Composition cosmétique capiLLaire contenant une glycoprotéine.
La présente invention concerne essentieLLement une compo¬ sition cosmétique capiLLaire contenant une gLycoprotéine. PLus particuLièrement, La présente invention concerne une composition de base pour La préparation d'une composition cosmé¬ tique formant composition capiLLaire, une composition cosmétique formant composition capiLLaire ainsi préparée, un procédé de prépa¬ ration de La composition de base ou de La composition cosmétique et L 'uti Lisation d'une gLycoprotéine seuLe ou combinée à d'autres substances actives teLLes que L'héparine, L'héparane suLfate ou L'acide nicotinique ou ses seLs, pour La préparation d'une composi¬ tion cosmétique capiLLaire pour Le traitement du cheveu.
On connaît déjà de nombreuses compositions cosmétiques formant Lotion capiLLaire pour Le traitement du cuir cheveLu. SeLon certaines propositions antérieures, ces compositions cosmétiques renferment des ucopoLysaccharides seuLs ou associés à un extrait pLacentaire. Par exempLe, Le document FR-A-2 574 289 décrit La com¬ binaison de mucopoLysaccharides acides extraits du tissu conjonctif d'animaux, d'un protéoLysat ceLLuLaire bactérien, de peptides de sérum de veau, et de peptides embryonnaires, avec un extrait pLa¬ centaire issu d'animaux.
Cependant, Les mucopoLysaccharides uti Lises et notamment ceux commerciaLisés sous Le nom de Trichopeptides cités en page 4, Lignes 17 à 21 ne contiennent pas, ou seuLement des traces, d'hépa¬ rine ou d' heparane suLfate. IL en est de même des extraits pLacen- taires d'origine bovine décrits dans ce document (page 4, Lignes 8 à 11 et 15-16).
D'autres documents qui décrivent L'incorporation de muco- poLyssacharides dans des compositions pour Le traitement des cheveux comprennent EP-A-035 919. Parmi Les mucopoLyssacharides, on cite Le chondroιtine-4-suLfate (page 2, Lignes 14-15).
On peut encore citer FR-A-2 588 756, FR-A-2 591 889,
FR-A-1 582 828, JP-A-59-186 911, JP-A-103-150 210, EP-A-182 756, et EP-A-2 094 109. Cependant, dans aucun des documents de L'état de La
technique antérieure, on n'utiLise pas de L'héparine ou de L'héparane suLfate en quantité significative.
On peut expLiquer L'empLoi des mucopoLysaccharides préco¬ nisés par Les documents de La technique antérieure par Le fait qu'iLs améLiorent La circuLation sanguine dans Le foLLicuLe pi eux grâce à une pLus grande fLuidité du sang et à une infLuence sur La reconstitution des microvaisseaux. Les gLycosaminogLycannes ayant des propriétés angiogénétiques. Les mucopoLysaccharides ont égaLe- ment une infLuence sur Le deveLoppement et La différenciation des ceLLuLes produisant La kératine du cheveu. EgaLement, Les gLycosa- onogLycannes suLfatés ont une action comme donneur de soufre Lors de La synthèse de La kératine du cheveu.
On connaît encore par Le document EP-A-297 455 des compo¬ sitions ayant une activité de stimuLation capiLLaire comprenant des méLanges consistant essentieLLe ent de suLfo ucopoLyssacharides ayant un domaine de compositions déterminées de gLycosamino¬ gLycannes individueLs parmi LesqueLs on cite dans Les revendi¬ cations L'héparine de 2 à 30 % en poids, ou L'héparane suLfate de 10 à 40 % en poids. En outre, Le document EP-A-279 244 T0NFER décrit une com¬ position pour Le traitement et La stimuLation de La croissance des cheveux comprenant comme ingrédients actifs un composé choisi parmi L'héparine et/ou La vitamine K et/ou Le cLofibrate, La teneur en héparine étant au maximum de 0,1 % (page 5, Lignes 54-56). La présente invention a pour but de résoudre Le nouveau probLème technique consistant en La fourniture d'une soLution per¬ mettant d'améLiorer encore L'efficacité des compositions cosmé¬ tiques constituant des compositions capiLLaires pour Le traitement des cheveux, notamment par améLioration du deveLoppement ceLLuLaire et de La régénération des tissus et donc de La kératine du cheveu. La présente invention a encore pour but de résoudre Le nouveau probLème technique consistant en La fourniture d'une soLu¬ tion permettant de proLonger L'effet des principes actifs dans L'organisme en améLiorant encore L'efficacité de traitement, et en améLiorant L'adhésion entre Les constituants de La composition et
Les membranes ceLLuLaires en renforçant ainsi Le deveLoppement des ceLLuLes du buLbe piLeux en amenant une synthèse accrue de kératine.
La présente invention a encore pour but de résoudre Le nouveau probLème technique consistant en La fourniture d'une soLu- tion permettant d'améLiorer La disponibiLité des principes actifs, et de favoriser La microcircuLation au niveau buLbe piLeux.
Tous ces probLèmes techniques sont résoLus pour La pre¬ mière fois d'une manière particuLièrement simpLe, peu coûteuse, utiLisabLe à L'écheLLe industrieLLe.
Ainsi, seLon un premier aspect, La présente invention couvre une composition de base pour La préparation d'une composi¬ tion cosmétique formant composition capiLLaire, caractérisée en ce ce qu'eLLe comprend au moins une gLycoprotéine comme substance active, en particuLier ayant un poids moLécuLaire compris entre 300000 et 900000 DaLtons.
SeLon une variante de réaLisation particuLière de L'invention, La gLycoprotéine précitée est choisie parmi La fibro¬ nectine, La Laminine, ou Leurs méLanges en toute proportion. SeLon un mode de réaLisation particuLier, La fibronectine est obtenue à partir de pLasma.
SeLon un autre mode de réaLisation particuLier, La Lami¬ nine est obtenue à partir du pLacenta.
SeLon encore une autre variante de réaLisation avanta- t geuse de L'invention, La quantité en gLycoprotéine est comprise
-4 -i entre environ 10 % et 10 % en poids de La composition de base finaLe.
SeLon une autre caractéristique avantageuse de L'inven¬ tion, La composition est caractérisée en ce qu'eLLe comprend au moins une substance active choisie parmi Le groupe consistant de L'héparine ou de L'héparane suLfate, de préférence, entre 1 et 5 % en poids de La composition de base finaLe.
SeLon un mode de réaLisation particuLièrement avantageux de L'invention, La composition est caractérisée en ce qu'eLLe com-
prend en outre un agent activateur de La microcircuLation, en par¬ ticuLier un seL de L'acide nicotinique, teL que Le nicotinate de méthyLe, avantageusement à une concentration comprise entre environ 1 et 5 % en poids de La composition de base finaLe. SeLon un autre mode de réaLisation particuLièrement avan¬ tageux, cette composition comprend en outre un ou pLusîeurs muco¬ poLysaccharides ou gLycosaminogLycannes, La proportion de L'hépa¬ rine ou de L'héparane suLfate reLativement à L'ensembLe des muco¬ poLysaccharides ou gLycosaminogLycannes étant d'au moins 20 % en poids.
SeLon un autre mode de réaLisation particuLièrement avan¬ tageux de L'invention, L'héparine ou L'héparane suLfate est isoLé du pLacenta après digestion enzymatiques des protéines par une pro- téase appropriée. Une protéase préférée est La papaïne. Le pLacenta est de préférence LyophiLisé avant d'être soumis à La digestion enzy atique avec La protéase. Avantageusement, L'extrait brut est purifié de manière à obtenir une proportion en heparane suLfate au moins égaLe à 40 % en poids par rapport à La totaLité de L'extrait purifié. SeLon un autre mode de réaLisation particuLièrement avan¬ tageux de L'invention, au moins une substance active est au moins en partie encapsuLée dans des vésicuLes type Liposome.
SeLon un mode de réaLisation avantageux, Les vésicuLes type Liposome, incorporant au moins en partie Ladite substance active, en particuLier L'héparine ou L'héparane suLfate, une combi¬ naison de L'héparine ou de L'héparane suLfate, sous forme pure ou sous forme d'extrait pLacentaire brut ou purifié, en présence de La gLycoprotéine, sont stabiLisées par une soLution stabi Lisante homo¬ gène, coLLagène ou atéLocoLLagène-gLycosaminogLycannes, notamment en étant préparées en présence de cette soLution de stabi Lisation. En particuLier, ι'L s'agit d'une soLution homogène de gLycosaminogLycanne et d'atéLocoLLagène. La soLution de gLyco- saminogLycanne est préparée par mise en soLution du gLycosamino¬ gLycanne dans une soLution aqueuse basique dont Le pH est régLé de sorte qu'après éLange avec La soLution d'atéLocoLLagène, Le pH du
méLange constituant Le support stabi Lisant reste Légèrement basique tout en étant proche de La neutraLité. De préférence, ce pH finaL est voisin de 8. La soLution aqueuse basique peut être avantageuse¬ ment une soLution aqueuses de soude. La concentration en gLycosaminogLycanne dans La soLution de gLycosaminogLycanne est avantageusement comprise entre 0,5 et 4 %, encore mieux entre 0,5 et 2 % et encore de préférence est voisine de 1 %.
Par aiLLeurs, La soLution d'atéLocoLLagène est avantageu- sèment une soLution aqueuse d'atéLocoLLagène ayant de préférence une concentration comprise entre 0,5 et 2 % en poids, et encore de préférence est voisine de 1 %. Cette soLution d'atéLocoLLagène peut être obtenue par dissoLution de fibres d'atéLocoLLagène dans une soLution aqueuse Légèrement acide. SeLon une variante avantageuse, Les fibres d'atéLocoLLagène sont mises en soLution dans de L'acide acétique 0,1 %. SeLon une variante, L'atéLocoLLagène peut égaLement être obtenu par digestion enzymatique de coLLagène. La suspension des vésicuLes type Liposome peut être introduite dans La soLution de support stabi Lisant atéLocoLLagène-gLycosaminogLycanne seLon des voLumes sensibLement égaux, La proportion en vésicule type Liposome étant avantageusement comprise entre 0,5 et 2 % de La composi¬ tion finaLe (exprimée en proportions de Lipides constituant La paroi Lipidique des vésicuLes type Liposome).
SeLon une autre variante, Les vésicuLes type Liposome sont préparées en présence du support stabiLisant coLLagène- gLycosaminogLycanne et en présence de La gLycoprotéine précitée.
Ces composés participent à La constitution de La membrane Lipidique des Liposomes.
Ainsi, seLon encore un autre mode de réaLisation particu- Lièrement avantageux de L'invention, on peut prévoir d'ajouter La gLycoprotéine dans Le support stabiLisant d'atéLocoLLagène-gLycos- aminogLycanne, La concentration en gLycoprotéine dans Le support stabiLisant étant de préférence comprise entre 0,5 et 2 % en poids par rapport au coLLagène. SeLon encore une autre variante de réaLisation de
L'invention, à titre de mucopoLysaccharides ajouté à L'héparine ou
à L'héparane suLfate, on peut utiLiser L'acide hyaLuronique, Le chondroïtne-4-suLfate, Le chondroïtine-6-suLfate, Le dermatane- suLfate, Le kératane suLfate ou un mucoïtine suLfate.
SeLon un deuxième aspect, La présente invention couvre égaLement une composition cosmétique formant composition capiL¬ Laire, pour Le traitement des cheveux, caractérisée en ce qu'eLLe est préparée à partir d'une composition de base teLLe que précédem¬ ment définie.
SeLon une variante de réaLisation avantageuse, La compo- sition cosmétique est finaLement préparée à partir de La composi¬ tion de base en di Luant La suspension de vésicuLes type Liposome dans une soLution aqueuse formant un tampon citrate. Cette diLution est, par exe pLe, de 10 fois. De préférence, dans ce tampon citrate, iL est ajouté un aLkyLènegLycoL, en particuLier Le propyLènegLycoL.
Le tampon citrate ainsi que L'aLkyLènegLycoL comme Le propyLènegLycoL, améLiorent L'homogénéité de La composition capiL¬ Laire. Grâce à L'invention, on améLiore de manière particuLièrement inattendue Le deveLoppement ceLLuLaire et La régénération des tissus, donc de La kératine du cheveu. La formuLation en vésicuLes type Liposome permet de faciLiter La pénétration de L'héparane suL¬ fate ou de L'héparine au contact de La membrane des ceLLuLes syn¬ thétisant La kératine du cheveu. En outre, grâce à des effets de synergie réaLisés en combinant L'atéLocoLLagène-gLycosaminogLycanne seuL ou en outre avec La gLycoprotéine, on améLiore La proLiféra- tion ceLLuLaire ainsi que L'adhésion des constituants de La composition seLon L'invention à La membrane ceLLuLaire. IL a pu être observé que La gLycoprotéine comporte des sites d'interaction spécifiques avec La membrane ceLLuLaire et avec La fibre coLLagène. La composition seLon L'invention permet ainsi de renforcer de manière inattendue Le deveLoppement des ceLLuLes de buLbe piLeux et d'accroître La synthèse de kératine.
Par aiLLeurs, un autre effet de synergie réside dans Le fait que La gLycoprotéine, en particuLier La fibronectine ou La Laminine, est stabiLisée par Le coLLagène (atéLocoLLagène) de sorte
que cette gLycoprotéine est maintenue à L'état natif aussi bien dans La composition que Lorsqu'eLLe est appLiquée sur Les cheveux.
Par aiLLeurs, L 'uti Lisation d'un seL de L'acide nicoti¬ nique, en particuLier sous une forme au moins en partie incorporée dans Les vésicuLes type Liposome, permet d'améLiorer La micro- circuLation au niveau du buLbe piLeux.
IL est à observer qu'un autre effet particuLièrement inattendu de L'empLoi de La combinaison heparane suLfate ou hépa¬ rine, sous forme pure ou sous forme d'extrait pLacentaire brut ou purifiée, avec une gLycoprotéine, réside dans La proLifération ceL¬ LuLaire résuLtante du piégeage des facteurs de croissance au niveau du buLbe piLeux et de La combinaison coLLagène ou atéLocoLLagène- mucopoL saccharide-g ycoprotéine.
D'autres buts, caractéristiques et avantages de L'inven- tion apparaîtront cLaire ent à La Lumière de La description expli¬ cative qui va suivre faite en référence aux exempLes ci-après donnés simpLement à titre d' i LLustration, de manière non Limi¬ tative.
ExempLe 1 1) Préparation de L'extrait mucopoLysaccharide pLacentaire renfer¬ mant L'héparane suLfate.
A) Réactifs. a) Enzyme L'enzyme utiLisée est La papaïne "Merck" à 30 000 U.I./ g. b) Tampon KCL
Sa composition est La suivante :
ChLorure de potassium 11,8 g/L Cystéine 78,8 mg/L
EDTA 180 mg/L
Le pH est ajusté à 6,5. B) Méthode. Le pLacenta ovin récupéré juste après La naissance est
Lyophi Lise.
300 g d'enzyme sont dissous dans 225 L de tampon CL. 30 kg de pLacenta LyophiLisé sont aLors introduits dans ce bain.
La température du bain est amenée à 60 C et eLLe est maintenue à ce niveau durant toute L'opération de digestion enzy- matique. Après 24 h, une quantité d'enzyme égaLe à ceLLe utiLisée est ajoutée au bain réactionneL.
Après 24 h suppLémentai res, Le bain est décanté par gravité natureLLe et Le surnageant est centrifugé à L'aide d'une décanteuse RobateL tournant à 3 000 tr/min et donnant une accéLération de 2 000 g.
La température du Liquide obtenue est abaissée à 15°C. Est aLors ajoutée au bain maintenu sous agitation une quantité d'acide trichLoracétique teLLe qu'une concentration de 3,5 % soit obtenue. L'ensembLe est Laissé au repos pendant une dizaine d'heures. Le précipité obtenu par gravité natureLLe est éLiminé et Les parti- cuLes soLides restant dans Le surnageant sont séparées par La décanteuse dans Les mêmes conditions que ceLLes décrites précédem¬ ment.
Le Liquide obtenu est aLors neutraLisé par La soude. Le bain est Laissé au repos pendant 3 h.
Après décantation et centrifugation, Le surnageant est uLtrafiLtré à L'aide d'un appareiL d'uLtrafi Ltration MiLLîpore comportant des membranes sont Le seui L de coupure est de
10 000 daLtons. L'uLtrafi Ltrat est LyophiLisé. Environ 500 g d'extrait mucopoLysacchaπ'de pLacentaire sont obtenus.
2) Purification de L'héparane suLfate
Dans 15 L d'eau permutée, sont ajoutés 1 kg de résine
(R) Dowex^ (1 x 2, forme CL-, 100-200 mesh) et 1,5 kg d'extrait pLacen- taire obtenu précédemment. Après une agitation de 1 h, La résine est décantée par gravité natureLLe et Le surnageant est rejeté. La résine est aLors pLacée dans un bain contenant du NaCL 0,75 M.
1er bain Après une agitation de 1 h, La résine est décantée de façon natureLLe et Le surnageant est envoyé dans L'uLtrafiLtreur.
L'uLtrafi Ltrat obtenu est LyophiLisé. De cette manière, environ 150 g d'acide hyaLuronique sec sont préparés.
2e bain La résine est aLors pLacée dans un bain contenant du NaCL
1,6 M. Après même processus que précédemment, 450 g d'heparane suLfate sec sont obtenus.
3e bain La résine est enfin mise en contact avec un bain renfer¬ mant du NaCL 3 M. Après Le même processus que précédemment, 30 g de dermatane suLfate contaminés par un peu d'héparane sont obtenus sous forme sèche.
3) Préparation du coLLagène déréticuLé
La peau de veau fraîchement abattu est soumise à épiLation chimique dans un bain contenant 3 % de sulfure de sodium et 4 % de chaux, La proportion étant de 100 g de peau pour 200 cm de soLu¬ tion. Le derme est aLors isoLé du reste de La peau par une opéra- tion de refendage grâce à une scie tournante à ruban.
Le tissu obtenu est broyé et extrudé à travers une gπ'LLe comportant des trous de 4 mm. Le broyât est aLors mis en contact pendant 3 semaines avec un Lait de chaux saturé à raison de 1 kg pour 4 L de soLution. La peau ainsi traitée est séparée du surna- géant par une centπ'fugation en continu sous une accéLération de 2 000 g à L'aide d'une décanteuse tournant à 4000 tr/min. Le cuLot est ensuite soumis à deux Lavages à L'eau courante dans une cuve inox sous agitation Lente à raison de 1 kg pour 4 L de bain. Le broyât est aLors soumis à deux traitements du tampon phosphate pH 7,8 (21,7 g/L de Na2HP04 et 0,78 g/L de KH2P0 dans Les mêmes conditions que pour Le Lavage à L'eau. Le cuLot est aLors Lavé par deux bains d'eau désionisée et stériLe. Le broyât obtenu est pLacé dans une soLution d'acide acétique (0,5 g/L, pH 3,4) à raison de 1 kg pour 20 L de bain. Après 5 min d'agitation, Le surnageant est séparé du culot par décantation en continu selon la technique précédente. Le collagène est alors précipité par le surnageant par
addition de chLorure de sodium sec dans une proportion de 10 % environ par rapport au bain. Après décantation par gravité, Les fibres obtenues sont diaLysées contre de L'eau désionisée et stériLe à L'aide de membranes de diaLyse, de préférence formées par des boyaux dont Le seuiL de coupure est compris entre 6 000 et 8 000 daLtons. Après avoir vérifié par Le nitrate d'argent que Les fibres diaLysées ne contenaient pLus de chLorure de sodium, ceLLes- ci sont mises en soLution dans un bain renfermant 6 g/L d'acide acétique de façon à obtenir une concentration finaLe de 1 % en protéine. L'ensembLe est agité sous agitation Lente pendant 24 h. 1 kg de broyât conduit à 20 L de soLution environ.
4) Préparation du chondroîtine-4-suLfate
Des cLoisons nasaLes "de veau débarrassées des tissus uscuLaires et adipeux sont hachées et broyées par extrusion à travers une griLLe comportant des trous de 4 mm ; Le broyât est pLacé pendant 24 h à une température de 6 C dans un tampon de chLorure de potassium (11,8 g/L de KCL, 78,8 mg/L de cystéine, ETDA 180 mg/L) renfermant 1 % de papaîne "Merck". La proportion étant de 130 g de broyât pour 1 L de tampon.
Le surnageant est séparé du cuLot par centrifugation en continu à L'aide d'une décanteuse tournant à 4 000 tr/min. Au surnageant sont aLors ajoutés 40 g/L d'acide trichLoracétique. Le précipité est éLiminé par centrifugation en continu seLon La technique précédente. Le surnageant est neύtraLisé à L'aide de soude en pastiLLe. Le éLange est aLors diaLysé contre de L'eau désionisée et stériLe à L'aide de boyaux dont Le seui L de coupure est compris entre 6 000 et 8 000 daLtons. La soLution diaLysée est LyophiLisée. Le chondroïtine-4-suLfate est obtenu à L'état sec. 1 kg de cLoisons nasaLes permet d'obtenir 90 g de mucopoLysaccharides.
5) Préparation d'une composition capiLLaire A) SoLution Liposomique de base" Dans 10 kg de compLexe coLLagène gLycosaminogLycanne renfermant 20 g de coLLagène, 5 g de chondroιtine-4-suLfate ainsi
R ) que des conservateurs, par exempLe 10 g de Nipagin—^ et 50 g de m)
Phénonip^ de chez NIPA Lab. Ltd/UK, on ajoute par exempLe 10 g d'heparane suLfate et 10 g de nicotinate de méthyLe. L'ensembLe est agité sous agitation mécanique jusqu'à obtention d'une soLution homogène, Le pH est ajusté à 7,2.
Dans ce bain maintenu sous agitation à température ambiante, sont ajoutés 100 g d'un méLange homogène de Lécithine et de choLestéroL. Après dissoLution compLète, Le méLange est .agité par agitateur uLtrason type uLtra Turax type UTL T60 à 8 000 tr/min pendant 10 min, sont aLors ajoutés 0,2 % de nicotinate de méthyLe et 0,002 % de fibronectine native extraite du pLas a bovin. L'ensembLe est homogénéisé sous agitation douce.
B) Composition capiLLaire finaLe 10 kg de La soLution Liposo ique précédente sont diLués dans 50 L d'eau permutée stériLe. Dans cette soLution sont aLors ajoutés ^ kg de propyLènegLycoL, 100 g de Nipagin^— et 500 g de Phénonip""^ ainsi que 200 g de tπ'acétate de sodium. Le voLu e du bain est aLors co pLété à 100 L et Le pH est ajusté à 7,8 à L'aide d'acide citrique.
La composition ainsi obtenue est légèrement trouble opaLescente et de couLeur bLanche faibLement jaune.
ExempLe 2 La éthodoLogie est exactement La même que précédemment, mais L'héparane pur est rempLacé par L'extrait mucopoLysaccharidi- que pLacentaire. Mais dans ce cas, La quantité de soLution Liposomique sera doubLée. C'est-à-dire que sa concentration dans La composition finaLe sera de 20 % au Lieu de 10 % précédemment.
ExempLe 3 La composition capiLLaire est identique à ceLLe de L'exe pLe 1, sauf en ce qui concerne L'héparane suLfate qui est rempLacé par L'héparine.
ExempLe 4
ESSAIS DE REPOUSSE DES POILS La repousse du poi L a été étudiée sur des rats traités par La composition préparée seLon L "exempLe 1 en comparaison avec deux animaux traités par Le pLacébo, à savoir Le méLange de tampon citrate, de propyLènegLycoL et de conservateur.
2 Pour ceLa, 20 cm de La peau du dos des rats préaLabLement rasés ont été traités quotidiennement par 0,5 g soit de composition seLon L'invention, soit de pLacébo. Au bout de 21 jours, iL a été constaté que La repousse des poiLs était en moyenne deux fois pLus rapide chez Les rats traités par La Lotion. Cette expérience a été réaLisée sur deux Lots de 10 rats.
Le produit peut être conditionné en a pouLe de 5 mL. Cette quantité correspond à un traitement quotidien.
Par ai LLeurs, L'invention couvre égaLement Les procédés de préparation de La composition de base ou de La composition cosmétique, caractérisés en ce qu'iLs comprennent L'incorporation d'au moins une substance active teLLe que précédemment définie dans un véhicuLe, support ou excipient approprié, en particuLier dans un véhicuLe, support ou excipient cosmétiquement acceptabLe.