WO2002031492A1

WO2002031492A1 - Procede d'imagerie quantifie a deux dimensions pour distinguer et quantifier une excroissance tissulaire ou similaire

Info

Publication number: WO2002031492A1
Application number: PCT/JP2001/008707
Authority: WO
Inventors: Akiyo Shigematsu; Akiko Hatori; Shoji Awazu
Original assignee: Institute Of Whole Body Metabolism
Priority date: 2000-10-06
Filing date: 2001-10-03
Publication date: 2002-04-18
Also published as: EP1331479A4; EP1331479A1; JPWO2002031492A1; US20040028609A1; CA2424813A1; DE01974666T1

Description

明細書異常増殖組織等を識別、定量する二次元定量画像化法技術分野

本発明は、哺乳動物を用いた生体を材料として、短期間に新薬候捕のスクリーニングを行う方法や短期間に治療薬の適性な処方を確立する方法に関するものである。更に詳しくは、本発明は、悪性腫瘍等の異常増殖中の組織又は細胞を有する生体内に投与する薬物の薬理効果 (増殖抑制又は阻止）を早い段階で可視的に表示し、短期間に新薬候捕品のスクリーニングを行う方法、短期間に治療薬の適性な使用処方を確立する方法、更に、強エネルギー粒子線の至遍投与量を判定する方法、治療薬の化学的安定性保持部分の割合等を判定する方法、強ェネルギ一粒子線の致死効果を判定する方法、器官特異的薬効を示す薬物の薬効を判定する方法、 ^S°Yの適用線量を設定する方法等に関する。背景技術

悪性腫瘍等の異常組織又は細胞の増殖及びそれに伴う転移を抑制又は阻止させる著効のある薬物の開発や治療薬の適正な処方の確立は. 恒に望まれている。一方、多くの既存の制癌剤は、腫瘍細胞の増殖抑制のみならず、正常組織の細胞再生をも阻止するものである。従って、既存の制癌剤は、激越な副作用を患者にもたらし、そのため、患者に早期死亡を招来させている。

癌の'冶療法に、制癌効果のある薬品を用いる化学療法がある。これらの薬品の主たるものは、核酸合成に関わる基質の阻害剤又は拮抗剤である。近年、核酸合成に関わる合成酵素（DNA→RNA複製→mRNA →蛋白質の合成過程）に係る抗体蛋白質（モノクロナール抗体）がバイオテクノロジ一を利用して合成され、利用されようとしている。しカゝし、これら抗体蛋白質は、何れも、異常組織と正常組織とを選別する機能が小さく、また、毒性（細胞死）の抑止効果も小さいものである。そのため、 2〜3の血液腫瘍に対する免疫関連の CD20、 CD30等の抗体が、近時、米国 F DAで許可されているにすぎない（Retaxan)。

また、放射性医薬品に関しては、従来、我が国をはじめ世界的に、 in vivo診断薬が主流となっている。また、 in vitro診断薬については、血中ホルモン又は生体内含有微量成分を検査する薬品として¹' ²⁵1が使用されてきた。 in vivo診断薬は、主に⁵⁷ Fe、 ⁵¹Cr、 ^S9mTc、 ¹³¹I、 ^115mIn、 ⁷ⁱⁱGa等が使用されている。また、治療用には、 ¹⁹⁸Au、 ⁸³Sr、 ¹³¹I、 ⁶⁰Co (外部からの照射）等、極めて限られた放射性核種が使用されている。また、 3放射線源は、線源を埋め込んだ針を体内の局所に留置することが行われている。

しカゝし、これまでの治療法や放射性医薬品等を用いても、生体内における異常組織又は細胞と正常組繳又は細胞とを識別するのが困難であり、短期間に新薬候補品のスクリーニングを完了させることや短期間に治療薬の適正な処方を確立することができなかった。

異常組織又は細胞と正常組織又は細胞とを識別するには、先ず異常組織又は細胞と正常組織又は細胞の両者について細胞分裂の頻度、体内局在部位を特定することが必要である。そして、正常部位が薬物で致死的影響を受けた場合に、その部位が移植等の技術によって再生可能か否かを明らかにする必要がある。このためには、哺乳動物を用いてモデル的に概略的な情報を得ることが行われてきたが、未だ +分な情報を得るには至っていない。

そして、短期間に新薬候補品のスクリーニングを完了し又は短期間に治療薬の適正な処方を確立するためには、異常組織又は細胞中の D N A複製過程において、その過程の特異期にごく短期間にのみ関与し、その後は全く関与しなくなる標識指示薬の開発が必要である。細胞分裂の S期（D NAの複製期）にのみ利用される化合物としては、チミジンが良く知られている。しかし、組織又は細胞に新たに取り込まれたチミジンを識別することが困難であることから、チミジンが組織又は細胞で有効に作用する時期及び取り込まれなかった大部分のチミジンの行方については不明であった。

従来、異常増殖の組織又は細胞と正常増殖の組織又は細胞との識別は、培養細胞又は Hi sto lo gyでの分裂 S期の細胞を同定することにより行われてきた。この識別に際して、例えば、 [ 6— ³ H]チミジン、 [ 2— ^{1 4} C] チミジン、 [メチルー^{1 4} C ]チミジン、 [メチルー 1 '、 2 '— ³H]チミジン、 [ 5 '— ³H]チミジン、〔メチルー³ H]チミジン等の標識チミジンが使用されてきた。しカゝし、異常、正常増殖部分の組織又は細胞を可視的に識別し且つそれぞれを定量すること、特に、全身を対象とした器官、組織レベル（マク口）で可視的に識別し、定量することは、これまでに為されていなかった。また、異常増殖組織又は細胞を不活性化させる目的で強エネルギー粒子線を放出する放射性核種を含む治療薬を生体内に投与した場合には、生体内に蓄積された放射線量に注目する必要がある。骨や消化管については、 I C RP (国際放射線防護委員会）が許容線量の規制値を定めている。また、全身分布については、国が規制値を定めている。従来、放射線計測機を使用して組織別に線量を計数し、生体內に取り込まれた線量が、これら線量規制値以下であるか否かを推定することが行われてきた。しカゝし、これらの計数は、放射性核種の生体内における線量分布を可視的に識別し、定量するものではない。

そこで、本発明の目的は、悪性腫瘍等の異常増殖中の組織又は細胞を有する生体内に投与された薬物の薬理効果（増殖抑制又は阻止）を早い段階で可視的に表示し、短期間に新薬候補のスクリーニングを完了できる方法や短期間に治療薬の適正な処方を確立する方法、更には、強エネルギー粒子線の至遍投与量を判定する方法、治療薬の化学的安定性保持部分の割合等を判定する方法、強エネルギー粒子線の致死効果を判定する方法、器宫特異的薬効を示す薬物の薬効を判定する方法、 ^{9 D}Yの適用線量を設定する方法等を提供することにある。発明の開示

本発明者らは、鋭意研究した結果、「チミジン」を静脈内投与した「ラット」において、投与したチミジンが利用されるのは、細胞分裂の S期においてのみであること、更に、厳密にはチミジン投与後 3分以内であることの知見を得た。これは、「チミジン」の化学構造のうち、「2」位の炭素を" Cで置換したものを用いて、投与したチミジンの行方を追跡して得られた知見である。そして、細胞分裂の際に取り込まれなかったチミジンは、肝臓、白血球等で速やかに代謝分解され、炭酸ガスとして大部分が体外に排泄されることの知見を得た。そして、本発明者らは、上記の知見に基づいて、生体内における増殖細胞の分裂頻度の指標及び体内局在部位の特定の指標として、この「2」位の炭素を" Cに置換したチミジンが、極めて重要であるとの知見を得た。同様に、チミジンの 1、 3位の窒素に蛍光物質を結合させた [ 1 , 3— N，チミジンも、標識チミジンとして使用するとの知見を得た。

本発明は、上記各知見に基づきなされたもので、異常増殖組織又は細胞を、 [ 2— " C ]チミジン又は [ 1 , 3— N ]蛍光チミジンの指標による二次元画像解析によって、異常增殖組織又は細胞を正常増殖組織又は細胞から識別し、定量することを特徴とする二次元定量画像化法を提供するものである。そして、この二次元画像は、マクロオートラジオグラフにより表現することができる。

本発明は、生体内に、強エネルギー粒子線を放出する放射性核種と

[ 2— ^{1 4}C ]チミジン又は [ 1， 3— N]蛍光チミジンとを投与した後、その生体から切片を作製し、該切片の上に、 X線感光材、放射線吸収材及びィメ一ジングプレ一卜（IPと略することがある）を重層させて露光させるか又は蛍光分析測定装置によって、前記放射性核種及び前記チミジンそれぞれの二次元画像を同時に得ることを特徴とする二次元定量画像化法を提供するものである。この際、前記強エネルギー粒子線として、 α線、一 β 電子線又は重粒子線を使用することができる。

また、本発明は、上記二次元定量画像化法に基づいて、短期間に新薬候捕品のスクリーニングを行う方法、短期間に治療薬の適性な使用処方を確立する方法、更に、強エネルギー粒子線の至適投与量を判定する方法、治療薬の化学的安定性保持部分の割合等を判定する方法、強エネルギー粒子線の致死効果を判定する方法、器官特異的薬効を示す薬物の薬効を判定する方法、 ^{9 G}Yの適用線量を設定する方法等でめる。

即ち、まず、生体内に強エネルギー粒子線を放出する放射性核種を投与した後、所定時間に [ 2—^{1 4} C ]チミジン又は [ 1 , 3— N ]蛍光チミジンを単回又は複数回投与し、二次元画像解析によって異常増殖組織又は細胞を正常増殖組織又は細胞から経時的に識別し、定量することにより、異常増殖組織又は細胞を不活性化させる強エネルギー粒子線の至適投与量を判定する方法である。この際、強エネルギー粒子線として、ひ線、一 3電子線又は重粒子線を使用することができる。

次に、生体内に強エネルギー粒子線を放出する放射性核種を含む治療薬を投与した後、所定時間に [2— "C]チミジン又は [1, 3— N]蛍光チミジンを単回又は複数回投与し、二次元画像解析によって異常増殖組織又は細胞を正常組織又は細胞から経時的に識別し、定量することにより、異常増殖組織又は細胞を不活性化させるための治療薬の化学的安定性を保持した部分の割合及び保持時間を迅速且つ正確に判定する方法である。

三番目に、生体内に強エネルギー粒子線を放出する放射性核種を投与した後、所定時間に [2— ¹⁴ C]チミジン又は [1, 3— N]蛍光チミジンを単回又は複数回投与し、二次元画像解析によって、異常増殖組織又は細胞を正常組織又は細胞から経時的に識別し、定量することにより、異常増殖組織又は細胞に及ぼす強エネルギー粒子線の致死効果を判定する方法である。

四番目に、生体内に器官特異的薬効を示す薬物を投与し、該薬物を投与する前又は後の、所定時間に [2— ¹⁴C]チミジン又は [1, 3— N]蛍光チミジンを単回又は複数回投与し、二次元画像解析によって異常増殖組織又は細胞を正常組織又は細胞から経時的に識別し、定量することにより、器官特異的薬効を示す薬物の薬効を判定する方法である。五番目に、生体内に ^9DYを投与した後、所定時間に [2—¹⁴ C]チミジン又は〔1， 3— N]蛍光チミジンを単回又は複数回投与し、二次元画像解析によって異常増殖組織又は細胞を正常組織又は細胞と経時的に識別し、定量することにより、 ^{S U}Y異常増殖組織又は細胞からなる特定腫瘍部位の増殖抑制及びそれに伴う疼痛軽減のために適用する^{3 ΰ}Υ線量を定める適用 ^{9 ϋ}Υ線量設定方法である。

更に、本発明は、前記二次元定量画像化法又はそれらを用いた前記の強エネルギー粒子線の至適投与量を判定する方法、治療薬の化学的安定性保持都分の割合等を判定する方法、強エネルギー粒子線の致死効果を判定する方法、器官特異的薬効を示す薬物の薬効を判定する方法、 ^{9 D}Yの適用線量を設定する方法等を利用する、新薬候補のスクリーニングを行うこと特徴とする迅速新薬スクリーニングシステムである。以上、檫識チミジンを生体内に投与して、生体内における異常増殖組織又は,铀胞を、 [ 2— ^{1 4} C]チミジン又は [ 1， 3— N]'蛍光チミジンの指標による二次元定量画像、好適にはマクロオートラジオグラフによって、正常増殖組綠又は細胞カら識別し、定量することができること、放射性核種及び前記チミジンの各二次元定量画像を同時に得る二次元定量画像化法を可能にすること、更に、前記二次元画像化法を利用して、強エネルギ一粒子線の至適投与量を判定する方法、治療薬の化学的安定性保持部分の割合等を判定する方法、強エネルギー粒子線の致死効果を判定する方法、器官特異的薬効を示す薬物の薬効を判定する方法、 ⁹ °Yの適用線量を設定する方法、新薬候補のスクリーニングを行う迅速新薬スクリ一エングシステムを可能にすることを明らかにした。

以上説明してきた手法は、単に、生体内の組織又は細胞を対象にするのみならず、生体の組織又は細胞を生体外に摘出した組織又は細胞をも同様に対象にして、二次元定量画像化法が可能であり、該二次元定量画像化法に基づいて、強エネルギー粒子線の至適投与量を判定する方法、治療薬の化学的安定性保持部分の割合等を判定する方法、強エネルギー粒子線の致死効果を判定する方法、器官特異的薬効を示す薬物の薬効を判定する方法、適用、 ^{9 ϋ}Υ線量を設定する方法、新薬候補のスクリーニングシステムを提供することできる。

具体的には、生体内組織又は細胞の一部を生体外に摘出した生体の組織又は細胞を対象にして、培養する過程を追加して同様に処理することにより、同様の結果を得ることができる。

本発明は、生体内から一部分の組織又は紬胞を体外に摘出し、その摘出した部分に [ 2— ^{1 4} C ]チミジン又は [ 1 , 3— Ν]蛍光チミジンを投与し、培養した後、切片を作製し、該切片の上に放射線又は蛍光感光材を密着させて前記チミジンの放射線又は蛍光の二次元画像解析により、異常組織又は細胞を正常組織又は細胞から識別し、定量することを特徴とする二次元定量画像化法である。そして、この二次元画像を、マクロオートラジオグラフにより表現することができる。

また、二次元定量画像化法において、放射線核種と檫識チミジンとを併せて使用することができる。即ち、生体内から体外に摘出した組織又は細胞に強エネルギー粒子線を放出する放射性核種と [ 2—^{1 4} C]チミジン又は [ 1 , 3— Ν]蛍光チミジンを投与、培褰した後、その組織又は細胞から切片を作製し、該切片の上に X線感光材、放射線吸収材及びイメージングプレートを重層させて露光させるか又は蛍光分析測定装置によって測定することにより、前記放射性核種及び前記チミジンそれぞれの二次元画像を同時に得ることを特徴とする二次元定量画像化法である。そして、強エネルギー粒子線として、 _α線、 ― 電子線又は重粒子線を利用することができる。

上記二次元定量画像化法に、基づいて、特に、癌医療分野において予防、治療に有用な手法を導き出すことができる。即ち、まず、生体内から体外に摘出した組織又は紬胞に強エネルギー粒子線を放出する放射性核種を投与した後、所定時間に [2— ¹⁴C]チミジン又は〔1, 3— N]蛍光チミジンを単回又は複数回投与、培養した後、前記二次元定量画像化法によって異常増殖組織又は細胞を経時的に識別し、定量することにより、異常増殖組織又は細胞を不活性化させる強エネルギー粒子線の至適投与量を判定することを特徴とする強ェネルギ一粒子線の至遍投与量判定方法である。

次に、生体内から体外に摘出した組織又は細胞に強エネルギー粒子線を放出する放射性核種を含む治療薬を投与した後、所定時間に [2— "C]チミジン又は [1, 3— N]蛍光チミジンを単回又は複数回投与、培養した後、前記二次元定量画像化法によって異常増殖組織又は細胞を経時的に識別し、定量することにより、異常増殖組織又は細胞を不活性化させるための治療薬の化学的安定性を保持した都分の割合及び保持時間を迅速且つ正確に判定することを特徴とする判定方法である。

三番目には、生体内から体外に摘出した組織又は細胞に強エネルギ一粒子線を放出する放射性核種を投与した後、所定時間に [2— ¹⁴ C] チミジン又は [1, 3— N]'蛍光チミジンを単回又は複数回投与、培赛した後、前記二次元定量画像化法によって異常増殖組織又は細胞を経時的に識別し、定量することにより、異常増殖組織又は細胞に及ぼす強ェネルギ一粒子線の致死効果の判定を迅速に行うことを特徽とする致死効果判定方法である。

四番目に、生体内から体外に摘出した組織又は細胞に器官特異的薬効を示す薬物を投与し、該薬物を投与する前又は後の所定時間に [2 — "C]チミジン又は [1, 3— N]蛍光チミジンを単回又は複数回投与、培養した後、前記二次元定量画像化法によって異常増殖組織又は細胞を経時的に識別し、定量することにより器官特異的薬効を示す薬物の薬効を判定することを特徴とする薬効判定方法である。

五番目に、生体内から体外に摘出した組織又は細胞に、 ^{9 Q}Yを投与した後、所定時間に〔2 _ " C〕チミジン又は [ 1 , 3— N]蛍光チミジンを単回又は複数回投与、培褰した後、前記二次元定量画像化法によって異常増殖組織又は細胞を経時的に識別し、定量することにより、 ^{9 Q}Yの異常増殖組織又は細胞からなる特定腫瘍部位の増殖抑制及びそれに伴う疼痛軽減のために適用する⁹。 Y線量を定めることを特徴とする適用 ⁹°Y線量設定方法である。

更に、前記二次元定量画像化法又は前記二次元定量画像化法を利用した強エネルギー粒子線の至適投与量を判定する方法、治療薬の化学的安定性保持部分の割合等を判定する方法、強エネルギー粒子線の致死効果を判定する方法、器官特異的薬効を示す薬物の薬効を判定する方法、 ^S °Yの適用線量を設定する方法等に基づいて、新薬候捕のスクリーニングを行うことを特徴とする新薬候補スクリーニングシステムである。図面の簡単な説明

図 1は、癌移植後 7日日の B al b Cマウスに [ 2— ^{1 4} C ]チミジンを静脈内投与した 1時間後の全身ォトラジオグラフである。

図 2は、図 1に示すマウスの消化管（小腸）のミクロオートラジオグラフである。基底部腸腺細胞を示している。

図 3は、図 1に示すマウスの大腿骨の断面における骨髄（左下部）及び硬骨（右上部）のミクロオートラジオグラフである。

図 4は、脾臓（大部分が白血球とリンパ細胞とからなる）のミクロォ一トラジォグラフ（免疫細胞のうちの T細胞群）である。

図 5は、異常増殖部（HuO 9)の増殖細胞を示すミクロオートラジオダラフである。

図 6は、 [2— ¹⁴C]チミジンを静脈内投与後 3分の正常マウスの全身マクロオートラジオグラフである。

図 7は、正常 Balb Cマウスに ⁹°Yを静脈内投与 10分後の全身オート図 8は、正常 Balb Cマウスに ^9QYを静脈内投与 1時間後の全身オートラジオグラフである。

図 9は、正常 Balb Cマウスに ^S°Yを静脈内投与 6時間後の全身オートラジオグラフである。

図 10は、正常 Balb Cマウスに ^9DYを静脈内投与 24時間後の全身ォートラジオグラフである。

図 11は、正常 Balb Cマウスに ⁹°Yを静脈内投与 48時間後の全身ォ一

図 12は、 ⁹°Υを投与後 48時間に [2— ¹⁴ C]チミジンを投与 1時間後のマウスを処理したときの骨髄組織を示す骨髄のミクロオートラジオグラフである。

図 13は、露出させたマウス空腸部に [2— ¹⁴C]チミジンを注入処理したときのミクロオートラジオグラフである。

図 14は、切除した空腸部に [2— ^l4C]チミジン ⁹⁰Yを投与後 48時間に〔2— "C]チミジンを注入処理したときのミクロオートラジオグラフである。発明を実施するための最良の形態

以下、本発明をその好ましい実施形態に基づいて詳細に説明する。本発明の二次元定量画像化法は、異常増殖組織又は細胞を、 [ 2— " C]チミジン又は [ 1 , 3— N]蛍光チミジン（以下、これらを「檫識チミジン」ということもある）の指標による二次元画像を解析し、正常増殖組織又は細月包力ら識別し、定量するものである。

本発明に係る二次元画像は、マクロオートラジオグラフにより表現することが好ましい（図 1等参照）が、特にこれに限らず、バイオプシィ一（生検針によって採取された組織小片を材料として、 1 m Lの培養液中に前記小片を浮かせて、前記標識チミジンを加えて培養 1時間後に薄切り切片を作り、放射線感光材と密着露光し、二次元画像化すること）によって表現することもできる。

本発明において、マクロォ一トラジオグラフによる二次元画像化に用いる写真感光材の代わりに、赤色レザ光で励起された近紫外光を記録する FLA3000測定機を使用し、二次元画像をマクロルミノグラフィによつて表現することもできる。このようなマクロルミノグラフィによれば、特に、器官特異的薬効を示す薬物を生体内へ投与する前又は後に、器官、組織に固有の生理活性度の指標となる前記標識チミジンを静脈内注射し- 該生体の全身又は一部の組織を材料として、当該薬物の薬理効果（薬効）を容易に判定することができる。

また、本発明の二次元定量画像化法を適用する生体の対象として、ヌ一ドマウス、ビ一グル大、ミニブタ、担癌ラッ卜、担癌マウスのような病態モデル等の哺乳動物が挙げられる。

本発明の二次元定量画像化法を適用する異常増殖組織又は細胞の対象として、骨肉腫、骨、肝硬変病態、移植後の各器官の細胞生検材料等の組織又は細胞が挙げられ、中でも骨肉腫及び骨への適用は効果的である。本発明において、異常増殖組織又は細胞の正常増殖組織又は細胞からの識別は、前述の通り、 [2— ¹⁴C]チミジン又は [1， 3— N]蛍光チミジンの指標による二次元画像解析によって行う。前述の通り、 [2—¹⁴ C]チミジンは、「チミジン」の化学構造のうち「2」位の炭素を¹⁴ Cで置換したものであり、 [1， 3— N]蛍光チミジンは、ピリミジン環の 1又は 3の位置の窒素に蛍光物質を結合させたものである。

これらの檫識チミジンは、組織の成育、再生に伴う細胞分裂の前期における DNA複製のごく短期間（約 3分）にのみ機能するものである。そして、正常細胞組織で分裂を定期的に認められる部位は、消化管粘膜基底層と脾臓 T細胞、若い年齢の精巣に限られる。〔2— ¹⁴C]チミジンは、異常増殖組織又は細胞の細胞分裂 S期の DNA合成時にのみ細胞核内に取り込まれるか又は骨髄白血球細胞から骨に吸収されるので、これを二次元画像解析することによって、識別可能になる。 [2— ¹⁴C]iチミジンが有する¹⁴ Cは放射性 β線を放出する（半減期は 5700年）。この放出エネルギ一が切片上の写真乳剤（乾燥状態）のハロゲン化銀にヒットすれば物理現象銀となり、それが化学処理により銀粒子（図 2〜図 5中の黒い小点）となる。その黒い小点が細胞の核の上に集積していれば、その細胞は 1日後に 2個の細胞に分裂する。これに対して、核の周辺にのみ散在していれば（リンパ球、中性白血球）分解作用のみで細胞分裂は生じない。 —方、〔1, 3— Ν]蛍光チミジンは、その化学構造式中におけるピリミジン環の 1位又は 3位の窒素に蛍光体を結合させたもので、〔2— "C]チミジンの DNA合成系への取り込みと同様に、細胞核へ取り込まれ、不要の分子はすべて尿中に排泄される。取り込まれた [1, 3— Ν]蛍光チミジンの蛍光を検出することにより、該〔1， 3— Ν]蛍光チミジンを取り込んだ組織又は細胞を識別することができる。この二次元画像解析による異常増殖組織又は細胞の定量は、該細胞核中に取り込まれた標識チミジンを、任意の面積当りの核の数を数えて他の部分と比較するか、または単位面積（m m ² )当りの画像の濃度を測定することによって、容易に行うことができる。

本発明によれば、生体内に強エネルギー粒子線を放出する放射性核種と〔2— " C ]チミジン又は〔1， 3— N ]蛍光チミジンを投与した後、その生体から切片を作製し、該切片の上に、 X線感光材、放射線吸収材及びイメージングプレートを重層させて露光させるか又は蛍光分析することによつて、前記放射性核種及び前記チミジンそれぞれの二次元定量画像を同時に得ることができる。

この方法に基づいて、強エネルギー粒子線を放射する放射性核種檫識化合物投与の効果を判定することができる。強エネルギー粒子線のェネルギー投与が檫的組織又は細胞に十分な効果を与えたときには、細胞分裂が将来に亘つて阻止され、また、その粒子線放射の線量が不十分のときには細胞分裂の阻止が不十分であることから確認することができる。即ち、強エネルギー粒子線が充分に作用した異常組織又は細胞には、檫識チミジンは検出されないが、放射線が充分に作用せず阻止効果が不十分な場合は、異常組織又は細胞に取り込まれた標識チミジンが検出される。

ここで、前記強エネルギー粒子線としては、 α線、一電子線、重粒子線等が挙げられ、中でも、一電子線は、標的となっている異常増殖組織の近傍にのみ集中的に殺生力を与えるため好ましく使用される。尚 - 重粒子線とは、 H e線、 N、 0、 Ne等をイオン化した粒子線を総称するものである。

また、前記強エネルギー粒子線を放出する放射性核種としては、 ³'²P、 ³³P、 ^{9 ϋ}Υ、 ^{8 9} S r、 ^{1 S 6} H o等が挙げられる。生体から切片を調製するに際して、その厚さが好ましくは 30〜60 、更に好ましくは、 40〜60 /im程度となるように作製する。

X線感光材としては、例えば、 X線フィルム、冷光高感度感光材（例えば、イメージングプレート）、輝尽性発光体等が使用される。放射線吸収材としては、例えば、アルミ箔、ポリアクリノレ月奠、ポリアクリノレ板、ポリエチレン、ポリ塩化ビニリデン膜やテフロン（商檫）膜等が使用される。イメージングプレート（IP )とは、冷光高感度感材の一種で、付与された光や粒子の飛跡エネルギーを長時間保存し、別波長のエネルギー（レーザ光等）によつて励起することで発光する物質（例えば、 Eu ^{+ 2}から Eu ^{+ 3}に転換することによって放射線エネルギーを保存したもの）からなるものである。 IPは輝尽性発光体であり、これにより録画することができ、コンピュータに取り込みむことができ、デジタル画像を得ることができる。デジタル画像は、 25 X 2 5 mの面を 1単位（単位：ピクセル）にして表示、記録される。具体的には、例えば、富士フィルム、コダック、パッカード社製の I P等の市販品を使用することができる。

前記切片に、これらの X線感光材、放射線吸収材及びイメージングプレートを重層させた後露光し、化学現象処理又は赤レーザ光による励起光の捕捉によったデジタル画像を得ることができる。蛍光分析測定装置として、 FLA3000等が挙げられる。

また、本発明によれば、生体内に強エネルギー粒子線を放出する放射性核種を投与した後、所定時間に [ 2— ^{1 4} C ]チミジン又は [ 1 , 3— N]蛍光チミジンを単回又は複数回投与し、二次元画像化解析によって異常増殖組織又は細胞を経時的に正常組織又は細胞から識別し、定量することにより、異常増殖組織又は細胞を不活性化させる強エネルギー粒子線の至適投与量を判定することができる。強エネルギー粒子線としては同様に、線、一 |S電子線、重粒子線を使用することができ、特に、 ― β 電子線が好ましい。

ここで、強エネルギー粒子線を放出する放射性核種の生体内に対する投与量は、生体の体重 25g当たり 3. 7kBq〜370kBqが好ましレ、。これ ίま、生体の体重 60kg当たりで (ま、 8. 8MBq〜880MBq (240 /iCi~24 mCi)に相当する。〔2— ¹⁴ C]チミジン又は [1, 3— N]蛍光チミジンを投与する際の 1回当たりの投与量は、生体の体重 25g当たり、 3. 7kBq〜37 OkBqが好ましい。

異常増殖組織又は細胞の識別、定量は、標識チミジンを 1回投与した後に所定の時間に、経時的に複数回行われるか、または、標識チミジンを複数回投与した後に所定の時間に、経時的に複数回行われる（以下の方法でも同様である）。標識チミジンを生体内に投与する「所定の時間」とは、例えば、 30分、 1時間、 6時間、 24B寺間、 3日、 7日等をいう（以下の各方法の場合も同じ）。

そして、異常増殖組織又は細胞を経時的に識別し、定量して得られた結果を基にして、それらを予め記録された正常組繳又は細胞の分裂能と比較定量し、正常組織又は細胞が損なわれないで異常組織又は細胞の細胞核内への標識チミジンの取り込みを停止することを確認することにより、異常増殖組織又は細胞を不活性化させる強エネルギー粒子線の至適投与量を判定することができる。

また、本発明は、生体内に強エネルギー粒子線を放出する放射性核種を含む治療薬を投与した後、所定時間に [2—¹⁴ C]チミジン又は [ 1 , 3 —N]蛍光チミジンを単回又は複数回投与し、二次元画像解析によって. 異常増殖組織又は細胞を経時的に識別し、定量することにより、異常増殖組織又は細胞を不活性化させるための治療薬の化学的安定性を保持した部分の割合及び保持時間を迅速且つ正確に判定する方法を提供する。

ここで、強エネルギー粒子線を放出する放射性核種を含む治療薬の生体内に対する投与量は、生体の体重 2 5 g当たり、放射性核種量が 5X10 ¹³〜50 X 10— ^l3gとなる量が好ましい。 [2— "C]チミジン又は [1， 3— N]蛍光チミジンを投与する際の 1回当たりの投与量は、 0. 05〜 5. 0 ngが好ましい。

異常増殖組織又は細胞を経 Bき的に識別、定量して得られた結果を基にして、強エネルギー粒子線核種と結合していた親化合物から体内代謝によって遊離した部分が正常組織部位に移動蓄積する割合を定量することにより、異常増殖組織又は紬胞を不活性化させるための治療薬の化学的安定性を保持した部分の割合及び保持時間を迅速且つ正確に半 IJ 定することができる。

治療薬の化学的安定性を保持した部分というのは、例えば、 ⁹°Yはモノクロナール抗体と結合させて使用するが、 ⁹⁰γがモノクロナール抗体と結合している部分のことである。 ⁹°Υがモノクロナール抗体と結合していない状態では、異常組織又は細胞には ⁹°Υが作用せず、異常組織又は細胞が増殖するので、その組織又は細胞に取り込まれた標識チミジンが検出されること力ら、治療薬の化学的安定性を保持した部分の割合及び保持時間を迅速且つ正確に判定することができる。

更に、本発明は、生体内に強エネルギー粒子線を放出する放射性核種を投与した後、所定時間に [2— ¹⁴C]チミジン又は [1, 3— N]蛍光チミジンを単回又は複数回投与し、二次元画像解析によって異常増殖組織又は細胞を経時的に識別し、定量することにより、異常増殖組織又は細胞の致死効果の判定を迅速に行うことができる。ここで、強エネルギー粒子線を放出する放射性核種の生体内に対する投与量は、生体の体重 2 5g当たり、 3. 7kBq〜370kBqカS好ましレヽ。 [2— ¹⁴ C]チミジン又は [1, 3 -N] 蛍光チミジンを投与する際の 1 回当たりの投与量は、生体の体重 25g当たり、 0. 37kBq〜37kBq力 S好ましレ、。

そして、異常増殖組織又は細胞を経時的に識別し、定量して得られた結果を基にして、強エネルギー粒子線を放出する放射性核種によって、異常増殖組織又は細胞核内への檫識チミジンの取り込みが停止されていることを確認することにより、異常増殖組織又は細胞の致死効果の判定を迅速に行うことができる。

本発明は、生体内に器官特異的薬効を示す薬物を投与し、該薬物を投与する前又は後、所定時間に [2— ¹⁴C]チミジン又は [1， 3— N]蛍光チミジンを単回又は複数回投与し、二次元画像解析によって異常増殖組織又は細胞を経時的に識別し、定量することにより、器官特異的薬効を示す薬物の薬効を判定する方法を提供する。ここで、薬物の生体内に対する投与量は、生体の体重 25g当たり、 0. 05pg〜5. Opgが好ましレ、。薬物の具体例としては、 ⁹。YC1、 ⁹。YN0₃、 ⁹°Y₂S0₄、 ⁹⁰Y'CD20抗体、 ⁹。 Y'CDll抗体等が挙げられる。 [2— ¹⁴C]チミジン又は [1， 3— N] 蛍光チミジンを投与する際の 1 回当たりの投与量は、生体の体重 25g 当たり 0.05〜5. Ong力 S好ましレ、。

異常増殖組織又は細胞を経時的に識別し、定量して得られた結果を基にして、異常増殖部への致死効果が継続している期間が正しく判定される。更に、当該期間経過後に細胞分裂を再開する部分の有無を確認することにより、薬物の薬効を判定することができる。

本発明の二次元定量画像化法を用いれば、特に、全身を対象とした器官、組織レベル（マクロ）での' Y集積の全体像を得ることができる。特に、 ^9ϋΥの骨肉腫、骨髄、骨への集積及び ^9ϋΥの一部分の肝臓及び腎臓における分布が二次元画像として確認できる。

本発明は、生体内に ⁹°Υを投与した後、所定時間に [2— ¹⁴C]チミジン又は [1, 3— N]蛍光チミジンを単回又は複数回投与し、二次元画像化法によって異常増殖組織又は細胞を経時的に識別し、定量することにより、 ⁹°Yの異常増殖組織又は細胞からなる特定腫瘍部位の増殖抑制及びそれに伴う疼痛軽減のために適用する ⁹°Υ線量を定める適用 ^9DY線量設定方法を提供する。

本発明に使用される^{9 D}Yは、いわゆるキャリアフリー（全ての原子が ^9ϋΥ) であり、近年利用しょうとしている⁸⁹ Y→^SQY(n→r)で製造されるものとは全く異なるものである。

因みに、米国等で医薬品として許可されている⁸⁹ Srは、末期骨癌患者に対する疼痛軽減のために使用される。この⁸⁹ Srは、 ^s8Sr (安定同位元素）を原子炉で n→ r反応によって製造されるもので、収率が 1/100〜 1Z1000程度と低く、しかも、生体内注入に際しては、 ⁸⁹ Sr中に多量に含有する⁸⁸ Srは、 ^8gSrとともに生体内に注入され、骨に永続的に沈着する。このものは、骨の再生機能（造骨と破骨）に影響を及ぼすおそれがある。また、 ⁸⁹ Srは、 i3放射線を放出する核種で、そのエネルギ^"は、 1. 2 MeV程度であるが、その半減期は 50日程度で、 ⁹。Y (半減期 2. 5日）より遥カに長く、全身に対しての放射線影響を与える。

これに対し、本発明における好適な放射性核種である ⁹°Υは、前述の通り、キャリアフリーであり、元素としての Υ元素の骨への沈着は無視される量である。そして、 Sr元素の哺乳類体内の局在沈着部分は、骨及び消化管であるのに対し、 ^9GYは消化管への沈着も放射線影響も皆無である。

⁹。 γの骨への沈着に伴う⁹。 γ放射線エネルギーの骨髄への影響は、 ⁹。 γ 投与量の増加に伴って大きくなることが予想される。本発明においては、 5 C i/ 2 5 g程度で、 ⁹°Y沈着部の近傍の細胞群に致死的影響が認められた。しカゝし、これによる骨癌形成部に強く伝播する疼痛は軽減されるので、 +分な制癌治療の後に新鮮骨髄（肝細胞も可）移植を行うことにより、患者の治療に顕著な効果を期待することができる。

本発明は、悪性腫瘍等の異常増殖中の組織又は細胞を有する生体内に投与された薬物の薬理効果（増殖抑制又は阻止）を早い段階で可視的に表示することができる。そして、本発明の二次元画像化法を使用すれば、画像化の反応時間が 24時間程度、結果判定のための二次元解析画像の作製までの所要期日が 3日程度で、短期間に新薬候捕品のスクリ^ ~ニングを完了することが可能となる。

本発明は、組織の成育、再生に伴う細胞分裂の前期における DNA複製のごく短期間（約 3分）にのみ機能する [ 2— ^{1 4} C ]チミジン又は [ 1 , 3— Ν]蛍光チミジンを用いているもので、正常と異常両者の細胞分裂を抑制する閾値の差を有する抗癌薬のスクリーニングが可能となる。即ち、本発明は、正常と異常それぞれの細胞分裂を抑制する場合のそれぞれの違つた閾値を有する抗癌剤を提供することが可能となる。

更に、本発明は、前記二次元定量画像化法又はそれらを用いた前記の強エネルギー粒子線の至遍投与量を判定する方法、治療薬の化学的安定性保持部分の割合等を判定する方法、強エネルギー粒子線の致死効果を判定する方法、器官特異的薬効を示す薬物の薬効を判定する方法、 ^{9 ϋ}Υの適用線量を設定する方法等を利用する、新薬候捕のスクリーニングを行うこと特徴とする迅速新薬スクリーニングシステムを提供することができる。

以上説明してきた実施形態は、単に、生体内の組織又は細胞を対象とするのみならず、生体の組織又は細胞の一部生体外に摘出した組織又は細胞をも同様に対象にして、二次元定量画像化法を適用することができ、該二次元定量画像化法に基づいて、強エネルギー粒子線の至遍投与量を判定する方法、治療薬の化学的安定性保持部分の割合等を判定する方法、強エネルギー粒子線の致死効果を判定する方法、器官特異的薬効を示す薬物の薬効を判定する方法、 ^{9 D}Yの適用線量を設定する方法等を利用する、新薬候捕のスクリーニングを行うこと特徴とする迅速新薬スクリーニングシステムを提供することできる。

生体内の組織又は細胞を対象とする実施形態は、いずれも、培養する過程を追加する他は、そのまま生体の組織又は細胞を生体外に摘出した組織又は細胞を対象にする場合に適用できるので、生体の組織又は細胞を生体外に摘出した組織又は細胞を対象とする実施形態についての重複する説明は省略する。しカゝし、これにより、本発明を限定するものではない。

生体の組織又は細胞を生体外に摘出した組織又は細胞を対象とする実施形態は、癌医療分野の予防方法、治療方法、更には、予防方法、治療方法の具体的な処方箋を明確にする上で、極めて重要かつ有用なものである。例えば、個人別に最適な治療薬の適正投与量を明確にすることができ、癌の予防、治療が的確になり、医療の進歩に大きく貢献するものである。実施例

以下に実施例を挙げて、本発明を更に詳細に説明する。しかしながら, 本発明は、これらの実施例に何等限定されるものではない。実施例 1

Balb Cヌードマウスの背部に、平面培褰で育てた HuO 9株（ヒト骨肉腫）を 10⁷個接種し、 3週間後やや増殖した肉芽からコラーゲン層を形成している個体を実験に供した。 1匹当たり、 [2— ¹⁴C]チミジン（アマ一シャムフアルマシアジャパン株式会社製）の 55mci/mniol (2GBq)のごく一

2 μα(3. 6MBq)を尾静脈内に投与し、 1時間後にエーテルで麻酔死させ液体窒素で急凍した。この個体を Leica Macrocutを用いて、縦側断面の厚み 50 mの全身切片を作製し、それら切片を密閉容器に収めて真空下凍結乾燥させた。この乾燥切片と富士イメージングプレートを喑箱内で密着露光後、 IPを富士 BAS 2000で処理しデジタル画像を作製した（図 1)。図 1に示すように、 ¹⁴C軟電子線画像からマウスの背部に骨肉腫が黒化像として認められた。その他の¹⁴ C画像は消化管粘膜 ·骨髄と骨 ·脾臓および皮膚に認められ、その他の主要組織上には黒化像を認められなかった。

この結果から、上記部分を除くマウス体内組織では、〔2— ¹⁴C]チミジンの利用は皆無と見なしてよいことが判る。これら黒化像陽性の部分についてミクロオートラジオグラフを解析した結果、 DNA複製に関与していない部分は骨及び骨髄であった。骨には黒化銀粒子の真下には分製細胞の像はなく、また、骨髄の黒化銀はリンパ細胞の周縁に派生して認められる（図 2、図 3、図 4及び図 5)。

ここで、図 1〜図 5について詳述する。図 2は、図 1に示すマウスの消化管（小腸）の光学顕微鏡レベルでのオートラジオグラフとして拡大した写真図（ミクロォ一トラジオグラフ）である。図 2によれば、小腸粘膜上皮の基部で新生の粘膜、絨毛細胞群の核上に檫識チミジンが取り込まれた状態 (黒点）が示されていることが判る。

図 3は、図 1に示すマウスの大腿骨の断面における骨髄（左下部）及び硬骨（右上部）を示すミクロオートラジオグラフである。図 3によれば、骨髄中の多数のリンパ細胞表面には、標識チミジン由来の HC 0₃イオン（小さい黒点部分）が示され、また、硬骨中にも黒点が認められることが判る。

図 4は、リンパ細胞の增殖時の正常細胞分裂を示す脾臓のミクロォートラジオグラフ（免疫細胞のうちの T細胞群）である。図 4における T細胞群 (黒点）は、骨髄の細胞とは異なり細胞が将来新生すると予定されることを示し、細胞核の真上にあることが示されている。

図 5は、異常増殖部 ( HU 90 )の増殖細胞を示すミクロオートラジオダラフである。図 5における細胞の真上に黒点があるところは、将来細胞増殖することを予定しているため標識チミジンの取り込みを示している。

黒化像の認められた部分の消化管粘膜、骨髄、骨、脾臓、皮膚及び骨肉腫についてそれぞれ密閉型のフラスコの中に一定部分を移し、 2 N 硫酸を加えて窒素ガス通気下加熱したところ、 ^{1 4} c o ₂の発生が認められた。骨髄、骨、脾臓の 3部分に、特に、骨で多くの^{1 4} C 0₂ガスの発生があつた。骨肉腫も一部分の^{1 4} co ₂発生が認められた。実施例 2

上記実施例 1と同様条件で調製した [ ²— ^{1 4} c ]チミジンを、正常マウスに静脈内投与し、投与 3分後の正常マウスの全身マクロオートラジオグラフを図 6に示した。図 6は、消化管内容物上の黒化像を除いては、ほぼ均一の黒化像を示している。しカゝし、 "Cの放射線による黒化像を詳細に観察すると、消化管粘膜、脾臓及び皮膚の部位には、他部分より強い黒化像が認められる。このことから、投与後 3分でマウスの細胞分裂を惹起している部分は、 [2— ¹⁴ C]チミジンが DN A複製時に禾 IJ用されたことわかる。図 6で、黒化像の認められる他の部分は、骨と骨髄を除いて、投与 1時間後にはすべて体外に¹'¹ C成分が排泄されてしまうことは、図 1から明らかである。

正常マウス（Balb C)の尾静脈に、 [2_¹⁴C]チミジン 2 /iCi/O. lml 水溶液を注射した 3分後に、液体窒素で凍結し、 Leica Macrocutでスライスした。次いで、 IPとコンタクトさせ、 16時間後にコンピュータ画像化し解析した。解析の結果、全身はほぼ均等化した分布を示したが、腸粘膜が示される図 6の下の図（正中面）では、骨（脊椎）に高い濃度となり、図 6 の上の図及び中央の図では、腎皮質と脾臓に高い濃度となった。実施例 3

接種されたヒト肉腫 HU09の成育に伴う新生細胞鮮（proliferating cells)とヌードマウス正常組織中の新生細胞群との間における^{9 D}Yによる強エネルギー粒子線（一 /3電子線）に対する影響の差を調べた。 ⁹°YC1 は、 ⁹。Srを母核とする娘核として得られる ⁹°Yの塩酸塩である。それ故に、 ⁹°Υは、 ^S9Y以外に他の同位体元素を含まない（いわゆるキャリアフリー）ものでである。 ⁹°Srは、 ²³⁵Uの崩壌により生じ、 ²³⁵Uの全崩壌娘核中約 7% 含有するが、この ⁹ Srのみを純粋に分離するには優れた技術を必要とする。特に、医薬品として治療に用いる際には、 ²³⁵ Uから派生する _α粒子発生核種が混入することは、我が国では認められていない。

さて、このような ^guYをマウス尾静脈に投与した後の体内局在分布を下記の実験により調べた。先の実施例 1及び 2に記載の Balb Cマウス（体重 25g)と同様の入手先から入手した動物を用いた。雄性マウスの 1匹当たり 0. 5 μΟί (ΐ8. 5kBq)の⁹。 YC1クェン酸水溶液を尾静脈内に投与後 . 経時的に 10分、 1、 6、 24及び 48時間の合計 5時点に、それぞれの動物をエーテル麻酔下で死亡させ、先の実施例 1および 2と同様の要領でマク口全身オートラジオグラフを作製した（図 7、図 8、図 9、図 10、図 11)。

各時点の IP画像から、 ⁹°Yはマウス体内に局在し、骨格部分に最大濃度の集積（全投与量の 70%以上）が認められた。その他の部分は、投与後の時間経過に伴って速やかに減少し、投与 24時間後の個体では僅かに肝臓、脾臓及び腎臓に⁹。 Υの残留が認められた。また、骨肉腫 HU0 9の部分は、マウス本体の骨組織と全く同等の黒化像を示した。この画像の解析結果から、常時組織の新生、再生が行われる皮膚、消化管及び血管等の上皮組織には⁹。 Υが局在せず、骨、骨髄に局在があり、また、肝臓と脾臓に僅かに局在があることが明らかとなつた。実施例 3の結果は極めて重要であり、 ^S。Y核種の発生する一 /3粒子線（電子線）のエネルギ一は 2. 28MeVに達し、本核種集積部分の約 20 mm直径範囲内の生存組織細胞は多かれ少なかれ生存の異常生理活性状況に置かれることとなる。 ⁹°Yの放射線量が十分に高ければ、勿論致死することは当然である。この線量率は、完全に周辺細胞活性の異常化と鋭敏に比例し、かつ ^S°Y局在部位からの距離の二乗に反比例している。実施例 4

⁹°Yは、マウス体内に局在することが明らかとなつたので、その放射線量の増加に伴う局在部位の細胞分裂能との関係を明らかにする目的で下記の実験を行った。

雄性 Balb Cマウス群の尾静脈内に、 ^S°YC1の 0. 5 / Ci (18. 5kBq) . 2 Ci (74kBq)及び 10 ( 370kBq)の 3群の放射線量がそれぞれ各投与群 6匹ずつ（合計 18匹）に注射した。各^{9 U}Y投与群は、投与 1、 6、 2 4、 48、 72及び 168時間後に、 [ 2— '' ¹ C]チミジンの 2 Ciを投与し、その 1時間後にエーテル麻酔死させて実施例 1と同様にマクロオートラジオグラフを作製した。第一群の 0. 5 ^Ci投与においては、ごく僅かな骨髄細胞中のリンパ球による [2— ¹⁴ C]チミジンの分解機能が低下していた（図 1 2)。尚、図 12は、 ⁹。Y投与 48時間後に〔2— ¹⁴ C]チミジンを投与し、 1 時間後にマウスを処理したときの骨髄組織を示す骨髄のミクロオートラジォグラフである。図 12が示すように、骨及び骨髄中のリンパ細胞上で、黒ィ匕銀が殆ど認められないことが判る。

図 12の画像を得るに際して、 [2— ¹⁴ C]チミジンを投与して 1時間後にマウスを死亡させ、マウス凍結の薄切り切片を作製し、直ちに切片の上に 10 |im厚のアルミ箔を 5枚重ねてから IPと密着させることで⁹。 Υの画像のみを得た。これだけでは [2— " C] チミジンの画像は得られないので、 ^9ϋ Υの 6半減期（2. 5日 Χ6 = 15日）以上を経てから、 IPに保存されていた上記の全身薄切り切片を密着露光させることで [2— ¹⁴ C]チミジンの画像が得られる。ここで、もしも、両放射線核種の画像を同時に得ようとすれば、前記薄切り切片に工業用 X線フィルムを密着させ、その上に前記アルミ箔を 5枚重ねてから IPを載せ密着させて暗箱に保存する。そして、約 7日後に取り出さした X線フィルムを、常法通り写真処理して画像化し、 IPは Fuji BAS 2000でコンピュータ処理して画像化する。この方法によって、主として¹⁴ Cを工業用 X線フィルム画像で得ることができる。また、 ⁹°Yを

IP画像で得ることができる。

本実施例で得たマウス異常及び正常増殖細胞に及ぼす ^9ϋΥの放射線量の影響を示す結果を集計し、表 1に示す。尚、表 1は、 [2— ¹⁴C]チミジンの DNA複製時取り込みを指標としたマウス異常増殖組織又は細胞及び正常増殖組織又は細胞に及ぼす⁹" Yの放射線量と細胞分裂抑止力の相関関係（指標組織消化管粘膜（m)、骨髄（b)、腫瘍

注： —無影響土僅かに阻止 +機能低下 ++機能確実に低下

+ + +DNA複製の指標としての¹⁴ C取り込み無し以上の実施例の結果から、次のことが判る。 1) 〔2— ¹⁴C]チミジンは、 DNA複製時の細胞を分裂時の約 1日前に予知するための優れた指示薬としての働きを示す、 2) [2— ¹⁴C]チミジンは、哺乳類体内に注入後 3 分未満で DNAに取り込まれ、その後はその機能を速やかに失って分解代謝し、 "Cは体内で¹'¹ co₂となり体外へ放出され、指示薬として何ら結果に影響を与えない、 3) ¹⁴C0₂の骨形成反の活性の指標に有用であり、これを活用して骨肉腫内の骨形成ならびに硬骨に発生した骨肉腫の異常骨形成の活性度の指標となる。更に、 ^9ϋΥは 2. 28 Me Vの極めて高いエネルギーの一 /3線を放射し、生体細胞への影響はその放射線量に比例した効果を示す。しかし、その放射線エネルギーの飛程は、短距離に限定されていて、生体内有効最大飛程半径は 10mm程度である。また、 ^9ΰΥの半減期は僅かに 2. 5日程度である。しかし、その取り极いは、多くの工夫が、安全上求められている _c 本発明は、 ^9QYを生体内の特定局在部位で活用するための優れた方法を提案するものである。本発明によって、 ⁹°Yを安全且つ最大の効果を保証できる適用量で利用する道が柘けたこととなる。物理的、化学的に純度の高い⁹⁰ Υであれば、生体内（ヒトを含めて）への 2

(ヒト体重に換算して 5. emCiZYOkg)の静脈内投与によって、投与後 6時間以降 168時間に亘つて骨肉腫の異常増殖をポジティブに抑制し、 ±曾殖に伴って予想される不眠、疫病、頭痛、発熱、食欲不振、下痢等の抑制に効果があるものと期待される。これにより、モルヒネ投与など麻薬使用を軽減又は中止され得れば、癌の化学療法の進歩と相補つて制癌治療薬としての効能も現実化される可能性が高い。実施例 5

実施例 2と同様に、 [2— C]チミジンをマウスの静脈内に注射し、注射 3分後の生体切片のマクロオートラジオグラフィニ次元画像解析を行つた。このマクロォ一トラジオグラフィにおいて、すでに小腸、大腸などの消化管粘膜上の墓底層に [2—¹⁴ C]チミジンの取り込みを示唆するオートラジォグラフィ特有の現象が認められたことから、僅かに 3分程度の時間の範囲でも、 S1期（分裂の過程を分類した分裂前期）のごく短い時間で将来細胞分裂を行う細胞に、 [2— ¹⁴C]チミジンが取り込まれることが明らかとなった。これに基づいて、下記の実施例に示すような in vitro (生体から取り出した培養液内実験）の実験系で [2— ¹⁴ C]チミジンの小腸 ¾底部への取り込み実験を行った。

材料として、健常 Wistar系雄性ラット 7週令の空腸部を用いた。まず、ェチルエーテル麻酔下に腹部を開き、空腸部を露出させ、その部位にメチレンブル一をマーカーとして、マークを施した。その近辺に [2— ¹⁴ C]チミジンの 05mlの水溶液中 5 Ci(185kBq)を筋層と粘膜層の境界の支持組織中に注入し、 5分間放置後、マーカ一部を 2cm長に結紮して取り出し、液体窒素を用いて、凍結固定した。その後ミクロトームによって. 凍結切片を作製後、セミミクロオートラジオグラフを作製した。図 13にその結果を示した。黒化像は、明らかに腸管粘腠基底層に記録されていた。

次に、健常 Wistar系雄性ラット 7週令の空腸部を用レ、、ェチルエーテル麻酔下腹部を開き、空腸部分を約 2〜4cm長切除した。この切除空腸の筋層と粘膜層の境界の支持組織部分に先に記載した方法で [ 2— ¹⁴C]チミジン水溶液 0. 05ml中 5 //Ci (185kBq) )を注入し、直ちに Wa ymouth培養液度法（プロタミン 12 X 10 %含有）中に浴遊させ、 10分間 37°Cで培養を行った。その後、直ちに液体窒素中で凍結して、ミクロトームによって、凍結切片とした。この切片からセミミクロオートラジオグラフを作製した。

図 14に結果を示した。図 14から明らカなように、腸管粘膜基底層に顕著な黒化像を認めた。 [2— ¹⁴ C]チミジンの取り込み事実から、 in vitro の実験系においても十分に細胞分裂能の有無を判定できることが明らかとなった。

これらの実験結果から、簡単な試験管内試験（in vitro)の系であつても [2— ¹⁴ C]チミジンは、細胞分裂能（その試薬が細胞核内に取り込まれた場合は 1〜2日の期間中に細胞分裂が確実に生起することから、取り込みの実証される細胞数と非取り込みの細胞数の割合からそれら細胞群（組織と呼称）の分裂能を定量的に表示できる）の評価法として極めて鋭敏であり、簡単な in vi troの試験結果が複雑な生体を用いた in viv o試験の結果を容易に定量的に推定できることが明らかとなり、その実用価値は極めて大きい。産業上の利用可能性

本発明は、悪性腫瘍等の異常増殖中の組織又は細胞を有する生体内に投与された薬物の薬理効果（増殖抑制又は阻止）を早い段階で可視的に表示し、短期間に新薬候補品のスクリーニングを完了し、短期間に治療薬の適性な使用処方を確立する方法を提供する。更に、強エネルギ一粒子線の至適投与量を判定する方法、治療薬の化学的安定性保持部分の割合等を判定する方法、強エネルギー粒子線の致死効果を判定する方法、器官特異的薬効を示す薬物の薬効を判定する方法、 ⁹ °Yの適用線量を設定する方法等を提供する。これらは、癌医療分野に於ける癌の予防と治療の両面に、極めて有益な手法を提供し、以て、癌医療の進歩に大きく貢献するものである。

Claims

請求の範囲

1. 生体内における異常増殖組織又は細胞を、 [2— ¹⁴ C]チミジン又は [1 , 3N]蛍光チミジンを指標とする二次元画像解析によって、正常増殖組織又は細胞から識別し、定量することを特徴とする二次元定量画像化法。

2. 前記二次元画像を、マクロオートラジオグラフにより表現することを特徴とする請求の範囲第 1項に記載の二次元定量画像化法。

3. 生体内に強エネルギー粒子線を放出する放射性核種と〔2— ¹⁴C] チミジン又は〔1 , 3— N]蛍光チミジンを投与した後、その生体から切片を作製し、該切片の上に X線感光材、放射線吸収材及びィメジングプレートを重層させて露光させるか又は蛍光分析測定装置によつて測定することにより、前記放射性核種及び前記チミジンそれぞれの二次元画像を同時に得ることを特徴とする二次元定量画像化法。

4. 前記強エネルギー粒子線が α線、一 3電子線又は重粒子線であることを特徴とする請求の範囲第 3項に記載の二次元定量画像化法。

5. 生体内に強エネルギー粒子線を放出する放射性核種を投与した後 , 所定時間に [2— ¹⁴C]チミジン又は [1 , 3— N]蛍光チミジンを単回又は複数回投与し、請求の範囲第 1項〜第 4項の何れかに記載の二次元定量画像化法によって異常増殖組織又は細胞を経時的に識別し. 定量することにより、異常増殖組織又は細胞を不活性化させる強エネルギ一粒子線の至適投与量を判定することを特徴とする強エネルギー粒子線の至適投与量判定方法。

6. 前記強エネルギー粒子線が、 α線、一 JS電子線又は重粒子線であることを特徴とする請求の範囲第 5項に記載の至遍投与量判定方法。

7. 生体内に強エネルギー粒子線を放出する放射性核種を含む治療薬を投与した後、所定時間に〔2— ¹⁴ C]チミジン又は [1, 3— N]蛍光チミジンを単回又は複数回投与し、請求の範囲第 1項〜第 4項の何れかに記載の二次元定量画像化法によって異常増殖組織又は細胞を経時的に識別し、定量することにより、異常増殖組織又は細胞を不活性化させるための治療薬の化学的安定性を保持した部分の割合及び保持時間を迅速且つ正確に判定することを特徴とする治療薬の化学的安定性を保持した部分の割合及び保持時間判定方法。

8. 生体内に強エネルギー粒子線を放出する放射性核種を投与した後 . 所定時間に [2— ¹⁴ C]チミジン又は [1, 3— N]蛍光チミジンを単回又は複数回投与し、請求の範囲第 1項〜第 4項の何れかに記载の二次元定量画像化法によって異常増殖組織又は細胞を経時的に識別し. 定量することにより、強エネルギー粒子線による異常增殖組織又は細胞の致死効果の判定を迅速に行うことを特徴とする致死効果判定方法。

9. 生体内に器官特異的薬効を示す薬物を投与し、該薬物を投与する前又は後の所定時間に [2— ¹⁴C]チミジン又は [1, 3— N]蛍光チミジンを単回又は複数回投与し、請求の範囲第 1項〜第 4項の何れかに記載の二次元定量画像化法によって異常増殖組織又は細胞を経時的に識別し、定量することにより器官特異的薬効を示す薬物の薬効を判定することを特徴とする薬効判定方法。

10. 生体内に、 ⁹°Yを投与した後、所定時間に [2—¹'¹ C]チミジン又は [1, 3— Ν]蛍光チミジンを単回又は複数回投与し、請求の範囲第 1項〜第 4項の何れかに記載の二次元定量画像化法によって異常増殖組織又は細胞を経時的に識別し、定量することにより、 ^ΘϋΥの異常增殖組織又は細胞からなる特定腫瘍部位の増殖抑制及びそれに伴う疼痛軽減のために適用する ^9ϋΥ線量を定めることを特徴とする適用 ⁹。 Υ 線量設定方法。

. 請求の範囲第 1項〜第 4項の何れかに記載の二次元定量画像化法又は請求の範囲第 5項〜第 10項の何れかに記載の方法を使用して、新薬候捕のスクリーニングを行うことを特徴とする新薬候補スクリー

12. 生体内から一部分の組織又は細胞を体外に摘出し、その摘出した部分に [2— ¹⁴ C]チミジン又は [1, 3— Ν]蛍光チミジンを投与し、培養した後、切片を作製し、該切片の上に放射線及び蛍光感光材を密着させて前記チミジンの放射線又は蛍光の二次元画像解析により、異常組織又は細胞を正常組織又は細胞から識別し、定量することを特徴とする二次元定量画像化法。

13. 前記二次元画像を、マクロオートラジオグラフにより表現することを特徴とする請求の範囲第 12項に記載の二次元定量画像化法。

14. 生体内から体外に摘出した組織又は細胞に強エネルギー粒子線を放出する放射性核種と [2— ¹⁴C]チミジン又は [1, 3— N]蛍光チミジンを投与、培養した後、その組織又は細胞から一切片を作製し、該切片の上に X線感光材、放射線吸収材及びイメージングプレートを重層させて露光させるか又は蛍光分析測定装置によって測定することにより、前記放射性核種及び前記チミジンそれぞれの二次元画像を同時に得ることを特徴とする二次元定量画像化法。

15. 前記強エネルギー粒子線が α線、― /3電子線又は重粒子線であることを特徴とする請求の範囲第 15項に記載の二次元定量画像化法。

16. 生体内から体外に摘出した組織又は細胞に強エネルギー粒子線を放出する放射性核種を投与した後、所定時間に [2— ¹⁴C]チミジン又は [1， 3— N]蛍光チミジンを単回又は複数回投与、培養した後、請求の範囲第 12項〜第 15項の何れかに記載の二次元定量画像化法によって異常増殖組織又は細胞を経時的に識別し、定量することにより、異常増殖組織又は細胞を不活性化させる強エネルギー粒子線の至適投与量を判定することを特徴とする強エネルギー粒子線の至適投与量判定方法。

17. 前記強エネルギー粒子線が、 α線、 — β電子線又は重粒子線であることを特徴とする請求の範囲第 16項に記載の至適投与量判定方法。

18. 生体内から体外に摘出した組綠又は細胞に強エネルギー粒子線を放出する放射性核種を含む治療薬を投与した後、所定時間に [ 2 一¹⁴ C]チミジン又は〔1, 3— Ν]蛍光チミジンを単回又は複数回投与、培養した後、請求の範囲第 12〜第 15項の何れかに記載の二次元定量画像化法によって異常増殖組織又は細胞を経時的に識別し、定量することにより、異常増殖組織又は細胞を不活性化させるための治療薬の化学的安定性を保持した部分の割合及び保持時間を迅速且つ正確に判定することを特徴とする治療薬の化学的安定性を保持した部分の割合及び保持時間判定方法。

19. 生体内から体外に摘出した組織又は細胞に強エネルギー粒子線を放出する放射性核種を投与-した後、所定時間に [2— ¹⁴ C]チミジン又は〔1, 3— Ν]蛍光チミジンを単回又は複数回投与、培養した後、請求の範囲第 12項〜第 15項の何れかに記載の二次元定量画像化法によって異常増殖組織又は細胞を経時的に識別し、定量することにより、強エネルギー粒子線による異常増殖組織又は細胞の致死効果の判定を迅速に行うことを特徴とする致死効果判定方法。

20. 生体内から体外に摘出した組織又は細胞に器官特異的薬効を示す薬物を投与し、該薬物を投与する前又は後の所定時間に [2— ¹⁴C] チミジン又は [1, 3— N]蛍光チミジンを単回又は複数回投与、培養した後、請求の範囲第 12項〜第 15項の何れかに記載の二次元定量画像化法によって異常増殖組織又は細胞を経時的に識別し、定量することにより器官特異的薬効を示す薬物の薬効を判定することを特徴とする薬効判定方法。

21. 生体内から体外に摘出した組織又は細胞に、 ^9QYを投与した後、所定時間に [2— ¹⁴ C]チミジン又は [1， 3— N]蛍光チミジンを単回又は複数回投与、培養した後、請求の範囲第 12項〜第 15項の何れかに記載の二次元定量画像化法によって異常増殖組織又は細胞を経時的に識別し、定量することにより、 ⁹°Yの異常増殖組織又は細胞からなる特定腫瘍部位の増殖抑制及びそれに伴う疼痛軽減のために適用する ⁹°Υ線量を定めることを特徴とする適用 ^9QY線量設定方法。

22. 請求の範囲第 12項〜第 15項の何れかに記載の二次元定量画像化法又は請求の範囲第 16項〜第 21項の何れかに記載の方法を使用して、新薬候補のスクリーニングを行うことを特徴とする新薬候補スクリ—二