WO1995025507A1 - Composition contenant du retinal - Google Patents

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WO1995025507A1
WO1995025507A1 PCT/FR1995/000350 FR9500350W WO9525507A1 WO 1995025507 A1 WO1995025507 A1 WO 1995025507A1 FR 9500350 W FR9500350 W FR 9500350W WO 9525507 A1 WO9525507 A1 WO 9525507A1
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retinal
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oil
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PCT/FR1995/000350
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Emmanuelle Couval
Nicole Peyrot
Nathalie Firmino
Henri Jammes
Valérie CLAIRAND
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Pierre Fabre Dermo-Cosmetique
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Definitions

  • the present invention relates to new dosage forms suitable for topical application, and containing retinal.
  • Retinoic acid also known as vitamin A acid or tretinoin
  • the compositions containing acid vitamin A are many and varied.
  • U.S. Patent -A- 4,603,146 describes the treatment of damaged skin from sun exposure using a preparation containing acidic vitamin A in an emollient carrier. Later, in U.S. Patent 4,877,805 it is taught that retinoids can be used to prevent and restore sun damage to human skin.
  • retinal vitamin A aldehyde
  • retinal vitamin A aldehyde
  • retinal appears naturally in human metabolism: it is used in particular in treatments intended to improve vision.
  • the active retinal may be in 13-cis, 13-trans form, or any other mixture of these isomers.
  • US Patent 4,826,828 has proposed the use of volatile silicones and ethanol for the preparation of compositions containing retinol; these preparations can be diluted before application by forming a water / oil emulsion.
  • US Patent 4,720,353 describes water / oil emulsions stabilized by a particular organopolysiloxane.
  • Application WO 93/00085 describes formulations of retinoids in the form of a water / oil emulsion, stabilized by a complex system comprising a chelating agent and water-soluble and liposoluble antioxidants.
  • the present invention relates to a dermocosmetological composition containing retinal, characterized in that it consists of an oil-in-water emulsion stabilized essentially by one or more liposoluble antioxidants.
  • Oil / water emulsions according to the present invention have good spreading capacities, without a greasy feel.
  • the specific stabilization system makes it possible to limit the degradation phenomena over time observed with conventional oil / water emulsions.
  • the antioxidants which are particularly suitable for obtaining a stabilization system according to the invention can be chosen from the group comprising: Butyl Hydroxy Toluene (BHT), Butyl Hydroxy
  • Alpha-Tocopherol can in particular be in the form of acetate.
  • the retinal present in the composition is incorporated into the oily (internal) phase of the emulsion.
  • the retinal will thus be better protected from oxygen in the air than if it were in the external phase (in a water / oil emulsion for example) and therefore directly in contact with the latter.
  • the concentration of retinal in the composition according to the invention is at least 0.01% by weight, and can reach up to approximately 1% by weight of the total composition.
  • the preferred concentrations for the retinal are between 0.04% and 0.06% by weight, and will more particularly be around 0.05%.
  • the concentration of liposoluble antioxidants in the oily phase is between 0.005% and 0.5% by weight.
  • BHT or BHA will each be about 0.01% to 0.03% by weight.
  • concentrations of Alpha-Tocopherol or of its esters can reach 0.5%, and are preferably greater than 0.05% by weight.
  • An important factor for the stability of emulsions is the ratio of the concentrations of liposoluble antioxidants to the concentrations of retinal. Particularly advantageous results in terms of storage stability are obtained when the ratio of liposoluble / retinal antioxidant concentrations is between 0.1 and 0.6, in particular when the ratio is approximately 0.4.
  • the oily phase may contain mineral and / or organic oils, polar or not, waxes, esters and silicones.
  • the compositions according to the invention may also contain surfactants, gelling thickeners, perfumes and dyes.
  • compositions in accordance with the invention in particular have a pH of between 6 and 7.5.
  • the subject of the invention is an oil / water composition, characterized in that it contains retinal at a concentration of between 0.04% and 0.06% by weight, preferably around 0.05% and BHT at a concentration between 0.01% and 0.03%, preferably about 0.02% by weight.
  • the invention relates to an oil / water composition, characterized in that it contains retinal at a concentration of between 0.04% and 0.06% by weight, preferably around 0.05 % and Propyl Gallate at a concentration between 0.01% and 0.03%, preferably about 0.02% by weight.
  • the invention includes the cosmetic use of the oil / water emulsions thus defined.
  • compositions based on the retinal having one or more of the above characteristics.
  • the present invention also extends to a process for the preparation of oil / water compositions, which comprises the following stages: a) the retinal is dissolved in one or more organic and / or mineral oils, b) a or several liposoluble antioxidants in the solution, c) the solution obtained is emulsified in an aqueous and / or hydroalcoholic solution, to obtain an oil / water emulsion.
  • RONOXAN ( R ) A Alpha tocopherol 5%
  • the Retinal (vitamin A aldehyde) is dissolved at 0.05% in 2 oils: one polar: Miglyol (R > 812 (capric / caprylic triglycerides), the other non-polar: Cosbiol ( R ) (Squalane).
  • Retinal Solution vitamin A aldehyde
  • polar oil Miglyol (R) 812: capric / caprylic triglycerides
  • Retinal solution (vitamin A aldehyde) 0.05% in a non-polar oil (Cosbiol: Squalane)
  • the fatty phase adopted corresponds to an optimal cosmetic mixture, which will be introduced subsequently within an aqueous phase to produce an oil-in-water emulsion.
  • composition of this phase is as follows:
  • Neobee M5 (coconut triglycerides) 9 g
  • the peroxide index was measured at time 0 and after 6 months of storage at ambient temperature close to 20 ° C.
  • Neobee M5 9 RONOXAN 582 ( R )
  • Solulan PB 10 1.5 0.1 g 7.48 6.59
  • the emulsion retained was stored for 6 months at room temperature (around 20 ° C).
  • the retinal was dosed in the emulsion at different storage times.
  • the order of magnitude of this report is kept in the finished product.
  • the retinal was determined by high performance liquid chromatography under the following conditions:
  • Apparatus equipped with a normal silica column (5 ⁇ ), length 25 cm with internal diameter 0.4 cm, with a variable wavelength detector fixed at 365 nm.
  • the eluting phase is composed of 99% hexane, dioxane, isopropanol in the proportions 990-10-1. Its flow rate is 1.5 ml / min.
  • the sample to be analyzed is dissolved in dioxane, then in isopropanol and in hexane in the proportions of the eluting phase and at a concentration of 1 ⁇ g / ml. 20 ⁇ l of solution to be analyzed are injected into the chromatograph in isocratic mode and at room temperature, the retinal comes out with a retention time of around 7.5 min.
  • HPLC results are reproducible with a coefficient of variation of 2.4%.
  • the emulsion was kept 18 months at room temperature (around 20 ° C) and 6 months at 40 ° C in accelerated aging.
  • the emulsion offered has excellent retinal stability with 95.5% of retinal Trans after 6 months at 40 ° C and 76% after 18 months at room temperature.
  • Hybrid Safflower Oil (Neobee 18) 10% 3. Thick Vaseline Oil 5%
  • Hybrid Safflower Oil (Neobee 18) 10% 3. Thick Vaseline Oil 5%
  • Hybrid Safflower Oil (Neobee 18) 10% 3. Thick Vaseline Oil 5%
  • Hybrid Safflower Oil (Neobee 18) 10% 3. Thick Vaseline Oil 5%

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Abstract

La présente invention concerne une composition dermocosmétologique contenant du rétinal, caractérisée en ce qu'elle est constituée d'une émulsion huile dans eau stabilisée essentiellement par un ou plusieurs anti-oxydants liposolubles, ainsi que son procédé de préparation.

Description

Composition contenant du retlnal
La présente invention se rapporte à de nouvelles formes galéniques adaptées à une application topique, et contenant du rétinal.
Les produits de soins contenant des rétinoïdes sont devenus un centre d'intérêt ces dernières années. L'acide rétinoïque, aussi connu sous le nom de vitamine A acide ou trétinoïne, est utilisé dans le traitement de l'acné et les compositions contenant de la vitamine A acide, sont nombreux et variés.
Plus récemment, d'autres applications des rétinoïdes ont été mises en avant, tel que le vieillissement actinique. En effet, les personnes qui se sont beaucoup exposées au soleil pendant leur enfance présentent, à l'âge adulte, les caractéristiques cutanées suivantes : peau ridée, burinée, jaune, relâchée, rugueuse, sèche, tachetée (hyperpigmentation) et diverses grosseurs prémalignes. Ces phénomènes sont plus marqués chez les personnes à peau claire, qui brûlent souvent au soleil et bronzent peu. Avant que n'apparaissent cliniquement ces manifestations cutanées, on peut constater microscopiquement de sérieuses altérations de l'épiderme et du derme chez le sujet jeune qui s'est beaucoup exposé.
Le brevet U.S. -A- 4 603 146 décrit le traitement de la peau abîmée par l'exposition solaire, à l'aide d'une préparation contenant de la vitamine A acide dans un excipient émollient. Plus tard, dans le brevet U.S. -A- 4 877 805 il est enseigné que les rétinoïdes peuvent être utilisés pour prévenir et restaurer les dommages provoqués par le soleil sur la peau humaine.
On sait également que l'utilisation du rétinal (vitamine A aldéhyde) est préférée à celle de l'acide rétinoïque en raison de sa meilleure tolérance cutanée. En effet, le rétinal (vitamine A aldéhyde) apparaît naturellement dans le métabolisme humain : il est notamment utilisé dans des traitements destinés à améliorer la vision.
Toutefois, il s'agit d'un composé présentant une mauvaise stabilité physico-chimique ; sa formulation sous une forme présentant de bonnes qualités organoleptiques ainsi que de bonnes caractéristiques de conservation n'a pas été résolue de façon satisfaisante à ce jour. Dans le cadre de la présente invention, le rétinal actif peut se présenter sous forme 13-cis, 13-trans, ou tous autres mélanges de ces isomères.
Lors du stockage, d'autres formes ont tendance à apparaître, comme le 9-cis-rétinal, le 1 1-cis-rétinal, ou des produits de condensations de type polymère, qui sont inactives.
Le brevet US 4 826 828 a proposé l'utilisation de silicones volatils et d'ethanol pour la préparation de compositions contenant du rétinol ; ces préparations peuvent être diluées avant application par formation d'une émulsion eau/huile. Le brevet US 4 720 353 décrit des émulsions eau/huile stabilisées par un organopolysiloxane particulier.
Toutefois, ces formulations ne donnent pas des résultats satisfaisants à la conservation.
La demande WO 93/00085 décrit des formulations de rétinoïdes sous forme d'émulsion eau/huile, stabilisées par un système complexe comprenant un agent chélatant et des anti-oxydants hydrosolubles et liposolubles.
Il s'agit de formulations comportant de nombreux paramètres difficiles à mettre en oeuvre. En outre les émulsions eau/huile sont mal adaptées à une application topique, particulièrement en cosmétologie.
C'est pourquoi la présente invention a pour objet une composition dermocosmétologique contenant du rétinal, caractérisée en ce qu'elle est constituée d'une émulsion huile dans eau stabilisée essentiellement par un ou plusieurs anti-oxydants liposolubles. Des émulsions huile/eau selon la présente invention possèdent de bonnes capacités d'étalement, sans toucher gras. Le système de stabilisation spécifique permet de limiter les phénomènes de dégradation dans le temps observés avec les émulsions huile/eau classiques. Les anti-oxydants particulièrement adaptés à l'obtention d'un système de stabilisation selon l'invention peuvent être choisis dans le groupe comprenant : le Butyl Hydroxy Toluène (BHT), le Butyl Hydroxy
Anisole (BHA), le Palmitate d'Ascorbyle, l'Alpha-Tocophérol et ses esters, l'Acide Citrique, le Gallate de Propyle, et/ou leurs mélanges.
L'Alpha-Tocophérol peut notamment être sous forme d'acétate.
Le rétinal présent dans la composition est incorporé dans la phase huileuse (interne) de l'émulsion. Le rétinal sera ainsi mieux protégé de l'oxygène de l'air que s'il se trouvait en phase externe (dans une émulsion eau/huile par exemple) et donc directement en contact avec ce dernier.
En général, la concentration en rétinal dans la composition selon l'invention est d'au moins 0,01% en poids, et peut atteindre jusqu'à environ 1% en poids de la composition totale.
Les concentrations préférées pour le rétinal sont comprises entre 0,04% et 0,06% en poids, et sera plus particulièrement d'environ 0,05%.
De préférence, la concentration en anti-oxydants liposolubles dans la phase huileuse est comprise entre 0,005 % et 0,5 % en poids.
Ces concentrations varieront en fonction de l'anti-oxydant utilisé.
Par exemple, le BHT ou le BHA seront présents chacun à environ 0,01% à 0,03% en poids. Les concentrations d'Alpha-Tocophérol ou de ses esters peuvent atteindre 0,5%, et sont de préférence supérieures à 0,05% en poids.
Un facteur important pour la stabilité des émulsions est le rapport des concentrations en anti-oxydants liposolubles aux concentrations en rétinal. Des résultats particulièrement avantageux en terme de stabilité au stockage sont obtenus lorsque le rapport des concentrations anti-oxydant liposoluble / rétinal est compris entre 0,1 et 0,6, notamment quand le rapport est d'environ 0,4.
La phase huileuse peut contenir des huiles minérales et/ou organiques, polaires ou non, cires, esters et silicones. Selon les caractéristiques physiques souhaitées, les compositions selon l'invention peuvent également contenir des agents tensio-actifs, des épaississants gélifiants, parfums et colorants.
Le pH des compositions est de préférence légèrement acide ou proche de la neutralité, en vue de son application sur la peau ; des compositions conformes à l'invention ont notamment un pH compris entre 6 et 7,5. Selon l'un de ses aspects l'invention a pour objet une composition huile/eau, caractérisée en ce qu'elle contient du rétinal à une concentration comprise entre 0,04 % et 0,06 % en poids, de préférence d'environ 0,05 % et du BHT à une concentration comprise entre 0,01 % et 0,03 %, de préférence d'environ 0,02 % en poids.
Selon encore un autre aspect, l'invention concerne une composition huile/eau, caractérisée en ce qu'elle contient du rétinal à une concentration comprise entre 0,04 % et 0,06 % en poids, de préférence d'environ 0,05 % et du Gallate de Propyle à une concentration comprise entre 0,01 % et 0,03 %, de préférence d'environ 0,02 % en poids.
L'invention comprend l'utilisation cosmétique des émulsions huile/eau ainsi définies.
Elle comprend également l'utilisation à titre de médicament des compositions à base du rétinal présentant une ou plusieurs des caractéristiques ci-dessus.
Enfin, la présente invention s'étend également à un procédé de préparation des compositions huile/eau, qui comporte les étapes suivantes: a) on met le rétinal en solution dans une ou plusieurs huiles organiques et/ou minérales, b) on ajoute un ou plusieurs anti-oxydants liposolubles à la solution, c ) on émulsionne la solution obtenue dans une solution aqueuse et/ou hydro-alcoolique, pour obtenir une émulsion huile/eau.
Les exemples qui suivent sont destinés à illustrer l'invention sans aucunement en limiter la portée.
Exemple 1 : Etude qualitative de stabilisation du rétinal
Dans un premier temps, différents anti-oxydants lipophiles ont été testés afin de définir celui qui stabilise le mieux le rétinal : Les anti-oxydants testés sont
BHA Butyl Hydroxy Anisole
BHT Butyl Hydroxy Toluène
GALLATE de PROPYLE
RONOXAN (R) A Alpha tocophérol 5%
Palmitate d'ascorbyle 25%
Q.S.P. lécithine
RONOXAN (R) 582 Palmitate d'ascorbyle 15%
Mono et diglycéride 85%
RONOXAN (R) 583 Palmitate d'ascorbyle 11%
Alpha tocophérol 11%
Acide citrique 3%
Mono et diglycéride 75%
ACETATE d'ALPHA
TOCOPHEROL
. TOCOPHEROL
Le Rétinal (vitamine A aldéhyde) est solubilisé à 0,05 % dans 2 huiles : l'une polaire : Miglyol (R> 812 (triglycérides caprique/caprylique), l'autre non polaire : Cosbiol (R) (Squalane).
Résultats TABLEAU 1
Solution de Rétinal (vitamine A aldéhyde) à 0,05 % dans une huile polaire (Miglyol ( R) 812 : triglycérides caprique/caprylique).
Anti-oxydant Stockage à T° Quantité de Trans Rétinal ambiante restant (%) ~ 20° C
T 1 mois 92,8 %
BHA 0,01 % T 6 mois 76 %
T 1 mois 92,4 %
BHT 0,01 % T 6 mois 78,4 %
GALLATE de T 1 mois 91,4 % PROPYLE 0,01 % T 6 mois 73,7 %
T 1 mois 90 %
RONOXAN (R) A 0,1 % T 6 mois 60,2 %
T 1 mois 94,1 %
RONOXAN (R) 582 0,1 % T 6 mois 78,4 %
T 1 mois 88,2 %
RONOXAN (R) 583 0,1 % T 6 mois 75,2 %
ACETATE D'ALPHA T ] mois 90.7 % TOCOPHEROL + TOCOPHEROL 0,2 % T 6 mois 73.8 %
Témoin sans Tl mois 81,3% anti-oxydant T6 mois 41,4% TABLEAU 2
Solution de Rétinal (vitamine A aldéhyde) à 0,05 % dans une huile non polaire (Cosbiol : Squalane)
Anti-oxydant Stockage à T" Quantité de Trans Rétinal ambiante restant (%) ~ 20° C
T 1 mois 98,4 %
BHA 0,01 % T 6 mois 75 %
T 1 mois 94,8 %
BHT 0,01 % T 6 mois 73,5 %
GALLATE de T 1 mois 97.3 % PROPYLE 0,01 % T 6 mois 76.4 %
T 1 mois 90,55 %
RONOXAN (R) A 0,1 % T 6 mois 69,6 %
T 1 mois 91,44 %
RONOXAN (R) 582 0,1 % T 6 mois 69,7 %
T 1 mois 98,2 %
RONOXAN (R) 583 0,1 % T 6 mois 78,5 %
ACETATE D'ALPHA T 1 mois 91,9 % TOCOPHEROL + TOCOPHEROL 0,2 % T 6 mois 76,2 %
Témoin sans Tl mois 85,6% anti-oxydant T6 mois 43,7% Conclusion
L' étude qualitative des anti-oxydants lipophiles vis-à-vis de la stabilisation du Rétinal (vitamine A aldéhyde) met en évidence de bons résultats avec le RONOXAN 582, le RONOXAN 583, le GALLATE de PROPYLE, le BHA et le BHT, et ce, dans les 2 solvants Miglyol 812 (R) et Cosbiol.
Exemple 2 : Etude qualitative de protection d'un mélange de corps gras
Une étude systématique de protection vis-à-vis de l'oxydation d'un mélange de corps gras et de son système émulsionnant, a été réalisée avec les mêmes anti-oxydants que ceux décrits dans le paragraphe précédent.
La phase grasse retenue correspond à un mélange cosmétique optimal, qui sera introduit ultérieurement au sein d'une phase aqueuse pour réaliser une émulsion huile dans eau.
La composition de cette phase est la suivante :
. Neobee 18 (R) huile de Carthame hybride 10 g . Huile de vaseline épaisse 5 g
. Cremophor RH 40 (R>
(huile de Ricin hydrogénée et éthoxylée) 1 g . Simulsol 165 (R)
(monostéarate de glycérol POE) 8,5 g . Cire E (microcristalline) 1,5 g
. Acetulan ( R) (alcools de lanoline acétylés) 2 g
. Neobee M5 (R) (triglycérides de coco) 9 g
. Solulan PB 10 (R) (éther de lanoline propoxylé) 1,5 g
. 2 phénoxyéthanol 0,5 g . Parahydroxybenzoate de méthyle 0,2 g
. Parahydroxybenzoate de butyle 0,10 g
Total 39,3 g N.B. La phase aqueuse qui sera rajoutée ultérieurement constituera 60,7 % de la formule, faisant au total 100 %.
Résultats
l'indice de peroxyde a été dosé au temps 0 et au bout de 6 mois de stockage à température ambiante voisine de 20° C.
Mélange de corps gras et du Anti-oxydant Indice de peroxyde système émulsionnant en g. T0 T 6 mois
Neobee 18 10 BHA 0,01 g 7,93 10,13
Huile de vaseline BHT 0,01 g 7,78 7,65 épaisse Crémophor RH 40 1 GALLATE de
PROPYLE 0,01 g 7,73 8,84
Simulsol 165 8,5
Cire E 1,5 RONOXAN A (R) Acétulan 2 0,1 g 6,33
Neobee M5 9 RONOXAN 582 (R) Solulan PB 10 1,5 0,1 g 7,48 6,59
2 phénoxyéthanol 0,5 RONOXAN 583 (R)
Parahydroxybenzoate 0,1 g 6,67 9,83 de méthyle 0,2
Parahydroxybenzoate ACETATE d'ALPHA de butyle 0,1 TOCOPHEROL 0,1 g 8,57 9,48
ALPHA TOCOPHEROL 0,1 g 7,26 20,66
Témoin sans 30,52 anti-oxydant Conclusion
Cette étude de protection vis-à-vis de l'oxydation, d'un mélange de corps gras, met en évidence de bons résultats avec le RONOXAN (R) 582, le RONOXAN (R) 583, le Gallate de Propyle, le BHA et l'Acétate d' Alpha Tocophérol et, notamment, le BHT.
Exemple 3 : Etude quantitative avec le BHT
Une étude quantitative de stabilisation de rétinal dans une émulsion huile dans eau, a été menée avec le BHT (Butyl Hydroxy Toluène) qui avait donné de très bons résultats dans l'étude précédente.
L'émulsion retenue a été conservée 6 mois à température ambiante (voisine de 20° C).
Le rétinal a été dosé dans l'émulsion à différents temps de conservation.
Forme de l'émulsion huile dans eau
( Formule 1 Rétinal 0,05 %
( Formule 2 Rétinal 0,025 %
Phase grasse
BHT 0,01 %
Neobee 18 10 %
Huile de vaseline épaisse 5 %
Crémophor RH 40 1 %
Simulsol 165 8,50 %
Cire E 1,50 %
Acétulan 2 %
Neobee M 5 10 %
Solulan PB 10 1,50 %
2 phénoxyéthanol 0,50 %
Parahydroxybenzoate de méthyle 0,20 %
Triéthanolamine 0,30 % Phase aqueuse
Propylène glycol 3 %
Carbopol 934 0,25 %
Eau purifiée qsp 100 %
pH : voisin de 7
Formule 1 Formule 2
% du Trans rétinal restant
T 1 mois 98,9 % 98,8 %
T 2 mois 98 % 96,9 %
T 3 mois 96 % 94,9 %
T 6 mois 83 % 92,9 %
Conclusion
Les excellents résultats enregistrés à 6 mois notamment avec la formule 2 mettent en évidence une bonne protection du rétinal par le BHT dans le rapport
0,01 / 0,025 BHT / rétinoïde
L'ordre de grandeur de ce rapport est conservé dans le produit fini. Le rétinal a été déterminé par chromatographie liquide haute performance dans les conditions suivantes :
Appareil équipé d'une colonne de silice normale (5 μ), longueur 25 cm de diamètre interne 0,4 cm, d'un détecteur à longueur d'onde variable fixé à 365 nm.
La phase éluante est composée d'hexane à 99%, dioxanne, isopropanol dans les proportions 990-10-1. Son débit est de 1,5 ml/min.
L'échantillon à analyser est dissous dans le dioxanne, puis dans l'isopropanol et dans l'hexane dans les proportions de la phase éluante et à une concentration de 1 μg/ml. 20 μl de solution à analyser sont injectés dans le chromatographe en mode isocratique et à température ambiante, le rétinal sort avec un temps de rétention voisin de 7,5 min environ.
Les résultats HPLC sont reproductibles avec un coefficient de variation de 2,4%.
Exemple 4 : Etude de la stabilisation du rétinal dans une émulsion huile dans eau
Formule détaillée
Phase aqueuse
Eau purifiée qsp 100 %
Carbopol 934 0,25 % Propylène glycol 3 %
Phase grasse
Neobee 18 10 %
Paraffine liquide 5 %
Crémophor RH 40 1 %
Simulsol 165 8,50 %
Cire E paillettes 1,50 %
Acétulan 2 %
Neobee M 5 10 %
Solulan PB 10 1,50 %
BHT 0,02 %
2 phénoxyéthanol 0,50 %
Parahydroxybenzoate de méthyle 0,20 %
Triéthanolamine 0,30 %
pH : voisin de 7
Résultats
L'émulsion a été conservée 18 mois à température ambiante (voisine de 20° C) et 6 mois à 40° C en vieillissement accéléré.
Conservation % de Trans rétinal restant
4 mois à T° ambiante 100 %
4 mois à 40° C 86 %
6 mois à T° ambiante 95,5 %
6 mois à 40° C 79 %
12 mois à T ambiante 80 %
18 mois à T° ambiante 76 % Conclusion
L'émulsion proposée présente une excellente stabilité du Rétinal avec 95,5 % de Trans rétinal au bout de 6 mois à 40° C et 76 % au bout de 18 mois à température ambiante.
Exemple 5
Exemples de formulations
Formule A
1. Rétinal (forme Trans) 0,05 %
2. Huile de Carthame hybride (Neobee 18) 10 % 3. Huile de Vaseline épaisse 5 %
4. Triglycérides de Coco (Neobee M 5) 10 %
5. Huile de Ricin hydrogénée éthoxylée
(Crémophor RH 40) 1 %
6. Monostéarate de glycérol/POE (Simulsol 165) 8,5 %
7. Cire microcristalline (Cire E) 1,5 %
8. Alcools de lanoline acétylés (Acétulan) 2 %
9. Ether de lanoline propoxylé (Solulan PB 10) 1,5 % 10. Butyl Hydroxy Toluène 0,02 %
11. 2-Phénoxyéthanol 0,5 %
12. Parahydroxybenzoate de propyle 0,4 %
13. Parahydroxybenzoate de butyle 0,2 %
14. Carbopol 934 0,25 % 15. Propylène glycol 3 %
16. Triéthanolamine qsp pH ~ 6,5 0,3 %
17. Eau purifiée qsp .00 %
pH : voisin de 6,5 Formule B
1. Rétinal (forme Trans) 0,05 %
2. Huile de Carthame hybride (Neobee 18) 10 % 3. Huile de Vaseline épaisse 5 %
4. Triglycérides de Coco (Neobee M 5) 10 %
5. Huile de Ricin hydrogénée éthoxylée
(Crémophor RH 40) 1 %
6. Monostéarate de glycérol/POE (Simulsol 165) 8,5 %
7. Cire microcristalline (Cire E) 1,5 %
8. Alcools de lanoline acétylés (Acétulan) 2 %
9. Ether de lanoline propoxylé (Solulan PB 10) 1,5 % 10. Butyl Hydroxy Anisole 0,02 %
11. 2-Phénoxyéthanol 0,5 %
12. Parahydroxybenzoate de propyle 0,4 %
13. Parahydroxybenzoate de butyle 0,2 %
14. Carbopol 934 0,25 % 15. Propylène glycol 3 %
16. Triéthanolamine qsp pH ~ 6,5 0,3 %
17. Eau purifiée qsp 00 %
pH : voisin de 6,5
Formule C
1. Rétinal (forme Trans) 0,05 %
2. Huile de Carthame hybride (Neobee 18) 10 % 3. Huile de Vaseline épaisse 5 %
4. Triglycérides de Coco (Neobee M 5) 10 %
5. Huile de Ricin hydrogénée éthoxylée
(Crémophor RH 40) 1 %
6. Monostéarate de glycérol/POE (Simulsol 165) 8,5 %
7. Cire microcristalline (Cire E) 1,5 %
8. Alcools de lanoline acétylés (Acétulan) 2 %
9. Ether de lanoline propoxylé (Solulan PB 10) 1,5 % 10. Ronoxan 582 (Palmitate d'ascorbyle) 0,2 %
11. 2-Phénoxyéthanol 0,5 %
12. Parahydroxybenzoate de propyle 0,4 %
13. Parahydroxybenzoate de butyle 0,2 %
14. Carbopol 934 0,25 % 15. Propylène glycol 3 %
16. Triéthanolamine qsp pH ~ 6,5 0,3 %
17. Eau purifiée qsp 100 %
pH : voisin de 6,5
Formule D
1. Rétinal (forme Trans) 0,05 %
2. Huile de Carthame hybride (Neobee 18) 10 % 3. Huile de Vaseline épaisse 5 %
4. Triglycérides de Coco (Neobee M 5) 10 %
5. Huile de Ricin hydrogénée éthoxylée
(Crémophor RH 40) 1 %
6. Monostéarate de glycérol/POE (Simulsol 165) 8,5 %
7. Cire microcristalline (Cire E) 1,5 %
8. Alcools de lanoline acétylés (Acétulan) 2 %
9. Ether de lanoline propoxylé (Solulan PB 10) 1,5 % 10. Gallate de propyle 0,02 %
11. 2-Phénoxyéthanol 0,5 %
12. Parahydroxybenzoate de propyle 0,4 %
13. Parahydroxybenzoate de butyle 0,2 %
14. Carbopol 934 0,25 % 15. Propylène glycol 3 %
16. Triéthanolamine qsp pH~ 6,5 0,3 %
17. Eau purifiée qsp 00 %
pH : voisin de 6,5

Claims

REVENDICATIONS
1. Composition dermocosmétologique contenant du rétinal, sous forme 13-cis, 13-trans ou de tous autres mélanges de ces isomètres caractérisée en ce qu'elle est constituée d'une émulsion huile dans eau stabilisée essentiellement par un ou plusieurs anti-oxydants liposolubles.
2. Composition dermocosmétologique selon la revendication 1, caractérisée en ce que l'anti-oxydant liposoluble est choisi dans le groupe comprenant : le Butyl Hydroxy Toluène (BHT), le Butyl Hydroxy Anisole (BHA), le Palmitate d'ascorbyle, l'Alpha tocophérol et ses esters, l'Acide citrique, le Gallate de Propyle, et/ou leurs mélanges.
3. Composition selon l'une des revendications 1 ou 2 caractérisée en ce que le rétinal est présent dans la phase huileuse.
4. Composition selon l'une des revendications 1 à 3 caractérisée en ce que la concentration en anti-oxydants liposolubles dans la phase huileuse est comprise entre 0,005 % et 0,5 % en poids.
5. Composition selon l'une des revendications 1 à 4 caractérisée en ce que la concentration en rétinal dans la composition est comprise entre 0,01 % et 1 % en poids. 6. Composition selon l'une des revendications 1 à 5 caractérisée en ce que le rapport des concentrations anti-oxydant liposoluble / rétinal est compris entre 0,1 et 0,
6 .
7. Composition selon la revendication 6 caractérisée en ce que le rapport des concentrations anti-oxydant liposoluble / rétinal est environ de 0,4 .
8. Composition selon l'une des revendications 1 à 7 caractérisée en ce qu'elle contient du rétinal à une concentration comprise entre 0,04 % et 0,06 % en poids, de préférence d'environ 0,05 % et du BHT à une concentration comprise entre 0,01 % et 0,03 %, de préférence d'environ 0,02 % en poids.
9. Composition selon l'une des revendications 1 à 7 caractérisée en ce qu'elle contient du rétinal à une concentration comprise entre 0,04 % et 0,06 % en poids, de préférence d'environ 0,05 % et du Gallate de Propyle à une concentration comprise entre 0,01 % et 0,03 %, de préférence d'environ 0,02 % en poids.
10. Composition selon l'une des revendications 1 à 9, caractérisée en ce que le pH de la composition est compris entre 6 et 7,5.
11. Procédé de préparation d'une composition selon l'une des revendications 1 à 10, caractérisé en ce qu'il comprend les étapes suivantes : a) on met le rétinal en solution dans une ou plusieurs huiles organiques et/ou minérales, cires, esters et silicones, b) on ajoute un ou plusieurs anti-oxydants liposolubles à la solution, c) on émulsionne la solution obtenue dans une solution aqueuse et/ou hydro-alcoolique, pour obtenir une émulsion huile/eau.
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