WO2002074268A2 - Compositions tinctoriales pour la teinture de fibres keratiniques comprenant des composes hydrazone heterocycliques - Google Patents

Compositions tinctoriales pour la teinture de fibres keratiniques comprenant des composes hydrazone heterocycliques Download PDF

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WO2002074268A2
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hydrazone
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amino
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Laurent Vidal
Hervé David
Véronique Birault
Eric Terranova
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L'oreal
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    • C09B26/00—Hydrazone dyes; Triazene dyes
    • C09B26/02—Hydrazone dyes

Definitions

  • the subject of the invention is a new dye composition useful for the oxidation dyeing of keratin fibers, in particular human hair comprising as oxidation base at least one 5-membered heterocyclic hydrazone compound as well as the process for dyeing them. implementing.
  • a subject of the invention is also new 5-membered heterocyclic hydrazone compounds.
  • oxidation bases such as ortho or paraphenylenediamines, ortho or paraaminophenols and heterocyclic compounds .
  • oxidation bases are colorless or weakly colored compounds which, associated with oxidizing products, can give rise to colored compounds by an oxidative condensation process.
  • couplers or color modifiers the latter being chosen in particular from aromatic metadiamines, 0 metaaminophenols, metadiphenols and certain heterocyclic compounds. such as indole compounds.
  • the object of the present invention is to provide new dye compositions which do not have the drawbacks of those of the prior art.
  • the object of the present invention is to provide compositions for the dyeing of keratin fibers by oxidation which have powerful bright dyes, not very selective and particularly resistant, capable of generating intense colorings in various shades.
  • a dye composition for dyeing keratin fibers comprising in a medium suitable for dyeing these fibers, • as an oxidation base, at least one compound of the hydrazone type of formula
  • - X represents a sulfur atom or NR 3
  • Y represents a nitrogen atom or CR 2
  • Z represents a nitrogen atom or CR 4 ;
  • - A represents a hydrogen atom; an acyl radical, a CC 4 alkylsulfonyl radical or an arylsulfonyl radical, these radicals being optionally substituted by a methyl, a C 1 -C 2 alkoxy or a carboxy,
  • RH and R 3 represent, each separately, a carbon chain in C, - C,. ,, saturated or possibly containing one or more double bonds and / or one or more triple bonds, linear or branched, being able to form a cycle having 3 to 6 links, optionally aromatic, one or more carbon atoms in the chain which can be replaced by an oxygen, nitrogen, halogen or sulfur atom, by an SO 2 group with the exception of the bound carbon directly to the nitrogen atom or cycle carbon; the radicals R 1 and R 3 not comprising a peroxide bond, nor of the diazo, nitro or nitroso radicals;
  • radicals or alkyl groups are linear or branched and contain from 1 to 10 carbon atoms, preferably 1 to 4 carbon atoms.
  • An alkoxy is O-alkyl.
  • An alkylsulfonyl radical is an Alk-SO 2 - radical
  • an arylsulfonyl radical is an Ar-SO 2 - radical
  • an alkylsulfoxide radical is an Alk-SO- radical
  • an arylsulfoxide radical is an Ar-SO- radical.
  • An aryl radical is for example a phenyl, naphthyl, preferably phenyl group.
  • radicals R, and R 3 defined above the radicals chosen from a C 1 -C 6 alkyl or alkenyl radical which may be substituted by one or more hydroxy, optionally substituted amino or carboxyl substituents are preferred; a phenyl radical which may be substituted by one or more halogen atoms, one or more C r C 4 alkyl, rC 4 alkoxy, amino, hydroxy, trifluoromethyl, CC 4 alkylamino, carboxy or sulfonyl groups; benzyl which may be substituted by one or more halogen atoms, one or more alkyl, C ⁇ -C 4 alkoxy, C, - C 4 alkylamino, trifluoromethyl; a C 1 -C alkylamino radical; a heterocycle chosen from imidazole, thiazole, pyridine or pyrimidine; a radical (CH2) p -T- (CH2) q - VR 'where p
  • R., and / or R 3 is substituted by a halogen atom
  • this atom is preferably chlorine, bromine or fluorine.
  • the methyl radicals are more particularly preferred; ethyl; isopropyl; hydroxyethyl; aminoethyl; carboxymethyl; carboxyethyl; phenyl; 2-methoxyphenyl; 3- methoxyphenyl; 4-methoxyphenyl; 2-hydroxyphenyl; 3-hydroxyphenyl; 4- hydroxyphenyl; benzyl; heterocycles chosen from pyridyle, imidazolyle, pyrimidinyle.
  • and R 3 are chosen from methyl groups; ethyl; phenyl; 2-methoxyphenyl; 2-hydroxyphenyl; hydroxyethyl; aminoethyl; carboxyethyl.
  • R 2 and R 4 When it is indicated for R 2 and R 4 that one or more of the atoms the constituents can be replaced by an oxygen, nitrogen, halogen or sulfur atom, or by an SO 2 group, this means that the transformations described above can be done for R ⁇
  • the halogen is preferably chosen from chlorine, bromine or fluorine.
  • R 2 and R 4 of formula (I) are chosen from a hydrogen atom; an alkyl radical, for example methyl, ethyl, propyl, isopropyl; an alkyl radical substituted by hydroxy, amino or halogen such as hydroxymethyl, hydroxyethyl, 1,2-dihydroxyethyl, 1,2-dihydroxypropyl, 2,3-dihydroxypropyl, aminomethyl, aminoethyl, aminopropyl trifluoromethyl; a phenyl radical which may be substituted by one or more substituents chosen from alkyl, hydroxy, amino, alkoxy, carboxyl, trifluoromethyl, sulfonic radicals; benzyl radicals and benzyls substituted by an alkoxy, for example methoxy, or hydroxy, in particular 2-methoxybenzyl, 3-methoxybenzyl, 4-methoxybenzyl, 2-hydroxybenzyl, 3-hydroxybenzyl, 4-hydroxy benzyl;
  • the preferred radicals R 2 and R 4 are hydrogen; an alkyl radical chosen from methyl, ethyl; a substituted alkyl radical chosen from trifluoromethyl; hydroxymethyl, hydroxyethyl, aminomethyl, aminoethyl; benzyl; a phenyl optionally substituted by one or more radicals chosen from methyl, hydroxy, amino and methoxy radicals; 2-methoxybenzyl; 4-methoxybenzyl; 2- hydroxybenzyl; 4-hydroxybenzyl; a heterocycle chosen from pyrrolidinyl, piperidinyl; a methoxy radical; an acyl radical; an amino radical. More particularly, the radicals R 2 and R 4 are chosen from hydrogen; methyl; ethyl; trifluoromethyl; phenyl; pyrrolidinyl; methoxy; amino.
  • radicals A of the formula (I) defined above the radicals chosen from hydrogen are preferred; an acyl radical; a methylsulfonyl radical; a phenyisulfonyl radical; a toluylsulfonyl radical. More particularly, the radical A is hydrogen.
  • the compound of formula (I) has one of the following formulas:
  • R. ,, R 2 , R 3 , R 4 and A are as defined above.
  • N-acetyl (1, 3-dimethyl-1, 3-dihydro-imidazol-2-ylidene) -hydrazone N-acetyl (1, 3-dihydroxyethyl-1, 3-dihydro-imidazol-2-ylidene) -hydrazone
  • N-acetyl (4-methoxy-1, 3-dimethyl-1, 3-dihydro-imidazol-2-ylidene) -hydrazone N-acetyl (4-pyrrolidino -1, 3-dimethyl-1, 3-dihydro-imidazol-2-ylidene) -hydrazone
  • N-phenylsulfonic acid (1,3-dimethyl-1, 3-dihydro-imidazol-2-ylidene) - hydrazone; N-phenylsulfonic acid (1, 3-dihydroxyethyl-1, 3-dihydro-imidazol-2-ylidene) -hydrazone; N- phenylsulfonic acid (1, 3-diaminoethyl-1, 3-dihydro- imidazol-2-ylidene) -hydrazone; N-phenylsulfonic acid (4-methoxy-1, 3-dimethyl-1, 3-dihydro-imidazol-2-ylidene) -hydrazone; N-phenylsulfonic acid (4-pyrrolidino - 1, 3-dimethyl-1, 3-dihydro-imidazol-2-ylidene) -hydrazone; N-phenylsulfonic acid (4-carboxy-1, 3-dimethyl-1,
  • 2,4-dihydro-triazol-3-ylidene) -hydrazone 2,4-dihydro-triazol-3-ylidene) -hydrazone; (2,4-diaminoethyl) -2,4-dihydro-triazol-3-ylidene) -hydrazone; (5-methoxy-2,4-dimethyl-2,4-dihydro-triazol-3-ylidene) -hydrazone; (5-pyrrolidino -2,4-dimethyl-2,4-dihydro-triazol-3-ylidene) -hydrazone; (5-carboxy-2,4-dimethyl-2,4-dihydro-triazoI-3-ylidene) -hydraz ⁇ ne; (5-phenyl-2,4-dimethyl-2,4-dihydro-triazol-3-ylidene) -hydrazone; (5-amino-2,4-dimethyl-2
  • N-phenylsulfonic acid (2,4-dimethyl-2,4-dihydro-triazol-3-ylidene) - hydrazone; N-phenylsulfonic acid (2,4-dihydroxyethyl-2,4-dihydro-triazol-3-ylidene) -hydrazone; N-phenylsulfonic acid (2,4- (2-amino-ethyl) -2,4-dihydro-triazol-3-ylidene) -hydrazone; N-phenylsulfonic acid (5-methoxy-2,4-dimethyl-2,4-dihydro-triazol-3-ylidene) -hydrazone; N-phenylsulfonic acid (5-pyrrolidino -2,4-dimethyl-2,4-dihydro-triazol-3-ylidene) -hydrazone; N-phenylsulfonic acid (5-carboxy-2,
  • N-formyl (3-methyl-3H-thiadiazol-2-ylidene) -hydrazone N-formyl (3-hydroxyethyl-3H-thiadiazol-2-ylidene) -hydrazone; N-formyl (3-aminoethyl-3H-thiadiazol-2-ylidene) -hydrazone; N-formyl (5-methoxy-3-methyl-3H-thiadiazol-2-ylidene) -hydrazone; N-formyl (5-pyrrolidino-3-methyl-3H-thiadiazol-2-ylidene) - hydrazone; N-formyl (5-carboxy-3-methyl-3H-thiadiazol-2-ylidene) -hydrazone; N-formyl (5-phenyl-3-methyl-3H-thiadiazol-2-ylidene) -hydrazone; N-formyl (5-amino-3- methyl-3H-thiadiazol-2-ylidene) -hydrazone;
  • N-methanesulfonic acid (3-methyl-3Hrthiadiazol-2-ylidene) -hydrazone; N-methanesulfonic acid (3-hydroxyethyl-3H-thiadiazol-2-ylidene) -hydrazone; N-methanesulfonic acid (3-aminoethyl-3H-thiadiazol-2-ylidene) -hydrazone; N-methanesulfonic acid (5-methoxy-3-methyl-3H-thiadiazol-2-ylidene) -hydrazone; N- methanesulfonic acid (5-pyrrolidi o-3-methyl-3H-thiadiazol-2-ylidene) -hydrazone N- methanesulfonic acid (5-carboxy-3-methyl-3H-thiadiazol-2-ylidene) -hydrazone Acid N- methanesulfonic (5-phenyl-3-methyl-3H-thiadiazol-2-ylidene) -hydra
  • N-phenylsulfonic acid (3-methyl-3H-thiadiazol-2-ylidene) -hydrazone
  • N-phenylsulfonic acid (3-hydroxyethyl-3H-thiadiazol-2-ylidene) -hydrazone
  • N-phenylsulfonic (3-aminoethyl-3H-thiadiazol-2-ylidene) -hydrazone; N-phenylsulfonic acid (5-methoxy-3-methyl-3H-thiadiazol-2-ylidene) -hydrazone; N-phenylsulfonic acid (5-pyrrolidino-3-methyl-3H-thiadiazol-2-ylidene) -hydrazone; N-phenylsulfonic acid (5-carboxy-3-methyl-3H-thiadiazol-2-ylidene) -hydrazone; N-phenylsulfonic acid (5-phenyl-3-methyl-3H-thiadiazol-2-ylidene) -hydrazone; N-phenylsuIfonic acid (5-amino-3-methyI-3H-thiadiazol-2-ylidene) -hydrazone.
  • N-formyl (3-methyl-3H-thiadiazol-2-ylidene) -hydrazone N-formyl (3-hydroxyethyl-3H-thiadiazol-2-ylidene) -hydrazone; N-formyl (3-aminoethyl-3H-thiadiazol-2-ylidene) -hydrazone; N-formyl (4-methoxy-3-methyl-3H-thiadiazol-2-ylidene) -hydrazone; N-formyl (4-pyrrolidino-3-methyl-3H-thiadiazol-2-ylidene) - hydrazone; N-formyl (4-carboxy-3-methyl-3H-thiadiazol-2-ylidene) -hydrazone; N-formyl (4-phenyl-3-methyl-3H-thiadiazol-2-ylidene) -hydrazone; N-formyl (4-amino-3- methyl-3H-thiadiazol-2-ylidene) -hydrazone;
  • N-methanesulfonic acid (3-methyl-3H-thiadiazol-2-ylidene) -hydrazone; N-methanesulfonic acid (3-hydroxyethyl-3H-thiadiazol-2-ylidene) -hydrazone; N-methanesulfonic acid (3-aminoethyl-3H-thiadiazol-2-ylidene) -hydrazone; N-methanesulfonic acid (4-methoxy-3-methyl-3H-thiadiazol-2-ylidene) -hydrazone; N- methanesulfonic acid (4-pyrrolidino-3-methyl-3H-thiadiazol-2-ylidene) -hydrazone N- methanesulfonic acid (4-carboxy-3-methyl-3H-thiadiazol-2-ylidene) -hydrazone N- methanesulfonic acid (4-phenyl-3-methyl-3H-thiadiazol-2-ylidene) -hydrazone N
  • N-phenylsulfonic acid (3-hydroxyethyl-3H-thiadiazol-2-ylidene) -hydrazone; N-phenylsulfonic acid (3-tominoethyl-3H-thiadiazol-2-ylidene) -hydrazone; N-phenylsulfonic acid (4-methoxy-3-methyl-3H-thiadiazol-2-ylidene) -hydrazone; N-phenylsulfonic acid (4-pyrrolidino-3-methyl-3H-thiadiazol-2-ylidene) -hydrazone; N-phenylsulfonic acid (4-carboxy-3-methyl-3H-thiadiazol-2-ylidene) -hydrazone; N-phenylsulfonic acid (4-phenyl-3-methyl-3H-thiadiazol-2-ylidene) -hydrazone; N-phenylsulfonic acid (4-amino-3-methyl-3H-thiadiazol-2-ylidene
  • the hydrazone type compound corresponds to formula (Id) in which R4 is a substituted or unsubstituted phenyl radical, R1 is a C1-C4 alkyl radical and A is a hydrogen atom.
  • the compounds of formulas (I) useful in the composition of the present invention can be obtained from the preparation methods described for example in the publications of Manecke G., Kautz J.; Tetrahedron Lett., 1972, 7, 629-632, Chemical Abstracts, 1961, 55, 4537F, and Hunig S., Muller F.; Liebigs Ann.
  • the coupler useful in the composition of the present invention is a coupler conventionally used for dyeing keratin fibers.
  • couplers mention may in particular be made of metaphenylenediamines, meta-aminophenols, metadiphenols and heterocyclic couplers.
  • heterocyclic couplers which can be used in the dye composition in accordance with the invention, mention may in particular be made of indole derivatives, indoline derivatives, benzimidazole derivatives, benzomorpholine derivatives, sesamol derivatives, pyrazolo-azole derivatives, derivatives pyrroloazoles, imidazolo-azole derivatives, pyrazolo-pyrimidine derivatives, pyrazolin-3,5-diones derivatives, pyrrolo- [3,2-d] -oxazole derivatives, pyrazolo- [3,4- derivatives d] -thiazolics, the S-oxide-thiazolo-azolic derivatives, the S, S-dioxide-thiazolo-azolic derivatives, and their addition salts with an acid.
  • the compound or compounds of formula (I) are each preferably present in an amount of between 0.001 and 10%, more preferably between 0.005 and 6% by weight of the total weight of the dye composition and the or the couplers are present in an amount preferably between 0.001 and 10%, more preferably from 0.005 to 6% by weight of the total weight of the dye composition.
  • composition according to the present invention may also comprise one or more additional oxidation bases different from the oxidation bases of formula (I).
  • additional oxidation bases are chosen from the oxidation bases conventionally used in oxidation dyeing, for example paraphenylenediamines, bis-phenylalkylenediamines, para-aminophenols, ortho-aminophenols and heterocyclic bases.
  • paraphenylenediamines there may be mentioned by way of example, paraphenylenediamine, paratoluylenediamine, 2-chloro paraphenylenediamine, 2,3-dimethyl paraphenylenediamine, 2,6-dimethyl paraphenylenediamine, 2,6-diethyl paraphenylenediamine, 2,5-dimethyl paraphenylenediamine, N, N-dimethyl paraphenylenediamine, N, N-diethyl paraphenylenediamine, N, N-dipropyl paraphenylenediamine, 4-amino N, N-diethyl 3-methyl aniline, N, N- bis- ( ⁇ - hydroxyethyl) paraphenylenediamine, 4-N, N-bis- ( ⁇ -hydroxyethyl) amino 2-methyl aniline, 4-N, N-bis- ( ⁇ -hydroxyethyl) amino 2-chloro aniline, 2- ⁇ -hydroxyethyl paraphenyl
  • paraphenylenediamine paratoluylenediamine, 2-isopropyl paraphenylenediamine, 2- ⁇ -hydroxyethyl paraphenylenediamine, 2- ⁇ -hydroxyethyloxy paraphenylenediamine, 2,6-dimethyl paraphenylenediamine para-phenylenediamine, 2,3-dimethyl para-phenylenediamine, N, N-bis- ( ⁇ -hydroxyethyl) para-phenylenediamine, 2-chloro para-phenylenediamine, 2- ⁇ -acetylaminoethyloxy para-phenylenediamine, and their addition salts with an acid are particularly preferred .
  • bis-phenylalkylenediamines that may be mentioned by way of example,
  • para-aminophenol there may be mentioned by way of example, para-aminophenol, 4-amino 3-methyl phenol, 4-amino 3-fluoro phenol, 4-amino 3-hydroxymethyl phenol, 4- amino 2-methyl phenol, 4-amino 2-hydroxymethyl phenol, 4-amino 2-methoxymethyl phenol, 4-amino 2-aminomethyl phenol, 4-amino 2- ( ⁇ -hydroxyethyl aminomethyl) phenol, 4- amino 2-fluoro phenol, and their addition salts with an acid.
  • para-aminophenol 4-amino 3-methyl phenol, 4-amino 3-fluoro phenol, 4-amino 3-hydroxymethyl phenol, 4- amino 2-methyl phenol, 4-amino 2-hydroxymethyl phenol, 4-amino 2-methoxymethyl phenol, 4-amino 2-aminomethyl phenol, 4-amino 2- ( ⁇ -hydroxyethyl aminomethyl) phenol, 4- amino 2-fluoro phenol, and their addition salts with an acid.
  • ortho-aminophenols there may be mentioned by way of example, 2-amino phenol, 2-amino 5-methyl phenol, 2-amino 6-methyl phenol, 5-acetamido 2-amino phenol, and their addition salts with an acid.
  • heterocyclic bases for example, pyridine derivatives, pyrimidine derivatives and pyrazole derivatives.
  • pyridine derivatives mention may be made of the compounds described for example in patents GB 1,026,978 and GB 1,153,196, such as 2,5-diamino pyridine, 2- (4-methoxyphenyl) amino 3-amino pyridine, 2,3-diamino 6-methoxy pyridine, 2- ( ⁇ -methoxyethyl) amino 3-amino 6-methoxy pyridine, 3,4-diamino pyridine, and their addition salts with an acid.
  • pyrimidine derivatives mention may be made of the compounds described for example in patents DE 2,359,399; JP 88-169,571; JP 05 163 124; EP 0 770 375 or patent application WO 96/15765 such as 2,4,5,6-tetra-aminopyrimidine, 4-hydroxy 2,5,6-triaminopyrimidine, 2-hydroxy 4,5,6-triaminopyrimidine, 2,4-dihydroxy 5,6-diaminopyrimidine, 2,5,6-triaminopyrimidine, and pyrazolo-pyrimidine derivatives such as those mentioned in patent application FR-A-2 750 048 and among which may be mentioned pyrazolo - [1,5-a] -pyrimidine-3J-diamine; 2.5- dimethyl pyrazolo- [1,5-a] -pyrimidine-3J-diamine; pyrazolo- [1,5-a] -pyrimidine-3,5-diamine
  • the additional base is present in an amount preferably between 0.001 and 10% by weight approximately of the total weight of the dye composition and even more preferably from 0.005 to 6%.
  • the acids used to form the addition salt with an acid which can be used in the context of the dye compositions of the invention for the oxidation bases and the couplers are in particular chosen from mineral or organic acids such as hydrochloric acid, hydrobromic acid, acid orthophosphoric, sulfuric acid, carboxylic acids such as acetic acid, tartaric acid, citric acid, lactic acid, sulfonic acids.
  • addition salts which can be used in the context of the invention are for example chosen from addition salts with soda, potassium hydroxide, ammonia, amines or alkanolamines.
  • the dye composition in accordance with the invention may also contain one or more direct dyes which can in particular be chosen from nitro dyes of the benzene series, cationic direct dyes, azo direct dyes, methinic direct dyes.
  • the medium suitable for dyeing also called dye support, generally consists of water or of a mixture of water and at least one organic solvent to dissolve the compounds which are not sufficiently soluble in water.
  • organic solvent mention may, for example, be made of lower C 1 -C 4 alkanols, such as ethanol and isopropanol; polyols and polyol ethers such as 2-butoxyethanol, propylene glycol, propylene glycol monomethyl ether, monoethyl ether and diethylene glycol monomethyl ether, as well as aromatic alcohols such as benzyl alcohol or phenoxyethanol, and mixtures thereof.
  • lower C 1 -C 4 alkanols such as ethanol and isopropanol
  • polyols and polyol ethers such as 2-butoxyethanol, propylene glycol, propylene glycol monomethyl ether, monoethyl ether and diethylene glycol monomethyl ether, as well as aromatic alcohols such as benzyl alcohol or phenoxyethanol, and mixtures thereof.
  • the solvents may be present in proportions preferably of between 1 and 40% by weight approximately relative to the total weight of the dye composition, and even more preferably between 5 and 30% by weight approximately.
  • the dye composition in accordance with the invention may also contain various adjuvants conventionally used in compositions for dyeing the hair, such as anionic, cationic, nonionic, amphoteric, zwitterionic surfactants or mixtures thereof, anionic polymers, cationic, nonionic, amphoteric, zwitterionic or mixtures thereof, inorganic or organic thickening agents, and in particular associative anionic, cationic, nonionic and amphoteric polymeric thickeners, antioxidant agents, penetration agents, sequestering agents, perfumes, buffers, dispersing agents, conditioning agents such as for example volatile or non-volatile silicones, modified or unmodified, film-forming agents, ceramides, preserving agents, opacifying agents.
  • adjuvants conventionally used in compositions for dyeing the hair, such as anionic, cationic, nonionic, amphoteric, zwitterionic surfactants or mixtures thereof, anionic polymers, cationic, nonionic, ampho
  • the above adjuvants are generally present in an amount for each of them of between 0.01 and 20% by weight relative to the weight of the composition.
  • these optional additional compounds in such a way that the advantageous properties intrinsically attached to the oxidation dye composition according to the invention are not, or not substantially, altered. by the addition (s) envisaged.
  • the pH of the dye composition according to the invention is generally between 3 and 12 approximately, and preferably between 5 and 11 approximately. It can be adjusted to the desired value by means of acidifying or basifying agents usually used in dyeing keratin fibers or even using conventional buffer systems.
  • the acidifying agents there may be mentioned, by way of example, mineral or organic acids such as hydrochloric acid, orthophosphoric acid, sulfuric acid, carboxylic acids such as acetic acid, tartaric acid, citric acid, lactic acid, sulfonic acids.
  • the basifying agents there may be mentioned, by way of example, ammonia, alkali carbonates, alkanolamines such as mono-, di- and triethanolamines as well as their derivatives, sodium or potassium hydroxides and compounds of formula (III) below:
  • R 6 , R 7 , R 8 and R 9 identical or different, represent a hydrogen atom, an alkyl radical in CC 4 or hydroxyalkyl in C 1 -C 4 .
  • the dye composition according to the invention can be in various forms, such as in the form of liquids, creams, gels, or in any other form suitable for dyeing keratin fibers, and in particular human hair.
  • the invention also relates to a process for dyeing keratin fibers and in particular human keratin fibers such as the hair, using the dye composition as defined above.
  • the composition according to the present invention as defined above is applied to the fibers, the color being revealed using an oxidizing agent.
  • the color can be revealed at acid, neutral or alkaline pH and the agent oxidant can be added to the composition of the invention just at the time of use or it can be implemented from an oxidizing composition containing it, applied simultaneously or sequentially to the composition of the invention on the fibers.
  • the composition according to the present invention is mixed, preferably at the time of use, with a composition containing, in a medium suitable for dyeing, at least one oxidizing agent, this oxidizing agent being present in enough to develop color.
  • the mixture obtained is then applied to the keratin fibers. After an exposure time of 3 to 50 minutes approximately, preferably 5 to 30 minutes approximately, the keratin fibers are rinsed, washed with shampoo, rinsed again and then dried.
  • the oxidizing agents conventionally used for the oxidation dyeing of keratin fibers are for example hydrogen peroxide, urea peroxide, alkali metal bramates, persalts such as perborates and persulfates, peracids and d systems. 'enzymatic oxidations.
  • the enzymatic oxidation systems are for example chosen from peroxidases, where appropriate in the presence of at least one donor for these peroxidases, oxidoreductases with 2 electrons in the presence of at least one donor for these oxidoreductases, and oxidoreductases with 4 electrons.
  • NADPH peroxidases NADPH peroxidases, cytochrome C peroxidase, glutathione peroxidases, catalases and peroxidases simplex.
  • Hydrogen peroxide and enzymatic oxidation systems are particularly preferred.
  • the oxidizing composition containing the oxidizing agent may contain various adjuvants conventionally used in compositions for dyeing the hair and as defined above.
  • the pH of the oxidizing composition containing the oxidizing agent is such that after mixing with the dye composition, the pH of the resulting composition applied to the keratin fibers preferably varies between 3 and 12 approximately, and even more preferably between 5 and 11. It can be adjusted to the desired value by means of acidifying or basifying agents usually used in dyeing keratin fibers and as defined above.
  • composition which is finally applied to the keratin fibers can be in various forms, such as in the form of liquids, creams, gels or in any other form suitable for dyeing keratin fibers, and in particular human hair.
  • Another object of the invention is a device with several compartments or "kit” for dyeing in which a first compartment contains the dye composition defined above and a second compartment contains the oxidizing composition.
  • This device can be equipped with a means enabling the desired mixture to be delivered to the hair, such as the devices described in patent FR-2,586,913 in the name of the applicant.
  • the present invention finally relates to new compounds of formulas (I), (la), (le), (Id) and (le) as defined above with the exception of the following compounds: 1, 3-dimethyl 1 , 3 dihydro imidazol-2-one hydrazone, (5-phenyl (2,4-dimethyl) 2,4 dihydro triazole-3-ylidene) hydrazone, (4-phenyl 3-methyl 3-hydro thiadiazol -2-ylidene ) hydrazone, (3-methyl 3-hydro thiadiazole-2-ylidene) hydrazone, 5-phenyl 3-methyl 3-hydro thiadiazole) hydrazone.
  • the examples which follow serve to illustrate the invention without however limiting its scope.
  • Step 1 Preparation of 2-methylthio-1-methylimidazole 11.4 g of 2-mercapto-1-methylimidazole (0.1 mol), 6.85 ml of methyl iodide were introduced into a flask 0.11 mol), 16.86 ml of triethylamine and 50 ml of ethanol. The originally homogeneous mixture was left at 45 ° C for 1.5 hours. The reaction medium is then concentrated then taken up in water and extracted with ethyl acetate. After drying over sodium sulfate, filtration and concentration of the organic phase, 6.48 g of a pure orange-yellow oil is obtained (yield 51%).
  • Step 2 Preparation of 2-methylsulfonyM-methylimidazole 2 g of 2-methylthio-1-methylimidazole were introduced into a flask
  • the 13 C NMR analysis (DMSO d 6 , 200 MHz, ppm) in accordance with the expected product was as follows: 129; 128.8; 43.3; 35.4
  • Step 3 Preparation of the 2-methylsulfonyl-1,3-dimethylimidazolinium methosulfate salt
  • Step 4 Preparation of (1,3-dimethyl-1,3-dihydro-imidazol-2-yIidene) - hydrazone.
  • the 1 H NMR analysis (DMSO d 6 , 200 MHz, ppm) in accordance with the expected product was as follows: 8.20 (s ⁇ ar ⁇ 2H exchangeable); 7.61 (s, 2H); 3.83 (s, 6H).
  • the 13 C NMR analysis (DMSO d 6 , 200 MHz, ppm) in accordance with the expected product was as follows: 121 J; 35.3
  • the product obtained contains 3.3 molecules of HCI and 0J molecule of water.
  • each composition is mixed with an equal weight of hydrogen peroxide at 20 volumes (6% by weight).
  • a final pH of 7 is obtained with the dye support (2) and a pH 9.5 with the dye support (1).
  • Each mixture obtained is applied to locks of gray hair containing 90% white hairs. After 30 min of laying, the locks are rinsed, washed with a standard shampoo, rinsed again and then dried.

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Abstract

L'invention a pour objet une nouvelle composition utile pour la teinture par oxydation des fibres kératiniques, en particulier des cheveux humains comprenant à titre de base d'oxydation au moins un composé du type hydrazone hétérocyclique à 5 chaînons et au moins un coupleur ainsi que le procédé de teinture les mettant en oeuvre. L'invention a aussi pour objet de nouveaux composés hydrazone hétérocycliques à 5 chaînons.

Description

COMPOSITIONS TINCTORIALES POUR LA TEINTURE DE FIBRES KERATINIQUES COMPRENANT A TITRE DE BASE D'OXYDATION DES COMPOSES HYDRAZONE HETEROCYCLIQUES A 6 CHAINONS
L'invention a pour objet une nouvelle composition tinctoriale utile pour la 5 teinture par oxydation des fibres kératiniques, en particulier des cheveux humains comprenant à titre de base d'oxydation au moins un composé hydrazone hétérocyclique à 5 chaînons ainsi que le procédé de teinture les mettant en œuvre. L'invention a aussi pour objet de nouveaux composés hydrazone hétérocycliques à 5 chaînons. 0 II est connu de teindre les fibres kératiniques et en particulier les cheveux humains avec des compositions tinctoriales contenant des précurseurs de colorant d'oxydation, appelés généralement bases d'oxydation, tels que des ortho ou paraphénylènediamines, des ortho ou paraaminophénols et des composés hétérocycliques. Ces bases d'oxydation sont des composés incolores ou faiblement 5 , colorés qui, associés à des produits oxydants, peuvent donner naissance par un processus de condensation oxydative à des composés colorés.
On sait également que l'on peut faire varier les nuances obtenues avec ces bases d'oxydation en les associant à des coupleurs ou modificateurs de coloration, ces derniers étant choisis notamment parmi les métadiamines aromatiques, les 0 métaaminophénols, les métadiphénols et certains composés hétérocycliques tels que des composés indoliques.
La variété des molécules mises en jeu au niveau des bases d'oxydation et des coupleurs, permet l'obtention d'une riche palette de couleurs.
La coloration dite "permanente" obtenue grâce à ces colorants d'oxydation, 5 doit par ailleurs satisfaire un certain nombre d'exigences. Ainsi, elle doit être sans inconvénient sur le plan toxicologique, elle doit permettre d'obtenir des nuances dans l'intensité souhaitée et présenter une bonne tenue face aux agents extérieurs tels que la lumière, les intempéries, le lavage, les ondulations permanentes, la transpiration et les frottements. 0 Les colorants doivent également permettre de couvrir les cheveux blancs, et être enfin les moins sélectifs possibles, c'est-à-dire permettre d'obtenir des écarts de coloration les plus faibles possibles tout au long d'une même fibre kératinique, qui est en général différemment sensibilisée (i.e. abîmée) entre sa pointe et sa racine.
Il est déjà connu d'utiliser des composés hydrazones en particulier pour la 5 réalisation de composition pour la teinture de fibres kératiniques. Par exemple, la demande de brevet FR1599968 au nom de THERACHEMIE et la demande de brevet
DE1922400 au nom de HENKEL décrivent de telles compositions. Ces compositions ne sont cependant pas totalement satisfaisantes, en particulier, elles ne sont pas totalement satisfaisantes au niveau de la brillance et de la puissance de la couleur obtenue.
Le but de la présente invention est de fournir de nouvelles compositions tinctoriales ne présentant pas les inconvénients de celles de la technique antérieure.
En particulier, le but de la présente invention est de fournir des compositions pour la teinture de fibres kératiniques par oxydation qui présentent des teintures brillantes puissantes, peu sélectives et particulièrement résistantes, capables d'engendrer des colorations intenses dans des nuances variées.
Ce but est atteint avec la présente invention qui a pour objet une composition tinctoriale pour la teinture de fibres kératiniques comprenant dans un milieu approprié à la teinture de ces fibres, • à titre de base d'oxydation, au moins un composé du type hydrazone de formule
(I) suivante ou le sel d'addition avec un acide ou une base correspondant
Figure imgf000003_0001
dans laquelle
- X représente un atome de soufre ou NR3 , Y représente un atome d'azote ou CR2, et Z représente un atome d'azote ou CR4 ;
- A représente un atome d'hydrogène ; un radical acyle , un radical alkylsulfonyle en C C4 ou un radical arylsulfonyle, ces radicaux étant éventuellement substitués par un méthyl, un alkoxy en CrC2 ou un carboxy,
- RH et R3 représentent, chacun séparément, une chaîne carbonée en C,- C,.,, saturée ou pouvant contenir une ou plusieurs liaisons doubles et/ou une ou plusieurs liaisons triples, linéaire ou ramifiée, pouvant former un cycle ayant de 3 à 6 chaînons, éventuellement aromatique, un ou plusieurs atomes de carbone de la chaîne pouvant être remplacés par un atome d'oxygène, d'azote, d'halogène ou de soufre, par un groupe SO2 à l'exception du carbone lié directement à l'atome d'azote ou de carbone du cycle; les radicaux R^ et R3 ne comportant pas de liaison peroxyde, ni de radicaux diazo, nitro ou nitroso ;
- R2 et R4 représentent, chacun séparément un atome d'hydrogène ; un radical alkyle ou alcényle en C|-C12, linéaire ou ramifié, pouvant former un cycle carboné ayant de 3 à 6 chaînons, éventuellement aromatique, un ou plusieurs atomes de carbone des radicaux alkyle ou alcényle pouvant être remplacés par un ou plusieurs atomes d'oxygène, d'azote ou de soufre, par un groupement SO2, ou par un halogène, avec les conditions suivantes lorsque X = NR3 alors Z = CR4, lorsque X = S soit Z = N et Y = CR2 soit Z = CR4 et Y = N et • au moins un coupleur ou le sel d'addition avec un acide correspondant.
Dans les définitions ci-dessus, sauf autre indication, les radicaux ou groupes alkyle sont linéaires ou ramifiés et comprennent, de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence 1 à 4 atomes de carbone. Un alcoxy est O-alkyle.
Un radical alkylsulfonyle est un radical Alk-SO2-, un radical arylsulfonyle est un radical Ar-SO2-, un radical alkylsulfoxyde est un radical Alk-SO-, un radical arylsulfoxyde est un radical Ar-SO-. Un radical aryle est par exemple un groupe phényle, naphtyl, de préférence phényle.
Selon le pH de la composition, il peut exister dans le milieu un équilibre acido-basique entre la formule (I) et la formule (I') ci-dessous.
Figure imgf000004_0001
(H (I) L'objet de la présente invention porte sur les compositions contenant l'une et/ou l'autre des formes tautomères de formules (I) et (I1). Cependant, par souci de clarté, on se limitera dans ce qui suit à la description de composés de formule (I), cet enseignement étant directement transposable aux composés de formule (I').
Selon l'invention, lorsque qu'il est indiqué qu'un ou plusieurs des atomes de carbone des radicaux R., et R3 peuvent être remplacés par un atome d'oxygène, d'azote, d'halogène ou de soufre ou par un groupement SO2, et/ou que les radicaux R., et R3 peuvent contenir une ou plusieurs liaisons doubles, cela signifie que l'on peut, à titre d'exemple, faire les transformations suivantes :
-CHj— H peut devenir ! ° H
peut devenir
Figure imgf000005_0002
Figure imgf000005_0001
Figure imgf000005_0003
Parmi les radicaux R, et R3 définie ci-dessus, on préfère les radicaux choisis parmi un radical alkyle ou alcényle en C,-C pouvant être substitué par un ou plusieurs substituants hydroxy, amino éventuellement substitué, carboxyl ; un radical phényle pouvant être substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène, un ou plusieurs groupes alkyle en CrC4, alkoxy en rC4, amino, hydroxy, trifluorométhyle, alkylamino en C C4, carboxy ou sulfonyle ; un radical benzyle pouvant être substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène, un ou plusieurs groupes alkyle en Cι-C4, alkoxy en C,- C4, amino, trifluorométhyle ; un radical alkylamino en C1-C ; un hétérocycle choisi parmi l'imidazole, le thiazole, la pyridine ou la pyrimidine ; un radical (CH2)p-T-(CH2)q- VR' où p et q sont entiers, identiques ou différents, compris entre 1 et 3, R' représente H ou méthyle et T et V désignent indépendamment un atome d'oxygène ou un radical NHR" avec R" désignant un hydrogène ou un méthyle. Lorsque R., et/ou R3 est substitué par un atome d'halogène, cet atome est de préférence le chlore, le brome ou le fluor. Parmi les radicaux Rn et R3 de la formule (I) définie ci-dessus, on préfère plus particulièrement les radicaux méthyle ; éthyle ; isopropyle ; hydroxyéthyle ; aminoéthyle ; carboxyméthyle ; carboxyéthyle ; phényle ; 2-méthoxyphényle ; 3- méthoxyphényle ; 4-méthoxyphényIe ; 2-hydroxyphényle ; 3-hydroxyphényle ; 4- hydroxyphényle ; benzyle ; les hétérocycles choisis parmi pyridyle, imidazolyle, pyrimidinyle. Plus particulièrement, les radicaux R.| et R3 sont choisis parmi les groupes méthyle ; éthyle ; phényle ; 2-méthoxyphényl ; 2-hydroxyphényl ; hydroxyéthyle ; aminoéthyle ; carboxyéthyle.
Lorsqu'il est indiqué pour R2 et R4 qu'un ou plusieurs des atomes les constituants peuvent être remplacés par un atome d'oxygène, d'azote, d'halogène ou de soufre, ou par un groupement SO2, cela signifie que l'on peut faire les transformations décrites précédemment pour R^ Dans le cas de R2 et R4, l'halogène est de préférence choisi parmi le chlore, le brome ou le fluor.
Les radicaux R2 et R4 de la formule (I) préférés sont choisis parmi un atome d'hydrogène ; un radical alkyle par exemple méthyle, éthyle, propyle, isopropyle ; un radical alkyle substitué par un hydroxy, amino ou un halogène comme hydroxyméthyle, hydroxyéthyle, 1 ,2-dihydroxyéthyle, 1 ,2-dihydroxypropyle, 2,3-dihydroxypropyIe, aminométhyle, aminoéthyle, aminopropyle trifluorométhyle ; un radical phényle pouvant être substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi les radicaux alkyle, hydroxy, amino, alcoxy, carboxyl, trifluorométhyle, sulfonique ; les radicaux benzyle et les benzyles substitués par un alcoxy, par exemple méthoxy, ou hydroxy notamment 2-méthoxybenzyle, 3-méthoxybenzyle, 4-méthoxybenzyle, 2- hydroxybenzyle, 3-hydroxybenzyle, 4-hydroxy benzyle ; un hétérocycle choisi parmi N- pyrrolidinyle, N-pipéridinyle, N-morpholine, N-pipérazinyle ou N-imidazolyle ; un radical alcoxy comme méthoxy ou éthoxy ; un radical phosphonyle ; un radical siloxy ; un radical amino ; un radical acyle ; un radical acylamino ; un radical sulfonamide ; un radical uréido ; un radical sulfonylamino.
Les radicaux R2 et R4 préférés sont l'hydrogène ; un radical alkyle choisi parmi méthyle, éthyle ; un radical alkyle substitué choisi parmi trifluorométhyle; hydroxyméthyle, hydroxyéthyle, aminométhyle, aminoéthyle ; le benzyle ; un phényl éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les radicaux méthyle, hydroxy, amino, méthoxy ; 2-méthoxybenzyle ; 4-méthoxybenzyle ; 2- hydroxybenzyle ; 4-hydroxybenzyle ; un hétérocycle choisi parmi pyrrolidinyle, pipéridinyle ; un radical méthoxy ; un radical acyle ; un radical amino. Plus particulièrement, les radicaux R2 et R4 sont choisis parmi l'hydrogène ; méthyle ; éthyle ; trifluorométhyle ; phényle ; pyrrolidinyle ; méthoxy ; amino.
Parmi les radicaux A de la formule (I) définie ci-dessus, on préfère les radicaux choisis parmi l'hydrogène ; un radical acyle ; un radical méthylsulfonyle ; un radical phényisulfonyle ; un radical toluylsulfonyle. Plus particulièrement, le radical A est l'hydrogène.
Selon des modes de réalisation particuliers, le composé de formule (I) présente l'une des formules suivantes :
Figure imgf000007_0001
dans lesquelles R.,, R2, R3, R4 et A sont tels que définis précédemment.
A titre d'exemple de composés de formule (la), appelés (1-R1-3R2-1 ,3-dihydro- imidazol-2-yIidène)-hydrazone, on peut citer:
• (1 ,3-dimethyl-1,3-dihydro-imidazol-2-ylidène)-hydrazone ; (1 ,3-dihydroxyethyl- 1 ,3-dihydro-imidazoi-2-ylidène)-hydrazone ; (1 ,3-diaminoethyl-1 ,3-dihydro-imidazol-2- ylidène)-hydrazone ; (4-méthoxy-1 ,3-dimethyl-1 ,3-dihydro-imidazol-2-ylidène)- hydrazone ; (4- pyrrolidino -1 ,3-dimethyl-1 ,3-dihydro-imidazol-2-ylidène)-hydrazone ; (4-carboxy-1 ,3-dimethyl-1 ,3-dihydro-imidazol-2-ylidène)-hydrazone ; (4-phényl-1 ,3- dimethyl-1 ,3-dihydro-imidazol-2-ylidène)-hydrazone ; (4-amino-1 ,3-dimethyl-1 ,3- dihydro-imidazol-2-ylidène)-hydrazone
• N-acetyl (1 ,3-dimethyl-1 ,3-dihydro-imidazol-2-ylidène)-hydrazone ; N-acetyl (1 ,3-dihydroxyethyl-1 ,3-dihydro-imidazol-2-ylidène)-hydrazone ; N-acetyl (1 ,3- diaminoethyl-1 ,3-dihydro-imidazol-2-ylidène)-hydrazone ; N-acetyl (4-méthoxy-1 ,3- dimethyl-1 ,3-dihydro-imidazol-2-ylidène)-hydrazone ; N-acetyl (4- pyrrolidino -1 ,3- dimethyl-1 ,3-dihydro-imidazol-2-ylidène)-hydrazone ; N-acetyl (4-carboxy-1 ,3-dimethyl- 1 ,3-dihydro-imidazol-2-ylidène)-hydrazone ; N-acetyl (4-phényl-1 ,3-dimethyl-1 ,3- dihydro-imidazol-2-ylidène)-hydrazone ; N-acetyl (4-amino-1 ,3-dimethyl-1 ,3-dihydro- imidazol-2-ylidène)-hydrazone
• N-formyl (1 ,3-dimethyl-1 ,3-dihydro~imidazol-2-ylidène)-hydrazone ; N-formyl (1 ,3-dihydroxyethyl-1,3-dihydro-imidazol-2-ylidène)-hydrazone ; N-formyl (1 ,3- diaminoethyl-1 ,3-dihydro-imidazol-2-ylidène)-hydrazone ; N-formyl (4-méthoxy-1 ,3- dimethyl-1 ,3-dihydro-imidazol-2-ylidène)-hydrazone ; N-formyl (4- pyrrolidino -1 ,3- dimethyl-1,3-dihydro-imidazol-2-ylidène)-hydrazone ; N-formyl (4-carboxy-1 ,3-dimethyl- 1 ,3-dihydro-imidazol-2-ylidène)-hydrazone ; N-formyl (4-phényl-1 ,3-dimethyl-1 ,3- dihydro-imidazol-2-ylidène)-hydrazone ; N-formyl (4-amino-1 ,3-dimethyl-1 ,3-dihydro- imidazol-2-ylidène)-hydrazone • Acide N-methanesulfonique (1 ,3-dimethyl-1 ,3-dihydro-imidazol-2-ylidène)- hydrazone ; Acide N- methanesulfonique (1 ,3-dihydroxyethyl-1 ,3-dihydro-imidazol-2- ylidène)-hydrazone ; Acide N- methanesulfonique (1 ,3-diaminoethyl-1 ,3-dihydro- imidazol-2-ylidène)-hydrazone ; Acide N- methanesulfonique (4-méthoxy-1 ,3-dimethyl- 1 ,3-dihydro-imidazol-2-ylidène)-hydrazone ; Acide N- methanesulfonique (4- pyrrolidino -1 ,3-dimethyl-1 ,3-dihydro-imidazol-2-ylidène)-hydrazone ; Acide N- methanesulfonique (4-carboxy-1 ,3-dimethyl-1 ,3-dihydro-imidazol-2-ylidène)- hydrazone ; Acide N- methanesulfonique (4-phényl-1 ,3-dimethyl-1 ,3-dihydro-imidazol- 2-ylidène)-hydrazone ; Acide N- methanesulfonique (4-amino-1 ,3-dimethyl-1 ,3- dihydro-imidazol-2-ylidène)-hydrazone. • Acide N-phenylsulfonique (1,3-dimethyl-1 ,3-dihydro-imidazol-2-ylidène)- hydrazone ; Acide N- phenylsulfonique (1 ,3-dihydroxyethyl-1 ,3-dihydro-imidazol-2- ylidène)-hydrazone ; Acide N- phenylsulfonique (1 ,3-diaminoethyl-1 ,3-dihydro- imidazol-2-ylidène)-hydrazone ; Acide N- phenylsulfonique (4-méthoxy-1 ,3-dimethyl- 1 ,3-dihydro-imidazol-2-ylidène)-hydrazone ; Acide N- phenylsulfonique (4- pyrrolidino - 1 ,3-dimethyl-1 ,3-dihydro-imidazol-2-ylidène)-hydrazone ; Acide N- phenylsulfonique (4-carboxy-1 ,3-dimethyl-1 ,3-dihydro-imidazol-2-ylidène)-hydrazone ; Acide N- phenylsulfonique (4-phényl-1 ,3-dimethyl-1,3-dihydro-imidazol-2-ylidène)-hydrazone ; Acide N- phenylsulfonique (4-amino-1,3-dimethyl-1 ,3-dihydro-imidazol-2-ylidène)- hydrazone.
A titre d'exemple de composés de formule (le), appelés les (2-R1-4-R3-2,4- dihydro-triazol-3-ylidene)-hydrazone, on peut citer: • (2,4-dimethyl-2,4-dihydro-triazol-3-ylidène)-hydrazone ; (2,4-dihydroxyethyl-
2,4-dihydro-triazol-3-ylidène)-hydrazone ; (2,4-diaminoethyl)-2,4-dihydro-triazol-3- ylidène)-hydrazone ; (5-méthoxy-2,4-dimethyl-2,4-dihydro-triazol-3-ylidène)-hydrazone ; (5- pyrrolidino -2,4-dimethyl-2,4-dihydro-triazol-3-ylidène)-hydrazone ; (5-carboxy-2,4- dimethyl-2,4-dihydro-triazoI-3-ylidène)-hydrazόne ; (5-phényl-2,4-dimethyl-2,4-dihydro- triazol-3-ylidène)-hydrazone ; (5-amino-2,4-dimethyl-2,4-dihydro-triazol-3-ylidène)- hydrazone
• N-acetyl (2,4-dimethyl-2,4-dihydro-triazol-3-ylidène)-hydrazone ; N-acetyl (2,4- dihydroxyethyl-2,4-dihydro-triazol-3-ylidène)-hydrazone ; N-acetyl (2,4-diaminoethyl)- 2,4-dihydro-triazol-3-ylidène)-hydrazone ; N-acetyl (5-méthoxy-2,4-dimethyl-2,4- dihydro-triazol-3-ylidène)-hydrazone ; N-acetyl (5- pyrrolidino -2,4-dimethyl-2,4- dihydro-triazol-3-ylidène)-hydrazone ; N-acetyl (5-carboxy-2,4-dimethyl-2,4-dihydro- triazol-3-ylidène)-hydrazone ; N-acetyl (5-phényl-2,4-dimethyl-2,4-dihydro-triazol-3- ylidène)-hydrazone ; N-acetyl (5-amino-2,4-dimethyl-2,4-dihydro-triazol-3-ylidène)- hydrazone • N-formyl (2,4-dimethyl-2,4-dihydro-triazol-3-ylidène)-hydrazone ; N-formyl
(2,4-dihydroxyethyl-2,4-dihydro-triazol-3-ylidène)-hydrazone ; N-formyl (2,4- diaminoethyl)-2,4-dihydro-triazol-3-ylidène)-hydrazone ; N-formyl (5-méthoxy-2,4- dimethyl-2,4-dihydro-triazol-3-ylidène)-hydrazone ; N-formyl (5- pyrrolidino -2,4- dimethyl-2,4-dihydro-triazol-3-ylidène)-hydrazone ; N-formyl (5-carboxy-2,4-dimethyl- 2,4-dihydro-triazol-3-ylidène)-hydrazone ; N-formyl (5-phényl-2,4-dimethyl-2,4-dihydro- triazol-3-ylidène)-hydrazone ; N-formyl (5-amino-2,4-dimethyl-2,4-dihydro-triazol-3- ylidène)-hydrazone • Acide N-methanesulfonique (2,4-dimethyl-2,4-dihydro-triazol-3-ylidène)- hydrazone ; Acide N- methanesulfonique (2,4-dihydroxyethyl-2,4-dihydro-triazol-3- ylidène)-hydrazone ; Acide N- methanesulfonique (2,4-diaminoethyl)-2,4-dihydro- triazol-3-ylidène)-hydrazone ; Acide N- methanesulfonique (5-méthoxy-2,4-dimethyl- 2,4-dihydro-triazol-3-ylidène)-hydrazone ; Acide N- methanesulfonique (5- pyrrolidino - 2,4-dimethyl-2,4-dihydro-triazol-3-ylidène)-hydrazone ; Acide N- methanesulfonique (5-carboxy-2,4-dimethyl-2,4-dihydro-triazol-3-ylidène)-hydrazone ; Acide N- methanesulfonique (5-phényl-2,4-dimethyl-2,4-dihydro-triazol-3-yIidène)-hydrazone ; Acide N- methanesulfonique (5-amino-2,4-dimethyl-2,4-dihydro-triazol-3-ylidène)- hydrazone.
• Acide N-phenylsulfonique (2,4-dimethyl-2,4-dihydro-triazol-3-ylidène)- hydrazone ; Acide N- phenylsulfonique (2,4-dihydroxyethyl-2,4-dihydro-triazol-3- ylidène)-hydrazone ; Acide N- phenylsulfonique (2,4-(2-amino-ethyl)-2,4-dihydro- triazol-3-ylidène)-hydrazone ; Acide N- phenylsulfonique (5-méthoxy-2,4-dimethyl-2,4- dihydro-triazol-3-ylidène)-hydrazone ; Acide N- phenylsulfonique (5- pyrrolidino -2,4- dimethyl-2,4-dihydro-triazol-3-ylidène)-hydrazone ; Acide N- phenylsulfonique (5- carboxy-2,4-dimethyl-2,4-dihydro-triazol-3-ylidène)-hydrazone ; Acide N- phenylsulfonique (5-phényl-2,4-dimethyl-2,4-dihydro-triazol-3-ylidène)-hydrazone ; Acide N- phenylsulfonique (5-amino-2,4-dimethyl-2,4-dihydro-triazol-3-ylidène)- hydrazone.
A titre d'exemple de composés de formule (Id), appelé les (3-R1-3H-thiadiazol- 2-ylidene)-hydrazone, on peut citer
• (3-methyl-3H-thiadiazol-2-ylidène)-hydrazone ; (3-hydroxyethyl-3H-thiadiazol- 2-ylidène)-hydrazone ; (3-aminoethyl-3H-thiadiazol-2-ylidène)-hydrazone ; (5-méthoxy- 3-methyl-3H-thiadiazol-2-ylidène)-hydrazone ; (5- pyrrolidino-3-methyl-3H-thiadiazol-2- ylidène)-hydrazone ; (5-carboxy-3-methyl-3H-thiadiazol-2-ylidène)-hydrazone ; (5-(4'~ fluorosulfonyl)phényl-3-methyl-3H-thiadiazol-2-ylidène)-hydrazone ; (5-amino-3-methyl- 3H-thiadiazol-2-ylidène)-hydrazone
• N-acetyl (3-methyl-3H-thiadiazol-2-ylidène)-hydrazone ; N-acetyl (3- hydroxyethyl-3H-thiadiazol-2-ylidène)-hydrazone ; N-acetyl (3-aminoethyl-3H- thiadiazol-2-ylidène)-hydrazone ; N-acetyl (5-méthoxy-3-methyl-3H-thiadiazol-2- ylidène)-hydrazone ;• N-acetyl (5- pyrrolidino-3-methyl-3H-thiadiazol-2-ylidène)- hydrazone ; N-acetyl (5-carboxy-3-methyl-3H-thiadiazol-2-ylidène)-hydrazone ; N- acetyl (5-phényl-3-methyl-3H-thiadiazol-2-ylidène)-hydrazone ; N-acetyl (5-amino-3- methyl-3H-thiadiazol-2-ylidène)-hydrazone.
• N-formyl (3-methyl-3H-thiadiazol-2-ylidène)-hydrazone ; N-formyl (3- hydroxyethyl-3H-thiadiazol-2-ylidène)-hydrazone ; N-formyl (3-aminoethyl-3H- thiadiazol-2-ylidène)-hydrazone ; N-formyl (5-méthoxy-3-methyl-3H-thiadiazol-2- ylidène)-hydrazone ; N-formyl (5-pyrrolidino-3-methyl-3H-thiadiazol-2-ylidène)- hydrazone ; N-formyl (5-carboxy-3-methyl-3H-thiadiazol-2-ylidène)-hydrazone ; N- formyl (5-phényl-3-methyl-3H-thiadiazol-2-ylidène)-hydrazone ; N-formyl (5-amino-3- methyl-3H-thiadiazol-2-ylidène)-hydrazone.
• Acide N-methanesulfonique (3-methyl-3Hrthiadiazol-2-ylidène)-hydrazone ; Acide N- methanesulfonique (3-hydroxyethyl-3H-thiadiazol-2-ylidène)-hydrazone ; Acide N- methanesulfonique (3-aminoethyl-3H-thiadiazol-2-ylidène)-hydrazone ; Acide N- methanesulfonique (5-méthoxy-3-methyl-3H-thiadiazol-2-ylidène)-hydrazone ; Acide N- methanesulfonique (5-pyrrolidi o-3-methyl-3H-thiadiazol-2-ylidène)-hydrazone Acide N- methanesulfonique (5-carboxy-3-methyl-3H-thiadiazol-2-ylidène)-hydrazone Acide N- methanesulfonique (5-phényl-3-methyl-3H-thiadiazol-2-ylidène)-hydrazone Acide N- methanesulfonique (5-amino-3-methyl-3H-thiadiazol-2-ylidène)-hydrazone.
• Acide N-phenylsulfonique (3-methyl-3H-thiadiazol-2-ylidène)-hydrazone ; Acide N- phenylsulfonique (3-hydroxyethyl-3H-thiadiazol-2-ylidène)-hydrazone ; Acide
N- phenylsulfonique (3-aminoethyl-3H-thiadiazol-2-ylidène)-hydrazone ; Acide N- phenylsulfonique (5-méthoxy-3-methyl-3H-thiadiazol-2-ylidène)-hydrazone ; Acide N- phenylsulfonique (5- pyrrolidino-3-methyl-3H-thiadiazol-2-ylidène)-hydrazone ; Acide N- phenylsulfonique (5-carboxy-3-methyl-3H-thiadiazol-2-ylidène)-hydrazone ; Acide N- phenylsulfonique (5-phényl-3-methyl-3H-thiadiazol-2-ylidène)-hydrazone ; Acide N- phenylsuIfonique (5-amino-3-methyI-3H-thiadiazol-2-ylidène)-hydrazone.
A titre de composés de formule (le), appelés les (3-R1-3H-thiadiazol-2-ylidene)- hydrazone, on peut citer:
• (3-methyl-3H-thiadiazol-2-ylidène)-hydrazone ; (3-hydroxyethyl-3H-thiadiazol- 2-ylidène)-hydrazone ; (3-aminoethyl-3H-thiadiazoI-2-ylidène)-hydrazone ; (4-méthoxy-
3-methyl-3H-thiadiazol-2-ylidène)-hydrazone ; (4- pyrrolidino-3-methyl-3H-thiadiazol-2- ylidène)-hydrazone ; (4-carboxy-3-methyl-3H-thiadiazol-2-ylidène)-hydrazone ; (4- amino-3-methyl-3H-thiadiazol-2-ylidène)-hydrazone
• N-acetyl (3-methyl-3H-thiadiazol-2-ylidène)-hydrazone ; N-acetyl (3- hydroxyethyl-3H-thiadiazol-2-ylidène)-hydrazone ; N-acetyl (3-aminoethyl-3H- thiadiazol-2-ylidène)-hydrazone ; N-acetyl (4-méthoxy-3-methyl-3H-thiadiazol-2- ylidène)-hydrazone ; N-acetyl (4- pyrrolidino-3-methyl-3H-thiadiazol-2-ylidène)- hydrazone ; N-acetyl (4-carboxy-3-methyl-3H-thiadiazol-2-ylidène)-hydrazone ; N- acetyl (4-phényl-3-methyl-3H-thiadiazol-2-ylidène)-hydrazone ; N-acetyl (4-amino-3- methyl-3H-thiadiazol-2-ylidène)-hydrazone. • N-formyl (3-methyl-3H-thiadiazol-2-ylidène)-hydrazone ; N-formyl (3- hydroxyethyl-3H-thiadiazol-2-ylidène)-hydrazone ; N-formyl (3-aminoethyl-3H- thiadiazol-2-ylidène)-hydrazone ; N-formyl (4-méthoxy-3-methyl-3H-thiadiazol-2- ylidène)-hydrazone ; N-formyl (4-pyrrolidino-3-methyl-3H-thiadiazol-2-ylidène)- hydrazone ; N-formyl (4-carboxy-3-methyl-3H-thiadiazol-2-ylidène)-hydrazone ; N- formyl (4-phényl-3-methyl-3H-thiadiazol-2-ylidène)-hydrazone ; N-formyl (4-amino-3- methyl-3H-thiadiazol-2-ylidène)-hydrazone.
• Acide N-methanesulfonique (3-methyl-3H-thiadiazol-2-ylidène)-hydrazone ; Acide N- methanesulfonique (3-hydroxyethyl-3H-thiadiazol-2-ylidène)-hydrazone ; Acide N- methanesulfonique (3-aminoethyl-3H-thiadiazol-2-ylidène)-hydrazone ; Acide N- methanesulfonique (4-méthoxy-3-methyl-3H-thiadiazol-2-ylidène)-hydrazone ; Acide N- methanesulfonique (4-pyrrolidino-3-methyl-3H-thiadiazol-2-ylidène)-hydrazone Acide N- methanesulfonique (4-carboxy-3-methyl-3H-thiadiazol-2-ylidène)-hydrazone Acide N- methanesulfonique (4-phényl-3-methyl-3H-thiadiazol-2-ylidène)-hydrazone Acide N- methanesulfonique (4-amino-3-methyl-3H-thiadiazol-2-ylidène)-hydrazone. • Acide N-phenylsulfonique (3-methyl-3H-thiadiazol-2-ylidène)-hydrazone ;
Acide N- phenylsulfonique (3-hydroxyethyl-3H-thiadiazol-2-ylidène)-hydrazone ; Acide N- phenylsulfonique (3-àminoethyl-3H-thiadiazol-2-ylidène)-hydrazone ; Acide N- phenylsulfonique (4-méthoxy-3-methyl-3H-thiadiazol-2-ylidène)-hydrazone ; Acide N- phenylsulfonique (4- pyrrolidino-3-methyl-3H-thiadiazol-2-ylidène)-hydrazone ; Acide N- phenylsulfonique (4-carboxy-3-methyl-3H-thiadiazol-2-ylidène)-hydrazone ; Acide N- phenylsulfonique (4-phényl-3-methyl-3H-thiadiazol-2-ylidène)-hydrazone ; Acide N- phenylsulfonique (4-amino-3-methyl-3H-thiadiazol-2-ylidène)-hydrazone. Selon un mode de réalisation particulier, le composé de type hydrazone correspond à la formule (la) dans laquelle R1 et R3 représentent un radical alkyle en C1-C4 et R2, R4 et A sont l'hydrogène.
Selon un mode de réalisation différent, le composé de type hydrazone correspond à la formule (Id) dans laquelle R4 est un radical phényle substitué ou non, R1 est un radical alkyle en C1-C4 et A est un atome d'hydrogène.
Les composés de formules (I) utiles dans la composition de la présente invention peuvent être obtenus à partir des procédés de préparation décrits par exemple dans les publications de Manecke G., Kautz J. ; Tetrahedron Lett., 1972, 7, 629-632, Chemical Abstracts, 1961, 55, 4537F, et Hunig S., Muller F. ; Liebigs Ann.
Chem., BD609, 1957, 160-170.
Le coupleur utile dans la composition de la présente invention est un coupleur conventionnellement utilisé pour la teinture de fibres kératiniques. Parmi ces coupleurs, on peut notamment citer les métaphénylènediamines, les méta- aminophénols, les métadiphénols et les coupleurs hétérocycliques.
Parmi les coupleurs hétérocycliques utilisables dans la composition tinctoriale conforme à l'invention, on peut notamment citer les dérivés indoliques, les dérivés indoliniques, les dérivés de benzimidazole, les dérivés de benzomorpholine, les dérivés de sésamol, les dérivés pyrazolo-azoliques, les dérivés pyrrolo-azoliques, les dérivés imidazolo-azoliques, les dérivés pyrazolo-pyrimidiniques, les dérivés de pyrazolin-3,5-diones, les dérivés pyrrolo-[3,2-d]-oxazoliques, les dérivés pyrazolo-[3,4- d]-thiazoliques, les dérivés S-oxyde-thiazolo-azoliques, les dérivés S,S-dioxyde- thiazolo-azoliques, et leurs sels d'addition avec un acide.
A titre d'exemple, on peut citer le 2-méthyl 5-aminophénol, le 5-N-(β- hydroxyéthyl)amino 2-méthyl phénol, le 6-chloro-2-méthyl-5-aminophénol, le 3-amino phénol, le 1 ,3-dihydroxy benzène, le 1 ,3-dihydroxy 2-méthyl benzène, le 4-chloro 1,3- dihydroxy benzène, le 2,4-diamino l-(β-hydroxyéthyloxy) benzène, le 2-amino 4-(β- hydroxyéthylamino) 1-méthoxybenzène, le 1 ,3-diamino benzène, le 1 ,3-bis-(2,4- diaminophénoxy) propane, la 3-uréido aniline, le 3-uréido 1-diméthylamino benzène, le sésamol, le 1-β-hydroxyéthylamino-3,4-méthylènedioxybenzène, l'α-naphtol, le 2 méthyl-1-naphtol, le 6-hydroxy indole, le 4-hydroxy indole, le 4-hydroxy N-méthyl indole, la 2-amino-3-hydroxy pyridine, la 6- hydroxy benzomorpholine la 3,5-diamino- 2,6-diméthoxypyridine, le 1-N-(β-hydroxyéthyl)amino-3,4-méthyIène dioxybenzène, le 2,6-bis-(β-hydroxyéthylamino)toluène et leurs sels d'addition.
Dans la composition de la présente invention, le ou les composés de formule (I) sont chacun présents de préférence en quantité comprise entre 0,001 et 10 %, plus préférentiellement entre 0,005 et 6 % en poids du poids total de la composition tinctoriale et le ou les coupleurs sont présents en quantité de préférence comprise entre 0,001 et 10 %, plus préférentiellement de 0,005 à 6 % en poids du poids total de la composition tinctoriale.
La composition selon la présente invention peut de plus comprendre une ou plusieurs bases d'oxydation additionnelles différentes des bases d'oxydation de formule (I). Ces bases d'oxydation additionnelles sont choisies parmi les bases d'oxydation classiquement utilisées en teinture d'oxydation, par exemple les paraphénylènediamines, les bis-phénylalkylènediamines, les para-aminophénols, les ortho-aminophénols et les bases hétérocycliques. Parmi les paraphénylènediamines, on peut citer à titre d'exemple, la paraphénylènediamine, la paratoluylènediamine, la 2-chloro paraphénylènediamine, la 2,3-diméthyl paraphénylènediamine, la 2,6-diméthyl paraphénylènediamine, la 2,6- diéthyl paraphénylènediamine, la 2,5-diméthyl paraphénylènediamine, la N,N-diméthyl paraphénylènediamine, la N,N-diéthyl paraphénylènediamine, la N,N-dipropyl paraphénylènediamine, la 4-amino N,N-diéthyl 3-méthyl aniline, la N,N-bis-(β- hydroxyéthyl) paraphénylènediamine, la 4-N,N-bis-(β-hydroxyéthyl)amino 2-méthyl aniline, la 4-N,N-bis-(β-hydroxyéthyl)amino 2-chloro aniline, la 2-β-hydroxyéthyl paraphénylènediamine, la 2-fluoro paraphénylènediamine, la 2-isopropyl paraphénylènediamine, la N-(β-hydroxypropyl) paraphénylènediamine, la 2-hydroxyméthyl paraphénylènediamine, la N,N-diméthyl 3-méthyl paraphénylènediamine, la N,N-(éthyl, β-hydroxyéthyl) paraphénylènediamine, la N-(β,γ- dihydroxypropyl) paraphénylènediamine, la N-(4'-aminophényl) paraphénylènediamine, la N-phényl paraphénylènediamine, la 2-β-hydroxyéthyloxy paraphénylènediamine, la 2-β-acétylaminoéthyloxy paraphénylènediamine, la N-(β-méthoxyéthyl) paraphénylènediamine, et leurs sels d'addition avec un acide.
Parmi les paraphénylènediamines citées ci-dessus, la paraphénylènediamine, la paratoluylènediamine, la 2-isopropyl paraphénylènediamine, la 2-β-hydroxyéthyl paraphénylènediamine, la 2-β-hydroxyéthyloxy paraphénylènediamine, la 2,6-diméthyl paraphénylènediamine, la 2,6-diéthyl paraphénylènediamine, la 2,3-diméthyl paraphénylènediamine, la N,N-bis-(β- hydroxyéthyl) paraphénylènediamine, la 2-chloro paraphénylènediamine, la 2-β-acétylaminoéthyloxy paraphénylènediamine, et leurs sels d'addition avec un acide sont particulièrement préférées. Parmi les bis-phénylalkylènediamines, on peut citer à titre d'exemple, le
N,N'-bis-(β-hydroxyéthyl) N,N'-bis-(4'-aminophényl) 1 ,3-diamino propanol, la N,N'-bis- (β-hydroxyéthyl) N,N'-bis-(4'-aminophényl) éthylènediamine, la N,N'-bis-(4- aminophényl) tétraméthylènediamine, la N,N'-bis-(β-hydroxyéthyl) N,N'-bis-(4- aminophényl) tétraméthylènediamine, la N,N'-bis-(4-méthyl-aminophényl) tétraméthylènediamine, la N,N'-bis-(éthyl) N,N'-bis-(4'-amino, 3'-méthylphényl) éthylènediamine, le 1 ,8-bis-(2,5-diamino phénoxy)-3,6-dioxaoctane, et leurs sels d'addition avec un acide.
Parmi les para-aminophénols, on peut citer à titre d'exemple, le para- aminophénol, le 4-amino 3-méthyl phénol, le 4-amino 3-fluoro phénol, le 4-amino 3- hydroxyméthyl phénol, le 4-amino 2-méthyl phénol, le 4-amino 2-hydroxyméthyl phénol, le 4-amino 2-méthoxyméthyl phénol, le 4-amino 2-aminométhyl phénol, le 4-amino 2-(β- hydroxyéthyl aminométhyl) phénol, le 4-amino 2-fluoro phénol, et leurs sels d'addition avec un acide.
Parmi les ortho-aminophénols, on peut citer à titre d'exemple, le 2-amino phénol, le 2-amino 5-méthyl phénol, le 2-amino 6-méthyl phénol, le 5-acétamido 2-amino phénol, et leurs sels d'addition avec un acide.
Parmi les bases hétérocycliques, on peut citer à titre d'exemple, les dérivés pyridiniques, les dérivés pyrimidiniques et les dérivés pyrazoliques.
Parmi les dérivés pyridiniques, on peut citer les composés décrits par exemple dans les brevets GB 1 026 978 et GB 1 153 196, comme la 2,5-diamino pyridine, la 2-(4-méthoxyphényl)amino 3-amino pyridine, la 2,3-diamino 6-méthoxy pyridine, la 2-(β-méthoxyéthyl)amino 3-amino 6-méthoxy pyridine, la 3,4-diamino pyridine, et leurs sels d'addition avec un acide.
Parmi les dérivés pyrimidiniques, on peut citer les composés décrits par exemple dans les brevets DE 2 359 399 ; JP 88-169 571 ; JP 05 163 124 ; EP 0 770 375 ou demande de brevet WO 96/15765 comme la 2,4,5,6-tétra-aminopyrimidine, la 4-hydroxy 2,5,6-triaminopyrimidine, la 2-hydroxy 4,5,6-triaminopyrimidine, la 2,4-dihydroxy 5,6-diaminopyrimidine, la 2,5,6-triaminopyrimidine, et les dérivés pyrazolo-pyrimidiniques tels ceux mentionnés dans la demande de brevet FR-A-2 750 048 et parmi lesquels on peut citer la pyrazolo-[1 ,5-a]-pyrimidine-3J-diamine ; la 2,5- diméthyl pyrazolo-[1 ,5-a]-pyrimidine-3J-diamine ; la pyrazolo-[1 ,5-a]-pyrimidine-3,5- diamine ; la 2,7-diméthyl pyrazolo-[1 ,5-a]-pyrimidine-3,5-diamine ; le 3-amino pyrazolo- [1 ,5-a]-pyrimidin-7-ol ; le 3-amino pyrazolo-[1 ,5-a]-pyrimidin-5-ol ; le 2-(3-amino pyrazolo-[1 ,5-a]-pyrimidin-7-ylamino)-éthanol, le 2-(7-amino pyrazolo-[1 ,5-a]-pyrimidin- 3-ylamino)-éthanol, le 2-[(3-amino-pyrazolo[1 ,5-a]pyrimidin-7-yl)-(2-hydroxy-éthyl)- aminoj-éthanol, le 2-[(7-amino~pyrazolo[1 ,5-a]pyrimidin-3-yl)-(2-hydroxy-éthyl)-amino]- éthanol, la 5,6-diméthyl pyrazolo-[1 ,5-a]-pyrimidine-3J-diamine, la 2,6-diméthyl pyrazolo-[1,5-a]-pyrimidine-3J-diamine, la 2, 5, N 7, N 7-tetraméthyl pyrazolo-[1 ,5-a]- pyrimidine-3J-diamine, la 3-amino-5-méthyl-7-imidazolylpropylamino pyrazolo-[1 ,5-a]- pyrimidine et leurs sels d'addition avec un acide et leurs formes tautomères, lorsqu'il existe un équilibre tautomérique.
Parmi les dérivés pyrazoliques, on peut citer les composés décrits dans les brevets DE 3 843 892, DE 4 133 957 et demandes de brevet WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2 733 749 et DE 195 43 988 comme le 4,5-diamino 1-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino l-(β-hydroxyéthyl) pyrazole, le 3,4-diamino pyrazole, le 4,5- diamino 1-(4'-chlorobenzyl) pyrazole, le 4,5-diamino 1 ,3-diméthyl pyrazole, le 4,5-diamino 3-méthyl 1 -phényl pyrazole, le 4,5-diamino 1-méthyl 3-phényl pyrazole, le 4-amino 1 ,3-diméthyl 5-hydrazino pyrazole, le 1-benzyl 4,5-diamino 3-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 3-tert-butyl 1-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 1-tert-butyl 3-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino l-(β-hydroxyéthyl) 3-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 1-éthyl 3- méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 1-éthyl 3-(4'-méthoxyphényl) pyrazole, le 4,5-diamino 1- éthyl 3-hydroxyméthyl pyrazole, le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-isopropyl pyrazole, le 4,5-diamino 3-méthyl 1-isopropyl pyrazole, le 4-amino 5-(2'-aminoéthyl)amino 1 ,3-diméthyl pyrazole, le 3,4,5-triamino pyrazole, le 1-méthyl 3,4,5-triamino pyrazole, le 3,5-diamino 1-méthyl 4-méthylamino pyrazole, le 3,5-diamino 4-(β-hydroxyéthyl)amino 1-méthyl pyrazole, et leurs sels d'addition avec un acide.
Dans la composition de la présente invention, la base additionnelle est présente en quantité de préférence comprise entre 0,001 et 10 % en poids environ du poids total de la composition tinctoriale et encore plus préférentiellement de 0,005 à 6 %.
D'une manière générale, les acides permettant de former le sel d'addition avec un acide utilisable dans le cadre des compositions tinctoriales de l'invention pour les bases d'oxydation et les coupleurs sont notamment choisis les acides minéraux ou organiques comme l'acide chlorhydrique, l'acide bromhydrique, l'acide orthophosphorique, l'acide sulfurique, les acides carboxyliques comme l'acide acétique, l'acide tartrique, l'acide citrique, l'acide lactique, les acides sulfoniques.
Les sels d'addition utilisables dans le cadre de l'invention sont par exemple choisis parmi les sels d'addition avec la soude, là potasse, l'ammoniaque, les aminés ou les alcanolamines.
La composition tinctoriale conforme à l'invention peut en outre contenir un ou plusieurs colorants directs pouvant notamment être choisis parmi les colorants nitrés de la série benzénique, les colorants directs cationiques, les colorants directs azoïques, les colorants directs méthiniques. Le milieu approprié pour la teinture appelé aussi support de teinture est généralement constitué par de l'eau ou par un mélange d'eau et d'au moins un solvant organique pour solubiliser les composés qui ne seraient pas suffisamment solubles dans l'eau. A titre de solvant organique, on peut par exemple citer les alcanols inférieurs en C1-C4, tels que l'éthanol et l'isopropanol ; les polyols et éthers de polyols comme le 2-butoxyéthanol, le propylèneglycol, le monométhyléther de propylèneglycol, le monoéthyléther et le monométhyléther du diéthylèneglycol, ainsi que les alcools aromatiques comme l'alcool benzylique ou le phénoxyéthanol, et leurs mélanges.
Les solvants peuvent être présents dans des proportions de préférence comprises entre 1 et 40 % en poids environ par rapport au poids total de la composition tinctoriale, et encore plus préférentiellement entre 5 et 30 % en poids environ.
La composition tinctoriale conforme à l'invention peut également renfermer divers adjuvants utilisés classiquement dans les compositions pour la teinture des cheveux, tels que des agents tensio-actifs anioniques, cationiques, non-ioniques, amphoteres, zwittérioniques ou leurs mélanges, des polymères anioniques, cationiques, non-ioniques, amphoteres, zwittérioniques ou leurs mélanges, des agents épaississants minéraux ou organiques, et en particulier les épaississants associatifs polymères anioniques, cationiques, non ioniques et amphoteres, des agents antioxydants, des agents de pénétration, des agents séquestrants, des parfums, des tampons, des agents dispersants, des agents de conditionnement tels que par exemple des silicones volatiles ou non volatiles, modifiées ou non modifiées, des agents filmogènes, des céramides, des agents conservateurs, des agents opacifiants.
Les adjuvants ci-dessus sont en général présents en quantité comprise pour chacun d'eux entre 0,01 et 20 % en poids par rapport au poids de la composition. Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition de teinture d'oxydation conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées.
Le pH de la composition tinctoriale conforme à l'invention est généralement compris entre 3 et 12 environ, et de préférence entre 5 et 11 environ. Il peut être ajusté à la valeur désirée au moyen d'agents acidifiants ou alcalinisants habituellement utilisés en teinture des fibres kératiniques ou bien encore à l'aide de systèmes tampons classiques.
Parmi les agents acidifiants, on peut citer, à titre d'exemple, les acides minéraux ou organiques comme l'acide chlorhydrique, l'acide orthophosphorique, l'acide sulfurique, les acides carboxyliques comme l'acide acétique, l'acide tartrique, l'acide citrique, l'acide lactique, les acides sulfoniques. Parmi les agents alcalinisants on peut citer, à titre d'exemple, l'ammoniaque, les carbonates alcalins, les alcanolamines telles que les mono-, di- et triéthanolamines ainsi que leurs dérivés, les hydroxydes de sodium ou de potassium et les composés de formule (III) suivante :
Rβ\ A
N - W - N (III)
R7 R9 dans laquelle W est un reste propylène éventuellement substitué par un groupement hydroxyle ou un radical alkyle en C-,-C4 ; R6, R7, R8 et R9, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C C4 ou hydroxyalkyle en C1-C4.
La composition tinctoriale selon l'invention peut se présenter sous des formes diverses, telles que sous forme de liquides, de crèmes, de gels, ou sous toute autre forme appropriée pour réaliser une teinture des fibres kératiniques, et notamment des cheveux humains.
L'invention a également pour objet un procédé de teinture des fibres kératiniques et en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux mettant en œuvre la composition tinctoriale telle que définie précédemment.
Selon ce procédé, on applique sur les fibres la composition selon la présente invention telle que définie précédemment, la couleur étant révélée à l'aide d'un agent oxydant. La couleur peut être révélée à pH acide, neutre ou alcalin et l'agent oxydant peut être ajouté à la composition de l'invention juste au moment de l'emploi ou il peut être mis en œuvre à partir d'une composition oxydante le contenant, appliquée simultanément ou séquentiellement à la composition de l'invention sur les fibres.
Selon un mode de réalisation particulier, la composition selon la présente invention est mélangée, de préférence au moment de l'emploi, à une composition contenant, dans un milieu approprié pour la teinture, au moins un agent oxydant, cet agent oxydant étant présent en une quantité suffisante pour développer une coloration.
Le mélange obtenu est ensuite appliqué sur les fibres kératiniques. Après un temps de pose de 3 à 50 minutes environ, de préférence 5 à 30 minutes environ, les fibres kératiniques sont rincées, lavées au shampooing, rincées à nouveau puis séchées.
Les agents oxydants classiquement utilisés pour la teinture d'oxydation des fibres kératiniques sont par exemple le peroxyde d'hydrogène, le peroxyde d'urée, les bramâtes de métaux alcalins, les persels tels que les perborates et persulfates, les peracides et les systèmes d'oxydations enzymatiques. Les systèmes d'oxydations enzymatiques sont par exemple choisis parmi les peroxydases, le cas échéant en présence d'au moins un donneur pour ces peroxydases, les oxydoréductases à 2 électrons en présence d'au moins un donneur pour ces oxydoréductases, et les oxydoréductases à 4 électrons.
A titre d'oxydoréductases à 2 électrons, on peut citer les pyranose oxydases, les glucose oxydases, les glycérol oxydases, les lactate oxydases, les pyruvate oxydases et les uricases. A titre d'oxydoréductases à 4 électrons, on peut citer les laccases, les tyrosinases, les catéchol oxydases et les polyphénol oxydases. A titre de peroxydases, on peut citer les NADH peroxydases, les acides gras peroxydases, les
NADPH peroxydases, les cytochrome C peroxydase, les glutathion peroxydases, les catalases et les peroxydases simplex.
Le peroxyde d'hydrogène et les systèmes d'oxydations enzymatiques sont particulièrement préférés.
La composition oxydante contenant l'agent oxydant peut renfermer divers adjuvants utilisés classiquement dans les compositions pour la teinture des cheveux et tels que définis précédemment.
Le pH de la composition oxydante renfermant l'agent oxydant est tel qu'après mélange avec la composition tinctoriale, le pH de la composition résultante appliquée sur les fibres kératiniques varie de préférence entre 3 et 12 environ, et encore plus préférentiellement entre 5 et 11. Il peut être ajusté à la valeur désirée au moyen d'agents acidifiants ou alcalinisants habituellement utilisés en teinture des fibres kératiniques et tels que définis précédemment.
La composition qui est finalement appliquée sur les fibres kératiniques peut se présenter sous des formes diverses, telles que sous forme de liquides, de crèmes, de gels ou sous toute autre forme appropriée pour réaliser une teinture des fibres kératiniques, et notamment des cheveux humains.
Un autre objet de l'invention est un dispositif à plusieurs compartiments ou "kit" de teinture dans lequel un premier compartiment renferme la composition tinctoriale définie ci-dessus et un deuxième compartiment renferme la composition oxydante. Ce dispositif peut être équipé d'un moyen permettant de délivrer sur les cheveux le mélange souhaité, tel que les dispositifs décrits dans le brevet FR-2 586 913 au nom de la demanderesse.
La présente invention a enfin pour objet des composés nouveaux de formules (I), (la), (le), (Id) et (le) telles que définis précédemment à l'exception des composés suivants : le 1 ,3-diméthyl 1 ,3 dihydro imidazol-2-one hydrazone, le (5-phényl (2,4-diméthyl) 2,4 dihydro triazole-3- ylidène) hydrazone, le (4-phényl 3-méthyl 3-hydro thiadiazol -2-ylidène) hydrazone, le (3-méthyl 3-hydro thiadiazole-2-ylidène)hydrazone, le 5-phényl 3-méthyl 3-hydro thiadiazole) hydrazone. Les exemples qui suivent servent à illustrer l'invention sans toutefois en limiter la portée.
EXEMPLES EXEMPLES DE SYNTHESE
I. Synthèse du (1,3-diméthyl-1,3-dihydro-imidazol-2-ylidène)-hydrazone
Figure imgf000021_0001
Etape n°1 : Préparation du 2-méthylthio-1-méthylimidazole Dans un ballon, on a introduit 11 ,4 g de 2-mercapto-1-méthylimidazole (0,1 mol), 6,85 ml d'iodure de méthyle (0.11 mol), 16,86 ml de triéthylamine et 50 ml d'éthanol. Le mélange homogène à l'origine a été laissé à 45°C pendant 1 ,5 heure. Le milieu réactionnel est alors concentré puis repris à l'eau et extrait avec de l'acétate d'éthyle. Après séchage sur sulfate de sodium, filtration et concentration de la phase organique, 6,48 g d'une huile jaune orangée pure est obtenue (rendement 51 %).
L'analyse RMN 1H (CDCI3 d3, 200 MHz, ppm) conforme au produit attendu était la suivante : 7,06 (d, J = 1 ,3 Hz, 1H) ; 6,92 (d, J = 1 ,3 Hz, 1H) ; 3,6 (s, 3H) ; 2,6 (s, 3H). L'analyse RMN 13C (DMSO d6, 200 MHz, ppm) conforme au produit attendu était la suivante : 128,8 ; 122J ; 32,50 ; 15,51 L'analyse en FIA/ESI+/7MS conforme au produit attendu était la suivante :
M/Z : 129 (M+H)+
Etape n°2 : Préparation du 2-méthylsulfonyM-méthylimidazole Dans un ballon, on a introduit 2 g de 2-méthylthio-1-méthylimidazole
(0,0156 mol), 9,35 g de acide métachloroperoxybenzoique 70-75 % (0,039 mol), 50 ml de chloroforme. Le mélange homogène à l'origine a été mis à 0°C puis laissé à TA pendant 8 heures. Au milieu réactionnel est ajoutée une solution de soude 1N jusqu'à pH 8-9 et extrait avec du dichlorométhane. Après séchage sur sulfate de sodium, filtration et concentration de la phase organique, 1,46 g d'un solide blanc pur est obtenu (rendement 59%).
L'analyse RMN 1H (CDCI3 d3, 200 MHz, ppm) conforme au produit attendu était la suivante : 7 (d, J = 0,9 Hz, 1 H) ; 6,89 (sétaιgl, 1 H) ; 3,9 (s, 3H) ; 3,3 (s, 3H). L'analyse RMN 13C (DMSO d6, 200 MHz, ppm) conforme au produit attendu était la suivante : 129 ; 128,8 ; 43,3 ; 35,4
L'analyse en FIA/ESI+/7MS conforme au produit attendu était la suivante : M/Z : 161 (M+H)+
Etape n°3 : Préparation du sel de méthosulfate de 2-methylsulfonyl-1,3- diméthylimidazolinium
Dans un ballon, on a introduit 0,5 g de 2-méthylsulfonyl-1-méthylimidazole
(0.0031 mol), 2,96 ml de diméthylsulfate (0.031 mol) et 7 ml d'acétate d'éthyle. Le mélange hétérogène à l'origine a été laissé à 45°C pendant 8 heures. Le précipité obtenu est alors filtré puis lavé plusieurs fois à l'acétate d'éthyle. Le solide blanc alors obtenu est séché sous vide en présence de P2O5 ; 0,55 g d'un solide blanc a été obtenus (rendement 61%).
L'analyse RMN 1H (DMSO d6, 200 MHz, ppm) conforme au produit attendu était la suivante : 8,34 (s, 2H) ; 4,11 (s, 6H) ; 3,74 (s, 3H) ; 3,38 (s, 3H). L'analyse RMN 13C (D2O d2, 200 MHz, ppm) conforme au produit attendu était la suivante : 127,3 ;
55,8 ; 44,6 ; 38,6
L'analyse en FIA/ESI+/7MS conforme au produit attendu était la suivante :
M/Z : 175 (M)+
Etape n°4 : Préparation du (1,3-dimethyl-1,3-dihydro-imidazol-2-yIidène)- hydrazone.
Dans un ballon, on a introduit 0,9 g du sel de méthosulfate de 2- methylsulfonyl-1 ,3-diméthylimidazolinium (0.00315 mol), 0,306 ml d'hydrazine hydrate (0,00630 mol), 0,4 ml de triéthylamine et 5,4 ml d'éthanol. Le mélange homogène à l'origine a été laissé à température ambiante pendant 1 ,5 heures sous argon. Après avoir concentré le milieu réactionnel, quelques millilitres d'eau sont ajoutés. La phase aqueuse est extraite plusieurs fois avec un volume conséquent de 1-butanol. La phase organique est ensuite séchée sur sulfate de sodium, filtrée et concentrée. L'huile ainsi obtenue est reprise par de l'éthanol. Une solution d'acide chlorhydrique dans l'éthanol est alors ajoutée. Un précipité blanc est obtenu par filtration. Après séchage sous vide en présence de P2O5, 0,57 g d'un solide blanc pur a été obtenu (rendement 73 %).
L'analyse RMN 1H (DMSO d6, 200 MHz, ppm) conforme au produit attendu était la suivante : 8,20 (s ëarφ 2H échangeables) ; 7,61 (s, 2H) ; 3,83 (s, 6H). L'analyse RMN 13C (DMSO d6, 200 MHz, ppm) conforme au produit attendu était la suivante : 121 J ; 35,3
L'analyse en FIA/ESI+/7MS conforme au produit attendu était la suivante : M/Z : 127 (M+H)+
Analyse élémentaire
Figure imgf000023_0001
Le produit obtenu contient 3,3 molécules d'HCI et 0J molécule d'eau.
EXEMPLES 1 A 6 DE TEINTURE
On prépare les compositions tinctoriales suivantes (quantité en mole)
Figure imgf000024_0001
produit commercial
(*) Support de teinture (1 ) pH 9,5
Alcool éthylique à 96° 20 g
Métabisulfite de sodium en solution aqueuse à 35% 0,2275g M.A
Sel pentasodique de l'acide diethylene triamino pentacétique 0,48g M.A
Alkyl en C8-C15polyglucoside vendu en solution à
60% sous la dénomination ORAMIXCG110 par la société SEPPIC 3,6g M.A
Alcool benzylique 2,0g
Polyethylène glycol à 8 moles d'OE 3,0g
NH4CI 4,28g
Ammoniaque à 20% de NH3 6,8 g
(*) Support de teinture (2) pH 7
Alcool éthylique à 96° 20 g
Métabisulfite de sodium en solution aqueuse à 35% 0,2275g M.
Sel pentasodique de l'acide diethylene triamino pentacétique 0,48g M.A
Alkyl en C8-C15polyglucoside vendu en solution à
60% sous la dénomination ORAMIXCG110 par la société SEPPIC 3,6g M.A
Alcool benzylique 2,0g
Polyethylène glycol à 8 moles d'OE 3,0 g
K2HPO4 20,9 g KH2PO4 10,88g
Au moment de l'emploi, chaque composition est mélangée avec un poids égal d'eau oxygénée à 20 volumes (6% en poids). On obtient un pH final de 7 avec la support de teinture (2) et un pH 9,5 avec la support de teinture (1 ).
Chaque mélange obtenu est appliqué sur des mèches de cheveux gris à 90 % de blancs. Après 30 min de pose, les mèches sont rincées, lavées avec un shampooing standard, rincées à nouveau puis séchées.
Les résultats de teinture suivants ont été obtenus.
Figure imgf000025_0001

Claims

REVENDICATIONS
1. Composition tinctoriale pour la teinture de fibres kératiniques comprenant danstun milieu approprié à la teinture de ces fibres, • à titre de base d'oxydation, au moins un composé du type hydrazone de formule (I) suivante ou le sel d'addition avec un acide ou une base correspondant
Figure imgf000026_0001
dans laquelle
- X représente un atome de soufre ou NR3, Y représente un atome d'azote ou CR2, et Z représente un atome d'azote ou CR4;
- A représente un atome d'hydrogène ; un radical acyle , un radical alkylsulfonyle en CrC4 ou un radical arylsulfonyle, ces radicaux étant éventuellement substitués par un méthyl, un alkoxy en C,-C2 ou un carboxyl,
- R, et R3 représentent, chacun séparément, une chaîne carbonée en C,- C11 ; saturée ou pouvant contenir une ou plusieurs liaisons doubles et/ou une ou plusieurs liaisons triples, linéaire ou ramifiée, pouvant formée un cycle ayant de 3 à 6 chaînons, éventuellement aromatique, un ou plusieurs atomes de carbone de la chaîne pouvant être remplacés par un atome d'oxygène, d'azote, d'halogène ou de soufre, par un groupe SO2 à l'exception du carbone lié directement à l'atome d'azote ou de carbone du cycle; les radicaux R1 et R3 ne comportant pas de liaison peroxyde, ni de radicaux diazo, nitro ou nitroso ;
- R2 et R représentent, chacun séparément un atome d'hydrogène ; un radical alkyle ou alcényle en C|-C12, linéaire ou ramifié, pouvant former un cycle carboné ayant de 3 à 6 chaînons, éventuellement aromatique, un ou plusieurs atomes de carbone des radicaux alkyle ou alcényle pouvant être remplacés par un ou plusieurs atomes d'oxygène, d'azote; de soufre ou d'halogène, ou par un groupement SO2, avec les conditions suivantes lorsque X = NR3 alors Z = CR4, lorsque X = S soit Z = N et Y = CR2 soit Z = CR4 et Y = N et
• au moins un coupleur ou le sel d'addition avec un acide correspondant.
2. Composition selon la revendication 1 dans laquelle A représente l'hydrogène ; un radical acyle ; un radical méthylsulfonyle ; un radical phényisulfonyle ; un radical toluylsulfonyle.
3. Composition selon la revendication 1 ou 2 dans laquelle R1 et R3 représentent un radical alkyle ou alcényle en C(-C4 pouvant être substitué par un ou plusieurs substituants hydroxy, amino éventuellement substitué, carboxyl ; un radical phényle pouvant être substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène, groupes alkyle en CrC4, alcoxy en C|-C4, amino, hydroxy, trifluorométhyle, alkylamino en C C4, carboxy, sulfonyle ; un radical benzyle pouvant être substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène, groupes alkyle en C,-C4, alcoxy en C.,-C4, amino, hydroxy, trifluorométhyle, alkylamino en C,-C , carboxy, sulfonyle ; un radical alkylamino en C C4 ; un hétérocycle choisi parmi l'imidazole, le thiazole, la pyridine ou la pyrimidine ; un radical (CH2)p-T-(CH2)q-VR' où p et q sont entiers, identiques ou différents, compris entre 1 et 3, R' représente H ou méthyle et T et V désignent indépendamment un atome d'oxygène ou un radical NR" avec R" désignant un hydrogène ou un méthyle.
4. Composition selon la revendication 3 dans laquelle R1 et R3 représentent un radical méthyle ; éthyle ; isopropyle ; hydroxyéthyle ; aminoéthyle ; carboxyméthyle ; carboxyéthyle ; phényle ; 2-méthoxyphényle ; 3-méthoxyphényle ; 4- méthoxyphényle ; 2-hydroxyphényle ; 3-hydroxyphényle ; 4-hydroxyphényle ; benzyle ; les hétérocycles choisi parmi pyridyle, imidazolyle, pyrimidinyle.
5. Composition selon la revendication 4 dans laquelle R., et R3 représentent un méthyle ; éthyle ; phényle ; 2-méthoxyphényl ; 2-hydroxyphényl ; hydroxyéthyle ; aminoéthyle ; carboxyéthyle.
6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes dans laquelle R2 et R4 représentent un atome d'hydrogène ; un radical alkyle pouvant être substitué par un hydroxy, amino ou halogène ; un radical phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi les radicaux alkyle, hydroxy, amino, alcoxy, carboxyl, trifluorométhyle, sulfonique ; un benzyle pouvant être substitué par un alcoxy ou hydroxy ; un hétérocycle choisi parmi N-pyrrolidinyle, N- pipéridinyle, N-morpholine, N-pipérazinyle ou N-imidazolyle ; un radical alcoxy ; un radical phosphonyle ; un radical siloxy ; un radical amino ; un radical acyle ; un radical acylamino ; un radical sulfonamide ; un radical uréido ; un radical sulfonylamino.
7. Composition selon la revendication 6 dans laquelle R2 et R4 représentent l'hydrogène ; un radical alkyle choisi parmi méthyle, éthyle ; un radical alkyl substitué choisi parmi trifluorométhyle, hydroxyméthyle, hydroxyéthyle, aminométhyle, aminoéthyle ; le benzyle ; un phényl éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les radicaux méthyle, hydroxy, amino, méthoxy ; 2- méthoxybenzyle ; 4-méthoxybenzyle ; 2-hydroxybenzyle ; 4-hydroxybenzyle ; un hétérocycle choisi parmi pyrrolidinyle, pipéridinyle ; un radical méthoxy ; un radical acyle ; un radical amino.
8. Composition selon la revendication 7 dans laquelle R2 et R4 représentent l'hydrogène ; méthyle ; éthyle ; trifluorométhyle ; phényle ; pyrrolidinyle ; hydroxyméthyle ; hydroxyéthyle ; aminométhyle ; aminoéthyle ; méthoxy ; amino.
9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes dans laquelle le composés de formule (I) présentent l'une des formules suivantes
Figure imgf000028_0001
dans lesquelles les groupes R.,, R2, R3, R4 et A sont tels que définis à l'une quelconque des revendications 1 à 8.
10. Composition selon la revendication 9 dans laquelle le composé du type hydrazone correspond à la formule (la) dans laquelle R1 et R3 représentent un radical alkyle en C1-C4 et R2 et R4 sont l'hydrogène.
11. Composition selon la revendication 9 dans laquelle le composé de type hydrazone correspond à la formule (Id) dans laquelle R4 est un radical phényle substitué ou non, R1 est un radical alkyle en C1-C4 et A est un atome d'hydrogène.
12. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes dans laquelle le coupleur est choisi parmi les métaphénylènediamines, les métaaminophénols, les métadiphénols et les coupleurs hétérocycliques.
13. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes dans laquelle le ou les composés de formule (I) sont, chacun, présents en quantité comprise entre 0,001 et 10 %, et le ou les coupleurs sont présents en quantité comprise entre 0,001 et 10 %, en poids du poids total de la composition tinctoriale.
14. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 13 conmprenant de plus une base d'oxydation additionnelle choisie parmi les paraphénylènediamines, les bis-phénylalkylènediamines, les para-aminophénols, les ortho-aminophénols, les bases hétérocycliques, et leurs sels d'addition avec un acide.
15. Composition selon la revendication 14, dans laquelle la base d'oxydation additionnelle est présente en quantité comprise entre 0,001 et 10 %, de préférence entre 0,005 et 6 % en poids du poids total de la composition tinctoriale.
16. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 15 comprenant de plus un colorant direct.
17. Procédé dé teinture d'oxydation des fibres kératiniques caractérisé en ce qu'on applique sur les fibres au moins une composition telle que définie à l'une quelconque des revendications 1 à 16, et qu'on révèle la couleur à l'aide d'un agent oxydant.
18. Procédé selon la revendication 17 dans lequel l'agent oxydant est choisi parmi le peroxyde d'hydrogène, le peroxyde d'urée, les bromates de métaux alcalins, les persels, les peracides et les systèmes d'oxydation enzymatique.
19. Procédé selon la revendication 18 dans lequel le système d'oxydation enzymatique est choisi parmi les peroxydases en présence d'au moins un donneur pour ces peroxydases, les oxydoréductases à 2 électrons en présence d'au moins un donneur pour ces oxydoréductases, et les oxydoréductases à 4 électrons.
20. Procédé selon l'une des revendications 17 à 19 dans lequel l'agent oxydant est mélangé au moment de l'emploi à la composition telle que définie selon l'une quelconque des revendications 1 à 16.
21. Procédé selon l'une quelconque des revendications 17 à 19 dans lequel l'agent oxydant est appliqué sous forme de composition oxydante simultanément ou séquentiellement à la composition telle que définie selon l'une quelconque des revendications 1 à 16 sur les fibres.
22. Dispositif à plusieurs compartiments ou "kit" de teinture à plusieurs compartiments, dans lequel un premier compartiment contient une composition telle que définie à l'une quelconque des revendications 1 à 16 et un deuxième compartiment contient un agent oxydant.
23. Nouveaux composés de formules (I), (la), (le), (Id) ou (le) telles que définies selon l'une quelconque des revendications 1 à 11 à l'exception des composés suivants : le 1 ,3-diméthyl 1 ,3 dihydro imidazol-2-one hydrazone, le (5-phényl (2,4- diméthyl) 2,4 dihydro triazole-3- ylidène) hydrazone, le (4-phényl 3-méthyl 3-hydro thiadiazol -2-ylidène) hydrazone, le (3-méthyl 3-hydro thiadiazole-2-ylidène)hydrazone, le 5-phényl 3-méthyl 3-hydro thiadiazole) hydrazone.
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