WO2001095872A1 - Composition cosmétique et/ou dermatologique à base d'extraits de cacao - Google Patents

Composition cosmétique et/ou dermatologique à base d'extraits de cacao Download PDF

Info

Publication number
WO2001095872A1
WO2001095872A1 PCT/FR2001/001885 FR0101885W WO0195872A1 WO 2001095872 A1 WO2001095872 A1 WO 2001095872A1 FR 0101885 W FR0101885 W FR 0101885W WO 0195872 A1 WO0195872 A1 WO 0195872A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
cocoa
cosmetic
polyphenols
composition
skin
Prior art date
Application number
PCT/FR2001/001885
Other languages
English (en)
Inventor
Jacques Leclere
Original Assignee
Laboratoire Nuxe
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Laboratoire Nuxe filed Critical Laboratoire Nuxe
Priority to JP2002510052A priority Critical patent/JP2004503481A/ja
Priority to EP01947503A priority patent/EP1289491A1/fr
Priority to AU2001269172A priority patent/AU2001269172A1/en
Priority to CA002408575A priority patent/CA2408575A1/fr
Publication of WO2001095872A1 publication Critical patent/WO2001095872A1/fr

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • A61K8/922—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
    • A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/08—Anti-ageing preparations

Definitions

  • the present invention relates to a new cosmetic and / or dermatological composition, and more particularly a composition based on cocoa extracts (Theobroma cacao) having excellent properties usable in cosmetics and in dermatology for the care and protection of the skin.
  • the skin comprises superficial layers, namely the epidemic, and deeper layers, the dermis and the hypodermis, and each has specific properties allowing the whole to react and adapt to the conditions of its environment.
  • the epidermis which constitutes the outer layer, plays a fundamental role in ensuring the protection and maintenance of good trophicity. This is why many compositions have been developed in order to protect it and improve its functions.
  • These cosmetic and dermatological compositions intended for the treatment of skin conditions by topical application must comply with certain conditions in order to be well accepted by the users. More particularly, they must have good physical properties, in particular consistency and smoothness, have satisfactory effectiveness, and be pleasant to use. In addition, they must be able to be stored under normal conditions of temperature and humidity without significantly degrading and retaining their properties for extended periods.
  • compositions In addition to these physical properties, the compositions must have a set of activities which can be used cosmetically and pharmaceutically. In particular, compositions are generally sought which combine properties of hydration and protection of the skin against attack. of the environment where aging takes place manifested by the formation of wrinkles and spots, greater dryness and loss of elasticity of the skin
  • Free radicals are known for their accelerating effect on cell aging. Their formation is often favored by external factors such as ultraviolet rays, pollution and the action of certain drugs. Protection systems of the body against free radicals tend to lose their effectiveness with age and it is therefore desirable to be able to have substances capable of neutralizing the harmful effects of free radicals.
  • Various polyphenols are often used for this purpose.
  • FR-A- 2749303 discloses a method of catechin polyphenols extraction from plants by means of an organic solvent and their use in cosmetic compositions having properties antiradic 'alar useful against aging the skin.
  • Cocoa is known to have stimulating, tonic, nutritious and anti-stress effects, and various substances have been extracted from cocoa due to such properties.
  • cocoa butter is used in many food, cosmetic and pharmaceutical compositions.
  • the cocoa tree (Theobroma cacao) is a shrub native to the forests of Central America and the equatorial forests of South America.
  • Various substances have been extracted from beans or cockles.
  • a process for treating cocoa beans to obtain food and diet products containing polyphenols is described in US-A-6,015,913.
  • Patent JP-A-00.128801 describes an antibacterial composition comprising an extract of mint and an extract of tea leaves or cocoa beans containing polyphenols, which can be used in food products and beverages.
  • Patent FR-A-2,413,042 describes a process for extracting cocoa shells using an acidic solution of an alcohol, and the use of the product as well obtained in food compositions. On the other hand, it has not yet been envisaged to use a total cocoa extract in cosmetic or dermatological compositions.
  • the present invention. ' relates to a new composition which can be used in cosmetics and / or in dermatology, obtained by cocoa extraction, and containing polyphenols.
  • a subject of the invention is also a cosmetic and / or dermatological composition based on cocoa protein extract.
  • Theobroma cocoa comprising at least polyphenols, amino acids and an unsaponifiable fraction.
  • the invention also relates to the use of a composition as indicated above for the treatment and prevention of the signs of skin aging such as the appearance of wrinkles and the loss of elasticity of the skin.
  • the present invention also relates to a method of cosmetic treatment of the skin consisting in applying to the skin a composition as indicated above.
  • the composition according to the present invention essentially comprises a cocoa extract containing polyphenols. More particularly, the composition of the invention comprises a cocoa extract containing in combination polyphenols, and amino acids and / or a concentrate of unsaponifiables.
  • the composition contains in combination - from 0.05 to 5% by weight of amino acids extracted from cocoa; from 0.05 to 5% by weight of polyphenols extracted from cocoa; from 0.05 to 3% by weight of concentrate of unsaponifiables.
  • the extraction method used in the invention consists in carrying out an extraction of a known type, for example by grinding cocoa beans and hydrophilic / lipophilic separation of cocoa butter on the one hand and a mixture of proteins and polyphenols on the other hand.
  • the hydrophilic / lipophilic separation makes it possible, by extraction of the ground seed, to separate the supernatants of the poly- ' phase with water .
  • phenols / proteins preferably brought to a temperature of between 80 and 100 ° C. is preferably used.
  • Proteins are separated for example by tangential ultrafiltration (proteins> 10,000 Da) while the polyphenols are dried and then encapsulated if necessary.
  • the fraction enriched in unsaponifiables is obtained from cocoa butter by molecular distillation at 200-300 ° C under vacuum (about 10 ⁇ 4 to 10 ⁇ 2 mm Hg / 0.13 to 13 Pa).
  • the polyphenolic extract thus obtained is in the form of a dark colored liquid soluble in water and alcohols.
  • the extraction is preferably carried out from cocoa beans (Theobroma cacao). It is thus possible to obtain extracts with a high protein content (greater than 5%) having excellent properties.
  • the aminogram of the protein extract highlighted the following main amino acids. In the following table, the amino acid contents are indicated in grams per 100 g of extract. Wisteria 26.3
  • the analysis also shows the presence, in a content of less than 1% by weight, of proline, cystine, methionine and histidine.
  • the polyphenolic cocoa extract used in the present invention is in the form of an amber colored liquid, soluble in water and in alcohols, having excellent anti-free radical properties giving the compositions according to the invention good efficacy in prevention of skin aging and reduction of wrinkles.
  • the polyphenols extracted from cocoa used in the invention are preferably encapsulated, for example in the form of lecithin-based liposomes, the average size of which is preferably close to 100 ⁇ m, in order to protect them and avoid their polymerization.
  • the extract according to the invention also contains a concentrate of unsaponifiables which can be separated from the total extract by extraction with carbon dioxide, or, preferably, by molecular distillation.
  • This concentrate of unsaponifiables contains hydrocarbons, tocopherol, terpene alcohols and sterols, and it has fibroblast-stimulating properties which are particularly advantageous for the dermatological compositions of the invention.
  • the composition according to the present invention may advantageously contain a hydrogenated lecithin.
  • the hydrogenated lecithin used in the invention is preferably a hydrogenated soy lecithin or a hydrogenated sunflower lecithin.
  • Commercially available lecithins generally contain pure lecithin (phosphatidyl choline) in admixture with other phosphoglycerides such as cephalin (in particular phosphatidyl ethanolamine) and phosphatidyl inositol.
  • cephalin in particular phosphatidyl ethanolamine
  • phosphatidyl inositol phosphatidyl inositol.
  • An example of hydrogenated lecithin which can be used in the invention is that sold commercially. under the brand Emulmetik 320® by the company Lucas Mayer (hydrogenated soy lecithin).
  • compositions may also advantageously contain cocoa oil and cocoa butter.
  • topical administration means any method consisting in applying the substance or composition directly to the skin.
  • the composition can be administered topically and it can advantageously contain, in addition to the basic components described above, one or more other substances known to exert complementary beneficial effects for the skin, and more particularly tocopherol. , vitamin A (retinol), retinoic acid, bactericidal agents, etc.
  • the cosmetic or pharmaceutical compositions in accordance with the present invention are intended for topical administration, and contain carriers and excipients commonly used in compositions of this type, such as O / W or W / O emulsions, creams, gels. or lotions.
  • the fatty phase can represent between 10 and 60% approximately of the weight of the composition, the aqueous phase between 10 and 80% approximately and the emulsifying agent between 2 and 20%, the rest being constituted by the components basic components listed above and the other components listed below.
  • the composition may also contain various substances and excipients chosen as a function of their known properties and of the dosage form envisaged.
  • preservatives, emulsifiers, viscosifiers, thickeners, gelling agents, antioxidants, hydrating agents, surfactants, perfumes, oils, lipids, a specific solvent can also be incorporated into the composition. as water and various additives intended to ' improve' the physical properties of the composition.
  • filters or sunscreens chosen according to the degree of protection sought.
  • the viscosifying agents used in the compositions of the invention may be selected from various acrylic acid polymers, cellulose gum, silica, carboxyvinyl polymers, e.g. Carbomer ®, aluminum and magnesium silicate, and colloidal silica for example can be used sold under the trademark Aerosil 200 ® or a crosslinked polyacrylic acid such as Carbopol 940 ®.
  • the gelling agents or thickeners can be chosen, for example, from polyacrylamides, acrylates such as Pemulen®, cellulose derivatives such as hydroxypropyl cellulose, or natural gums.
  • the hydrating agents used in the compositions of the invention may be chosen, for example, from a polyol, sorbitol, maltitol, pentaerythritol, glyceryl polyacrylates and polymethacrylates, glycerol or glycerol derivatives. It is also possible to add emollients such as an alkyl malate, isohexadecane, triglycerides of capric or caprylic acid, etc.
  • preservatives of the technique of dermatological or cosmetic compositions can be used in the invention, and for example benzoic acid and an alkyl p-hydroxybenzoate such as- methyl and propyl p-hydroxy benzoates (methylparaben and Propylparaben), or imidazolidinyl urea.
  • the constituents of the fatty phase can be chosen from jojoba oil, corn oil, petroleum jelly oil, hydrogenated coconut oil, safflower oil, glycerides of saturated fatty acids, stearic acid, palmitic acid, octyl stearate, glyceryl palmitate, octyl palmitate, a triglyceride of capric and caprylic acids, 2 -octyl- dodecanol, lanolin alcohol, polyethylene glycol, 2-ethylhexyl adipate, or alternatively silicone oils such as methyl phenyl polysiloxane, dimethicone, cyclomethicone, cyclomethicone / dimethicone copolyol, • phenyl trimethicone.
  • the composition can also contain, in addition to water (preferably demineralized water), a specific solvent, such as an alcohol such as ethyl alcohol, or a diethylene glycol ether such as ethoxydiglycol or 1 ' diethylene glycol monomethyl ether (Transcutol ® ).
  • a specific solvent such as an alcohol such as ethyl alcohol, or a diethylene glycol ether such as ethoxydiglycol or 1 ' diethylene glycol monomethyl ether (Transcutol ® ).
  • Hydrophilic or lipophilic ultraviolet filters and sunscreens can advantageously be incorporated into the composition of the invention, and for example one can incorporate titanium or zinc oxides, or even natural sunscreens such as a Pongamia extract.
  • the pH of the composition is preferably between 5.5 and 7.5, and can be adjusted, depending on the compositions, by adding an acid such as citric acid or a base such as hydroxide. sodium.
  • the solvent is chosen according to the components used and the form of administration . considered. It may - be constituted by water, and preferably " demineralized water”. ra 'Lrise and a specific solvent such as glycol pxopylène, an alcohol, especially ethanol, or an ether of diethylene glycol.
  • compositions may also be advantageous to incorporate into the composition an additional active agent intended to improve the behavior of the skin, such as tocopherol, vitamin A (retinol), retinoic acid, bactericidal agents, etc.
  • an additional active agent intended to improve the behavior of the skin, such as tocopherol, vitamin A (retinol), retinoic acid, bactericidal agents, etc.
  • capsules or liposomes in order to limit the amounts of emulsifier or solubilizer.
  • the encapsulated forms also have the advantage of a controlled release of the active agent over time and therefore a more continuous action. Depending on the size of the capsules, one can also obtain visual and colored effects.
  • the capsules used in the invention may contain an envelope of hydroxyethyl cellulose and contain Macadamia oil in combination with the unsaponifiables or the liposoluble body (approx. 20%).
  • the rate of encapsulation is generally around 10% (ie 0.2% of unsaponifiables).
  • composition in accordance with the present invention can be presented in the forms conventionally used for topical application, that is to say in the form of gel, lotion, emulsion (in particular cream or milk), mask, stick or ointment, containing usual and compatible and pharmaceutically acceptable excipients and carriers.
  • These forms of topical administration are prepared by known techniques, and for example, in the case of a cream, by dispersion of a fatty phase in an aqueous phase to obtain an oil-in-water emulsion, or vice versa to prepare a water in oil emulsion.
  • creams it is preferred to use emulsions with a lamellar structure containing few or no ethoxylated products.
  • compositions can be prepared in accordance with the invention in the form of regenerating or protective creams, regenerating masks, after-sun repairing creams, firming milks, sun products or shampoos.
  • an anti-aging cream having the following weight composition is prepared.
  • Example 2 An anti-aging serum having the following composition is prepared.
  • Nipastat 0, .3 , 0 Tween 20 0.40
  • Cocoa amino acids 2.00 Cocoa unsaponifiables capsules
  • the mask composition indicated above is prepared by conventional techniques. According to a preferred technique, the fatty substance is melted at a temperature of around 70 ° C. The water and glycols are heated to about 80 ° C, the preservatives are dissolved and cooled to 70 ° C. An emulsion is then formed by mixing the two phases. The mixture is left to cool and the polymer is added at 50 ° C., then mixed for approximately 10 minutes and the Baobab derivative, the cocoa amino acids and the unsaponifiable capsules are added successively at 40 ° C.
  • the perfumes are added to the composition at a temperature of approximately 35 ° C.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

L'invention concerne une composition cosmétique et/ou dermatologique. La composition cosmétique et/ou dermatologique comprend essentiellement un extrait de cacao contenant des polyphénols, et plus particulièrement un extrait de cacao contenant en combinaison des polyphénols, des amino-acides et un concentré d'insaponifiables. Application aux compositions utilisables par voie topique pour les soins et la prévention des signes du vieillissement de la peau.

Description

COMPOSITION COSMETIQUE ET/OU DERMATOLOGIQUE - A BASE D'EXTRAITS DE CACAO.
La présente invention concerne une nouvelle composition cosmétique et/ou dermatologique, et plus particulièrement une composition à base d'extraits de cacao (Theobroma cacao) présentant d'excellentes propriétés utilisables en cosmétique et en dermatologie pour les soins et la protection de la peau. La peau comprend des couches superficielles, à savoir 1 ' épidémie, et des couches plus profondes, le derme et l'hypoderme, et chacune possède des propriétés spécifiques permettant à l'ensemble de réagir et s'adapter aux conditions de son environnement. L'épiderme, qui constitue la couche externe, joue un rôle fondamental pour assurer la protection et le maintien d'une bonne trophicité. C'est pourquoi de nombreuses compositions ont été mises au point afin de le protéger et d'améliorer ses fonctions. Ces compositions cosmétiques et dermatologiques destinées au traitement des affections de la peau par application topique doivent respecter certaines conditions pour être bien acceptées par les utilisateurs. Plus particulièrement, elles doivent posséder de bonnes propriétés physiques, notamment de consistance et d'onctuosité, présenter une efficacité satisfaisante, et être agréables à utiliser. De plus, elles doivent pouvoir être conservées dans des conditions normales de température et d'hygrométrie sans se dégrader sensiblement et en conservant leurs propriétés pendant des périodes prolon- gées .
Outre ces propriétés physiques, les compositions doivent posséder un ensemble d'activités utilisables sur le plan cosmétique et pharmaceutique. En particulier on recherche généralement des compositions associant des propriétés d'hydratation et de protection de la peau contre les agressions . de l'environnement oμ le vieillissement, se manifestant par la formation de rides et de tâches, une plus grande sécheresse et une perte d'élasticité de la peau
Les radicaux libres sont connus pour leur effet d'accélération du vieillissement cellulaire. Leur formation est souvent favorisée par des facteurs externes tels que les rayons ultraviolets, la pollution ainsi que l'action de certains médicaments. Les systèmes de protection de l'organisme contre les radicaux libres ont tendance à perdre leur efficacité avec l'âge et il est donc souhaitable de pouvoir disposer de substances susceptibles de neutraliser les effets néfastes des radicaux libres. Divers polyphenols sont souvent utilisés à cet effet. Par exemple, le brevet FR-A- 2.749.303 décrit un procédé d'extraction de polyphenols catéchiques à partir de plantes au moyen d'un solvant organique et leur utilisation dans des compositions cosmétiques présentant des propriétés antiradic'alaires utiles contre le vieillissement de la peau.
On sait que le cacao présente des effets stimulants, toniques, nutritifs et anti-stress et diverses substances ont été extraites du cacao en raison de telles propriétés . En particulier, le beurre de cacao est utilisé dans de nombreuses compositions alimentaires, cosmétiques et pharmaceutiques. Le cacaoyer (Theobroma cacao) est un arbuste originaire des forêts d'Amérique Centrale et des forêts équatoriales d'Amérique du Sud. Diverses substances ont été extraites à partir des fèves ou des coques. Un procédé de traitement des fèves de cacao pour obtenir des produits alimentaires et diététiques contenant des polyphenols est décrit dans le brevet US-A-6.015.913. Le brevet JP-A-00.128801 décrit une composition antibactérienne comprenant un extrait de menthe et un extrait de feuilles de thé ou de fèves de cacao contenant des polyphenols, pouvant être utilisée dans des produits alimentaires et des boissons. Le brevet FR-A-2.413.042 décrit un procédé d'extraction de coques de cacao au moyen d'une solution acide d'un alcool, et l'utilisation du produit ainsi obtenu dans des compositions alimentaires. Par contre-, on n'a pas encore envisagé d'utiliser un extrait total de cacao dans des compositions cosmétiques ou dermatologiques.
La présente invention.' a pour objet une nouvelle composition utilisable en cosmétique et/ou en dermatologie, obtenue par extraction de cacao, et contenant des polyphenols.
L'invention a aussi pour objet une composition cosmétique et/ou dermatologique à base d'extrait protéique de cacao
(Theobroma cacao) comprenant au moins des polyphenols, des aminoacides et une fraction insaponifiable .
L'invention a également pour objet l'utilisation d'une composition comme indiqué ci-dessus pour le traitement et la prévention des signes du vieillissement cutané tels que l'apparition de rides et la perte d'élasticité de la peau. Enfin, la présente invention a encore pour objet un procédé de traitement cosmétologique de la peau consistant à appliquer sur la peau une composition comme indiqué ci-dessus. La composition conforme à la présente invention comprend essentiellement un extrait de cacao contenant des polyphenols. Plus particulièrement, la composition de l'invention comprend un extrait de cacao contenant en combinaison des polyphenols, et des aminoacides et/ou un concentré d ' insaponifiables .
Suivant une forme préférentielle de réalisation de l'invention, la composition contient en combinaison - de 0,05 à 5 % en poids d 'aminoacides extraits de cacao ; de 0,05 à 5 % en poids de polyphenols extraits de cacao ; de 0,05 à 3 % en poids de concentré d' insaponifiables .
Le procédé d'extraction utilisé dans l'invention consiste à effectuer une extraction d'un type connu, par exemple par broyage de fèves de cacao et séparation hydrophile/lipophile du beurre de cacao d'une part et d'un mélange de protéines et de polyphenols d'autre part. La séparation hydrophile / lipophile permet, par extraction de la graine broyée, de séparer a l'eau les corps gras surnageants de la phase poly-' phénols / protéines. On utilise de préférence une eau portée à une température comprise entre 80 et 100-°C environ.
Les protéines sont séparées par exemple par ultra- filtration tangentielle (protéines > 10.000 Da) tandis que les polyphenols sont séchés puis encapsulés si nécessaire. La fraction enrichie en insaponifiables est obtenue à partir du beurre de cacao par distillation moléculaire à 200-300°C sous vide (environ 10~4 à 10~2 mm Hg / 0,13 à 13 Pa) .
L'extrait polyphénolique ainsi obtenu se présente sous forme d'un liquide de couleur sombre soluble dans l'eau et les alcools .
L'extraction est réalisée de préférence à partir des fèves de cacaoyer (Theobroma cacao) . Il est ainsi possible d'obtenir des extraits à forte teneur en protéines (supérieure à 5 %) présentant d'excellentes propriétés. En particulier, 1 ' aminogramme de l'extrait protéique a mis en évidence les principaux acides aminés suivants. Dans le tableau qui suit, les teneurs en acides aminés sont indiquées en grammes pour 100 g d'extrait. Glycine 26.3
Alanine 18 , 3
Serine 14,1
Tyrosine 9,7
Acide aspartiqué et asparagine 4,2 Valine 3,1
Acide glutamique et glutamine 2,8
Thréonine 2 , 0
Arginine 1,5
Phénylalanine 1,4 Leucine 1,1
Isoleucine 1, 1
Lysine 1, 0
L'analyse montre aussi la présence, dans une teneur inférieure à 1% en poids, de proline, cystine, méthionine et histidine. L'extrait polyphénolique de cacao utilisé dans la présente invention se présente sous forme d'un liquide de couleur ambrée, soluble dans l'eau et les alcools, présentant d'excellentes propriétés antiradicalaires conférant aux compositions suivant l'invention une bonne efficacité dans la prévention du vieillissement cutané et l'atténuation des rides .
Les polyphenols extraits de cacao utilisés dans l'invention sont de préférence encapsulés, par exemple sous forme de liposomes à base de lécithine, dont la dimension moyenne est de préférence voisine de 100 μm, afin de les protéger et d'éviter leur polymérisation.
Comme indiqué ci-dessus, l'extrait suivant l'invention contient encore un concentré d' insaponifiables qui peut être séparé de l'extrait total par extraction au dioxyde de carbone, ou, de préférence, par distillation moléculaire. Ce concentré d' insaponifiables contient des hydrocarbures, du tocophérol, des alcools terpéniques et des stérols, et il présente des propriétés de stimulation des fibroblastes parti- culièrement avantageuses pour les compositions dermatologiques de l'invention.
Outre les composants de l'extrait de cacao indiqués ci- dessus, la composition conforme à la présente invention peut contenir avantageusement une lécithine hydrogénée. La lécithine hydrogénée utilisée dans l'invention est de préférence une lécithine de soja hydrogénée ou une lécithine de tournesol hydrogénée. Les lécithines disponibles dans le commerce contiennent généralement de la lécithine pure (phos- phatidyl choline) en mélange avec d'autres phosphoglycérides tels que céphaline (en particulier la phosphatidyl éthanol- amine) et le phosphatidyl inositol. Conformément à l'invention on peut utiliser la lécithine pure hydrogénée ou une lécithine du commerce hydrogénée. Un exemple de lécithine hydrogénée utilisable dans l'invention est celle vendue dans le commerce sous la marque Emulmetik 320® par la société Lucas Mayer (lécithine de soja hydrogénée) .
Les compositions peuvent encore contenir avantageusement de l'huile de cacao et du beurre de cacao. Suivant la terminologie classique, l'administration par voie topique désigne toute méthode consistant à appliquer la substance ou la composition directement sur la peau.
Conformément à la présente invention, la composition est administrable par voie topique et elle peut avantageusement contenir, outre les composants de base décrits ci-dessus, une ou plusieurs autres substances connues pour exercer des effets complémentaires bénéfiques pour la peau, et plus particulièrement le tocophérol, la vitamine A (rétinol) , l'acide rétinoïque, des agents bactéricides, etc. Les compositions cosmétiques ou pharmaceutiques conformes à la présente invention, sont destinées à une administration topique, et contiennent des supports et excipients couramment utilisés dans des compositions de ce type, telles que des emulsions H/E ou E/H, des crèmes, des gels ou des lotions. Dans le cas des emulsions, la phase grasse peut représenter entre 10 et 60% environ du poids de la composition, la phase aqueuse entre 10 et 80% environ et l'agent émulsionnant entre 2 et 20%, le reste étant constitué par les composants de base indiqués ci-dessus et les autres composants mentionnés ci- après .
La composition peut encore contenir diverses substances et excipients choisis en fonction de leurs propriétés connues et de la forme galénique envisagée. Ainsi, on peut incorporer dans la composition des conservateurs, des agents émul- sionnants, des agents viscosants, des épaississants, des gélifiants, des antioxydants, des agents hydratants, des tensioactifs, des parfums, des huiles, des lipides, un solvant spécifique ainsi que de l'eau et divers additifs destinés à' améliorer 'les propriétés physiques de la composition. On peut encore avantageusement incorporer des filtres ou- écrans solaires choisis en fonction du degré de protection recherché. On peut choisir l'agent émulsionnant parmi des polymères carboxyvinyliques à haut poids moléculaire (par exemple le Carbopol®) , des polysorbates (par exemple le Tween 20® ou le Tween 60®) , des esters de sorbitan et en particulier un monostéarate, un tristéarate, un monopalmitate, et un laurate de sorbitan (par exemple 1 Αrlacel®) . On peut encore utiliser d'autres agents émulsionnants tels que divers dérivés d'acide stéarique ou palmitique, et par exemple le stéarate de PEG 100®, des mono- ou diglycérides d'acide stéarique ou palmitique, un stéarate de propylène glycol auto-émulsion- nable, ou encore le polyglycéryl-2-sesquioléate, 1 ' éther cétylique de polyoxyéthylène, un polyglucoside de siloxane, ou une silicone émulsionnable . On peut encore utiliser des mélanges émulsionnants non ioniques tels que le Protégin X®.
Les agents viscosants utilisés dans les compositions de l'invention peuvent être choisis parmi divers polymères d'acide acrylique, une gomme cellulose, une silice, des poly- mères carboxyvinyliques, par exemple le Carbomer®, un silicate d'aluminium et de magnésium, et on peut utiliser par exemple la silice colloïdale vendue sous la marque Aerosil 200® ou un acide polyacrylique réticulé tel que le Carbopol 940®.
Les gélifiants ou épaississants peuvent être choisis par exemple parmi les polyacrylamides, des acrylates comme le Pemulen®, les dérivés de cellulose comme 1 'hydroxypropyl cellulose, ou les gommes naturelles.
Les agents hydratants utilisés dans les compositions de l'invention peuvent être choisis par exemple parmi un polyol, le sorbitol, le maltitol, le pentaérythritol, les polyacry- lates et polyméthacrylates de glycéryle, le glycérol ou des dérivés de glycérol. On peut aussi ajouter des émollients tels qu'un malate d'alkyle, 1 ' isohexadécane, des triglycérides d'acide caprique ou caprylique, etc. Les conservateurs usuels de la technique des compositions dermatologiques ou cosmétologiques peuvent être utilisés dans l'invention, et par exemple l'acide benzoïque et un p- hydroxybenzoate d'alkyle tel que- les p-hydroxy-benzoates de méthyle et de propyle (Méthylparaben et Propylparaben) , ou 1 ' imidazolidinyl urée.
Les constituants de la phase grasse, c'est-à-dire les huiles et lipides, peuvent être choisis parmi l'huile de jojoba, l'huile de maïs, l'huile de vaseline, l'huile de coco hydrogénée, l'huile de carthame, des glycérides d'acides gras saturés, l'acide stéarique, l'acide palmitique, le stéarate d'octyle, le palmitate de glycéryle, le palmitate d'octyle, un triglycéride d'acides caprique et caprylique, le 2-octyl- dodécanol, l'alcool de lanoline, le polyéthylène glycol, l'adipate d'éthyl-2 hexyle, ou encore des huiles de silicones telles que le méthyl phényl polysiloxane, la diméthicone, la cyclométhicone, la cyclométhicone/diméthicone copolyol, • la phényl triméthicone .
La composition peut aussi contenir, outre l'eau (de préférence de l'eau déminéralisée), un solvant spécifique, tel qu'un alcool comme l'alcool éthylique, ou un éther de di- éthylène glycol comme 1 ' éthoxydiglycol ou 1 ' éther monométhyli- que de diéthylène glycol (Transcutol®) .
Des filtres ultraviolets hydrophiles ou lipophiles et des écrans solaires peuvent être avantageusement incorporés dans la composition de 1 ' invention, et par exemple on peut incorporer des oxydes de titane ou de zinc, ou encore des filtres solaires naturels tels qu'un extrait de Pongamia.
Le pH de la composition est de préférence compris entre 5,5 et 7,5, et peut être ajusté, selon les compositions, par addition d'un acide tel que l'acide citrique ou d'une base telle que 1 ' hydroxyde de sodium.
Le solvant est choisi en fonction des composants utilisés et de la forme d'administration . envisagée. Il peut - être constitué par de l'eau, et de "préférence de l'eau déminé- ra'lisée, ainsi qu'un solvant spécifique tel que le pxopylène glycol, un alcool, en particulier l'éthanol, ou un éther de diéthylène glycol.
Il peut aussi être avantageux d'incorporer dans la composition un actif complémentaire destiné à améliorer le comportement de la peau, tel que le tocopherol, la vitamine A (rétinol) , l'acide rétinoïque, des agents bactéricides, etc.
Dans le cas de compositions gélifiées à forme transparente ou translucide, par exemple les séru s, il peut être avantageux d'utiliser des capsules ou des liposomes afin de limiter les quantités d' émulsionnant ou de solubilisant. Les formes encapsulées ont en outre pour avantage une libération contrôlée de l'actif dans le temps et donc une action plus continue. Suivant la taille des capsules, on peut en outre obtenir des effets visuels et colorés.
Les capsules utilisées dans l'invention peuvent comporter une enveloppe d' hydroxyéthyl cellulose et contenir de l'huile de Macadamia en association avec les insaponifiables ou le corps liposoluble (env. 20%). Le taux d' encapsulation est généralement d'environ 10% (soit 0,2% d' insaponifiables) .
La composition conforme à la présente invention peut être présentée sous les formes classiquement utilisées pour une application topique, c'est-à-dire sous forme de gel, lotion, émulsion (en particulier crème ou lait) , masque, stick ou pommade, contenant des excipients et supports usuels compatibles et pharmaceutiquement acceptables. Ces formes d'administration par voie topique sont préparées par les techniques connues, et par exemple, dans le cas d'une crème, par dispersion d'une phase grasse dans une phase aqueuse pour obtenir une émulsion huile dans eau, ou inversement pour préparer une émulsion eau dans huile. Dans le cas de crèmes, on préfère utiliser des emulsions à structure lamellaire contenant peu de produits éthoxylés ou n'en contenant pas du tout . A titre d'exemple, on peut préparer des compositions conformes à l'invention sous forme de crèmes régénérantes ou protectrices, de masques régénérants, de crèmes réparatrices après-soleil, de laits raffermissants, de produits solaires ou de shampooings .
Les exemples suivants illustrent plus en détail l'invention sans en limiter la portée. Dans tous les exemples de compositions qui suivent, les parties sont exprimées en poids, sauf indication contraire.
Exemple 1
Suivant les techniques classiques, on prépare une crème anti-vieillissement ayant la composition pondérale suivante.
Insaponifiable de cacao 0,50
Beurre de cacao 6,00 Amino-acides de cacao 2 , 00
Polyphenols de cacao encapsulés .2,00
Lécithine hydrogénée 4,00
Glycérol 2,00
EDTA tétrasodique 0,10 Phénoxyéthanol 0,50
Chlorophénésine 0,10
Acide déhydroacétique 0,05
Carbomer 0,25
Trométhamine 0,20 Néopentanoate d'isodécyle 4,00
Palmitate de cétyle 2,00
Citrate de trioctyle 2,00
Diméthicone 1,00
Huile de cacao 1,00 Tocopherol 0,70
Palmitate de vitamine A 0,25
Agent hydratant 5,00
Filtre solaire 2,00
Parfums 0,20 Eau q.s.p. 100,-00 Cette composition est appliquée sur la peau en plusieurs applications quotidiennes .
Exemple 2 On prépare un sérum anti-âge ayant la composition suivante .
Amino-acides de cacao 2,00
Polyphenols de cacao encapsulés 2,00
Protéines de soja 10,00 Butylène glycol • 3,00
Glycereth 26 5,00
Trométhamine 0,55
Pemulen TRI (gélifiant) 0,50
Nipastat 0,.3,0 Tween 20 0,40
Dérivé hydratant 5,00
Agent rafraîchissant 0,02
Glycolisat de Terminalia Sericea 2,00
Extrait d'algues 2,00 Parfums 0,10
Eau q.s.p. 100,00
Exemple 3
On prépare un masque aux dérivés de cacao ayant la composition indiquée ci-après . Amino-acides de cacao 2,00 Capsules d' insaponifiables de cacao
(taille 700 μm) colorées 10,00
Polyphenols de cacao encapsulés '2,00
Protéines de soja 10,00 Huile de Macadamia 1,00
Huile d'amandes douces 1,00
Hydroxystéarate d'éthyle 4,00
Alcool cétostéarylique 3,00
Cyclométhicone 3,00 Glycérides de coprah hydrogénés 5,00
Tocopherol * 0,50
Acrylate de sodium / acryloyldiméthyllaurate de sodium, et, isohexadécane , et, Polysor- bâte 80 (Simulgel EG®) 3,00
Mucilages de baobab 5,00
1,3-butylène glycol 4,00
EDTA tétrasodique ' 0,10
Phénoxyéthanol 0,40 Mélange de parahydroxybenzoates 0,30
Parfums 0,20
Eau q.s.p. 100,00
La composition de masque indiquée ci-dessus est préparée par les techniques classiques. Suivant une technique préférentielle, on fait fondre le corps gras à une température d'environ 70 °C. On chauffe l'eau et les glycols à 80°C environ, on dissout les conservateurs et on refroidit à 70 °C. On forme ensuite une émulsion en mélangeant les deux phases. On laisse refroidir et on ajoute le polymère à 50 °C, puis on mélange pendant 10 minutes environ et on ajoute successivement, à 40°C, le dérivé de Baobab, les amino-acides de cacao et les capsules d' insaponifiables .
Les parfums sont ajoutés à la composition à une température d'environ 35°C.

Claims

REVENDICATIONS
1. Composition cosmétique et/ou dermatologique caractérisée en ce qu'elle comprend essentiellement un extrait de cacao contenant des polyphenols.
2. Composition cosmétique et/ou dermatologique selon la revendication 1, caractérisée en ce qu'elle comprend un extrait de cacao contenant en combinaison des polyphenols, et des amino-acides.
3. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'extrait contient en outre un concentré d ' insaponifiables .
4. Composition selon la revendication 3, caractérisée en ce qu'elle comprend de 0,05 à 5 % en poids d' aminoacides extraits de cacao ; de 0,05 à 5 % en poids de polyphenols extraits de cacao ; - de 0,05 à 3 % en poids de concentré d' insaponifiables .
5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que les polyphenols sont encapsulés.
6. Composition selon l'une quelconque des revendi- cations précédentes, caractérisée en ce qu'elle contient en outre une lécithine.
7. Composition selon la revendication 6, caractérisée en ce que la lécithine est hydrogénée.
8. Composition selon la revendication 1, caractérisé en ce que l'extrait est obtenu à partir de fèves de cacao
(Théobroma cacao) .
9. Utilisation d'une composition selon l'une quelconque des revendications précédentes pour le traitement cosméto- logique de la peau.
10. Procédé de traitement cosmétologique de la peau caractérisé en ce qu'il consiste à appliquer sur la peau une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 8.
PCT/FR2001/001885 2000-06-16 2001-06-15 Composition cosmétique et/ou dermatologique à base d'extraits de cacao WO2001095872A1 (fr)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2002510052A JP2004503481A (ja) 2000-06-16 2001-06-15 ココア抽出物をベースとした化粧料用及び／又は皮膚科用組成物
EP01947503A EP1289491A1 (fr) 2000-06-16 2001-06-15 Composition cosm tique et/ou dermatologique base d'extraits de cacao
AU2001269172A AU2001269172A1 (en) 2000-06-16 2001-06-15 Cosmetic and/or dermatological composition based on cocoa extracts
CA002408575A CA2408575A1 (fr) 2000-06-16 2001-06-15 Composition cosmetique et/ou dermatologique a base d'extraits de cacao

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR00/07748 2000-06-16
FR0007748A FR2810242B1 (fr) 2000-06-16 2000-06-16 Composition cosmetique et/ou dermatologique a base d'extraits de cacao

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2001095872A1 true WO2001095872A1 (fr) 2001-12-20

Family

ID=8851371

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/FR2001/001885 WO2001095872A1 (fr) 2000-06-16 2001-06-15 Composition cosmétique et/ou dermatologique à base d'extraits de cacao

Country Status (7)

Country Link
US (1) US20030170199A1 (fr)
EP (1) EP1289491A1 (fr)
JP (1) JP2004503481A (fr)
AU (1) AU2001269172A1 (fr)
CA (1) CA2408575A1 (fr)
FR (1) FR2810242B1 (fr)
WO (1) WO2001095872A1 (fr)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2849374A1 (fr) * 2002-12-27 2004-07-02 Yves Derhy Composition cosmetique et/ou dermatologique a base de pate de cacao
JP2005506948A (ja) * 2000-08-11 2005-03-10 バリー カレボー アーゲー ココア豆からポリフェノール抽出物を得る方法、得られた抽出物およびその用途
WO2006042627A2 (fr) * 2004-10-15 2006-04-27 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Compositions cosmetiques et dermatologiques comprenant des substances actives qui ameliorent la perception sensorielle
US8637093B2 (en) 2008-04-17 2014-01-28 Barry Callebaut Ag Composition and uses thereof
WO2017157998A1 (fr) 2016-03-16 2017-09-21 ISP Investments LLC. Hydrolysat peptidique et osidique des fèves de cacao, compositions cosmetiques le comprenant et leurs utilisations cosmétiques

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2835427B1 (fr) * 2002-02-04 2006-08-04 Nuxe Lab Composition cosmetologique et/ou dermatologique a base d'extrait de barbatimao
FR2857588B1 (fr) * 2003-07-17 2007-11-30 Oreal Utilisation de beta-endorphine, d'agents exercant une activite beta-endorphine-like en cosmetique et dermatologie
WO2005119959A1 (fr) * 2004-06-02 2005-12-15 Nokia Corporation Signalisation d'accusés de réception pour mecanismes de demande automatique de repetition dans des reseaux sans fil
JP4954450B2 (ja) * 2004-06-14 2012-06-13 ビーエーエスエフ ビューティ ケア ソリューションズ フランス エスエーエス 弾性繊維形成の不全、欠損又は無秩序による病状に対処するための、リシルオキシダーゼのアイソフォームの活性の誘導
FR2885050B1 (fr) * 2005-04-29 2008-09-05 Nuxe Sa Lab Composition amincissante a base d'extraits de cacao.
FR2885300B1 (fr) * 2005-05-04 2007-07-20 Nuxe Sa Lab Composition topique pour la protection de l'epiderme
EP1879539B1 (fr) * 2005-04-29 2018-07-25 Societe De Recherche Cosmetique Sarl Composition a base d'extraits de graines d'araucaria pour la protection de la peau
FR2885299B1 (fr) * 2005-05-03 2009-11-20 Nuxe Lab Utilisation de polyphenols de cacao pour reguler la pigmentation de la peau
FR2885297B1 (fr) * 2005-05-04 2007-07-20 Nuxe Sa Lab Nouvelle utilisation de polyphenols de cacao pour la regulation de cycle cellulaire.
FR2892635B1 (fr) * 2005-10-28 2012-11-09 Engelhard Lyon Substance pour restaurer une co-expression et une interaction normales entre les proteines lox et nrage
JP2007119433A (ja) * 2005-10-31 2007-05-17 Horusu:Kk 酒粕エキスにイワベンケイエキス等を配合してなる、化粧料、健康食品等の有用素材
DE102006033321A1 (de) * 2006-07-17 2008-01-24 Westfälische Wilhelms-Universität Münster Medizinische Verwendung von N-Phenylpropenoyl-Aminosäurederivaten und verwandten Verbindungen
FR2904542B1 (fr) * 2006-08-03 2011-06-24 Soc Extraction Principes Actif Utilisation d'un extrait de feves de cacao en tant qu'agent actif pour augmenter la synthese de melanine dans les melanocytes
GB0719544D0 (en) * 2007-10-08 2007-11-14 Barry Callebaut Ag Cocoa extract and use thereof
GB0719542D0 (en) * 2007-10-08 2007-11-14 Barry Callebaut Ag Use of cocoa extract
GB0719545D0 (en) * 2007-10-08 2007-11-14 Barry Callebaut Ag Novel use of cocoa extract
US9114114B2 (en) 2007-06-21 2015-08-25 Mars, Inc. Edible products having a high cocoa polyphenol content and improved flavor and the milled cocoa extracts used therein
GB0719543D0 (en) * 2007-10-08 2007-11-14 Barry Callebaut Ag Cocoa extract and novel use thereof
JP2010043027A (ja) * 2008-08-13 2010-02-25 Kracie Home Products Ltd 水中油型乳化化粧料
FR2939664B1 (fr) 2008-12-12 2011-01-07 Natura Cosmeticos Sa Procede d'obtention d'extraits contenant des derives de methylxanthine a partir de gateaux de vegetaux du genre theobroma, et composition et utilisation desdits extraits
FR2945943B1 (fr) * 2009-06-01 2015-04-03 Lvmh Rech Utilisation d'un extrait vegetal riche en polyphenols comme agent antioxydant en association avec un agent hydratant ou humectant
CA2841133A1 (fr) * 2011-08-05 2013-02-14 Stemtech International, Inc. Compositions de soins de la peau contenant des combinaisons d'ingredients naturels
US9682112B2 (en) 2013-08-05 2017-06-20 Akay Flavours & Aromatics PVT. LTD Ultrasound-assisted continuous extraction for complete fragmentation of cocoa beans into fractions
BE1026464B1 (fr) * 2018-07-11 2020-02-10 Corman Sa Procédé d'obtention de fractions spécifiques de beurre de cacao par un ou plusieurs fractionnement(s)

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2728563A1 (fr) * 1994-12-21 1996-06-28 Ovi Sa Esters de composes polyhydroxyles aromatiques, leur preparation et leurs applications
US5554645A (en) * 1994-10-03 1996-09-10 Mars, Incorporated Antineoplastic cocoa extracts and methods for making and using the same
WO1997036597A1 (fr) * 1996-04-02 1997-10-09 Mars, Incorporated Composes a base d'extrait de cacao, techniques de fabrication et d'utilisation
US6015913A (en) * 1996-09-06 2000-01-18 Mars, Incorporated Method for producing fat and/or solids from cocoa beans
JP2000128801A (ja) * 1998-10-21 2000-05-09 Lotte Co Ltd 抗菌性組成物
EP1026164A1 (fr) * 1999-02-02 2000-08-09 ADM Cocoa B.V. Procédé pour l'extraction d'antioxidants polyphénoliques de plantes contenant des purines
US6159451A (en) * 1999-06-30 2000-12-12 Lotte Confectionery Co., Ltd. Manufacturing process of glucosyltransferase inhibitors from cacao bean husk

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6281303A (ja) * 1985-10-01 1987-04-14 Mitsubishi Chem Ind Ltd 皮膚外用基剤
FR2651132B1 (fr) * 1989-08-30 1993-01-08 Pacific Chem Co Ltd Agents de protection des cellules contre les especes chimiques a oxygene actif et leur preparation.
FR2654935B1 (fr) * 1989-11-28 1994-07-01 Lvmh Rech Utilisation de xanthines, eventuellement incorporees dans des liposomes, pour favoriser la pigmentation de la peau ou des cheveux.
FR2699818B1 (fr) 1992-12-24 1995-02-03 Oreal Composition cosmétique ou pharmaceutique contenant en association un polyphénol et un extrait de gingko.
IT1265312B1 (it) * 1993-12-21 1996-10-31 Indena Spa Formulazioni contenenti carotenoidi e procarotenoidi associati a polifenoli nella prevenzione dei danni da abnorme produzione di
JP3063818B2 (ja) * 1994-04-01 2000-07-12 明治製菓株式会社 胃潰瘍予防飲食品
JPH07277938A (ja) * 1994-04-13 1995-10-24 Pola Chem Ind Inc 皮膚外用剤
EP0749694A1 (fr) * 1995-06-20 1996-12-27 Societe Des Produits Nestle S.A. Traitement enzymatique du cacao
US5811083A (en) 1996-03-26 1998-09-22 Estee Lauder, Inc. Tocopherol derivatives for use in cosmetic compositions
FR2779059B1 (fr) 1998-05-29 2004-09-10 Guerlain Procede de traitement cosmetique pour lutter contre les effets du vieillissement cutane; nouvelles compositions cosmetiques pour sa mise en oeuvre
US5961990A (en) * 1997-05-02 1999-10-05 Kobo Products S.A.R.L. Cosmetic particulate gel delivery system and method of preparing complex gel particles
US8507018B2 (en) * 1998-03-12 2013-08-13 Mars, Incorporated Products containing polyphenol(s) and L-arginine and methods of use thereof
JPH11335231A (ja) * 1998-05-20 1999-12-07 Shiseido Co Ltd 痩身用皮膚外用剤
JP2000119155A (ja) * 1998-10-14 2000-04-25 Kose Corp 皮膚外用剤
US6207702B1 (en) * 1999-11-17 2001-03-27 Mars, Incorporated Method for reducing postprandial oxidative stress using cocoa procyanidins

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5554645A (en) * 1994-10-03 1996-09-10 Mars, Incorporated Antineoplastic cocoa extracts and methods for making and using the same
FR2728563A1 (fr) * 1994-12-21 1996-06-28 Ovi Sa Esters de composes polyhydroxyles aromatiques, leur preparation et leurs applications
WO1997036597A1 (fr) * 1996-04-02 1997-10-09 Mars, Incorporated Composes a base d'extrait de cacao, techniques de fabrication et d'utilisation
US6015913A (en) * 1996-09-06 2000-01-18 Mars, Incorporated Method for producing fat and/or solids from cocoa beans
JP2000128801A (ja) * 1998-10-21 2000-05-09 Lotte Co Ltd 抗菌性組成物
EP1026164A1 (fr) * 1999-02-02 2000-08-09 ADM Cocoa B.V. Procédé pour l'extraction d'antioxidants polyphénoliques de plantes contenant des purines
US6159451A (en) * 1999-06-30 2000-12-12 Lotte Confectionery Co., Ltd. Manufacturing process of glucosyltransferase inhibitors from cacao bean husk

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 2000, no. 08 (C - ) *

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005506948A (ja) * 2000-08-11 2005-03-10 バリー カレボー アーゲー ココア豆からポリフェノール抽出物を得る方法、得られた抽出物およびその用途
FR2849374A1 (fr) * 2002-12-27 2004-07-02 Yves Derhy Composition cosmetique et/ou dermatologique a base de pate de cacao
WO2006042627A2 (fr) * 2004-10-15 2006-04-27 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Compositions cosmetiques et dermatologiques comprenant des substances actives qui ameliorent la perception sensorielle
WO2006042627A3 (fr) * 2004-10-15 2006-08-17 Henkel Kgaa Compositions cosmetiques et dermatologiques comprenant des substances actives qui ameliorent la perception sensorielle
US8637093B2 (en) 2008-04-17 2014-01-28 Barry Callebaut Ag Composition and uses thereof
WO2017157998A1 (fr) 2016-03-16 2017-09-21 ISP Investments LLC. Hydrolysat peptidique et osidique des fèves de cacao, compositions cosmetiques le comprenant et leurs utilisations cosmétiques

Also Published As

Publication number Publication date
US20030170199A1 (en) 2003-09-11
FR2810242B1 (fr) 2003-01-17
EP1289491A1 (fr) 2003-03-12
CA2408575A1 (fr) 2001-12-20
AU2001269172A1 (en) 2001-12-24
FR2810242A1 (fr) 2001-12-21
JP2004503481A (ja) 2004-02-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2001095872A1 (fr) Composition cosmétique et/ou dermatologique à base d'extraits de cacao
WO1992020322A1 (fr) Composition cosmetique ou pharmaceutique, notamment dermatologique, destinee a favoriser la pigmentation de la peau ou des cheveux, contenant un extrait de cyperus et son procede de fabrication
WO2012172199A1 (fr) Composition a base de camellia japonica et polygonum hydropiper pour protection de la peau
FR2885050A1 (fr) Composition amincissante a base d'extraits de cacao.
EP2114387B1 (fr) Utilisation de compositions comprenant au moins une lignane et/ou neolignane pour moduler le taux de testosterone
EP1811953B1 (fr) Nouvelle utilisation d'huile de chaulmoogra et de guggulipides en therapeutique et en cosmetique.
EP1303253B1 (fr) Composition, notamment cosmetique, comprenant la dhea et/ou un precurseur ou derive de celle-ci, en association avec au moins un agent anti-glycation
WO1993004667A1 (fr) Composition cosmetique ou pharmaceutique contenant un extrait de coleus esquirolii, de coleus scutellarioides ou de coleus xanthanthus
EP2046356B1 (fr) Utilisation d'un extrait de gleditsia en cosmétique et en dermatologie
EP2811978B1 (fr) Utilisation d'un extrait d'ecorce de pommier dans une composition cosmetique anti-age
EP2811977B1 (fr) Utilisation d'un extrait de feuille de pommier dans une composition cosmetique pour le raffermissement de la peau
FR3078257A1 (fr) Utilisation cosmetique d'un hydrolat de sarriette citronnee pour ameliorer la fonction barriere de la peau
FR2876909A1 (fr) Composition a base d'huile de chaulmoogra et de bases xanthiques pour le traitement des surchages adipeuses.
WO2012172218A2 (fr) Complexe d'extraits végétaux pour la protection de la peau.
EP1311235A2 (fr) Composition cosmetique et/ou dermatologique a action hydratante amelioree, comprenant un polysiloxane reticule.
FR2876908A1 (fr) Nouvelle utilisation de l'huile de chaulmoogra en therapeutique et en cosmetique.
FR3099701A1 (fr) Nouvelle utilisation cosmétique d’une combinaison d’oenothéine-B et de quercétine-3-O-glucuronide
FR2818139A1 (fr) Composition, notamment cosmetique, comprenant la 7-hydroxy dhea et/ou la 7-ceto dhea et au moins un agent anti-glycation
FR2835427A1 (fr) Composition cosmetologique et/ou dermatologique a base d'extrait de barbatimao
FR2876912A1 (fr) Nouvelle utilisation de guggulipides en therapeutique et en cosmetique
FR2828400A1 (fr) Composition cosmetique ou dermatologique comprenant une association entre de l'igf1 et/ou un compose mimetique de l'igf1, et au moins un retinoide et/ou au moins un derive de retinoide
FR2885049A1 (fr) Composition a base d'extraits de graines d'araucaria pour la protection de l'epiderme.
EP2849720A2 (fr) Utilisation d'un extrait de gattilier pour la preparation d'une composition cosmetique et/ou dermatologique
EP2811976A2 (fr) Utilisation d'un extrait de jus de pomme dans une composition cosmetique pour le confort cutane
FR2818137A1 (fr) Composition, notamment cosmetique, renfermant la 7-hydroxy dhea et/ou la 7-ceto dhea et au moins une vitamine et/ou un co-facteur enzymatique

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AU BR CA CN CZ HU IL JP KR MX NO NZ PL RU SI SK US ZA

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AT BE CH CY DE DK ES FI FR GB GR IE IT LU MC NL PT SE TR

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
DFPE Request for preliminary examination filed prior to expiration of 19th month from priority date (pct application filed before 20040101)
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2001947503

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2408575

Country of ref document: CA

ENP Entry into the national phase

Ref country code: JP

Ref document number: 2002 510052

Kind code of ref document: A

Format of ref document f/p: F

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 10311544

Country of ref document: US

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 2001947503

Country of ref document: EP