WO2002068045A1 - Wundauflage - Google Patents

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WO2002068045A1
WO2002068045A1 PCT/EP2002/001731 EP0201731W WO02068045A1 WO 2002068045 A1 WO2002068045 A1 WO 2002068045A1 EP 0201731 W EP0201731 W EP 0201731W WO 02068045 A1 WO02068045 A1 WO 02068045A1
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wound
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Luca Garabet
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Gdt Garabet Derma Technology Gmbh
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Definitions

  • the invention relates to a wound dressing which is suitable for stimulation treatment, in particular with electrostimulation devices.
  • Electrostimulation devices and their use for wound treatment of chronic wounds, e.g. B. in venous leg ulcers or pressure ulcers, etc., using a dispersion electrode and a treatment electrode are known.
  • the European patent application EP 0 557 562 describes a pre. direction and a method for nerve fiber and body tissue stimulation, e.g. B. to support wound healing.
  • US Pat. No. 5,168,875 describes a strip electrode device and a method for its manufacture.
  • the strip electrode consists of an electrically conductive layer, an electrically conductive adhesive layer and an electrically non-conductive insulating layer.
  • the European patent application EP 0 504 715 relates to a wound treatment device. It consists of an electrically non-conductive layer which has an opening, an electrically conductive non-metallic agent and an essentially non-adhesive wound contact layer. Presentation of the invention. Task. Solution. benefits
  • the object of the invention is to provide a wound dressing which is suitable for stimulation treatment, in particular for use with electrostimulation devices. It is preferably an object of the present invention to avoid the disadvantages of known energy-transmitting means which are used in stimulation treatments.
  • the wound dressing consists of a combination of an energy transfer medium and a wound dressing agent. This combination makes it possible for the first time to combine the advantages of stimulation treatment with a suitable wound dressing or a suitable wound dressing and to provide a phase-appropriate wound dressing for every phase of wound healing.
  • a material is selected as the wound dressing material that is particularly suitable for the wound dressing due to its physical properties, such as Foam or a hydrophilic material, or as a wound dressing material to choose a wound conditioning agent or a wound healing agent.
  • the wound dressing consists of at least one wound dressing and an energy transfer medium and that the energy transfer medium has the wound dressing as a disk, mesh, film or plate-shaped body on at least one surface side.
  • a Suitable energy transfer medium which must be designed with a shape suitable for the application of energy and must be provided with a suitable wound dressing agent at least on its side facing the wound floor, it is possible to carry out an optional physical, physiological and possibly chemical and biological wound care and at the same time by a suitable stimulation to further promote the wound healing process.
  • the wound dressing consists of a wound dressing, into which an electrode is incorporated, and which additionally has a removable layer on at least one of its outer sides, which is removed when the wound dressing is applied to the wound.
  • the teaching according to the invention is implemented by a basic structure of a new wound dressing, which consists in an energy transfer medium being embedded in a lower and an upper dressing material, preferably in the form of a hydroactive dressing.
  • the lower layer of the dressing material is covered by a film that is removed before it is placed on the wound area.
  • the upper layer of dressing material is also covered by a film that remains in the usual way to protect the wound dressing.
  • the wound dressing according to the invention has the advantage that it is suitable for energy transfer, but can be used like a conventional wound dressing agent.
  • One of the advantages of the wound dressing according to the invention is that, in particular in the case of a stimulation treatment, the dressing material which serves to protect or supply the wound area, in contrast to the known procedure, no longer has to be removed in order to transfer the energy transfer medium to the wound area to be treated to be able to muster. Accordingly, it is no longer necessary to apply new dressing material to the wound after stimulation treatment.
  • wound dressing can be saved on dressing material. On the other hand, this makes it possible to reduce the treatment time by nursing staff. This represents a great advantage in the tense personnel and cost situation in the healthcare system.
  • the reduction in the number of dressing changes that can be achieved by using a wound dressing according to the invention has the medical advantage that the healing process is not caused by mechanical irritation of the Wound area is disrupted when changing the dressing material and that the risk of infection is reduced by infrequent dressing changes.
  • An electrode for electrostimulation, a magnetic plate or foil and / or a heating plate or foil can be used as the energy transmission medium.
  • the selection is made depending on whether it is for example the care of large-area injury wounds or the care of chronic or other wounds, and which form of application corresponds to the phase-appropriate wound care.
  • the core idea of the invention namely the combination of a suitable wound dressing and stimulation, is particularly valuable since the properties of the wound dressing agent can be used in a particularly suitable manner. It has proven to be particularly effective that the wound dressing is a hydroactive polymer or another material with hydrophilic properties or that the wound dressing is selected from the group consisting of hydrofiber materials, foams, hydrogels, hydrocolloids and alginates or a combination thereof.
  • the formation of the energy transfer medium itself takes place in adaptation to the handling requirements and the type and shape of the Wound. It can advantageously be provided that the energy transmission medium is an energy-conducting film.
  • the moisture absorption capacity can be optimally adjusted by the choice of providing the energy transfer medium with the wound dressing agent on only one side or using two layers of the wound dressing agent between which the energy transfer medium is embedded.
  • wound dressing Another advantage of the wound dressing according to the invention is its ease of handling, which does not differ from conventional and known wound dressings.
  • the wound dressing is protected from contamination by a peelable layer that can be easily removed from the corresponding area of the wound dressing before being applied to the wound surface.
  • the layer On the side opposite to the wound area, the layer remains on the wound dressing and thus protects it in an advantageous manner.
  • This layer is semi-permeable to enable water vapor to be drained off
  • the wound dressing according to the invention is particularly advantageous since the duration of an energy transfer medium in the wound area can now be increased significantly because the energy transfer medium can now remain in the wound area with the same length of time as the wound dressing. Furthermore, the arrangement of the energy transfer medium in the wound area has now been considerably simplified. Furthermore, in the case of electrostimulation, the mode of action or the intensity of action of the pulsed electrostimulation has remained the same, or has even been improved, since the electrode can be closer to the skin area to be treated and the hydroactive dressing can also be better passed through. Ultimately, not only by extending the operating times of the individual energy transmission media, but also by improving the healing time as a whole economic effort is reduced, since in the optimal case a significantly smaller number of hydroactive dressings is required.
  • FIG. 1 shows a purely schematic sectional illustration of an exemplary embodiment of a wound dressing according to the present invention
  • FIG. 2 in a purely schematic plan view of another embodiment of a wound dressing according to the invention.
  • the wound dressing 100 according to FIG. 1 is formed from the foils 10, 11, the wound dressing hydrogels 12, 13 and an energy transfer medium 14, which is located between the hydrogels 12 and 13 and is preferably designed as an electrode.
  • the wound dressing can be any known material suitable for dressing purposes that has hydrophilic properties.
  • a carrier material made of a natural or synthetic fiber is advantageous, which is either itself hydrophilic or / and is used in conjunction with special hydrophilic materials, such as hydrofiber materials.
  • the wound dressing material is preferably distinguished by good electrical conductivity. Hydrogels and alginates are particularly preferred. It has proven to be particularly advantageous if further auxiliaries or medicinal substances, such as growth factors, are contained in or on the wound dressing. These can be chemical or biological substances such as enzymes, for example.
  • the electrode which is designed as a carbon foil, metal foil or conductive silicone foil, can be liquid-permeable Mesh or as a film with small perforations, which ensures a uniform distribution of the moisture contained in the hydrophilic wound dressing and possible additives mentioned above.
  • the configuration of the electrode as a carbon mesh, which is designed as a wickerwork or as a woven or knitted fabric, has proven to be particularly advantageous.
  • a combination of electrode and wound dressing in the form of a fixed connection of both materials shows particularly good properties.
  • the wound dressing 00 preferably has a flattened shape which has essentially two sides. Any other expedient and advantageous form is also conceivable, for. B. for special areas of the body that is essentially convex, concave, etc.
  • the films 10 and 11 preferably consist of electrically non-conductive material, hydrophobic plastics, which are known to the person skilled in the art, being particularly suitable. Polyethylene, polypropylene or polyurethane films are particularly advantageous.
  • the film can be coated with an adhesive, which ensures adhesion to the wound dressing means 12, 13. On the other hand, easy removal of the film 10 or 11 should be ensured. It is also conceivable that the film is attached by means of one or more seams and * is provided with a perforation or the like, on which it can be easily separated from the wound dressing.
  • the wound dressing 100 preferably the electrode and particularly preferably the wound dressing, have good current conductivity.
  • the material can be used, for example, with pulses of 2 to 12 microamps / cm 2 and a charge of 4 to 8, preferably 6 microcoulombs.
  • the material preferably has a homogeneous conductivity, in particular over the electrode or wound dressing surface or essentially over the wound dressing.
  • the wound dressing is structurally stable, in particular during storage and during its use, also during the application of electricity and particularly preferably while it remains on the wound.
  • the wound dressing 100 according to FIG. 2 has hydrogel as wound dressing means 12, 13, between which a carbon electrode 18 is inserted in the composite.
  • the electrode 18 is provided with a connection 15, which is used for connection to a pulse-generating or possibly energy-giving device or a stimulation device and has conventional connection means.
  • the connection between the connection means 15 and the electrode 18 can be provided laterally between the wound dressing means 12, 13 or can be realized through an opening in the form of a slot or window in one of the wound dressing means 12, 13.

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Abstract

Um eine wundauflage bereitzustellen, die zur Stimulationsbehandlung, insbesondere zur Verwendung mit Elektrostimulations-Geräten geeingnet ist und insbesondere um die Nachteile bekannter energieübertragender Mittel, die bei Stimulationsbehandlungen zum Einsatz kommen, zu vermeiden, wird vorgeschlagen, dass die Wundauflage aus einer Kombination eines Energieübertragungsmediums (14) und mindestens einem Wundauflagemittel (12, 13) besteht.

Description

Beschreibung
Wundauflage
Technisches Gebiet
Die Erfindung betrifft eine Wundauflage, die zur Stimulationsbehandlung, insbesondere mit Elektrostimulations-Geräten geeignet ist.
Stand der Technik
Elektrostimulations-Geräte und ihr Einsatz zur Wundbehandlung von chronischen Wunden, z. B. bei venösen Beinulzera oder Druckgeschwüren etc., unter Verwendung einer Dispersionselektrode und einer Behandlungselektrode sind bekannt.
Die europäische Patentanmeldung EP 0 557 562 beschreibt eine Vor- . richtung und ein Verfahren zur Nervenfaser- und Körpergewebestimulation, z. B. zur Unterstützung der Heilung von Wunden.
Das US-Patent 5,168,875 beschreibt eine Streifenelektroden-Vorrichtung sowie ein Verfahren zu ihrer Herstellung. Die Streifenelektrode besteht aus einer elektrisch leitfähigen Schicht, einer elektrisch leitfähigen Haftschicht und einer elektrisch nicht leitfähigen Isolierschicht.
Die europäische Patentanmeldung EP 0 504 715 hat eine Wundbehandlungsvorrichtung zum Inhalt. Sie besteht aus einer elektrisch nicht leitfähigen Schicht, die eine Öffnung aufweist, einem elektrisch leitfähigen nichtmetallischem Mittel und einer im wesentlichen nichthaftenden Wundkontaktschicht. Darstellung der Erfindung. Aufgabe. Lösung. Vorteile
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine Wundauflage bereitzustellen, die zur Stimulationsbehandlung, insbesondere zur Verwendung mit Elektrostimulations-Geräten geeignet ist. Vorzugsweise ist es eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung, die Nachteile bekannter energieübertragender Mittel, die bei Stimulationsbehandlungen zum Einsatz kommen, zu vermeiden.
Diese Aufgabe wird durch die im Anspruch 1 angegebenen Merkmale gelöst. Vorteilhafte Ausgestaltungen und zweckmäßige Weiterbildungen der vorliegenden Erfindung sind in den Unteransprüchen gekennzeichnet.
Gemäß der Lehre der vorliegenden Erfindung ist vorgesehen, dass die Wundauflage aus einer Kombination eines Energieübertragungsmediums und eines Wundauflagemittels besteht. Durch diese Kombination ist es erstmalig möglich, die Vorteile der Stimulationsbehandlung mit einem geeigneten Wundverband bzw. einer geeigneten Wundauflage zu verbinden und für jede Phase der Wundheilung eine phasengerechte Wundauflage zur Verfügung zu stellen.
Dabei ist erfindungsgemäß vorgesehen, als Wundauflagematerial entweder ein Material zu wählen, das aufgrund seiner physikalischen Eigenschaften für die Wundauflage besonders geeignet ist, wie z.B. Schaumstoff oder ein hydrophiles Material, oder als Wundauflagematerial ein Wundkondizionierungsmittel oder ein Wundheilungsmittel zu wählen.
Ein ganz wesentlicher Gedanke ist dabei, dass die Wundauflage aus mindestens einem Wundauflagemittel und einem Energieübertragungsmedium besteht und dass das Energieübertragungsmedium als Scheiben-, netz-, folien-, oder plattenförmiger Körper auf mindestens einer Flächenseite das Wundauflagemittel aufweist. Durch die Verwendung eines ge- eigneten Energieübertragungsmediums, das mit einer zur Energiebeaufschlagung geeigneten Formgebung ausgebildet sein muss und mindestens auf seiner dem Wundboden zugewandten Seite mit einem geeigneten Wundauflagemittel versehen sein muss, ist es möglich, eine optionale physikalische, physiologische und ggf. chemische und biologische Wundversorgung durchzuführen und gleichzeitig durch eine geeignete Stimulation den Wundheilungsprozeß noch zusätzlich zu fördern.
Erfindungsgemäß besteht die Wundauflage aus einem Wundauflagemittel, in das eine Elektrode eingearbeitet ist, und die zusätzlich an mindestens einer ihrer Außenseiten eine abziehbare Schicht aufweist, die entfernt wird, wenn die Wundauflage auf die Wunde aufgebracht wird.
Insbesondere wird die erfindungsgemäße Lehre verwirklicht durch einen Grundaufbau einer neuen Wundauflage, der darin besteht, daß ein Energieübertragungsmedium in ein unteres und ein oberes Auflagenmaterial, vorzugsweise in Form eines hydroaktiven Verbandes, eingebettet ist. Die untere Schicht des Auflagematerials ist durch eine Folie abgedeckt, die vor Auflegen auf den Wundbereich entfernt wird. Die obere Auflagematerialschicht ist ebenfalls durch eine Folie abgedeckt, die in üblicher Weise verbleibt, um die Wundauflage zu schützen.
Die erfindungsgemäße Wundauflage hat den Vorteil, daß sie sich zur Energieübertragung eignet, aber wie ein übliches Wundauflagemittel eingesetzt werden kann. Einer der Vorteile der erfindungsgemäßen Wundauflage ist, daß insbesondere bei einer Stimulations-Behandlung das Verbandsmaterial, welches zum Schutz bzw. zur Versorgung der Wundfläche dient, im Gegensatz zu der bekannten Vorgehensweise nicht mehr extra entfernt werden muß, um das Energieübertragungsmedium auf den zu behandelnden Wundbereich aufbringen zu können. Entsprechend ist es nicht mehr nötig nach einer Stimulationsbehandlung neues Verbandmaterial auf die Wunde aufzubringen. Durch Einsatz einer erfindungsgemäßen Wundauflage kann somit einerseits Verbandsmaterial eingespart werden. Andererseits wird es dadurch möglich, die Behandlungszeit durch Pflegefachpersonal zu vermindern. Dies stellt bei der angespannten Personal- und Kostensituation im Gesundheitswesen einen großen Vorteil dar. Weiterhin hat die Reduzierung der Anzahl von Verbandswechseln, die durch die Verwendung einer erfindungsgemäßen Wundauflage erreicht werden kann, aus medizinischer Sicht den Vorteil, daß der Heilungsprozeß nicht durch mechanische Reizung der Wundfläche beim Wechseln des Verbandsmaterials gestört wird und dass das Infektionsrisiko durch selteneren Verbandswechsel reduziert wird.
Als Energieübertragungsmedium kann eine Elektrode zur Elektrostimulati- on, eine Magnetplatte oder -folie und/oder eine Wärmeheizplatte oder - folie Verwendung finden. Die Auswahl erfolgt in Abhängigkeit davon, ob es sich um die Versorgung beispielsweise großflächiger Verletzungswunden oder um die Versorgung chronischer oder sonstiger Wunden handelt, und welche Anwendungsform der jeweils phasengerechten Wundversorgung entspricht.
Hierbei ist der Kerngedanke der Erfindung, nämlich die Kombination von geeigneter Wundauflage und Stimulation besonders wertvoll, da durch die geeignete Wahl des Wundauflagemittels dessen Eigenschaften besonders genutzt werden können. Als besonders wirksam hat es sich erwiesen, dass das Wundauflagemittel ein hydroaktives Polymer oder ein anderes Material mit hydrophilen Eigenschaften ist bzw. dass das Wundauflagemittel ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Hydrofibermate- rialen, Schäumen, Hydrogelen, Hydrokolloiden und Alginaten oder einer Kombination hieraus.
Die Ausbildung des Energieübertragungsmediums selbst erfolgt dabei in Anpassung an die Handhabungsanforderungen und die Art und Form der Wunde. Vorteilhaft kann vorgesehen werden, dass das Energieübertragungsmedium eine energieleitende Folie ist.
Durch die Wahlmöglichkeit, das Energieübertragungsmedium nur auf einer Seite mit dem Wundauflagemittel zu versehen oder zwei Schichten des Wundauflagemittels zu verwenden, zwischen denen das Energieübertragungsmedium eingebettet ist, kann die Feuchtigkeitsabsorptionsfähigkeit optimal eingestellt werden.
Ein weiterer Vorteil der erfindungsgemäßen Wundauflage besteht in ihrer einfachen Handhabbarkeit, die sich von üblichen und bekannten Wundauflagen nicht unterscheidet. Außerdem ist die Wundauflage vor Verunreinigungen durch eine abziehbare Schicht geschützt, die vor dem Aufbringen auf die Wundfläche einfach von dem entsprechenden Bereich der Wundauflage entfernt werden kann. Auf der der Wundfäche entgegengesetzten Seite verbleibt die Schicht auf der Wundauflage und schützt sie so in vorteilhafter Weise. Diese Schicht ist semipermeabel, um eine Wasser- dampfäbleitung zu ermöglichen
Insbesondere vorteilhaft ist die erfindungsgemäße Wundauflage, da die Verweildauer eines Energieübertragungsmediums im Wundbereich jetzt wesentlich erhöht werden kann, weil das Energieübertragungsmedium nun mit der gleichen Zeitdauer wie der Wundverband im Wundbereich verbleiben kann. Weiterhin ist nunmehr die Anordnung des Energieübertragungsmediums im Wundbereich wesentlich vereinfacht worden. Ferner ist bei Elektrostimulation die Wirkungsweise bzw. die Einwirkungsintensität der gepulsten Elektrostimulation gleich geblieben bzw. sogar verbessert worden, da eine größere Nähe der Elektrode zum zu therapierenden Hautbereich erreicht werden kann und auch eine bessere Durchleitung des hydroaktiven Verbandes erreicht wird. Schließlich wird nicht nur durch die Verlängerung der Einsatzzeiten der einzelnen Energieübertragungsmedien, sondern auch durch die Verbesserung der Heilzeit insgesamt der wirtschaftliche Aufwand verringert, da im optimalen Fall eine wesentlich geringere Anzahl von hydroaktiven Verbänden benötigt wird.
Kurze Beschreibung der Zeichnungen
Ausführungsbeispiele der vorliegenden Erfindung werden nachstehend anhand der Zeichnung näher erläutert. Es zeigt:
Fig. 1 in rein schematischer Schnittdarstellung ein Ausführungsbeispiel einer Wundauflage gemäß der vorliegenden Erfindung, und
Fig. 2 in einer rein schematischen Draufsicht ein weiteres erfindungsgemäßes Ausführungsbeispiel einer Wundauflage.
Bester Weg zur Ausführung der Erfindung
Die erfindungsgemäße Wundauflage 100 gemäß Fig. 1 wird gebildet aus den Folien 10, 11 , den Wundauflage-Hydrogelen 12, 13 und einem Energieübertragungsmedium 14, das sich zwischen den Hydrogelen 12 und 13 befindet und bevorzugterweise als Elektrode ausgebildet ist. Das Wundauflagemittel kann jedes bekannte und für Verbandzwecke geeignete Material sein, das hydrophile Eigenschaften aufweist. Vorteilhaft ist beispielsweise ein Trägermaterial aus einer Natur- oder Synthetikfaser, das entweder selbst hydrophil ist oder/und in Verbindung mit speziellen hydrophilen Materialien, wie Hydrofiber-Materialen, eingesetzt wird. Vorzugsweise zeichnet sich das Wundauflagematerial durch gute Stromleitfähigkeit aus. Besonders bevorzugt sind Hydrogele und Alginate. Als besonders vorteilhaft hat es sich erwiesen, wenn in oder an dem Wundauflagemittel weitere Hilfs- oder Arzneistoffe wie z.B. Wachstumsfaktoren enthalten sind. Diese können z.B. chemische oder biologische Stoffe wie beispielsweise Enzyme sein. Die Elektrode, die als Carbonfolie, Metallfolie oder leitfähige Silikonfolie gestaltet ist, kann als flüssigkeitsdurchlässiges Netz oder als Folie mit kleinen Perforierungen ausgebildet sein, wodurch eine gleichmäßige Verteilung der in dem hydrophilen Wundauflagemittel enthaltenen Feuchtigkeit und möglicher oben genannter Zusatzstoffe gewährleistet wird. Als besonders vorteilhaft hat sich die Ausgestaltung der Elektrode als Carbonnetz erwiesen, das als Flechtwerk oder als gewebtes oder gewirktes Flächengebilde ausgestaltet ist. Besonders gute Eigenschaften zeigt eine Verbindung von Elektrode und Wundauflagemittel in Form einer festen Verbindung beider Materialien. Vorzugsweise hat die Wundaufiage 00 eine abgeflachte Form, die im wesentlichen zwei Seiten aufweist. Jede andere zweckmäßige und vorteilhafte Form ist auch denkbar, z. B. für spezielle Körperbereiche, die im wesentlichen konvex, konkav etc. ist. Die Folien 10 und 11 bestehen vorzugsweise aus elektrisch nicht leitfähigem Material, wobei hydrophobe Kunststoffe, die dem Fachmann bekannt sind, besonders geeignet sind. Besonders vorteilhaft sind Polyethylen-, Polypropylen-, oder Polyurethan-Folien. Die Folie kann mit einem Klebstoff beschichtet sein, wodurch die Haftung an dem Wundauflagemittel 12, 13 sichergestellt ist. Andererseits sollte ein leichtes Abziehen der Folie 10 oder 11 gewährleistet sein. Denkbar ist auch, daß die Folie mittels einer oder mehrerer Nähte befestigt ist und *mit einer Perforation oder ähnlichem versehen ist, an der sie von dem Wundauflagemittel leicht abgetrennt werden kann. Die Wundauflage 100, vorzugsweise die Elektrode und besonders bevorzugt das Wundauflagemittel weisen gute Stromleitfähigkeit auf. Das Material kann z.B. mit Pulsen von 2 bis 12 Mikroamper/cm2 und einer Ladung von 4 bis 8, vorzugsweise von 6 Mikro- coulombs verwendet werden. Das Material hat vorzugsweise eine homogene Leitfähigkeit, insbesondere über die Elektroden- bzw. die Wundauflagemittelfläche bzw. im wesentlichen über die Wundauflage. Weiterhin ist die Wundauflage strukturstabil, insbesondere während der Lagerung und während ihres Einsatzes, auch während der Anwendung von Strom und besonders bevorzugt während des Verbleibs auf der Wunde. Die Wundauflage 100 gemäß Fig. 2 hat als Wundauflagemittel 12, 13 Hy- drogel, zwischen das eine Carbon-Elektrode 18 im Verbund eingebracht ist. Die Elektrode 18 ist mit einem Anschluß 15 versehen, der zur Verbindung mit einem impulsgebendem oder ggf. energiegebendem Gerät oder einem Stimulations-Gerät dient und übliche Anschlußmittel aufweist. Die Verbindung zwischen Anschlußmittel 15 und der Elektrode 18 kann seitlich zwischen den Wundauflagemitteln 12, 13 vorgesehen sein oder durch eine Öffnung in Form eines Schlitzes oder Fensters in einem der Wundauflagemittel 12, 13 verwirklicht sein.
Bezugszeichenliste
Wundauflage Folie Folie Wundauflagemittel (Hydrogel) Wundauflagemittel (Hydrogel) Energieübertragungsmedium Anschlußmittel für Energieerzeugungsgerät Carbonflechtwerk-Elektrode

Claims

A n s p r ü c h e
1. Wundauflage (100), dadurch gekennzeichnet, dass die Wundauflage aus einer Kombination eines Energieübertragungsmediums (14) und mindestens einem Wundauflagemittel (12, 13) besteht.
2. Wundauflage nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass das Wundauflagemittel (12, 13) ein Wundkondizionierungsmit- tel und/oder ein Wundheilungsmittel ist.
3. Wundauflage nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Energieübertragungsmedium (14) als Scheiben-, netz-, git- ter-, folien-, oder plattenförmiger Körper auf mindestens einer Flächenseite das Wundauflagemittel (12, 13) aufweist.
4. Wundauflage nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass das Energieübertragungsmedium (14) im wesentlichen von dem Wundauflagemittel (12, 13) umgeben ist.
5. Wundauflage nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass das Wundauflagemittel (12, 13) an mindestens einer dem Energieübertragungsmedium (10) abgewandten Seite eine zusätzliche Schicht (10, 11) aufweist.
6. Wundauflage nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass das Energieübertragungsmedium (14) eine Elektrode zur Elektrostimulation ist.
7. Wundauflage nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass das Energieübertragungsmedium (14) eine Magnetplatte zur Erzeugung eines Magnetfeldes ist.
8. Wundauflage nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass das Energieübertragungsmedium (14) eine Wärmeheizplatte zur Erzeugung von Wärme ist.
9. Wundauflage nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass das Wundauflagemittel (12, 13) ein hydroaktives Polymer oder ein anderes Material mit hydrophilen Eigenschaften ist.
10. Wundauflage nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß das Wundauflagemittel (12, 13) ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Hydrofibermaterialien, Schäumen, Hydrogelen, Hy- drokolloiden und Alginaten oder einer Kombination hieraus.
11. Wundauflage nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass das Energieübertragungsmedium (14) eine energieleitende Folie ist.
12. Wundauflage nach einem der Ansprüche 1 bis 11 , dadurch gekennzeichnet, daß das Energieübertragungsmedium (14) eine Carbonfolie oder eine Metallfolie oder eine leitfähige Silikonfolie ist.
13. Wundauflage nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, daß das Energieübertragungsmedium zwischen zwei Schichten (12, 13) des Wundauflagemittels eingebracht ist.
14. Wundauflage nach einem der Ansprüche 1 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass das Energieübertragungsmedium (14) für eine Flüssigkeitsübertragung und/oder für einen Dampfaustausch durchlässig ist.
15. Wundauflage nach einem der Ansprüche 1 bis 14, dadurch gekennzeichnet, dass das Energieübertragungsmedium (14) als Flechtwerk oder als gewirktes oder gewebtes Flächengebilde oder als perforierte leitfähige Silikonfolie ausgestaltet ist.
16. Wundauflage nach einem der Ansprüche 1 bist 15, dadurch gekennzeichnet, dass die zusätzliche Schicht eine semipermeable, eine Wasserdampfableitung ermöglichende Folie (10) ist.
17. Wundauflage nach einem der Ansprüche 1 bis 16, dadurch gekennzeichnet, dass die zusätzliche Schicht eine Folie (10) aus Polyethylen, Polypropylen oder Polyurethan ist.
18. Wundauflage nach einem der Ansprüche 1 bis 17, dadurch gekennzeichnet, dass das Wundauflagemittel (12, 13) auf einer weiteren von dem Energieübertragungsmedium (14) abgewandten Seite eine zusätzliche Schicht in Form einer abziehbaren Folie (11) aufweist.
19. Wundauflage nach einem der Ansprüche 1 bis 18, dadurch gekennzeichnet, daß die abnehmbare Schicht eine Folie (11) ist.
20. Wundauflage nach einem der Ansprüche 1 bis 19, dadurch gekennzeichnet, daß die Folie (11) aus Polyethylen, Polypropylen oder Polyurethan besteht.
21. Wundauflage nach einem der Ansprüche 1 bis 20, dadurch gekennzeichnet, dass die Wundauflage (100) mit einer oder mehreren Perforationen oder dgl. versehen ist, um eine Größenzuordnung zur Wunde oder eine bandförmige Anordnung mehrerer Wundauflagen zum Abreißen zu ermöglichen.
22. Wundauflage nach einem der Ansprüche 1 bis 21 , dadurch gekennzeichnet, dass die Folie (10, 10) mittels einer oder mehrerer Nähte befestigt ist und/oder mit einer Perforation oder dgl. versehen ist, mit der die Folie (10, 11) von dem Wundauflagemittel leicht abtrennbar ist.
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