au moins une phase grasse comprenant au moins une huile et au moins un filtre UV organique.
11. 11. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle est anhydre.
12. 12. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre au moins l'un des composés additionnels choisi parmi les agents filmogènes polymères ou non, les cires, les composés pâteux, les conservateurs, les actifs cosmétiques, les agents hydratants, les colorants hydrosolubles ou liposolubles, les vitamines et leurs dérivés, les filtres UV, les tensioactifs, les extraits de plantes, les parfums, les agents antimicrobiens et les bactéricides.
13. 13. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle est sous la forme d'un produit cosmétique choisi parmi un fard à joues, un fard à paupières, une poudre pour le visage libre ou compacte, un fond de teint, un produit anticerne, un rouge à lèvres, un produit de maquillage du corps, un produit de soin du visage ou du corps ou un produit antisolaire.
14. 14. Procédé cosmétique de maquillage et/ou de soin de la peau et/ou des lèvres comprenant au moins l'application sur la peau et/ou les lèvres d'une composition cosmétique telle que définie selon l'une quelconque des revendications 1 à 13.