WO2000035810A1 - Dispersion de particules minerales stabilisee par des complexes de l'aluminium - Google Patents

Dispersion de particules minerales stabilisee par des complexes de l'aluminium Download PDF

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Jean-Yves Chane-Ching
Julien Hernandez
Jean-Pierre Jolivet
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Rhodia Chimie
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Definitions

  • the present invention relates to particular dispersions of mineral particles, stable with respect to settling and / or agglomeration.
  • Dispersions of particles of oxyhydroxide or iron oxide, or of particles of titanium oxide do not always exhibit satisfactory stability over time with respect to settling or agglomeration, which can be prejudicial, in particular to their use from an industrial point of view.
  • the object of the present invention is in particular to have new dispersions of mineral particles, which, advantageously, do not furthermore have this drawback.
  • the present invention thus provides a dispersion of mineral particles, having a pH between 2.8 and 6, capable of being obtained by mixing, at a temperature between 10 and 35 ° C, a colloidal dispersion A of mineral particles of (oxyhydr) oxide of iron or of titanium oxide having an average size of at most 200 nm with a solution B of polynuclear aluminum hydrolysis complexes.
  • the dispersion according to the invention is preferably stable, over time, with respect to settling and / or agglomeration.
  • the dispersion A is a colloidal dispersion of iron oxide particles consisting of ⁇ -Fe 2 O 3 hematite or of iron oxyhydroxide consisting of ⁇ -FeOOH goethite.
  • the hematite particles can have an average size of between 20 and 200 nm, in particular between 30 and 100 nm.
  • the goethite particles can have an average size (in fact an average width of the rods in the form of which they appear) of between 20 and 200 nm.
  • the dispersion A is a colloidal dispersion of titanium oxide particles of the anatase, rutile or brookite type.
  • Dispersion A generally has a pH of between 2 and 6, preferably between 3 and 6, especially between 4 and 5.5; one can for this optionally carry out a basicification, for example using sodium hydroxide, calcium carbonate or sodium carbonate, in solid form or in solution.
  • the dispersion according to the invention may for example have a pH of between
  • dispersion A with solution B can for example be carried out at a temperature between 15 and 25 ° C.
  • This mixture can be followed by one or more washings, for example by ultrafiltration, of the dispersion obtained, preferably with water (in particular permuted) having in particular a pH substantially equal to that of said dispersion to be washed.
  • water in particular permuted
  • This can allow , if desired, to remove the polynuclear aluminum hydrolysis complexes not adsorbed on the surface of the mineral particles
  • a step of basification of the dispersion obtained can be implemented, for example using sodium hydroxide, calcium carbonate or sodium carbonate, in solid form or in solution, in particular at a temperature between 10 and 35 ° C, in particular between 15 and 25 ° C, for example so as to obtain a final OH / Al molar ratio of between 1, 2 and 2,4
  • This basicification step can have the effect of changing the nature of the polynuclear aluminum hydrolysis complex which may have been adsorbed on the surface of the mineral particles.
  • Solution B of polynuclear aluminum hydrolysis complexes generally has a pH between 2 and 5 Its aluminum concentration is usually less than 3 mol / l, preferably less than 1 mol / l, it can be less than 0.1 mol / l
  • Said polynuclear aluminum hydrolysis complexes generally have an OH / AI molar ratio of between 0.5 and 2.8, preferably between 1, 2 and 2.6
  • the dispersion according to the invention may contain polynuclear complexes of hydrolysis of aluminum adsorbed on the surface of mineral particles, and / or polynuclear complexes of hydrolysis of aluminum non-adsorbed on the surface of mineral particles II has been noted that the polynuclear hydrolysis complexes of aluminum adsorbed on the surface of mineral particles can be different from the complexes present in solution B used, due in particular to a chemical evolution of the complex initially adsorbed on the surface, for example at a basicification stage, at a chemical interaction with the surface
  • the aluminum complex finally adsorbed on the surface of the mineral particles of the dispersion according to the invention is not in general the polycation Al 13
  • the polycation Al 13 This is for example illustrated by the fact that by NMR 27 AI, one generally no longer observes, on the pellet obtained after cent ⁇ fugation of the dispersion according to the invention, the signal at 59.1 ppm which characterizes the polycation Al 13
  • the use, under certain conditions, of polynuclear aluminum hydrolysis complexes, in particular of polycation Al 13 makes it possible to clearly stabilize over time the colloidal dispersions of particles of (oxyhydr) oxide of iron or of oxide of titanium, greatly limiting decantation and / or agglomeration Mixing or washing or basicification can be followed by at least one mixture of the dispersion obtained with a polychloride of aluminum, more particularly of relatively low basicity , this is then most often between 25 and 50%, preferably between 30 and 45%, for example between 30 and 40% This may
  • This aluminum polychoride can thus correspond to the crude formula Al n (OH) m Cl t in which the ratio m / 3n is between 25 and 50%, preferably between 30 and 45%, for example between 30 and 40%
  • It preferably has an aluminum content by weight, expressed as AI 2 O 3 , of between 10 and 25%, in particular between 15 and 20%.
  • said polychloride of aluminum has both a basicity comp ⁇ se between 30 and 40% and a weight content of aluminum, expressed as Al 2 O 3 , comp ⁇ se between 15 and 20%
  • the dispersions according to the invention can be used as a coagulation or flocculation agent in the treatment of an aqueous medium, in particular of an aqueous water or effluent or as a stucturing agent for sludges
  • the dispersions according to the invention can find an interesting application as a photocatalytic activator
  • the following examples illustrate the invention without however limiting its scope
  • a colloidal dispersion of hematite is prepared as follows: A mixture of 1 ml of a fer ⁇ que chloride solution at 3 mol / l and 6 ml of hydrochloric acid at 0.2 mol / l is quickly added with vigorous stirring to 600 ml of water previously heated to 95 ° C.
  • the colloidal dispersion of hematite thus prepared is brought to pH 4 by addition of 1 M NaOH, then adjustment to pH 5 by addition of 0.1 M NaOH
  • the hydrodynamic diameter measured by quasielastic light scattering is equal to 80 nm
  • the hydrodynamic diameter measured was equal to 80 nm after 24 hours, that is to say at the initial value
  • the hydrodynamic diameter measured, for the colloidal dispersion prepared in b) is equal to 250 nm after 24 hours
  • the use of the solution of polynuclear hydrolysis complexes of l aluminum prepared in a) allows the stabilization of the colloidal dispersion prepared in b) vis-à-vis the agglomeration
  • a colloidal dispersion of goethite is prepared as follows: A solution of sodium hydroxide at 1 mole / l is added to 200 ml of a solution of iron nitrate at 0.1 mole / liter until a pH is reached.
  • the colloidal dispersion of goethite thus prepared is brought to pH 4 by addition of 1M NaOH, then adjustment to pH 5 with 0.1 M NaOH
  • the dispersion is centered at 15,000 revolutions / min for 1 hour.
  • NMR spectroscopy 27 AI on the cent ⁇ fugation pellet we observe the presence of a wide signal of 4500 Hz indicating the presence of an aluminum species in octaed ⁇ que form, the width of the peak attributed to a site distribution (Brucker MSL 300 spectrometer, 300MHz) at 0 ppm The absence of the signal at 59.1 ppm indicates the depolymerization of the aluminum hydrolysis complex
  • a colloidal dispersion of TiO 2 brookite is prepared by aging at 100 ° C. a mixture of TiCI 4 at 0.15 mol / l and HCl 3 mol / l for 24 days.
  • the spherical particles obtained have an average diameter of 13 nm.
  • the colloidal dispersion is brought to pH 5 by addition of NaOH.
  • the dispersion is centrifuged at 15,000 rpm for 1 hour.
  • NMR 27 AI spectroscopy on the centrifugation pellet, the presence of a signal around 0 ppm and an intense fine signal at 59.1 ppm is observed, indicating that part of the adsorbed hydrolysis complexes remains in Al 13 form. .
  • the integration of the 2 signals gives an octahedral site / tetrahedral site ratio of 25, indicating that approximately half of the Al 13 units adsorbed on the brookite retains their structure.

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Abstract

L'invention concerne une dispersion de particules minérales, stable vis-à-vis de la décantation et/ou de l'agglomération, présentant un pH compris entre 2,8 et 6, susceptible d'être obtenue par mélange à une température comprise entre 10 et 35 DEG C, d'une dispersion colloïdale A de particules minérales d'(oxyhydr)oxyde de fer ou d'oxyde de titane présentant une taille moyenne d'au plus 200 nm avec une solution B de complexes polynucléaires d'hydrolyse de l'aluminium.

Description

DISPERSION DE PARTICULES MINERALES STABILISEE PAR DES COMPLEXES DE L'ALUMINIUM
La présente invention est relative à des dispersions particulières de particules minérales, stables vis-à-vis de la décantation et/ou de l'agglomération.
Les dispersions de particules d'oxyhydroxyde ou d'oxyde de fer, ou de particules d'oxyde de titane ne présentent pas toujours une stabilité satisfaisante dans le temps vis-à-vis de la décantation ou de l'agglomération, ce qui peut être préjudiciable, notamment à leur utilisation d'un point de vue industriel.
La présente invention a notamment pour but de disposer de nouvelles dispersions de particules minérales, qui, de manière avantageuse, ne présentent pas en outre cet inconvénient.
La présente invention propose ainsi une dispersion de particules minérales, présentant un pH compris entre 2,8 et 6, susceptible d'être obtenue par mélange, à une température comprise entre 10 et 35 °C, d'une dispersion colloïdale A de particules minérales d'(oxyhydr)oxyde de fer ou d'oxyde de titane présentant une taille moyenne d'au plus 200 nm avec une solution B de complexes polynucléaires d'hydrolyse de l'aluminium. La dispersion selon l'invention est préférentiellement stable, dans le temps, vis-à- vis de la décantation et/ou de l'agglomération.
Selon une variante de l'invention, la dispersion A est une dispersion colloïdale de particules d'oxyde de fer consistant en de l'hématite α-Fe2O3 ou d'oxyhydroxyde de fer consistant en de la gœthite α-FeOOH. Les particules d'hématite peuvent présenter une taille moyenne comprise entre 20 et 200 nm, notamment entre 30 et 100 nm. Les particules de gœthite peuvent posséder une taille moyenne (en fait une largeur moyenne des bâtonnets sous la forme desquels elles se présentent) comprise entre 20 et 200 nm.
Selon une autre variante de l'invention, la dispersion A est une dispersion colloïdale de particules d'oxyde de titane de type anatase, rutile ou brookite.
La dispersion A présente en général un pH compris entre 2 et 6, de préférence entre 3 et 6, notamment entre 4 et 5,5 ; on peut pour cela éventuellement procéder à une basicification, par exemple à l'aide d'hydroxyde de sodium, de carbonate de calcium ou de carbonate de sodium, sous forme solide ou en solution. La dispersion selon l'invention peut par exemple présenter un pH compris entre
3,5 et 5,5, en particulier entre 4 et 5.
Le mélange de la dispersion A avec la solution B peut par exemple s'effectuer à une température comprise entre 15 et 25 °C. Ce mélange peut être suivi d'un ou plusieurs lavages, par exemple par ultrafiltration, de la dispersion obtenue, de préférence avec de l'eau (notamment permutée) ayant en particulier un pH sensiblement égal à celui de ladite dispersion à laver Ceci peut permettre, si on le désire, d'éliminer les complexes polynucléaires d'hydrolyse de l'aluminium non adsorbes a la surface des particules minérales
Après le mélange ou l'(les) éventuel(s) lavage(s), il peut être mis en œuvre une étape de basiαfication de la dispersion obtenue, par exemple à l'aide d'hydroxyde de sodium, de carbonate de calcium ou de carbonate de sodium, sous forme solide ou en solution, notamment à une température comprise entre 10 et 35 °C, en particulier entre 15 et 25 °C, par exemple de manière à obtenir un rapport molaire final OH/AI compris entre 1 ,2 et 2,4 Cette étape de basicification peut avoir pour effet de faire évoluer la nature du complexe polynucléaire d'hydrolyse de l'aluminium pouvant avoir été adsorbé à la surface des particules minérales
La solution B de complexes polynucléaires d'hydrolyse de l'aluminium possède en général un pH compris entre 2 et 5 Sa concentration en aluminium est habituellement inférieure à 3 mol/l, de préférence inférieure à 1 mol/l , elle peut être inférieure a 0,1 mol/l
Lesdits complexes polynucléaires d'hydrolyse de l'aluminium présentent en général un rapport molaire OH/AI compris entre 0,5 et 2,8, de préférence entre 1 ,2 et 2,6
Ce sont, de préférence, des polycations de formule [Al3(OH)4(OH2)i2]5+, ou, de manière encore plus préférée, des polycations de formule [Ali3θ (OH)24(OH2)i2]7+, communément appelés AI13
La dispersion selon l'invention peut contenir des complexes polynucléaires d'hydrolyse de l'aluminium adsorbes à la surface des particules minérales, et/ou des complexes polynucléaires d'hydrolyse de l'aluminium non adsorbes à la surface des particules minérales II a été constaté que les complexes polynucléaires d'hydrolyse de l'aluminium adsorbes à la surface des particules minérales peuvent être différents des complexes présents dans la solution B utilisée, du fait notamment d'une évolution chimique du complexe initialement adsorbé à la surface, suite par exemple à une étape de basicification, à une interaction chimique avec la surface
Ainsi, notamment dans le cas de l'utilisation du complexe polycation Al13, le complexe d'aluminium finalement adsorbé à la surface des particules minérales de la dispersion selon l'invention n'est pas en général le polycation Al13 Ceci est par exemple illustré par le fait que par RMN 27AI, on n'observe généralement plus, sur le culot obtenu après centπfugation de la dispersion selon l'invention, le signal à 59,1 ppm qui caractérise le polycation Al13 L'emploi dans certaines conditions, de complexes polynucléaires d'hydrolyse de l'aluminium, en particulier de polycation Al13, permet de nettement stabiliser dans le temps les dispersions colloïdales de particules d'(oxyhydr)oxyde de fer ou d'oxyde de titane, en limitant fortement la décantation et/ou l'agglomération Le mélange ou le lavage ou la basicification peut être suιvι(e) d'au moins un mélange de la dispersion obtenue avec un polychlorure d'aluminium, plus particulièrement de basicité relativement faible , celle-ci est alors le plus souvent comprise entre 25 et 50 %, de préférence entre 30 et 45 %, par exemple entre 30 et 40 % Cela peut se révéler intéressant notamment lorsque la dispersion selon l'invention est destinée a être employée pour le traitement d'un milieu aqueux
Ce polychorure d'aluminium peut ainsi repondre a la formule brute Aln(OH)mClt dans laquelle le rapport m/3n est compris entre 25 et 50 %, de préférence entre 30 et 45 %, par exemple entre 30 et 40 %
Il possède preferentiellement une teneur pondérale en aluminium, exprimée en AI2O3, comprise entre 10 et 25 %, notamment entre 15 et 20 %
De manière très préférée, ledit polychlorure d'aluminium possède à la fois une basicité compπse entre 30 et 40 % et une teneur pondérale en aluminium, exprimée en AI2O3, compπse entre 15 et 20 %
L'emploi, dans certaines conditions, de complexes polynucléaires d'hydrolyse de l'aluminium, en particulier de polycation Al13, permet de nettement stabiliser dans le temps les dispersions colloïdales de particules d'(oxyhydr)oxyde de fer ou d'oxyde de titane, en limitant fortement la décantation et/ou l'agglomération, et en évitant donc la floculation
Les dispersions selon l'invention peuvent être utilisées comme agent de coagulation, de floculation dans le traitement d'un milieu aqueux, notamment d'une eau ou d'un effluent aqueux ou comme agent stucturant de boues
Lorsque les particules minérales sont des particules d'oxyde de titane, les dispersions selon l'invention peuvent trouver une application intéressante en tant qu'activateur photocatalytique Les exemples suivants illustrent l'invention sans toutefois en limiter la portée
Exemple 1
a) Une solution de complexes polynucléaires d'hydrolyse d'aluminium est préparée comme suit
On chauffe 250 ml d'une solution de chlorure d'aluminium 0,25 M a 80 °C et on ajoute lentement 600 ml d une solution d'hydroxyde de sodium a 0,25 M, puis on laisse refroidir Pour obtenir le sel sulfate d'AI13, on ajoute 625 ml d une solution de sulfate de sodium à 0, 1 mol/l et on laisse cristalliser quelques jours On récupère le solide blanc par filtration et séchage sous courant d'azote
Pour préparer une solution d'Al13, on ajoute 0,36 g de sulfate d'AI13 et 0,21 g de nitrate de baryum dans 80 ml d'eau distillée La solution est mise a agiter pendant plusieurs heures On obtient ainsi un précipité blanc de sulfate de baryum que l'on élimine par filtration (0,2 mm) Le filtrat ne contient alors que l'espèce Al13 a un pH voisin de 5, avec une concentration en aluminium d'environ 0,03 mol/l
b) Une dispersion colloïdale d'hématite est préparée comme suit Un mélange de 1 ml d'une solution de chlorure ferπque à 3 mol/l et de 6 ml d'acide chlorhydπque à 0,2 mol/l est rapidement ajouté sous forte agitation a 600 ml d'eau préalablement chauffée à 95 °C Une coloration brune apparaît instantanément La concentration en fer est de 0 005 mol/l et celle de l'acide chlorhydπque de 0,002 mol/l On laisse ensuite vieillir la dispersion colloïdale à 95 °C Apres 24 heures, la coloration est devenue rouge vif, le pH final est proche de 1 ,9 La solution colloïdale est ensuite concentrée et lavée par ultrafiltration par 3 volumes d'eau permutée / volume de dispersion (membrane millipore PTTK, seuil de coupure de 30 000 daltons) afin d'éliminer un maximum d'ions chlorure
Par microscopie électronique à transmission, on observe sur la dispersion colloïdale à pH 1 ,9 , une taille moyenne des particules d'environ 40 nm et une morphologie très bien définie la projection de ces objets forme des hexagones ou des losanges Par diffusion quasiélastique de la lumière, le diamètre hydrodynamlique est estimé à 50 nm a pH 2
On amené la dispersion colloïdale d'hématite ainsi préparée à pH 4 par addition de NaOH 1 M, puis ajustement à pH 5 par addition de NaOH 0,1 M Le diamètre hydrodynamique mesuré par diffusion quasiélastique de la lumière est égal a 80 nm
c) On incorpore alors, sous forte agitation et a température ambiante à 20 ml de la dispersion colloïdale préparée en b), 2 ml de la solution préparée en a) On poursuit la forte agitation pendant 9 jours On constate que la dispersion obtenue, qui présente un pH de 4,4 est stable vis-a-vis de la décantation
Par diffusion quasiélastique de la lumière, le diamètre hydrodynamique mesure était égal à 80 nm au bout de 24 heures, c'est-à-dire a la valeur initiale Lors d'un essai comparatif, sans incorporation de la solution de complexes polynucléaires d'hydrolyse de l'aluminium préparée en a), le diamètre hydrodynamique mesure, pour la dispersion colloïdale préparée en b), est égal à 250 nm au bout de 24 heures Ainsi, l'utilisation de la solution de complexes polynucléaires d'hydrolyse de l'aluminium préparée en a) permet la stabilisation de la dispersion colloïdale préparée en b) vis-à-vis de l'agglomération
Exemple 2
a) Une solution de complexes polynucléaires d'hydrolyse d'aluminium est préparée comme dans l'exemple 1, a)
b) Une dispersion colloïdale de gœthite est préparée comme suit On ajoute à une solution d'hydroxyde de sodium a 1 mole/l à 200 ml d'une solution de nitrate de fer a 0,1 mole/litre jusqu'à atteindre un pH d'environ 13 Un précipité brun se forme instantanément On laisse ensuite vieillir la dispersion cooloidale obtenue à température ambiante pendant 10 jours La concentration en fer est de 0,055 mol/l Après vieillissement , le précipité jaune ocre est centrifuge, lave plusieurs fois à l'eau distillé, traite par de l'acide perchloπque à 3 mol/l, puis centrifugé Le solide est ensuite dispersé dans l'eau et le pH de la dispersion obtenue est d'environ 2 La concentration en fer est alors de 0,13 mol/l Par microscopie électronique à transmission, on observe des morphologies aciculaires (300x30x10 nm)
On amène la dispersion colloïdale de gœthite ainsi préparée a pH 4 par addition de NaOH 1M, puis ajustement à pH 5 par NaOH 0,1 M
c) On incoφore alors, sous forte agitation et à température ambiante, à 20 ml de la dispersion colloïdale préparée en b), 2 ml de la solution préparée en a)
On poursuit la forte agitation pendant 9 jours On constate que la dispersion obtenue, qui présente un pH de 4,3, est stable vis-a-vis de la décantation
On centnfugé la dispersion à 15000 tours/min pendant 1 heure Par spectroscopie RMN 27AI sur le culot de centπfugation, on observe la présence d'un signal large de 4500 Hz indiquant la présence d'une espèce aluminium sous forme octaedπque, la largeur du pic étant attribuée a une distπbution de sites (Spectromètre Brucker MSL 300, 300MHz) à 0 ppm L'absence du signal à 59,1 ppm indique la dépolyméπsation du complexe d'hydrolyse de l'aluminium
Exemple 3
a) Une solution de complexes polynucléaires d'hydrolyse d'aluminium est préparée comme dans l'exemple 1 , a) D
b) Une dispersion colloidale de TiO2 brookite est préparée par vieillissement à 100 °C d'un mélange de TiCI4 à 0,15 mol/l et HCI 3 mol/l pendant 24 jours. Les particules sphériques obtenues ont un diamètre moyen de 13 nm.
La dispersion colloïdale est amenée à pH 5 par addition de NaOH.
c) On additionne 2 ml de la solution préparée en a) à 20 ml de la dispersion colloïdale préparée en b). On obtient une dispersion stable au cours du temps vis-à-vis de la décantation.
On centrifuge la dispersion à 15 000 tours/min pendant 1 heure. Par spectroscopie RMN 27AI sur le culot de centrifugation, on observe la présence d'un signal vers 0 ppm et d'un signal fin intense à 59,1 ppm indiquant qu'une partie des complexes d'hydrolyse adsorbes reste sous forme Al13. L'intégration des 2 signaux donne un rapport sites octaédriques / sites tétraédriques de 25, indiquant qu'environ la moitié des motifs Al13 adsorbes sur la brookite conserve leur structure.

Claims

REVENDICATIONS
1- Dispersion de particules minérales, présentant un pH compris entre 2,8 et 6, susceptible d'être obtenue par mélange, à une température comprise entre 10 et 35 °C, d'une dispersion colloïde A de particules minérales d'(oxyhydr)oxyde de fer ou d'oxyde de titane présentant une taille moyenne d'au plus 200 nm avec une solution B de complexes polynucléaires d'hydrolyse de l'aluminium
2- Dispersion selon la revendication 1 , caractensée en ce que la dispersion A est une dispersion colloïdale de particules d'hématite α-Fe203 ou de gœthite α-FeOOH
3- Dispersion selon la revendication 1 , caractérisée en ce que la dispersion A est une dispersion colloïdale de particules d'oxyde de titane Tι02 anatase, rutile ou brookite
4- Dispersion selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisée en qu'elle présente un pH compris entre 3,5 et 5,5
5- Dispersion selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que ledit mélange est SUIVI d'au moins un lavage de la dispersion obtenue, de préférence avec de l'eau ayant en particulier un pH sensiblement égal à celui de ladite dispersion
6- Dispersion selon l'une des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que ledit mélange ou ledit lavage est SUIVI d'une basicification de la dispersion obtenue
7- Dispersion selon l'une des revendications 1 à 6, caractérisée en ce que lesdits complexes polynucléaires d'hydrolyse de l'aluminium présentent un rapport molaire OH/AI compris entre 0,5 et 2,8, de préférence entre 1,2 et 2,6
8- Dispersion selon l'une des revendications 1 à 7, caractérisée en ce que lesdits complexes sont des polycations de formule [AI3(OH)4(OH2)12]5+
9- Dispersion selon l'une des revendications 1 a 7 caractérisée en ce que lesdits complexes sont des polycations de formule [AI13O4(OH)2 (OH2)12]7+
10- Dispersion selon l'une des revendications 1 à 9, caractérisée en ce que la solution B présente une concentration en aluminium inférieure à 3 mol/l, de préférence à 1 mol/l 11- Dispersion selon l'une des revendications 1 à 10, caractérisée en ce qu'elle contient des complexes polynucléaires d'hydrolyse de l'aluminium adsorbes à la surface des particules minérales, et/ou des complexes polynucléaires d'hydrolyse de l'aluminium non adsorbes à la surface des particules minérales
12- Utilisation d'une dispersion selon l'une des revendications 1 a 11 pour le traitement d'un milieu aqueux, notamment d'une eau ou d'un effluent aqueux
13- Utilisation d'une dispersion selon l'une des revendications 1 à 11 en tant qu'agent structurant des boues
14- Utilisation en tant qu'agent activateur photocatalytique d'une dispersion selon l'une des revendications 1 ou 3 à 11 , la dispersion A étant une dispersion colloïdale de particules d'oxyde de titane TιO2
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