WO2001085123A1 - Photostabilisierung von dibenzoylmethan-derivaten - Google Patents

Photostabilisierung von dibenzoylmethan-derivaten Download PDF

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WO2001085123A1
WO2001085123A1 PCT/CH2001/000275 CH0100275W WO0185123A1 WO 2001085123 A1 WO2001085123 A1 WO 2001085123A1 CH 0100275 W CH0100275 W CH 0100275W WO 0185123 A1 WO0185123 A1 WO 0185123A1
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triazine
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hydroxy
ethylhexyloxy
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Gerd Birrenbach
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Ciba Specialty Chemicals Holding Inc.
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    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/52—Stabilizers

Definitions

  • the invention relates to the use of 2,4-bis- [[4- (2-ethylhexyloxy) -2-hydroxy] phenyl] -6- (4-methoxyphenyl) -1, 3, 5-triazine to improve the photostability of dibenzoylmethane derivatives and corresponding cosmetic compositions for protection against UV radiation and the preparation of such compositions.
  • UV-B range ultraviolet radiation in the wavelength range from 290-320 nm
  • UV-A range ultraviolet radiation in the wavelength range from 320-400 nm
  • Sunscreens with a high sun protection factor have given rise to concerns in that users can stay longer in the sun and are therefore increasingly exposed to UVA radiation.
  • a UV filter should quickly and efficiently convert absorbed UV radiation into harmless heat energy without the UV filter and its protective effect being degraded or the function and safety of the sun protective agent is impaired. While there is a large selection of suitable UVB filters, good UVA absorbers are rare, since they are mostly ineffective or insufficiently photo-stable. In particular, dibenzoylmethane derivatives such as 4-tert-butyl-4'-methoxydibenzoylmethane, the most common and commercially available UVA filter, for example under the name Parsol 1789 (Givaudan, Switzerland), are degraded and lost relatively quickly under the action of sunlight thus their protective effect (RM Sayre et al., Allured's Cosmetics & Toiletries, 114 (5):
  • EP-A-0 815 834 certain amides, such as in particular N, N-diethyl-methylbenzamide and N-butyl-N-acetyl-3-aminopropionic acid ethyl ester, have been proposed to improve the photostability of dibenzoylmethane derivatives.
  • EP-A-0 970 961 discloses the addition of certain silicon compounds which have a benzylidene camphor function for the same purpose.
  • a first photostable UVA filter has become known, namely the terephthalamide dicamphersulfonic acid available under the name Mexoryl SX (Chimex, France), which is water-soluble and has a strong absorption maximum at 345 nm.
  • DE-A-197 56 921 also proposed the use of synthetic beeswax to increase the UV-A protection performance of cosmetic or dermatological preparations which contain at least one conventional UV-A filter substance and / or a broadband filter substance, among others
  • An O / W lotion without data is also mentioned which, in addition to 12 other components, 2,4-bis- [[4- (2-ethylhexyloxy) -2-hydroxy] phenyl] -6- (4-methoxyphenyl) - Contains 1,3, 5-triazine and 4-tert-butyl-4'-methoxydibenzoylmethane.
  • the broadband filter 2 -Bis [[4- (2-ethylhexyloxy) -2-hydroxy] phenyl] - recently launched under the name Tinosorb S (Ciba Specialty Chemicals, Switzerland) 6- (4-methoxyphenyl) -1, 3, 5-triazine is suitable to considerably improve the photostability of dibenzoylmethane derivatives such as 4-tert-butyl-4'-methoxydibenzoylmethane, and thus also destabilizing cinnamic acid esters such as 4- methoxycinnamic acid-2-ethylhexyl ester can be largely avoided.
  • the invention therefore relates to the use of 2,4-bis- [[4- (2-ethylhexyloxy) -2-hydroxy] phenyl] -6- (4-methoxyphenyl) -1, 3, 5-triazine to improve the Photostability of dibenzoylmethane derivatives.
  • the invention relates to the use of 2,4-bis- [[4- (2-ethylhexyloxy) -2-hydroxy] phenyl] -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine in or for the preparation of a cosmetic composition comprising a dibenzoylmethane derivative for the purpose of improvement the photostability of the dibenzoylmethane derivative.
  • Stabilization can in principle be achieved by adding an effective amount of 2,4-bis- [[4- (2-ethylhexyloxy) -2-hydroxy] phenyl] -6- (4-methoxyphenyl) -1,3 , 5-triazine in contact with the dibenzoylmethane derivative or in the composition.
  • the invention further relates to cosmetic compositions (in particular so-called sunscreens or light stabilizers) for topical use for protection against UV radiation, in particular sunlight, comprising a cosmetically acceptable carrier, at least one dibenzoylmethane derivative, at least one cinnamic acid ester and an effective amount of 2,4- Bis- [[4- (2-ethylhexyloxy) -2-hydroxy] phenyl] -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine.
  • cosmetic compositions in particular so-called sunscreens or light stabilizers
  • sunscreens or light stabilizers for topical use for protection against UV radiation, in particular sunlight, comprising a cosmetically acceptable carrier, at least one dibenzoylmethane derivative, at least one cinnamic acid ester and an effective amount of 2,4- Bis- [[4- (2-ethylhexyloxy) -2-hydroxy] phenyl] -6- (4-methoxyphenyl) -1
  • compositions can be prepared by adding the dibenzoylmethane derivative, the cinnamic acid ester and 2,4-bis- [[4- (2-ethylhexyloxy) -2-hydroxy] phenyl] -6- (4-methoxyphenyl) - 1, 3, 5-triazine in the cosmetically acceptable carrier.
  • the cosmetic compositions obtainable according to the invention can typically contain about 0.1 to 15% by weight, preferably about 0.5 to 10% by weight, of 2,4-bis- [[4- (2-ethylhexyloxy) -2 - Hydroxy] phenyl] -6- (4-methoxyphenyl) -1, 3, 5-triazine.
  • Suitable dibenzoylmethane derivatives according to the invention are in principle any dibenzoylmethane derivatives effective as UV filters, in particular alkyl- and / or alkoxy-substituted dibenzoylmethanes, such as 2-methyldibenzoylmethane, 4-methyldibenzoylmethane, 4-isopropyldibenzoylmethane, 4 -tert-butyldibenzoylmethane, 2, 4-dimethyldibenzoylmethane, 2, 5-dimethyldibenzoylmethane, 4,4'-diisopropyldibenzoylmethane, 4, 4 '-dimethoxydibenzoylmethane, 4-tert-butyl-4'-methoxydibenzoylmethane, 2 isopropyl-4'-methoxydibenzoylmethane, 2 ⁇ methyl-5-tert-butyl-4
  • Dibenzoylmethane derivatives which can be used with preference are the 4-isopropyldibenzoylmethane available under the name Eusolex 8020 (Merck, Germany) and in particular the 4-tert-butyl-4'-methoxydibenzoylmethane available, for example, under the name Parsol 1789 (Givaudan, Switzerland).
  • the cosmetic compositions obtainable according to the invention can contain about 0.1 to 10% by weight of dibenzoylmethane derivative, with amounts of about 0.5 to 5% by weight being generally preferred.
  • the dibenzoylmethane derivatives such as 4-tert-butyl-4'-methoxydibenzoylmethane
  • UVA absorbance UVA absorbance
  • UVB absorbance UVB absorbance
  • the ratio is also referred to as UVA / UVB ratio; cf. R. Stokes in: B. Gabard et al., Dermatopharmacology of Topical Preparations, Springer-Verlag Berlin, 2000, pages 365-382).
  • the sun protection factors can initially be greatly increased and UVA / UVB ratios around or below 1 can be achieved .
  • the protective effect is quickly lost.
  • 2, 4-bis- [[4- (2-ethylhexyloxy) -2-hydroxy] phenyl] -6- (4-methoxyphenyl) -1, 3, 5-triazine in or for the production of a cosmetic composition comprising a dibenzoylmethane derivative and a cinnamic acid ester, or the cosmetic composition comprises a cosmetically acceptable carrier, at least one dibenzoylme- than derivative, at least one cinnamic acid ester such as 2-ethylhexyl 4-methoxycinnamate or isoamyl 4-methoxycinnamate, and an effective amount of 2,4-bis- [[4- (2-ethylhexyloxy) - 2-Hydroxy] phenyl] -6- (4-methoxyphenyl) -1, 3, 5-triazine.
  • the content of cinnamic acid ester in the cosmetic compositions obtainable according to the invention can
  • the combination according to the invention of 2,4-bis- [[4- (2-ethylhexyloxy) -2-hydroxy] phenyl] -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine with dibenzoylmethane derivatives is basically suitable for Use in all common forms of use, in particular liquid or semi-solid forms which are suitable for application to the skin and / or in the hair, such as aqueous, oily or alcoholic solutions, hydrophilic (aqueous) or lipophilic (oily) gels, type 0 / emulsions W (oil-in-water emulsion), W / 0 (water-in-oil emulsion), W / O / W or O / W / O as well as creams or lotions, colloidal systems such as microemulsions, nanoemulsions, mixed micelle lare solutions, liposomal systems, nanosuspensions etc. and hydrophilic or lipophilic suspensions. Production
  • the cosmetic compositions obtainable according to the invention can preferably be emulsions, in particular other O / W emulsions or W / O emulsions.
  • Emulsions which contain phospholipid, in particular O / W emulsions with phospholipid, are particularly preferred, since it has been shown that this further improves photostability and also improves skin penetration and water resistance.
  • preferred oil-in-water emulsions typically comprise (a) an aqueous phase containing water and conventional excipients such as thickening or viscosity-increasing agents (for example carbomer), humectants or hydrating agents (for example sorbitol and / or glycerin) ), Buffer substances in the pH range from about 4 to 8, preferably about 5.5 to 7.0, or agents for adjusting the pH to this value (for example tromethamine or triethanolamine) and preservatives (for example parabens such as methyl paraben and / or propyl paraben) ; (b) emulsifiers, typically a mixture of surface-active agents, such as polysorbate 20, sorbitan laurate, cetearyl alcohol and / or acrylate / - (C ⁇ o-30-alkyl) acrylate crosspolymers; and (c) a lipophilic phase, comprising vegetable, animal or synthetic excipients such as
  • preferred water-in-oil emulsions typically comprise (a) an aqueous phase, comprising water and conventional excipients such as sodium lactate and lactic acid, and also preservatives (for example parabens such as methyl paraben and / or propyl paraben); (b) emulsifiers such as PEG-7 hydrogenated castor oil (polyethylene glycol derivative of hydrogenated castor oil with an average of 2 moles of ethylene oxide), thoxy-PEG-22 / dodecyl glycol copolymer and / or ethoxylated glycerol sorbitan esters of saturated fatty acids; and (c) a lipophilic phase comprising vegetable, animal or synthetic oils (eg, silicones) and / or lipophilic solvents, such as myristyl lactate, triglycerides of C 8 fatty -i8-ren, paraffin and / or dimethicone.
  • PEG-7 hydrogenated castor oil polyethylene glycol
  • Emulsions with phospholipid can have a similar composition to the 0 / W or W / O emulsions described, but at least one emulsifier is a phospholipid, preferably lecithin.
  • the addition of phospholipid modifies the properties of the lipophilic phase, which enables liposomal structures to be formed and skin penetration and water resistance to be improved.
  • preferred oil-in-water emulsions with phospholipid typically comprise (a) an aqueous phase comprising water and customary excipients such as thickening or viscosity-increasing agents (for example carbomer), humectants or hydrating agents (for example Sorbitol and / or glycerin), buffer substances in the pH range from about 4 to 8, preferably about 5.5 to 7.0, or agents for adjusting the pH to this value (for example tromethamine) and preservatives (for example parabens such as methyl paraben) and / or propyl paraben); (b) emulsifiers, in particular at least one phospholipid such as lecithin, optionally in combination with other emulsifiers such as stearic acid and / or triceteareth-4-phosphate; and (c) a lipophilic phase comprising vegetable, animal or synthetic oils (eg silicones) and / or lip
  • such a formulation can be water, ethanol, carbomer, triethanolamine or tromethamine 20, Aloe vera gel, sorbitol, cetyl phosphate, cetyl alcohol, dicopropyl maleate, lecithin, dimethicone, tocopherol acetate, methyl paraben, propyl paraben, 2,4-bis- [[4- (2-ethylhexyloxy) -2-hydroxy] phenyl] -6- ( -methoxyphenyl) -1, 3, 5-triazine, 4-tert-butyl-4'-methoxydibenzoylmethane, 4-methoxycinnamic acid-2-ethylhexyl ester and, if desired, further UV filters.
  • liposomal formulations with phospholipid can be prepared in a manner known per se, for example by the methods described in WO-A-89/11850 and US-A-5 269 979.
  • suitable formulations can generally also be obtained in a simpler manner by adding a solution of the phospholipid in an alcohol, preferably ethanol, to the lipophilic phase and then in to prepare the emulsion in a manner known per se produces an emulsion by means of homogenization with the aqueous phase on suitable systems.
  • the cosmetic compositions obtainable according to the invention may also contain further UV filters, for example benzophenones such as 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone (oxybenzone) or 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfonic acid (sulisobenzone); p-aminobenzoic acid or derivatives such as 4-bis (2-hydroxypropyl) aminobenzoic acid ethyl ester, octyldimethyl p-aminobenzoate, 4-dimethylaminobenzoic acid 2-ethylhexyl ester, ethoxylated ethyl 4-aminobenzoate or 4-bis (polyethoxy) aminobenzoic acid poly-oxyethyl ester
  • Camphor derivatives such as 3- (4'-methylbenzylidene) camphor, 3-benzylidene camphor, benzylidene camphorsulfonic acid or terephthalididendicamphersulfonic acid, benzimid
  • the cosmetic compositions obtainable according to the invention can, if desired, also contain micropigments or nanopigments (pigments in micronized form) as so-called sun blockers.
  • micropigments or nanopigments pigments in micronized form
  • Suitable materials, particle sizes and methods are described, for example, in EP-A-0 433 086 and by M.W. Anderson et al. in N.J. Löwe et al. , Sunscreens: Development, Evaluation, and Regulatory Aspects, Marcel Dekker Inc., New York, 1997, pages 353-397.
  • Titanium dioxide with a particle size ⁇ 35 ⁇ m, in particular ⁇ 10 ⁇ m, and / or zinc oxide with a particle size ⁇ 50 ⁇ m, in particular ⁇ 20 ⁇ m can preferably be used as micropigments.
  • the cosmetic compositions obtainable according to the invention can also contain other excipients customary in cosmetic preparations, such as, for example, antioxidants, perfume oil, skin care products, vitamins, film-forming agents and / or agents which improve water resistance, for example biotin, dexpanthenol, aloe vera gel, tocopherol lactate, acrylate / (C ⁇ 0 - 30 alkyl) acrylate cross polymer, PVP-eicose copolymer and the like.
  • excipients customary in cosmetic preparations such as, for example, antioxidants, perfume oil, skin care products, vitamins, film-forming agents and / or agents which improve water resistance, for example biotin, dexpanthenol, aloe vera gel, tocopherol lactate, acrylate / (C ⁇ 0 - 30 alkyl) acrylate cross polymer, PVP-eicose copolymer and the like.
  • Carbomer is a homopolymer of acrylic acid crosslinked with an allyl ether of pentaerythritol, an allyl ether of sucrose or an allyl ether of propylene, which is commercially available, for example, under the name Carbopol 940 (BF Goodrich, USA);
  • Tromethamine 20% denotes an aqueous solution containing 20% by weight of 2-amino-2- (hydroxymethyl) -1, 3-propanediol
  • Sorbitol 70% denotes an aqueous solution containing 70% by weight of sorbitol
  • Sodium lactate solution is an aqueous solution containing 50% by weight sodium lactate
  • Polysorbate 20 is a mixture of lauric acid esters of sorbitol and sorbitol anhydrides, which consists primarily of the monoester condensed with about 20 moles of ethylene oxide and is also known as polyoxyethylene (20) sorbitan monolaurate; Sorbitan laurate is commercially available, for example, as Tween 20 (Uniqema Americas, USA);
  • Cetearyl alcohol denotes a mixture of fatty alcohols, which mainly consists of cetyl alcohol and stearyl alcohol and is available, for example, under the name Hyfatol CS (Aarhus, Denmark);
  • Triceteareth-4-phosphate is a mixture of mono-di-tri (alkyl tetraglycol ether) -O-phosphoric acid esters in which the alkyl radicals predominantly have 16-18 C atoms, and is known as Hostaphat KW 340 N (Clariant GmbH , Germany) is commercially available;
  • Castor oil denotes a polyethylene glycol derivative of hydrogenated castor oil with an average of 7 moles of ethylene oxide per mole of castor oil, which is available, for example, as Arlacel 989 (Uniqema Americas, USA);
  • Methoxy-PEG-22 / dodecyl glycol copolymer is a polymer of the formula CH 3 0 (CH 2 CH 2 ) x [CH 2 CH (C ⁇ 0 H 21 ) 0] y H, where x is an average of 22 and y is an average of 7, and that for example, commercially available under the name Elfacos E 200 (Akzo Nobel, the Netherlands); Arlacel 582 (ICI, UK) is an ethoxylated glycerol sorbitan ester of saturated fatty acids; Dicaprylyl maleate refers to the diester of caprylic alcohol and maleic acid;
  • Lecithin is commercially available, for example, under the name Phospholipon (Nattermann, Germany); Dimethicone is a mixture of fully methylated linear polysiloxane polymers with trimethylsiloxy end groups, which is commercially available, for example, under the name AEC Dimethicone (350 CS) (A & E Connock, Great Britain); (Ci 2 -C 5 alkyl) benzoate denotes a mixture of alkyl benzoates with 12-15 C atoms in the alkyl radical, which is commercially available, for example, under the name Finsolv TN (Finetex, USA); as a triglyceride of medium chain length fatty acids, a mixture consisting _ ⁇ 2 as Miglyol applies mainly of triglycerides of C 8 812 neutral oil (Condea Chemie, Germany) comparable;
  • Paraffin (mineral oil) denotes a mixture of hydrocarbons according to the term "Paraffinum Liquidum” according to the European Pharmacopoeia; Methylparaben denotes the p-hydroxybenzoic acid methyl ester;
  • Propylparaben refers to the p-hydroxybenzoic acid n-propyl ester
  • AVB or Avobenzon is the UVA filter 4-t-butyl-4'-methoxydibenzoylmethane and is available, for example, under the name Parsol 1789 (LaRoche, Switzerland);
  • OMC or octyl methoxycinnamate is the UVB filter 4-methoxycinnamic acid 2-ethylhexyl ester and is available, for example, under the name Parsol MCX (LaRoche, Switzerland); EHPT or Bis Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine is the broad band filter 2,4-bis- [[4- (2-ethylhexyloxy) -2-hydroxy] phenyl] -6- (4-methoxyphenyl) -1, 3,5-triazine and is below the name Tinosorb S (Ciba Specialty Chemicals, Switzerland) is commercially available.
  • the in vitro determination of the sun protection factor was carried out according to the method of Diffey and Robson (BL Diffey and J. Robson, J. Soc. Cosmet. Che. 40: 127-133, 1989; BL Diffey et al., Eur. J. Dermatol 7: 226-228, 1997) using an SPF measuring system with 150 W xenon lamp and 35 x 35 m quartz plates from Glen Spectra (Great Britain) and using transpore bands (Minnesota Mining & Manufacturing, USA) , The sun protection product to be examined was applied in an amount of 2 mg / cm 2 to two quartz plates.
  • UVA extinction to UVB extinction also referred to as UVA / UVB ratio in the context of the present invention
  • R. Stokes in: B. Gabard et al., Dermatopharmacology of Topical Preparations, Springer- Verlag Berlin, 2000, pages 365-382
  • solar Protective products examined after solubilization from the quartz plate using high pressure liquid chromatography.
  • Example 1 (O / W emulsions) To prepare the O / W emulsions summarized in Table 1, carbomer was dispersed in water, the dispersion was mixed with sorbitol 70% and methyl paraben and the aqueous phase obtained was heated to 80 ° C. Polysorbate 20, sorbitan laurate, cetearyl alcohol, dicaprylyl maleate, dimethicone, (C ⁇ 2 -i5-alkyl) benzoate, propylparaben and the UV filters AVB, OMC and / or EHPT were mixed in a separate kettle, heated to 80 ° C and then added to the heated aqueous phase. The mixture was homogenized for about 2 minutes, then cooled to ambient temperature, adjusted to pH 6.0-6.5 by adding tromethamine 20% and homogenized again for about 2 minutes.
  • O / W emulsions examined.
  • the measured sun protection factors and UVA / UVB ratios as well as their percentage changes (based on the initial value) and the percentage degradation of AVB and / or OMC determined by HPLC are given in Table 2.
  • the specified values are mean values (including scatter) from 3 measurements.
  • the results for the formulations 1 J and 1 K confirm the insufficient photostability of AVB: AVB was mostly degraded under the test conditions and accordingly there were significant decreases in the sun protection factor and the UVA / UVB ratio.
  • the formulations 1A to 1C which additionally contain EHPT, showed no significant changes with respect to the sun protection actuator and the UVA / UVB ratio after exposure, which demonstrates the stabilizing effect of EHPT.
  • the HPLC results also show a certain breakdown of AVB, but this was significantly less than when AVB was used alone and apparently did not impair the protective effect.
  • the proportion of degraded AVB decreased when the concentration of AVB and / or EHPT was increased.
  • Example 2 (O / W emulsions with phospholipid) To prepare the O / W emulsions with phospholipid summarized in Table 3, carbomer was in each case dispersed in water, the dispersion was mixed with sorbitol 70% and methyl paraben and the aqueous phase obtained was brought to 80.degree heated.
  • Triceteareth-4-phosphate, stearic acid, cetyl alcohol, dicaprylyl maleate, dimethicone, (C ⁇ 2 -i5-alkyl) benzoate, propylparaben, the UV filters AVB, OMC and / or EHPT and a solution of lecithin in 96% - Ethanol was mixed in a separate kettle, heated to 80 ° C and then added to the heated aqueous phase. The mixture was homogenized for about 2 minutes, then cooled to ambient temperature, adjusted to a pH of 6.0-6.5 by adding tromethamine 20% and homogenized again for about 2 minutes.
  • Example 3 (W / O Emulsions) To prepare the W / O emulsions summarized in Table 5, water, sodium lactate solution and lactic acid were mixed in each case, methylparaben was added and the aqueous phase obtained was heated to 80.degree.
  • PEG-7 hydrogenated castor oil, methoxy-PEG-22 / dodecyl glycol copolymer, Arlacel 582, myristyl lactate, medium chain triglyceride, paraffin, dimethicone, propylparaben and the UV filters AVB, OMC and / or EHPT were mixed in a separate kettle, heated to 80 ° C and then added to the aqueous phase. The mixture was homogenized for about 2 minutes, then cooled to ambient temperature, mixed with benzyl alcohol and homogenized again for about 2 minutes.
  • the influence of UV light (30-minute irradiation with 30 MED) on the protective properties and the stability of the O / W emulsions was investigated.
  • the measured sun protection factors and UVA / UVB ratios as well as their percentage changes (based on the initial value) and the percentage degradation of AVB and / or OMC determined by means of HPLC are given in Table 6.
  • the specified values are mean values (including scatter) from 3 measurements.
  • AVB which was significantly lower than when AVB was used alone and apparently did not impair the protective effect.
  • the proportion of AVB broken down appears to decrease as the concentration of AVB and / or EHPT increases.

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Abstract

Durch Verwendung von 2,4-Bis-[[4-(2-ethylhexyloxy)-2-hydroxy]phenyl]-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin wird die Photostabilität von Dibenzoylmethan-Derivaten erheblich verbessert und indirekt auch eine Stabilisierung von Zimtsäureestern bewirkt, womit photostabile kosmetische Zusammensetzungen zum Schutz gegen UV-Strahlung ermöglicht werden, die einen hohen Sonnenschutzfaktor und eine hohe Extinktion sowohl im UVA- als auch im UVB-Bereich aufweisen.

Description

Photostabilisierung von Dibenzoylmethan-Derivaten
Die Erfindung betrifft die Verwendung von 2,4-Bis- [ [4- (2-ethylhexyloxy) -2-hydroxy] phenyl] -6- (4-methoxyphe- nyl) -1, 3, 5-triazin zur Verbesserung der Photostabilität von Dibenzoylmethan-Derivaten sowie entsprechende kosmetische Zusammensetzungen zum Schutz gegen UV-Strahlung und die Herstellung solcher Zusammensetzungen.
Es besteht ein wachsender Bedarf an guten topischen Sonnenschutzmitteln, um die schädigenden Wirkungen von UV- Licht auf die menschliche Haut, wie Sonnenbrand, photoallergische Reaktionen, frühzeitige Hautalterung und Hautkrebs, zu verhindern. Die meisten Sonnenschutzmittel bieten heute einen guten Schutz gegen ultraviolette Strahlung im Wellenlängenbereich von 290-320 nm (UV-B-Bereich) . Da zahl- reiche, in den letzten Jahren durchgeführte Studien gezeigt haben, dass ultraviolette Strahlung im Wellenlängenbereich von 320-400 nm (UV-A-Bereich) einen signifikanten Beitrag zu den sonnenlicht-induzierten Schädigungen der Haut liefert, wird zunehmend auch ein angemessener Schutz gegen UVA-Strahlung verlangt. Zudem hat die Verfügbarkeit von
Sonnenschutzmitteln mit hohem Sonnenschutzfaktor (sun pro- tection factor, nachfolgend auch als SPF bezeichnet) insofern zu Bedenken geführt, als sich die Anwender länger in der Sonne aufhalten können und damit in vermehrtem Masse der UVA-Strahlung ausgesetzt sind.
Idealerweise sollte ein UV-Filter absorbierte UV- Strahlung rasch und effizient in harmlose Wärmeenergie umwandeln, ohne dass dabei der UV-Filter und dessen Schutzwirkung abgebaut oder die Funktion und Sicherheit des Son- nenschutzmittels beeinträchtigt wird. Während eine grosse Auswahl an geeigneten UVB-Filtern besteht, sind gute UVA- Absorber jedoch selten, da diese zumeist wenig wirksam oder ungenügend photostabil sind. Insbesondere werden Dibenzoyl- methan-Derivate wie 4-tert-Butyl-4' -methoxydibenzoylmethan, der gebräuchlichste und im Handel beispielsweise unter der Bezeichnung Parsol 1789 (Givaudan, Schweiz) erhältliche UVA-Filter, unter der Einwirkung von Sonnenlicht relativ rasch abgebaut und verlieren damit ihre Schutzwirkung (R.M. Sayre et al., Allured' s Cosmetics & Toiletries, 114 (5):
85-91, 1999) . Zudem ist bekannt, dass die sonst photostabilen, als UVB-Filter wirksamen Zimtsäureester wie der häufig in Kombination mit Dibenzoylmethanen verwendete 4-Methoxy- zimtsäure-2-ethylhexylester (meist als Octyl-methoxycinna- mat bezeichnet) , der beispielsweise unter dem Handelnamen Parsol MCX (LaRoche, Schweiz) erhältlich ist, nachfolgend auf die Photoreaktion des Dibenzoylmethan-Derivates mit diesem Cycloadditionsprodukte bilden können und damit destabilisiert werden.
In EP-A-0 815 834 wurden zur Verbesserung der Photostabilität von Dibenzoylmethan-Derivaten gewisse Amide, wie insbesondere N,N-Diethyl-methylbenzamide und N-Butyl-N-ace- tyl-3-aminopropionsäure-ethylester, vorgeschlagen. In EP-A- 0 970 961 wird für den gleichen Zweck die Zugabe gewisser Siliziumverbindungen, die eine Benzylidencampher-Funktion aufweisen, offenbart. Ferner ist ein erster photostabiler UVA-Filter bekannt geworden, nämlich die unter der Bezeichnung Mexoryl SX (Chimex, Frankreich) erhältliche Terephtha- lylidendicamphersulfonsäure, die wasserlöslich ist und ein starkes Absorptionsmaximum bei 345 nm aufweist. In DE-A-197 56 921 wurde ferner die Verwendung von synthetischem Bienenwachs zur Erhöhung der UV-A-Schutzlei- stung kosmetischer oder dermatologischer Zubereitungen vorgeschlagen, die mindestens eine übliche UV-A-Filtersubstanz und/oder eine Breitbandfiltersubstanz enthalten, wobei unter anderem auch ein O/W-Lotion ohne Daten erwähnt wird, die neben 12 weiteren Komponenten 2, 4-Bis- [ [4- (2-ethylhe- xyloxy) -2-hydroxy] phenyl] -6- (4-methoxyphenyl) -1,3, 5-triazin und 4-tert-Butyl-4' -methoxydibenzoylmethan enthält.
Überraschenderweise wurde nun gefunden, dass der vor kurzem unter der Bezeichnung Tinosorb S (Ciba Speciality Chemicals, Schweiz) in den Handel gelangte Breitband-Filter 2, -Bis- [ [4- (2-ethylhexyloxy) -2-hydroxy] phenyl] -6- (4-me- thoxyphenyl) -1, 3, 5-triazin geeignet ist, die Photostabilität von Dibenzoylmethan-Derivaten wie 4-tert-Butyl-4' -methoxydibenzoylmethan erheblich zu verbessern, und dass damit auch eine Destabilisierung von Zimtsäureestern wie 4- Methoxyzimtsäure-2-ethylhexylester weitestgehend vermieden werden kann. Zudem ergänzt 2, -Bis- [ [4- (2-ethylhexyloxy) -2- hydroxy] phenyl] -6- (4-methoxyphenyl) -1, 3, 5-triazin den Spektralbereich der Dibenzoylmethane und trägt damit zusätzlich zur Schutzwirkung von Produkten bei, die diese Verbindungen enthalten.
Die Erfindung betrifft daher die Verwendung von 2,4- Bis- [ [4- (2-ethylhexyloxy) -2-hydroxy] phenyl] -6- (4-methoxy- phenyl) -1, 3, 5-triazin zur Verbesserung der Photostabilität von Dibenzoylmethan-Derivaten. Insbesondere betrifft die Erfindung die Verwendung von 2, 4-Bis- [ [4- (2-ethylhexyloxy) - 2-hydroxy] phenyl] -6- (4-methoxyphenyl) -1, 3, 5-triazin in oder zur Herstellung von einer kosmetischen Zusammensetzung, umfassend ein Dibenzoylmethan-Derivat, zwecks Verbesserung der Photostabilität des Dibenzoylmethan-Derivates. Die Stabilisierung kann grundsätzlich dadurch erreicht werden, dass man eine wirksame Menge an 2, 4-Bis- [ [4- (2-ethylhexyl- oxy) -2-hydroxy] phenyl] -6- (4-methoxyphenyl) -1,3, 5-triazin mit dem Dibenzoylmethan-Derivat in Kontakt bringt bzw. in die Zusammensetzung einbringt.
Ferner betrifft die Erfindung kosmetische Zusammensetzungen (insbesondere sogenannte Sonnenschutzmittel oder Lichtschutzmittel) zur topischen Anwendung zum Schutz gegen UV-Strahlung, insbesondere Sonnenlicht, umfassend einen kosmetisch annehmbaren Träger, mindestens ein Dibenzoylmethan-Derivat, mindestens einen Zimtsäureester und eine wirksame Menge an 2, 4-Bis- [ [4- (2-ethylhexyloxy) -2-hydroxy] - phenyl] -6- (4-methoxyphenyl) -1, 3, 5-triazin. Die Herstellung dieser Zusammensetzungen kann erfindungsgemäss dadurch erfolgen, dass man das Dibenzoylmethan-Derivat, den Zimtsäureester und 2, 4-Bis- [ [4- (2-ethylhexyloxy) -2-hydroxy] phenyl] -6- (4-methoxyphenyl) -1, 3, 5-triazin in den kosmetisch annehmbaren Träger einbringt.
2, 4-Bis- [ [4- (2-ethylhexyloxy) -2-hydroxy] phenyl] -6- (4- methoxyphenyl) -1, 3, 5-triazin, das gemäss INCI-Nomenklatur als Bis Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine bezeichnet oder im Rahmen der vorliegenden Erfindung auch als EHPT abgekürzt wird, ist - wie erwähnt - ein bekannter Breit- band-Filter, der unter dem Namen Tinosorb S (Ciba Special- ity Chemicals, Schweiz) im Handel erhältlich ist. Die er- findungsgemäss erhältlichen kosmetischen Zusammensetzungen können typischerweise etwa 0,1 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise etwa 0,5 bis 10 Gew.-%, an 2, 4-Bis- [ [4- (2-ethylhexyloxy) -2- hydroxy] phenyl] -6- (4-methoxyphenyl) -1, 3, 5-triazin enthalten. Als Dibenzoylmethan-Derivate eignen sich erfindungs- gemäss grundsätzlich beliebige, als UV-Filter wirksame Dibenzoylmethan-Derivate, insbesondere alkyl- und/oder alko- xy-substituierte Dibenzoylmethane, wie 2-Methyldibenzoylme- than, 4-Methyldibenzoylmethan, 4-Isopropyldibenzoylmethan, 4-tert-Butyldibenzoylmethan, 2, 4-Dimethyldibenzoylmethan, 2, 5-Dimethyldibenzoylmethan, 4,4' -Diisopropyldibenzoylme- than, 4, 4' -Dimethoxydibenzoylmethan, 4-tert-Butyl-4' -methoxydibenzoylmethan, 2-Methyl-5-isopropyl-4' -methoxydiben- zoylmethan, 2~Methyl-5-tert-butyl-4' -methoxydibenzoylmethan, 2, 4-Dimethyl-4' -methoxydibenzoylmethan und 2,6-Dime- thyl-4-tert-butyl-4' -methoxydibenzoylmethan. Bevorzugt verwendbare Dibenzoylmethan-Derivate sind das unter dem Namen Eusolex 8020 (Merck, Deutschland) erhältliche 4-Isopropyl- dibenzoylmethan und insbesondere das beispielsweise unter dem Namen Parsol 1789 (Givaudan, Schweiz) erhältliche 4- tert-Butyl-4' -methoxydibenzoylmethan. Typischerweise können die erfindungsgemäss erhältlichen kosmetischen Zusammensetzungen etwa 0,1 bis 10 Gew.-% an Dibenzoylmethan-Derivat enthalten, wobei Mengen von etwa 0,5 bis 5 Gew.-% in der Regel bevorzugt sind.
Da die Dibenzoylmethan-Derivate wie 4-tert-Butyl-4' - methoxydibenzoylmethan UVA-Filter mit geringer Absorption im UVB-Bereich sind, werden bei alleiniger Verwendung von Dibenzoylmethan-Derivaten nur geringe (und unter Sonneneinwirkung infolge Photoinstabilität zudem rasch abfallende) Sonnenschutzfaktoren und vergleichsweise hohe Werte des Verhältnisses der UVA-Extinktion (UVA absorbance) zur UVB- Extinktion (UVB absorbance; im Rahmen der vorliegenden Er- findung wird das Verhältnis auch als UVA/UVB-Verhältnis bezeichnet; vgl. R. Stokes in: B. Gabard et al., Dermatophar- macology of Topical Preparations, Springer-Verlag Berlin, 2000, Seiten 365-382) erhalten. Durch Verwendung der als UVB-Filter wirkenden Zimsäureester, wie 4-Methoxyzimtsäure- 2-ethylhexylester und 4-Methoxyzimtsäure-isoamylester, in Kombination mit Dibenzoylmethan-Derivaten können zwar die Sonnenschutzfaktoren anfänglich stark erhöht und UVA/UVB- Verhältnisse um oder unter 1 erreicht werden. Infolge der Photoinstabilität der Dibenzoylmethan-Derivate und der durch diese bedingten Destabilisierung der Zimtsäureester geht jedoch die Schutzwirkung rasch verloren.
Durch Verwendung von Dibenzoylmethan-Derivaten in Kombination mit 2, 4-Bis- [ [4- (2-ethylhexyloxy) -2-hydroxy] - phenyl] -6- (4-methoxyphenyl) -1, 3, 5-triazin können hingegen lang anhaltende, hohe Sonnenschutzfaktoren und stabile UVA/UVB-Verhältnisse von beispielsweise etwa 0,6 bis 1,5, insbesondere etwa 0,8 bis 1,1, d.h. ein gleichmässiger und anhaltender Schutz sowohl im UV-A- als auch im UV-B-Be- reich, erreicht werden.
Zudem wird eine Destabilisierung von Zimtsäureestern in Gegenwart von Dibenzoylmethan-Derivaten durch 2,4-Bis- [ [4- (2-ethylhexyloxy) -2-hydroxy] phenyl] -6- (4-methoxyphenyl) -1, 3, 5-triazin weitgehend vermieden, womit erfindungsgemäss auch photostabile kosmetische Zusammensetzungen ermöglicht werden, die einen (als UVB-Filter wirksamen) Zimtsäureester in Kombination mit einem Dibenzoylmethan-Derivat enthalten. Gemäss einem bevorzugten Aspekt der vorliegenden Erfindung kann daher 2, 4-Bis- [ [4- (2-ethylhexyloxy) -2-hydro- xy] phenyl] -6- (4-methoxyphenyl) -1, 3, 5-triazin in oder zur Herstellung einer kosmetischen Zusammensetzung, umfassend ein Dibenzoylmethan-Derivat und einen Zimtsäureester, ver- wendet werden bzw. die kosmetische Zusammensetzung einen kosmetisch annehmbaren Träger, mindestens ein Dibenzoylme- than-Derivat, mindestens einen Zimtsäureester, wie 4-Metho- xyzimtsäure-2-ethylhexylester oder 4-Methoxyzimtsäure-iso- amylester, und eine wirksame Menge an 2, 4-Bis- [ [4- (2-ethyl- hexyloxy) -2-hydroxy] phenyl] -6- (4-methoxyphenyl) -1, 3, 5-tri- azin umfassen. Der Gehalt an Zimtsäureester kann in den er- findungsgemäss erhältlichen kosmetischen Zusammensetzungen typischerweise etwa 0,1 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise etwa 0,5 bis 10 Gew.-%, betragen.
Die erfindungsgemässe Kombination von 2, 4-Bis- [ [4- (2- ethylhexyloxy) -2-hydroxy] phenyl] -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5- triazin mit Dibenzoylmethan-Derivaten eignet sich grundsätzlich zur Verwendung in allen gebräuchlichen Anwendungsformen, insbesondere flüssige oder halbfeste Formen, die sich zur Auftragung auf die Haut und/oder im Haar eignen, wie wässrige, ölige oder alkoholische Lösungen, hydrophile (wässrige) oder lipophile (ölige) Gele, Emulsionen vom Typ 0/W (Öl-in-Wasser-Emulsion) , W/0 (Wasser-in-Öl-Emulsion) , W/O/W oder O/W/O sowie Cremen oder Lotionen, kolloidale Systeme wie Mikroemulsionen, Nanoemulsionen, gemischt micel- lare Lösungen, liposomale Systeme, Nanosuspensionen etc. und hydrophile oder lipophile Suspensionen. Die Herstellung kann in an sich bekannter Weise unter Verwendung üblicher kosmetischer Trägermaterialien erfolgen, wobei je nach Zusammensetzung und Konsistenz kosmetische Produkte in Form einer Creme, Lotion, Milch oder Paste, eines Balsams,
Sprays, Gels, Stiftes etc. erhalten werden können; entsprechende Anhaltspunkte finden sich beispielsweise in Cosmet- ics & Toiletries 105: 91-94, 1990 und 113: 83-98, 1998 sowie in Lehrbüchern und Standardwerken der Kosmetik.
Die erfindungsgemäss erhältlichen kosmetischen Zusammensetzungen können vorzugsweise Emulsionen sein, insbeson- dere O/W-Emulsionen oder W/O-Emulsionen. Besonders bevorzugt sind Emulsionen, die Phospholipid enthalten, insbesondere O/W-Emulsionen mit Phospholipid, da sich gezeigt hat, dass dadurch die Photostabilität weiter verbessert und auch eine Verbesserung der Hautpenetration und der Wasserfestigkeit erreicht werden kann.
Bevorzugte Öl-in-Wasser-Emulsionen umfassen neben den UV-Filtern typischerweise (a) eine wässrige Phase, enthaltend Wasser und übliche Exzipientien wie Verdickungs- oder viskositätserhöhende Mittel (z.B. Carbomer) , Feuchthalteoder hydratisierende Mittel (z.B. Sorbitol und/oder Glyce- rin) , Puffersubstanzen im pH-Bereich von etwa 4 bis 8, vorzugsweise etwa 5,5 bis 7,0, oder Mittel zur Einstellung des pH auf diesen Wert (z.B. Tromethamin oder Triethanolamin) und Konservierungsmittel (z.B. Parabene wie Methylparaben und/oder Propylparaben) ; (b) Emulgiermittel, typischerweise eine Mischung von oberflächenaktiven Mitteln, wie Polysor- bat 20, Sorbitanlaurat, Cetearylalkohol und/oder Acrylat/- (Cιo-30-Alkyl) acrylat-Crosspolymere; und (c) eine lipophile Phase, umfassend pflanzliche, tierische oder synthetische Öle (z.B. Silicone) und/oder lipophile Lösungsmittel, wie Dicaprylylmaleat, Dimethicon, (Cι2_15-Alkyl) benzoat und/oder Triglyceride von C8-i8-Fettsäuren, Ethylhexylpalmitat und Paraffin.
Bevorzugte Wasser-in-Öl-Emulsionen umfassen neben den UV-Filtern typischerweise (a) eine wässrige Phase, umfassend Wasser und übliche Exzipientien wie Natriu lactat und Milchsäure sowie Konservierungmittel (z.B. Parabene wie Methylparaben und/oder Propylparaben) ; (b) Emulgiermittel wie PEG-7-hydriertes Ricinusöl (Polyethylenglycolderivat von hydriertem Ricinusöl mit im Mittel 2 Mol Ethylenoxid) , Me- thoxy-PEG-22/Dodecylglycol-Copolymer und/oder ethoxylierte Glycerinsorbitanester gesättigter Fettsäuren; und (c) eine lipophile Phase, umfassend pflanzliche, tierische oder synthetische Öle (z.B. Silicone) und/oder lipophile Lösungs- mittel, wie Myristyllactat, Triglyceride von C8-i8-Fettsäu- ren, Paraffin und/oder Dimethicon.
Emulsionen mit Phospholipid können eine ähnliche Zusammensetzung aufweisen wie die beschriebenen 0/W- oder W/O-Emulsionen, wobei aber mindestens ein Emulgator ein Phospholipid, vorzugsweise Lecithin ist. Die Zugabe von Phospholipid modifiziert die Eigenschaften der lipophilen Phase, wodurch liposomale Strukturen gebildet werden können und die Hautpenetration und die Wasserfestigkeit verbessert werden. Bevorzugte Öl-in-Wasser-Emulsionen mit Phospholipid umfassen neben den UV-Filtern typischerweise (a) eine wässrige Phase, enthaltend Wasser und übliche Exzipientien wie Verdickungs- oder viskositätserhö ende Mittel (z.B. Carbo- mer) , Feuchthalte- oder hydratisierende Mittel (z.B. Sorbi- tol und/oder Glycerin) , Puffersubstanzen im pH-Bereich von etwa 4 bis 8, vorzugsweise etwa 5,5 bis 7,0, oder Mittel zur Einstellung des pH auf diesen Wert (z.B. Tromethamin) und Konservierungsmittel (z.B. Parabene wie Methylparaben und/oder Propylparaben) ; (b) Emulgiermittel, insbesondere mindestens ein Phospholipid wie Lecithin, gegebenenfalls in Kombination mit weiteren Emulgatoren wie Stearinsäure und/ oder Triceteareth-4-phosphat; und (c) eine lipophile Phase, umfassend pflanzliche, tierische oder synthetische Öle (z.B. Silicone) und/oder lipophile Lösungsmittel, wie Dica- prylylmaleat, Dimethicon, (Cι2_ι5-Alkyl) benzoat und/oder Tri- glyceride von C8-i8-Fettsäuren, Ethylhexylpalmitat und Paraffin. Beispielsweise kann eine solche Formulierung Wasser, Ethanol, Carbomer, Triethanolamin oder Tromethamin 20, Aloe Vera Gel, Sorbitol, Cetylphosphat, Cetylalkohol, Dica- prylylmaleat, Lecithin, Dimethicon, Tocopherolacetat, Methylparaben, Propylparaben, 2, 4-Bis- [ [4- (2-ethylhexyloxy) - 2-hydroxy] phenyl] -6- ( -methoxyphenyl) -1, 3, 5-triazin, 4- tert-Butyl-4' -methoxydibenzoylmethan, 4-Methoxyzimtsäure-2- ethylhexylester und gewünschtenfalls weitere UV-Filter enthalten.
Die Herstellung dieser und weiterer liposomaler Formulierungen mit Phospholipid kann in an sich bekannter Wei- se erfolgen, beispielsweise nach den in WO-A-89/11850 und US-A-5 269 979 beschriebenen Methoden. Es hat sich jedoch gezeigt, dass geeignete Formulierungen in der Regel auch auf einfachere Weise dadurch erhalten werden können, dass man bei der Herstellung der Emulsion eine Lösung des Pho- spholipids in einem Alkohol, vorzugsweise Ethanol, zur li- pophilen Phase zumischt und dann in an sich bekannter Weise eine Emulsion mittels Homogenisierung mit der wässrigen Phase auf geeigneten Anlagen herstellt.
Die erfindungsgemäss erhältlichen kosmetischen Zusam- mensetzungen können ferner weitere UV-Filter enthalten, beispielsweise Benzophenone wie 2-Hydroxy-4-methoxybenzo- phenon (Oxybenzon) oder 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon-5- sulfonsäure (Sulisobenzon) ; p-Aminobenzoesäure oder Derivate wie 4-Bis (2-hydroxypropyl) aminobenzoesäure-ethylester, Octyldimethyl-p-aminobenzoat, 4-Dimethylaminobenzoesäure-2- ethylhexylester, ethoxyliertes Ethyl-4-aminobenzoat oder 4- Bis (polyethoxy) aminobenzoesäure-poly-oxyethylester, Campherderivate wie 3- (4' -Methylbenzyliden) campher, 3-Benzyli- dencampher, Benzylidencamphersulfonsäure oder Terephthaly- lidendicamphersulfonsäure, Benzimidazol-Derivate wie die wasserlösliche 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure; Salicy- late wie 3, 3, 5-Trimethylcyclohexylsalicylat (Homosalatum) , Salicylsäure-2-ethylhexylester (Octylsalicylat) oder 4-Iso- propylbenzylsalicylat oder 2, 4, 6-Trianilino (p-carbo-2' - ethylhexyl-1' -oxy) -1, 3, 5-triazin; 3- (4' -Trimethylammonium) - benzyliden-bornan-2-on-methylsulfat oder 2-Cyan-3, 3-diphe- nyl-acrylsäure- (2-ethylhexylester). (Octocrylene) .
Zusätzlich zu den UV-Filtern können die erfindungsge- mäss erhältlichen kosmetischen Zusammensetzungen gewünsch- tenfalls auch Mikropigmente oder Nanopigmente (Pigmente in mikronisierter Form) als sogenannte Sonnenblocker enthalten. Geeeignete Materialien, Teilchengrössen und Methoden sind beispielsweise in EP-A-0 433 086 und durch M.W. Anderson et al. in N.J. Löwe et al . , Sunscreens: Development, Evaluation, and Regulatory Aspects, Marcel Dekker Inc., New York, 1997, Seiten 353-397 beschrieben. Vorzugsweise können als Mikropigmente Titandioxid mit einer Teilchengrösse < 35 μm, insbesondere < 10 μm, und/oder Zinkoxid mit einer Teilchengrösse < 50 μm, insbesondere < 20 μm, verwendet werden.
Die erfindungsgemäss erhältlichen kosmetischen Zusa - mensetzungen können ferner weitere, in kosmetischen Präparaten gebräuchliche Exzipientien enthalten, wie beispielsweise Antioxidantien, Parfümöl, Hautpflegemittel, Vitamine, filmbildende Mittel und/oder die Wasserbeständigkeit verbessernde Mittel, z.B. Biotin, Dexpanthenol, Aloe Vera Gel, Tocopherolactat, Acrylat/ (Cι0-30-Alkyl) acrylat-Crosspolymer, PVP-Eicosen-Copolymer und dergleichen.
Die vorliegende Erfindung wird durch die nachfolgenden Beispiele weiter veranschaulicht, in denen die für Komponenten verwendeten Bezeichnungen und Abkürzungen folgende Bedeutungen haben: Carbomer ist ein mit einem Allylether von Pentaerythritol, einem Allylether von Sucrose oder einem Allylether von Pro- pylen vernetztes Homopolymer von Acrylsäure, das beispielsweise unter der Bezeichnung Carbopol 940 (BF Goodrich, USA) im Handel erhältlich ist;
Tromethamin 20% bezeichnet eine wässrige Lösung, enthaltend 20 Gew.-% 2-Amino-2- (hydroxymethyl) -1, 3-propandiol; Sorbitol 70% bezeichnet eine wässrige Lösung, enthaltend 70 Gew.-% Sorbitol; Natriumlactat-Lösung ist eine wässrige Lösung, enthaltend 50 Gew.-% Natriumlactat;
Polysorbat 20 ist ein Gemisch von Laurinsäureestern von Sorbitol und Sorbitolanhydriden, das vorwiegend aus dem mit etwa 20 Mol Ethylenoxid kondensierten Monoester besteht und auch als Polyoxyethylen (20) -sorbitanmonolaurat bekannt ist; Sorbitanlaurat ist beispielsweise als Tween 20 (Uniqema Americas, USA) im Handel erhältlich;
Cetearylalkohol bezeichnet ein Gemisch von Fettalkoholen, das vorwiegend aus Cetylalkohol und Stearylalkohol besteht und beispielsweise unter den Namen Hyfatol CS (Aarhus, Dänemark) erhältlich ist;
Triceteareth-4-phosphat ist ein Gemisch von Mono-di-tri- (alkyltetraglycolether) -O-phosphorsäureestern, in denen die Alkylreste vorwiegend 16-18 C-Atome aufweisen, und das un- ter der Bezeichnung Hostaphat KW 340 N (Clariant GmbH, Deutschland) im Handel erhältlich ist;
PEG-7-hydr. Ricinusöl bezeichnet ein Polyethylenglycolderi- vat von hydriertem Ricinusöl mit im Mittel 7 Mol Ethylenoxid pro Mol Ricinusöl, das beispielsweise als Arlacel 989 (Uniqema Americas, USA) erhältlich ist;
Methoxy-PEG-22/Dodecylglycol-Copolymer ist ein Polymer der Formel CH30 (CH2CH2) x [CH2CH (Cι0H21) 0] yH, worin x einen Mittelwert von 22 und y einen Mittelwert von 7 hat, und das bei- spielsweise unter der Bezeichnung Elfacos E 200 (Akzo Nobel , Niederlande ) im Handel erhältlich ist ; Arlacel 582 ( ICI , Grossbritannien) ist ein ethoxylierter Glycerinsorbitanester gesättigter Fettsäuren; Dicaprylylmaleat bezeichnet den Diester von Caprylalkohol und Maleinsäure ;
Lecithin ist beispielsweise unter der Bezeichnung Phospho- lipon (Nattermann, Deutschland) im Handel erhältlich; Dimethicon ist ein Gemisch vollständig methylierter linea- rer Polysiloxan-Polymere mit Trimethylsiloxy-Endgruppen, das beispielsweise unter dem Namen AEC Dimethicone ( 350 CS ) (A & E Connock, Grossbritannien) im Handel erhältlich ist ; (Ci2-ci5~Alkyl ) benzoat bezeichnet ein Gemisch von Alkylben- zoaten mit 12-15 C-Atomen im Alkylrest , das beispielsweise unter dem Namen Finsolv TN ( Finetex, USA) im Handel erhältlich ist ; als Triglycerid mittlerer Kettenlänge wurde ein vorwiegend aus Triglyceriden von C8_ι2-Fettsäuren bestehendes Gemisch wie Miglyol 812 Neutralöl ( Condea Chemie , Deutschland) ver- wendet ;
Paraffin (Mineralöl) bezeichnet eine Mischung von Kohlenwasserstoffen entsprechend dem Begriff „Paraffinum Liqui- dum" gemäss der Europäischen Pharmakopöe; Methylparaben bezeichnet den p-Hydroxybenzoesäure-methyl- ester;
Propylparaben bezeichnet den p-Hydroxybenzoesäure-n-propyl- ester ;
AVB oder Avobenzon ist der UVA-Filter 4-t-Butyl-4 ' -methoxydibenzoylmethan und ist beispielsweise unter der Bezeich- nung Parsol 1789 (LaRoche, Schweiz) erhältlich;
OMC oder Octyl-methoxycinnamat ist der UVB-Filter 4-Metho- xyzimtsäure-2-ethylhexylester und ist beispielsweise unter der Bezeichnung Parsol MCX (LaRoche, Schweiz ) erhältlich; EHPT oder Bis Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine ist der Breitbandfilter 2, 4-Bis- [ [4- (2-ethylhexyloxy) -2- hydroxy] phenyl] -6- (4-methoxyphenyl) -1, 3, 5-triazin und ist unter der Bezeichnung Tinosorb S (Ciba Speciality Chemi- cals, Schweiz) im Handel erhältlich.
Die in vitro-Bestimmung des Sonnenschutzfaktors erfolgte nach der Methode von Diffey und Robson (B.L. Diffey und J. Robson, J. Soc. Cosmet. Che . 40: 127-133, 1989; B.L. Diffey et al., Eur . J. Dermatol. 7: 226-228, 1997) mittels eines SPF-Messsystems mit 150 W-Xenon-Lampe und 35 x 35 m-Quarzplatten der Firma Glen Spectra (Grossbritannien) und unter Verwendung von Transpore-Bändern (Minnesota Mining & Manufacturing, USA) . Das zu untersuchende Sonnen- schutzprodukt wurde jeweils in einer Menge von 2 mg/cm2 auf zwei Quarzplatten aufgetragen. Eine Platte wurde mit UV- Licht der Xenon-Lampe bestrahlt, das optisch filtriert wurde, um Sommer-Sonnenlicht zu simulieren (Multiport Solar UV-Simulator Model 501, Solar Light, Philadelphia, USA) . Die andere Platte wurde als Kontrolle unbestrahlt gelassen (Aufbewahrung im Brutschrank bei 30 °C) . Die UV-Strahlungsintensität wurde auf 5,5 mW/cm2 eingestellt. Nach Bestrahlung mit 30 MED (1 MED = 25 mJ/cm2 = minimum erythemal dose) wurde die spektrale Transmission der bestrahlten Probe und unbestrahlten Kontrollprobe gemessen.
Ergänzend wurde das Verhältnis der UVA-Extinktion zur UVB-Extinktion (im Rahmen der vorliegenden Erfindung auch als UVA/UVB-Verhältnis bezeichnet) nach der von R. Stokes (in: B. Gabard et al., Dermatopharmacology of Topical Preparations, Springer-Verlag Berlin, 2000, Seiten 365-382) beschrienen Methode bestimmt, und ferner wurden die Sonnen- schutzprodukte nach Solubilisierung von der Quarzplatte mittels Hochdruck-Flüssigkeitschromatographie untersucht.
Beispiel 1 (O/W-Emulsionen) Zur Herstellung der in Tabelle 1 zusammengefassten O/W-Emulsionen wurde jeweils Carbomer in Wasser disper- giert, die Dispersion mit Sorbitol 70% und Methylparaben versetzt und die erhaltene wässrige Phase auf 80°C erwärmt. Polysorbat 20, Sorbitanlaurat, Cetearylalkohol, Dicaprylyl- maleat, Dimethicon, (Cι2-i5-Alkyl)benzoat, Propylparaben und die UV-Filter AVB, OMC und/oder EHPT wurden in einem separaten Kessel gemischt, auf 80 °C erwärmt und dann zur erwärmten wässrigen Phase zugegeben. Das Gemisch wurde während etwa 2 Minuten homogenisiert, dann auf Umgebungstempe- ratur gekühlt, durch Zugabe von Tromethamin 20% auf einen pH-Wert von 6,0-6,5 eingestellt und nochmals etwa 2 Minuten homogenisiert .
Nach den oben beschriebenen in vitro-Methoden wurde der Einfluss von UV-Licht (30-minütige Bestrahlung mit 30 MED) auf die Schutzeigenschaften und die Stabilität der
O/W-Emulsionen untersucht. Die gemessenen Sonnenschutzfaktoren und UVA/UVB-Verhältnisse sowie deren prozentuale Änderungen (bezogen auf den Anfangswert) und der mittels HPLC bestimmte prozentuale Abbau von AVB und/oder OMC sind in Tabelle 2 angegeben. Die angegebenen Werte sind jeweils Mittelwerte (inklusive Streuungen) aus 3 Messungen. Tabelle 1 O/W-Formulierungen: Zusammensetzungen in Gew.-%
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Tabelle 2 Photostabilität der O/W-Formulierungen
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Die Ergebnisse zu den Formulierungen 1 J und 1 K bestätigen die ungenügende Photostabilität von AVB: AVB wurde unter den Versuchsbedingungen überwiegend abgebaut und dementsprechend ergaben sich deutliche Abnahmen des Sonnen- schutzfaktors und des UVA/UVB-Verhältnisses. Demgegenüber zeigten die Formulierungen 1 A bis 1 C, die zusätzlich EHPT enthalten, nach dem Belichten keine wesentlichen Änderungen bezüglich des Sonnenschutz aktors und des UVA/UVB-Verhältnisses, was die stabilisierende Wirkung von EHPT belegt. Die HPLC-Ergebnisse zeigen zwar ebenfalls einen gewissen Abbau von AVB, der aber deutlich geringer war als im Falle der alleinigen Verwendung von AVB und der offenbar die Schutzwirkung nicht beeinträchtigte. Zudem verringerte sich der Anteil an abgebautem AVB bei Erhöhung der Konzentration von AVB und/oder EHPT.
Die Ergebnisse zu den Formulierungen 1 L und 1 M bestätigen, dass OMC zwar ein potenter UVB-Filter, aber in Gegenwart von Dibenzoyl ethanen ebenfalls nicht stabil ist. Demgegenüber ist OMC in Gegenwart von EHPT im wesentlichen stabil, wie die Ergebnisse zu den Formulierungen 1 D bis 1 F zeigen. Insbesondere aber wird die Kombination von AVB und OMC durch die Anwesenheit von EHPT deutlich stabilisiert, wie aus den Ergebnissen zu den Formulierungen 1 G bis 1 I ersichtlich ist. Obwohl in der HPLC-Analyse eben- falls ein gewisser, aber deutlich verringerter Abbau von AVB und OMC gefunden wurde, war der .Einfluss auf den Sonnenschutzfaktor und das UVA/UVB-Verhältnis praktisch vernachlässigbar. Beispiel 2 (O/W-Emulsionen mit Phospholipid) Zur Herstellung der in Tabelle 3 zusammengefassten O/W-Emulsionen mit Phospholipid wurde jeweils Carbomer in Wasser dispergiert, die Dispersion mit Sorbitol 70% und Methylparaben versetzt und die erhaltene wässrige Phase auf 80 °C erwärmt. Triceteareth-4-phosphat, Stearinsäure, Cetyl- alkohol, Dicaprylylmaleat, Dimethicon, (Cι2-i5-Alkyl)benzoat, Propylparaben, die UV-Filter AVB, OMC und/oder EHPT und ei- ne Lösung von Lecithin in 96%-igem Ethanol wurden in einem separaten Kessel gemischt, auf 80 °C erwärmt und dann zur erwärmten wässrigen Phase zugegeben. Das Gemisch wurde während etwa 2 Minuten homogenisiert, dann auf Umgebungstemperatur gekühlt, durch Zugabe von Tromethamin 20% auf einen pH-Wert von 6,0-6,5 eingestellt und nochmals etwa 2 Minuten homogenisiert .
Nach den oben beschriebenen in vitro-Methoden wurde der Einfluss von UV-Licht (30-minütige Bestrahlung mit 30 MED) auf die Schutzeigenschaften und die Stabilität der O/W-Emulsionen untersucht. Die gemessenen Sonnenschutzfaktoren und UVA/UVB-Verhältnisse sowie deren prozentuale Änderungen (bezogen auf den Anfangswert) und der mittels HPLC bestimmte prozentuale Abbau von AVB und/oder OMC sind in Tabelle 4 angegeben. Die angegebenen Werte sind jeweils Mittelwerte (inklusive Streuungen) aus 3 Messungen. Tabelle 3 O/W-Formulierungen mit Phospholipid: Zusammensetzungen in Gew.-%
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0) H
Φ X! rd H
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Die Ergebnisse zu den Formulierungen 2 J und 2 K bestätigen die ungenügende Photostabilität von AVB: AVB wurde unter den Versuchsbedingungen überwiegend abgebaut und dementsprechend ergaben sich deutliche Abnahmen des Sonnen- schutzfaktors und des UVA/UVB-Verhältnisses. Demgegenüber zeigten die Formulierungen 2 A bis 2 C, die zusätzlich EHPT enthalten, nach dem Belichten keine wesentlichen Änderungen bezüglich des Sonnenschutzfaktors und des UVA/UVB-Verhältnisses, was die stabilisierende Wirkung von EHPT belegt. Die HPLC-Ergebnisse zeigen, dass nur ein sehr geringer Abbau von AVB stattfand und dieser auch niedriger war als im Falle der O/W-Emulsionen ohne Phospholipid (vgl. Formulierungen 1 A bis 1 C von Beispiel 1) .
Die Ergebnisse zu den Formulierungen 2 L und 2 M be- stätigen, dass OMC zwar ein potenter UVB-Filter, aber in Gegenwart von Dibenzoylmethanen ebenfalls nicht stabil ist. Demgegenüber ist OMC in Gegenwart von EHPT im wesentlichen stabil, wie die Ergebnisse zu den Formulierungen 2 D bis 2 F zeigen. Insbesondere aber wird die Kombination von AVB und OMC durch die Anwesenheit von EHPT deutlich stabilisiert, wie aus den Ergebnissen zu den Formulierungen 2 G bis 2 I ersichtlich ist. Obwohl in der HPLC-Analyse ebenfalls ein gewisser, aber deutlich verringerter Abbau von AVB und OMC gefunden wurde, war der Einfluss auf den Son- nenschutzfaktor und das UVA/UVB-Verhältnis praktisch vernachlässigbar. Zudem war der Anteil an abgebautem AVB und OMC wiederum tendenziell geringer als im Falle entsprechender O/W-Emulsionen ohne Phospholipid (vgl. Formulierungen 1 G bis 1 I von Beispiel 1) . Beispiel 3 (W/O-Emulsionen) Zur Herstellung der in Tabelle 5 zusammengefassten W/O-Emulsionen wurden jeweils Wasser, Natriumlactat-Lösung und Milchsäure gemischt, mit Methylparaben versetzt und die erhaltene wässrige Phase auf 80°C erwärmt. PEG-7-hydriertes Ricinusöl, Methoxy-PEG-22/Dodecylglycol-Copolymer, Arlacel 582, Myristyllactat, Triglycerid mittlerer Kettenlänge, Paraffin, Dimethicon, Propylparaben und die UV-Filter AVB, OMC und/oder EHPT wurden in einem separaten Kessel gemischt, auf 80 °C erwärmt und dann zur wässrigen Phase zugegeben. Das Gemisch wurde während etwa 2 Minuten homogenisiert, dann auf Umgebungstemperatur gekühlt, mit Benzylal- kohol versetzt und nochmals etwa 2 Minuten homogenisiert.
Nach den oben beschriebenen in vitro-Methoden wurde der Einfluss von UV-Licht (30-minütige Bestrahlung mit 30 MED) auf die Schutzeigenschaften und die Stabilität der O/W-Emulsionen untersucht. Die gemessenen Sonnenschutzfaktoren und UVA/UVB-Verhältnisse sowie deren prozentuale Än- derungen (bezogen auf den Anfangswert) und der mittels HPLC bestimmte prozentuale Abbau von AVB und/oder OMC sind in Tabelle 6 angegeben. Die angegebenen Werte sind jeweils Mittelwerte (inklusive Streuungen) aus 3 Messungen.
Tabelle 5 W/O-Formulierungen: Zusammensetzungen in Gew.-%
Figure imgf000025_0002
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Tabelle 6 Photostabilität der W/O-Formulierungen
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Die Ergebnisse zu den Formulierungen 3 G und 3 H bestätigen die ungenügende Photostabilität von AVB : AVB wurde unter den Versuchsbedingungen überwiegend abgebaut und dementsprechend ergaben sich deutliche Abnahmen des Sonnen- schutzfaktors und des UVA/UVB-Verhältnisses . Demgegenüber zeigten die Formulierungen 3 A bis 3 C, die zusätzlich EHPT enthalten, nach dem Belichten keine wesentlichen Änderungen bezüglich des Sonnenschutzfaktors und des UVA/UVB-Verhältnisses , was die stabilisierende Wirkung von EHPT belegt . Die HPLC-Ergebnisse zeigen zwar einen gewissen Abbau von
AVB, der aber deutlich geringer war als im Falle der alleinigen Verwendung von AVB und der offenbar die Schutzwirkung nicht beeinträchtigte . Zudem scheint sich der Anteil an abgebautem AVB bei Erhöhung der Konzentration von AVB und/ oder EHPT zu verringern .
Die Ergebnisse zu den Formulierungen 3 I und 3 J bestätigen, dass OMC zwar ein potenter UVB-Filter, aber in Gegenwart von Dibenzoylmethanen ebenfalls nicht stabil ist . Durch die Anwesenheit von EHPT wird die Kombination von AVB und OMC j edoch deutlich stabilisiert , wie aus den Ergebnissen zu den Formulierungen 3 D bis 3 F ersichtlich ist . Obwohl in der HPLC-Analyse ebenfalls ein gewisser, aber deutlich verringerter Abbau von AVB und OMC gefunden wurde, war der Einfluss auf den Sonnenschutzfaktor und das UVA/UVB- Verhältnis praktisch vernachlässigbar . Zudem zeigte sich wiederum eine tendenzielle Abnahme des Anteils an abgebautem AVB und OMC bei Erhöhung der EHPT-Konzentration .
E

Claims

Patentansprüche
1. Verwendung von 2, 4-Bis- [ [4- (2-ethylhexyloxy) -2-hydro- xy] phenyl] -6- (4-methoxyphenyl) -1, 3, 5-triazin zur Verbesserung der Photostabilität von Dibenzoylmethan-Derivaten.
2. Verwendung von 2, 4-Bis- [ [4- (2-ethylhexyloxy) -2-hydro- xy] phenyl] -6- (4-methoxyphenyl) -1, 3, 5-triazin in oder zur Herstellung von einer kosmetischen Zusammensetzung, umfassend ein Dibenzoylmethan-Derivat, zwecks Verbesserung der Photostabilität des Dibenzoylmethan-Derivates .
3. Verwendung nach Anspruch 1 oder 2, worin das Dibenzoylmethan-Derivat 4-tert-Butyl-4' -methoxydibenzoylmethan ist.
4. Verwendung nach Anspruch 2 oder 3, worin die kosmetische Zusammensetzung ein Verhältnis der UVA-Extinktion zur UVB-Extinktion von 0,6 bis 1,5, vorzugsweise 0,8 bis 1,1, aufweist.
5. Verwendung nach einem der Ansprüche 2 bis 4, worin 2,4- Bis- [ [4- (2-ethylhexyloxy) -2-hydroxy] phenyl] -6- (4-methoxy- phenyl) -1, 3, 5-triazin in einer Menge von 0,1 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 10 Gew.-%, bezogen auf die kosmetische Formulierung, eingesetzt wird.
6. Verwendung nach einem der Ansprüche 2 bis 5, worin die kosmetische Formulierung 0,1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 5 Gew.-%, Dibenzoylmethan-Derivat enthält.
7. Verwendung nach einem der Ansprüche 2 bis 6, worin die kosmetische Zusammensetzung zusätzlich einen Zimtsäure- ester, vorzugsweise 4-Methoxyzimtsäure-2-ethylhexylester oder 4-Methoxyzimtsäure-isoamylester, enthält.
8. Verwendung nach Anspruch 7, worin die kosmetische Zusammensetzung 0,1 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 10 Gew.-%, Zimtsäureester enthält.
9. Verwendung nach einem der Ansprüche 2 bis 8, worin die kosmetische Zusammensetzung eine Emulsion, vorzugsweise eine Öl-in-Wasser-Emulsion oder Wasser-in-Öl-Emulsion ist.
10. Verwendung nach Anspruch 9, worin die Emulsion Phospho- lipid, vorzugsweise Lecithin, enthält.
11. Kosmetische Zusammensetzung zur topischen Anwendung zum Schutz gegen UV-Strahlung, insbesondere Sonnenlicht, umfassend einen kosmetisch annehmbaren Träger, mindestens ein Dibenzoylmethan-Derivat, mindestens einen Zimtsäureester und eine wirksame Menge an 2, 4-Bis- [ [4- (2-ethylhexyloxy) -2- hydroxy] phenyl] -6- (4-methoxyphenyl) -1,3, 5-triazin.
12. Verfahren zur Herstellung einer kosmetischen Zusammensetzung zur topischen Anwendung zum Schutz gegen UV-Strahlung, umfassend einen kosmetisch annehmbaren Träger, minde- stens ein Dibenzoylmethan-Derivat, mindestens einen Zimtsäureester und eine wirksame Menge an 2, 4-Bis- [ [4- (2-ethyl- hexyloxy) -2-hydroxy] phenyl] -6- (4-methoxyphenyl) -1,3, 5-tri- azin, dadurch gekennzeichnet, dass man das Dibenzoylmethan- Derivat, den Zimtsäureester und 2, 4-Bis- [ [4- (2-ethylhexyl- oxy) -2-hydroxy] phenyl] -6- (4-methoxyphenyl) -1, 3, 5-triazin in den kosmetisch annehmbaren Träger einbringt.
E
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