DE10117501A1 - Mineralölhaltige Waschzubereitungen - Google Patents
Mineralölhaltige WaschzubereitungenInfo
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Abstract
Vorgeschlagen werden Waschzubereitungen, enthaltend DOLLAR A (a) Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside, DOLLAR A (b) anionische Tenside, DOLLAR A (c) Mineralöl und gegebenenfalls DOLLAR A (d) Verdickungsmittel DOLLAR A sowie die Verwendung von Mischungen, enthaltend Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside, anionische Emulgatoren und gegebenenfalls Verdickungsmittel zur Herstellung mineralölhaltiger Waschzubereitungen.
Description
Die Erfindung betrifft mineralölhaltige kosmetische Zubereitungen aus dem Bereich der
Waschprodukte, die ausgewählte Tensidmischungen enthalten, sowie die Verwendung der
speziellen Tensidmischungen zur Herstellung stabiler mineralölhaltiger Waschprodukte.
Mit zunehmender Besorgnis wird das stetig steigende Allergiepotential im Bereich
kosmetischer und pharmazeutischer Anwendungen beobachtet. Gerade in den letzten Jahren
haben die Anforderungen an neu entwickelte Hilfsstoffe bezüglich ihrer Verträglichkeit und
Toxizität zu immer umfangreicheren und kostenintensiveren Tests und Untersuchungen
geführt.
Im Bereich der Waschprodukte tragen nicht nur eingesetzte Hilfsstoffe, sondern auch eine
durch häufiges Waschen verstärkte Austrocknungsgefahr der Haut zu einem erhöhten
Allergierisiko bei. Daher werden herkömmlichen Waschprodukten sogenannte Moisturizer,
Feuchthaltemittel, zugesetzt.
Es werden dabei zwei Prinzipien verfolgt. Einerseits soll durch Zugabe von hydroskopischen
Stoffen, die sich im Stratum corneum einlagern und Wasser binden, die Feuchtkeit der Haut
gehalten werden. Hier werden Stoffe bevorzugt, die bereits natürlich in der Haut
vorkommen, wie beispielsweise L-Prolin, Milchsäure, Harnstoff oder Guanidin. Die
Bindekapazität des Stratum corneums bezüglich dieser Substanzen während des
Waschprozesses muß jedoch kritisch hinterfragt werden.
Der andere Ansatz beinhaltet die Okklusion der Haut durch lipophile Grundlagen, die den
natürlichen Transpirationsprozess der Haut durch diese Art der Abdichtung geringfügig
hemmt, und dadurch das körpereigene Wasser länger in der Haut festhält. Zu den okklusiven
Feuchthaltemitteln zählen unter anderem Wachse, Vaselin, Paraffine, Silicone, Lanolin oder
natürliche Öle und Fettalkohole oder Fettsäuren. Von diesen haben Mineralöle wie Vaseline
und Paraffine auf Grund ihrer Lipophilie und Wasserunlöslichkeit einen hohen okklusiven
Effekt und auf Grund ihrer chemischen Inertheit ein geringeres Allergiepotential.
In der US-Patentschrift US 4673 525 werden milde gut hautverträgliche Waschprodukte in
Form von Seifenstücken beschrieben, die als Feuchthaltemittel die auf dem okklusiven
Prinzip basierenden Stoffe Stearin- und Laurinsäure enthalten.
Geht man von festen Seifenstücken zu flüssigen Waschprodukten über, wird die Einarbeitung
der sehr lipophilen Feuchthaltemittel ein zunehmendes Problem bei der Formulierung.
Insbesondere die physikalische Stabilität und die Lagerstabilität der wasserhaltigen
Zubereitungen nimmt sehr ab. Die internationale Patentanmeldung WO 94/01085 beschreibt
ein halbfestes Seifenprodukt, das 0.5 bis 15 Gew.-% Vaseline als Moisturizer beinhaltet.
Zusätzlich enthält diese Zubereitung Kaliumseifen, freie Fettsäuren, Polyole und 40 bis 70 Gew.-%
Wasser.
Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung hat daher darin bestanden, Waschzubereitungen mit
großen Mengen an Mineralölen zur Verfügung zu stellen, die eine gute physikalische und
chemische Stabilität aufweisen. Die Zubereitungen sollen gut verträglich sein, einen guten
Wascheffekt aufweisen, die Haut und Kopfhaut vor Austrocknung schützen und nach der
Anwendung ein angenehmes Hautgefühl hinterlassen.
Gegenstand der Erfindung sind Waschzubereitungen, enthaltend
- a) Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside,
- b) Anionische Tenside und
- c) Mineralöl
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung von Tensidmischungen,
enthaltend Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside, anionische Tenside und gegebenenfalls
Verdickungsmittel zur Herstellung mineralölhaltiger Waschzubereitungen
Überraschenderweise wurde gefunden, daß die erfindungsgemäßen Zubereitungen trotz der
Einarbeitung von großen Mengen Mineralöl eine hohe chemische und physikalische Stabilität
aufweisen, und ein vorteilhaftes Haut- und Haargefühl vermitteln. Die Mineralöle hinterlassen
keinen spürbaren Schmierfilm auf der Haut oder den Haaren, beugen jedoch trotzdem einer
beschleunigten Austrocknung der Haut vor. Die Hautverträglichkeit der Tensidmischungen
wird durch den Anteil an Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykosiden entscheidend verbessert. Die
Zugabe von Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykosiden zu herkömmlichen anionischen
Tensidformulierungen ermöglicht außerdem eine gute homogene Verteilung der Mineralöle in
wäßrigen Zubereitungen. Setzt man weiterhin Verdickungsmittel zu, kann diese Verteilung
nachhaltig stabilisiert werden.
Alkyl- und Alkenyloligoglykoside stellen bekannte nichtionische Tenside dar, die der Formel
(I) folgen,
R1O-[G]p (I)
in der R1 für einen Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen, G für einen
Zuckerrest mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen und p für Zahlen von 1 bis 10 steht. Sie können
nach den einschlägigen Verfahren der präparativen organischen Chemie, beispielsweise
durch sauer katalysierte Acetali-sierung von Glucose mit Fettalkoholen erhalten werden.
Die Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside können sich von Aldosen bzw. Ketosen mit 5 oder
6 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise der Glucose ableiten. Die bevorzugten Alkyl- und/oder
Alkenyloligoglykoside sind somit Alkyl- und/oder Alkenyloligoglucoside. Die Indexzahl p in
der allgemeinen Formel (I) gibt den Oligomerisierungsgrad (DP), d. h. die Verteilung von
Mono- und Oligoglykosiden an und steht für eine Zahl zwischen 1 und 10. Während p in
einer gegebenen Verbindung stets ganzzahlig sein muß und hier vor allem die Werte p = 1
bis 6 annehmen kann, ist der Wert p für ein bestimmtes Alkyloligoglykosid eine analytisch er
mittelte rechnerische Größe, die meistens eine gebrochene Zahl darstellt. Vorzugsweise
werden Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside mit einem mittleren Oligomerisierungsgrad p
von 1,1 bis 3,0 eingesetzt. Aus anwendungstechnischer Sicht sind solche Alkyl- und/oder
Alkenyloligoglykoside bevorzugt, deren Oligomerisierungsgrad kleiner als 1,7 ist und insbe
sondere zwischen 1,2 und 1,4 liegt. Der Alkyl- bzw. Alkenylrest R1 kann sich von primären
Alkoholen mit 8 bis 22, vorzugsweise 12 bis 16 Kohlenstoffatomen ableiten. Typische
Beispiele sind Octanol, Decanol, Laurylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol,
Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petroselinyl
alkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Erucylalkohol, Brassidylalkohol
sowie deren technische Gemische, die wie oben beschrieben erhalten werden können.
Bevorzugt sind Alkyloligoglucoside auf Basis von Lauryl- und/oder Myristylalkohol sowie
entsprechender technischer Kokosfettalkoholschnitte mit einem DP im Bereich von 1 bis 3.
Der Anteil der Glucoside an den Zubereitungen kann 1 bis 40 und vorzugsweise 3 bis 30 Gew.-%
betragen.
Typische Beispiele für anionische Tenside der erfindungsgemäßen Zubereitungen sind Seifen,
Alkylbenzolsulfonate, Alkansulfonate, Olefinsulfonate, Alkylethersulfonate, Glycerinethersulfo
nate, α-Methylestersulfonate, Sulfofettsäuren, Alkylsulfate, Fettalkoholethersulfate, Glyce
rinethersulfate, Fettsäureethersulfate, Hydroxymischethersulfate, Monoglycerid(ether)sulfate,
Fettsäureamid(ether)sulfate, Mono- und Dialkylsulfosuccinate, Mono- und
Dialkylsulfosuccinamate, Sulfotriglyceride, Amidseifen, Ethercarbonsäuren und deren Salze,
Fettsäureisethionate, Fettsäuresarcosinate, Fettsäuretauride, N-Acylaminosäuren, wie
beispielsweise Acyllactylate, Acyltartrate, Acylglutamate und Acylaspartate, Alkyloligogluco
sidsulfate, Proteinfettsäurekondensate (insbesondere pflanzliche Produkte auf Weizenbasis)
und Alkyl(ether)phosphate. Sofern die anionischen Tenside Polyglycoletherketten enthalten,
können diese eine konventionelle, vorzugsweise jedoch eine eingeengte Homologenvertei
lung aufweisen.
Bevorzugt werden in den erfindungsgemäßen Zubereitungen jedoch Alkyl- und/oder
Alkenylsulfate. Unter Alkyl- und/oder Alkenylsulfaten, die auch häufig als Fettalkoholsulfate
bezeichnet werden, sind die Sulfatierungsprodukte primärer Alkohole zu verstehen, die der
Formel (II) folgen,
R2O-SO3X (II)
in der R2 für einen linearen oder verzweigten, aliphatischen Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 6
bis 22, vorzugsweise 12 bis 18 Kohlenstoffatomen und X für ein Alkali- und/oder Erdalka
limetall, Ammonium, Alkylammonium, Alkanolammonium oder Glucammonium steht.
Typische Beispiele für Alkylsulfate, die im Sinne der Erfindung Anwendung finden können,
sind die Sulfatierungsprodukte von Capronalkohol, Caprylalkohol, Caprinalkohol, 2-
Ethylhexylalkohol, Laurylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol,
Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Arachyl
alkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol und Erucylalkohol sowie deren technischen
Gemischen, die durch Hochdruckhydrierung technischer Methylestenfraktionen oder
Aldehyden aus der Roelen'schen Oxosynthese erhalten werden. Die Sulfatierungsprodukte
können vorzugsweise in Form ihrer Alkali-salze und insbesondere ihrer Natriumsalze
eingesetzt werden. Besonders bevorzugt sind Alkylsulfate auf Basis von C16/18-Talgfettal
koholen bzw. pflanzliche Fettalkohole vergleichbarer C-Kettenverteilung in Form ihrer
Natriumsalze.
Unter Mineralölen werden im Sinne der Erfindung Paraffine verstanden, diese sind gesättigte
aliphatische Kohlenwasserstoffe. Sie kommen in der Natur im Erdöl vor, woraus sie technisch
durch Destillation und Extraktion gewonnen werden und fallen auch bei der trockenen
Destillation von Holz-, Braun und Steinkohle an. Es können verzweigte Isoparaffine,
unverzweigte n-Paraffine, sowie Mischungen von Paraffinen unterschiedlicher Struktur und
Kettenlänge eingesetzt werden. Der systematische Name Alkane sowie Synonyme wie
Grenzkohlenwasserstoffe, Paraffinkohlenwasserstoffe, Methankohlenwasserstoffe sind
gleichbedeutend zu verwenden. Je nach Kettenlänge der Kohlenwasserstoffe ergeben sich
Paraffine mit unterschiedlichen Viskositäten (Hartparaffin, dünn- oder dickflüssiges Paraffin).
Im weiteren Sinne zählt zu den halbfesten Paraffinen auch die Vaseline. Sie stellt als bei der
Erdölraffination gewonnenes Naturvaselin ein Gemisch von Paraffinöl und mikrokristallinen n-
Paraffinen, verzweigtkettigen Isoparaffinen und hydroaromatischen Kohlenwasserstoffen dar.
Je nach Aufarbeitung der Vaseline erhält man weiße oder gelbliche Qualitäten, Kunstvaselin
dagegen ist auch erhältlich durch Auflösen von Paraffin und Ceresin oder anderen
mikrokristallinen Paraffinen in flüssigen Paraffinen. (P. H. List, Arzneiformenlehre, 4. Auflage
1985, Wissenschaftliche VerlagsgesellschaftmbH Stuttgart).
Die Wasserlöslichkeit der Paraffine ist extrem gering.
Geeignete Verdickungsmittel sind beispielsweise Aerosil-Typen (hydrophile Kieselsäuren),
Polysaccharide, insbesondere Xanthan-Gum, Guar-Guar, Agar-Agar, Alginate und Tylosen,
Carboxymethylcellulose und Hydroxyethyl- und Hydroxypropylcellulose, ferner hö
hermolekulare Polyethylenglycolmono- und -diester von Fettsäuren, Polyacrylate, (z. B.
Carbopole® und Pemulen-Typen von Goodrich; Synthalene® von Sigma; Keltrol-Typen von
Kelco; Sepigel-Typen von Seppic; Salcare-Typen von Allied Colloids), Polyacrylamide,
Polymere, Polyvinylalkohol und Polyvinylpyrrolidon. Als besonders wirkungsvoll haben sich
auch Bentonite, wie z. B. Bentone® Gel VS-5PC (Rheox) erwiesen, bei dem es sich um eine
Mischung aus Cyclopentasiloxan, Disteardimonium Hectorit und Propylencarbonat handelt.
Weiter in Frage kommen Tenside, wie beispielsweise ethoxylierte Fettsäureglyceride, Ester
von Fettsäuren mit Polyolen wie beispielsweise Pentaerythrit oder Trimethylolpropan,
Fettalkoholethoxylate mit eingeengter Homologenverteilung sowie Elektrolyte wie Kochsalz
und Ammoniumchlorid.
Geeignete kationische Polymerverdicker sind beispielsweise kationische Cellulosederivate,
wie z. B. eine quaternierte Hydroxyethylcellulose, die unter der Bezeichnung Polymer JR
400® von Amerchol erhältlich ist, kationische Stärke, Copolymere von Diallylammonium
salzen und Acrylamiden, quaternierte Vinylpyrrolidon/Vinylimidazol-Polymere, wie z. B.
Luviquat® (BASF), Kondensationsprodukte von Polyglycolen und Aminen, quaternierte
Kollagenpolypeptide, wie beispielsweise Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen
(Lamequat®L/Grünau), quaternierte Weizenpolypeptide, Polyethylenimin, kationische Sili
conpolymere, wie z. B. Amodimethicone, Copolymere der Adipinsäure und Dimethyla
minohydroxypropyldiethylentriamin (Cartaretine®/Sandoz), Copolymere der Acrylsäure mit
Dimethyl-diallylammoniumchlorid (Merquat® 550/Chemviron), Polyaminopolyamide, wie z. B.
beschrieben in der FR 2252840 A sowie deren vernetzte wasserlöslichen Polymere,
kationische Chitinderivate wie beispielsweise quaterniertes Chitosan, gegebenenfalls
mikrokristallin verteilt, Kondensationsprodukte aus Dihalogenalkylen, wie z. B. Dibrombutan
mit Bisdialkylaminen, wie z. B. Bis-Dimethylamino-1,3-propan, kationischer Guar-Gum, wie
z. B. Jaguar® CBS, Jaguar® C-17, Jaguar® C-16 der Firma Celanese, quaternierte Ammo
niumsalz-Polymere, wie z. B. Mirapol® A-15, Mirapol® AD-1, Mirapol® AZ-1 der Firma Mira
nol.
Als anionische, zwitterionische, amphotere und nichtionische Polymere kommen
beispielsweise Vinylacetat/Crotonsäure-Copolymere, Vinylpyrrolidon/Vinylacrylat-Copolymere,
Vinylacetat/Butylmaleat/Isobornylacrylat[]-Copolymere, Methylvinylether/Male
insäureanhydrid-Copolymere und deren Ester, unvernetzte und mit Polyolen vernetzte Poly
acrylsäuren, Acrylamidopropyltrimethylammoniumchlorid/Acrylat[]-Copolymere, Octylacryl
amid/Methylmeth[]-acrylat/tert.Butylaminoethylmethacrylat/2[]-Hydroxypropylmethacrylat-
Copolymere, Polyvinylpyrrolidon, Vinylpyrrolidon/Vinylacetat-Copolymere, Vinylpyrrolidon/
Dimethylaminoethylmethacrylat/Vinylcaprolactam[]-Terpolymere sowie gegebenenfalls deri
vatisierte Celluloseether und Silicone in Frage. Weitere geeignete Polymere und
Verdickungsmittel sind in Cosm. Toil. 108, 95 (1993) aufgeführt.
Die erfindungsgemäßen mineralölhaltigen Waschzubereitungen werden vorwiegend, jedoch
nicht ausschließlich im Bereich der kosmetischen Produkte eingesetzt.
In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung weisen die Zubereitungen die
folgenden Zusammensetzungen auf:
- a) 1 bis 40 Gew.-%, vorzugsweise 10 bis 20 Gew.-%, insbesondere 5 bis 10 Gew.-% Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside,
- b) 1 bis 70 Gew.-%, vorzugsweise 20 bis 60 Gew.-%, insbesondere 10 bis 40 Gew.- % anionische Emulgatoren,
- c) 1 bis 20 Gew.-% vorzugsweise 10 bis 19 Gew.-%, insbesondere 15 bis 18 Gew.-% Mineralöle,
- d) 0 bis 10 Gew.-% vorzugsweise 0.5 bis 5 Gew.-%, insbesondere 1 bis 3 Gew.-% Verdickungsmittel
mit der Maßgabe, dass sich die Angaben mit Wasser und gegebenenfalls weiteren üblichen
Hilfs- und Zusatzstoffen zu 100 Gew.-% addieren. Der Wasseranteil in den Zubereitungen
kann dabei 10 bis 70 und vorzugsweise 15 bis 30 Gew.-% betragen.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können zur Herstellung von kosmetischen und/oder
pharmazeutischen Zubereitungen, wie beispielsweise Haarshampoos, Haarlotionen,
Waschlotionen, Schaumbäder und Duschbädern dienen.
Als weitere Hilfs- und Zusatzstoffe können sie ferner andere milde Tenside, Emulgatoren,
Perlglanzwachse, Konsistenzgeber, Überfettungsmittel, Stabilisatoren, Polymere, Siliconver
bindungen, Lecithine, Phospholipide, biogene Wirkstoffe, Antioxidantien, Antischuppenmittel,
Filmbildner, Hydrotrope, Solubilisatoren, Konservierungsmittel, Parfümöle, Farbstoffe und
dergleichen enthalten.
Als oberflächenaktive Stoffe können auch nichtionische, kationische und/oder amphotere
bzw. amphotere Tenside enthalten sein, deren Anteil an den Mitteln üblicherweise bei etwa 1
bis 70, vorzugsweise 5 bis 50 und insbesondere 10 bis 30 Gew.-% beträgt. Typische
Beispiele für nichtionische Tenside sind Fettalkoholpolyglycolether, Alkylphenolpolygly
colether, Fettsäurepolyglycolester, Fettsäureamidpolyglycolether, Fettaminpolyglycolether,
alkoxylierte Triglyceride, Mischether bzw. Mischformale, gegebenenfalls partiell oxidierte
Alk(en)yloligoglykoside bzw. Glucoronsäurederivate, Fettsäure-N-alkylglucamide,
Proteinhydrolysate (insbesondere pflanzliche Produkte auf Weizenbasis), Polyolfett
säureester, Zuckerester, Sorbitanester, Polysorbate und Aminoxide. Sofern die nichtionischen
Tenside Polyglycoletherketten enthalten, können diese eine konventionelle, vorzugsweise
jedoch eine eingeengte Homologenverteilung aufweisen. Typische Beispiele für kationische
Tenside sind quartäre Ammoniumverbindungen, wie beispielsweise das
Dimethyldistearylammoniumchlorid, und Esterquats, insbesondere quaternierte Fettsäu
retrialkanolaminestersalze. Typische Beispiele für amphotere bzw. zwitterionische Tenside
sind Alkylbetaine, Alkylamidobetaine, Aminopropionate, Aminoglycinate, Imidazoliniumbetaine
und Sulfobetaine. Bei den genannten Tensiden handelt es sich ausschließlich
um bekannte Verbindungen. Hinsichtlich Struktur und Herstellung dieser Stoffe sei auf
einschlägige Übersichtsarbeiten beispielsweise J. Falbe (ed.), "Surfactants in Consumer
Products", Springer Verlag, Berlin, 1987, S. 54-124 oder J. Falbe (ed.),
"Katalysatoren, Tenside und Mineralöladditive", Thieme Verlag, Stuttgart, 1978,
S. 123-217 verwiesen. Typische Beispiele für besonders geeignete milde, d. h. besonders
hautverträgliche Tenside sind Fettalkoholpolyglycolethersulfate, Monoglyceridsulfate, Mono-
und/oder Dialkylsulfosuccinate, Fettsäureisethionate, Fettsäuresarcosinate, Fettsäuretauride,
Fettsäureglutamate, α-Olefinsulfonate, Ethercarbonsäuren, Fettsäureglucamide, Al
kylamidobetaine, Amphoacetale und/oder Proteinfettsäurekondensate, letztere vorzugsweise
auf Basis von Weizenproteinen.
Als Emulgatoren kommen beispielsweise nichtionogene Tenside aus mindestens einer der
folgenden Gruppen in Frage:
- - Anlagerungsprodukte von 2 bis 30 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen, an Fettsäuren mit 12 bis 22 C-Atomen, an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe sowie Alkylamine mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen im Alkylrest;
- - Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen im Alk(en)ylrest und deren ethoxylierte Analoga;
- - Anlagerungsprodukte von 1 bis 15 Mol Ethylenoxid an Ricinusöl und/oder gehärtetes Ricinusöl;
- - Anlagerungsprodukte von 15 bis 60 Mol Ethylenoxid an Ricinusöl und/oder gehärtetes Ricinusöl;
- - Partialester von Glycerin und/oder Sorbitan mit ungesättigten, linearen oder gesättigten, verzweigten Fettsäuren mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen und/oder Hydroxycarbonsäuren mit 3 bis 18 Kohlenstoffatomen sowie deren Addukte mit 1 bis 30 Mol Ethylenoxid;
- - Partialester von Polyglycerin (durchschnittlicher Eigenkondensationsgrad 2 bis 8), Polyethylenglycol (Molekulargewicht 400 bis 5000), Trimethylolpropan, Pentaerythrit, Zuckeralkoholen (z. B. Sorbit), Alkylglucosiden (z. B. Methylglucosid, Butylglucosid, Laurylglucosid) sowie Polyglucosiden (z. B. Cellulose) mit gesättigten und/oder ungesättigten, linearen oder verzweigten Fettsäuren mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen und/oder Hydroxycarbonsäuren mit 3 bis 18 Kohlenstoffatomen sowie deren Addukte mit 1 bis 30 Mol Ethylenoxid;
- - Mischester aus Pentaerythrit, Fettsäuren, Citronensäure und Fettalkohol gemäß DE 11 65 574 PS und/oder Mischester von Fettsäuren mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, Methylglucose und Polyolen, vorzugsweise Glycerin oder Polyglycerin.
- - Mono-, Di- und Trialkylphosphate sowie Mono-, Di- und/oder Tri-PEG-alkylphosphate und deren Salze;
- - Wollwachsalkohole;
- - Polysiloxan-Polyalkyl-Polyether-Copolymere bzw. entsprechende Derivate;
- - Block-Copolymere z. B. Polyethylenglycol-30 Dipolyhydroxystearate;
- - Polymeremulgatoren, z. B. Pemulen-Typen (TR-1, TR-2) von Goodrich;
- - Polyalkylenglycole sowie
- - Glycerincarbonat.
Die Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid und/oder von Propylenoxid an Fettalkohole,
Fettsäuren, Alkylphenole oder an Ricinusöl stellen bekannte, im Handel erhältliche
Produkte dar. Es handelt sich dabei um Homologengemische, deren mittlerer Alkoxy
lierungsgrad dem Verhältnis der Stoffmengen von Ethylenoxid und/oder Propylenoxid
und Substrat, mit denen die Anlagerungsreaktion durchgeführt wird, entspricht. C12/18-
Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von Ethylenoxid an Glycerin
sind aus DE 20 24 051 PS als Rückfettungsmittel für kosmetische Zubereitungen
bekannt.
Typische Beispiele für geeignete Partialglyceride sind Hydroxystearinsäuremonoglycerid,
Hydroxystearinsäurediglycerid, Isostearinsäuremonoglycerid, Isostearinsäurediglycerid,
Ölsäuremonoglycerid, Ölsäurediglycerid, Ricinolsäuremoglycerid, Ricinolsäurediglycerid,
Linolsäuremonoglycerid, Linolsäurediglycerid, Linolensäuremonoglycerid,
Linolensäurediglycerid, Erucasäuremonoglycerid, Erucasäurediglycerid,
Weinsäuremonoglycerid, Weinsäurediglycerid, Citronensäuremonoglycerid,
Citronendiglycerid, Äpfelsäuremonoglycerid, Äpfelsäurediglycerid sowie deren technische
Gemische, die untergeordnet aus dem Herstellungsprozeß noch geringe Mengen an
Triglycerid enthalten können. Ebenfalls geeignet sind Anlagerungsprodukte von 1 bis 30,
vorzugsweise 5 bis 10 Mol Ethylenoxid an die genannten Partialglyceride.
Als Sorbitanester kommen Sorbitanmonoisostearat, Sorbitansesquiisostearat, Sorbitan
diisostearat, Sorbitantriisostearat, Sorbitanmonooleat, Sorbitansesquioleat, Sorbitan
dioleat, Sorbitantrioleat, Sorbitanmonoerucat, Sorbitansesquierucat, Sorbitandierucat,
Sorbitantrierucat, Sorbitanmonoricinoleat, Sorbitansesquiricinoleat, Sorbitandiricinoleat,
Sorbitantriricinoleat, Sorbitanmonohydroxystearat, Sorbitansesquihydroxystearat,
Sorbitandihydroxystearat, Sorbitantrihydroxystearat, Sorbitanmonotartrat,
Sorbitansesqui-tartrat, Sorbitanditartrat, Sorbitantritartrat, Sorbitanmonocitrat,
Sorbitansesquicitrat, Sorbitandicitrat, Sorbitantricitrat, Sorbitanmonomaleat,
Sorbitansesquimaleat, Sorbitan-dimaleat, Sorbitantrimaleat sowie deren technische
Gemische. Ebenfalls geeignet sind Anlagerungsprodukte von 1 bis 30, vorzugsweise 5
bis 10 Mol Ethylenoxid an die genannten Sorbitanester.
Typische Beispiele für geeignete Polyglycerinester sind Polyglyceryl-2
Dipolyhydroxystearate (Dehymuls® PGPH), Polyglycerin-3-Diisostearate (Lameform®
TGI), Polyglyceryl-4 Isostearate (Isolan® GI 34), Polyglyceryl-3 Oleate, Diisostearoyl
Polyglyceryl-3 Diisostearate (Isolan® PDI), Polyglyceryl-3 Methylglucose Distearate
(Tego Care® 450), Polyglyceryl-3 Beeswax (Cera Bellina®), Polyglyceryl-4 Caprate
(Polyglycerol Caprate T2010/90), Polyglyceryl-3 Cetyl Ether (Chimexane® NL),
Polyglyceryl-3 Distearate (Cremophor® GS 32) und Polyglyceryl Polyricinoleate (Admul®
WOL 1403) Polyglyceryl Dimerate Isostearate sowie deren Gemische. Beispiele für
weitere geeignete Polyolester sind die gegebenenfalls mit 1 bis 30 Mol Ethylenoxid um
gesetzten Mono-, Di- und Triester von Trimethylolpropan oder Pentaerythrit mit
Laurinsäure, Kokosfettsäure, Talgfettsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, Ölsäure,
Behensäure und dergleichen.
Typische anionische Emulgatoren sind aliphatische Fettsäuren mit 12 bis 22
Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Palmitinsäure, Stearinsäure oder Behensäure,
sowie Dicarbonsäuren mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Azelainsäure
oder Sebacinsäure.
Weiterhin können als Emulgatoren zwitterionische Tenside verwendet werden. Als
zwitterionische Tenside werden solche oberflächenaktiven Verbindungen bezeichnet, die
im Molekül mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe und mindestens eine
Carboxylat- und eine Sulfonatgruppe tragen. Besonders geeignete zwitterionische
Tenside sind die sogenannten Betaine wie die N-Alkyl-N,N-dimethylammoniumglycinate,
beispielsweise das Kokosalkyldimethylammoniumglycinat, N-Acylaminopropyl-N,N-
dimethylammonium-glycinate, beispielsweise das Kokosacylaminopropyldimethyl
ammoniumglycinat, und 2-Alkyl-3-carboxylmethyl[]-3-hydroxyethylimidazoline mit jeweils
8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie das Kokosacylaminoethyl
hydroxyethylcarboxymethylglycinat. Besonders bevorzugt ist das unter der CTFA-
Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannte Fettsäureamid-Derivat. Ebenfalls
geeignete Emulgatoren sind ampholytische Tenside. Unter ampholytischen Tensiden
werden solche oberflächenaktiven Verbindungen verstanden, die außer einer C8/18-Alkyl-
oder Acylgruppe im Molekül mindestens eine freie Aminogruppe und mindestens eine -
COOH- oder -SO3H-Gruppe enthalten und zur Ausbildung innerer Salze Befähigt sind.
Beispiele für geeignete ampholytische Tenside sind N-Alkylglycine, N-Alkylpropion
säuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N-Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxyethyl-N-
alkylamidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropionsäuren
und Alkylaminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe..
Besonders bevorzugte ampholytische Tenside sind das N-Kokosalkylaminopropionat, das
Kokosacylaminoethylaminopropionat und das C12/18-Acylsarcosin. Schließlich kommen
auch Kationtenside als Emulgatoren in Betracht, wobei solche vom Typ der Esterquats,
vorzugsweise methylquaternierte Difettsäuretriethanolaminester-Salze, besonders bevor
zugt sind.
Als Perlglanzwachse kommen beispielsweise in Frage: Alkylenglycolester, speziell
Ethylenglycoldistearat; Fettsäurealkanolamide, speziell Kokosfettsäurediethanolamid;
Partialglyceride, speziell Stearinsäuremonoglycerid; Ester von mehrwertigen, gegebenenfalls
hydroxy-substituierte Carbonsäuren mit Fettalkoholen mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen,
speziell langkettige Ester der Weinsäure; Fettstoffe, wie beispielsweise Fettalkohole,
Fettketone, Fettaldehyde, Fettether und Fettcarbonate, die in Summe mindestens 24
Kohlenstoffatome aufweisen, speziell Lauron und Distearylether; Fettsäuren wie Stearin
säure, Hydroxystearinsäure oder Behensäure, Ringöffnungsprodukte von Olefinepoxiden mit
12 bis 22 Kohlenstoffatomen mit Fettalkoholen.
Als Konsistenzgeber kommen in erster Linie Fettalkohole oder Hydroxyfettalkohole mit 12 bis
22 und vorzugsweise 16 bis 18 Kohlenstoffatomen und daneben Partialglyceride, Fettsäuren
oder Hydroxyfettsäuren in Betracht.
Als Überfettungsmittel können Substanzen wie beispielsweise Lanolin und Lecithin sowie
polyethoxylierte oder acylierte Lanolin- und Lecithinderivate, Polyolfettsäureester,
Monoglyceride und Fettsäurealkanolamide verwendet werden, wobei die letzteren
gleichzeitig als Schaumstabilisatoren dienen.
Als Stabilisatoren können Metallsalze von Fettsäuren, wie z. B. Magnesium-, Aluminium-
und/oder Zinkstearat bzw. -ricinoleat eingesetzt werden.
Geeignete Siliconverbindungen sind beispielsweise Dimethylpolysiloxane,
Methylphenylpolysiloxane, cyclische Silicone sowie amino-, fettsäure-, alkohol-, polyether-,
epoxy-, fluor-, glykosid- und/oder alkylmodifizierte Siliconverbindungen, die bei
Raumtemperatur sowohl flüssig als auch harzförmig vorliegen können. Weiterhin geeignet
sind Simethicone, bei denen es sich um Mischungen aus Dimethiconen mit einer
durchschnittlichen Kettenlänge von 200 bis 300 Dimethylsiloxan-Einheiten und hydrierten
Silicaten handelt. Eine detaillierte Übersicht über geeignete flüchtige Silicone findet sich
zudem von Todd et al. in Cosm. Toil. 91, 27 (1976).
Unter biogenen Wirkstoffen sind beispielsweise Tocopherol, Tocopherolacetat,
Tocopherolpalmitat, Ascorbinsäure, (Desoxy)Ribonucleinsäure und deren
Fragmentierungsprodukte, β-Glucane, Retinol, Bisabolol, Allantoin, Phytantriol, Panthenol,
AHA-Säuren, Aminosäuren, Ceramide, Pseudoceramide, essentielle Öle, Pflanzenextrakte,
wie z. B. Prunusextrakt, Bambaranussextrakt und Vitaminkomplexe zu verstehen.
Gebräuchliche Filmbildner sind beispielsweise Chitosan, mikrokristallines Chitosan, quater
niertes Chitosan, Polyvinylpyrrolidon, Vinylpyrrolidon-Vinylacetat-Copolymerisate, Polymere
der Acrylsäurereihe, quaternäre Cellulose-Derivate, Kollagen, Hyaluronsäure bzw. deren
Salze und ähnliche Verbindungen.
Als Antischuppenwirkstoffe kommen Pirocton Olamin (1-Hydroxy-4-methyl-6-(2,4,4-
trimythylpentyl)-2-(1H)-pyridinonmonoethanolaminsalz), Baypival® (Climbazole),
Ketoconazol®, (4-Acetyl-1-{-4-[2-(2.4-dichlorphenyl)r-2-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-1,3-
dioxylan-c-4-ylmethoxyphenyl}piperazin, Ketoconazol, Elubiol, Selendisulfid, Schwefel
kolloidal, Schwefelpolyehtylenglykolsorbitanmonooleat, Schwefelrizinololyehtoxylat,
Schwfel-teer Destillate, Salicylsäure (bzw. in Kombination mit Hexachlorophen), Undexy
lensäure Monoethanolamid Sulfosuccinat Na-Salz, Lamepon® UD (Protein-
Undecylensäurekondensat), Zinkpyrithion, Aluminiumpyrithion und Magnesiumpyrithion/
Dipyrithion-Magnesiumsulfat in Frage.
Zur Verbesserung des Fließverhaltens können ferner Hydrotrope, wie beispielsweise Ethanol,
Isopropylalkohol, oder Polyole eingesetzt werden. Polyole, die hier in Betracht kommen,
besitzen vorzugsweise 2 bis 15 Kohlenstoffatome und mindestens zwei Hydroxylgruppen. Die
Polyole können noch weitere funktionelle Gruppen, insbesondere Aminogruppen, enthalten
bzw. mit Stickstoff modifiziert sein. Typische Beispiele sind
- - Glycerin;
- - Alkylenglycole, wie beispielsweise Ethylenglycol, Diethylenglycol, Propylenglycol, Butylenglycol, Hexylenglycol sowie Polyethylenglycole mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht von 100 bis 1.000 Dalton;
- - technische Oligoglyceringemische mit einem Eigenkondensationsgrad von 1,5 bis 10 wie etwa technische Diglyceringemische mit einem Diglyceringehalt von 40 bis 50 Gew.-%;
- - Methyolverbindungen, wie insbesondere Trimethylolethan, Trimethylolpropan, Trimethylolbutan, Pentaerythrit und Dipentaerythrit;
- - Niedrigalkylglucoside, insbesondere solche mit 1 bis 8 Kohlenstoffen im Alkylrest, wie beispielsweise Methyl- und Butylglucosid;
- - Zuckeralkohole mit 5 bis 12 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Sorbit oder Mannit,
- - Zucker mit 5 bis 12 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Glucose oder Saccharose;
- - Aminozucker, wie beispielsweise Glucamin;
- - Dialkoholamine, wie Diethanolamin oder 2-Amino-1,3-propandiol.
Als Konservierungsmittel eignen sich beispielsweise Phenoxyethanol, Formaldehydlösung,
Parabene, Pentandiol oder Sorbinsäure sowie die unter der Bezeichnung Surfacine®
bekannten Silberkomplexe und die in Anlage 6, Teil A und B der Kosmetikverordnung auf
geführten weiteren Stoffklassen.
Als Parfümöle seien genannt Gemische aus natürlichen und synthetischen Riechstoffen.
Natürliche Riechstoffe sind Extrakte von Blüten (Lilie, Lavendel, Rosen, Jasmin, Neroli, Ylang-
Ylang), Stengeln und Blättern (Geranium, Patchouli, Petitgrain), Früchten (Anis, Koriander,
Kümmel, Wacholder), Fruchtschalen (Bergamotte, Zitrone, Orangen), Wurzeln (Macis,
Angelica, Sellerie, Kardamon, Costus, Iris, Calmus), Hölzern (Pinien-, Sandel-, Guajak-,
Zedern-, Rosenholz), Kräutern und Gräsern (Estragon, Lemongras, Salbei, Thymian), Nadeln
und Zweigen (Fichte, Tanne, Kiefer, Latschen), Harzen und Balsamen (Galbanum, Elemi,
Benzoe, Myrrhe, Olibanum, Opoponax). Weiterhin kommen tierische Rohstoffe in Frage, wie
beispielsweise Zibet und Castoreum. Typische synthetische Riechstoffverbindungen sind
Produkte vom Typ der Ester, Ether, Aldehyde, Ketone, Alkohole und Kohlenwasserstoffe.
Riechstoffverbindungen vom Typ der Ester sind z. B. Benzylacetat, Phenoxyethylisobutyrat,
p-tert.-Butylcyclohexylacetat, Linalylacetat, Dimethylbenzylcarbinylacetat, Phenylethylacetat,
Linalylbenzoat, Benzylformiat, Ethylmethylphenylglycinat, Allylcyclohexylpropionat,
Styrallylpropionat und Benzylsalicylat. Zu den Ethern zählen beispielsweise Berzylethylether,
zu den Aldehyden z. B. die linearen Alkanale mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen, Citral,
Citronellal, Citronellyloxyacetaldehyd, Cyclamenaldehyd, Hydroxycitronellal, Lilial und
Bourgeonal, zu den Ketonen z. B. die Jonone, α-Isomethylionon und Methylcedrylketon, zu
den Alkoholen Anethol, Citronellol, Eugenol, Isoeugenol, Geraniol, Linalool, Pheny
lethylalkohol und Terpineol, zu den Kohlenwasserstoffen gehören hauptsächlich die Terpene
und Balsame. Bevorzugt werden jedoch Mischungen verschiedener Riechstoffe verwendet,
die gemeinsam eine ansprechende Duftnote erzeugen. Auch ätherische Ole geringerer
Flüchtigkeit, die meist als Aromakomponenten verwendet werden, eignen sich als Parfümöle,
z. B. Salbeiöl, Kamillenöl, Nelkenöl, Melissenöl, Minzenöl, Zimtblätteröl, Lindenblütenöl,
Wacholderbeerenöl, Vetiveröl, Olibanöl, Galbanumöl, Labolanumöl und Lavandinöl.
Vorzugsweise werden Bergamotteöl, Dihydromyrcenol, Lilial, Lyral, Citronellol,
Phenylethylalkohol, α-Hexylzimtaldehyd, Geraniol, Benzylaceton, Cyclamenaldehyd, Linalool,
Boisambrene Forte, Ambroxan, Indol, Hedione, Sandelice, Citronenöl, Mandarinenöl,
Orangenöl, Allylamylglycolat, Cyclovertal, Lavandinöl, Muskateller Salbeiöl, β-Damascone,
Geraniumöl Bourbon, Cyclohexylsalicylat, Vertofix Coeur, Iso-E-Super, Fixolide NP, Evernyl,
Iraldein gamma, Phenylessigsäure, Geranylacetat, Benzylacetat, Rosenoxid, Romilllat, Irotyl
und Floramat allein oder in Mischungen, eingesetzt.
Als Aromen kommen beispielsweise Pfefferminzöl, Krauseminzöl, Anisöl, Sternanisöl,
Kümmelöl, Eukalyptusöl, Fenchelöl, Citronenöl, Wintergrünöl, Nelkenöl, Menthol und
dergleichen in Frage.
Als Farbstoffe können die für kosmetische Zwecke geeigneten und zugelassenen Substanzen
verwendet werden, wie sie beispielsweise in der Publikation "Kosmetische Färbemittel"
der Farbstoffkommission der Deutschen Forschungsgemeinschaft, Verlag Che
mie, Weinheim, 1984, S. 81-106 zusammengestellt sind. Beispiele sind Kochenillerot A
(C.I. 16255), Patentblau V (C.I. 42051), Indigotin (C.I. 73015), Chlorophyllin (C.I. 75810),
Chinolingelb (C.I. 47005), Titandioxid (C.I. 77891), Indanthrenblau RS (C.I. 69800) und
Krapplack (C.I. 58000). Als Lumineszenzfarbstoff kann auch Luminol enthalten sein. Diese
Farbstoffe werden üblicherweise in Konzentrationen von 0,001 bis 0,1 Gew.-%, bezogen auf
die gesamte Mischung, eingesetzt.
Der Gesamtanteil der Hilfs- und Zusatzstoffe kann 1 bis 50, vorzugsweise 5 bis 40 Gew.-% -
bezogen auf die Mittel - betragen. Die Herstellung der Mittel kann durch übliche Kalt- oder
Heißprozesse erfolgen; vorzugsweise arbeitet man nach der Phaseninversionstemperatur-
Methode.
Es wurden zehn unterschiedliche Waschproduktformulierungen hergestellt. Die Viskosität der
Formulierungen wurde 24 Stunden nach der Herstellung in einem Brookfield RVT-
Viskosimeter bei Raumtemperatur (10 Upm, Spindel 5) untersucht. Die Lagerstabilität wurde
nach vierwöchiger Lagerung bei Raumtemperatur subjektiv beurteilt, wobei die Parameter
Fließverhalten und Aussehen bewertet wurden. Die Zusammensetzungen und Ergebnisse
sind in Tabelle 1 zusammengefaßt. Die Beispiele 5 bis 12 sind erfindungsgemäß, die
Beispiele V1 bis V4 dienen zum Vergleich.
V1: Bestandteile wurden durch heftiges Rühren bei Raumtemperatur gemischt.
V2: Paraffin wurde bei 68°C aufgeschmolzen, die weiteren Bestandteile (Tenside und konserviertes Wasser) zugefügt und die Mischung bis zum Erkalten gerührt.
V3: Bestandteile wurden bei 32°C durch heftiges Rühren gemischt.
V4: Vaseline wurde bei 60°C aufgeschmolzen, die weiteren Bestandteile zugefügt und die Mischung bis zum Erkalten gerührt.
5: Vaseline und Plantacare wurden bei 32°C durch heftiges Rühren gemischt, dann wurden die weiteren Bestandteile zugefügt und weiterhin kräftig gerührt.
6: Vaseline wurde bei 60°C aufgeschmolzen, Plantacare eingearbeitet, die weiteren Bestandteile zugefügt und die Mischung bis zum Erkalten gerührt.
7: Vaseline wurde bei 60°C aufgeschmolzen, Plantacare eingearbeitet, die weiteren Bestandteile zugefügt und die Mischung bis zum Erkalten gerührt.
8: Vaseline wurde bei 60°C aufgeschmolzen, Jaguar und Plantacare eingearbeitet, die weiteren Bestandteile zugefügt und die Mischung bis zum Erkalten gerührt.
9: Paraffin und Tenside wurden gemischt, Jaguar HP105 wurde in das konservierte Wasser eingearbeitet, beide Phasen wurden durch heftiges Rühren homogenisiert.
10: Vaseline wurde bei 60°C aufgeschmolzen, Jaguar und Plantacare eingearbeitet, die weiteren Bestandteile zugefügt und die Mischung bis zum Erkalten gerührt.
11: Paraffin und Tenside wurden gemischt, Jaguar HP105 wurde in das konservierte Wasser eingearbeitet, beide Phasen wurden durch heftiges Rühren homogenisiert.
12: Paraffin und Tenside wurden gemischt, Jaguar HP105 wurde in das konservierte Wasser eingearbeitet, beide Phasen wurden durch heftiges Rühren homogenisiert.
V2: Paraffin wurde bei 68°C aufgeschmolzen, die weiteren Bestandteile (Tenside und konserviertes Wasser) zugefügt und die Mischung bis zum Erkalten gerührt.
V3: Bestandteile wurden bei 32°C durch heftiges Rühren gemischt.
V4: Vaseline wurde bei 60°C aufgeschmolzen, die weiteren Bestandteile zugefügt und die Mischung bis zum Erkalten gerührt.
5: Vaseline und Plantacare wurden bei 32°C durch heftiges Rühren gemischt, dann wurden die weiteren Bestandteile zugefügt und weiterhin kräftig gerührt.
6: Vaseline wurde bei 60°C aufgeschmolzen, Plantacare eingearbeitet, die weiteren Bestandteile zugefügt und die Mischung bis zum Erkalten gerührt.
7: Vaseline wurde bei 60°C aufgeschmolzen, Plantacare eingearbeitet, die weiteren Bestandteile zugefügt und die Mischung bis zum Erkalten gerührt.
8: Vaseline wurde bei 60°C aufgeschmolzen, Jaguar und Plantacare eingearbeitet, die weiteren Bestandteile zugefügt und die Mischung bis zum Erkalten gerührt.
9: Paraffin und Tenside wurden gemischt, Jaguar HP105 wurde in das konservierte Wasser eingearbeitet, beide Phasen wurden durch heftiges Rühren homogenisiert.
10: Vaseline wurde bei 60°C aufgeschmolzen, Jaguar und Plantacare eingearbeitet, die weiteren Bestandteile zugefügt und die Mischung bis zum Erkalten gerührt.
11: Paraffin und Tenside wurden gemischt, Jaguar HP105 wurde in das konservierte Wasser eingearbeitet, beide Phasen wurden durch heftiges Rühren homogenisiert.
12: Paraffin und Tenside wurden gemischt, Jaguar HP105 wurde in das konservierte Wasser eingearbeitet, beide Phasen wurden durch heftiges Rühren homogenisiert.
Bei den Waschprodukten mit hohem Anteil an Mineralölen und herkömmlichen Tensiden
(anionischen Tensiden) [Rezepturen 1-3] kam es zu Trennungen der Formulierung. Auch
die Herstellung bei höheren Temperaturen [Rezeptur 4] führte nicht zum Erfolg. Erst durch
die Zugabe von Alkyloligoglycosiden [Rezepturen 5-7] konnte eine homogene Mischung
hergestellt werden. Auf Grund der niedrigen Viskosität bilden sich zwei Phasen, die dann
durch Zusatz von Verdickungsmittel zu stabilen Formulierungen umgewandelt werden
konnten [Rezepturen 8-12].
Claims (8)
1. Waschzubereitungen, enthaltend
- a) Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside,
- b) Anionische Tenside und
- c) Mineralöl
2. Zubereitungen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass sie Alkyl- und/oder
Alkenyloligoglykoside der Formel (I) enthalten,
R1O-[G]p (I)
in der R1 für einen Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 4 bis 22 Kohlenstoffatomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen und p für Zahlen von 1 bis 10 steht.
R1O-[G]p (I)
in der R1 für einen Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 4 bis 22 Kohlenstoffatomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen und p für Zahlen von 1 bis 10 steht.
3. Zubereitungen nach den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, dass sie
anionische Emulgatoren enthalten, die ausgewählt sind aus der Gruppe, die gebildet
wird von Alkylbenzolsulfonaten, Alkansulfonaten, Olefinsulfonaten, Alkylethersulfonaten,
Glycerinethersulfonaten, α-Methylestersulfonaten, Sulfofettsäuren, Alkylsulfaten,
Fettalkoholethersulfaten, Glycerinethersulfaten, Fettsäureethersulfaten, Hy
droxymischethersulfaten, Monoglycerid(ether)sulfaten, Fettsäureamid(ether)-sulfaten,
Mono- und Dialkyl-sulfosuccinaten, Mono- und Dialkylsulfosuccinamaten, Sulfotriglyce
riden, Amidseifen, Ethercarbonsäuren und deren Salze, Fettsäureisethionaten,
Fettsäuresarcosinaten, Fettsäuretauriden, N-Acylaminosäuren, wie beispielsweise
Acyllactylate, Acyltartrate, Acylglutamate und Acylaspartate, Alkyloligoglucosidsulfaten,
Proteinfettsäurekondensaten (insbesondere pflanzliche Produkte auf Weizenbasis) und
Alkyl(ether)phosphaten.
4. Zubereitungen nach den Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass sie als
anionische Tenside Alkyl- und/oder Alkenylsulfate enthalten.
5. Zubereitungen nach den Ansprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass sie als
Mineralöle Paraffine und/oder Vaseline enthalten.
6. Zubereitungen nach den Ansprüchen 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass sie als
fakultative Komponente Verdickungsmittel enthalten.
7. Zubereitungen nach den Ansprüchen 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass sie
- a) 1 bis 40 Gew.-% Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside,
- b) 1 bis 70 Gew.-% anionische Emulgatoren,
- c) 1 bis 20 Gew.-% Mineralöle,
- d) 0 bis 10 Gew.-% Verdickungsmittel
8. Verwendung von Mischungen, enthaltend Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside,
anionische Tenside und gegebenenfalls Verdickungsmittel zur Herstellung
mineralölhaltiger Waschzubereitungen.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2001117501 DE10117501A1 (de) | 2001-04-07 | 2001-04-07 | Mineralölhaltige Waschzubereitungen |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2001117501 DE10117501A1 (de) | 2001-04-07 | 2001-04-07 | Mineralölhaltige Waschzubereitungen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE10117501A1 true DE10117501A1 (de) | 2002-10-17 |
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ID=7680834
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Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE2001117501 Withdrawn DE10117501A1 (de) | 2001-04-07 | 2001-04-07 | Mineralölhaltige Waschzubereitungen |
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DE (1) | DE10117501A1 (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101856328B (zh) * | 2009-04-09 | 2013-01-30 | 北京京卫燕康药物研究所有限公司 | 一种酮康唑泡沫剂及其制备方法 |
-
2001
- 2001-04-07 DE DE2001117501 patent/DE10117501A1/de not_active Withdrawn
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101856328B (zh) * | 2009-04-09 | 2013-01-30 | 北京京卫燕康药物研究所有限公司 | 一种酮康唑泡沫剂及其制备方法 |
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