UA75350C2 - Method for photodynamic treatment of undesirable subfoveal choroidal neovascularization using antiangiogenic agent - Google Patents
Method for photodynamic treatment of undesirable subfoveal choroidal neovascularization using antiangiogenic agent Download PDFInfo
- Publication number
- UA75350C2 UA75350C2 UA2002097520A UA2002097520A UA75350C2 UA 75350 C2 UA75350 C2 UA 75350C2 UA 2002097520 A UA2002097520 A UA 2002097520A UA 2002097520 A UA2002097520 A UA 2002097520A UA 75350 C2 UA75350 C2 UA 75350C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- antiangiogenic
- subject
- photosensitizing agent
- differs
- antiangiogenic drug
- Prior art date
Links
- 238000002428 photodynamic therapy Methods 0.000 title claims abstract description 25
- 239000004037 angiogenesis inhibitor Substances 0.000 title claims description 34
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 19
- 208000005590 Choroidal Neovascularization Diseases 0.000 title abstract 3
- 206010060823 Choroidal neovascularisation Diseases 0.000 title abstract 3
- 239000003504 photosensitizing agent Substances 0.000 claims description 22
- 230000000250 revascularization Effects 0.000 claims description 14
- 150000004032 porphyrins Chemical group 0.000 claims description 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 6
- BBNQQADTFFCFGB-UHFFFAOYSA-N purpurin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=C(O)C(O)=CC(O)=C3C(=O)C2=C1 BBNQQADTFFCFGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- DEQANNDTNATYII-OULOTJBUSA-N (4r,7s,10s,13r,16s,19r)-10-(4-aminobutyl)-19-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-16-benzyl-n-[(2r,3r)-1,3-dihydroxybutan-2-yl]-7-[(1r)-1-hydroxyethyl]-13-(1h-indol-3-ylmethyl)-6,9,12,15,18-pentaoxo-1,2-dithia-5,8,11,14,17-pentazacycloicosane-4-carboxa Chemical compound C([C@@H](N)C(=O)N[C@H]1CSSC[C@H](NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@@H](CC=2C3=CC=CC=C3NC=2)NC(=O)[C@H](CC=2C=CC=CC=2)NC1=O)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C)C1=CC=CC=C1 DEQANNDTNATYII-OULOTJBUSA-N 0.000 claims description 5
- 108010016076 Octreotide Proteins 0.000 claims description 5
- 229960002700 octreotide Drugs 0.000 claims description 5
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 claims description 3
- 206010029113 Neovascularisation Diseases 0.000 claims 3
- 238000012656 cationic ring opening polymerization Methods 0.000 claims 1
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 10
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 7
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 3
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 3
- 239000000906 photoactive agent Substances 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- 108010073929 Vascular Endothelial Growth Factor A Proteins 0.000 description 2
- 102000005789 Vascular Endothelial Growth Factors Human genes 0.000 description 2
- 108010019530 Vascular Endothelial Growth Factors Proteins 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 206010064930 age-related macular degeneration Diseases 0.000 description 2
- 230000001772 anti-angiogenic effect Effects 0.000 description 2
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000003966 growth inhibitor Substances 0.000 description 2
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 2
- 208000002780 macular degeneration Diseases 0.000 description 2
- ZCCUUQDIBDJBTK-UHFFFAOYSA-N psoralen Chemical compound C1=C2OC(=O)C=CC2=CC2=C1OC=C2 ZCCUUQDIBDJBTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011450 sequencing therapy Methods 0.000 description 2
- VXGRJERITKFWPL-UHFFFAOYSA-N 4',5'-Dihydropsoralen Natural products C1=C2OC(=O)C=CC2=CC2=C1OCC2 VXGRJERITKFWPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004072 C09CA03 - Valsartan Substances 0.000 description 1
- 102000010907 Cyclooxygenase 2 Human genes 0.000 description 1
- 108010037462 Cyclooxygenase 2 Proteins 0.000 description 1
- 102000003923 Protein Kinase C Human genes 0.000 description 1
- 108090000315 Protein Kinase C Proteins 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000033115 angiogenesis Effects 0.000 description 1
- 239000002333 angiotensin II receptor antagonist Substances 0.000 description 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- BHPNXACHQYJJJS-UHFFFAOYSA-N bacteriochlorin Chemical compound N1C(C=C2N=C(C=C3NC(=C4)C=C3)CC2)=CC=C1C=C1CCC4=N1 BHPNXACHQYJJJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- SURLGNKAQXKNSP-DBLYXWCISA-N chlorin Chemical compound C\1=C/2\N/C(=C\C3=N/C(=C\C=4NC(/C=C\5/C=CC/1=N/5)=CC=4)/C=C3)/CC\2 SURLGNKAQXKNSP-DBLYXWCISA-N 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N diclofenac Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001259 diclofenac Drugs 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 1
- 238000002647 laser therapy Methods 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- KHPKQFYUPIUARC-UHFFFAOYSA-N lumiracoxib Chemical compound OC(=O)CC1=CC(C)=CC=C1NC1=C(F)C=CC=C1Cl KHPKQFYUPIUARC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000649 photocoagulation Effects 0.000 description 1
- 238000001126 phototherapy Methods 0.000 description 1
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 210000001525 retina Anatomy 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- GFNANZIMVAIWHM-OBYCQNJPSA-N triamcinolone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@@]3(F)[C@@H](O)C[C@](C)([C@@]([C@H](O)C4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 GFNANZIMVAIWHM-OBYCQNJPSA-N 0.000 description 1
- 229960005294 triamcinolone Drugs 0.000 description 1
- SJSNUMAYCRRIOM-QFIPXVFZSA-N valsartan Chemical compound C1=CC(CN(C(=O)CCCC)[C@@H](C(C)C)C(O)=O)=CC=C1C1=CC=CC=C1C1=NN=N[N]1 SJSNUMAYCRRIOM-QFIPXVFZSA-N 0.000 description 1
- 229960004699 valsartan Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/4025—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. cromakalim
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K41/00—Medicinal preparations obtained by treating materials with wave energy or particle radiation ; Therapies using these preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/409—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil having four such rings, e.g. porphine derivatives, bilirubin, biliverdine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/50—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines
- A61K31/501—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines not condensed and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
- A61K31/553—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole having at least one nitrogen and one oxygen as ring hetero atoms, e.g. loxapine, staurosporine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K41/00—Medicinal preparations obtained by treating materials with wave energy or particle radiation ; Therapies using these preparations
- A61K41/0057—Photodynamic therapy with a photosensitizer, i.e. agent able to produce reactive oxygen species upon exposure to light or radiation, e.g. UV or visible light; photocleavage of nucleic acids with an agent
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K41/00—Medicinal preparations obtained by treating materials with wave energy or particle radiation ; Therapies using these preparations
- A61K41/0057—Photodynamic therapy with a photosensitizer, i.e. agent able to produce reactive oxygen species upon exposure to light or radiation, e.g. UV or visible light; photocleavage of nucleic acids with an agent
- A61K41/0071—PDT with porphyrins having exactly 20 ring atoms, i.e. based on the non-expanded tetrapyrrolic ring system, e.g. bacteriochlorin, chlorin-e6, or phthalocyanines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/14—Vasoprotectives; Antihaemorrhoidals; Drugs for varicose therapy; Capillary stabilisers
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
Опис винаходу
Винахід стосується поліпшеного способу лікування субфовеальної хоріоїдної реваскуляризації (СХР) за допомогою антиангіогенних засобів як додатку до фотодинамічної терапії (ФДТ), що також називається фотодинамічним способом лікування.
Зазначений спосіб лікування залежної від віку дегенерації жовтої плями (ВДЖП) фотодинамічною терапією з використанням відповідних фотосенсибілізаторів призводить до відмінних короткострокових результатів при лікуванні СХР і є значним поліпшенням у порівнянні з лазерною фотокоагуляціею. Однак, було 70 продемонстровано, що у хворих, яких лікували способом ФДТ, відбувається рецидив хоріоїдної реваскуляризації в межах зони терапії і/або розвиток нових уражень за зоною первинного ураження (так зване прогресування) і, таким чином, виникає необхідність повторного курсу ФДТ. Тому фармакологічна терапія, яка може бути використана у поєднанні з ФДТ і яка запобігає розростанню нових судин, є значним поступом вперед і їй віддається перевага порівняно з терапією СХР. Попередження нової небажаної реваскуляризації може 12 зменшити кількість курсів лікування ФДТ, що є необхідним в деяких випадках. Даний спосіб може також бути корисним для лікування інших типів очних тканин, як, скажімо, при реваскулярному ураженні сітківки.
Відповідно, даний винахід описує, з одного боку, поліпшений спосіб лікування небажаної реваскуляризації внаслідок СХР суб'єкта, причому спосіб включає: (а) застосування ефективної кількості антиангіогенних препаратів для лікування згаданого суб'єкта; (б) застосування ефективної кількості фоточутливих засобів для лікування згаданого суб'єкта; і (в) опромінення згаданої небажаної реваскуляторної структури світловим потоком з довжиною хвилі, при якій поглинаються згадані фоточутливі засоби.
З іншого боку, даний винахід стосується використання антиангіогенних препаратів у поєднанні з фоточутливими засобами для приготування ліків для поліпшеної фотодинамічної терапії небажаної с реваскуляризації внаслідок СХР суб'єкта, причому переважним суб'єктом є людина. Винахід стосується також Ге) використання антиангіогенних препаратів у поєднанні з фоточутливими засобами для приготування ліків для поліпшеного фотодинамічного курсу лікування небажаної реваскуляризації внаслідок СХР суб'єкта, причому переважним суб'єктом є людина і згаданий поліпшений фотодинамічний курс лікування включає наступні кроки: (а) застосування ефективної кількості антиангіогенних препаратів для лікування згаданого суб'єкта; о (б) застосування ефективної кількості фоточутливих засобів для лікування згаданого суб'єкта; і ю (в) опромінення згаданої небажаної реваскуляторної структури світловим потоком з довжиною хвилі, при якій поглинається згаданий фоточутливий засіб. Було виявлено, що застосування антиангіогенних засобів може бути о використано у поєднанні з ФДТ для лікування суб'єктів, що мають небажану очну реваскуляризацію в результаті ою
СХР. 3о ФДТ як курс лікування попередньо добре відома і в цілому передбачає використання фоточутливих засобів, в що активуються лазером. Оптимальний варіант курсу лікування ФДТ з використанням фоточутливого засобу і протокол лазерної терапії наведений у виданому Європейському патенті ЕР 680365 В1 і у Міжнародній заявці
МО 97/33619. У ФДТ фоточутливий засіб розміщується у очній тканині, ураженій СХР (тобто, у цільовій очній « тканині) і активується лазером з довжиною хвилі, при якій поглинається фоточутливий засіб. У даному винаході З антиангіогенні препарати застосовуються перед, після і/або одночасно з фотосенсибілізатором, що с використовується у ФДТ. Поєднання ФДТ з антиангіогенними препаратами надалі визначається як додаткова з» ФДТт. Антиангіогенний засіб може бути застосований або послідовно, або одночасно з фоточутливим засобом, причому оптимальним варіантом є послідовний спосіб. Тому вираз "у поєднанні з" має тлумачитись відповідно до визначень в межах даного опису. Як приклад послідовної терапії, антиангіогсенний препарат може бути застосований протягом періоду від 1 до 4 тижнів, краще від 0,5 до 1,5 тижня перед застосуванням і фотосенсибілізатора ФДТ. У альтернативному способі послідовної терапії антиангіогенний засіб може бути 4! застосований протягом періоду від 0 до 4 тижнів, краще від 0,5 до 1,5 тижня після застосування фоточутливого засобу ФДТ. За необхідності антиангіогенний засіб може застосовуватися послідовно як перед, так і після ФДТ, о відповідно до процедури, описаної вище. Як альтернатива, терапія розглядається як одночасна, якщо сл 20 антиангіогенний препарат застосовується разом з фотосенсибілізатором. Специфічні суб'єкти можуть потребувати застосування багаторазової додаткової ФДТ терапії або при додатковій ФДТ терапії з с антиангіогенним засобом і специфічній додатковій ФДТ терапії може бути необхідним багаторазове застосування антиангіогенного засобу. Вираз "антиангіогенні препарати", використовується тут для визначення препаратів, що пригнічують, затримують або повертають в зворотному напрямку розростання нових кровоносних 25 судин способом, загальновідомим як ангіогенезиз. Прикладами антиангіогенних засобів, придатних для
ГФ) додаткової ФДТ, є стауроспорини, такі як, наприклад, М-бензоїл -стауроспорин, соматостатини, такі як октреотід (О)РПпе-Сув-РПе-(О)Ттгр-Ї ув- Тпг-Сув-ТАг-ол, і стероїди, такі як триамцинолон. Іншими антиангіогенними о засобами, придатними для даного винаходу, є інгібітори ПСЕР, такі як СОР 799870, СОР 57 1488 або СОР 53 716, 60 б5
70 М т
М шк - і 20 М ще
СОР 797870
М сч 25 чо о 30 с им г; їй со
СОР 53716 о 35 . ак і - 40 пи С, т- - с . о А.М о 45 -І
З
Ф
- с 50 (42) СОРБ57148 та подібні до них. Такі антиангіогенні засоби є особливо корисними для пригнічення рецидивів, відновлення, розвитку і/або прогресування розростання кровоносних судин, що відбувається при хоріоїдній реваскуляризації, і виявляють суттєвий ефект при додатковій ФДТ. о Оптимальний варіант антиангіогенних препаратів вибирається з інгібіторів протеїнкінази С (РКС) (наприклад, М-бензоїл-стауроспорин), інгібіторів гормонального розростання і (ОЕ-1 (наприклад, октреотід), іме) інгібіторів показника судинного ендотеліального розростання (ПСЕР) (наприклад, СОР 79787,
М-бензоїл-стауроспорин, САМ 781), інгібіторів циклооксгенази ІІ (наприклад, діклофенак, СОХ 189), інгібіторів 60 ангіотензину ІЇ (наприклад, вальсартан), інгібіторів МЕ-каппа В, і антагоністів РІА?2, краще з інгібіторів
РКС, інгібіторів ПСЕР, інгібіторів гормонального розростання і )СЕ-1.
Найкращий варіант антиангіогенних препаратів вибирається з інгібіторів РКС і ПСЕР, а ще краще з інгібітору РКС. Найкращий варіант антиангіогенних препаратів вибирається з М-бензоїл-стауроспорину СОР 79787 і октреотиду, особливо з М-бензоїл-стауроспорину. 65 Оптимальний варіант фотосенсибілізатора вибирається з групи хлорину, бактеріохлорину, фталоціаніну, порфірину, пурпурину, мероціаніну, феофорбіду і псоралену.
Найкращий фотосенсибілізаторів вибирається з порфірину, це зазвичай так званий зелений порфірин або
ВРО-МА.
Будь-який з фоточутливих складників, описаних вище, може бути використаний у способі даного винаходу.
Звичайно, може також бути використана суміш двох або більше фоточутливих складників; однак ефективність лікування залежить від поглинання світлового потоку фоточутливим складником, і таким чином, якщо така суміш використовується, то перевага має віддаватися складникам із схожими максимумами поглинання.
Тип суміші, що використовується для застосування антиангіогенного препарату або фоточутливого засобу, буде залежати частково від способу застосування і від вибору типу антиангіогенного препарату та 7/0 фотоактивного засобу. При цьому може бути використаний будь-який з фармацевтично прийнятних наповнювачів, або їх комбінація, відповідно до конкретних діючих складників. Далі, фоточутливі засоби або антиангіогенні складники можуть бути застосовані у вигляді водного розчину як суміші для дії через слизову оболонку або через шкіру, як внутрішньозв'язкова або внутрішньоочна ін'єкція або як пероральний препарат.
Суміш може також включати ліпосоми. Ліпосомні суміші є особливо придатними саме тоді, коли фотоактивним засобом є зелений порфірин. Антиангіогенні препарати переважно застосовуються у водному носії. Вищезгадані складники можуть застосовуватися різними способами, наприклад, перорально, парентерально, ректально, або безпосередньо наноситися у або на око. Парентеральні застосування, такі як внутрішньовенне, внутрішньом'язове або підшкірне є оптимальними для фотосенсибілізатора. Перевага віддається внутрішньовенним ін'єкціям. При застосуванні антиангіогенних засобів віддається перевага пероральному або очному застосуванню.
Дозування вищенаведених складників може змінюватися в широких межах в залежності від способу застосування; суміші, у якій вони містяться, як, наприклад, у формі ліпосом, або у сполуці з цільовим лігандом, таким як антитіло або імунологічно активний фрагмент. Як визнається в цілому, існує зв'язок між типом фотоактивного засобу, складом, способом застосування і дозуванням. Анти-антигенні препарати с ов Застосовуються." у спосіб і у кількості, достатній для дії препаратів на небажану реваскуляризацію.
Фоточутливий засіб застосовується у кількості, достатній для забезпечення припинення небажаної і) реваскуляризації.
В той час як різні фотоактивні складники потребують різних рівнів дозування, при вживанні зеленого порфірину типове дозування знаходиться в межах 0,1-50мг/кв.м площі поверхні тіла, краще від 1-1Омг/кв.м і о зо найкраще від 2-8мг/кв.м.
В той час як різні антиангіогенні складники потребують різних рівнів дозування, а типове дозування о знаходиться в межах від 1-500мг/кг (ваги тіла), оптимальними є межі від 10-250мг. с
Опромінювання (потужність лазера, тривалість опромінювання) здійснюється відповідно до вже попередньо відомих методик, згаданих вище, наприклад, відповідно до протоколу терапії світловим потоком у винаході УМО Щео, з З1/33619. ча
Claims (2)
1. Застосування антиангіогенного лікарського засобу у поєднанні з фотосенсибілізуючим засобом при з с приготуванні медикаментів для фотодинамічного лікування небажаної неоваскуляризації внаслідок субфовеальної хоріоїдної реваскуляризації (СХР) у суб'єкта, де антиангіогенний лікарський засіб вибирають з :з» М-бензоїлстауроспорину, СОР 79787, октреотиду.
2. Застосування за п. 1, яке відрізняється тим, що згаданий фотосенсибілізуючий засіб вибирають з порфірину та пурпурину. -І З. Застосування за п. 2, яке відрізняється тим, що згаданий фотосенсибілізуючий засіб являє собою порфірин.
о 4. Спосіб лікування небажаної неоваскуляризації внаслідок СХР у суб'єкта, при якому: с а) суб'єкту вводять ефективну кількість антиангіогенного лікарського засобу, де антиангіогенний засіб вибирають з-поміж М-бензоїлстауроспорину, СОР 79787, октреотиду; 1 Б) суб'єкту вводять ефективну кількість фотосенсибілізуючого засобу та о с) опромінюють небажану неоваскуляризацію світлом, що має довжину хвилі, яка здатна поглинатись фотосенсибілізуючим засобом. Спосіб за п. 4, який відрізняється тим, що антиангіогенний лікарський засіб вводять за 1-4 тижні до Введення фотосенсибілізуючого засобу. Спосіб за п. 4, який відрізняється тим, що введення антиангіогенного лікарського засобу і (Ф) фотосенсибілізуючого засобу виконують одночасно. ГІ Спосіб за п. 4, який відрізняється тим, що антиангіогенний лікарський засіб вводять протягом 1-4 тижнів після введення фотосенсибілізуючого засобу. во Спосіб за п. 4, який відрізняється тим, що фотосенсибілізуючий засіб вибирають з порфірину та пурпурину. Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних мікросхем", 2006, М 4, 15.04.2006. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і науки України. б5
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US19180700P | 2000-03-24 | 2000-03-24 | |
| PCT/EP2001/003265 WO2001074389A2 (en) | 2000-03-24 | 2001-03-22 | Improved treatment of neovascularization |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA75350C2 true UA75350C2 (en) | 2006-04-17 |
Family
ID=22707008
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA2002097520A UA75350C2 (en) | 2000-03-24 | 2001-03-22 | Method for photodynamic treatment of undesirable subfoveal choroidal neovascularization using antiangiogenic agent |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (4) | US20010039438A1 (uk) |
| EP (1) | EP1265636A2 (uk) |
| JP (1) | JP2003528926A (uk) |
| KR (2) | KR20020082487A (uk) |
| CN (1) | CN100398153C (uk) |
| AR (1) | AR032151A1 (uk) |
| AU (2) | AU5040101A (uk) |
| BR (1) | BR0109499A (uk) |
| CA (1) | CA2403612A1 (uk) |
| CZ (1) | CZ20023174A3 (uk) |
| EE (1) | EE200200547A (uk) |
| HU (1) | HUP0300347A3 (uk) |
| IL (1) | IL151833A0 (uk) |
| MX (1) | MXPA02009351A (uk) |
| NO (1) | NO20024486D0 (uk) |
| NZ (1) | NZ521360A (uk) |
| PL (1) | PL359027A1 (uk) |
| RU (1) | RU2271222C2 (uk) |
| UA (1) | UA75350C2 (uk) |
| WO (1) | WO2001074389A2 (uk) |
| ZA (1) | ZA200207638B (uk) |
Families Citing this family (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NZ521360A (en) * | 2000-03-24 | 2004-07-30 | Novartis Ag | Improved treatment of neovascularization |
| US20060258562A1 (en) * | 2000-07-31 | 2006-11-16 | Healor Ltd. | Methods and pharmaceutical compositions for healing wounds |
| AU2002248284A1 (en) * | 2000-11-01 | 2002-08-06 | Allergan, Inc. | Compositions for treatment of ocular neovascularization |
| US7753943B2 (en) * | 2001-02-06 | 2010-07-13 | Qlt Inc. | Reduced fluence rate PDT |
| GB0122318D0 (en) * | 2001-09-14 | 2001-11-07 | Novartis Ag | Organic compounds |
| GEP20063755B (en) * | 2001-11-09 | 2006-02-27 | Eyetech Pharmaceuticals | Use of VEGF Inhibiting Agents for Treating Ocular Neovascular Diseases |
| JP2006501902A (ja) * | 2002-10-03 | 2006-01-19 | ライト サイエンシズ コーポレイション | 眼組織中の光感受性化合物を励起させるシステム及び方法 |
| EP1651161B1 (en) | 2003-08-07 | 2011-10-19 | HealOr Ltd. | Pharmaceutical compositions and methods for accelerating wound healing |
| US20050043786A1 (en) * | 2003-08-18 | 2005-02-24 | Medtronic Ave, Inc. | Methods and apparatus for treatment of aneurysmal tissue |
| FR2867189A1 (fr) * | 2004-03-08 | 2005-09-09 | Ludovic Bourre | Nouveaux composes medicamenteux destines au traitement des pathologies dependantes de l'activite proteine kinase |
| US20050244500A1 (en) * | 2004-04-30 | 2005-11-03 | Allergan, Inc. | Intravitreal implants in conjuction with photodynamic therapy to improve vision |
| WO2006015016A2 (en) | 2004-07-30 | 2006-02-09 | Massachusetts Eye And Ear Infirmary | Photodynamic therapy and compositions for treating ocular glaucoma |
| ZA200802546B (en) | 2005-08-29 | 2009-10-28 | Healor Ltd | Methods and compositions for prvention and treatment of diabetic and aged skin |
| US8753673B2 (en) * | 2006-05-23 | 2014-06-17 | Taiwan Liposome Co. Ltd. | Liposome composition for delivery of a therapeutic agent to eyes |
| CN102755649A (zh) * | 2007-07-30 | 2012-10-31 | 希尔洛有限公司 | 药物组合物及相关方法 |
| GB0811955D0 (en) | 2008-06-30 | 2008-07-30 | Pci Biotech As | Method |
| EP2156834A1 (en) * | 2008-08-08 | 2010-02-24 | S.I.F.I - Società Industria Farmaceutica Italiana - S.P.A. | Ophthalmic pharmaceutical compositions comprising Sorafenib for the treatment of neoangiogenic pathologies of the eye |
| ES2468827T3 (es) | 2010-01-14 | 2014-06-17 | Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd | Producto farmacéutico para prevenir o tratar trastornos acompañados de angiog�nesis ocular y/o permeabilidad vascular ocular elevada |
| RU2449821C1 (ru) * | 2010-09-01 | 2012-05-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П.А. Герцена" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГБУ "МНИОИ им. П.А.Герцена Минздравсоцразвития России") | Способ модификации фотодинамического лечения |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4883790A (en) * | 1987-01-20 | 1989-11-28 | University Of British Columbia | Wavelength-specific cytotoxic agents |
| US5283255A (en) * | 1987-01-20 | 1994-02-01 | The University Of British Columbia | Wavelength-specific cytotoxic agents |
| US5095030A (en) * | 1987-01-20 | 1992-03-10 | University Of British Columbia | Wavelength-specific cytotoxic agents |
| US4920143A (en) * | 1987-04-23 | 1990-04-24 | University Of British Columbia | Hydro-monobenzoporphyrin wavelength-specific cytotoxic agents |
| US5214036A (en) * | 1990-03-08 | 1993-05-25 | University Of British Columbia | Benzoporphyrin derivatives for photodynamic therapy |
| US5770592A (en) * | 1991-11-22 | 1998-06-23 | Alcon Laboratories, Inc. | Prevention and treatment of ocular neovascularization using angiostatic steroids |
| CA2087902C (en) * | 1992-02-05 | 2006-10-17 | Narendra Raghunathji Desai | Liposome compositions of porphyrin photosensitizers |
| DE947222T1 (de) * | 1992-11-20 | 2000-05-04 | Univ British Columbia | Verfahren zur Aktivierung von photoempfindlichen Mitteln |
| US5798349A (en) * | 1994-03-14 | 1998-08-25 | The General Hospital Corporation | Use of green porphyrins to treat neovasculature in the eye |
| US5707608A (en) * | 1995-08-02 | 1998-01-13 | Qlt Phototherapeutics, Inc. | Methods of making liposomes containing hydro-monobenzoporphyrin photosensitizer |
| US5756541A (en) * | 1996-03-11 | 1998-05-26 | Qlt Phototherapeutics Inc | Vision through photodynamic therapy of the eye |
| US6117862A (en) * | 1998-10-09 | 2000-09-12 | Qlt, Inc. | Model and method for angiogenesis inhibition |
| US6214819B1 (en) * | 1998-11-23 | 2001-04-10 | Novartis Ag | Method for treating ocular neovascular diseases |
| PL349216A1 (en) * | 1998-12-23 | 2002-07-01 | Searle & Co | Method of using a cyclooxygenase-2 inhibitor and a matrix metalloproteinase inhibitor as a combination therapy in the treatment of neoplasia |
| US6271233B1 (en) * | 1999-08-10 | 2001-08-07 | Ciba Vision Corporation | Method for treating ocular neovascular diseases |
| AU2001227837A1 (en) * | 2000-01-12 | 2001-07-24 | Light Sciences Corporation | Novel treatment for eye disease |
| CA2714081C (en) * | 2000-02-10 | 2013-08-06 | Massachusetts Eye And Ear Infirmary | Methods and compositions for treating conditions of the eye |
| NZ521360A (en) * | 2000-03-24 | 2004-07-30 | Novartis Ag | Improved treatment of neovascularization |
-
2001
- 2001-03-22 NZ NZ521360A patent/NZ521360A/en unknown
- 2001-03-22 MX MXPA02009351A patent/MXPA02009351A/es not_active Application Discontinuation
- 2001-03-22 HU HU0300347A patent/HUP0300347A3/hu unknown
- 2001-03-22 UA UA2002097520A patent/UA75350C2/uk unknown
- 2001-03-22 BR BR0109499-8A patent/BR0109499A/pt not_active Application Discontinuation
- 2001-03-22 CZ CZ20023174A patent/CZ20023174A3/cs unknown
- 2001-03-22 PL PL01359027A patent/PL359027A1/xx unknown
- 2001-03-22 AR ARP010101344A patent/AR032151A1/es unknown
- 2001-03-22 AU AU5040101A patent/AU5040101A/xx active Pending
- 2001-03-22 WO PCT/EP2001/003265 patent/WO2001074389A2/en active IP Right Grant
- 2001-03-22 CN CNB018071449A patent/CN100398153C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2001-03-22 JP JP2001572131A patent/JP2003528926A/ja active Pending
- 2001-03-22 EP EP01923695A patent/EP1265636A2/en not_active Withdrawn
- 2001-03-22 IL IL15183301A patent/IL151833A0/xx unknown
- 2001-03-22 KR KR1020027012287A patent/KR20020082487A/ko active Search and Examination
- 2001-03-22 US US09/814,572 patent/US20010039438A1/en not_active Abandoned
- 2001-03-22 RU RU2002127778/15A patent/RU2271222C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2001-03-22 AU AU2001250401A patent/AU2001250401B2/en not_active Ceased
- 2001-03-22 KR KR1020077027215A patent/KR20070114856A/ko not_active Application Discontinuation
- 2001-03-22 CA CA002403612A patent/CA2403612A1/en not_active Abandoned
- 2001-03-22 EE EEP200200547A patent/EE200200547A/xx unknown
-
2002
- 2002-09-19 NO NO20024486A patent/NO20024486D0/no not_active Application Discontinuation
- 2002-09-23 ZA ZA200207638A patent/ZA200207638B/en unknown
-
2006
- 2006-07-11 US US11/484,473 patent/US20060263392A1/en not_active Abandoned
-
2007
- 2007-10-18 US US11/975,325 patent/US8158669B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2012
- 2012-04-16 US US13/448,242 patent/US8862224B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20010039438A1 (en) | 2001-11-08 |
| CN1420788A (zh) | 2003-05-28 |
| AU5040101A (en) | 2001-10-15 |
| WO2001074389A2 (en) | 2001-10-11 |
| EP1265636A2 (en) | 2002-12-18 |
| PL359027A1 (en) | 2004-08-23 |
| AR032151A1 (es) | 2003-10-29 |
| CA2403612A1 (en) | 2001-10-11 |
| US8158669B2 (en) | 2012-04-17 |
| HUP0300347A3 (en) | 2005-03-29 |
| CZ20023174A3 (cs) | 2003-01-15 |
| JP2003528926A (ja) | 2003-09-30 |
| NO20024486L (no) | 2002-09-19 |
| KR20070114856A (ko) | 2007-12-04 |
| NO20024486D0 (no) | 2002-09-19 |
| US20080096865A1 (en) | 2008-04-24 |
| HUP0300347A2 (hu) | 2003-06-28 |
| RU2271222C2 (ru) | 2006-03-10 |
| CN100398153C (zh) | 2008-07-02 |
| AU2001250401B2 (en) | 2005-08-11 |
| EE200200547A (et) | 2004-02-16 |
| MXPA02009351A (es) | 2003-02-12 |
| US8862224B2 (en) | 2014-10-14 |
| ZA200207638B (en) | 2003-10-16 |
| NZ521360A (en) | 2004-07-30 |
| US20120203162A1 (en) | 2012-08-09 |
| IL151833A0 (en) | 2003-04-10 |
| WO2001074389A3 (en) | 2002-07-11 |
| KR20020082487A (ko) | 2002-10-31 |
| BR0109499A (pt) | 2002-12-10 |
| US20060263392A1 (en) | 2006-11-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| UA75350C2 (en) | Method for photodynamic treatment of undesirable subfoveal choroidal neovascularization using antiangiogenic agent | |
| KR100433507B1 (ko) | 광역학적요법에의한시력개선용약제학적조성물 | |
| AU2001250401A1 (en) | Improved treatment of neovascularization | |
| JP2003528926A5 (uk) | ||
| RU2002127778A (ru) | Улучшенный способ лечения неоваскуляризации | |
| US20040220167A1 (en) | Methods of treating neuralgic pain | |
| EP1570859A2 (en) | Improved treatment of neovascularization | |
| JP2012092145A (ja) | 眼の光力学的治療による視力改善用組成物 | |
| AU705100C (en) | Improved vision through photodynamic therapy of the eye |