WO2000031059A1 - 2-acylamino-2-deoxy-glucono-1,5-lactones, procede d'obtention, c ompositions les comportant et utilisations - Google Patents

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linear
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Chadi Khoury
Michel Minier
François Le Goffic
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Universite Pierre Et Marie Curie (Paris Vi)
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    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
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    • C11D1/528—Carboxylic amides (R1-CO-NR2R3), where at least one of the chains R1, R2 or R3 is interrupted by a functional group, e.g. a -NH-, -NR-, -CO-, or -CON- group
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    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/55—Design of synthesis routes, e.g. reducing the use of auxiliary or protecting groups

Definitions

  • the present invention relates to new compounds of the substituted 2-acylamino-2-deoxy-glucono-1,5,5-lactone type, compositions comprising such compounds, surfactants and / or biologically active, processes for obtaining these compounds as well as intermediate compounds for obtaining them.
  • glycosylated surfactants comprising a lactone function
  • Pocalyko et al. (1996) (5) and Kwoh et al. (1995) (3) describe the enzymatic synthesis of 6-O-dodecyl gluconolactone, while Kida et al. (1994) (1) pass through the lactone function in order to synthesize surfactants degradable into
  • lactones do not contain an N-acyl or N-acetyl-glucosamine motif; this motif is important for the recognition of certain enzymes.
  • A represents R ⁇ or -C (O) R 1 where R represents an alkyl group comprising from 1 to 30 carbon atoms, linear or branched, saturated or unsaturated, which can be partially or totally substituted by -Hal where Hal signifies - Cl, -Br-I or -F, and can be interrupted by one or more motifs chosen from -O-, -S-, -C (O) -, -NR 3 C (O) -, -Ph (R 4 ) n - and - (CH 2 -CH 2 -O) n .-
  • R 3 represents -H or - (CH 2 ) n ..- CH 3 where n" is from 0 to 17, R 4 represents -H, -CH 3 , -C 2 H 5 , -C 3 H 7 and n is from 0 to 4 and n 'is 1, 2 or 3, or R, represents a cyclanic radical with diterpene or triterpene root, and R 2 represents a linear or branched C 1 to C 1 alkyl group
  • the compounds of the invention have in particular the advantages of glycosylated surfactants based on glucosamine such as biodegradability. In addition, some of these compounds may have antimicrobial and antifungal properties. Finally, these compounds can be useful in processes of enzymatic inhibition or recognition of enzymes.
  • the invention also relates to the processes for preparing the compounds of formula I above.
  • These methods include at least the following steps: a) acylation of the glucosamine hydrochloride with the acid chloride of formula R 2 C (O) CI; b) protection of the hydroxyl in C1 by a group P 1 f in C3 and C4 by groups P 2 , and of the hydroxyl in C6; c) deprotection of the protected C6 hydroxyl; d) 6-O-acylation with a compound of formula R 1 C (0) CI or 6-O-alkylation with a compound of formula R., Hal to obtain the compound of formula
  • compositions comprising at least one or more compounds of the invention, one or more several compounds obtained by the processes of the invention or intermediates in these processes.
  • the invention relates to the compounds of formula I as surfactants or compounds useful in an enzymatic inhibition or enzyme recognition process.
  • FIG. 1 represents the variation of the surface tension of water as a function of the logarithm of the concentration (in mol / 1) of the compound of the invention of formula I where A is C (O) C 7 H 15 and R 2 is CH 3 .
  • FIG. 2 illustrates the inhibitory effect of 2-acetamido-2-deoxy-6-O-octanoyl-glucono-1, 5-lactone of formula I where A is C (O) C 7 H 15 and R 2 is CH 3 on bovine N-acetyl giucosaminidase.
  • FIG. 3 represents the Dixon diagram confirming the competitive inhibition of N-acetyl glycosaminidase by the compound of the invention of formula I where A is C (O) C 7 H 15 and R 2 is CH 3 .
  • FIG. 4 illustrates the inhibitory effect of the compound where A is C (O) C 7 H 15 and R 2 is CH 3 on the chitinases of Serratia marcescens.
  • A represents -C (O) R 1 where R 1 represents a group comprising from 1 to 21 carbon atoms, preferably a linear C 5 to C 21 alkyl group, are preferred.
  • R 2 represents an alkyl group nC p H 2p + 1 where p is from 1 to 7 are also preferred.
  • One of the preferred compounds of the invention is that for which A is -C (O) -nC 7 H 15 and R 2 is CH 3 .
  • lactone structure of this molecule gives it interesting biological properties such as the specific recognition of N-acetyl glucosaminidases (example 3).
  • Kj inhibition constant of the order of 3 ⁇ M makes it suitable in the context of separation by affinity.
  • the balance of lactone (closed form) and gluconic acid (open form) can allow efficient dissociation of the ligand / enzyme complex via a change in pH, for example.
  • it is the preparation of a family of glycosylated surfactants from an N-acyl glucosamine.
  • N-acyl glucosamine are generally obtained from glucosamine hydrochloride -product of the acid hydrolysis of chitin and an acid chloride.
  • the starting material is N-acetyl glucosamine (NAG).
  • the groups P and P 2 above are suitable conventional protecting groups for the hydroxyl groups of the carbohydrates.
  • the allyl protective group for P 1 and the benzyl protective group for P 2 without that other suitable protection groups be excluded.
  • protection at C6 can be carried out with a trityl group (Tr), without excluding other suitable protective groups; deprotection of the hydroxyl protected by Tr at C6 is carried out in an acid medium, in this particular embodiment.
  • Tr trityl group
  • the desallylation is carried out under mild conditions; finally, deprotection of the hydroxyls at C3 and C4 is done, in a particular embodiment, by catalytic hydrogenation.
  • Hal represents Cl, Br, I or F, chlorine and bromine being preferred in the embodiment described below.
  • the synthesis process consists of:
  • the structure and purity of the products obtained can be determined by mass spectrometry, by 1 H and 1 C NMR, and by elementary analysis, as will appear in the examples.
  • the surfactant properties of this particular example were determined by measuring the surface tension of solutions of different concentrations.
  • the critical micelle concentration (CMC) was thus evaluated.
  • the enzymes tested are for example bovine N-acetyl giucosaminidase, the chitinases of S. marcescens having chitobiase activity and lysozyme.
  • compositions comprising the compounds of the invention.
  • the above compounds can be used because of the following properties and / or in the following applications:
  • enzymes in particular enzymes carrying out reactions involving N-acetylglucosamine, such as chitinases and N-acetyl glucosaminidases.
  • compositions comprising at least one or more compounds of the invention, one or more compounds obtained by the process of the invention or one or more intermediate compounds.
  • These compositions can be provided in particular for cosmetic or pharmaceutical use and then comprise an acceptable support for these applications. They can also be envisaged for a pesticidal, antibacterial, antifungal, insecticidal or antiviral application, and then comprise an acceptable support for these applications.
  • compositions of the invention can also be detergent compositions, for example intended for the industrial environment.
  • the detergent compositions according to the invention are characterized in that they contain from 0.1 to 60% by weight of one or more compounds of the invention, as well as 40 to 99.9% of a support acceptable for this application, for example a detergent base.
  • the detergent base is usually chosen from anionic, nonionic, cationic or amphoteric surfactants and mixtures of these compounds.
  • the adjuvant is usually chosen from the adjuvants or mixtures of adjuvants known in the field of detergents.
  • compositions according to the invention are characterized in that they contain from 0.1 to 50%, preferably 5 to 35%, by weight of one or more compounds of the invention and an excipient and / or a base detergent and / or an adjuvant.
  • the cosmetic compositions can be in the form of mild liquid soap, shampoo, bubble bath, shower gel or care formula, in particular ointment, cream and milk, aqueous or hydroalcoholic solution.
  • composition of the invention when the composition of the invention is a mild liquid soap, it may contain from 5 to 35% by weight of a compound of the invention and from 70 to 95% by weight of an excipient.
  • excipients, detergent bases and adjuvants are generally chosen from the compounds known to those skilled in the art. Mention may in particular be made of the compounds described in patent application EP 769499.
  • compositions of this type When used for the treatment of the skin or hair, they can be in the form of cream, milk, emulsion (water in oil or oil in water), gel, solution aqueous or hydroalcoholic. They then contain, in addition, adjuvants such as perfumes, colorants, preservatives, thickening agents and emulsifying agents, any other common product known in the state of the art and commonly used to formulate compositions of this type.
  • adjuvants such as perfumes, colorants, preservatives, thickening agents and emulsifying agents, any other common product known in the state of the art and commonly used to formulate compositions of this type.
  • compositions intended for cleaning the hair may be in the form of an aqueous or hydroalcoholic solution, emulsion, cream, milk, gel and optionally be packaged in the form of an aerosol with a propellant.
  • compositions When the compositions are intended for pharmaceutical use, they comprise a pharmaceutically acceptable carrier and can be in the form of an aqueous, hydroalcoholic solution, gel, cream, syrup or aerosol and contain usual adjuvants and pharmaceutically acceptable for the intended application.
  • Formulations in which the compounds of the invention are in the form of reverse micelles may be useful, for their application to the liquid-liquid extraction of N-acetyl glycosaminidase in particular.
  • apolar solvent such as isoctane for example, and comprising from 50 to 250 mM of AOT (sodium dioctyle sulfosuccinate), from 1 to 2.5 mM of one or more compounds of l invention, and from 0.5 to 6 M of water, optionally added with salt, and optionally comprising for example a buffer (90% KCI 0.1 M / 10% phosphate buffer 0.01 M pH 7), and optionally one or more co-solvents and / or co-surfactants.
  • a buffer 90% KCI 0.1 M / 10% phosphate buffer 0.01 M pH 7
  • co-solvents and / or co-surfactants for certain applications, it is possible to prepare unilamellar liposomes comprising, for example, in aqueous medium, phospholipids and one or more compounds of the invention.
  • compositions of the invention can be used for the biological properties of the compounds of the invention, in particular in enzymatic inhibition or enzyme recognition processes.
  • the examples below include such compositions.
  • they comprise, in addition to one or more compounds of the invention, water, an aqueous buffer, for example an acetate buffer pH 4.5 (0.2 M) or phosphate buffer pH 6.6 (0.2 M); a hydroalcoholic support comprising one or more alcohols and adjuvants usual and suitable for the given application.
  • compositions can also be in the form of emulsions or pre-emulsions, comprising for example the usual emulsifiers, adjuvants and thickeners and suitable for the intended application, or also in the form of a gel.
  • the enzyme studied is hens lysozyme (Sigma, L-6876) at 0.5 g / 1 in 100 mM phosphate buffer pH 6.5 and the substrate consists of walls of Micrococcus lysodeikticus (Sigma) at 17 mg / 100 ml suspended in the same buffer.
  • Protocol 100 ⁇ l of enzyme solution are diluted with 400 ⁇ l of the inhibitor solution. The whole is left at room temperature for 5 or 10 minutes. Then, 40 ⁇ l of the mixture are added to 3 ml of the substrate suspension in a spectrophotometer tank. The optical density is read at 450 nm every 10 seconds for 3 minutes.
  • I50 is defined as the concentration of compound capable of inhibiting 50% of the enzymatic activity under the conditions of the assay.
  • Example 1 Chemical synthesis of 2-acetamido-2-deoxy-6-O-octanoyl-glucono-1, 5-lactone from N-acetyl glucosamine (NAG).
  • Step 1 consists in the preparation of allyl 2-acetamido-2-deoxy-glucopyranoside (b) from NAG:
  • Step 2 consists in the preparation of allyl 2-acetamido-2-deoxy-
  • Step 3 consists in the preparation of allyl 2-acetamido-2-deoxy-6-O-trityl-3,4-O-dibenzyl-glucopyranoside (d):
  • Step 4 consists in the preparation of allyl 2-acetamido-2-deoxy-3,4-O-dibenzyl-glucopyranoside (e):
  • Step 5 consists in the preparation of allyl 2-acetamido-2-deoxy-
  • Step 6 consists in the preparation of 2-acetamido-2-deoxy-6-O-octanoyl-3,4-O-dibenzyl-glucopyranose (g):
  • Step 7 consists in the preparation of 2-acetamido-2-deoxy-6-O-octanoyl-3,4-O-dibenzyl-glucono-1, 5-lactone (h):
  • Step 8 consists in the preparation of 2-acetamido-2-deoxy-6-O-octanoyl-glucono-1, 5-lactone (i): 160 mg of (h) were dissolved in 10 ml of methanol containing
  • Example 2 Surfactant properties. Determination of the critical micelle concentration (CMC).
  • the CMC of 2-acetamido-2-deoxy-6-O-octanoyl glucono-1, 5-lactone is equal to 25 mM, and is of the same order of magnitude as those of HECAMEG (22 mM) and octyl glucoside (18 mM).
  • Example 3 Biological properties: enzymatic inhibitions.
  • the inhibition of N-acetyl giucosaminidase by (i) is therefore demonstrated.
  • the I50 of (i) is around 7 ⁇ M.
  • the I50 in this case is of the order of 1.2 mM.

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Abstract

La présente invention concerne les composés de formule (I) dans laquelle A représente R1 ou -C(O)R1 ou R1 représente un groupement alkyle comportant de 1 à 30 atomes de carbone, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, pouvant être substitué partiellement ou totalement par -Hal où Hal signifie -Cl, -Br, -I ou -F, et pouvant être interrompu par un ou plusieurs motifs choisis parmi -O-, -S-, -C(O)-, -NR3C(O)-, -Ph(R4)n- et -(CH2-CH2-O)n'-, dans lesquels R3 représente -H ou -(CH2)n'-CH3 où n' vaut de 0 à 17, R4 représente -H, -CH3, -C2H5, -C3H7 et n vaut de 0 à 4 et n' vaut 1,2 ou 3, ou R1 représente un radical cyclanique à racine diterpénique ou triterpénique, R2 représente un groupement alkyle linéaire ou ramifié en C1 à C11. Elle concerne également leur procédé d'obtention, les compositions les comportant, et leur utilisation à titre de tensioactif, et dans des processus enzymatiques mettant en oeuvre une chitinase, notamment la N-acétylglucosaminidase.

Description

2-ACYLAMINO-2-DEOXY-GLUCONO-l,5-LACTONES, PROCEDE D'OBTENTION, C OMPOSITIONS LES COM¬ PORTANT ET UTILISATIONS
5 La présente invention concerne de nouveaux composés du type 2- acylamino-2-déoxy-glucono-1 ,5-lactone substitués, des compositions comportant de tels composés, tensioactives et/ou biologiquement actives, des procédés d'obtention de ces composés ainsi que des composés intermédiaires pour leur obtention.
10 Des exemples de tensioactifs glycosylés comportant une fonction lactone sont cités dans la littérature. Pocalyko et al. (1996) (5) et Kwoh et al. (1995) (3) décrivent la synthèse enzymatique de la 6-O-dodecyl gluconolactone, tandis que Kida et al. (1994) (1 ) passent par l'intermédiaire de la fonction lactone afin de synthétiser des tensioactifs dégradables en
15 milieu acide.
Toutefois, ces lactones ne comportent pas de motif N-acyl ou N- acetyl-glucosamine ; ce motif est important pour la reconnaissance de certaines enzymes.
Des exemples de synthèse d'inhibiteurs de N-acétyl
20 giucosaminidase ont été cités dans la littérature par Pokorny et al., 1974 (6); Wolk et al. (7), 1992; Knapp et al. (2), 1996; Panday et al., 1998 (4). Ces inhibiteurs présentent des inconvénients majeurs notamment leur faible constante de dissociation (entre 0,13 et 0,45 μM) fait d'eux de puissants inhibiteurs inutilisables dans le cadre d'une séparation par affinité
25 car la récupération de l'enzyme nécessiterait des conditions opératoires qui pourraient entraîner sa dénaturation. Aucune des molécules concernées ne possède de propriétés tensioactives, et c'est le cas notamment pour la 2-acétamido-2-déoxy-glucono-1 ,5-lactone (Pokorny et al., 1974). Par conséquent, leur caractère purement hydrophile ne leur permet pas
30 d'interagir avec des membranes biologiques en vue d'une éventuelle pénétration ou désorganisation cellulaire, ou avec des amphiphiles organisés en micelles ou liposomes en vue d'une vectorisation ou d'une séparation liquide/liquide.
On a maintenant mis en évidence qu'une nouvelle classe de composés du type 2-acylamino-2-déoxy-glucono-1 ,5 lactone substitués peuvent présenter l'avantage de posséder des propriétés dans le domaine des tensioactifs, des propriétés de biodégradabilité et d'être biologiquement actifs.
Ainsi, la présente invention concerne les composés de formule (I) :
Figure imgf000004_0001
dans laquelle A représente R^ ou -C(O)R1 où R représente un groupement alkyle comportant de 1 à 30 atomes de carbone, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, pouvant être substitué partiellement ou totalement par -Hal où Hal signifie -Cl, -Br-I ou -F, et pouvant être interrompu par un ou plusieurs motifs choisis parmi -O-, -S-, -C(O)-, -NR3C(O)-, -Ph(R4)n- et -(CH2-CH2-O)n.-
» dans lesquels R3 représente -H ou -(CH2)n..-CH3 où n" vaut de 0 à 17, R4 représente -H, -CH3, -C2H5, -C3H7 et n vaut de 0 à 4 et n' vaut 1 , 2 ou 3, ou R, représente un radical cyclanique à racine diterpénique ou triterpénique, et R2 représente un groupement alkyle linéaire ou ramifié en C, à C1
Les composés de l'invention ont notamment les avantages des tensioactifs glycosylés à base de glucosamine comme la biodégradabilité. De plus, certains de ces composés peuvent présenter des propriétés antimicrobiennes et antifongiques. Enfin, ces composés peuvent être utiles dans des processus d'inhibition enzymatique ou de reconnaissance d'enzymes. L'invention concerne également les procédés de préparation des composés de formule I ci-dessus. Ces procédés comportent au moins les étapes suivantes : a) acylation du chlorhydrate de glucosamine par le chlorure d'acide de formule R2C(O)CI ; b) protection de l'hydroxyle en C1 par un groupe P1 f en C3 et C4 par des groupes P2, et de l'hydroxyle en C6; c) déprotection de l'hydroxyle protégé en C6 ; d) 6-O-acylation par un composé de formule R1C(0)CI ou 6-O- alkylation par un composé de formule R.,Hal pour obtenir le composé de formule
Figure imgf000005_0001
e) déprotection de l'hydroxyle protégé en C, pour obtenir le composé de formule
Figure imgf000006_0001
f) oxydation du composé obtenu en e) pour obtenir le composé de formule
Figure imgf000006_0002
g) déprotection des groupements hydroxyle protégés en C3 et C4 du composé en f) pour obtenir le composé de formule I, dans lesquelles A, R2 et Hal ont les mêmes significations que précédemment, et P1 f P2 sont des groupements protecteurs.
De plus, selon un autre aspect de l'invention, celle-ci concerne, à titre de composés intermédiaires, les composés ayant les formules suivantes :
Figure imgf000007_0001
Figure imgf000007_0002
Figure imgf000007_0003
où A, R2, P et P2 ont la même signification que précédemment. En outre, la présente invention concerne les compositions comportant au moins un ou plusieurs composés de l'invention, un ou plusieurs composés obtenus par les procédés de l'invention ou produits intermédiaires dans ces procédés.
Enfin, l'invention concerne les composés de formule I à titre de tensioactifs ou de composés utiles dans un processus d'inhibition enzymatique ou de reconnaissance d'enzyme.
La présente invention sera mieux comprise à la lecture de la description détaillée et des exemples ci-après et au vu des figures annexées.
La figure 1 représente la variation de la tension superficielle de l'eau en fonction du logarithme de la concentration (en mol/1) du composé de l'invention de formule I où A est C(O)C7H15 et R2 est CH3.
La figure 2 illustre l'effet inhibiteur de la 2-acétamido-2-déoxy-6-O- octanoyl-glucono-1 ,5-lactone de formule I où A est C(O)C7H15 et R2 est CH3 sur la N-acétyl giucosaminidase bovine. La figure 3 représente le diagramme de Dixon confirmant l'inhibition compétitive de la N-acétyl giucosaminidase par le composé de l'invention de formule I où A est C(O)C7H15 et R2 est CH3.
La figure 4 illustre l'effet inhibiteur du composé où A est C(O)C7H15 et R2 est CH3sur les chitinases de Serratia marcescens. Parmi les composés de l'invention, sont préférés ceux pour lesquels A représente -C(O)R1 où R1 représente un groupement comportant de 1 à 21 atomes de carbone, de préférence un groupement alkyle linéaire en C5 à C21.
Parmi les composés de l'invention, sont également préférés ceux pour lesquels R2 représente un groupement alkyle n-CpH2p+1 où p vaut de 1 à 7.
Un des composés préférés de l'invention est celui pour lequel A est -C(O)-n-C7H15 et R2 est CH3.
Dans le cas préféré de la 2-acétamido-2-déoxy-6-O-octanoyl glucono-1 ,5-lactone une reconnaissance spécifique d'enzymes du type N- acétyl giucosaminidase a été mise en évidence et quantifiée. L'intérêt et l'originalité de cette molécule se résument en deux points importants : d'abord, son caractère tensioactif, révélé par l'abaissement de la tension superficielle de l'eau de 71 à 30 mN/m et par sa concentration micellaire critique de l'ordre de 25 mM (exemple 2). Ces données sont comparables à celle de tensioactifs glycosylés commerciaux comme l'HECAMEG ou le n-octyl glucoside qui sont largement utilisés en biochimie, par exemple pour la solubilisation de protéines membranaires, la formation de liposomes ou la stabilisation de conjugués immunoenzymatiques pour ELISA. La relativement grande CMC de cette molécule (25 mM) la rend facilement éliminable par dialyse tandis que sa structure lui permet d'être titrée par HPLC.
Ensuite, la structure lactone de cette molécule lui confère des propriétés biologiques intéressantes comme la reconnaissance spécifique des N-acétyl glucosaminidases (exemple 3). Comparée à celles des inhibiteurs connus de ce type d'enzyme, sa constante d'inhibition Kj de l'ordre de 3 μM la rend adéquate dans un contexte de séparation par affinité. L'équilibre lactone (forme fermée) et acide gluconique (forme ouverte) peut permettre une dissociation efficace du complexe ligand/enzyme via le changement du pH par exemple. En ce qui concerne les procédés selon l'invention, il s'agit de la préparation d'une famille de tensioactifs glycosylés à partir d'une N-acyl glucosamine.
Les composés de structure N-acyl glucosamine sont généralement obtenus à partir de chlorhydrate de glucosamine -produit de l'hydrolyse acide de la chitine et d'un chlorure d'acide. Ainsi, dans un mode de réalisation préféré de la présente invention, le produit de départ est la N- acétyl glucosamine (NAG).
Pour les étapes de protection, les groupements P et P2 ci-dessus sont des groupements protecteurs usuels convenables des groupes hydroxyles des carbohydrates. Par exemple, on peut utiliser le groupement protecteur allyle pour P1 et le groupement protecteur benzyle pour P2, sans que d'autres groupes de protection convenables soient exclus.
De même, la protection en C6 peut être réalisée avec un groupement trityle (Tr), sans exclure d'autres groupements protecteurs convenables ; la déprotection de l'hydroxyle protégé par Tr en C6 est réalisée en milieu acide, dans ce mode particulier de réalisation.
De préférence, la désallylation est mise en oeuvre dans des conditions douces ; enfin, la déprotection des hydroxyles en C3 et C4 se fait, dans un mode de réalisation particulier, par hydrogénation catalytique.
Dans le schéma réactionnel, Hal représente Cl, Br, I ou F, le chlore et le brome étant préférés dans le mode de réalisation décrit ci-après.
Le procédé de synthèse consiste à :
1 ) protéger par un groupement P,, par exemple allyle l'hydroxyle en C1 ,
2) protéger par un groupement protecteur, par exemple trityle (Tr) l'hydroxyle en C6,
3) protéger par des groupements P2, par exemple benzyle les hydroxyles en C3 et C4,
4) déprotéger l'hydroxyle en C6,
5) 6-O-acyler par un chlorure d'acide ou 6-O-alkyler par un halogénure d'alkyle,
6) déprotéger en C1 ,
7) oxyder en C1 pour obtenir la lactone, et
8) déprotéger les hydroxyles en C3 et C4, selon le schéma suivant :
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10
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La structure et la pureté des produits obtenus peuvent être déterminées par spectrométrie de masse, par RMN ^ H et ^C, et par analyse élémentaire, comme cela apparaîtra dans les exemples.
Les propriétés tensioactives de cet exemple particulier ont été déterminées par mesure de la tension superficielle de solutions de différentes concentrations. La concentration micellaire critique (CMC) a été ainsi évaluée.
De plus, l'affinité de cette molécule pour différentes enzymes de type glycosidase a été estimée par l'étude de l'inhibition de leur activité.
Les enzymes testées sont par exemple la N-acétyl giucosaminidase bovine, les chitinases de S. marcescens ayant une activité chitobiase et le lysozyme.
De plus, selon un autre aspect de l'invention, celle-ci concerne les compositions comportant les composés de l'invention. En effet, les composés ci-dessus peuvent être utilisés du fait des propriétés suivantes et/ou dans les applications suivantes :
- ligand tensioactif pour une séparation liquide /liquide par affinité,
- effet bactéricide ou fongicide résultant de propriétés inhibitrices en association avec une pénétration cellulaire facilitée,
- inclusion dans des vésicules ou liposomes pour transporter des enzymes ou des substances actives,
- incorporation possible dans des préparations cosmétiques ou dermatologiques,
- activité biologique par inhibition d'enzymes, notamment des enzymes réalisant des réactions impliquant la N-acétylglucosamine, telles que les chitinases et les N-acétyl glucosaminidases.
C'est pourquoi l'invention concerne les compositions comportant au moins un ou plusieurs composés de l'invention, un ou plusieurs composés obtenus par le procédé de l'invention ou un ou plusieurs composés intermédiaires. Ces compositions peuvent être prévues notamment pour un usage cosmétique ou pharmaceutique et comporter alors un support acceptable pour ces applications. Elles peuvent aussi être envisagées pour une application pesticide, antibactérienne, antifongique, insecticide ou antivirale, et comporter alors un support acceptable pour ces applications.
Les compositions de l'invention peuvent aussi être des compositions détergentes, par exemple destinées au milieu industriel.
Les compositions détergentes selon l'invention sont caractérisées en ce qu'elles contiennent de 0,1 à 60% en poids d'un ou plusieurs composés de l'invention, ainsi que 40 à 99,9% d'un support acceptable pour cette application, par exemple une base détergente. La base détergente est usuellement choisie parmi les tensioactifs anioniques, non ioniques, cationiques ou amphotères et les mélanges de ces composés.
L'adjuvant est usuellement choisi parmi les adjuvants ou les mélanges d'adjuvants connus dans le domaine des lessives.
Les compositions cosmétiques selon l'invention sont caractérisées en ce qu'elles contiennent de 0,1 à 50%, de préférence 5 à 35%, en poids d'un ou plusieurs composés de l'invention et un excipient et/ou une base détergente et/ou un adjuvant.
Les compositions cosmétiques peuvent se présenter sous la forme de savon liquide doux, shampooing, bain moussant, gel douche ou formule de soins, notamment pommade, crème et lait, solution aqueuse ou hydroalcoolique.
Lorsque la composition de l'invention est un savon liquide doux, elle peut comporter de 5 à 35% en poids d'un composé de l'invention et de 70 à 95% en poids d'un excipient. Certains excipients, bases détergentes et adjuvants sont généralement choisis parmi les composés connus de l'homme du métier. On peut citer notamment les composés décrits dans la demande de brevet EP 769499.
Lorsqu'elles sont utilisées pour le traitement de la peau ou des cheveux, elles peuvent se présenter sous forme de crème, de lait, d'émulsion (eau dans l'huile ou huile dans l'eau), de gel, de solution aqueuse ou hydroalcoolique. Elles contiennent alors en plus des adjuvants tels que les parfums, colorants, agents conservateurs, agents épaississants et agents émulsifiants, tout autre produit usuel et connu dans l'état de la technique et couramment utilisé pour formuler des compositions de ce type.
Les compositions destinées au nettoyage des cheveux peuvent se présenter sous la forme de solution aqueuse ou hydroalcoolique, d'émulsion, de crème, de lait, de gel et éventuellement être conditionnées sous forme d'aérosol avec un agent propulseur. Lorsque les compositions sont prévues pour un usage pharmaceutique, elles comportent un support pharmaceutiquement acceptables et peuvent être sous forme de solution aqueuse, hydroalcoolique, gel, crème, sirop ou aérosol et contenir des adjuvants usuels et pharmaceutiquement acceptables pour l'application prévue. Des formulations où les composés de l'invention sont sous forme de micelles inverses peuvent être utiles, pour leur application à l'extraction liquide-liquide de N-acétyl giucosaminidase notamment. On peut envisager de préparer des solutions dans un solvant apolaire comme l'isoctane par exemple, et comportant de 50 à 250 mM d'AOT (Dioctyle sulfosuccinate de sodium), de 1 à 2,5 mM d'un ou plusieurs composés de l'invention, et de 0,5 à 6 M d'eau, éventuellement additionnée de sel, et comportant éventuellement par exemple un tampon (90% KCI 0,1 M/10% tampon phosphate 0,01 M pH 7), et éventuellement un ou plusieurs co-solvants et/ou co-tensioactifs. Pour certaines applications, il est possible de préparer des liposomes unilamellaires comportant par exemple, en milieu aqueux, des phospholipides et un ou plusieurs composés de l'invention.
De plus, les compositions de l'invention peuvent être utilisées pour les propriétés biologiques des composés de l'invention, notamment dans des processus d'inhibition enzymatique ou de reconnaissance d'enzyme. Les exemples ci-après comportent de telles compositions. De façon générale, elles comportent outre un ou plusieurs composés de l'invention, de l'eau, un tampon aqueux par exemple un tampon acétate pH 4,5 (0,2 M) ou phosphate pH 6,6 (0,2 M) ; un support hydroalcoolique comportant un ou plusieurs alcools et adjuvants usuels et convenables pour l'application donnée.
Les compositions peuvent aussi être sous forme d'émulsions ou pré-émulsions, comportant par exemple des émulsifiants, adjuvants et épaississants usuels et convenables pour l'application envisagée, ou encore sous forme de gel.
Matériel et méthodes :
Détermination de la Concentration Micellaire Critique :
La tension superficielle γ du liquide au contact de l'air est mesurée à 25°C par la méthode de la plaque de Wilhelmy (tensiomètre TENSIMAT n3-Prolabo). Celle-ci consiste à plonger verticalement dans un liquide une lame en platine (de largeur 19,54 mm), puis de la retirer progressivement en suivant la tension exercée par le film liquide sur la lame. La valeur maximale lue avant l'arrachement complet de la lame représente la tension superficielle exprimée en mN/m. Après étalonnage de l'appareil (étalonnage en deux points : la valeur zéro avec la lame à l'air et la valeur 50,2 mN/m avec la lame lestée d'un poids de 200 mg), les tensions superficielles de solutions contenant des quantités croissantes du produit tensioactif sont lues (mesures répétées trois fois). La concentration micellaire critique est obtenue à partir des diagrammes classiques γ = f(Log C) où C représente la concentration exprimée en mol/l.
Etude de l'inhibition enzymatique : a) Cas de la N-acétylglucosaminidase (NaGase) L'enzyme utilisée comme témoin est la β-N-acétylglucosaminidase
(EC 3.2.1.52) de rein bovin (Sigma A-2415) et son substrat est le p- nitrophényl 2-acétamido-2-déoxy glucopyranoside (Acros 22941-1000) (pNphNAG). L'enzyme commerciale, sous forme de suspension dans une solution 3,2M de (NH4)2S04, est centrifugée à 13000 rpm pendant 5 minutes et le culot est repris dans 1 ml d'eau. La solution obtenue sera la solution enzymatique mère.
Protocole : 100 μl de la solution enzymatique diluée au 1/10 sont mélangés à 100 μl de tampon citrate pH 4,2 et à 300 μl de la solution d'inhibiteur (ou d'eau pour la référence) et l'ensemble est incubé à 37°C pendant 5 minutes dans une cuve de spectrophotometre. Après addition de 500 μl de substrat (à 5 mM ou à 2,5 mM), l'incubation est continuée pendant 8 minutes à 37°C et la densité optique à 400 nm est suivie. La quantité de p-nitrophénol libérée par la réaction enzymatique est déterminée par la corrélation de la densité optique à une courbe étalon DO400nm = f([p-nitrophénol]). L'unité d'activité N-acétylglucosaminidase est définie par la quantité d'enzyme nécessaire pour libérer une μmole de p-nitrophénol par minute dans les conditions sus-citées.
b) Cas des chitinases de Serratia marcescens :
On étudie ici l'activité chitobiase d'une solution de chitinases partiellement purifiées sur une colonne echangeuse d'anions (Pharmacia) Mono P 5/20. Le substrat utilisé dans ce cas est le pNphNAG à 5 mM.
Protocole : 100 μl de la solution enzymatique diluée 4 fois sont mélangés à 100 μl de tampon citrate pH 4,2 et à 300 μl de solution d'inhibiteur (ou d'eau pour la référence) dans une cuve de spectrophotometre. Après incubation pendant 5 minutes à 37°C, sont ajoutés au mélange 500 μl de la solution de pNphNAG à 5 mM. Les cinétiques d'évolution de la densité optique à 400 nm sont suivies pendant 8 minutes. Les quantités de p-nitrophénol libérées sont comparées entre les échantillons contenant des quantités croissantes d'inhibiteur. c) Cas du lysozyme :
L'enzyme étudiée est le lysozyme de poule (Sigma, L-6876) à 0,5 g/1 dans du tampon phosphate 100 mM pH 6,5 et le substrat est constitué de parois de Micrococcus lysodeikticus (Sigma) à 17 mg/100 ml en suspension dans le même tampon.
Protocole : 100 μl de solution enzymatique sont dilués avec 400 μl de la solution d'inhibiteur. L'ensemble est laissé à température ambiante pendant 5 ou 10 minutes. Ensuite, 40 μl du mélange sont ajoutés à 3 ml de la suspension de substrat dans une cuve de spectrophotometre. La densité optique est lue à 450 nm toutes les 10 secondes pendant 3 minutes.
On définit I50 comme la concentration de composé capable d'inhiber 50% de l'activité enzymatique dans les conditions du dosage.
Exemple 1 : Synthèse chimique de la 2-acétamido-2-déoxy-6-O- octanoyl-glucono-1 ,5-lactone à partir de N-acétyl glucosamine (NAG).
L'étape 1 consiste en la préparation de l'allyl 2-acétamido-2-déoxy- glucopyranoside (b) à partir du NAG :
35 g de NAG et 3,5 ml de BF3,Et2θ ont été ajoutés sous Argon à 350 ml d'alcool allylique. L'ensemble a été porté à reflux pendant 3 h. Après refroidissement, les solvants ont été évaporés pour donner un gel solide de couleur jaune clair. Ce dernier a été lavé pendant une nuit dans de l'éther puis recueilli par filtration. Après broyage et séchage des agrégats, une poudre blanche a été obtenue : 40 g (Rendement 97%). L'étape 2 consiste en la préparation de l'allyl 2-acétamido-2-déoxy-
6-O-tπ'tyl-glucopyranoside (c):
8,4 g de (b) ont été ajoutés à 90 ml de pyridine contenant 12 g de chlorure de triphénylméthane (TrCI). Après 24 h de réaction à température ambiante, le mélange réactionnel a été chauffé à 90°C pendant 1 h. Après refroidissement, le mélange a été versé dans de l'eau glacée puis extrait avec du chloroforme. Après lavage à l'eau, séchage, puis évaporation des solvants, on a obtenu une gomme épaisse. Cette dernière a été reprise dans l'éthanol absolu puis reprécipitée dans de l'éther pour donner un solide de couleur brune: 10,5 g (Rendement = 65%).
L'étape 3 consiste en la préparation de l'allyl 2-acétamido-2-déoxy- 6-O-trityl-3,4-O-dibenzyl-glucopyranoside (d) :
10 g de (c), 12 g de KOH et 7 ml de bromure de benzyle dans 340 ml de toluène ont été portés à reflux pendant 3 h. La suspension obtenue a été alors filtrée à chaud sur célite et les résidus solides ont été lavés au toluène chaud. Les filtrats ont été rassemblés et lavés. Après séchage, évaporation des solvants, un solide blanc jaune a été obtenu : 12 g (Rendement = 88%).
L'étape 4 consiste en la préparation de l'allyl 2-acétamido-2-déoxy- 3,4-O-dibenzyl-glucopyranoside (e) :
5 g de (d) ont été dissous dans 125 ml d'un mélange méthanol/dichlorométhane (30 :70) contenant 4% (m/v) d'acide para toluène sulfonique (APTS). L'ensemble a été agité à température ambiante pendant 3 h. Le mélange réactionnel a été ensuite neutralisé, lavé à l'eau puis séché. Après évaporation des solvants, le produit brut obtenu a été purifié sur silice pour donner un solide blanc : 2 g (Rendement = 62%). L'étape 5 consiste en la préparation de l'allyl 2-acétamido-2-déoxy-
6-O-octanoyl-3,4-O-dibenzyl-glucopyranoside (f):
9,5 g de (e) et 5 g de chlorure d'octanoyle dans 150 ml de toluène ont été portés à reflux à 90-95°C pendant 4 h. Après refroidissement, le mélange réactionnel a été versé dans 600 ml d'eau et extrait avec du toluène. Les phases organiques ont été rassemblées, lavées au NaHCθ3 puis à l'eau. Finalement, après séchage et évaporation des solvants, le produit brut a été purifié sur silice pour récupérer 8,6 g de (f) (Rendement = 70%).
L'étape 6 consiste en la préparation du 2-acétamido-2-déoxy-6-O- octanoyl-3,4-O-dibenzyl-glucopyranose (g) :
8 g de (f), 1 ,2 g de Diazabicyclooctane (DABCO) et 3 g de chlorure de Tris triphényl phosphine Rhodium (Rh(PPh3)3CI) dans 400 ml d'une solution aqueuse de méthanol à 90% (v/v) ont été portés à reflux pendant 4 heures. Après filtration sur papier filtre et concentration, l'ensemble a été repris dans 250 ml de chloroforme, lavé à l'acide citrique 5% (m/v) puis à l'eau. Après séchage et évaporation des solvants, le mélange brut a été repris dans 150 ml d'une solution aqueuse d'acétone à 90% (v/v). On y a ajouté 3 g de HgCl2 et on a laissé l'ensemble sous agitation à température ambiante pendant 60 minutes.
Les solvants ont été ensuite évaporés et les résidus ont été repris dans du chloroforme. La phase organique a été lavée avec une solution saturée de Kl puis avec de l'eau. Après séchage, l'évaporation des solvants a fourni une huile épaisse. La chromatographie sur colonne de silice a donné un produit pur : 5 g (Rendement = 67%).
L'étape 7 consiste en la préparation du 2-acétamido-2-déoxy-6-O- octanoyl-3,4-O-dibenzyl-glucono-1 ,5-lactone (h) :
Dans un tricol muni d'une ampoule à brome et d'une entrée / sortie d'Argon, 5 ml de dichlorométhane (DCM) contenant 0,16 ml de chlorure d'oxalyle ont été refroidis à -70°C. 0,26 ml de diméthylsulfoxide dilués dans 4 ml de DCM ont été ajoutés goutte à goutte et le mélange a été laissé à - 70°C sous agitation pendant 10 minutes. 200 mg de (g) ont été dissous dans du DCM puis ajoutés goutte à goutte au mélange. Après 45 minutes de réaction, 1 ml de triéthylamine (TEA) a été rajouté et l'ensemble a été gardé à -70°C pendant 30 minutes. Le mélange a été amené à température ambiante et lavé à l'eau. Les deux phases ont été séparées et la phase aqueuse a été extraite 2 fois avec du DCM. Les phases organiques ont été rassemblées et lavées avec une solution d'HCI 1 N, une solution de NaHCθ3 5% puis trois fois à l'eau. La concentration de la phase organique a produit une huile claire de masse 187 mg. Rendementf= 94%. L'étape 8 consiste en la préparation du 2-acétamido-2-déoxy-6-O- octanoyl-glucono-1 ,5-lactone (i) : 160 mg de (h) ont été dissous dans 10 ml de méthanol contenant
180 mg de Palladium sur charbon 10%. La suspension a été agitée sous atmosphère d'hydrogène pendant une nuit. Le catalyseur a été enlevé par filtration sur papier filtre et le filtrat a été refiltré sur coton. L'évaporation du solvant a fourni un gel solide de masse 92 mg (rendement 87%).
Formule brute C16H27NO7. Masse molaire : 345.
Spectrométrie de masse : [M+H]+ = 346 [M+NH4]+ = 363
RMN 1 H (solvant DMSO deutéré) : δ(ppm) = 0,82 (t, 3H, CH3); 1 ,21 (m, 8H, CH2); 1 ,48 (m, 2H, CH2); 1 ,89 (s,
3H, CH3); 2,29 (t, 2H, CH2); 3,2-4,87 (m, 8H, OH, CH, CH2); 7,99 (d, 1 H,
NH).
RMN 13c (solvant DMSO deutéré) : δ(ppm) = 14,0; 22,1 ; 22,5; 24,5; 28,5; 28,5; 31 ,2; 33,6; 55,8; 65,9; 68,5;
69,3; 71 ,6; 169,6; 171 ,4; 173,1.
Analyse élémentaire
Calculé : Trouvé : C : 55,6% C : 51 ,8% H : 7,82% H : 7,72% N : 4,05% N : 4,08%
Exemple 2 : Propriétés tensioactives. Détermination de la concentration micellaire critique (CMC).
On a suivi l'évolution de la tension superficielle γ(en mN/m) d'une solution aqueuse (volume = 10 ml) en fonction des quantités de produit (C en Mol/I) (A = C(O)C7H15 et R2 = CH3) dissous. Les résultats obtenus sont illustrés dans la figure 1. La concentration micellaire critique correspond à la concentration au dessus de laquelle la tension superficielle devient constante.
On note tout d'abord le caractère tensioactif de la molécule, confirmé par l'abaissement de la tension superficielle de 71 à 30 mN/m pour des concentrations allant de 0 à 25 mM (soit 8,6 g/l).
La CMC du 2-acétamido-2-déoxy-6-O-octanoyl glucono-1 ,5-lactone est égale à 25 mM, et est du même ordre de grandeur que celles de l'HECAMEG (22 mM) et de l'octyl glucoside (18 mM).
Exemple 3 : Propriétés biologiques : inhibitions enzymatiques.
On a testé l'affinité de la 2-acétamido-2-déoxy-6-O-octanoyl glucono-1 ,5-lactone de l'exemple 2 pour trois sortes de glycosidases, la N- acétyl giucosaminidase bovine, les chitinases de Serratia marcescens et le lysozyme de poule en évaluant le pouvoir inhibiteur de cette molécule sur ces enzymes. a) Cas de la N-acétyl giucosaminidase bovine :
Nous avons suivi colorimétriquement les quantités de p-nitrophénol libéré (en 10"3 μmol/mn) par l'action de la N-acétyl giucosaminidase (NaGase) sur le pNphNAG (à 2,5 mM) en présence de quantités croissantes de (i) (concentration C en μM). Les résultats illustrant l'activité NaGase obtenus sont montrés dans la figure 2.
L'inhibition de la N-acétyl giucosaminidase par (i) se trouve donc démontrée. La I50 de (i) est de l'ordre de 7 μM.
Pour déterminer la constante d'inhibition Kj, nous avons utilisé la méthode graphique de Dixon qui consiste à tracer l'inverse de la vitesse initiale (1/vo) de la réaction enzymatique en fonction de la concentration d'inhibiteur (C en μM) pour deux concentrations différentes de substrat. L'abscisse du point d'intersection des deux droites correspond à - Kj.
Avec les deux concentrations de substrat 2,5 et 5 mM nous avons obtenu les droites de la figure 3. Ces résultats confirment le caractère d'inhibition compétitive de (i), propre aux analogues de l'état de transition, et donnent une estimation de Kj de l'ordre de 3 μM.
b) Cas des chitinases de Serratia marcescens : De la même façon, les quantités de p-nitrophénol libérées par l'activité chitobiase des chitinases de S. marcescens sur le p-nitrophényl- NAG en présence de concentrations (C en μM) de (i) allant de 0 à 1 ,3 mM ont été mesurées.
Les résultats représentés sur la figure 4 montrent que la 2- acétamido-2-déoxy-6-O-octanoyl-glucono-1 ,5-lactone a une affinité pour certaines chitinases de Serratia marcescens puisque cette molécule peut inhiber l'activité chitobiase d'un échantillon partiellement purifié de ces enzymes.
La I50 dans ce cas est de l'ordre de 1 ,2 mM. c) Cas du lysozyme :
Aucune différence n'a été décelée entre l'activité d'une solution de lysozyme à 0,1 mg/ml en présence ou non de (i) à une concentration égale à 1 ,8 mM.
En résumé, on peut conclure que la 2-acétamido-2-déoxy-6-O- octanoyl-glucono-1 ,5-lactone (i) est plus affine pour la N-acétyl giucosaminidase bovine que pour les chitinases de S. marcescens, et n'est pas du tout affine pour le lysozyme. REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES
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Helv. Chim. Acta 75, 323-334.

Claims

REVENDICATIONS
1. Composé de formule :
Figure imgf000026_0001
dans laquelle A représente R ou -C(O)R1 où R^ représente un groupement alkyle comportant de 1 à 30 atomes de carbone, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, pouvant être substitué partiellement ou totalement par -Hal où Hal signifie -Cl, -Br, -I ou -F, et pouvant être interrompu par un ou plusieurs motifs choisis parmi -O-, -S-, -C(O)-, -NR3C(O)-, -Ph(R4)n- et -(CH2-CH2-O)n.-
» dans lesquels R3 représente -H ou -(CH2)n..-CH3 où n" vaut de 0 à 17, R4 représente -H, -CH3, -C2H5, -C3H7 et n vaut de 0 à 4 et n' vaut 1 , 2 ou 3, ou R, représente un radical cyclanique à racine diterpénique ou triterpénique, et R2 représente un groupement alkyle linéaire ou ramifié en C, à C,,.
2. Composé de formule I de la revendication 1 , caractérisé en ce que A représente -C(O)R1 où R, représente un groupement comportant de 1 à 21 atomes de carbone, de préférence un groupement alkyle linéaire en 5 a C21.
3. Composé selon la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce que R2 représente un groupement alkyle n-CpH2p+1 où p vaut de 1 à 7.
4. Composé selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que A est -C(O)-n-C7H15 et R2 est CH3.
5. Procédé de préparation d'un composé de formule I
Figure imgf000027_0001
dans laquelle A représente R, ou -C(O)R1 où R, représente un groupement alkyle comportant de 1 à 30 atomes de carbone linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, pouvant être substitué partiellement ou totalement par -Hal où Hal signifie -Cl, -Br, -I ou -F, et pouvant être interrompu par un ou plusieurs motifs choisis parmi -O-, -S-, -C(O)-, - NR3C(O)-, -Ph(R4)n- et -(CH2-CH2-O)n.-, dans lesquels R3 représente -H ou -(CH2)n..-CH3 où n" vaut de 0 à 17, R4 représente -H, -CH3, -C2H5, -C3H7 et n vaut de 0 à 4 et n' vaut 1 , 2 ou 3, ou RT représente un radical cyclanique à racine diterpénique ou triterpénique, et R2 représente un groupement alkyle linéaire ou ramifié en C, à C,.,, caractérisé en ce qu'il comporte au moins les étapes suivantes : a) acylation du chlorhydrate de glucosamine par le chlorure d'acide de formule R2C(O)CI ; b) protection de l'hydroxyle en C1 , C3, C4 et C6 ; c) déprotection de l'hydroxyle en C6 ; d) 6-O-acylation par un composé de formule R1C(O)CI ou 6-O- alkylation par un composé de formule R^al pour obtenir le composé de formule
Figure imgf000028_0001
e) déprotection en C1 de l'hydroxyle protégé pour obtenir le composé de formule
Figure imgf000028_0002
f) oxydation du composé obtenu en e) pour obtenir le composé de formule
Figure imgf000029_0001
g) déprotection des groupements hydroxyle protégés en C3 et C4 du composé obtenu en f) pour obtenir le composé de formule I, dans lesquels Hal signifie Cl, Br, I ou F et P1 et P2 des groupements protecteurs.
6. Composé intermédiaire pour la mise en oeuvre du procédé de la revendication 5, composé ayant les formules
Figure imgf000029_0002
Figure imgf000030_0001
Figure imgf000030_0002
où A et R2 ont les mêmes significations que dans les revendications 1 à 4 et P et P2 sont des groupes protecteurs, et signifient de préférence respectivement le groupement protecteur allyle et le groupement protecteur benzyle.
7. Composition comportant au moins un composé selon l'une des revendications 1 à 4 ou un composé obtenu par le procédé de la revendication 5 ou un composé selon la revendication 6.
8. Composition selon la revendication 7, caractérisée en ce qu'elle comporte en outre un support acceptable pour une composition cosmétique, pharmaceutique, ou détergente.
9. Composé de formule I selon l'une des revendications 1 à 4 à titre de tensioactif ou d'inhibiteur enzymatique.
10. Utilisation d'un composé de formule I selon l'une des revendications 1 à 4 pour la préparation de compositions tensioactives.
11. Utilisation d'un composé de formule I selon l'une des revendications 1 à 4 pour la préparation de compositions utiles dans un processus d'inhibition enzymatique ou de reconnaissance d'enzyme.
12. Utilisation d'un composé de formule I selon la revendication 11 , caractérisée en ce que l'enzyme est une chitinase.
13. Utilisation d'un composé de formule I selon la revendication 11 ou 12, caractérisée en ce que l'enzyme est la N-acétylglucosaminidase.
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