WO1998013404A1 - Verfahren zur herstellung einer wässrigen dispersion eines polyacrylatmodifizierten polyurethan-alkydharzes und die verwendung einer solchen dispersion - Google Patents

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WO1998013404A1
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polyurethane
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PCT/EP1997/004951
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Guido Wilke
Ulrich Poth
Rolf Seidemann
Vijay Kadambande
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Basf Coatings Ag
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    • C09D175/00Coating compositions based on polyureas or polyurethanes; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D175/04Polyurethanes
    • C09D175/14Polyurethanes having carbon-to-carbon unsaturated bonds

Definitions

  • the invention relates to a process for the preparation of an aqueous binder dispersion BM containing a polyacrylate-modified polyurethane alkyd resin with a mixture of unsaturated fatty acids as monomer components, and the use of such binder dispersions BM in coating compositions for low-yellowing alcohol-containing high-gloss coatings, in particular for wood and plastic .
  • Aqueous alkyd resin-acrylate dispersions for the production of air-drying coatings have long been known and are described, for example, in US Pat. No. 4,133,786 or GB-A-1 117 126.
  • DE-A-32 19 413 describes aqueous alkyd resin emulsions whose emulsified resin content consists of a mixture of an acrylate-modified air-drying alkyd resin with acid groups, which are partially neutralized in water before the emulsification, and an urethane-modified air-drying alkyd resin with tertiary amino groups . 0
  • DE-A-32 19 471 also includes aqueous alkyd resin emulsions, the emulsified resin portion of which consists of a mixture of acrylate-modified air-drying alkyd resin with partially neutralized acid groups and a urethane-modified air-drying alkyd resin with tertiary amino groups, the acrylate-modified alkyd resin in contrast to that in DE- A-32 19 413 used additionally contains polyethylene glycol.
  • DE-A-33 15 690 describes a process for the preparation of air-drying aqueous emulsions of urethane-modified alkyd resins and / or urethanols, a graft copolymer of unsaturated polyester and acrylate monomers as an emulsifier being mixed with the air-drying urethane-modified alkyd resin and then the mixture obtained in this way is emulsified in water.
  • EP-A-0 267 562 describes a process for the preparation of water-thinnable air-drying lacquer binders based on vinyl and / or (meth) acrylic-modified alkyd resin emulsions, a mixture of vinyl and / or (meth) acrylic monomers in Presence of an aqueous solution or emulsion of an alkyd resin and / or urethane alkyd resin and / or epoxy resin ester which is water-soluble after at least partial neutralization and which contains fatty acids and which are grafted with methacrylic acid and other monomers onto part of the unsaturated fatty acids in the presence a radical initiator can be polymerized up to a conversion of at least 95%.
  • EP-A-0 305 795 encompasses a process for the preparation of aqueous graft copolymer emulsions, in which in a step (a) a polymer is obtained by esterification of unsaturated fatty acids, polyols with 3 to 6 hydroxyl groups and optionally polyethylene glycol and subsequent graft copolymerization of (meth) acrylic acid and non-functional vinylically unsaturated monomers on the unsaturated fatty acids is produced, which is mixed with ammonia and / or organic amines with water in a step (b) after neutralization of the carboxyl groups of the (meth) acrylic acid, and in this solution in one
  • Step (c) vinyl and / or (meth) acrylic monomers, which in the- except for the ethylenically unsaturated double bond, they carry no other functional group.
  • paints which are mainly used for painting wooden, plastic or metal substrates
  • low-solvent one-component systems that ensure quick curing of the paint at room temperature.
  • paints should be used to achieve low-yellowing, weather-resistant, scratch-resistant and high-gloss coatings, which are also highly resistant to water and alcohol.
  • paints containing paint binders based on polyacrylate-modified polyurethane-alkyd resins lead to paint films with the advantageous properties described above if the paints contain aqueous binder dispersions BM which are produced by the following multi-stage process:
  • the polyurethane alkyd resin component (A) is made up of: (a) 5 to 50% by weight of a mixture of:
  • the polyurethane alkyd resin component (A), optionally with neutralization is converted into an aqueous dispersion or solution, after which
  • a third stage for the preparation of the binder dispersion BM containing the acrylate-modified polyurethane alkyd resin (A 1 ), in the dispersion or solution prepared according to the second stage, containing the polyurethane alkyd resin (A), at least one ethylenically unsaturated monomer (c), which essentially has no other reactive functional group apart from the double bond, or a mixture of such monomers (c) is polymerized in the presence of a radical generator as a polymerization initiator.
  • the polyurethane alkyd resin components (A) preferably have acid numbers between 15 and 40 mg KOH / g, particularly preferably between 20 and 30 mg KOH / g, and preferably hydroxyl numbers between 90 and 150 mg KOH / g, particularly preferably between 100 and 130 mg KOH / g on.
  • the content of urethane groups in the polyurethane alkyd resin components (A) is preferably between 5 and 15% by weight based on (A), particularly preferably between 5 and 10% by weight.
  • Preferred in the third stage of the preparation of the aqueous binder dispersion BM are ethylenically unsaturated monomers (c) which essentially have no further reactive functional groups, in particular (meth) acrylic esters, vinyl aromatics and vinyl esters.
  • the aqueous binder dispersions BM preferably contain less than 2% by weight of solvent, particularly preferably less than 1% by weight, based on the binder dispersion BM.
  • the aqueous binder dispersions BM can contain between 0 and 20% by weight, preferably between 0 and 10% by weight, based on (A), additional crosslinker components (B), which preferably contain the excess hydroxyl and / or carboxyl groups at room temperature the polyurethane-alkyd resin component (A) can react.
  • Step (I) of the process according to the invention the preparation of the polyurethane alkyd resin (A)
  • the mixture (a) of unsaturated fatty acids (al) with at least two non-conjugated double bonds and unsaturated fatty acids (a2) with at least two conjugated double bonds, which build up the polymer side chains of the polyurethane alkyd resin component (A), is in proportions of 5 to 50
  • Components (a1) and (a2) are generally referred to as drying fatty acids and preferably have between 6 and 30, particularly preferably between 12 and 24, carbon atoms per molecule.
  • Examples of unsaturated fatty acids (al) with at least two non-conjugated double bonds are: linolenic acid and preferably linoleic acid as C18 fatty acid.
  • An example of unsaturated fatty acids (a2) with at least two conjugated double bonds is preferably the conjugated linoleic acid with two conjugated double bonds on the 9th and 11th carbon atom of the C17 alkyl chain of the C18 fatty acid.
  • the fatty acids (a1) and (a2) are contained, for example, in natural oils such as linseed oil, soybean oil, safflower oil, cottonseed oil or castor oil, sunflower oil, peanut oil, wood oil and ricinenol.
  • natural oils such as linseed oil, soybean oil, safflower oil, cottonseed oil or castor oil, sunflower oil, peanut oil, wood oil and ricinenol.
  • the fatty acids obtained from this are linseed fatty acid, safflorol fatty acid, tallol fatty acid, cottonseed fatty acid, peanut oil fatty acid, woodol fatty acid, ricine fatty acid or preferably sunflower oil fatty acid.
  • the polyurethane units (b) that make up the polymer main chain are composed of polyester polyols (bl) and polyisocyanates (b2) in such a way that the urethane group content in the polyurethane alkyd resins is preferably between 5 and 15% by weight, based on (A), particularly preferably between 5 and 10% by weight based on (A).
  • the acid number of the polyester polyols (bl) is preferably between 1 and 10 mg KOH / g, particularly preferably between 2 and 5 mg KOH / g, while the hydroxyl number of the polyester polyols (bl) is preferably between 100 and 250 mg KOH / g, particularly preferably between 140 and 160 mg KOH / g.
  • the number average molecular weights Mn of the polyester polyols are between 800 and 2,000 daltons, preferably between 1,000 and 1,500 daltons.
  • the polyester polyols (bl) are made up of alcohol building blocks (bll) and acid building blocks (bl2).
  • Aliphatic, cycloaliphatic and / or araliphatic alcohols having 1 to 6, preferably 1 to 4, hydroxyl groups bonded to non-aromatic carbon atoms are preferably used as alcohol units (B1).
  • (bll) may be mentioned: ethylene glycol, 1,2-propanediol and 1,3, 1,2-butanediol, 1,3 and 1,4, 2-propanediol 2, 3, 2-propanediol, 2-butyl- 2-ethylpropanediol, 2-ethylhexanediol-1,3, 1,3-neopentylglycol, 2, 2-dimethylpentanediol-1,3, hexanediol-1,6, cyclohexanediol-1,2 and -1,4,1,2 - and 1,4- bis (hydroxymethyl) cyclohexane, bis (4-hydroxycyclohexyl) methane, adipic acid bis (et ylene glycol ester), ether alcohols such as di- and triethylene glycol, dipropylene glycol, perhydrogenated bisphenols, butanetriol-1,2 , 4, hexanetriol-1, 2,
  • Glycerin pentaerythritol, dipentaerythritol, mannitol and sorbitol, and chain-terminating monoalcohols with 1 to 8 carbon atoms such as propanol, butanol, cyclohexanol, benzyl alcohol and hydroxypivalic acid.
  • Preferred alcohols (B1) are: glycerol, trimethylolpropane, neopentyl glycol and pentaerythritol.
  • At least partially polyols with anionic groups or groups which can be converted into anionic groups, such as, for example, carboxyl groups, are used as monomer units (B1).
  • Alkanoic acids with one to two hydroxyl substituents are preferably used for this.
  • These polyols generally have 1 to 3, preferably one carboxyl group in the molecule, and preferably 3 to 15 carbon atoms per molecule. Examples of such compounds are: hydroxypivalic acid, dihydroxypropionic acid, dihydroxy succinic acid, dihydroxybenzoic acid and / or dihydroxycyclohexane monocarboxylic acid.
  • the 2,2-dimethylolalkanoic acids with alkyl radicals of up to 20 carbon atoms such as, for example, 2,2-dimethylolacetic acid, 2,2-dimethylolpentanoic acid or very particularly preferably 2,2-dimethylolpropionic acid, are particularly preferred as the monomer unit.
  • the proportion of the monomers containing carboxyl groups in the totality of the polyol building blocks (B1) is chosen such that the acid number of the polyurethane alkyd resin component (A) is preferably between 15 and 40 mg KOH / g, particularly preferably between 20 and 30 mg KOH / g.
  • Aliphatic, cycloaliphatic saturated or unsaturated and / or aromatic polybasic carboxylic acids, particularly preferably di-, tri- and tetracarboxylic acid, as well as their anhydrides and / or their esters are preferably used as acid components (B1).
  • (bl2) phthalic acid (anhydride), isophthalic acid, terephthalic acid, tetrahydro- or hexahydrophthalic acid (anhydride), endoethylene tetrahydrophthalic acid, succinic acid, glutaric acid, sebacic acid, azelaic acid, tri-ellitic acid
  • Trimellitic anhydride, pyro ellitic acid (anhydride), fumaric and maleic acid are isophthalic acid and phthalic acid (anhydride).
  • Preferred polyisocyanates (b2) are those which have 4 to 25 carbon atoms and 2 to 4 isocyanate groups per molecule.
  • Aliphatic, cycloaliphatic, araliphatic or aromatic diisocyanates are particularly preferred, such as, for example: 1,2-ethylene diisocyanate, 1,4-tetraethylene diisocyanate, 1,6-hexamethylene diisocyanate, 2,2,4- or 2, 4,4-trimethyl-l, 6-hexamethylene diisocyanate, 1,12-do-decane diisocyanate, cyclobutane-1,3-diisocyanate, cyclohexane-1,3- and -1,4-diisocyanate, 2,2- and 2,6 -Diisocyanato-l-ethylcyclohexane, 3-isocyanatomethyl-3, 5, 5-trimethylcyclo-hexyl isocyanate (isophorone diisocyanate), 2, 5- and 3,5-bis (isocyanatomethyl) -8-methyl-1, 4, -methano-decahydro - naphthalene,
  • building blocks (b2) are the technically easily accessible aliphatic or cycloaliphatic polyisocyanates, such as, in particular, hexamethylene diisocyanate, 4,4'-di (isocyanatocyclohexyl) methane and isophorone diisocyanate, and the araliphatic tetramethylxylylene diisocyanate.
  • aliphatic or cycloaliphatic polyisocyanates such as, in particular, hexamethylene diisocyanate, 4,4'-di (isocyanatocyclohexyl) methane and isophorone diisocyanate, and the araliphatic tetramethylxylylene diisocyanate.
  • the polyurethane alkyd resins (A) are preferably prepared in a two-stage or multi-stage process which first involves the synthesis of the polyester polyol component (b1) containing the unsaturated fatty acids (a1) and (a2) as a monomer. comprises stones, after which (b1) is reacted with the polyisocyanate (b2) to form the polyurethane alkyd resin component in a further process step.
  • Component (bl) which can also be referred to as a hydroxy-functional alkyd resin, is preferably prepared in the presence of 0.01 to 2.5% by weight, based on the alkyd resin component (bl), of catalysts Dialkyl or dialkoxytin oxides, carried out with azeotropic distillation of the water of reaction in such a way that the alkyd resin (b1) has an acid number of preferably less than 10 mg KOH / g, particularly preferably less than 5 mg KOH / g.
  • the component (b1) thus produced is reacted in a further process step with the polyisocyanate (b2) in such weight ratios that the resulting polyurethane alkyd resin (A) has a urethane group content of preferably between 5 and 15% by weight, based on (A ), particularly preferably between 5 and 10% by weight.
  • the reaction is preferably carried out until free isocyanate can no longer be detected.
  • the acid number of the polyurethane alkyd resin (A) is preferably between 15 and 40 mg KOH / g, particularly preferably between 20 and 30 mg KOH / g, while the number of hydroxyl groups is preferably between 90 and 150 mg KOH / g, particularly preferably between 100 and 130 mg KOH / g.
  • the polyisocyanates (b2) are preferably reacted in an upstream reaction step with hydroxycarboxylic acids, such as are contained, for example, in the list above for the synthesis of the hydroxy-functional alkyd resin (b1). This is preferably used to control the acid number in the polyurethane alkyd resin (A).
  • the number average molecular weights Mn (determined by gel permeation chromatography) of the polyurethane alkyd resins (A) is generally between 1000 and 100000, preferably between 2,000 and 50,000, particularly preferably between 2,000 and 20,000 daltons.
  • the production of the polyurethane alkyd resin (A) in stage (I) can be carried out in bulk or in solution.
  • the solvents used for the preparation of the polyurethane alkyd resin (A) are preferably inert to isocyanate and water-dilutable, such as, for example, ketones, esters or ethers, such as e.g. Acetone, N-methylpyrrolidone, dipropylene glycol dimethyl ether, ethyl ethoxypropionate or particularly preferably methyl ethyl ketone.
  • water-thinnable solvents which are not inert to isocyanate can also be used, such as, for example, monofunctional alcohols, such as, for example, butanol, n-propanol, isopropanol; Ether alcohols, such as butoxyethanol, methoxypropanol, ethoxypropanol, butoxypropanol dialcohols, such as ethylene glycol; Trial alcohols, such as glycerin.
  • alcohols as solvents, it should be noted that these can occur as reactants in the production of components (bl) and in the subsequent reaction of (bl) with (b2) to (A).
  • Stage (II) of the process according to the invention the neutralization of the polyurethane alkyd resin (A) and its conversion into the aqueous dispersion or solution
  • the acid groups of the dissolved polyurethane alkyd resin (A) are partially or completely neutralized: preferably with ammonia and / or organic amine, such as, for example, triethylamine, N-methylmorpholine or amino alcohols, such as dimethylisopropanolamine, 2 -Amino-2-methylpropanol-1 or preferably dimethylethanolamine.
  • ammonia and / or organic amine such as, for example, triethylamine, N-methylmorpholine or amino alcohols, such as dimethylisopropanolamine, 2 -Amino-2-methylpropanol-1 or preferably dimethylethanolamine.
  • the polyurethane alkyd resin (A) is, after the partial or complete neutralization of the acid groups and, if appropriate, after addition of small amounts of organic auxiliaries, with water in an aqueous dispersion or solution with a solids content of preferably between 35 and 45% by weight, particularly preferably between 37 and 42% by weight, of polyurethane alkyd resin, based on the aqueous dispersion.
  • Stage (III) of the process according to the invention the preparation of the aqueous binder dispersion BM containing the acrylate-modified polyurethane alkyd resin (A 1 )
  • Essentially ethylenically unsaturated compounds are used as monomers (c) for the preparation of the aqueous binder dispersion, which essentially do not have any other reactive group apart from the C 1 -C 2 bond.
  • Preferred monomers (c) are acrylic acid and / or methacrylic acid esters of Cl to C12 alcohols, such as, for example, ethyl (meth) acrylate, propyl (meth) acrylate, isopropyl (meth) acrylate, isobutyl (meth ) acrylate, tert.
  • monomers with functional groups in particular monomers containing hydroxyl groups, such as 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, can also be used .
  • the aqueous dispersion or solution of the polyurethane alkyd resin (A) prepared in stage (II) is initially introduced, heated to a temperature between 50 and 100 degrees C, preferably between 60 and 90 degrees C, and the monomers or monomer mixture (c) together with a radical-forming polymerization initiator, such as, for example, azo compounds and inorganic or organic peroxides, and optionally further auxiliaries, such as, for example, emulsifiers or auxiliary solvents, such as alcohols or glycol ethers, with stirring for a period of 0, 5 to 8 hours, preferably from 0.75 to 4 hours.
  • the temperature in the reactor is kept at the reaction temperature for about 2 to 8 hours in order to achieve as complete a conversion of the monomer or monomer mixture (c) as possible.
  • the resulting aqueous binder dispersions BM contain less than 5% by weight, preferably less than 2% by weight and particularly preferably less than 1% by weight of solvent.
  • the resulting binder dispersion BM according to the invention contains the acrylate-modified polyurethane alkyd resin (A 1 ) in a content of 20 to 75% by weight, preferably 25 to 65% by weight, particularly preferably 30 to 60% by weight, as a solid .
  • lacquers based on BM can contain further binder resins, such as (meth) cryl copolymers, polyester resins and / or different polyurethane resins from the acrylate-modified polyurethane alkyd resin (A ').
  • binder resins such as (meth) cryl copolymers, polyester resins and / or different polyurethane resins from the acrylate-modified polyurethane alkyd resin (A ').
  • the lacquer can contain at least one inorganic and / or organic
  • Coloring or effect pigment and optionally also contain a filler.
  • coloring pigments or fillers examples include: titanium dioxide, iron oxide pigments, carbon blacks, silicon dioxide, aluminum silicate, corrosion protection pigments, such as lead and chromate compounds, barium sulfate, mica, talc, kaolin, chalk, azo dye pigments, phthalocyanine pigment or Ultramarine blue.
  • effect pigments are: metal pigments, for example made of aluminum, copper or other metals,
  • Interference pigments such as metal oxide-coated metal pigments, coated mica, such as titanium oxide-coated mica, and graphite effect pigments.
  • the pigments are generally used in the form of a paste which is commercially available, for example, or which is preferably formulated by combining a part of the binder resin, water, wetting agent and pigment, if appropriate together with a filler, and rubbed in an aggregate familiar to the person skilled in the art, for example a pearl mill, and to a specific pigment particle size, preferably between 10 and 15 microns is set. It should be noted that the stability of the aqueous dispersion is maintained during the grinding process. If necessary, further dispersing aids can be added for this.
  • the weight ratio of pigment to binder is generally between 0.01: 1 and 4: 1, preferably between 0.3: 1 and 1: 1.
  • the varnish generally contains rheology control agents, such as polymer microparticles, inorganic layered silicates, e.g. Aluminum-magnesium layered silicates, sodium-magnesium layered silicates and sodium-magnesium-fluorite-lithium layered silicates of the montmorillonite type, as well as associative thickeners such as e.g. based on polyurethane or cellulose, polyvinyl alcohol, poly (meth) acrylamide or polymers with ionic groups, e.g. Poly (meth) acrylic acid.
  • rheology control agents such as polymer microparticles, inorganic layered silicates, e.g. Aluminum-magnesium layered silicates, sodium-magnesium layered silicates and sodium-magnesium-fluorite-lithium layered silicates of the montmorillonite type, as well as associative thickeners such as e.g. based on polyurethane or cellulose, polyviny
  • the paint formulations according to the invention can contain components (B) which chemically, that is to say, the binders at the application temperatures Formation of covalent bonds, networking.
  • Components (B) preferably react with the free hydroxyl groups of the acrylate-modified polyurethane alkyd resin (A 1 ) to form a three-dimensional network.
  • crosslinking components (B) are: polyisocyanates, such as those listed as component (b2) of the polyurethane alkyd resin (A), or polyepoxides.
  • the coating formulations according to the invention are applied to the substrates to be coated by means of the techniques which are conventional per se, such as, for example, dipping, knife coating, rolling or spraying, the film which forms crosslinking.
  • the crosslinking takes place at temperatures between 0 and 100 degrees C, preferably between 10 and 60 degrees C, particularly preferably between 15 and 40 degrees C (room temperature conditions).
  • the layer thicknesses of the applied lacquers according to the invention depend on the application and the lacquer formulation. For example, clear lacquer coatings have layer thicknesses between 40 and 100 micrometers, pigmented base or top lacquer coatings have layer thicknesses between 50 and 120 micrometers, coatings as fillers or protection against mechanical impact stress
  • Layer thicknesses between 70 and 160 microns and primers layer thicknesses between 50 and 110 microns.
  • any substrates are suitable as substrates for the coating formulations according to the invention, for example metal substrates such as iron, steel, aluminum or zinc.
  • Mineral substrates such as concrete, plasters or glass, wood or plastics such as polyolefins, polyurethanes, polystyrene, polycarbonate, poly (meth) acrylates or polyvinyl chloride may be mentioned as suitable non-metallic substrates. If necessary, the substrates can have precoatings.
  • the coating formulations according to the invention can be applied on their own or together with other coating agents in one or more stages.
  • lacquer application it is possible to apply to a dried, coated or to a moist, coated substrate, with the latter technique being able to interpose a brief exhaust air phase.
  • the lacquer according to the invention can be applied in several stages on its own, the coated substrate produced can be dry or moist.
  • Example 1 Preparation of the polyurethane alkyd resin (A) according to stage (I) of the process according to the invention
  • neopentyl glycol 80 g of neopentyl glycol, 647 g of trimethylolpropane, 331 g of isophthalic acid, 308 g of hexahydrophthalic anhydride, 792 g of a mixture of commercially available linoleic acid and C18 fatty acid with conjugated double bonds, the linoleic acid accounting for 75% by weight and the C18 fatty acid conjugated double bonds make up the 100% by weight of the mixture, are heated in a reactor in the presence of 0.48 g of dibutyltin oxide as a catalyst and 40 g of xylene as an entrainer, with azeotropic distillation of the reaction product, until an acid number of 4 mg KOH / g is reached. After cooling, the polyester polyol (bl), containing the unsaturated fatty acids (al) and (a2), is dissolved in 212 g of methyl ethyl ketone.
  • the solution of the polyisocyanate (b2) is cooled to 50 degrees C to produce the polyurethane alkyd resin (A), mixed with 1285 g of the polyester polyol (bl) and at 80 degrees C until free isocyanate is no longer detectable.
  • Example 2 The neutralization of the polyurethane allyd resin
  • Example 5 Production of a white water-dilutable high-gloss lacquer

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Abstract

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Bindemitteln (BM) für Einkomponenten-Lacksysteme umfassend folgende Stufen: (I) Herstellung einer Polyurethan-Alkydharzkomponente (A) aufgebaut aus einem Gemisch (a) aus (a1) einer ungesättigten C6- bis C30-Fettsäure mit mindestens zwei nicht-konjugierten Doppelbindungen, sowie (a2) einer ungesättigten C6- bis C30-Fettsäure mit mindestens zwei konjugierten Doppelbindungen als veresterte Polymerseitenketten der Polyurethan-Alkydharzkomponente (A) und (b) Polyurethaneinheiten mit anionischen Gruppen und/oder in anionische Gruppen überführbaren Gruppen als Polymerhauptketten der Polyurethan-Alkydharzkomponente (A), (II) gegebenenfalls Neutralisation der in anionische Gruppen überführbaren Gruppen der Polyurethan-Alkydharzkomponente (A) und deren Überführung in die wäßrige Dispersion oder Lösung, sowie (III) die Herstellung der Bindemitteldispersion (BM), enthaltend das acrylatmodifizierte Polyurethanacrylat (A') durch Polymerisation von mindestens einem ethylenisch ungesättigten, radikalisch polymerisierbaren Monomeren (c), das im wesentlichen außer der C-C-Doppelbindung keine weiteren reaktionsfähigen funktionellen Gruppen aufweist, in der gemäß Stufe (II) hergestellten Dispersion oder Lösung in Gegenwart eines Radikalbildners als Polymerisationsinitiator.

Description

VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG EINER WÄSSRIGEN DISPERSION EINES POLYACRYLATMODI- FIZIERTEN POLYURETHAN-ALKYDHARZES UND DIE VERWENDUNG EINER SOLCHEN DISPERSION
Gebiet der Erfindung
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung einer wäßrigen Bindemitteldispersion BM, enthaltend ein poly- acrylatmodifiziertes Polyurethan-Alkydharz mit einem Gemisch aus ungesättigten Fettsauren als Monomerbausteine, sowie die Verwendung solcher Bindemitteldispersionen BM in Beschich- tungsmitteln für vergilbungsarme alkoholbestandige hochglanzende Beschichtungen, insbesondere für Holz und Kunststoff.
Stand der Technik
Wäßrige Alkydharz-Acrylat-Dispersionen zur Herstellung von 0 lufttrocknenden Beschichtungen sind seit längerem bekannt und beispielsweise in US-PS 4,133,786 oder GB-A-1 117 126 beschrieben.
In DE-A-32 19 413 sind wäßrige Alkydharze ulsionen beschrie- 5 ben, deren emulgierter Harzanteil aus einer Mischung aus einem acrylatmodifizierten lufttrocknenden Alkydharz mit Säuregruppen, die vor der Emulgierung in Wasser teilneutralisiert werden, und einem urethanmodifiziertem lufttrocknenden Alkydharz mit tertiären A inogruppen besteht. 0
DE-A-32 19 471 umfaßt ebenfalls wäßrige Alkydharzemulsionen, deren emulgierter Harzanteil aus einer Mischung aus acrylat- modifiziertem luftrocknenden Alkydharz mit teilneutralisierten Säuregruppen und einem urethanmodifizierten lufttrock- 5 nenden Alkydharz mit tertiären Aminogruppen besteht, wobei das acrylat odifizierte Alkydharz im Gegensatz zu dem in DE- A-32 19 413 eingesetzten zusatzlich Polyethylenglykol enthält.
In DE-A-33 15 690 wird ein Verfahren zur Herstellung von lufttrocknenden wäßrigen Emulsionen von urethanmodifizierten Alkydharzen und/oder Urethanolen beschrieben, wobei zunächst ein Pfropfcopolymerisat aus ungesättigtem Polyester und Acrylatmonomeren als Emulgator mit dem lufttrocknenden urethanmodifizierten Alkydharz gemischt werden und danach das solchermaßen erhaltene Gemisch in Wasser emulgiert wird.
In EP-A-0 267 562 wird ein Verfahren zur Herstellung von wasserverdunnbaren lufttrocknenden Lackbindemitteln auf der Basis von vinyl- und/oder (meth) acryl odifizierten Alkyd- harzemulsionen beschrieben, wobei eine Mischung von Vinyl- und/oder (Meth) acrylmonomeren in Gegenwart einer wäßrigen Lösung oder Emulsion eines nach zumindest teilweiser Neutralisation wasserlöslichen Alkydharzes und/oder Urethanalkyd- harzes und/oder Epoxidharzesters, die einen Gehalt an Fett- säuren aufweisen und die mit Methacrylsaure und weiteren Monomeren auf einen Teil der ungesättigten Fettsauren gepropft sind, in Gegenwart eines radikalischen Initiators bis zu einem Umsatz von mindestens 95% polymerisiert werden.
Von EP-A-0 305 795 wird ein Verfahren zur Herstellung von wäßrigen Pfropfcopolymerisatemulsionen umfaßt, bei dem in einem Schritt (a) ein Polymerisat durch Veresterung von ungesättigten Fettsäuren, Polyolen mit 3 bis 6 Hydroxylgruppen und gegebenenfalls Polyethylenglykol und anschließende Pfropfcopolymerisation von (Meth) acrylsaure und nicht-funk- tionellen vinylisch ungesättigten Monomeren auf die ungesättigten Fettsäuren hergestellt wird, welches in einem Schritt (b) nach Neutralisation der Carboxylgruppen der (Meth) acrylsaure mit Ammoniak und/oder organischen Aminen mit Wasser versetzt wird, und in dieser Losung in einem
Schritt (c) Vinyl- und/oder (Meth) acrylmonomere, die im we- sentlichen außer der ethylenisch ungesättigten Doppelbindung keine weitere funktionelle Gruppe tragen, poly erisiert werden.
Die vorstehend angeführten Offenlegungsschriften beschreiben sämtlich Alkydharz-Acrylat-Dispersionen mit einem Kern- Schale-Aufbau, wobei der Kern aus einem hydrophoben Alkyd- harz-Seg ent und die auf den Kern gepfropfte Schale aus car- boxylgruppenhaltigen, neutralisier- und damit hydrophilier- baren Acrylat-Segmenten besteht. Als Hauptvorteil dieses Bindemitteltyps wird die Lagerfahigkeit genannt. Die Herstellung solcher Polymerisate ist recht kompliziert (vergl. insbesondere EP-A-0 267 562 und EP-A-0 305 795).
Aufgabe und Lösung
Bei sogenannten "Do-it-yourself"-Malerlacken, die in der Hauptsache bei der Lackierung von Holz-, Kunststoff- oder Metallsubstraten eingesetzt werden besteht das Bedürfnis nach losemittelarmen Einkomponentensystemen, die eine schnelle Aushärtung des Lacks bei Raumtemperatur gewahrleisten. Darüber hinaus sollen mit solchen Malerlacken vergil- bungsarme, witterungsstabile, kratzfeste und hochglanzende Beschichtungen realisiert werden, die zudem eine hohe Beständigkeit gegen Wasser und gegen Alkohol aufweisen.
überraschenderweise wurde gefunden, daß Lacke, enthaltend Lackbindemittel auf Basis von polyacrylatmodifizierten Poly- urethan-Alkydharzen, zu Lackfilmen mit den oben beschriebenen vorteilhaften Eigenschaften führen, wenn die Lacke wäßrige Bindemitteldispersionen BM enthalten, die nach folgendem mehrstufigen Verfahren hergestellt werden:
In einer ersten Stufe wird die Polyurethan-Alkydharzkompo- nente (A) hergestellt, aufgebaut aus: (a) 5 bis 50 Gew.-% eines Ge ischs aus:
(al) 90 bis 30 Gew. -Teilen einer ungesättigten C6- bis C30-Fettsäure mit mindestens zwei nicht konjugierten Doppelbindungen, sowie (a2) 10 bis 70 Gew. -Teilen einer ungesättigten C6- bis
C30-Fettsäure mit mindestens zwei konjugierten Doppelbindungen, als veresterte Polymerseitenketten der Polyurethan-Alkydharzkomponente (A) , sowie
(b) 95 bis 50 Gew-% Polyurethaneinheiten mit Monomerbausteinen mit anionischen Gruppen oder durch Neutralisation in anionische Gruppen uberfuhrbare Gruppen als Polymerhauptketten der Polyurethan-Alkydharzkomponente (A) ,
in einer zweiten Stufe des Verfahrens wird die Polyurethan- Alkydharzkomponente (A) , gegebenenfalls unter Neutralisation, in eine wäßrige Dispersion oder Losung überfuhrt, wonach
in einer dritten Stufe zur Herstellung der Bindemitteldispersion BM, enthaltend das acrylatmodifizierte Polyurethan- Alkydharz (A1), in der gemäß der zweiten Stufe hergestellten Dispersion oder Losung, enthaltend das Polyurethan-Alkydharz (A) , mindestens ein ethylenisch ungesättigtes Monomeres (c) , das im wesentlichen außer der Doppelbindung keine weitere reaktionsfähige funktionelle Gruppe aufweist, oder ein Gemisch aus solchen Monomeren (c) in Gegenwart eines Radikalbildners als Polymerisationsinitiator polymerisiert wird.
Die Polyurethan-Alkydharzkomponenten (A) weisen bevorzugt Säurezahlen zwischen 15 und 40 mg KOH/g, besonders bevorzugt zwischen 20 und 30 mg KOH/g, sowie bevorzugt Hydroxylzahlen zwischen 90 und 150 mg KOH/g, besonders bevorzugt zwischen 100 und 130 mg KOH/g auf. Der Gehalt an Urethangruppen in den Polyurethan-Alkydharzkomponenten (A) liegt vorzugsweise zwischen 5 und 15 Gew.-% bezogen auf (A) , besonders vorzugsweise zwischen 5 und 10 Gew.-%.
Bevorzugt in der dritten Stufe der Herstellung der wäßrigen Bindemitteldispersion BM verwendete ethylenisch ungesättigte Monomere (c) , die im wesentlichen keine weitere reaktionsfähigen funktionellen Gruppen tragen, sind insbesondere (Meth) acrylsäureester, Vinylaromaten sowie Vinylester.
Bevorzugt enthalten die wäßrigen Bindemitteldispersionen BM weniger als 2 Gew.-% an Losemitteln, besonders bevorzugt weniger als 1 Gew.-%, bezogen auf die Binde itteldispersion BM.
Weiterhin können die wäßrigen Bindemitteldispersionen BM zwischen 0 und 20 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 0 und 10 Gew.-%, bezogen auf (A) zusätzliche Vernetzerkomponenten (B) enthalten, die vorzugsweise bei Raumtemperatur mit den überschüssigen Hydroxyl- und/oder Carboxylgruppen der Polyure- than-Alkydharzko ponente (A) reagieren können.
Durchführung der Erfindung
Die Stufe (I) des erfindungsgemäßen Verfahrens: die Herstellung des Polyurethan-Alkydharzes (A)
Das die Polymerseitenketten der Polyurethan-Alkydharzkompo- nente (A) aufbauende Gemisch (a) aus ungesättigten Fettsauren (al) mit mindestens zwei nicht-konjugierten Doppelbindungen und ungesättigten Fettsauren (a2) mit mindestens zwei konjugierten Doppelbindungen ist in Anteilen von 5 bis 50
Gew.-%, berechnet als Triglycerid (ollange) , vorzugsweise in Anteilen von 10 bis 45 Gew.-%, in der Polyurethan-Alkydharz- komponente (A) anwesend. Die Komponenten (al) und (a2) werden im allgemeinen als trocknende Fettsäuren bezeichnet und weisen vorzugsweise zwischen 6 und 30, besonders bevorzugt zwischen 12 und 24 Kohlenstoffatome pro Molekül auf.
Beispielhaft für die ungesättigten Fettsauren (al) mit mindestens zwei nicht-konjugierten Doppelbindungen seien ge- nannt:Linolensaure sowie bevorzugt Linolsaure als C18-Fett- sauren.
Beispielhaft für die ungesättigten Fettsauren (a2) mit mindestens zwei konjugierten Doppelbindungen, auch Konjuenfett- sauren genannt, sei vorzugsweise die konjugierte Linolsaure mit zwei in Konjugation stehenden Doppelbindungen am 9. und am ll.Kohlenstoffatom der C17-Alkylkette der C18-Fettsaure genannt.
Die Fettsauren (al) und (a2) sind beispielsweise in naturlichen ölen wie Leinöl, Sojaol, Safflorol, Baumwollsaatöl oder Ricinusol, Sonnenblumenöl, Erdnußöl, Holzöl und Ricinenol enthalten. Die daraus gewonnenen Fettsäuren sind Leinolfett- saure, Safflorolfettsaure, Tallolfettsaure, Baumwollsaat- fettsaure, Erdnußölfettsaure, Holzolfettsaure, Ricinenfett- saure oder bevorzugt Sonnenblumenölfettsaure. Die die Polymerhauptkette aufbauenden Polyurethaneinheiten (b) sind aus Polyesterpolyolen (bl) und Polyisocyanaten (b2) solchermaßen aufgebaut, daß der Gehalt an Urethangruppen in den Polyurethan-Alkydharzen vorzugsweise zwischen 5 und 15 Gew-% bezogen auf (A) , besonders vorzugsweise zwischen 5 und 10 Gew.-% bezogen auf (A) liegt. Die Saurezahlen der Polyesterpolyole (bl) liegt vorzugsweise zwischen 1 und 10 mg KOH/g, besonders vorzugsweise zwischen 2 und 5 mg KOH/g, während die Hydroxylzahl der Polyesterpolyole (bl) vorzugs- weise zwischen 100 und 250 mg KOH/g, besonders vorzugsweise zwischen 140 und 160 mg KOH/g liegt. Die zahlenmittleren Molekulargewichte Mn der Polyesterpolyole liegen zwischen 800 und 2.000 Dalton, vorzugsweise zwischen 1.000 und 1.500 Dal- ton. Die Polyesterpolyole (bl) sind aus Alkoholbausteinen (bll) und Saurebausteinen (bl2) aufgebaut.
Vorzugsweise werden als Alkoholbausteine (bll) aliphatische, cycloaliphatische und/oder araliphatische Alkohole mit 1 bis 6, vorzugsweise 1 bis 4 an nicht-aromatische Kohlenstoffato- me gebundene Hydroxylgruppen verwendet. Beispielhaft für
(bll) seien genannt: Ethylenglykol , Propandiol-1, 2 und -1,3, Butandiol-1,2, -1,3 und 1,4, 2-Ethylpropandiol-l, 3 , 2- Methylpropandiol, 2-Butyl-2-ethylpropandiol , 2-Ethylhexan- diol-1,3, 1, 3-Neopentylglykol, 2 , 2-Dimethylpentandiol-l, 3 , Hexandiol-1, 6, Cyclohexandiol-1 , 2 und -1,4, 1,2- und 1,4- Bis (hydroxymethyl) cyclohexan, Bis (4-Hydroxycyclo- hexyl)methan, Adipinsaure-bis- (et ylenglykolester) , Etheral- kohole wie Di- und Triethylenglykol , Dipropylenglykol, perhydrierte Bisphenole, Butantriol-1,2,4, Hexantriol-1, 2 , 6 , Tri ethylolethan, Trimethylolpropan, Trimethylolhexan,
Glycerin, Pentaerythrit , Dipentaerythrit , Mannit und Sorbit, sowie kettenabbrechende Monoalkohole mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen wie Propanol, Butanol, Cyclohexanol, Benzylalko- hol und Hydroxypivalinsaure. Bevorzugt eingesetzte Alkohole (bll) sind: Glycerin, Trimethylolpropan, Neopentylglykol und Pentaerythrit. Um wasserdispergierbare Polyurethan-Alkydharzkomponenten (A) zu erhalten, werden als Monomerbausteine (bll) zumindest teilweise Polyole mit anionischen Gruppen oder in anionische Gruppen überführbare Gruppen, wie beispielsweise Carboxyl- gruppen eingesetzt. Bevorzugt werden hierfür Alkansäuren mit ein bis zwei Hydroxylsubstituenten eingesetzt. Diese Polyole haben im allgemeinen 1 bis 3, vorzugsweise eine Carboxyl- gruppe im Molekül, sowie vorzugsweise 3 bis 15 Kohlenstoffatomen pro Molekül. Beispiele für solche Verbindungen sind: Hydroxypivalinsaure, Dihydroxypropionsaure, Dihydroxy- bernsteinsaure, Dihydroxybenzoesäure und/oder Dihydroxy- cyclohexan-Monocarbonsaure. Besonders bevorzugt sind als Monomerbaustein die 2 , 2-Dimethylolalkansauren mit Alkylresten von bis zu 20 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise 2,2-Di- methylolessigsäure, 2 , 2-Di etylolpentansaure oder ganz besonders bevorzugt 2 , 2-Dimethylolpropionsaure. Der Anteil der carboxylgruppenhaltigen Monomeren an der Gesamtheit der Po- lyolbausteine (bll) wird solchermaßen gewählt, daß die Ξau- rezahl der Polyurethan-Alkydharz-Komponente (A) vorzugsweise zwischen 15 und 40 mg KOH/g, besonders bevorzugt zwischen 20 und 30 mg KOH/g liegt.
Als Säurebausteine (bl2) werden vorzugsweise aliphatische, cycloaliphatische gesattigte oder ungesättigte und/oder aro- matische mehrbasische Carbonsauren, besonders vorzugsweise Di-, Tri- und Tetracarbonsaure, sowie deren Anhydride und/oder deren Ester eingesetzt. Beispielhaft für (bl2) seien genannt: Phthalsaure (anhydrid) , Isophthalsaure, Tere- phthalsäure, Tetrahydro- oder Hexahydrophthalsau- re(anhydrid) , Endo ethylentetrahydrophthalsaure, Bernsteinsäure, Glutarsäure, Sebacinsaure, Azelainsaure, Tri ellith- säure,
Trimellithsäureanhydrid, Pyro ellithsaure (anhydrid) , Fumar- und Maleinsäure. Am gebräuchlichsten werden als Bausteine (bl2) Isophthalsaure und Phthalsaure (anhydrid) eingesetzt. Als Polyisocyanate (b2) bevorzugt sind solche, die 4 bis 25 Kohlenstoffatome und 2 bis 4 Isocyanatgruppen pro Molekül aufweisen. Besonders bevorzugt sind aliphatische, cycloali- phatische, araliphatische oder aromatische Diisocyanate (b2) , wie beispielsweise: 1 , 2-Ethylendiisocyanat , 1,4-Tetra- ethylendiisocyanat, 1, 6-Hexamethylendiisocyanat, 2,2,4- bzw. 2 ,4,4-Trimethyl-l, 6-hexamethylendiisocyanat, 1,12-Do- decandiisocyanat, Cyclobutan-1, 3-diisocyanat, Cyclohexan- 1,3- und -1,4-diisocyanat, 2,2- und 2 , 6-Diisocyanato-l- ethylcyclohexan, 3-Isocyanatomethyl-3 , 5, 5-trimethylcyclo- hexylisocyanat (Isophorondiisocyanat) , 2 , 5- und 3,5- Bis(isocyanatomethyl) -8-methyl-l, 4 , -methano-decahydro- naphthalin, 2 , 6-Bis-(isocyanato) -4 , 7-methano-hexahydroindan, Dicyclohexyl-2,4 '- und -4 , 4 ' -diisocyanat, 2,4-und 2 , 6-Hexa- hydrotoluylendiisocyanat, Perhydro-2 , 4 ' - und -4,4 '-di- phenylmethandiisocyanat, 1,3- und l, 4-Phenylendiisocyanat, 4,4' -Diisocyanatodiphenyl , 4,4' -Diisocyanato-3 , 3 ' -dimethoxy- diphenyl, 4 , 4 '-Diisocyanato-3 , 3 '-dimethyldiphenyl, 4,4'-Di- isocyanato-3, 3 '-Dipenyldiphenyl, 2,4'- und 4,4 ' -Disocyanato- diphenyl ethan, Naphthylen-1, 5-diisocyanat, Toluylendiiso- cyanat, wie 2,4- bzw. 2 , 6-Toluylendiisocyanat, N,N'-(4,4'- Dimethyl-3 , 3 -diisocyanatodiphenyl ) uretdion , m-Xylylendiiso- cyanat, Tetramethylxylylendiisocyanat oder Triisocyanate, wie 2,4,4' -Triisocyanatodiphenylether , 4 , 4 ' , 4 » ' -Triisocyana- totriphenylmethan, Tris (4-isocyanato- phenyl) thiophosphat. Besonders bevorzugt werden im allgemeinen als Bausteine (b2) die technisch leicht zugänglichen aliphatischen oder cycloaliphatischen Polyisocyanate, wie insbesondere Hexamethylendiisocyana , 4,4'- Di(isocyanatocyclohexyl)methan und Isophorondiisocyanat sowie das araliphatische Tetramethylxylylendiisocyanat.
Bevorzugt werden die Polyurethan-Alkydharze (A) in einem zwei- oder mehrstufigen Verfahren hergestellt, das zunächst die Synthese der Polyesterpolyol-Komponente (bl) , enthaltend die ungesättigten Fettsauren (al) und (a2) als Monomerbau- steine umfaßt, wobei hernach (bl) in einem weiteren Verfahrensschritt mit dem Polyisocyanat (b2) zur Polyurethan-Alkydharz-Komponente umgesetzt wird.
Die Herstellung der Komponente (bl) , die auch als hydroxy- funktionelles Alkydharz bezeichnet werden kann, wird in Gegenwart von 0,01 bis 2,5 Gew.-%, bezogen auf die Alkydharz- Komponente (bl) , an Katalysatoren, wie vorzugsweise Dialkyl- oder Dialkoxyzinnoxiden, unter azeotroper Abdestillation des Reaktionswassers solchermaßen durchgeführt, daß das Alkyd- harz (bl) eine Saurezahl von bevorzugt weniger als 10 mg KOH/g, besonders bevorzugt von weniger als 5 mg KOH/g aufweist.
Die solchermaßen hergestellte Komponente (bl) wird in einem weiteren Verfahrensschritt mit dem Polyisocyanat (b2) in solchen Gewichtsverhaltnissen umgesetzt, daß das resultierende Polyurethan-Alkydharz (A) einen Gehalt an Urethangruppen von vorzugsweise zwischen 5 und 15 Gew.-% bezogen auf (A) , besonders vorzugsweise zwischen 5 und 10 Gew.-%, aufweist. Die Umsetzung wird vorzugsweise solange durchgeführt bis kein freies Isocyanat mehr nachweisbar ist. Die Saurezahl des Polyurethan-Alkydharzes (A) betragt vorzugsweise zwischen 15 und 40 mg KOH/g, besonders vorzugsweise zwischen 20 und 30 mg KOH/g, wahrend die Hydroxylgruppenzahl vorzugsweise zwischen 90 und 150 mg KOH/g, besonders vorzugsweise zwischen 100 und 130 mg KOH/g liegt.
Bevorzugt werden die Polyisocyanate (b2) in einem vorgeschalteten Reaktionsschritt mit Hydroxycarbonsauren, wie sie beispielsweise in der oben angeführten Aufzahlung der für die Synthese des hydroxyfunktionellen Alkydharzes (bl) ent- halten sind, umgesetzt. Dies dient vorzugsweise der Steuerung der Saurezahl im Polyurethan-Alkydharz (A) .
Die zahlenmittleren Molekulargewichte Mn (bestimmt per Gel- permeationschromatographie) der Polyurethan-Alkydharze (A) liegt im allgemeinen zwischen 1000 und 100000, bevorzugt zwischen 2000 und 50000, besonders bevorzugt zwischen 2000 und 20000 Dalton.
Grundsätzlich kann die Herstellung des Polyurethan-Alkydhar- zes (A) in Stufe (I) in Masse oder in Lösung durchgeführt werden.
Die für die Herstellung des Polyurethan-Alkydharzes (A) verwendeten Lösemittel sind bevorzugt gegen Isocyanat inert und wasserverdünnbar, wie beispielsweise Ketone, Ester oder Ether, wie z.B. Aceton, N-Methylpyrrolidon, Dipropylengly- koldimethylether, Ethylethoxypropionat oder besonders bevorzugt Methylethylketon.
Gegebenenfalls können auch gegen Isocyanat nicht inerte aber wasserverdunnbare Lösemittel eingesetzt werden, wie bei- spielsweise monofunktionelle Alkohole, wie z.B. Butanol, n- Propanol, Isopropanol ; Etheralkohole, wie z.B. Butoxy- ethanol , Methoxypropanol , Ethoxypropanol , Butoxypropanol Dialkohole, wie z.B. Ethylenglykol ; Trialkohole, wie z.B. Glycerin. Bei der Verwendung von Alkoholen als Lösemittel ist zu beachten, daß diese als Reaktionspartner bei der Herstellung der Komponenten (bl) und bei der anschließenden Umsetzung von (bl) mit (b2) zu (A) auftreten können. Ebenso können gegen Isocyanat inerte und nicht oder nur we- nig wasserverdunnbare Lösemittel, wie Ether, Ester Ether- Ester oder Ketone eingesetzt werden.
Die Stufe (II) des erfindungsgemäßen Verfahrens: die Neutralisation des Polyurethan-Akydharzes (A) und dessen Überführung in die wäßrige Dispersion oder Lösung
Im der Stufe (II) des erfindungsgemaßen Verfahrens werden die Sauregruppen des gelosten Polyurethan-Alkydharzes (A) teilweise oder vollständig neutralisiert: vorzugsweise mit Ammoniak und/oder organischem Amin, wie beispielsweise Triethylamin, N-Methylmorpholin oder Aminoalkohole, wie Di- methylisopropanolamin, 2-Amino-2-methylpropanol-l oder vorzugsweise Dimethylethanolamin.
Zur Herstellung der wäßrigen Dispersion oder Losung gemäß Stufe (II) wird das Polyurethan-Alkydharz (A) nach vorange- gangener teilweiser oder vollständiger Neutralisation der Sauregruppen und gegebenenfalls nach Zugabe von geringen Mengen organischer Hilfslosemittel mit Wasser in eine wäßrige Dispersion oder Losung mit einem Festkorpergehalt von bevorzugt zwischen 35 und 45 Gew.-%, besonders bevorzugt zwischen 37 und 42 Gew.-% Polyurethan-Alkydharz, bezogen auf die wäßrige Dispersion, überfuhrt.
Die Stufe (III) des erfindungsgemäßen Verfahrens: die Her- Stellung der wäßrigen Bindemitteldispersion BM enthaltend das acrylatmodifizierte Polyurethan-Alkydharz (A1)
Als Monomere (c) für die Herstellung der wäßrigen Bindemitteldispersion werden im wesentlichen ethylenisch ungesat- tigte Verbindungen verwendet, welche im wesentlichen neben der C-C-Doppelbindung keine weitere reaktionsfähige Gruppe tragen.
Bevorzugt als Monomere (c) werden Acrylsaure- und/oder Meth- acrylsaureester von Cl- bis C12-Alkoholen, wie beispielswei- se Ethyl(meth)acrylat, Propyl (meth) acrylat, Isopro- pyl (meth) acrylat, Isobutyl (meth) acrylat, tert.- Butyl (meth) acrylat, A yl (meth) acrylat, Hexyl (meth) acrylat, Octyl (meth) acrylat, Decyl (meth) acrylat, Dode- cyl (meth) acrylat, sowie vorzugsweise Methyl (meth) acrylat, Butyl (meth) acrylat und 2-Ethylhexyl (meth) acrylat, aromati- sehe Vinylverbindungen, wie beispielsweise alpha-Methylsty- rol, Vinyltoluol oder bevorzugt Styrol, sowie Vinylester, wie beispielsweise Vinylacetat oder Vinylpropionat, oder Mischungen aus den genannten Monomeren. In untergeordneten Mengen, beispielsweise bis zu 5 Gew.-%, bezogen auf die Ge- samtmenge an Monomeren (c) , können noch Monomere mit funk- tionellen Gruppen, insbesondere hydroxylgruppenhaltige Monomere, wie beispielsweise 2-Hydroxyethyl (meth) acrylat , mitverwendet werden. Zur Herstellung der erfindungsge aßen wäßrigen Bindemittel- dispersion wird die in Stufe (II) hergestellte wäßrige Dispersion oder Losung des Polyurethan-Alkydharzes (A) vorgelegt, auf eine Temperatur zwischen 50 und 100 Grad C, vorzugsweise zwischen 60 und 90 Grad C, erwärmt und das Monomere oder Monomerengemisch (c) gemeinsam mit einem radikal- bildenden Polymerisationsinitiator, wie beispielsweise Azo- verbindungen sowie anorganische oder organische Peroxide, sowie gegebenenfalls weiteren Hilfsmitteln, wie beispielsweise Emulgatoren oder Hilfslosemittel , wie Alkohole oder Glykolether, unter Ruhren wahrend einer Zeit von 0,5 bis 8 Stunden, vorzugsweise von 0,75 bis 4 Stunden zudosiert. Nach Ende der Zugabe des Monomeren oder Monomerengemischs (c) wird die Temperatur im Reaktor noch etwa 2 bis 8 Stunden auf Reaktionstemperatur gehalten, um einen möglichst vollständigen Umsatz des Monomeren oder Monomerengemischs (c) zu er- zielen.
Die resultierenden wäßrigen Binde itteldispersionen BM enthalten weniger als 5 Gew.-%, vorzusweise weniger als 2 Gew.- % und besonders vorzugsweise weniger als 1 Gew.-% Losemit- tel. Die resultierende erfindungsgemaße Bindemitteldispersion BM enthalt das acrylatmodifizierte Polyurethan-Alkydharz (A1) in einem Gehalt von 20 bis 75 Gew.-%, vorzugsweise von 25 bis 65 Gew.-%, besonders vorzugsweise von 30 bis 60 Gew.-%, als Festkörper.
Die Formulierung von Lacken, enthaltend die nach dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellte wäßrige Bindemitteldis- persion BM
Bis zu einem Anteil von 25 Gew.-%, bevorzugt bis 15 Gew.-%, bezogen auf den Festkörper der wäßrigen Bindmitteldispersion BM, können Lacke auf der Basis von BM weitere Bindemittel- harze enthalten, wie beispielsweise (Meth) crylcopolymere, Polyesterharze und/oder vom acrylatmodifizierten Polyurethan-Alkydharz (A') verschiedene Polyurethanharze.
Neben der erfindungsgemaßen Bindemitteldispersion BM kann der Lack mindestens ein anorganisches und/oder organisches
Färb- oder Effektpigment und gegebenfalls zus tzlich einen Füllstoff enthalten.
Beispiele für farbgebende Pigmente oder Füllstoffe sind: Titandioxid, Eisenoxidpigmente, Ruße, Siliciu dioxid, Alumi- niu silikat, Korrosionsschutzpigmente, wie Blei- und Chro- matverbindungen, Bariumsulfat, Glimmer, Talkum, Kaolin, Kreide, Azofarbstoff-Pigmente, Phthalocyanmfarbstoff-Pigmente oder Ultramarinblau. Beispiele für Effektpigmente sind: Metallpigmente, bei- spielsweise aus Aluminium, Kupfer oder anderen Metallen,
Interferenzpigmente, wie beispielsweise etalloxidbeschich- tete Metallpigmente, beschichtete Glimmer, wie beispielsweise titanoxidbeschichteter Glimmer, und Graphiteffektpigmente. Die Pigmente werden im allgemeinen im Form einer Paste eingesetzt, die beispielsweise handelsüblich ist oder die vor- zugsweise durch Kombination von einem Teil des Bindemittelharzes, Wasser, Netzmittel und Pigment, gegebenenfalls gemeinsam mit einem Füllstoff, formuliert wird und in einem dem Fachmann gelaufigen Aggregat, beispielsweise einer Perl- muhle, angerieben und auf eine bestimmte Pigmentteilchengro- ße, vorzugsweise zwischen 10 und 15 Mikrometer eingestellt wird. Dabei muß beachtet werden, daß wahrend des Mahlprozesses die Stabilität der wäßrigen Dispersion erhalten bleibt. Gegebenenfalls können hierfür weitere Dispergierhilfsmittel zugesetzt werden.
Das Gewichtsverhaltnis von Pigment zu Bindemittel liegt im allgemeinen zwischen 0,01:1 und 4:1, vorzugsweise zwischen 0,3:1 und 1:1.
Weiterhin enthalt der Lack im allgemeinen rheologiesteuernde Mittel, wie beispielsweise Polymermikrcteilchen, anorganische Schichtsilikate, z.B. Aluminium-Magnesium-Schichtsili- kate, Natrium-Magnesium-Schichtsilikate und Natrium-Magne- sium-Fluorlithium-Schichtsilikate des Montmorillonittyps, sowie Assoziatiwerdicker, wie z.B. auf Polyurethan- oder Cellulosebasis, Polyvinylalkohol , Poly (meth) acrylamid oder Polymere mit ionischen Gruppen, wie z.B. Poly (meth) acrylsaure .
In untergeordneten Anteilen von bis zu 20 Gew.-%, vorzugsweise von bis zu 10 Gew.-% bezogen auf das Bindemittel (A1) können die erfindungsgemaßen Lackformulierungen Komponenten (B) enthalten, die die Bindemittel bei den Applikationstemperaturen chemisch, das heißt unter Ausbildung kovalenter Bindungen, vernetzen. Vorzugsweise reagieren die Komponenten (B) mit den freien Hydroxylgruppen des acrylatmodifizierten Polyurethan-Alkydharzes (A1) unter Ausbildungen eines dreidimensionalen Netzwerks. Beispiele für solche Vernetzungskomponenten (B) sind: Polyisocyanate, wie sie als Komponente (b2) des Polyurethan-Alkydharzes (A) angeführt sind, oder Polyepoxide. Die erfindungsgemäßen Lackformulierungen werden mittels der an sich üblichen Techniken, wie beispielsweise Tauchen, Rakeln, Rollen oder Spritzen auf die zu beschichtenden Substrate aufgetragen, wobei der sich bildende Film vernetzt. Die Vernetzung erfolgt bei Temperaturen zwischen 0 und 100 Grad C, vorzugsweise zwischen 10 und 60 Grad C, besonders vorzusweise zwischen 15 und 40 Grad C (Raumtemperaturverhaitnisse) . Die Schichtdicken der appli- zierten erfindungsge aßen Lacke richten sich nach der Anwendung und nach der Lackformulierung. Beipielsweise weisen Klarlackuberzuge Schichtdicken zwischen 40 und 100 Mikrometer, pigmentierte Basis- oder Decklackuberzuge Schichtdicken zwischen 50 und 120 Mikrometer, Überzüge als Füller oder Schutz gegen mechanische Stoßbeanspruchung
Schichtdicken zwischen 70 und 160 Mikrometer sowie Grundierungen Schichtdicken zwischen 50 und 110 Mikrometer auf.
Als Substrate für die erfindungsgemaßen Lackformulierungen sind beliebige Untergrunde geeignet, beispielsweise Metallsubstrate, wie Eisen, Stahle, Aluminium oder Zink. Als geeignete nicht-metallische Substrate seien mineralische Substrate, wie beispielsweise Beton, Putze oder Glas, Holz oder Kunststoffe, wie beispielsweise Polyolefine, Polyure- thane, Polystyrol, Polycarbonat, Poly(meth) acrylate oder Polyvinylchlorid genannt. Gegebenenfalls können die Substrate Vorbeschichtungen aufweisen.
Die erfindungsgemaßen Lackformulierungen können für sich alleine oder gemeinsam mit anderen Beschichtungs ittel in ei- ner oder mehreren Stufen aufgetragen werden. Bei der Lackapplikation kann auf getrocknetes beschichtetes oder auf ein feuchtes beschichtetes Substrat aufgetragen werden, wobei bei letzterer Technik eine kureze Abluftphase zwischengeschaltet werden kann. Bei dem mehrstufigen Beschichtungsver- fahren kann der erfindungsgemaße Lack für sich alleine in mehreren Stufen aufgetragen werden, wobei das in der Vorstu- fe hergestellte beschichtete Substrat trocken oder feucht sein kann.
Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung weiter veran- schaulichen.
Beispiele
Beispiel l: Herstellung des Polyurethan-Alkydharzes (A) gemäß Stufe (I) des erfindungsgemäßen Verfahrens
80 g Neopentylglykol, 647 g Trimethylolpropan, 331 g Iso- phthalsaure, 308 g Hexahydrophthalsäureanhydrid, 792 g einer Mischung aus handelsüblicher Linolsaure und C18-Fettsäure mit konjugierten Doppelbindungen, wobei die Linolsaure einen Anteil von 75 Gew.-% und die C18-Fettsäure mit konjugierten Doppelbindungen den zu 100 Gew.-% ergänzenden Anteil in der Mischung ausmachen, werden in einem Reaktor in Gegenwart von 0,48 g Dibutylzinnoxid als Katalysator sowie 40 g Xylol als Schleppmittel so lange unter azeotroper Abdestillation des Reaktionsprodukts Wasser erhitzt, bis eine Säurezahl von 4 mg KOH/g erreicht ist. Nach dem Abkühlen wird das Polyester- polyol (bl) , enthaltend die ungesättigten Fettsäuren (al) und (a2) , in 212 g Methylethylketon gelöst.
Zur Herstellung des Polyisocyanats (b2) werden 303 g Tetramethylxylylendiisocyanat und 83 g Dimethylolpropionsäure in einem geeigneten Reaktionsgefäß in 809 g Methylethylketon so lange auf 80 bis 82 Grad C erhitzt, bis der NCO-Gehalt des Präaddukts (b2) 4,4% beträgt.
Danach wird zur Herstellung des Polyurethan-Alkydharzes (A) die Lösung des Polyisocyanats (b2) auf 50 Grad C abgekühlt,mit 1285 g des Polyesterpolyols (bl) versetzt und bei 80 Grad C so lange umgesetzt, bis kein freies Isocyanat mehr nachweisbar ist.
Beispiel 2: Die Neutralisation des Polyurethan-Allydharzes
(A) und dessen Überführung in die wäßrige Dispersion gemäß Stufe II des erfindungsgemäßen Verfahrens
Zur Neutralisation wird dem Reaktionsgemisch gemäß Beispiel 1, enthaltend das Polyurethan-Alkydharz (A) , 44 g Dimethyl- aminoethanol zugesetzt und in 1050 g deionisiertem Wasser dispergiert. Anschließend wird das Methylethylketon bis auf einen Restanteil von 0.78 Gew.-%, bezogen auf das Endpro- dukt, durch azeotrope Destillation entfernt und die Dispersion mit deionisiertem Wasser auf einen Gehalt an Polyurethan-Alkydharz (A) von 40 Gew.-% eingestellt.
Beispiel 3: Herstellung der wäßrigen Bindemitteldispersion
BM enthaltend das acrylatmodifizierte Polyurethan-Alkydharz (A') gemäß Stufe (III) des erfindungsgemäßen Verfahrens
In einem für die radikalische Reaktion geeigneten Reaktor mit Ruhrer, Kuhler, Thermometer und Zulaufgefaß werden 222,75 g der gemäß Beispiel 2 hergestellten Dispersion des Polyurethan-Alkydharzes (A) eingewogen und auf 80 Grad C erhitzt. Während 1 Stunde wird unter Ruhren ein Gemisch aus 4,95 g n-Butylmethacrylat, 2,475 g Methylmethacrylat und
2,375 g Styrol unter schnellen Ruhren zudosiert. Gleichzeitig wird 1 g tert. -Butylperoxyethylhexanoat in einem separaten Zulauf ebenfalls wahrend 1 Stunde zudosiert. Nach Ende der Zudosierung wird noch 8 Stunden bei 80 Grad C zur Nach- reaktion gerührt. Es resultiert die wäßrige Bindemitteldis- persion BM des acrylatmodifizierten Polyurethan-Alkydharzes (A').
Beispiel 4: Herstellung einer Pigment-Weißpaste
18 g der Bindemitteldispersion BM gem ß Beispiel 3 werden nach Zugabe 6 g deionisiertem Wasser und 8,9 g eines handelsüblichen Dispergiermittels auf Basis anionischer und nichtionischer Bestandteile (Disperse Ayd W22® der Firma
Krahn Chemie GmbH) mit 60 g Titandioxid-Pigment (Rutil-Typ R- HD2® der Firma Tioxide) vermischt. Diese Mischung wird mit deionisiertem Wasser auf einen Feststoffgehalt von 70 % eingestellt und in einer Perl uhle auf einen Pigmentteilchen- Durchmesser von 10 bis 15 Mikrometer ausdispergiert .
Beispiel 5: Herstellung eines weißen wasserverdünnbaren Hochglanzlacks
In 64 g der Bindemitteldispersion BM gemäß Beispiel 3 werden 1,8 g Sikkativmischung, bestehend aus Strontiumoctoat, Cobaltoctoat und Calciumoctoat (50 Gew.-% Feststoffgehalt , Siccatol® 938 der Firma AKZO) , dispergiert. Danach werden 21 g der Pigment-Weißpaste gemäß Beispiel 4, 4 g Butylgly- kol, 0,5 g eines handelsüblichen Verdickers (Polyurethan-Basis, 25 Gew.-% Festkorperanteil, Rheolate® 278 der Firma Kronos Titan GmbH) sowie 0,3 g eines handelsüblichen Entschäumers (Polysiloxan-Basis, Byk® 024 der Firma Byk Che- mie) unter Rühren zugegeben. Hiernach werden 5 g einer nichtionischen Wachsemulsion (Aquacer® 535 der Firma Byk- Cera Chemie B.V.)und eine aufgeschlossene Mischung aus 0,3 g eines Theologischen Additivs (Bentone® LT der Firma Kronos Titan GmbH) und 3,3 g deionsiertem Wasser unter Ruhren zuge- geben. Mit deionisiertem Wasser wird anschließend eine App- likationsviskositat von 950 bis 1050 mPas eingestellt. Beschichtungen, die mit dem Lack gemäß Beispiel 5 hergestellt werden, sind in hohem Maße vergilbungsarm, witterungsstabil, kratzfest und hochglänzend, sowie in hohem Maße beständig gegen Wasser und Alkohol.

Claims

Patentansprüche
1. Mehrstufiges Verfahren zur Herstellung einer wäßrigen
Bindemittelmitteldispersion, enthaltend ein acrylat odi- fiziertes Polyurethan-Alkydharz (AM, umfassend folgende aufeinanderfolgende Stufen:
(I) Herstellung eines Polyurethan-Alkydharzes (A) , aufgebaut aus: (a) 5 bis 50 Gew.-% eines Gemischs aus:
(al) 90 bis 30 Gew. -Teilen einer ungesättigten
C6- bis C30-Fettsaure mit mindestens zwei nicht-konjugierten Doppelbindungen, sowie
(a2) 10 bis 70 Gew. -Teilen einer ungesättigten C6- bis C30-Fettsaure mit mindestens zwei konjugierten Doppelbindungen, als veresterte Polymerseitenketten der Polyurethan-Alkydharz-Komponente (A) , sowie (b) 95 bis 50 Gew.-% Polyurethan-Einheiten mit Monomerbausteinen mit anionischen Gruppen und/oder durch Neutralisation in anionische Gruppen uber- fuhrbare Gruppen als Polymerhauptketten der Po- lyurethan-Alkydharzkomponente (A) ,
(II) Neutralisation der in anionische Gruppen uberfuhrbare Gruppen der Polyurethan-Alkydharzko ponente (A) und deren Überführung in die wäßrige Dispersion oder Losung, sowie
(III) die Herstellung der Bindemitteldispersion BM, enthaltend das acrylatmodifizierte Polyurethanacrylat (AM durch Polymerisation von mindestens einem ethylenisch ungesattigen, radikalisch poly eri- sierbaren Monomeren (c) , das im wesentlichen außer der C-C-Doppelbindung keine weitere reaktionsfahi- ge funktioneilen Gruppen aufweist, in der gemäß Stufe (II) hergestellten Dispersion oder Losung in Gegenwart eines Radikalbildners als Polymerisationsinitiator.
2. Verfahren gem ß Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß die Komponente (a) im Polyurethan-Alkydharz (A) auf- gebaut ist aus 80 bis 50 Gew.-% der Komponente (al) und 20 bis 50 Gew.-% der Komponente (a2) .
3. Verfahren gemäß den Ansprüchen 1 oder 2 , dadurch gekennzeichnet, daß im Polyurethan-Alkydharz (A) die Komponente (al) Linolsaure und die Komponente (a2) eine C18-Konjuen- Fettsaure ist.
4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß im Polyurethan-Alkydharz (A) die Polyurethaneinheiten (b) aufgebaut sind aus:
(bl) Polyesterpolyolen und
(b2) Polyisocyanaten.
5. Verfahren nach Anspruch 4 , dadurch gekennzeichnet , daß im Polyurethan-Alkydharz (A) die Polyesterpolyole (bl) aufgebaut sind aus: (bll) aliphatischen, cycloaliphatischen und/oder arali- phatischen Alkoholen mit 1 bis 6 an nicht-aromatische Kohlenstoffatome gebundenen Hydroxylgruppen pro Molekül , sowie (bl2) aliphatischen, cycloaliphatischen gesattigten und/oder ungesättigten und/oder aromatischen mehr- basischen Carbonsauren, deren Anhydride und/oder deren Ester.
Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß das Polyurethan-Alkydharz (A) Saurezahlen zwischen
15 und 40 mg KOH/g und Hyroxylzahlen zwischen 90 und 150 mg KOH/g aufweist.
7. Verfahren nach einem der Anspr che 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß das Polyurethan-Alkydharz (A) einen Gehalt an Ure- thangruppen zwischen 5 und 15 Gew.-% bezogen auf (A) aufweist.
8. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, das Monomere (c) ausgewählt ist aus der Gruppe (Meth) acrylsaureester , Vinylaromaten und Vinylester.
9. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß die wäßrige Bindemitteldispersion BM des acrylatmodifizierten Polyurethan-Alkydharzes (AM einen Gehalt an organischen Losemitteln von weniger als 2 Gew.-% bezogen auf (AM aufweist.
10. Lack, enthaltend eine nach dem Verfahren nach einem der Anspr che 1 bis 9 hergestellte wäßrige Binde itteldis- persion BM.
11. Lack nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß zusätzlich zum in der wäßrigen Bindemitteldispersion BM enthaltenen acrlytmodifizierten Polyurethan-Alkydharz (A') bis zu 25 Gew.-%, bezogen auf (A'), von (A1) verschiedene Harze in der Bindemitteldispersion BM anwesend sind
12. Lack nach Anspruch 10 oder 11, dadurch gekennzeichnet, daß bis zu 20 Gew.-%, bezogen auf (A , einer Vernetzerkomponente (B) , in der Bindemitteldispersion anwesend ist, welche bei Temperaturen unter 60 Grad C mit den überschussigen Hydroxyl- und/oder Carboxylgruppen der Polyurethan-Alkydharzkomponente reagieren kann.
13. Verwendung des Lacks nach einem der Ansprüche 10 bis 12 zur Beschichtung von mineralischen Substraten, Metall-, Holz- und Kunststoffsubstraten
14. Verwendung des Lacks nach einem der Ansprüche 10 bis 12 zur Beschichtung von bereits beschichteten Substraten.
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JP10515204A JP2001501995A (ja) 1996-09-25 1997-09-10 ポリアクリレート変性ポリウレタン―アルキド樹脂の水性分散液の製法及びそのような分散液の使用
US09/269,394 US6166150A (en) 1996-09-25 1997-09-10 Process for preparing an aqueous dispersion of a polyacrylate-modified polyurethane-alkyd resin and the use of such a dispersion
DE59701952T DE59701952D1 (de) 1996-09-25 1997-09-10 Verfahren zur herstellung einer wässrigen dispersion eines polyacrylatmodifizierten polyurethan-alkydharzes und die verwendung einer solchen dispersion
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19957161A1 (de) * 1999-11-27 2001-06-13 Basf Coatings Ag Wäßrige Dispersionen acrylatmodifizierter Alkydharze und ihre Verwendung
WO2011121085A1 (en) 2010-03-31 2011-10-06 Nuplex Resins B.V. Waterborne hybrid polymer dispersion

Families Citing this family (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6548588B1 (en) 1998-06-11 2003-04-15 Avecia Inc. Aqueous resin dispersions
EE04400B1 (et) * 1998-10-26 2004-12-15 Akzo Nobel N.V. Polüuretaandispersioonide segu sisaldav vesikattekompositsioon
DE69906781T2 (de) * 1998-11-06 2004-03-25 Neoresins Inc., Wilmington Wässrige harzdispersionen
DE19858554A1 (de) 1998-12-18 2000-06-21 Sueddeutsche Kalkstickstoff Selbstvernetzende Polyurethan-Polymer-Hybrid-Dispersion
TW510916B (en) * 1998-12-21 2002-11-21 Bayer Ag Aqueous reacitve filler compositions
DE19948004B4 (de) 1999-10-06 2006-05-11 Basf Coatings Ag Polyurethane und Pfropfmischpolymerisate auf Polyurethanbasis sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Beschichtungsstoffen, Klebstoffen und Dichtungsmassen
DE19953445A1 (de) 1999-11-06 2001-05-17 Basf Coatings Ag Selbstvernetzende Polyurethane und Pfropfmischpolymerisate auf Polyurethanbasis sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Beschichtungsstoffen, Klebstoffen und Dichtungsmassen
DE19953446A1 (de) * 1999-11-06 2001-05-17 Basf Coatings Ag Polyurethane und Pfropfmischpolymerisate auf Polyurethanbasis sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Beschichtungsstoffen, Klebstoffen und Dichtungsmassen
MX336248B (es) 2001-12-03 2016-01-13 Red Spot Paint & Varnish Interiores de automotores y otros productos revestidos durante el moldeo y los metodos para manufacturar los mismos.
DE10234794A1 (de) * 2002-07-31 2004-04-08 Basf Coatings Ag Basislacke enthaltend fettsäuremodifizierte Epoxyester und/oder fettsäuremodifizierte Alkydharze, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
US20040122173A1 (en) * 2002-12-23 2004-06-24 Kyu-Jun Kim Hydrolytically stable polymer dispersions and methods of making the same
US20040152830A1 (en) * 2002-12-23 2004-08-05 Kyu-Jun Kim Hydrolytically stable polymer dispersion
DE10334753A1 (de) * 2003-07-30 2005-03-10 Constr Res & Tech Gmbh Selbstvernetzende hochmolekulare Polyurethan-Dispersion
CN1882637B (zh) * 2003-08-13 2010-07-14 瓦尔斯帕供应公司 水基聚氨酯-乙烯基单体聚合物组合物
AT412782B (de) * 2003-11-19 2005-07-25 Surface Specialties Austria Wasserverdünnbare alkydharz-zusammensetzungen
US9884976B1 (en) 2004-08-19 2018-02-06 Red Spot Paint & Varnish Co., Inc. Coating compositions and methods, and articles coated with same
WO2006047746A1 (en) * 2004-10-26 2006-05-04 Noveon, Inc. Water-borne dispersions of oil modified urethane polymers
CN101151293B (zh) * 2005-03-30 2010-12-08 三井化学聚氨酯株式会社 二液固化型水性氨基甲酸乙酯醇酸树脂组合物及其用途
JP4757067B2 (ja) * 2005-03-30 2011-08-24 三井化学株式会社 二液硬化型水性ウレタンアルキッド樹脂組成物及びその用途
CN101652397B (zh) * 2006-12-28 2013-04-03 树脂核动力工业有限公司 水性聚合物分散体
US9234068B2 (en) * 2007-10-02 2016-01-12 The Hong Kong University of Science and Technologhy Method for preparing aqueous polyacrylate modified polyurethane dispersions
EP2175000A1 (de) * 2008-10-09 2010-04-14 Cytec Surface Specialties S.A./N.V. Strahlungshärtbare in Wasser dispergierte Alkydharzzusammensetzungen
JP2010180299A (ja) * 2009-02-04 2010-08-19 Dic Corp 酸化重合硬化型塗料用ドライヤー、塗料、及びその塗膜
EP2365036A1 (de) * 2010-03-12 2011-09-14 Cytec Surface Specialties, S.A. Strahlungshärtbare wässrige Beschichtungszusammensetzungen
EP2409999A1 (de) * 2010-07-24 2012-01-25 Cytec Austria GmbH Polyurethan-Dispersionen, Verfahren zu deren Herstellung und deren Anwendungen
JP5656533B2 (ja) * 2010-09-28 2015-01-21 大日本塗料株式会社 塗料用樹脂組成物
SE539117C2 (sv) * 2011-07-24 2017-04-11 Vattenbaserade bindemedelskompositioner
DE102013109508A1 (de) * 2013-08-30 2015-03-05 Synthopol Chemie Dr. Rer. Pol. Koch Gmbh & Co. Kg Verfahren zur Herstellung von acrylatmodifiziertem Alkydharz
CN105764934B (zh) * 2013-11-25 2019-12-13 阿科玛股份有限公司 低粘度、水性的、丙烯酸改性的醇酸分散体及其生产方法
EP2889318A1 (de) * 2013-12-31 2015-07-01 ALLNEX AUSTRIA GmbH Modifiziertes wäßriges Alkydharz
CN103833948B (zh) * 2014-03-12 2016-03-30 中钞油墨有限公司 一种苯乙烯改性的聚氨酯醇酸树脂及制法
WO2020089189A1 (en) * 2018-11-02 2020-05-07 Elantas Europe Gmbh Dual cure composition
BE1030458B1 (nl) 2022-04-19 2023-11-20 Muylle Facon N V Waterige houtcoatingsamenstellingen
WO2023202995A1 (en) 2022-04-19 2023-10-26 Muylle-Facon Aqueous wood coating compositions

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4133786A (en) * 1977-10-05 1979-01-09 International Minerals & Chemical Corp. Acrylate-modified alkyd resin
EP0267562A2 (de) * 1986-11-14 1988-05-18 Vianova Kunstharz Aktiengesellschaft Verfahren zur Herstellung wasserverdünnbarer lufttrocknender Lackbindemittel
EP0437743A2 (de) * 1989-12-22 1991-07-24 Vianova Kunstharz Aktiengesellschaft Verfahren zur Herstellung von lufttrocknenden, wässrigen Bindemittelemulsionen und deren Verwendung für die Formulierung von wässrigen Tauchlacken
DE4226243A1 (de) * 1992-08-08 1994-02-10 Herberts Gmbh Wasserverdünnbares Überzugsmittel auf Polyol- und Polyisocyanatbasis, Verfahren zu dessen Herstellung und seine Verwendung
EP0722963A1 (de) * 1995-01-24 1996-07-24 Bayer Ag Wässrige Bindemittel für wässrige Beschichtungsmittel
WO1997010276A1 (de) * 1995-09-15 1997-03-20 Basf Coatings Ag Wässrige bindemitteldispersion zur herstellung von vergilbungsarmen hochglänzenden beschichtungen

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU409963B2 (en) * 1964-09-04 1971-01-25 Balm Paints Limited A method of manufacturing water-thinnable vinyl and acrylic modified alkyd resins
US3673140A (en) * 1971-01-06 1972-06-27 Inmont Corp Actinic radiation curing compositions and method of coating and printing using same
AT369774B (de) * 1981-06-12 1983-01-25 Vianova Kunstharz Ag Verfahren zur herstellung von waessrigen alkydharzemulsionen fuer lufttrocknende lacke
AT369775B (de) * 1981-06-12 1983-01-25 Vianova Kunstharz Ag Verfahren zur herstellung von waessrigen alkydharzemulsionen fuer lufttrocknende lacke
DE3315690C2 (de) * 1982-05-03 1985-03-14 Vianova Kunstharz Ag, Werndorf Verfahren zur Herstellung von lufttrocknenden wäßrigen Emulsionen von urethanmodifizierten Alkydharzen und/oder Urethanölen
AT388381B (de) * 1987-09-03 1989-06-12 Vianova Kunstharz Ag Verfahren zur herstellung von waessrigen pfropfcopolymerisatemulsionen und verwendung der emulsionen als bindemittel fuer lufttrocknende wasserverduennbare anstrichmittel
US5782323A (en) * 1995-11-21 1998-07-21 Mills; Rutledge A. Caliper disc brake having a low thermal conductivity extension element

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4133786A (en) * 1977-10-05 1979-01-09 International Minerals & Chemical Corp. Acrylate-modified alkyd resin
EP0267562A2 (de) * 1986-11-14 1988-05-18 Vianova Kunstharz Aktiengesellschaft Verfahren zur Herstellung wasserverdünnbarer lufttrocknender Lackbindemittel
EP0437743A2 (de) * 1989-12-22 1991-07-24 Vianova Kunstharz Aktiengesellschaft Verfahren zur Herstellung von lufttrocknenden, wässrigen Bindemittelemulsionen und deren Verwendung für die Formulierung von wässrigen Tauchlacken
DE4226243A1 (de) * 1992-08-08 1994-02-10 Herberts Gmbh Wasserverdünnbares Überzugsmittel auf Polyol- und Polyisocyanatbasis, Verfahren zu dessen Herstellung und seine Verwendung
EP0722963A1 (de) * 1995-01-24 1996-07-24 Bayer Ag Wässrige Bindemittel für wässrige Beschichtungsmittel
WO1997010276A1 (de) * 1995-09-15 1997-03-20 Basf Coatings Ag Wässrige bindemitteldispersion zur herstellung von vergilbungsarmen hochglänzenden beschichtungen

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19957161A1 (de) * 1999-11-27 2001-06-13 Basf Coatings Ag Wäßrige Dispersionen acrylatmodifizierter Alkydharze und ihre Verwendung
WO2011121085A1 (en) 2010-03-31 2011-10-06 Nuplex Resins B.V. Waterborne hybrid polymer dispersion
US9328187B2 (en) 2010-03-31 2016-05-03 Nuplex Resins B.V. Waterborne hybrid polymer dispersion
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