MEDICAMENTO ANTINTRAL PARA UTILIZARSE EN EL CONTROL DE LA ENFERMEDAD MANCHA BLANCA EN CAMARONES
CAMPO TÉCNICO
Esta invención está relacionada con la utilización de la droga aciclovir con metisoprinol en la actividad de camarinocultura, para el control de la enfermedad viral conocida como Mancha Blanca y la profilaxis de padecimientos inmunocomprometidos.
DESCRIPCIÓN DE LA TÉCNICA ANTERIOR
La acuicultura representa uno de los sectores productores de proteína de origen animal con un mayor crecimiento, entre años 84 y 94 la actividad anual aumentó un promedio de 11% y entre 95 y 96 un 8.6% (FAO-,1998).
En 1998 las ventas mundiales fueron de 52 billones de dólares y la producción mundial de peces, crustáceos, moluscos y otros organismos marinos (pesca y acuicultura) está evaluada hoy en cerca de 120 millones de toneladas por año y de este total el 75% es cultural (Loyd Evans., 1993). Las enfermedades virales han causado severas pérdidas en la actividad de cultivo de camarones a nivel mundial, que se han estimado en tres billones de dólares en el año 1999 y que en términos poblacionales han reducido la actividad a un 30%.
Este panorama de franco crecimiento comercial, se ha visto desacelerado por la aparición de padecimientos virales asociados a muerte masiva, en 1987 en Taiwán se reporta la presencia de MBN en P. Monodon y otros en eventos similares reportados por Liao en 1992 en China y en otras áreas principalmente asiáticas. En 1995 Wongteerasupay et al., reporta la aparición de Mancha Blanca, lo cual marcó una época en la explotación intensiva de la camarinocultura mundial.
El virus de la Mancha Blanca tiene características en común con los baculovirus tales como: estructura bacilar, presencia de envoltura, tamaño, DNA de doble hélice y método de replicación intranuclear y la diferencia más relevante es la ausencia de cuerpos de oclusión. Desde 1995 el virus de la Mancha Blanca fue sacado del grupo de baculovirus y se encuentra hasta la fecha sin identificación familiar .
Se propone que la causa de la muerte del camarón por Mancha Blanca no son precisamente las lesiones causadas por el virus, sino, el desencadenamiento del suicidio celular o apoptosis del hospedero. (Melena et al., 2000). Las consecuencias económicas del ingreso de Mancha Blanca han sido muy importantes para los países productores de este crustáceo y los ingresos en dichas regiones cayeron hasta un 20% a causa de los precios internacionales (Acuicultura del Ecuador, agosto 1999).
A manera de ejemplo, en el año 2000 durante el primer semestre en Ecuador (catorceavo productor de acuicultura en el mundo), se han reducido en un 66% la exportación respecto al mismo período del año anterior las exportaciones han disminuido en un 73% (FAO, 2001).
La enfermedad provoca un aumento de la mortalidad de los estadios post- juveniles que coincide con una edad de crianza entre los días 35 y 45 que es aproximadamente la mitad del ciclo de producción del camarón. Los hallazgos más relevantes que se encuentran en los animales enfermos están asociados con una lesión intracelular generalizada que genera una disfunción metabólica en los camarones, disminuyendo el consumo de alimento y con ello sobreviene la muerte por inanición
En un porcentaje elevado de casos, al padecimiento inicial se asocian gérmenes secundarios (facultativos) que aceleran la mortalidad, dentro de ellos principalmente de los género vibrio. Al padecimiento se le ha conocido como enfermedad de Mancha Blanca , gracias a la aparición de depósitos de calcio en el exoesqueleto de los camarones afectados.
En este momento han sido probados gran cantidad de tratamientos conducidos a disminuir los graves daños que causa dicha enfermedad sin que existan datos que indiquen mejorías en la producción.
La utilización de inmunoestimulantes en camarones ha sido motivo de grandes controversias y a la vez de esperanza en la lucha contra las enfermedades virales. Se han realizado múltiples esfuerzos de interferir en el sistema inmunológico del camarón, que tiene características biológicas particulares como el carecer especialidad y memoria, que hace sumamente difícil el extrapolar modelos utilizados en otras especies productivas. La literatura cita varios intentos canalizados en este sentido la mayoría de ellos utilizando sustancias de origen biológicos: vibrios muertos, (Sung et al., 1996 ), peptídoglucanos (Takahashi et al., 1997), b-glucanos (Sung et al., 1994). La evaluación de la actividad de aditivos de origen biológico ha sido confrontada para vibrios por Sung et al en 1994 y para WWSN por Takajashi et al., 1997 y Shang et al., 1999. Νo obstante, la administración de fármacos dirigidos a motivar el rudimentario aparato inmunológico en estos invertebrados constituiría una novedad que podría traer grandes beneficios a la actividad acuícola.
DESCRD7CIOΝ DE LA INVENCIÓN
Ante el panorama descrito anteriormente, es evidente que existe una necesidad urgente de una alternativa terapéutica para el control de la Mancha Blanca y de un Inmunomodulador como profiláctico en épocas criticas de la crianza del camarón.
Estas invenciones consisten en utilizar dos moléculas conocidas el antiviral aciclovir y el inmunoestimulante metisoprinol mezclado en una formula adecuada y utilizando un vehículo insoluble en agua (carbonato de calcio), para tratar la enfermedad conocida como "Mancha Blanca". Esta premezclas se adicionan al alimento de los camarones a una dosificación de 2.500 p.p.m. (partes por millón).
La dosificación se administra durante dos días consecutivos.
La invención tiene una proporción de ingredientes de la siguiente manera : aciclovir 10%, metisoprinol 1.1% y carbonato de calcio 88.9% para la formula destinada a la terapéutica y 25 % de metisoprinol, 2% de aciclovir y 73% de carbonato para la formula profiláctica. El producto, es preparado mediante un proceso de mezclado horizontal durante 45 minutos, tiempo en el cual se logra una distribución de los activos en el vehículo que asegura una presencia adecuado en el alimento final para los camarones.
En cuanto a su mecanismo de acción el aciclovír bloquea la síntesis de DNA viral, su selectividad de acción depende su interacción con dos proteínas virales diferentes. La captación celular y la fosforilación inicial son facilitados por la timidincinasa del virus. La afinidad del aciclovir por la encima recién mencionada es de 200 veces mayor que la muestra por la misma encima de la célula de mamíferos.
El metisoprinol incrementa la síntesis y la función de los polirribosomas confiriéndole mayor resistencia a cualquier información genética no específica. La acción antiviral indirecta se da por estimulación de respuesta inmune celular y humoral.
Los estudios realizados en piscinas con camarones infectados naturalmente con el virus de la Mancha Blanca y que fueron tratados con la invención han reducido la mortalidad en forma sigmficativa, contra los animales de piscinas no tratados con la invención.