WO1999010328A1 - Heterocyclisch substituierte 4-benzoyl-pyrazole als herbizide - Google Patents

Heterocyclisch substituierte 4-benzoyl-pyrazole als herbizide Download PDF

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WO1999010328A1
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Stefan Engel
Joachim Rheinheimer
Ernst Baumann
Wolfgang Von Deyn
Regina Luise Hill
Guido Mayer
Ulf Misslitz
Oliver Wagner
Matthias Witschel
Martina Otten
Helmut Walter
Karl-Otto Westphalen
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Basf Aktiengesellschaft
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
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    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
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    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Definitions

  • the present invention relates to substituted 4-benzoylpyrazoles of the formula I.
  • R 1 is hydrogen, mercapto, nitro, halogen, cyano, thiocyanato, C ⁇ -C 6 -alkyl, C 6 haloalkyl, Cj.-C 6 -alkoxy, C 2 -C 6 alkenyl, C 2 - C 6 -alkynyl, -OR 3 , -OCOR 3 , -OS0 2 R 3 ,
  • R 3 is hydrogen, Ci-C ⁇ alkyl, Ci-C ⁇ -haloalkyl, C 2 -C 6 ⁇
  • n 0, 1 or 2;
  • Q is a pyrazole of the formula II linked in the 4-position
  • R 4 represents hydrogen, Cj.-C6 alkyl or C ⁇ -C 6 haloalkyl
  • Phenyl which can be partially or completely halogenated and / or can carry one to three of the following radicals:
  • R 6 for hydrogen, C 1 -C 6 -alkyl, Ci-Cg-haloalkyl, C 1 -C 6 -alkylcarbonyl, Ci-C ⁇ -haloalkylcarbonyl, C ⁇ -C 6 -alkoxycarbonyl, Cj_-C 6 -alkylsulfonyl, Ci-C ⁇ -
  • Haloalkylsulfonyl phenylcarbonyl, phenylcarbonylethyl, phenoxycarbonyl or phenylsulfonyl
  • the phenyl ring can in each case be partially or completely halogenated and / or can carry one to three of the following radicals:
  • X 1 is a straight-chain or branched Ci-Cg-alkylene, one
  • alkylene, alkenylene or alkynylene radicals mentioned can be partially halogenated and / or can carry one to three of the following groups:
  • R 7 is hydrogen, C 1 -C 6 -alkyl, C 2 -C 6 -alkenyl, C 2 -C 6 -alkynyl, phenyl, phenyl-C 1 -C 6 -alkyl, the alkyl, alkenyl or alkynyl radicals mentioned being partially or completely halogen can be nated and / or can be substituted by one or more of the following radicals: Hydroxy, mercapto, amino, cyano, nitro, formyl, C ⁇ -C 4 -alkylamino, C ⁇ -C 4 -dialkylamino, C ⁇ -C 4 ⁇ alkoxycarbonyl, C ⁇ -C 4 -alkylcarbonyl, C ⁇ -C 4 -alkylcarbonyloxy , C ⁇ -C 4 alkyl, C ⁇ -C 4 ⁇ haloalkyl, C ⁇ -C 4 alkylthio, C -C 4 haloalkylthio, C
  • Het is a three- to six-membered partially or fully saturated heterocyclic group or a three- to six-membered ⁇ heteroaromatic group having up to three hetero atoms selected from the following three groups:
  • heterocyclic or heteroaromatic group may be partially or completely halogenated and / or may be substituted by R 8 ;
  • R 8 is hydrogen, hydroxy, mercapto, amino, cyano, nitro, formyl, C ⁇ -C 4 -alkylamino, Cx-C 4 -dialkylanu.n0, C ⁇ -C 4 -alkoxycarbonyl, C ⁇ -C 4 -alkylcarbonyl, C ⁇ -C 4 -Alkylcarbonyloxy, C ⁇ -C 4 alkyl,
  • C ⁇ -C 4 -haloalkyl C ⁇ -C 4 -alkylthio, C ⁇ -C 4 -haloalkylthio, C ⁇ -C 4 -alkoxy, C ⁇ -C 4 ⁇ haloalkoxy, the alkyl radicals being substituted in each case by one or more of the following radicals could be:
  • the invention relates to processes and intermediates for the preparation of compounds of the formula I, compositions which contain them, and the use of the compounds of the formula I and compositions containing them for controlling harmful plants.
  • herbicidal compositions which contain the compounds I and have a very good herbicidal action.
  • processes for the preparation of these compositions and processes for controlling unwanted vegetation using the compounds I have been found.
  • the present invention also relates to stereoisomers of the compounds of the formula I. Both pure stereoisomers and mixtures thereof are covered.
  • the compounds of the formula I can contain one or more centers of chirality and are then present as enantiomers or mixtures of diastereomers.
  • the invention relates both to the pure enantiomers or diastereomers and to their mixtures.
  • the compounds of the formula I can also be present in the form of their agriculturally useful salts, the type of salt generally not being important. In general, the salts of those cations or the acid addition salts of those acids whose cations or anions do not adversely affect the herbicidal activity of the compounds I
  • alkali metals preferably lithium, sodium and potassium
  • the alkaline earth metals preferably calcium and magnesium
  • the transition metals preferably manganese, copper, zinc and iron, and ammonium
  • one to four hydrogen atoms here if desired by C hier -C 4 alkyl or hydroxy-C ⁇ -C 4 alkyl and / or a phenyl or benzyl may be replaced, preferably diisopropylammonium
  • Anions of useful acid addition salts are primarily chloride, bromide, fluoride, hydrogen sulfate, sulfate, dihydrogen phosphate, hydrogen phosphate, nitrate, hydrogen carbonate, carbonate, hexafluorosilicate, hexafluorophosphate, benzoate and the anions of C ⁇ -C 4 -alkanoic acids, preferably formate, acylate , Propionate and butyrate.
  • L 1 stands for a nucleophilically exchangeable leaving group, such as halogen, for example bromine, chlorine, hetaryl, for example imidazolyl, pyridyl, carboxylate, for example acetate, trifluoroacetate, etc.
  • halogen for example bromine, chlorine, hetaryl, for example imidazolyl, pyridyl, carboxylate, for example acetate, trifluoroacetate, etc.
  • the activated carboxylic acid can be used directly, as in the case of the carboxylic acid halides, or generated in situ, e.g. with dicyclohexylcarbodiimide, triphenylphosphine / azodicarboxylic acid ester, 2-pyridine disulfite / triphenylphosphine, carbonyldiimidazole etc.
  • auxiliary base it may be advantageous to carry out the acylation reaction in the presence of a base.
  • the reactants and the auxiliary base are expediently used in equimolar amounts.
  • a slight excess of the auxiliary base e.g. 1.2 to 1.5 molar equivalents, based on II, can be advantageous under certain circumstances.
  • Tertiary alkyl amines, pyridine or alkali metal carbonates are suitable as auxiliary bases.
  • a solvent e.g. chlorinated hydrocarbons, such as methylene chloride, 1, 2-dichloroethane, aromatic hydrocarbons, such as toluene, xylene, chlorobenzene, ethers, such as diethyl ether, methyl tert. butyl ether, tetrahydrofuran, dioxane, polar aprotic solvents such as acetonitrile, dimethylformamide, dimethyl sulfoxide or esters such as ethyl acetate or mixtures thereof.
  • chlorinated hydrocarbons such as methylene chloride, 1, 2-dichloroethane
  • aromatic hydrocarbons such as toluene, xylene, chlorobenzene
  • ethers such as diethyl ether, methyl tert. butyl ether, tetrahydr
  • carboxylic acid halides are used as the activated carboxylic acid component, it may be expedient to cool the reaction mixture to 0-10 ° C. when this reactant is added. The mixture is then stirred at 20-100 ° C., preferably 25-50 ° C., until the reaction is complete. The processing takes place in the usual way, e.g. the reaction mixture is poured onto water and the product of value is extracted. Methylene chloride, diethyl ether and ethyl acetate are particularly suitable as solvents for this. After drying the organic phase and removing the solvent, the crude enol ester of formula VII is preferably purified by chromatography. However, it is also possible to use the crude enol ester of the formula VII for rearrangement without further purification.
  • the rearrangement of the enol esters of the formula VII to the compounds of the formula I is advantageously carried out at from 20 to 40 ° C. in a solvent and in the presence of a base and, if appropriate, in the presence of a cyano compound.
  • a solvent for example, acetonitrile, methylene chloride, ⁇ 1,2-dichloroethane, dioxane, ethyl acetate, toluene or mixtures thereof can be used as solvents.
  • Preferred solvents are acetonitrile and dioxane. 5
  • Suitable bases are tertiary amines such as triethylamine, pyridine or alkali carbonates, such as sodium carbonate, potassium carbonate, which are preferably used in an equimolar amount or up to a fourfold excess, based on the ester. Triethylamine or alkali carbonates are preferably used.
  • Inorganic cyanides such as sodium cyanide, potassium cyanide and organic cyano compounds such as acetone cyanohydrin and trimethylsilycyanide are suitable as cyano compounds. They are used in an amount of 1 to 50 mole percent, based on the ester. Preferably acetone cyanohydrin or trimethylsilyl cyanide, e.g. in an amount of 5 to 15, preferably 10 mol percent, based on the ester.
  • Alkali carbonates such as potassium carbonate, are particularly preferably used in acetonitrile or dioxane.
  • reaction mixture is e.g. with dilute mineral acid, such as
  • hydrochloric acid or sulfuric acid acidified, with an organic solvent, e.g. Methylene chloride, extracted ethyl acetate.
  • the organic extract can be mixed with 5-10% alkali carbonate solution, e.g. Sodium carbonate, potassium carbonate solution are extracted.
  • the aqueous phase is acidified and the
  • L 2 stands for a nucleophilically exchangeable leaving group, such as halogen, for example bromine, chlorine, hetaryl, for example imidazolyl, pyridyl, carboxylate, for example acetate, trifluoroacetate, sulfonate, for example mesylate, triflate etc.
  • halogen for example bromine, chlorine, hetaryl, for example imidazolyl, pyridyl, carboxylate, for example acetate, trifluoroacetate, sulfonate, for example mesylate, triflate etc.
  • the compounds of formula IV can be used directly, e.g. in the case of the alkyl halides, carboxylic acid halides, sulfonic acid halides, carboxylic acid anhydrides and sulfonic acid anhydrides or generated in situ, e.g. activated carboxylic acids
  • the starting compounds are generally used in an equimolar ratio. However, it can also be advantageous to use one or the other component in excess.
  • auxiliary base it may be advantageous to carry out the reaction in the presence of a base.
  • the reactants and the auxiliary base are expediently used in equimolar amounts.
  • An excess of the auxiliary base e.g. 1.5 to 3 molar equivalents, based on Ia, can be advantageous under certain circumstances.
  • Suitable auxiliary bases are tertiary alkyl amines such as triethylamine, pyridine, alkali metal carbonates, e.g. Sodium carbonate, potassium carbonate and alkali metal hydrides, e.g. Sodium hydride. Triethylamine, pyridine and potassium carbonate are preferably used.
  • solvents examples include chlorinated hydrocarbons, such as methylene chloride, 1, 2-dichloroethane, aromatic hydrocarbons, for example toluene, xylene, chlorobenzene, ethers, such as diethyl ether, methyl tert-butyl ether, tetrahydrofuran, dioxane, polar Aprotic solvents such as acetonitrile, dimethylformamide, dimethyl sulfoxide or esters such as ethyl acetate, or mixtures thereof.
  • chlorinated hydrocarbons such as methylene chloride, 1, 2-dichloroethane
  • aromatic hydrocarbons for example toluene, xylene, chlorobenzene
  • ethers such as diethyl ether, methyl tert-butyl ether, tetrahydrofuran, dioxane
  • polar Aprotic solvents such as acetonitrile, dimethylformamide, dimethyl s
  • reaction temperature is in the range from 0 ° C. to the boiling point of the reaction mixture.
  • R 1 , R 2 are hydrogen, mercapto, nitro, halogen, cyano, rhodano, C ⁇ -C 6 alkyl, C ⁇ -C 6 haloalkyl, C ⁇ -C 6 alkoxy, C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 -alkynyl, -OR 3 , -OCOR 3 , -0S0 2 R 3 , -S (0) n R 3 , -S0 2 0R 3 , -S0 2 N (R 3 ) 2 , -NR 3 S0 2 R 3 or -NR 3 COR 3 ;
  • n 0, 1 or 2;
  • R 3 is hydrogen, C ⁇ -C 6 alkyl, C ⁇ -C 6 haloalkyl, C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 ⁇ alkynyl, phenyl or phenyl-C ⁇ -C 6 alkyl; wherein the alkyl radicals mentioned can be partially or completely halogenated and / or can carry one to three of the following groups:
  • X 1 is a straight-chain or branched C ⁇ -C 6 ⁇ alkylene, one
  • Oxygen or sulfur is interrupted and the alkylene, alkenylene or alkynylene radicals mentioned can be partially halogenated and / or can carry one to three of the following groups:
  • R 7 is hydrogen, C ⁇ -C 6 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 ′′ alkynyl, phenyl, phenyl-C ⁇ -C 6 -alkyl, the alkyl, alkenyl or alkynyl radicals mentioned being partial or complete can be halogenated and / or can be substituted by one or more of the following radicals:
  • heterocyclic or heteroaromatic group may be partially or completely halogenated and / or may be substituted by R 8 ;
  • R 8 is hydrogen, hydroxy, mercapto, amino, cyano, nitro, formyl, C ⁇ -C 4 -alkylamino, C ⁇ -C 4 -dialkylamino, C ⁇ -C 4 ⁇ alkoxycarbonyl, C ⁇ -C 4 -alkylcarbonyl, C ⁇ -C 4 ⁇ alkyl - carbonyloxy, C ⁇ -C4-alkyl, C ⁇ -C4-haloalkyl, C ⁇ -C4 ⁇ alkyl thio, C ⁇ -C4-haloalkylthio, C ⁇ -C4-alkoxy, C ⁇ -C4-halo-alkoxy, wherein the alkyl radicals can in each case be substituted by one or more of the following radicals:
  • R 9 is hydroxy or a hydrolyzable residue.
  • hydrolyzable radicals are alkoxy, phenoxy, alkylthio, phenylthio radicals which can be substituted, halides, hetaryl radicals which are bonded via nitrogen, amino or imino radicals which can be substituted, etc.
  • L 1 is halogen, in particular chlorine or bromine.
  • the benzoic acid esters of the formula IIIc according to the invention can be obtained by various methods known from the literature (for example G. Dittus in Houben-Weyl, Methods of Organic Chemistry, Volume VI / 3, Oxygen Compounds I, 4th Edition, p. 493 ff., Georg Thie e Publishing company,
  • L 2 is a 'suitable qfe-, nucleophilically exchangeable leaving group such as halogen, for example bromine, chlorine, hetaryl, for example imidazolyl, pyridyl, carboxylate, for example acetate, trifluoroacetate, sulfonate, represents mesylate, triflate etc.,
  • halogen for example bromine, chlorine, hetaryl, for example imidazolyl, pyridyl, carboxylate, for example acetate, trifluoroacetate, sulfonate, represents mesylate, triflate etc.
  • X 2 represents a straight-chain or branched alkylene, an alkenylene or an alkynylene chain with at least one and at most five carbon atoms, it being possible for the alkylene, alkenylene or alkinylene radicals mentioned to be partially halogenated and / or to carry one to three of the following groups:
  • X 3 represents a straight-chain or branched alkylene, an alkenylene or an alkynylene chain with a maximum of five carbon atoms, it being possible for the alkylene, alkenylene or alkynylene radicals mentioned to be partially halogenated and / or to carry one to three of the following groups:
  • the output connections are usually used in an equimolar ratio. However, it can also be advantageous to use one or the other component in excess.
  • auxiliary base it may be advantageous to carry out the reaction in the presence of a base.
  • the reactants and the auxiliary base are expediently used in equimolar amounts.
  • An excess of the auxiliary base e.g. 1.5 to 3 molar equivalents, based on via, can be advantageous under certain circumstances.
  • Suitable auxiliary bases are tertiary alkyl such as triethylamine, pyridine, alkali metal carbonates, e.g. Sodium carbonate, potassium carbonate and alkali metal hydrides, e.g. Sodium hydride. Triethylamine, pyridine and potassium carbonate are preferably used.
  • solvents examples include chlorinated hydrocarbons, such as methylene chloride, 1,2-dichloroethane, aromatic hydrocarbons, for example toluene, xylene, chlorobenzene, ethers, such as diethyl ether, methyl tert-butyl ether, tetrahydrofuran, dioxane, polar aprotic solvents, such as acetonitrile, dimethylformamide, Dimethyl sulfoxide or esters, such as ethyl acetate, or mixtures thereof.
  • the reaction temperature is in the range of 0 0 C ⁇ up to the boiling point of the reaction mixture.
  • L 2 is a suitable, nucleophilically exchangeable leaving group, such as halogen, for example bromine, chlorine, hetaryl, for example imidazolyl, pyridyl, carboxylate, for example acetate, trifluoroacetate, sulfonate, for example mesylate, Triflate etc.
  • halogen for example bromine, chlorine, hetaryl, for example imidazolyl, pyridyl, carboxylate, for example acetate, trifluoroacetate, sulfonate, for example mesylate, Triflate etc.
  • X 2 represents a straight-chain or branched alkylene, an alkenylene or an alkynylene chain with at least one and at most five carbon atoms, it being possible for the alkylene, alkenylene or alkinylene radicals mentioned to be partially halogenated and / or to carry one to three of the following groups:
  • X 3 represents a straight-chain or branched alkylene, an alkenylene or an alkynylene chain with a maximum of five carbon atoms, it being possible for the alkylene, alkenylene or alkynylene radicals mentioned to be partially halogenated and / or to carry one to three of the following groups:
  • the starting compounds are generally used in an equimolar ratio. However, it can also be advantageous to use one or the other component in excess. It may be advantageous to carry out the reaction in the presence of a base.
  • the reactants and the auxiliary base are expediently used in equimolar amounts. An excess of the auxiliary base, for example 1.5 to 3 molar equivalents, based on VIII, can be advantageous under certain circumstances.
  • Suitable auxiliary bases are tertiary alkyl amines such as triethylamine, pyridine, alkali metal carbonates, e.g. Sodium carbonate, potassium carbonate and alkali metal hydrides, e.g. Sodium hydride. Triethylamine, pyridine and potassium carbonate are preferably used.
  • solvents examples include chlorinated hydrocarbons such as methylene chloride, 1, 2-dichloroethane, aromatic hydrocarbons e.g. Toluene, xylene, chlorobenzene, ethers, such as diethyl ether, methyl tert-butyl ether, tetrahydrofuran, dioxane, polar aprotic solvents, such as acetonitrile, dimethylformamide, dimethyl sulfoxide or esters, such as ethyl acetate, or mixtures thereof.
  • chlorinated hydrocarbons such as methylene chloride, 1, 2-dichloroethane
  • aromatic hydrocarbons e.g. Toluene, xylene, chlorobenzene
  • ethers such as diethyl ether, methyl tert-butyl ether, tetrahydrofuran, dioxane
  • polar aprotic solvents such as acetonitrile
  • reaction temperature is in the range from 0 ° C. to the boiling point of the reaction mixture.
  • heterocyclic or heteroaromatic group may be partially or completely halogenated and / or may be substituted by R 8 ;
  • heterocyclic or heteroaromatic group can be partially or completely halogenated and / or substituted by R 8 ;
  • R 8 is hydrogen, hydroxy, mercapto, amino, cyano, nitro, formyl, C ⁇ -C 4 -alkylamino, C ⁇ -C 4 -dialkylamino, C ⁇ -C 4 -alkoxycarbonyl, C ⁇ -C 4 -alkylcarbonyl, C ⁇ -C 4 -alkylcarbonyloxy , C ⁇ -C 4 alkyl, C ⁇ -C 4 haloalkyl, C ⁇ -C 4 alkylthio, C ⁇ -C 4 ⁇ haloalkylthio, C ⁇ -C 4 ⁇ alkoxy, C ⁇ -C 4 haloalkoxy, the alkyl radicals in each case can be substituted by one or more of the following radicals:
  • C ⁇ -C 4 -alkoxycarbonyl C ⁇ -C 4 -alkylcarbonyl, C ⁇ -C 4 ⁇ alkylcarbonyloxy, C ⁇ -C 4 -alkyl, C ⁇ -C 4 -haloalkyl, C ⁇ -C 4 -alkylthio, C ⁇ -C 4 -haloalkylthio , C ⁇ -C 4 alkoxy, C ⁇ -C 4 haloalkoxy.
  • the organic molecule parts mentioned for the substituents R 1 - R 9 or as residues on phenyl, hetaryl and heterocyclyl rings represent collective terms for individual lists of the individual group members.
  • All hydrocarbon chains that is to say all alkyl, haloalkyl, cycloalkyl, , Alkoxy-alkyl, alkoxy, haloalkoxy, alkyliminooxy, alkoxyamino, alkylsulfonyl, haloalkylsulfonyl, alkylcarbonyl, haloalkylcarbonyl, alkoxycarbonyl, alkoxyalkoxycarbonyl, alkenyl, cycloalkenyl, alkynyl parts can be straight-chain or branched.
  • halogenated substituents preferably carry one to five identical or different halogen atoms. Halogen is fluorine, chlorine, bromine or iodine.
  • C ⁇ -C 4 alkyl and the alkyl parts of C ⁇ -C 4 alkylcarbonyl: ⁇ methyl, ethyl, n-propyl, 1-methylethyl, butyl, 1-methylpropyl, 2-methylpropyl and 1, 1-dimethylethyl;
  • C ⁇ -C 6- alkyl and the alkyl parts of C ⁇ -C 6 -alkoxy-C C-C6-alkyl and C ⁇ -C 6 -alkylcarbonyl: C ⁇ -C 4 -alkyl, as mentioned above, and pentyl, 1-methylbutyl, 2nd -Methylbutyl, 3-methylbutyl, 2,2-dimethylpropyl, 1-ethylpropyl, hexyl, 1, 1-dimethylpropyl, 1,2-dimethylpropyl, 1-methylpentyl, 2-methylpentyl, 3-methylpentyl, 4-methylpentyl, 1 , 1-dimethylbutyl, 1,2-dimethylbutyl, 1, 3-dimethylbutyl, 2, 2-dimethylbutyl, 2, 3-dimethylbutyl, 3, 3-dimethylbutyl, 1-ethylbutyl, 2-ethylbutyl, 1, 1 , 2-trimethylpropyl, 1-ethy
  • C ⁇ -C 4 haloalkyl a C -C 4 alkyl radical as mentioned above, which is partially or completely substituted by fluorine, chlorine, bromine and / or iodine, for example chloromethyl, dichloromethyl, trichloromethyl, fluoromethyl, difluoromethyl, trifluoromethyl, chlorofluoromethyl , Dichlorofluoromethyl, chloro - difluoromethyl, 2-fluoroethyl, 2-chloroethyl, 2-bromoethyl, 2-iodoethyl, 2, 2-difluoroethyl, 2, 2, 2-trifluoroethyl, 2-chloro-2-fluoroethyl, 2-chloro-2 , 2-difluoroethyl, 2, 2-dichloro-2-fluoroethyl, 2, 2, 2-trichloroethyl, pentafluoroethyl, 2-fluoropropyl, 3-
  • C ⁇ -C 6 -haloalkyl and the haloalkyl parts of C ⁇ -C 6 -haloalkylcarbonyl: C ⁇ -C 4 ⁇ haloalkyl as mentioned above - and 5-fluoropentyl, 5-chloropentyl, 5-bromopentyl, 5-iodopentyl, undecafluoropentyl , 6-fluorohexyl, 6-chlorohexyl, 6-bromohexyl, 6-iodohexyl and dodecafluorohexyl;
  • C ⁇ -C 4 -alkoxy and the alkoxy parts of C ⁇ -C 4 ⁇ alkoxyamino, C ⁇ -C 4 -alkoxy-C 2 -C 6 -alkoxycarbonyl and C ⁇ -C 4 ⁇ alkoxycarbonyl: methoxy, ethoxy, propoxy, 1-methylethoxy, Butoxy, 1-methylpropoxy, 2-methylpropoxy and 1, 1-dimethylethoxy;
  • C 2 -C 6 alkoxycarbonyl and C ⁇ -C 6 alkoxycarbonyl C ⁇ -C 4 alkoxy as mentioned above, and pentoxy, 1-methylbutoxy, 2-methylbutoxy, 3-methoxylbutoxy, 1, 1-dimethylpropoxy, 1, 2-dimethylpropoxy, 2, 2-dimethylpropoxy, 1-ethylpropoxy, hexoxy, 1-methylpentoxy, 2-methylpentoxy, 3-methylpentoxy, 4-methylpentoxy, 1, 1-dimethylbutoxy, 1, 2-dimethylbutoxy, 1,3-dimethylbutoxy, 2, 2-dimethylbutoxy, 2, 3-dimethylbutoxy, 3,3-dimethylbutoxy, 1-ethylbutoxy, 2-ethylbutoxy, 1,1,2-tri- methylpropoxy, 1, 2, 2-trimethylpropoxy, 1-ethyl-l-methylpropoxy and l-ethyl-2-methylpropoxy;
  • C ⁇ -C 4 haloalkoxy a C ⁇ -C 4 alkoxy radical as mentioned above which is partially or completely substituted by fluorine, chlorine, bromine and / or iodine, for example fluoromethoxy, difluoromethoxy, trifluoromethoxy, chlorodifluoromethoxy, bromodifluoromethoxy, 2 -Fluoroethoxy, 2-chloroethoxy, 2-bromoethoxy, 2-iodoethoxy, 2, 2-difluoroethoxy, 2, 2-trifluoroethoxy, 2-chloro-2-fluoroethoxy, 2-chloro-2, 2-difluoroethoxy, 2, 2 -Dichlor-2-fluoroethoxy, 2, 2, 2-trichloroethoxy, pentafluoroethoxy, 2-fluoropropoxy, 3-fluoropropoxy, 2-chloropropoxy, 3-chloropropoxy, 2-bromopropoxy, 3-brom
  • C ⁇ -C 6 -alkylsulfonyl C ⁇ -C 4 -alkylsulfonyl as mentioned above, and pentylsulfonyl, 1-methylbutylsulfonyl, 2-methylbutylsulfonyl, 3-methylbutylsulfonyl, 2, 2-dirnethylpropylsulfonyl, 1-ethylpropylsulfonyl Dimethylpropylsulfonyl, 1, 2-dimethylpropylsulfonyl, hexylsulfonyl, 1-methylpentylsulfonyl, 2-methylpentylsulfonyl, 3-methylpentylsulfonyl, 4-methylpentylsulfonyl, 1, 1-dimethylbutylsulfonyl, 1, 2-dimethylbutylsulfonyl, 2-sulfylylsulfonyl, 1 Dimethylbut
  • C ⁇ -C 4 alkyliminooxy methyliminooxy, ethyliminooxy, 1-propyliminooxy, 2-propyliminooxy, 1-butyliminooxy and 2-butyliminooxy;
  • C 3 -C 6 alkenyl prop-1-en-l-yl, prop-2-en-l-yl, 1-methyl-ethenyl, buten-1-yl, buten-2-yl, buten-3- yl, 1-methyl-prop-1-en-l-yl, 2-methyl-prop-l-en-l-yl, l-methyl-prop-2-en- 1-yl, 2-methyl-prop- 2-en-l-yl, penten-1-yl, penten-2-yl, penten-3-yl, penten-4-yl, 1-methyl-but-l-en-l-yl, 2-methyl- but-1-en-l-yl, 3-methyl-but-l-en-l-yl, 1-methyl-but-2-en-l-yl, 2-methyl-but-2-en-l- yl, 3-methyl-but-2-en-l-yl, l-methyl-but-3-en-l-yl, 2-methyl-but-3-en-l-yl, 3-methyl
  • C 2 -C 6 alkenyl C 3 -C 6 alkenyl as mentioned above, and ethenyl;
  • C 3 -C 6 alkynyl prop-1-in-1-yl, prop-2-in-1-yl, but-1-in-1-yl, but-1-in-3-yl, but- l-in-4-yl, but-2-in-l-yl, pent-1-in-l-yl, pent-l-in-3-yl, pent-l-in-4-yl, pent l-in-5-yl, pent-2-in-l-yl, pent-2-in-4-yl, pent-2-in-5-yl, 3-methyl-but-l-in-3- yl, 3-methyl-but-l-in-4-yl, hex-1-in-l-yl, hex-l-in-3-yl, hex-l-in-4-yl, hex-l- in-5-yl, hex-1-in-6-yl, hex-2-in-1-yl, hex-2-in-4-yl, hex
  • C 2 -C 6 ⁇ alkynyl C 3 -C 6 alkynyl, as mentioned above, and ethynyl:
  • C 3 -C 6 cycloalkyl cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl and cyclohexyl;
  • C 4 -C 6 cycloalkenyl cyclobuten-1-yl, cyclobuten-3-yl, cyclopenten-1-yl, cyclopenten-3-yl, cyclopenten-4-yl, cyclohexen-1-yl, cyclohexene 3-yl and cyclohexen-4-yl;
  • heterocyclyl as well as the heteroxyclyl residues in heterocyclyloxy: three- to seven-membered, saturated or partially unsaturated mono- or polycyclic heterocycles, which consist of one to three heteroatoms selected from a group
  • oxygen, nitrogen and sulfur such as oxiranyl, 2-tetrahydrofuranyl, 3-tetrahydrofuranyl, 2-tetrahydro- thienyl, 3-tetrahydrothienyl, 2-pyrrolidinyl, 3-pyrrolidihy, 3-isoxazolidinyl, 4-isoxazolidinyl, 5-isoxazolidinyl, 3-isothiazolidinyl, 4-isothiazolidinyl, 5-isothiazolidinyl, 3-pyrazolidinyl, 4-pyrazolidinyl, 5- Pyrazolidinyl, 2-oxazolidinyl, 4-oxazolidinyl, 5-oxazolidinyl, 2-thiazolidinyl, 4-thiazolidinyl, 5-thiazolidinyl, 2-imidazolidinyl, 4-imidazolidinyl, 1,2, 4-oxadiazolidin-3-yl, 1, 2, 4-oxadiazolidin-5
  • Carbon ring members may additionally contain one to four nitrogen atoms or one to three nitrogen atoms and one oxygen or one sulfur atom or one oxygen or one sulfur atom, e.g. 2-furyl, 3-furyl, 2-thienyl, 3-thienyl, 2-pyrrolyl, 3-pyrrolyl, 3-isoxazolyl,
  • All phenyl, hetaryl and heterocyclyl rings are preferably unsubstituted or carry one to three halogen atoms and / or one or two radicals from the following group: nitro, cyano, methyl, trifluoromethyl, methoxy, trifluoromethoxy or methoxycarbonyl.
  • the variables preferably have the following meanings, in each case individually or in combination:
  • R 1 is nitro, halogen, cyano, thiocyanato, C ⁇ -C6 alkyl, C ⁇ -C6-halo-alkyl, C ⁇ -C -alkoxy-C ⁇ -6 C 6 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 alkynyl, -OR 3 or -S (0) n R 3 ;
  • nitro, halogen such as fluorine, chlorine or bromine, Cx-C ß -haloalkyl, -OR 3 or -S0 2 R 3 ;
  • R 2 is hydrogen, nitro, halogen, cyano, rhodano, C ⁇ -Cg-alkyl, ⁇ C ⁇ -C 6 -haloalkyl, C ⁇ -C 6 -alkoxy-C ⁇ -C 6 -alkyl, C 2 -C 6 -alkenyl, C 2 -C 6 alkynyl, -OR 3 or -S (0) n R 3 ;
  • n 0, 1 or 2, particularly preferably 0 or 2;
  • R 3 is hydrogen, C ⁇ -C 6 alkyl, C ⁇ -Cg haloalkyl, C 2 -C 6 alkenyl,
  • R 4 is hydrogen, C ⁇ -Cg-alkyl or C ⁇ -Cg-haloalkyl; particularly preferably hydrogen, methyl, ethyl or trifluoromethyl;
  • R 5 is C ⁇ -Cg-alkyl or C ⁇ -Cg-haloalkyl; particularly preferably methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl or isobutyl;
  • R 6 is hydrogen, C ⁇ -C 6 -alkyl, C ⁇ -C 6 -alkylcarbonyl, C ⁇ -C 6 -haloalkylcarbonyl, C--Cg-alkoxycarbonyl, C ⁇ -C 6 -alkylsulfonyl, C ⁇ -Cg-haloalkylsulfonyl, phenylcarbonylmethyl, or phenyl - Sulfonyl, where the phenyl ring of the latter two substituents can be partially or completely halogenated and / or can carry one to three of the following radicals: nitro, cyano, C ⁇ -C 4 alkyl, C ⁇ -C 4 haloalkyl, C ⁇ -C 4 -Alkoxy, C ⁇ -C 4 haloalkoxy;
  • X 1 is a straight-chain or branched C ⁇ -C 4 ⁇ alkylene, a C 2 -C 4 alkenylene or a C 2 -C 4 alkynylene chain, particularly preferably an ethylene, propylene, propenylene or propinylene chain, which by a Heteroatom selected from the group Oxygen or sulfur, preferably oxygen
  • alkylene, alkenylene or alkynylene radicals mentioned can be partially halogenated and / or can carry one to three of the following groups:
  • R 7 is hydrogen, C ⁇ -C 4 -alkyl, C 2 -C -alkenyl, C 2 -C 4 -alkynyl, phenyl, phenyl-C ⁇ -C 4 ⁇ alkyl, where the alkyl,
  • Alkenyl or alkynyl radicals can be partially or completely halogenated and / or can be substituted by one or more of the following radicals:
  • heterocyclic or heteroaromatic group may be partially or completely halogenated and / or may be substituted by R 8 ;
  • R 8 is hydrogen, hydroxy, mercapto, amino, cyano, nitro, formyl, C ⁇ -C 4 -alkylamino, C ⁇ -C 4 -dialkylamino, C ⁇ -C 4 -alkoxycarbonyl, C ⁇ -C 4 -alkylcarbonyl, C ⁇ -C 4 -alkylcarbonyloxy , C ⁇ -C 4 alkyl, C ⁇ -C 4 -haloalkyl, C ⁇ -C-alkylthio, C ⁇ -C 4 -haloalkylth ⁇ cT, C ⁇ -C 4 -alkoxy, C ⁇ -C 4 -haloalkoxy, the alkyl radicals in each case being substituted by one or more of the following radicals can:
  • the compounds of the formula Ia are particularly preferred, where R 1 is bonded in position 2 and R 2 is bonded in position 4 of the phenyl ring.
  • the compounds of formula Ia according to the invention are extremely preferred, in which the substituents R 1 , R 2 and X 1 have the meaning given above and Het for a five- or six-membered, partially or completely saturated, heterocyclic group or a five- or six-membered heteroaromatic group with up to three heteroatoms, particularly preferably with one or two heteroatoms selected from the following three groups:
  • heterocyclic or heteroaromatic group may be partially or completely halogenated and / or may be substituted by R 8 ;
  • Chlorine, R 5 is methyl and R 6 is hydrogen and the substituents X 1 and Het correspond to one row of Table A for each individual compound.
  • Substituents X 1 and Het correspond to one row of Table A for each individual compound.
  • Substituents X 1 and Het correspond to one row of Table A for each individual compound.
  • Substituents X 1 and Het correspond to one row of Table A for each individual compound.
  • Substituents X 1 and Het correspond to one row of Table A for each individual compound.
  • Substituents X 1 and Het correspond to one row of Table A for each individual compound.
  • Substituents X 1 and Het correspond to one row of Table A for each individual compound.
  • Substituents X 1 and Het correspond to one row of Table A for each individual compound.
  • Substituents X 1 and Het correspond to one row of Table A for each individual compound.
  • Substituents X 1 and Het correspond to one row of Table A for each individual compound.
  • Table 109 Connections 109.1 - 109.920
  • Table 129 Connections 129.1 - 129.920
  • Substituents X 1 and Het correspond to one row of Table A for each individual compound.
  • Table 139 Connections 139.1 - 139.920
  • the compounds I and their agriculturally useful salts are suitable - both as isomer mixtures and in the form of the pure isomers - as herbicides.
  • the herbicidal compositions containing I control vegetation very well on non-cultivated areas, particularly when high amounts are applied. In crops such as wheat, rice, maize, soybeans and cotton, they work against weeds and grass weeds without causing any significant damage to crops. This effect occurs especially at low application rates.
  • the compounds I or compositions containing them can also be used in a further number of crop plants for eliminating undesired plants.
  • the following crops are considered, for example:
  • the compounds I can also be used in crops which are tolerant to the action of herbicides by breeding, including genetic engineering methods.
  • the herbicidal compositions or the active ingredients can be applied pre- or post-emergence. If the active ingredients are less compatible for certain crop plants, application techniques can be used in which the herbicidal compositions are sprayed with the aid of sprayers in such a way that the leaves of the sensitive crop plants are not hit wherever possible, while the active ingredients are applied to the leaves of undesirable plants growing below them or the uncovered floor area (post-directed, lay-by).
  • the compounds I or the herbicidal compositions comprising them can be sprayed or atomized, for example in the form of directly sprayable aqueous solutions, powders, suspensions, including high-strength aqueous, oily or other suspensions or dispersions, emulsions, old-dispersions, pastes, dusts, sprays or granules , Dusting, scattering or pouring.
  • the application forms depend on the purposes; in any case, they should ensure the finest possible distribution of the active compounds according to the invention.
  • mineral oil fractions of medium to high boiling point such as kerosene or diesel oil, also coal tar oils and oils of vegetable or animal origin, aliphatic, cyclic and aromatic hydrocarbons, e.g. Paraffin, tetrahydronaphthalene, alkylated naphthalenes or their derivatives, alkylated benzenes or their derivatives, alcohols such as methanol, ethanol, propanol, butanol, cyclohexanol, ketones such as cyclohexanone or strongly polar solvents, e.g. B. amines such as N-methylpyrrolidone or water.
  • mineral oil fractions of medium to high boiling point such as kerosene or diesel oil, also coal tar oils and oils of vegetable or animal origin
  • aliphatic, cyclic and aromatic hydrocarbons e.g. Paraffin, tetrahydronaphthalene, alkylated naphthalenes or their derivatives, al
  • Aqueous use forms can be prepared from emulsion concentrates, suspensions, pastes, wettable powders or water-dispersible granules by adding water.
  • the substituted 4-benzoyl-pyrazoles as such or dissolved in an oil or solvent can be homogenized in water by means of wetting agents, adhesives, dispersants or emulsifiers.
  • concentrates consisting of an active substance, wetting agent, tackifier, dispersant or emulsifier and possibly solvent or oil, which are suitable for dilution with water.
  • the surface-active substances are the alkali metal, alkaline earth metal and ammonium salts of aromatic sulfonic acids, for example lignin, phenol, naphthalene and dibutylnaphthalenesulfonic acid, and of fatty acids, alkyl and alkylarylsulfonates, alkyl, lauryl ether and fatty alcohol sulfates, and salts of sulfated hexa- , Hepta and octadecanols and of fatty alcohol glycol ethers, Kondensati ⁇ products of sulfonated naphthalene and its derivatives with formaldehyde, condensation products of naphthalene or naphthalenesulfonic acids with phenol and formaldehyde, polyoxyethylene octylphenol ether, ethoxylated isooctyl-, octyl- or nonylphenol, alkylphenyl,
  • Powders, materials for broadcasting and dusts can be prepared by mixing or grinding the active substances together with a solid carrier.
  • Granules e.g. Coated, impregnated and homogeneous granules can be produced by binding the active ingredients to solid carriers.
  • Solid carriers are mineral earths such as silica, silica gels, silicates, talc, kaolin, limestone, lime, chalk, bolus, loess, clay, dolomite, diatomaceous earth, calcium and magnesium sulfate, magnesium oxide, ground plastics, fertilizers such as ammonium sulfate, ammonium phosphate, Ammonium nitrate, ureas and vegetable products such as corn flour, tree bark, wood and nutshell flour, cellulose powder or other solid carriers.
  • mineral earths such as silica, silica gels, silicates, talc, kaolin, limestone, lime, chalk, bolus, loess, clay, dolomite, diatomaceous earth, calcium and magnesium sulfate, magnesium oxide, ground plastics, fertilizers such as ammonium s
  • the concentrations of the active ingredients I in the ready-to-use preparations can be varied over a wide range.
  • the formulations generally contain 0.001 to 98% by weight, preferably 0.01 to 95% by weight, of at least one active ingredient.
  • the active ingredients are used in a purity of 90% to 100%, preferably 95% to 100% (according to the NMR spectrum).
  • the compounds I according to the invention can be formulated, for example, as follows:
  • Parts by weight of water give an aqueous dispersion which contains 0.02% by weight of the active ingredient.
  • II 20 parts by weight of the compound I are dissolved in a '"""mixture consisting of 40 parts by weight of cyclohexanone, 30 parts by weight of isobutanol, 20 parts by weight of the adduct of 7 mol of ethylene oxide to 1 mol of isooctylphenol and 10 parts by weight of the adduct of 40 moles of ethylene oxide 1 mol of castor oil is obtained by pouring the solution into 100,000 parts by weight of water and finely distributing it therein to give an aqueous dispersion which contains 0.02% by weight of the active ingredient.
  • Dissolved mixture which consists of 25 parts by weight of cyclohexanone, 65 parts by weight of a mineral oil fraction from the boiling point 210 to 280 ° C and 10 parts by weight of the adduct of 40 moles of ethylene oxide and 1 mole of castor oil. Pouring the solution into 100,000 parts by weight of water and finely distributing it therein gives an aqueous dispersion which comprises 0.02% by weight of the active ingredient.
  • active ingredient I 20 parts by weight of active ingredient I are mixed well with 3 parts by weight of the sodium salt of diisobutylnaphthalenesulfonic acid, 17 parts by weight of the sodium salt of a lignin sulfonic acid from a sulfite waste liquor and 60 parts by weight of powdered silica gel and ground in a hammer mill.
  • Mixture in 20,000 parts by weight of water contains a spray mixture which contains 0.1% by weight of the active ingredient.
  • V 3 parts by weight of active ingredient I are mixed with 97 parts by weight of finely divided kaolin. In this way a dust is obtained which contains 3% by weight of the active ingredient.
  • VII 1 part by weight of compound I is dissolved in a mixture consisting of 70 parts by weight of cyclohexanone, 20 parts by weight of ethoxylated isooctylphenol and 10 parts by weight of ethoxylated castor oil.
  • a stable emulsion concentrate is obtained.
  • VIII 1 part by weight of compound I is dissolved in a mixture "consisting of 80 parts by weight of cyclohexanone and 20 parts by weight of Wettol ® EM 31 (nonionic emulsifier based on ethoxylated castor oil). This gives a stable emulsion concentrate 5.
  • substituted 4-to Benzoylpyrazoles with numerous representatives of other herbicidal or growth - mixed 10-regulating active ingredients and applied together.
  • 1,2,4-thiadiazoles, 1, 3, 4-thiadiazoles, Anu.de, aminophosphoric acid and its derivatives, aminotriazoles, anilides, (het) -aryloxyalkanoic acid and its derivatives, benzoic acid and its derivatives, benzenes come as mixing partners thiadiazinone, 2-aroyl-l, 3-cyclohexanedione, hetaryl-aryl-ketone, benzylisoxazolidinone, meta-CF3-phenyl derivative, carbamate, quinoline carboxylic acid and its derivative, chloroacetanilide, cyclohexane-1, 3-dione derivative, diazine acid, dichloroacid and their derivatives, dihydrobenzofurans, di
  • the amount of active ingredient applied is
  • target plants and growth stage 0.001 to 3.0, preferably 0.01 to 1.0 kg / ha of active substance (see p.)
  • Step b 2-chloro-3- (N-3,5-dimethylpyrazolyloxymethyl) -4 -sulfonylmethyl -benzoic acid methyl ester
  • Step c 2-chloro-3- (N-3,5-dimethylpyrazolyloxymethyl) -4-sulfonyl-methyl-benzoic acid
  • Step d 2-chloro-3 - (N-3,5-dimethylpyrazolyloxymethyl) phenyl) -4 -sulfonylmethyl- (N-methyl-2-hydroxypyrazole) methanone
  • the crude product is heated to 100 ° C. for 6 h with 1.2 g of potassium carbonate in 20 ml of 1,4-dioxane.
  • the reaction mixture is distilled in 500 ml. Water entered and extracted with diethyl ether.
  • the organic phase is adjusted to pH 3 with 10% aqueous hydrochloric acid and extracted with dichloromethane.
  • Plastic pots with loamy sand with about 3.0% humus served as the culture vessels.
  • the seeds of the test plants were sown separately according to species.
  • the active ingredients suspended or emulsified in water were applied directly after sowing using finely distributing nozzles.
  • the tubes were lightly sprinkled to promote germination and growth, and then covered with clear plastic hoods until the plants had grown. This cover causes the test plants to germinate evenly, provided that this has not been impaired by the active ingredients.
  • test plants For the purpose of post-emergence treatment, the test plants, depending on the growth habit, were first grown to a height of 3 to 15 cm and then treated with the active ingredients suspended or emulsified in water. The test plants were either sown directly and grown in the same containers or they were first grown separately as seedlings and transplanted into the test vessels a few days before treatment.
  • the plants were kept at temperatures of 10 - 25 ° C or 20 - 35 ° C depending on the species.
  • the trial period lasted 2 to 4 weeks. During this time, the plants were cared for and their response to each treatment was evaluated.
  • Evaluation was carried out on a scale from 0 to 100. 100 means no emergence of the plants or complete destruction of at least the aerial parts and 0 means no damage or normal growth.

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Abstract

Substituierte 4-Benzoyl-pyrazole der Formel (I), in der die Substituenten die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, sowie deren landwirtschaftlich brauchbaren Salze, Verfahren und Zwischenprodukte zur Herstellung von Verbindungen der Formel (I), Mittel, welche diese enthalten, sowie die Verwendung der Verbindungen der Formel (I) und diese enthaltende Mittel zur Schadpflanzenbekämpfung.

Description

HETEROCYCLISCH SUBSTITUIERTE 4-BENZ0YL-PYRAZ0LE ALS HERBIZIDE
Beschreibung
Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte 4-Benzoyl- pyrazole der Formel I
Figure imgf000003_0001
in der die Substituenten folgende Bedeutung haben:
R1, R2 Wasserstoff, Mercapto, Nitro, Halogen, Cyano, Rhodano, Cι-C6-Alkyl, Cι-C6-Halogenalkyl, Cj.-C6-Alkoxy, C2-C6-Alkenyl, C2-C6-Alkinyl, -OR3 , -OCOR3 , -OS02R3,
-S(0)nR3, -S02OR3, -S02N(R3)2, - R3S02R3 oder -NR3COR3 ;
R3 Wasserstoff, Ci-Cδ-Alkyl, Ci-Cβ-Halogenalkyl, C2-C6~
Alkenyl, C -C6-Alkinyl, Phenyl oder Phenyl-Cχ-C6-alkyl; wobei die genannten Alkylreste partiell oder vollständig halogeniert sein können und/ oder eine bis drei der folgenden Gruppen tragen können:
Hydroxy, Mercapto, Amino, Cyano, R3, -OR3 , -SR3, -N(R3) , =NOR3, -OCOR3, -SCOR3, -NR3COR3 , -C02R3 , -COSR3 , -CON(R3)2,
Cι-C -Alkyliminooxy, Cι-C4-Alkoxyamino, Cι-C4-Alkyl- carbonyl, Cι-C4-Alkoxy-C2-C6-alkoxycarbonyl, Cι-C -Alkyl- sulfonyl, Heterocyclyl, Heterocyclyloxy, Phenyl, Benzyl, Hetaryl, Phenoxy, Benzyloxy und Hetaryloxy, wobei die acht letztgenannten Reste ihrerseits substituiert sein können;
n 0, 1 oder 2;
Q ein in 4-Stellung verknüpftes Pyrazol der Formel II,
Figure imgf000003_0002
wobei
R4 für Wasserstoff, Cj.-C6-Alkyl oder Cι-C6-Halogenalkyl;
R5 für Ci-Cß-Alkyl, Ci-Cδ-Halogenalkyl , Phenyl oder
Phenyl das partiell oder vollständig halogeniert sein kann und/oder einen bis drei der folgenden Reste tragen kann:
Nitro, Cyano, Ci^-Alkyl, Cι-C4-Halogenalkyl, Cχ-C4-Alkoxy, Cι-C4-Halogenalkoxy;
R6 für Wasserstoff, Cι-C6-Alkyl, Ci-Cg-Halogenalkyl, Cι-C6-Alkylcarbonyl , Ci-Cε-Halogenalkylcarbonyl , Cι-C6-Alkoxycarbonyl , Cj_-C6-Alkylsulfonyl, Ci-Cε-
Halogenalkylsulfonyl, Phenylcarbonyl, Phenylcarbonyl- ethyl, Phenoxycarbonyl oder Phenylsulfonyl,
wobei die vier letztgenannten Substituenten unsub- stituiert sind oder der Phenylring jeweils partiell oder vollständig halogeniert sein kann und/oder einen bis drei der folgenden Reste tragen kann:
Nitro, Cyano, C;ι_-C4-Alkyl, Cι-C4-Halogenalkyl,
Cχ-C4-Alkoxy, Cχ-C4-Halogenalkoxy;
stehen;
X1 eine geradkettige oder verzweigte Ci-Cg-Alkylen-, eine
C2-C6~Alkenylen- oder eine C2-Cg-Alkinylenkette, die durch ein Heteroatom ausgewählt aus der Gruppe:
Sauerstoff oder Schwefel
unterbrochen ist und wobei die genannten Alkylen-, Alkenylen- oder Alkinylenreste partiell halogeniert sein können und/oder eine bis drei der folgenden Gruppen tragen können:
-OR7, -OCOR7, -OCONHR7 oder -OS02R7;
R7 Wasserstoff, Cι-C6-Alkyl, C2-C6-Alkenyl, C2-C6-Alkinyl, Phenyl, Phenyl-Ci-Cg-alkyl, wobei die genannten Alkyl-, Alkenyl oder Alkinylreste partiell oder vollständig haloge- niert sein können und/oder durch einen oder mehrere der folgenden Reste substituiert sein können: Hydroxy, Mercapto, Amino, Cyano, Nitro, Formyl, Cχ-C4-Alkyl- amino, Cχ-C4-Dialkylamino, Cχ-C4~Alkoxycarbonyl, Cχ-C4-Alkyl- carbonyl, Cχ-C4-Alkylcarbonyloxy, Cχ-C4-Alkyl, Cχ-C4~Halogen- alkyl, Cχ-C4-Alkylthio, C -C4-Halogenalkylthio, Cχ-C4-Alkoxy, Cχ-C4-Halogenalkoxy;
Het eine drei- bis sechsgliedrige, teilweise oder vollständig gesättigte, heterocyclische Gruppe oder eine drei- bis sechs¬ gliedrige heteroaromatische Gruppe mit bis zu drei Hetero- atomen ausgewählt aus folgenden drei Gruppen:
Stickstoff,
Sauerstoff in Kombination mit mindestens einem Stickstoff oder
Schwefel in Kombination mit mindestens einem Stickstoff,
wobei die gennante heterocyclische oder heteroaromatische Gruppe partiell oder vollständig halogeniert sein kann und/ oder durch R8 substituiert sein kann;
R8 Wasserstoff, Hydroxy, Mercapto, Amino, Cyano, Nitro, Formyl, Cχ-C4-Alkylamino, Cx-C4-Dialkylanu.n0, Cχ-C4-Alkoxycarbonyl, Cχ-C4-Alkylcarbonyl, Cχ-C4-Alkylcarbonyloxy, Cχ-C4-Alkyl,
Cχ-C4-Halogenalkyl, Cχ-C4-Alkylthio, Cχ-C4-Halogenalkylthio, Cχ-C4-Alkoxy, Cχ-C4~Halogenalkoxy, wobei die Alkylreste in allen Fällen jeweils durch einen oder mehrere der folgenden Reste substituiert sein können:
Cyano, Formyl, Cx-C4-Alkyla1rd.no, Cχ-C4-Dialkylamino, Cχ-C4-Alkoxycarbonyl, Cχ-C4-Alkylcarbonyl, Cχ-C4~Alkyl- carbonyloxy, Cχ-C4-Alkyl, Cι-C -Halogenalkyl, Cχ-C4-Alkylthio, Cχ-C4-Halogenalkylthio, Cχ-C4~Alkoxy, Cχ-C4-Halogenalkoxy;
sowie deren landwirtschaftlich brauchbaren Salze.
Außerdem betrifft die Erfindung Verfahren und Zwischenprodukte zur Herstellung von Verbindungen der Formel I, Mittel welche diese enthalten, sowie die Verwendung der Verbindungen der Formel I und diese enthaltende Mittel zur Schadpflanzenbekämpfung.
Aus der Literatur, beispielsweise aus EP-A 282 944 sind 4-Benzoyl-pyrazole bekannt. Die herbiziden Eigenschaften der bisher bekannten Verbindungen sowie die Verträglichkeiten gegenüber Kulturpflanzen können jedoch nur bedingt befriedigen. Es lag daher dieser Erfindung die Aufgabe zugrunde, neue, insbesondere herbizid wirksame, Verbindungen mit verbesserten Eigenschaften zu finden.
Demgemäß wurden die erfindungsgemäßen 4-Benzoyl-pyrazole der Formel I sowie deren herbizide Wirkung gefunden.
Ferner wurden herbizide Mittel gefunden, die die Verbindungen I enthalten und eine sehr gute herbizide Wirkung besitzen. Darüber hinaus wurden Verfahren zur Herstellung dieser Mittel und Verfahren zur Bekämpfung von unerwünschtem Pflanzenwuchs mit den Verbindungen I gefunden.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind auch Stereoisomere der Verbindungen der Formel I. Es werden sowohl reine Stereoisomere als auch Gemische hiervon erfaßt.
Die Verbindungen der Formel I können je nach Substitutionsmuster ein oder mehrere Chiralitätszentren enthalten und liegen dann als Enantiomeren oder Diastereomerengemische vor. Gegenstand der Erfindung sind sowohl die reinen Enantiomeren oder Diastereomeren als auch deren Gemische.
Die Verbindungen der Formel I können auch in Form ihrer landwirtschaftlich brauchbaren Salze vorliegen, wobei es auf die Art des Salzes in der Regel nicht ankommt. Im allgemeinen kommen die Salze derjenigen Kationen oder die Säureadditionssalze derjenigen Säuren in Betracht, deren Kationen, beziehungsweise Anionen, die herbizide Wirkung der Verbindungen I nicht negativ beeinträchtigen.
Es kommen als Kationen, insbesondere Ionen der Alkalimetalle, vorzugsweise Lithium, Natrium und Kalium, der Erdalkalimetalle, vorzugsweise Calcium und Magnesium, und der Übergangsmetalle, vorzugsweise Mangan, Kupfer, Zink und Eisen, sowie Ammonium, wobei hier gewünschtenfalls ein bis vier Wasserstoffatome durch Cχ-C4-Alkyl oder Hydroxy-Cχ-C4-alkyl und/oder ein Phenyl oder Benzyl ersetzt sein können, vorzugsweise Diisopropylammonium,
Tetramethylammonium, Tetrabutylammoniu , Trimethylbenzylammonium, des weiteren Phosphoniumionen, Sulfoniumionen, vorzugsweise Tri (Cχ-C4-alkyl) -sulfoniu und Sulfoxoniumionen, vorzugsweise Tri (Cχ-C4-alkyl) -sulfoxonium, in Betracht. Anionen von brauchbaren Säureadditionsalzen sind in erster Linie Chlorid, Bromid, Fluorid, Hydrogensulfat, Sulfat, Dihydrogen- phosphat, Hydrogenphosphat, Nitrat, Hydrogencarbonat , Carbonat, Hexafluorosilikat, Hexafluorophosphat, Benzoat sowie die Anionen von Cχ-C4-Alkansäuren, vorzugsweise Formiat, Acetat, Propionat und Butyrat .
Verfahren A:
Umsetzungen von Pyrazolen der Formel II (mit R6 = H) mit einer aktivierten Carbonsäure lila oder einer Carbonsäure Illb, die vorzugsweise in situ aktiviert wird, zu dem Acylierungsprodukt V und anschließende Umlagerung zu den erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel Ia.
Figure imgf000007_0001
Illb
Figure imgf000007_0002
lla (mitR6=H) lila
Figure imgf000007_0003
la(mitR6=H) L1 steht für eine nucleophil austauschbare Abgangsgruppe, wie Halogen z.B. Brom, Chlor, Hetaryl, z.B. Imidazolyl, Pyridyl, Carboxylat, z.B. Acetat, Trifluoracetat etc.
Die aktivierte Carbonsäure kann direkt eingesetzt werden, wie im Fall der Carbonsäurehalogenide oder in situ erzeugt werden, z.B. mit Dicyclohexylcarbodiimid, Triphenylphosphin/Azodicarbonsäure- ester, 2-Pyridindisulfit/Triphenylphosphin, Carbonyldiimidazol etc.
Gegebenenfalls kann es von Vorteil sein, die Acylierungsreaktion in Gegenwart einer Base auszuführen. Die Reaktanden und die Hilfsbase werden dabei zweckmäßigerweise in äquimolaren Mengen eingesetzt. Ein geringer Überschuß der Hilfsbase z.B. 1,2 bis 1,5 Moläquivalente, bezogen auf II, kann unter Umständen vorteilhaft sein.
Als Hilfsbasen eignen sich tertiäre Alkylamine, Pyridin oder Alkalimetallcarbonate. Als Lösungsmittel können z.B. chlorierte Kohlenwasserstoffe, wie Methylenchlorid, 1, 2-Dichlorethan, aromatische Kohlenwasserstoffe, wie Toluol, Xylol, Chlorbenzol, Ether, wie Diethylether, Methyl-tert. -butylether, Tetrahydrofuran, Dioxan, polare aprotische Lösungsmittel, wie Acetonitril, Dimethylformamid, Dimethylsulfoxid oder Ester wie Essigsäure- ethylester oder Gemische hiervon verwendet werden.
Werden Carbonsäurehalogenide als aktivierte Carbonsäurekomponente eingesetzt, so kann es zweckmäßig sein, bei Zugabe dieses Reaktionspartners die Reaktionsmischung auf 0 - 10 °C abzukühlen. An- schließend rührt man bei 20 - 100 °C, vorzugsweise bei 25 - 50 °C, bis die Umsetzung vollständig ist. Die Aufarbeitung erfolgt in üblicher Weise, z.B. wird das Reaktionsgemisch auf Wasser gegossen, das Wertprodukt extrahiert. Als Lösungsmittel eignen sich hierfür besonders Methylenchlorid, Diethylether und Essigsäure- ethylester. Nach Trocknen der organischen Phase und Entfernen des Lösungsmittels wird der rohe Enolester der Formel VII vorzugsweise durch Chromatographie gereinigt. Es ist aber auch möglich, den rohen Enolester der Formel VII ohne weitere Reinigung zur Um- lagerung einzusetzen.
Die Umlagerung der Enolester der Formel VII zu den Verbindungen der Formel I erfolgt zweckmäßigerweise bei Temperaturen von 20 bis 40 °C in einem Lösungsmittel und in Gegenwart einer Base sowie gegebenenfalls in Gegenwart einer Cyanoverbindung. Als Lösungsmittel können z.B. Acetonitril, Methylenchlorid, ~ 1,2-Dichlorethan, Dioxan, Essigsäureethylester, Toluol oder Gemische hiervon verwendet werden. Bevorzugte Lösungsmittel sind Acetonitril und Dioxan. 5
Geeignete Basen sind tertiäre A ine wie Triethylamin, Pyridin oder Alkalicarbonate, wie Natriumcarbonat, Kaliumcarbonat, die vorzugsweise in äquimolarer Menge oder bis zu einem vierfachen Überschuß, bezogen auf den Ester, eingesetzt werden. Bevorzugt 10 werden Triethylamin oder Alkalicarbonate verwendet.
Als Cyanoverbindungen kommen anorganische Cyanide, wie Natrium- cyanid, Kaliumcyanid und organische Cyanoverbindungen, wie Acetoncyanhydrin, Trimethylsilycyanid in Betracht. Sie werden in 15 einer Menge von 1 bis 50 Molprozent, bezogen auf den Ester, eingesetzt. Vorzugsweise werden Acetoncyanhydrin oder Trimethyl- silylcyanid, z.B. in einer Menge von 5 bis 15, vorzugsweise 10 Molprozent, bezogen auf den Ester, eingesetzt.
20 Besonders bevorzugt werden Alkalicarbonate, wie Kaliumcarbonat, in Acetonitril oder Dioxan eingesetzt.
Die Aufarbeitung kann in an sich bekannter Weise erfolgen. Das Reaktionsgemisch wird z.B. mit verdünnter Mineralsäure, wie
25 5 %ige Salzsäure oder Schwefelsäure, angesäuert, mit einem organischen Lösungsmittel, z.B. Methylenchlorid, Essigsäureethylester extrahiert. Der organische Extrakt kann mit 5 - 10 %iger Alkali - carbonatlösung, z.B. Natriumcarbonat-, Kaliumcarbonatlösung extrahiert werden. Die wäßrige Phase wird angesäuert und der sich
30 bildende Niederschlag abgesaugt und/oder mit Methylenchlorid oder Essigsäureethylester extrahiert, getrocknet und eingeengt.
(Beispiele für die Darstellung von Estern von Hydroxypyrazolen und für die Umlagerung der Ester sind z.B. in EP-A 282 944 oder 35 US 4 643 757 genannt) .
Die als Ausgangsmaterialien verwendeten Pyrazole der Formel II (mit R6 = H) sind bekannt oder können nach an sich bekannten Verfahren hergestellt werden (z.B. EP-A 240 001, J. Prakt. Chem. 40 315, 383 (1973) ) .
45 Verfahren B :
Umsetzungen von 4-Benzoyl-pyrazolen der Formel Ia mit einer Verbindung der Formel IV (mit R6 ≠ H) :
Figure imgf000010_0001
la(mitR6= H) IV (mit R6 ≠ H) I (mit R6 ≠ H)
L2 steht für eine nucleophil austauschbare Abgangsgruppe, wie Halogen, z.B. Brom, Chlor, Hetaryl, z.B. Imidazolyl, Pyridyl, Carboxylat, z.B. Acetat, Trifluoracetat, Sulfonat, z.B. Mesylat, Triflat etc.
Die Verbindungen der Formel IV können direkt eingesetzt werden, wie z.B. im Fall der Alkylhalogenide, Carbonsäurehalogenide, Sul- fonsäurehalogenide, Carbonsäureanhydride und Sulfonsaureanhydride oder in situ erzeugt werden, z.B. aktivierte Carbonsäuren
(mittels Carbonsäure und Dicyclohexylcarbodiimid, Carbonyldi- imidazol etc. ) .
Die Ausgangsverbindungen werden in der Regel im äquimolaren Verhältnis eingesetzt. Es kann aber auch von Vorteil sein, die eine oder andere Komponente im Überschuß einzusetzen.
Gegebenenfalls kann es von Vorteil sein, die Umsetzung in Gegenwart einer Base durchzuführen. Die Reaktanden und die Hilfsbase werden dabei zweckmäßigerweise in äquimolaren Mengen eingesetzt. Ein Überschuß der Hilfsbase z.B. 1,5 bis 3 Moläquivalente, bezogen auf Ia, kann unter Umständen vorteilhaft sein.
Als Hilfsbasen eignen sich tertiäre Alkylamine, wie Triethylamin, Pyridin, Alkalimetallcarbonate, z.B. Natriumcarbonat, Kaliumcarbonat und Alkalimetallhydride, z.B. Natriumhydrid. Bevorzugt verwendet werden Triethylamin, Pyridin und Kaliumcarbonat.
Als Lösungsmittel kommen z.B. chlorierte Kohlenwasserstoffe, wie Methylenchlorid, 1, 2-Dichlorethan, aromatische Kohlenwasserstoffe, z.B. Toluol, Xylol, Chlorbenzol, Ether, wie Diethylether, Methyl- ert-butylether, Tetrahydrofuran, Dioxan, polare aprotische Lösungsmittel, wie Acetonitril, Dimethylformamid, Dimethylsulfoxid oder Ester, wie Essigsäureethylester, oder Gemische hiervon in Betracht.
In der Regel liegt die Reaktionstemperatur im Bereich von 0 °C bis zur Höhe des Siedepunktes des Reaktionsgemisches.
Die Aufarbeitung kann in an sich bekannter Weise erfolgen.
Die Benzoesäuren der Formel III sind neu.
Figure imgf000011_0001
wobei die Variablen folgende Bedeutung haben:
R1, R2 Wasserstoff, Mercapto, Nitro, Halogen, Cyano, Rhodano, Cχ-C6-Alkyl, Cχ-C6-Halogenalkyl, Cχ-C6-Alkoxy, C2-C6-Alkenyl, C2-C6-Alkinyl, -OR3, -OCOR3, -0S02R3, -S(0)nR3, -S020R3, -S02N(R3)2, -NR3S02R3 oder -NR3COR3 ;
n 0, 1 oder 2;
R3 Wasserstoff, Cχ-C6-Alkyl, Cχ-C6-Halogenalkyl, C2-C6-Alkenyl, C2-C6~Alkinyl, Phenyl oder Phenyl-Cχ-C6-alkyl; wobei die genannten Alkylreste partiell oder vollständig halogeniert sein können und/ oder eine bis drei der folgenden Gruppen tragen können:
Hydroxy, Mercapto, Amino, Cyano, R3, -OR3, -SR3, -N(R3)2, =NOR3, -OCOR3, -SCOR3, -NR3COR3 , -C02R3 , -COSR3 , -CON(R3)2, Cχ-C4-Alkyliminooxy, Cχ-C4-Alkoxyamino, Cι-C4-Alkyl- carbonyl, Cχ-C4-Alkoxy-C2-C6-alkoxycarbonyl, Cχ-C4~Alkyl- sulfonyl, Heterocyclyl, Heterocyclyloxy, Phenyl, Benzyl, Hetaryl, Phenoxy, Benzyloxy und Hetaryloxy, wobei die acht letztgenannten Reste ihrerseits substituiert sein können;
X1 eine geradkettige oder verzweigte Cχ-C6~Alkylen-, eine
C2-C6-Alkenylen- oder eine C2-C6~Alkinylenkette, die durch ein Heteroatom ausgewählt aus der Gruppe:
Sauerstoff oder Schwefel unterbrochen ist und wobei die genannten Alkylen-, Alkenylen- oder Alkinylenreste partiell halogeniert sein können und/oder eine bis drei der folgenden Gruppen tragen können:
-OR7, -OCOR7, -OCONHR7 oder -0SO2R7;
R7 Wasserstoff, Cχ-C6-Alkyl, C2-C6-Alkenyl, C2-C6" lkinyl, Phenyl, Phenyl-Cχ-C6-alkyl, wobei die genannten Alkyl-, Alkenyl oder Alkinylreste partiell oder vollständig halogeniert sein können und/ oder durch einen oder mehrere der folgenden Reste substituiert sein können:
Hydroxy, Mercapto, Amino, Cyano, Nitro, Formyl, Cχ-C4-Alkylamino, Cx-C4-Dialkylanu.n0, Cχ-C4~Alkoxy- carbonyl, Cχ-C4-Alkylcarbonyl, Cχ-C4-Alkylcarbonyloxy, Cχ-C -Alkyl, Cχ-C4-Halogenalkyl, Cχ-C4~Alkylthio, Cχ-C4-Halogenalkylthio, Cχ-C4-Alkoxy, Cχ-C4-Halogenalkoxy;
Het eine drei- bis sechsgliedrige, teilweise oder vollständig gesättigte, heterocyclische Gruppe oder eine drei- bis sechsgliedrige heteroaromatische Gruppe mit bis zu drei Heteroatomen ausgewählt aus folgenden drei Gruppen:
Stickstoff,
Sauerstoff in Kombination mit mindestens einem Stickstoff oder
Schwefel in Kombination mit mindestens einem Stickstoff,
wobei die gennante heterocyclische oder heteroaromatische Gruppe partiell oder vollständig halogeniert sein kann und/oder durch R8 substituiert sein kann;
R8 Wasserstoff, Hydroxy, Mercapto, Amino, Cyano, Nitro, Formyl, Cχ-C4-Alkylamino, Cχ-C4-Dialkylamino, Cχ-C4~Alkoxycarbonyl , Cχ-C4-Alkylcarbonyl, Cχ-C4~Alkyl- carbonyloxy, Cχ-C4-Alkyl, Cχ-C4-Halogenalkyl, Cχ-C4~Alkyl- thio, Cχ-C4-Halogenalkylthio, Cχ-C4-Alkoxy, Cχ-C4-Halogen- alkoxy, wobei die Alkylreste in allen Fällen jeweils durch einen oder mehrere der folgenden Reste substituiert sein können:
Cyano, Formyl, Cχ-C4-Alkylamino, Cχ-C4-Dialkylamino,
Cχ-C4-Alkoxycarbonyl, Cχ-C4-Alkylcarbonyl, Cχ-C4~Alkyl- carbonyloxy, Cχ-C4-Alkyl, Cχ-C4-Halogenalkyl , Cχ-C4~Alkyl- thio, Cχ-C4-Halogenalkylthio, Cχ-C4-Alkoxy, Cχ-C4-Halogen- alkoxy;
R9 Hydroxy oder ein hydrolysierbarer Rest.
Beispiele für hydrolysierbare Reste sind Alkoxy-, Phenoxy-, Alkylthio-, Phenylthioreste, die substituiert sein können, Halogenide, Hetarylreste, die über Stickstoff gebunden sind, Amino-, Iminoreste, die substituiert sein können, etc.
Bevorzugt sind Benzoesäurehalogenide lila mit L1 = Halogen ( & III mit R9 = Halogen) ,
Figure imgf000013_0001
wobei die Variablen R1, R2, X1 und Het die unter Formel III genannte Bedeutung haben und
L1 Halogen, insbesondere Chlor oder Brom, bedeuten.
Ebenso bevorzugt sind Benzoesäuren der Formel Illb (= III mit R9 = Hydroxy) ,
Figure imgf000013_0002
wobei wobei die Variablen R1, R2, X1 und Het die unter Formel III genannte Bedeutung haben.
Ebenso bevorzugt sind Benzoesäureester der Formel IIIc ( = III mit R9 = C -C6-Alkoxy) ,
Figure imgf000014_0001
wobei die Variablen R1, R2, X1 und Het die unter Formel III genannte Bedeutung haben und
10
M Cχ-C6-Alkoxy
bedeutet.
15 Die Verbindungen der Formel lila (mit L1 = Halogen) können in Analogie zu literaturbekannten Methoden (vgl. L.G. Fieser, M. Fieser "Reagents for Organic Synthesis", Bd. I, S. 767-769 (1967)) durch Umsetzung von Benzoesäuren der Formel Illb mit Halogenierungsrea- gentien wie Thionylchlorid, Thionylbromid, Phosgen, Diphosgen,
20 Triphosgen, Oxalylchlorid, Oxalylbromid dargestellt werden.
Die Benzoesäuren der Formel Illb können u. a. durch Verseifung der Benzoesäureester der Formel IIIc (mit M = Cχ-C6-Alkoxy) erhalten werden.
25
Die erfindungsgemäßen Benzoesäureester der Formel IIIc sind nach verschiedenen literaturbekannten Methoden (z.B. a. G. Dittus in Houben-Weyl, Methoden der Organischen Chemie, Band VI/3, Sauerstoff-Verbindungen I, 4. Aufl., S. 493 ff., Georg Thie e Verlag,
30 1965; b. T. L. Gilchrist, Heterocyclenchemie, 2. Aufl., Verlag Chemie, 1995) darstellbar, wie in den nachfolgenden Beispielen illustriert.
Verfahren C:
35
Die Substitution der Benzoesäureester Via mit geeigneten Nucleo- philen VII liefert die erfindungsgemäßen Benzoesäureester IIIc,
Figure imgf000014_0002
45 Via VII IIIc wobei M, R1 und R2 die oben genannte Bedeutung haben, L2 eine'qfe- eignete, nucleophil austauschbare Abgangsgruppe, wie Halogen, z.B. Brom, Chlor, Hetaryl, z.B. Imidazolyl, Pyridyl, Carboxylat, z.B. Acetat, Trifluoracetat, Sulfonat, z.B. Mesylat, Triflat etc. darstellt,
X2 eine geradkettige oder verzweigte Alkylen-, eine Alkenylen- oder eine Alkinylenkette mit mindestens einem und höchstens fünf Kohlenstoffatomen darstellt, wobei die genannten Alkylen-, Alkenylen- oder Alkinylenreste partiell halogeniert sein können und/oder eine bis drei der folgenden Gruppen tragen können:
-OR7, -OCOR7, -0C0NHR7 oder -OS02R7 und
X3 eine geradkettige oder verzweigte Alkylen-, eine Alkenylen- oder eine Alkinylenkette mit höchstens fünf Kohlenstoffatomen darstellt, wobei die genannten Alkylen-, Alkenylen- oder Alkinylenreste partiell halogeniert sein können und/oder eine bis drei der folgenden Gruppen tragen können:
-OR7, -OCOR7, -OCONHR7 oder -OS02R7.
Die AusgangsVerbindungen werden in der Regel im äquimolaren Verhältnis eingesetzt. Es kann aber auch von Vorteil sein, die eine oder andere Komponente im Überschuß einzusetzen.
Gegebenenfalls kann es von Vorteil sein, die Umsetzung in Gegenwart einer Base durchzuführen. Die Reaktanden und die Hilfsbase werden dabei zweckmäßigerweise in äquimolaren Mengen eingesetzt. Ein Überschuß der Hilfsbase z.B. 1,5 bis 3 Moläquivalente, bezogen auf Via, kann unter Umständen vorteilhaft sein.
Als Hilfsbasen eignen sich tertiäre Alkyla ine, wie Triethylamin, Pyridin, Alkalimetallcarbonate, z.B. Natriumcarbonat, Kaliumcarbonat und Alkalimetallhydride, z.B. Natriumhydrid. Bevorzugt verwendet werden Triethylamin, Pyridin und Kaliumcarbonat.
Als Lösungsmittel kommen z.B. chlorierte Kohlenwasserstoffe, wie Methylenchlorid, 1, 2-Dichlorethan, aromatische Kohlenwasserstoffe, z.B. Toluol, Xylol, Chlorbenzol, Ether, wie Diethylether, Methyl-tert-butylether, Tetrahydrofuran, Dioxan, polare aprotische Lösungsmittel, wie Acetonitril, Dimethylformamid, Dimethylsulfoxid oder Ester, wie Essigsäureethylester, oder Ge- mische hiervon in Betracht. In der Regel liegt die Reaktionstemperatur im Bereich von 0 0C~bis zur Höhe des Siedepunktes des Reaktionsgemisches.
Die Aufarbeitung kann in an sich bekannter Weise erfolgen.
Verfahren D:
Die Substitution der geeignet substituierten Heterocyclen VIII mit den Benzoesäureestern Vb liefert die erfindungsgemäßen Benzoesäureester IIIc,
Figure imgf000016_0001
Vlb VIII IIIc
wobei M, R1 und R2 die oben genannte Bedeutung haben, L2 eine geeignete, nucleophil austauschbare Abgangsgruppe, wie Halogen, z.B. Brom, Chlor, Hetaryl, z.B. Imidazolyl, Pyridyl, Carboxylat, z.B. Acetat, Trifluoracetat, Sulfonat, z.B. Mesylat, Triflat etc. darstellt,
X2 eine geradkettige oder verzweigte Alkylen-, eine Alkenylen- oder eine Alkinylenkette mit mindestens einem und höchstens fünf Kohlenstoffatomen darstellt, wobei die genannten Alkylen-, Alkenylen- oder Alkinylenreste partiell halogeniert sein können und/oder eine bis drei der folgenden Gruppen tragen können:
-OR7, -OCOR7, -OCONHR7 oder -OS02R7 und
X3 eine geradkettige oder verzweigte Alkylen-, eine Alkenylen- oder eine Alkinylenkette mit höchstens fünf Kohlenstoffatomen darstellt, wobei die genannten Alkylen-, Alkenylen- oder Alkinylenreste partiell halogeniert sein können und/oder eine bis drei der folgenden Gruppen tragen können:
-OR7, -OCOR7, -OCONHR7 oder -OS02R7 ,
Die Ausgangsverbindungen werden in der Regel im äquimolaren Verhältnis eingesetzt. Es kann aber auch von Vorteil sein, die eine oder andere Komponente im Überschuß einzusetzen. Gegebenenfalls kann es von Vorteil sein, die Umsetzung in Gegenwart einer Base durchzuführen. Die Reaktanden und die Hilfsbase werden dabei zweckmäßigerweise in äquimolaren Mengen eingesetzt. Ein Überschuß der Hilfsbase z.B. 1,5 bis 3 Moläquivalente, bezogen auf VIII, kann unter Umständen vorteilhaft sein.
Als Hilfsbasen eignen sich tertiäre Alkylamine, wie Triethylamin, Pyridin, Alkalimetallcarbonate, z.B. Natriumcarbonat, Kaliumcarbonat und Alkalimetallhydride, z.B. Natriumhydrid. Bevorzugt verwendet werden Triethylamin, Pyridin und Kaliumcarbonat.
Als Lösungsmittel kommen z.B. chlorierte Kohlenwasserstoffe, wie Methylenchlorid, 1, 2-Dichlorethan, aromatische Kohlenwasserstoffe, z.B. Toluol, Xylol, Chlorbenzol, Ether, wie Diethylether, Methyl- ert-butylether, Tetrahydrofuran, Dioxan, polare aprotische Lösungsmittel, wie Acetonitril, Dimethylformamid, Dimethylsulfoxid oder Ester, wie Essigsäureethylester, oder Gemische hiervon in Betracht.
In der Regel liegt die Reaktionstemperatur im Bereich von 0 °C bis zur Höhe des Siedepunktes des Reaktionsgemisches.
Die Aufarbeitung kann in an sich bekannter Weise erfolgen.
Hervorzuheben sind die erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel I, wobei die Gruppe X1 für eine durch ein Sauerstoffatom unterbrochene Cχ-C3-Alkylen-, eine C2-C3-Alkenylen- oder C2-C3-Alkinylen- kette steht und
Het eine drei- bis sechsgliedrige, teilweise oder vollständig gesättigte, heterocyclische Gruppe oder eine drei- bis sechsgliedrige heteroaromatische Gruppe mit bis zu drei Hetero- atomen ausgewählt aus folgenden drei Gruppen:
Stickstoff,
Sauerstoff in Kombination mit mindestens einem Stickstoff oder
Schwefel in Kombination mit mindestens einem Stickstoff,
wobei die gennante heterocyclische oder heteroaromatische Gruppe partiell oder vollständig halogeniert sein kann und/ oder durch R8 substituiert sein kann;
darstellt, Darüber hinaus sind die erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel I hervorzuheben, wobei die Gruppe Het für eine fünf- oder sechsgliedrige, teilweise oder vollständig gesättigte heterocyclische oder eine fünf- oder sechsgliedrige heteroaromatische Gruppe mit bis zu drei Heteroatomen ausgewählt aus folgenden drei Gruppen:
Stickstoff,
Sauerstoff in Kombination mit mindestens einem Stickstoff oder
Schwefel in Kombination mit mindestens einem Stickstoff;
steht, wobei die gennante heterocyclische oder heteroaromatische Gruppe partiell oder vollständig halogeniert und/oder durch R8 substituiert sein kann;
R8 Wasserstoff, Hydroxy, Mercapto, Amino, Cyano, Nitro, Formyl, Cχ-C4-Alkylamino, Cχ-C4-Dialkylamino, Cχ-C4-Alkoxycarbonyl, Cχ-C4-Alkylcarbonyl, Cχ-C4-Alkylcarbonyloxy, Cχ-C4-Alkyl, Cχ-C4-Halogenalkyl, Cχ-C4-Alkylthio, Cχ-C4~Halogenalkylthio, Cχ-C4~Alkoxy, Cχ-C4-Halogenalkoxy, wobei die Alkylreste in allen Fällen jeweils durch einen oder mehrere der folgenden Reste substituiert sein können:
Cyano, Formyl, Cx-C4-Alkylarru.n0, Cχ-C4-Dialkylamino,
Cχ-C4-Alkoxycarbonyl, Cχ-C4-Alkylcarbonyl, Cχ-C4~Alkyl- carbonyloxy, Cχ-C4-Alkyl, Cχ-C4-Halogenalkyl, Cχ-C4-Alkylthio, Cχ-C4-Halogenalkylthio, Cχ-C4-Alkoxy, Cχ-C4-Halogenalkoxy.
Die für die Substituenten R1 - R9 oder als Reste an Phenyl-, Hetaryl- und Heterocyclylringen genannten organischen Molekül - teile stellen Sammelbegriffe für individuelle Aufzählungen der einzelnen Gruppenmitglieder dar. Sämtliche Kohlenwasserstoff - ketten, also alle Alkyl-, Halogenalkyl-, Cycloalkyl-, Alkoxy- alkyl-, Alkoxy-, Halogenalkoxy-, Alkyliminooxy-, Alkoxyamino- , Alkylsulfonyl-, Halogenalkylsulfonyl, Alkylcarbonyl-, Halogenalkylcarbonyl, Alkoxycarbonyl-, Alkoxyalkoxycarbonyl-, Alkenyl-, Cycloalkenyl-, Alkinyl-Teile können geradkettig oder verzweigt sein. Sofern nicht anders angegeben tragen halogenierte Substituenten vorzugsweise ein bis fünf gleiche oder verschiedene Halogenatome. Die Bedeutung Halogen steht jeweils für Fluor, Chlor, Brom oder Iod.
Ferner bedeuten beispielsweise: Cχ-C4-Alkyl, sowie die Alkylteile von Cχ-C4-Alkylcarbonyl : ~~ Methyl, Ethyl, n-Propyl, 1-Methylethyl, Butyl, 1-Methyl - propyl, 2-Methylpropyl und 1, 1-Dimethylethyl;
Cχ-C6-Alkyl, sowie die Alkylteile von Cχ-C6-Alkoxy-Cχ-C6-alkyl und Cχ-C6-Alkylcarbonyl: Cχ-C4-Alkyl, wie voranstehend genannt, sowie Pentyl, 1-Methylbutyl , 2-Methylbutyl, 3-Methyl- butyl, 2,2-Dimethylpropyl, 1-Ethylpropyl, Hexyl, 1, 1-Dirnethylpropyl, 1,2-Dirnethylpropyl, 1-Methylpentyl , 2-Methylpentyl, 3-Methylpentyl, 4-Methylpentyl, 1, 1-Dimethyl- butyl, 1,2-Dimethylbutyl, 1, 3-Dimethylbutyl, 2, 2-Dimethyl- butyl, 2, 3-Dimethylbutyl, 3 , 3-Dimethylbutyl, 1-Ethylbutyl, 2-Ethylbutyl, 1, 1, 2-Trimethylpropyl, 1-Ethyl-l-methylpropyl und l-Ethyl-3-methylpropyl;
Cχ-C4-Halogenalkyl : einen C -C4-Alkylrest wie vorstehend genannt, der partiell oder vollständig durch Fluor, Chlor, Brom und/oder Iod substituiert ist, also z.B. Chlormethyl, Dichlormethyl, Trichlormethyl, Fluormethyl, Difluormethyl, Trifluormethyl, Chlorfluormethyl, Dichlorfluormethyl, Chlor - difluormethyl, 2-Fluorethyl, 2-Chlorethyl, 2-Bromethyl, 2-Iodethyl, 2, 2-Difluorethyl, 2, 2, 2-Trifluorethyl, 2-Chlor-2-fluorethyl, 2-Chlor-2, 2-difluorethyl, 2, 2-Dichlor-2-fluorethyl, 2 , 2 , 2-Trichlorethyl, Pentafluor- ethyl, 2-Fluorpropyl, 3-Fluorpropyl, 2 , 2-Difluorpropyl,
2, 3-Difluorpropyl, 2-Chlorpropyl, 3-Chlorpropyl, 2,3-Dichlor- propyl, 2-Brompropyl, 3-Brompropyl, 3 , 3 , 3-Trifluorpropyl, 3, 3, 3-Trichlorpropyl, 2, 2, 3 , 3 , 3-Pentafluorpropyl, Heptafluorpropyl, 1- (Fluormethyl) -2-fluorethyl, 1- (Chlor- methyl) -2-chlorethyl, 1- (Brommethyl) -2-bromethyl, 4-Fluor- butyl, 4-Chlorbutyl, 4-Brombutyl und Nonafluorbutyl;
Cχ-C6-Halogenalkyl, sowie die Halogenalkylteile von Cχ-C6-Halogenalkylcarbonyl: Cχ-C4~Halogenalkyl wie voran - stehend genannt, sowie 5-Fluorpentyl, 5-Chlorpentyl, 5-Brom- pentyl, 5-Iodpentyl, Undecafluorpentyl, 6-Fluorhexyl, 6-Chlorhexyl, 6-Bromhexyl, 6-Iodhexyl und Dodecafluorhexyl;
Cχ-C4-Alkoxy, sowie die Alkoxyteile von Cχ-C4~Alkoxyamino, Cχ-C4-Alkoxy-C2-C6-alkoxycarbonyl und Cχ-C4~Alkoxycarbonyl : Methoxy, Ethoxy, Propoxy, 1-Methylethoxy, Butoxy, 1-Methyl - propoxy, 2-Methylpropoxy und 1, 1-Dimethylethoxy;
Cχ-C6~Alkoxy, sowie die Alkoxyteile von Cχ-C6-Alkoxy- Cχ-C6-alkyl, Cχ-C6-Alkoxy-C2-C6-alkyl, Cχ-C4-Alkoxy-
C2-C6-alkoxycarbonyl und Cχ-C6-Alkoxycarbonyl : Cχ-C4-Alkoxy wie voranstehend genannt, sowie Pentoxy, 1-Methylbutoxy, 2-Methylbutoxy, 3-Methoxylbutoxy, 1, 1-Dirnethylpropoxy, 1, 2-Dimethylpropoxy, 2 , 2-Dimethylpropoxy, 1-Ethylpropoxy, Hexoxy, 1-Methylpentoxy, 2-Methylpentoxy, 3-Methylpentoxy, 4-Methylpentoxy, 1, 1-Dimethylbutoxy, 1, 2-Dimethylbutoxy, 1,3-Dimethylbutoxy, 2, 2-Dimethylbutoxy, 2, 3-Dimethylbutoxy, 3,3-Dimethylbutoxy, 1-Ethylbutoxy, 2-Ethylbutoxy, 1,1,2-Tri- methylpropoxy, 1, 2, 2-Trimethylpropoxy, 1-Ethyl-l-methyl- propoxy und l-Ethyl-2-methylpropoxy;
Cχ-C4-Halogenalkoxy: einen Cχ-C4-Alkoxyrest wie voranstehend genannt, der partiell oder vollständig durch Fluor, Chlor, Brom und/oder Iod substituiert ist, also z.B. Fluormethoxy, Difluormethoxy, Trifluormethoxy, Chlordifluormethoxy, Bromdi- fluormethoxy, 2-Fluorethoxy, 2-Chlorethoxy, 2-Bromethoxy, 2-Iodethoxy, 2, 2-Difluorethoxy, 2 , 2 , 2-Trifluorethoxy, 2-Chlor-2-fluorethoxy, 2-Chlor-2, 2-difluorethoxy, 2, 2-Dichlor-2-fluorethoxy, 2, 2, 2-Trichlorethoxy, Pentafluorethoxy, 2-Fluorpropoxy, 3-Fluorpropoxy, 2-Chlorpropoxy, 3-Chlorpropoxy, 2-Brompropoxy, 3-Brompropoxy, 2,2-Difluor- propoxy, 2, 3-Difluorpropoxy, 2 , 3-Dichlorpropoxy, 3,3,3-Tri- fluorpropoxy, 3, 3 , 3-Trichlorpropoxy, 2, 2, 3, 3, 3-Pentafluorpropoxy, Heptafluorpropoxy, 1- (Fluormethyl) -2-fluorethoxy, 1- (Chlormethyl) -2-chlorethoxy, 1- (Brommethyl) -2-bromethoxy, 4-Fluorbutoxy, 4-Chlorbutoxy, 4-Brombutoxy und Nonafluor- butoxy;
Cχ-C -Alkylsulfonyl (Cχ-C4-Alkyl-S (=0) 2~) : Methylsulfonyl, Ethylsulfonyl, Propylsulfonyl, 1-Methylethylsulfonyl, Butyl- sulfonyl, 1-Methylpropylsulfonyl, 2-Methylpropylsulfonyl und 1,1-Dimethylethylsulfonyl;
Cχ-C6-Alkylsulfonyl: Cχ-C4-Alkylsulfonyl wie voranstehend genannt, sowie Pentylsulfonyl, 1-Methylbutylsulfonyl, 2-Methyl - butylsulfonyl, 3-Methylbutylsulfonyl, 2, 2-Dirnethylpropyl - sulfonyl, 1-Ethylpropylsulfonyl, 1, 1-Dimethylpropylsulfonyl, 1, 2-Dimethylpropylsulfonyl, Hexylsulfonyl, 1-Methylpentyl- sulfonyl, 2-Methylpentylsulfonyl, 3-Methylpentylsulfonyl, 4-Methylpentylsulfonyl , 1 , 1-Dimethylbutylsulfonyl , 1, 2-Dimethylbutylsulfonyl, 1, 3-Dirnethylbutylsulfonyl, 2, 2-Dimethylbutylsulfonyl, 2, 3-Dimethylbutylsulfonyl,
3, 3-Dimethylbutylsulfonyl, 1-Ethylbutylsulfonyl, 2-Ethyl- butylsulfonyl, 1, 1, 2-Trimethylpropylsulfonyl, 1,2,2-Tri- methylpropylsulfonyl, 1-Ethyl-l-methylpropylsulfonyl und l-Ethyl-2-methylpropylsulfonyl; Cχ-C6-Halogenalkylsulfonyl: einen Cχ-C6-Alkylsulfonylrest wie voranstehend genannt, der partiell oder vollständig durch Fluor, Chlor, Brom und/ oder Iod substituiert ist, also Fluormethylsulfonyl, Difluormethylsulfonyl, Trifluormethyl - sulfonyl, Chlordifluormethylsulfonyl, Bromdifluormethyl - sulfonyl, 2-Fluorethylsulfonyl, 2-Chlorethylsulfonyl, 2-Brom- ethylsulfonyl, 2-Iodethylsulfonyl, 2, 2-Difluorethylsulfonyl, 2,2, 2-Trifluorethylsulfonyl , 2,2, 2-Trichlorethylsulfonyl , 2-Chlor-2-fluorethylsulfonyl , 2-Chlor-2 , 2-difluorethylsulfo - nyl, 2, 2-Dichlor-2-fluorethylsulfonyl, Pentafluorethylsulfonyl, 2-Fluorpropylsulfonyl, 3-Fluorpropylsulfonyl, 2-Chlorpropylsulfonyl, 3-Chlorpropylsulfonyl, 2-Brompropyl- sulfonyl, 3-Brompropylsulfonyl, 2, 2-Difluorpropylsulfonyl, 2, 3-Difluorpropylsulfonyl, 2, 3-Dichlorpropylsulfonyl, 3 , 3, 3-Trifluorpropylsulfonyl, 3 , 3 , 3-Trichlorpropylsulfonyl ,
2,2,3,3, 3-Pentafluorpropylsulfonyl , Heptafluorpropylsulfonyl , 1- (Fluormethyl) -2-fluorethylsulfonyl, 1- (Chormethyl) -2-chlor- ethylsulfonyl, 1- (Brommethyl) -2-bromethylsulfonyl, 4-Fluor- butylsulfonyl, 4-Chlorbutylsulfonyl, 4-Brombutylsulfonyl , Nonafluorbutylsulfonyl, 5-Fluorpentylsulfonyl, 5-Chlorpentyl - sulfonyl, 5-Brompentylsulfonyl, 5-Iodpentylsulfonyl, 6-Fluor- hexylsulfonyl, 6-Bromhexylsulfonyl, 6-Iodhexylsulfonyl und Dodecafluorhexylsulfonyl ;
Cχ-C4-Alkyliminooxy: Methyliminooxy, Ethyliminooxy, 1-Propyli- minooxy, 2-Propyliminooxy, 1-Butyliminooxy und 2-Butylimi- nooxy;
C3-C6-Alkenyl : Prop-1-en-l-yl , Prop-2-en-l-yl, 1-Methyl - ethenyl, Buten-1-yl, Buten-2-yl, Buten-3-yl, 1-Methyl- prop-1-en-l-yl, 2-Methyl-prop-l-en-l-yl, l-Methyl-prop-2-en- 1-yl, 2-Methyl-prop-2-en-l-yl, Penten-1-yl, Penten-2-yl, Penten-3-yl, Penten-4-yl, 1-Methyl-but-l-en-l-yl, 2-Methyl- but-1-en-l-yl, 3-Methyl-but-l-en-l-yl, 1-Methyl- but-2-en-l-yl, 2-Methyl-but-2-en-l-yl, 3-Methyl- but-2-en-l-yl, l-Methyl-but-3-en-l-yl, 2-Methyl- but-3-en-l-yl, 3-Methyl-but-3-en-l-yl, 1, 1-Dimethyl- prop-2-en-l-yl, 1, 2-Dimethyl-prop-l-en-l-yl, 1, 2-Dimethyl- prop-2-en-l-yl, l-Ethyl-prop-l-en-2-yl, 1-Ethyl- prop-2-en-l-yl, Hex-1-en-l-yl, Hex-2-en-l-yl, Hex-3-en-l-yl, Hex-4-en-l-yl, Hex-5-en-l-yl, 1-Methyl-pent-l-en-l-yl, 2-Methyl-pent-l-en-l-yl, 3-Methyl-pent-l-en-l-yl, 4-Methyl- pent-1-en-l-yl, l-Methyl-pent-2-en-l-yl, 2-Methyl- pent-2-en-l-yl, 3-Methyl-pent-2-en-l-yl, 4-Methyl- pent-2-en-l-yl, l-Methyl-pent-3-en-l-yl, 2-Methyl- pent-3-en-l-yl, 3-Methyl-pent-3-en-l-yl, 4-Methyl- pent-3-en-l-yl, l-Methyl-pent-4-en-l-yl , 2-Methyl- pent-4-en-l-yl, 3-Methyl-pent-4-en-l-yl , 4-Methyl- ~~ pent-4-en-l-yl, 1, l-Dimethyl-but-2-en-l-yl, 1, 1-Dimethyl- but-3-en-l-yl, 1, 2-Dimethyl-but-l-en-l-yl , 1, 2-Dimethyl- but-2-en-l-yl, 1, 2-Dimethyl-but-3-en-l-yl , 1, 3-Dimethyl- but-1-en-l-yl, 1, 3-Dimethyl-but-2-en-l-yl, 1, 3-Dimethyl- but-3-en-l-yl, 2 , 2-Dimethyl-but-3-en-l-yl, 2, 3-Dimethyl- but-1-en-l-yl, 2, 3-Dimethyl-but-2-en-l-yl, 2, 3-Dimethyl- but-3-en-l-yl, 3 , 3-Dimethyl-but-l-en-l-yl, 3 , 3-Dimethyl- but-2-en-l-yl, 1-Ethyl-but-l-en-l-yl, l-Ethyl-but-2-en-l-yl, l-Ethyl-but-3-en-l-yl, 2-Ethyl-but-l-en-l-yl, 2-Ethyl- but-2-en-l-yl, 2-Ethyl-but-3-en-l-yl, 1, 1, 2-Trimethyl- prop-2-en-l-yl, l-Ethyl-l-methyl-prop-2-en-l-yl, l-Ethyl-2-methyl-prop-l-en-l-yl und l-Ethyl-2-methyl- prop-2-en-l-yl ;
C2-C6-Alkenyl : C3-C6-Alkenyl wie voranstehend genannt, sowie Ethenyl;
C3-C6-Alkinyl : Prop-1-in-l-yl , Prop-2-in-l-yl, But-1-in-l-yl, But-l-in-3-yl, But-l-in-4-yl, But-2-in-l-yl, Pent-1-in-l-yl, Pent-l-in-3-yl, Pent-l-in-4-yl, Pent-l-in-5-yl, Pent-2-in-l-yl, Pent-2-in-4-yl, Pent-2-in-5-yl, 3-Methyl-but-l-in-3-yl, 3-Methyl-but-l-in-4-yl, Hex-1-in-l-yl, Hex-l-in-3-yl, Hex-l-in-4-yl, Hex-l-in-5-yl, Hex-l-in-6-yl, Hex-2-in-l-yl, Hex-2-in-4-yl, Hex-2-in-5-yl, Hex-2-in-6-yl, Hex-3-in-l-yl, Hex-3-in-2-yl, 3-Methyl- pent-1-in-l-yl, 3-Methyl-pent-l-in-3-yl, 3-Methyl- pent-l-in-4-yl, 3-Methyl-pent-l-in-5-yl, 4-Methyl- pent-1-in-l-yl, 4-Methyl-pent-2-in-4-yl und 4-Methyl- pent-2-in-5-yl;
C2-C6~Alkinyl : C3-C6-Alkinyl , wie voranstehend genannt, sowie Ethinyl :
C3-C6-Cycloalkyl: Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl und Cyclohexyl ;
C4-C6-Cycloalkenyl : Cyclobuten-1-yl, Cyclobuten-3-yl , Cyclo- penten-1-yl, Cyclopenten-3-yl, Cyclopenten-4-yl, Cyclo- hexen-1-yl, Cyclohexen-3-yl und Cyclohexen-4-yl;
Heterocyclyl, sowie die Heteroxyclylreste in Heterocyclyloxy: drei- bis siebengliedrige, gesättigte oder partiell ungesättigte mono- oder polycyclische Heterocyclen, die ein bis drei Heteroatome ausgewählt aus einer Gruppe bestehend aus
Sauerstoff, Stickstoff und Schwefel enthalten, wie Oxiranyl, 2-Tetrahydrofuranyl, 3-Tetrahydrofuranyl, 2-Tetrahydro- thienyl, 3-Tetrahydrothienyl, 2-Pyrrolidinyl, 3-PyrrolidihyJ , 3-Isoxazolidinyl, 4-Isoxazolidinyl, 5-Isoxazolidinyl, 3-Iso- thiazolidinyl, 4-Isothiazolidinyl, 5-Isothiazolidinyl, 3-Pyrazolidinyl, 4-Pyrazolidinyl, 5-Pyrazolidinyl, 2-Oxa- zolidinyl, 4-Oxazolidinyl, 5-Oxazolidinyl , 2-Thiazolidinyl, 4-Thiazolidinyl, 5-Thiazolidinyl, 2-Imidazolidinyl, 4-Imidazolidinyl, 1,2, 4-Oxadiazolidin-3-yl, 1, 2, 4-Oxadia- zolidin-5-yl, l,2,4-Thiadiazolidin-3-yl, 1, 2, 4-Thiadia- zolidin-5-yl, l,2,4-Triazolidin-3-yl, 1, 3 , 4-Oxadia- zolidin-2-yl, 1, 3 ,4-Thiadiazolidin-2-yl, 1,3,4-Tri- azolidin-2-yl, 2, 3-Dihydrofuran-2-yl, 2, 3-Dihydrofuran-3-yl, 2,3-Dihydrofuran-4-yl, 2, 3-Dihydrofuran-5-yl, 2,5-Dihydro- furan-2-yl, 2, 5-Dihydrofuran-3-yl, 2 , 3-Dihydrothien-2-yl, 2,3-Dihydrothien-3-yl, 2, 3-Dihydrothien-4-yl, 2,3-Dihydro- thien-5-yl, 2, 5-Dihydrothien-2-yl, 2, 5-Dihydrothien-3-yl,
2, 3-Dihydropyrrol-2-yl, 2 , 3-Dihydropyrrol-3-yl, 2,3-Dihydro- pyrrol-4-yl, 2 , 3-Dihydropyrrol-5-yl , 2 , 5-Dihydropyrrol-2-yl , 2, 5-Dihydropyrrol-3-yl, 2 , 3-Dihydroisoxazol-3-yl, 2,3-Dihy- droisoxazol-4-yl, 2, 3-Dihydroisoxazol-5-yl, 4, 5-Dihydroisoxa- zol-3-yl, 4, 5-Dihydroisoxazol-4-yl, 4, 5-Dihydroisoxazol-5-yl, 2, 5-Dihydroisoxazol-3-yl, 2, 5-Dihydroisoxazol-4-yl, 2,5-Dihy- droxazol-5-yl, 2 , 3-Dihydroisothiazol-3-yl , 2 , 3-Dihydroiso- thiazol-4-yl, 2 , 3-Dihydroisothiazol-5-yl, 4, 5-Dihydroisothia- zol-3-yl, 4, 5-Dihydroisothiazol-4-yl, 4 , 5-Dihydroisothia- zol-5-yl, 2, 5-Dihydroisothiazol-3-yl, 2, 5-Dihydroisothia- zol-4-yl, 2,5-Dihydroisothiazol-5-yl, 2,3-Dihydro- pyrazol-3-yl, 2 , 3-Dihydropyrazol-4-yl, 2,3-Dihydro- pyrazol-5-yl, 4 , 5-Dihydropyrazol-3-yl, 4,5-Dihydro- pyrazol-4-yl, 4, 5-Dihydropyrazol-5-yl, 2,5-Dihydro- pyrazol-3-yl, 2 , 5-Dihydropyrazol-4-yl, 2,5-Dihydro- pyrazol-5-yl, 2, 3-Dihydrooxazol-2-yl, 2 , 3-Dihydrooxazol-4-yl, 2, 3-Dihydrooxazol-5-yl, 4 , 5-Dihydrooxazol-2-yl, 4,5-Dihydro- oxazol-4-yl, 4 , 5-Dihydrooxazol-5-yl, 2 , 5-Dihydrooxazol-2-yl, 2, 5-Dihydrooxazol-4-yl, 2 , 5-Dihydrooxazol-5-yl, 2,3-Dihydro- thiazol-2-yl, 2, 3-Dihydrothiazol-4-yl, 2, 3-Dihydrothia- zol-5-yl, 4 , 5-Dihydrothiazol-2-yl, 4, 5-Dihydrothiazol-4-yl, 4, 5-Dihydrothiazol-5-yl, 2 , 5-Dihydrothiazol-2-yl, 2,5-Dihy- drothiazol-4-yl, 2 , 5-Dihydrothiazol-5-yl , 2, 3-Dihydroimida- zol-2-yl, 2, 3-Dihydroimidazol-4-yl, 2, 3-Dihydroimidazol-5-yl, 4, 5-Dihydroimidazol-2-yl, 4, 5-Dihydroimidazol-4-yl, 4,5-Dihy- droimidazol-5-yl, 2, 5-Dihydroimidazol-2-yl, 2, 5-Dihydroimida- zol-4-yl, 2, 5-Dihydroimidazol-5-yl, 2-Morpholinyl, 3-Morpholinyl, 2-Piperidinyl, 3-Piperidinyl, 4-Piperidinyl, 3-Tetrahydropyridazinyl, 4-Tetrahydropyridazinyl, 2-Tetra- hydropyrimidinyl , 4-Tetrahydropyrimidinyl, 5-Tetrahydro- pyrimidinyl, 2-Tetrahydropyrazinyl, 1, 3 , 5-Tetrahydrotria- zin-2-yl, 1, 2 , 4-Tetrahydrotriazin-3-yl , 1,3-Dihydro- oxazin-2-yl, 1, 3-Dithian-2-yl, 2-Tetrahydropyranyl, 3-Tetra- hydropyranyl , 4-Tetrahydropyranyl, 2-Tetrahydrothiopyranyl, 3-Tetrahydrothiopyranyl, 4-Tetrahydrothiopyranyl, 1 , 3-Dioxolan-2-yl , 3,4,5, 6-Tetrahydropyridin-2-yl , 4H-l,3-Thiazin-2-yl, 4H-3 , l-Benzothiazin-2-yl,
1 , l-Dioxo-2 ,3,4, 5-tetrahydrothien-2-yl , 2H-1, 4-Benzothia- zin-3-yl, 2H-1, 4-Benzoxazin-3-yl, 1, 3-Dihydrooxazin-2-yl,
Hetaryl, sowie die Hetarylreste in Hetaryloxy: aromatische mono- oder polycyclische Reste, welche neben
Kohlenstoffringgliedern zusätzlich ein bis vier Stickstoff - atome oder ein bis drei Stickstoffatome und ein Sauerstoffoder ein Schwefelatom oder ein Sauerstoff- oder ein Schwefel - atom enthalten können, z.B. 2-Furyl, 3-Furyl, 2-Thienyl, 3-Thienyl, 2-Pyrrolyl, 3-Pyrrolyl, 3-Isoxazolyl,
4-Isoxazolyl, 5-Isoxazolyl, 3-Isothiazolyl, 4-Isothiazolyl, 5-Isothiazolyl, 3-Pyrazolyl, 4-Pyrazolyl, 5-Pyrazolyl, 2-Oxa- zolyl, 4-0xazolyl, 5-Oxazolyl, 2-Thiazolyl, 4-Thiazolyl, 5-Thiazolyl, 2-Imidazolyl, 4-Imidazolyl, l,2,4-Oxadiazol-3-yl, 1, 2, 4-Oxadiazol-5-yl, l,2,4-Thiadiazol-3-yl, 1, 2, 4-Thiadiazol-5-yl, 1,2,4-Tri- azol-3-yl, 1, 3 , 4-0xadiazol- 2-yl, 1,3 ,4-Thiadiazol-2-yl, 1, 3,4-Triazol-2-yl, 2-Pyridinyl, 3-Pyridinyl, 4-Pyridinyl, 3-Pyridazinyl, 4-Pyridazinyl, 2-Pyrimidinyl, 4-Pyrimidinyl, 5-Pyrimidinyl, 2-Pyrazinyl, 1, 3 , 5-Triazin-2-yl, 1,2,4-Tri- azin-3-yl, 1,2, 4, 5-Tetrazin-3-yl, sowie die entsprechenden benzokondensierten Derivate.
Alle Phenyl-, Hetaryl- und Heterocyclylringe sind vorzugsweise unsubstituiert oder tragen ein bis drei Halogenatome und/oder einen oder zwei Reste aus folgender Gruppe: Nitro, Cyano, Methyl, Trifluormethyl, Methoxy, Trifluormethoxy oder Methoxycarbonyl .
In Hinblick auf die Verwendung der erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel I als Herbizide haben die Variablen vorzugsweise folgende Bedeutungen, und zwar jeweils für sich allein oder in Kombination:
R1 Nitro, Halogen, Cyano, Rhodano, Cχ-C6-Alkyl, Cχ-C6-Halogen- alkyl, Cχ-C6-Alkoxy-Cχ-C6-alkyl , C2-C6-Alkenyl, C2-C6-Alkinyl, -OR3 oder -S(0)nR3;
besonders bevorzugt Nitro, Halogen wie z.B. Fluor, Chlor oder Brom, Cx-Cß-Halogenalkyl, -OR3 oder -S02R3; R2 Wasserstoff, Nitro, Halogen, Cyano, Rhodano, Cχ-Cg-Alkyl, ~ Cχ-C6-Halogenalkyl, Cχ-C6-Alkoxy-Cχ-C6-alkyl , C2-C6-Alkenyl , C2-C6-Alkinyl, -OR3 oder -S(0)nR3;
besonders bevorzugt Wasserstoff, Nitro, Halogen wie z.B.
Fluor, Chlor oder Brom, Cχ-C6-Alkyl, Cχ-Cg-Halogenalkyl , -OR3 oder -S02R3;
n 0, 1 oder 2, besonders bevorzugt 0 oder 2;
R3 Wasserstoff, Cχ-C6-Alkyl, Cχ-Cg-Halogenalkyl, C2-C6-Alkenyl ,
C2-C6-Alkinyl, Phenyl oder Phenyl-Cχ-Cg-alkyl; besonders bevorzugt Wasserstoff, Cχ-C4~Alkyl, Cχ-C4-Halogen- alkyl, C -C3-Alkenyl, C2-C3-Alkinyl oder Phenyl; wobei die ge- nannten Alkylreste partiell oder vollständig halogeniert sein können und/oder eine bis drei der folgenden Gruppen tragen können :
Hydroxy, Mercapto, Amino, Cyano, R3, -OR3, -SR3, -N(R3)2, =NOR3, -OCOR3, -SCOR3, -NR3COR3 , -C02R3 , -COSR3 , -CON(R3)2,
Cχ-C4-Alkyliminooxy, Cχ-C4-Alkoxyamino, Cχ-C4-Alkylcarbonyl, Cχ-C4-Alkoxy-C2-Cg-alkoxycarbonyl , Cχ-C4-Alkylsulfonyl , Heterocyclyl, Heterocyclyloxy, Phenyl, Benzyl, Hetaryl, Phen- oxy, Benzyloxy und Hetaryloxy, wobei die acht letztgenannten Reste ihrerseits substituiert sein können;
R4 Wasserstoff, Cχ-Cg-Alkyl oder Cχ-Cg-Halogenalkyl; besonders bevorzugt Wasserstoff, Methyl, Ethyl oder Trifluormethyl ;
R5 Cχ-Cg-Alkyl oder Cχ-Cg-Halogenalkyl; besonders bevorzugt Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Butyl oder Isobutyl;
R6 Wasserstoff, Cχ-C6-Alkyl, Cχ-C6-Alkylcarbonyl , Cχ-C6-Halogen- alkylcarbonyl, Cχ-Cg-Alkoxycarbonyl , Cχ-C6-Alkylsulfonyl, Cχ-Cg-Halogenalkylsulfonyl, Phenylcarbonylmethyl , oder Phenyl - sulfonyl, wobei der Phenylring der zwei letztgenannten Substituenten partiell oder vollständig halogeniert sein kann und/oder einen bis drei der folgenden Reste tragen kann: Nitro, Cyano, Cχ-C4-Alkyl, Cχ-C4-Halogenalkyl, Cχ-C4-Alkoxy, Cχ-C4-Halogenalkoxy;
X1 eine geradkettige oder verzweigte Cχ-C4~Alkylen-, eine C2-C4- Alkenylen- oder eine C2-C4-Alkinylenkette, besonders bevorzugt eine Ethylen-, Propylen-, Propenylen- oder Propinylenkette, die durch ein Heteroatom ausgewählt aus der Gruppe Sauerstoff oder Schwefel, bevorzugt Sauerstoff
unterbrochen ist, wobei die genannten Alkylen-, Alkenylen- oder Alkinylenreste partiell halogeniert sein können und/oder eine bis drei der folgenden Gruppen tragen können:
-OR7, -OCOR7, -OCONHR7 oder -OS02R7;
R7 Wasserstoff, Cχ-C4-Alkyl, C2-C -Alkenyl, C2-C4-Alkinyl, Phenyl, Phenyl-Cχ-C4~alkyl, wobei die genannten Alkyl-,
Alkenyl oder Alkinylreste partiell oder vollständig halogeniert sein können und/oder durch einen oder mehrere der folgenden Reste substituiert sein können:
Hydroxy, Mercapto, Amino, Cyano, Nitro, Formyl, Cχ-C4~Alkyl- a ino, Cχ-C4-Dialkylamino, Cχ-C4-Alkoxycarbonyl, Cχ-C4~Alkyl- carbonyl, Cχ-C4-Alkylcarbonyloxy, Cχ-C4-Alkyl, Cχ-C4-Halogen- alkyl, Cχ-C4-Alkylthio, Cχ-C4-Halogenalkylthio, Cχ-C4-Alkoxy, Cχ-C4~Halogenalkoxy;
Het eine drei- bis sechsgliedrige, bevorzugt eine fünf- oder sechsgliedrige, teilweise oder vollständig gesättigte, heterocyclische Gruppe oder eine drei- bis sechsgliedrige, bevorzugt fünf- oder sechsgliedrige heteroaromatische Gruppe mit bis zu drei Heteroatomen, besonders bevorzugt mit einem oder zwei Heteroatomen ausgewählt aus folgenden drei Gruppen:
Stickstoff,
Sauerstoff in Kombination mit mindestens einem Stickstoff oder
Schwefel in Kombination mit mindestens einem Stickstoff,
besonders bevorzugt aus folgenden beiden Gruppen:
Stickstoff oder
Sauerstoff in Kombination mit mindestens einem Stickstoff,
wobei die gennante heterocyclische oder heteroaromatische Gruppe partiell oder vollständig halogeniert sein kann und/ oder durch R8 substituiert sein kann;
R8 Wasserstoff, Hydroxy, Mercapto, Amino, Cyano, Nitro, Formyl, Cχ-C4-Alkylamino, Cχ-C4-Dialkylamino, Cχ-C4-Alkoxycarbonyl , Cχ-C4-Alkylcarbonyl, Cχ-C4-Alkylcarbonyloxy, Cχ-C4-Alkyl, Cχ-C4-Halogenalkyl, Cχ-C -Alkylthio, Cχ-C4-HalogenalkylthιcT, Cχ-C4-Alkoxy, Cχ-C4-Halogenalkoxy, wobei die Alkylreste in allen Fällen jeweils durch einen oder mehrere der folgenden Reste substituiert sein können:
Cyano, Formyl, Cχ-C4-Alkylamino, Cχ-C4-Dialkylamino, Cχ-C4-Alkoxycarbonyl , Cχ-C4-Alkylcarbonyl, Cχ-C4-Alkyl- carbonyloxy, Cχ-C4~Alkyl, Cχ-C4-Halogenalkyl, Cχ-C4-Alkylthio, Cχ-C4-Halogenalkylthio, Cχ-C4~Alkoxy, Cχ-C4~Halogenalkoxy.
Insbesondere bevorzugt sind die Verbindungen der Formel Ia, wobei R1 in Position 2 und R2 in Position 4 des Phenylringes gebunden sind.
Figure imgf000027_0001
Außerordentlich bevorzugt sind die Verbindungen der Formel Ia, in der die Substituenten R1 und R2 und Q die oben genannte Bedeutung haben, X1 für eine durch ein Sauerstoffatom unterbrochene Cχ-C3-Alkylen-, eine C2-C-Alkenylen- oder C2-C3-Alkinylenkette steht und
Het eine drei- bis sechsgliedrige, bevorzugt eine fünf- oder sechsgliedrige, teilweise oder vollständig gesättigte, heterocyclische Gruppe oder eine drei- bis sechsgliedrige, bevorzugt fünf- oder sechsgliedrige heteroaromatische Gruppe mit bis zu drei Heteroatomen, besonders bevorzugt mit einem oder zwei Heteroatomen ausgewählt aus folgenden drei Gruppen:
Stickstoff ,
Sauerstoff in Kombination mit mindestens einem Stickstoff oder
Schwefel in Kombination mit mindestens einem Stickstoff,
besonders bevorzugt aus folgenden beiden Gruppen:
Stickstoff oder
Sauerstoff in Kombination mit mindestens einem Stickstoff, wobei die gennante heterocyclische oder heteroaromatische Gruppe partiell oder vollständig halogeniert sein kann und/ oder durch R8 substituiert sein kann;
bedeutet.
Darüber hinaus sind die erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel Ia außerordentlich bevorzugt, in der die Substituenten R1, R2 und X1 die oben genannte Bedeutung haben und Het für eine fünf- oder sechsgliedrige, teilweise oder vollständig gesättigte, heterocyclische Gruppe oder eine fünf- oder sechsgliedrige heteroaromatische Gruppe mit bis zu drei Heteroatomen, besonders bevorzugt mit einem oder zwei Heteroatomen ausgewählt aus folgenden drei Gruppen:
Stickstoff,
Sauerstoff in Kombination mit mindestens einem Stickstoff oder
Schwefel in Kombination mit mindestens einem Stickstoff,
besonders bevorzugt aus folgenden beiden Gruppen:
Stickstoff oder
Sauerstoff in Kombination mit mindestens einem Stickstoff,
wobei die gennante heterocyclische oder heteroaromatische Gruppe partiell oder vollständig halogeniert sein kann und/oder durch R8 substituiert sein kann;
steht.
Insbesondere bevorzugt sind die Verbindungen Ib der Tabellen 1 bis 144.
Tabelle A
Figure imgf000029_0001
Figure imgf000030_0001
Figure imgf000031_0001
Figure imgf000032_0001
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Die folgenden Tabellen 1 - 144 basieren auf den 4-Benzoyl-pyrazo- len der Formel Ib.
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Tabelle 1: Verbindungen 1.1 - 1.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Chlor und R2
Chlor, R5 Methyl und R6 Wasserstoff bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 2: Verbindungen 2.1 - 2.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Chlor und R2 Chlor, R5 Ethyl und R6 Wasserstoff bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 3: Verbindungen 3.1 - 3.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Chlor und R2 Chlor, R5 n-Propyl und R6 Wasserstoff bedeutet und die
Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 4: Verbindungen 4.1 - 4.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Chlor und R2 Chlor, R5 Methyl und R6 Methyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 5: Verbindungen 5.1 - 5.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Chlor und R2 Chlor, R5 Ethyl und R6 Methyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen. Tabelle 6: Verbindungen 6.1 - 6.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Chlor und R2 Chlor, R5 n-Propyl und R6 Methyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 7: Verbindungen 7.1 - 7.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Chlor und R2 Chlor, R5 Methyl und R6 Ethyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 8: Verbindungen 8.1 - 8.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Chlor und R2 Chlor, R5 Ethyl und R6 Ethyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 9: Verbindungen 9.1 - 9.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Chlor und R2 Chlor, R5 n-Propyl und R6 Ethyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 10: Verbindungen 10.1 - 10.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Chlor und R2 Chlor, R5 Methyl und R6 Methylcarbonyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 11: Verbindungen 11.1 - 11.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Chlor und R2 Chlor, R5 Ethyl und R6 Methylcarbonyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen. Tabelle 12: Verbindungen 12.1 - 12.920 ~
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Chlor und R2 Chlor, R5 n-Propyl und R6 Methylcarbonyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 13: Verbindungen 13.1 - 13.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Chlor und R2 Chlor, R5 Methyl und R6 Ethylcarbonyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 14: Verbindungen 14.1 - 14.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Chlor und R2 Chlor, R5 Ethyl und R6 Ethylcarbonyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 15: Verbindungen 15.1 - 15.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Chlor und R2 Chlor, R5 n-Propyl und R6 Ethylcarbonyl bedeutet und die
Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 16: Verbindungen 16.1 - 16.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Chlor und R2 Chlor, R5 Methyl und R6 Methylsulfonyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 17: Verbindungen 17.1 - 17.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Chlor und R2 Chlor, R5 Ethyl und R6 Methylsulfonyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen. Tabelle 18: Verbindungen 18.1 - 18.920 ~~
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Chlor und R2 Chlor, R5 n-Propyl und R6 Methylsulfonyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 19: Verbindungen 19.1 - 19.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Chlor und R2 Chlor, R5 Methyl und R6 Ethylsulfonyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 20: Verbindungen 20.1 - 20.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Chlor und R2 Chlor, R5 Ethyl und R6 Ethylsulfonyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 21: Verbindungen 21.1 - 21.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Chlor und R2 Chlor, R5 n-Propyl und R6 Ethylsulfonyl bedeutet und die
Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 22: Verbindungen 22.1 - 22.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Chlor und R2 Chlor, R5 Methyl und R6 4-Methylphenylsulfonyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 23: Verbindungen 23.1 - 23.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Chlor und R2 Chlor, R5 Ethyl und R6 4-Methylphenylsulfonyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen. Tabelle 24: Verbindungen 24.1 - 24.920 ~
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Chlor und R2 Chlor, R5 n-Propyl und R6 4-Methylphenylsulfonyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 25: Verbindungen 25.1 - 25.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Chlor und R2 Methylsulfonyl, R5 Methyl und R6 Wasserstoff bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 26: Verbindungen 26.1 - 26.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Chlor und R2 Methylsulfonyl, R5 Ethyl und R6 Wasserstoff bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 27: Verbindungen 27.1 - 27.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Chlor und R2 Methylsulfonyl, R5 n-Propyl und R6 Wasserstoff bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 28: Verbindungen 28.1 - 28.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Chlor und R2 Methylsulfonyl, R5 Methyl und R6 Methyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 29: Verbindungen 29.1 - 29.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Chlor und R2 Methylsulfonyl, R5 Ethyl und R6 Methyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen. Tabelle 30: Verbindungen 30.1 - 30.920 ~~
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Chlor und R2 Methylsulfonyl, R5 n-Propyl und R6 Methyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 31: Verbindungen 31.1 - 31.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Chlor und R2 Methylsulfonyl, R5 Methyl und R6 Ethyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 32: Verbindungen 32.1 - 32.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Chlor und R2 Methylsulfonyl, R5 Ethyl und R6 Ethyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 33: Verbindungen 33.1 - 33.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Chlor und R2 Methylsulfonyl, R5 n-Propyl und R6 Ethyl bedeutet und die
Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 34: Verbindungen 34.1 - 34.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Chlor und R2 Methylsulfonyl, R5 Methyl und R6 Methylcarbonyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 35: Verbindungen 35.1 - 35.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Chlor und R2 Methylsulfonyl, R5 Ethyl und R6 Methylcarbonyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen. Tabelle 36: Verbindungen 36.1 - 36.920 ~
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Chlor und R2 Methylsulfonyl, R5 n-Propyl und R6 Methylcarbonyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 37: Verbindungen 37.1 - 37.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Chlor und R2 Methylsulfonyl, R5 Methyl und R6 Ethylcarbonyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 38: Verbindungen 38.1 - 38.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Chlor und R2 Methylsulfonyl, R5 Ethyl und R6 Ethylcarbonyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 39: Verbindungen 39.1 - 39.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Chlor und R2 Methylsulfonyl, R5 n-Propyl und R6 Ethylcarbonyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 40: Verbindungen 40.1 - 40.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Chlor und R2 Methylsulfonyl, R5 Methyl und R6 Methylsulfonyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 41: Verbindungen 41.1 - 41.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Chlor und R2 Methylsulfonyl, R5 Ethyl und R6 Methylsulfonyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen. Tabelle 42: Verbindungen 42.1 - 42.920 "~
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Chlor und R2 Methylsulfonyl, R5 n-Propyl und R6 Methylsulfonyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 43: Verbindungen 43.1 - 43.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Chlor und R2 Methylsulfonyl, R5 Methyl und R6 Ethylsulfonyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 44: Verbindungen 44.1 - 44.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Chlor und R2 Methylsulfonyl, R5 Ethyl und R6 Ethylsulfonyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 45: Verbindungen 45.1 - 45.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Chlor und R2 Methylsulfonyl, R5 n-Propyl und R6 Ethylsulfonyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 46: Verbindungen 46.1 - 46.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Chlor und R2 Methylsulfonyl, R5 Methyl und R6 4-Methylphenylsulfonyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 47: Verbindungen 47.1 - 47.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Chlor und R2 Methylsulfonyl, R5 Ethyl und R6 4-Methylphenylsulfonyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen. Tabelle 48: Verbindungen 48.1 - 48.920 ~
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Chlor und R2 Methylsulfonyl, R5 n-Propyl und R6 4-Methylphenylsulfonyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 49: Verbindungen 49.1 - 49.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Chlor und R2 Trifluormethyl, R5 Methyl und R6 Wasserstoff bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 50: Verbindungen 50.1 - 50.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Chlor und R2 Trifluormethyl, R5 Ethyl und R6 Wasserstoff bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 51: Verbindungen 51.1 - 51.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Chlor und R2 Trifluormethyl, R5 n-Propyl und R6 Wasserstoff bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 52: Verbindungen 52.1 - 52.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Chlor und R2 Trifluormethyl, R5 Methyl und R6 Methyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 53: Verbindungen 53.1 - 53.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Chlor und R2 Trifluormethyl, R5 Ethyl und R6 Methyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen. Tabelle 54: Verbindungen 54.1 - 54.920 ~
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Chlor und R2 Trifluormethyl, R5 n-Propyl und R6 Methyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 55: Verbindungen 55.1 - 55.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Chlor und R2 Trifluormethyl, R5 Methyl und R6 Ethyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 56: Verbindungen 56.1 - 56.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Chlor und R2 Trifluormethyl, R5 Ethyl und R6 Ethyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 57: Verbindungen 57.1 - 57.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Chlor und R2 Trifluormethyl, R5 n-Propyl und R6 Ethyl bedeutet und die
Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 58: Verbindungen 58.1 - 58.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Chlor und R2 Trifluormethyl, R5 Methyl und R6 Methylcarbonyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 59: Verbindungen 59.1 - 59.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Chlor und R2 Trifluormethyl, R5 Ethyl und R6 Methylcarbonyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen. Tabelle 60: Verbindungen 60.1 - 60.920 ~~
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Chlor und R2 Chlor, R5 n-Propyl und R6 Methylcarbonyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 61: Verbindungen 61.1 - 61.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Chlor und R2 Trifluormethyl, R5 Methyl und R6 Ethylcarbonyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 62: Verbindungen 62.1 - 62.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Chlor und R2 Trifluormethyl, R5 Ethyl und R6 Ethylcarbonyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 63: Verbindungen 63.1 - 63.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Chlor und R2 Trifluormethyl, R5 n-Propyl und R6 Ethylcarbonyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 64: Verbindungen 64.1 - 64.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Chlor und R2 Trifluormethyl, R5 Methyl und R6 Methylsulfonyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 65: Verbindungen 65.1 - 65.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Chlor und R2 Trifluormethyl, R5 Ethyl und R6 Methylsulfonyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen. Tabelle 66: Verbindungen 66.1 - 66.920 "~
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Chlor und R2 Trifluormethyl, R5 n-Propyl und R6 Methylsulfonyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 67: Verbindungen 67.1 - 67.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Chlor und R2 Trifluormethyl, R5 Methyl und R6 Ethylsulfonyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 68: Verbindungen 68.1 - 68.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Chlor und R2 Trifluormethyl, R5 Ethyl und R6 Ethylsulfonyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 69: Verbindungen 69.1 - 69.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Chlor und R2 Trifluormethyl, R5 n-Propyl und R6 Ethylsulfonyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 70: Verbindungen 70.1 - 70.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Chlor und R2 Trifluormethyl, R5 Methyl und R6 4-Methylphenylsulfonyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 71: Verbindungen 71.1 - 71.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Chlor und R2 Trifluormethyl, R5 Ethyl und R6 4-Methylphenylsulfonyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen. Tabelle 72: Verbindungen 72.1 - 72.920 ~
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Chlor und R2 Trifluormethyl, R5 n-Propyl und R6 4-Methylphenylsulfonyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 73: Verbindungen 73.1 - 73.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Methyl und R2 Chlor, R5 Methyl und R6 Wasserstoff bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 74: Verbindungen 74.1 - 74.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Methyl und R2 Chlor, R5 Ethyl und R6 Wasserstoff bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 75: Verbindungen 75.1 - 75.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Methyl und R2 Chlor, R5 n-Propyl und R6 Wasserstoff bedeutet und die
Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 76: Verbindungen 76.1 - 76.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Methyl und R2 Chlor, R5 Methyl und R6 Methyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 77: Verbindungen 77.1 - 77.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Methyl und R2 Chlor, R5 Ethyl und R6 Methyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen. Tabelle 78: Verbindungen 78.1 - 78.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Methyl und R2 Chlor, R5 n-Propyl und R6 Methyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 79: Verbindungen 79.1 - 79.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Methyl und R2 Chlor, R5 Methyl und R6 Ethyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 80: Verbindungen 80.1 - 80.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Methyl und R2 Chlor, R5 Ethyl und R6 Ethyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 81: Verbindungen 81.1 - 81.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Methyl und R2 Chlor, R5 n-Propyl und R6 Ethyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 82: Verbindungen 82.1 - 82.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Methyl und R2 Chlor, R5 Methyl und R6 Methylcarbonyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 83: Verbindungen 83.1 - 83.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Methyl und R2 Chlor, R5 Ethyl und R6 Methylcarbonyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen. Tabelle 84: Verbindungen 84.1 - 84.920 "~
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Methyl und R2 Chlor, R5 n-Propyl und R6 Methylcarbonyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 85: Verbindungen 85.1 - 85.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Methyl und R2 Chlor, R5 Methyl und R6 Ethylcarbonyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 86: Verbindungen 86.1 - 86.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Methyl und R2 Chlor, R5 Ethyl und R6 Ethylcarbonyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 87: Verbindungen 87.1 - 87.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Methyl und R2 Chlor, R5 n-Propyl und R6 Ethylcarbonyl bedeutet und die
Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 88: Verbindungen 88.1 - 88.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Methyl und R2 Chlor, R5 Methyl und R6 Methylsulfonyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 89: Verbindungen 89.1 - 89.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Methyl und R2 Chlor, R5 Ethyl und R6 Methylsulfonyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen. Tabelle 90: Verbindungen 90.1 - 90.920 "~"
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Methyl und R2 Chlor, R5 n-Propyl und R6 Methylsulfonyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 91: Verbindungen 91.1 - 91.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Methyl und R2 Chlor, R5 Methyl und R6 Ethylsulfonyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 92: Verbindungen 92.1 - 92.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Methyl und R2 Chlor, R5 Ethyl und R6 Ethylsulfonyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 93: Verbindungen 93.1 - 93.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Methyl und R2 Chlor, R5 n-Propyl und R6 Ethylsulfonyl bedeutet und die
Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 94: Verbindungen 94.1 - 94.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Methyl und R2 Chlor, R5 Methyl und R6 4-Methylphenylsulfonyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 95: Verbindungen 95.1 - 95.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Methyl und R2 Chlor, R5 Ethyl und R6 4-Methylphenylsulfonyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen. Tabelle 96: Verbindungen 96.1 - 96.920 "~"
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Methyl und R2 Chlor, R5 n-Propyl und R6 4-Methylphenylsulfonyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 97: Verbindungen 97.1 - 97.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Methyl und R2 Methylsulfonyl, R5 Methyl und R6 Wasserstoff bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 98: Verbindungen 98.1 - 98.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Methyl und R2 Methylsulfonyl, R5 Ethyl und R6 Wasserstoff bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 99: Verbindungen 99.1 - 99.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Methyl und R2 Methylsulfonyl, R5 n-Propyl und R6 Wasserstoff bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 100: Verbindungen 100.1 - 100.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Methyl und R2 Methylsulfonyl, R5 Methyl und R6 Methyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 101: Verbindungen 101.1 - 101.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Methyl und R2 Methylsulfonyl, R5 Ethyl und R6 Methyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen. Tabelle 102: Verbindungen 102.1 - 102.920 ~
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Methyl und R2 Methylsulfonyl, R5 n-Propyl und R6 Methyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 103: Verbindungen 103.1 - 103.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Methyl und R2 Methylsulfonyl, R5 Methyl und R6 Ethyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 104: Verbindungen 104.1 - 104.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Methyl und R2 Methylsulfonyl, R5 Ethyl und R6 Ethyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 105: Verbindungen 105.1 - 105.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Methyl und R2 Methylsulfonyl, R5 n-Propyl und R6 Ethyl bedeutet und die
Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 106: Verbindungen 106.1 - 106. 920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Methyl und R2 Methylsulfonyl, R5 Methyl und R6 Methylcarbonyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 107: Verbindungen 107.1 - 107.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Methyl und R2 Methylsulfonyl, R5 Ethyl und R6 Methylcarbonyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen. Tabelle 108: Verbindungen 108.1 - 108.920 ~
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Methyl und R2 Methylsulfonyl, R5 n-Propyl und R6 Methylcarbonyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 109: Verbindungen 109.1 - 109.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Methyl und R2 Methylsulfonyl, R5 Methyl und R6 Ethylcarbonyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 110: Verbindungen 110.1 - 110.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Methyl und R2 Methylsulfonyl, R5 Ethyl und R6 Ethylcarbonyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 111: Verbindungen 111.1 - 111.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Methyl und R2 Methylsulfonyl, R5 n-Propyl und R6 Ethylcarbonyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 112: Verbindungen 112.1 - 112.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Methyl und R2 Methylsulfonyl, R5 Methyl und R6 Methylsulfonyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 113: Verbindungen 113.1 - 113.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Methyl und R2 Methylsulfonyl, R5 Ethyl und R6 Methylsulfonyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen. Tabelle 114: Verbindungen 114.1 - 114.920 "~
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Methyl und R2 Methylsulfonyl, R5 n-Propyl und R6 Methylsulfonyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 115: Verbindungen 115.1 - 115.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Methyl und R2 Methylsulfonyl, R5 Methyl und R6 Ethylsulfonyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 116: Verbindungen 116.1 - 116.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Methyl und R2 Methylsulfonyl, R5 Ethyl und R6 Ethylsulfonyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 117: Verbindungen 117.1 - 117.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Methyl und R2 Methylsulfonyl, R5 n-Propyl und R6 Ethylsulfonyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 118: Verbindungen 118.1 - 118.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Methyl und R2 Methylsulfonyl, R5 Methyl und R6 4-Methylphenylsulfonyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 119: Verbindungen 119.1 - 119.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Methyl und R2 Methylsulfonyl, R5 Ethyl und R6 4-Methylphenylsulfonyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen. Tabelle 120: Verbindungen 120.1 - 120.920 ~"
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Methyl und R2 Methylsulfonyl, R5 n-Propyl und R6 4-Methylphenylsulfonyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 121: Verbindungen 121.1 - 121.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Methyl und R2 Trifluormethyl, R5 Methyl und R6 Wasserstoff bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 122: Verbindungen 122.1 - 122.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Methyl und R2 Trifluormethyl, R5 Ethyl und R6 Wasserstoff bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 123: Verbindungen 123.1 - 123.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Methyl und R2 Trifluormethyl, R5 n-Propyl und R6 Wasserstoff bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 124: Verbindungen 124.1 - 124.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Methyl und R2 Trifluormethyl, R5 Methyl und R6 Methyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 125: Verbindungen 12.1 - 125.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Methyl und R2 Trifluormethyl, R5 Ethyl und R6 Methyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen. Tabelle 126: Verbindungen 126.1 - 126.920 ~
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Methyl und R2 Trifluormethyl, R5 n-Propyl und R6 Methyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 127: Verbindungen 127.1 - 127.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Methyl und R2 Trifluormethyl, R5 Methyl und R6 Ethyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 128: Verbindungen 128.1 - 128.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Methyl und R2 Trifluormethyl, R5 Ethyl und R6 Ethyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 129: Verbindungen 129.1 - 129.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Methyl und R2 Trifluormethyl, R5 n-Propyl und R6 Ethyl bedeutet und die
Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 130: Verbindungen 130.1 - 130.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Methyl und R2 Trifluormethyl, R5 Methyl und R6 Methylcarbonyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 131: Verbindungen 131.1 - 131.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Methyl und R2 Trifluormethyl, R5 Ethyl und R6 Methylcarbonyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen. Tabelle 132: Verbindungen 132.1 - 132. 920 "~
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Methyl und R2 Trifluormethyl, R5 n-Propyl und R6 Methylcarbonyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 133: Verbindungen 133.1 - 133.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Methyl und R2 Trifluormethyl, R5 Methyl und R6 Ethylcarbonyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 134: Verbindungen 134.1 - 134.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Methyl und R2 Trifluormethyl, R5 Ethyl und R6 Ethylcarbonyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 135: Verbindungen 135.1 - 135.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Methyl und R2 Trifluormethyl, R5 n-Propyl und R6 Ethylcarbonyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 136: Verbindungen 136.1 - 136.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Methyl und R2 Trifluormethyl, R5 Methyl und R6 Methylsulfonyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 137: Verbindungen 137.1 - 137.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Methyl und R2 Trifluormethyl, R5 Ethyl und R6 Methylsulfonyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen. Tabelle 138: Verbindungen 138.1 - 138.920 —
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Methyl und R2 Trifluormethyl, R5 n-Propyl und R6 Methylsulfonyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 139: Verbindungen 139.1 - 139.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Methyl und R2 Trifluormethyl, R5 Methyl und R6 Ethylsulfonyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 140: Verbindungen 140.1 - 140.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Methyl und R2 Trifluormethyl, R5 Ethyl und R6 Ethylsulfonyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 141: Verbindungen 141.1 - 141.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Methyl und R2 Trifluormethyl, R5 n-Propyl und R6 Ethylsulfonyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 142: Verbindungen 142.1 - 142.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Methyl und R2 Trifluormethyl, R5 Methyl und R6 4-Methylphenylsulfonyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Tabelle 143: Verbindungen 143.1 - 143.920
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Methyl und R2 Trifluormethyl, R5 Ethyl und R6 4-Methylphenylsulfonyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen. Tabelle 144: Verbindungen 1444.1 - 144.920 "~
Verbindungen der allgemeinen Formel Ib, in der R1 Methyl und R2 Trifluormethyl, R5 n-Propyl und R6 4-Methylphenylsulfonyl bedeutet und die Substituenten X1 und Het für jede einzelne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprechen.
Die Verbindungen I und deren landwirtschaftlich brauchbaren Salze eignen sich - sowohl als Isomerengemische als auch in Form der reinen Isomeren - als Herbizide. Die I enthaltenden herbiziden Mittel bekämpfen Pflanzenwuchs auf Nichtkulturflächen sehr gut, besonders bei hohen Aufwandmengen. In Kulturen wie Weizen, Reis, Mais, Soja und Baumwolle wirken sie gegen Unkräuter und Schad- gräser, ohne die Kulturpflanzen nennenswert zu schädigen. Dieser Effekt tritt vor allem bei niedrigen Aufwandmengen auf.
In Abhängigkeit von der jeweiligen Applikationsmethode können die Verbindungen I bzw. sie enthaltende Mittel noch in einer weiteren Zahl von Kulturpflanzen zur Beseitigung unerwünschter Pflanzen eingesetzt werden. In Betracht kommen beispielsweise folgende Kulturen:
Allium cepa, Ananas comosus, Arachis hypogaea, Asparagus officinalis, Beta vulgaris spec. altissima, Beta vulgaris spec. rapa, Brassica napus var. napus, Brassica napus var. napobrassica, Brassica rapa var. silvestris, Camellia sinensis, Carthamus tinctorius, Carya illinoinensis, Citrus limon, Citrus sinensis, Coffea arabica (Coffea canephora, Coffea liberica) , Cucumis sativus, Cynodon dactylon, Daucus carota, Elaeis guineensis, Fragaria vesca, Glycine max, Gossypium hirsutum,
(Gossypium arboreum, Gossypium herbaceum, Gossypium vitifolium) , Helianthus annuus, Hevea brasiliensis, Hordeum vulgäre, Humulus lupulus, Ipomoea batatas, Juglans regia, Lens culinaris, Linum usitatissimum, Lycopersicon lycopersicum, Malus spec, Manihot esculenta, Medicago sativa, Musa spec, Nicotiana tabacum (N.ru- stica) , Olea europaea, Oryza sativa, Phaseolus lunatus, Phaseolus vulgaris, Picea abies, Pinus spec, Pisum sativum, Prunus avium, Prunus persica, Pyrus communis, Ribes sylestre, Ricinus communis, Saccharum officinarum, Seeale cereale, Solanum tuberosum, Sorghum bicolor (s. vulgäre), Theobroma cacao, Trifolium pratense,
Triticum aestivum, Triticum durum, Vicia faba, Vitis vinifera, Zea mays .
Darüber hinaus können die Verbindungen I auch in Kulturen, die durch Züchtung einschließlich gentechnischer Methoden gegen die Wirkung von Herbiziden tolerant sind, verwandt werden. Die Applikation der herbiziden Mittel bzw. der Wirkstoffe kaniTJm Vorauflauf- oder im Nachauflaufverfahren erfolgen. Sind die Wirkstoffe für gewisse Kulturpflanzen weniger verträglich, so können Ausbringungstechniken angewandt werden, bei welchen die herbiziden Mittel mit Hilfe der Spritzgeräte so gespritzt werden, daß die Blätter der empfindlichen Kulturpflanzen nach Möglichkeit nicht getroffen werden, während die Wirkstoffe auf die Blätter darunter wachsender unerwünschter Pflanzen oder die unbedeckte Bodenfläche gelangen (post-directed, lay-by) .
Die Verbindungen I bzw. die sie enthaltenden herbiziden Mittel können beispielsweise in Form von direkt versprühbaren wäßrigen Lösungen, Pulvern, Suspensionen, auch hochprozentigen wäßrigen, öligen oder sonstigen Suspensionen oder Dispersionen, Emulsionen, Oldispersionen, Pasten, Stäubemitteln, Streumitteln oder Granulaten durch Versprühen, Vernebeln, Verstäuben, Verstreuen oder Gießen angewendet werden. Die Anwendungsformen richten sich nach den Verwendungszwecken; sie sollten in jedem Fall möglichst die feinste Verteilung der erfindungsgemäßen Wirkstoffe gewährleisten.
Als inerte Zusatzstoffe kommen im Wesentlichen in Betracht: Mineralölfraktionen von mittlerem bis hohem Siedepunkt, wie Kero- sin oder Dieselöl, ferner Kohlenteeröle sowie Öle pflanzlichen oder tierischen Ursprungs, aliphatische, cyclische und aromati- sehe Kohlenwasserstoffe, z.B. Paraffin, Tetrahydronaphthalin, al- kylierte Naphthaline oder deren Derivate, alkylierte Benzole oder deren Derivate, Alkohole wie Methanol, Ethanol, Propanol, Butanol, Cyclohexanol , Ketone wie Cyclohexanon oder stark polare Lösungsmittel, z. B. Amine wie N-Methylpyrrolidon oder Wasser.
Wäßrige Anwendungsformen können aus Emulsionskonzentraten, Suspensionen, Pasten, netzbaren Pulvern oder wasserdispergierbaren Granulaten durch Zusatz von Wasser bereitet werden. Zur Herstellung von Emulsionen, Pasten oder Oldispersionen können die sub- stituierten 4-Benzoyl-pyrazole als solche oder in einem Öl oder Lösungsmittel gelöst, mittels Netz-, Haft-, Dispergier- oder Emulgiermittel in Wasser homogenisiert werden. Es können aber auch aus wirksamer Substanz, Netz-, Haft-, Dispergier- oder Emulgiermittel und eventuell Lösungsmittel oder Öl bestehende Konzentrate hergestellt werden, die zur Verdünnung mit Wasser geeignet sind.
Als oberflächenaktive Stoffe kommen die Alkali-, Erdalkali-, Ammoniumsalze von aromatischen Sulfonsäuren, z.B. Lignin-, Phenol-, Naphthalin- und Dibutylnaphthalinsulfonsäure, sowie von Fettsäuren, Alkyl- und Alkylarylsulfonaten, Alkyl-, Laurylether- und Fettalkoholsulfaten, sowie Salze sulfatierter Hexa-, Hepta- und Octadecanolen sowie von Fettalkoholglykolether, Kondensati~ onsprodukte von sulfoniertem Naphthalin und seiner Derivate mit Formaldehyd, Kondensationsprodukte des Naphthalins bzw. der Naphthalinsulfonsäuren mit Phenol und Formaldehyd, Polyoxy- ethylenoctylphenolether, ethoxyliertes Isooctyl-, Octyl- oder Nonylphenol, Alkylphenyl-, Tributylphenylpolyglykolether, Alkyl - arylpolyetheralkohole, Isotridecylalkohol, Fettalkoholethyleno- xid-Kondensate, ethoxyliertes Rizinusöl, Polyoxyethylenalkylether oder Polyoxypropylenalkylether, Laurylalkoholpolyglykolether- acetat, Sorbitester, Lignin-Sulfitablaugen oder Methylcellulose in Betracht.
Pulver-, Streu- und Stäubemittel können durch Mischen oder gemeinsames Vermählen der wirksamen Substanzen mit einem festen Trägerstoff hergestellt werden.
Granulate, z.B. Umhüllungs-, Imprägnierungs- und Homogengranulate können durch Bindung der Wirkstoffe an feste Trägerstoffe hergestellt werden. Feste Trägerstoffe sind Mineralerden wie Kiesel - säuren, Kieselgele, Silikate, Talkum, Kaolin, Kalkstein, Kalk, Kreide, Bolus, Löß, Ton, Dolomit, Diatomeenerde, Calcium- und Magnesiumsulfat, Magnesiumoxid, gemahlene Kunststoffe, Düngemittel, wie Ammoniumsulfat, Ammoniumphosphat, Ammoniumnitrat, Harnstoffe und pflanzliche Produkte wie Getreidemehl, Baumrinden-, Holz- und Nußschalenmehl, Cellulosepulver oder andere feste Trägerstoffe.
Die Konzentrationen der Wirkstoffe I in den anwendungsfertigen Zubereitungen können in weiten Bereichen variiert werden. Die Formulierungen enthalten im allgemeinen 0,001 bis 98 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 95 Gew.-%, mindestens eines Wirkstoffs. Die Wirkstoffe werden dabei in einer Reinheit von 90% bis 100%, vorzugsweise 95% bis 100% (nach NMR-Sektrum) eingesetzt.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen I können beispielsweise wie folgt formuliert werden:
I 20 Gewichtsteile der Verbindung I werden in einer
Mischung gelöst, die aus 80 Gewichtsteilen alkyliertem Benzol, 10 Gewichtsteilen des Anlagerungsproduktes von 8 bis 10 Mol Ethylenoxid an 1 Mol Ölsäure-N-monoethanola- mid, 5 Gewichtsteilen Calciumsalz der Dodecylbenzol- sulfonsäure und 5 Gewichtsteilen des Anlagerungsproduktes von 40 Mol Ethylenoxid an 1 Mol Ricinusöl besteht. Durch Ausgießen und feines Verteilen der Lösung in 100 000
Gewichtsteilen Wasser erhält man eine wäßrige Dispersion, die 0,02 Gew. % des Wirkstoffs enthält. II 20 Gewichtsteile der Verbindung I werden in einer '""" Mischung gelöst, die aus 40 Gewichtsteilen Cyclohexanon, 30 Gewichtsteilen Isobutanol, 20 Gewichtsteilen des Anlagerungsproduktes von 7 Mol Ethylenoxid an 1 Mol Isooctyl- phenol und 10 Gewichtsteilen des Anlagerungsproduktes von 40 Mol Ethylenoxid an 1 Mol Ricinusöl besteht. Durch Eingießen und feines Verteilen der Lösung in 100 000 Gewichtsteilen Wasser erhält man eine wäßrige Dispersion, die 0,02 Gew. % des Wirkstoffs enthält.
III 20 Gewichtsteile des Wirkstoffs I werden in einer
Mischung gelöst, die aus 25 Gewichtsteilen Cyclohexanon, 65 Gewichtsteilen einer Mineralölfraktion vom Siedepunkt 210 bis 280°C und 10 Gewichtsteilen des Anlagerungspro - duktes von 40 Mol Ethylenoxid an 1 Mol Ricinusöl besteht. Durch Eingießen und feines Verteilen der Lösung in 100 000 Gewichtsteilen Wasser erhält man eine wäßrige Dispersion, die 0,02 Gew. % des Wirkstoffs enthält.
IV 20 Gewichtsteile des Wirkstoffs I werden mit 3 Gewichtsteilen des Natriumsalzes der Diisobutylnaphthalinsulfon- säure, 17 Gewichtsteilen des Natriumsalzes einer Lignin- sulfonsäure aus einer Sulfit-Ablauge und 60 Gewichtsteilen pulverförmigen Kieselsäuregel gut vermischt und in einer Hammermühle vermählen. Durch feines Verteilen der
Mischung in 20 000 Gewichtsteilen Wasser enthält man eine Spritzbrühe, die 0,1 Gew. % des Wirkstoffs enthält.
V 3 Gewichtsteile des Wirkstoffs I werden mit 97 Gewichts - teilen feinteiligem Kaolin vermischt. Man erhält auf diese Weise ein Stäubemittel, das 3 Gew. % des Wirkstoffs enthält.
VI 20 Gewichtsteile des Wirkstoffs I werden mit 2 Gewichts - teilen Calciumsalz der Dodecylbenzolsulfonsäure, 8
Gewichtsteilen Fettalkohol-polyglykolether, 2 Gewichtsteilen Natriumsalz eines Phenol-Harnstoff-Formaldehyd- Kondensates und 68 Gewichtsteilen eines paraffinischen Mineralöls innig vermischt. Man erhält eine stabile ölige Dispersion.
VII 1 Gewichtsteil der Verbindung I wird in einer Mischung gelöst, die aus 70 Gewichtsteilen Cyclohexanon, 20 Gewichtsteilen ethoxyliertem Isooctylphenol und 10 Gewichtsteilen ethoxyliertem Rizinusöl besteht. Man erhält ein stabiles Emulsionskonzentrat. VIII 1 Gewichtsteil der Verbindung I wird in einer Mischung" gelöst, die aus 80 Gewichtsteilen Cyclohexanon und 20 Gewichtsteilen Wettol ® EM 31 (nicht ionischer Emulgator auf der Basis von ethoxyliertem Ricinusöl) . Man erhält 5 ein stabiles Emulsionskonzentrat.
Zur Verbreiterung des WirkungsSpektrums und zur Erzielung synergistischer Effekte können die substituierten 4-Benzoyl-pyrazole mit zahlreichen Vertretern anderer herbizider oder Wachstums - 10 regulierender Wirkstoffgruppen gemischt und gemeinsam ausgebracht werden. Beispielsweise kommen als Mischungspartner 1,2,4-Thiadiazole, 1, 3 , 4-Thiadiazole, Anu.de, Aminophosphorsäure und deren Derivate, Aminotriazole, Anilide, (Het) -Aryloxyalkan- säure und deren Derivate, Benzoesäure und deren Derivate, Benzole thiadiazinone, 2-Aroyl-l, 3-cyclohexandione, Hetaryl-Aryl-Ketone, Benzylisoxazolidinone, Meta-CF3-phenylderivate, Carbamate, Chino- lincarbonsäure und deren Derivate, Chloracetanilide, Cyclo- hexan-1, 3-dionderivate, Diazine, Dichlorpropionsäure und deren Derivate, Dihydrobenzofurane, Dihydrofuran-3-one, Dinitroaniline, 20 Dinitrophenole, Diphenylether, Dipyridyle, Halogencarbonsäuren und deren Derivate, Harnstoffe, 3-Phenyluracile, Imidazole, Imidazolinone, N-Phenyl-3 ,4,5, 6-tetrahydrophthalimide, Oxadiazole, Oxirane, Phenole, Aryloxy- oder Heteroaryloxyphenoxy- propions ureester, Phenylessigsäure und deren Derivate, Phenyl - 25 propionsäure und deren Derivate, Pyrazole, Phenylpyrazole, Pyridazine, Pyridincarbonsäure und deren Derivate, Pyrimidyl- ether, Sulfonamide, Sulfonylharnstoffe, Triazine, Triazinone, Triazolinone, Triazolcarboxamide, Uracile in Betracht.
30 Außerdem kann es von Nutzen sein, die Verbindungen I allein oder in Kombination mit anderen herbiziden auch noch mit weiteren Pflanzenschutzmitteln gemischt, gemeinsam auszubringen, beispielsweise mit Mitteln zur Bekämpfung von Schädlingen oder phytopathogenen Pilzen bzw. Bakterien. Von Interesse ist ferner
3-> die Mischbarkeit mit MineralSalzlösungen, welche zur Behebung von Ernahrungs- und Spurenelementmängeln eingesetzt werden. Es können auch nichtphytotoxische Öle und Ölkonzentrate zugesetzt werden.
Die Aufwandmengen an Wirkstoff betragen je nach Bekämpfungsziel,
40 Jahreszeit, Zielpflanzen und WachstumsStadium 0.001 bis 3.0, vorzugsweise 0.01 bis 1.0 kg/ha aktive Substanz (a. S.)
Nachfolgend werden die Synthesen einiger Edukte und Produkte beschrieben.
45 2-Chlor-3- (N-3 , 5 -dimethylpyrazolyloxymethyl) -phenyl) - -sulfonyl- methyl- (N-methyl-2-hydroxypyrazol) -methanon.
Stufe a: 2 -Chlor-3 -brommethyl-4-sulfonylmethyl-benzoesäuremethyl- ester
80 g (0,3 mol) 2-Chlor-3 -methyl-4-sulfonylmethyl -benzoesäureme- thylester werden in 1 1 Tetrachlormethan mit 54 g (0,31 mol) N- Bromsuccinimid und 1,5 g Azoisobutyronitril 6 h auf 76°C erwärmt. Das Reaktionsgemisch wird filtriert und i. Vak. vom Lösungsmittel befreit. Ausbeute: 104 g; Fp. 83 - 85°C.
Stufe b: 2 -Chlor- 3- (N-3 , 5 -dimethylpyrazolyloxymethyl) -4 -sulfonylmethyl -benzoesäuremethylester
3,3 g 3, 5-Dimethylpyrazol und 4,2 g Kaliumcarbonat werden in 30 ml N,N-Dimethylformamid 1 h auf 70°C erwärmt und mit einer Lösung aus 10 g (29,3 mmol) 2 -chlor-3 -brommethyl-4 -sulfonylmethyl -benzoesäuremethylester in 100 ml N,N-Dimethylformamid versetzt und 4 h auf 40°C erwärmt. Das Reaktionsgemisch wird i. Vak. vom Lösungsmittel befreit, in Essigsäureethylester aufgenommen und mit 5 %iger, wäßriger Natriumhydroxid-Lösung gewaschen. Die organische Phase wird mit Natriumsulfat getrocknet, filtriert und im Vak. vom Lösungsmittel befreit. Ausbeute: 10,2 g; Fp. 90 - 95°C.
Stufe c: 2-Chlor-3- (N-3 , 5 -dimethylpyrazolyloxymethyl) -4-sulfonyl- methyl-benzoesäure
9,9 g (26,6 mmol) 2-Chlor-3 - (N-3 , 5 -dimethylpyrazolyloxymethyl) -4 -sulfonylmethylbenzoesäuremethylester werden in einem Gemisch aus 50 ml Tetrahydrofuran und 50 ml dest. Wasser bei Raumtemp. 12 h mit 1,3 g Lithiumhydroxid behandelt. Das Reaktionsgemisch wird in 300 ml dest. Wasser eingetragen, mit 10 %iger, wäßriger Salzsäure auf pH 1 eingestellt und mit Essigsäureethylester extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen werden mit Natriumsulfat getrocknet, filtriert und i. Vak. vom Lösungsmittel befreit. Ausbeute: 6,2 g; Fp. 201 - 207°C.
Stufe d: 2 -Chlor-3 - (N-3 , 5 -dimethylpyrazolyloxymethyl) -phenyl) -4 -sulfonylmethyl- (N-methyl-2 -hydroxy- pyrazol) -methanon
2,0 g (5,6 mmol) 2 -Chlor-3 - (N-3 , 5 -dimethylpyrazolyloxy- methyl) -4 -sulfonyImethylbenzoesäure 0,6 g (5,6 mmol) N-Me- thyl-5-hydroxypyrazol und 1,4 g N,N-Dicyclohexylcarbodiimid werden in 50 ml Tetrahydrofuran 6 h auf 40°C erwärmt. Das Reaktions - gemisch wird filtriert und in Essigsäureethylester aufgenommenT Die organische Phase wird mit gesättigter, wäßriger Natriumhydro- gencarbonat-Lösung gewaschen, mit Natriumsulfat getrocknet, filtriert und i. Vak. vom Lösungsmittel befreit.
Das Rohprodukt wird mit 1,2 g Kaliumcarbonat in 20 ml 1,4 -Dioxan 6 h auf 100°C erwärmt. Das Reaktionsgemisch wird in 500 ml dest. Wasser eingetragen und mit Diethylether extrahiert. Die organische Phase wird mit 10 %iger, wäßriger Salzsäure auf pH 3 eingestellt und mit Dichlormethan extrahiert. Die organische
Phase wird mit dest. Wasser gewaschen, mit Natriumsulfat getrocknet, filtriert und i. Vak. vom Lösungsmittel befreit. Ausbeute: 1,5 g, Fp. 74°C.
Tabelle 145
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Anwendungsbeispiele
Die herbizide Wirkung der substituierten 4-Benzoyl-pyrazole der Formel I ließ sich durch Gewächshausversuche zeigen:
Als Kulturgefäße dienten Plastiktöpfe mit lehmigem Sand mit etwa 3,0% Humus als Substrat. Die Samen der Testpflanzen wurden nach Arten getrennt eingesät.
Bei Vorauflaufbehandlung wurden die in Wasser suspendierten oder emulgierten Wirkstoffe direkt nach Einsaat mittels fein verteilender Düsen aufgebracht. Die Gefäße wurden leicht beregnet, um Keimung und Wachstum zu fördern, und anschließend mit durchsichtigen Plastikhauben abgedeckt, bis die Pflanzen angewachsen waren. Diese Abdeckung bewirkt ein gleichmäßiges Keimen der Test- pflanzen, sofern dies nicht durch die Wirkstoffe beeinträchtigt wurde.
Zum Zweck der Nachauflaufbehandlung wurden die Testpflanzen je nach Wuchsform erst bis zu einer Wuchshöhe von 3 bis 15 cm ange- zogen und dann mit den in Wasser suspendierten oder emulgierten Wirkstoffen behandelt. Die Testpflanzen wurden dafür entweder direkt gesät und in den gleichen Gefäßen aufgezogen oder sie wurden erst als Keimpflanzen getrennt angezogen und einige Tage vor der Behandlung in die Versuchsgefäße verpflanzt.
Die Pflanzen wurden artenspezifisch bei Temperaturen von 10 - 25°C bzw. 20 - 35°C gehalten. Die Versuchsperiode erstreckte sich über 2 bis 4 Wochen. Während dieser Zeit wurden die Pflanzen gepflegt, und ihre Reaktion auf die einzelnen Behandlungen wurde ausgewertet.
Bewertet wurde nach einer Skala von 0 bis 100. Dabei bedeutet 100 kein Aufgang der Pflanzen bzw. völlige Zerstörung zumindest der oberirdischen Teile und 0 keine Schädigung oder normaler Wachstumsverlauf .

Claims

Patentansprüche
1. 4-Benzoyl-pyrazole der Formel I
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in der die Substituenten folgende Bedeutung haben:
R1, R2 Wasserstoff, Mercapto, Nitro, Halogen, Cyano, Rhodano, Cχ-Cg-Alkyl, Cχ-Cg-Halogenalkyl , Cχ-C5-Alkoxy, Cχ-C6-Alkyl, C2-C6-Alkenyl, C2-C6-Alkinyl, -OR3 , -OCOR3, -0S02R3, -S(0)nR3, -S02OR3, -S0N(R3)2, -NR3S02R3 oder -NR3COR3;
R3 Wasserstoff, C -C6-Alkyl, C -C6-Halogenalkyl, C2-C6-Alkenyl, C2-Cg-Alkinyl, Phenyl oder Phe- nyl-Cχ-Cg-alkyl; wobei die genannten Alkylreste partiell oder vollständig halogeniert sein können und/ oder eine bis drei der folgenden Gruppen tragen können:
Hydroxy, Mercapto, Amino, Cyano, R3, -OR3, -SR3, -N(R3)2, =N0R3, -OCOR3, -SCOR3, -NR3COR3 , -C02R3, -COSR3, -C0N(R3)2, Cχ-C4-Alkyliminooxy, Cχ-C4-Alkoxy- amino, Cχ-C4-Alkylcarbonyl, Cχ-C4-Alkoxy-C2-Cg-alkoxy- carbonyl, Cχ-C4-Alkylsulfonyl, Heterocyclyl, Heterocyclyloxy, Phenyl, Benzyl, Hetaryl, Phenoxy, Benzyl - oxy und Hetaryloxy, wobei die acht letztgenannten Re- ste ihrerseits substituiert sein können;
n 0, 1 oder 2 ;
ein in 4-Stellung verknüpftes Pyrazol der Formel II,
Figure imgf000089_0002
wobei ~
R4 für Wasserstoff, Cχ-C6-Alkyl oder Cχ-Cg-Halogenalkyl;
R5 für Cχ-C6-Alkyl, Cχ-C6-Halogenalkyl, Phenyl oder
Phenyl das partiell oder vollständig halogeniert sein kann und/oder einen bis drei der folgenden Reste tragen kann:
Nitro, Cyano, Cχ-C4-Alkyl, Cχ-C4-Halogenalkyl, Cχ-C4-Alkoxy, Cχ-C4-Halogenalkoxy;
R6 für Wasserstoff, Cχ-C6~Alkyl, Cχ-C6-Halogenalkyl, Cχ-C6-Alkylcarbonyl , Cχ-C6-Halogenalkylcarbonyl , Cχ-C6-Alkoxycarbonyl, Cχ-Cg-Alkylsulfonyl, Cχ-C6-
Halogenalkylsulfonyl, Phenylcarbonyl, Phenylcarbonyl- methyl, Phenoxycarbonyl oder Phenylsulfonyl,
wobei die vier letztgenannten Substituenten unsub- stituiert sind oder der Phenylring jeweils partiell oder vollständig halogeniert sein kann und/oder einen bis drei der folgenden Reste tragen kann:
Nitro, Cyano, Cχ-C4-Alkyl, C -C4-Halogenalkyl,
Cι-C4-Alkoxy, Cχ-C4-Halogenalkoxy;
ste en;
X1 eine geradkettige oder verzweigte Cχ-C6~Alkylen-, eine
C2-C6-Alkenylen- oder eine C2-Cg-Alkinylenkette, die durch ein Heteroatom ausgewählt aus der Gruppe:
Sauerstoff oder Schwefel
unterbrochen ist und wobei die genannten Alkylen-, Alkenylen- oder Alkinylenreste partiell halogeniert sein können und/oder eine bis drei der folgenden Gruppen tragen können:
-OR7, -OCOR7, -OCONHR7 oder -0S02R7 ;
R7 Wasserstoff, Cχ-C6~Alkyl, C2-C6-Alkenyl, C2-Cg-Alkinyl, Phenyl, Phenyl-Cχ-Cg-alkyl, wobei die genannten Alkyl-, Alkenyl oder Alkinylreste partiell oder vollständig halo- geniert sein können und/oder durch einen oder mehrere der folgenden Reste substituiert sein können:
Hydroxy, Mercapto, Amino, Cyano, Nitro, Formyl, Cι-C4-Alkylamino, Cχ-C4-Dialkylamino, Cχ-C4-Alkoxy- carbonyl, Cχ-C4-Alkylcarbonyl, Cχ-C4-Alkylcarbonyloxy, Cχ-C -Alkyl, Cχ-C4-Halogenalkyl, Cχ-C -Alkylthio, Cχ-C4-Halogenalkylthio, Cχ-C4~Alkoxy, Cχ-C4-Halogenalkoxy;
Het eine drei- bis sechsgliedrige, teilweise oder vollständig gesättigte, heterocyclische Gruppe oder eine drei- bis sechsgliedrige heteroaromatische Gruppe mit bis zu drei Heteroatomen ausgewählt aus folgenden drei Gruppen:
Stickstoff,
Sauerstoff in Kombination mit mindestens einem Stickstoff oder
Schwefel in Kombination mit mindestens einem Stickstoff;
wobei die gennante heterocyclische oder heteroaromatische Gruppe partiell oder vollständig halogeniert sein kann und/oder durch R8 substituiert sein kann;
R8 Wasserstoff, Hydroxy, Mercapto, Amino, Cyano, Nitro, Formyl, Cχ-C4-Alkylamino, Cχ-C4-Dialkylamino, Cχ-C4-Alkoxycarbonyl, Cχ-C4-Alkylcarbonyl, Cχ-C4-Alkyl - carbonyloxy, Cχ-C4-Alkyl, Cι-C4-Halogenalkyl, Cχ-C4-Alkyl- thio, C -C4-Halogenalkylthio, Cχ-C -Alkoxy, Cχ-C -Haiogen- alkoxy, wobei die Alkylreste in allen Fällen jeweils durch einen oder mehrere der folgenden Reste substituiert sein können:
Cyano, Formyl, Cχ-C -Alkylamino, Cχ-C4-Dialkylamino,
Cχ-C4-Alkoxycarbonyl, Cχ-C4-Alkylcarbonyl, Cχ-C4-Alkyl- carbonyloxy, C -C4-Alkyl, Cχ-C4-Halogenalkyl , Cχ-C4-Alkyl - thio, Cχ-C4-Halogenalkylthio, Cχ-C4-Alkoxy, Cχ-C4-Halogen- alkoxy;
sowie deren landwirtschaftlich brauchbaren Salze.
2. 4-Benzoyl-pyrazole der Formel I nach Anspruch 1, in der ~~
R1 Nitro, Halogen, Cyano, Rhodano, Cx-Cß-Alkyl, Cχ-C6-Halogenalkyl, Cχ-C6-Alkoxy-Cχ-Cg-alkyl , C2-C6-Alkenyl, C2-C6-Alkinyl , -OR3 oder -S(0)nR3 bedeutet;
R2 für Wasserstoff oder einen wie voranstehend unter R1 genannten Rest steht.
3. 4-Benzoyl-pyrazole der Formel Ia nach Anspruch 1 oder 2,
Figure imgf000092_0001
in der die Substituenten R1, R2, Q, X1 und Het die unter Anspruch 1 genannte Bedeutung haben.
4. 4-Benzoyl-pyrazole der Formel Ia nach Anspruch 3, in der X1 für eine durch ein Sauerstoff unterbrochene Cχ-C3-Alkylen- C-C3-Alkenylen- oder C -C3-Alkinylenykette steht.
5. 4-Benzoyl-pyrazole der Formel Ia nach Anspruch 1 und 3, in der Het eine fünf- oder sechsgliedrige, teilweise oder vollständig gesättigte heterocyclische oder eine fünf- oder sechsgliedrige heteroaromatische Gruppe mit bis zu drei Heteroatomen ausgewählt aus folgenden drei Gruppen:
Stickstoff ,
Sauerstoff in Kombination mit mindestens einem Stickstoff oder
Schwefel in Kombination mit mindestens einem Stickstoff ;
steht.
6. Verfahren zur Herstellung von 4-Benzoyl-pyrazolen der Formel I gemäß den Ansprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß man ein Pyrazol der Formel Ha, in der die Substituenten R4 und R6 die unter Anspruch 1 genannte Bedeutung haben,
Figure imgf000093_0001
mit einer aktivierten Carbonsäure lila oder mit einer Carbonsäure Illb,
Figure imgf000093_0002
Illa Illb wobei die Substituenten R1, R2, X1 und Het die in Anspruch 1 genannte Bedeutung haben und L1 für eine nucleophil austauschbare Abgangsgruppe steht, acyliert und das Acylierung- sprodukt gegebenenfalls in Gegenwart eines Katalysators zu den Verbindungen I umlagert und falls gewünscht zur Herstellung von 4-Benzoyl-pyrazolen der allgemeinen Formel I mit R6 ≠ H mit einer Verbindung der Formel IV,
L2-R6
IV (mit R6 ≠ H)
in der R6 die unter Anspruch 1 genannte Bedeutung hat mit Ausnahme von Wasserstoff und L2 für eine nucleophil austauschbare Abgangsgruppe steht, umsetzt.
7. Aktivierte Carbonsäuren der Formel Illa und Carbonsäuren der Formel Illb gemäß Anspruch 5, wobei die Substituenten R1, R2,
X1 und Het die in Anspruch 1 genannte Bedeutung haben und L1 für eine nucleophil austauschbare Abgangsgruppe steht.
8. Mittel, enthaltend eine herbizid wirksame Menge mindestens eines 4-Benzoyl-pyrazols der Formel I oder eines landwirtschaftlich brauchbaren Salzes von I gemäß den Ansprüchen 1 bis 5 und für die Formulierung von Pflanzenschutzmitteln übliche Hilfsmittel.
9. Verfahren zur Herstellung von herbizid wirksamen Mitteln gemäß Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß man eine herbizid wirksame Menge mindestens eines 4-Benzoyl-pyrazols der Formel I oder eines landwirtschaftlich brauchbaren Salzes von I ge^ maß den Ansprüchen 1 bis 5 und für die Formulierung von Pflanzenschutzmitteln übliche Hilfsmittel mischt.
10. Verfahren zur Bekämpfung von unerwünschtem Pflanzenwuchs, dadurch gekennzeichnet, daß man eine herbizid wirksame Menge mindestens eines 4-Benzoyl-pyrazols der Formel I oder eines landwirtschaftlich brauchbaren Salzes von I gemäß den Ansprüchen 1 bis 5 auf Pflanzen, deren Lebensraum und/oder auf Sa- men einwirken läßt.
11. Verwendung der 4-Benzoyl-pyrazole der Formel I und deren landwirtschaftlich brauchbaren Salze gemäß den Ansprüchen 1 bis 5 als Herbizide.
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