WO2000028959A1 - COMPOSITIONS COSMETIQUES OU DERMOPHARMACEUTIQUES CONTENANT UN EXTRAIT DE LARREA DIVARICATA OU DE $i(LARREA TRIDENTATA) - Google Patents

COMPOSITIONS COSMETIQUES OU DERMOPHARMACEUTIQUES CONTENANT UN EXTRAIT DE LARREA DIVARICATA OU DE $i(LARREA TRIDENTATA) Download PDF

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larrea
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Definitions

  • Hayflick limit (Hayflick L. & Moorhead PS, (1961), Exp. Cell Res.25: 5585-621; Hayflick L. (1973) Amer. Journ. Med. Sci. 265: 433-445) which is based on the following postulate: an animal cell is programmed for a certain number of multiplication. Without going into theoretical details, during its successive multiplications, there is a successive loss of genetic information on the DNA located at the chromosomal ends (Olovnikov (1996) Exp. Gero "to / .31: 443-448).
  • each cell would have a kind of internal molecular clock which would shell out the number of its possible replications.
  • type I collagen and enzymes for example, gradually decreases in relation to the evolution of producer cells towards the stage of senescence (Kassem & al. (1997) Osteoporosis int.7: 514- 524).
  • this theory applied at the cutaneous level, takes on a crucial importance which, alone, can explain the cutaneous manifestations of aging which are wrinkles and loss of flexibility of the skin.
  • Larrea divaricata or Larrea tridentata grows in America, the southern United States, Mexico and Peru.
  • NDGA nordihydroguiairetic acid
  • NGDA is a product known for various inhibitory effects such as on prolactin secretion (Tagaya M. et al. (1993) EE5S Lett.324: 210-214) or on 5-lipoxygenase example (Morris HR & al. ( 1979) Br. J. Pharmacol. 66: 452-465) usable in certain pathologies involving allergic reactions such as asthma.
  • patent WO 95/05156 describes the use of NDGA, in concentrations of 2 to 64%, in compositions for topical use, in the treatment of calluses, corns, warts and hyperkeratoses in general. More recently, Fijiwara T et al. (J Biol. Chem. (1998) 273: 3068-3075) has demonstrated a reversible inhibitory effect of NDGA on the transport of proteins in the Golgi apparatus, the intracellular system involved in the secretion of proteins.
  • Larrea divaricata or Larrea tridentata extracts can be obtained according to the following protocol. A quantity of 4.0 grams of dried and ground leaves of Larrea divaricata or Larrea tridentata is added to 100 ml of butylene glycol. The extraction is then carried out at 60 ° C for one hour. Naturally, provided that this proportion is respected, it is possible to use all the multiples of the values given here.
  • the extract obtained is discolored by active carbon then, after elimination of the latter, the extract can be used as it is or can be concentrated under vacuum until a light brown powder is obtained.
  • the analyzes performed by high performance liquid chromatography (HPLC) demonstrate the presence of NDGA at concentrations varying between 0.5 and 5.0% (w / w).
  • the extraction solvents mentioned above are not limiting and can be chosen from water, propylene glycol, butylene glycol, glycerin, polyethylene glycol, methyl and / or ethyl ethers of diglycols, cyclic polyols , ethoxylated or propoxylated diglycols, alcohols (methanol, ethanol, propanol, butanol), or any mixture of these solvents.
  • extracts of Larrea divaricata or Larrea tridentata by other methods such as, for example, simple decoction, leaching, extraction under reflux, extraction by means of ultrasound or microwaves or finally by means of counter-current techniques, without this list being exhaustive.
  • Larrea divaricata or Larrea tridentata extracts in cosmetic compositions is carried out by any type of process conventionally used in Cosmetology and Dermopharmacy.
  • Example 4 Anti-IL-6 Effect in Vitro The effect of Larrea tridentata extracts on the reduction of neo-synthesis of interleukin 6 (IL-6) was evaluated on fibroblasts (FH) and on normal human keratinocytes (KH) in culture, after irradiation with different doses of UV-B. Schematically, the cells are cultured in a conventional DMEMc + 10% FCS culture medium for periods of 24 hours for FH and one week for KH.
  • IL-6 interleukin 6
  • the cells After removing the buffer and two successive rinses with a phosphate buffer solution, the cells are irradiated with UV-B at two standardized energy levels: 35 and 50 mJ.cm 2 .
  • the buffer is then quickly eliminated and replaced by a culture medium identical to that used at the start of the experiment but containing the extracts to be tested at the pre-required concentrations or DMSO for the control series.
  • the culture medium After 24 hours, the culture medium is harvested and the determination of its IL-6 concentration is carried out, after freezing or not, using a standard Elisa method.
  • An additional series is carried out according to the same protocol if not the absence of UV-B irradiation, in order to determine the base rate and to control the stability of the system studied. Finally, the tests are carried out in triplicate.
  • the method used here is based on the following principle. Since the quantity of DNA is fixed from one cell to another, the measurement of the overall quantity of DNA corresponds to measuring the number of cells used for this measurement. This principle makes it possible not to routinely use finer but very cumbersome methodologies. Different techniques have been developed on the basis of this protocol, including the one used here: by binding to DNA, according to a constant and known stoichiometry, the fluorophore Hoescht 33258 exhibits on the one hand increased fluorescence but also a shift in sound emission spectrum from 492 nm to 458 nm. By comparison with previously established calibration ranges, the combined monitoring of these two parameters makes it possible to quantify the quantity of DNA present in the cell samples studied.
  • the cell cultures (FH or KH) used are the same as described in the previous example.
  • the Hoescht 33258 fluorophore is added at the end of the manipulation, before the aliquots of cells are taken for the assay.
  • a control series is carried out (absence of extract in the culture medium), in order to determine the basic cell proliferation in the system studied. Finally, the tests are carried out in triplicate.
  • Example 6 Reduction of the Intracellular ATP Level in Vitro
  • the measurement of the concentration of intracellular ATP (or [ATP]) is carried out on cells, fibroblasts or keratinocytes, in culture, by means of the conventional method of luminometry which uses the property of the luciferin / luciferase pair to emit an amount of photons proportional to the amount of ATP in the medium (for example: Doctor et al. Am. J. Physiol. 266: C1803-1811).
  • Each of the wells of the 96-hole plates used is seeded with 20,000 cells and then, after a period of 24 hours for FH or a week for KH, the cells are covered with the culture medium containing or not extracts of Larrea tridentata with concentrations used in Example No. 4. After 24 hours of incubation, elimination of the culture medium and rinsing of the cell layer, an aliquot of cells is taken to carry out the measurement of ATP with the luciferin / luciferase reaction, using a luminometer (Lumistar BMG in these experiences).
  • a control series is carried out by adding culture buffer without product to be tested, in order to determine the level of basic intracellular ATP. Finally, the tests are carried out in triplicate.
  • the concentration of NDGA in Larrea divaricata or Larrea tridentata extracts can vary between 0.05% and 10% (w / w), preferably between 0.5% and 5.0% ( p / p).
  • the concentration of the Extracts can vary between 0.01% and 50% (w / w), preferably between 0.1% and 10% (w / w) in the finished cosmetic or dermopharmaceutical composition.
  • the Extracts can be used in any dosage form used in cosmetics or dermopharmacy: O / W and W / O emulsions, milks, lotions, gelling and viscous polymers, surfactants and emulsifiers, ointments, hair lotions, shampoos, soaps, sticks and pencils, sprays, body oils, without this list being exhaustive.
  • Extracts into cosmetic vectors such as liposomes, chylomicrons, macro-, micro- and nanoparticles as well as macro-, micro- and nanocapsules, to absorb them on powdery organic polymers, talcs, bentonites and other mineral supports.
  • the Extracts can be combined in cosmetic compositions with any other ingredient usually used in cosmetics: extraction and / or synthetic lipids, gelling and viscosifying polymers, surfactants and emulsifiers, hydro- or liposoluble active principles, extracts from other plants, tissue extracts, marine extracts.
  • Extracts are used as such, in cosmetic or dermopharmaceutical compositions as such or for the preparation of a medicament for skin care, including against the cutaneous manifestations of aging, whatever their origin (physiological , exposure to natural or artificial UV rays); as well as for all skin, mucous, dander or scalp care.

Abstract

L'invention concerne les extraits de Larrea divaricata ou de Larrea tridentata. Nous y avons identifié des quantités d'acide nordihydroguaiarétique compatibles avec une utilisation industrielle, et nous y avons mis en évidence de fortes activités anti-vieillissement cutané par le biais d'une action originale sur l'appareil de Golgi. Ces extraits de Larrea divaricata ou de Larrea tridentata sont utilisés dans des compositions cosmétiques ou dermopharmaceutiques, telles quelles ou pour la préparation de médicaments pour retarder l'apparition, ou pour corriger, les manifestations cutanées du vieillissement quel qu'en soit l'origine (physiologique, exposition aux UV solaires naturels ou artificiels), pour ralentir la chute des cheveux ainsi que la pousse des poils et des cheveux; ainsi que pour tous les soins de la peau, des muqueuses, des phanères ou du cuir chevelu.

Description

COMPOSITIONS COSMETIQUE OU DERMOPHARMACEUTIQUE CONTENANT UN EXTRAIT DE LARREA DIVARICATA OU DE LARREA TRIDENTATA
Aussi loin que l'on puisse remonter, de l'origine de l'humanité à nos jours, l'étude 5 des civilisations successives démontre que les hommes ont rivalisé d'imagination et d'ingéniosité pour lutter contre le vieillissement lui même et contre ses manifestations physiologiques ou purement esthétiques.
De nos jours, ce souci permanent est exacerbé par la mode et par la publicité qui font toujours référence à la jeunesse, spécialement dans son apparence cutanée
10 souple, lisse et élastique.
Notre mode de vie actuel (agressions physiques et chimiques de la pollution, consommation d'alcool et de tabac, ...) favorise et aggrave les processus de vieillissement. Il en est de même pour la perpétuelle quête du bronzage par les UV naturels ou artificiels.
15 L'industrie cosmétique est en permanence à la recherche de nouveaux ingrédients capables "de réparer des ans l'irréparable outrage", et donc, d'en minimiser les principales stigmates que sont les rides, le dessèchement et la perte de souplesse. Jusqu'à maintenant, le discours tenu, tant scientifique que marketing, était basé sur le fait que pour supprimer les traces cutanées du vieillissement, il fallait en
20 supprimer les manifestations visibles.
Une grande partie des solutions proposées a consisté à favoriser (facteurs de croissance, vitamines, oligo-élèments, vitamines ...) la multiplication des cellules cutanées. De par leur jeunesse, ces nouvelles cellules, repoussant et remplaçant les cellules plus âgées, devaient donner un aspect jeune à la peau concernée.
25 D'autres approches, sous-tendues par le même type de raisonnement ont été développées. C'est ainsi que l'on a vu apparaître le peeling qui consiste à enlever, par abrasion chimique ou mécanique, les couches superficielles de la peau que constituent les cellules mortes ou sénescentes. Un autre artifice proposé consiste à injecter des composants biochimiques de la
30 peau, comme du collagène) pour en combler les espaces vides. Diverses crèmes ont également été proposées pour hydrater la peau et lui rendre ainsi un aspect lisse et souple, en accord avec les critères actuels de beauté et de jeunesse.
L'idée qui est à la base de ce brevet est diamétralement opposée. Elle découle d'un raisonnement basé sur une théorie scientifique, connue sous le nom de Hayflick limit (Hayflick L. & Moorhead P.S., (1961), Exp. Cell Res.25:5585-621; Hayflick L. (1973) Amer. Journ. Med. Sci. 265:433-445) qui repose sur le postulat suivant: une cellule animale est programmée pour un certain nombre de multiplication. Sans rentrer dans des détails théoriques, au cours de ses multiplications successives, on constate une perte successive d'information génétique sur l'ADN situé aux extrémités chromosomiques (Olovnikov (1996) Exp. Gero«to/.31:443-448). Ainsi, chaque cellule posséderait une sorte d'horloge moléculaire interne qui égrènerait le nombre de ses réplications possibles. Il a été constaté que la synthèse du collagène de type I et d'enzymes par exemple, diminue progressivement en relation avec l'évolution des cellules productrices vers le stade de sénescence (Kassem & al. (1997) Osteoporosis int.7:514-524). Quand on sait que le collagène de type I comble les vides tissulaires, cette théorie, appliquée au niveau cutané, prend une importance cruciale qui, à elle seule, peut expliquer les manifestations cutanées du vieillissement que sont les rides et la perte de souplesse de la peau.
Il en résulte donc une approche totalement opposée à la précédente. Pour prévenir les manifestations cutanées du vieillissement, il ne faut pas accélérer la prolifération cellulaire mais, au contraire la ralentir, tout comme dans la dormance des cellules végétales, phénomène qui permet à certaines plantes de résister aux épisodes climatiques extrêmes rencontrées dans certains déserts.
Ainsi, une cellule rendue quesciente par un quelconque système, se multipliera moins rapidement qu'une cellule dont l'activité est normale, voire stimulée comme dans les approches précédentes décrites au début ce document; ralentissant ainsi le vieillissement physiologique propre à tout organisme vivant. L'objet de ce brevet réside donc dans l'application industrielle de cette hypothèse et dans la solution pratique que nous y apportons car, après de nombreuses études, nous avons élaboré un extrait végétal qui est capable de répondre à ce dessein, même lorsqu'il est utilisé de manière topique; ce qui rend donc possible son utilisation en Cosmétique et en Dermopharmacie.
La plante utilisée, Larrea divaricata ou de Larrea tridentata pousse en Amérique, dans le sud des Etats-Unis, au Mexique et au Pérou. Nous avons découvert que le principal principe actif présent dans les extraits de Larrea divaricata ou de Larrea tridentata faisant l'objet de ce brevet, est l'acide nordihydroguiairétique (NDGA). Le NGDA est un produit connu pour différents effets inhibiteurs tels que sur la sécrétion de prolactine (Tagaya M. et al. (1993) EE5S Lett.324:210-214) ou sur la 5-lipoxygénase exemple (Morris HR & al. (1979) Br. J. Pharmacol.66: 452-465) utilisable dans certaines pathologies mettant en jeu des réactions allergiques telle que l'asthme. Enfin, le brevet WO 95/05156 décrit l'utilisation du NDGA, sous des concentrations de 2 à 64%, dans des compositions à usage topique, dans le traitement des durillons, des cors, des verrues et des hyperkératoses en général. Plus récemment, Fijiwara T et al. (J Biol. Chem. (1998)273:3068-3075) a mis en évidence un effet inhibiteur réversible du NDGA sur le transport des protéines dans l'appareil de Golgi, système intracellulaire impliqué dans la sécrétion de protéines.
Ceci pourrait, au moins partiellement, expliquer l'effet de mise en quiescence cellulaire que nous avons découvert car ainsi la cellule pourra s'économiser, sans toutefois arrêter son fonctionnement physiologique normal. Cette hypothèse est confortée par une autre découverte, que nous avons réalisé au cours de la mise au point des extraits faisant l'objet de ce brevet est qu'effectivement, en présence de nos extraits, le taux d'ATP intracellulaire est réduit, traduisant ainsi un ralentissement de son métabolisme énergétique.
Pour obtenir les résultats attendus, il est possible d'utiliser aussi bien la tige que la feuille ou les racines de Larrea divaricata ou de Larrea tridentata; avec toutefois une préférence pour les feuilles. Les extraits de Larrea divaricata ou de Larrea tridentata peuvent être obtenus selon le protocole suivant. Une quantité de 4,0 grammes de feuilles séchées et broyées de Larrea divaricata ou de Larrea tridentata est ajoutée dans 100 ml de butylène glycol. L'extraction est alors réalisée à 60°C pendant une heure. Naturellement, à condition de respecter cette proportion, il est possible d'utiliser tous les multiples des valeurs données ici.
Après filtration et/ou tamisage, l'extrait obtenu est décoloré par le charbon actif puis, après élimination de ce dernier, l'extrait peut être utilisé tel quel ou peut être concentré sous vide jusqu'à obtention d'une poudre brun clair. Selon les origines des plantes et les méthodes d'extraction utilisées, les analyses réalisées par chromatographie liquide haute performance (CLHP) démontrent la présence de NDGA à des concentrations variant entre 0,5 et 5,0 % (p/p). Les solvants d'extraction cités ci-dessus ne sont pas limitatifs et peuvent être choisis parmi l'eau, le propylène glycol, le butylène glycol, la glycérine, le polyéthylène glycol, les éthers méthyliques et/ou éthyliques des diglycols, les polyols cycliques, les diglycols éthoxylés ou propoxylés, les alcools (méthanol, éthanol, propanol, butanol), ou tout mélange de ces solvants.
Par ailleurs, il est possible de réaliser des extraits de Larrea divaricata ou de Larrea tridentata par d'autres procédés comme, par exemple, la simple décoction, la lixiviation, l'extraction sous reflux, l'extraction au moyen d'ultrasons ou de microondes ou enfin au moyen de techniques à contre courant, sans que cette liste soit limitative.
L'incorporation des extraits de Larrea divaricata ou de Larrea tridentata dans les compositions cosmétiques est réalisée par tout type de procédé classiquement utilisé en Cosmétologie et en Dermopharmacie.
Sans être limitatifs, les trois exemples suivants donnent des utilisations possibles des extraits obtenus.
Exemple 1 : Crème de jour
CarbopolR 940 0.3 Triéthanolamine 0.3 Sipol C16/C18 S3 0.5
Amphisol 2.0
Tegin 5 1.5
Céraphil 494 6.5
Silicone DC 344 3.0
Glycérine 3.0
Extrait de Larrea divaricata 5.0
Parfum, conservateurs qsp. 100 ml
Exemple 2: Crème antirides
Polysorbate 60 3.8
Stéarate de sorbitan 2.0
Alcool cétylique 1.5
Huile de vaseline 13
Extrait de Larrea tridentata 2.5
Eau & conservateurs QSP 100g
Exemple 3: Lait corporel déodorant
Polysorbate 60 2.5
Acide oléique 0.9
Huile de lanoline 2.5
Carbopol 940 0.3
Cire d'abeille 2.0
Triéthanolamine 0.1
Glycérine 5.0
Extrait de Larrea tridentata 4.5
Eau & conservateurs QSP 100g
Seuls, trois effets biochimiques et physiologiques bénéfiques mis en évidence au cours du développement des extraits de Larrea divaricata ou de Larrea tridentata , seront illustrés dans les exemples suivants, sans que cette liste soit pour autant limitative. Exemple 4 Effet anti IL-6 in vitro L'effet des extraits de Larrea tridentata sur la réduction de la néo-synthèse d'interleukine 6 (IL-6) a été évalué sur des fibroblastes (FH) et sur des kératinocytes (KH) humains normaux en culture, après irradiations par différentes doses d'UV-B. Schématiquement, les cellules sont mise en culture, dans un milieu de culture classique DMEMc + 10% SVF pendant des périodes de 24 heures pour le FH et d'une semaine pour les KH. Après élimination du tampon et deux rinçages successifs par une solution tampon phosphate, les cellules sont irradiées avec des UV-B sous deux niveaux d'énergie standardisés: 35 et 50 mJ.cm2. Le tampon est alors rapidement éliminé et remplacé par un milieu de culture identique à celui utilisé en début d'expérience mais contenant les extraits à tester aux concentrations pré-requises ou du DMSO pour la série contrôle. Après 24 heures, le milieu de culture est récolté et la détermination de sa concentration en IL-6 est réalisé, après congélation ou non, au moyen d'une méthode Elisa standard. Une série supplémentaire est réalisée selon le même protocole si ce n'est l'absence d'irradiation UV-B, afin de déterminer le taux de base et de contrôle la stabilité du système étudié. Enfin, les essais sont réalisés en triplicate.
Dans ces conditions, en l'absence de notre extrait de Larrea tridentata, on observe chez le kératinocytes, une augmentation de la libération d'IL-6 dans le milieu extérieur égale à respectivement 212 D 7% et 439 D 11% après irradiation avec 35 et 50 mJ.cm . Dans les mêmes conditions, les augmentations de la libération d'IL-6 observées ne sont plus respectivement que de 155 D 3% et 313 D 7% lorsque notre extrait est dilué au 1/100 et de respectivement 51 D 4% et 117 D 5% en présence de notre extrait dilué au 1/10. Dans les mêmes conditions, des résultats semblables ont été observés sur les cultures de fibroblastes. Enfin, les résultats précédents sont sensiblement reproduits à l'identique si l'on utilise, dans les mêmes conditions, notre extrait de Larrea divaricata.
Cet exemple démontre d'une part que le système cellulaire étudié est correct puisqu'on y retrouve bien l'effet dose d'irradiation / augmentation de la libération d'IL-6 attendue et que, d'autre part, les extraits testés présentent, sur les deux types cellulaires testés, une efficacité réelle qui est dose-dépendante. Exemple 5 : Effet antiproliférateur, in vitro
La méthode utilisée ici repose sur le principe suivant. Comme la quantité d'ADN est fixe d'une cellule à l'autre, la mesure de la quantité globale d'ADN correspond à mesurer le nombre de cellule utilisées pour cette mesure. Ce principe permet de ne pas utiliser en routine des méthodologies plus fines mais très lourdes. Différentes techniques ont été développées sur la base de ce protocole dont notamment celle utilisée ici: en se liant à l'ADN, selon une stœchiométrie constante et connu, le fluorophore Hoescht 33258 présente d'une part une fluorescence augmentée mais également un décalage de son spectre d'émission de 492 nm à 458 nm. Par comparaison à des gammes de calibration préalablement établies, le suivi combiné de ces deux paramètres permet de quantifier la quantité d'ADN présente dans les échantillons cellulaires étudiés. Les cultures cellulaires (FH ou KH) utilisées sont les mêmes quelles décrites dans l'exemple précédent. Le fluorophore Hoescht 33258 est ajouté en fin de manipulation, avant le prélèvement des aliquotes de cellules pour le dosage. Une série contrôle est réalisée (absence d'extrait dans le milieu de culture), afin de déterminer la prolifération cellulaire de base dans le système étudié. Enfin, les essais sont réalisés en triplicate.
Dans ces conditions, lorsque des fibroblastes sont mis en présence de notre extrait de Larrea tridentata dilué au 1/100 ou au 1/10, on constate une diminution de la quantité d'ADN (et donc du nombre de cellules présentes) égale à respectivement 5,9 D D D,2 et 16,3 D 1,5% par rapport à la série contrôle, donc sans notre extrait de Larrea tridentata. Dans les mêmes conditions, des résultats semblables ont été observés sur les cultures de fibroblastes. Enfin, les résultats précédents sont sensiblement reproduits à l'identique si l'on utilise, dans les mêmes conditions, notre extrait de Larrea divaricata: Cet exemple démontre qu'en présence de nos extraits, la multiplication cellulaire est ralentie, sur les deux types cellulaires étudiés. Nos extraits possèdent donc une réelle efficacité anti-proliférative qui est dose-dépendante. Exemple 6 Diminution du taux intracellulaire d'ATP in vitro La mesure de la concentration d'ATP intracellulaire (ou [ATP],) est réalisée sur des cellules, fibroblastes ou kératinocytes, en culture, au moyen de la méthode classique de luminométrie qui utilise la propriété du couple luciférine/luciférase d'émettre une quantité de photons proportionnelle à la quantité d'ATP du milieu (par exemple: Doctor et al. Am. J. Physiol. 266:C1803-1811). Chacun des puits des plaques 96 trous utilisées sont ensemencés avec 20.000 cellules puis, après une période de 24 heures pour le FH ou d'une semaine pour les KH, les cellules sont recouvertes du milieu de culture contenant ou non les extraits de Larrea tridentata aux concentrations utilisées dans l'exemple N°4. Après 24 heures d'incubation, élimination du milieu de culture et rinçage du tapis cellulaire, un aliquote de cellules est prélevé pour effectuer la mesure de l'ATP avec la réaction luciférine/luciférase, au moyen d'un luminomètre (Lumistar BMG dans ces expériences).
Une série contrôle est réalisée par l'ajout de tampon de culture sans produit à tester, afin de déterminer le taux de d'ATP intracellulaire de base. Enfin, les essais sont réalisés en triplicate.
Dans ces conditions, lorsque des fibroblastes sont mis en présence de notre extrait de Larrea tridentata dilué au 1/100 ou au 1/10, on constate une diminution de l'[ATP]i de respectivement 5,3 ± 0,7 et 18,2 ± 1,1% par rapport à la série témoin réalisée sans notre extrait de Larrea tridentata. Dans les mêmes conditions, des résultats semblables ont été observés sur les cultures de fibroblastes. Enfin, les résultats précédents sont sensiblement reproduits à l'identique si l'on utilise, dans les mêmes conditions, notre extrait de Larrea divaricata.
Cet exemple démontre que les extraits testés présentent, sur les deux types cellulaires étudiés, une efficacité réelle de mise en état de quiescence, qui est dose-dépendante. En conclusion, les exemples ci-dessus démontrent que les extraits de Larrea divaricata ou de Larrea tridentata, possèdent un réel effet sur la mise en quiescence des cellules cutanée, leur permettant ainsi un cycle de vie plus long aboutissant ainsi à retarder le vieillissement cutané.. De par leurs activités démontrées ci-dessus, de telles préparations présentent des effets, anti-vieillissement et antirides, de ralentissement de la chute des cheveux ainsi que de la pousse des poils et des cheveux; protègent la peau des agressions des UV solaires ou artificiels, prolongeant ainsi la souplesse et la fonction protectrice de la peau. La concentration de NDGA dans les extraits de Larrea divaricata ou de Larrea tridentata (dénommés Extraits dans la suite de cette description) peut varier entre 0.05 % et 10 % (p/p), préférentiellement entre 0,5 % et 5,0 % (p/p). La concentration des Extraits peut varier entre 0.01 % et 50 % (p/p), préférentiellement entre 0,1 % et 10 % (p/p) dans la composition cosmétique ou dermopharmaceutique fini.
Les Extraits peuvent être utilisés dans toute forme galénique employée en cosmétique ou dermopharmacie: émulsions H/E et E/H, laits, lotions, polymères gélifiants et viscosants, tensioactifs et émulsifiants, pommades, lotions capillaires, shampooings, savons, sticks et crayons, sprays, huiles corporelles, sans que cette liste soit limitative.
Il est possible d'incorporer les Extraits dans des vecteurs cosmétiques comme les liposomes, les chylomicrons, les macro-, micro- et nanoparticules ainsi que les macro-, micro- et nanocapsules, de les absorber sur des polymères organiques poudreux, les talcs, bentonites et autres supports minéraux. Les Extraits peuvent être combinés dans les compositions cosmétiques avec tout autre ingrédient habituellement utilisé en cosmétique: lipides d'extraction et/ou de synthèse, polymères gélifiants et viscosants, tensioactifs et émulsifiants, principes actifs hydro- ou liposolubles, extraits d'autres plantes, extraits tissulaires, extraits marins. Les Extraits sont utilisés tels quels, dans des compositions cosmétiques ou dermopharmaceutiques en tant que telles ou pour la préparation d'un médicament pour les soins de la peau, y compris contre les manifestations cutanées du vieillissement quel qu'en soit l'origine (physiologique, exposition aux UV solaires naturels ou artificiels); ainsi que pour tous les soins de la peau, des muqueuses, des phanères ou du cuir chevelu.

Claims

REVENDICATIONS
1. Utilisation d'extraits de Larrea divaricata ou de Larrea tridentata dans des compositions cosmétiques ou dermopharmaceutiques pour éliminer, réduire ou prévenir les manifestations cutanées du vieillissement quel qu'en soit l'origine (physiologique, exposition aux UV solaires naturels ou artificiels), pour ralentir la chute des cheveux ainsi que la pousse des poils et des cheveux; ainsi que pour tous les soins de la peau, des muqueuses, des phanères ou du cuir chevelu.
2. Extraits selon la revendication 1 caractérisés en ce qu'ils contiennent entre 0.05 % et 10 %, préférentiellement entre 0,5 % et 5,0 % (p/p) d'acide nordihydroguaiarétique (NDGA).
3. Procédé d'obtention des compositions cosmétiques ou dermopharmaceutiques selon l'une des revendications 1 ou 2, caractérisé en ce que les solvants d'extraction utilisés sont choisis parmi l'eau, le propylène glycol, le butylène glycol, la glycérine, le polyéthylène glycol, les éthers méthyliques ou éthyliques des diglycols, les polyols cycliques, les diglycols éthoxylés ou propoxylés, les alcools (méthanol, éthanol, propanol, butanol), ou tout mélange de ces solvants.
4. Procédé d'obtention selon l'une des revendications 1 à 3 caractérisé en ce que l'extrait est obtenu par extraction éthanolique puis, qu'après séchage, l'extrait sec est repris dans du butylène glycol.
5. Procédé d'obtention des compositions cosmétiques ou dermopharmaceutiques selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que l'extraction peut être remplacée par des techniques de macération ou par d'autres procédés comme, par exemple, la simple décoction, la lixiviation, l'extraction sous reflux, l'extraction au moyen d'ultrasons ou de micro-ondes ou enfin des techniques à contre courant.
6. Compositions cosmétiques ou dermopharmaceutiques selon l'une des revendications 1 à 5, caractérisées en ce que l'extrait est obtenu à partir de la plante entière ou, de préférence à partir de la partie aérienne fleurie et sèche.
7. Compositions cosmétiques ou dermopharmaceutiques selon la revendication 6 caractérisées en ce que l'extrait est utilisé soit sous forme liquide, soit sous forme sèche obtenue par les techniques classiques de précipitation, de séchage, d'évaporation, d'atomisation ou de lyophilisation.
8. Compositions cosmétiques ou dermopharmaceutiques selon l'une des revendications 6 à 7 caractérisées en ce que la concentration de l'extrait peut varier entre 0,1% et 50 % (p/p), préférentiellement entre 0,1 % et 10 % (p/p) dans le produit fini.
9. Compositions cosmétiques ou dermopharmaceutiques selon l'une des revendications 6 à 8 caractérisées en ce qu'elles se présentent sous toute forme galénique employée en cosmétique ou dermopharmacie: émulsions H/E et E/H, laits, lotions, polymères gélifiants et viscosants, tensioactifs et émulsifiants, pommades, lotions capillaires, shampooings, savons, sticks et crayons, sprays, huiles corporelles.
10. Compositions cosmétiques ou dermopharmaceutiques selon l'une des revendications 6 à 9, caractérisées en ce que l'extrait est incorporé dans des vecteurs cosmétiques comme les liposomes, les chylomicrons, les macro-, micro- et nanoparticules ainsi que les macro-, micro- et nanocapsules, de les absorber sur des polymères organiques poudreux, les talcs, bentonites et autres supports minéraux.
1 1. Compositions cosmétiques ou dermopharmaceutiques selon l'une des revendications 6 à 10, caractérisées en ce que l'extrait est utilisé avec tout autre ingrédient habituellement utilisé en cosmétique: lipides d'extraction et/ou de synthèse, polymères gélifiants et viscosants, tensioactifs et émulsifiants, principes actifs hydro- ou liposolubles, extraits d'autres plantes, extraits tissulaires, extraits marins.
12. Utilisation de l'extrait selon l'une des revendication 1 à 5 ou d'une composition selon l'une des revendications 6 à 11 pour la préparation d'un médicament pour les soins de la peau, y compris contre les manifestations cutanées du vieillissement quel qu'en soit l'origine (physiologique, exposition aux UV solaires naturels ou artificiels), pour ralentir la chute des cheveux ainsi que la pousse des poils et des cheveux; ainsi que pour tous les soins de la peau, des muqueuses, des phanères ou du cuir chevelu.
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