WO2002047652A1 - Composition renfermant la 7-hydroxy dhea et/ou la 7-ceto dhea et au moins un agent antimicrobien - Google Patents

Composition renfermant la 7-hydroxy dhea et/ou la 7-ceto dhea et au moins un agent antimicrobien Download PDF

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WO2002047652A1
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dhea
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composition
acid
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Elisabeth Picard-Lesboueyries
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L'oreal
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Definitions

  • the present invention relates to a composition containing 7-hydroxy DHEA 5 and / or 7-keto DHEA and at least one antimicrobial agent, as well as to the use of said composition, in particular for preventing or treating skin disorders such as that oily skin prone to acne, acne, dandruff of the scalp and bad odors.
  • Oily or hyperseborrheic skin is characterized by shiny skin, sometimes oily, thick, with enlarged pilosebaceous pores. Sebaceous hypersecretion is most often linked to hyperandrogenism due either to an overproduction of androgens by an endocrine gland, or to a peripheral hyperproduction in the sebaceous gland from androgens and / or proandrogens
  • DHT dihydrotestosterone
  • Acne vulgaris commonly known as acne, is a skin disorder affecting a large number of people. It develops in people with hyperseborrhea. Acne occurs when the sebaceous follicles, located on the face and back, become clogged with sebum and epithelial cells. The obstruction of the follicle creates a micro-comedo which can develop into a comedo or an inflammatory lesion. 25
  • Propioni bacterium acnes An anaerobic resident bacteria, Propioni bacterium acnes, thrives in this environment rich in sebum and follicular cells. This bacterium can locally produce inflammation, by the release of lipases which leads to the formation of free fatty acids. The latter are themselves comedogenic and primary irritants. In fact, chemotactic factors are secreted by Propioni bacterium acnes (which can be accompanied by Propionibacterium granulosum and propionibacterium avidum) and act by attraction of neutrophils from the follicular wall.
  • DHEA dehydroepiandrosterone
  • Exogenous DHEA administered topically or orally, is known for its ability to promote keratinization of the epidermis (JP-07 196 467) and to treat dry skin by increasing endogenous production and sebum secretion and by strengthening thus the barrier effect of the skin (US Pat. No. 4,496,556). It has also been described in US Pat. No. 5,843,932 the use of DHEA for remedying atrophy of the dermis by inhibiting the loss of collagen and connective tissue.
  • 7-hydroxy DHEA is, with 5-androstene 3 ⁇ , 17 ⁇ -diol, a major metabolite of DHEA, obtained by the action of 7-hydroxylase on DHEA.
  • minor metabolites of DHEA there may be mentioned 7 ⁇ -hydroxy DHEA, obtained by the action of 7 ⁇ -hydroxylase on DHEA and 7-keto DHEA, which is itself a metabolite of 7 ⁇ -hydroxy DHEA.
  • 7-hydroxy DHEA will be used to denote either 7-hydroxy DHEA and 7 ⁇ -hydroxy DHEA, It has now appeared to the Applicant that the combination of 7-hydroxy DHEA and / or 7-keto DHEA with an antimicrobial agent makes it possible to more effectively prevent or treat skin disorders such as oily skin prone to acne, , scalp dandruff and bad odors.
  • a subject of the present invention is therefore a composition containing, in a physiologically acceptable medium: (a) at least one DHEA derivative chosen from 7-hydroxy DHEA and 7-keto DHEA, and (b) at least one antimicrobial agent.
  • the 7-hydroxy DHEA is preferably 7 -OH DHEA.
  • a process for the preparation of this compound is described in particular in patent applications FR-2 771 105 and WO 94/08588.
  • 7 ⁇ -OH DHEA is also suitable for use in the present invention.
  • the concentration of DHEA derivative in the composition according to the invention is advantageously between 0.0001% and 10% by weight, preferably between 0.001% and 5% by weight, relative to the total weight of the composition.
  • composition according to the present invention contains, in combination with the DHEA derivative, at least one antimicrobial agent.
  • antimicrobial agent is understood to mean in particular compounds capable of reducing the proliferation of Propioni bacterium acnes, Pityrosporum Gvale, Cornebacterium Xerosis and brevibacterium Me brellneri.
  • the antimicrobial agents capable of being used in the compositions according to the invention can in particular be chosen from 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxy diphenyl ether (or triclosan), 3,4,4'-trichlorobanilide , phenoxyethanol, phenoxypropanol, phenoxyisopropanol, hexamidine isethionate, metronidazole and its salts, miconazole and its salts, itraconazole, terconazole, saperconazole, fluconazole, clotrimazole, butoconazole, Poxicacazaz , sulconazole, terbinafine, ciclopiroxe, ciclopiroxolamine, undecylenic acid and its salts, benzoyl peroxide, 3-hydroxy benzoic acid, 4-hydroxy benzoic acid, phytic acid, N-acety-L-cysteine, lipoic acid, azelaic acid and its salts, arachi
  • the preferred antimicrobial agents are chosen from benzoyl peroxide, triclosan, phenoxyethanol, octoxyglycerin, octanoylglycine, 10-hydroxy-2-decanoic acid, caprylyl glycol, farnesol and azelaic acid.
  • the antimicrobial agent can be used in the composition according to the invention in an amount representing from 0.1 to 20%, and preferably from 0.1 to 10%, of the total weight of the composition.
  • composition according to the invention is preferably suitable for topical application to the skin. It can be in all dosage forms normally used for this type of application, in particular in the form of an aqueous, hydroalcoholic or oily solution, an oil-in-water or water-in-oil or multiple emulsion, d '' a silicone emulsion, a microemulsion or nanoemulsion, an aqueous or oily gel or a liquid, pasty or solid anhydrous product or in the form of a patch.
  • This composition can be more or less fluid and have the appearance of a white or colored cream, an ointment, a milk, a lotion, a serum, a paste, a foam. or a gel. It can optionally be applied to the skin in the form of an aerosol. It can also be in solid form, and for example in the form of a stick. It can be used as a care product and / or as a skin makeup product.
  • the composition of the invention may also contain the adjuvants usual in the cosmetic and dermatological fields, such as hydrophilic or lipophilic gelling agents, hydrophilic or lipophilic active agents, preservatives, antioxidants, solvents, perfumes, mattifying or sebum-absorbing fillers, filters, pigments, odor absorbers and coloring matters.
  • the amounts of these various adjuvants are those conventionally used in the fields under consideration, and for example from 0.01 to 20% of the total weight of the composition.
  • These adjuvants depending on their nature, can be introduced into the fatty phase or into the aqueous phase.
  • These adjuvants, as well as their concentrations must be such that they do not harm the advantageous properties of DHEA derivatives, nor of the antimicrobial agents according to the invention.
  • the proportion of the fatty phase can range from 1 to 70% by weight, and preferably from 1 to 40% by weight relative to the total weight of the composition.
  • the fats, emulsifiers and coemulsifiers used in the composition in the form of an emulsion are chosen from those conventionally used in the field under consideration.
  • the emulsifier and the coemulsifier are preferably present in the composition in a proportion ranging from 0.3 to 30% by weight, and preferably from 0.5 to 20% by weight relative to the total weight of the composition.
  • oils and in particular mineral oils such as mineral oils (petroleum jelly oil), oils of vegetable origin (avocado oil, soybean oil), oils of animal origin (lanolin) can be used.
  • synthetic oils perhydrosqualene
  • silicone oils cyclomethicone
  • fluorinated oils perfluoropolyethers.
  • Fatty alcohols such as cetyl alcohol, fatty acids, waxes and gums and in particular silicone gums can also be used as fats.
  • emulsifiers and coemulsifiers which can be used in the invention, there may be mentioned, for example, fatty acid esters of polyethylene glycol such as PEG-100 stearate, PEG-50 stearate and PEG-40 stearate; fatty acid esters of polyols such as glyceryl stearate, sorbitan tristearate and the oxyethylenated sorbitan stearates available under the tradenames Tween ® 20 or Tween ® 60, for example; and their mixtures.
  • polyethylene glycol such as PEG-100 stearate, PEG-50 stearate and PEG-40 stearate
  • fatty acid esters of polyols such as glyceryl stearate, sorbitan tristearate and the oxyethylenated sorbitan stearates available under the tradenames Tween ® 20 or Tween ® 60, for example; and their mixtures.
  • hydrophilic gelling agents mention may in particular be made of carboxyvinyl polymers (carbomers), acrylic copolymers such as acrylate / alkyl acrylate copolymers, polyacrylamides, polysaccharides, natural gums and clays, and, as lipophilic gelling agents, cite modified clays such as bentones, metal salts of fatty acids and hydrophobic silica.
  • surfactant which can be used in cleaning gels
  • foaming surfactants from the anionic, nonionic, amphoteric and cationic class. It is particularly advantageous to use alkylpolyglucosides, alkylsulphates, alkyl ether sulfates, sulfonates, isethionates, sulfosuccinates, fatty acid soaps, amino acid derivatives, betaines and their derivatives.
  • composition according to the invention may contain, in addition to 7-hydroxy DHEA and an antimicrobial agent, at least one other active ingredient commonly used in cosmetics.
  • an antimicrobial agent at least one other active ingredient commonly used in cosmetics.
  • those skilled in the art will take care to choose the optional compound (s) to be added to the compositions according to the invention, as well as their concentration, so that the advantageous properties intrinsically attached to the compositions according to the invention are not not, or not substantially, altered by the proposed addition.
  • composition according to the invention comprises an effective amount of 7-hydroxy DHEA derivative and an effective amount of antimicrobial agent, sufficient to obtain the desired effect, in a physiologically acceptable medium.
  • composition according to the invention finds particular application in the prevention and treatment of skin disorders such as oily skin prone to acne, acne, dandruff of the scalp and bad odors.
  • the present invention therefore also relates to the cosmetic use of the composition mentioned above for preventing or treating skin disorders such as oily skin prone to acne, acne, dandruff of the scalp and bad odors.
  • the invention also relates to the use of the composition according to the invention for the manufacture of a preparation intended to prevent or treat skin disorders such as oily skin prone to acne, acne, dandruff of the scalp and bad smells.
  • the above composition can be prepared as follows.
  • the polymer of phase A is dispersed in water at 40 ° C.
  • the constituents of phase B are heated to 70 ° C. until complete dissolution, then the temperature is reduced to 40 ° C.
  • the constituents of phase C are mixed at 50 ° C.
  • Phase B is then introduced into phase A at 40 ° C with stirring, then phase C is added to them.
  • phase D (and E) is introduced into the mixture previously obtained.
  • This cream is particularly well suited to the treatment of oily skin, in single or twice-daily application. It smooths the skin and tightens the pores.
  • the above composition can be prepared as described in Example 1.
  • phase A 0.5% triethanolamine
  • phase C 0.5% triethanolamine
  • the above composition can be prepared as follows. The constituents of phases A, B1, and B2 are brought to 70 ° C. with stirring. The constituents of phase C are mixed at room temperature. Phase B1 is introduced into phase B2, then the mixture of these two phases is added with rapid stirring to phase A. After ten minutes of mixing, phase C is added with stirring.
  • This cream is beige in color and suitable for the treatment of the skin, by application to the face twice a day.
  • waxes (Carnauba and Ozokerite) 14% liquid fraction of shea butter 4% titanium and zinc oxides 22% iron oxides 4%
  • the stick obtained can be applied to the face several times a day.
  • This gel is intended to be applied to acne pimples. After drying, a thin film is formed which diffuses the active ingredients like a patch.

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Abstract

La présente invention concerne une composition renfermant, dans un milieu physiologiquement acceptable: (a) au moins un dérivé de DHEA choisi parmi la 7-hydroxy DHEA et la 7-céto DHEA, et (b) au moins un agent antimicrobien. L'invention concerne également l'utilisation cosmétique de cette composition pour prévenir ou traiter les désordres cutanés tels que la peau grasse à tendance acnéique, l'acné, les pellicules du cuir chevelu et les mauvaises odeurs.

Description

COMPOSITION RENFERMANT LA 7-HYDROXY DHEA ET/OU LA 7-CETO DHEA ET AU MOINS UN AGENT
ANΗMICROBIEN
La présente invention se rapporte à une composition renfermant la 7-hydroxy DHEA 5 et/ou la 7-céto DHEA et au moins un agent antimicrobien, ainsi qu'à l'utilisation de ladite composition, notamment pour prévenir ou traiter les désordres cutanés tels que la peau grasse à tendance acnéique, l'acné, les pellicules du cuir chevelu et les mauvaises odeurs.
10 La peau grasse ou hyperséborrheique se caractérise par une peau luisante, parfois d'aspect huileux, épaisse, aux pores pilosébacés dilatés. L'hypersécrétion sébacée est le plus souvent liée à une hyperandrogénie due soit à une hyperproduction d'androgènes par une glande endocrine, soit à une hyperproduction périphérique au niveau de la glande sébacée à partir des androgènes et/ou proandrogènes
15 environnants. L'androgène qui induit la synthèse lipidique au niveau du noyau du sébocyte est la dihydrotestostérone (DHT) qui provient de la réduction de la testostérone par la 5 alpha réductase.
L'acné vulgaire, appelé communément acné, est un désordre cutané affectant un 20 grand nombre de personne. Il se développe chez les personnes présentant une hyperséborrhée. L'acné se produit lorsque les follicules sébacés, localisés sur la face et le dos, deviennent obstrués avec le sébum et les cellules épithéliales. L'obstruction du follicule crée un micro-comédon qui peut évoluer en comédon ou en lésion inflammatoire. 25
Une bactérie résidente anaérobie, Propioni bacterium acnés, prolifère dans cet environnement riche en sébum et en cellules folliculaires. Cette bactérie peut produire localement une inflammation, par la libération de lipases qui conduit à la formation d'acides gras libres. Ces derniers sont eux-mêmes comédogènes et irritants primaires. 30 En effet des facteurs chimiotactiques sont sécrétés par Propioni bacterium acnés (qui peut être accompagné par Propionibactérium granulosum et propionibacterium avidum) et agissent par attraction des neutrophiles de la paroi folliculaire.
L'acné est couramment traitée par voie topique ou systémique.
35 Dans l'apparition des pellicules au niveau du cuir chevelu, une levure est très fortement impliquée : Pityrosporum Gvalé ou Malassezia Furfur. Enfin dans l'apparition des mauvaises odeurs corporelles, deux bactéries sont impliquées : Corinebactérium Xerosis et Brevibactérium Me breilneri. Elles dégradent la sueur en des molécules très odorantes.
La DHEA, ou déhydroépiandrostérone, est un stéroïde naturel produit essentiellement par les glandes corticosurrénales. La DHEA exogène, administrée par voie topique ou orale, est connue pour sa capacité à promouvoir la kératinisation de l'épiderme (JP-07 196 467) et à traiter les peaux sèches en augmentant la production endogène et la sécrétion de sébum et en renforçant ainsi l'effet barrière de la peau (US-4,496,556). Il a également été décrit dans le brevet US-5,843,932 l'utilisation de la DHEA pour remédier à l'atrophie du derme par inhibition de la perte de collagène et de tissu conjonctif. Enfin, la Demanderesse a mis en évidence la capacité de la DHEA à lutter contre l'aspect papyracé de la peau (FR 00/00349), à moduler la pigmentation de la peau et des cheveux (FR 99/12773) et à lutter contre l'atrophie de l'épiderme (FR 00/06154). Ces propriétés de la DHEA en font un candidat de choix comme actif anti-âge.
Parmi les métabolites de la DHEA, une attention particulière a été portée ces dernières années à la 7 -hydroxy DHEA. Il a en effet été démontré que ce métabolite, qui ne possède pas l'activité hormonale de la DHEA, permettait d'augmenter la prolifération des fibroblastes et la viabilité des kératinocytes humains et présentait des effets anti- radicalaires (WO 98/40074). Il a également été mis en évidence sur le rat (WO 00/28996) que la 7 -hydroxy DHEA augmentait l'épaisseur du derme et le contenu en élastine et collagène de la peau. Il a ainsi été suggéré d'utiliser ce métabolite de DHEA pour prévenir et/ou traiter les effets néfastes des UV sur la peau, lutter contre les rides et augmenter la fermeté et la tonicité de la peau.
La 7 -hydroxy DHEA est, avec le 5-androstène 3β,17β-diol, un métabolite majeur de la DHEA, obtenu par action de la 7 -hydroxylase sur la DHEA. Parmi les métabolites mineurs de la DHEA, on peut citer la 7β-hydroxy DHEA, obtenue par action de la 7β- hydroxylase sur la DHEA et la 7-céto DHEA, qui est elle-même un métabolite de la 7β- hydroxy DHEA.
Dans la suite de cette description, l'expression "7-hydroxy DHEA" sera utilisée pour désigner indifféremment la 7 -hydroxy DHEA et la 7β-hydroxy DHEA, Il est maintenant apparu à la Demanderesse que l'association de la 7-hydroxy DHEA et/ou de la 7-céto DHEA avec un agent antimicrobien permettait de prévenir ou traiter plus efficacement les désordres cutanés tels que la peau grasse à tendance acnéique, l'acné, les pellicules du cuir chevelu et les mauvaises odeurs.
La présente invention a donc pour objet une composition renfermant, dans un milieu physiologiquement acceptable : (a) au moins un dérivé de DHEA choisi parmi la 7- hydroxy DHEA et la 7-céto DHEA, et (b) au moins un agent antimicrobien.
La 7-hydroxy DHEA est de préférence la 7 -OH DHEA. Un procédé de préparation de ce composé est notamment décrit dans les demandes de brevet FR-2 771 105 et WO 94/08588. Toutefois, la 7β-OH DHEA convient également à une utilisation dans la présente invention.
La concentration en dérivé de DHEA dans la composition selon l'invention est avantageusement comprise entre 0,0001% et 10% en poids, de préférence entre 0,001% et 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
La composition selon la présente invention renferme, en association avec le dérivé de DHEA, au moins un agent antimicrobien.
Par agent antim.icrobien, on entend en particulier des composés capables de diminuer la prolifération de Propioni bacterium acnés, Pityrosporum Gvale, Cornebactérium Xerosis et brevibactérium Me brellneri.
Les agents antimicrobiens susceptibles d'être utilisés dans les compositions selon l'invention peuvent notamment être choisis parmi le 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxy diphényl éther (ou triclosan), le 3,4,4'-trichlorobanilide, le phénoxyéthanol, le phénoxypropanol, le phénoxyisopropanol, l'hexamidine isethionate, le metronidazole et ses sels, le miconazole et ses sels, l'itraconazole, le terconazole, le saperconazole, le fluconazole, le clotrimazole, le butoconazole, Poxicσnazole, le sulfaconazole, le sulconazole, le terbinafine, le ciclopiroxe, le ciclopiroxolamine, l'acide undécylenique et ses sels, le peroxyde de benzoyle, l'acide 3-hydroxy benzoïque, l'acide 4-hydroxy benzoïque, l'acide phytique, l'acide N-acétyi-L-cystéine, l'acide lipoïque, l'acide azelaïque et ses sels, l'acide arachidonique, le résorcinol, le 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxy diphényl éther, le SA^-trichlorocarbanalide, l'octopirox, l'octoxyglycérine, l'octanoylglycine, le caprylyl glycol, l'acide 10-hydroxy-2-décanoïque, le dichlorophenyl imidazol dioxolan et ses dérivés décrits dans le brevet WO9318743, le miconazol, Péconazole, le ketoconazole, le farnesol, la phytosphingosine et leurs mélanges.
Les agents antimicrobiens préférés sont choisi parmi le peroxyde de benzoyle, le triclosan, le phénoxyéthanol, Poctoxyglycérine, l'octanoylglycine, l'acide 10-hydroxy-2- décanoïque, le caprylyl glycol , le farnesol et l'acide azelaïque.
A titre d'exemple, l'agent antimicrobien peut être utilisé dans la composition selon l'invention en une quantité représentant de 0,1 à 20%, et de préférence de 0,1 à 10%, du poids total de la composition.
La, composition selon l'invention est de préférence adaptée à une application topique sur la peau. Elle peut se présenter sous toutes les formes galéniques normalement utilisées pour ce type d'application, notamment sous forme d'une solution aqueuse, hydroalcoolique ou huileuse, d'une émulsion huile-dans-eau ou eau-dans-huile ou multiple, d'une émulsion siliconée, d'une microémulsion ou nanoémulsion, d'un gel aqueux ou huileux ou d'un produit anhydre liquide, pâteux ou solide ou encore sous forme de patch.
Cette composition peut être plus ou moins fluide et avoir l'aspect d'une crème blanche ou colorée, d'une pommade, d'un lait, d'une lotion, d'un sérum, d'une pâte, d'une mousse ou d'un gel. Elle peut éventuellement être appliquée sur la peau sous forme d'aérosol. Elle peut également se présenter sous forme solide, et par exemple sous forme de stick. Elle peut être utilisée comme produit de soin et/ou comme produit de maquillage de la peau.
De façon connue, la composition de l'invention peut contenir également les adjuvants habituels dans les domaines cosmétique et dermatologique, tels que les gélifiants hydrophiles ou lipophiles, les actifs hydrophiles ou lipophiles, les conservateurs, les antioxydants, les solvants, les parfums, les charges matifiantes ou absorbant le sébum, les filtres, les pigments, les absorbeurs d'odeur et les matières colorantes. Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans les domaines considérés, et par exemple de 0,01 à 20 % du poids total de la composition. Ces adjuvants, selon leur nature, peuvent être introduits dans la phase grasse ou dans la phase aqueuse. Ces adjuvants, ainsi que leurs concentrations, doivent être tels qu'ils ne nuisent pas aux propriétés avantageuses des dérivés de DHEA, ni des agents antimicrobiens selon l'invention.
Lorsque la composition selon l'invention est une émulsion, la proportion de la phase grasse peut aller de 1 à 70 % en poids, et de préférence de 1 à 40 % en poids par rapport au poids total de la composition. Les matières grasses, les émulsionnants et les coémulsionnants utilisés dans la composition sous forme d'émulsion sont choisis parmi ceux classiquement utilisés dans le domaine considéré. L'émulsionnant et le coémulsionnant sont de préférence présents, dans la composition, en une proportion allant de 0,3 à 30 % en poids, et de préférence de 0,5 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Comme matières grasses utilisables dans l'invention, on peut utiliser les huiles et notamment les huiles minérales (huile de vaseline), les huiles d'origine végétale (huile d'avocat, huile de soja), les huiles d'origine animale (lanoline), les huiles de synthèse (perhydrosqualène), les huiles siliconées (cyclométhicone) et les huiles fluorées (perfluoropolyéthers). On peut aussi utiliser comme matières grasses des alcools gras tels que l'alcool cétylique, des acides gras, des cires et des gommes et en particulier les gommes de silicone.
Comme émulsionnants et coémulsionnants utilisables dans l'invention, on peut citer par exemple les esters d'acide gras et de polyéthylène glycol tels que le stéarate de PEG-100, le stéarate de PEG-50 et le stéarate de PEG-40 ; les esters d'acide gras et de polyol tels que le stéarate de glycéryle, le tristéarate de sorbitane et les stéarates de sorbitane oxyéthylénés disponibles sous les dénominations commerciales Tween® 20 ou Tween® 60, par exemple ; et leurs mélanges.
Comme gélifiants hydrophiles, on peut citer en particulier les polymères carboxyvinyliques (carbomer), les copolymères acryliques tels que les copolymères d'acrylates/alkylacrylates, les polyacrylamides, les polysaccharides, les gommes naturelles et les argiles, et, comme gélifiants lipophiles, on peut citer les argiles modifiées comme les bentones, les sels métalliques d'acides gras et la silice hydrophobe.
Comme tensioactif utilisable dans les gels de nettoyage on peut citer les tensioactifs moussant de la classe des anioniques, non ioniques, amphotères et cationiques. Il est particulièrement avantageux d'utiliser les alkylpolyglucosides, les alkylsulfates, les alkyl ether sulfates, les sulfonates, les iséthionates, les sulfosuccinates, les savons d'acides gras, les dérivés des aminoacides, les bétaines et leurs dérivés.
La composition selon l'invention peut renfermer, outre la 7-hydroxy DHEA et un agent antimicrobien, au moins un autre actif couramment utilisé en cosmétique. Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir le ou les éventuels composés à ajouter aux compositions selon l'invention, ainsi que leur concentration, de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement aux compositions conformes à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'addition envisagée.
La composition selon l'invention comprend une quantité efficace de dérivé de 7-hydroxy DHEA et une quantité efficace d'agent antimicrobien, suffisante pour obtenir l'effet recherché, dans un milieu physiologiquement acceptable.
La composition selon l'invention trouve notamment une application dans la prévention et le traitement des désordres cutanés tels que la peau grasse à tendance acnéique, l'acné, les pellicules du cuir chevelu et les mauvaises odeurs.
La présente invention concerne donc également l'utilisation cosmétique de la composition mentionnée ci-dessus pour prévenir ou traiter les désordres cutanés tels que la peau grasse à tendance acnéique, l'acné, les pellicules du cuir chevelu et les mauvaises odeurs.
L'invention a aussi pour objet l'utilisation de la composition selon l'invention pour la fabrication d'une préparation destinée à prévenir ou traiter les désordres cutanés tels que la peau grasse à tendance acnéique, l'acné, les pellicules du cuir chevelu et les mauvaises odeurs.
L'invention sera maintenant illustrée par l'exemple non limitatif suivant. Dans cet exemple, les quantités sont indiquées en pourcentage pondéral.
Exemple 1 : Gel destiné à lutter contre les mauvaises odeurs
A - Copolymère acrylate / C10-30 alkylacrylate 0,5 % Eau 12 % B - Hexyldécanol 10 %
Isononanoate d'isononyle 10 % 7 OH DHEA 0,3 %
Octyl methoxycinnamate 1 % Oxyde de titane 0.5 %
Oxyde de zinc 0.5 %
C Triéthanolamine 1 % Eau qsp 100 % Glycérine 6 %
Triclosan 0,25 %
D - Polyacrylamide et C13-ι4 isoparaffin et laureth-7
(Sepigel 305 de SEPPIC) 0,5 %
La composition ci-dessus peut être préparée de la manière suivante. Le polymère de la phase A est dispersé dans l'eau à 40°C. Les constituants de la phase B sont chauffés à 70°C jusqu'à complète dissolution, puis la température est ramenée à 40°C. Les constituants de la phase C sont mélangés à 50°C. La phase B est ensuite introduite dans la phase A à 40°C sous agitation, puis la phase C leur est ajoutée. Après vérification de l'absence de cristaux au microscope, la phase D (et E) est introduite dans le mélange précédemment obtenu.
Cette crème est particulièrement bien adaptée au traitement des peaux grasses, en application mono- ou bi-quotidienne. Elle permet de lisser la peau et de resserrer les pores.
Exemple 2 : Gel pour peaux grasses
A - Copolymère acrylate I C.0^0 alkylacrylate 0,5 %
Eau 12 %
B - Cyclohexasiloxane 10 %
7 ceto DHEA 0,5 % Octyl methoxycinnamate C - Triéthanolamine 1 %
Eau qsp 100 %
Glycérine 6 % Farnesol 0.5 %
D - Polyacrylamide et Cι3-ι isoparaffin et laureth-7
(Sepigel 305 de SEPPIC) 1 %
E - Aluminum starch octenyl succinate 0,5 %
La composition ci-dessus peut être préparée comme décrit dans l'Exemple 1.
Exemple 3 : Crème de traitement pour peaux grasses
A - Eau déminéralisée qsp 100 %
Conservateurs 0,25 %
Carbomer 0,4 %
Glycérine 5 %
Acide azelaïque 2 %
B1 -Stéarate de sorbitane oxyéthyléné 20 OE (polysorbate 60) 0,9 %
B2 -Stéarate de PEG - 100 et stéarate de glycéryle 2, 1 % Alcool cétylique 2,6 %
Isononanoate d'isononyle 11 %
Octyldodécanol 10 %
7 OH DHEA 0,5 %
Butylhydroxytoluène 0,1 % Filtre UVB 1 %
Oxyde de titane 0.5 %
C - Eau déminéralisée 2 %
Triéthanolamine 0,5 % La composition ci-dessus peut être préparée de la manière suivante. Les constituants des phases A, B1 , et B2 sont portés à 70°C sous agitation. Les constituants de la phase C sont mélangés à température ambiante. La phase B1 est introduite dans la phase B2, puis le mélange de ces deux phases est ajouté sous agitation rapide à la phase A. Après dix minutes de mélange, la phase C est ajoutée sous agitation.
Exemple 4 : crème teintée traitante pour peaux acnéiques
lécithine hydrogénée - 2,4 % phytosphingosine 0.5 % huile d'amandes d'abricot 6 % copolymère diméthacrylate d'éthylèneglycol/méthacrylate de lauryle 1 % stérols de soja oxyéthylénés (5 OE) 1 ,6 %
7 OH-DHEA 0.5 % oxydes de fer 0,9 % oxyde de titane 5 % polyacrylamide / Cι3-C14-lsoparaffine / Laureth-7 (Sepigel 305) 4 % cyclopentadiméthylsiloxane 6 % glycérine 6 % octoxyglycerine 1 % propylène glycol 6 % parfum qs eau déminéralisée qsp 100 %
Cette crème est de couleur beige et convient pour le traitement de la peau, par application sur le visage deux fois par jour.
Exemple 5 : Stick camouflant pour peaux grasses
cires (Carnauba et Ozokérite) 14 % fraction liquide de beurre de karité 4 % oxydes de titane et de zinc 22 % oxydes de fer 4 %
7 OH-DHEA 0.5 % polydiméthylsiloxane / silice hydratée 0,1 % alcool cétylique 1 ,4 % isoparaffine qsp 100 % o
Le stick obtenu peut être appliqué sur le visage plusieurs fois par jour.
Exemple 6 : gel de nettoyage destiné à traiter la peau grasse ou à éliminer les mauvaises odeurs corporelles
phosphate de lauryle (1) 6,5 % décyel glucoside(2) 16,25 % polyquaternium-7(3) 5,7 %
PEG-150 pentaerythrityl tétrastéarate(4) 0,5 % glycérine 3,5 s % sorbitol 3,5 % hydroxyde de potassium 1 ,7 % hydroxypropylcellulose 0,2 %
7 OH-DHEA 0,1 % trichlosan 0.2 % acide salicylique 0,3 % disodium EDTA 0,05 % chlorure de sodium 0,1 % methylparaben 0,15 % imidazolidinyl urée 0,15 % eau qsp 100 %
(1) monophosphate de lauryle (monoester : 75 %); MAP 20® de KAO CHEMICALS
(2) alkyle (09/11) polyglucoside (1.4) en solution à 40% ; MYDOL 10® de KAO CHEMICALS
(3) coploymère chlorure de diméthyl-diallyl-ammonium / acrylamide dans l'eau à 8 % ; MERQUAT S® de CALGON
(4) tétrastéarate de pentaérythrityle-oxyéthylène (150 OE) CROTHIX® de CRODA
Exemple 9 : Patch in situ Eau 40 %
Alcool éthylique . qsp 100 %
Glycérine 7 % 7α-OH DHEA 0,05 % Acide salicylique 0,1 % Triclosan 0,1 % Farnesol 0,3 % Alcool polyvinylique 5 %
Ce gel est destiné à être appliqué sur les boutons d'acné. Après séchage, il se forme une mince pellicule qui diffuse les actifs à l'image d'un patch.

Claims

REVENDICATIONS
1. Composition renfermant, dans un milieu physiologiquement acceptable : (a) au moins un dérivé de DHEA choisi parmi la 7-hydroxy DHEA et la 7-céto DHEA, et (b) au moins un agent antimicrobien.
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que la 7-hydroxy DHEA est la 7α-OH DHEA.
3. Composition selon la revendication 1 , caractérisée en ce que la 7-hydroxy DHEA est la 7β-OH DHEA.
4. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que ledit agent antimicrobien est choisi parmi : le 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxy diphényl éther (ou triclosan), le 3,4,4'-trichlorobanilide, le phénoxyéthanol, le phénoxypropanol, le "phénoxyisopropanol, l'hexamidine isethionate, le metronidazole et ses sels, le miconazole et ses sels, l'itraconazole, le terconazole, le saperconazole, le fluconazole, le clotrimazole, le butoconazole, l'oxiconazole, le sulfaconazole, le sulconazole, le terbinafine, le ciclopiroxe, le ciclopiroxolamine, l'acide undécylenique et ses sels, le peroxyde de benzoyle, l'acide 3-hydroxy benzoïque, l'acide 4-hydroxy benzoïque, l'acide phytique, l'acide N-acétyl-L-cystéine, l'acide lipoïque, l'acide azelaïque et ses sels, l'acide arachidonique, le résorcinol, le 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxy diphényl éther, le 3,4,4'-trichlorocarbanalide, l'octopirox, l'octoxyglycérine, l'octanoylglycine, le caprylyl glycol, l'acide 10-hydroxy-2-décanoïque, le dichlorophenyl imidazol dioxolan, le miconazol, l'éconazole, le ketoconazole, le farnesol, la phytosphingosine et leurs mélanges.
5. Composition selon la revendication 4, caractérisée en ce que l'agent antimicrobien est choisi parmi le peroxyde de benzoyle, le triclosan, le phénoxyéthanol, l'octoxyglycérine, l'octanoylglycine, l'acide 10-hydroxy-2-décanoïque, le caprylyl glycol, le farnesol et l'acide azelaïque et ses sels.
6. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée en ce qu'elle est adaptée à une application topique sur la peau.
7. Composition selon la revendication 6, caractérisée en ce qu'elle renferme de 0,0001 à 10% en poids de dérivé de DHEA, par rapport au poids total de la composition.
8. Composition selon la revendication 7, caractérisée en ce qu'elle renferme de 0,001 à 5% en poids de dérivé de DHEA, par rapport au poids total de la composition.
9. Composition selon l'une quelconque des revendications 6 à 8, caractérisée en ce qu'elle comprend de 0,1% à 20% en poids d'agent antimicrobien, par rapport au poids total de la composition.
10. Composition selon la revendication 9, caractérisée en ce qu'elle comprend de 0,1% à 10% en poids d'agent antimicrobien, par rapport au poids total de la composition.
11. Utilisation cosmétique de la composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 10 pour prévenir ou traiter les désordres cutanés.
12. Utilisation , cosmétique de la composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 10 pour prévenir ou traiter l'acné ou la peau grasse à tendance acnéique, les pellicules du cuir chevelu, et les mauvaises odeurs.
13. Utilisation de la composition selon l'une quelconque des revendications 1à 10 pour la fabrication d'une préparation destinée à prévenir ou traiter les désordres cutanés.
14. Utilisation de la composition selon l'une quelconque des revendications 1à 10 pour la fabrication d'une préparation destinée à prévenir ou traiter l'acné ou la peau grasse à tendance acnéique, les pellicules du cuir chevelu et les mauvaises odeurs.
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