WO1999016414A1 - Compositions pour la protection de la peau - Google Patents

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WO1999016414A1
WO1999016414A1 PCT/FR1998/001884 FR9801884W WO9916414A1 WO 1999016414 A1 WO1999016414 A1 WO 1999016414A1 FR 9801884 W FR9801884 W FR 9801884W WO 9916414 A1 WO9916414 A1 WO 9916414A1
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cosmetic
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product resulting
dermopharmaceutical compositions
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PCT/FR1998/001884
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Karl Lintner
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Sederma S.A.
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Definitions

  • the invention subject of this present patent is the discovery that the product resulting from the combination of plant extracts, such as those from the ⁇ ivy Hedera helix L.) and sunflower (Helianthus annuus L.) which are rich in phenolic acids, and that of rice bran which is rich in phytic acid. with a hydrating gel consists of a mixture of acrylic polymer and polyol makes it possible to protect the skin from deleterious effects of the main types of pollution currently encountered while these components are inoperative in this indication when they are used singly.
  • the ivy extract (Hedera hélix L.) is obtained by a process using microwaves (PCT patent / FR96 / 01578) which. after spinning, is taken up in a water / butylene glycol / glycerin mixture.
  • the sunflower extract (Helianthus annuus L.), which is a methane extract, comes in its final form in a water / butylene glycol / glycerin mixture. Analyzes by high pressure liquid chromatography (HPLC) of these extracts reveal the presence of different phenolic-type compounds among which dominate chlorogenic acid and caffeic acid.
  • these hydroxy-cinnamic acids Compared with other polyphenols commonly used in cosmetics, these hydroxy-cinnamic acids have many advantages such as, for example, better solubility and therefore better availability, satisfactory stability compared to those of tannins, very low coloration and safety demonstrated daily by the large quantities of roasted coffee, fruit (apples, pears, cherries, blueberries) and fresh vegetables (chicory, artichoke) which are consumed worldwide and which each contain at least one of these molecules. Finally, no irritant, cytotoxic, genotoxic or mutagenic effects have been reported to date.
  • Extracts which contain phenolic compounds have strong protective activities, cellular or extracellular, against the deleterious activities of free radicals and enzymes like elastase and hyaluronidase (patent application 97/04525 of 04/10/97 for example).
  • phenolic compounds for example chlorogenic acid and caffeic acid
  • elastase and hyaluronidase elastase and hyaluronidase
  • Phytic acid is well known for complexing metals. The latest examples of obtaining these extracts are not limiting. It is possible to make extracts from ivy (Hedera helix L.), sunflower (Helianthus annuus L.) and rice by other methods such as, for example, simple decoction, leaching.
  • the extraction solvents mentioned above are not restrictive and may be selected from water, propylene glycol. butylene glycol, glycerin, polyethylene glycol, methyl or ethyl ethers of diglycols, cyclic polyols, ethoxylated or propoxylated diglycols or any mixture of these solvents.
  • the hydrating gel of the combination described above consists of a mixture of acrylic polymer and polyols, in particular glycerin, without this example being limiting.
  • a cigarette is attached to the end of a vacuum flask which contains 5 ml of Dimethyl Sulfoxide (DMSO).
  • DMSO Dimethyl Sulfoxide
  • a glass tube immersed in DMSO is connected to the end of the cigarette in the vial.
  • the smoke from the cigarette passes entirely through the DMSO and saturates it by bubbling. Under these conditions the radical forms of oxygen are trapped and stabilized.
  • Normal human fibroblasts are then exposed to increasing amounts (1 to 5%) of this DMSO, for 30 minutes, in the presence or in the absence of the product resulting from the combination described above which is the subject of this present. patent.
  • the parameter measured the cell mortality observed at the end of the test, reveals a strong cytotoxicity of cigarette smoke since the passage of only 2% of all the smoke from a cigarette results in the death of 79 ⁇ 8 % of cells involved.
  • the test has been standardized to obtain a lower but reproducible mortality.
  • Example No. 2 This example reports the protection observed on the cytotoxic effects of sulfur dioxide (SO 2 ) which is a gas found in atmospheric pollution in general and in more specific cases such as gases from car exhausts and combustion of coal or fuel oil. In an aqueous medium, as in the case of acid rain, but also in the intracellular space, this dissolved gas is transformed into 4 bisulfite and metabisulfite, the cytotoxicity of which is known, in particular on bronchial cells.
  • SO 2 sulfur dioxide
  • normal human fibroblasts are seeded in a culture medium for optimal growth. After attaching the cells to the support (96-well microplates), the medium is exchanged for a buffer containing either 3% water or 3% of the product resulting from the combination described above which is the subject of this present patent , in the presence of increasing amounts of sodium sulfite (Na SO 5 ): OmM, 5mM, 10mM and 20mM. After 20 minutes of incubation, cell mortality is evaluated by the MTT test which reflects mitochondrial respiration and therefore the viability of the cells studied.
  • Na SO 5 sodium sulfite
  • the number of live cells involved and found alive in the control operations performed in parallel but without sodium sulfite (WMO) was 14100 ⁇ 250 in the absence of the product resulting from the combination described above subject of this present patent and 14,250 ⁇ 180 in its presence.
  • the values given below are the results of 6 independent experiments.
  • the number of cells surviving in the presence of 5, 10 and 20 mM of sodium sulfite was respectively equal to 8,000 ⁇ 280, 3,200 ⁇ 125 and 2,200 ⁇ 90.
  • the number of surviving cells was equal to 10,600 ⁇ 320, 1 1,750 ⁇ 450 and 6,530 ⁇ 230 respectively. which represents a statistically significant increase in the cell survival rate of 32, 267 and 197% respectively.
  • the product resulting from the combination described above which is the subject of this patent, can be used in any dosage form used in cosmetics or dermopharmacy: O / W and W / O emulsions, milks, lotions, gelling and viscosifying polymers, surfactants and emulsifiers. ointments, hair lotions, shampoos, soaps, sticks and pencils, sprays, body oils, without this list being exhaustive.
  • the product resulting from the previously described association which is the subject of this patent, can be combined in cosmetic compositions with any other ingredient usually used in cosmetics: extraction and / or synthetic lipids, gelling and viscosifying polymers, surfactants and emulsifiers, water- or fat-soluble active ingredients, extracts from other plants, tissue extracts. marine extracts.
  • Ivy and sunflower extracts can be obtained from the whole plant or, preferably, from the flowering and dry aerial part.
  • the concentrations of the various constituents of the product resulting from the previously described combination which is the subject of this patent can vary between 0.01% and 20% (w / w), preferably between 1% and 5% (w / w) for the ivy extract (Hedera helix L.); between 0.01% and 20% (w / w), preferably between 1% and 5% (w / w) for the sunflower extract (Helianthus annuus L.); 0.01% and 20% (w / w), preferably between 1% and 5% (w / w) for phytic acid; between 65% and 90% (w / w), preferentially between 65% and 85% (w / w) for moisturizing gel consists of a mixture of acrylic polymer and polyol.
  • the use concentration of the product resulting from this combination can vary between 0.01 and 50% (w / w), preferably between 1 and 5%. by weight, in the finished product.
  • the product resulting from the combination described above is used in cosmetic applications which correct and / or repair at the cutaneous level, the direct or indirect harmful consequences of atmospheric chemical pollution such as, for example, without this list being exhaustive, by hydrating, anti-aging, anti-wrinkle, anti-inflammatory, anti-radical effects; beneficial effects on the scalp (dandruff) or on acne skin and therefore which prolong the suppleness and the protective function of the skin.

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Abstract

L'invention concerne l'utilisation d'un produit résultant de l'association d'extraits de lierre (Hedera helix L.) et de tournesol (Helianthus annuus L.) qui sont riches en acides phénoliques, et son de riz riche en acide phytique, avec un gel hydratant constitué d'un mélange de polymère acrylique et de polyols. Ce produit résultant de l'association précédemment décrite faisant l'objet de ce brevet est utilisé dans des préparations cosmétiques ou dermopharmaceutiques actives contre les multiples agressions chimiques de l'environnement sur la peau par le maintien de la peau à un niveau d'hydratation optimal et par la diminution des irritations cutanées par un effet anti-inflammatoire.

Description

Titre: COMPOS ITIONS POUR LA PROTECTION DE LA PEAU
Les conditions de vie actuelles font subir aux organismes des agressions de toutes sortes, sonores, physiques et chimiques notamment. Comme la peau constitue la seule interface entre l'individu et le monde extérieur, il est clair que cet organe est le premier élément corporel atteint par les agressions chimiques, mieux connues sous le nom de pollution en général et pollution atmosphérique en particulier. Aux effets néfastes de cette pollution sur notre peau s'ajoutent ceux, tout aussi mauvais, qui proviennent de notre mode de vie et qui participent peu ou prou à la pollution subie, parmi lesquels on peut citer, sans que cette liste soit limitative: l'air climatisé, les gaz de combustion de carburants automobile ou industriel, l'alimentation déséquilibrée, le stress, l'alcool, le tabac. Ces agressions sont permanentes car il est quasiment impossible de s'y soustraire de manière continue et efficace. Il est alors dans la logique des industries cosmétiques et dermo-pharmaceutiques de mettre au point des produits qui aident la peau à mieux supporter, voire à corriger et/ou à réparer, les effets néfastes de cette pollution chimique.
L'invention faisant l'objet de ce présent brevet, réside dans la découverte que le produit résultant de l'association d'extrait végétaux, tels que ceux provenant du lierre {Hedera hélix L.) et du tournesol (Helianthus annuus L.) qui sont riches en acides phénoliques, et celui de son de riz qui est riche en acide phytique. avec un gel hydratant constitué d'un mélange de polymère acrylique et de polyols, permet de protéger la peau des effets délétères des principaux types de pollution rencontrés actuellement alors que ces composants sont inopérants dans cette indication lorsqu'ils sont utilisés isolément. L'association d'extrait végétaux, tels que ceux provenant du lierre (Hedera hélix L.) et de tournesol (Helianthus annuus L.) qui sont riches en acides phénoliques. et celui de son de riz qui est riche en acide phytique. avec un gel hydratant constitué d'un mélange de polymère acrylique et de polyols, permet, lorsqu'elle est correctement réalisée, d'obtenir un produit capable de protéger la peau des effets délétères des principaux types de pollution rencontrés actuellement alors que ces composants sont inopérant dans cette indication s'ils sont utilisés seuls.
L'extrait de lierre (Hedera hélix L.) est obtenu par un procédé utilisant les micro-ondes (brevet PCT/FR96/01578) qui. après essorage, est repris dans un mélange eau / butylène glycol / glycérine. L'extrait de tournesol (Helianthus annuus L.), qui est un extrait méthanoiique, se présente sous sa forme finale dans un mélange eau / butylène glycol / glycérine. Les analyses par chromatographie liquide haute pression (HPLC) de ces extraits révèlent la présence de différents composés de type phénoliques parmi lesquels dominent l'acide chlorogénique et l'acide caféique. Par rapport à d'autres polyphénols usuellement utilisés en cosmétique, ces acides hydroxy-cinnamiques présentent de nombreux avantages comme, par exemple, une meilleure solubilité et donc une meilleure disponibilité, une stabilité satisfaisante comparée à celles des tanins, une très faible coloration et une innocuité démontrée quotidiennement par les grandes quantités de café torréfié, de fruits (pommes, poires, cerises, myrtilles) et légumes frais (chicorée, artichaut) qui sont consommées dans le monde et qui contiennent chacun au moins l'une de ces molécules. Enfin, aucun effet irritant, cytotoxique, génotoxique ou mutagène n'a été reporté à ce jour.
Les extraits qui renferment des composés de type phénolique (par exemple l'acide chlorogénique et l'acide caféique) possèdent de fortes activités protectrices, cellulaires ou extracellulaires, contre les activités délétères des radicaux libres et d'enzymes comme l'élastase et la hyaluronidase (demande de Brevet 97/04525 du 10/04/97 par exemple). Bien que le produit résultant de l'association précédemment décrite faisant l'objet de ce présent brevet possède également des activités anti-radicalaires, ces dernières déjà décrites dans le Brevet ci-dessus, ne seront pas explicitées à nouveau. L'acide phytique quant à lui est bien connu pour complexer les métaux. Les derniers exemples d'obtention de ces extraits ne sont pas limitatifs. Il est possible de réaliser des extraits de provenant du lierre (Hedera hélix L.), de tournesol (Helianthus annuus L.) et de riz par d'autres procédés comme, par exemple, la simple décoction, la lixiviation. l'extraction sous reflux, l'extraction au moyen d'ultrasons ou de micro-ondes ou enfin des techniques à contre courant. Par ailleurs, les solvants d'extraction cités ci-dessus ne sont pas limitatifs et peuvent être choisis parmi l'eau, le propylène glycol. le butylèneglycol, la glycérine, le polyéthylèneglycol, les éthers méthyliques ou éthyliques des diglycols, les polyols cycliques, les diglycols éthoxylés ou propoxylées ou tout mélange de ces solvants. Le gel hydratant de l'association décrite ci dessus est constitué d'un mélange de polymère acrylique et de polyols, notamment la glycérine, sans que cet exemple soit limitatif. L'effet hydratant du produit résultant de ce mélange, déjà décrit dans la demande de brevet PCT/FR96/01229, est considéré comme acquit et ne sera donc pas explicité à nouveau, bien que le produit résultant de l'association précédemment décrite faisant l'objet de ce présent brevet possède également cette activité hydratante au niveau cutané. Les deux exemples suivants démontreront seulement deux des effets du produit résultant de l'association précédemment décrite faisant l'objet de ce brevet, sans que cela soit limitatif quant aux autres activités cosmétiques et dermopharmaceutiques qui ont été trouvés au cours du développement de ce nouveau produit. Exemple 1 :
Cet exemple démontre l'effet protecteur du produit résultant de l'association précédemment décrite faisant l'objet de ce brevet vis-à-vis de cellules cutanées soumises à l'agression de la fumée de tabac, agression largement répandue, que l'on rencontre quotidiennement, aussi bien dans la vie privée que dans la vie professionnelle.
Le protocole utilisé est une adaptation de celui décrit précédemment par Nakayama T. et coll. (GANN, 75, 95-98, 1984).
Une cigarette est fixée à l'extrémité d'une fiole à vide qui contient 5 ml de Diméthyl Sulfoxyde (DMSO). Un tube de verre plongeant dans le DMSO est relié à l'extrémité de la cigarette se trouvant dans la fiole. Après avoir allumé la cigarette, en entretenant une légère dépression dans la fiole par une pompe, la fumée de la cigarette traverse entièrement le DMSO et le sature par bullage. Dans ces conditions les formes radicalaires de l'oxygène sont piégés et stabilisés. Des fibroblastes humains normaux sont alors exposés à des quantités croissantes (1 à 5%) de ce DMSO, pendant 30 minutes, en présence ou en l'absence du produit résultant de l'association décrite ci-dessus faisant l'objet de ce présent brevet. Le paramètre mesuré, la mortalité cellulaire observée à la fin de l'essai, révèle une forte cytotoxicité de la fumée de cigarette puisque le passage de seulement 2% de la totalité de la fumée d'une cigarette aboutit à la mort de 79 ± 8% des cellules mises en jeu. Le test a été standardisé pour obtenir une mortalité moins important mais reproductible.
Dans ces conditions, en l'absence du produit résultant de l'association précédemment décrite faisant l'objet de ce brevet, la mortalité induite par la fumée de cigarette était de 13 ± 0,7 %. En présence de 1. 3 et 5% du produit résultant de l'association précédemment décrite faisant l'objet de ce brevet, cette mortalité était respectivement 9,1 ± 0,5; 4,5 ± 0,2 et 4.3 ±0.3 %, ce qui représente une protection statistiquement significative de respectivement 30, 65 et 67 % de l'effet toxique. Ces données sont le résultat de 6 expériences séparées. Exemple N°2 Cet exemple rapporte la protection observée sur les effets cytotoxique du dioxyde de souffre (SO2) qui est un gaz retrouvé dans la pollution atmosphérique en général et dans des cas plus précis comme les gaz provenant des échappements des voitures et de la combustion du charbon ou du fuel. En milieu aqueux, comme dans le cas des pluies acides, mais également dans l'espace intracellulaire, ce gaz dissous se transforme en 4 bisulfite et métabisulfite dont on connaît la cytotoxicité, notamment sur les cellules bronchiques.
Schématiquement, des fibroblastes humains normaux sont ensemencés dans un milieu de culture de croissance optimale. Après accrochage des cellules sur le support (microplaques 96 puits), le milieu est échangé contre un tampon contenant soit 3 % d'eau, soit 3% du produit résultant de l'association décrite ci-dessus faisant l'objet de ce présent brevet, en présence de quantités croissantes de sulfite de sodium (Na S O5): OmM, 5mM, lOmM et 20mM. Après 20 minutes d'incubation, la mortalité cellulaire est évaluée par le test MTT qui reflète la respiration mitochondriale et donc la viabilité des cellules étudiées. Le nombre de cellules vivantes mises en jeu et retrouvées vivantes dans les manipulations contrôles réalisées en parallèle mais sans sulfite de sodium (OmM) était de 14100 ± 250 en l'absence du produit résultant de l'association décrite ci-dessus faisant l'objet de ce présent brevet et de 14250 ± 180 en sa présence. Les valeurs données ci- après sont le résultats de 6 expériences indépendantes. En l'absence du produit résultant de l'association précédemment décrite faisant l'objet de ce brevet, le nombre de cellules survivantes en présence de 5, 10 et 20mM de sulfite de sodium était respectivement égal à 8.000 ± 280, 3.200 ± 125 et 2.200 ± 90. Dans les mêmes conditions, mais en présence du produit résultant de l'association précédemment décrite faisant l'objet de ce brevet, le nombre de cellules survivante était égal à respectivement 10.600 ± 320, 1 1.750 ± 450 et 6530 ± 230. ce qui représente un accroissement statistiquement significatif du taux de survie cellulaire de respectivement 32, 267 et 197 %.
Le produit résultant de l'association précédemment décrite faisant l'objet de ce brevet, peut être utilisé dans des produits cosmétiques et dermopharmaceutiques de toute sorte. En plus des activités démontrées ci-dessus, de par la nature des différents constituants utilisés, de telles préparations présentent des effets protecteurs contre les multiples agressions chimiques de l'environnement sur la peau par le maintien de la peau à un niveau d'hydratation optimal ainsi que par la diminution des irritations cutanées par un effet anti-inflammatoire. Ces préparations prolongent donc la souplesse et la fonction protectrice de la peau.
Le produit résultant de l'association précédemment décrite faisant l'objet de ce brevet, peut être utilisé dans toute forme galénique employée en cosmétique ou dermopharmacie: émulsions H/E et E/H, laits, lotions, polymères gélifiants et viscosants, tensioactifs et émulsifiants. pommades, lotions capillaires, shampooings, savons, sticks et crayons, sprays, huiles corporelles, sans que cette liste soit limitative. Il est possible d'incorporer le produit résultant de l'association précédemment décrite faisant l'objet de ce brevet, dans des vecteurs cosmétiques comme les liposomes, les chylomicrons, les macro-, micro- et nanopaiticules ainsi que les macro-, micro- et nanocapsules, de les absorber sur des polymères organiques poudreux, les talcs, bentonites et autres supports minéraux.
Le produit résultant de l'association précédemment décrite faisant l'objet de ce brevet, peut être combiné dans les compositions cosmétiques avec tout autre ingrédient habituellement utilisé en cosmétique: lipides d'extraction et/ou de synthèse, polymères gélifiants et viscosants, tensioactifs et émulsifiants, principes actifs hydro- ou liposolubles, extraits d'autres plantes, extraits tissulaires. extraits marins.
Le produit résultant de l'association décrite ci-dessus faisant l'objet de ce présent brevet est utilisé soit sous forme liquide, soit sous forme sèche obtenue par les techniques classiques de précipitation, de séchage, d 'évaporation, d'atomisation ou de lyophilisation. Les extrait de lierre et de tournesol peuvent être obtenus à partir de la plante entière ou, de préférence, de la partie aérienne fleurie et sèche.
Les concentrations des différents constituants du produit résultant de l'association précédemment décrite faisant l'objet de ce brevet peuvent varier entre 0.01 % et 20 % (p/p), préférentiellement entre 1% et 5 % (p/p) pour l'extrait de lierre (Hedera hélix L.); entre 0.01 % et 20 % (p/p), préférentiellement entre 1% et 5 % (p/p) pour l'extrait de tournesol (Helianthus annuus L.); 0.01 % et 20 % (p/p), préférentiellement entre 1% et 5 % (p/p) pour l'acide phytique; entre 65 % et 90 % (p/p), préférentiellement entre 65 % et 85 % (p/p) pour le gel hydratant constitué d'un mélange de polymère acrylique et de polyols. La concentration d'utilisation du produit résultant de cette association, peut varier entre 0.01 et 50% (p/p), préférentiellement entre 1 et 5%. en poids, dans le produit fini. Le produit résultant de l'association décrite ci-dessus est utilisé dans les applications cosmétiques qui corrigent et/ou réparent au niveau cutané, les conséquences néfastes directes ou indirectes de la pollution chimique atmosphérique comme, par exemple, sans que cette liste soit limitative, par des effets hydratant, anti-vieillissement, antiride, antiinflammatoire, anti-radicalaire; des effets bénéfiques sur le cuir chevelu (antipelliculaire) ou sur la peau acnéique et donc qui prolongent la souplesse et la fonction protectrice de la peau.

Claims

REVENDICATIONS
1. Compositions cosmétiques ou dermopharmaceutiques caractérisées en ce qu'elles contiennent le produit résultant de l'association d'extrait végétaux, tels que ceux provenant du lierre (Hedera hélix L.) et du tournesol (Helianthus annuus L.) qui sont riches en acides phénoliques. et celui de son de riz qui est riche en acide phytique, avec un gel hydratant constitué d'un mélange de polymère acrylique et de polyols, permet de protéger la peau des effets délétères des principaux types de pollution rencontrés actuellement alors que ces composants sont inopérants dans cette indication lorsqu'ils sont utilisés isolément.
2. Compositions cosmétiques ou dermopharmaceutiques selon la revendication 1, caractérisées en ce que les extraits de lierre (Hedera hélix L.) et de tournesol (Helianthus annuus L.), sont obtenus à partir de la plante entière ou. de préférence, de la partie aérienne fleurie et sèche.
3. Compositions cosmétiques ou dermopharmaceutiques selon les revendications 1 à 2 caractérisées en ce que l'extrait de lierre (Hedera hélix L.) est obtenu par l'utilisation de micro-ondes qui, après essorage, est repris dans un mélange eau / butylène glycol / glycérine.
4 Compositions cosmétiques ou dermopharmaceutiques selon les revendications 1 à 3 caractérisées en ce que l'extraction par micro-ondes peut être remplacée par des techniques de macération ou par d'autres procédés comme, par exemple, la simple décoction, la lixiviation. l'extraction sous reflux, l'extraction au moyen d'ultrasons ou enfin des techniques à contre courant.
5. Compositions cosmétiques ou dermopharmaceutiques selon les revendications 1 à 2 caractérisées en ce que l'extrait de tournesol (Helianthus annuus L.) est obtenu par extraction au méthanol qui, après évaporation, est repris dans un mélange eau / butylène glycol / glycérine.
6 Compositions cosmétiques ou dermopharmaceutiques selon les revendications 1 à 2 et 5 caractérisées en ce que l'extraction méthanoiique peut être remplacée par des techniques de macération ou par d'autres procédés comme, par exemple, la simple décoction, la lixiviation, l'extraction sous reflux, l'extraction au moyen d'ultrasons ou de micro-ondes ou enfin des techniques à contre courant.
7. Compositions cosmétiques ou dermopharmaceutiques selon les revendications 1 à 6 caractérisées en ce que les solvants d'extraction utilisés sont choisis parmi l'eau, le propylène glycol, le butylèneglycol, la glycérine, le polyéthylèneglycol, les éthers méthyliques ou éthyliques des diglycols, les polyols cycliques, les diglycols éthoxylés ou propoxylées ou tout mélange de ces solvants.
8. Compositions cosmétiques ou dermopharmaceutiques selon l'une quelconque des revendications 1 à 7 caractérisées en ce que le produit résultant de l'association décrite ci- dessus faisant l'objet de ce présent brevet est utilisé soit sous forme liquide, soit sous forme sèche obtenue par les techniques classiques de précipitation, de séchage, d 'évaporation, d'atomisation ou de lyophilisation.
9. Compositions cosmétiques ou dermopharmaceutiques selon l'une quelconque des revendications 1 à 8 caractérisées en ce que les concentrations des différents constituants du produit résultant de l'association précédemment décrite faisant l'objet de ce brevet peuvent varier entre 0.01 % et 20 % (p/p), préférentiellement entre 1% et 5 % (p/p) pour l'extrait de lierre (Hedera hélix L.); entre 0.01 % et 20 % (p/p), préférentiellement entre 1% et 5 % (p/p) pour l'extrait de tournesol (Helianthus annuus L.); 0.01 % et 20 % (p/p), préférentiellement entre 1% et 5 % (p/p) pour l'acide phytique; entre 65 % et 90 % (p/p préférentiellement entre 65 % et 85 % (p/p) pour le gel hydratant constitué d'un mélange de polymère acrylique et de polyols.
10 Compositions cosmétiques ou dermopharmaceutiques selon l'une quelconque des revendications 1 à 9 caractérisées en ce que la concentration d'utilisation du produit résultant de l'association décrite ci-dessus faisant l'objet du présent brevet, peut varier entre 0.01 et 50 % (p/p), préférentiellement entre 1 et 5% (p/p), en poids, dans le produit fini.
11. Compositions cosmétiques ou dermopharmaceutiques selon l'une quelconque des revendications 1 à 10 caractérisées en ce que le produit résultant de l'association décrite ci-dessus faisant l'objet de ce présent brevet peut être utilisé dans toute forme galénique employée en cosmétique ou dermopharmacie: émulsions H/E et E/H, laits, lotions, polymères gélifiants et viscosants, tensioactifs et émulsifiants, pommades, lotions capillaires, shampooings, savons, sticks et crayons, sprays, huiles corporelles.
12. Compositions cosmétiques ou dermopharmaceutiques selon l'une quelconque des revendications 1 à 11 caractérisées en ce que le produit résultant de l'association décrite ci-dessus faisant l'objet de ce présent brevet est incorporé dans des vecteurs cosmétiques comme les liposomes, les chylomicrons, les macro-, micro- et nanoparticules ainsi que les macro-, micro- et nanocapsules, ou absorbés sur des polymères organiques poudreux, les talcs, bentonites et autres supports minéraux.
13. Compositions cosmétiques ou dermopharmaceutiques selon l'une quelconque des revendications 1 à 12 caractérisées en ce que le produit résultant de l'association décrite ci-dessus faisant l'objet de ce présent brevet est combiné dans les compositions cosmétiques avec tout autre ingrédient habituellement utilisé en cosmétique: lipides d'extraction et/ou de synthèse, polymères gélifiants et viscosants, tensioactifs et émulsifiants, principes actifs hydro- ou liposolubles, extraits d'autres plantes, extraits tissulaires, extraits marins.
14. Compositions cosmétiques ou dermopharmaceutiques selon l'une quelconque des revendications 1 à 13 caractérisées en ce que le produit résultant de l'association décrite ci-dessus faisant l'objet de ce présent brevet est utilisé dans les applications cosmétiques qui corrigent et/ou réparent au niveau cutané, les effets néfastes directs de la pollution chimique atmosphérique comme, par exemple, sans que cette liste soit limitative, l'air climatisé, les gaz de combustion de carburants automobile ou industriel, l'alimentation déséquilibrée, le stress, l'alcool, le tabac. 15 Compositions cosmétiques ou dermopharmaceutiques selon l'une quelconque des revendications 1 à 14 caractérisées en ce que le produit résultant de l'association décrite ci-dessus faisant l'objet de ce présent brevet est utilisé dans les applications cosmétiques qui corrigent et/ou réparent au niveau cutané, les conséquences néfastes directes ou indirectes de la pollution chimique atmosphérique comme, par exemple, sans que cette liste soit limitative, par des effets hydratant, anti-vieillissement, antiride, antiinflammatoire, anti-radicalaire; des effets bénéfiques sur le cuir chevelu (antipelliculaire) ou sur la peau acnéique et donc qui prolongent la souplesse et la fonction protectrice de la peau.
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