WO1988008322A1 - Vacuum drying method and apparatus - Google Patents

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WO1988008322A1
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Inventor
Takashi Itoh
Masaaki Ohkawara
Original Assignee
Ohkawara Kakohki Co., Ltd.
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Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D1/00—Evaporating
    • B01D1/16—Evaporating by spraying
    • B01D1/18—Evaporating by spraying to obtain dry solids

Definitions

  • the invention relates to a vacuum drying method and an apparatus, particularly a vacuum drying method capable of obtaining spherical powder particles having a small amount of a residual agent and an average particle diameter of 500 or less. And equipment.
  • a vacuum drying apparatus for continuously removing volatile components from a solution or slurry-like stock solution containing a solid component such as a polymer to obtain a product powder
  • a solid component such as a polymer
  • the device shown in Fig. 3 is known. (See, for example, Japanese Utility Model Publication No. 52-288682, Japanese Utility Model Publication No. 56-1616.1 and Japanese Patent Publication No. 52-382272.)
  • the undiluted solution 2 in the undiluted solution tank 1 is continuously fed to the long tubular heater 4 by the pump 3 and heated, and then heated from the side of the vacuum tank 5 into the tank.
  • the powder is manufactured by introducing it and evaporating it under vacuum.
  • the amount of residual solvent can be reduced (for example, 1% by weight or less) by selecting appropriate conditions such as temperature, flow rate, and degree of vacuum.
  • the product particles were, for example, in the form of a solution containing a polymer or the like, a lump-like thing was obtained, and a slurry-like thing was obtained.
  • various shaped objects have been obtained in addition to crushed stone-shaped lumps.
  • the stock solution is sprayed from the spray nozzle with a conventional device
  • the resulting powder product has a thickness of, for example, 5 iLm, a width of 20 / tm, and a length of 200 m.
  • the purpose of the present invention is to reduce the amount of residual solvent in the obtained fine powder to a very small value, for example, 1% by weight, and to make the fine powder particles having an average particle diameter of 50 Oitm or less. It is intended to provide a vacuum drying method and an apparatus capable of obtaining the same.
  • a vacuum drying method for producing a powder by heating a stock solution consisting of a base material and a solvent and then evaporating it in a vacuum tank, the stock solution is introduced into the vacuum tank.
  • a vacuum characterized in that by spraying the undiluted solution into a gas zone in which the solvent is overheated and gasified before the solvent is removed, spherical powder particles having a small amount of residual solvent are obtained.
  • Drying method and after spraying the heated stock solution into the superheated solvent gas zone Vacuum drying equipment that produces powder by introducing into a vacuum tank and evaporating the volatile components of the stock solution, that is, the solvent immediately, in a vacuum.
  • a nozzle for spraying the stock solution upstream of the vacuum tank And a vacuum drying device characterized by providing a solvent supply pipe surrounding the same.
  • FIG. 1 is a schematic explanatory view showing an embodiment of the * vacuum drying apparatus of the present invention
  • FIG. 2 is a partially enlarged view of FIG. 1
  • FIG. 3 is an explanatory view showing a conventional vacuum drying apparatus. It is.
  • the undiluted solution 2 is supplied to the long-tube heater 4 or 8 by the pump 3, and the solvent 6 is supplied to the long-tube heater 4 or 8 by the pump 7. Then, the agent 6 is overheated to a superheated steam state to form a high-Pen and high-speed gas zone, and the undiluted solution 2 is heated to a predetermined degree of humidification and the vacuum chamber 5 is heated.
  • the undiluted solution 2 is introduced into the solvent gas zone 11 from the long tubular heater 8 to the vacuum tank 5 near the vacuum tank 5 as shown in Fig. 2. Insert the tip 10 (spray atomizing nozzle) 10 of the pipe 9, and spout the stock solution 2 into the gas zone 11 of the solvent 6, and then use the stock solution when entering the vacuum tank 5. Both the gas of 2 and the solvent 6 have a speed of about 100 seconds. Then, the desired liquid product can be obtained by evaporating the volatile components of the undiluted solution that has entered the vacuum tank 5 therefrom in vacuo.
  • the gas generated by vacuum evaporation in the vacuum chamber 5 is After entrained particles are removed by a bag filter 12 provided in the vacuum chamber 5, the air exits the vacuum chamber 5, and then the associated solvent is recovered by the condenser 13 and then exhausted to the outside. Be done.
  • 14 is a vacuum pump.
  • the nozzle 1 of the undiluted solution 2 introduction pipe 9 is located near the vacuum tank 5 of the solvent gas zone 11 from the long tubular heater 8 to the vacuum tank 5.
  • the atomized stock solution 2 heated to about 150 C is jetted into the solvent gas 6 (gas zone 11) to form spherical fine particles. Since the volatile components are vacuum-evaporated after entering into 5, the powder obtained by vacuum evaporation is not a flake-like or conventional lumps as in the past. It is possible to obtain a powder product of spherical particles with a small residual amount of solvent under a particle size of 50 O iL m3 ⁇ 4.
  • a solid or a liquid containing a non-volatile or non-volatile component (base) and a volatile component (solvent) can be used as the undiluted solution.
  • a liquid containing a paint component in the present invention, a spherical particle having a residual solvent ⁇ of 1% by weight or less and a particle diameter of 500 m or less can be obtained. This is desirable because it can be the final product of body paint.
  • the solvent temperature is determined by the boiling point at the pressure in the vacuum chamber. Higher than 10 ° C, and the amount of solvent 6 is 0.5 to 5 times the amount of solvent in the stock solution. It has been found that a value of 0.7 to 3 times is preferable.
  • the product Increases the amount of residual solvent.
  • the product has more irregular-shaped products and less spherical products.
  • the vacuum of the undiluted solution is used. Drying operation was performed.
  • the operating conditions are as follows.
  • the operating conditions are as follows.
  • the vacuum drying method and equipment of the invention Since the stock solution is sprayed into the solvent gas before the stock solution is introduced into the vacuum chamber, it is possible to produce spherical powder particles with a particle size of 500 or less.
  • the amount of residual solvent in the product powder is very small, for example, 1 weight? Since it can be set to 0 or less, it is particularly useful for planting in the production of powder coatings and the like.

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Description

明 細 真空乾燥方法お よ び装置 技術分野
*発明 は 、 真空乾燥方法お よ び装置 、 特に 、 瑢剤残 留量が微少で 、 平均粒子径が 5 0 0 以下の球形粉 体粒子 を得 る こ と がで き る 真空乾燥方法お よ び装置に 関す る 。
背景技術
従来 、 ポ リ マ ー等の 固形成分 を含む溶液状 ま た はス ラ リ ー状原液か ら 連続的に揮発成分を除去 し 、 製品粉 体 を得る 真空乾燥装置 と し て 、 例 え ば第 3 図 に示す装 置が知 ら れて い る 。 （ 実公昭 5 2 - 2 8 8 6 2 号、 実 公昭 5 6 - 1 6 1 6.1 号お よ び特公昭 5 2 - 3 8 2 7 2 号公報な ど参照。 ） '
こ の装置 に お いて は 、 原液 タ ン ク 1 内の原液 2 をポ ン プ 3 で 連続的 に長管状加熱器 4 に送入 し て 加熱後真 空槽 5 の側部 よ り 槽内に導入 し 、 そ こ で真空蒸発さ せ る こ と に よ り 粉体を製造 し て い る 。
し か し な が ら 、 上記の装置 に あ っ て は 、 適切 な温度 、 流量 、 真空度等の条件を選ぶ こ と に よ り 、 残留溶媒 を微少 （ 例 え ば 、 1 重量 ％以下 ） と す る こ と は で き た が 、 製品粒子 は 、 例 え ばポ リ マ ー 等 を含む溶液状の も の で は 、 塊状の も の が得 ら れ 、 ま たス ラ リ ー状の も の で は碎石状の形状を し た塊状物の他、 種 々 の形状を し た も のが得 ら れて い る 。 そ し て 、 従来の装置で原液を 噴霧ノ ズルか ら 噴霧 し た場合は、 得 ら れる 粉体製品は 例えば厚さ 5 iL m 、 幅 2 0 /t m 、 長さ 2 0 0 m と い ぅ 燒片状の も の しか得 ら れず、 粉末塗料な どに好適に 使用される ための製品条件で.あ る 平均粒子径が 5 0 0 jit m以下で残留溶剤量が 1 重量 50以下の球形粒子を得 る こ と-がで き なか っ た 。
従 っ て 、 本発明 は上記 し た従来技術の問題点を解決 す る こ と を 目 的 と して なされたも ので あ る 。
即ち 、 本発明 の 目 的は 、 得 ら れる 微粉体の残留溶剤 量を微少、 例えば 1 重量％ 下に する と と も に 、 平均 粒子径が 5 0 O it m以下の珐形粉体粒字を得る こ と が で き る 真空乾燥方法お よ び装置 を 提供 す る こ と で あ る 。
太発明の更な る 目 的及び利点は以下に述べる 説明か ら 明 ら か に な ろ う 。
発明の開示
*発明 に よれば、 主剤 と 溶剤か ら な る 原液を加熱 し た後真空槽で真空蒸発する こ と に よ り 粉体を製造する 真空乾燥方法に お いて 、 該原液を該真空槽に導入す る 前 に 、 溶剤 を過熱ガス化 し て な る ガスゾー ン 中 に原液 をスプ レーする こ と に よ り 、 溶剤残留畺が微少で あ る 球形粉体粒子を得る こ と を特徴 と する 真空乾燥方法、 お よ び 、 加熱原液を過熱溶剤ガス ゾー ン に噴霧 し た後 真空槽 に導い て 原液の揮発成分 、 即 ち 溶剤分 を真空蒸 発す る こ と に よ り 粉体を製造す る 真空乾燥装置で あ つ て 、 該真空槽の上流側 に 原液の 噴霧ノ ズル と それ を取 り 囲んで な る 溶剤供給管を設け た こ と を特徴 と す る 真 空乾燥装置 、 が提供さ れる 。
図面の簡単な 説明
第 1 図は *発明 の真空乾燥装置の一実施例 を示す概 略説明 図で あ り 、 第 2 図 は第 1 図の一部拡大図 、 第 3 図は従来の真空乾燥装置 を示す説明図で あ る 。
発明 を実施す る ための最良の形態
第 1 図お よ び第 2 図に お いて 、 原液 2 はポ ン プ 3 に よ り 、 ま た溶剤 6 はポ ン プ 7 に よ り 、 それぞれ長管状 加熱器 4 ま た は 8 に送入 さ れ 、 そ こ で 剤 6 は過熱蒸 気状態 ま で過熱さ れ 、 高瘟かつ 高速のガス ゾー ン を形 成 し 、 ま た原液 2 は所定の溘度 ま で 加熱さ れて 真空槽 5 に 噴霧さ れる ので あ る が、 第 2 図 に示す よ う に 長管 状加熱器 8 か ら 真空槽 5 ま で の溶剤ガス ゾー ン 1 1 の 真空槽 5 に近い個所に 、 原液 2 の導入配管 9 の先端部 ( 噴霧微粒化ノ ズル ） 1 0 を挿入 し 、 そ こ よ り 原液 2 を溶剤 6 のガス ゾー ン 1 1 中 に 噴 出 さ せ 、 真空槽 5 に 入 る 際 に は原液 2 お よ び溶剤 6 のガス は と も に 1 0 0 秒程度の速度 と し て い る も ので あ る 。 そ し て 、 真 空槽 5 に入 っ た原液 はそ こ で揮発成分を真空蒸発す る こ と に よ り 所望の粉体製品が得 ら れ る こ と に な る 。
真空槽 5 に お い て 真空蒸発 に よ り 生成 し たガス は 、 真空槽 5 内に設け られたバ グ フ ィ ルタ ー 1 2 に よ り 同 伴粒子を除去 し た後真空槽 5 を 出 、 次いで凝縮器 1 3 で随伴溶剤が回収さ れ後、 外部に排気さ れる 。 な お 、 1 4 は真空ポ ンプで あ る 。
本実施例で は以上の よ う に 、 長管状加熱器 8 か ら 真 空槽 5 ま で の溶剤ガスゾー ン 1 1 の真空槽 5 に近い俏 所に 、 原液 2 の導入配管 9 のノ ズル 1 0 を挿入 し 、 そ こ よ り 1 5 0 C程度に加熱さ れた微粒化さ れた原液 2 を溶剤ガス 6 ( ガス ゾーン 1 1 ) 中 に噴出さ せて球状 微粒子 と し 、' 真空槽 5 に 入 っ てか ら 揮発成分を真空蒸 発さ せる ため 、 真空蒸発さ れて 得 ら れる 粉体は 、 従来 の よ う な燐片状の も ので な く 、 ま た塊状で も な い粒子 径が 5 0 O iL m ¾下で溶剤残留量が微少の球形粒子の 粉体製品を得る こ と がで き る 。
ま た、 原液 と し て は、 固形分ま た は非揮発性な い し 難揮発性成分 （主剤 ） と 揮発性成分 （ 溶剤 ） を含んだ 液体を用い る こ と がで き る が、 例え ば塗料成分を含む 液体を用い る こ と は 、 末発明で は製品粉体の残留溶剤 畺が 1 重量％以下で粒子径が 5 0 0 m以下の球形粒 子 と で き 、 その ま ま 粉体塗料の最終製品 と す る こ と が で き る こ と か ら 好 ま し い も ので あ る 。
さ ら に 、 種 々 検討を重ねた結果 、 原液 と 瑢剤の真空 槽に入る 直前の温度及び畺の閬係に 関 して は 、 溶剤温 度は真空槽内圧力 にお け る 沸点 よ り 1 0 °C以上高 く 、 ま た瑢剤 6 の 量は原液中の溶剤量の 0 . 5 倍〜 5 倍 、 好 ま し く は 0 . 7 倍〜 3 倍 と す る こ と が良 い こ と が判 明 し た 。
溶剤温度が真空槽内圧力 に お け る 沸点 + 1 0 °C よ り 低い場合 、 ま た溶剤 6 の量が原液 中 の溶剤量の 0 . 5 倍 よ り 少 な い 場合 に は 、 製 品 の 残留 溶剤量 が多 く な る 。 一方 、 溶剤 6 の量が原液中 の溶剤量の 5 倍 を超 え る 場合 に は 、 製品は不定形物が多 く な り 、 球状物が少 な く な る 。
次 に 、 原液お よ び溶剤か ら 粉体製品を製造す る 場合 の具体的 な 実施例 C つ いて 説明 す る 。'
( 実施例 1 )
第 1 図 に示す形式の真空槽 （ 上方部分の X - X 断面 形状が 2 0 0 0 m m x 1 0 0 0 m m の長方形で 、 上方 部高 さ が 2 0 0 O m m ) を用い 、 原液の真空乾燥運転 を行な っ た 。
運転条件は下記の通 り で あ る 。
原液 ： エポキ シ樹脂 2 0 重量％ ( 溶剤 に 可溶 ） 無機系顔料 1 3 重量％ ( 溶剤 に 不溶 ） 溶剤 （ メ チ ルェチ ルケ ト ン （ M E K ) )
( 沸点 7 9 . 6 °C ) 6 7 重量 ％
軟化点 ： エポキ シ構脂の軟化点 約 9 0 て 原液処理量 ： 7 k g Z H r
( 原液 中 の溶剤 4 . 7 k g / H r )
原液瘙度 ： 1 5 0 溶剤供給量 ： 5 k g Z H r
( 原液中の溶剤の 1 . 0 6 倍 ）
窑剤温度 ： 1 5 0 eC
真空槽内圧力にお け る 沸点 ： 一 3 eC
真空槽の真空度 ： 2 0 T o r r なお、 真空槽 5 の壁面は ジ ャ ケ ッ ト （ 図示せず ） に よ り 4 0 。Cに加瘟 レ た。
以上の条件で操作を行な っ た と こ ろ 、 製品溶剤残留 量は 0 。 7 重量％ で 、 平均粒子径が 5 0 niの球形粒 子が得 ら れた 。
( 実施例 2 )
1 0 0 Ο πι πι ψ χ 高さ 3 0 0 0 ( m m ) の縱型円筒 か ら な る真空槽 に 、 1 0 0 0 m m «i> x 高さ 2 0 0 0 ( m m ) のバグ フ ィ ルタ ーを併設 し た装置を用 い 、 原液 の真空乾燥運転を行な っ た 。
運転条件は下記の通 り で あ る 。
原液 ： ア ク リ ル構脂 1 5 重量％
フ イ ラ 一及び着色剤 （ 主成分 GaC 03 )
1 0 重量％
溶剤 （ ア セ ト ン ） 7 5 重量％ 原液噴霧量 ： 2 0 k g Z H r
( 原液中の溶剤 1 5 k g / H r )
原液瘟度 ： 1 2 0 °C 噴霧圧力 5 k g c m G 真空槽 ： 温水 ジ ャ ケ ッ 卜 3 0 °C
真空度 1 5 T o r r 以上の条件で 行 な っ た と こ ろ 、 次の通 り と な っ た 実施例 2 溶剤供給量 （kg/H) 3 0
溶剤温度 （ °C ) 1 5 0
主粒子形状 球
平均粒子サイズ（ m) 6 0
残留 溶剤量 （wt ） 0 . 5 以上 の結果か ら 明 ら か な よ う に 、 粒子形状が球で 、 残留瑢剤量 も 0 . 5 重量 ％ と い う 微少 な も の が得 ら れ た 。
な お 、 溶剤供給量が少 な い場合 に は粒子形状が楕円 体で 残留溶剤量が多 く な り 、 溶剤供給量 を多 く し た場 合 に は粒子形状が麟片状 と な る 傾 向 が あ る こ と が分か つ た 。 産業上の利用 可能性
以上説明 し た通 り 、 *発明 の真空乾燥方法お よ び装 置は 、 原液を真空槽に導入す る前に 、 原液を溶剤ガス 中 にスプ レー し て い る ので 、 粒径 5 0 0 以下の球 形粉体粒子を製造す る こ と がで き る と と も に 、 製品粉 体の残留溶剤量を微少、 例 え ば 1 重量？ 0以下 と す る こ と がで き る ので 、 特に粉体塗料な どの製造に と っ て 植 めて 有益な も ので あ る 。

Claims

請求の範囲
1 主剤 と 溶剤か ら な る 原液を加熱 し た後真空槽で 真空蒸発す る こ と に よ り 粉体を製造 す る 真空乾燥方法 に お いて 、 該原液を該真空槽に導入 す る 前に 、 溶剤ガ ス ゾー ン に原液 をスブ レ ーす る こ と に よ り 、 溶剤残留 量が微少で あ る 球形粉体粒子を得る こ と を特徵 と す る 真空乾燥方法 。
2 溶剤ガスの真空槽への導入 を ， そ の温度が真空 槽内圧力 に お け る 沸点 よ り 1 0 c以上高い過熱蒸気状 態で 行 な う 請求の範囲第 1 項記載の真空乾燥方法 。
3 溶剤ガスへの溶剤ガスの導入量が 、 原液中 の瑢 剤量の 0 . 5 〜 5 倍で あ る 請求の範囲第 1 項記載の真 . 空乾燥方法。
4 原液が、 塗料成分 を含ん だ液体で あ る 請求の範 囲第 1 項又 は第 2 項記載の真空乾燥方法 。
5 加熱原液を過熱溶剤ガス ゾ ー ン に 噴霧 し た後真 空槽に導いて 原液を真空蒸発す る こ と に よ り 粉体を製 造す る 真空乾燥装置で あ っ て 、 該真空槽の上流側 に原 液の噴霧ノ ズ ル と それ を取 り 囲ん で な る 溶剤供給管を 設け た こ と を特徴 と す る 真空乾燥装置 。
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