UA80803U - Method for differential diagnostics of viral and viral-bacterial acute enteric infections by the results of immunological investigations of coprofiltrate in children of early age - Google Patents
Method for differential diagnostics of viral and viral-bacterial acute enteric infections by the results of immunological investigations of coprofiltrate in children of early age Download PDFInfo
- Publication number
- UA80803U UA80803U UAU201214865U UAU201214865U UA80803U UA 80803 U UA80803 U UA 80803U UA U201214865 U UAU201214865 U UA U201214865U UA U201214865 U UAU201214865 U UA U201214865U UA 80803 U UA80803 U UA 80803U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- viral
- children
- bacterial
- results
- coprofiltrate
- Prior art date
Links
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 title claims abstract description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 12
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 title claims abstract description 10
- 206010022678 Intestinal infections Diseases 0.000 title claims abstract description 9
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 title claims abstract description 7
- 238000011835 investigation Methods 0.000 title abstract 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims abstract description 10
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract description 10
- 230000003248 secreting effect Effects 0.000 claims abstract description 10
- 229940099472 immunoglobulin a Drugs 0.000 claims abstract description 8
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 claims abstract description 4
- 238000003748 differential diagnosis Methods 0.000 claims description 8
- 201000011040 acute kidney failure Diseases 0.000 claims 2
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 5
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 5
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 4
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 4
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 4
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 4
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 description 4
- 241000702670 Rotavirus Species 0.000 description 3
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 3
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 3
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- 208000003322 Coinfection Diseases 0.000 description 2
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 2
- 230000000721 bacterilogical effect Effects 0.000 description 2
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 2
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 2
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 2
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 2
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- 206010017918 Gastroenteritis viral Diseases 0.000 description 1
- 206010020843 Hyperthermia Diseases 0.000 description 1
- 102000004388 Interleukin-4 Human genes 0.000 description 1
- 108090000978 Interleukin-4 Proteins 0.000 description 1
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 1
- 206010057190 Respiratory tract infections Diseases 0.000 description 1
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 1
- 239000013566 allergen Substances 0.000 description 1
- 210000000612 antigen-presenting cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 210000003725 endotheliocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000013568 food allergen Substances 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 230000004727 humoral immunity Effects 0.000 description 1
- 230000036031 hyperthermia Effects 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 229940028885 interleukin-4 Drugs 0.000 description 1
- 210000004347 intestinal mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000003563 lymphoid tissue Anatomy 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 210000004180 plasmocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000029812 viral genome replication Effects 0.000 description 1
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 1
Abstract
Description
Корисна модель належить до медицини, зокрема до педіатрії, дитячих інфекційних хвороб, і може бути використана для проведення диференційної діагностики вірусних та вірусно- бактерійних гострих кишкових інфекцій, що дозволить призначити адекватне лікування чи провести його корекцію.The useful model belongs to medicine, in particular to pediatrics, children's infectious diseases, and can be used to carry out differential diagnosis of viral and viral-bacterial acute intestinal infections, which will allow to prescribe adequate treatment or carry out its correction.
Серед причин захворюваності і летальності, пов'язаної з інфекційною патологією у дітей, гострі кишкові інфекції (ГКІ) стійко посідають друге місце після гострих респіраторних інфекцій.Among the causes of morbidity and mortality associated with infectious pathology in children, acute intestinal infections (AKI) consistently rank second after acute respiratory infections.
ГКІ у дітей на сучасному етапі характеризуються поліетіологічністю, переважанням ГКІ вірусної етіології (до 50-80 95), відсутністю сезонності захворюваності, мінливістю клінічної картини, та, водночас, недостатньою інформативністю рутинних лабораторних обстежень, особливо на етапі проведення диференційної діагностики.GKI in children at the current stage is characterized by polyetiological factors, the predominance of GKI of viral etiology (up to 50-80 95), the absence of seasonality of the incidence, the variability of the clinical picture, and, at the same time, the insufficient informativeness of routine laboratory examinations, especially at the stage of differential diagnosis.
Основними діагностичними і диференційно-діагностичними критеріями гострих вірусних та вірусно-бактерійних кишкових інфекцій на сьогодні вважають результати вірусологічних обстежень (зокрема визначення антигенів вірусів), бактеріологічних обстежень, проте ці дослідження є досить тривалими; окрім того, виявлення патогенних вірусів чи бактерій кінцево не підтверджує участь цих збудників у патологічному процесі, тому постійно проводиться пошук нових діагностичних підходів (1Ї. Найближчим аналогом запропонованої корисної моделі є спосіб діагностики ротавірусної моно- та мікст-інфекції у дітей, який за результатами визначення рівнів інтерлейкіну-4, субпопуляції СОЗТ-лімфоцитів дозволяє провести диференційну діагностику гострих кишкових інфекцій у дітей, спричинених ротавірусами та ротавірусною мікст-інфекцією (2). Недоліком цього способу є визначення згаданих субстанцій у сироватці крові пацієнтів, що є травмуючою процедурою для дітей раннього віку.Today, the main diagnostic and differential diagnostic criteria for acute viral and viral-bacterial intestinal infections are the results of virological examinations (in particular, the determination of virus antigens), bacteriological examinations, but these studies are quite lengthy; in addition, the detection of pathogenic viruses or bacteria does not conclusively confirm the participation of these pathogens in the pathological process, therefore, new diagnostic approaches are constantly being sought (1Й. The closest analogue of the proposed useful model is the method of diagnosing rotavirus mono- and mixed infection in children, which, based on the results of determining levels of interleukin-4, a subpopulation of TSH lymphocytes, allows differential diagnosis of acute intestinal infections in children caused by rotaviruses and rotavirus mixed infection (2). The disadvantage of this method is the determination of the mentioned substances in the blood serum of patients, which is a traumatic procedure for young children .
В основу корисної моделі поставлена задача шляхом проведення додаткових обстежень удосконалити диференційну діагностику гострих кишкових інфекцій у дітей, які спричинені вірусами чи вірусно-бактерійними асоціаціями.The useful model is based on the task of improving the differential diagnosis of acute intestinal infections in children caused by viruses or viral-bacterial associations by conducting additional examinations.
Поставлена задача вирішується тим, що у способі диференційної діагностики вірусних та вірусно-бактерійних гострих кишкових інфекцій у дітей раннього віку, що включає проведення імунологічних досліджень, згідно з корисною моделлю, у пацієнтів протягом перших 24 годин від появи перших симптомів ГКІ та повторно, на 5 добу від початку хвороби, визначають концентрації секреторного імуноглобуліну А у копрофільтратах і за динамікою результатівThe task is solved by the fact that in the method of differential diagnosis of viral and viral-bacterial acute intestinal infections in young children, which includes conducting immunological studies, according to a useful model, in patients within the first 24 hours from the appearance of the first symptoms of GKI and again, at 5 days from the onset of the disease, determine the concentration of secretory immunoglobulin A in coprofiltrates and the dynamics of the results
Зо імунологічних досліджень встановлюють вірусну або вірусно-бактерійну етіологію ГКІ.Viral or viral-bacterial etiology of GKI is established from immunological studies.
Секреторний імуноглобулін А (5ІдДА) є одним з головних факторів гуморального імунітету слизових оболонок, який забезпечує пригнічення адгезії збудників, зниження колонізації слизових оболонок кишок патогенними і умовно-патогенними мікроорганізмами. Окрім цього 5ІДА нейтралізує віруси, зв'язує токсини, аглютинує бактерії, зв'язується з різними алергенами, в тому числі харчовими, не викликаючи при цьому ушкодження тканин організму. 5іІдА виробляється постійно: він утворюється з імуноглобуліну А (ІА), що продукується плазматичними клітинами, шляхом приєднання цього імуноглобуліну специфічних білків - т. 3. секреторних компонентів. Водночас, продукція 5ідА значно збільшується при контакті вірусних антигенів, бактерійних антигенів та токсинів з антиген-презентуючими клітинами лімфоїдної тканини шлунково-кишкового тракту. Оскільки інтенсивність реплікації вірусів в ендотеліоцитах при вірусних гастроентеритах значно випереджує інтенсивність розмноження бактерій у просвіті кишок при бактерійних ГКІ, можна спостерігати стрімке зростання рівнів 5 ТДА у копрофільтраті у відповідь на контакт вірусних антигенів зі слизовою кишок |З|.Secretory immunoglobulin A (5IdDA) is one of the main factors of the humoral immunity of the mucous membranes, which ensures the suppression of the adhesion of pathogens, the reduction of the colonization of the mucous membranes of the intestines by pathogenic and opportunistic microorganisms. In addition, 5IDA neutralizes viruses, binds toxins, agglutinates bacteria, binds to various allergens, including food allergens, without causing damage to body tissues. 5iIdA is constantly produced: it is formed from immunoglobulin A (IA), which is produced by plasma cells, by attaching specific proteins to this immunoglobulin - 3. secretory components. At the same time, the production of 5idA significantly increases when viral antigens, bacterial antigens and toxins come into contact with antigen-presenting cells of the lymphoid tissue of the gastrointestinal tract. Since the intensity of viral replication in endotheliocytes in viral gastroenteritis significantly outpaces the intensity of bacterial reproduction in the lumen of the intestines in bacterial GKI, a rapid increase in the levels of 5 TDA in coprofiltrate can be observed in response to the contact of viral antigens with the intestinal mucosa |Z|.
Спосіб диференційної діагностики вірусних та вірусно-бактерійних ГКІ у дітей раннього віку здійснюють таким чином. Дітям двічі - протягом перших 24 годин від появи перших симптомівThe method of differential diagnosis of viral and viral-bacterial GKI in young children is carried out as follows. Children twice - within the first 24 hours from the appearance of the first symptoms
ГКІ (гіпертермія, діарея, блювання) та на 5 добу хвороби - проводять забір фекалій у стерильну пробірку. Надалі з 1 граму фекалій готують копрофільтрат: додають стерильний фосфатний буфер, центрифугують з подальшим фільтруванням надосадкової рідини через міліпорові фільтри. Методом ІФА з використанням комерційних наборів для визначення секреторних імуноглобулінів, наприклад, набору "ДА секреторньій-ИФА-Бест", в копрофільтратах визначають вміст секреторних імуноглобулінів А... При високому рівні 5ІдДА в копрофільтраті на 5 добу захворювання або значному підвищенні концентрації 5ідА, порівняно з 1 днем від початку госпіталізації, встановлюють вірусну етіологію ГКІ.GKI (hyperthermia, diarrhea, vomiting) and on the 5th day of the disease - feces are collected in a sterile test tube. In the future, coprofiltrate is prepared from 1 gram of feces: sterile phosphate buffer is added, centrifuged, and the supernatant is filtered through millipore filters. The ELISA method using commercial kits for the determination of secretory immunoglobulins, for example, the "DA secretory-IFA-Best" kit, determines the content of secretory immunoglobulins A in coprofiltrates... With a high level of 5IdDA in the coprofiltrate on the 5th day of the disease or a significant increase in the concentration of 5idA, compared with 1 day from the beginning of hospitalization, a viral etiology of GKI is established.
Для підтвердження ефективності запропонованого способу було обстежено 39 пацієнтів віком від 1 до 4 років, в яких було діагностовано ГКІ вірусної (19 дітей) і вірусно-бактерійної (20 дітей) етіології. Контрольну групу було сформовано з 10 здорових дітей віком від 1,5 до З років.To confirm the effectiveness of the proposed method, 39 patients aged 1 to 4 years were examined, who were diagnosed with GKI of viral (19 children) and viral-bacterial (20 children) etiology. The control group was formed from 10 healthy children aged from 1.5 to 3 years.
При госпіталізації дітям проводили загальноклінічні обстеження, бактеріологічні та вірусологічні дослідження фекалій. Усім пацієнтам основної групи (при госпіталізації і на 5 добу) і контрольної групи (при проведенні профілактичного огляду) було проведено визначення секреторних імуноглобулінів у копрофільтраті методом ІФА з використання комерційних наборів "ІА секреторньій-ИФА-Бест".During hospitalization, the children underwent general clinical examinations, bacteriological and virological examinations of feces. All patients of the main group (during hospitalization and on the 5th day) and the control group (during a preventive examination) were determined to have secretory immunoglobulins in the coprofiltrate by the ELISA method using commercial kits "IA Secretory-IFA-Best".
Вміст секреторного імуноглобуліну А у копрофільтраті на початку захворювання при вірусних ГКІ (18,526,05) відповідав показникам контрольної групи, а при вірусно-бактерійних - рівень 5ідА (35,4-6,6) вдвічі перевищував показники у групі контролю. В динаміці захворювання було виявлено значне вірогідне (р«0,01) наростання концентрації імуноглобулінів у копрофільтраті, особливо стрімко рівень зідА (175,05213,6) підвищувався у дітей з вірусними ГКІ.The content of secretory immunoglobulin A in the coprofiltrate at the beginning of the disease in viral GKIs (18,526.05) corresponded to the indicators of the control group, and in viral-bacterial ones - the level of 5idA (35.4-6.6) twice exceeded the indicators in the control group. In the dynamics of the disease, a significant probable (p<0.01) increase in the concentration of immunoglobulins in the coprofiltrate was found, especially rapidly the level of zidA (175.05213.6) increased in children with viral GKI.
За отриманими даними, на 5 добу від початку захворювання при вірусних ГКІ спостерігалося 10- кратне, статистично достовірне наростання рівнів 5ТдА в копрофільтраті. При ГКІ, викликаних вірусно-бактерійними асоціаціями, підвищення рівнів 5ІдА (55,16:28,1) було недостовірним.According to the obtained data, on the 5th day from the onset of the disease, a 10-fold, statistically significant increase in the levels of 5TdA in coprofiltrate was observed in viral GKI. In GKI caused by viral-bacterial associations, the increase in 5IdA levels (55.16:28.1) was unreliable.
Таким чином, високий рівень 5ІДА в копрофільтраті на 5 добу захворювання або значне підвищення концентрації 5ІдА у порівнянні з 1 днем хвороби свідчить про вірусну етіологію ГКІ.Thus, a high level of 5IDA in the coprofiltrate on the 5th day of the disease or a significant increase in the concentration of 5IDA compared to the 1st day of the disease indicates a viral etiology of GKI.
Це підтверджує можливість використання запропонованого способу для диференційної діагностики ГКІ вірусної чи вірусно-бактерійної етіології.This confirms the possibility of using the proposed method for differential diagnosis of GKI of viral or viral-bacterial etiology.
Джерела інформації: 1. Благодатний В.М. Особливості змішаної ротавірусно-бактеріальної інфекції у дітей /Sources of information: 1. Blagodatny V.M. Features of mixed rotavirus-bacterial infection in children /
В.М.Благодатний, Л.О.Палатна, О.П.Мощич, О.Г.Швачко // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 1999. - Мо4. - С. 48-49. 2. Патент України на корисну модель Мо 24023, МПК 201М33/49; опубл. 11.06.2007, Бюл.Мо 8.V.M. Blagodatnyi, L.O. Palatna, O.P. Moshchich, O.G. Shvachko // Pediatrics, obstetrics and gynecology. - 1999. - Mo4. - P. 48-49. 2. Patent of Ukraine for a utility model Mo 24023, IPC 201M33/49; published 11.06.2007, Bul. Mo 8.
З. Щеплягина Л.А. Секреторньій иммунитет кишечника у детей раннего возраста/ Л.А.Z. Shcheplyagina L.A. Secretory immunity of the intestine in children of early age / L.A.
Щеплягина, И.В. Круглова, В.А Перцева // Сопвзіййт теаісит. Прил.: Педиатрия.-2011. - Мо 3. -Shcheplyagina, I.V. Kruglova, V.A. Pertseva // Sopvziyit theaisit. Appl.: Pediatrics.-2011. - Mo 3. -
С. 9-11.P. 9-11.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201214865U UA80803U (en) | 2012-12-24 | 2012-12-24 | Method for differential diagnostics of viral and viral-bacterial acute enteric infections by the results of immunological investigations of coprofiltrate in children of early age |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201214865U UA80803U (en) | 2012-12-24 | 2012-12-24 | Method for differential diagnostics of viral and viral-bacterial acute enteric infections by the results of immunological investigations of coprofiltrate in children of early age |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA80803U true UA80803U (en) | 2013-06-10 |
Family
ID=51949325
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU201214865U UA80803U (en) | 2012-12-24 | 2012-12-24 | Method for differential diagnostics of viral and viral-bacterial acute enteric infections by the results of immunological investigations of coprofiltrate in children of early age |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA80803U (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2669404C1 (en) * | 2017-12-06 | 2018-10-11 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Дальневосточный государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО ДВГМУ Минздрава России) | Method of differential diagnostics of bacterial and viral intestinal infections in young children |
-
2012
- 2012-12-24 UA UAU201214865U patent/UA80803U/en unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2669404C1 (en) * | 2017-12-06 | 2018-10-11 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Дальневосточный государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО ДВГМУ Минздрава России) | Method of differential diagnostics of bacterial and viral intestinal infections in young children |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Dekeyser et al. | Acute enteritis due to related vibrio: first positive stool cultures | |
| Haddon et al. | Bacteraemia in febrile children presenting to a paediatric emergency department | |
| Upadhyayula et al. | Staphylococcus epidermidis urinary tract infection in an infant | |
| Asnes et al. | Anal carrier rate of group A beta-hemolytic streptococci in children with streptococcal pharyngitis | |
| UA80803U (en) | Method for differential diagnostics of viral and viral-bacterial acute enteric infections by the results of immunological investigations of coprofiltrate in children of early age | |
| RU2642588C1 (en) | Immunochromatographic test system for pathogenic helicobacter pylori strains detection | |
| CN106198971A (en) | The application of antigen of mycobacterium tuberculosis albumen Rv2351c | |
| RU2444015C1 (en) | Differential diagnostic technique for pneumonia and infiltrative pulmonary tuberculosis | |
| Madden et al. | Pathology of parainfluenza virus infection in patients with congenital immunodeficiency syndromes | |
| RU2699742C1 (en) | Method of integrated treatment of primary chronic recurrent osteomyelitis in children with background somatic status | |
| Abdulazeez et al. | Detection and comparison of sapovirus, rotavirus and norovirus among infants and young children with acute gastroenteritis | |
| RU2669046C1 (en) | Method for predicting the risk of recurrent stenosing laryngotracheitis in children with croup syndrome | |
| RU2649832C2 (en) | Method of instant diagnostics of rotavirus antigens in patients with acute gastroenteritis | |
| RU2305838C1 (en) | Method for predicting repeated respiratory diseases occurrence in early age children subjected to frequent and prolonged acute respiratory diseases | |
| Urganci et al. | Cytomegalovirus-Associated Protein-Losing Gastropathy (Menetrier's Disease) in Childhood | |
| RU2357257C1 (en) | Diagnostic method of mixed viral-bacterial chronic epstein-barr virus | |
| Koreniuk | Respiratory microbiota disorders in children with neurological disabilities at repeated respiratory diseases | |
| RU2405411C2 (en) | Method for forecasting of rotavirus infection course in children | |
| Verma et al. | Lymphovenous obstruction in anomalous midgut rotation. | |
| Shakhova et al. | CLINICAL, LABORATORY AND RADIOLOGICAL FEATURES OF BACTERIAL PNEUMONIA OF VARIOUS ETIOLOGIES IN PRESCHOOL CHILDREN | |
| Zurina et al. | Late onset group b beta-hemolytic streptococcus infection in a neonate manifesting as a urinary tract infection: a rare clinical presentation | |
| RU2624262C1 (en) | Method for selection of tactics of acute intestinal infections treatment in children of early age | |
| Khafizova | DIAGNOSTICS AND TREATMENT OF ACUTE INTESTINAL INFECTIONS CHILDREN | |
| Akbarova | DIAGNOSTIC CRITERIA OF INTESTINAL INFECTIONS IN CHILDREN BEFORE THE FIRST YEAR OF LIFE | |
| Guerrero et al. | Infectious Diseases in Cats. Practical Guide |