WO1999042082A1 - Composition cosmetique comprenant des oligo-elements provenant d'eaux minerales et chelates par des hydrolysats de proteines vegetales - Google Patents

Composition cosmetique comprenant des oligo-elements provenant d'eaux minerales et chelates par des hydrolysats de proteines vegetales Download PDF

Info

Publication number
WO1999042082A1
WO1999042082A1 PCT/FR1999/000389 FR9900389W WO9942082A1 WO 1999042082 A1 WO1999042082 A1 WO 1999042082A1 FR 9900389 W FR9900389 W FR 9900389W WO 9942082 A1 WO9942082 A1 WO 9942082A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
composition according
skin
chelates
trace elements
water
Prior art date
Application number
PCT/FR1999/000389
Other languages
English (en)
Inventor
Lydie Fort Lacoste
Nicole Peyrot
Roger Navarro
Alain Tournay
Original Assignee
Pierre Fabre Dermo-Cosmetique
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Pierre Fabre Dermo-Cosmetique filed Critical Pierre Fabre Dermo-Cosmetique
Priority to AT99904922T priority Critical patent/ATE275931T1/de
Priority to EP99904922A priority patent/EP1056440B1/fr
Priority to DE69920181T priority patent/DE69920181D1/de
Publication of WO1999042082A1 publication Critical patent/WO1999042082A1/fr

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/08Anti-ageing preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/64Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
    • A61K8/645Proteins of vegetable origin; Derivatives or degradation products thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/965Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution of inanimate origin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/06Preparations for care of the skin for countering cellulitis

Definitions

  • the present invention relates in particular to a cosmetic composition for improving the condition and appearance of the skin and integuments, to stimulate cell regeneration and to prevent against skin aging.
  • This composition comprises as active principle trace elements originating from mineral waters and hydrolysates of vegetable proteins which chelate said trace elements.
  • the present invention also relates to the process for the preparation of this composition.
  • the trace elements in particular Al, Ag, Ca, Cl, Cr, Co, Cu, Fe, F, Ge, Li, Mg, Mn, Na, Ni, Au, P, K, Se, S , Sr, Zn
  • the trace elements are essential for many physiological functions and for various biochemical reactions. For example, they are found involved in numerous enzymatic reactions, either associated directly with the active sites of enzymes, or by participating in catalysis in free form.
  • biochemical cascades pathways of metabolism, catabolism, and regulators
  • we find a strong presence of trace elements thus illustrating their primordial role from the origins of life.
  • the synthesis of DNA, RNA, the activity of ribosomes, the transfer of tRNAs, and the modulation of gene expression by regulatory proteins could not be done in the absence of said trace elements. 2
  • the detoxification process of cells also involves the presence of trace elements, in particular with regard to the elimination of free radicals in the cell.
  • Cellular senescence is closely linked to the accumulation of mutations in the genome, notably due to the accumulation of free radicals.
  • EP 0 699 432 describes a means of supplying trace elements to the skin by the use of natural mineral waters, in particular thermal waters. They are judiciously introduced into thermocosmetic preparations, in particular to improve the tolerance of 3
  • Chelating agents have been used in dermocosmetics, in particular for trapping iron and copper which are the metals most frequently involved in the catalysis of radical reactions occurring in vivo, Deby et al., 1993.
  • Phytic acid is used as a chelating agent in WO 96/37187, but it has a very narrow spectrum of chelation, which limits its use.
  • metal chelators are found in an anti-aging night product.
  • FR 2 694 692 relates to vectors based on fatty acids such as lipids rich in linoleic or linolenic acids, or dermo-conductive amino acids as well as chelators based on amino acids.
  • the real efficiency of transport depends on both the chelation spectrum of the amino acids used and their ability to cross the epidermis, which limits their use in fine.
  • WO 84/04885 describes the use of blood from animals or blood components as a vector for oligo- 4
  • EP 487 619 describes a process for obtaining hydrolysates of ⁇ -casein by the enzymatic route and the use of said hydrolysates to chelate calcium (Ca) preferably with the aim of improving its absorption in the intestine.
  • ⁇ -casein cannot be useful for transporting trace elements since its chelation spectrum is limited to calcium.
  • the subject of the present invention is a new cosmetic composition associating two active principles, hydrolysates of vegetable proteins and trace elements of mineral waters, interacting with each other and which have synergistic activities at the level of cell proliferation and for combating the accumulation of free radicals in cells.
  • the source of trace elements is chosen from mineral waters. Mention may be made, for example, of mineral waters, river water, lake water, sea water, spa water or a combination of these different waters.
  • the source of trace elements is chosen from Avenes water and / or Cauterets water. Chelates come from the hydrolysis of vegetable proteins, in particular from the hydrolysis of wheat proteins.
  • Plant protein extracts alone have skin hydrating properties.
  • the experiments carried out during the present invention have surprisingly shown that the hydrolysates of vegetable proteins and the trace elements, when brought into contact with one another, also have synergistic activities in level of cell proliferation, cell growth and division, but also unexpectedly to combat the accumulation of 6
  • free radicals within cells Free radicals when they accumulate in cells, irreversibly damage the functional and structural integrity of DNA. This damage is one of the main causes of cell degeneration by deregulation or inactivation of genes essential for good cellular functioning.
  • the phenomenon of free radical accumulation is mainly linked to the activity of cells, in particular to respiration, but it also depends on the external environment (exposure to UV, or to pollutants). When cells are growing, and when they divide quickly, oxygen consumption increases significantly, which leads to the accumulation of free radicals. Likewise, UV radiation and certain polluting chemicals trigger radical chain reactions.
  • the present invention therefore proposes to solve two problems at the same time: on the one hand, it stimulates cell proliferation (which causes an increase in respiration and the accumulation of free radicals) and on the other hand, it combats the accumulation of said free radicals by stimulating the cell detoxification system.
  • the double action and the synergy between the active ingredients give the composition of the present invention properties sought after in cosmetics, the improvement of the condition and appearance of the skin, the fight against aging. , prevention against cell degeneration, stimulation of cell regeneration while fighting against the accumulation of free radicals, the fight against 7
  • retinoids including the retinal
  • anti-free radicals including vitamin E, and procyanidolic oligomers (OPC), anti-aging products including DNA, cyanophycea extracts, moisturizers including hyaluronic acid, guanidine glycolate, and ceramides,. anti-sebhorreic drugs including Sabal extract,. vitamins including vitamins C and E,. anti-inflammatory drugs including glycyrrhetinic acid,
  • depigmenters including hydroquinine extract and pilosella extract
  • anti-hair loss including minoxidil,. essential fatty acids (AGE) and oils rich in AGE,. slimming,. healing,. sun protectors,. antifungals,. antibacterials, antivirals and / or any combination of these active ingredients.
  • AGE essential fatty acids
  • the chelate concentration is between 0.0001% and 50 8
  • composition also comprises one or more vehicles suitable for use in cosmetology, in particular dermo-cosmetology or is in the nutraceutical form containing one or more vehicles intended to allow its administration by the oral route.
  • vehicles suitable for use in cosmetology in particular dermo-cosmetology or is in the nutraceutical form containing one or more vehicles intended to allow its administration by the oral route.
  • the present invention also relates to the process for manufacturing the composition as defined above.
  • This process includes a step of bringing the chelates into contact with the water previously concentrated in trace elements. Chelates are obtained by hydrolyzing plant proteins enzymatically and / or acidically.
  • the present composition can be used to improve the condition and appearance of the skin or of the integuments, to stimulate regeneration, to prevent against degeneration of the skin, to combat the formation of free radicals and against their aging effect on the skin, to combat skin dryness, and / or for any other use depending on whether the other optional products described above are added.
  • compositions according to the invention The protection of the skin against UV rays, the fight against bacteria, viruses, and fungi, the prevention and fight against hair loss, the fight against inflammations.
  • Figure 1 Activity of chelates on cell proliferation (L929 fibroblasts).
  • the chelates containing the trace elements are represented by the black rectangles. Chelates without trace elements (empty chelates) are represented by light gray rectangles. The concentrations used are 0.25%, 0.50% and 1%.
  • the light gray and black rectangles represent respectively the% activity of empty and full chelates (concentration of 0.1% and 1%) ⁇ ar compared to the control.
  • the process consists of the enzymatic hydrolysis of vegetable proteins (any protease is used, for example trypsin, chymotrypsin, and endopeptidases).
  • the hydrolysis can also be carried out by the acid route for approximately 48 hours at 10
  • the polypeptides obtained have molecular weights oscillating around 50 to 1000 DA, preferably around a few hundred dalton.
  • the mineral water is concentrated approximately 20 times by any technique well known to those skilled in the art. Said polypeptides are then dried and brought into contact with concentrated water. The pH of the whole is neutralized if the polypeptides were obtained by acid hydrolysis. The composition is then atomized so as to obtain a powder rich in trace element (content approximately equal to 10% of minerals). In a final step, the powder is sterilized by ionization.
  • culture medium is replaced by empty or full chelates at different concentrations (dilution in the culture medium).
  • the experimental media are replaced by a solution of XXT, coenzyme Q.
  • the metabolism is stopped by adding a solution of Sodium Dodecyl Sulfate, SDS. The OD reading is performed at 450nm and is proportional to the living cell population.
  • % chelate activity [(control O.D. - treated O.D.) / control O.D.] 100
  • the oxygen consumption (a reflection of cell growth) was measured for human fibroblasts in culture with full, empty chelates and thermal water alone (see below, example of table 2).
  • the cultured cells are incubated for 30 minutes with the empty, full chelates and water alone.
  • the medium is then removed and the oxygen concentration is measured.
  • the results showed a significant increase in oxygen consumption for full chelates. Water alone does not affect cell growth. 12
  • the anti-radical activity of the chelates was evaluated by the Electronic Paramagnetic Resonance (EPR) technique associated with the spin trapping technique.
  • EPR Electronic Paramagnetic Resonance
  • the hydroxyl radical was generated by the Fenton reaction.
  • the results show that full chelates have twice the activity of empty chelates (see Table 1).
  • the powder is sterilized by atomization.
  • the chelates are precipitated in alcohol and the trace elements are quantified compared to the analysis of the starting water (See table 2)

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

La présente invention concerne notamment une composition cosmétique pour améliorer l'état et l'aspect de la peau et des phanères, pour stimuler la régénérescence cellulaire et prévenir le vieillissement cutané. Cette composition comprend comme principe actif des oligo-éléments provenant d'eaux minérales et des hydrolysats de protéines végétales qui chélatent lesdits oligo-éléments. La présente invention porte aussi sur le procédé de préparation de cette composition.

Description

1
COMPOSITION COSMETIQUE COMPRENANT DES OLIGO-ELEMENTS PROVENANT D'EAUX MINERALES ET CHELATES PAR DES HYDROLYSATS
DE PROTEINES VEGETALES
La présente invention concerne notamment une composition cosmétique pour améliorer l'état et l'aspect de la peau et des phanères, pour stimuler la régénérescence cellulaire et prévenir contre le vieillissement cutané. Cette composition comprend comme principe actif des oligo- éléments provenant d'eaux minérales et des hydrolysats de protéines végétales qui chélatent lesdits oligo-éléments. La présente invention porte aussi sur le procédé de préparation de cette composition.
II est bien connu que les oligo-éléments (notamment Al, Ag, Ca, Cl, Cr, Co, Cu, Fe, F, Ge, Li, Mg, Mn, Na, Ni, Au, P, K, Se, S, Sr, Zn) sont essentiels pour de nombreuses fonctions physiologiques et pour diverses réactions biochimiques. Par exemple, on les retrouve impliqués dans de nombreuses réactions enzymatiques, soit associés directement aux sites actifs des enzymes, soit en participant à la catalyse sous forme libre. Ainsi, dans la majorité des cascades biochimiques (voies du métabolisme, du catabolisme, et régulatrices) , on retrouve une forte présence d' oligo-éléments illustrant ainsi leur rôle primordiale dès les origines de la vie. En particulier, la synthèse d'ADN, d'ARN, l'activité des ribosomes, le transfert des ARNt, et la modulation de l'expression des gènes par protéines régulatrices, ne pourrait se faire en l'absence desdits oligo-éléments. 2
Un autre processus biochimique bien connu et vital pour un organisme vivant, est celui de la respiration. La cascade de transferts d'électrons, dans les mi ochondries, met en œuvre de multiples enzymes dépendant d'oligo- éléments. la chaîne d'oxydo-réduction ne pourrait fonctionner sans ces oligo-éléments. De plus, la teneur particulièrement riche et variée en oligo-éléments dans les média de culture cellulaire démontre leur importance : Il n'est pas rare en effet de constater la mort prématurée d'une culture si un seul élément vient à manquer.
Le processus de détoxification des cellules implique aussi la présence d'oligo-éléments, en particulier pour tout ce qui concerne l'élimination des radicaux libres dans la cellule. La sénescence cellulaire est étroitement lié à l'accumulation de mutations dans le génome notamment due à l'accumulation des radicaux libres.
On comprend donc bien le rôle essentiel des oligoéléments sur la croissance cellulaire, sur la détoxification contre les stress oxydants dus aux agressions internes et externes, sur l'intégrité fonctionnelle des gènes et plus macroscopiquement, sur le maintien des qualités mécaniques de la peau. Les mécanismes d'action au niveau cutané de certains oligo-éléments ont été étudiés notamment pour le zinc et pour le sélénium, Dreno, 1995, et Leccia et al., 1993.
EP 0 699 432 décrit un moyen d'apporter des oligoéléments à la peau par l'utilisation d'eaux minérales naturelles, notamment des eaux thermales. Elles sont judicieusement introduites dans des préparations thermocosmétiques, notamment pour améliorer la tolérance de 3
certains principes actifs. Lorsqu'on évoque l'action des eaux thermales on pense en général à la balance entre les cations et les anions les plus abondants. Cependant, le mode d'action de ces eaux a été revu en tenant compte plus particulièrement du contenu total en oligo-éléments et plus précisément en considérant des éléments susceptibles d'action pharmacologique, Simonoff, 1988.
Des agents chélateurs ont été employés en dermo- cosmétique, notamment pour piéger le fer et le cuivre qui sont les métaux les plus fréquemment impliqués dans la catalyse des réactions radicalaires se produisant in vivo, Deby et al., 1993. Par exemple, l'acide phytique est employé comme agent chélatant dans WO 96/37187, mais il comporte un spectre de chélation très étroit, ce qui limite son utilisation. Dans un autre brevet (FR 2 706 301), on trouve des chélateurs de métaux dans un produit de nuit anti-âge.
L'absorption des oligo-éléments et le passage à l'intérieur des couches cutanées ne peuvent être réalisés efficacement qu'en utilisant des vecteurs.
Des vecteurs ont été décrits dans l'art antérieur. FR 2 694 692 concerne des vecteurs à base d'acides gras tels que des lipides riches en acides linoléiques ou linoléniques, ou bien des acides aminées dermo-conductibles ainsi que des chélateurs à base d'acides aminés. La réelle efficacité du transport dépend à la fois du spectre de chélation des acides aminés employés et de leurs capacités à traverser l'épiderme, ce qui limite leurs utilisation in fine. WO 84/04885 décrit l'utilisation du sang provenant d'animaux ou de constituants du sang comme vecteur d'oligo- 4
éléments. Connaissant aujourd'hui le risque au niveau de la santé public d'utiliser du sang provenant d'animaux (contamination par prions, virus et bactéries), sachant que les protéines chélatrices du sang (transferrine, alpha- microglobuline, transmagine, hémoglobine) possède un spectre de chélation très étroit (particulièrement spécifique à Fe) , et enfin, considérant que lesdites protéines du sang se dénaturent très facilement et perdent ainsi leur propriété de chélation, il n'apparaît pas raisonnable d'utiliser cette source pour vectoriser les oligo-éléments à travers l'épiderme.
EP 487 619 décrit un procédé d'obtention d' hydrolysats de la β-caséine par voie enzymatique et l'utilisation desdits hydrolysats pour chélater le calcium (Ca) de préférence dans le but d'améliorer son absorption dans l'intestin. La β-caséine ne saurait être utile pour transporter les oligo-éléments puisque son spectre de chélation se limite au calcium.
En résumé, il existe un réel besoin en innovation pour des produits cosmétiques capables de fournir efficacement aux cellules de la peau des oligo-éléments variés, et sans aucun risque pour la santé. Cette innovation est l'objet de la présente demande de brevet tout en allant plus loin car il existe une véritable synergie d'action entre les oligo- éléments et les hydrolysats de protéines végétales. Aucun document de l'art antérieur ne décrit, ni ne suggère, la présente invention telle que définit ci-après. 5
Ainsi, la présente invention a pour objet une nouvelle composition cosmétique associant deux principes actifs, les hydrolysats de protéines végétales et les oligo-éléments d'eaux minérales, interagissants l'un sur l'autre et qui possèdent des activités synergiques au niveau de la prolifération cellulaire et pour la lutte contre l'accumulation de radicaux libres dans les cellules. La source en oligo-éléments est choisie parmi les eaux minérales. On peut citer par exemple les eaux minérales, l'eau des rivières, l'eau des lacs, l'eau de la mer, l'eau des cures ou une combinaison de ces différentes eaux. De préférence, on choisit comme source d'oligo-éléments l'eau d'Avènes et/ou l'eau de Cauterets. Les chélates proviennent de l'hydrolyse de protéines végétales, en particulier de l'hydrolyse de protéines de blé. On obtient donc une source très variée de chélates capables de lier une multitude d'oligo-éléments qui comprennent les oligoéléments présents en abondance dans les milieux naturels (par exemple Na, Cl, Ca, Mg, P, K, S) mais aussi les oligo- éléments plus rares et possédant des propriétés thérapeutiques (par exemple Al, Ag, Au, Cr, Co, Cu, Fe, F, Ge, Li, Mn, Ni, Se, Sr, Zn) .
Des extraits de protéines végétales seuls possèdent des propriétés hydratantes de la peau. Cependant, les expériences, mises en œuvre lors de la présente invention, ont montré de manière surprenante que les hydrolysats de protéines végétales et les oligo-éléments, lorsque mis en contact l'un avec l'autre, possèdent en outre des activités synergiques au niveau de la prolifération cellulaire , de la croissance et la division des cellules, mais aussi de manière inattendue pour lutter contre l'accumulation de 6
radicaux libres au sein des cellules. Les radicaux libres lorsqu'ils s'accumulent dans les cellules, endommages irréversiblement l'intégrité fonctionnels et structurels de l'ADN. Ces dommages sont l'une des causes principales de la dégénérescence des cellules par dérégulation ou inactivation de gènes essentiels pour le bon fonctionnement cellulaire. Le phénomène d'accumulation des radicaux libres est principalement lié à l'activité des cellules, en particulier à la respiration, mais il dépend aussi de l'environnement externe (exposition aux UV, ou à des polluants) . Lorsque les cellules sont en pleine croissance, et lorsqu'elles se divisent rapidement, la consommation d'oxygène augmente sensiblement, ce qui entraine l'accumulation de radicaux libres. De même, les rayonnements UV et certains produits chimiques polluants déclenchent des réactions radicalaires en chaîne.
La présente invention se propose donc de résoudre deux problèmes à la fois : d'une part, elle stimule la prolifération cellulaire (ce qui provoque un accroissement de la respiration et l'accumulation de radicaux libres) et d'autre part, elle lutte contre l'accumulation desdits radicaux libres en stimulant le système de détoxification des cellules. En ce sens, la double action et la synergie entre les principes actifs, confèrent à la composition de la présente invention des propriétés recherchées en cosmétique dont l'amélioration de l'état et de l'aspect de la peau, la lutte contre le vieillissement, la prévention contre la dégénérescence cellulaire, la stimulation de la régénérescence cellulaire tout en luttant contre l'accumulation des radicaux libres, la lutte contre les 7
agressions de l'environnement extérieur et contre la sécheresse cutanée.
En option, d'autres principes actifs peuvent être rajoutés dans la présente composition. Sans se limiter à un composé particulier, on peut citer de préférence : . les rétinoïdes dont le rétinal,
. les anti-radicalaires dont la vitamine E, et les oligomères procyanidoliques (OPC) , les anti-âges dont l'ADN, les extraits de cyanophycées, les hydratants dont l'acide hyaluronique, le glycolate de guanidine, et les céramides, . les anti-sébhorréïques dont l'extrait de Sabal, . les vitamines dont les vitamines C et E, . les anti-inflammatoires dont l'acide glycyrrhétinique,
. les dépigmentants dont l'extrait d' hydroquinine et l'extrait de piloselle,
. les anti-chutes des cheveux dont le minoxidil, . les acides gras essentiels (AGE) et les huiles riches en AGE, . les amincissants, . les cicatrisants, . les protecteurs solaires, . les antifongiques, . les antibactériens, les antiviraux et/ou toute combinaison de ces principes actifs.
Selon un mode avantageux de la présente invention, la concentration en chélate est comprise entre 0,0001 % et 50 8
en poids par rapport au poids total de la composition. Ladite composition comporte en outre un ou des véhicules appropriés pour une utilisation en cosmétologie, notamment en dermo-cosmétologie ou se présente sous la forme nutraceutique renfermant un ou plusieurs véhicules destinés à permettre son administration par voie orale. Ainsi, on peut choisir de préparer la composition sous une forme de crème, ou sous une forme de poudre concentrée en oligoélément, ou sous toute forme cosmétique acceptable, ou bien encore pour la mise sous forme de gélules, de capsules, de comprimés, ou toute forme destinée à une administration par voie orale.
La présente invention concerne aussi le procédé de fabrication de la composition telle que définie ci-dessus. Ce procédé comporte une étape de mise en contact des chélates avec l'eau préalablement concentrées en oligoéléments. L'obtention des chélates est réalisée en hydrolysant les protéines végétales par voie enzymatique et/ou par voie acide.
Grâce à cette nouvelle association synergique des deux principes actifs, la présente composition peut être utilisée pour améliorer l'état et l'aspect de la peau ou des phanères, pour stimuler la régénérescence, pour prévenir contre la dégénérescence de la peau, pour lutter contre la formation des radicaux libres et contre leur effet vieillissant sur la peau, pour lutter contre la sécheresse cutanée, et/ou pour toute autre utilisation selon qu'on ajoute les autres produits optionnels décrits précédemment. Sans limiter l'étendue de la présente invention, on peut citer comme exemples d'utilisation des 9
compositions selon l'invention : La protection de la peau contre les UV, la lutte contre les bactéries, les virus, et les champignons, la prévention et la lutte contre la chute des cheveux, la lutte contre les inflammations.
On se référera aux légendes des figures pour la suite de la description et pour les exemples.
LEGENDES
Figure 1 : Activité des chélates sur la prolifération cellulaire (fibroblastes L929) .
Les chélates renfermant les oligo-éléments (chélates pleins) sont représentés par les rectangles noirs. Les chélates sans oligo-éléments (chélates vides) sont représentés par les rectangles gris clairs. Les concentrations utilisées sont 0,25%, 0,50% et 1%.
Figure 2 : Oxygraphie (consommation en oxygène)
Les rectangles gris clairs et noirs représentent respectivement les % d'activité des chélates vides et pleins (concentration de 0.1% et l%)ρar rapport au témoin.
Procédé d' obtention des chélates
D'une part, le procédé consiste en l'hydrolyse enzymatique de protéines végétales (on utilise à sa convenance n'importe quelle protéase, par exemple la trypsine, la chymotrypsine, et les endopeptidases) . L'hydrolyse peut aussi s'effectuer par voie acide pendant environ 48h à 10
environ 50°C. Les polypeptides obtenus ont des poids moléculaires oscillants au alentour de 50 à 1000 DA, de préférence autour de quelque centaines de dalton. D'autre part, l'eau minérale est concentrée environ 20 fois par toute technique bien connue par l'homme du métier. Lesdits polypeptides sont ensuite séchés et mise en contact avec l'eau concentrée. Le pH de l'ensemble est neutralisé si les polypeptides ont été obtenus par hydrolyse acide. La composition est ensuite atomisée de façon à obtenir une poudre riche en oligo-élément (teneur environ égale à 10% en minéraux) . Dans une dernière étape, la poudre est stérilisée par ionisation.
Action des chélates sur la prolifération cellulaire
L'action des chélates renfermant les oligo-éléments provenant d'une eau thermale (chélates pleins) a été évaluée sur les fibroblates L929. Les chélates vides, c'est à dire sans les minéraux de l'eau, ont été utilisés comme contrôle de la prolifération cellulaire. L'utilisation de l'eau minérale seule (V. infra, tableau 2) ne présente aucun influence sur la prolifération. Le principe de ce test est basé sur la transformation enzymatique d'un sel de tétrazolium (XTT)en un produit coloré, le formazan. XXT est réduit par la déshydrogénase mitochondriale des cellules vivantes, en présence d'un agent agent couplant d'électrons
(le coenzyme Q) , en un composé hydrosoluble jaune/orangé, le formazan. On dose la quantité de formazan produit par spectrometrie à 450 nm. Les cellules sont ensemencées avec du SNN (sérum de veau nouveau né) à tO-18 h, et à tO, le 1 1
milieu de culture est remplacé par les chélates vides ou pleins à différentes concentrations (dilution dans le milieu de culture) . A t0+72h, les milieux expérimentaux sont remplacés par une solution de XXT, coenzyme Q. Après 3 h d'incubation, on arrête le métabolisme en ajoutant une solution de Sodium Dodécyl Sulfate, SDS. La lecture des D.O est réalisée à 450nm et est proportionnelle à la population cellulaire vivante.
La formule ci-dessous permet de calculer le pourcentage d'activité des chélates :
% d'activité des chélates = [(D.O témoin - D.O traité) /D.O témoin] 100
On peut constater d'après les résultats (V. infra, figure 1) que les chélates pleins doublent la prolifération des fibroblastes observée avec les chélates vides.
Oxygraphie
La consommation en oxygène (reflet de la croissance cellulaire) , a été mesurée pour des fibroblastes humains en culture avec les chélates pleins, vides, et l'eau thermale seule (V. infra, exemple tableau 2) . Les cellules en culture sont incubées pendant 30 minutes avec les chélates vides, pleins et l'eau seule. Le milieu est ensuite prélevé et la concentration en oxygène est dosée. Les résultats (V. infra, figure 2) ont montré une sensible augmentation de la consommation d'oxygène pour les chélates pleins. L'eau seule ne modifie pas la croissance cellulaire. 12
Activité anti-radicalaire
L'activité anti-radicalaire des chélates a été évaluée par la technique de Résonance Paramagnétique Electronique (RPE) associée à la technique de piégeage de spin. Le radical hydroxyle a été généré par la réaction de Fenton. Les résultats montrent que les chélates pleins ont une activité deux fois supérieure à celle des chélates vides (Voir tableau 1) .
Tableau 1 Activité anti-radicalaire
concentration d'inhibition 50%, IC50 chélates vides 0,21% chélates pleins 0,11% eau thermale 32%
Figure imgf000014_0001
seule
Composition de l'eau d'Avène
AN IONS : mg/1 CATIONS : mg/1
HC03 " 218,4 Ca2+ 40,8
Cl" 5, 8 Mg2+ 22,7
SO<2~ 12,4 K+ 1,0
N03 1.1 Na+ 4,8
N02 < 0,02 Li + < 0, 1
F" 0, 12 Fe ^ < 0,01
PO„3" < 0, 1 Mn < 0,005
Br" < 0, 1 Sr2 + 0, 13
Figure imgf000014_0002
Composition de l'eau de Cauterets
ANIONS : mg/1 CATIONS : mg/1
HC03 " 25 Ca t 5 co3-" 23, 4 Mg:'+ 0, 12
H SiO.," K* 1,8
Cl" 45 Na + 63, 6
SO " 31, 5 Li* 0, 18
NO_ - NH
N02 - Mn2+
S04 2~ 31,5 AlJt
S03 2" traces Zn2t
S203 2" traces Cιrf
F" 2,2
PO^3" -
Figure imgf000015_0001
Les exemples sont présentés ci-dessous dans un but purement illustratif et ne constituent en aucune espèce une limitation à la présente invention.
Exemple 1 : Procédé de fabrication des chélates à partir des protéines de blé et de l'eau d'Avène
1 part de protéines de blé est hydrolysée par voie enzymatique et à pH acide pendant 48h à 50°C. 100 parts d'eau thermale sont concentrées 20 fois jusqu'à l'obtention d'une eau concentrée. Les polypeptides sont séchés et 14
mélangés à l'eau concentrée. Le pH de l'ensemble est neutralisé et une poudre est obtenue par atomisation. La poudre contient 10 % de minéraux de l'eau thermale. Enfin, la poudre est stérilisée par atomisation.
Exemple 2 : Analyse de la teneur en oligo-éléments dans les chélates
Les chélates sont précipités dans l'alcool et les oligo- éléments sont quantifiés comparativement à l'analyse de l'eau de départ (Voir tableau 2)
Tableau 2 : teneur en oligo-élément dans les chélates
Eau thermale au Eau thermale concentrée 20 Chélates griffon fois pleins
Chlorures 0,0566. 1,1320% 11%
Sodium 0, 0407g%g 0,8100% 8%
Sulfates 0,0223- 0,4460% 5%
Magnésium 0,0032g%g 0, 064g%g 0,51g%g
Potassium 0, 00152gr.g 0,0304g%g 0,39g%g
Figure imgf000016_0001
Les valeurs obtenues avec l'eau thermale au griffon et les oligo-éléments proviennent des analyses et celles obtenues pour l'eau concentrée proviennent d'un calcul.
On constate que les chélates pleins sont concentrés environ 200 fois dans les chélates pleins comparativement à l'eau de départ.
On obtient in fine les résultats suivants très positif: A titre d'exemple, 0.5% de magnésium, 0.4% de potassium et 0.01% de strontium (élément très rare), tous étant sous la forme chélatée. 1
Dans les exemples suivants , les pourcentage sont pondérales .
Exemple 3 : Pain dermatologique
Pourcentage
Amidon de mais 25
Lauryl sulfate de potassium 20
Alcool cetearylique 20
Cocoyl iséthionate de sodium 14
Eau déminéralisée qsp 100
Parfum 0,3
Chélates pleins 0,001 à 20%
Exemple 4 : Savon
Pourcentage
Suif qsp 100
Cocoate de sodium 19
Parfum 1,5
Cire d'abeille 0, 15
Ester de cétyl 0, 35
Oxydes de fer 0,02
Dioxydes de titane 0,02
Chélates pleins 0, 001 à 20%
Exemple 5 : Emulsion
Pourcentage
Eau minérale qsp 100 Huile minérale 5 16
Huile de ricin hydrogénée ethoxylée 5
Triethanolamine 1,5
Diméthicone 1
Carbomer 1
Parfum 0,2
Chélates pleins 0,001 à 20%
Exemple 6 : Masque
Pourcentage
Eau thermale qsp 100
Glycérine 15
Kaolin 15
Butylène glycol 7
Hectorite 4
Glycéyl stéarate 3
PEG-100 stéarate 3
Diméthicone 2
Huile de ricin hydre >génée ethoxylée 1
Dioxyde de titane 1
Parfum 0,1
Triethalonamine 0,3
Figure imgf000018_0001
Chélates pleins 0, 001 à 20
Exemple 7 : Gelule-voie orale
Pourcentage
Lactose qsp 100
Chélates pleins 0,001 à 20 Amidon de blé 5
Talc 3 17
Stéarate de magnésium 0, 5
Exemple 8 : Lait Hydratant
Pourcentage
Eau minérale qsp 100
Huile de vaseline 1 6
Stéarate de polyéthylène glycol 6
Propylène glycol 5
Stéarine triple pression 1
T.E.A 0 , 45
Polymère carboxyvinylique o, 3
2-Phénoxyéthanol 0 , 5
Imidazolidinylurée substituée o, 15
Parfum 0 , 15
Chélates pleins
Figure imgf000019_0001
o, 001 à 20%

Claims

Références
Deby C. et Deby-Dupont G., 1993. Intérêt des chélateurs en cosmétologie pour la prévention du vieillissement cutané par action sur les réactions radicalaires. J. Med. Esth. et Chir. Derm., 19, 111 : 118
Dreno B., 1995. Oligo-éléments et peau. Cosmétologie n°8-Oct 95
Leccia M. T., Richard M. J., Favier A, 1993. Intérêts des oligo-éléments en cosmétologie. J. Med. Esth. et Chir. Derm., 20, 175 : 178
Simonoff M., 1988. Oligo-éléments et thermalisme. Presse Thermale et Climatique, 125 (4)
1
REVENDICATIONS
1. Composition cosmétique comprenant comme principe actif des oligo-éléments provenant d'eaux minérales et chélates par des hydrolysats de protéines végétales.
2 . Composition cosmétique selon la revendication 1 caractérisée en ce que les oligo-éléments proviennent des eaux minérales, et/ou de l'eau des rivières, et/ou de l'eau des lacs, et/ou de l'eau de la mer, et/ou des eaux de cure, et/ou de toutes combinaisons de ces différentes eaux.
3. Composition cosmétique selon la revendication 2 caractérisée en ce que l'eau minérale utilisée est plus particulièrement l'eau d'Avène et/ou l'eau de Cauterets. . Composition cosmétique selon la revendication 1 caractérisée en ce que les chélates proviennent plus particulièrement de l'hydrolyse de protéines de blé.
5. Composition cosmétique selon l'une des revendications 1 et 4 caractérisée en ce que les peptides chélateurs provenant de l'hydrolyse de protéines ont des poids moléculaires de quelques centaines de dalton environ.
6. Composition cosmétique selon l'une des revendications 1 à 5 caractérisée en ce qu'elle comporte en option d'autres principes actifs en cosmétique et/ou en médecine tels que les rétinoïdes notamment le rétinal, les antiradiclaires dont la vitamine E et les OPC, les antiâges dont l'ADN et les extraits de cyanophycées, les hydratants en particulier l'acide hyaluronique, le glycolate de guanidine et les céramides, les antiséborrhéiques dont l'extrait de Sabal, les vitamines dont les vitamines C et E, les anti-inflammatoires en particulier l'acide glycyrrhinique, les dépigmentants 20
dont l'extrait d' hydroquinine et l'extrait de piloselle, les antichutes dont le minoxidil, les acides gras essentiels et les huiles riches en AGE, les amincissants, les cicatrisants, les protecteurs solaires, les antifongiques, les antibactériens, les antiviraux, et/ou toute combinaison desdits principes actifs .
7. Composition selon l'une des revendications 1 à 6 caractérisée en ce que la concentration en chélates est comprise entre 0.0001% et 50% en poids par rapport au poids total de la composition.
8. Composition selon l'une des revendications 1 à 7 caractérisée en ce qu'elle comporte en outre un ou des véhicules appropriés pour une utilisation en cosmétologie notamment en dermocosmétologie.
9. Composition selon l'une des revendications 1 à 7 caractérisée en ce qu'elle se présente sous la forme nutraceutique renfermant un ou plusieurs véhicule (s) destiné (s) à permettre son administration par voie orale.
10. Utilisation d'une composition selon l'une des revendications 1 à 9 pour améliorer l'état et l'aspect de la peau et/ou des phanères.
11. Utilisation d'une composition selon l'une des revendications 1 à 9 pour stimuler la régénérescence et/ou prévenir contre la dégénérescence de la peau.
12. Utilisation d'une composition selon l'une des revendications 1 à 9 pour prévenir et lutter contre la formation des radicaux libres et contre leur effet vieillissant sur la peau.
13. Utilisation d'une composition selon l'une des revendications 1 à 9 pour le lutter contre la sécheresse cutanée. 21
14. Utilisation d'une composition selon l'une des revendications 1 à 8 pour la protection de la peau contre les UV.
15. Utilisation d'une composition selon la revendication 9 coπune produit destiné à une administration orale.
PCT/FR1999/000389 1998-02-23 1999-02-22 Composition cosmetique comprenant des oligo-elements provenant d'eaux minerales et chelates par des hydrolysats de proteines vegetales WO1999042082A1 (fr)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AT99904922T ATE275931T1 (de) 1998-02-23 1999-02-22 Kosmetisches mittel, enthaltend chelate aus pflanzlichen proteinhydrolysaten und spurenelementen aus mineralwässern
EP99904922A EP1056440B1 (fr) 1998-02-23 1999-02-22 Composition cosmetique comprenant des oligo-elements provenant d'eaux minerales et chelates par des hydrolysats de proteines vegetales
DE69920181T DE69920181D1 (de) 1998-02-23 1999-02-22 Kosmetisches mittel, enthaltend chelate aus pflanzlichen proteinhydrolysaten und spurenelementen aus mineralwässern

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9802130A FR2775185B1 (fr) 1998-02-23 1998-02-23 Composition cosmetique comprenant des oligo-elements provenant d'eaux minerales et chelates par des hydrolysats de proteines vegetales
FR98/02130 1998-02-23

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO1999042082A1 true WO1999042082A1 (fr) 1999-08-26

Family

ID=9523236

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/FR1999/000389 WO1999042082A1 (fr) 1998-02-23 1999-02-22 Composition cosmetique comprenant des oligo-elements provenant d'eaux minerales et chelates par des hydrolysats de proteines vegetales

Country Status (5)

Country Link
EP (1) EP1056440B1 (fr)
AT (1) ATE275931T1 (fr)
DE (1) DE69920181D1 (fr)
FR (1) FR2775185B1 (fr)
WO (1) WO1999042082A1 (fr)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004060339A1 (fr) * 2003-01-06 2004-07-22 Johnson & Johnson Consumer France S.A.S. Compositions de proteines de ble polymerisees et derives d'ethanolamine
EP2196179A1 (fr) * 2007-09-14 2010-06-16 Clayspray, S.l. Composition cosmétique à administration topique se présentant sous forme de pulvérisateur

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040197291A1 (en) * 2003-04-01 2004-10-07 Mgp Ingredients, Inc. Skin-tightening preparations containing gliadin
ES2609259T3 (es) * 2006-09-06 2017-04-19 Jean-Noël THOREL Utilización tópica de un extracto peptídico de soja y/o trigo como agente fotoprotector
RU2548779C1 (ru) * 2013-09-24 2015-04-20 Общество с ограниченной ответственностью "СоюзНик" Парфюмерно-косметическое средство "биотермал" для ухода за нормальной и сухой кожей
CN110856703A (zh) * 2018-08-24 2020-03-03 伽蓝(集团)股份有限公司 一种温泉水在化妆品中的应用

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2096845A1 (en) * 1970-07-06 1972-03-03 Tokyo Pharmaceutical Ev Solid product from mineral spring water - dihydration therapentic cosmetic bath or
GB1575577A (en) * 1976-12-17 1980-09-24 Ashmead H Compositions containing metal chelates
FR2539005A1 (fr) * 1983-01-11 1984-07-13 Thevac Nouveaux complexes, procede pour leur preparation et leur application comme additifs alimentaires
WO1987005503A1 (fr) * 1986-03-11 1987-09-24 Karoly Fabian Compositions cosmetiques et procede de preparation
FR2694692A1 (fr) * 1992-08-13 1994-02-18 Thorel Jean Noel Préparation cosmétique de nutrition de la peau.
WO1995013793A1 (fr) * 1993-11-16 1995-05-26 Pierre Fabre Dermo-Cosmetique Compositions cosmetiques a base d'eaux thermales et leur procede de preparation
FR2727862A1 (fr) * 1994-12-07 1996-06-14 Holzmann Stephane Produits cosmetiques et/ou d'hygiene corporelle et/ou dermatologiques constitues d'une phase aqueuse isotonique et/ou d'une phase aqueuse osmotique

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2096845A1 (en) * 1970-07-06 1972-03-03 Tokyo Pharmaceutical Ev Solid product from mineral spring water - dihydration therapentic cosmetic bath or
GB1575577A (en) * 1976-12-17 1980-09-24 Ashmead H Compositions containing metal chelates
FR2539005A1 (fr) * 1983-01-11 1984-07-13 Thevac Nouveaux complexes, procede pour leur preparation et leur application comme additifs alimentaires
WO1987005503A1 (fr) * 1986-03-11 1987-09-24 Karoly Fabian Compositions cosmetiques et procede de preparation
FR2694692A1 (fr) * 1992-08-13 1994-02-18 Thorel Jean Noel Préparation cosmétique de nutrition de la peau.
WO1995013793A1 (fr) * 1993-11-16 1995-05-26 Pierre Fabre Dermo-Cosmetique Compositions cosmetiques a base d'eaux thermales et leur procede de preparation
FR2727862A1 (fr) * 1994-12-07 1996-06-14 Holzmann Stephane Produits cosmetiques et/ou d'hygiene corporelle et/ou dermatologiques constitues d'une phase aqueuse isotonique et/ou d'une phase aqueuse osmotique

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004060339A1 (fr) * 2003-01-06 2004-07-22 Johnson & Johnson Consumer France S.A.S. Compositions de proteines de ble polymerisees et derives d'ethanolamine
EP2196179A1 (fr) * 2007-09-14 2010-06-16 Clayspray, S.l. Composition cosmétique à administration topique se présentant sous forme de pulvérisateur
EP2196179A4 (fr) * 2007-09-14 2014-03-05 Pharmaclay Delivery System S L Composition cosmétique à administration topique se présentant sous forme de pulvérisateur

Also Published As

Publication number Publication date
EP1056440A1 (fr) 2000-12-06
DE69920181D1 (de) 2004-10-21
EP1056440B1 (fr) 2004-09-15
FR2775185A1 (fr) 1999-08-27
ATE275931T1 (de) 2004-10-15
FR2775185B1 (fr) 2001-09-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2506723B1 (fr) Extrait de graines d&#39;acacia macrostachya et compositions le comprenant
CA2185037C (fr) Extrait d&#39;iridacees et compositions le contenant
CA2245125C (fr) Utilisation d&#39;un extrait d&#39;au moins un vegetal de la famille des rosacees
US9089576B2 (en) Medicament comprising a peptide extract of avocado, which is intended for the treatment and prevention of illnesses that are linked to an immune system deficiency or oxidative stress or skin ageing or dry skin
EP0953346A1 (fr) Utilisation d&#39;au moins un hydroxistilbene dans une composition raffermissante
FR2975495A1 (fr) Methode de criblage de principes actifs favorisant la deglycation des ages
CA2821876A1 (fr) Extrait de pulpe et/ou de peau d&#39;avocat riche en polyphenols et compositions cosmetiques, dermatologiques et nutraceutiques le comprenant
FR2868703A1 (fr) Extrait total de lupin constitue d&#39;un extrait de sucres de lupin et d&#39;un extrait peptidique de lupin, procede d&#39;obtention et utilisation
WO2019138182A1 (fr) Utilisation cosmetique d&#39;un extrait proteique des graines de moringa oleifera
FR2712811A1 (fr) Procédé pour lutter contre l&#39;adiposite et compositions utilisables à cet effet.
ES2400284T3 (es) Mezclas con una acción estimulante de la síntesis de colágeno
WO2008081095A2 (fr) Utilisation de l&#39;acide gamma-aminobutyrique en tant qu&#39;agent depigmentant
WO2011157968A1 (fr) Utilisation cosmétique des arabinoxylo - oligosaccharides
EP1056440B1 (fr) Composition cosmetique comprenant des oligo-elements provenant d&#39;eaux minerales et chelates par des hydrolysats de proteines vegetales
US20160331798A1 (en) Natural product inhibitors of 3dg
WO2012014901A1 (fr) Inhibiteur de carbonylation
US20090232915A1 (en) Mixtures with a collagen synthesis boosting action
FR2775594A1 (fr) Utilisation d&#39;un compose inhibant l&#39;activite d&#39;un canal sodium ou d&#39;un canal calcium dans une composition a usage topique
EP1147765B1 (fr) Nouvel actif, composition le renfermant et utilisation en cosmétique, dermocosmétique, dermopharmacie ou pharmacie ou sur des supports tisses ou non tisses
JP5693953B2 (ja) 痩身用組成物
EP2519223A1 (fr) Agent pour la stimulation de l&#39;expression de loxl
EP1926467A1 (fr) Utilisation du fer sous forme d&#39;un extrait de pierre comme stimulant de la synthese du collagene par les fibroblastes cutanes
JP4707734B2 (ja) サイザル抽出物含有皮膚外用剤
WO2020136283A1 (fr) Extrait de chlamydomonas acidophila, son procede de preparation et les compositions cosmetiques, et dermatologiques le comprenant
FR2807316A1 (fr) Utilisation de derives de dimethicone copolyol panthenyl phosphate, pour preparer des compositions cosmetiques dermocosmetiques pharmaceutiques ou dermopharmaceutiques; composition les renfermant

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): CA JP US

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AT BE CH CY DE DK ES FI FR GB GR IE IT LU MC NL PT SE

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
DFPE Request for preliminary examination filed prior to expiration of 19th month from priority date (pct application filed before 20040101)
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 1999904922

Country of ref document: EP

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 1999904922

Country of ref document: EP

WWG Wipo information: grant in national office

Ref document number: 1999904922

Country of ref document: EP