WO1989001151A1 - Testing piece and testing device for measuring chloride - Google Patents
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- G01N31/22—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods using chemical indicators
Definitions
- the present invention relates to a novel test piece for measuring chloride and a test device to which the test piece is fixed.
- test strip and test device of the present invention are used for quantifying the concentration of chloride, for example, sodium chloride in a liquid sample such as plasma, ring fluid, and urine.
- One of the conventionally known methods for determining chloride or chlorine is the Holhard method.
- an excess of a certain amount of silver nitrate is first added to a sample solution containing chloride ions to form a white precipitate of silver chloride, which is removed,
- the concentration of chloride can be measured accurately, but on the other hand, a titrator is required, and there is a drawback that a complicated titration operation is required. Therefore, there has been a demand for a method that can more easily measure the chloride concentration in a sample.
- the present invention does not require a titration operation, and does not provide a test piece or a test device that can measure the chloride concentration by simply immersing in a sample solution. It is assumed that.
- test piece and test device for measuring chloride are provided.
- test piece according to item 1 wherein the high molecular compound is fc-droxypropylmethylcellulose or methylcellulose.
- a support a support supporting two or more water-soluble thiocyanates fixed on the support, a separation membrane layer provided on the upper surface of the support, and a support on the upper surface of the separation membrane layer. And a layer of a water-soluble silver salt and a color indicator provided.
- the separation membrane layer does not transmit the dried solid-state water-soluble silver salt and the color indicator, and stores ionized silver and the color indicator. What can be transmitted A test piece for chloride measurement, wherein the test piece has a concentration of a water-soluble silver salt and / or a water-soluble thiocyanate different from each other.
- chloride-containing sample to be measured in the present invention examples include plasma, plasma substitute, infusion solution containing ⁇ bitamine aminoate, fruit juice, wine, beer, soup, miso soup, food extract, Samples in the form of a solution such as urine can be cited, and examples of chlorides include sodium chloride, potassium chloride, magnesium chloride, calcium chloride and the like.
- the measurement of these chlorides is performed at the time of, for example, testing the components of various pharmaceutical preparations.
- test piece for chloride measurement The structure and production method of the test piece for chloride measurement according to the present invention will be described.
- the test piece for measuring chloride has a layer of a water-soluble silver salt and a color-forming indicator laminated on a carrier supporting a water-soluble thiosocyanate via a separation membrane layer.
- Paper, paper, non-woven fabric, woven fabric, knitted fabric, cetomics, glass fiber, etc. are suitable as a carrier for the water-soluble thiocyanate. Any reagent that does not react with other reagents to be used and that can support a water-soluble thiocyanate may be used. ⁇ Paper is particularly preferred. The thickness is preferably 150 to 500, but is not limited to this.
- water-soluble thiocyanate examples include ammonium thiocyanate, sodium thiocyanate, and potassium thiocyanate. Can be used.
- the water-soluble thiosuccinate is supported on the carrier, the water-soluble thiosuccinate is dissolved in a solvent, the carrier is immersed in this solution, the water-soluble thiocyanate is impregnated, and the carrier is dried.
- the concentration of the solution, the concentration of SCN _ ions on carrier set to be lower than the concentration of A g + ions described below, since when the concentration of chloride is lower detection limit ⁇ show no color reaction I like it.
- the solvent is preferably water or acetone.
- a fixing agent such as sodium alginate to the thiosuccinate solution.
- the separation membrane layer is for sequentially conducting the primary reaction of C £ — and Ag + and the secondary reaction of Ag + and SCN ".
- the separation membrane layer is dried. It must be impermeable to solid-state water-soluble silver salts and color indicators, and must allow the ionized silver and color indicators to pass through when the test specimen is immersed in the sample solution.
- a semipermeable polymer compound is appropriate, and a material that is soluble in an organic solvent for the operation of forming the separation membrane layer is preferable.
- a material that is soluble in an organic solvent for the operation of forming the separation membrane layer is preferable.
- polyvinylpyrrolidone, methylcellulose, hydroxypropisoresenorelose, hydroxypropylmethylcellulose, polyvinylalcohol, polyethyleneoxide, cellulose nitrate, ethylcellulose, polyvinylformal, polybutadiene, polymethylethyl Methyl cell such as acrylate, polyvinyl butyral, styrene, maleic anhydride copolymerization Loose, hydroxypropylmethylcellulose, cellulose acetate and the like are preferred because the organic solvent used does not dissolve the thiosuccinate.
- the separation membrane layer is formed by dissolving the polymer compound in an organic solvent that does not dissolve the water-soluble thiocyanate, immersing the thiocyanic acid-impregnated support in this solution, and drying.
- Suitable organic solvents include methylene chloride, benzene, dichloroethane, and mixtures thereof.
- a layer composed of a water-soluble silver salt and a color indicator is laminated. In this layer, a water-soluble silver salt and a color indicator are dissolved in an organic solvent that does not dissolve the polymer compound used to form the separation membrane layer, and the carrier on which the separation membrane layer is formed is immersed in this solution. It is formed by drying.
- the water-soluble silver salt examples include silver nitrate, silver acetate, silver malonate, and silver perchlorate. Silver nitrate is preferred.
- the concentration of the water-soluble silver salt solution is determined after setting the amounts of Ag + ions and SCN ions contained in the test piece in advance.
- the color indicator salts containing trivalent iron ions used in the Holhardt method, for example, ferric nitrate, ammonium ferric sulfate and the like can be used.
- the present inventors can be used as the color indicator.
- -,-,-It can be used in combination with a water-soluble cobaltous cobaltous compound and a color sensitizer.
- This color indicator is thiocyanic acid The color changes from pink to blue.
- cobaltous sulfate cobaltous acetate, cobaltous nitrate, or the like may be used.
- the color sensitizer examples include a quaternary ammonium salt, methanol, ethanol, acetate, polyvinylpyrrolidone, and tributyl phosphate.
- examples of the aliphatic quaternary ammonium include tetraalkylammonium salts having 4 or more carbon atoms, such as tetrabutylammonium nitrate, tetrabutylammonium perchlorate, and tetrabutylammonium borofluoride.
- concentration of these color sensitizers be equal to that of Co 2 + ions.
- an anti-fading agent such as polyacrylic acid can be used. .
- silver nitrate and the color indicator may be divided into two groups, each of which may be dissolved in a different solvent to form two solutions, and the layers may be sequentially formed.
- test device In the test device according to the second invention of the present invention, a plurality of the test pieces having different silver nitrate concentrations are fixed on a support.
- the support is preferably made of plastic or the like.
- the test pieces were fixed in order of higher (or lower) concentration of the water-soluble silver salt from one end of the support, and how many sheets were colored Thus, the chloride concentration in the sample can be semi-quantified.
- the color reaction in the case where chloride is quantified using the test piece of the present invention will be described using a water-soluble first cobalt compound as a color indicator as an example.
- the Ag + is the power consumed at C £-or the CCN? ' Partially remain, and this reacts with the color indicator to produce color.
- the presence or absence of the color reaction indicates whether the Cp "concentration is higher or lower than the difference between the concentration of Ag + and SCN- in the test piece.
- the difference in the concentration of Ag + and SCN- varied Since several different test pieces are fixed, the amount of chlorine can be semi-quantified based on the number of colored test pieces.o
- a piece of paper was soaked in the first liquid shown in Table 1 below, and then dried. Next, the dried and dried paper piece was immersed in the second liquid and then dried. The same procedure was used for the third liquid. A yellow specimen was obtained.
- Example 2 The silver nitrate concentrations were set to the concentrations shown in Table 2 below, and the other reagent groups were used. Test pieces Nos. 1 to 4 were prepared in the same manner as in Example 1 by the method described in Example 1.
- test pieces Nos. 1 to 4 obtained as described above were affixed on a plastic support as shown in FIG. Thus, a chloride measuring test device was obtained.
- test devices obtained in Example 2 were each immersed in four types of samples A having different Na CQ concentrations, and the color (red) of each test piece was observed.
- the concentration of NaCi? In sample A is less than 0.8 w / v%
- that of sample B is less than 0.93 w / v% on Q.8 w / v% £ i
- that of sample C is 0.93 w / v%.
- Test pieces were prepared by the method described in Example 1 using the first to fourth liquids shown in Table 3 below.
- Test pieces were prepared by the method described in Example 1 using the first to fourth liquids shown in Table 4 below. Table 4
- Test pieces No. 5 to No. 8 were prepared by the method described in Example 1.
- test pieces No. 5 to No. 8 obtained as described above were stuck on a plastic support at regular intervals. Thus, a test device for measuring chloride was obtained.
- Example 5 The test devices obtained in Example 5 were immersed in four types of samples (F to J) having different NaCj? Concentrations, respectively, and the color (blue) of each test piece was observed.
- the concentration of NaCH in Sample F was less than 0.4 w / v%, that of Sample G was 0.4 w / v% or more and less than Q.53 w / v%, and that of Sample H was 0.53 w / v% or more Q It was found to be less than .67 w / v%, 0.67 w / v% or more and less than 0.8 w / v% for sample I, and 0.8 w / v% or more for sample J.
- the present invention provides a water-soluble thiosuccinate on a carrier It consists of a test piece in which a layer of a water-soluble silver salt and a color indicator is laminated via a separation membrane layer. According to the present invention, the test piece is immersed in a sample solution without the need for titration operation, and the presence or absence of coloration of the test piece The chloride concentration in the sample can be measured simply by determining.
- the present invention comprises a test device in which two or more test pieces having different silver nitrate concentrations are fixed to a support, and the chloride concentration in the sample solution can be more rapidly determined by the number of colored test pieces. Can be measured.
- the quantification method of the present invention is used for the chlorination of solution-like specimens such as plasma, plasma substitute plasma, urine, wheel fluid containing ⁇ -bitamin amino acid, fruit juice, wine, beer, soup, miso soup and food extract. It is used for the determination of substances. Accordingly, the present invention is the medical industry, for the interest in the field of food industry S is 0
- FIG. 1 is an explanatory view showing a test device for measuring chloride according to the present invention.
- FIG. 2 is an explanatory diagram showing the presence or absence of coloration of test pieces (1 to 4) in Test Example 1.
- FIG. 3 is a graph showing the absorbance of a test piece with respect to the Na C j? Concentration in Test Example 2.
- Fig. 4 is an explanatory diagram showing the presence or absence of coloration of the test pieces (5 to 8) in Test Example 3.
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Description
明 細 書
塩化物測定用の試験片および試験具
技 術 分 野
本発明は塩化物測定用の新規な試験片およびそれを固着 した試験具に関する。
本発明の試験片および試験具は血漿、 輪液、 尿等の液体 検体中の塩化物例えば塩化ナ ト リ ゥムの濃度の定量に利用 される。
背 景 技 術 ，
従来より知られている塩化物または塩素ィォンの定量法 のひとつにホルハル ト （Vo l ha rd)法がある。 この方法は、 まず塩素イオンを含む試料溶液中に、 過剰の一定量の硝酸 銀を加え、 塩化銀の白色沈澱を生成させ、 これを^去し、
^液中に残留する過剰の銀ィォンを F e 3 +を指示薬と して チォシアン酸塩溶液で逆滴定し、 消費したチォシアン酸塩 の量から塩化物の濃度'を算出する ものである。
この方法によれば塩化物の濃度を精密に測定することが できるが、 他方において滴定装置を必要と し、 煩雑な滴定 操作を要する欠点があった。 そこでより簡便に検体中の塩 化物濃度を測定しうる方法が求められていた。
発 明 の 開示
本発明は滴定操作を必要とせず、 検体液に浸すだけでそ の塩化物濃度を測定しう る試験片および試験具を提供せん
とするものである。
本発明によれば下記の塩化物測定用の試験片および試験 具が提供される。
1) 水溶性チォシアン酸塩を担持した担持体と、 該担持体 の上面に設けられた分離膜層と、 該分離膜層の上面に設 けられた水溶性銀塩および呈色指示薬の層 を備え、 該 分離膜層は乾燥した固体状態の水溶性銀塩および呈色指 示薬は透過させず、 イオン化した銀、 呈色指示薬を透過 させうるものである塩化物測定用の試験片。
2) 担持体が泸紙である第 1項記載の試験片。
3) 該水溶性銀塩および呈色指示薬の層は水溶性銀の層と 呈色指示薬の層とからなる第 1項または 2項に記載の試 験片。
4) 該水溶性チォシア ン酸塩は有機溶媒に可溶である第 1〜 3項のいずれかに記載の試験片。
5) 該分離膜層は高分子化合物からなる第 1〜4項のいず れかに記載の試験片。
6) 高分子化合物が fc ドロキシプロ ピルメ チルセルロース またはメチルセルロースである第 1項記載の試験片。 7) 支持体と該支持体上に 2個以上固定された水溶性チォ シアン酸塩を担持した担持体と、 該担持体の上面に設け られた分離膜層と、 該分離膜層の上面に設けられた水溶 性銀塩および呈色指示薬の層とを備え、 該分離膜層は乾 燥した固体状態の水溶性銀塩および呈色指示薬は透過さ せず、 イオン化した銀、 呈色指示薬を透過させうるもの
である塩化物測定用の試験片とを有し、 該試験片は水溶 性銀塩および （または） 水溶性チォシアン酸塩の濃度を 相互に異にしている塩化物測定用の試験具。
本発明において測定される塩化物含有の試料と しては例 えば血漿、 代用血漿、 ア ミ ノ酸ゃビタ ミ ンを含有する輸液、 果汁、 ワイ ン、 ビール、 スープ、 みそ汁、 食品抽出液、 尿 等溶液状の検体があげられ、 塩化物の例としては、 塩化ナ ト リ ウム、 塩化カ リ ウム、 塩化マグネシウム、 塩化カルシ ゥム等があげられる。
これら塩化物の測定は、 各種医薬製剤の成分検定等に際 して行なわれる。
本発明による塩化物測定用の試験片について、 その構成 と製造法を説明する。
塩化物測定用の試験片は、 上述したように水溶性チォシ ア ン酸塩を担持した担持体上に、 分離膜層を介して水溶性 銀塩および呈色指示薬の層が積層されている。
水溶性チォシアン酸塩の担持体と しては^紙、 紙、 不織 布、 織布、 編物、 セチミ ッ クス、 ガラス繊維等が好適であ り、 水溶性チォシアン酸塩や、 本試験片に使用される他の 試薬と反応せず、 かつ水溶性チォシア ン酸塩を担持しう る ものであればよい。 泸紙は特に好ま しい。 厚さは 150〜 500 とすることが好ま しいが、 これに限定される もので はない。
水溶性チォシアン酸塩は、 例えばチォシアン酸アンモニ ゥ厶、 チォシアン酸ナ ト リ ウム、 チォシアン酸カ リ ウム等
を用いることができる。 水溶性チオシァン酸塩を担持钵に 担持させるに際しては水溶性チオシァン酸塩を溶媒に溶解 し、 この溶液に担持体を浸漬し、 水溶性チォシアン酸塩を 含浸させた後担持体を乾燥する。 溶液の濃度は、 担持体上 の S C N _ イオンの濃度が後述の A g + イオンの濃度より 低く なるように設定すると、 塩化物の濃度が検出限弇以下 の場合は呈色反応を示さないので好ま しい。 溶媒は、 水ま たはァセ ト ン等が好ま しい。
チオシァン酸塩溶液にはその固定剤であるアルギン酸ナ ト リ ウム等を加えるのが望ま しい。
分離膜層は C £ — と A g + との第 1次反応と A g + と S C N " との第 2次反応とを順次行なわしめるためのもの であり、 そのためには分離膜層は乾燥した固体状態の水溶 性銀塩および呈色指示薬を透過させず、 試験片を試料溶液 に浸したときに、 試験片上でイオン化した銀、 呈色指示薬 を透過させるものでなければならない。
このような分離膜層の素材としては半透性の高分子化合 物が適当であ り、 分離膜層を形成させる際の操作上有機 溶媒に溶けるものが好ま しい。 例えば、 ポリ ビニルピロリ ドン、 メ チルセルロース、 ヒ ドロキシプロ ピソレセノレロー ス、 ヒ ドロキシプロピルメ チルセルロース、 ポリ ビニルァ ルコール、 ポリ エチレンォキシ ド、 胙酸セルロース、 ェチ ルセルロース、 ポリ ビニルホルマール、 ポリ ブタジエン、 ポリ メ チルメ タ ク リ レー ト、 ポ リ ビニルブチラール、 スチ レ ン、 無水マ レイ ン酸共重合休等があげられメ チルセル
ロース、 ヒ ドロキシプロ ピルメ チルセルロース、 酢酸セル ロース等は使用する有機溶媒が上記チオシァン酸塩を溶解 しないので好ま しい。 分離膜層は、 上記高分子化合物を水溶性チォシアン酸塩 を溶かさない有機溶媒に溶解し、 この溶液に前記チオシ アン酸含浸担持体を浸漬し、 乾燥させるこ とによって形成 される。 適当な有機溶媒と しては、 塩化メ チ レ ン、 ベン ゼン、 ジクロロエタンおよびこれらの混合物があげられる。 分離膜層の上面には水溶性銀塩と呈色指示薬とからなる 層が積層される。 この層は水溶性銀塩と呈色指示薬を分離 膜層の形成に使用された高分子化合物を溶かさない有機溶 媒に溶解し、 この溶液に上記分離膜層を形成させた担持体 を浸漬し、 乾燥させることによって形成される。
上述したように本発明の試験片の各層の形成工程におい て使用される溶媒は、 それぞれ隣接する他の層の成分を溶 かさないものを使用することが必要である。 水溶性銀塩に は、 硝酸銀、 酢酸銀、 マロ ン酸銀、 過塩素酸銀等があるが、 硝酸銀が好ま しい。
水溶性銀塩溶液の濃度は、 試験片に含まれる A g + ィ オンと S C N— ィオンの量を予め設定してから決定する。 呈色指示薬は、 ホルハル ト法において使用される 3価の鉄 イオンを含む塩、 例えば硝酸第二鉄、 硫酸第二鉄アンモニ ゥム等を用いることができる。 また、 本発明者らが見出し
―、, - た、 水溶桂第一コバルト化合物と呈色増感剤と組み合わせ て用いることができる。 この呈色指示薬はチォシアン酸ィ
ォンと反応してピンクから青色へ変わる。
水溶性第一コバルト化合物としては、 硫酸第一コバルト、 酢酸第一コバルト、 硝酸第一コバルト等を用いることがで さる。
呈色増感剤としては、 四級アンモニゥム塩、 メ タノール、 エタノール、 アセ ト ン、 ポリ ビニルピロ リ ドン、 リ ン酸ト リ ブチルがあげられる。 四級アンモニゥムのうち脂肪族四 級アンモニゥムとしては、 炭素原子 4個以上のテトラアル キルアンモニゥムの塩、 例えば硝酸テ トラプチルアンモニ ゥム、 過塩素酸テトラプチルアンモニゥム、 ホウフッ化テ トラブチルアンモニゥムが包含され、 他に芳香族四級アン 乇ニゥム塩および複素環四級ァンモニゥム塩等が包含され る o
これらの呈色增感剤は、 その濃度を C o 2 +イオンと等モ ル量にすることが望ま しい。
この他には、 退色防止剤例えばポリアク リル酸等を用い ることができる。 .
また、 硝酸銀と呈色指示薬は、 2グループに分け、 それ ぞれ異なる溶媒に溶解させて 2つの溶液を生成し、 順次層 を形成させるようにしてもよい。
本発明の第 2の発明である試験具は、 支持体上に硝酸銀 濃度が互いに異なる複数の上記試験片が固着されている。
支持体は、 プラスチック等を材料とするのが好ま しい。 試験片は支持体の一方の端部より水溶性銀塩の濃度の 高い （または低い） 順に固定し、 何枚目まで呈色したかに
よつて試料中の塩化物濃度を半定量することができる。 次に本発明の試験片を用いて、 塩化物の定量を行なう場 合の呈色反応について水溶性第一コバル ト化合物を呈色指 示薬と したものを例にとり説明する。
本発明の試験片を塩化物含有の試料に浸溃すると、 まず 試料中の C £ — ィォンが上の層に含まれる A g + イオンと 反応して A g Ci? の白色の沈澱を生成する。
分離膜上に存在する A g + , Cj? " , C o 2 +イオンは分 離膜を通過することができるので、 それらが水溶性チオシ ァン騄塩含浸担持体まで到達した場合の呈色の有無によつ て塩素ィォンの濃度を判定することができる。
1) C j? " 濃度が A g+ と' S C N— の濃度差より小さいか または等しい場合。
Cj? ― と反応した残りの A g + が担持体に到達し、 S C N— の全てと反応して白色沈澱を生成する。 S C N— は全て消費されるので呈色はみられない。
2) CQ ~ 濃度が A g + と S C N— の濃度差より大きい場 口
A g + は全て C £ ― で消費される力、、 または C j? " と '反応した残りの A g + が担持体に到達しても S C N_ の 全てを消費することができず S C N一 が一部残存し、 こ れが呈色指示薬と反応して呈色がみられる。
このように呈色反応の有無で C£ " 濃度がその試験片に おける A g+ と S C N— の濃度差より高いか低いかが判る。 本発明の試験 には、 A g+ と S C N— の濃度差が種々
異なる試験片が複数枚固定されているので、 呈色した試験 片の枚数によつて塩素ィォンの量を半定量することができ o
また試薬の配合を調整することによって呈色の度合は
C j? " 濃度に比例するので基準色と比較することによって C £ — 濃度を測定することもできる。
以下、 本発明を実施例および試験例によりさらに詳しく 説明する。
実施例 1
以下の表 1に示した第 1液中に泸紙片を浸し、 次いで乾 燥させた。 次に、 この乾燥，させた^紙片を第 2液中に浸し 次いで乾燥させた。 さらに第 3液についても同様に行なつ た。 黄色の試験片が得られた。
試験例 1
Na CQ 濃度の異なる 4種類の試料 A に実施例 2で 得られた試験具を各々浸潰して各試験片の呈色 （赤色） を 観察した。
結果は第 2図に示 ごと く 、 試料 Aでは呈色が全く見ら れず、 試料 Bでは試験片 No.4のみが、 試料 Cでは試験片 No. 3および 4が、 試料 Dでは試験片 No.2〜4が、 そして試料 Eでは全ての試験片が呈色を示した。
以上の結果より、 試料 A中の N a C i? 濃度は、 0.8w/v% 未満、 試料 Bでは Q.8w/v%£i上 0.93w/v%未満、 試料 Cで は 0.93w/v%Jil上 1.07w/v%未満、 試料 Dでは 1.07w/v% 以上 1.2v/v%未満、 試料 Eでは 1.2w/v%以上であるこ が
判った。
実施例 3
以下の表 3に示した第 1液乃至第 4液を用いて実施例 1 に記載の方法により試験片を調製した。
3
実施例 3で得られた試験片の呈色反応を調べるために、 N a C S 濃度が異なる数種の試料に浸漬した後の試験片の 呈色を、 吸光度の測定により調べた。 結果を第 3図に示す < 第 3図のグラフは、 N a C j? 濃度 （w/v% ) (横軸） に 対する試験片の 6 5 0ramにおける反射強度を吸光度換算した もの （縦軸） をプロッ 卜 したものである。 このグラフより 明らかなように、 N a 濃度と試験片の吸光度は、 ほぼ 比例関係にある。 従って、 この試験片から、 比色表または
1一 リーダーを使用することにより N a C j? 濃度を定量できる 実施例 4
以下の表 4に示した第 1液乃至第 4液を用いて実施例 1 に記載の方法により試験片を調製した。 表 4
硝酸銀濃度を各々 記表 5に示す濃度と し、 他の試薬組 成は実施例 4と同じにした。 試験片 No. 5〜 No. 8を実施例 1 に記載の方法で調製した。
(以下余白）
試 験 片 . 硝酸銀濃度 w/v 96
5 7
6 6
7 5
8 4 次に、 上記のように得られた各試験片 No.5〜 No.8を一定 の間隔をおいてプラスチック製支持体上へ貼付した。 この ようにして塩化物測定用の試験具が得られた。
試験例 3
N a C j? 濃度の異なる 4種類の試料 （F〜 J ) に実施例 5で得られた試験具を各々浸漬して各試験片の呈色 （青色） を観察した。
結果は第 4図に示すごとく、 試料 Fでは呈色が全く見ら れず、 試料 Gでは試験片 No.4のみが、 試料 Hでは試験片 No. 3および 4が、 試料 Iでは試験片 No.2〜 4力 、 そして試料 Jでは全ての試験片 呈色を示した。
以上の結果より、 試料 F中の N a CH 濃度は、 0.4w/v% 未満、 試料 Gでは 0.4w/v%以上 Q.53w/v%未満、 試料 Hで は 0.53w/v%以上 Q.67w/v%未満、 試料 Iでは 0.67w/v% 以上 0.8w/v%未満、 試料 Jでは 0.8w/v%以上であることが 判った。
産業上の利用可能性
本発明は、 水溶性チォシァン酸塩を担持した担持体上に
分離膜層を介して水溶性銀塩および呈色指示薬の層が積層 されている試験片からなり、 本発明によれば滴定操作を要 することなく試料溶液に浸して試験片の呈色の有無を判定 するだけで試料中の塩化物濃度を測定することができる。
さらに本発明は硝酸銀の濃度を相互に異にする 2以上の 上記試験片を支持体に固定した試験具からなり、 呈色した 試験片の枚数によつて試料溶液中の塩化物濃度をより迅速 に測定することができる。
本発明め定量法は、 血漿、 代用血漿、 尿、 アミ ノ酸ゃビ タ ミ ンを含有する輪液、 果汁、 ワイ ン、 ビール、 スープ、 みそ汁、 食品抽出液等、 溶液状の検体の塩化物,の定量に使 用される。 従って本発明は医療産業、 食品産業の分野で利 用 S レる 0
図面の簡単な説明
第 1図は、 本発明による塩化物測定用の試験具を示す説 明図である。
第 2図は、 試験例 1 における試験片 （ 1 〜4 ) の呈色の 有無を示す説明図である。
第 3図は、 試験例 2における N a C j? 濃度に対する試験 片の吸光度を示すダラフである。
笫 4図は、 試験例 3における試験片 （ 5〜 8 ) の呈色の 有無を示す説明図である。
笫 1図、 第 2図および第 4図において 1 〜 8は試験片を 示す。
Claims
請 求 の 範 囲
1) 水溶性チォシアン酸塩を担持した担持体と、 該担持体 の上面に設けられた分離膜層と、 該分離膜層の上面に設 けられた水溶性銀塩および呈色指示薬の層とを備え、 該 分離膜層は乾燥丄た固体状態の水溶性銀塩および呈色指 示薬は透過させず、 イオン化した銀、 呈色指示薬を透過 させうるものである塩化物測定用の試験片。
2) 担持体が?戶紙で έる請求の範囲第 1項記載の試験片。 3) 該水溶性銀塩および呈色指示薬の層は水溶性銀の層と 呈色指示薬の層とからなる請求の範囲第 1項または 2項 に記 ¾の試験片。
4) 該水溶性チオシァン酸塩は有機溶媒に可溶である請求 の範囲第 1〜 3項のいずれかに記載の試験片。
5) 該分離膜層は高分子化合物からなる請求の範囲第 1〜
4項のいずれかに記載の試験片。
6) 高分子化合物がヒ ドロキシプロ ピルメチルセルロース またはメチルセル —スである請求の範囲第 1項記載の
7) 支持体と、 該支持体上に 2個以上固定された水溶性チ オシアン酸塩を担持した担持体と、 該担持体の上面に設 けられた分離膜層と、 該分離膜層の上面に設けられた水 溶性銀塩および呈色指示薬の層とを備え、 該分離膜層は 乾燥した固体状態の水溶性銀塩および呈色指示薬は透過 させず、 イオン化した銀、 呈色指示薬を透過させう る
ものである塩化物測定用の試験片とを有し、 該試験片は 水溶性銀塩および （または） 水溶性チォシア ン酸塩の濃 度を相互に異にしている塩化物測定用の試験具。
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