WO2003010544A2 - Verfahren zur diagnose von nierenschädigungen im frühstadium - Google Patents

Verfahren zur diagnose von nierenschädigungen im frühstadium Download PDF

Info

Publication number
WO2003010544A2
WO2003010544A2 PCT/AT2002/000219 AT0200219W WO03010544A2 WO 2003010544 A2 WO2003010544 A2 WO 2003010544A2 AT 0200219 W AT0200219 W AT 0200219W WO 03010544 A2 WO03010544 A2 WO 03010544A2
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
apoa
kidney damage
kidney
early
reference value
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/AT2002/000219
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
WO2003010544A3 (de
WO2003010544A8 (de
Inventor
Florian Kronenberg
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Vitateq Biotechnology GmbH
Original Assignee
Vitateq Biotechnology GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Vitateq Biotechnology GmbH filed Critical Vitateq Biotechnology GmbH
Priority to AT02762152T priority Critical patent/ATE492816T1/de
Priority to AU2002328194A priority patent/AU2002328194B2/en
Priority to CA002454518A priority patent/CA2454518A1/en
Priority to EP02762152A priority patent/EP1410039B1/de
Priority to DE50214823T priority patent/DE50214823D1/de
Priority to US10/485,039 priority patent/US7842463B2/en
Priority to JP2003515863A priority patent/JP4249612B2/ja
Publication of WO2003010544A2 publication Critical patent/WO2003010544A2/de
Publication of WO2003010544A3 publication Critical patent/WO2003010544A3/de
Publication of WO2003010544A8 publication Critical patent/WO2003010544A8/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6893—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to diseases not provided for elsewhere
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/04—Endocrine or metabolic disorders
    • G01N2800/042—Disorders of carbohydrate metabolism, e.g. diabetes, glucose metabolism
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/34—Genitourinary disorders
    • G01N2800/347—Renal failures; Glomerular diseases; Tubulointerstitial diseases, e.g. nephritic syndrome, glomerulonephritis; Renovascular diseases, e.g. renal artery occlusion, nephropathy
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10S436/811—Test for named disease, body condition or organ function
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/10—Composition for standardization, calibration, simulation, stabilization, preparation or preservation; processes of use in preparation for chemical testing
    • Y10T436/106664—Blood serum or blood plasma standard or control

Definitions

  • the invention relates to a method for diagnosing kidney damage in the early stage.
  • the glycoprotein apolipoprotein A-IV (ApoA-IV) is almost exclusively formed in the enterocytes in the human intestine and secreted in the lymph (1). It is a structural protein of chylomicrons, and the mean plasma values are around 15 mg / dl (2). When fasted, the majority of ApoA-IV circulates in plasma as part of a low-lipid, small, HDL-like particle that does not contain ApoA-I (3, 4). The physiological function of ApoA-IV is unclear or is being discussed controversially. It has been postulated to be involved in fat absorption (5) and regulation of food intake (6), but none of these findings have been confirmed in genetically modified mice (7, 8).
  • An object of the present invention is therefore to develop a method for diagnosing early kidney damage, i.e. at a time in the course of kidney disease, where the kidney damage is still minor and the start of therapy promises greater success.
  • This goal is achieved by a method for diagnosing early kidney damage in humans, which is characterized by the following steps:
  • ApoA-IV is elevated in the early stages of kidney damage, while other markers of (fat) metabolism, such as HDL cholesterol, ApoA-I or ApoB, have no significant marker function for such an early stage.
  • HDL and LDL cholesterol levels were unchanged, while ApoA-I and ApoB levels were decreased in patients.
  • ApoA-IV concentrations which was almost 70% higher in patients than in controls.
  • kidney damage can be defined, for example, from a GFR range of over 90 ml / min / 1.73 m 2 .
  • a mean GFR of 120 ml can also be considered as an early stage of kidney damage.
  • the present invention examined patients from the earliest to the advanced stages of renal impairment. This functional restriction cannot be determined with conventional measuring methods (for example, serum creatinine is often still normal in these phases, often even the glomerular filtration rate is still normal). This alone testifies to the uniqueness of the study. Renal function was assessed using a "gold standard" (iohexol clearance).
  • the majority of the literature that has measured other parameters in these phases of renal failure has mainly used computational methods to determine kidney function, including parameters such as creatinine and age. However, it is well known that creatinine only begins to increase when kidney function is reduced by more than 50%. In the context of the present invention, however, this creatinine-blind region is covered by a clearance method fully recognized.
  • kidney function and underlying kidney disease were determined using accepted valid methods.
  • the reference value against which the amount of ApoA-IV in a sample is compared is preferably obtained from a person who has no kidney damage (healthy person). Kidney damage can then be diagnosed based on an increased level of ApoA-IV in the body fluid or tissue sample of the person to be examined, e.g. a person who is believed to have kidney damage.
  • the method according to the invention is particularly suitable for the routine analysis of healthy people, i.e. Analyzes performed annually to detect kidney damage at a very early stage, i.e. at a time when the chances of healing people through therapeutic measures are usually very high.
  • An elevated ApoA IV level is considered to be a level higher than in a healthy control.
  • This increased value is preferably at least 20%, preferably at least 50%, in particular at least 70% higher than the reference value which is taken by a person without kidney damage.
  • the optimal "healthy" reference value is a reference value obtained from the same person in a healthy stage, i.e. at an earlier point in time when humans had no kidney damage.
  • the relative detection of elevated values also depends on the method by which the amount of ApoA-IV is measured, i.e. the sensitivity of the relative test, the reproducibility etc., an important factor in defining the diagnostic result.
  • the comparison of the measured value in humans to be diagnosed with the present invention and the reference value is also dependent on the body fluid or tissue from which the values are taken and measured.
  • Serum is preferably tested, of course, in which the (healthy) reference value is usually between 10 and 18 mg ApoA-IV / dl serum when tested with ApoA-IV ELISA.
  • an early stage of kidney damage can be determined on the basis of a value higher than 18, preferably higher than 22, in particular higher than 28 mg / ApoA-IV / dl serum.
  • these absolute values always depend on the very specific way of measuring the amount of ApoA-IV and the body fluid or tissue, in which the amount of ApoA-IV is measured.
  • ApoA-IV concentrations measured in serum have an extremely high correlation with those measured in plasma. The differences of a few percent can be explained by the usual observation that values measured in serum are generally a few percent higher than those measured in plasma. It is therefore completely the same whether the measurements are carried out in plasma or serum, as long as the results are compared with a reference collective in which the measurements were carried out in the same "medium".
  • Preferred sources of material to be tested in accordance with the invention may include kidney tissue, particularly biopsy material from kidney tissue, and lymph.
  • an early stage of any kidney damage can be diagnosed, regardless of the specific pathology of a given kidney disease.
  • This early stage of kidney damage is preferably early stage glomerulonephritis, early stage polycystic kidney disease, early stage "pyelonephritis" or early stage diabetic nephropathy.
  • a reference value indicating the absence of kidney damage should preferably be provided that is lower than for people who have no kidney damage and no coronary artery disease or have atherosclerotic complications.
  • the lower reference value which indicates the absence of early kidney damage, is at least 20%, preferably at least 40%, in particular at least 60% lower than the reference value for people who have no kidney damage and also no coronary artery disease or atherosclerotic complications .
  • the lack of early stage kidney damage may be characterized by a lower reference value of 6 to 14 mg of ApoA-IV / dl serum as defined above.
  • An early stage of kidney disease can be diagnosed in such people with coronary artery disease or with atherosclerotic complications on the basis of a value higher than 14, preferably higher than 18, in particular higher than 22 mg of ApoA-IV / dl serum.
  • the present invention relates to the use of a method according to any one of claims 1 to 11 for monitoring the development of early kidney damage. Therefore, the present invention is also used for the use of ApoA-IV or ApoA-IV detecting or measuring means for the diagnosis of kidney damage in the early stage.
  • the present invention also relates to a kit for carrying out the method according to the invention, this kit comprising: - a vessel with a sample of body fluid or a tissue sample from a person with kidney damage or at risk of kidney damage, or a vessel that is assumed to be filled with this sample,
  • the means for measuring the amount of ApoA-IV can be selected from any suitable means for detecting / quantifying ApoA-IV, e.g. anti-ApoA-IV antibodies, in particular polyclonal antibodies, secondary antibodies, in particular enzymatically or chemically labeled secondary antibodies, ApoA-IV-RNA specific nucleic acids, ApoA-IV specific enzymatic tests, ApoA-IV specific ELISAs or Combinations of these.
  • anti-ApoA-IV antibodies in particular polyclonal antibodies, secondary antibodies, in particular enzymatically or chemically labeled secondary antibodies
  • ApoA-IV-RNA specific nucleic acids ApoA-IV specific enzymatic tests
  • ApoA-IV specific ELISAs or Combinations of these e.g. anti-ApoA-IV antibodies, in particular polyclonal antibodies, secondary antibodies, in particular enzymatically or chemically labeled secondary antibodies, ApoA-IV-RNA specific nucleic acids, ApoA-IV
  • the mean of the reference value which enables the diagnosis of early kidney damage in this person, is preferably selected from a vessel with a predetermined amount of ApoA-IV, a vessel with a body fluid or tissue sample from a healthy person, a vessel with a body fluid or Tissue sample of a human with kidney damage, preferably in lyophilized form, a calibration curve, instructions for using the kit or combinations thereof.
  • Appropriate instructions e.g. in writing
  • the present invention also relates to a method for diagnosing coronary heart diseases in people who suffer from kidney damage (early stage), characterized by the following steps:
  • ApoA-IV has been shown to be a relevant marker in the (healthy) normal population, it was surprising that this protein has proven to be a reliable marker for coronary heart disease in people with kidney disease, as other markers for coronary heart disease, such as cholesterol or HDL cholesterol, failed as CHD markers in patients with kidney disease, especially in dialysis patients. It is therefore also possible to analyze coronary heart diseases (or their risk) with the methodology according to the invention.
  • ApoA-IV can often only be assessed jointly as a predictor of renal impairment and as a predictor of atherosclerosis. That if a patient has high ApoA-IV, it must be determined whether there is not a renal impairment. If the values are low, this is an indication of a possible presence of atherosclerosis. If ApoA-IV is in the "normal range", the simultaneous presence of renal function impairment and atherosclerosis can of course also be present. Has e.g. if a patient with known renal impairment has a relatively normal ApoA IV value for "healthy" people, it is essential to look for the presence of atherosclerotic changes.
  • Exclusion criteria were serum creatinine> 6 mg / dl, diabetes mellitus, malignancy, liver, thyroid or infectious diseases at the time of recruitment, nephrotic syndrome, defined as daily proteinemia> 3.5 g / 1.73 m 2 , organ transplantation, Allergy to ionic contrast media and pregnancy. 340 patients met the criteria, of which 28 were unavailable and 85 refused to participate in the study. The remaining 227 patients were enrolled in the study and their characteristics are described in Table 1. The study was approved by the institutional ethics committees and the test subjects submitted a written consent.
  • kidney patients were recruited by a single doctor who visited the participating centers. The patient's medical history, including atherosclerotic events, was recorded in a conversation and compared with their records. Each patient underwent a physical exam. The main causes of kidney disease were glomerulonephritis (GN) in 97 patients (confirmed in 90 cases by biopsy), polycystic kidney disease (PCKD) in 37 patients, chronic "pyelonephritis" (PN) in 24 patients, others Types of kidney disease in 43 patients and unknown in 26 patients.
  • GN glomerulonephritis
  • PCKD polycystic kidney disease
  • PN chronic "pyelonephritis"
  • Serum and EDTA plasma were taken overnight after 12 hours of fasting. After centrifuging at low speed, the samples were frozen and stored at -80 ° C before analysis (25). Depending on the serum creatinine value, two to three blood samples for determining the GFR were obtained using the lohexol method (26) after the infusion of iohexol during the same visit to the ambulance. In 18 patients with mostly advanced renal impairment, the GFR was calculated using the formula from Cockcroft and Gault (27). Patients were carefully informed about the collection of a 24 hour urine sample to determine proteinuria.
  • ApoA-IV, Lp (a), serum albumin, GFR, C-reactive protein (CRP) and Apo (a) phenotyping were measured centrally or in a single laboratory in order to avoid measurement differences between the laboratories. At that time, the laboratory staff involved in this study had no insight into the kidney function and patient history, or into the division of the measured samples into patient or control.
  • ApoA-IV concentrations in plasma were determined using a solid-phase enzyme immunoassay that uses affinity-purified rabbit anti-human ApoA-IV polyclonal antiserum as a capture antibody and the same antibody, coupled to horseradish peroxidase, as detection antibody (25, 28).
  • Plasma with a known ApoA-IV content (standardized with purified ApoA-IV after phenylalanine quantification using high pressure liquid chromatography) served as the calibration standard.
  • the intra-assay and inter-assay variation coefficients of this assay are 4.5% and 6.6%, respectively (25). Samples from patients and controls were analyzed twice within a series as an image sample and after the samples had been stored for the same length of time at -70 ° C.
  • ApoA-IV serum concentrations were adjusted according to age and proteinuria in patients using linear regression analysis. Multiple regression analysis was used to examine the association of various variables with the serum ApoA IV concentrations. Logistic regression analysis was performed to identify precursors to prevalent atherosclerotic events that had occurred in the past.
  • HDL cholesterol mg / dl 43, 6 + 11, 5 43, 7 ⁇ 14, 2
  • Triglycerides mg / dl; 141 ⁇ 96 173 ⁇ 101 c mean SD
  • Apolipoprotein A-IV mg / dl 14.6 ⁇ 4.2 24.6 ⁇ 8.6 c
  • Apolipoprotein B mg / dl 123 ⁇ 30 107 ⁇ 27 c
  • ApoA-IV concentrations in 3 areas of renal function were calculated to investigate in which phase of kidney damage the increase in ApoA-IV begins (Table 4).
  • the kidney patients were grouped according to the TFR of the GFR, ie> 90 ml / min / 1.73 m 2 , 45 - 90 ml / min / 1.73 m 2 and ⁇ 45 ml / min / 1.73 m 2 .
  • Apolipoprotein A-I 0, 050 0, 020 0, 012 0, 017
  • Apolipoprotein A-I 0.063 0.020 0.002 0.027
  • Variable and interaction conditions that did not significantly contribute to the multiple regression model total cholesterol, HDL and LDL cholesterol, triglycerides, apolipoprotein B, lipoprotein (a), serum albumin, smoking, body mass index, age, gender and the interaction conditions GFR * proteinuria, creatinine * proteinuria and urea * proteinuria.
  • ApoA-IV begins to increase during the earliest stages of renal insufficiency, making ApoA-IV an early marker for kidney damage. ApoA-IV also appears to be associated with atherosclerotic complications in patients with mild to moderate renal failure.
  • Utermann G, seal U apolipoprotein A-IV: a protein occurring in human mesenteric lyph chylomicrons and free in plasma. Isolation and quantification. Eur J Biochem 99: 333-343, 1979.
  • Apfelbaum TF, Davidson NO, Glickman RM Apolipoprotein A-IV synthesis in rat intestine: regulation by dietary triglyceride. Am J Physiol 252: G662-G6661987.
  • Fujimoto K, Cardelli JA, Tso P Increased apolipoprotein A-IV in rat mesenteric lymph after lipid meal acts as a physiological signal for satiation.
  • Dvorin E, Gorder NL, Benson DM, Gotto Jr. AM Apolipoprotein A-IV. A determinant for binding and uptake of high density lipoproteins by rat hepatocytes. J Biol Chem 261: 15714-15718, 1986.
  • Attman P-O, Alaupovic P Lipid and apolipoprotein profiles of ure ic dyslipoproteinemia. Relation to renal function and dialysis. Nephron 57: 401-410, 1991.
  • Attman PO Alaupovic P
  • Gustafson A Serum apolipoprotein profile of patients with chronic renal failure. Kidney Int 32: 368-375, 1987.
  • Attman PO, Alaupovic P, Tavella M, Knight-Gibson C Abnormal lipid and apolipoprotein composition of major lipoprotein density classes in patients with chronic renal failure. Nephrol Dial Transplant 11: 63-69, 1996.

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)

Abstract

Es wird ein Verfahren zur Diagnose von Nierenschäden im Frühstadium bei einem Menschen beschrieben, gekennzeichnet durch die folgenden Schritte: - Messen der Menge von ApoA-IV in einer Körperflüssigkeits- oder Gewebeprobe eines Menschen und Vergleichen der Gemessenen Menge von ApoA-IV mit einem Referenzwert.

Description

Verfahren zur Diagnose von Nierenschädiαunσen im Frühstadium
Die Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zur Diagnose von Nierenschäden im frühen Stadium.
Das Glykoprötein Apolipoprotein A-IV (ApoA-IV) wird fast ausschließlich in den Enterozyten im menschlichen Darm gebildet und in die Lymphe sekretiert (1) . Es ist ein strukturelles -Protein von Chylomikronen, und die mittleren Plasmawerte liegen bei etwa 15 mg/dl (2) . In nüchternem Zustand zirkuliert der Großteil des ApoA-IV im Plasma als Teil eines lipidarmen, kleinen, HDL-ähnli- chen Partikels, das kein ApoA-I enthält (3, 4) . Die physiologische Funktion von ApoA-IV ist unklar bzw. wird kontroversiell diskutiert. Es ist postuliert worden, dass es an der Fettabsorption (5) und der Regulierung der Nahrungsaufnahme (6) beteiligt ist, keiner dieser Befunde konnte jedoch in genetisch modifizierten Mäusen bestätigt werden (7, 8) . In vitro-Studien berichteten von überzeugenden Beweisen dafür, dass ApoA-IV an mehreren Schritten des reversen Cholesterintransportweges beteiligt ist, der Cholesterin aus peripheren Zellen entfernt und zur Metaboli- sierung zur Leber und den steroidogenen Organen leitet (9 - 11) . ApoA-IV aktiviert die Lezithin-Cholesterinacyltransferase (LCAT) (12, 13) und moduliert die Aktivierung von Lipoproteinlipase (14) sowie den von CETP vermittelten Transfer von Cholesterylestern von HDL zu LDL (15) , was darauf hinweist, dass ApoA-IV einen an- ti-atherogenen Faktor darstellen könnte. Dies wird von Studien an Tieren sowie an Menschen unterstützt. Mit Fett gefütterte Mäuse, die ApoA-IV entweder von Menschen (16) oder von Mäusen (17) über- exprimieren, zeigten im Vergleich zu Kontrollmäusen eine signifikante Reduktion atherosklerotischer Läsionen der Aorta. Dies wurde sogar dann beobachtet, wenn ApoA-IV in ApoE-defizienten Mäusen mit hochgradig atherogenem Hintergrund überexprimiert wurde (16) .
Einige Studien untersuchten ApoA-IV bei Nierenpatienten und beobachteten einen Anstieg von ApoA-IV. Nestel et al . (18) sowie Seishima und Muto (19) beschrieben deutlich erhöhte ApoA-IV-Kon- zentrationen in kleinen Gruppen von Hämodialyse- und CAPD-Patien- ten. Dies wurde von Dieplinger et al. bestätigt, die signifikante Unterschiede in der Plasmaverteilung von ApoA-IV mit einer An- Sammlung von ApoA-IV in den hochdichten Lipoproteinen (HDL) im Vergleich zu Kontrollen (20) beobachteten. Sie vertraten die Meinung, dass diese veränderte Verteilung den gestörten reversen Cholesterintransport bei diesen Patienten widerspiegeln könnte (21) . In einer großen Studie an mehreren Zentren an 534 Hämodia- lyse- und 168 CAPD-Patienten wurden im Vergleich zu Kontrollen etwa zweifach erhöhte ApoA-IV-Konzentrationen beobachtet (22) . Sobald das Endstadium der Nierenerkrankung erreicht ist, scheint es keine Unterschiede in den ApoA-IV-Konzentrationen zwischen den beiden Dialysebehandlungsmodalitäten sowie zwischen diabetischen und nicht-diabetischen Patienten zu geben (22) . Es ist jedoch nicht bekannt, in welchem Stadium der Nierenschädigung ApoA-IV anzusteigen beginnt, und ob es auch in dieser Erkrankungspopulation mit atherosklerotischen Komplikationen in Zusammenhang steht.
Seishima et al. (Clin. Chim. Acta 167 (1987), 303-311) untersuchten ApoA-IV bei Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz, die mit Hämodialyse behandelt werden, also bei einer Erkrankung der Niere im Endstadium (Nierenersatztherapie) .
In Seishima et al . (J. Lipid Res . 33 (1992), 1441-1447) wurden 7 Ratten mit 5/6 Nierenentfernung mit 7 Kontrollratten verglichen. Durch diesen Eingriff wurde eine experimentelle Nierenfunktions- einschränkung erzeugt, was sich in einer deutlichen Erhöhung des BUN (15,2 vs. 56,1 mg/dl) und Serum-Kreatinin (0,69 vs. 1,46 mg/dl) zeigte. ApoA-IV war doppelt so hoch bei den 5/6-nephrekto- mierten Ratten, wobei keine absoluten Konzentrationen, sondern nur eine arbiträre Einheit angegeben wurden.
Es ist aber bekannt, dass die Ratte ein klassisches HDL-Tier ist (und ApoA-IV hauptsächlich HDL-assoziiert ist) und sich daher Ergebnisse nicht auf den Menschen übertragen lassen, bei denen hauptsächlich LDL-haltige Lipoproteine vorgefunden werden.
In Massy et al . (Clin. Nephrol . 55 (2001), 156-158) wurden die ApoA-IV-Konzentrationen in 36 nierentransplantierten Patienten und 20 Kontrollpersonen untersucht. Die Kreatinin-Clearance wurde errechnet und nicht direkt gemessen. Zudem standen die Patienten unter dem Einfluss von drei potenten I munsuppressiva (Cyclospo- rin, Azathioprin und Kortikosteroide) , die alle einen deutlichen und belegten Einfluss auf den Lipoproteinstoffwechsel beim Menschen haben. Patienten, die Cyclosporin erhielten, hatten zudem höhere ApoA-IV-Werte als jene ohne Cyclosporin. Ob dieser Effekt durch Cyclosporin selbst oder durch einen Einfluss von Cyclosporin auf die Nierenfunktion hervorgerufen wurde, wurde nicht gezeigt .
Es zeigte sich, dass diese beiden, im Stand der Technik offenbarten Modelle (jenes der Nierentransplantation und jenes der 5/6- nephrektomierten Ratten) ungeeignet sind, um einen ApoA-IV als frühen Parameter einer eingeschränkten Nierenfunktion zu zeigen. Für die terminale Nierenfunktion kann dies per definitionem ohnehin nicht erwartet werden.
Frühe Diagnosen sind immer wichtig, insbesondere bei Nierenerkrankungen. Ein Ziel der vorliegenden Erfindung besteht daher darin, ein Verfahren zur Diagnose von Nierenschädigungen im Frühstadium zu entwickeln, d.h. zu einem Zeitpunkt im Verlauf der Nierenerkrankung, wo die Nierenschädigung noch geringfügig ist und der Beginn einer Therapie größere Erfolge verspricht .
Dieses Ziel wird durch ein Verfahren zur Diagnose von Nierenschäden im Frühstadium beim Menschen erreicht, das durch die folgenden Schritte gekennzeichnet ist:
- Messen der Menge von ApoA-IV in einer Körperflüssigkeits- oder Gewebeprobe eines Menschen und
- Vergleichen der gemessenen Menge von ApoA-IV mit einem Referenzwert .
Erstaunlicherweise konnte im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung gezeigt werden, dass der Anstieg der ApoA-IV-Konzentra- tion in den sehr frühen Stadien von verschiedenen Nierenerkrankungen auftritt. ie bei vielen anderen Krankheiten weisen Patienten in einem späten Stadium eine Vielzahl unphysiologischer Werte von Proteinen auf (unter anderem ApoA-IV) , es ist jedoch von keinem davon erwiesen, dass er ein signifikanter Marker in den frühen Stadien einer Nierenschädigung ist. Tatsächlich ist auch der Verdacht geäußert worden, dass erhöhte ApoA-IV-Konzen- trationen bei Patienten mit Nierenerkrankungen im Endstadium, die eine Dialyse erhalten, mit diabetischen Komplikationen und Prozessen, die an der Dialysebehandlung beteiligt sind, in Zusammenhang stehen.
Es ist sehr interessant, dass ApoA-IV in den frühen Stadien einer Nierenschädigung erhöht ist, während andere Marker des (Fett-)Metabolismus, wie HDL-Cholesterin, ApoA-I oder ApoB, für solch ein frühes Stadium keine signifikante Markerfunktion haben. Tatsächlich waren die HDL- und LDL-Cholesterinwerte unverändert, während die ApoA-I- und ApoB-Konzentrationen bei Patienten vermindert waren. Die signifikanteste Veränderung bei frühen Nierenerkrankungen war jedoch ein Anstieg der ApoA-IV-Konzentrationen, die bei Patienten fast 70% höher lag als bei Kontrollen.
Daher ist bereits eine geringfügige Schädigung durch eine Nierenerkrankung von einem signifikanten Anstieg der ApoA-IV-Konzentrationen begleitet, was ApoA-IV zu einem relevanten und signifikanten Marker für eine Nierenschädigung im frühen Stadium macht. Nierenschäden im Frühstadium können z.B. von einem GFR-Bereich von über 90 ml/min/1,73 m2 definiert werden. Ein mittlerer GFR von 120 ml kann ebenfalls als Situation eines Nierenschadens im frühen Stadium betrachtet werden.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung wurden Patienten von den frühesten bis zu den fortgeschrittenen Stadien der Nierenfunktionseinschränkung untersucht. Diese Funktionseinschränkung lässt sich zum Teil mit herkömmlichen Messmethoden gar nicht feststellen (z.B. ist in diesen Phasen das Serumkreatinin oft noch normal, oftmals ist sogar die glomeruläre Filtrationsrate noch normal) . Dies alleine zeugt bereits von der Einzigartigkeit der Studie. Die Nierenfunktion wurde mit einem "gold Standard" festgestellt (Iohexol-Clearance) . Der Großteil der Literatur, der andere Parameter in diesen Phasen der Niereninsuffizienz gemessen hat, verwendete hauptsächlich rechnerische Methoden zur Feststellung der Nierenfunktion, in die Parameter wie Kreatinin und Alter eingehen. Es ist aber hinreichend bekannt, dass Kreatinin erst zu steigen beginnt, wenn die Nierenfunktion um mehr als 50 % eingeschränkt ist. Dieser Kreatinin-blinde Bereich wird im Rahmen der vorliegenden Erfindung allerdings durch ein Clearance-Verfahren voll erkannt. Zudem wird gemäß der erfindungsgemäß durchgeführten Untersuchungen die Diagnose der Erkrankung in den meisten der Patienten durch Biopsie oder Ultraschall klar gesichert. Erstmals wurde erfindungsgemäß damit eine Studie zur Verfügung gestellt, in der Nierenfunktion und Nierengrunderkrankung mit akzeptiert validen Methoden festgestellt wurde.
Der Referenzwert, mit dem die Menge ApoA-IV in einer Probe verglichen wird, wird vorzugsweise von einem Menschen erhalten, der keine Nierenschäden hat (gesunder Mensch) . Eine Nierenschädigung kann dann an Hand eines erhöhten Wertes von ApoA-IV in der Kör- perflüssigkeits- oder Gewebeprobe des zu untersuchenden Menschen diagnostiziert werden, z.B. eine Person, von der angenommen wird, dass sie einen Nierenschaden hat.
Das erfindungsgemäße Verfahren ist besonders für die routinemäßige Analyse von gesunden Menschen geeignet, d.h. Analysen, die jährlich durchgeführt werden, um Nierenschäden in einem sehr frühen Stadium zu erkennen, d.h. zu einem Zeitpunkt, wenn die Wahrscheinlichkeit, Menschen durch therapeutische Maßnahmen zu heilen, üblicher Weise sehr hoch ist.
Ein erhöhter ApoA-IV-Wert wird als ein Wert angesehen, der höher ist als in einer gesunden Kontrollperson. Vorzugsweise ist dieser erhöhte Wert mindestens 20%, vorzugsweise mindestens 50%, insbesondere mindestens 70% höher als der Referenzwert, der von einem Menschen ohne Nierenschäden genommen wird. Der optimale "gesunde" Referenzwert ist ein Referenzwert, der vom selben Menschen in einem gesunden Stadium erhalten wurde, d.h. zu einem früheren Zeitpunkt, wo der Mensch noch keine Nierenschäden hatte. Überdies hängt der relative Nachweis erhöhter Werte auch vom Verfahren ab, mit dem die Menge ApoA-IV gemessen wird, d.h. der Empfindlichkeit des relativen Tests, der Reproduzierbarkeit etc., einem wichtigen Faktor zur Definition des Diagnoseergebnisses.
Der Vergleich des gemessenen Wertes beim Menschen, der mit der vorliegenden Erfindung diagnostiziert werden soll, und des Referenzwertes ist auch von der Körperflüssigkeit oder dem Gewebe abhängig, von der/dem die Werte genommen und gemessen werden. Vorzugsweise wird natürlich Serum getestet, worin der (gesunde) Re- ferenzwert üblicher Weise zwischen 10 und 18 mg ApoA-IV/dl Serum beträgt, wenn mit ApoA-IV ELISA getestet wird. In einem solchen System kann ein frühes Stadium einer Nierenschädigung an Hand eines Wertes von höher als 18, vorzugsweise höher als 22, insbesondere höher als 28 mg/ApoA-IV/dl Serum festgestellt werden. Wie oben ausgeführt ist, sind diese absoluten Werte jedoch immer von der sehr spezifischen Art der Messung der Menge von ApoA-IV und der Körperflüssigkeit bzw. dem Gewebe, worin die Menge ApoA-IV gemessen wird, abhängig.
ApoA-IV-Konzentrationen die im Serum gemessen werden, weisen eine extrem hohe Korrelation mit jenen Werten, die im Plasma gemessen werden, auf. Die Unterschiede von einigen wenigen Prozenten lassen sich durch die übliche Beobachtung erklären, dass Werte im Serum gemessen generell um wenige Prozente höher sind als jene, die im Plasma gemessen werden. Es ist also vollkommen gleich, ob man die Messungen in Plasma oder Serum durchführt, solange man die Ergebnisse mit einem Referenzkollektiv vergleicht, in welchem die Messungen im gleichen "Medium" durchgeführt wurden.
Andere bevorzugte Quellen von Material, das erfindungsgemäß getestet werden soll, als von Blut abgeleitete Körperflüssigkeiten, können Nierengewebe, insbesondere Biopsiematerial von Nierengewebe, sowie Lymphe, einschschließen.
Mit dem erfindungsgemäßen Verfahren kann ein frühes Stadium jeder Nierenschädigung diagnostiziert werden, unabhängig von der spezifischen Pathologie einer gegebenen Nierenerkrankung. Vorzugsweise handelt es sich bei diesem Frühstadium einer Nierenschädigung um eine Glomerulonephritis im Frühstadium, eine polyzystische Nierenerkrankung im Frühstadium, eine chronische "Pyelonephritis" im Frühstadium oder eine diabetische Nephropathie im Frühstadium.
Es ist weiters mit der vorliegenden Erfindung analysiert worden, dass Menschen mit Erkrankungen der Koronararterien oder Menschen mit atherosklerotischen Komplikationen im frühen Stadium einer Nierenschädigung im Vergleich zu gesunden Menschen keine so signifikant erhöhte ApoA-IV-Konzentration haben. Dies ist dadurch bedingt, dass bei einem Menschen, das eine solche Erkrankung der Koronararterien oder atherosklerotische Komplikationen hat, ApoA- IV vermindert ist, wenn keine Nierenschädigung vorliegt. Daher uss die Diagnose einer Nierenschädigung im Frühstadium bei solchen Menschen ihren Voraussetzungen entsprechend angepasst werden und sollte unter Berücksichtigung der Referenzwerte von Menschen, die Erkrankungen der Koronararterien oder atherosklerotische Komplikationen, jedoch keine Nierenschäden haben, diagnostiziert werden (solche Referenzwerte für ApoA-IV sind niedriger als bei gesunden Menschen) . Wenn daher das vorliegende Verfahren bei Menschen mit Erkrankungen der Koronararterien oder atheroskleroti- schen Komplikationen durchgeführt wird, sollte vorzugsweise ein Referenzwert, der das Fehlen einer Nierenschädigung anzeigt, vorgesehen werden, der niedriger ist als für Menschen, die keine Nierenschädigungen und keine Erkrankungen der Koronararterie oder atherosklerotische Komplikationen aufweisen. In solchen Fällen ist der niedrigere Referenzwert, der das Fehlen einer Nierenschädigung im Frühstadium anzeigt, mindestens 20%, vorzugsweise mindestens 40%, insbesondere mindestens 60% niedriger als der Referenzwert für Menschen, die keine Nierenschädigung und auch keine Erkrankungen der Koronararterie oder atherosklerotische Komplikationen haben. In diesem Fall kann das Fehlen einer Nierenschädigung im frühen Stadium durch einen geringeren Referenzwert von 6 bis 14 mg ApoA-IV/dl Serum gekennzeichnet sein, wie oben definiert ist. Ein Frühstadium einer Nierenerkrankung kann bei solchen Menschen mit einer Erkrankung der Koronararterie oder mit atherosklerotischen Komplikationen an Hand einen Wertes von höher als 14, vorzugsweise höher als 18, insbesondere höher als 22 mg ApoA-IV/dl Serum diagnostiziert werden.
Gemäß einem anderen Aspekt bezieht sich die vorliegende Erfindung auf die Verwendung eines Verfahrens gemäß einem der Ansprüche 1 bis 11 zur Beobachtung der Entwicklung einer Nierenschädigung im Frühstadium. Daher wird die vorliegende Erfindung auch zur Verwendung von ApoA-IV oder ApoA-IV nachweisenden oder messenden Mitteln zur Diagnose von Nierenschädigungen im frühen Stadium herangezogen.
Gemäß einem weiteren Aspekt bezieht sich die vorliegende Erfindung auch auf ein Kit zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens, wobei dieses Kit umfasst: - ein Gefäß mit einer Probe von Körperflüssigkeit oder einer Gewebeprobe eines Menschen mit Nierenschädigung oder dem Risiko einer Nierenschädigung, oder ein Gefäß, von dem angenommen wird, dass es mit dieser Probe gefüllt ist,
Mittel zum Messen der Menge von ApoA-IV in einer Körper- flüssigkeits- oder Gewebeprobe und ein Referenzwertmittel zur Ermöglichung der Diagnose einer Nierenschädigung im Frühstadium bei diesem Menschen.
Das Mittel zum Messen der Menge von ApoA-IV kann aus jeglichem geeigneten Mittel zum Nachweis/Quantifizieren von ApoA-IV ausgewählt werden, z.B. anti-ApoA-lV-Antikörpern, insbesondere poly- klonalen Antikörpern, sekundären Antikörpern, insbesondere enzy- matisch oder chemisch markierten sekundären Antikörpern, ApoA-IV- RNA spezifischen Nukleinsäuren, ApoA-IV spezifischen enzymati- schen Tests, ApoA-IV spezifischen ELISAs oder Kombinationen davon.
Das Mittel des Referenzwertes, das bei diesem Menschen die Diagnose einer Nierenschädigung im Frühstadium ermöglicht, ist vorzugsweise ausgewählt aus einem Gefäß mit einer vorbestimmten Menge ApoA-IV, einem Gefäß mit einer Körperflüssigkeits- oder Gewebeprobe eines gesunden Menschen, einem Gefäß mit einer Körperflüssigkeits- oder Gewebeprobe eines Menschen mit Nierenschädigung, jeweils vorzugsweise in lyophilisierter Form, einer Kalibrierungskurve, einer Anleitung zur Verwendung des Kits oder Kombinationen davon. Mit dem Kit sollte vorzugsweise auch eine geeignete Anleitung (z.B. in schriftlicher Form) zur Verfügung gestellt werden, worin spezifische Informationen in Bezug auf die Diagnose einer Nierenschädigung im Frühstadium gegeben werden..
Gemäß einem weiteren Aspekt bezieht sich die vorliegende Erfindung auch auf ein Verfahren zur Diagnose von koronaren Herzerkrankungen bei Menschen, die an einer Nierenschädigung (im Frühstadium) leiden, gekennzeichnet durch die folgenden Schritte:
- Messen der Menge von ApoA-IV in einer Körperflüssigkeits- oder Gewebeprobe eines Menschen und
- Vergleichen der gemessenen Menge ApoA-IV mit einem Referenzwert. Obwohl gezeigt worden ist, dass ApoA-IV ein relevanter Marker bei der (gesunden) Normalbevölkerung ist, war es erstaunlich, dass sich dieses Protein als verlässlicher Marker für koronare Herzerkrankungen bei Menschen erwies, die an Nierenerkrankungen leiden, da andere Marker für koronare Herzerkrankungen, wie Cholesterin oder HDL-Cholesterin, als CHD-Marker bei Patienten mit Nierenerkrankungen versagten, insbesondere bei Dialysepatienten. Daher ist es ebenfalls möglich, koronare Herzerkrankungen (oder deren Risiko) mit der erfindungsgemäßen Methodik zu analysieren.
Es ist sowohl die Einschätzung von ApoA-IV als Prädiktor für eine Einschränkung der Nierenfunktion als auch als Prädiktor für das Vorliegen einer Atherosklerose oft nur gemeinsam möglich. D.h. falls ein Patient hohes ApoA-IV hat, muss festgestellt werden, ob nicht eine Einschränkung der Nierenfunktion vorliegt. Sind die Werte niedrig, so ist dies ein Hinweis auf ein mögliches Vorliegen von Atherosklerose. Liegt ApoA-IV im "Normalbereich" , kann natürlich auch das gleichzeitige Vorhandensein von Nierenfunktionseinschränkung und Atherosklerose vorliegen. Hat z.B. ein Patient mit bekannter Nierenfunktionseinschränkung einen für "Gesunde" relativ normalen ApoA-IV-Wert, so sollte unbedingt noch nach dem Vorhandensein von atherosklerotischen Veränderungen gesucht werden.
Die vorliegende Erfindung wird an Hand der folgenden Beispiele und Zeichnungen weiter charakterisiert, sie ist jedoch nicht darauf beschränkt.
Fig. 1 zeigt die Korrelation von ApoA-IV mit Nierenfunktionsparametern (Serumkreatinin, Serumharnstoff, Glomerulofiltrations- rate (GFR) und tägliche Proteinurie r = 0,37).
BEISPIELE: Verfahren: Patienten:
Die Patienten wurden 1997 aus 8 nephrologischen Abteilungen in Deutschland (Göttingen, Greifswald, Heidelberg, Homburg/Saar, München) , Österreich (Feldkirch, Innsbruck) und Südtirol (Bozen) rekrutiert, wobei fast zwei Drittel der Patienten aus zwei Abteilungen (Heidelberg und Innsbruck) kamen (23). Patienten mit weißer Hautfarbe im Alter von 19 bis 65 Jahren, die mindestens ein Mal während des vergangenen Jahres die Ambulanz aufgesucht hatten, wurden in die Studie aufgenommen. Ausschlusskriterien waren Serumkreatinin > 6 mg/dl, Diabetes mellitus, Malignität, Leber-, Schilddrüsen- oder ansteckende Krankheiten zur Zeit der Rekrutierung, nephrotisches Syndrom, definiert als tägliche Pro- teinurie > 3,5 g/1,73 m2, Organtransplantation, Allergie gegen ionische Kontrastmedien und Schwangerschaft. 340 Patienten erfüllten die Kriterien, von welchen 28 nicht erreichbar waren und 85 die Teilnahme an der Studie verweigerten. Die verbleibenden 227 Patienten wurden in die Studie aufgenommen, und ihre Charak- teristika sind in Tabelle 1 beschrieben. Die Studie wurde von den institutionellen Ethikkommissionen genehmigt, und die Testpersonen gaben eine schriftliche Einverständniserklärung ab.
Tabelle 1:
Charakteristi a von Patienten mit Nierenerkrankungen und. alters- und geschlechtsmäßig angepasste Kontrollen a
Kontrollen (n = 227) Nierenpatienten (n = 227)
Alter (Jahre) 45,8 ± 12,3 45,7 ± 12,6
Geschlecht, 73 / 154 737 154 weiblic /männlich, n
Körpermasseindex 26,4 ± 3,6 25,2 + 3,8 b
GFR, ml/min/1,73 m2 - 70 + 42 [38, 63, 96]
Kreatinin, mg/dl 0,99 ± 0,18 2,02 + 1,16
Harnstoff, mg/dl 29 + 7 60 + 34 b
Proteinurie, g/24 h/1,73 m2 - 0,9 + 0,9 [0,2, 0,6, 1,5]
Serumalbumin, g/dl 4,88 + 0,49 4,57 + 0,41 b
Hämatokrit - 0,41 + 0,06
CRP, mg/dl - 0,37 ± 0,76 [0,07, 0,16,
0,41]
Systol. Blutdruck, mm Hg 129 ± 13 137 + 21 b
Diastol. Blutdruck, mm Hg 81 + 9 87 + 14 b medikamentös behandelter 10,6 78,9 Bluthochdruck, % Raucher / Exraucher / 61 / 58 / 108 49 / 57 / 121 Nichtraucher, n
a Daten sind Mittel ± SD und, wo zutreffend, [25. Percentil,
Mittel, 75. Percentil]. P < 0,001 für den Vergleich mit den Kontrollen.
Um Unterschiede zwischen Beobachtern zu vermeiden, wurden alle Nierenpatienten von einem einzigen Arzt rekrutiert, der die teilnehmenden Zentren besuchte. Die Krankengeschichte der Patienten einschließlich atherosklerotischer Ereignisse wurde in einem Gespräch aufgenommen und mit ihren Unterlagen verglichen. Jeder Patient unterzog sich einer physischen Untersuchung. Die Hauptursachen der Nierenerkrankungen waren eine Glomerulonephritis (GN) bei 97 Patienten (in 90 Fällen durch Biopsie bestätigt) , eine po- lyzystische Nierenerkrankung (polycystic kidney disease, PCKD) bei 37 Patienten, chronische "Pyelonephritis" (PN) bei 24 Patienten, andere Arten von Nierenerkrankungen bei 43 Patienten und unbekannt bei 26 Patienten.
Die Patienten wurden mit 227 alters- und geschlechtsmäßig ange- passten Kontrollen mit weißer Hautfarbe und gleicher ethnischer Herkunft ohne Nierenschädigung oder Lebererkrankung verglichen, die 1997 von einem der PROCAM-Studienzentren rekrutiert wurden (24) .
Laborverfahren:
Serum und EDTA-Plasma wurden nach 12 Stunden Fasten über Nacht genommen. Nach Zentrifugieren bei geringer Geschwindigkeit wurden die Proben eingefroren und vor der Analyse bei -80°C aufbewahrt (25) . Je nach dem Serumkreatininwert wurden nach der Infusion von Iohexol während des selben Besuchs der Ambulanz zwei bis drei Blutproben zur Bestimmung der GFR mit Hilfe des lohexolverfahrens (26) erhalten. Bei 18 Patienten mit meist fortgeschrittener Schädigung der Nierenfunktion wurde die GFR unter Verwendung der Formel von Cockcroft und Gault (27) errechnet. Die Patienten wurden sorgfältig über die Sammlung einer 24 Stunden Harnprobe zur Bestimmung der Proteinurie unterrichtet. Die Messung von ApoA-IV, Lp(a), Serumalbumin, GFR, C-reaktivem Protein (CRP) und Apo (a) -Phänotypisierung erfolgten jeweils zentral bzw. in einem einzigen Labor, um Messunterschiede zwischen den Labors zu vermeiden. Zu dieser Zeit hatte das an dieser Studie mitarbeitende Laborpersonal keinen Einblick in die Nierenfunktion und Krankengeschichte der Patienten oder in die Einteilung der gemessenen Proben in Patient oder Kontrolle.
Die ApoA-IV-Konzentrationen im Plasma wurden mit Hilfe eines Festphasen-Enzymimmunoassays bestimmt, der affinitätsgereinigtes Hasen-anti-human-ApoA-IV-polyklonales Antiserum als Fangantikörper und den gleichen Antikörper, an Meerrettich-Peroxidase gekoppelt, als Nachweisantikörper verwendet (25, 28) . Plasma mit einem bekannten Gehalt an ApoA-IV (standardisiert mit gereinigtem ApoA- IV nach der Phenylalanin-Quantifizierung mittels Hochdruckflüssigkeitschromatographie) diente als KaiibrierungsStandard. Die Intra-Assay- und Inter-Assay-Variationskoeffizienten dieses As- says betragen 4,5% bzw. 6,6% (25) . Proben von Patienten und Kontrollen wurden doppelt innerhalb einer Serie als Bildprobe und nach einer gleich langen Lagerdauer der Proben bei -70°C analysiert. Die Lp (a) -Quantifizierung und die Apo (a) -Phänotypisierung erfolgten wie jüngst im Detail beschrieben (23) . Das Serumalbumin (Bromkresolgrün-Verfahren) wurde mit Hilfe eines Kits von Röche (Basel, Schweiz) gemessen. Die Messungen erfolgten auf Mikroti- terplatten, wie früher beschrieben (25) . CRP wurde auf einem Behring BNA-Nephelometer unter Verwendung der Reagenzien von Behring Diagnostics (N Latex CRP Mono; Behring Diagnostics, Marburg, Deutschland) gemessen. Die untere Nachweisgrenze dieses Tests betrug 0,02 mg/dl.
Statistische Verfahren:
Die statistische Analyse wurde mit dem Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) für Windows 10,0 durchgeführt. UniVariante Vergleiche kontinuierlicher Variablen zwischen den Kontrollen und den Nierenpatienten erfolgten durch den ungepaarten T-Test [unpaired t test] oder den nicht-parametrischen Rangsummentest nach Wilcoxon [non-parametric Wilcoxon rank sum test] im Falle von nicht normal verteilten Variablen. Dichotomisierte Variable wurden unter Verwendung von Pearson's c2-Test verglichen. ANOVA wurde verwendet, um kontinuierliche Variable zwischen Kontrollen und Nierenpatienten zu vergleichen, die an Hand der drei Tertilen der GFR in Untergruppen eingeteilt worden waren. Nicht normal verteilte Variable wurden logarithmisch transformiert, bevor sie in die Analyse einbezogen wurden. Der Korrelationstest nach Spearman wurde verwendet, um ApoA-IV mit anderen kontinuierlichen Variablen zu korrelieren. Die Anpassung der ApoA-IV-Serumkonzentrationen nach Alter und Proteinurie bei Patienten erfolgte mittels linearer Regressionsanalyse. Die multiple Regressionsanalyse wurde verwendet, um den Zusammenhang verschiedener Variablen mit den ApoA-IV-Serumkonzentrationen zu untersuchen. Die logistische Regressionsanalyse wurde durchgeführt, um Voranzeiger für prävalente atherosklerotische Ereignisse zu identifizieren, die in der Vergangenheit aufgetreten waren.
Ergebnisse:
Einfluss der Nierenfunktion auf ApoA-IV-Konzentrationen:
Nierenpatienten hatten signifikant erhöhte Gesamtcholesterin-, Triglycerid- und Lp (a) -Konzentrationen, jedoch unveränderte HDL- und LDL-Cholesterinwerte im Vergleich zu den Kontrollen (Tabelle 2) . Die Konzentrationen von ApoA-I und ApoB waren bei den Patienten signifikant niedriger. Eine der deutlichsten Veränderungen gab es bei den ApoA-IV-Konzentrationen, die bei Patienten um fast 70% höher waren als bei den Kontrollen (24,6 ± 8,6 vs. 14,6 ± 4,2 mg/dl, P < 0,001) .
Tabelle 2:
Serumkonzentrationen von Lipiden, Lipoproteinen und Apolipopro- teinen bei Kontrollen und Patienten mit Nierenerkrankung a
Kontrollen (n = 227) Nierenpatienten (n = 227)
Gesamtcholesterin, mg/dl 206 + 41 215 + 45 b
HDL-Cholesterin, mg/dl 43 , 6 + 11 , 5 43 , 7 ± 14 , 2
LDL-Cholesterin, mg/dl 134 ± 37 136 ± 40
Triglyceride, mg/dl ; 141 ± 96 173 ± 101 c mittl . SD
[25 . Percentil , Mittel , [84 , 114 , 170] [101, 144 , 223 ] 75 . Percentil] Apolipoprotein A-I, mg/dl 157 ± 22 120 ± 21 c
Apolipoprotein A-IV, mg/dl 14,6 ± 4,2 24,6 ± 8,6 c
Apolipoprotein B, mg/dl 123 ± 30 107 ± 27 c
Lipoprotein(a) , mg/dl; 20,7 ± 32,8 29,5 + 32,0 ' mittl. ± SD
[25. Percentil, Mittel, [2,2, 6,9, 19,4] [4,9, 17,9, 42,5] 75. Percentil]
Daten sind Mittel ± SD und, wo zutreffend, [25. Percentil,
Mittel, 75. Percentil]. b P < 0,05 für den Vergleich mit den Testpersonen der Kontrolle. c P < 0,001 für den Vergleich mit den Testpersonen der Kontrolle.
Die Berechnung der Korrelationskoeffizienten zwischen ApoA-IV und mehreren Variablen bei Patienten ergab die höchsten Korrelationen mit Parametern der Nierenfunktion, wobei sich höhere Konzentrationen von ApoA-IV mit sinkender Nierenfunktion ergaben (Serumkrea- tinin r = 0,73, Serumharnstoff r = 0,66 und GFR r = -0,62, tägliche Proteinurie r = 0,37) (Tabelle 3 und Fig. 1). Wesentlich geringere Korrelationen wurden mit dem Alter (r = 0,20), dem Gesamtcholesterin (r = 0,13), ApoA-I (r = 0,14) und Lp(a) (r = 0,14) beobachtet. Als die Konzentrationen von ApoA-IV nach Alter und Proteinurie angepasst wurden, wurden noch immer starke Korrelationen mit der Nierenfunktion, jedoch keine Korrelationen mit Variablen vom Lipoproteinmetabolismus beobachtet.
Tabelle 3 :
Korrelationen der Serumkonzentrationen von Apolipoprotein A-IV mit ausgewählten Variablen.
Variable ApoA-IV Rohwerte ApoA-IV kontrolliert für Alter und Proteinurie
Alter 0,20 b
Körpermasseindex 0,00 -0 , 06
Kreatinin 0,73 c 0 , 56 c
Harnstoff 0,66 c 0 , 56 c
GFR -0,62 -0 , 54
Proteinurie 0,37 c Serumalbumin -0,09 0, ,05
CRP -0,05 -0,16 a
Gesamtcholesterin 0,13 a 0, .10
HDL-Cholesterin 0,03 0, ,02
LDL-Cholesterin 0,13 0, .11
Triglyceride 0,05 -0,02
Apolipoprotein A-I 0,14 a o, 12
Apolipoprotein B 0,04 0, 01
Lipoprotein (a) 0,14 a 0, 07
a p < 0,05; b p < 0,01; ° p < 0,001
Es wurden die ApoA-IV-Konzentrationen in 3 Bereichen der Nierenfunktion errechnet, um zu untersuchen, in welcher Phase der Nierenschädigung der Anstieg von ApoA-IV beginnt (Tabelle 4) . Dafür wurden die Nierenpatienten nach den Tertilen der GFR gruppiert, d.h. > 90 ml/min/1,73 m2, 45 - 90 ml/min/1,73 m2 und < 45 ml/min/ 1,73 m2. Die Konzentrationen von ApoA-IV stiegen mit der sinkenden Nierenfunktion signifikant an (P < 0,001 mit ANOVA), und ApoA-IV war in der Gruppe von Patienten mit primärer Nierenerkrankung bereits erhöht, die jedoch im Vergleich zu den Kontrollen noch fast normale GFR-Werte (> 90 ml/min/1, 73m2) hatten (17,7 ± 6,2 vs. 14,6 + 4,2 mg/dl, P < 0,001). Diese Befunde änderten sich nicht, wenn die ApoA-IV-Konzentrationen der Patienten nach Alter und Proteinurie angepasst wurden. Es wurde auch bestimmt, ob die primäre Ursache der Nierenerkrankung die Konzentrationen von ApoA-IV beeinflusst. Patienten mit polyzystischer Nierenerkrankung zeigten eine Tendenz zu leicht höheren ApoA-lV-Konzen- trationen im Vergleich zu jenen mit Glomerulonephritis (25,6 ± 8,8 vs. 23,0 ± 8,1 mg/dl, P = 0,11). Als die ApoA-IV-Konzentrationen jedoch auf die Unterschiede bei GFR und Proteinurie angepasst wurden, zeigten diese beiden Patientengruppen keine Unterschiede in den ApoA-IV-Werten mehr (24,5 ± 6,7 vs . 23,5 + 7,1 mg/dl, P = 0,48) .
Tabelle 4:
Mittel ± SD ApoA-IV-Serumkonzentrationen bei Kontrollen und Patienten mit Nierenerkrankung ApoA-IV, mg/dl RohApoA-IV, mg/dl angewerte passt nach Alter und Proteinurie
Kontrollen (n = 227) 14.6 + 4,2
GFR > 90 ml /min/ 1 , 73 17.7 ± 6,2 18,4 + 6,1 m2 (n = 72 )
GFR 45-90 25,1 ± 7,9 24,7 + 7,3 ml /min/ 1 , 73m2 (n = 76 )
GFR < 45 ml /min/1 , 73 30,5 + 6,2 30,1 ± 6,2 m2 (n = 79 ) P-Wert von ANOVA < 0,001 a < 0,001 a
a Post-höc-Vergleiche zwischen allen möglichen Gruppenpaaren zeigten P-Werte von < 0,001 (nach Korrektur gemäß dem Verfahren von Bonferroni) .
In einem nächsten Schritt wurde mittels multipler Regressionsanalyse analysiert, welche Variablen bei Nierenpatienten in signifikantem Zusammenhang mit den ApoA-IV-Konzentrationen stehen. Da GFR, Serumkreatinin und Serumharnstoff stark korrelierten, wurden 3 verschiedene Modelle berechnet, die sehr ähnliche Ergebnisse erbrachten. ApoA-IV zeigte den stärksten Zusammenhang mit den Parametern der Nierenfunktion (GFR oder Serumkreatinin oder Serumharnstoff) , was etwa 35% der ApoA-IV-Konzentrationen erklärte. Weitere, jedoch wesentlich geringere Beiträge zu den ApoA-IV-Konzentrationen kamen von der Proteinurie und ApoA-I (Tabelle 5) .
Tabelle 5:
Der Zusammenhang von Variablen mit Serumkonzentrationen von Apolipoprotein A-IV bei Patienten mit geringem oder mäßigem Nieren- versagen, bestimmt durch multiple Regressionsanalyse.
Variable Koeffizient SE Veränderung in R2
Modell 1 (GFR)
GFR -0 , 114 0 , 011 < 0 , 001 0 , 354
In Proteinurie 1, 265 0 , 334 < 0 , 001 0 , 044
Apolipoprotein A-I 0 , 050 0 , 020 0 , 012 0 , 017
Modell 2 (Kreatinin) Kreatinin 4,167 0,391 < 0,001 0,350
In Proteinurie 1,207 0,333 < 0,001 0,043
Apolipoprotein A-I 0,063 0,020 0,002 0,027
Modell 3 (Harnstoff)
Harnstoff 0,143 0,013 < 0,001 0,362
In Proteinurie 1,151 0,334 0,001 0,038
Apolipoprotein A-I 0,058 0,020 0,003 0,023
Variable und Interaktionsbedingungen, die nicht signifikant zum multiplen Regressionsmodell beitrugen: Gesamtcholesterin, HDL- und LDL-Cholesterin, Triglyceride, Apolipoprotein B, Lipoprotein (a) , Serumalbumin, Rauchen, Körpermasseindex, Alter, Geschlecht und die Interaktionsbedingungen GFR*Proteinurie, Kreatinin*Proteinurie und Harnstoff*Proteinurie.
"In Proteinurie" bedeutet, dass die Variable logarithmisch transformiert ist.
Koeffizienten, und SE für GFR, Kreatinin und Harnstoff sind zur besseren Interpretation in natürlichem Maßstab angegeben. Die Verwendung logarithmisch transformierter Werte ergab ähnliche Beiträge dieser Variablen zu den Modellen.
ApoA-IV und atherosklerotische Komplikationen:
Schließlich wurde ein Zusammenhang zwischen den ApoA-IV-Konzentrationen und vorhandenen atherosklerotischen Komplikationen analysiert. 26 Patienten hatten bereits 36 atherosklerotische Ereignisse erlitten, darunter 17 koronare Ereignisse (hauptsächlich Myokardinfarkte und aortokoronäre Bypasse) , 9 Schlaganfälle und 10 Ereignisse, die das periphere Arteriensystem betrafen. Patienten mit atherosklerotischen Komplikationen zeigten zumindest eine Tendenz zu niedrigeren ApoA-IV-Konzentrationen in allen drei Bereichen der GFR im Vergleich zu den Patienten ohne Komplikationen (Tabelle 6) . Höchstwahrscheinlich auf Grund der kleinen Probengröße in jedem einzelnen Bereich war der Unterschied nicht in jeder Gruppe signifikant. In der Analyse wurde auch eine logistische Regressionsanalyse für die gesamte Patientengruppe einschließlich GFR durchgeführt. Das sparsamste Modell identifizierte drei Variable, die mit atherosklerotischen Komplikationen in Zusammenhang stehen: Alter, ApoA-IV und Geschlecht (Tabelle 7) . Jede 1 mg/dl Steigerung von ApoA-IV senkte die Wahrscheinlichkeit für eine atherosklerotische Komplikation um 8% (P = 0,011). Der LMW Apo(a) Phänotyp und GFR zeigten einen GrenzZusammenhang mit atherosklerotischen Komplikationen (Tabelle 7) .
Tabelle 6:
Mittlere (± SD) Serumkonzentrationen von ApoA-IV bei Patienten mit und ohne atherosklerotische Ereignisse für die drei Bereiche der glomerulären Filtrationsrate (GFR)
ohne Ereignisse mit Ereignissen P
(n = 201) (n = 26)
GFR > 90 ml/min/1,73 m2 18,0 + 6,3 14,0 ± 4,0 0,17
(n = 72) (n = 67) (n = 5)
GFR 45-90 ml/min/1,73 m2 25,6 ± 8,1 21,4 ± 5,5 0,12
(n = 76) (n = 66) (n = 10)
GFR < 45 ml/min/1,73 m2 31,1 ± 5,8 27,0 ± 7,5 0,04
(n = 79) (n = 68) (n = U)
Alle Patienten 24,9 ± 8,7 22,3 ± 7,7 0,15
(n = 201) (n = 26)
Tabelle 7 :
Logistische Regressionsanalyse zur Untersuchung der Vorhersagewerte von ApoA-IV und anderen Variablen für atherosklerotische Ereignisse.
Variable Koeffizient SEM OR (95% CI) (Zunahme)
Alter 0,080 0,027 9,1 1,08 (1,03-1,14) 0,003 ApoA-IV -0,085 0,033 6,5 0,92 (0,86-0,98) 0,011 Geschlecht 1,434 0,655 4,8 4,20 (1,16-15,15) 0,028
Variable nicht im Modell: LMW Apo(a) Phänotyp (P = 0,11) und Intransformierte GFR (P = 0,16).
Diskussion:
Einfluss der Nierenfunktion auf die ApoA-IV-Konzentrationen: Die vorliegende Studie zeigt einen starken Einfluss der Nierenfunktion auf die ApoA-IV-Serumkonzentrationen. Frühere Studien zeigten, dass Patienten mit einer Nierenerkrankung im Endstadium einen deutlichen Anstieg der ApoA-IV-Konzentrationen aufweisen (18-20, 22) . Es war jedoch völlig unbekannt, dass bereits eine geringfügige Schädigung durch eine Nierenerkränkung mit fast normaler GFR von einem signifikanten Anstieg der ApoA-IV-Konzentrationen begleitet ist. Es scheint daher, dass ApoA-IV ein früher Marker für eine Nierenschädigung ist. Dies könnte auch der Grund dafür sein, dass eine jüngste Studie von Sun et al . bei Männern und Frauen mittleren und höheren Alters Diabetes mellitus als eine Hauptdeterminante der ApoA-IV-Konzentrationen identifizierte (29) . Da viele Patienten mit Diabetes mellitus eine Schädigung der Nierenfunktion haben, und da bereits eine sehr geringfügige Schädigung der Nierenfunktion mit einem Anstieg von ApoA-IV assoziiert ist, wird angenommen, dass eher die Nierenfunktion als Diabetes mellitus an sich für den Anstieg von ApoA-IV verantwortlich ist. Dies wird weiters von den vorliegenden Daten gestützt, da Diabetes mellitus bei der vorliegenden Studie ein Ausschlusskriterium war, und es dennoch zu einem Anstieg von ApoA-IV kam. Darüber hinaus sind in einer früheren Studie bei Patienten mit Nierenerkrankungen im Endstadium keine Unterschiede in den ApoA- IV-Werten beobachtet worden, als 189 Patienten mit Diabetes mellitus mit 513 nicht diabetischen Patienten verglichen wurden (22) . Andere Studien an Patienten mit Diabetes mellitus berichteten jedoch von einem Anstieg von ApoA-IV bei diesen Patienten ohne sorgfältige Inbetrachtnahme der Nierenfunktion (30, 31) . Verges et al. schlössen nur Patienten mit Nierenversagen aus, ohne genaue Informationen über die Ausschlusskriterien zu geben (30, 31) . Etwa 40% der Patienten hatten jedoch Mikroalbuminurie (31) , was zumindest auf eine Beteiligung der Niere hinweist, von der zu erwarten ist, dass sie die ApoA-IV-Konzentrationen signifikant beeinflusst.
Neben Diabetes mellitus berichtete die Studie von Sun und Kollegen auch von einer signifikanten Korrelation zwischen Alter und ApoA-IV-Konzentrationen (29) , die hauptsächlich durch die Nierenfunktion erklärt werden kann. Es ist wohl bekannt, dass das Altern mit einem enormen Verlust an Nephronen und der glomerulären Filtrationsrate einhergeht. Eine 70 Jahre alte Person hat eine GFR von nur etwa 60-70% eines jungen Erwachsenen. Daher ist die GFR bereits in vielen Fällen in einem Bereich wie im mittleren GFR-Tertil unserer Patienten, die bereits einen deutlichen Anstieg der ApoA-IV-Werte aufwiesen. Als ApoA-IV in der von der PROCAM-Studie rekrutierten Kontrollgruppe mit dem Alter korre- liert wurde, wurde keine signifikante Korrelation beobachtet (r = 0,057, P = 0,39). Dies kann einfach durch die Tatsache erklärt werden, dass eine große Anzahl von Kontrollen mit Nierenschäden von der Analyse ausgeschlossen wurde, indem ein Serumkreatinin von > 1,5 mg/dl und/oder Makroalbuminurie als Ausschlusskriterien genommen wurden. Dies weist auf die Notwendigkeit einer sorgfältigen Kontrolle der ApoA-IV-Konzentrationen für die Nierenfunktion in Fall-Kontroll-Studien hin. Wenn die Nierenfunktion nicht in Betracht gezogen wird, kann die Interpretation von Ergebnissen irreführend sein, wo es Unterschiede in der Nierenfunktion zwischen den Testpersonen und den Kontrollen gibt. Die Folge können entweder falsche positive oder falsche negative Assoziationen sein, je nach der Verteilung der Nierenfunktion bei den Testpersonen und den Kontrollen. Es ist eine offene Frage, ob ApoA-IV bei Nierenproblemen voll funktionsfähig ist. Es könnte angenommen werden, dass Urämie einen Einfluss z.B. auf die enzymaktivierenden und antioxidativen Eigenschaften von ApoA-IV hat. Eine Erhöhung von ApoA-IV, um die Funktionsstörung zu kompensieren, ist jedoch nicht wahrscheinlich. Es scheint wohl sehr viel wahrscheinlicher, dass die Erhöhung von ApoA-IV sekundär ist, bedingt durch eine katabolische Blockade in der Niere, was von Beobachtungen bei Ratten gestützt wird, dass ApoA-IV von Niere und Leber katabolisiert wird. Die histologische Analyse zeigte, dass ApoA- IV innerhalb proximaler Tubularzellen und im tubulären Lumen lokalisiert ist (32) . Wegen seines Molekulargewichts von etwa 46 kDa kann ApoA-IV von Glomeruli zumindest in seiner Lipoprotein- ungebundenen (freien) Form filtriert werden. Auf die Aufnahme durch proximale Tubularzellen könnte dann der Abbau folgen. Es muss jedoch noch festgestellt werden, ob der katabolische Weg bei Menschen der gleiche ist wie bei Ratten.
ApoA-IV und atherosklerotische Komplikationen:
In jüngster Zeit sind zum ersten Mal signifikant niedrigere ApoA- IV-Werte bei 114 männlichen, weißhäutigen Testpersonen mit angio- graphisch definiertem CAD im Vergleich zu 114 in ihrem Alter an- gepassten männlichen Kontrollen berichtet worden (10,2 ± 3,8 mg/dl vs. 15,1 + 4,0 mg/dl, p < 0,001). Diese inverse Beziehung zwischen den ApoA-IV-Werten und dem Vorhandensein eines CAD wurde in einer unabhängigen Probe von 68 männlichen Indern mit angio- graphisch dokumentiertem CAD und 68 im Alter angepassten Kontrollen bestätigt. Entsprechend diesem Befund wurden bei Patienten, die bereits ein atherosklerotisches Ereignis hinter sich hatten, im Vergleich zu den Kontrollen, bei denen dies nicht der Fall war, niedrigere ApoA-IV-Konzentrationen beobachtet. Dies wurde in allen drei Bereichen der GFR beobachtet, es wurde jedoch nur im Bereich mit der schlechtesten GFR das herkömmliche Signifikanzniveau erreicht, was durch die geringe Anzahl von Patienten mit Ereignissen in einem einzelnen Bereich erklärt werden könnte (Tabelle 6) . Als die ganze Gruppe in der logistischen Regressionsanalyse in Betracht gezogen wurde, wobei GFR dem statistischen Modell geboten wurde, erwies sich ApoA-IV unabhängig von der GFR als ein verlässliches Vorzeichen für Ereignisse (Tabelle 7) . Die Beweise, die diesen Zusammenhang sehr wahrscheinlich machen, sind stark: ZellkulturStudien, die eine Beteiligung von ApoA-IV bei mehreren Schritten des reversen Cholesterintransportes (9-14) sowie antioxidative Eigenschaften zeigen (33); Überexpression von ApoA-IV von Menschen und Mäusen in Mäusen führte zu einem Sinken der Atherosklerose (16, 17) ; und schließlich erste Ergebnisse von niedrigeren ApoA-IV-Konzentrationen bei Männern mit angiogra- phisch nachgewiesenem CAD (34) .
Die Ergebnisse dieser und einer anderen Studie (34) stehen im Gegensatz zu einer Untersuchung an Patienten mit nicht-insulinabhängigem Diabetes mellitus, worin signifikant höhere ApoA-IV-Konzentrationen bei Patienten im Vergleich zu jenen ohne makrovasku- läre Komplikationen beschrieben sind (31) . Die Erklärung für diese Diskrepanz könnte das erhöhte Vorkommen von Mikroalbuminurie und die damit einhergehende Nierenschädigung bei diabetischen Patienten mit makrovaskulären Komplikationen sein. Daher können höhere Werte von ApoA-IV bei diabetischen Patienten mit makrovaskulären Komplikationen einfach ihre geschädigte Nierenfunktion widerspiegeln. Im Moment ist zu wenig über die Regulierung von ApoA-IV-Serumkonzentrationen bekannt, was für die Entwicklung einer therapeutischen Intervention verwendet werden könnte. Sobald therapeutische Mittel entwickelt worden sind, die die ApoA-IV-Konzentrationen erhöhen, werden sie als eines der überzeugendsten Experimente für die Untersuchung der Pathogenität von ApoA-IV verwendet werden.
Man könnte sich fragen, warum Patienten mit Nierenerkrankungen ein solch hohes Risiko für atherosklerotische Komplikationen haben (35), wenn sie doch so hohe ApoA-IV-Konzentrationen haben. Wenn ApoA-IV tatsächlich als Antiatherogen wirkt, sollten diese Patienten besser geschützt sein als andere. Dieses Argument ist von einem univarianten Standpunkt aus gesehen recht verführerisch. Man sollte dabei jedoch nicht vergessen, dass bei diesen Patienten mehrere Risikofaktoren für Atherosklerose erheblich in Richtung eines ungünstigen Profils verschoben sind (35) . Neben den Veränderungen bei den traditionellen Risikofaktoren für Atherosklerose sind jüngst selbst in Stadien, wo die Nierenerkrankung nur mit geringen Veränderungen der GFR einhergeht (23, 38, 39), deutliche Veränderungen für Lp(a) und Homocystein (für einen Überblick siehe (36, 37)) gezeigt worden. Mehrere Studien zeigten, dass sowohl Homocystein als auch Lp(a) und insbesondere Lp(a) von LMW Apo(a) Phänotypen bei diesen Patienten wichtige Risikofaktoren für Atherosklerose sind (40-48) . Es ist noch nicht erwiesen, ob ApoA-IV gegen diese Belastung wirkt, dies wird jedoch von den niedrigeren ApoA-IV-Werten bei jenen mit atherosklerotischen Problemen gestützt.
Es ist eine interessante Beobachtung, dass die gegenwärtigen Patienten normale HDL-Cholesterinwerte, jedoch deutlich verminderte ApoA-I-Werte hatten. Andere Studien untersuchten üblicher Weise Patienten mit Nierenschäden in einem fortgeschritteneren Stadium mit niedrigeren GFR-Konzentrationen und beschrieben verminderte HDL-Cholesterinkonzentrationen (49-51) . Im Gegensatz zu diesen Untersuchungen zeigten die gegenwärtigen Patienten eine höhere durchschnittliche GFR von etwa 70 ml/min/1,73 m2, was darauf hindeutet, dass dem Sinken des HDL-Cholesterins eine ApoA-I-Erschöpfung oder eine Akkumulation von Lipidpartikeln von HDL-Choleste- rin vorausgeht, was ein Anzeichen für einen gestörten reversen Cholesterintransportweg sein könnte. Da ApoA-I und ApoA-IV eine wesentliche funktioneile Überlappung (z.B. LCAT-Aktivierung) aufweisen, muss noch nachgewiesen werden, ob eine Erhöhung von ApoA- IV ein Versuch ist, das Absinken von ApoA-I zu kompensieren.
Insgesamt zeigen die vorliegenden Daten deutlich, dass ApoA-IV während der frühesten Phasen einer Niereninsuffizienz zu steigen beginnt, was ApoA-IV zu einem frühen Marker für eine Nierenschädigung macht. Weiters scheint ApoA-IV bei Patienten mit geringfügigem bis mäßigem Nierenversagen mit atherosklerotischen Komplikationen in Zusammenhang zu stehen.
Literatur:
1. Utermann G, Beisiegel U: Apolipoprotein A-IV: a protein occurring in human mesenteric lyph chylomicrons and free in plasma. Isolation and quantification. Eur J Biochem 99:333-343, 1979.
2. Green PHR, Glickman RM, Riley JW, Qinet E: Human apolipoprotein A-IV. Intestinal origin and distribution in plasma. J Clin Invest 65:911-919, 1980.
3. Duverger N, Ghalim N, Ailhaud G, Steinmetz A, Fruchart J-C, Castro G: Characterisation of apoA-IV-containing lipoprotein particles isolated from human plasma and interstitial fluid. Arterioscler Thromb 13:126-132, 1993.
4. Von Eckardstein A, Huang Y, Wu S, Sarmadi AS, Schwarz S, Steinmetz A, Assmann G: Lipoproteins containing apolipoprotein A-IV but not apolipoprotein A-I take up and esterify cell-derived cholesterol in plasma. Arterioscler Thromb Vase Biol 15:1755-1763, 1995.
5. Apfelbaum TF, Davidson NO, Glickman RM: Apolipoprotein A-IV synthesis in rat intestine: regulation by dietary triglyceride. Am J Physiol 252:G662-G6661987.
6. Fujimoto K, Cardelli JA, Tso P: Increased apolipoprotein A-IV in rat mesenteric lymph after lipid meal acts as a physiological signal for satiation. Am J Physiol 262 :G1002-G10061992.
7. Aalto-Setälä K, Bisgaier CL, Ho A, Kieft KA, Traber MG, Kayden HJ, Ramakrishnan R, Walsh A, Essenburg AD, Breslow JL: Intestinal ex- pression of human apolipoprotein A-IV in transgenic mice fails to in- fluence dietary lipid absorption or feeding behavior. J Clin Invest 93:1776-1786, 1994.
8. Weinstock PH, Bisgaier CL, Hayek T, Aalto-Setala K, Sehayek E, Wu L, Sheiffele P, Merkel M, Essenburg AD, Breslow JL: Decreased HDL cholesterol levels but normal lipid absorption, growth, and feeding behavior in apolipoprotein A-IV knockout mice. J Lipid Res 38:1782-1794, 1997. 9. Stein 0, Stein Y, Lefevre M, Roheim PS: The role of apolipoprotein A-IV in reverse cholesterol transport studied with cultured cells and liposomes derived from another analog of phosphatidylcholine . Biochim Biophys Acta 878:7-13, 1986.
10. Dvorin E, Gorder NL, Benson DM, Gotto Jr. AM: Apolipoprotein A- IV. A determinant for binding and uptake of high density lipoproteins by rat hepatocytes . J Biol Chem 261:15714-15718, 1986.
11. Steinmetz A, Barbaras R, Ghalim N, Clavey V, Fruchart J-C, Ail- haud G: Human apolipoprotein A-IV binds to apolipoprotein A-I/A-II re- ceptor sites and promotes cholesterol efflux from adipose cells . J Biol Chem 265:7859-7863, 1990.
12. Steinmetz A, Utermann G: Activation of lecithin:cholesterol acyl- transferase by human apolipoprotein A-IV. J Biol Chem 260:2258-2264, 1985.
13. Chen CH, Albers JJ: Activation of lecithin: cholesterol acyl- transferase by apolipoproteins E-2, E-3 and A-IV isolated from human plasma. Biochim Biophys Acta 836:279-285, 1985.
14. Goldberg IJ, Scheraldi CA, Yacoub LK, Saxena U, Bisgaier CL: Lipoprotein ApoC-Il activation of lipoprotein lipase. Modulation by apolipoprotein A-IV. J Biol Chem 265:4266-4272, 1990.
15. Guyard-Dangremont V, Lagrost L, Gambert P: Comparative effects of purified apolipoproteins A-I, A-II, and A-IV on cholesteryl ester transfer protein activity. J Lipid Res 35:982-992, 1994.
16. Duverger N, Tre p G, Caillaud JM, Emmanuel F,, Castro G, Fruchart JC, Steinmetz A, Denefle P: Protection against atherogenesis in mice mediated by human apolipoprotein A-IV. Science 273:966-968, 1996.
17. Cohen RD, Castellani LW, Qiao JH, Van Lenten BJ, Lusis AJ, Reue
K: Reduced aortic lesions and elevated high density lipoprotein levels in transgenic mice overexpressing mouse apolipoprotein A-IV. J Clin Invest 99:1906-1916, 1997.
18. Nestel PJ, Fide NH, Tan MH: Increased lipoprotein-remnant forma- tion in chronic renal failure. N Engl J Med 307:329-333, 1982.
19. Seishima M, Muto Y: An increased apo A-IV seru concentration of patients with chronic renal failure on hemodialysis . Clin Chi Acta 167:303-311, 1987.
20. Dieplinger H, Lobentanz E-M, König P, Graf H, Sandholzer C, Mat- thys E, Rosseneu M, Utermann G: Plasma apolipoprotein A-IV metabolism in patients with chronic renal disease. Eur J Clin Invest 22:166-174, 1992.
21. Dieplinger H, Schoenfeld PY, Fielding J: Plasma cholesterol metabolism in end-stage renal disease: difference between treatment by hemodialysis or peritoneal dialysis . J Clin Invest 77:1071-1083, 1986.
22. Kronenberg F, König P, Neyer U, Auinger M, Pribasnig A, Lang U, Reitinger J, Pinter G, Utermann G, Dieplinger H: Multicentre study of lipoprotein (a). and apolipoprotein(a) phenotypes in patients with end- stage renal disease treated by hemodialysis or continuous ambulatory peritoneal dialysis. J Am Soc Nephrol 6:110-120, 1995.
23.' Kronenberg F, Kuen E, Ritz E, Junker R, König P, Kraatz G, Lhotta K, Mann JFE, Müller GA, Neyer U, Riegel W, Riegler P, Schwenger V, Von Eckardstein A: Lipoprotein(a) serum concentrations and apolipoprotein (a) phenotypes in mild and moderate renal failure. J Am Soc Nephrol 11:105-115, 2000.
24. Assmann G, Schulte H, Von Eckardstein A: Hypertriglyceridemia and elevated lipoprotein(a) are risk factors for major coronary events in middle-aged men. Am J Cardiol 77:1179-1184, 1996.
25. Kronenberg F, Lobentanz E-M, König P, Utermann G, Dieplinger H: Effect of sample storage on the measurement of lipoprotei (a) , apolipoproteins B and A-IV, total and high-density lipoprotein cholesterol and triglycerides . J Lipid Res 35:1318-1328, 1994.
26. Gasp'ari F, Perico N, Matalone M, Signorini 0, Azzollini N, Mister M, Remuzzi G: Precision of plasma clearance of iohexol for estimation of GFR in patients with renal disease. J Am Soc Nephrol 9:310-313, 1998. 27. Cockcroft DW, Gault MH: Prediction of creatinine clearance from serum creatinine. Nephron 16:31-41, 1976.
28. Rosseneu M, Michiels G, Dekeersgieter W, Bury JB, De Slypere JP, Dieplinger H, Utermann G: Human apolipoprotein A-IV quantitation by sandwich enzyme linked immunosorbent assay. Clin Chem 34:739-743, 1988.
29. Sun Z, Larson IA, Ordovas JM, Barnard JR, Schaefer EJ: Effects of age, gender, and lifestyle factors on plasma apolipoprotein A-IV con- centrations. Atherosclerosis 151:381-388, 2000.
30. Verges BL, Vaillant G, Goux A, Lagrost L, Brun JM, Gambert P: Apolipoprotein A-IV levels and phenotype distribution in NIDDM. Diabetes Care 17:810-817, 1994.
31. Verges BL, Lagrost L, Vaillant G, Petit JM, Cohen M, Gambert P, Brun JM: Macrovascular disease is associated with increased plasma apolipoprotein A-IV levels in NIDDM. Diabetes 46:125-132, 1997.
32. Dallinga-Thie GM, Van't Hooft FM, van Toi A: Tissue sites of de- gradation of high density lipoprotein apolipoprotein A-IV in rats . Ar- teriosclerosis 6:277-284, 1986.
33. Qin XF, Swertfeger DK, Zheng SQ, Hui DY, Tso P: Apolipoprotein AIV: A potent endogenous inhibitor of lipid oxidation. Am J Physiol 274:H1836-H18401998.
34. Kronenberg F, Stühlinger M, Trenkwalder E, Geethanjali FS, Pachinger 0, Von Eckardstein A, Dieplinger H: Low apolipoprotein A-IV plasma concentrations in men with coronary artery disease. J Am Coll Cardiol 36:751-757, 2000.
35. London GM, Drüeke TB: Atherosclerosis and arteriosclerosis in chronic renal failure. Kidney Int 51:1678-1695, 1997.
36. Bostom AG, Lathrop L: Hyperho ocysteinemia in end-stage renal disease: Prevalence, etiology, and potential relationship to arterio- sclerotic outcomes . Kidney Int 52:10-20, 1997.
37. Kronenberg F: Homocysteine, lipoprotein(a) and fibrinogen: e- tabolic risk factors for cardiovascular complications of chronic renal disease. Curr Opin Nephrol Hypertens 7:271-278, 1998.
38. Bostom AG, Kronenberg F, Jacques PF, Kuen E, Ritz E, König P, Kraatz G, Lhotta K, Mann JFE, Müller GA, Neyer U, Riegel W, Schwenger V, Riegler P, Seihub J: Proteinuria and plasma total homocysteine levels in chronic renal disease patients with a normal ränge serum creatinine: critical impact of true glomerular filtration rate. Atherosclerosis (in press) .
39. Bostom AG, Kronenberg F, Go h RY, Schwenger V, Kuen E, König P, Kraatz G, Lhotta K, Mann JFE, Müller GA, Neyer U, Riegel W, Riegler P, Ritz E, Seihub J: Chronic renal transplantation: a model for the hyper- homocysteinemia of renal insufficiency. Atherosclerosis 156:227-230, 2001.
40. Jungers P, Massy ZA, Khoa TN, Fumeron C, Labrunie N, Lacour B, Descamps-Latscha B, Man NK: Incidence and risk factors of atheroscle- rotic cardiovascular accidents in predialysis chronic renal failure patients: a prospective study. Nephrol Dial Transplant 12:2597-2602, 1997.
41. Bachmann J, Tepel M, Raidt H, Riezler R, Graefe U, Langer K, Zidek W: Hyperhomocysteinemia and the risk for vascular disease in hemodialysis patients. J Am Soc Nephrol 6:121-125, 1995.
42. Robinson K, Gupta A, Dennis V, Arheart K, Chaudhary D, Green R, Vigo P, Mayer EL, Seihub J, Kutner M, Jacobsen DW: Hyperhomocysteinemia confers an independent increased risk of atherosclerosis in end-stage renal disease and is closely linked to plasma folate and pyridoxine concentrations . Circulation 94:2743-2748, 1996.
43. Bostom AG, Shemin D, Verhoef P, Nadeau MR, Jacques PF, Seihub J, Dworkin L, Rosenberg IH: Elevated fasting total plasma homocysteine levels and cardiovascular disease outcomes in maintenance dialysis patients. A prospective study. Arterioscler Thromb Vase Biol 17:2554- 2558, 1997.
44. Moustapha A, Naso A, Nahlawi M, Gupta A, Arheart KL, Jacobsen DW, Robinson K, Dennis VW: Prospective study of hyperhomocysteinemia as an adverse cardiovascular risk factor in end-stage renal disease. Circu- lation 97:138-141, 1998.
45. Cressman MD, Heyka RJ, Paganini EP, O'Neil J, Skibinski CI, Hoff HF: Lipoprotein(a) is an independent risk factor for cardiovascular disease in hemodialysis patients. Circulation 86:475-482, 1992.
46. Kronenberg F, Kathrein H, König P, Neyer U, Sturm W, Lhotta K, Gröchenig E, Utermann G, Dieplinger H: Apolipoprotein(a) phenotypes predict the risk for carotid atherosclerosis in patients with end-stage renal disease. Arterioscler Thromb 14:1405-1411, 1994.
47. Koch M, Kutkuhn B, Trenkwalder E, Bach D, Grabensee B, Dieplinger H, Kronenberg F: Apolipoprotein B, fibrinogen, HDL cholesterol and apolipoprotein(a) phenotypes predict coronary artery disease in hemodialysis patients. J Am Soc Nephrol 8:1889-1898, 1997.
48. Kronenberg F, Neyer U, Lhotta K, Trenkwalder E, Auinger M, Pribasnig A, Meisl T, König P, Dieplinger H: The low molecular weight apo(a) phenotype is an independent predictor for coronary artery disease in hemodialysis patients: a prospective follow-up. J Am Soc • Nephrol 10:1027-1036, 1999.
49. Attman P-O, Alaupovic P: Lipid and apolipoprotein profiles of ure ic dyslipoproteinemia. Relation to renal function and dialysis. Nephron 57:401-410, 1991.
50. Attman PO, Alaupovic P, Gustafson A: Serum apolipoprotein profile of patients with chronic renal failure. Kidney Int 32:368-375, 1987.
51. Attman PO, Alaupovic P, Tavella M, Knight-Gibson C: Abnormal lipid and apolipoprotein composition of major lipoprotein density classes in patients with chronic renal failure. Nephrol Dial Transplant 11:63- 69, 1996.

Claims

P a t e n t a n s p r ü c h e :
1. Verfahren zur Diagnose von Nierenschäden im Frühstadium bei einem Menschen, gekennzeichnet durch die folgenden Schritte:
- Messen der Menge von ApoA-IV in einer Körperflüssigkeits- oder Gewebeprobe eines Menschen und
- Vergleichen der gemessenen Menge von ApoA-IV mit einem Referenzwert .
2. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass dieser Referenzwert von einem Menschen erhalten worden ist, der keine Nierenschäden hat.
3. Verfahren gemäß Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Frühstadium einer Nierenschädigung an Hand eines erhöhten Wertes von ApoA-IV in der Körperflüssigkeits- oder Gewebeprobe diagnostiziert wird.
4. Verfahren gemäß Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass dieser erhöhte Wert mindestens 20%, vorzugsweise mindestens 50%, insbesondere mindestens 70% höher ist als der Referenzwert.
5. Verfahren gemäß Anspruch 3 oder 4, dadurch gekennzeichnet, dass dieser Referenzwert zwischen 10 und 18 mg ApoA-IV/dl Serum beträgt .
6. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 3 bis 5 , ' dadurch gekennzeichnet, dass ein Frühstadium einer Nierenschädigung an Hand eines Wertes von höher als 18, vorzugsweise höher als 22, insbesondere höher als 28 mg ApoA-IV/dl Serum diagnostiziert wird.
7. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 1 bis 6 , dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei diesem Frühstadium einer Nierenschädigung um Glomerulonephritis im Frühstadium, polyzystische Nierenerkrankung im Frühstadium, chronische "Pyelonephritis" im Frühstadium oder diabetische Nephropathie im Frühstadium handelt.
8. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 1 bis 7 , dadurch gekenn- zeichnet, dass für Menschen mit Erkrankungen der Koronararterien oder Menschen mit atherosklerotischen Komplikationen ein Referenzwert, der das Fehlen einer Nierenschädigung anzeigt, vorgesehen ist, der niedriger ist als für Menschen, die keine Nierenschädigung und keine Erkrankungen der Koronararterie oder atherosklerotische Komplikationen aufweisen.
9. Verfahren gemäß Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass dieser niedrigere Referenzwert, der das Fehlen einer Nierenschädigung im Frühstadium anzeigt, mindestens 20%, vorzugsweise mindestens 40%, insbesondere mindestens 60% niedriger ist als der Referenzwert für Menschen, die keine Nierenschädigung und auch keine Erkrankungen der Koronararterie oder atherosklerotische Komplikationen haben.
10. Verfahren gemäß Anspruch 8 oder 9, dadurch gekennzeichnet, dass dieser niedrigere Referenzwert zwischen 6 und 14 mg ApoA- IV/dl Serum beträgt.
11. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 8 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass ein Frühstadium einer Nierenschädigung dieses Menschen mit einer Erkrankung der Koronararterie oder mit atherosklerotischen Komplikationen an Hand eines Wertes von höher als 14, vorzugsweise höher als .18, insbesondere höher als 22 mg ApoA- IV/dl Serum diagnostiziert wird.
12. Verwendung eines Verfahrens gemäß einem der Ansprüche 1 bis 11 zur Beobachtung der Entwicklung einer Nierenschädigung im Frühstadium.
13. Verwendung gemäß Anspruch 12 , worin es sich bei dieser Nierenschädigung um Glomerulonephritis, eine polyzystische Nierenerkrankung, chronische "Pyelonephritis" oder diabetische Nephro- pathie im Frühstadium handelt.
14. Verwendung gemäß Anspruch 12 zur- Differentialdiagnose von Menschen mit Erkrankungen der Koronararterien oder Menschen mit atherosklerotischen Komplikationen.
15. Kit zur Durchführung des Verfahrens gemäß einem der Ansprüche 1 bis 11, umfassend:
- ein Gefäß mit einer Probe von Körperflüssigkeit oder einer Gewebeprobe eines Menschen mit Nierenschädigung oder dem Risiko einer Nierenschädigung, oder ein Gefäß, von dem angenommen wird, dass es mit dieser Probe gefüllt ist,
- Mittel zum Messen der Menge von ApoA-IV in einer Körperflüssigkeits- oder Gewebeprobe und
- ein Referenzwertmittel zur Ermöglichung der Diagnose einer Nierenschädigung im Frühstadium bei diesem Menschen.
16. Kit gemäß Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, dass dieses Mittel zum Messen der Menge von ApoA-IV aus Anti-ApoA-IV-Antikör- pern, insbesondere polyklonalen Antikörpern, sekundären Antikörpern, insbesondere enzymatisch oder chemisch markierten sekundären Antikörpern, ApoA-IV-RNA-spezifischen Nukleinsäuren, ApoA-IV- spezifischen enzymatischen Tests, ApoA-IV-spezifischen ELISAs oder Kombinationen davon ausgewählt ist.
17. Kit gemäß Anspruch 15 oder 16, dadurch gekennzeichnet, dass dieser Referenzwert aus eine Gefäß mit einer vorbestimmten Menge ApoA-IV, einem Gefäß mit einer Körperflüssigkeits- oder Gewebeprobe eines gesunden Menschen, einem Gefäß mit einer Körperflüssigkeits- oder Gewebeprobe eines Menschen mit Nierenschädigung, jeweils vorzugsweise in lyophilisierter Form, einer Kalibrierungskurve, einer Anleitung zur Verwendung des Kits oder Kombinationen davon ausgewählt ist.
18. Verfahren zur Diagnose von koronaren Herzerkrankungen bei Menschen, die an einer Nierenschädigung (im Frühstadium) leiden, gekennzeichnet durch die folgenden Schritte:
- Messen der Menge von ApoA-IV in einer Körperflüssigkeits- oder Gewebeprobe eines Menschens und
- Vergleichen der gemessenen Menge ApoA-IV mit einem Referenzwert.
PCT/AT2002/000219 2001-07-26 2002-07-23 Verfahren zur diagnose von nierenschädigungen im frühstadium Ceased WO2003010544A2 (de)

Priority Applications (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AT02762152T ATE492816T1 (de) 2001-07-26 2002-07-23 Verfahren zur diagnose von nierenschädigungen im frühstadium
AU2002328194A AU2002328194B2 (en) 2001-07-26 2002-07-23 Method for the diagnosis of kidney damage in the early stages
CA002454518A CA2454518A1 (en) 2001-07-26 2002-07-23 Apoa-iv as a marker for the diagnosis of early renal impairment
EP02762152A EP1410039B1 (de) 2001-07-26 2002-07-23 Verfahren zur diagnose von nierenschädigungen im frühstadium
DE50214823T DE50214823D1 (de) 2001-07-26 2002-07-23 Verfahren zur diagnose von nierenschädigungen im frühstadium
US10/485,039 US7842463B2 (en) 2001-07-26 2002-07-23 Method of diagnosing early stage renal impairment
JP2003515863A JP4249612B2 (ja) 2001-07-26 2002-07-23 初期腎機能障害の検査方法

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
ATA1167/2001 2001-07-26
AT0116701A AT412129B (de) 2001-07-26 2001-07-26 Verfahren zur diagnose von nierenschädigungen im frühstadium durch messen der apoa-iv-menge in einer serum- oder plasmaprobe

Publications (3)

Publication Number Publication Date
WO2003010544A2 true WO2003010544A2 (de) 2003-02-06
WO2003010544A3 WO2003010544A3 (de) 2003-09-12
WO2003010544A8 WO2003010544A8 (de) 2003-11-27

Family

ID=3686473

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/AT2002/000219 Ceased WO2003010544A2 (de) 2001-07-26 2002-07-23 Verfahren zur diagnose von nierenschädigungen im frühstadium

Country Status (8)

Country Link
US (1) US7842463B2 (de)
EP (1) EP1410039B1 (de)
JP (1) JP4249612B2 (de)
AT (2) AT412129B (de)
AU (1) AU2002328194B2 (de)
CA (1) CA2454518A1 (de)
DE (1) DE50214823D1 (de)
WO (1) WO2003010544A2 (de)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007028636A1 (en) * 2005-09-09 2007-03-15 Medizinische Universität Innsbruck Method for predicting the progression of chronic kidney disease by measuring apolipoprotein a-iv
WO2019167874A1 (ja) 2018-02-27 2019-09-06 エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 Ａｐｏａ４に対するモノクローナル抗体、免疫学的測定方法及び測定用キット

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DIEPLINGER H ET AL: "PLASMA APOLIPOPROTEIN A-IV METABOLISM IN PATIENTS WITH CHRONIC RENAL DISEASE" EUROPEAN JOURNAL OF CLINICAL INVESTIGATION, Bd. 22, Nr. 3, 1992, Seiten 166-174, XP002236440 ISSN: 0014-2972 *
KRONENBERG FLORIAN ET AL: "Low apolipoprotein A-IV plasma concentrations in men with coronary artery disease." JOURNAL OF THE AMERICAN COLLEGE OF CARDIOLOGY, Bd. 36, Nr. 3, September 2000 (2000-09), Seiten 751-757, XP001146847 ISSN: 0735-1097 *
SEISHIMA M ET AL: "AN INCREASED APO-A-IV SERUM CONCENTRATION OF PATIENTS WITH CHRONIC RENAL FAILURE ON HEMODIALYSIS" CLINICA CHIMICA ACTA, Bd. 167, Nr. 3, 1987, Seiten 303-311, XP002236441 ISSN: 0009-8981 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007028636A1 (en) * 2005-09-09 2007-03-15 Medizinische Universität Innsbruck Method for predicting the progression of chronic kidney disease by measuring apolipoprotein a-iv
WO2019167874A1 (ja) 2018-02-27 2019-09-06 エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 Ａｐｏａ４に対するモノクローナル抗体、免疫学的測定方法及び測定用キット
US11327078B2 (en) 2018-02-27 2022-05-10 Eisai R&D Management Co., Ltd. Monoclonal antibody against APOA4, immunological measurement method, and kit for measurement

Also Published As

Publication number Publication date
CA2454518A1 (en) 2003-02-06
US7842463B2 (en) 2010-11-30
AT412129B (de) 2004-09-27
JP2004536323A (ja) 2004-12-02
US20040234989A1 (en) 2004-11-25
JP4249612B2 (ja) 2009-04-02
AU2002328194B2 (en) 2007-08-30
WO2003010544A3 (de) 2003-09-12
ATA11672001A (de) 2004-02-15
EP1410039B1 (de) 2010-12-22
ATE492816T1 (de) 2011-01-15
EP1410039A2 (de) 2004-04-21
DE50214823D1 (de) 2011-02-03
WO2003010544A8 (de) 2003-11-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69921668T2 (de) Nachweis und bestimmung von stufen der coronaren arterienerkrankung
Connelly et al. GlycA, a marker of acute phase glycoproteins, and the risk of incident type 2 diabetes mellitus: PREVEND study
Samuelsson et al. Lipoprotein abnormalities are associated with increased rate of progression of human chronic renal insufficiency.
DE69937368T2 (de) Nachweis von erkrankungen der nieren und behandlung
Muls et al. Serum lipids and apolipoproteins A‐I, A‐II and B in primary hypothyroidism before and during treatment
Rudel et al. Male–female variability in the dietary cholesterol-induced hyperlipoproteinemia of cynomolgus monkeys (Macaca fascicularis).
EP1488209A1 (de) Bestimmung eines midregionalen proadrenomedullin-teilpeptids in einer biologischen flüssigkeit zu diagnostischen zwecken sowie immunoassays für die durchführung einer solchen bestimmung
Vega et al. Comparison of apolipoprotein B to cholesterol in low density lipoproteins of patients with coronary heart disease.
Attman et al. Dyslipoproteinemia in diabetic renal failure
BRUNZELL et al. Plasma triglyceride and insulin levels in familial hypertriglyceridemia
DE60112949T2 (de) Verfahren zum nachweis eines lipoprotein-akutphaseprotein-komplexes
Raila et al. Influence of kidney function on urinary excretion of albumin and retinol-binding protein in dogs with naturally occurring renal disease
Candiloros et al. Hyperinsulinemia is related to erythrocyte phospholipid composition and membrane fluidity changes in obese nondiabetic women
DE69911417T2 (de) Verfahren zur diagnose von gefässerkrankungen und früher atheriosklerose
DE202005020939U1 (de) Kit zur Messung der Aktivierung neutrophiler Zellen
AT412129B (de) Verfahren zur diagnose von nierenschädigungen im frühstadium durch messen der apoa-iv-menge in einer serum- oder plasmaprobe
Alaupovic et al. Separation and identification of apo-B-containing lipoprotein particles in normolipidemic subjects and patients with hyperlipoproteinemias
CH685959A5 (de) Diagnostische Testpackung zur Bestimmung von Proteinen.
EP1664789B1 (de) Verfahren zur diagnose von erkrankungen unter bestimmung von apolipoprotein c-i
DE69213114T2 (de) Immunoassay von menschlicher Granulocyte-Elastase
Abrams et al. Normocholesterolemic dysbetalipoproteinemia with xanthomatosis
Irish et al. Lipoprotein (a) concentration in diabetes: relationship to proteinuria and diabetes control
Adekoya et al. Pattern of lipid profile in adult nephrotic syndrome patients in Nigeria
AT502227B1 (de) Verfahren zur diagnose von tumoren
Srinivasan et al. Relation of cholesterol to apolipoprotein B in low density lipoproteins of children. The Bogalusa Heart Study.

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A2

Designated state(s): AE AG AL AM AT AU AZ BA BB BG BY BZ CA CH CN CO CR CU CZ DE DM DZ EC EE ES FI GB GD GE GH HR HU ID IL IN IS JP KE KG KP KR LC LK LR LS LT LU LV MA MD MG MN MW MX MZ NO NZ OM PH PL PT RU SD SE SG SI SK SL TJ TM TN TR TZ UA UG US UZ VN YU ZA ZM

Kind code of ref document: A2

Designated state(s): AE AG AL AM AT AU AZ BA BB BG BR BY BZ CA CH CN CO CR CU CZ DE DK DM DZ EC EE ES FI GB GD GE GH GM HR HU ID IL IN IS JP KE KG KP KR KZ LC LK LR LS LT LU LV MA MD MG MK MN MW MX MZ NO NZ OM PH PL PT RO RU SD SE SG SI SK SL TJ TM TN TR TT TZ UA UG US UZ VN YU ZA ZM ZW

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A2

Designated state(s): GH GM KE LS MW MZ SD SL SZ TZ UG ZM ZW AM AZ BY KG KZ MD RU TJ TM AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR IE IT LU MC NL PT SE SK TR BF BJ CF CG CI CM GA GN GQ GW ML MR NE SN TD TG

Kind code of ref document: A2

Designated state(s): GH GM KE LS MW MZ SD SL SZ UG ZM ZW AM AZ BY KG KZ RU TJ TM AT BE BG CH CY CZ DK EE ES FI FR GB GR IE IT LU MC PT SE SK TR BF BJ CF CG CI GA GN GQ GW ML MR NE SN TD TG US

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
DFPE Request for preliminary examination filed prior to expiration of 19th month from priority date (pct application filed before 20040101)
CFP Corrected version of a pamphlet front page
CR1 Correction of entry in section i

Free format text: IN PCT GAZETTE 06/2003 UNDER (72, 75) REPLACE "SSCHöPFSTRASSE 42" BY "SSCHöPFSTRASSE 41"

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2002762152

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2454518

Country of ref document: CA

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2003515863

Country of ref document: JP

Ref document number: 10485039

Country of ref document: US

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 091592002

Country of ref document: AT

Date of ref document: 20030206

Kind code of ref document: A

Format of ref document f/p: F

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 91592002

Country of ref document: AT

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2002328194

Country of ref document: AU

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 2002762152

Country of ref document: EP

REG Reference to national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: 8642