WO1997040685A1 - Fungizide mischungen - Google Patents

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WO1997040685A1
WO1997040685A1 PCT/EP1997/002023 EP9702023W WO9740685A1 WO 1997040685 A1 WO1997040685 A1 WO 1997040685A1 EP 9702023 W EP9702023 W EP 9702023W WO 9740685 A1 WO9740685 A1 WO 9740685A1
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alkyl
formula
compound
iii
compounds
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PCT/EP1997/002023
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Ruth Müller
Herbert Bayer
Hubert Sauter
Eberhard Ammermann
Gisela Lorenz
Siegfried Strathmann
Klaus Schelberger
Maria Scherer
Joachim Leyendecker
Bernd Müller
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Basf Aktiengesellschaft
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    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/24—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing the groups, or; Thio analogues thereof

Definitions

  • the present invention relates to a fungicidal mixture which
  • X is oxygen or amino (NH);
  • Y is CH or N
  • Z is oxygen, sulfur, amino (NH) or C ⁇ -C 4 alkylamino (N-C ⁇ -C 4 alkyl);
  • C 2 -C 6 haloalkenyl C 3 -Cg alkynyl, C 3 -C 6 haloalkynyl, C 3 -C 6 cycloalkylmethyl, or benzyl, which can be partially or completely halogenated and / or may carry one to three of the following radicals: cyano, C 4 -alkyl, C 4 haloalkyl, C! -C 4 alkoxy, -CC 4 -haloalkoxy and -C ⁇ C 4 -alkylthio and / or
  • T is CH or N
  • n is 0, 1 or 2
  • R is halogen, C ⁇ ⁇ C 4 alkyl or C ⁇ ⁇ C 4 -haloalkyl, where the radicals R can be different if n is 2,
  • the invention relates to methods for controlling harmful fungi with the compounds I and / or II and III or synergistic mixtures containing them and the use of the compounds I and / or II or the compounds III for the preparation of such mixtures.
  • the present invention was based on mixtures which, with a reduced total amount of active compounds applied, had an improved action against harmful fungi (synergistic mixtures).
  • the general formula I is particularly representative of oxime ethers in which X is oxygen and Y is CH or X is amino and YN.
  • the E / Z isomer mixture or the E isomer is preferably used, with the E isomer being particularly preferred in many cases.
  • Formula II represents in particular carbamates in which the combination of the substituents corresponds to one row of the following table: Table 3
  • the compounds of the formulas I to III are capable of forming salts with inorganic or organic acids or with metal ions.
  • inorganic acids examples include hydrogen halide acids such as hydrogen fluoride, hydrogen chloride, hydrogen bromide and iodine-hydrogen, sulfuric acid, phosphoric acid and nitric acid.
  • suitable organic acids are formic acid, carbonic acid and alkanoic acids such as acetic acid, trifluoroacetic acid, trichloroacetic acid and propionic acid as well as glycolic acid, thiocyanic acid, lactic acid, succinic acid, citric acid, benzoic acid, cinnamic acid, oxalic acid, alkylsulfonic acids (sulfonic acids with straight-chain alkyl radicals) 20 carbon atoms), arylsulfonic acids or -disulfonic acids (aromatic Re ⁇ ste such as phenyl and naphthyl, which groups one or two sulfo wear), alkylphosphonic acids (phosphonic acids having straight-chain or branched alkyl radicals having 1 to 20 carbon atoms), or Arylphosphonsauren diphosphonic acids (aromatic residues such as phenyl and naphthyl which carry one or two phosphoric acid residues), where the alkyl or alkan
  • the ions of the elements of the second main group, in particular calcium and magnesium, the third and fourth main group, in particular aluminum, tin and lead, and the first to eighth subgroups, in particular chromium, manganese, iron, cobalt, nickel, copper, come as metal ions. Zinc and others into consideration.
  • the metal ions of the elements of the subgroups of the fourth period are particularly preferred. The metals can be present in the various valences that they have.
  • Compounds I and / or II and III are distinguished by an outstanding action against a broad spectrum of phytopathogenic fungi, in particular from the class of the Ascomycetes, Deuteromycetes, Phycomycetes and Basidiomycetes. They are partly systemically effective and can therefore also be used as leaf and soil fungicides.
  • material protection e.g. wood protection
  • 5 for example against Paecilomyces variotii.
  • the compounds I and / or II and III can be applied simultaneously or together or separately or in succession, the sequence in the case of separate application generally not having any effect on the success of the control measures.
  • the compounds I and / or II and III are usually used in a weight ratio of 20: 1 to 0.1: 2, preferably 10: 1 to 0.1: 1, in particular 5: 1 to 0.2: 1. 15
  • the application rates of the mixtures according to the invention are from 0.01 to 3 kg / ha, preferably from 0.1 to 1.5 kg / ha, in particular from 0.4 to 1.0 kg / ha.
  • Compounds I and / or II at 0.01 to 0.5 kg / ha, preferably 0.05 to 0.5 kg / ha, in particular 0.05 to 0.2 kg / ha.
  • the application rates for the compounds III are usually 0.1 to 1.0 kg / ha, preferably 0.4 to 1.0 kg / ha, in particular 0.4 to 0.8 kg / ha.
  • application rates of the mixture of 0.001 to 50 g / kg of seed preferably 0.01 to 30 g / kg, in particular 0.01 to 8 g / kg, are generally used.
  • the compounds I and II or the mixtures of the compounds I and / or II 35 and III are applied separately or together by spraying or dusting the seeds, the plants or the soil before or after sowing the plants or before or after emergence of the plants.
  • the compounds I and / or II and III can be prepared and, for example, in the form of directly sprayable solutions, powders and suspensions or in the form of high-strength aqueous, oily or other suspensions, dispersions, emulsions, old-dispersions, pastes, dusts, scattering agents or granules
  • 45 can be applied by spraying, atomizing, dusting, scattering or pouring.
  • the form of application depends on the intended use; in any case, it should be as fine and ensure uniform distribution of the mixture according to the invention.
  • the formulations are prepared in a manner known per se, e.g. by adding solvents and / or carrier substances.
  • Inert additives such as emulsifiers or dispersants are usually added to the formulations.
  • alkali, alkaline earth, ammonium salts of aromatic sulfonic acids e.g. Lignin-,
  • Powders, materials for broadcasting and dusts can be prepared by mixing or grinding the compounds I and / or II and III or the mixture of the compounds I and / or II and III with a solid carrier.
  • Granules e.g. coating, impregnation or homogeneous granules
  • a solid carrier e.g., a wax, a wax, or a wax.
  • Mineral fillers such as silica gel, silicas, silica gels, silicates, talc, kaolin, limestone, lime, chalk, boluses, loess, clay, dolomite, diatomaceous earth, calcium and magnesium sulfate, magnesium oxide, ground plastics serve as fillers or solid carriers, for example. as well as fertilizers such as ammonium sulfate, ammonium phosphate, ammonium nitrate, ureas and vegetable products such as cereal flour, tree bark, wood and nutshell flour, cellulose powder or other solid carriers.
  • fertilizers such as ammonium sulfate, ammonium phosphate, ammonium nitrate, ureas and vegetable products such as cereal flour, tree bark, wood and nutshell flour, cellulose powder or other solid carriers.
  • the formulations generally contain 0.1 to 95% by weight, preferably 0.5 to 90% by weight, of one of the compounds I and / or II or III or the mixture of the compounds I and / or II and III.
  • the active ingredients are in a purity of 90% up to 100%, preferably 95% to 100% (according to the NMR or HPLC spectrum).
  • the compounds I and / or II or III or the mixtures or the corresponding formulations are used in that the harmful fungi, the plants, seeds, soils, surfaces, materials or spaces to be kept free from them are mixed with a fungicidally effective amount of the mixture, or the compounds I and / or II and III treated separately.
  • the application can take place before or after the infestation by the harmful fungi.
  • the active ingredients are separated or together as a 10% emulsion in a mixture of 70% by weight cyclohexanone, 20% by weight Nekanil® LN (Lutensol® AP6, wetting agent with emulsifying and dispersing action based on ethoxylated Alkylphenols) and 10% by weight of Emulphor® EL (Emulan® EL, emulsifier based on ethoxylated fatty alcohols) and diluted with water in accordance with the desired concentration.
  • Nekanil® LN Litensol® AP6, wetting agent with emulsifying and dispersing action based on ethoxylated Alkylphenols
  • Emulphor® EL Emulphor® EL
  • the evaluation is carried out by determining the affected leaf areas in percent. These percentages are converted into efficiencies.
  • the expected efficacies of the active ingredient mixtures are calculated according to the Colby formula [R.S. Colby, Weeds 15, 20-22 (1967)] and compared with the observed efficiencies.
  • ⁇ corresponds to the fungal attack of the treated plants m%
  • ß corresponds to the fungal infection of the untreated (control) plants in%
  • the infection of the treated plants corresponds to that of the untreated control plants; at an efficiency of 100, the treated plants are not infected.
  • the leaves of milled wheat seeds of the "Fruhgold" variety were sprayed to runoff with an aqueous spray broth which had been prepared with a stock solution of 10% active ingredient, 63% cyclohexanone and 27% emulsifier.
  • the following day the leaves were moistened and dusted with spores of the brown rust (Puccmia recondita).
  • the pots were then placed in a chamber with high air humidity (90 to 95%) and temperatures between 20 and 22 ° C. for 24 hours. During this time, the spores germinated and the germ tubes penetrated the leaf tissue.
  • the treated and infected plants were then cultivated in the greenhouse for a further 7 days at temperatures between 20 and 22 ° C. and 65 to 70% relative atmospheric humidity. Then the extent of rosc fungus development on the leaves was determined visually.
  • the leaves of potted wheat seedlings of the "Schikigold" variety were sprayed to runoff point with an aqueous spray mixture which had been prepared with a stock solution of 10% active ingredient, 63% cyclohexanone and 27% emulsifier.
  • the following day the leaves were moistened and dusted with spores of the brown rust (Puccinia recondita).
  • the pots were then placed in a chamber with high air humidity (90 to 95%) and temperatures between 20 and 22 ° C. for 24 hours. During this time the spores germinated and the germ tubes penetrated the leaf tissue.
  • the treated and infected plants were then cultivated in the greenhouse for a further 7 days at temperatures between 20 and 22 ° C. and 65 to 70% relative atmospheric humidity. The extent of the rust fungus development on the leaves was then determined visually.

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Abstract

Fungizide Mischungen, enthaltend a) einen Oximether der Formel (I), in der die Substituenten die folgende Bedeutung haben: X Sauerstoff oder Amino (NH); Y CH oder N; Z Sauerstoff, Schwefel, Amino (NH) oder C1-C4-Alkylamino (N-C1-C4-Alkyl); R' C1-C6-Alkyl, C1-C6-Halogenalkyl, C3-C6-Alkenyl, C2-C¿6¿-Halogenalkenyl, C¿3?-C6-Alkinyl, C3-C6-Halogenalkinyl, C3-C6-Cycloalkyl-methyl, oder Benzyl, welches partiell oder vollständig halogeniert sein kann und/oder einen bis drei der folgenden Reste tragen kann: Cyano, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Halogenalkyl, C1-C4-Alkoxy, C1-C4-Halogenalkoxy und C1-C4-Alkylthio und/oder b) ein Carbamat der Formel (II), in der T CH oder N bedeutet, n für 0, 1 oder 2 steht und R Halogen, C1-C4-Alkyl oder C1-C4-Halogenalkyl bedeutet, wobei die Reste R verschieden sein können, wenn n für 2 steht, und c) ein Pyrimidinderivat der Formel (III), in der R für Methyl, Propin-1-yl oder Cyclopropyl steht, in einer synergistisch wirksamen Menge.

Description

Fungizide Mischungen
Beschreibung
Die vorliegende Erfindung betrifft eine fungizide Mischung, welche
a) einen Oximether der Formel I,
Figure imgf000003_0001
in der die Substituenten die folgende Bedeutung haben:
X Sauerstoff oder Amino (NH) ;
Y CH oder N;
Z Sauerstoff, Schwefel, Amino (NH) oder Cχ-C4-Alkylamino (N-Cι-C4-Alkyl) ;
R' Cx-Cδ-Alkyl, Cι-C6-Halogenalkyl, C3-C6-Alkenyl,
C2-C6-Halogenalkenyl, C3-Cg-Alkinyl, C3-C6-Halogenalki- nyl, C3-C6-Cycloalkyl-methyl, oder Benzyl, welches par¬ tiell oder vollständig halogeniert sein kann und/oder einen bis drei der folgenden Reste tragen kann: Cyano, Cι-C4-Alkyl, Cι-C4-Halogenalkyl, C!-C4-Alkoxy, Cι-C4-Ha- logenalkoxy und Cι~C4-Alkylthio und/oder
b) ein Carbamat der Formel III,
Figure imgf000003_0002
in der T CH oder N bedeutet, n für 0, 1 oder 2 steht und R Halogen, Cι~C4-Alkyl oder Cι~C4-Halogenalkyl bedeutet, wobei die Reste R verschieden sein können, wenn n für 2 steht,
Figure imgf000003_0003
c) ein Pyrimidinderivat der Formel III,
Figure imgf000004_0001
in der R für Methyl , Propin-1-yl oder Cyclopropyl steht ,
in einer synergistisch wirksamen Menge enthält .
Außerdem betrifft die Erfindung Verfahren zur Bekämpfung von Schadpilzen mit den Verbindungen I und/oder II und III oder sie enthaltenden synergistischen Mischungen und die Verwendung der Verbindungen I und/oder II bzw. der Verbindungen III zur Her- Stellung derartiger Mischungen.
Die Verbindungen der Formel I, ihre Herstellung und ihre Wirkung gegen Schadpilze ist aus der Literatur bekannt (WO-A 95/21,153, WO-A 95/21,154, DE-A 195 28 651.0) .
Verbindungen der Formel II, deren Herstellung und deren Wirkung gegen Schadpilze sind in den WO-A 96/01,256 und WO-A 96/01,258 beschrieben.
Ebenfalls bekannt sind die Pyrimidinderivate III, deren Herstel¬ lung und deren Wirkung gegen Schadpilze [R = Methyl: DD-A 151 404 (common name: Pyrimethanil) ; R = 1-Propinyl: EP-A 224 339 (common name: Mepanipyrim) ; R=Cyclopropyl : EP-A 310 550] .
Im Hinblick auf eine Senkung der Aufwandmengen und eine Ver¬ besserung des Wirkungsspektrums der bekannten Verbindungen lagen der vorliegenden Erfindungen Mischungen zugrunde, die bei ver¬ ringerter Gesamtmenge an ausgebrachten Wirkstoffen eine ver¬ besserte Wirkung gegen Schadpilzen aufweiεen (synergistische Mischungen) .
Demgemäß wurden die eingangs definierten Mischungen gefunden. Es wurde außerdem gefunden, daß sich bei gleichzeitiger gemein¬ samer oder getrennter Anwendung der Verbindungen I und/oder II und der Verbindungen III oder bei Anwendung der Verbindungen I und/oder II und der Verbindungen III nacheinander Schadpilze besser bekämpfen lassen als nur mit den Verbindungen I und/oder II oder III. Die allgemeine Formel I steht insbesondere repräsentativ für Oximether, in denen X Sauerstoff und Y CH bedeutet oder X Amino und Y N bedeutet.
Außerdem werden Verbindungen I bevorzugt, in denen Z für Sauer¬ stoff steht.
Gleichermaßen werden Verbindungen I bevorzugt, in denen R' für Alkyl oder Benzyl steht.
Im Hinblick auf ihre Verwendung in den erfindungsgemäßen syner¬ gistischen Mischungen werden insbesondere die in den folgenden Tabellen zusammengestellten Verbindungen I bevorzugt:
Tabelle 1.
Verbindungen der Formel IA, in denen ZR' für eine Verbindung je¬ weils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Figure imgf000005_0001
Tabelle 2. Verbindungen der Formel IB, in denen ZR' für eine Verbindung je¬ weils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Figure imgf000005_0002
Tabel le A :
Figure imgf000006_0001
Die Verbindungen der Formel I können in Bezug auf die C=Y-Dop- pelbindung in der E- oder der Z-Konfiguration (in Bezug auf die Carbonsäuregruppierung) vorliegen. Demgemäß können sie in der erfindungsgemäßen Mischung entweder als reine Isomere oder als E/Z-Isomerenmischung Verwendung finden. Bevorzugt findet die E/ Z-Isomerenmischung oder das E-Isomere Anwendung, wobei in vielen Fällen das E-Isomere besonders bevorzugt ist.
Die C=N-Doppelbindungen der Oximethergruppierungen in der Seitenkette der Verbindungen I können jeweils als reine E- oder Z-Isomere oder als E/Z-Isomerengemische vorliegen. Die
Verbindungen I können sowohl als Isomerengemische als auch als reine Isomere in den erfindungsgemäßen Mischungen verwendet wer¬ den. Im Hinblick auf ihre Verwendung werden insbesondere Verbin¬ dungen I bevorzugt, in denen die endständige Oximethergruppie- rung der Seitenkette in der cis-Konfiguration vorliegt (OCH3-Gruppe zu ZR' ) .
Die Formel II repräsentiert insbesondere Carbamate, in denen die Kombination der Substituenten einer Zeile der folgenden Tabelle entspricht: Tabelle 3
Figure imgf000007_0001
Figure imgf000008_0001
Besonders bevorzugt werden die Verbindungen 11.12, 11.23, 11.32 und 11.38.
Die Verbindungen der Formel I bis III sind wegen des basischen Charakters in der Lage, mit anorganischen oder organischen Säuren oder mit Metallionen Salze zu bilden.
Beispiele für anorganische Säuren sind Halogenwasεerstoffsäuren wie Fluorwasserstoff, Chlorwasserstoff, Bromwasserstoff und Jod- Wasserstoff, Schwefelsäure, Phosphorsäure und Salpetersäure.
Als organische Säuren kommen beispielsweise Ameisensäure, Kohlensäure und Alkansäuren wie Essigsäure, Trifluoressigsäure, Trichloressigsäure und Propionsäure sowie Glycolsäure, Thiocyan- säure, Milchsäure, Bernsteinsäure, Zitronensäure, Benzoesäure, Zimtsäure, Oxalsäure, Alkylsulfonsäuren (Sulfonsäuren mit gerad- kettigen oder verzweigten Alkylresten mit 1 bis 20 Kohlenstoff- atomen) , Arylsulfonsäuren oder -disulfonsäuren (aromatische Re¬ ste wie Phenyl und Naphthyl welche eine oder zwei Sulfonsäure- gruppen tragen) , Alkylphosphonsäuren (Phosphonsäuren mit gerad- kettigen oder verzweigten Alkylresten mit 1 bis 20 Kohlenstoff- atomen) , Arylphosphonsauren oder -diphosphonsäuren (aromatische Reste wie Phenyl und Naphthyl welche eine oder zwei Phosphorsäu¬ rereste tragen), wobei die Alkyl- bzw. Arylreste weitere Substi- tuenten tragen können, z.B. p-Toluolsulfonsäure, Salizylsäure, p-Aminosalizylsäure, 2-Phenoxybenzoesäure, 2-Acetoxybenzoesäure etc., in Betracht.
Als Metallionen kommen insbesondere die Ionen der Elemente der zweiten Hauptgruppe, insbesondere Calcium und Magnesium, der dritten und vierten Hauptgruppe, insbesondere Aluminium, Zinn und Blei, sowie der ersten bis achten Nebengruppe, insbesondere Chrom, Mangan, Eisen, Kobalt, Nickel, Kupfer, Zink und andere in Betracht. Besonders bevorzugt sind die Metallionen der Elemente der Nebengruppen der vierten Periode. Die Metalle können dabei in den verschiedenen ihnen zukommenden Wertigkeiten vorliegen.
Bevorzugt setzt man bei der Bereitstellung der Mischungen die reinen Wirkstoffe ein, denen man je nach Bedarf weitere Wirk- Stoffe gegen Schadpilze oder andere Schädlinge wie Insekten, Spinntiere oder Nematoden, oder auch herbizide oder Wachstums- regulierende Wirkstoffe oder Düngemittel beimischen kann.
Die Mischungen der Verbindungen I und/oder II und III bzw. die gleichzeitige gemeinsame oder getrennte Verwendung der
Verbindungen I und/oder II und III zeichnen sich durch eine her¬ vorragende Wirkung gegen ein breites Spektrum von pflanzen- pathogenen Pilzen, insbesondere aus der Klasse der Ascomyceten, Deuteromyceten, Phycomyceten und Basidiomyceten, aus. Sie sind z.T. systemisch wirksam und können daher auch als Blatt- und Bodenfungizide eingesetzt werden.
Besondere Bedeutung haben sie für die Bekämpfung einer Vielzahl von Pilzen an verschiedenen Kulturpflanzen wie Baumwolle, Gemü- sepflanzen (z.B. Gurken, Bohnen und Kürbisgewächse), Gerste, Gras, Hafer, Kaffee, Mais, Obstpflanzen, Reis, Roggen, Soja, Wein, Weizen, Zierpflanzen, Zuckerrohr und einer Vielzahl von Samen.
Insbesondere eignen sie sich zur Bekämpfung der folgenden pflanzenpathogenen Pilze: Erysiphe graminis (echter Mehltau) an Getreide, Erysiphe cichoracearum und Sphaerotheca fuliginea an Kürbisgewächsen, Podosphaera leucotricha an Äpfeln, Uncinula necator an Reben, Puccinia-Arten an Getreide, Rhizoctonia-Arten an Baumwolle, Reis und Rasen, Ustilago-Arten an Getreide und Zuckerrohr, Venturia inaequalis (Schorf) an Äpfeln, Helminthos- porium-Arten an Getreide, Rhynchosporium secalis in Getreide, Septoria nodorum an Weizen, Botrytis cinera (Grauschimmel) an Erdbeeren, Gemüse, Zierpflanzen und Reben, Cercospora arachidicola an Erdnüssen, Pseudocercosporella herpotrichoides an Weizen und Gerste, Pyricularia oryzae an Reis, Phytophthora infestans an Kartoffeln und Tomaten, Plasmopara viticola an Re- ben, Alternaria-Arten an Gemüse und Obst sowie Fusarium- und Verticillium-Arten.
Sie sind außerdem im Materialschutz (z.B. Holzschutz) anwendbar, 5 beispielsweise gegen Paecilomyces variotii.
Die Verbindungen I und/oder II und III können gleichzeitig ge¬ meinsam oder getrennt oder nacheinander aufgebracht werden, wo¬ bei die Reihenfolge bei getrennter Applikation im allgemeinen 10 keine Auswirkung auf den Bekämpfungserfolg hat.
Die Verbindungen I und/oder II und III werden üblicherweise in einem Gewichtsverhältnis von 20:1 bis 0.1:2, vorzugsweise 10:1 bis 0.1:1, insbesondere 5:1 bis 0.2:1 angewendet. 15
Die Aufwandmengen der erfindungsgemäßen Mischungen liegen je nach Art des gewünschten Effekts bei 0,01 bis 3 kg/ha, vorzugs¬ weise 0,1 bis 1,5 kg/ha, insbesondere 0,4 bis 1,0 kg/ha.
20 Die Aufwandmengen liegen dabei im allgemeinen für die
Verbindungen I und/oder II bei 0,01 biε 0,5 kg/ha, vorzugsweise 0,05 bis 0,5 kg/ha, insbesondere 0,05 bis 0,2 kg/ha.
Die Aufwandmengen für die Verbindungen III liegen entsprechend 25 üblicherweise bei 0,1 bis 1,0 kg/ha, vorzugsweise 0,4 bis 1,0 kg/ha, insbesondere 0,4 bis 0,8 kg/ha.
Bei der Saatgutbehandlung werden im allgemeinen Aufwandmengen an Mischung von 0,001 bis 50 g/kg Saatgut, vorzugsweise 0,01 bis 30 10 g/kg, insbesondere 0,01 bis 8 g/kg verwendet.
Sofern für Pflanzen pathogene Schadpilze zu bekämpfen sind, er¬ folgt die getrennte oder gemeinsame Applikation der Verbindungen I und II oder der Mischungen aus den Verbindungen I und/oder II 35 und III durch Besprühen oder Bestäuben der Samen, der Pflanzen oder der Böden vor oder nach der Aussaat der Pflanzen oder vor oder nach dem Auflaufen der Pflanzen.
Die erfindungsgemäßen fungiziden synergistischen Mischungen bzw.
40 die Verbindungen I und/oder II und III können beispielsweise in Form von direkt versprühbaren Lösungen, Pulver und Suspensionen oder in Form von hochprozentigen wäßrigen, öligen oder sonstigen Suspensionen, Dispersionen, Emulsionen, Oldispersionen, Pasten, Stäubemitteln, Streumitteln oder Granulaten aufbereitet und
45 durch Versprühen, Vernebeln, Verstäuben, Verstreuen oder Gießen angewendet werden. Die Anwendungsform ist abhängig vom Verwen¬ dungszweck; sie soll in jedem Fall eine möglichst feine und gleichmäßige Verteilung der erfindungsgemäßen Mischung gewähr¬ leisten.
Die Formulierungen werden in an sich bekannter Weise herge- stellt, z.B. durch Zugabe von Lösungsmitteln und/oder Träger¬ stoffen. Den Formulierungen werden üblicherweise inerte Zusatz¬ stoffe wie Emulgiermittel oder Dispergiermittel beigemischt.
Als oberflächenaktive Stoffe kommen die Alkali-, Erdalkali-, Ammoniumsalze von aromatischen Sulfonsäuren, z.B. Lignin-,
Phenol-, Naphthalin- und Dibutylnaphthalinsulfonsäure, sowie von Fettsäuren, Alkyl- und Alkylarylsulfonaten, Alkyl-, Laurylether- und Fettalkoholsulfaten, sowie Salze sulfatierter Hexa-, Hepta- und Octadecanole oder Fettalkoholglycolethern, Kondensations- produkte von sulfoniertem Naphthalin und seinen Derivaten mit Formaldehyd, Kondensationsprodukte des Naphthalins bzw. der Naphthalinsulfonsäuren mit Phenol und Formaldehyd, Polyoxy- ethylenoctylphenolether, ethoxyliertes Isooctyl-, Octyl- oder Nonylphenol, Alkylphenol- oder Tributylphenylpolyglycolether, Alkylarylpolyetheralkohole, Isotridecylalkohol, Fettalkohol- ethylenoxid- Kondensate, ethoxyliertes Rizinusöl, Polyoxy- ethylenalkylether oder Polyoxypropylen, Laurylalkoholpolyglyco- letheracetat, Sorbitester, Lignin-Sulfitablaugen oder Methyl- cellulose in Betracht.
Pulver, Streu- und Stäubemittel können durch Mischen oder ge¬ meinsames Vermählen der Verbindungen I und/oder II und III oder der Mischung aus den Verbindungen I und/oder II und III mit einem festen Trägerstoff hergestellt werden.
Granulate (z.B. Umhüllungs-, Imprägnierungs- oder Homogen¬ granulate) werden üblicherweise durch Bindung des Wirkstoffs oder der Wirkstoffe an einen festen Trägerstoff hergestellt.
Als Füllstoffe bzw. feste Trägerstoffe dienen beispielsweise Mineralerden wie Silicagel, Kieselsäuren, Kieselgele, Silikate, Talkum, Kaolin, Kalkstein, Kalk, Kreide, Bolus, Löß, Ton, Dolomit, Diatomeenerde, Kalzium- und Magnesiumsulfat, Magnesium¬ oxid, gemahlene Kunststoffe, sowie Düngemittel wie Ammonium- sulfat, Ammoniumphosphat, Ammoniumnitrat, Harnstoffe und pflanz¬ liche Produkte wie Getreidemehl, Baumrinden-, Holz- und Nuß- schalenmehl, Cellulosepulver oder andere feste Trägerstoffe.
Die Formulierungen enthalten im allgemeinen 0,1 bis 95 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 90 Gew.-% einer der Verbindungen I und/oder II oder III bzw. der Mischung aus den Verbindungen I und/oder II und III. Die Wirkstoffe werden dabei in einer Reinheit von 90 % bis 100 %, vorzugsweise 95 % bis 100 % (nach NMR- oder HPLC- Spektrum) eingesetzt.
Die Verbindungen I und/oder II oder III bzw. die Mischungen oder die entsprechenden Formulierungen werden angewendet, indem man die Schadpilze, die von ihnen freizuhaltenden Pflanzen, Samen, Böden, Flächen, Materialien oder Räume mit einer fungizid wirk¬ samen Menge der Mischung, bzw. der Verbindungen I und/oder II und III bei getrennter Ausbringung, behandelt. Die Anwendung kann vor oder nach dem Befall durch die Schadpilze erfolgen.
Die fungizide Wirkung der Verbindungen und der Mischungen ließ sich durch folgende Versuche zeigen:
Die Wirkstoffe werden getrennt oder gemeinsam als 10 %-ige Emul¬ sion in einem Gemisch aus 70 Gew.-% Cyclohexanon, 20 Gew.-% Ne- kanil® LN (Lutensol® AP6, Netzmittel mit Emulgier- und Dispergierwirkung auf der Basis ethoxylierter Alkylphenole) und 10 Gew.-% Emulphor® EL (Emulan® EL, Emulgator auf der Basis ethoxylierter Fettalkohole) aufbereitet und entsprechend der ge¬ wünschten Konzentration mit Wasser verdünnt.
Die Auswertung erfolgt durch Feststellung der befallenen Blatt- flächen in Prozent. Diese Prozent-Werte werden in Wirkungsgrade umgerechnet. Die zu erwartenden Wirkungsgrade der Wirkstoff- mischungen werden nach der Colby Formel [R.S. Colby, Weeds 15, 20-22 (1967)] ermittelt und mit den beobachteten Wirkungsgraden verglichen.
Colby Formel:
E = x + y - x«y/100
E zu erwartender Wirkungsgrad, ausgedrückt in % der unbe- handelten Kontrolle, beim Einsatz der Mischung aus den Wirk¬ stoffen A und B in den Konzentrationen a und b
x der Wirkungsgrad, ausgedrückt in % der unbehandelten Kon¬ trolle, beim Einsatz des Wirkstoffs A in der Konzentration a
der Wirkungsgrad, ausgedrückt in % der unbehandelten Kon¬ trolle, beim Einsatz des Wirkstoffs B in der Konzentration b Der Wirkungsgrad (W) wird nach der Formel von Abbot wie folgt berechnet:
Figure imgf000013_0001
α entspricht dem Pilzbefall der behandelten Pflanzen m % und
ß entspricht dem Pilzbefall der unbehandelten (Kontroll-) Pflanzen in %
Bei einem Wirkungsgrad von 0 entspricht der Befall der behandel¬ ten Pflanzen demjenigen der unbehandelten Kontrollpflanzen; bei einem Wirkungsgrad von 100 weisen die behandelten Pflanzen kei nen Befall auf .
Beispiele 1-17 - Protektive Wirksamkeit gegen Puccmia recondita an Weizen (Weizenbraunrost)
Die Blatter von m Topfen gewachsenen Weizensamlmgen der Sorte "Fruhgold" wurden mit einer wäßrigen Spritzbruhe, die mit einer Stammlosung aus 10 % Wirkstoff, 63 % Cyclohexanon und 27 % Emulgiermittel angesetzt worden war, tropfnaß besprüht. Am fol¬ genden Tage wurden die Blatter angefeuchtet und mit Sporen des Braunrostes (Puccmia recondita) bestaubt. Anschließend wurden die Topfe für 24 Stunden m einer Kammer mit hoher Luftfeuchtig¬ keit (90 bis 95 %) und Temperaturen zwischen 20 und 22°C ge¬ stellt. Wahrend dieser Zeit keimten die Sporen aus und die Keim schlauche drangen in das Blattgewebe ein. Die behandelten und infizierten Pflanzen wurden dann im Gewächshaus für weitere 7 Tage bei Temperaturen zwischen 20 und 22°C und 65 bis 70 % rela tiver Luftfeuchte kultiviert. Dann wurde das Ausmaß der Roscpil zentwicklung auf den Blattern visuell ermittelt.
Die visuell ermittelten Werte für den Prozentanteil befallener Blattflache wurden in Wirkungsgrade als % der unbehandelten Kon¬ trolle umgerechnet. Wirkungsgrad 0 ist gleicher Befall wie in der unbehandelten Kontrolle, Wirkungsgrad 100 ist 0 % Befall. Die zu erwartenden Wirkungsgrade für Wirkstoffkombinationen wur¬ den nach der Colby-Formel (Colby, S. R. (Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide Combinations" , Weeds, 15, S. 20 - 22, 1967) ermittelt und mit den beobachteten Wir¬ kungsgraden verglichen. Tabelle 4
Figure imgf000014_0001
Tabelle 5
Figure imgf000014_0002
Figure imgf000015_0001
*) berechnet nach der Colby-Formel
Aus den Ergebnissen der Versuche geht hervor, daß der beobach¬ tete Wirkungsgrad in allen Mischungsverhältnissen höher ist, als der nach der Colby-Formel vorausberechnete Wirkungsgrad.
Beispiele 18-34 - Protektive Wirksamkeit gegen Puccinia recon¬ dita an Weizen (Weizenbraunrost)
Die Blätter von in Töpfen gewachsenen Weizensämlingen der Sorte "Frühgold" wurden mit einer wäßrigen Spritzbrühe, die mit einer Stammlösung aus 10 % Wirkstoff, 63 % Cyclohexanon und 27 % Emulgiermittel angesetzt worden war, tropfnaß besprüht. Am fol¬ genden Tage wurden die Blätter angefeuchtet und mit Sporen des Braunrostes (Puccinia recondita) bestäubt. Anschließend wurden die Töpfe für 24 Stunden in eine Kammer mit hoher Luftfeuchtig¬ keit (90 bis 95 %) und Temperaturen zwischen 20 und 22°C ge¬ stellt. Während dieser Zeit keimten die Sporen aus und die Keim¬ schläuche drangen in das Blattgewebe ein. Die behandelten und infizierten Pflanzen wurden dann im Gewächshaus für weitere 7 Tage bei Temperaturen zwischen 20 und 22°C und 65 bis 70 % rela¬ tiver Luftfeuchte kultiviert. Dann wurde das Ausmaß der Rostpil¬ zentwicklung auf den Blättern visuell ermittelt.
Die visuell ermittelten Werte für den Prozentanteil befallener Blattfläche wurden in Wirkungsgrade als % der unbehandelten Kon¬ trolle umgerechnet. Wirkungsgrad 0 ist gleicher Befall wie in der unbehandelten Kontrolle, Wirkungsgrad 100 ist 0 % Befall. Die zu erwartenden Wirkungsgrade für Wirkstoffkombinationen wur¬ den nach der Colby-Formel (Colby, S. R. (Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide Combinations" , Weeds, 15, S. 20 -22, 1967) ermittelt und mit den beobachteten Wir¬ kungsgraden verglichen. Tabelle 6
Figure imgf000016_0001
Tabelle 7
Figure imgf000016_0002
Figure imgf000017_0001
*) berechnet nach der Colby-Formel
Aus den Ergebnissen der Beispiele 1-34 geht hervor, daß der be¬ obachtete Wirkungsgrad in allen Mischungsverhältnissen höher ist als der nach der Colby-Formel vorausberechnete Wert.

Claims

Patentansprüche
1. Fungizide Mischung, enthaltend
a) einen Oximether der Formel I,
Figure imgf000018_0001
in der die Substituenten die folgende Bedeutung haben:
X Sauerstoff oder Amino (NH) ;
Y CH oder N;
Z Sauerstoff, Schwefel, Amino (NH) oder Cι-C4-Alkylamino (N-Cι-C4-Alkyl) ;
R' Cι-C6-Alkyl, Cj.-C6-Halogenalkyl, C3-C6-Alkenyl,
C2-C6-Halogenalkenyl, C3-C6-Alkinyl, C3-C6~Halogenalki- nyl, C3-C6-Cycloalkyl-methyl, oder Benzyl, welches par- tiell oder vollständig halogeniert sein kann und/oder einen bis drei der folgenden Reste tragen kann: Cyano, Cι-C4-Alkyl, C1-C4-Halogenalkyl, Cι-C4-Alkoxy, Ci-C4-Ha- logenalkoxy und Cι-C4-Alkylthio und/oder
b) ein Carbamat der Formel I,
Figure imgf000018_0002
in der T CH oder N bedeutet, n für 0, 1 oder 2 steht und R Halogen, Cι-C4-Alkyl oder Cι-C4-Halogenalkyl bedeutet, wobei die Reste R verschieden sein können, wenn n für 2 steht,
und c) ein Pyrimidinderivat der Formel III,
Figure imgf000019_0001
in der R für Methyl, Propin-1-yl oder Cyclopropyl steht,
in einer synergistisch wirksamen Menge.
2. Fungizide Mischung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Gewichtsverhältnis der Verbindung I und/oder II zu der Verbindung III 20:1 bis 0,1:2 beträgt.
3. Verfahren zur Bekämpfung von Schadpilzen, dadurch gekenn¬ zeichnet, daß man die Schadpilze, deren Lebensraum oder die von ihnen freizuhaltenden Pflanzen, Samen, Böden, Flächen, Materialien oder Räume mit einer Verbindung der Formel I und/oder einer Verbindung der Formel II gemäß Anspruch 1 und einer Verbindung der Formel III gemäß Anspruch 1 behandelt.
4. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß man eine Verbindung I und/oder eine Verbindung II und eine Ver- bindung III gleichzeitig gemeinsam oder getrennt oder nach¬ einander ausbringt.
5. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß man die Schadpilze, deren Lebensraum oder die von ihnen frei- zuhaltenden Pflanzen, Samen, Böden, Flächen, Materialien oder Räume mit 0,01 bis 0,5 kg/ha einer Verbindung I und/ oder eine Verbindung der Formel II gemäß Anspruch 1 behan¬ delt.
6. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß man die Schadpilze, deren Lebensraum oder die von ihnen frei¬ zuhaltenden Pflanzen, Samen, Böden, Flächen, Materialien oder Räume mit 0,1 bis 1,0 kg/ha einer Verbindung III gemäß Anspruch 1 behandelt.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005053404A1 (de) * 2003-11-24 2005-06-16 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen auf der basis von benzamidoxim-derivaten
CN103250718A (zh) * 2012-02-20 2013-08-21 陕西美邦农药有限公司 一种含有嘧霉胺与甲氧基丙烯酸酯类化合物的杀菌组合物

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20090069356A1 (en) * 2004-10-22 2009-03-12 Dany Leopold Jozefien Bylemans Use of anilinopyrimidines in wood protection
JP5385285B2 (ja) * 2007-09-07 2014-01-08 ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ ピリメタニルと銀化合物の組み合わせ
EP2579718B1 (de) 2010-06-10 2014-10-01 Janssen Pharmaceutica, N.V. Kombinationen aus pyrimethanil und monoterpenen
CN103314983B (zh) * 2012-03-23 2016-06-08 陕西韦尔奇作物保护有限公司 一种含有嘧菌胺的杀菌组合物
CN106070223B (zh) * 2012-03-26 2018-11-20 陕西韦尔奇作物保护有限公司 一种含有嘧菌胺与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物
CN102696647A (zh) * 2012-06-29 2012-10-03 青岛星牌作物科学有限公司 一种含唑菌胺酯和嘧霉胺的杀菌组合物及应用

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2267644A (en) * 1992-06-10 1993-12-15 Schering Ag Mixed class synergistic fungicide based on pyrimethanil
GB2279568A (en) * 1993-07-02 1995-01-11 Ciba Geigy Ag Synergistic microbicide composition for plants
EP0642735A1 (de) * 1993-09-13 1995-03-15 BASF Aktiengesellschaft Fungizide Mischungen
WO1995015083A1 (fr) * 1993-12-02 1995-06-08 Sumitomo Chemical Company, Limited Composition bactericide
WO1995021153A1 (de) * 1994-02-04 1995-08-10 Basf Aktiengesellschaft Phenylessigsäurederivate, verfahren und zwischenprodukte zu ihrer herstellung und sie enthaltende mittel
WO1996001256A1 (de) * 1994-07-06 1996-01-18 Basf Aktiengesellschaft 2-[(dihydro)pyrazolyl-3'-oxymethylen]-anilide als schädlingsbekämpfungsmittel und fungizide
WO1996001258A1 (de) * 1994-07-06 1996-01-18 Basf Aktiengesellschaft 2-(1',2',4'-triazol-3'yloxymethylen)-anilide und ihre verwendung als schädlingsbekämpfungsmittel
DE19528651A1 (de) * 1995-08-04 1997-02-06 Basf Ag Hydroximsäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Mittel
WO1997006677A1 (de) * 1995-08-17 1997-02-27 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen eines oximethercarbonsäureamids mit anilinopyrimidinen

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0629263B2 (ja) * 1985-10-30 1994-04-20 クミアイ化学工業株式会社 ピリミジン誘導体および農園芸用殺菌剤
DE3881320D1 (de) * 1987-09-28 1993-07-01 Ciba Geigy Ag Schaedlingsbekaempfungsmittel.

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2267644A (en) * 1992-06-10 1993-12-15 Schering Ag Mixed class synergistic fungicide based on pyrimethanil
GB2279568A (en) * 1993-07-02 1995-01-11 Ciba Geigy Ag Synergistic microbicide composition for plants
EP0642735A1 (de) * 1993-09-13 1995-03-15 BASF Aktiengesellschaft Fungizide Mischungen
WO1995015083A1 (fr) * 1993-12-02 1995-06-08 Sumitomo Chemical Company, Limited Composition bactericide
EP0741970A1 (de) * 1993-12-02 1996-11-13 Sumitomo Chemical Company Limited Bakterizide zusammensetzung
WO1995021153A1 (de) * 1994-02-04 1995-08-10 Basf Aktiengesellschaft Phenylessigsäurederivate, verfahren und zwischenprodukte zu ihrer herstellung und sie enthaltende mittel
WO1996001256A1 (de) * 1994-07-06 1996-01-18 Basf Aktiengesellschaft 2-[(dihydro)pyrazolyl-3'-oxymethylen]-anilide als schädlingsbekämpfungsmittel und fungizide
WO1996001258A1 (de) * 1994-07-06 1996-01-18 Basf Aktiengesellschaft 2-(1',2',4'-triazol-3'yloxymethylen)-anilide und ihre verwendung als schädlingsbekämpfungsmittel
DE19528651A1 (de) * 1995-08-04 1997-02-06 Basf Ag Hydroximsäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Mittel
WO1997006677A1 (de) * 1995-08-17 1997-02-27 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen eines oximethercarbonsäureamids mit anilinopyrimidinen

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
FRAINE DE P J ET AL: "A NEW SERIES OF BROAD-SPECTRUM BETA-METHOXYACRYLATE FUNGICIDES WITH AN OXIME ETHER SIDE-CHAIN", PESTICIDE SCIENCE, vol. 44, no. 1, May 1995 (1995-05-01), pages 77 - 79, XP002020496 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005053404A1 (de) * 2003-11-24 2005-06-16 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen auf der basis von benzamidoxim-derivaten
CN103250718A (zh) * 2012-02-20 2013-08-21 陕西美邦农药有限公司 一种含有嘧霉胺与甲氧基丙烯酸酯类化合物的杀菌组合物

Also Published As

Publication number Publication date
US6156760A (en) 2000-12-05
DE59706103D1 (de) 2002-03-07
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TW337980B (en) 1998-08-11
NZ331768A (en) 2000-02-28
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AU732264B2 (en) 2001-04-12
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ES2170950T3 (es) 2002-08-16
CO4761036A1 (es) 1999-04-27
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AR006860A1 (es) 1999-09-29
ATE211360T1 (de) 2002-01-15

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