WO1998001434A1 - Neue piperazin-derivate und oxidationsfärbemittel - Google Patents

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WO1998001434A1
WO1998001434A1 PCT/EP1997/003467 EP9703467W WO9801434A1 WO 1998001434 A1 WO1998001434 A1 WO 1998001434A1 EP 9703467 W EP9703467 W EP 9703467W WO 9801434 A1 WO9801434 A1 WO 9801434A1
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general formula
compounds
oxidation dye
alkyl group
oxidation
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PCT/EP1997/003467
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Inventor
Andreas Joachim Bittner
Astrid Kleen
Original Assignee
Hans Schwarzkopf Gmbh & Co. Kg
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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/04—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms
    • C07D295/12—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly or doubly bound nitrogen atoms
    • C07D295/135—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly or doubly bound nitrogen atoms with the ring nitrogen atoms and the substituent nitrogen atoms separated by carbocyclic rings or by carbon chains interrupted by carbocyclic rings

Definitions

  • the invention relates to new piperazine derivatives and oxidation colorants with these compounds.
  • oxidation coloring agents play a preferred role because of their intense colors and good fastness properties.
  • colorants contain oxidation dye precursors, so-called developer components and coupler components.
  • developer components form the actual dyes under the influence of oxidizing agents or atmospheric oxygen with one another or under coupling with one or more coupler components.
  • oxidation dyes In oxidative coupling, they must develop the desired color shades with sufficient intensity and authenticity. They must also have a good ability to draw onto the fiber, whereby there must be no noticeable differences between stressed and freshly regrown hair, especially with human hair (leveling ability). They should be resistant to light, heat and the influence of chemical reducing agents, e.g. B. against perm fluids. After all, if they are used as a hair dye, they should not stain the scalp too much, and above all they should be harmless from a toxicological and dermatological point of view.
  • M-Phenylenediamine derivatives, naphthols, resorcinol and resorcinol derivatives, pyrazolones, m-aminophenols and pyridine derivatives are generally used as coupler components.
  • coupler components With regard to the individual dye components that can be used, reference is expressly made to the Colipa list, published by the Industrial Association for Personal Care and Detergent, Frankfurt. As a rule, it is not possible to achieve natural color nuances with the help of a single coupler / developer combination. In practice, therefore usually a combination ver ⁇ VARIOUS developer components and coupler components is required to obtain a natural-looking color.
  • the piperidine derivatives according to the invention show particularly outstanding properties, in which the groups —NR, R 2 and —NR 7 R 8 and on the other hand the groups —NR 3 R 4 and -NR 5 R ⁇ are identical.
  • Preferred substituents R 1 to R 8 are hydrogen, methyl, ethyl, 2-hydroxyethyl, 2-aminoethyl and 2,3-dihydroxypropyl groups.
  • the compounds of formula (I) can be present both as free bases and in the form of their physiologically tolerable salts with inorganic or organic acids, for example the hydrochlorides, the sulfates and hydrobromides.
  • Other acids suitable for salt formation are phosphoric acid as well as acetic acid, propionic acid, lactic acid and citric acid. acid.
  • the statements made below on the compounds of the formula (I) therefore always include these salts.
  • the compounds of the formula (I) are outstandingly suitable as oxidation dye precursors.
  • the present invention therefore furthermore relates to oxidation colorants for dyeing keratin fibers which contain compounds of the formula (I) as oxidation dye precursors.
  • Keratin fibers mean furs, wool, feathers and in particular human hair. Although the oxidation colorants according to the invention are primarily suitable for coloring keratin fibers, there is in principle nothing to prevent their use in other areas, particularly in color photography.
  • the colorants of the invention contain as a mandatory component a compound of formula (I) according to claim 1 as an oxidation dye precursor.
  • a compound of formula (I) according to claim 1 as an oxidation dye precursor.
  • Particularly excellent dyeing results were found when using compounds of the formula (I) which have a symmetrical structure, ie in which on the one hand the groups -NR, R 2 and -NR 7 R 8 and on the other hand the groups -NR 3 R 4 and - NR,! ⁇ Are identical.
  • the preferred substituents reference is made to the statements already made above.
  • the hair colorants according to the invention preferably contain the compounds of the formula (I) in an amount of 0.001 to 10% by weight, preferably 0.1 to 5% by weight, in each case based on the total oxidation colorant.
  • the “total oxidation dye” or “total dye” is understood here and below to mean the agent that is made available to the user. Depending on the formulation form, this agent can either be directly or after mixing with water or e.g. an aqueous solution of an oxidizing agent can be applied to the hair.
  • the compounds of the formula (I) can act in the oxidation colorants according to the invention both as developer and as coupler components.
  • the agents according to the invention contain only the compounds of formula (I) as oxidation dye precursors.
  • the number of available color shades is significantly increased if the agent contains at least one further oxidation dye precursor in addition to the compounds of the formula (I).
  • the agents according to the invention therefore contain at least one further oxidation dye intermediate of the coupler type.
  • Coupler components preferred according to the invention are 1-naphthol, pyrogallol, 1,5-, 2,7- and 1,7-dihydroxynaphthalene, o-aminophenol, 5-amino-2-methylphenol, m-aminophenol, resorcinol, resorcinol monomethyl ether, m-phenylenediamine, l-phenyl-3-methyl-pyrazo-lon-5, 2,4-dichloro-3-aminophenol, l, 3-bis (2,4-diaminophenoxy) propane, 4-chlororesorcinol, 2-chloro-6- methyl-3-aminophenol, 2-methylresorcinol, 5-methylresorcinol, 2,5-dimethylresorcinol, 2,6-dihydroxypyridine, 2,6-diaminopyridine, 2-amino-3-hydroxypyridine, 2,6-dihydroxy- 3, 4-diaminopyridine, 3-amino-2-methylamino
  • 1,7-dihydroxynaphthalene, m-aminophenol, 2-methylresorcinol, 4-amino-2-hydroxytoluene, 2-amino-4-hydroxyethylamino-anisole and 2,4-diaminophenoxyethanol are particularly preferred.
  • Coupler combinations preferred according to the invention are
  • the agents according to the invention therefore contain, if desired in addition to a further oxidation dye precursor of the coupler type, at least one further oxidation dye precursor of the developer type.
  • Developer components preferred according to the invention are p-phenylenediamine, p-toluylenediamine, p-aminophenol, 3-methyl-1,4-diaminobenzene, 1- (2'-hydroxyethyl) -2.5-diamino-benzene, N, N-bis- ( 2-hydroxy-ethyl) -p-phenylenediamine, 2- (2,5-diaminophenoxy) ethanol, l-phenyl-3-carboxyamido-4-aminopyrazolone-5, 4-amino-3-methylphenol, 2-methylamino -4-aminophenol, 2,4,5,6-tetraaminopyrimidine, 2-hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidine, 4-hydroxy-2,5,6,
  • p-toluenediamine p-aminophenol, 1- (2'-hydroxyethyl) -2.5-diaminobenzene, 4-amino-3-methylphenol, 2-methylamino-4-aminophenol and 2,4,5, 6- Tetraaminopyrimidine.
  • Coupler combinations preferred according to the invention are
  • Developer components and coupler components are usually used in approximately molar amounts to one another. If the molar use has also proven to be expedient, a certain excess of individual oxidation dye precursors is not disadvantageous, so that developer components and coupler components can preferably be present in the colorant in a molar ratio of 1: 0.5 to 1: 2.
  • the total amount of oxidation dye precursors is usually at most 20 wt .-%, based on the total agent.
  • the colorants according to the invention if appropriate in addition to further oxidation dye precursors, additionally contain direct dyes, for example from the group of the nitrophenylenediamines, nitroaminophenols, anthraquinones or indophenols, for further modification of the color shades.
  • Preferred direct dyes are those under the international names or trade names HC Yellow 2, HC Yellow 4, Basic Yellow 57, Disperse Orange 3, HC Red 3, HC Red BN, Basic Red 76, HC Blue 2, Disperse Blue 3, Basic Blue 99, HC Violet 1, Disperse Violet 1 , Disperse Violet 4, Disperse Black 9, Basic Brown 16, Basic Brown 17, Picramic acid and Rodol 9 R known compounds and 4-amino-2-nitrodiphenylamine-2'-carboxylic acid, 6-nitro-l, 2,3, 4-tetrahydroquinoxaline, (N-2,3-dihydroxypropyl-2-nitro-4-trifluoromethyl) amino-benzene and 4-N-ethyl-1,4-bis (2'-hydroxyethylamino) -2-nitrobenzene hydrochloride .
  • the agents according to the invention according to this embodiment preferably contain the substantive dyes in an amount of 0.01 to 20% by weight, based on the total colorant.
  • the colorants according to the invention can also include naturally occurring dyes such as, for example, henna red, henna neutral, henna black, chamomile flowers, sandalwood, black tea, sapwood, sage, blue wood, madder root, catechu. Contain sedre and alkanna root.
  • naturally occurring dyes such as, for example, henna red, henna neutral, henna black, chamomile flowers, sandalwood, black tea, sapwood, sage, blue wood, madder root, catechu. Contain sedre and alkanna root.
  • the mandatory or optional oxidation dye precursors or the optional direct dyes each represent uniform compounds. Rather, in the hair colorants according to the invention, due to the production processes for the individual dyes, further components may also be present in minor amounts, provided that these do not adversely affect the coloring result or for other reasons, e.g. toxicological, must be excluded.
  • Usual formulations for the oxidation coloring agents according to the invention are agents based on water or non-aqueous solvents as well as powders.
  • the oxidation dye precursors are incorporated into a suitable water-containing carrier.
  • suitable water-containing carrier e.g. Creams, emulsions, gels or also surfactant-containing foaming solutions, e.g. Shampoos, aerosols or other preparations that are suitable for use on the hair.
  • the colorants according to the invention are preferably adjusted to a pH of 6.5 to 11.5, in particular 9 to 10.
  • the colorants according to the invention can contain all active substances, additives and auxiliaries known in such preparations.
  • the colorants contain at least one surfactant, in principle both anionic and zwitterionic, am- pholytic, nonionic and cationic surfactants are suitable.
  • anionic surfactants can be very particularly preferred.
  • Suitable anionic surfactants in preparations according to the invention are all anionic surface-active substances suitable for use on the human body. These are characterized by a water-solubilizing, anionic group such as. B. a carboxylate, sulfate, sulfonate or phosphate group and a Iipophile alkyl group with about 10 to 22 carbon atoms.
  • the molecule can contain glycol or polyglycol ether groups, ether, amide and hydroxyl groups and generally also ester groups.
  • suitable anionic surfactants are, in the form of the sodium, potassium and ammonium as well as the mono-, di- and trialkanola monium salts with 2 or 3 carbon atoms in the alkanol group,
  • linear and branched fatty acids with 8 to 22 carbon atoms (soaps), ether carboxylic acids of the formula RO- (CH2-CH 2 O) ⁇ -CH2-COOH, in which R is a linear alkyl group with 10 to 22 carbon atoms and x - 0 or is 1 to 16, acyl sarcosides with 10 to 18 C atoms in the acyl group, acyl taurides with 10 to 18 C atoms in the acyl group, acyl isethionates with 10 to 18 C atoms in the acyl group,
  • Esters of tartaric acid and citric acid with alcohols which are products of the addition of about 2-15 molecules of ethylene oxide and / or propylene oxide to fatty alcohols with 8 to 22 carbon atoms.
  • Preferred anionic surfactants are alkyl sulfates, alkyl polyglycol ether sulfates and ether carboxylic acids having 10 to 18 carbon atoms in the alkyl group and up to 12 glycol ether groups in the molecule, and in particular salts of saturated and in particular unsaturated C8-C22 carboxylic acids, such as oleic acid, stearic acid, isostearic acid and palmitic acid.
  • Zwitterionic surfactants are those surface-active compounds which contain at least one quaternary ammonium group and at least one -CO ⁇ (" ) - or wear.
  • Particularly suitable zwitterionic surfactants are the so-called betaines such as the N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinate, for example the coconut alkyl dimethylammonium glycinate, N-acylaminopropyl-N, N-dimethylammonium glycinate, for example the coconut acylaminopropyl dimethyl ammonium glycinate, and 2-alkyI-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazolines each having 8 to 18 carbon atoms in the alkyl or acyl group, and the cocoacyl-aminoethyl-hydroxyethylcarboxymethylglycinate.
  • a preferred zwitterionic surfactant is the fatty acid amide derivative known under the CTFA name Cocamid
  • Ampholytic surfactants are surface-active compounds which, in addition to a C8-C18-alkyl or -acyl group, contain at least one free amino group and at least one -COOH or -SO 3 H group in the molecule and are capable of forming internal salts.
  • ampholytic surfactants are N-alkylglycine, N-alkylpropionic acid, N-alkylaminobutyric acid, N-alkylimino dipropionic acid, N-hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-alkyltaurine, N-alkyl sarcosine, 2-alkylaminopropionic acid and alkylaminoacetic acid, each with about 8 to 18 carbon atoms in the alkyl group.
  • Particularly preferred ampholytic surfactants are N-coconut alkylaminopropionate, coconut acylaminoethylaminopropionate and C12-18 acylsarcosine.
  • Nonionic surfactants contain z as a hydrophilic group.
  • B a polyol group, a polyalkylene glycol ether group or a combination of polyol and polyglycol ether group.
  • Such connections are, for example Addition products of 2 to 30 moles of ethylene oxide and / or 0 to 5 moles
  • Examples of the cationic surfactants which can be used in the hair treatment compositions according to the invention are, in particular, quaternary ammonium compounds.
  • Ammonium halides such as alkyltrimethylammonium chlorides, dialkyldimethylammonium chlorides and trialkylmethylammonium chlorides, for.
  • the quaternized protein hydrolyzates are further cationic surfactants which can be used according to the invention.
  • cationic silicone oils such as, for example, the commercially available products Q2-7224 (manufacturer: Dow Coming; a stabilized triethylsilylamodimethicone), Dow Coming 929 emulsion (containing a hydroxylamino-modified silicone, which is also referred to as amodimethicone) ), SM-2059 (manufacturer: General Electric), SLM-55067 (manufacturer: Wacker) and Abil®-Quat 3270 and 3272 (manufacturer: Th. Goldschmidt; diquaternary polydimethylsiloxanes, Quaternium-80).
  • alkylamidoamines especially fatty acid amidoamines such as the stearylamidopropyldimethylamine available under the name Tego Amid S 18, are particularly notable for their good biodegradability.
  • Quaternary ester compounds so-called “esterquats”, such as the dialkylammonium methosulfates and methyl-hydroxyalkyl-dialkoyloxyalkyl-ammonium-methosulfates sold under the Stepantex trademark, are also very readily biodegradable.
  • An example of a quaternary sugar derivative that can be used as a cationic surfactant is the commercial product Glucquat 100, according to the CTFA nomenclature a "lauryl methyl gluceth-10 hydroxypropyl dimonium chloride".
  • the compounds with alkyl groups used as surfactants can each be uniform substances. However, it is generally preferred to use native vegetable or animal raw materials in the production of these substances, so that mixtures of substances with different alkyl chain lengths depending on the respective raw material are obtained.
  • both products with a "normal” homolog distribution and those with a narrowed homolog distribution can be used.
  • “Normal” homolog distribution is understood to mean mixtures of homologues which are obtained as catalysts when fatty alcohol and alkylene oxide are reacted using alkali metals, alkali metal hydroxides or alkali metal alcoholates.
  • narrow homolog distributions are obtained if, for example, hydrotalcites, alkaline earth metal salts of ether carboxylic acids, alkaline earth metal oxides, hydroxides or alcoholates are used as catalysts. The use of products with a narrow homolog distribution can be preferred.
  • non-ionic polymers such as vinylpyrrolidone / vinyl acrylate copolymers, polyvinylpyrrolidone and vinylpyrrolidone / vinyl acetate copolymers and polysiloxanes, cationic polymers such as quaternized cellulose ethers, polysiloxanes with quaternaries
  • dimethyldiallylammonium chloride polymers acrylamide-dimethyldialyllylammonium chloride copolymers, dimethylamino-ethyl methacrylate-vinylpyrrolidone copolymers quaternized with diethyl sulfate, vinylpyrrolidone-imidazolinium methochloride copolymers and quaternized polyvinylalcoholidonyl acrylate-methyl-aminopropylamido-methyl-aminomethyl-amidionylamido-methyl-aminotrophonyl units, for example amyl acrylate-methyl-aminophonyl-methyl-aminotrophonyl-methacrylate-aminomethyl-amidionylamido-methyl-aminomethyl-aminotrophonyl, Copolymers and octylacrylamide / methyl methacrylate / tert-butylaminoethyl methacrylate
  • Thickeners such as agar agar, guar gum, alginates, xanthan gum, gum arabic, karaya gum, locust bean gum, linseed gums, dextrans, cellulose derivatives, e.g. As methyl cellulose, hydroxyalkyl cellulose and carboxymethyl cellulose, starch fractions and derivatives such as amylose, amylopectin and dextrins, clays such as. B. bentonite or fully synthetic hydrocolloids such as e.g. Polyvinyl alcohol,
  • Structurants such as glucose, maleic acid and lactic acid, hair-conditioning compounds such as phospholipids, for example soy lecithin, egg lecithin and cephalins, and silicone oils,
  • Protein hydrolyzates in particular elastin, collagen, keratin, milk protein, soy protein and wheat protein hydrolyzates, their condensation products with fatty acids and quaternized protein hydrolyzates, perfume oils, dimethyl isosorbide and cyclodextrins,
  • Solubilizers such as ethanol, isopropanol, ethylene glycol, propylene glycol, glycerin and diethylene glycol,
  • Anti-dandruff active ingredients such as piroctone olamine and zinc omadine, alkalizing agents such as ammonia, monoethanolamine, 2-amino-2-methylpropanol and 2-amino-2-methyl-propanediol-l, 3 other substances for adjusting the pH,
  • Active ingredients such as panthenol, pantothenic acid, allantoin, pyrrolidone carboxylic acids and their salts, plant extracts and vitamins, cholesterol, light stabilizers,
  • Consistency generators such as sugar esters, polyol esters or polyol alkyl ethers, fats and waxes such as walrus, beeswax, montan wax, paraffins, fatty alcohols and fatty acid esters, fatty acid alkanolamides,
  • Swelling and penetration substances such as glycerol, propylene glycol monoethyl ether, carbonates, hydrogen carbonates, guanidines, ureas and primary, secondary and tertiary phosphates, opacifiers such as latex, Pearlescent agents such as ethylene glycol mono- and distearate,
  • Blowing agents such as propane-butane mixtures, N2O, dimethyl ether, CO2 and
  • constituents of the water-containing carrier are used to produce the colorants according to the invention in amounts customary for this purpose; e.g. emulsifiers are used in concentrations of 0.5 to 30% by weight and thickeners in concentrations of 0.1 to 25% by weight of the total colorant.
  • the oxidative development of the coloring can in principle take place with atmospheric oxygen or an oxidizing agent contained in the agent or added to it immediately before use.
  • a chemical oxidizing agent is used. This is particularly advantageous in cases where, in addition to the coloring, a lightening effect on human hair is desired.
  • Particularly suitable oxidizing agents are hydrogen peroxide or its adducts with urea, melamine or alkali borate.
  • the colorant according to the invention is mixed with the preparation of the oxidizing agent, in particular an aqueous H 2 O 2 solution, immediately before use.
  • the resulting ready-to-use hair dye preparation should preferably have a pH in the range from 6 to 10. It is particularly preferred to use the hair dye in a weakly alkaline environment.
  • the application temperatures can range between 15 and 40 ° C. After an exposure time of approx. 30 minutes, the hair dye is removed from the hair to be colored by rinsing. Washing with a shampoo is not necessary if a carrier with a high tenside content, such as a coloring shampoo, has been used.
  • the preparation with the oxidation dye precursors can be applied to the hair without prior mixing with the oxidation component. After an exposure time of 20 to 30 minutes, the oxidation component is then applied, if necessary after an intermediate rinse. After a further exposure time of 10 to 20 minutes, rinsing is then carried out and, if desired, re-shampooing.
  • the coloring takes place with atmospheric oxygen.
  • an oxidation catalyst is metal salts or metal complexes, with transition metals being preferred. Copper, manganese, cobalt, selenium, molybdenum, bismuth and ruthenium compounds are preferred. Copper (II) chloride, sulfate and acetate can be preferred oxidation catalysts.
  • the complexes with ammonia, ethylenediamine, phenanthroline, triphenylphosphine, 1,2-diphenylphosphinoethane, 1,3-diphenylphosphinopropane or amino acids can be preferred as metal complexes.
  • the enzymes can be used both to produce oxidizing per compounds and to enhance the effect of a small amount of oxidizing agents present.
  • An example of an enzymatic process is the procedure to increase the effect of small amounts (e.g. 1% and less, based on the total agent) of hydrogen peroxide by peroxidases.
  • Another object of the invention is the use of piperazine derivatives of the general formula (I) according to claim 1 for dyeing keratin fibers.
  • the compounds of the general formulas (VII), (VIIa), (VII) 'and (IX)' are intermediates for the preparation of the compounds of the general formula (I). Their structures and manufacturing processes are shown in detail in the example section. It has also been found that these compounds are suitable as direct dyes, alone or in combination with other direct dyes, for dyeing keratin fibers, in particular hair. It is also possible to use these compounds together with hair dye precursors of the coupler and developer type and, if appropriate, still further direct dyes in colorants for keratin fibers, in particular hair, in which the color is developed by oxidizing agents or air and catalysts.
  • the NN-bis (2,4-diaminophenyl) piperazines of the general formula (I) according to the invention are prepared by 2,4-dinitohalogenobenzenes of the general formula (II) Bromine or iodine is reacted with piperazine (III) in an alkaline reaction medium, optionally with the addition of phase transfer catalysts, to give N, N-bis (2,4-dinitrophenyl) piperazines of the general formula (IV).
  • Suitable phase transfer catalysts are, for example, methyl or benzyl tri (C 6 - C 8 ) alkylammonium chloride. This reaction can optionally be carried out in an autoclave under pressure in order to achieve complete conversion.
  • the compounds of the general formula (IV) are reduced to the compounds of the general formula (V), optionally alkylated or oxyalkylated to the compounds of the general formula (I) according to the invention and optionally converted into their salts with inorganic or organic acids.
  • the reduction can in principle be carried out in stages, that is to say that the two ortho nitro groups are first selectively reduced and then alkylated or oxalkylated, or that the two para nitro groups are subjected to a selective reduction and then subjected to alkylation or hydroxyalkylation.
  • the reduction of the remaining nitrofunctions and possibly the subsequent alkylation or hydroxyalkylation then gives the compounds of the general formula (I) according to the invention.
  • N, N-bis (2,4-diaminophenyl) piperazines of the general formula (I) according to the invention can be obtained by substituting 4-amino-2-nitrohalobenzenes of the general formula (VI), wherein R, and R 2 have the meanings given in claim 1, are first reacted with piperazine (III), optionally with the addition of phase transfer catalysts, to give compounds of the general formula (VII).
  • N, N-bis (2,4-diaminophenyl) piperazines according to the invention of the general formula (I) can be obtained by using substituted 2-amino-4-nitrohalobenzenes of the general formula (Via), in which R , and R 4 have the meaning given in claim 1, are first reacted with piperazine (III) to give compounds of the general formula (VIIa).
  • the compounds of the general formula (I) according to the invention are then obtained and these are optionally converted into their salt with an inorganic or organic acid.
  • the first stage of these processes consists in principle of exchanging a halogen substituent for an amine substituent on the phenyl ring.
  • an amine excess of about 40-80% is usually used; the products are obtained in yields of approx. 90% and with a purity of 95-96%.
  • the piperazine excess is 30% or less, in particular 5 to 10 mol%, based on the amount of the compound of the formula (II), (VI ) or (Via).
  • the reaction of the piperazine (formula (III)) with compounds of the formula (II), (VI) or (Via) is preferably carried out in the presence of alkali metal carbonates as acid-binding agents. It is also preferred to carry out the reaction in an organic solvent. This reaction is preferably carried out under a pressure of from 1 to 15 bar, in particular from 1 to 8 bar and very particularly preferably from 1 to 2.5 bar.
  • the compounds of the general formula (I) can be prepared by reducing the compounds of the general formula (IV), (VII) or (VIIa), optionally after alkylation or oxalkylation, with base metals or by catalytic reduction.
  • conventional catalysts e.g. B. Raney nickel, palladium on activated carbon or platinum on activated carbon.
  • the reaction temperature is between room temperature and 120 ° C, preferably between 35 and 100 ° C; the pressure is between normal pressure and 20 bar, preferably between 2 and 7 bar.
  • Common solvents such as water, toluene, glacial acetic acid, lower alcohols or ethers are used as solvents.
  • the known compounds dimethyl and diethyl sulfate have proven to be suitable as alkylating agents and the known compounds ethylene oxide and propylene oxide have proven useful as oxyalkylating agents.
  • the product of the general formula (I) is preferably converted into a salt under a protective gas by adding a 1.0 to 1.1 equivalent amount of an acid, which salt either precipitates directly or is obtained after removal of the solvent.
  • suitable inorganic acids are hydrochloric acid, sulfuric acid, phosphoric acid and, as organic acids, acetic acid, propionic acid, lactic acid or citric acid for salt formation.
  • the compounds of the general formula (I) according to the invention which are derivatives of N, N'-bis (2,5-diaminophenyl) piperazine can be analogous to the derivatives of N, N'-bis (2,4-diaminophenyl) piperazine can also be produced by these processes, which are known in principle to the person skilled in the art.
  • the basic principles of these methods are also shown below and can be modified for the special compounds in accordance with general specialist knowledge.
  • Suitable phase transfer catalysts are, for example, methyl- or benzyl-tri (C 6 -C 8 ) alkylammonium chloride. This reaction can optionally be carried out in an autoclave under pressure in order to achieve complete conversion.
  • the compounds of the general formula (IV) ' are reduced to the compounds of the general formula (V)', optionally alkylated or oxyalkylated to the compounds of the general formula (I) according to the invention and optionally converted into their salts with inorganic or organic acids.
  • the reduction can in principle be carried out in stages, ie first the two ortho-standing nitro groups are selectively reduced and then alkylated or oxalkylated or that the two meta-standing nitro groups are first subjected to a selective reduction and then to an alkylation or hydroxyalkylation.
  • the reduction of the remaining nitrofunctions and possibly the subsequent alkylation or hydroxyalkylation then gives the compounds of the general formula (I).
  • N, N-bis (2,5-diamino-phenyl) -piperazines of the general formula (I) according to the invention can be obtained by substituting 2-nitro-5-aminohalobenzenes of the general formula (VI) ' , wherein R, and R 2 have the meaning given above, are first reacted with piperazine (III) to give compounds of the general formula (VII) " .
  • the compounds of the general formula (I) according to the invention are then obtained and these are optionally converted into their salt with an inorganic or organic acid.
  • N, N-bis (2,5-diaminophenyl) piperazines of the general formula (I) according to the invention can be obtained by substituting 2-nitro-5-aminohalobenzenes of the general formula (Via) ' , where R and R 2 have the meaning given above, with piperazine (III) first to give compounds of the general my formula (VIII) 'are implemented.
  • the reaction of the piperazine (formula (III)) with compounds of the formula (II) ', (VI)', (Via) 'or (VIb)' is preferably carried out in the presence of alkali metal carbonates as acid-binding agents. It is also preferred to carry out the reaction in an organic solvent. This reaction is preferably carried out under a pressure of from 1 to 15 bar, in particular from 1 to 8 bar and very particularly preferably from 1 to 2.5 bar.
  • the compounds of the general formula (I) can be prepared by reducing the compounds of the general formula (IV) ', (VII)' or (IX), optionally after alkylation or oxalkylation, with base metals or by catalytic reduction.
  • catalysts e.g. B. Raney nickel, palladium on activated carbon or platinum on activated carbon.
  • the reaction temperature is between room temperature and 120 ° C, preferably between 35 and 100 ° C
  • the pressure is between normal pressure and 20 bar, preferably between 2 and 7 bar.
  • Common solvents such as water, toluene, glacial acetic acid, lower alcohols or ethers are used as solvents.
  • the known compounds dimethylene and diethyl sulfate have proven themselves as alkylating agents and the known compounds ethylene oxide and propylene oxide have proven useful as oxyalkylating agents.
  • the product of the general formula (I) is preferably converted into a salt under a protective gas by adding a 1.0 to 1.1 equivalent amount of an acid, which salt either precipitates directly or is obtained after removal of the solvent.
  • the compounds produced were characterized by IR or IR (KBr compact) and / or ⁇ NMR spectra (in D 6 -DMSO). As far as the spectra are given here, only the very strong and strong bands are listed for the IR spectra.
  • s singlet, d doublet, dd doublet from the doublet, t triplet, q quartet, qi quintet, m multiplet, 3 J or "J mean the couplings via three or four bonds, as well as H 3 , H ⁇ H 5 and H 6 the hydrogen atoms in positions 3, 4, 5 and 6 of the benzene rings.
  • stage b) The reaction in stage b) is carried out analogously to example 1.3.1. Stage b) by catalytic
  • Oleic acid 12.0 g
  • the colorant 50 g of the colorant were mixed shortly before use with 50 g H 2 O 2 solution (6% in water) and applied to 100% gray hair (4 g colorant per g hair) using a brush. After a contact time of 30 minutes at room temperature, the cream-based dye was rinsed off and the hair was dried. In the case of the gel base, the hair was shampooed after rinsing out the dye and then rinsed and dried again.

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Abstract

Piperazin-Derivate der allgemeinen Formel (I), in der R1 bis R8 unabhängig voneinander stehen für Wasserstoff, eine (C1-C4)-Alkylgruppe, eine Hydroxy-(C2-C3)-alkylgruppe, eine (C1-C4)-Alkoxy-(C2-C3)-alkylgruppe, eine Amino-(C2-C3)-alkylgruppe oder eine 2,3-Dihydroxypropylgruppe, mit der Maßgabe, daß die Gruppen -NR1R2 und -NR7R8 entweder in den Positionen 4 und 4' oder in den Positionen 5 und 5' stehen, und deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen und organischen Säuren eignen sich hervorragend als Oxidationsfarbstoffvorprodukte, insbesondere in Mitteln zum Färben keratinischer Fasern, speziell menschlicher Haare.

Description

„Neue Piperazin-Derivate und Oxidationsfärbemittel"
Die Erfindung betrifft neue Piperazin-Derivate sowie Oxidationsfärbemittel mit diesen Verbindungen.
Für das Färben von Keratinfasern, insbesondere menschlichen Haaren, spielen die sogenannten Oxidationsfärbemittel wegen ihrer intensiven Farben und guten Echtheitseigenschaften eine bevorzugte Rolle. Solche Färbemittel enthalten Oxidationsfarbstoffvorpro- dukte, sogenannte Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten. Die Entwicklerkomponenten bilden unter dem Einfluß von Oxidationsmitteln oder von Luftsauerstoff untereinander oder unter Kupplung mit einer oder mehreren Kupplerkomponenten die eigentlichen Farbstoffe aus.
Gute Oxidationsfarbstoff(-vorprodukt)e müssen in erster Linie folgende Voraussetzungen erfüllen: Sie müssen bei der oxidativen Kupplung die gewünschten Farbnuancen in ausreichender Intensität und Echtheit ausbilden. Sie müssen ferner ein gutes Aufziehvermögen auf die Faser besitzen, wobei insbesondere bei menschlichen Haaren keine merklichen Unterschiede zwischen strapaziertem und frisch nachgewachsenem Haar bestehen dürfen (Egalisiervermögen). Sie sollen beständig sein gegen Licht, Wärme und den Einfluß chemischer Reduktionsmittel, z. B. gegen Dauerwellflüssigkeiten. Schließlich sollen sie - falls als Haarfärbemittel zur Anwendung kommend - die Kopfhaut nicht zu sehr anfärben, und vor allem sollen sie in toxikologischer und dermatologischer Hinsicht unbedenklich sein.
Als Entwicklerkomponenten werden beispielsweise primäre aromatische Amine mit einer weiteren, in para- oder ortho-Position befindlichen freien oder substituierten Hydroxy- oder Aminogruppe, Diaminopyridinderivate, heterocyclische Hydrazone, 4-Amino-pyrazolon- derivate sowie 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin und dessen Derivate eingesetzt.
Als Kupplerkomponenten werden in der Regel m-Phenylendiaminderivate, Naphthole, Re- sorcin und Resorcinderivate, Pyrazolone, m-Aminophenole sowie Pyridin-Derivate verwendet. Bezüglich der einzelnen verwendbaren Farbstoffkomponenten wird ausdrücklich auf die Colipa-Liste, herausgegeben vom Industrieverband Körperpflege und Waschmittel, Frankfurt, Bezug genommen. In der Regel gelingt es nicht, mit Hilfe einer einzigen Kuppler/Entwicklerkombination zu natürlichen Farbnuancen zu kommen. In der Praxis ist daher meist eine Kombination ver¬ schiedener Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten erforderlich, um eine natürlich wirkende Färbung zu erhalten.
Viele mit den bekannten Kuppler-Entwickler-Kombinationen erhältliche intensiv-blaue Farbtöne enthalten einen deutlichen Rotanteil. Insbesondere bei helleren Nuancen, aber auch für die Erzielung von Naturnuancen, die eine ausreichende Farbtiefe und eine ausrei¬ chende Grauabdeckung erreichen sollen, ist dieser Rotanteil nachteilig.
Es besteht daher nach wie vor der Bedarf an Kuppler-Entwickler-Kombinationen, die eine intensive Färbung im klaren Blaubereich und insbesondere einen reinen Schwarzton ergeben, der weder blau- noch rotstichig ist.
Weiterhin steigt mit wachsender Anzahl der eingesetzten Oxidationsfarbstoffvorprodukte auch das Risiko eines uneinheitlichen Färbeergebnisses, eines schlechteren Egalisierungs- vermögens sowie weniger guter Echtheitseigenschaften.
Es besteht somit weiterhin ein Bedarf an neuen Oxidationsfarbstoffvorprodukten, die es insbesondere auch gestatten, natürliche Färbungen auf Basis einer geringeren Zahl von eingesetzten Farbstoffvorprodukten zu erhalten.
Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, neue Verbindungen zu finden, die die an Oxidationsfarbstoffvorprodukte zu stellenden Anforderungen in besonderem Maße erfüllen.
Überraschenderweise wurde nun gefunden, daß die in der vorliegenden Erfindung beschriebenen Verbindungen der allgemeinen Formel (I) aufgrund ihrer besonderen elektronischen Struktur diese Forderungen besonders gut erfüllen. Insbesondere können mit ihnen Färbungen im „reinen Schwarz" erzielt werden. Weiterhin weisen diese Verbindungen überraschenderweise sowohl ausgeprägte Kuppler- als auch ausgeprägte Entwicklereigenschaften auf. Dadurch werden bereits mit einer geringen Anzahl weiterer Oxidationsfarbstoffvorprodukte vom Kuppler- und/oder Entwicklertyp eine Vielzahl von Farbtönen zugänglich, ohne daß die häufig bei gleichzeitiger Verwendung einer größeren Zahl von Oxidationsfarbstoffvorprodukten beobachteten Egalisierungs- und Echtheitsprobleme auftreten. Ein erster Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind daher Piperazin-Derivate der allgemeinen Formel (I),
Figure imgf000005_0001
in der R, bis R8 unabhängig voneinander stehen für
- Wasserstoff,
- eine (C,-C4)-Alkylgruppe,
- eine Hydroxy-(C2-C3)-alkylgruppe,
- eine (C,-C4)-Alkoxy-(C2-C3)-alkylgruppe,
- eine Amino-(C2-C3)-alkylgruppe oder
- eine 2,3-Dihydroxypropylgruppe mit der Maßgabe, daß die Gruppen -NR.R-, und -NR7R8 entweder in den Positionen 4 und 4' oder in den Positionen 5 und 5' stehen, und deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen und organischen Säuren. Diese Verbindungen sind neu. Die Herstellung dieser Verbindungen kann aber nach bekannten Verfahren erfolgen. Hierzu wird ausdrücklich auf die Ausführungen im Beispielteil verwiesen.
Besonders hervorragende Eigenschaften zeigen die erfindungsgemäßen Piperidin-Derivate, bei denen zum einen die Gruppen -NR,R2 und -NR7R8 und zum anderen die Gruppen -NR3R4 und -NR5R<, identisch sind.
Bevorzugte Substituenten R, bis R8 sind Wasserstoff, Methyl-, Ethyl-, 2-Hydroxyethyl-, 2- Aminoethyl- sowie 2,3-Dihydroxypropylgruppen.
Die Verbindungen der Formel (I) können sowohl als freie Basen als auch in Form ihrer physiologisch verträglichen Salze mit anorganischen oder organischen Säuren, z.B. der Hydrochloride, der Sulfate und Hydrobromide, vorliegen. Weitere, zur Salzbildung geeignete Säuren sind Phosphorsäure sowie Essigsäure, Propionsäure, Milchsäure und Zitronen- säure. Die im weiteren aufgeführten Aussagen zu den Verbindungen gemäß Formel (I) beziehen daher immer diese Salze mit ein.
Die Verbindungen gemäß Formel (I) eignen sich in hervorragender Weise als Oxidationsfarbstoffvorprodukte.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind daher Oxidationsfärbemittel zum Färben von Keratinfasem, die Verbindungen gemäß Formel (I) als Oxidationsfarbstoffvorprodukte enthalten.
Unter Keratinfasem sind dabei Pelze, Wolle, Federn und insbesondere menschliche Haare zu verstehen. Obwohl die erfindungsgemäßen Oxidationsfärbemittel in erster Linie zum Färben von Keratinfasem geeignet sind, steht prinzipiell einer Verwendung auch auf anderen Gebieten, insbesondere in der Farbphotographie, nichts entgegen.
Die erfindungsgemäßen Färbemittel enthalten als zwingende Komponente eine Verbindung der Formel (I) gemäß Anspruch 1 als Oxidationsfarbstof vorprodukt. Besonders hervorragende Färbeergebnisse wurden bei Verwendung solcher Verbindungen gemäß Formel (I) gefunden, die symmetrisch aufgebaut sind, d.h. bei denen zum einen die Gruppen -NR,R2 und -NR7R8 und zum anderen die Gruppen -NR3R4 und -NR,!^ identisch sind. Bezüglich der bevorzugten Substituenten wird auf die bereits oben gemachten Aussagen verwiesen.
Die erfindungsgemäßen Haarfärbemittel enthalten die Verbindungen gemäß Formel (I) bevorzugt in einer Menge von 0,001 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Oxidationsfärbemittel. Unter dem „gesamten Oxidationsfärbemittel" oder „gesamten Färbemittel" wird hier und im folgenden das Mittel verstanden, das dem Anwender zur Verfugung gestellt wird. Dieses Mittel kann, je nach Formulierungsform, entweder direkt, oder nach dem Mischen mit Wasser oder z.B. einer wäßrigen Lösung eines Oxidationsmittels auf das Haar aufgebracht werden.
Die Verbindungen gemäß Formel (I) können in den erfindungsgemäßen Oxidationsf rbe- mitteln sowohl als Entwickler- als auch als Kuppler-Komponenten wirken.
Gemäß einer ersten Ausfuhrungsform enthalten die erfindungsgemäßen Mittel lediglich die Verbindungen der Formel (I) als Oxidationsfarbstoffvorprodukte. Die Zahl der zugänglichen Farbnuancen wird aber deutlich erhöht, wenn das Mittel neben den Verbindungen gemäß Formel (I) noch mindestens ein weiteres Oxidationsfarbstoffvorprodukt enthält.
Gemäß einer zweiten, bevorzugten Ausfuhrungsform enthalten die erfindungsgemäßen Mittel daher noch mindestens ein weiteres Oxidationsfarbstoffvorprodukt vom Kupplertyp.
Erfmdungsgemäß bevorzugte Kupplerkomponenten sind 1-Naphthol, Pyrogallol, 1,5-, 2,7- und 1.7-Dihydroxynaphthalin, o-AminophenoI, 5-Amino-2-methylphenol, m-Aminophe- nol, Resorcin, Resorcinmonomethylether, m-Phenylendiamin, l-Phenyl-3-methyI-pyrazo- lon-5, 2,4-Dichlor-3-aminophenol, l,3-Bis-(2,4-diaminophenoxy)-propan, 4-Chlorresorcin, 2-Chlor-6-methyl-3-aminophenol, 2-Methylresorcin, 5-Methylresorcin, 2,5-Dimethylre- sorcin, 2,6-Dihydroxypyridin, 2,6-Diaminopyridin, 2-Amino-3-hydroxypyridin, 2,6-Dihy- droxy-3 ,4-diaminopyridin, 3-Amino-2-methylamino-6-methoxypyridin, 4-Amino-2-hy- droxytoluol, 2,6-Bis-(2-hydroxyethylamino)-toluol, 2,4-Diaminophenoxyethanol, 2- Amino-4-hydroxyethylamino-anisol .
Erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind 1 ,7-Dihydroxynaphthalin, m-Aminophenol, 2- Methylresorcin, 4-Amino-2-hydroxytoluol, 2-Amino-4-hydroxyethylamino-anisol und 2,4- Diaminophenoxyethanol.
Selbstverständlich umfaßt diese Ausfuhrungsform auch die Verwendung mehrerer zusätzlicher Kupplerkomponenten. Erfindungsgemäß bevorzugte Kupplerkombinationen sind
• Resorcin, m-Phenylendiamin, 4-Chlorresorcin, 2-Amino-4-hydroxyethylaminoanisol
• 2-Methylresorcin, 4-Chlorresorcin, 2-Amino-3-hydroxypyridin
• Resorcin, m-Aminoanilin, 2-Hydroxy-4-aminotoluol
• 3-Methyl-4-aminoanilin, m-Aminoanilin, 2-Hydroxy-4-aminotoluol, 2-Amino-3-hy- droxypyridin
• 2-Methylresorcin, m-Aminoanilin, 2-Hydroxy-4-aminotoluol, 2-Amino-3-hydroxypy- ridin
Gemäß einer zweiten, bevorzugten Ausfuhrungsform enthalten die erfindungsgemäßen Mittel daher, gewünschtenfalls neben einem weiteren Oxidationsfarbstoffvorprodukt vom Kupplertyp, noch mindestens ein weiteres Oxidationsfarbstoffvorprodukt vom Entwicklertyp. Erfindungsgemäß bevorzugte Entwicklerkomponenten sind p-Phenylendiamin, p-Toluy- lendiamin, p-Aminophenol, 3-Methyl-l,4-diaminobenzol, l-(2'-HydroxyethyI)-2.5-dia- minobenzol, N,N-Bis-(2-hydroxy-ethyl)-p-phenylendiamin, 2-(2,5-Diaminophenoxy)- ethanol, l-Phenyl-3-carboxyamido-4-amino-pyrazolon-5, 4-Amino-3-methylphenol, 2- Methylamino-4-aminophenol, 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin, 2-Hydroxy-4,5,6-triaminopy- rimidin, 4-Hydroxy-2,5,6,-triaminopyrimidin, 2,4-Dihydroxy-5,6-Diaminopyrimidin, 2- Dimethylamino-4,5,6-triaminopyrimidin und 2-Hydroxyethylaminomethyl-4-amino-phe- nol.
Erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugt sind p-Toluylendiamin, p-Aminophenol, 1- (2'-Hydroxyethyl)-2.5-diaminobenzol, 4-Amino-3-methylphenol, 2-Methylamino-4- aminophenol und 2,4,5, 6-Tetraaminopyrimidin.
Selbstverständlich umfaßt diese Ausführungsform auch die Verwendung mehrerer zusätzlicher Entwicklerkomponenten. Erfindungsgemäß bevorzugte Kupplerkombinationen sind
• p-Toluylendiamin, p-Phenylendiamin
• 3-Methyl-4-aminoanilin, p-Toluylendiamin
• p-Toluylendiamin, 4-Amino-3-methylphenol
• p-Toluylendiamin, 2-Methylamino-4-aminophenol
• 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin, l-(2'-Hydroxyethyl)-2,5-diaminobenzol
• 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin, p-Toluylendiamin
Üblicherweise werden Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten in etwa molaren Mengen zueinander eingesetzt. Wenn sich auch der molare Einsatz als zweckmäßig erwiesen hat, so ist ein gewisser Überschuß einzelner Oxidationsfarbstoffvorprodukte nicht nachteilig, so daß Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten bevorzugt in einem Mol-Verhältnis von 1 : 0,5 bis 1 : 2 im Färbemittel enthalten sein können. Die Gesamtmenge an Oxidationsfarbstoffvorprodukten liegt in der Regel bei höchstens 20 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel.
Gemäß einer vierten, ebenfalls bevorzugten Ausfuhrungsform enthalten die erfindungsgemäßen Färbemittel, gegebenenfalls neben weiteren OxidationsfarbstofrVorprodukten, zur weiteren Modifizierung der Farbnuancen zusätzlich direktziehende Farbstoffe, z.B. aus der Gruppe der Nitrophenylendiamine, Nitroaminophenole, Anthrachinone oder Indophenole. Bevorzugte direktziehende Farbstoffe sind die unter den internationalen Bezeichnungen bzw. Handelsnamen HC Yellow 2, HC Yellow 4, Basic Yellow 57, Disperse Orange 3, HC Red 3, HC Red BN, Basic Red 76, HC Blue 2, Disperse Blue 3, Basic Blue 99, HC Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Disperse Black 9, Basic Brown 16, Basic Brown 17, Pikraminsäure und Rodol 9 R bekannten Verbindungen sowie 4-Amino-2-nitrodiphe- nylamin-2'-carbonsäure, 6-Nitro-l,2,3,4-tetrahydrochinoxalin, (N-2,3-Dihydroxypropyl-2- nitro-4-trifluormethyl)amino-benzol und 4-N-Ethyl- 1 ,4-bis(2'-hydroxyethylamino)-2-ni- trobenzol-hydrochlorid. Die erfindungsgemäßen Mittel gemäß dieser Ausführungsform enthalten die direktziehenden Farbstoffe bevorzugt in einer Menge von 0,01 bis 20 Gew.- %, bezogen auf das gesamte Färbemittel.
Weiterhin können die erfindungsgemäßen Färbemittel auch in der Natur vorkommende Farbstoffe wie beispielsweise Henna rot, Henna neutral, Henna schwarz, Kamillenblüte, Sandelholz, schwarzen Tee, Faulbaumrinde, Salbei, Blauholz, Krappwurzel, Catechu. Sedre und Alkannawurzel enthalten.
Es ist nicht erforderlich, daß die zwingend oder fakultativ enthaltenen Oxidationsfarbstoffvorprodukte oder die fakultativ enthaltenen direktziehenden Farbstoffe jeweils einheitliche Verbindungen darstellen. Vielmehr können in den erfindungsgemäßen Haarfärbemitteln, bedingt durch die Herstellungsverfahren für die einzelnen Farbstoffe, in untergeordneten Mengen noch weitere Komponenten enthalten sein, soweit diese nicht das Färbeergebnis nachteilig beeinflussen oder aus anderen Gründen, z.B. toxikologischen, ausgeschlossen werden müssen.
Übliche Konfektionierungsformen für die erfindungsgemäßen Oxidationsfärbemittel sind Mittel auf Basis von Wasser oder nichtwäßrigen Lösungsmitteln sowie Pulver.
Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform zur Herstellung der erfindungsgemäßen Färbemittel werden die Oxidationsfarbstoffvorprodukte in einen geeigneten wasserhaltigen Träger eingearbeitet. Zum Zwecke der Haarfärbung sind solche Träger z.B. Cremes, Emulsionen, Gele oder auch tensidhaltige schäumende Lösungen, z.B. Shampoos, Schaumaerosole oder andere Zubereitungen, die für die Anwendung auf dem Haar geeignet sind. Dabei werden die erfindungsgemäßen Färbemittel bevorzugt auf einen pH- Wert von 6,5 bis 11 ,5 insbesondere von 9 bis 10, eingestellt.
Weiterhin können die erfindungsgemäßen Färbemittel alle in solchen Zubereitungen bekannten Wirk-, Zusatz- und Hilfsstoffe enthalten. In vielen Fällen enthalten die Färbemittel mindestens ein Tensid, wobei prinzipiell sowohl anionische als auch zwitterionische, am- pholytische, nichtionische und kationische Tenside geeignet sind. In vielen Fällen hat es sich aber als vorteilhaft erwiesen, die Tenside aus anionischen, zwitterionischen oder nichtionischen Tensiden auszuwählen. Anionische Tenside können dabei ganz besonders bevorzugt sein.
Als anionische Tenside eignen sich in erfindungsgemäßen Zubereitungen alle für die Verwendung am menschlichen Körper geeigneten anionischen oberflächenaktiven Stoffe. Diese sind gekennzeichnet durch eine wasserlöslich machende, anionische Gruppe wie z. B. eine Carboxylat-, Sulfat-, Sulfonat- oder Phosphat-Gruppe und eine Iipophile Alkyl- gruppe mit etwa 10 bis 22 C-Atomen. Zusätzlich können im Molekül Glykol- oder Poly- glykolether-Gruppen, Ether-, Amid- und Hydroxylgruppen sowie in der Regel auch Estergruppen enthalten sein. Beispiele für geeignete anionische Tenside sind, jeweils in Form der Natrium-, Kalium- und Ammonium- sowie der Mono-, Di- und Trialkanola monium- salze mit 2 oder 3 C-Atomen in der Alkanolgruppe,
lineare und verzweigte Fettsäuren mit 8 bis 22 C-Atomen (Seifen), Ethercarbonsäuren der Formel R-O-(CH2-CH2O)χ-CH2-COOH, in der R eine lineare Alkylgruppe mit 10 bis 22 C-Atomen und x - 0 oder 1 bis 16 ist, Acylsarcoside mit 10 bis 18 C-Atomen in der Acylgruppe, Acyltauride mit 10 bis 18 C-Atomen in der Acylgruppe, Acylisethionate mit 10 bis 18 C-Atomen in der Acylgruppe,
Sulfobernsteinsäuremono- und -dialkylester mit 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und Sulfobernsteinsäuremono-alkylpolyoxyethylester mit 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und 1 bis 6 Oxyethylgruppen, lineare Alkansulfonate mit 12 bis 18 C-Atomen, lineare Alpha-Olefinsulfonate mit 12 bis 18 C-Atomen, Alpha-Sulfofettsäuremethylester von Fettsäuren mit 12 bis 18 C-Atomen, Alkylsulfate und Alkylpolyglykolethersulfate der Formel
R-O(-CH2-CH2O)χ-Sθ3 H, in der R eine bevorzugt lineare Alkylgruppe mit 10 bis 18 C-Atomen und x = 0 oder 1 bis 12 ist,
Gemische oberflächenaktiver Hydroxysulfonate gemäß DE-A-37 25 030, sulfatierte Hydroxyalkylpolyethylen- und/oder Hydroxyalkylenpropylen glykolether gemäß DE-A-37 23 354, Sulfonate ungesättigter Fettsäuren mit 12 bis 24 C-Atomen und 1 bis 6 Doppelbindungen gemäß DE-A-39 26 344,
Ester der Weinsäure und Zitronensäure mit Alkoholen, die Anlagerungs Produkte von etwa 2-15 Molekülen Ethylenoxid und/oder Propylenoxid an Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen darstellen.
Bevorzugte anionische Tenside sind Alkylsulfate, Alkylpolyglykolethersulfate und Ether- carbonsäuren mit 10 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und bis zu 12 Glykolethergrup- pen im Molekül sowie insbesondere Salze von gesättigten und insbesondere ungesättigten C8-C22-Carbonsäuren, wie Ölsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure und Palmitinsäure.
Als zwitterionische Tenside werden solche oberflächenaktiven Verbindungen bezeichnet, die im Molekül mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe und mindestens eine -COθ(")- oder
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tragen. Besonders geeignete zwitterionische Tenside sind die sogenannten Betaine wie die N-Alkyl-N,N-dimethylammonium-glycinate, beispielsweise das Kokosalkyl-dimethylammoniumglycinat, N-Acyl-aminopropyl-N,N-di- methyl-ammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosacylaminopropyl-dimethyl-ammo- nium-glycinat, und 2-AlkyI-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie das Kokosacyl-aminoethyl-hydroxy- ethylcarboxymethylglycinat. Ein bevorzugtes zwitterionisches Tensid ist das unter der CTFA-Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannte Fettsäureamid-Derivat.
Unter ampholytischen Tensiden werden solche oberflächenaktiven Verbindungen verstanden, die außer einer C8-C18-Alkyl- oder -Acylgruppe im Molekül mindestens eine freie Aminogruppe und mindestens eine -COOH- oder -SO3H-Gruppe enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind. Beispiele für geeignete ampholytische Tenside sind N- Alkylglycine, N-Alkylpropionsäuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N-Alkyl-iminodipropi- onsäuren, N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe. Besonders bevorzugte ampholytische Tenside sind das N-Kokos- alkylaminopropionat, das Kokosacylaminoethylaminopropionat und das C12-18-Acylsar- cosin.
Nichtionische Tenside enthalten als hydrophile Gruppe z. B. eine Polyolgruppe, eine Po- lyalkylenglykolethergruppe oder eine Kombination aus Polyol- und Polyglykol-ether- gruppe. Solche Verbindungen sind beispielsweise Anlagerungsprodukte von 2 bis 30 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol
Propylenoxid an lineare Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen, an Fettsäuren mit 12 bis
22 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe,
C12-C22-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol
Ethylenoxid an Glycerin,
C8-C22-Alkylmono- und -oligoglycoside und deren ethoxylierte Analoga,
Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl,
Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Sorbitanfettsäureester,
Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Fettsäurealkanolamide.
Beispiele für die in den erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmitteln verwendbaren kationischen Tenside sind insbesondere quartäre Ammoniumverbindungen. Bevorzugt sind Ammoniumhalogenide wie Alkyltrimethylammoniumchloride, Dialkyldi-methylammoni- umchloride und Trialkylmethylammoniumchloride, z. B. Cetyltrimethyl-ammoniumchlo- rid, Stearyltrimethylammoniumchlorid, Distearyldimethylammonium-chlorid, Lauryldi- ethylammoniumchlorid, Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid und Tricetylme- thylammoniumchlorid. Weitere erfindungsgemäß verwendbare kationische Tenside stellen die quaternisierten Proteinhydrolysate dar.
Erfindungsgemäß ebenfalls geeignet sind kationische Silikonöle wie beispielsweise die im Handel erhältlichen Produkte Q2-7224 (Hersteller: Dow Coming; ein stabilisiertes Tri e- thylsilylamodimethicon), Dow Coming 929 Emulsion (enthaltend ein hydroxyl-amino- modifiziertes Silicon, das auch als Amodimethicone bezeichnet wird), SM-2059 (Hersteller: General Electric), SLM-55067 (Hersteller: Wacker) sowie Abil®-Quat 3270 und 3272 (Hersteller: Th. Goldschmidt; diquaternäre Polydimethylsiloxane, Quaternium-80).
Alkylamidoamine, insbesondere Fettsäureamidoamine wie das unter der Bezeichnung Tego Amid S 18 erhältliche Stearylamidopropyldimethylamin, zeichnen sich neben einer guten konditionierenden Wirkung speziell durch ihre gute biologische Abbaubarkeit aus.
Ebenfalls sehr gut biologisch abbaubar sind quaternäre Esterverbindungen, sogenannte "Esterquats", wie die unter dem Warenzeichen Stepantex vertriebenen Dialkylammoni- ummethosulfate und Methyl-hydroxyalkyl-dialkoyloxyalkyl-ammonium-methosulfate. Ein Beispiel für ein als kationisches Tensid einsetzbares quatemäres Zuckerderivat stellt das Handelsprodukt Glucquat 100 dar, gemäß CTFA-Nomenklatur ein "Lauryl Methyl Gluceth-10 Hydroxypropyl Dimonium Chloride".
Bei den als Tenside eingesetzten Verbindungen mit Alkylgruppen kann es sich jeweils um einheitliche Substanzen handeln. Es ist jedoch in der Regel bevorzugt, bei der Herstellung dieser Stoffe von nativen pflanzlichen oder tierischen Rohstoffen auszugehen, so daß man Substanzgemische mit unterschiedlichen, vom jeweiligen Rohstoff abhängigen Alkylket- tenlängen erhält.
Bei den Tensiden, die Anlagerungsprodukte von Ethylen- und/oder Propylenoxid an Fettalkohole oder Derivate dieser Anlagerungsprodukte darstellen, können sowohl Produkte mit einer "normalen" Homologenverteilung als auch solche mit einer eingeengten Homologenverteilung verwendet werden. Unter "normaler" Homologenverteilung werden dabei Mischungen von Homologen verstanden, die man bei der Umsetzung von Fettalkohol und Alkylenoxid unter Verwendung von Alkalimetallen, Alkalimetallhydroxiden oder Alkalimetallalkoholaten als Katalysatoren erhält. Eingeengte Homologenverteilungen werden dagegen erhalten, wenn beispielsweise Hydrotalcite, Erdalkalimetallsalze von Ether- carbonsäuren, Erdalkalimetalloxide, -hydroxide oder -alkoholate als Katalysatoren verwendet werden. Die Verwendung von Produkten mit eingeengter Homologenverteilung kann bevorzugt sein.
Weitere Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe sind beispielsweise
nichtionische Polymere wie beispielsweise Vinylpyrrolidon/Vinylacrylat-Copoly- mere, Polyvinylpyrrolidon und Vinylpyrrolidon/Vinylacetat-Copolymere und Polysi- loxane, kationische Polymere wie quaternisierte Celluloseether, Polysiloxane mit quaternären
Gruppen, Dimethyldiallylammoniumchlorid-Polymere, Acrylamid-Dimethyldi- allylammoniumchlorid-Copolymere, mit Diethylsulfat quaternierte Dimethylamino- ethylmethacrylat-Vinylpyrrolidon-Copolymere, Vinylpyrrolidon-Imidazolinium- methochlorid-Copolymere und quaternierter Polyvinylalkohol, zwitterionische und amphotere Polymere wie beispielsweise Acrylamidopropyl-tri- methylammoniumchlorid/Acrylat-Copolymere und Octylacrylamid/Methyl- methacrylat/tert.Butylaminoethylmethacrylat/2-Hydroxypropylmethacrylat-Copoly- mere, anionische Polymere wie beispielsweise Polyacrylsäuren, vernetzte Polyacrylsäuren, Vinylacetat Crotonsäure-Copolymere, Vinylpyrrolidon/Vinylacrylat-Copolymere, Vinylacetat/Butylmaleat/Isobomylacrylat-Copolymere, Methylvinylether/Malein- säureanhydrid-Copolymere und Acrylsäure/Ethylacrylat/N-tert.Butylacrylamid- Terpolymere,
Verdickungsmittel wie Agar-Agar, Guar-Gum, Alginate, Xanthan-Gum, Gummi ara- bicum, Karaya-Gummi, Johannisbrotkernmehl, Leinsamengummen, Dextrane, Cellu- lose-Derivate, z. B. Methylcellulose, Hydroxyalkylcellulose und Carboxymethylcel- lulose, Stärke-Fraktionen und Derivate wie Amylose, Amylopektin und Dextrine, Tone wie z. B. Bentonit oder vollsynthetische Hydrokolloide wie z.B. Polyvinylalko- hol,
Strukturanten wie Glucose, Maleinsäure und Milchsäure, haarkonditionierende Verbindungen wie Phospholipide, beispielsweise Sojalecithin, Ei-Lecitin und Kephaline, sowie Silikonöle,
Proteinhydrolysate, insbesondere Elastin-, Kollagen-, Keratin-, Milcheiweiß-, Sojaprotein- und Weizenproteinhydrolysate, deren Kondensationsprodukte mit Fettsäuren sowie quaternisierte Proteinhydrolysate, Parfumöle, Dimethylisosorbid und Cyclodextrine,
Lösungsvermittler wie Ethanol, Isopropanol, Ethylenglykol, Propylenglykol, Glycerin und Diethylenglykol,
Anti schuppen Wirkstoffe wie Piroctone Olamine und Zink Omadine, Alkalisierungsmittel wie beispielsweise Ammoniak, Monoethanolamin, 2-Amino-2- methylpropanol und 2-Amino-2-methyl-propandiol-l,3 weitere Substanzen zur Einstellung des pH-Wertes,
Wirkstoffe wie Panthenol, Pantothensäure, Allantoin, Pyrrolidoncarbonsäuren und deren Salze, Pflanzenextrakte und Vitamine, Cholesterin, Lichtschutzmittel,
Konsistenzgeber wie Zuckerester, Polyolester oder Polyolalkylether, Fette und Wachse wie Walrat, Bienenwachs, Montanwachs, Paraffine, Fettalkohole und Fettsäureester, Fettsäurealkanolamide,
Komplexbildner wie EDTA, NTA und Phosphonsäuren,
Quell- und Penetrationsstoffe wie Glycerin, Propylenglykolmonoethylether, Carbo- nate, Hydrogencarbonate, Guanidine, Harnstoffe sowie primäre, sekundäre und tertiäre Phosphate, Trübungsmittel wie Latex, Perlglanzmittel wie Ethylenglykolmono- und -distearat,
Treibmittel wie Propan-Butan-Gemische, N2O, Dimethylether, CO2 und
Luft,
Antioxidantien.
Die Bestandteile des wasserhaltigen Trägers werden zur Herstellung der erfindungsgemäßen Färbemittel in für diesen Zweck üblichen Mengen eingesetzt; z.B. werden Emulgiermittel in Konzentrationen von 0,5 bis 30 Gew.-% und Verdickungsmittel in Konzentrationen von 0,1 bis 25 Gew.-% des gesamten Färbemittels eingesetzt.
Die oxidative Entwicklung der Färbung kann grundsätzlich mit Luftsauerstoff oder einem in dem Mittel enthaltenen oder diesem unmittelbar vor der Anwendung zugefugten Oxidationsmittel erfolgen.
Gemäß einer ersten, bevorzugten Ausfuhrungsform wird ein chemisches Oxidationsmittel eingesetzt. Dies ist besonders in solchen Fällen vorteilhaft, wenn neben der Färbung ein Aufhelleffekt an menschlichem Haar gewünscht ist. Als Oxidationsmittel kommen insbesondere Wasserstoffperoxid oder dessen Anlagerungsprodukte an Harnstoff, Melamin oder Alkaliborat in Frage. Gemäß einer besonders bevorzugten Variante dieser Ausfuhrungsform wird das erfindungsgemäße Färbemittel unmittelbar vor der Anwendung mit der Zubereitung des Oxidationsmittels, insbesondere einer wäßrigen H2O2-Lösung, vermischt. Das dabei entstehende gebrauchsfertige Haarfärbepräparat sollte bevorzugt einen pH- Wert im Bereich von 6 bis 10 aufweisen. Besonders bevorzugt ist die Anwendung der Haarfärbemittel in einem schwach alkalischen Milieu. Die Anwendungstemperaturen können in einem Bereich zwischen 15 und 40 °C liegen. Nach einer Einwirkungszeit von ca. 30 Minuten wird das Haarfärbemittel durch Ausspülen von dem zu färbenden Haar entfernt. Das Nachwaschen mit einem Shampoo entfällt, wenn ein stark tensidhaltiger Träger, z.B. ein Färbeshampoo, verwendet wurde.
Insbesondere bei schwer färbbarem Haar kann die Zubereitung mit den Oxidationsfarb- stoffvorprodukten ohne vorherige Vermischung mit der Oxidationskomponente auf das Haar aufgebracht werden. Nach einer Einwirkdauer von 20 bis 30 Minuten wird dann - gegebenenfalls nach einer Zwischenspülung - die Oxidationskomponente aufgebracht. Nach einer weiteren Einwirkdauer von 10 bis 20 Minuten wird dann gespült und gewünschtenfalls nachshampooniert.
Gemäß einer zweiten Ausfuhrungsform erfolgt die Ausfärbung mit Luftsauerstoff. Dabei ist es vorteilhaft, dem erfindungsgemäßen Färbemittel einen Oxidationskatalysator beizugeben. Geeignete Oxidationskatalysatoren sind Metallsalze bzw. Metallkomplexe, wobei Übergangsmetalle bevorzugt sein können. Bevorzugt sind dabei Kupfer, Mangan, Kobalt, Selen, Molybdän, Wismut und Ruthenium-Verbindungen. Kupfer(II)-chlorid, -sulfat und -acetat können bevorzugte Oxidationskatalysatoren sein. Als Metallkomplexe können die Komplexe mit Ammoniak, Ethylendiamin, Phenanthrolin, Triphenylphosphin, 1,2-Diphe- nylphosphinoethan, 1,3-Diphenylphosphinopropan oder Aminosäuren bevorzugt sein. Selbstverständlich ist es auch möglich, in einem Mittel mehrere Oxidationskatalysatoren einzusetzen. Bezüglich der Herstellung geeigneter Katalysatoren wird ausdrücklich auf die entsprechende Offenbahrung in EP 0 709 365 AI (Seite 4, Zeilen 19 bis 42) verwiesen, auf die ausdrücklich Bezug genommen wird.
Weiterhin ist es möglich, die Oxidation mit Hilfe von Enzymen durchzufuhren. Dabei können die Enzyme sowohl zur Erzeugung von oxidierenden Per-Verbindungen eingesetzt werden, als auch zur Verstärkung der Wirkung einer geringen Mengen vorhandener Oxidationsmittel. Ein Beispiel für ein enzymatisches Verfahren stellt das Vorgehen dar, die Wirkung geringer Mengen (z.B. 1 % und weniger, bezogen auf das gesamte Mittel) Wasserstoffperoxid durch Peroxidasen zu verstärken.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung von Piperazin-Derivaten der allgemeinen Formel (I) gemäß Anspruch 1 zur Färbung von keratinischen Fasern.
Die Verbindungen der allgemeinen Formeln (VII), (Vlla), (VII)' und (IX)' sind Zwischenprodukte zur Herstellung der Verbindungen mit der allgemeinen Formel (I). Ihre Strukturen und Herstellungsverfahren sind im Beispielteil ausführlich dargestellt. Es wurde auch gefunden, daß sich diese Verbindungen als direktziehende Farbstoffe allein oder in Kombination mit anderen direktziehenden Farbstoffen zum Färben von Keratinfasem, insbesondere Haaren, eignen. Es ist weiterhin möglich, diese Verbindungen zusammen mit Haarfarbstoffvorprodukten vom Kuppler- und Entwicklertyp und gegebenenfalls noch weiteren direktziehenden Farbstoffen in Färbemitteln für Keratinfasem, insbesondere Haaren, zu verwenden, bei denen die Farbentwicklung durch Oxidationsmittel oder Luft und Katalysatoren erfolgt.
Die nachfolgenden Beispiele sollen den Erfindungsgegenstand näher erläutern. B e i s p i e l e
1. Allgemeine Herstellungsverfahren
1.1. N,N -Bis-(2,4-diaminophenyl)- 1 ,n-piperazine
Die erfindungsgemäßen Verbindungen gemäß Formel (I), die Derivate des N,N'-Bis-(2,4- diaminophenyl)-piperazins darstellen, können nach mehreren Verfahren hergestellt werden, die dem Fachmann im Prinzip bekannt sind. Diese Verfahren sind im folgenden in ihrem
Grundprinzip dargestellt und können für die speziellen Verbindungen entsprechend dem allgemeinen Fachwissen modifiziert werden.
Gemäß einem ersten Verfahren werden die erfindungsgemäßen N.N -Bis-(2,4-diaminophe- nyl)-piperazine der allgemeinen Formel (I) hergestellt, indem 2,4-Dinitτohalogenbenzole der allgemeinen Formel (II), worin X = Fluor, Chlor, Brom oder Iod ist, mit Piperazin (III) in alkalischem Reaktionsmedium gegebenenfalls unter Zusatz von Phasentransferkataly- satoren zu N,N -Bis-(2,4-dinitrophenyl)-piperazinen der allgemeinen Formel (IV) umgesetzt werden.
Figure imgf000017_0001
(II) (III) (IV)
Geeignete Phasentransferkatalysatoren sind beispielsweise Methyl- oder Benzyl-tri(C6- C8)alkylammoniumchlorid. Diese Umsetzung kann gegebenenfalls in einem Autoklaven unter Druck erfolgen, um zu einem vollständigen Umsatz zu gelangen. Die Verbindungen der allgemeinen Formel (IV) werden zu den Verbindungen der allgemeinen Formel (V) reduziert, gegebenenfalls zu den erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel (I) alkyliert oder oxalkyliert und gegebenenfalls mit anorganischen oder organischen Säuren in deren Salze überführt.
Die Reduktion kann grundsätzlich stufenweise erfolgen, d. h. daß zuerst die beiden ortho- ständigen Nitrogruppen selektiv reduziert und anschließend alkyliert oder oxalkyliert werden oder daß zuerst die beiden para-ständigen Nitrogruppen einer selektiven Reduktion und anschließend einer Alkylierung oder Hydroxalkylierung unterworfen werden. Die Reduktion der verbleibenden Nitrofunktionen und eventuell die nachfolgende Alkylierung oder Hydroxalkylierung ergibt dann die erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel (I).
(IV)
Figure imgf000018_0001
(V)
Alkylierung
Figure imgf000018_0002
(I)
Gemäß einem zweiten Verfahren können die erfindungsgemäßen N,N -Bis-(2,4-diamino- phenyl)-piperazine der allgemeinen Formel (I) dadurch erhalten werden, daß substituierte 4-Amino-2-nitrohalogenbenzole der allgemeinen Formel (VI), worin R, und R2 die in Anspruch 1 genannten Bedeutungen haben, mit Piperazin (III) gegebenenfalls unter Zusatz von Phasentransferkatalysatoren zunächst zu Verbindungen der allgemeinen Formel (VII) umgesetzt werden.
Figure imgf000018_0003
(VI) (III) (VII) Nach Reduktion und gegebenenfalls weiterer Alkylierung oder Oxalkylierung werden dann die erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel (I) erhalten und diese gegebenenfalls mit einer anorganischen oder organischen Säure in ihr Salz überfuhrt.
Nach einem dritten Verfahren können die erfindungsgemäßen N,N -Bis-(2.4-diaminophe- nyl)-piperazine der allgemeinen Formel (I) dadurch erhalten werden, indem substituierte 2- Amino-4-nitrohalogenbenzole der allgemeinen Formel (Via), worin R, und R4 die in Anspruch 1 aufgeführte Bedeutung haben, mit Piperazin (III) zunächst zu Verbindungen der allgemeinen Formel (Vlla) umgesetzt werden.
Figure imgf000019_0001
(Via) (HI) (Vlla)
Nach Reduktion und gegebenenfalls weiterer Alkylierung oder Oxalkylierung werden dann die erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel (I) erhalten und diese gegebenenfalls mit einer anorganischen oder organischen Säure in ihr Salz überführt.
Die erste Stufe dieser Verfahren besteht prinzipiell im Austausch eines Halogensubstitu- enten gegen einen Amin-Substituenten am Phenylring. Bei den bekannten Verfahren wird üblicherweise mit einem Aminüberschuß von etwa 40-80% gearbeitet; die Produkte werden in Ausbeuten von ca. 90 % und mit einer Reinheit von 95-96 % erhalten. Überraschenderweise wurde nunmehr gefunden, daß höhere Ausbeuten bei gleicher oder besserer Reinheit und schnellerem Umsatz erzielt werden, wenn der Piperazinüberschuß 30 % und weniger, insbesondere 5 bis 10 Mol-%, bezogen auf die eingesetzte Menge der Verbindung gemäß Formel (II), (VI) oder (Via) beträgt. Die Umsetzung des Piperazins (Formel (III)) mit Verbindungen der Formel (II), (VI) oder (Via) erfolgt bevorzugt in Gegenwart von Alkalicarbonaten als säurebindenden Mitteln. Es ist ebenfalls bevorzugt, die Reaktion in einem organischen Lösungsmittel durchzuführen. Diese Reaktion wird bevorzugt unter einem Druck von 1 bis 15 bar, insbesondere von 1 bis 8 bar und ganz besonders bevorzugt von 1 bis 2.5 bar, durchgeführt. Die Umsetzung der Verbindung der allgemeinen Formel (V), (VII) oder (Vlla) [R, und R2, R3 und R4, R5 und R<- und/oder R7 und R8 = Wasserstoff] kann in Anlehnung an bekannte Verfahren mit Chlorameisensäure-2-chlorethylester oder Chlorameisensäure-3- chloφropylester erfolgen unter anschließender basischer Behandlung der Chloral- kylcarbamate.
Die Herstellung der Verbindungen der allgemeinen Formel (I) kann durch Reduktion der Verbindungen der allgemeinen Formel (IV), (VII) oder (Vlla), gegebenenfalls nach Alkylierung oder Oxalkylierung, mit unedlen Metallen oder durch katalytische Reduktion erfolgen.
Bei der katalytischen Reduktion werden übliche Katalysatoren, z. B. Raney-Nickel, Palladium auf Aktivkohle oder Platin auf Aktivkohle, eingesetzt. Die Reaktionstemperatur liegt zwischen Raumtemperatur und 120 °C, vorzugsweise zwischen 35 und 100 °C; der Druck liegt zwischen Normaldruck und 20 bar, vorzugsweise zwischen 2 und 7 bar. Als Lösungsmittel finden übliche Lösungsmittel wie Wasser, Toluol, Eisessig, niedere Alkohole oder Ether Verwendung. Nach erfolgter Reduktion und Abtrennung des Katalysators kann das Produkt der allgemeinen Formel (I), gegebenenfalls nach Alkylierung oder Oxalkylierung, durch Abziehen des Lösungsmittels unter einem Schutzgas in freier Form isoliert werden. Als Alkylierungsmittel haben sich die bekannten Verbindungen Dimethyl- und Diethylsulfat und als Oxalkylierungsmittel die bekannten Verbindungen Ethylenoxid und Propylenoxid bewährt. Das Produkt nach der allgemeinen Formel (I) wird vorzugsweise unter einem Schutzgas durch Zugabe einer 1,0- bis 1,1 -äquivalenten Menge einer Säure in ein Salz überfuhrt, das entweder direkt ausfällt oder nach Abzug des Lösungsmittels erhalten wird.
Als anorganische Säuren sind beispielsweise Salzsäure, Schwefelsäure, Phosphorsäure und als organische Säuren Essigsäure, Propionsäure, Milchsäure oder Citronensäure zur Salzbildung geeignet.
1.2. N,N -Bis-(2,5-diaminophenyl)-piperazine
Die erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel (I), die Derivate des N,N'- Bis-(2,5-diaminophenyl)-piperazin darstellen, können analog den Derivaten des N,N'-Bis- (2,4-diaminophenyl)-piperazins ebenfalls nach diesen Verfahren hergestellt werden, die dem Fachmann im Prinzip bekannt sind. Diese Verfahren sind im folgenden ebenfalls in ihrem Grundprinzip dargestellt und können für die speziellen Verbindungen entsprechend dem allgemeinen Fachwissen modifiziert werden. Gemäß einem ersten Verfahren werden die erfindungsgemäßen N,N -Bis-(2,5-diaminophe- nyl)-piperazine der allgemeinen Formel (I) hergestellt, indem 2,5-Dinitrohalogenbenzole der allgemeinen Formel (II)', worin X = Fluor, Chlor, Brom oder lod ist, mit Piperazin (III) in alkalischem Reaktionsmedium gegebenenfalls unter Zusatz von Phasentransferkataly- satoren zu N,N -Bis-(2,5-dinitrophenyl)-piperazinen der allgemeinen Formel (IV)' umgesetzt werden.
Figure imgf000021_0001
(II)' (III) (IV)'
Geeignete Phasentransferkatalysatoren sind beispielsweise Methyl- oder Benzyl-tri(C6-C8)- alkylammoniumchlorid. Diese Umsetzung kann gegebenenfalls in einem Autoklaven unter Druck erfolgen, um zu einem vollständigen Umsatz zu gelangen. Die Verbindungen der allgemeinen Formel (IV)' werden zu den Verbindungen der allgemeinen Formel (V)' reduziert, gegebenenfalls zu den erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel (I) alkyliert oder oxalkyliert und gegebenenfalls mit anorganischen oder organischen Säuren in deren Salze überfuhrt.
Die Reduktion kann grundsätzlich stufenweise erfolgen, d. h. daß zuerst die beiden ortho- ständigen Nitrogruppen selektiv reduziert und anschließend alkyliert oder oxalkyliert werden oder daß zuerst die beiden meta-ständigen Nitrogruppen einer selektiven Reduktion und anschließend einer Alkylierung oder Hydroxyalkylierung unterworfen werden. Die Reduktion der verbleibenden Nitrofunktionen und eventuell die nachfolgende Alkylierung oder Hydroxyalkylierung ergibt dann die Verbindungen der allgemeinen Formel (I). ( I V )
Figure imgf000022_0001
(I)
Gemäß einem zweiten Verfahren können die erfindungsgemäßen N,N -Bis-(2,5-diamino- phenyl)-ρiperazine der allgemeinen Formel (I) dadurch erhalten werden, daß substituierte 2-Nitro-5-aminohalogenbenzole der allgemeinen Formel (VI)', worin R, und R2 die vorstehend genannte Bedeutung haben, mit Piperazin (III) zunächst zu Verbindungen der allgemeinen Formel (VII)" umgesetzt werden.
Figure imgf000022_0002
(VI)' (III) (VII)'
Nach Reduktion und gegebenenfalls weiterer Alkylierung oder Oxalkylierung werden dann die erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel (I) erhalten und diese gegebenenfalls mit einer anorganischen oder organischen Säure in deren Salz überfuhrt.
Nach einem dritten Verfahren können die erfindungsgemäßen N,N -Bis-(2,5-diaminophe- nyl)-piperazine der allgemeinen Formel (I) dadurch erhalten werden, daß substituierte 2- Nitro-5-aminohalogenbenzole der allgemeinen Formel (Via)', worin R, und R2 die vorstehend genannte Bedeutung haben, mit Piperazin (III) zunächst zu Verbindungen der allge- meinen Formel (VIII)' umgesetzt werden.
Figure imgf000023_0001
(Via)' (III) (VIII)'
Das Zwischenprodukt der allgemeinen Formel (VIII)' kann nun mit einer Verbindung der allgemeinen Formel (VIb)', die an ihrem Stickstoffatom andere Substituenten R7 und Rg mit der oben angegebenen Bedeutung trägt, zu den gemischt substituierten Verbindungen der allgemeinen Formel (IX) umgesetzt werden.
Figure imgf000023_0002
(VIb)' (VIII)'
Figure imgf000023_0003
(IX)
Diese ergeben nach Reduktion und gegebenenfalls weiterer Alkylierung oder Oxalkylierung dann erfindungsgemäße Verbindungen der allgemeinen Formel (I). Die erste Stufe dieser Verfahren besteht prinzipiell im Austausch eines Halogensubstitu- enten gegen einen Amin-Substituenten am Phenylring. Bei den bekannten Verfahren wird üblicherweise mit einem Aminüberschuß von etwa 40-80% gearbeitet; die Produkte werden in Ausbeuten von ca. 90 % und mit einer Reinheit von 95-96 % erhalten. Überraschenderweise wurde nunmehr gefunden, daß höhere Ausbeuten bei gleicher oder besserer Reinheit und schnellerem Umsatz erzielt werden, wenn der Aminüberschuß 30 % und weniger, insbesondere 5 bis 10 Mol-%, bezogen auf die eingesetzten Mengen der Verbindung gemäß Formel (II)', (VI)', (Via)' oder (VIb)', beträgt. Die Umsetzung des Piperazins (Formel (III)) mit Verbindungen der Formel (II)', (VI)', (Via)' oder (VIb)' erfolgt bevorzugt in Gegenwart von Alkalicarbonaten als säurebindenden Mitteln. Es ist ebenfalls bevorzugt, die Reaktion in einem organischen Lösungsmittel durchzuführen. Diese Reaktion wird bevorzugt unter einem Druck von 1 bis 15 bar, insbesondere von 1 bis 8 bar und ganz besonders bevorzugt von 1 bis 2,5 bar, durchgeführt.
Die Verbindungen der allgemeinen Formel (VII)' oder (IX) mit Substituenten an den Aminogmppen an den Phenylringen sind erhältlich, indem Verbindungen der allgemeinen Formel (VII)' oder (IX), für die R, und R2, oder R7 und R8 = Wasserstoff ist, alkyliert oder oxalkyliert werden; dies gelingt, indem man diese Verbindungen in einem inerten Lösungsmittel mit Dialkylsulfat, Alkylhalogenid oder Alkylenoxiden umsetzt oder durch die Umlagerung von daraus hergestellten Carbamaten nach bekannten Verfahren und anschliessende Behandlung mit den vorgenannten Alkylierungsmitteln.
Die Umsetzung der Verbindung der allgemeinen Formel (VII)' oder (IX) [R, und R2und R7 und R8 = Wasserstoff] kann in Anlehnung an bekannte Verfahren mit Chlorameisensäure- 2-chlorethylester oder Chlorameisensäure-3-chlorpropylester erfolgen unter anschließender basischer Behandlung der Chloralkylcarbamate.
Die Herstellung der Verbindungen der allgemeinen Formel (I) kann durch Reduktion der Verbindungen der allgemeinen Formel (IV)', (VII)' oder (IX), gegebenenfalls nach Alkylierung oder Oxalkylierung, mit unedlen Metallen oder durch katalytische Reduktion erfolgen.
Bei der katalytischen Reduktion werden übliche Katalysatoren, z. B. Raney-Nickel, Palladium auf Aktivkohle oder Platin auf Aktivkohle, eingesetzt. Die Reaktionstemperatur liegt zwischen Raumtemperatur und 120 °C, vorzugsweise zwischen 35 und 100 °C, der Dmck liegt zwischen Normaldruck und 20 bar, vorzugsweise zwischen 2 und 7 bar. Als Lösungsmittel finden übliche Lösungsmittel wie Wasser, Toluol, Eisessig, niedere Alkohole oder Ether Verwendung. Nach erfolgter Reduktion und Abtrennung des Katalysators kann das Produkt der allgemeinen Formel (I), gegebenenfalls nach Alkylierung oder Oxalkylierung, durch Abziehen des Lösungsmittels unter einem Schutzgas in freier Form isoliert werden. Als Alkylierungsmittel haben sich die bekannten Verbindungen Dimethvl- und Diethylsulfat und als Oxalkylierungsmittel die bekannten Verbindungen Ethylenoxid und Propylenoxid bewährt. Das Produkt nach der allgemeinen Formel (I) wird vorzugsweise unter einem Schutzgas durch Zugabe einer 1,0- bis 1,1 -äquivalenten Menge einer Säure in ein Salz überfuhrt, das entweder direkt ausfällt oder nach Abzug des Lösungsmittels erhalten wird.
1.3. Herstellung spezieller Verbindungen gemäß Formel (I)
Die hergestellten Verbindungen wurden durch IR- bzw. IR- (KBr-Preßling) und/oder Η- NMR-Spektren (in D6-DMSO) charakterisiert. Soweit die Spektren hier angegeben werden, sind bei den IR-Spektren nur die sehr starken und starken Banden aufgeführt. Bei den Angaben zu den 'H-NMR-Spektren bedeuten s Singulett, d Dublett, dd Dublett vom Dublett, t Triplett, q Quartett, qi Quintett, m Multiplett, 3J bzw. "J die Kopplungen über drei bzw. vier Bindungen, sowie H3, H\ H5 und H6 die Wasserstoffatome in Position 3, 4, 5 bzw. 6 der Benzolringe.
1.3.1. Darstellung von N,N'-Bis-(2,4-diaminophenyl)-piperazin-sulfat Stufe a) N,N'-Bis-(2,4-dinitrophenyl)-piperazin
In 55 ml 1.2-Dimethoxyethan wurden 20,3 g (0,1 Mol) 2,4-Dinitrochlorbenzol und 4,3 g (0.05 Mol) Piperazin vorgelegt. Anschließend trug man unter Rühren 4 g (0,1 Mol) Natriumhydroxid (Prills) ein, wobei die Temperatur auf ca. 40 °C anstieg. Dann wurde die Mischung 2 Stunden unter Rückfluß erhitzt, bis die Umsetzung vollständig war. Dann wurden 100ml Wasser zugesetzt und das Produkt ausgerührt. Das ausgefallene Produkt wurde abgesaugt, zweimal mit ca. 100 ml Wasser gewaschen und bei 40 °C im Vakuum getrocknet.
Ausbeute: 19,6 g (93,7 % d. Th.)
IR: 31 14 cm"1 (v CH , 2926, 2873 cm"1 (v CH), 1602 cm'1 (v C=C), 1531,
1510 cm"1 (vas NO2), 1327 cm"' (vs NO2). 'H-NMR: 8,67 ppm (2 H\ d, 4JH H = 2,68 Hz); 8.34 ppm (2 H5, dd, 3JH H = 9,48 Hz, JH H = 2,75 Hz); 7,40 ppm (2 H\ d, 3JH H = 9,50 Hz); 3,64 ppm (8 H, s,
NCH2). Stufe b) N,N'-Bis-(2,4-diammophenyl)-piperazin-Sulfat
In einem 0,3 1-Autoklaven wurden 150 ml Methanol vorgelegt, 16,7 g (0,2 Mol) N,N'-Bis- (2,4-dinitrophenyl)-piperazin gelöst und 2 g Palladium auf Aktivkohle 10 % (Degussa) zugegeben. Nach Verschließen und Inertisieren mit Stickstoff wurde bei einem Dmck von 3 bar und einer Temperatur von 35 - 40 °C hydriert, bis kein Wasserstoff mehr aufgenommen wurde. Die Mischung gab man auf einen Dmckfilter, löste den Rückstand in 100 ml N-Methylpyrrolidon bei 100 °C auf, filtrierte den Katalysator mit einem Dmckfilter ab und tropfte nach Abkühlen des Filtrates auf 5 - 10 °C 9,8 g (0.1 Mol) 80 %ige Schwefelsäure zu. Die gallertige Fällung wurde mit 200 ml Methanol verrührt. Das kristallisierte Produkt wurde abgesaugt, mit Methanol gewaschen und getrocknet. Ausbeute: 16.8 g (84,9 % d. Th.)
Schmelzpunkt: > 200 °C
1.3.2. Darstellung von N,N'-Bis-{2-amino-4-[di-(2-hydroxyethyl)-amino]phenyl}-piper- azin-sulfat
Stufe a) N,N'-Bis-{2-nitro-4-[di-(2-hydroxyethyl)-amino]phenyl}-piperazin In einem 0,3 I-Autoklaven wurden 100 ml 1 ,2-Dimethoxyethan, 24,4 g (0,1 Mol) 4-Fluor- 3-nitro-N,N-di-(2-hydroxyethyl)-anilin, 8,6 g (0,1 Mol) Piperazin, 5,3 g (0,05 Mol) Kali- umcarbonat und 0,25 g Methyl-tri(C6-C8)alkylammoniumchlorid (70 %ig in ώO-Propanol) vorgelegt. Diese Mischung wurde 8 Stunden auf 125 °C erhitzt. Nach Abkühlen auf 40 °C wurden die ungelösten Salze abfϊltriert und die Mutterlauge mit 100 ml Wasser versetzt. Das ausgefallene Produkt wurde abgesaugt und getrocknet. Ausbeute: 53,5 g (99 % d. Th.)
Stufe b) N,N'-Bis-{2-amino-4-[di-(2-hydroxyethyl)-amino]phenyl}-piperazin-sulfat
Die Umsetzung in der Stufe b) erfolgt analog zu Beispiel 1.3.1. Stufe b) durch katalytische
Reduktion des in Stufe a) erhaltenen Produktes.
1.3.3. Darstellung von N,N'-Bis-(2,5-diaminophenyl)-piperazin-sulfat Stufe a) N,N'-Bis-(2,5-dinitrophenyl)-piperazin
In 55 ml 1 ,2-Dimethoxyethan wurden 20,3 g (0,1 Mol) 2,5-Dinitrochlorbenzol und 4,3 g (0,05 Mol) Piperazin vorgelegt. Anschließend tmg man unter Rühren 4 g (0,1 Mol) Natriumhydroxid (Prills) ein, wobei die Temperatur auf ca. 40 °C anstieg. Dann erhitzte man die Mischung 2 Stunden unter Rückfluß, bis die Umsetzung vollständig war. Man setzte dann 100 ml Wasser zu und rührte das Produkt aus. Das ausgefallene Produkt wurde abgesaugt, zweimal mit ca. 100 ml Wasser gewaschen und bei 40 °C im Vakuum getrocknet. Ausbeute: 19,6 g (93,7 % d. Th.)
IR: 3114 cm 1 (v CHAr), 2926, 2873 cm"1 (v CH), 1602 cm° (v C=C), 1531,
1510 cm"1 (v„ NO2), 1327 cnT1 (vs NO2). 'H-NMR: 8,67 ppm (2 H3, d, 4JH H = 2,68 Hz); 8,34 ppm (2 H\ dd, 3JH H = 9,48 Hz, JH,H = 2,75 Hz); 7,40 ppm (2 H6, d, 3JH,„ = 9,50 Hz); 3,64 ppm (8 H, s,
NCH2). Stufe b) N,N'-Bis-(2,5-diaminophenyl)-piperazin-Sulfat
In einem 0.3 1-Autoklaven wurden 150 ml Methanol vorgelegt, 16,7 g (0,2 Mol) N,N'-Bis- (2,5-dinitrophenyl)-piperazin gelöst und 2 g Palladium auf Aktivkohle 10 % (Degussa) zugegeben. Nach Verschließen und Inertisieren mit Stickstoff wurde bei einem Dmck von 3 bar und einer Temperatur von 35 - 40 °C hydriert, bis kein Wasserstoff mehr aufgenommen wurde. Die Mischung gab man auf einen Dmckfilter, löste den Rückstand in 100 ml N-Methylpyrrolidon bei 100 °C auf, filtrierte den Katalysator mit einem Dmckfilter ab und tropfte nach Abkühlen des Filtrates auf 5 - 10 °C 9,8 g (0,1 Mol) 80 %ige Schwefelsäure zu. Die gallertige Fällung wurde mit 200 ml Methanol verrührt. Das kristallisierte Produkt wurde abgesaugt, mit Methanol gewaschen und getrocknet. Ausbeute: 16,8 g (84,9 % d. Th.)
Schmelzpunkt: > 200 °C
1.3.4. Darstellung von N,N'-Bis-(2-amino-5-dimethylaminophenyl)piperazin-sulfat Stufe a) N,N '-Bis-(2-nitro-5-dimethylaminophenyl)-piperazin
In einem 0,3 1-Autoklaven wurden 100 ml 1 ,2-Dimethoxyethan, 20,1 g (0,1 Mol) 2-Nitro- 5-N,N-dimethylaminochlorbenzol, 8,6 g (0,1 Mol) Piperazin, 5,3 g (0,05 Mol) Kaliumcar- bonat und 0.25 g Methyl-tri(C6-C8)alkylammoniumchlorid (70 %ig in wo-Propanol) vorgelegt. Diese Mischung wurde nun 8 Stunden auf 125 °C erhitzt. Nach Abkühlen auf 40 °C wurden die ungelösten Salze abfiltriert und die Mutterlauge mit 100 ml Wasser versetzt. Das ausgefallene Produkt wurde abgesaugt und getrocknet. Ausbeute: 41 ,0 g (99 % d. Th.)
Stufe b) N,N'-Bis-(2-amino-5-dimethylaminophenyl)-piperazin-sulfat Die Umsetzung in der Stufe b) erfolgt analog zu Beispiel 1.3.3. Stufe b) durch katalytische Reduktion des in Stufe a) erhaltenen Produktes. Ausbeute: 20,5 g (45,3 % d. Th.) 2. Ausfärbungen
2.1. Färbemittel:
- auf Cremebasis C 1
Natriumlaurylsulfat (70%ig) 2,5 g
Ölsäure 1,0 g
Natriumsulfit, wasserfrei 0,6 g
Cetyl-Stearylalkohol 12,0 g
Myristylalkohol 6,0 g
Propylenglykol 1,0 g
Ammoniak, 25%) 10,0 g
Ox i dationsfar bsto f {Vorprodukte χ,χg
Wasser ad 100 g
- auf Gelbasis Gl
Ölsäure 12,0 g
Isopropanol 12,0 g
Nonoxynol-4 5,0 g
Ammoniak, 25 % 10,0 g
Natriumsulfit, wasserfrei 0,5 g
Oxidationsfarbstoffvorprodukte χ,χg
Wasser ad 100 g
2.2. Oxidationsfarbstoffvorprodukte
- gemäß Formel (I)
(I-l) N,N'-Bis-(2,4-diaminophenyl)-piperazin-sulfat (1-2) N,N'-Bis-(2,5-diaminophenyl)-piperazin-sulfat
- Entwickler-Komponenten (E-l) p-Aminophenol
(E-2) 2-(2'-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin-sulfat
(E-3) p-Phenylendiamin-dihydrochlorid
(E-4) 2,5-Diaminotoluol-sulfat
(E-5) 4-Amino-m-cresol - Kuppler-Komponenten
(K-l) Resorcin
(K-2) m-Aminophenol
(K-3) 4-Amino-2-hydroxytoluol
(K-4) 2-Amino-4-hydroxyethylamino-anisol-sulfat
2.3. Verfahren
50 g des Färbemittels wurden kurz vor dem Gebrauch mit 50 g H2O2-Lösung (6%ig in Wasser) gemischt und mittels eines Pinsels auf 100%ig ergrautes Haar (4 g Färbemittel pro g Haar) aufgetragen. Nach einer Einwirkzeit von 30 Minuten bei Raumtemperatur wurde das Färbemittel auf Cremebasis abgespült und das Haar getrocknet. Im Falle der Gel-Basis wurde das Haar nach dem Ausspülen der Farbmasse nachshampooniert und dann emeut gespült und getrocknet.
2.4. Ergebnisse
Die Ergebnisse der Ausfärbungen sind in der folgenden Tabelle zusammengestellt:
Basis Ox i dat ionsfarbstoffvorprodukte Farbton
Cl 2,47 g I-l + 1 ,09 g E-1 gleichmäßig hellbraunrot
Cl 2,47 g I-l + 1,52 g E-2 gleichmäßig silbern
Cl 2,47 g I-l + 1,08 g E-3 gleichmäßig schwarz
Cl 2,47 g I-l + 1 ,22 g E-4 gleichmäßig braunsilbern
Gl 2,47 g I-l + 1.23 g E-5 hellgoldblond mit rötlichem Reflex
Cl 2,47 g I-l + l ,10 g K-l gleichmäßig olivorange
Cl 2,47 g I-l + 1,09 g K-2 gleichmäßig grünblau
Cl 2,47 g I-l + 1.23 g K-3 gleichmäßig azurblau
Cl 2,47 g I-l + 2,80 g K-4 gleichmäßig marineblau
Cl 2,47 g 1-2 + l,10 g K-l gleichmäßig orange mit grünem Reflex
Cl 2,47 g 1-2 + 1,09 g K-2 gleichmäßig blau mit grünem Reflex
Cl 2,47 g 1-2 + 1,23 g K-3 gleichmäßig azurblau
Cl 2,47 g 1-2 + 2.80 g K-4 gleichmäßig marineblau
Cl 2,47 g 1-2 + 1,09 g E-1 gleichmäßig rotbraun
Cl 2,47 g 1-2 + 1,52 g E-2 gleichmäßig silbergrau.
Cl 2,47 g 1-2 + 1 ,08 g E-3 gleichmäßig blauschwarz 7
28
Cl 2,47 g 1-2 + 1,22 g E-4 gleichmäßig braun Gl 2,47 g 1-2 + 1,23 g E-5 hellgoldblond mit rötlichem Reflex

Claims

P a t e n a n s p r ü c h e
1. Piperazin-Derivate der allgemeinen Formel (I),
Figure imgf000031_0001
in der R, bis R8 unabhängig voneinander stehen für
- Wasserstoff,
- eine (C.-C4)- Alkylgruppe,
- eine Hydroxy-(C2-C3)-alkylgruppe,
- eine (CrC4)-Alkoxy-(C2-C3)-alkylgruppe,
- eine Amino-(C2-C3)-alkylgruppe oder
- eine 2,3-Dihydroxypropylgruppe mit der Maßgabe, daß die Gmppen -NR,R2 und -NR7R8 entweder in den Positionen 4 und 4' oder in den Positionen 5 und 5' stehen, und deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen und organischen Säuren.
2. Piperazin-Derivate der allgemeinen Formel (I) nach Anspmch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß die Gmppen -NR,R2 und -NR7Rg sowie -NR3R4 und
-NRjR,, jeweils identisch sind.
3. Oxidationsfärbemittel zum Färben von Keratinfasem, dadurch gekennzeichnet, daß als Oxidationsfarbstoffvorprodukt eine Verbindung gemäß Anspmch 1 oder 2 enthalten ist.
4. Oxidationsfärbemittel gemäß Anspmch 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Verbindung gemäß Formel (I) in Mengen von 0,001 bis 10 Gew.-%, insbesondere von 0,1 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten ist.
5. Oxidationsfärbemittel nach Anspmch 3 oder 4, dadurch gekennzeichnet, daß es weiterhin ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt vom Kupplertyp enthält.
6. Oxidationsfärbemittel nach einem der Ansprüche 3 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß es weiterhin ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt vom Entwicklertyp enthält.
7. Oxidationsfärbemittel nach einem der Ansprüche 3 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß es weiterhin einen direktziehenden Farbstoff enthält.
8. Oxidationsfärbemittel nach einem der Ansprüche 3 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß es weiterhin ein Metallsalz oder einen Metallkomplex enthält.
9. Oxidationsfärbemittel nach Anspmch 8, dadurch gekennzeichnet, daß das Metall ausgewählt ist aus Kupfer, Mangan, Kobalt, Selen, Molybdän, Wismut und Ruthenium.
10. Oxidationsfärbemittel nach Anspmch 8 oder 9, dadurch gekennzeichnet, daß das Metallsalz oder der Metallkomplex in Mengen von 0,0001 bis 1 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten ist.
1 1. Verwendung von Piperazin-Derivaten der allgemeinen Formel (I) gemäß Anspmch 1 zur Färbung von keratinischen Fasern.
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