WO1998055458A1 - 2-fluor-3-(1-fluor-alkyl)-pyridin-6-yl-derivate und ihre verwendung in flüssigkristallinen mischungen - Google Patents

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WO1998055458A1
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Wolfgang Schmidt
Barbara Hornung
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Aventis Research & Technology Gmbh & Co. Kg
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    • C09K19/3444—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having nitrogen as hetero atom the heterocyclic ring being a six-membered aromatic ring containing one nitrogen atom, e.g. pyridine

Definitions

  • optically active inclined smectic (ferroelectric) liquid crystals have also recently been used in commercial display devices.
  • Liquid crystals (FLC) in very thin cells lead to optoelectric switching or display elements which, compared to conventional TN ("twisted nematic") cells, have switching times that are up to a factor of 1000 faster (see, for example, EP-A 0 032 362) . Because of these and other beneficial properties, e.g. the bistable switching option and the almost independent viewing angle
  • FLCs are generally well suited for application areas such as computer displays.
  • connection that form inclined or orthogonal smectic phases and are themselves optically active, or one can by doping compounds that form such smectic phases, but not optically active are, induce ferroelectric smectic phases with optically active compounds.
  • the desired phase should be stable over the largest possible temperature range.
  • a uniform planar orientation of the liquid crystals is necessary to achieve a good contrast ratio in electro-optical components.
  • a good orientation in the S A and S * c -P ⁇ ase can be achieved, for example, if the phase sequence of the liquid crystal mixture with decreasing temperature is:
  • the optical switching time ⁇ [ ⁇ s] of ferroelectric liquid crystal systems which should be as short as possible, depends on the rotational viscosity of the system ⁇ [mPas], the spontaneous polarization P s [nC / cm 2 ] and the electric field strength E [V / m] the relationship ⁇
  • Display medium must be low-viscosity and have a high spontaneous polarization so that a short switching time is achieved.
  • the base is preferably compounds that possible themselves already have the desired phase sequence I ⁇ S A ⁇ S c N.
  • Other components of the mixture are often added to lower the melting point and broaden the S c - and usually also the N phase, to induce optical activity, to compensate for pitch and to adapt the optical and dielectric anisotropy, but, for example, do not increase the rotational viscosity if possible shall be.
  • the DHF effect was described by Bl Ostrovski in Advances in Liquid Crystal Research and Applications, Oxford / Budapest 1980, 469ff. described, the PSFLCD effect is described in DE-A 39 20 625 and EP-A 0405 346.
  • a liquid crystal material with a short S c pitch is required to use these effects.
  • 2-fluoropyridine derivatives for use in liquid crystal mixtures are known, for example, from DE-A 40 40 575 and WO-A-91/04 249.
  • the invention therefore relates to 2-fluoro-3- (1-fluoroalkyl) pyridin-6-yl derivatives of the formula (I),
  • Q is hydrogen or fluorine
  • Cyclopropan-1, 2-diyl, 1, 4-phenylene, 1, 4-cyclohexylene or 1, 3-cyclopentylene can be replaced and / or a3) the terminal CH 3 group can be replaced by one of the following chiral groups (optically active or racemic):
  • R 1 is also hydrogen
  • R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 are the same or different a) hydrogen b) a straight-chain or branched alkyl radical (with or without asymmetric carbon atom) with 1 to 16 carbon atoms, b1) one or more not neighboring and non-terminal CH 2 -
  • M 1 , M 2 are the same or different -CO-O-, -O-CO-, -CO-S-, -S-CO-,
  • a 1 , A 2 are identical or different 1, 4-phenylene, where one or more H atoms can be replaced by F, Cl and / or CN, pyrazine-2,5-diyl, where one or two H atoms by F, Cl and / or CN can be replaced, pyridazine-3,6-diyl, where one or two H atoms can be replaced by F, Cl and / or CN, pyridine-2,5-diyl, one or more H atoms can be replaced by F, Cl and / or CN, pyrimidine-2,5-di
  • a, b are 0 or 1; with the proviso that the compound of formula (I) contains no more than four five or more membered ring systems.
  • the compounds of formula (I) have a wide range of uses. Depending on the selection of the substituents, they can serve as base materials from which liquid-crystalline phases are predominantly composed; However, it is also possible to add compounds of the formula (I) to liquid-crystalline base materials from other classes of compounds, for example the dielectric and / or optical anisotropy to influence such a dielectric and / or to optimize its threshold voltage and / or its viscosity.
  • the compounds of the formula (I) are particularly suitable for influencing the dielectric anisotropy ( ⁇ ) in the direction of higher negative values even in small amounts.
  • the compounds of the formula (I) according to the invention are particularly suitable for use in FLC mixtures which are operated in inverse mode.
  • Q is preferably hydrogen
  • R ⁇ R 2 are preferably identical or different a) a straight-chain or branched alkyl radical (with or without asymmetrical carbon atom) with 1 to 18 carbon atoms, where a1) one or more non-adjacent and non-terminal CH 2 groups by - O-, -CO-O-, -O-CO-, -O-CO-O or -Si (CH 3 ) 2 - can be replaced and / or a2) a CH 2 group by cyclopropane-1, 2- diyl, 1, 4-phenylene or trans-1, 4-cyclohexylene can be replaced and / or a3) the terminal CH 3 group can be replaced by one of the following chiral groups (optically active or racemic):
  • R 1 is also hydrogen
  • R 2 are particularly preferably identical or different a) a straight-chain or branched alkyl radical (with or without asymmetrical carbon atom) with 1 to 16 carbon atoms, where a1) one or two non-adjacent and non-terminal CH 2 groups by -O-, -CO-O-, -O-CO-, -O-CO-O- or -Si (CH 3 ) 2 - and / or a2) a CH 2 group by 1, 4 -Phenylene or trans-1, 4-cyclohexylene can be replaced and / or a3) the terminal CH 3 group by one of the following chiral
  • R 1 is also hydrogen.
  • R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 are particularly preferably the same or different a) hydrogen b) a straight-chain or branched alkyl radical (with or without asymmetric carbon atom) with 1 to 14 carbon atoms, where b1) a non-terminal CH 2 group can be replaced by -O- and / or c) R 4 and R 5 together also - (CH 2 ) 4 - or - (CH 2 ) 5 - if they are bound to an oxirane, dioxolane, tetrahydrofuran, tetrahydropyran, butyrolactone or valerolactone system.
  • M 1 , M 2 are particularly preferably identical or different -CO-O-, -O-CO-, -CH 2 -O-, -O-CH 2 - or a single bond.
  • a 1 , A 2 are preferably identical or different 1, 4-phenylene, where one or two H atoms can be replaced by F and / or CN, pyridine-2,5-diyl, where one or two H atoms by F and / or CN can be replaced, pyrimidine-2,5-diyl, where one or two H atoms can be replaced by F, trans-1, 4-cyclohexylene, where one or two H atoms can be replaced by CN and / or CH 3 and / or F can be replaced, (1, 3,4) thiadiazole-2,5-diyl, 1, 3-dioxane-2,5-diyl, 1, 3-thiazole-2,4-diyl, where an H atom can be replaced by F and / or CN, 1, 3-thiazole-2,5-diyl, where an H atom can be replaced by F and / or CN or thiophene-2,5-diyl, where one or two H
  • a 1 , A 2 are particularly preferably identical or different 1, 4-phenylene, where one or two H atoms can be replaced by F, pyridine-2,5-diyl, where one H atom can be replaced by F, pyrimidine -2,5-diyl, trans-1, 4-cyclohexylene, where one or two H atoms can be replaced by CN and / or CH 3 and / or F.
  • R 8 , R 9, identical or different, are a straight-chain or branched alkyl or alkoxy chain with 1 to 14, preferably 4 to 12, C atoms and R 10 is a straight-chain or branched alkyl chain with 1 to 14, preferably 4 to 12, C - is atoms.
  • the compounds according to the invention are prepared by methods known per se from the literature, as described in standard works on organic synthesis, e.g. Houben-Weyl, Methods of Organic Chemistry, Georg-Thieme-Verlag, Stuttgart.
  • the preparation takes place under reaction conditions which are known and suitable for the reactions mentioned. Use can also be made here of variants which are known per se and are not mentioned here in detail.
  • the starting materials can also be formed in situ, in such a way that they are not isolated from the reaction mixture, but instead are immediately reacted further to give the compounds of the formula (I).
  • the group (-A 1 -M 1 ) a (-A 2 -M 2 ) b 1, 4-phenylene and OR y corresponds to the group R 1 (with the proviso that the CH bordering the aromatic ring system 2 group is replaced by -O-) or is a suitable, optionally protected precursor thereof which can be converted into this group in later steps, according to methods known per se and known to the person skilled in the art.
  • the group R x is equal to the grouping -CH 2 -R 2 or a suitable, optionally protected precursor thereof, which can be converted into this grouping in later steps according to methods known per se and known to the person skilled in the art.
  • the preparation takes place under reaction conditions which are known and suitable for the reactions mentioned. Use can also be made here of variants which are known per se and are not mentioned here in detail.
  • R 1 , -CH 2 -R refers to DE-A 23 44 732, 24 50 088, 24 29 093, 25 02 94, 26 36 684, 27 01 591 and 27 52 975 for compounds with 1,4-cyclohexylene and 1,4-phenylene groups; DE-A 26 41 724 for compounds with pyrimidine-2,5-diyl groups; DE-A 40 26 223 and EP-A 03 91 203 for compounds with pyridine-2,5-diyl groups; DE-A 32 31 462 for compounds with pyridazine-3,6-diyl groups; EP-A 309 514 for compounds with (1, 3,4) thiadiazole-2-5-diyl groups; WO-A 92/16500 for naphthalene-2,6-diyl groups; K. Seto et al, Journal of the Chemical
  • disubstituted pyridines disubstituted pyrazines, disubstituted pyrimidines and disubstituted pyridazines
  • disubstituted pyridines disubstituted pyrazines
  • disubstituted pyrimidines disubstituted pyridazines
  • Dioxane derivatives are useful by reacting an appropriate one
  • Acetals are primarily suitable as reactive derivatives of the starting materials.
  • aldehydes and 1,3-diols mentioned and their reactive derivatives are known, and in some cases they can be prepared without difficulty from standard compounds of organic chemistry from compounds known from the literature.
  • the aldehydes can be obtained by oxidation of corresponding alcohols or by reduction of nitriles or corresponding carboxylic acids or their derivatives, and the diols can be obtained by reducing corresponding diesters.
  • Compounds in which an aromatic ring has at least one F atom can also be obtained from the corresponding diazonium salts by exchanging the diazonium group for a fluorine atom, for example by the methods of Balz and Schiemann.
  • Esters of the formula (I) can also be esterified by appropriate carboxylic acids (or their reactive derivatives) with alcohols or phenols (or their reactive derivatives), according to the DCC method
  • Suitable reactive derivatives of the carboxylic acids mentioned are in particular the acid halides, especially the chlorides and bromides, and also the anhydrides, e.g. also mixed anhydrides, azides or esters, in particular alkyl esters with 1-4 C atoms in the alkyl group.
  • Suitable reactive derivatives of the alcohols or phenols mentioned are in particular the corresponding metal alcoholates or phenolates, preferably an alkali metal, such as sodium or potassium.
  • esterification is advantageous in the presence of an inert solvent carried out.
  • ethers such as diethyl ether, di-n-butyl ether, THF, dioxane or anisole, ketones such as acetone, butanone or cyclohexanone, amides such as DMF or phosphoric acid hexamethyltriamide, hydrocarbons such as benzene, toluene or xylene, halogenated hydrocarbons such as carbon tetrachloride are particularly suitable , Dichloromethane or tetrachlorethylene and sulfoxides such as dimethyl sulfoxide or sulfolane.
  • Ethers of the formula (I) can be obtained by etherification of corresponding hydroxyl compounds, preferably corresponding phenols, the hydroxyl compound advantageously first being converted into a corresponding metal derivative, for example by treatment with NaH, NaNH 2 , NaOH, KOH, Na 2 CO 3 or K 2 CO 3 is converted into the corresponding alkali metal alcoholate or alkali metal phenolate.
  • alkyl halide alkyl sulfonate or dialkyl sulfate
  • an inert solvent such as acetone, 1, 2-dimethoxyethane, DMF or dimethyl sulfoxide
  • aqueous or aqueous-alcoholic NaOH or KOH at temperatures between about 20 ° and 100 ° C.
  • EP-B 0 355 008 for connections with silicon-containing side chains EP-B 0 292 954 for optically active connections with oxirane ester unit, EP-B 0 263437 for optically active connections with oxirane ether unit, EP-B 0 361 272 for optically active connections with dioxolane ester unit, EP-B 0 351 746 for optically active compounds with dioxolane ether unit, US 5,051, 506 for optically active compounds with 2,3-difluoroalkyloxy unit, US 4,798,680 for optically active compounds with 2-fluoroalkyloxy unit, US 4,855,429 for optically active compounds with ⁇ -chlorocarboxylic acid unit, EP-A 0 552 658 for compounds with cyclohexylpropionic acid residues, EP-A 0 318 423 for compounds with cyclopropyl groups in the side chain.
  • the invention also relates to the use of compounds of the formula (I) in liquid-crystal mixtures, preferably ferroelectric and nematic, in particular ferroelectric.
  • the invention furthermore relates to liquid crystal mixtures, preferably ferroelectric and nematic, in particular ferroelectric, comprising one or more compounds of the formula (I). They are particularly suitable for use in normal and inverse mode.
  • the liquid crystal mixtures according to the invention generally contain 2 to 35, preferably 2 to 25, particularly preferably 2 to 20 components.
  • They generally contain 0.01 to 80% by weight, preferably 0J to 60% by weight, particularly preferably 0.1 to 30% by weight, of one or more, preferably 1 to 10, particularly preferably 1 to 5 , very particularly preferably 1 to 3, of the compounds of the formula (I) according to the invention.
  • liquid crystal mixtures which contain compounds of the formula (I) according to the invention are preferably selected from the known compounds with smectic and / or nematic and / or cholesteric phases. These include e.g. B .:
  • Suitable chiral, non-racemic dopants are: optically active phenylbenzoates, such as, for example, P. Keller,
  • a 0 355 561 and optically active 2-fluoroalkyl ethers such as in EP-A 0 237 007 and
  • Preferred further components of FLC mixtures which are used in inverse mode are: Phenanthrene derivatives of the formula (II),
  • X 1 , X 2 are identical or different, independently of one another, CH, CF or N,
  • Y is F, CF 3 or R
  • R, R ' have the same or different independently of one another the same
  • the mixtures in turn can be used in electro-optical or completely optical elements, e.g. B. display elements, switching elements, light modulators, elements for image processing and / or signal processing or generally in the field of non-linear optics.
  • mixtures for field treatment i.e. H. suitable for operation in quasi-bookshelf geometry (QBG) (see, for example, H. Rieger et al., SID 91 Digest (Anaheim) 1991, 396).
  • QBG quasi-bookshelf geometry
  • the ferroelectric liquid crystal mixtures according to the invention are particularly suitable for operation in the so-called inverse or ⁇ V (min) mode (see, for example: JC Jones, MJ Towler, JR Hughes, Displays 1993, 14, No. 2, 86-93; M Koden, Ferroelectrics 1996, 179, 121-129).
  • Liquid-crystalline mixtures which contain compounds of the general formula (I) are particularly suitable for use in electro-optical switching and display devices (displays). These displays are usually constructed in such a way that a liquid crystal layer is enclosed on both sides by layers which, starting from the LC layer, are usually at least one orientation layer, electrodes and a boundary plate (e.g. made of glass). They can also contain spacers, adhesive frames, polarizers and thin color filter layers for color displays. Other possible components are antireflection, passivation, compensation and barrier layers as well as electrically nonlinear elements such as thin film transistors (TFT) and metal insulator metal (MIM) elements.
  • TFT thin film transistors
  • MIM metal insulator metal
  • Liquid crystal displays have already been described in relevant monographs (see e.g. BE Kaneko, “Liquid Crystal TV Displays: Principles and Applications of Liquid Crystal Displays", KTK Scientific Publishers, 1987).
  • Another object of the invention is therefore a switching and / or display device, in particular a ferroelectric device containing one
  • Liquid crystal mixture which contains one or more compounds of the formula (I).
  • the switching and / or display device according to the invention is preferably operated in normal or inverse ( ⁇ V mm ) mode.
  • Ferroelectric switching and / or display devices operated by multiplex control can be operated, inter alia, in two different ways, the so-called normal (normal mode) or the so-called inverse (inverse mode also ⁇ V (m ⁇ n) mode).
  • normal normal
  • inverse inverse mode also ⁇ V (m ⁇ n) mode
  • the switching characteristics of an FLC device can generally be represented by a diagram in which the drive voltage (V) is plotted horizontally and the width of the drive pulses ( ⁇ , time) is plotted vertically (see, for example, Jones, Fig. 4, 8, 10 and 11).
  • V the drive voltage
  • ⁇ the width of the drive pulses
  • a switching curve is determined experimentally and divides the V, ⁇ area into a switching and a non-switching area.
  • the pulse width usually shortens when the voltage is increased. This behavior characterizes the so-called normal mode (see e.g. Jones, Fig. 4).
  • the V ⁇ curve has a minimum (at the voltage V (min) ), such as. B. at Jones in Figures 8, 10 and 11. This minimum is achieved by superimposing dielectric and ferroelectric twists. FLC devices are operated in inverse mode if the sum of the row and column drive voltages in the working temperature range are higher than the minimum on the V ⁇ curve, ie V (time) + V (spa , te) > V (min) .
  • X crystalline state
  • S smectic phase (the index indicates the phase type)
  • N nematic phase
  • 1 isotropic phase.
  • the numbers between these symbols indicate the transition temperatures. Values in parentheses were obtained on cooling. Phase transfer temperatures were determined by DTA, phase types by optical polarization microscopy. All temperatures are given in degrees Celsius.

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Abstract

2-Fluor-3-(1-Fluor-alkyl)-pyridin-6-yl-Derivat der Formel (I), R?1(-A1-M1)¿a(-A2-M2)b-B-R2, wobei die Symbole und Indizes folgende Bedeutungen haben: die Gruppe B ist (a), Q ist F oder H; R?1(-A1-M1)¿a(-A2-M2)b ist ein mesogener Rest und R2 ist beispielsweise eine Alkylgruppe. Die Verbindungen der Formel (I) eignen sich insbesondere als Komponenten ferroelektrischer Flüssigkristallmischungen, insbesondere für Displays, die im τV¿(min)?-Mode betrieben werden.

Description

Beschreibung
2-Fluor-3-(1-fluor-alkyl)-pyridin-6-yl-Derivate und ihre Verwendung in flüssigkristallinen Mischungen.
Neben nematischen und cholesterischen Flüssigkristallen werden in jüngerer Zeit auch optisch aktive geneigt smektische (ferroelektrische) Flüssigkristalle in kommerziellen Displayvorrichtungen verwendet.
Clark und Lagerwall konnten zeigen, daß der Einsatz ferroelektrischer
Flüssigkristalle (FLC) in sehr dünnen Zellen zu optoelektrischen Schalt-oder Anzeigeelementen führt, die im Vergleich zu den herkömmlichen TN ("twisted nematic")-Zellen um bis zu einem Faktor 1000 schnellere Schaltzeiten haben (siehe z.B. EP-A 0 032 362). Aufgrund dieser und anderer günstiger Eigenschaften, z.B. der bistabilen Schaltmöglichkeit und des nahezu blickwinkelunabhängigen
Kontrasts, sind FLCs grundsätzlich für Anwendungsgebiete wie Computerdisplays gut geeignet.
Für die Verwendung von FLCs in elektrooptischen oder vollständig optischen Bauelementen benötigt man entweder Verbindungen, die geneigte bzw. orthogonale smektische Phasen ausbilden und selbst optisch aktiv sind, oder man kann durch Dotierung von Verbindungen, die zwar solche smektischen Phasen ausbilden, selbst aber nicht optisch aktiv sind, mit optisch aktiven Verbindungen ferroelektrische smektische Phasen induzieren. Die gewünschte Phase soll dabei über einen möglichst großen Temperaturbereich stabil sein.
Zur Erzielung eines guten Kontrastverhältnisses in elektrooptischen Bauelementen ist eine einheitliche planare Orientierung der Flüssigkristalle nötig. Eine gute Orientierung in der SA und S* c-P ιase läßt sich z.B. erreichen, wenn die Phasenfolge der Flüssigkristallmischung mit abnehmender Temperatur lautet:
Isotrop → N' → SA → S* c Voraussetzung ist, daß der Pitch (Ganghöhe der Helix) in der N*-Phase sehr groß (größer 10 μm) oder, noch besser, völlig kompensiert ist (siehe z.B. T. Matsumoto et al., Proc. of the 6th Int. Display Research Conf., Japan Display, Sept. 30 - Okt. 2, 1986, Tokyo, Japan, S. 468-470; M. Murakami et al., ibid. S. 344 -S. 347). Dies erreicht man z.B., indem man zu der chiralen Flüssigkristallmischung, die in der N*-Phase z.B. eine linksdrehende Helix aufweist, einen oder mehrere optisch aktive Dotierstoffe, die eine rechtsdrehende Helix induzieren, in solchen Mengen hinzugibt, daß die Helix kompensiert wird.
Für die Verwendung des SSFLCD-Effektes (Surface Stabilized Ferroelectric Liquid Crystal Display) von Clark und Lagerwall zur einheitlichen, planaren Orientierung ist ferner Voraussetzung, daß der Pitch in der smektischen C*-Phase wesentlich größer ist als die Dicke des Anzeigeelementes (Mol. Cryst. Liq. Cryst. 1983, 94, 213 und 1984, 114, 151.
Die optische Schaltzeit τ[μs] ferroelektrischer Flüssigkristallsysteme, die möglichst kurz sein soll, hängt von der Rotationsviskosität des Systems γ [mPas], der spontanen Polarisation Ps[nC/cm2] und der elektrischen Feldstärke E[V/m] ab nach der Beziehung γ
Ps - E
Da die Feldstärke E durch den Elektrodenabstand im elektrooptischen Bauteil und durch die angelegte Spannung festgelegt ist, muß das ferroelektrische
Anzeigemedium niedrigviskos sein und eine hohe spontane Polarisation aufweisen, damit eine kurze Schaltzeit erreicht wird.
Schließlich wird neben thermischer, chemischer und photochemischer Stabilität eine kleine optische Anisotropie Δn und eine geringe positive oder vorzugsweise negative dielektrische Anisotropie Δε verlangt (siehe z.B. S.T. Lagerwall et al., "Ferroelectric Liquid Crystals for Displays" SID Symposium, Oct. Meeting 1985, San Diego, Ca, USA).
Die Gesamtheit dieser Forderungen ist nur mit Mischungen aus mehreren Komponenten zu erfüllen. Als Basis (oder Matrix) dienen dabei bevorzugt Verbindungen, die möglichst selbst bereits die gewünschte Phasenfolge l→N- SA → Sc aufweisen. Weitere Komponenten der Mischung werden oftmals zur Schmelzpunktserniedrigung und zur Verbreiterung der Sc- und meist auch N-Phase, zum Induzieren der optischen Aktivität, zur Pitch-Kompensation und zur Anpassung der optischen und dielektrischen Anisotropie zugesetzt, wobei aber beispielsweise die Rotationsviskosität möglichst nicht vergrößert werden soll.
Ferroelektrische Flüssigkristallanzeigen lassen sich auch durch Nutzung des DHF (Distorted Helix Formation)-Effektes oder des PSFLCD-Effektes (Pitch Stabilized Ferroelectric Liquid Crystal Display, auch SBF = Short Pitch Bistable Ferroelectric Effect genannt) betreiben. Der DHF-Effekt wurde von B.l. Ostrovski in Advances in Liquid Crystal Research and Applications, Oxford/Budapest 1980, 469ff. beschrieben, der PSFLCD-Effekt ist in DE-A 39 20 625 bzw. EP-A 0405 346 beschrieben. Zur Nutzung dieser Effekte wird im Gegensatz zum SSFLCD-Effekt ein flüssigkristallines Material mit einem kurzen Sc-Pitch benötigt.
2-Fluorpyridinderivate zur Verwendung in Flüssigkristallmischungen sind beispielsweise aus der DE-A 40 40 575 und WO-A-91/04 249 bekannt.
Da aber die Entwicklung, insbesondere von ferroelektrischen Flüssigkristallmischungen, noch in keiner Weise als abgeschlossen betrachtet werden kann, sind die Hersteller von Displays an den unterschiedlichsten Komponenten für Mischungen interessiert. Dieses u.a. auch deshalb, weil erst das Zusammenwirken der flüssigkristallinen Mischungen mit den einzelnen Bauteilen der Anzeigevorrichtung bzw. der Zellen (z.B. der Orientierungsschicht) Rückschlüsse auf die Qualität auch der flüssigkristallinen Mischungen zuläßt. Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es daher, neue Verbindungen bereitzustellen, die in flüssigkristallinen Mischungen geeignet sind, das Eigenschaftsprofil dieser Mischungen zu verbessern.
Es wurde nun überraschend gefunden, daß 2-Fluor-3-(1-fluor-alkyl)-pyridin-6-yl- Derivate der Formel (I) in besonderer Weise zum Einsatz in Flüssigkristallmischungen geeignet sind.
Gegenstand der Erfindung sind daher 2-Fluor-3-(1 -fluor-alkyl)-pyridin-6-yl-Derivate der Formel (I),
R1 (-A1 - M1 ) a (-A2 - M2 ) b - B - R2 (I)
wobei die Symbole und Indizes folgende Bedeutungen haben: die Gruppe B ist
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Q ist Wasserstoff oder Fluor;
R\ R2 sind gleich oder verschieden a) ein geradkettiger oder verzweigter Alkylrest (mit oder ohne asymmetrisches C-Atom) mit 1 bis 20 C-Atomen, wobei a1 ) eine oder mehrere nicht benachbarte und nicht terminale CH2- Gruppen durch -O-, -S-, -CO-O-, -O-CO-, -O-CO-O- oder -Si(CH3)2- ersetzt sein können und/oder a2) eine oder mehrere CH2-Gruppen durch -CH=CH-, -C≡C-,
Cyclopropan-1 ,2-diyl, 1 ,4-Phenylen, 1 ,4-Cyclohexylen oder 1 ,3- Cyclopentylen ersetzt sein können und/oder a3) die terminale CH3-Gruppe durch eine der folgenden chiralen Gruppen (optisch aktiv oder racemisch) ersetzt sein kann:
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H H H H
R R R R
Cl CH CN
H H
R
F F
b) R1 auch Wasserstoff;
R3, R4, R5, R6, R7 sind gleich oder verschieden a) Wasserstoff b) ein geradkettiger oder verzweigter Alkylrest (mit oder ohne asymmetrisches Kohlenstoffatom) mit 1 bis 16 C-Atomen, wobei b1) eine oder mehrere nicht benachbarte und nicht terminale CH2-
Gruppen durch -O- ersetzt sein können und/oder b2) eine oder zwei CH2-Gruppen durch -CH=CH- ersetzt sein können, c) R4 und R5 zusammen auch -(CH2)4- oder -(CH2)5- , wenn sie an ein Oxiran-, Dioxolan-, Tetrahydrofuran-, Tetrahydropyran-, Butyrolacton- oder Vaierolacton-System gebunden sind;
M1, M2 sind gleich oder verschieden -CO-O-, -O-CO-, -CO-S-, -S-CO-,
-CS-O-, -O-CS-, -CH2-O-, -O-CH2-, -CH2-S-, -S-CH2-, -CH=CH-, -C≡C-, -CH2-CH2-CO-O-, -O-CO-CH2-CH2- oder eine Einfachbindung; A1, A2 sind gleich oder verschieden 1 ,4-Phenylen, wobei ein oder mehrere H-Atome durch F, Cl und/oder CN ersetzt sein können, Pyrazin-2,5- diyl, wobei ein oder zwei H-Atome durch F, Cl und/oder CN ersetzt sein können, Pyridazin-3,6-diyl, wobei ein oder zwei H-Atome durch F, Cl und/oder CN ersetzt sein können, Pyridin-2,5-diyl, wobei ein oder mehrere H-Atome durch F, Cl und/oder CN ersetzt sein können, Pyrimidin-2,5-diyl, wobei ein oder zwei H-Atome durch F, Cl und/oder CN ersetzt sein können, 1 ,4-Cyclohexylen, wobei ein oder zwei H-Atome durch CN und/oder CH3 und/oder F ersetzt sein können, (1 ,3,4)-Thiadiazol-2,5-diyl, 1 ,3-Dioxan-2,5- diyl, 1 ,3-Dithian-2,5-diyl, 1 ,3-Thiazol-2,4-diyl, wobei ein H-Atom durch F, Cl und/oder CN ersetzt sein kann, 1 ,3-Thiazol-2,5-diyl, wobei ein H-Atom durch F, Cl und/oder CN ersetzt sein kann, Thiophen-2,4-diyl, wobei ein H-Atom durch F, Cl und/oder CN ersetzt sein kann, Thiophen-2,5-diyl, wobei ein oder zwei H-Atome durch F, Cl und/oder CN ersetzt sein können, Naphthalin-2,6- diyl, wobei ein oder mehrere H-Atome durch F, Cl und/oder CN ersetzt sein können oder 1 ,3-Dioxaborinan-2,5-diyl;
a, b sind 0 oder 1 ; mit der Maßgabe, daß die Verbindung der Formel (I) nicht mehr als vier fünf- oder mehrgliedrige Ringsysteme enthält.
Mit der Bereitstellung von Verbindungen der Formel (I) wird ganz allgemein die Palette der flüssigkristallinen Substanzen, die sich unter verschiedenen anwendungstechnischen Gesichtspunkten zur Herstellung flüssigkristalliner Gemische eignen, erheblich verbreitert.
In diesem Zusammenhang besitzen die Verbindungen der Formel (I) einen breiten Anwendungsbereich. In Abhängigkeit von der Auswahl der Substituenten können sie als Basismaterialien dienen, aus denen flüssigkristalline Phasen zum überwiegenden Teil zusammengesetzt sind; es können aber auch Verbindungen der Formel (I) flüssigkristallinen Basismaterialien aus anderen Verbindungsklassen zugesetzt werden, um beispielsweise die dielektrische und/oder optische Anisotropie eines solchen Dielektrikums zu beeinflussen und/oder um dessen Schwellenspannung und/oder dessen Viskosität zu optimieren.
Besonders geeignet sind die Verbindungen der Formel (I), um schon in geringen Zumischmengen die dielektrische Anisotropie (Δε) in Richtung auf höhere negative Werte zu beeinflussen.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel (I) eignen sich insbesondere zur Verwendung in FLC-Mischungen, die im Inverse-Mode betrieben werden.
Bevorzugt haben die Symbole und Indizes in der Formel (I) folgende Bedeutungen:
Q ist bevorzugt Wasserstoff;
R\ R2 sind bevorzugt gleich oder verschieden a) ein geradkettiger oder verzweigter Alkylrest (mit oder ohne asymmetrisches C-Atom) mit 1 bis 18 C-Atomen, wobei a1) eine oder mehrere nicht benachbarte und nicht terminale CH2- Gruppen durch -O-, -CO-O-, -O-CO-, -O-CO-O oder -Si(CH3)2- ersetzt sein können und/oder a2) eine CH2-Gruppe durch Cyclopropan-1 ,2-diyl, 1 ,4-Phenylen oder trans-1 ,4-Cyclohexylen ersetzt sein kann und/oder a3) die terminale CH3-Gruppe durch eine der folgenden chiralen Gruppen (optisch aktiv oder racemisch) ersetzt sein kann:
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b) R1 auch Wasserstoff R1, R2 sind besonders bevorzugt gleich oder verschieden a) ein geradkettiger oder verzweigter Alkylrest (mit oder ohne asymmetrisches C-Atom) mit 1 bis 16 C-Atomen, wobei a1) eine oder zwei nicht benachbarte und nicht terminale CH2-Gruppen durch -O-, -CO-O-, -O-CO-, -O-CO-O- oder -Si(CH3)2- ersetzt sein können und/oder a2) eine CH2-Gruppe duch 1 ,4-Phenylen oder trans-1 ,4-Cyclohexylen ersetzt sein kann und/oder a3) die terminale CH3-Gruppe durch eine der folgenden chiralen
Gruppen (optisch aktiv oder racemisch) ersetzt sein kann:
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b) R1 auch Wasserstoff .
R3, R4, R5, R6, R7 sind bevorzugt gleich oder verschieden a) Wasserstoff b) ein geradkettiger oder verzweigter Alkylrest (mit oder ohne asymmetrisches Kohlenstoffatom) mit 1 bis 14 C-Atomen, wobei b1) eine oder zwei nicht benachbarte und nicht terminale CH2-Gruppen durch -O- ersetzt sein können und/oder b2) eine CH2-Gruppe durch -CH=CH- ersetzt sein kann, c) R4 und R5 zusammen auch -(CH2)4- oder -(CH2)5- , wenn sie an ein Oxiran-, Dioxolan-, Tetrahydrofuran-, Tetrahydropyran-, Butyrolacton- oder Valerolacton-System gebunden sind.
R3, R4, R5, R6, R7 sind besonders bevorzugt gleich oder verschieden a) Wasserstoff b) ein geradkettiger oder verzweigter Alkylrest (mit oder ohne asymmetrisches Kohlenstoffatom) mit 1 bis 14 C-Atomen, wobei b1) eine nicht terminale CH2-Gruppe durch -O- ersetzt sein kann und/oder c) R4 und R5 zusammen auch -(CH2)4- oder -(CH2)5- , wenn sie an ein Oxiran-, Dioxolan-, Tetrahydrofuran-, Tetrahydropyran-, Butyrolacton- oder Valerolacton-System gebunden sind.
M\ M2 sind bevorzugt gleich oder verschieden -CO-O-, -O-CO-, -CH2-O-, -O-CH2-, -CH=CH-, -C≡C-, -CH2-CH2-CO-O-, -O-CO-CH2-CH2- oder eine Einfachbindung.
M1, M2 sind besonders bevorzugt gleich oder verschieden -CO-O-, -O-CO-, -CH2-O-, -O-CH2- oder eine Einfachbindung.
A1, A2 sind bevorzugt gleich oder verschieden 1 ,4-Phenylen, wobei ein oder zwei H- Atome durch F und/oder CN ersetzt sein können, Pyridin-2,5-diyl, wobei ein oder zwei H-Atome durch F und/oder CN ersetzt sein können, Pyrimidin-2,5-diyl, wobei ein oder zwei H-Atome durch F ersetzt sein können, trans-1 ,4-Cyclohexylen, wobei ein oder zwei H-Atome durch CN und/oder CH3 und/oder F ersetzt sein können, (1 ,3,4)-Thiadiazol-2,5-diyl, 1 ,3-Dioxan-2,5-diyl, 1 ,3-Thiazol-2,4-diyl, wobei ein H- Atom durch F und/oder CN ersetzt sein kann, 1 ,3-Thiazol-2,5-diyl, wobei ein H-Atom durch F und/oder CN ersetzt sein kann oder Thiophen-2,5-diyl, wobei ein oder zwei H-Atome durch F und/oder CN ersetzt sein können.
A1, A2 sind besonders bevorzugt gleich oder verschieden 1 ,4-Phenylen, wobei ein oder zwei H-Atome durch F ersetzt sein können, Pyridin-2,5-diyl, wobei ein H-Atom durch F ersetzt sein kann, Pyrimidin-2,5-diyl, trans-1 ,4-Cyclohexylen, wobei ein oder zwei H-Atome durch CN und/oder CH3 und/oder F ersetzt sein können.
Ganz besonders bevorzugt sind die folgenden Verbindungen der Formel (la) bis (Is):
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wobei R8, R9 gleich oder verschieden eine geradkettige oder verzweigte Alkyl- oder Alkoxykette mit 1 bis 14, vorzugsweise 4 bis 12, C-Atomen sind und R10 eine geradkettige oder verzweigte Alkylkette mit 1 bis 14, vorzugsweise 4 bis 12, C- Atomen ist.
Die Herstellung der erfindungsgemäßen Verbindungen erfolgt nach an sich literaturbekannten Methoden, wie sie in Standardwerken zur Organischen Synthese, z.B. Houben-Weyl, Methoden der Organischen Chemie, Georg-Thieme-Verlag, Stuttgart, beschrieben werden.
Die Herstellung erfolgt dabei unter Reaktionsbedingungen, die für die genannten Umsetzungen bekannt und geeignet sind. Dabei kann auch von an sich bekannten, hier nicht näher erwähnten Varianten Gebrauch machen.
Die Ausgangsstoffe können gewünschtenfalls auch in situ gebildet werden, und zwar derart, daß man sie aus dem Reaktionsgemisch nicht isoliert, sondern sofort weiter zu den Verbindungen der Formel (I) umsetzt.
Beispielhaft ist in dem folgenden Schema ein möglicher Syntheseweg für die Synthese von 2-Fluor-3-(1-fluor-alkyl)-pyridin-6-yl-derivaten und zu Verbindungen der Formel I angegeben, wobei auch andere Verfahren denkbar und möglich sind.
In dem Schema ist die Gruppe (-A1-M1)a(-A2-M2)b 1 ,4-Phenylen und O-Ry entspricht der Gruppe R1 (mit der Maßgabe, daß die an das aromatische Ringsystem grenzende CH2-Gruppe durch -O- ersetzt ist) oder ist eine geeignete, gegebenenfalls geschützte Vorstufe hiervon, die in späteren Schritten, nach an sich bekannten, dem Fachmann geläufigen Methoden in diese Gruppe überführt werden kann.
Die Gruppe Rx ist gleich der Gruppierung -CH2-R2 oder eine geeignete, gegebenenfalls geschützte Vorstufe hiervon, die in späteren Schritten nach an sich bekannten, dem Fachmann geläufigen Methoden in diese Gruppierung überführt werden kann. Die Herstellung erfolgt dabei unter Reaktionsbedingungen, die für die genannten Umsetzungen bekannt und geeignet sind. Dabei kann auch von an sich bekannten, hier nicht näher erwähnten Varianten Gebrauch machen.
Schema 1
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A)
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B)
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C)
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A) + B) analog (WO-A 96/01246).
C) analog J. Org. Chem. 1975, 40, 574. D) analog J. Chem. Soc. 1954, 3569.
Allgemein sei für die Synthese der Gruppen (-A -M1)a(-A2-M2)b, R1, -CH2-R beispielsweise verwiesen auf DE-A 23 44 732, 24 50 088, 24 29 093, 25 02 94, 26 36 684, 27 01 591 und 27 52 975 für Verbindungen mit 1 ,4-Cyclohexylen und 1 ,4- Phenylen-Gruppen; DE-A 26 41 724 für Verbindungen mit Pyrimidin-2,5-diyl- Gruppen; DE-A 40 26 223 und EP-A 03 91 203 für Verbindungen mit Pyridin-2,5- diyl-Gruppen; DE-A 32 31 462 für Verbindungen mit Pyridazin-3,6-diyl-Gruppen; EP- A 309 514 für Verbindungen mit (1 ,3,4)-Thiadiazol-2-5-diyl-Gruppen; WO-A 92/16500 für Naphthalin-2,6-diyl-Gruppen; K. Seto et al, Journal of the Chemical Society, Chemical Communications 1988, 56 für Dioxoborinan-2,5-diyl-Gruppen.
Die Herstellung disubstituierter Pyridine, disubstituierter Pyrazine, disubstituierter Pyrimidine und disubstituierter Pyridazine findet sich beispielsweise auch in den entsprechenden Bänden der Serie "The Chemistry of Heterocyclic Compounds" von A. Weissberger und E.C. Taylor (Herausgeber).
Dioxanderivate werden zweckmäßig durch Reaktion eines entsprechenden
Aldehyds (oder eines seiner reaktionsfähigen Derivate) mit einem entsprechenden 1 ,3-Diol (oder einem seiner reaktionsfähigen Derivate) hergestellt, vorzugsweise in Gegenwart eines inerten Lösungsmittels, wie Benzol oder Toluol, und/oder eines Katalysators, z.B. einer starken Säure, wie Schwefelsäure, Benzol- oder p- Toiuolsulfonsäure, bei Temperaturen zwischen etwa 20°C und etwa 150°C, vorzugsweise zwischen 80°C und 120°C. Als reaktionsfähige Derivate der Ausgangsstoffe eignen sich in erster Linie Acetale.
Die genannten Aldehyde und 1 ,3-Diole sowie ihre reaktionsfähigen Derivate sind zum Teil bekannt, zum Teil können sie ohne Schwierigkeiten nach Standardverfahren der Organischen Chemie aus literaturbekannten Verbindungen hergestellt werden. Beispielsweise sind die Aldehyde durch Oxydation entsprechender Alkohole oder durch Reduktion von Nitrilen oder entsprechenden Carbonsäuren oder ihrer Derivate, die Diole durch Reduktion entsprechender Diester erhältlich.
Verbindungen, worin ein aromatischer Ring durch mindestens ein F-Atom substituiert ist, können auch aus den entsprechenden Diazoniumsalzen durch Austausch der Diazoniumgruppe gegen ein Fluoratom, z.B. nach den Methoden von Balz und Schiemann, erhalten werden.
Was die Verknüpfung der Ringsysteme miteinander angeht, sei beispielsweise verwiesen auf:
N. Miyaura, T. Yanagai und A. Suzuki in Synthetic Communications 1981 , 11 , 513-519, DE-A 39 30 663, M.J. Sharp, W. Cheng, V. Snieckus in Tetrahedron Letters 1987,28, 5093; G.W. Gray in J. Chem. Soc. Perkin Trans II 1989, 2041 und Mol. Cryst. Liq. Cryst. 1989, 172, 165; 1991 , 204, 43 und 91 ; EP-A 0 449 015; WO-A 89/12039; WO-A 89/03821; EP-A 0 354 434 und EP-A 0 694 530 für die direkte Verknüpfung von Aromaten und Heteroaromaten; DE-A 32 01 721 für Verbindungen mit -CH2CH2-Brückengliedem und Koji Seto et al. in Liquid Crystals 1990, 8, 861-870 für Verbindungen mit -C≡C-Brückengliedern.
Ester der Formel (I) können auch durch Veresterung entsprechender Carbonsäuren (oder ihrer reaktionsfähigen Derivate) mit Alkoholen bzw. Phenolen (oder ihren reaktionsfähigen Derivaten), nach der DCC-Methode
(DCC = Dicyclohexylcarbodiimid) oder analog DE-A 44 27 198 erhalten werden. Die entsprechenden Carbonsäuren und Alkohole bzw. Phenole sind bekannt oder können in Analogie zu bekannten Verfahren hergestellt werden.
Als reaktionsfähige Derivate der genannten Carbonsäuren eignen sich insbesondere die Säurehalogenide, vor allem die Chloride und Bromide, ferner die Anhydride, z.B. auch gemischte Anhydride, Azide oder Ester, insbesondere Alkylester mit 1-4 C- Atomen in der Alkylgruppe.
Als reaktionsfähige Derivate der genannten Alkohole bzw. Phenole kommen insbesondere die entsprechenden Metallalkoholate bzw. Phenolate, vorzugsweise eines Alkalimetalls, wie Natrium oder Kalium, in Betracht.
Die Veresterung wird vorteilhaft in Gegenwart eines inerten Lösungsmittels durchgeführt. Gut geeignet sind insbesondere Ether, wie Diethylether, Di-n- butylether, THF, Dioxan oder Anisol, Ketone, wie Aceton, Butanon oder Cyclohexanon, Amide, wie DMF oder Phosphorsäurehexamethyltriamid, Kohlenwasserstoffe, wie Benzol, Toluol oder Xylol, Halogenkohlenwasserstoffe, wie Tetrachlorkohlenstoff, Dichlormethan oder Tetrachlorethylen und Sulfoxide, wie Dimethylsulfoxid oder Sulfolan.
Ether der Formel (I) sind durch Veretherung entsprechender Hydroxyverbindungen, vorzugsweise entsprechender Phenole, erhältlich, wobei die Hydroxyverbindung zweckmäßig zunächst in ein entsprechendes Metallderivat, z.B. durch Behandeln mit NaH, NaNH2, NaOH, KOH, Na2CO3 oder K2CO3 in das entsprechende Alkalimetallalkoholat oder Alkalimetallphenolat übergeführt wird. Dieses kann dann mit dem entsprechenden Alkylhalogenid, Alkylsulfonat oder Dialkylsulfat umgesetzt werden, zweckmäßig in einem inerten Lösungsmittel, wie Aceton, 1 ,2- Dimethoxyethan, DMF oder Dimethylsulfoxid, oder auch mit einem Überschuß an wäßriger oder wäßrig-alkoholischer NaOH oder KOH bei Temperaturen zwischen etwa 20° und 100°C.
Was die Synthese spezieller Reste R1 und R2 angeht, sei zusätzlich beispielsweise verwiesen auf
EP-B 0 355 008 für Verbindungen mit siliziumhaltigen Seitenketten, EP-B 0 292 954 für optisch aktive Verbindungen mit Oxiranestereinheit, EP-B 0 263437 für optisch aktive Verbindungen mit Oxiranethereinheit, EP-B 0 361 272 für optisch aktive Verbindungen mit Dioxolanestereinheit, EP-B 0 351 746 für optisch aktive Verbindungen mit Dioxolanethereinheit, US 5,051 ,506 für optisch aktive Verbindungen mit 2,3-Difluoralkyloxy-Einheit, US 4,798,680 für optisch aktive Verbindungen mit 2-Fluoralkyloxy-Einheit, US 4,855,429 für optisch aktive Verbindungen mit α-Chlorcarbonsäure-Einheit, EP-A 0 552 658 für Verbindungen mit Cyclohexylpropionsäureresten, EP-A 0 318 423 für Verbindungen mit Cyclopropylgruppen in der Seitenkette. Verbindungen der Formel (I) mit Q = H können nach geeigneten, dem Fachmann bekannten Methoden in die optischen Antipoden aufgetrennt werden (z.B. auf der Stufe des Alkohols vor der Fluorierung).
Solche optisch aktiven Verbindungen können dann als Dotierstoffe Verwendung finden. Bevorzugt sind racemische Verbindungen der Formel (I) (mit Q = H).
Gegenstand der Erfindung ist auch die Verwendung von Verbindungen der Formel (I) in Flüssigkristallmischungen, vorzugsweise ferroelektrischen und nematischen, insbesondere ferroelektrischen.
Weiterhin Gegenstand der Erfindung sind Flüssigkristallmischungen, vorzugsweise ferroelektrische und nematische, insbesondere ferroelektrische, enthaltend eine oder mehrere Verbindungen der Formel (I). Sie eignen sich vorzugsweise zur Verwendung im Normal- und im Inverse-Mode.
Die erfindungsgemäßen Flüssigkristallmischungen enthalten im allgemeinen 2 bis 35, vorzugsweise 2 bis 25, besonders bevorzugt 2 bis 20 Komponenten.
Sie enthalten im allgemeinen 0,01 bis 80 Gew.-%, vorzugsweise 0J bis 60 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1 bis 30 Gew.-%, an einer oder mehreren, vorzugsweise 1 bis 10, besonders bevorzugt 1 bis 5, ganz besonders bevorzugt 1 bis 3, der erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel (I).
Weitere Komponenten von Flüssigkristallmischungen, die erfindungsgemäße Verbindungen der Formel (I) enthalten, werden vorzugsweise ausgewählt aus den bekannten Verbindungen mit smektischen und/oder nematischen und/oder cholesterischen Phasen. Dazu gehören z. B.:
Derivate des Phenylpyrimidins, wie beispielsweise in WO 86/06401 , US-4 874 542 beschrieben, metasubstituierte Sechsringaromaten, wie beispielsweise in EP-A 0 578 054 beschrieben,
Siliziumverbindungen, wie beispielsweise in EP-A 0 355 008 beschrieben, mesogene Verbindungen mit nur einer Seitenkette, wie beispielsweise in EP- A 0 541 081 beschrieben,
Hydrochinonderivate, wie beispielsweise in EP-A 0 603 786 beschrieben, Phenylbenzoate, wie beispielsweise bei P. Keller, Ferroelectrics 1984, 58, 3 und J. W. Goodby et al., Liquid Crystals and Ordered Fluids, Bd. 4, New York
1984 beschrieben und Thiadiazole, wie beispielsweise in EP-A 0 309 514 beschrieben.
Als chirale, nicht racemische Dotierstoffe kommen beispielsweise in Frage: - optisch aktive Phenylbenzoate, wie beispielsweise bei P. Keller,
Ferroelectrics 1984, 58, 3 und J. W. Goodby et al., Liquid Crystals and
Ordered Fluids, Bd. 4, New York 1984 beschrieben, optisch aktive Oxiranether, wie beispielsweise in EP-A 0 263 437 und WO-A
93/13093 beschrieben, - optisch aktive Oxiranester, wie beispielsweise in EP-A 0 292 954 beschrieben, optisch aktive Dioxolanether, wie beispielsweise in EP-A 0 351 746 beschrieben, optisch aktive Dioxolanester, wie beispielsweise in EP-A 0 361 272 beschrieben, optisch aktive Tetrahydrofuran-2-carbonsäureester, wie beispielsweise in EP-
A 0 355 561 beschrieben, und optisch aktive 2-Fluoralkylether, wie beispielsweise in EP-A 0 237 007 und
US-5,051 ,506 beschrieben.
Geeignete weitere Mischungskomponenten sind insbesondere in der internationalen Patentanmeldung PCT/EP 96/03154 aufgeführt, auf die hiermit ausdrücklich Bezug genommen wird.
Bevorzugte weitere Komponenten von FLC-Mischungen, die im Inverse-Mode verwendet werden, sind: Phenanthrenderivate der Formel (II),
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Fluorpyridine der Formel (III),
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Difluorphenylenderivate der Formel (IV)
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Metasubstituierte aromatische Verbindungen der Formel (V) Y
Q\— (M-A)a(-M-A)b(-M-A)CR' ( V )
4-Cyanocyclohexyle der Formel (VI)
R-(A-M)a(-A-M)b- ^ ^N ( V| }
wobei die Symbole und Indizes die folgenden Bedeutungen haben
X1, X2 sind gleich oder verschieden unabhängig voneinander CH, CF oder N,
Y ist F, CF3 oder R
R, R'= haben gleich oder verschieden unabhängig voneinander die gleichen
Bedeutungen wie R1, in Formel (I), A, M haben gleich oder verschieden unabhängig voneinander die gleichen
Bedeutungen wie in Formel (I), a,b,c,d sind gleich oder verschieden unabhängig voneinander 0 oder 1 , mit der Maßgabe, daß die Verbindungen nicht mehr als vier Ringsysteme enthalten dürfen und, mit Ausnahme der Formel (III), mindestens zwei Ringsysteme enthalten müssen.
Die Mischungen wiederum können Anwendung finden in elektrooptischen oder vollständig optischen Elementen, z. B. Anzeigeelementen, Schaltelementen, Lichtmodulatoren, Elementen zur Bildbearbeitung und/oder Signalverarbeitung oder allgemein im Bereich der nichtlinearen Optik.
Ferner sind die Mischungen für Feldbehandlung, d. h. zum Betrieb in der Quasi- Bookshelf-Geometrie (QBG) (siehe z. B. H. Rieger et al., SID 91 Digest (Anaheim) 1991 , 396) geeignet.
Die erfindungsgemäßen ferroelektrischen Flüssigkristallmischungen eignen sich insbesondere zum Betrieb im sogenannten Inverse- oder τV(min)-Mode (siehe z. B.: J. C. Jones, M. J. Towler, J. R. Hughes, Displays 1993, 14 , Nr. 2, 86-93; M. Koden, Ferroelectrics 1996, 179, 121-129).
Flüssigkristalline Mischungen, die Verbindungen der allgemeinen Formel (I) enthalten, sind besonders für die Verwendung in elektrooptischen Schalt- und Anzeigevorrichtungen (Displays) geeignet. Diese Displays sind üblicherweise so aufgebaut, daß eine Flüssigkristallschicht beiderseitig von Schichten eingeschlossen ist, die üblicherweise, in dieser Reihenfolge ausgehend von der LC-Schicht, mindestens eine Orientierungsschicht, Elektroden und eine Begrenzungsscheibe (z. B. aus Glas) sind. Darüberhinaus können sie Abstandshalter, Kleberahmen, Polarisatoren sowie für Farbdisplays dünne Farbfilterschichten enthalten. Weitere mögliche Komponenten sind Antireflex-, Passivierungs-, Ausgleichs- und Sperrschichten sowie elektrisch-nichtlineare Elemente, wie Dünnschichttransistoren (TFT) und Metall-lsolator-Metall-(MIM)-Elemente. Im Detail ist der Aufbau von
Flüssigkristalldisplays bereits in einschlägigen Monographien beschrieben (siehe z. B. E. Kaneko, "Liquid Crystal TV Displays: Principies and Applications of Liquid Crystal Displays", KTK Scientific Publishers, 1987).
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist daher eine Schalt- und/oder Anzeigevorrichtung, insbesondere eine ferroelektrische, enthaltend eine
Flüssigkristallmischung, die eine oder mehrere Verbindungen der Formel (I) enthält.
Vorzugsweise wird die erfindungsgemäße Schalt- und/oder Anzeigevorrichtung im Normal- oder Inverse (τVmm)-Mode betrieben.
Durch Multiplexansteuerung betriebene ferroelektrische Schalt- und/oder Anzeigevorrichtungen können unter anderem auf zwei unterschiedliche Weisen betrieben werden, die sogenannte normale (Normal-Mode) oder die sogenannte inverse (Inverse Mode auch τV(mιn)-Mode). Der Unterschied zwischen beiden liegt im Ansteuerschema und in den verschiedenen Anforderungen an den dielektrischen Tensor des FLC-Materials, d. h. der FLC-Mischung. Einen Überblick geben z. B. J.
C. Jones et al. in Displays 1993, 14, Nr. 2, 86-93 im folgenden als "Jones" bezeichnet, und M. Koden in Ferroelectrics 1996, 179, 121-129, sowie die dort aufgeführte Literatur.
Die Schaltcharakteristika einer FLC-Vorrichtung können im allgemeinen durch ein Diagramm dargestellt werden, bei dem die Treiberspannung (V) horizontal und die Breite der Ansteuerpulse (τ, Zeit) vertikal aufgetragen sind (siehe z. B. Jones, Abb. 4, 8, 10 und 11). Eine Schaltkurve wird experimentell bestimmt und teilt die V, τ-Fläche in einen schaltenden- und einen nicht schaltenden Bereich. Üblicherweise verkürzt sich bei Erhöhung der Spannung die Pulsbreite. Dieses Verhalten kennzeichnet den sogenannten Normal-Mode (siehe z. B. Jones, Abb. 4).
Bei geeigneten Materialien weist die Vτ-Kurve jedoch ein Minimum auf (bei der Spannung V(mιn)), wie z. B. bei Jones in den Abbildungen 8, 10 und 11 zu sehen. Dieses Minimum kommt durch Überlagerung von dielektrischer und ferroelektrischer Verdrillung zustande. FLC-Vorrichtungen werden im Inverse-Mode betrieben, wenn die Summe der Zeilen- und Spalten-Treiberspannung im Arbeitstemperaturbereich höher als das Minimum auf der Vτ-Kurve sind, d. h. V(Zeite) + V(Spa,te) > V(min).
Die Erfindung wird durch die nachfolgenden Beispiele weiter erläutert, ohne sie dadurch beschränken zu wollen.
Es bedeuten: X= kristalliner Zustand, S= smektische Phase (der Index kennzeichnet den Phasentyp), N= nematische Phase, 1= isotrope Phase. Die Zahlenangaben zwischen diesen Symbolen geben die Übergangstemperaturen an. Werte in Klammern wurden beim Abkühlen erhalten. Phasenübertragungstemperaturen wurden durch DTA, Phasentypen durch optische Polarisationsmikroskopie bestimmt. Alle Temperaturen sind in Grad Celsius angegeben.
Beispiel 1 :
2-Fluor-3-(1-fluor-octyl)-6-(4-hexyloxy-phenyl)-pyridin
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Aus 1-[2-Fluor-6-(4-hexyloxy-phenyl)-pyridin-3-yl]-octan-1-ol nach Fluorierung mit DAST.
Phasenfolge: X 51 ,5 (S0 31 ,5 Sa 50) I
Beispiel 2:
6-[4-(3-Butyl-oxiranylmethoxy)-phenyl]-2-fluor-3-(1-fluor-decyl)-pyridin
Figure imgf000025_0002
Aus 4-[6-Fluor-5-(1-fluor-decyl)-pyridin-2-yl]-phenol und (3-Butyl-oxiranyl)-methanol mittels Mitsunobu-Reaktion.
Beispiel 3:
4-Pentyl-cyclohexancarbonsäure-2,3-difluor-4-[6-fluor-5-(1-fluor-octyl)-pyridin-2-yl]- phenylester
Figure imgf000026_0001
Aus 2,3-Difluor-4-[6-fluor-5-(1-fluor-octyl)-pyridin-2-yl]-phenol und 4-Pentylcyclohexancarbonsäure mittels Veresterung mit Dicyclohexylcarbodiimid.
Beispiel 4:
6-{6-[5-(Butyl-dimethyl-silanyl)-pentyloxy]-naphthalin-2-yl}-2-fluor-3-(1-fluor-octyl)- pyridin
Figure imgf000026_0002
Aus 6-[6-Fluor-5-(1-fluor-octyl)-pyridin-2-yl]-naphthalin-2-ol und 5-(Butyl-dimethyl-silanyl)-pentan-1-ol mittels Mitsunobu-Reaktion.
Beispiel 5: 2-Fluor-3-(1-fluor-decyl)-6-[4-(4-pentyl-cyclohexyl)-phenyl]-pyridin
Figure imgf000026_0003
Aus 1-{2-Fluor-6-[4-(4-pentyl-cyclohexyl)-phenyl]-pyridin-3-yl}-decan-1-ol nach Fluorierung mit DAST. Beispiel 6: 2-Fluor-3-(1-fluor-decyl)-6-(4'-pentyl-biphenyl-4-yl)-pyridin
Figure imgf000027_0001
Aus 1-[2-Fluor-6-(4'-pentyl-biphenyl-4-yl)-pyridin-3-yl]-decan-1-ol nach Fluorierung mit DAST.
Beispiel 7:
3-(1 , 1 -Difluor-hexyl)-2-fluor-6-(4'-octyloxy-biphenyl-4-yl)-pyridin
Figure imgf000027_0002
Aus 4'-[5-(1 ,1-Difluor-hexyl)-6-fluor-pyridin-2-yl]-biphenyl-4-ol und 1-Bromoctan mittels Ethersynthese nach Williamson.

Claims

Patentansprüche:
1. 2-Fluor-3-(1 -fluor-alkyl)-pyridin-6-yl-Derivat der Formel (I),
R1(-A1-M1)a(-A2-M2)b-B-R2 (I)
wobei die Symbole und Indizes folgende Bedeutungen haben: die Gruppe B ist
Figure imgf000028_0001
Q ist Wasserstoff oder Fluor;
R\ R2 sind gleich oder verschieden a) ein geradkettiger oder verzweigter Alkylrest (mit oder ohne asymmetrisches C-Atom) mit 1 bis 20 C-Atomen, wobei a1) eine oder mehrere nicht benachbarte und nicht terminale CH2- Gruppen durch -O-, -S-, -CO-O-, -O-CO-, -O-CO-O- oder -Si(CH3)2- ersetzt sein können und/oder a2) eine oder mehrere CH2-Gruppen durch -CH=CH-, -C≡C-,
Cyclopropan-1 ,2-diyl, 1 ,4-Phenylen, 1 ,4-Cyclohexylen oder 1 ,3- Cyclopentylen ersetzt sein können und/oder a3) die terminale CH3-Gruppe durch eine der folgenden chiralen Gruppen (optisch aktiv oder racemisch) ersetzt sein kann:
Figure imgf000028_0002
Figure imgf000029_0001
Figure imgf000029_0002
Figure imgf000029_0003
Figure imgf000029_0004
Figure imgf000030_0001
Figure imgf000030_0002
b) R auch Wasserstoff;
R3, R4, R5, R6, R7 sind gleich oder verschieden a) Wasserstoff b) ein geradkettiger oder verzweigter Alkylrest (mit oder ohne asymmetrisches Kohlenstoffatom) mit 1 bis 16 C-Atomen, wobei b1) eine oder mehrere nicht benachbarte und nicht terminale CH2-
Gruppen durch -O- ersetzt sein können und/oder b2) eine oder zwei CH2-Gruppen durch -CH=CH- ersetzt sein können, c) R4 und R5 zusammen auch -(CH2)4- oder -(CH2)5- , wenn sie an ein Oxiran-, Dioxoian-, Tetrahydrofuran-, Tetrahydropyran-, Butyrolacton- oder Valerolacton-System gebunden sind;
M\ M2 sind gleich oder verschieden -CO-O-, -O-CO-, -CO-S-, -S-CO-,
-CS-O-, -O-CS-, -CH2-O-, -O-CH2-, -CH2-S-, -S-CH2-, -CH=CH-, -C≡C-, -CH2-CH2-CO-O-, -O-CO-CH2-CH2- oder eine Einfachbindung;
A1, A2 sind gleich oder verschieden 1 ,4-Phenylen, wobei ein oder mehrere H-Atome durch F, Cl und/oder CN ersetzt sein können, Pyrazin-2,5- diyl, wobei ein oder zwei H-Atome durch F, Cl und/oder CN ersetzt sein können, Pyridazin-3,6-diyl, wobei ein oder zwei H-Atome durch F, Cl und/oder CN ersetzt sein können, Pyridin-2,5-diyl, wobei ein oder mehrere H-Atome durch F, Cl und/oder CN ersetzt sein können, Pyrimidin-2,5-diyl, wobei ein oder zwei H-Atome durch F, Cl und/oder CN ersetzt sein können, 1 ,4-Cyclohexylen, wobei ein oder zwei H-Atome durch CN und/oder CH3 und/oder F ersetzt sein können, (1 ,3,4)-Thiadiazol-2,5-diyl, 1 ,3-Dioxan-2,5- diyl, 1 ,3-Dithian-2,5-diyl, 1 ,3-Thiazol-2,4-diyl, wobei ein H-Atom durch F, Cl und/oder CN ersetzt sein kann, 1 ,3-Thiazol-2,5-diyl, wobei ein H-Atom durch F, Cl und/oder CN ersetzt sein kann, Thiophen-2,4-diyl, wobei ein H-Atom durch F, Cl und/oder CN ersetzt sein kann, Thiophen-2,5-diyl, wobei ein oder zwei H-Atome durch F, Cl und/oder CN ersetzt sein können, Naphthalin-2,6- diyl, wobei ein oder mehrere H-Atome durch F, Cl und/oder CN ersetzt sein können oder 1 ,3-Dioxaborinan-2,5-diyl;
a, b sind 0 oder 1 ; mit der Maßgabe, daß die Verbindung der Formel (I) nicht mehr als vier fünf- oder mehrgliedrige Ringsysteme enthält.
2. 2-Fluor-3-(1-fluor-alkyl)pyridin-6-yl-Deriat gemäß Anspruch 1 , wobei die Symbole und Indizes in der Formel (I) folgende Bedeutungen haben:
Q ist H oder F;
R\ R2 sind gleich oder verschieden a) ein geradkettiger oder verzweigter Alkylrest (mit oder ohne asymmetrisches C-Atom) mit 1 bis 18 C-Atomen, wobei a1 ) eine oder mehrere nicht benachbarte und nicht terminale CH2-
Gruppen durch -O-, -CO-O-, -O-CO-, -O-CO-O oder -Si(CH3)2- ersetzt sein können und/oder a2) eine CH2-Gruppe durch Cyclopropan-1 ,2-diyl, 1 ,4-Phenylen oder trans-1 ,4-Cyclohexylen ersetzt sein kann und/oder a3) die terminale CH3-Gruppe durch eine der folgenden chiralen
Gruppen (optisch aktiv oder racemisch) ersetzt sein kann:
Figure imgf000032_0001
Figure imgf000032_0002
b) R1 auch Wasserstoff
R3, R4, R5, R6, R7 sind gleich oder verschieden a) ein geradkettiger oder verzweigter Alkylrest (mit oder ohne asymmetrisches Kohlenstoffatom) mit 1 bis 16 C-Atomen, wobei a1) eine oder mehrere nicht benachbarte und nicht terminale CH2- Gruppen durch -O- ersetzt sein können und/oder a2) eine oder zwei CH2-Gruppen durch -CH=CH- ersetzt sein können, c) R4 und R5 zusammen auch -(CH2)4- oder -(CH2)5- , wenn sie an ein Oxiran-, Dioxolan-, Tetrahydrofuran-, Tetrahydropyran-, Butyrolacton- oder Valerolacton-System gebunden sind;
M\ M2, M3, M4 sind gleich oder verschieden -CO-O-, -O-CO-, -CO-S-, -S-CO-, -CS-O-, -O-CS-, -CH2-O-, -O-CH2-, -CH2-S-, -S-CH2-, -CH=CH-, -C≡C-, -CH2-CH2-CO-O-, -O-CO-CH2-CH2- oder eine Einfachbindung;
A1, A2, A3, A4 sind gleich oder verschieden 1 ,4-Phenylen, wobei ein oder mehrere H-Atome durch F und/oder CN ersetzt sein können, Pyridin-2,5-diyl, wobei ein oder zwei H-Atome durch F und/oder CN ersetzt sein können, Pyrimidin-2,5-diyl, wobei ein oder zwei H-Atome durch F ersetzt sein können, trans-1 ,4-Cyclohexylen, wobei ein oder zwei H-Atome durch CN und/oder CH3 und/oder F ersetzt sein können, (1 ,3,4)-Thiadiazol-2,5-diyl, 1 ,3-Dioxan- 2,5-diyl, 1 ,3-Thiazol-2,4-diyl,w obei ein H-Atome durch F und/oder CN ersetzt sein kann, 1 ,3-Thiazol-2,5-diyl, wobei ein H-Atom durch F und/oder CN ersetzt sein kann, 1 ,3-Thiazol-2,5-diyl, wobei ein H-Atom durch F und/oder CN ersetzt sein kann oder Thiophen-2,5-diyl, wobei ein oder zwei H-Atome durch F und/oder CN ersetzt sein können.
3. 2-Fluor-3-(1-fluor-alkyl)-pyridin-6-yl-Derivat gemäß einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Symbole und Indizes in der Formel (I) folgende Bedeutungen haben:
Q ist H; R1, R2 sind gleich oder verschieden a) ein geradkettiger oder verzweigter Alkylrest (mit oder ohne asymmetrisches C-Atom) mit 1 bis 16 C-Atomen, wobei a1 ) eine oder zwei nicht benachbarte und nicht terminale CH2-Gruppen durch -O-, -CO-O-, -O-CO-, -O-CO-O- oder -Si(CH3)2- ersetzt sein können und/oder a2) eine CH2-Gruppe duch 1 ,4-Phenylen oder trans-1 ,4-Cyclohexylen ersetzt sein kann und/oder a3) die terminale CH3-Gruppe durch eine der folgenden chiralen Gruppen (optisch aktiv oder racemisch) ersetzt sein kann:
Figure imgf000033_0001
b) R1 auch Wasserstoff ;
R3, R4, R5, R6, R7 sind gleich oder verschieden a) Wasserstoff b) ein geradkettiger oder verzweigter Alkylrest (mit oder ohne asymmetrisches Kohlenstoffatom) mit 1 bis 14 C-Atomen, wobei b1) eine nicht terminale CH2-Gruppen durch -O- ersetzt sein kann und/oder c) R4 und R5 zusammen auch -(CH2)4- oder -(CH2)5- , wenn sie an ein Oxiran-, Dioxolan-, Tetrahydrofuran-, Tetrahydropyran-, Butyrolacton- oder Valerolacton-System gebunden sind;
M\ M2, M3, M4 sind gleich oder verschieden -CO-O-, -O-CO-, -CH2-O-, -O-CH2- oder eine Einfachbindung.
A1, A2, A3, A4 sind gleich oder verschieden 1 ,4-Phenylen, wobei ein oder zwei H- Atome durch F ersetzt sein können, Pyridin-2,5-diyl, wobei ein H-Atom durch F ersetzt sein kann, Pyrimidin-2,5-diyl, trans-1 ,4-Cyclohexylen, wobei ein oder zwei H- Atome durch CN und/oder CH3 und/oder F ersetzt sein können.
4. 2-Fluor-3-(1-fluor-alkyl)-pyridin-6-yl-Derivat gemäß einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche, ausgewählt aus der Gruppe (la) bis (Is):
Figure imgf000034_0001
Figure imgf000035_0001
obei R8, R9 gleich oder verschieden eine geradkettige oder verzweigte Alkyl- oder Alkoxykette mit 1 bis 14 C-Atomen sind und R 0 eine geradkettige oder verzweigte Alkylkette mit 1 bis 14 C-Atomen ist.
5. Verwendung von 2-Fluor-3-(1-fluor-alkyl)-pyridin-6-yl-Derivaten gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4 als Komponenten flüssigkristalliner Mischungen.
6. Flüssigkristallmischung, enthaltend ein oder mehrere 2-Fluor-3-(1-fluor-alkyl)- pyridin-6-yl-Derivate gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4.
7. Flüssigkristallmischung gemäß Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß sie ferroelektrisch ist.
8. Flüssigkristallmischung gemäß Anspruch 6 und/oder 7, dadurch gekennzeichnet, daß sie 0,01 bis 80 Gew.-% an einem oder mehreren 2-Fluor-3-(1- fluor-alkyl)-pyridin-6-yl-Derivaten der Formel (I) enthält.
9. Ferroelektrische Schalt- und/oder Anzeigevorrichtung, enthaltend eine ferroelektrische Flüssigkristallmischung gemäß Anspruch 7 und/oder 8.
10. Ferroelektrische Schalt- und/oder Anzeigevorrichtung gemäß Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß sie im τV(min)-Mode betrieben wird.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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