WO2003032942A1

WO2003032942A1 - Kosmetische und/oder pharmazeutische zubereitungen

Info

Publication number: WO2003032942A1
Application number: PCT/EP2002/011119
Authority: WO
Inventors: Werner Seipel; Mirella Nalborczyk; Jessica Schneider
Original assignee: Cognis Deutschland Gmbh & Co.Kg
Priority date: 2001-10-13
Filing date: 2002-10-04
Publication date: 2003-04-24
Also published as: EP1434564A1; DE10150729A1; JP2005505601A; US20040247630A1

Abstract

Tensidische Zubereitungen mit Rückfettungswirkung und Trübungseffekt, enthaltend (a) 0,1 bis 20 Gew. % Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside und (b) 0,01 bis 3 Gew. % Fettsäurepartialglyceride ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird von Ölsäuremonoglycerid, Ölsäurediglycerid, Isostearinsäuremonoglycerid, Isostearinsäure-diglycerid, Behensäuremonoglycerid, Behensäurediglycerid, Isobehensäuremonoglycerid und/oder Isobehensaurediglycerid,(c) 0,05 bis 10 Gew. % Alkylenglykolfettsäureester und gegebenenfalls (d) 0 bis 3 Gew. % polymere Verdickungsmittel, sowie gegebenenfalls (e) 0 bis 5 Gew. % Polyole und gegebenenfalls (f) 0 bis 1 Gew. % Kationpolymere mit der Massgabe, dass sich die Mengenangaben gegebenenfalls mit üblichen Hilfs- und Zusatzstoffen und/oder Wasser zu 100 Gew.-% ergänzen. Die Mischungen weisen einen lagerstabilen Trübungseffekt, eine besonders hohe dermatologische Verträglichkeit und trotz guter Reinigungseigenschaften eine optimale rückfettende Wirkung auf.

Description

Kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen

Gebiet der Erfindung

Die Erfindung betrifft Trübungsmittelkonzentrate mit einem Gehalt an ausgewählten Zuckertensiden, Fettsäurepartialglyceriden und Alkylenglycolfettsäureestern, sowie deren Verwendung als Rückfet- tungsmittel zur Herstellung von kosmetischen bzw, pharmazeutischen Produkten.

Stand der Technik

Kosmetische Produkte werden häufig mit einer nichtglänzenden Weißtrübung hergestellt, wobei sogenannte Trübungsmittel zum Einsatz gelangen. Trübungsmittel stellen feinteilige Polymer- bzw. Feststoffdipersionen dar, die neben Wasser und/oder einem Polyol - beispielsweise Glycerin - im wesentlichen nur noch einen Wachskörper und einen geeigneten Emulgator enthalten. Werden diese Produkte zur Anwendung in Mitteln zur Reinigung und Pflege der menschlichen Haut und der Haare eingesetzt , so ist der Anteil an oberflächenaktiven Substanzen erhöht, Der erhöhte Anteil an Tensiden würde Haut und Haare sehr austrocknen, so dass sich der Einsatz von rückfettenden Substanzen empfiehlt. Es liegt dabei auf der Hand, dass diese Stoffe nicht nur eine hinreichende rückfettende Wirkung, sondern gleichzeitig auch eine optimale dermatologische Verträglichkeit aufweisen müssen. Gleichzeitig ist es wichtig, dass die Dispersionen sehr feinteilig sind, so daß eine allmähliche Sedimentation verhindert wird; zudem soll eine Weißtrübung und kein Perlglanz entstehen.

Tensidische Formulierungen enthalten vielfach Gycerylmonoalkylester in Kombination mit Alkylpolygly- cosiden als Rückfetter, beispielhaft zu entnehmen aus den Deutschen Patentschriften DE 41 39 935 C2 und DE 19543633 C2. In diesen Formulierungen steht jedoch die Ruckfettungswirkung im Vordergrund. Die Reinigungswirkung und der Effekt als Trübungsmittel erwiesen sich nicht als zufriedenstellend,

In der Deutschen Patentschrift DE 195 11 572 C2 werden Trübungsmittelkonzentrate auf Basis von Wachskörpern mit einem Feststoffgehalt im Bereich von 40 bis 60 Gew.-%, beschrieben, die Alk(en)yloligoglycoside und Partialglyceride im Verhältnis 15 : 1 bis 8 : 1 enthalten. Diese Zusammensetzungen zeigen gerade in Anwendungen aus dem "rinse-off'-Bereich eine unzureichende Ruckfettungswirkung. Die in der DE 10034619 A1 offenbarten Trübungsmittelzubereitungen auf Basis von Wachskörpern, die eine Emulgatormischung aus mindestens einem Alkyl- und/oder Alkenyloligoglyko- sid (a), mindestens einem Fettsäurepartialglycerid (b) und gegebenenfalls mindestens einem amphote- ren Tensid (c) enthalten, im Gewichtsverhältnis von (a) und gegebenenfalls (c) : (b) zwischen 6 : 1 und 3 : 1 , zeichnen sich durch eine hohe Stabilität und gute Verarbeitungseigenschaften aus. Sie weisen jedoch ebenfalls ein ungünstiges Verhältnis von Reinigungswirkung und Schaumverhalten zu Rückfet- tungseigenschaften auf,

Die komplexe Aufgabe der Erfindung hat somit darin bestanden, tensidische Formulierungen mit Trübungseffekt zur Verfügung zu stellen, die sich durch einen guten Reinigungseffekt bei gleichzeitiger optimaler Ruckfettungswirkung auszeichnen, ein angenehmes Hautgefühl hinterlassen, eine gute dermatologische Verträglichkeit aufweisen und sich einfach herstellen lassen.

Beschreibung der Erfindung

Gegenstand der Erfindung sind tensidische Zubereitungen mit Ruckfettungswirkung und Trübungseffekt, enthaltend

(a) 0,1 bis 20 Gew. % Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside und

(b) 0,01 bis 3 Gew. % Fettsäurepartialglyceride ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird von Ölsäuremonoglycerid, Ölsäurediglycerid, Isostearinsäuremonoglyce- rid, Isostearinsäurediglycerid, Behensäuremonoglycerid, Behensäurediglycerid, Isobe- hensäuremonoglycerid und/oder Isobehensäurediglycerid,

(c) 0,05 bis 10 Gew. % Alkylenglykolfettsäureester und gegebenenfalls

(d) 0 bis 3 Gew. % polymere Verdickungsmittel, sowie gegebenenfalls

(e) 0 bis 5 Gew, % Polyole und gegebenenfalls

(f) 0 bis 1 Gew. % Kationpolymere

mit der Maßgabe, dass sich die Mengenangaben gegebenenfalls mit weiteren Hilfs- und Zusatzstoffen und/oder Wasser zu 100 Gew.-% ergänzen.

Überraschenderweise wurde gefunden, dass tensidische Formulierungen der genannten Zusammensetzung einen lagerstabilen Trübungseffekt aufweisen und trotz guter Reinigungseigenschaften, ausgezeichnet durch eine hohe Schaumstabilität und schnelle Anschäumkinetik, einen hervorragenden Rückfettungseffekt zeigen. Sie hinterlassen nach der Anwendung ein angenehmes Hautgefühl und zeichnen sich durch eine gute dermatologische Verträglichkeit aus. Bei der Anwendung im Haar führen Sie zu einer deutlichen Verbesserung der Naßkämmbarkeit, einem angenehmen Weichgriff und einem deutlich verbesserten Glanz. Außerdem können die Formulierungen einfach im Kaltverfahren hergestellt werden. Tenside

Als oberflächenaktive Stoffe können anionische, nichtionische und/oder amphotere bzw. amphotere Tenside enthalten sein, deren Anteil an den Mitteln üblicherweise bei etwa 0,1 bis 70, vorzugsweise 0,5 bis 50 und insbesondere 0,5 bis 40 Gew.-% beträgt. Typische Beispiele für anionische Tenside sind Seifen, Alkylbenzolsulfonate, Alkansulfonate, Olefinsulfonate, Alkylethersulfonate, Glycerinethersulfo- nate, α-Methylestersulfonate, Sulfofettsäuren, Alkylsulfate, Fettalkoholethersulfate, Glyce- rinethersulfate, Fettsäureethersulfate, Hydroxymischethersulfate, Monoglycerid(ether)sulfate, Fettsäureamid(ether)sulfate, Mono- und Dialkylsulfosuccinate, Mono- und Dialkylsulfosuccinamate, Sulfotriglyceride, Amidseifen, Ethercarbonsäuren und deren Salze, Fettsäureisethionate, Fettsäuresarcosinate, Fettsäuretauride, N-Acylaminosäuren, wie beispielsweise Acyllactylate, Acyltartrate, Acylglutamate und Acylaspartate, Alkyloligoglucosidsulfate, Proteinfettsäurekondensate (insbesondere pflanzliche Produkte auf Weizenbasis) und Alkyl(ether)phosphate. Sofern die anionischen Tenside Polyglycoletherketten enthalten, können diese eine konventionelle, vorzugsweise jedoch eine eingeengte Homologenverteilung aufweisen. Typische Beispiele für nichtionische Tenside sind Fettalkoholpolyglycolether, Alkylphenolpolyglycolether, Fettsäurepolyglycolester, Fettsäureamidpolyglycolether, Fettaminpolyglycolether, alkoxylierte Triglyceride, Mischether bzw, Mischformale, gegebenenfalls partiell oxidierte Alk(en)yloligoglykoside bzw. Glucoronsäurederivate, Fettsäure-N-alkylglucamide, Proteinhydrolysate (insbesondere pflanzliche Produkte auf Weizenbasis), Polyolfettsäureester, Zuckerester, Sorbitanester, Polysorbate und Aminoxide. Sofern die nichtionischen Tenside Polyglycoletherketten enthalten, können diese eine konventionelle, vorzugsweise jedoch eine eingeengte Homologenverteilung aufweisen. Typische Beispiele für amphotere bzw, zwitterionische Tenside sind Alkylbetaine, Alkylamidobetaine, Aminopropionate, Aminoglycinate, Imidazoliniumbetaine und Sulfobetaine, Bei den genannten Tensiden handelt es sich ausschließlich um bekannte Verbindungen. Typische Beispiele für besonders geeignete milde, d.h. besonders hautverträgliche Tenside sind Fettalkoholpolyglycolethersulfate, Monoglyceridsulfate, Mono- und/oder Dialkylsulfosuccinate, Fettsäureisethionate, Fettsäuresarcosinate, Fettsäuretauride, Fettsäureglutamate, α-Olefinsulfonate, Ethercarbonsäuren, Fettsäureglucamide, Alkylamidobetaine, Amphoacetale und/oder Proteinfettsäurekondensate, letztere vorzugsweise auf Basis von Weizenproteinen.

Alkyl- und/oder Alkenyloliqoqlvkoside

Alkyl- und Alkenyloligoglykoside, die die Zuckertensidkomponente (a1) ausmachen, stellen bekannte nichtionische Tenside dar, die der Formel (I) folgen,

R¹0-[G]_p (I) in der R¹ für einen Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 4 bis 22 Kohlenstoffatomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen und p für Zahlen von 1 bis 10 steht. Sie können nach den einschlägigen Verfahren der präparativen organischen Chemie erhalten werden, beispielsweise durch säurekatalysierte Acetalisierung von Glucose mit Fettalkoholen.

Die Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside können sich von Aldosen bzw. Ketosen mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise der Glucose ableiten. Die bevorzugten Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside sind somit Alkyl- und/oder Alkenyloligoglucoside, Die Indexzahl p in der allgemeinen Formel (I) gibt den Oligomerisierungsgrad (DP), d. h. die Verteilung von Mono- und Oligoglykosiden an und steht für eine Zahl zwischen 1 und 10. Während p in einer gegebenen Verbindung stets ganzzahlig sein muß und hier vor allem die Werte p = 1 bis 6 annehmen kann, ist der Wert p für ein bestimmtes Alkyloli- goglykosid eine analytisch ermittelte rechnerische Größe, die meistens eine gebrochene Zahl darstellt. Vorzugsweise werden Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside mit einem mittleren Oligomerisierungsgrad p von 1 ,1 bis 3,0 eingesetzt. Aus anwendungstechnischer Sicht sind solche Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside bevorzugt, deren Oligomerisierungsgrad kleiner als 1 ,7 ist und insbesondere zwischen 1 ,2 und 1 ,4 liegt.

Der Alkyl- bzw. Alkenylrest R¹ kann sich von primären Alkoholen mit 4 bis 11 , vorzugsweise 8 bis 10 Kohlenstoffatomen ableiten. Typische Beispiele sind Butanol, Capronalkohol, Caprylalkohol, Caprinal- kohol und Undecylalkohol sowie deren technische Mischungen, wie sie beispielsweise bei der Hydrierung von technischen Fettsäuremethylestern oder im Verlauf der Hydrierung von Aldehyden aus der Roelen'schen Oxosynthese erhalten werden. Bevorzugt sind Alkyloligoglucoside der Kettenlänge C₈- C10 (DP = 1 bis 3), die als Vorlauf bei der destillativen Auftrennung von technischem Cβ-Ciβ-Kokosfett- alkohol anfallen und mit einem Anteil von weniger als 6 Gew.-% Ci2-Alkohol verunreinigt sein können sowie Alkyloligoglucoside auf Basis technischer Cg/n-Oxoalkohole (DP = 1 bis 3). Der Alkyl- bzw. Alkenylrest R¹ kann sich ferner auch von primären Alkoholen mit 12 bis 22, vorzugsweise 12 bis 14 Kohlenstoffatomen ableiten. Typische Beispiele sind Laurylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmoleylal- kohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Arachylalko- hol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Erucylalkohol, Brassidylalkohol sowie deren technische Gemische, die wie oben beschrieben erhalten werden können. Bevorzugt sind Alkyloligoglucoside auf Basis von gehärtetem Ci2/i4-Kokosalkohol mit einem DP von 1 bis 3.

Fettsäurepartialqlyceride

Bei den ausgewählten Fettsäurepartialglyceriden, die die Komponente (b) ausmachen, handelt es sich um bekannte Stoffe, die nach den einschlägigen Verfahren der präparativen organischen Chemie hergestellt werden können. Fettsäurepartialglyceride, d.h. in der Regel technische Mischungen von Mono- und Diglyceriden werden üblicherweise durch Umesterung der entsprechenden Triglyceride mit Glyce- rin oder durch gezielte Veresterung von Fettsäuren erhalten. Die Abtrennung von nichtumgesetzten Ausgangsstoffe sowie die Anreicherung von Monoglyceriden in den Gemischen erfolgt in der Regel über eine Molekulardestillation. Die Partialglyceride der vorliegenden Erfindung werden vorzugsweise durch Veresterung von Glycerin mit Ölsäure, Isostearinsäure, Behensäure oder Isobehensäure hergestellt. Bei der Isobehensäure handelt es sich um die gehärtete Monomerfraktion, die bei der Dimerisie- rung von Erucasäure anfällt. Die Erfindung schließt die Erkenntnis ein, dass technische Mono- /Diglycerid-Mischungen in der Anwendung eine noch bessere dermatologische Verträglichkeit als die reinen Monoglyceride zeigen. Demzufolge sind solche technischen Fettsäuremono-/diglyceride bevorzugt, die eine molares Verhältnis von Mono- zu Diester im Bereich von 10 : 90 bis 90 : 10 und insbesondere 80 : 20 bis 50 : 50 aufweisen. In den Zubereitungen haben sich besonders Fettsäurepartialgly- ceride von Mischungen gesättigter und ungesättigter Fettsäuren bewährt, vorzugsweise liegen diese im Verhältnis 1 :1 vor.

Alkylenqlvcolfettsäureester

Als AI ky leng lycoif ettsäu reester werden Verbindungen gemäß der Formel (II) eingesetzt,

in der R²CO für einen aliphatischen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und 0 und/oder 1 , 2 oder 3 Doppelbindungen, R³ für R²CO oder eine Hydroxylgruppe und A für eine lineare oder verzweigte, gegebenenfalls hydroxysubstituierte Alkylen- gruppe mit 2 bis 5 Kohlenstoffatomen steht.

Vorzugsweise handelt es sich bei diesen Wachsen um Ester des Ethylenglycols oder Propylenglycols mit Capronsäure, Caprylsäure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, My- ristinsäure, Palmitinsäure, Palmoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petro- selinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen. Besonders bevorzugt ist der Einsatz von Ethy- lenglycoldistearat.

Polymere Verdickυngsmittel

Zu den geeigneten polymeren Verdickungsmitteln zählen beispielsweise Polysaccharide, insbesondere Xanthan-Gum, Guar-Guar, Agar-Agar, Alginate und Celluloseester wie Methylcellulose, Carboxymethyl- cellulose, Hydroxyethyl- und Hydroxypropylcellulose, ferner Polyacrylate, (z.B. Carbopole® und Pe- mulen-Typen von Goodrich; Synthalene® von Sigma; Keltrol-Typen von Kelco; Sepigel-Typen von Seppic; Salcare-Typen von Allied Colloids), Polyacrylamide, Polyvinylalkohol und Polyvinylpyrrolidon. Polvole

Polyole, die im Sinne der Erfindung in Betracht kommen, besitzen vorzugsweise 2 bis 15 Kohlenstoffatome und mindestens zwei Hydroxylgruppen. Typische Beispiele sind

• Glycerin;

• Alkylenglycole, wie beispielsweise Ethylenglycol, Diethylenglycol, Propylenglycol, Butylenglycol, Hexylenglycol sowie Polyethylenglycole mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht von 100 bis 1.000 Dalton;

• technische Oligoglyceringemische mit einem Eigenkondensationsgrad von 1,5 bis 10 wie etwa technische Diglyceringemische mit einem Diglyceringehalt von 40 bis 50 Gew.-%;

• Methyolverbindungen, wie insbesondere Trimethylolethan, Trimethylolpropan, Trimethylolbutan, Pentaerythrit und Dipentaerythrit;

• Zuckeralkohole mit 5 bis 12 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Sorbit oder Mannit,

• Zucker mit 5 bis 12 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Glucose oder Saccharose;

• Aminozucker, wie beispielsweise Glucamin.

Kationpolvmere

Geeignete kationische Polymere sind beispielsweise kationische Cellulosederivate, wie z.B. eine quaternierte Hydroxyethylcellulose, die unter der Bezeichnung Polymer JR 400® von Amerchol erhältlich ist, kationische Stärke, Copolymere von Diallylammoniumsalzen und Acrylamiden, quaternierte Vinyl- pyrrolidon/Vinyl-imidazol-Polymere, wie z.B. Luviquat® (BASF), Kondensationsprodukte von Polygly- colen und Aminen, quaternierte Kollagenpolypeptide, wie beispielsweise Lauryldimonium hydroxypropyl hydrolyzed collagen (Lamequat®L/Grünau), quaternierte Weizenpolypeptide, Polyethylenimin, kationische Siliconpolymere, wie z.B. Amidomethicone, Copolymere der Adipinsäure und Dimethylaminohy- droxypropyldiethylentriamin (Cartaretine®/Sandoz), Copolymere der Acrylsäure mit Dimethyldiallyl- ammoniumchlorid (Merquat® 550/Chemviron), Polyaminopolyamide, sowie deren vernetzte wasserlöslichen Polymere, kationische Chitinderivate, wie beispiels-weise quatemiertes Chitosan, gegebenenfalls mikrokristallin verteilt, Kondensationsprodukte aus Dihalogenalkylen, wie z.B. Dibrombutan mit Bisdialkylaminen, wie z.B. Bis-Dimethylamino-1,3-propan, kationischer Guar-Gum, wie z.B. Jaguar® CBS, Jaguar® C-17, Jaguar® C-16 der Firma Celanese, quaternierte Ammoniumsalz- Polymere, wie z.B. Mirapol® A-15, Mirapol® AD-1, Mirapol® AZ-1 der Firma Miranol. Gewerbliche Anwendbarkeit

Die erfindungsgemäßen Zubereitungen zeichnen sich durch eine hohe dermatologische Verträglichkeit, gute Reinigungseigenschaften und eine ausgezeichnete rückfettende Wirkung aus. Erfindungsgemäße Ausführungsformen der tensidischen Zubereitungen mit Ruckfettungswirkung undTrübungseffekt, enthalten

(a) 0,1 bis 20 Gew. % Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside und (b) 0,01 bis 3 Gew. % Fettsäurepartialglyceride ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird von Ölsäuremonoglycerid, Ölsäurediglycerid, Isostearinsäuremonoglyce- rid, Isostearinsäure-diglycerid, Behensäuremonoglycerid, Behensäurediglycerid, Isobe- hensäuremonoglycerid und/oder Isobehensäurediglycerid,

(c) 0,05 bis 10 Gew. % Alkylenglykolfettsäureester und gegebenenfalls

(d) 0 bis 3 Gew. % polymere Verdickungsmittel, sowie gegebenenfalls

(e) 0 bis 5 Gew. % Polyole und gegebenenfalls

(f) 0 bis 1 Gew. % Kationpolymere insbesondere

(a) 0,1 bis 10 Gew. % Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside und

(b) 0,05 bis 1 Gew. % Fettsäurepartialglyceride ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird von Ölsäuremonoglycerid, Ölsäurediglycerid, Isostearinsäuremonoglyce- rid, Isostearinsäure-diglycerid, Behensäuremonoglycerid, Behensäurediglycerid, Isobe- hensäuremonoglycerid und/oder Isobehensäurediglycerid,

(c) 0,1 bis 5 Gew. % Alkylenglykolfettsäureester und gegebenenfalls

(d) 0 bis 2 Gew. % polymere Verdickungsmittel, sowie gegebenenfalls

(e) 0 bis 3 Gew. % Polyole und gegebenenfalls

(f) 0 bis 0,5 Gew. % Kationpolymere vorzugsweise

(a) 0,5 bis 5 Gew. % Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside und (b) 0,1 bis 0,5 Gew. % Fettsäurepartialglyceride ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird von Ölsäuremonoglycerid, Ölsäurediglycerid, Isostearinsäuremonoglyce- rid, Isostearinsäure-diglycerid, Behensäuremonoglycerid, Behensäurediglycerid, Isobe- hensäuremonoglycerid und/oder Isobehensäurediglycerid,

(c) 0,5 bis 3 Gew, % Alkylenglykolfettsäureester und gegebenenfalls

(d) 0 bis 3 Gew. % polymere Verdickungsmittel, sowie gegebenenfalls

(e) 0 bis 5 Gew. % Polyole und gegebenenfalls

(f) 0 bis 1 Gew. % Kationpolymere bevorzugter

(c) 0,5 bis 3 Gew. % Alkylenglykolfettsäureester und gegebenenfalls

(d) 0,1 bis 1 Gew. % polymere Verdickungsmittel, sowie gegebenenfalls

(e) 0 bis 5 Gew. % Polyole und gegebenenfalls

(f) 0, 05 bis 0,5 Gew. % Kationpolymere; mit der Maßgabe, dass sich die Mengenangaben gegebenenfalls mit weiteren Hilfs- und Zusatzstoffen und/oder Wasser zu 100 Gew.% ergänzen.

Ein weiterer Gegenstand der Erfindung betrifft die Verwendung von Zubereitungen enthaltend

(a) Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside und

(b) Fettsäurepartialglyceride ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird von Ölsäuremonoglycerid, Ölsäurediglycerid, Isostearinsäuremonoglyce- rid, Isostearinsäurediglycerid, Behensäuremonoglycerid, Behensäurediglycerid, Isobe- hensäuremonoglycerid und/oder Isobehensäurediglycerid und

(c) Ethylenglykoldistearat mit der Maßgabe, dass das Gewichtsverhältnis von (a) : (b) zwischen 6 : 1 und 2 : 1 liegt und das Gewichtsverhältnis von (c) : (b) zwischen 12 : 1 und 7 : 1 liegt, als Rückfettungsmittel in kosmetischen und pharmazeutischen Produkten.

Die genannten Pflegemittel, wie beispielsweise Haarshampoos, Duschbäder, Schaumbäder können als weitere Hilfs- und Zusatzstoffe Ölkörper, Emulgatoren, Siliconverbindungen, biogene Wirkstoffe, Anti- schuppenmittel, Filmbildner, Konservierungsmittel, Parfümöle, Farbstoffe und dergleichen enthalten.

Ölkörper

Als Ölkörper kommen beispielsweise Guerbetalkohole auf Basis von Fettalkoholen mit 6 bis 18, vorzugsweise 8 bis 10 Kohlenstoffatomen, Ester von linearen C6-C22-Fettsäuren mit linearen oder verzweigten C6-C22-Fettalkoholen bzw. Ester von verzweigten C6-Ci3-Carbonsäuren mit linearen oder verzweigten C6-C22-Fettalkoholen, wie z.B. Myristylmyristat, Myristylpalmitat, Myristylstearat, Myristyli- sostearat, Myristyloleat, Myristylbehenat, Myristylerucat, Cetylmyristat, Cetylpalmitat, Cetylstearat, Ce- tylisostearat, Cetyloleat, Cetylbehenat, Cetylerucat, Stearylmyristat, Stearylpalmitat, Stearylstearat, Stearylisostearat, Stearyloleat, Stearylbehenat, Stearylerucat, Isostearylmyristat, Isostearylpalmitat, Isostearylstearat, Isostearylisostearat, Isostearyloleat, Isostearylbehenat, Isostearyloleat, Oleylmyristat, Oleylpalmitat, Oleylstearat, Oleylisostearat, Oleyloleat, Oleylbehenat, Oleylerucat, Behenylmyristat, Behenylpalmitat, Behenylstearat, Behenylisostearat, Behenyloleat, Behenylbehenat, Behenylerucat, Erucylmyristat, Erucylpalmitat, Erucylstearat, Erucylisostearat, Erucyloleat, Erucylbehenat und Erucyle- rucat. Daneben eignen sich Ester von linearen C6-C22-Fettsäuren mit verzweigten Alkoholen, insbesondere 2-Ethylhexanol, Ester von Ci8-C38-Alkylhydroxycarbonsäuren mit linearen oder verzweigten Cβ- C22-Fettalkoholen, insbesondere Dioctyl Malate, Ester von linearen und/oder verzweigten Fettsäuren mit mehrwertigen Alkoholen (wie z.B. Propylenglycol, Dimerdiol oder Trimertriol) und/oder Guerbetalkoholen, Triglyceride auf Basis Cθ-Cio-Fettsäuren, flüssige Mono-/Di-/Triglyceridmischungen auf Basis von C6-Ci8-Fettsäuren, Ester von C6-C22-Fettalkoholen und/oder Guerbetalkoholen mit aromatischen Carbonsäuren, insbesondere Benzoesäure, Ester von C2-Ci2-Dicarbonsäuren mit linearen oder verzweigten Alkoholen mit 1 bis 22 Kohlenstoffatomen oder Polyolen mit 2 bis 10 Kohlenstoffatomen und 2 bis 6 Hydroxylgruppen, pflanzliche Öle, verzweigte primäre Alkohole, substituierte Cyclohexane, lineare und verzweigte C6-C22-Fettalkoholcarbonate, wie z.B. Dicaprylyl Carbonate (Cetiol® CC), Guerbetcarbonate auf Basis von Fettalkoholen mit 6 bis 18, vorzugsweise 8 bis 10 C Atomen, Ester der Benzoesäure mit linearen und/oder verzweigten C6-C22-Alkoholen (z.B. Finsolv® TN), lineare oder verzweigte, symmetrische oder unsymmetrische Dialkylether mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen pro Alkylgruppe, wie z.B. Dicaprylyl Ether (Cetiol® OE), Ringöffnungsprodukte von epoxidierten Fettsäureestern mit Polyolen, Siliconöle (Cyclomethicone, Siliciummethicontypen u.a.) und/oder aliphatische bzw. naphthenische Kohlenwasserstoffe, wie z.B. wie Squalan, Squalen oder Dialkylcyclohexane in Betracht.

Emulgatoren

Als Emulgatoren kommen beispielsweise nichtionogene Tenside aus mindestens einer der folgenden Gruppen in Frage:

> Anlagerungsprodukte von 2 bis 30 Mol Ethylenoxid und/ oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen, an Fettsäuren mit 12 bis 22 C-Atomen, an Alkylphe- nole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe sowie Alkylamine mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen im Alkylrest;

> Anlagerungsprodukte von 1 bis 15 Mol Ethylenoxid an Ricinusöl und/oder gehärtetes Ricinusöl;

> Anlagerungsprodukte von 15 bis 60 Mol Ethylenoxid an Ricinusöl und/oder gehärtetes Ricinusöl;

> Partialester von Sorbitan mit ungesättigten, linearen oder gesättigten, verzweigten Fettsäuren mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen und/oder Hydroxycarbonsäuren mit 3 bis 18 Kohlenstoffatomen sowie deren Addukte mit 1 bis 30 Mol Ethylenoxid;

> Partialester von Polyglycerin (durchschnittlicher Eigenkondensationsgrad 2 bis 8), Polyethylenglycol (Molekulargewicht 400 bis 5000), Trimethylolpropan, Pentaerythrit, Zuckeralkoholen (z.B. Sorbit), Alkylglucosiden (z.B. Methylglucosid, Butylglucosid, Laurylglucosid) sowie Polyglucosiden (z.B. Cellulose) mit gesättigten und/oder ungesättigten, linearen oder verzweigten Fettsäuren mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen und/oder Hydroxycarbonsäuren mit 3 bis 18 Kohlenstoffatomen sowie deren Addukte mit 1 bis 30 Mol Ethylenoxid; > Mischester aus Pentaerythrit, Fettsäuren, Citronensäure und Fettalkohol und/oder Mischester von Fettsäuren mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, Methylglucose und Polyolen, vorzugsweise Glycerin oder Polyglycerin.

> Mono-, Di- und Trialky I phosph ate sowie Mono-, Di- und/oder Tri-PEG-alkylphosphate und deren Salze;

> Wollwachsalkohole;

> Polysiloxan-Polyalkyl-Polyether-Copolymere bzw. entsprechende Derivate;

> Block-Copolymere z.B. Polyethylenglycol-30 Dipolyhydroxystearate;

> Polymeremulgatoren, z.B. Pemulen-Typen (TR-1 ,TR-2) von Goodrich;

> Polyalkylenglycole sowie

> Glycerincarbonat.

> Ethylenoxidanlaqerunqsprodukte

Die Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid und/oder von Propylenoxid an Fettalkohole, Fettsäuren, Alkylphenole oder an Ricinusöl stellen bekannte, im Handel erhältliche Produkte dar. Es handelt sich dabei um Homologengemische, deren mittlerer Alkoxylierungsgrad dem Verhältnis der Stoffmengen von Ethylenoxid und/ oder Propylenoxid und Substrat, mit denen die Anlagerungsreaktion durchgeführt wird, entspricht. Ci2/ιs-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von Ethylenoxid an Glycerin sind als Rückfettungsmittel für kosmetische Zubereitungen bekannt.

> Sorbitanester

Als Sorbitanester kommen Sorbitanmonoisostearat, Sorbitansesquiisostearat, Sorbitan-diisostea- rat, Sorbitantriisostearat, Sorbitanmonooleat, Sorbitansesquioleat, Sorbitan-dioleat, Sorbitantrio- leat, Sorbitanmonoerucat, Sorbitansesquierucat, Sorbitandierucat, Sorbitantrierucat, Sorbitanmo- noricinoleat, Sorbitansesquiricinoleat, Sorbitandiricinoleat, Sorbitantriricinoleat, Sorbitanmono- hydroxystearat, Sorbitansesquihydroxystearat, Sorbitandihydroxystearat, Sorbitantrihydroxystea- rat, Sorbitanmonotartrat, Sorbitansesqui-tartrat, Sorbitanditartrat, Sorbitantritartrat, Sorbitanmono- citrat, Sorbitansesquicitrat, Sorbitandicitrat, Sorbitantricitrat, Sorbitanmonomaleat, Sorbitanses- quimaleat, Sorbitan-dimaleat, Sorbitantrimaleat sowie deren technische Gemische. Ebenfalls geeignet sind Anlagerungsprodukte von 1 bis 30, vorzugsweise 5 bis 10 Mol Ethylenoxid an die genannten Sorbitanester. > Polyglycerinester

Typische Beispiele für geeignete Polyglycerinester sind Polyglyceryl-2 Dipolyhydroxystearate (De- hymuls® PGPH), Polyglycerin-3-Diisostearate (Lameform® TGI), Polyglyceryl-4 Isostearate (Iso- lan® Gl 34), Polyglyceryl-3 Oleate, Diisostearoyl Polyglyceryl-3 Diisostearate (Isolan® PDI), Po- lyglyceryl-3 Methylglucose Distearate (Tego Care® 450), Polyglyceryl-3 Beeswax (Cera Bellina®), Polyglyceryl-4 Caprate (Polyglycerol Caprate T2010/90), Polyglyceryl-3 Cetyl Ether (Chi- mexane® NL), Polyglyceryl-3 Distearate (Cremophor® GS 32) und Polyglyceryl Polyricinoleate (Admul® WOL 1403) Polyglyceryl Dimerate Isostearate sowie deren Gemische. Beispiele für weitere geeignete Polyolester sind die gegebenenfalls mit 1 bis 30 Mol Ethylenoxid umgesetzten Mono-, Di- und Triester von Trimethylolpropan oder Pentaerythrit mit Laurinsäure, Kokosfettsäure, Taigfettsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, Ölsäure, Behensäure und dergleichen.

> Anionische Emulgatoren

Typische anionische Emulgatoren sind aliphatische Fettsäuren mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Palmitinsäure, Stearinsäure oder Behensäure, sowie Dicarbonsäuren mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Azelainsäure oder Sebacinsäure.

> Amphothere und kationische Emulgatoren

Weiterhin können als Emulgatoren zwitterionische Tenside verwendet werden. Als zwitterionische Tenside werden solche oberflächenaktiven Verbindungen bezeichnet, die im Molekül mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe und mindestens eine Carboxylat- und eine Sulfonatgruppe tragen. Besonders geeignete zwitterionische Tenside sind die sogenannten Betaine wie die N-Alkyl- N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosalkyldimethylammoniumglycinat, N- Acylaminopropyl-N,N-dimethylammonium-glycinate, beispielsweise das Kokosacylaminopropyldi- methyl-ammoniumglycinat, und 2-Alkyl-3-carboxylmethyl-3-hydroxyethylimidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie das Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarbo- xymethylglycinat. Besonders bevorzugt ist das unter der CTFA-Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannte Fettsäureamid-Derivat. Ebenfalls geeignete Emulgatoren sind ampholytische Tenside. Unter ampholytischen Tensiden werden solche oberflächenaktiven Verbindungen verstanden, die außer einer Cs -Alkyl- oder Acylgruppe im Molekül mindestens eine freie Aminogruppe und mindestens eine -COOH- oder -SOsH-Gruppe enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind. Beispiele für geeignete ampholytische Tenside sind N-Alkylglycine, N-Alkylpropion- säuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N-Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopro- n pylglycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäu- ren mit jeweils etwa 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe.. Besonders bevorzugte ampholytische Tenside sind das N-Kokosalkylaminopropionat, das Kokosacylaminoethylaminopropionat und das Ci2/i8-Acylsarcosin. Schließlich kommen auch Kationtenside als Emulgatoren in Betracht, wobei solche vom Typ der Esterquats, vorzugsweise methylquaternierte Difettsäuretriethanolaminester- Salze, besonders bevorzugt sind.

Siliconverbindυnqen

Geeignete Siliconverbindungen sind beispielsweise Dimethylpolysiloxane, Methylphenylpolysiloxane, cyclische Silicone sowie amino-, fettsäure-, alkohol-, polyether-, epoxy-, fluor-, glykosid- und/oder al- kylmodifizierte Siiiconverbindungen, die bei Raumtemperatur sowohl flüssig als auch harzförmig vorliegen können. Weiterhin geeignet sind Simethicone, bei denen es sich um Mischungen aus Dimethico- nen mit einer durchschnittlichen Kettenlänge von 200 bis 300 Dimethylsiloxan-Einheiten und hydrierten Silicaten handelt.

Bio ene Wirkstoffe

Unter biogenen Wirkstoffen sind beispielsweise Tocopherol, Tocopherolacetat, Tocopherolpalmitat, Ascorbinsäure, (Desoxy)Ribonucleinsäure und deren Fragmentierungsprodukte, ß-Glucane, Retinol, Bisabolol, Allantoin, Phytantriol, Panthenol, AHA-Säuren, Aminosäuren, Ceramide, Pseudoceramide, essentielle Öle, Pflanzenextrakte, wie z.B. Prunusextrakt, Bambaranussextrakt und Vitaminkomplexe zu verstehen.

Filmbildner

Gebräuchliche Filmbildner sind beispielsweise Chitosan, mikrokristallines Chitosan, quatemiertes Chitosan, Polyvinylpyrrolidon, Vinylpyrrolidon-Vinylacetat-Copolymerisate, Polymere der Acrylsäurereihe, quatemäre Cellulose-Derivate, Kollagen, Hyaluronsäure bzw. deren Salze und ähnliche Verbindungen.

Antischuppenwirkstoffe

Als Antischuppenwirkstoffe kommen Pirocton Olamin (1-Hydroxy-4-methyl-6-(2,4,4-trimythylpentyl)-2- (IH)-pyridinonmonoethanolaminsalz), Baypival® (Climbazole), Ketoconazol®, (4-Acetyl-1-{-4-[2-(2.4- dichlorphenyl) r-2-(1 H-imidazol-1 -ylmethyl)-1 ,3-dioxylan-c-4-ylmethoxyphenyl}piperazin, Ketoconazol, Elubiol, Selendisulfid, Schwefel kolloidal, Schwefelpolyehtylenglykolsorbitanmonooleat, Schwefelrizi- nolpolyehtoxylat, Schwfel-teer Destillate, Salicylsäure (bzw. in Kombination mit Hexachlorophen), Un- dexylensäure Monoethanolamid Sulfosuccinat Na-Salz, Lamepon® UD (Protein-Undecylensäurekon- densat), Zinkpyrithion, Aluminiumpyrithion und Magnesiumpyrithion / Dipyrithion-Magnesiumsulfat in Frage.

Konservierungsmittel

Als Konservierungsmittel eignen sich beispielsweise Phenoxyethanol, Formaldehydlösung, Parabene, Pentandiol oder Sorbinsäure sowie die unter der Bezeichnung Surfacine® bekannten Silberkomplexe und die in Anlage 6, Teil A und B der Kosmetikverordnung aufgeführten weiteren Stoffklassen.

Parfümöle und Aromen

Als Parfümöle seien genannt Gemische aus natürlichen und synthetischen Riechstoffen. Natürliche Riechstoffe sind Extrakte von Blüten (Lilie, Lavendel, Rosen, Jasmin, Neroli, Ylang-Ylang), Stengeln und Blättern (Geranium, Patchouli, Petitgrain), Früchten (Anis, Koriander, Kümmel, Wacholder), Fruchtschalen (Bergamotte, Zitrone, Orangen), Wurzeln (Macis, Angelica, Sellerie, Kardamon, Costus, Iris, Calmus), Hölzern (Pinien-, Sandel-, Guajak-, Zedern-, Rosenholz), Kräutern und Gräsern (Estragon, Lemongras, Salbei, Thymian), Nadeln und Zweigen (Fichte, Tanne, Kiefer, Latschen), Harzen und Balsamen (Galbanum, Elemi, Benzoe, Myrrhe, Olibanum, Opoponax). Weiterhin kommen tierische Rohstoffe in Frage, wie beispielsweise Zibet und Castoreum. Typische synthetische Riechstoffverbindungen sind Produkte vom Typ der Ester, Ether, Aldehyde, Ketone, Alkohole und Kohlenwasserstoffe. Riechstoffverbindungen vom Typ der Ester sind z.B. Benzylacetat, Phenoxyethylisobutyrat, p-tert.-Bu- tylcyclo hexy I acetat, Linalylacetat, Dimethylbenzylcarbinylacetat, Phenylethylacetat, Linalylbenzoat, Benzylformiat, Ethylmethylphenylglycinat, Allylcyclohexylpropionat, Styrallylpropionat und Benzylsa- licylat. Zu den Ethern zählen beispielsweise Benzylethylether, zu den Aldehyden z.B. die linearen Alkanale mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen, Citral, Citronellal, Citronellyloxyacetaldehyd, Cyclamenaldehyd, Hydroxycitronellal, Lilial und Bourgeonal, zu den Ketonen z.B. die Jonone, α-lsomethylionon und Me- thylcedrylketon, zu den Alkoholen Anethol, Citronellol, Eugenol, Isoeugenol, Geraniol, Linalool, Pheny- lethylalkohol und Terpineol, zu den Kohlenwasserstoffen gehören hauptsächlich die Terpene und Balsame. Bevorzugt werden jedoch Mischungen verschiedener Riechstoffe verwendet, die gemeinsam eine ansprechende Duftnote erzeugen. Auch ätherische Öle geringerer Flüchtigkeit, die meist als Aromakomponenten verwendet werden, eignen sich als Parfümöle, z.B. Salbeiöl, Kamillenöl, Nelkenöl, Melissenöl, Minzenöl, Zimtblätteröl, Lindenblütenöl, Wacholderbeerenöl, Vetiveröl, Olibanöl, Galbanu- möl, Labolanumöl und Lavandinöl. Vorzugsweise werden Bergamotteöl, Dihydromyrcenol, Lilial, Lyral, Citronellol, Phenylethylalkohol, α-Hexylzimtaldehyd, Geraniol, Benzylaceton, Cyclamenaldehyd, Lina- lool, Boisambrene Forte, Ambroxan, Indol, Hedione, Sandelice, Citronenöl, Mandarinenöl, Orangenöl, Allylamylglycolat, Cyclovertal, Lavandinöl, Muskateller Salbeiöl, ß-Damascone, Geraniumöl Bourbon, Cyclohexylsalicylat, Vertofix Coeur, Iso-E-Super, Fixolide NP, Evernyl, Iraldein gamma, Phenylessig- säure, Geranylacetat, Benzylacetat, Rosenoxid, Romilllat, Irotyl und Floramat allein oder in Mischungen, eingesetzt.

Als Aromen kommen beispielsweise Pfefferminzöl, Krauseminzöl, Anisöl, Sternanisöl, Kümmelöl, Eukalyptusöl, Fenchelöl, Citronenöl, Wintergrünöl, Nelkenöl, Menthol und dergleichen in Frage.

Farbstoffe

Als Farbstoffe können die für kosmetische Zwecke geeigneten und zugelassenen Substanzen verwendet werden. Beispiele sind Kochenillerot A (C.l. 16255), Patentblau V (C.1.42051), Indigotin (C.1.73015), Chlorophyllin (C.1.75810), Chinolingelb (C.I.47005), Titandioxid (C.1.77891), Indanthrenblau RS (C.l. 69800) und Krapplack (C.I.58000). Als Lumineszenzfarbstoff kann auch Luminol enthalten sein. Diese Farbstoffe werden üblicherweise in Konzentrationen von 0,001 bis 0,1 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Mischung, eingesetzt.

Beispiele

I. Anwendunqstechnische Beispiele

Zur Untersuchung des rückfettenden Verhaltens wurde die Naßkämmbarkeit von mit Rückfettungsmit- teln behandelten Haarsträhnen untersucht. Hierzu wurden die Strähnen vor der Nullmessung mediumblondiert. Nach einer Einwirkzeit von 5 min wurden die Testformulierungen (1g/1g Haar) unter Standardbedingungen (38°C, 1 Liter/min) 1 min gespült. Die Messung wurde an 20 Haarsträhnen durchgeführt. Die Rezepturen 1 und 2 sind erfindungsgemäß, das Beispiel V1 dient zum Vergleich. Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 zusammengefaßt:

Tabelle 1

Formulierungen zu Naßkämmbarkeitsmessungen (Mengenangaben als Gew.-%)

Silikonfreies Haarwaschmittel auf Basis von Wachsdispersionen (mit Polymerverdicker)

* Rückfettkomponente:

21,5 Gew.% Glycol

7,5 Gew.% Goco Glyceride

1 ,5 Gew.% Glyceryl Oleate

1,5 Gew.% Glyceryi Stearate

Neben der verbesserten Naßkämmbarkeit zeigen die Rezepturen 1 und 2 nach der Anwendung im Halbseitentest einen angenehmen Griff sowie einen vermehrten Glanz des getrockneten Haares. Zur Bewertung der anwendungstechnischen Eigenschaften wurden vier erfindungsgemäße Rezepturen (1 bis 5) mit drei Vergleichsrezepturen (V1 bis V3) herkömmlicher Zusammensetzung in ihren physico- chemischen Eigenschaften und der Wirkung am Haar verglichen. Besonders auffällig ist die verbesserte Ruckfettungswirkung im Haar bei den Rezepturen 1 bis 4, wobei diese Wirkung durch zusätzlich eingesetzte kationische Polymere noch gesteigert werden kann.

Tabelle 2

Formulierungen zur Bewertung der anwendungstechnischen Eigenschaften (Mengenangaben als Gew.-%) - Silikonfreies Haarwaschmittel auf Basis von Wachsdispersionen

keine Avivage schlechte Kämmarbeit keine Avivage + Avivage ist spürbar ++ Avivage ist ausgeprägt +++ sehr gute Kämmarbeit

* Rückfettkomponente:

21,5 Gew.% Glycol

7,5 Gew.% Goco Glyceride

1,5 Gew.% Glyceryl Oleate

1 ,5 Gew.% Glyceryl Stearate

Claims

Patentansprüche

1. Tensidische Zubereitungen mit Ruckfettungswirkung und Trübungseffekt, enthaltend

(a) 0,1 bis 20 Gew. % Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside und

(c) 0,05 bis 10 Gew. % Alkylenglykolfettsäureester und gegebenenfalls

(d) 0 bis 3 Gew. % polymere Verdickungsmittel, sowie gegebenenfalls

(e) 0 bis 5 Gew. % Polyole und gegebenenfalls

(f) 0 bis 1 Gew. % Kationpolymere

mit der Maßgabe, dass sich die Mengenangaben gegebenenfalls mit üblichen Hilfs- und Zusatzstoffen und/oder Wasser zu 100 Gew.-% ergänzen.

2. Zubereitungen nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass sie weiterhin 0,5 bis 40 Gew.-% anionische und/oder nichtionische und/oder amphotere bzw. zwitterionische Tenside enthalten

3. Zubereitungen nach den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, dass sie Alkyl- und Alkenyloligoglykoside der Formel (I) enthalten,

¹0-[G]_p (I)

in der R¹ für einen Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 4 bis 22 Kohlenstoffatomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen und p für Zahlen von 1 bis 10 steht.steht.

4. Zubereitungen nach den Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass sie als Fettsäurepartialglyceride Mischungen von Partialglyceriden gesättigter und ungesättigter Fettsäuren enthalten.

5. Zubereitungen nach den Ansprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass sie Alkylengly- colfettsäurester der Formel (II) enthalten,

R²CO-0-[A]-0-R³ (II) in der R^CO für einen aliphatischen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und 0 und/oder 1 , 2 oder 3 Doppelbindungen, R für R^CO oder eine Hydroxylgruppe und A für eine lineare oder verzweigte, gegebenenfalls hydroxysubstituierte Alkylengruppe mit 2 bis 5 Kohlenstoffatomen steht.

6. Zubereitungen nach den Ansprüchen 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass sie als Alkylengly- colfettsäurester Ethylenglycoldistearat enthalten.

7. Zubereitungen nach den Ansprüchen 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass sie polymere Verdickungsmittel enthalten aus der Gruppe, die gebildet wird von Polysacchariden, Xanthan-Gum, Guar-Guar, Agar-Agar, Alginaten; Celluloseestern, Methylcellulose, Carboxymethylcellulose, Hy- droxyethyl-, Hydroxypropylcellulose; Polyacrylaten, Polyacrylamiden, Polyvinylalkohol und Polyvi- nylpyrrolidon.

8. Zubereitungen nach den Ansprüchen 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass sie Polyole enthalten ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird von Glycerin, Alkylenglycolen, technischen Oli- goglyceringemischen, Methylolverbindungen, Zuckeralkoholen, Zuckern und Aminozuckern.

9. Zubereitungen nach den Ansprüchen 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass sie Kationpolymere enthalten ausgewählt aus der Gruppe , die gebildet wird kationischen Cellulosederivaten, kationischen Stärkederivaten, Copolymeren von Diallylammoniumsalzen und Acrylamiden, quaternierten Vinyl-pyrrolidon/Vinylimidazol-Polymeren, Kondensationsprodukten von Polyglycolen und Aminen, quaternierten Kollagenpolypeptiden, quaternierten Weizenpolypeptiden, Polyethylenimin, kationischen Siliconpolymeren, Copolymeren der Adipinsäure und Dimethylaminohydroxypropyldiethy- lentriamin, Copolymeren der Acrylsäure mit Dimethyldiallylammoniumchlorid, Polyaminopolyami- den, kationischen Chitinderivaten, kationischem Guar-Gum, quaternierten Ammoniumsalz-Polymeren.

10. Verwendung von Zubereitungen enthaltend

(a) Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside und

(c) Ethylenglykoldistearat mit der Massgabe, dass das Gewichtsverhältnis von (a) : (b) zwischen 6 : 1 und 2 : 1 liegt und das Gewichtsverhältnis von (c) : (b) zwischen 12 : 1 und 7 : 1 liegt, als Rückfettungsmittel in kosmetischen und pharmazeutischen Produkten.