WO2003105907A2 - Compositions pour le transport de molecules therapeutiques dans les poumons et leur utilisation pour le traitement des cancers du poumon et des maladies pulmonaires - Google Patents

Compositions pour le transport de molecules therapeutiques dans les poumons et leur utilisation pour le traitement des cancers du poumon et des maladies pulmonaires Download PDF

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    • C07K7/08—Linear peptides containing only normal peptide links having 12 to 20 amino acids

Definitions

  • the present invention relates to the use of vector peptides for the transport of active substances intended for the treatment of diseases which affect the lungs such as lung cancers and respiratory diseases.
  • the subject of the invention is a compound consisting of at least one therapeutic molecule and at least one vector peptide capable of increasing the bioavailability of said molecule in the lungs.
  • the invention also relates to the preparation of these compounds and to the pharmaceutical compositions comprising them useful for the treatment of lung cancers and lung diseases.
  • Bronchitis and emphysema are diseases also associated with smoking. Bronchitis like many pulmonary and respiratory diseases such as pneumonia and cystic fibrosis are often accompanied by the accumulation of secretions which can cause respiratory distress and even lead in some cases to death.
  • Cystic fibrosis (or cystic fibrosis) is an autosomal inherited and recessive genetic disorder affecting children.
  • the mutation of the CFTR gene responsible for the transport of chlorine ions leads to the obstruction of the respiratory tract by accumulation of mucus.
  • linear peptide vectors such as linear peptides derived from natural peptides such as Protegrin and Tachyplesin can transport active molecules through biological membranes and improve the pharmacological properties of these molecules.
  • the work and results concerning these linear peptides and their use as vectors of active molecules were described in the French patent application N ° 98/15074 filed on November 30, 1998 and in the French patent application N ° 99/02938 filed on 26 November 1999.
  • the Applicant has now sought to define other amino acid sequences capable of serving as a vector for internalization and specific targeting of active substances in a specific organ which is the lung.
  • the work of the Applicant has in particular shown that the following peptide sequences:
  • the present invention therefore relates to a compound consisting of at least one therapeutic molecule intended for the treatment of lung cancers or pulmonary diseases and at least one vector peptide capable of increasing the bioavailability of said molecule in the lungs.
  • the invention envisages, in particular, as a peptide vector c apab le to increase the bioavailability of said molecule in the lungs, a peptide chosen from the group consisting of: Ala-Trp-Ser-Phe-Arg-Val-Ser Tyr-Arg-Gly-Ile-Ser-Tyr-Arg-
  • anticancer agents such as Paclitaxel, doxorubicin, etc.
  • antibiotics and antimicrobial peptides examples include benzylpenicillin, erythromycin, amoxycillin, etc.
  • antimicrobial peptides which can be used in the context of the present invention are such as the human tracheal antimicrobial peptide (hTAP) and the peptides described in US Pat. Nos. 5,202,420 and US No. 5,459,235. These examples are given for information only and the person skilled in the art can use, within the framework of the present invention, any type of therapeutic molecules intended for the treatment of pulmonary diseases.
  • the therapeutic molecules intended for the treatment of lung cancers or pulmonary diseases can be linked directly or indirectly to the vector peptides.
  • the bond between the therapeutic molecule intended for the treatment of lung cancer or lung disease and the linear vector peptide in the compounds of the invention is chosen from a covalent bond, a hydrophobic bond, an ionic bond, a cleavable bond or a bond not cleavable in physiological media or inside cells.
  • This link can be carried out via a link arm (linker) between the therapeutic molecule and the vector peptide at the level of a functional group naturally present or introduced either on the peptide, or on the therapeutic molecule, or on both.
  • This link arm if present, must be acceptable taking into account the chemical nature and the bulk of both the peptide and the therapeutic molecule.
  • link arms which can be used in the context of the present invention, we can mention bi- or multifunctional agents containing an alkyl, aryl, alkylaryl or peptide groups, esters, amides, amino, alkyl or aryl or alkylaryl aldehydes or acids, anhydrides, sulfhydriles or carboxyl groups such as derivatives of maleymil benzoic acid, maleymil propionic acid and succinimidyl derivatives, groups derived from bromide or cyanogen chloride, carbonyldiimidazole, esters, phosgene, succinimide esters or sulfonic halides.
  • bi- or multifunctional agents containing an alkyl, aryl, alkylaryl or peptide groups, esters, amides, amino, alkyl or aryl or alkylaryl aldehydes or acids, anhydrides, sulfhydriles or carboxyl groups such as derivatives of maleymil benzo
  • the therapeutic molecule can be linked by covalent bonds at the N-terminal or C-terminal ends or else at the side chains of the peptide.
  • Additional embodiments of the invention provide compounds comprising a therapeutic molecule for the treatment of lung cancer or lung disease linked to several vector peptides capable of increasing the bioavailability of said molecule in the lungs or to several therapeutic molecules , identical or different, intended for the treatment of lung cancers or pulmonary diseases linked to a peptide vector capable of increasing the bioavailability of said molecule in the lungs.
  • the invention mentions polymers of such compounds.
  • Another subject of the present invention is the use of a compound as defined above for the preparation of a pharmaceutical composition useful for the treatment or prevention of lung cancers and lung diseases, consisting in administering to a subject suffering from such a disease an effective amount of a compound described above.
  • the invention therefore relates to a pharmaceutical composition for the treatment of lung cancer and lung disease comprising as active agent at least one compound described above.
  • said pharmaceutical composition is in a form suitable for administration by the systemic route, by parenteral route, by oral route, by rectal route, by nasal route, by transdermal route, by pulmonary route, by central route.
  • linear peptides used in the context of the compounds of the invention are remarkable in that they are capable of selectively transporting the therapeutic molecule in the lungs after systemic administration and thus making it possible to deliver a large amount amount of the active substance at the site of action, thereby increasing their effectiveness and reducing side effects.
  • a subject of the invention is therefore very specifically the use of a linear peptide defined above for the preparation of a medicament intended for the treatment and / or prevention of lung cancers or pulmonary diseases, said peptide being linked in said drug with at least one active molecule to transport it specifically in the lungs.
  • FIG. 1 schematically represents the chemical synthesis of a vectorized compound of doxorubicin
  • - Figure 2 illustrates a comparison of pharmacokinetics / biodistribution of free doxorubicin and doxorubicin coupled to SynB4 and SynB ⁇ .
  • doxorubicin hydrochloride (1 eq) dissolved in dimethylformaminde (DMF) in the presence of disopropylethylamine (DIEA, 2 eq) is added succinic anhydride (1.1 eq, dissolved in DMF). After an incubation of 20 min at room temperature, the doxorubicin hemisuccinate thus formed is then activated by addition of PyBOP Benzotriazol-1-yl-oxopyrrolidinephosphonium Hexaf luorophosphate (1.1 eq) in DMF and DIEA (2 eq). This second reaction mixture is incubated for 20 min. The peptide (1.2 eq in DMF) is then added to the reaction mixture, and spontaneously couples to the activated doxorubicin hemisuccinate during an additional 20 min incubation.
  • DIEA disopropylethylamine
  • the coupling product is then purified on preparative HPLC (High Pressure Liquid Chromatography), then lyophilized. Each of the stages, as well as the final product, are controlled by analytical HPLC and mass spectrometry.
  • radioactive doxorubicin was replaced by radioactive doxorubicin ([ 14 C] -doxorubicin (specific activity 55 Ci / mmol, 2.04 TBq / mol; Amersham, Les Ulis, France)).
  • mice are injected intravenously with vectorized doxorubicin (compounds 2 and 3) or doxorubicin alone (compound 1) at a dose of 1 mg / g (doxorubicin equivalent). About 0.6-1 microcurie is injected per animal. Doxorubicin is carbon 14 labeled (specific activity 55 mCi / mmol). After the times indicated (1, 5, 15, 30, 60 min), the mice are sacrificed. The organs (lung, liver, brain, kidneys, etc.) and the plasma are then removed and counted. The amount of radioactivity in each organ is then expressed as the amount of product per gram of organ. In this study, five mice were used each time.

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Abstract

La présente invention a pour objet un composé constitué d’au moins une molécule thérapeutique destinée au traitement des cancers du poumon ou de maladies pulmonaires et d’au moins un peptide vecteur capable d’augmenter la biodisponibilité de ladite molécule au niveau des poumons choisi dans le groupe constitué par Ala-Trp-Ser-Phe-Arg-Val-Ser-Tyr-Arg-Gly-Ile-Ser-Tyr-Arg-Arg-Ser-Arg (SynB4) et Arg-Gly-Gly-Arg-Leu-Ser-Tyr-Ser-Cit-Cit-Cit-Phe-Ser-Thr-Ser-Thr-Gly-Arg (SynB6). L’invention concerne aussi les compositions pharmaceutiques contenant ces composés, utiles pour le traitement des cancers du poumon ou des maladies pulmonaires.

Description

COMPOSITIONS POUR LE TRANSPORT DE MOLÉCULES THÉRAPEUTIQUES DANS LES POUMONS ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DES CANCERS DU POUMON ET DES MALADIES PULMONAIRES .
La présente invention se rapporte à l'utilisation de peptides vecteurs pour le transport de substances actives destinées au traitement de maladies qui atteignent les poumons telles que les cancers du poumon et les maladies respiratoires. Ainsi, l'invention a pour objet un composé constitué d'au moins une molécule thérapeutique et d'au moins un peptide vecteur capable d'augmenter la biodisponibilité de ladite molécule au niveau des poumons. L'invention concerne aussi la préparation de ces composés et les compositions pharmaceutiques les comprenant utiles pour le traitement des cancers du poumon et les maladies pulmonaires.
Conséquence inévitable de l'augmentation du tabagisme, le cancer du poumon est devenu la première cause de mortalité par cancer aux Etats-Unis et est en passe de suivre la même voie en France. Globalement, le taux de survie de ce cancer à cinq ans dépasse à peine 10 %. Si la chirurgie seule peut apporter la guérison dans les rares cas de cancers dits "à petites cellules" ou lorsque la tumeur est découverte à un stade très limité, pour les tumeurs plus évoluées, les espoirs reposent sur l'association de différents traitements. En diminuant l'intensité des symptômes, la chimiothérapie améliore la qualité de vie des malades atteints de cancer du poumon. Mais en dépit des progrès réalisés dans les modalités d'administration des combinaisons thérapeutiques, le traitement de ces tumeurs reste très difficile.
Le traitement des cancers du poumon par la chimiothérapie est limité principalement par la toxicité et la faible biodisponibilité des agents anticancéreux. En conséquence, la plupart des anticancéreux doivent être administrés à des doses très importantes pour atteindre les poumons mais au prix d'effets secondaires importants.
Les bronchites et l'emphysème sont des maladies également associées au tabagisme. Les bronchites comme de nombreuses maladies pulmonaires et respiratoires telles que la pneumonie et la fibrose cystique sont souvent accompagnées par l'accumulation de sécrétions pouvant provoquer des détresses respiratoires et même conduire dans certains cas à la mort.
La fibrose cystique (ou mucoviscidose) est une maladie génétique héréditaire autosomique et récessive affectant les enfants. La mutation du gène CFTR responsable du transport des ions chlore conduit à l'obstruction des voies respiratoires par accumulation de mucus .
Ces maladies y compris l'emphysème sont aggravées par l'invasion de colonies bactériennes favorisée par l'accumulation des sécrétions dans les voies respiratoires.'
Des produits destinés à aider la protéine CFTR à atteindre la surface des cellules ou des produits capables de stimuler ou d'entraver d'autres canaux ioniques, ou l'introduction d'acides gras déficients dans les cellules, ou l'administration d'antibiotiques destinés à combattre les bactéries n'ont conduit jusqu'à présent qu'à des résultats décevants. En effet, la toxicité sur l'organisme des produits administrés en quantité suffisante pour atteindre les poumons limite considérablement leur usage.
D'autre part, indépendamment des maladies citées ci-dessus, les infections broncho-pulmonaires d'origine virales et bactériennes sont nombreuses. Beaucoup d'entre elles sont devenues très graves et difficiles à combattre en raison de la résurgence de souches bactériennes résistantes aux antibiotiques. On citera à titre d'exemple des maladies comme la tuberculose causée par Mycobacterium tuberculosis et la pneumonie dont les agents pathogènes ont pour origine essentiellement des bactéries opportunistes du genre Pseudomonas.
C'est pourquoi, l'emploi de nouveaux composés et d'une nouvelle méthode pour traiter les maladies du poumon et des voies respiratoires constitue une avancée significative dans l'état de l'art.
La Demanderesse a mis en évidence que des vecteurs peptidiques linéaires, tels que les peptides linéaires dérivés de peptides naturels comme la Protégrine et la Tachyplésine peuvent transporter des molécules actives à travers les membranes biologiques et améliorent les propriétés pharmacologiques de ces molécules. Les travaux et résultats concernant ces peptides linéaires et leur utilisation comme vecteurs de molécules actives ont été décrits dans la demande de brevet français N° 98/15074 déposée le 30 Novembre 1998 et dans la demande de brevet français N° 99/02938 déposée le 26 Novembre 1999.
La Demanderesse a maintenant cherché à définir d'autres séquences d'acides aminés capables de servir de vecteur d' internalisation et d'adressage spécifique de substances actives dans un organe spécifique qui est le poumon. Les travaux de la Demanderesse ont notamment montré que les séquences peptidiques suivantes :
Ala-Trp-Ser-Phe-Arg-Val-Ser-Tyr-Arg-Gly-Ile-Ser-Tyr-Arg- Arg-Ser-Arg ( SynB4 ) (SEQ ID NO: 1 dans la liste de séquences en annexe), Arg-Gly-Gly-Arg-Leu-Ser-Tyr-Ser-Cit-Cit-Cit-Phe-Ser-Thr- Ser-Thr-Gly-Arg (SynBβ) ( SEQ ID NO: 2 dans la liste de séquences en annexe) sont capables d'adresser spécifiquement des substances actives au niveau du poumon et permettent 1' internalisation desdites substances actives dans cet organe .
La présente invention a donc pour objet un composé constitué d'au moins une molécule thérapeutique destinée au traitement des cancers du poumon ou de maladies pulmonaires et d'au moins un peptide vecteur capable d'augmenter la biodisponibilité de ladite molécule au niveau des poumons .
L ' invention envisage , tout particulièrement , comme pept ide vecteur c apab le d ' augmenter l a biodisponibilité de ladite molécule au niveau des poumons , un peptide choisi dans le groupe constitué par : Ala-Trp-Ser-Phe-Arg-Val-Ser-Tyr-Arg-Gly-Ile-Ser-Tyr-Arg-
Arg-Ser-Arg (SynB4) (SEQ ID NO: 1 dans la liste de séquences en annexe),
Arg-Gly-Gly-Arg-Leu-Ser-Tyr-Ser-Cit-Cit-Cit-Phe-Ser-Thr- Ser-Thr-Gly-Arg (SynBβ) (SEQ ID NO: 2 dans la liste de séquences en annexe).
A titre d'exemples de molécules thérapeutiques destinées au traitement des cancers du poumon mises en œuvre dans les composés de l'invention, on peut citer les agents anticancéreux tels que le Paclitaxel, la doxorubicine, etc .
A titre d'exemples de molécules thérapeutiques destinées au traitement des maladies pulmonaires mises en œuvre dans les composés de l'invention, on peut citer : des antibiotiques et des peptides antimicrobiens. A titre d'exemples et de façon non limitative, les antibiotiques utilisables dans le cadre de la présente invention peuvent être le benzylpenicilline, l'erythromycine, l'amoxycilline, etc.... Les peptides antimicrobiens utilisables dans le cadre de la présente invention sont tels que le peptide antimicrobien trachéal humain (hTAP) et les peptides décrits dans les brevets US N° 5,202,420 et US N° 5,459,235. Ces exemples ne sont donnés qu'à titre indicatif et l'homme du métier pourra utiliser, dans le cadre de la présente invention, tout type de molécules thérapeutiques destinées au traitement des maladies pulmonaires.
Dans les composés de l'invention, les molécules thérapeutiques destinées au traitement des cancers du poumon ou de maladies pulmonaires peuvent être liées directement ou indirectement aux peptides vecteurs.
La liaison entre la molécule thérapeutique destinée au traitement des cancers du poumon ou des maladies pulmonaires et le peptide vecteur linéaire dans les composés de l'invention est choisie parmi une liaison covalente, une liaison hydrophobe, une liaison ionique, une liaison clivable ou une liaison non clivable dans les milieux physiologiques ou à l'intérieur des cellules.
Cette liaison peut être réalisée par l'intermédiaire d'un bras de liaison (linker) entre la molécule thérapeutique et le peptide vecteur au niveau d'un groupe fonctionnel naturellement présent ou introduit soit sur le peptide, soit sur la molécule thérapeutique, soit sur les deux. Ce bras de liaison, s'il est présent, doit être acceptable compte tenu de la nature chimique et de l'encombrement tant du peptide que de la molécule thérapeutique. Comme exemples non exhaustifs de bras de liaison pouvant être utilisés dans le cadre de la présente invention, nous pouvons mentionner les agents bi- ou multifonctionnels contenant un alkyl, aryl, alkylaryl ou des groupes peptidiques, esters, amides, aminés, alkyl ou aryl ou alkylaryl aldéhydes ou acides, anhydrides, sulfhydriles ou des groupes carboxyles tels que les dérivés d'acide maleymil benzoique, d'acide maleymil propionique et les dérivés succinimidyles, groupes dérivés de bromure ou chlorure de cyanogène, carbonyldiimidazole, esters, phosgène, esters de succinimide ou halogénures sulfoniques. Comme groupes fonctionnels, on peut citer : —OH, -SH, -COOH, ou -NH2. Ainsi, la molécule thérapeutique peut être liée par des liaisons covalentes au niveau des extrémités N-terminale ou C-terminale ou bien au niveau des chaînes latérales du peptide.
Des modes de réalisation additionnels de l'invention fournissent des composés comprenant une molécule thérapeutique destinée au traitement des cancers du poumon ou de maladies pulmonaires liée à plusieurs peptides vecteurs capables d'augmenter la biodisponibilité de ladite molécule au niveau des poumons ou à plusieurs molécules thérapeutiques, identiques ou différentes, destinées au traitement des cancers du poumon ou de maladies pulmonaires liées à un vecteur peptidique capable d'augmenter la biodisponibilité de ladite molécule au niveau des poumons. L'invention mentionne des polymères de tels composés.
Un autre sujet de la présente invention est l'utilisation d'un composé tel que défini ci-dessus pour la préparation d'une composition pharmaceutique utile pour le traitement ou la prévention des cancers du poumon et des maladies pulmonaires, consistant à administrer à un sujet souffrant d'une telle maladie une quantité efficace d'un composé décrit précédemment. L'invention concerne donc une composition pharmaceutique pour le traitement des cancers des poumons et des maladies pulmonaires comprenant à titre d'agent actif au moins un composé décrit précédemment. De préférence, ladite composition pharmaceutique se présente sous une forme appropriée pour une administration par voie systémique, par voie parenterale, par voie orale, par voie rectale, par voie nasale, par voie transdermique, par voie pulmonaire, par voie centrale.
Comme indiqué précédemment, les peptides linéaires mis en œuvre dans le cadre des composés de l'invention sont remarquables en ce qu'ils sont capables de transporter de façon sélective la molécule thérapeutique dans les poumons après administration systémique et ainsi de permettre de délivrer une grande quantité de la substance active au niveau du site d'action, permettant ainsi d'augmenter leur efficacité et de réduire les effets secondaires.
L'invention a donc tout spécialement pour objet l'utilisation d'un peptide linéaire défini précédemment pour la préparation d'un médicament destiné au traitement et/ou à la prévention des cancers du poumon ou de maladies pulmonaires, ledit peptide étant lié dans ledit médicament à au moins une molécule active pour transporter celle-ci de façon spécifique dans les poumons .
D'autres avantages et caractéristiques de l'invention apparaîtront à la lecture des exemples qui suivent concernant la préparation de composés constitués de la doxorubicine et de peptides linéaires. Il sera fait référence aux dessins en annexe dans lesquels :
- la figure 1 représente schématiquement la synthèse chimique d'un composé vectorisé de la doxorubicine, - la figure 2 illustre une comparaison des pharmacocinétiques/biodistribution de la doxorubicine libre et de la doxorubicine couplée à SynB4 et SynBβ.
I - Synthèse chimique de la doxorobucine vectorisée.
1) Synthèse des peptides vecteurs. Les peptides SynB4 de séquence Ala-Trp-Ser-Phe- Arg-Val-Ser-Tyr-Arg-Gly-Ile-Ser-Tyr-Arg-Arg-Ser-Arg (SEQ ID NO: 1 dans la liste de séquences en annexe) et SynBβ de séquence Arg-Gly-Gly-Arg-Leu-Ser-Tyr-Ser-Cit-Cit-Cit-Phe- Ser-Thr-Ser-Thr-Gly-Arg (SEQ ID NO: 2 dans la liste de séquences en annexe) sont assemblés sur phase solide selon une stratégie Fmoc/tBu, clivés et déprotégés par l'acide trifluoroacétique, puis purifiés par chromatographie haute pression preparative en phase inverse et lyophilisés. La figure 1 schématise ce procédé de préparation. Leur pureté (>95%) et leur identité sont confirmées par HPLC analytique et par spectrométrie de masse.
2 ) Couplage de la doxorubine sur les peptides vecteurs a) Préparation des peptides couplés à la doxorubicine . Le couplage de la doxorubicine sur les peptides par 1 ' intermédiaire du maillon succinique est effectué en 3 étapes .
Au chlorhydrate de doxorubicine (1 eq) solubilisé dans diméthylformaminde (DMF) en présence de disopropyléthylamine (DIEA, 2 eq) est ajouté l'anhydride succinique (1,1 eq, dissous dans DMF). Après une incubation de 20 min à température ambiante, 1 ' hémisuccinate de doxorubicine ainsi formé est ensuite activé par addition de PyBOP Benzotriazol-1-yl-oxopyrrolidinephosphonium Hexaf luorophosphate (1,1 eq) dans DMF et DIEA (2 eq) . Ce second mélange réactionnel est incubé 20 min. Le peptide (1,2 eq dans DMF) est ensuite ajouté au mélange réactionnel, et se couple spontanément sur l'hémisuccinate de doxorubicine activé au cours d'une incubation supplémentaire de 20 min.
Le produit de couplage est ensuite purifié sur HPLC (Chromatographie Liquide Haute Pression) preparative, puis lyophilisé. Chacune des étapes, ainsi que le produit final sont contrôlés par HPLC analytique et spectrométrie de masse.
b) Marquage radioactif des peptides couplés à la doxorubicine .
La préparation et la purification des produits radioactifs a été faite comme décrit au dessus à part que la doxorubicine a été remplacée par de la doxorubicine radioactive ( [14C] -doxorubicine (activité spécifique 55 Ci/mmol, 2.04 TBq/mol ; Amersham, Les Ulis, France)).
L'activité spécifique des produits dox-SynB4 et dox-SynBβ à la fin des réactions était de 55 Ci/mmol (soit 2.04 TBq/mol) et leur pureté radiochimique était >98%.
II - Composés testés.
Les composés testés sont présentés dans le tableau 1 ci-dessous. Tableau 1
Figure imgf000011_0001
III — Injections Intraveineuses.
Les souris sont injectées par voie intraveineuse avec la doxorubicine vectorisée (composés 2 et 3) ou la doxorubicine seule (composé 1) à une dose de 1 mg/ g (équivalent en doxorubicine). Environ 0,6-1 microcurie est injectée par animal. La doxorubicine est marquée au carbone 14 (activité spécifique 55 mCi/mmol). Après les temps indiqués (1, 5, 15, 30, 60 min), les souris sont sacrifiées. Les organes (poumon, foie, cerveau, reins, etc) et le plasma sont ensuite prélevés et comptés. La quantité de radioactivité dans chaque organe est ensuite exprimée en quantité de produit par gramme d'organe. Dans cette étude, cinq souris ont été utilisées à chaque temps.
IV - Résultats .
Après injection de la doxorubicine ou de la doxorubicine vectorisée, nous avons comparé les pharmacocinétiques/ biodistribution des produits dans le plasma et différents organes. La quantité de chaque produit a été estimée en pourcentage de produit par organe. Tableau 2 : Pourcentage de doxorubicine (composé 1) après injection intraveineuse.
Figure imgf000012_0001
Figure imgf000012_0002
Figure imgf000012_0003
Ces résultats démontrent que le couplage de la doxorubicine avec SynB6 ou SynB4 améliore de façon significative sa biodistribution dans les poumons . Cette augmentation est spécif ique des poumons puisque la biodistribution dans les autres organes n ' a pas changé signif icativement après vectorisation. La figure 2 présente la comparaison de la biodistribution dans les poumons de la doxorubicine libre et de la doxorubicine vectorisée .

Claims

REVENDICATIONS
1) Composé constitué d'au moins une molécule thérapeutique destinée au traitement des cancers du poumon ou de maladies pulmonaires et d'au moins un peptide vecteur capable d'augmenter la biodisponibilité de ladite molécule au niveau des poumons choisi dans le groupe constitué par :
- Ala-Trp-Ser-Phe-Arg-Val-Ser-Tyr-Arg-Gly-Ile-Ser-Tyr-Arg- Arg-Ser-Arg (SynB4) (SEQ ID NO: 1 dans la liste de séquences en annexe),
- Arg-Gly-Gly-Arg-Leu-Ser-Tyr-Ser-Cit-Cit-Cit-Phe-Ser-Thr- Ser-Thr-Gly-Arg (SynB6) (SEQ ID NO: 2 dans la liste de séquences en annexe).
2) Composé selon la revendication 1, caractérisé en ce que la molécule thérapeutique destinée au traitement des cancers du poumon est choisie parmi les agents anticancéreux tels que le Paclitaxel et la doxorubicine .
3) Composé selon la revendication 1, caractérisé en ce que la molécule thérapeutique destinée au traitement des maladies pulmonaires est choisie parmi les antibiotiques et les peptides antimicrobiens.
4) Composé selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que ladite molécule thérapeutique destinée au traitement des cancers du poumon ou de maladies pulmonaires est liée directement ou indirectement audit peptide vecteur.
5) Composé selon la revendication 4, caractérisé en ce que la liaison entre la molécule thérapeutique destinée au traitement des cancers du poumon ou des maladies pulmonaires et le peptide vecteur est choisie parmi une liaison covalente, une liaison hydrophobe, une liaison ionique, une liaison clivable ou une liaison non clivable dans les milieux physiologiques ou à l'intérieur des cellules.
6) Composé selon l'une quelconque des revendications 4 ou 5, caractérisé en ce que la liaison entre la molécule thérapeutique destinée au traitement des cancers du poumon ou des maladies pulmonaires et le peptide vecteur est réalisée par l'intermédiaire d'un bras de liaison (linker) entre la molécule thérapeutique et le peptide vecteur au niveau d'un groupe fonctionnel naturellement présent ou introduit soit sur le peptide, soit sur la molécule thérapeutique, soit sur les deux.
7) Composé selon la revendication 6, caractérisé en ce que le bras de liaison est choisi parmi les agents bi- ou multifonctionnels contenant un alkyl, aryl, alkylaryl ou des groupes peptidiques, esters, amides, aminés, alkyl ou aryl ou alkylaryl aldéhydes ou acides, anhydrides, sulfhydriles ou des groupes carboxyles tels que les dérivés d'acide maleymil benzoique, d'acide maleymil propionique et les dérivés succinimidyles, groupes dérivés de bromure ou chlorure de cyanogène, carbonyldiimidazole, esters, phosgène, esters de succinimide et halogénures suifoniques .
8) Composition pharmaceutique pour le traitement des cancers du poumon ou de maladies pulmonaires comprenant à titre d'agent actif au moins un composé selon l'une quelconque des revendications 1 à 7.
9) Utilisation d'un peptide linéaire choisi dans le groupe constitué par : - Ala-Trp-Ser-Phe-Arg-Val-Ser-Tyr-Arg-Gly-Ile-Ser-Tyr-Arg- Arg-Ser-Arg (SynB4) (SEQ ID NO: 1 dans la liste de séquences en annexe),
- Arg-Gly-Gly-Arg-Leu-Ser-Tyr-Ser-Cit-Cit-Cit-Phe-Ser-Thr- Ser-Thr-Gly-Arg (SynB6) (SEQ ID NO: 2 dans la liste de séquences en annexe) pour la préparation d'un médicament destiné au traitement et/ou à la prévention des cancers du poumon ou de maladies pulmonaires, ledit peptide étant lié dans ledit médicament à au moins une molécule active pour transporter celle-ci de façon spécifique dans les poumons.
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