UA71335A - Спосіб лікування дорослих хворих з тяжким перебігом епідемічного паротиту - Google Patents
Спосіб лікування дорослих хворих з тяжким перебігом епідемічного паротиту Download PDFInfo
- Publication number
- UA71335A UA71335A UA20031212115A UA20031212115A UA71335A UA 71335 A UA71335 A UA 71335A UA 20031212115 A UA20031212115 A UA 20031212115A UA 20031212115 A UA20031212115 A UA 20031212115A UA 71335 A UA71335 A UA 71335A
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- patients
- days
- treatment
- day
- course
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 39
- 208000005647 Mumps Diseases 0.000 title claims abstract description 7
- 208000010805 mumps infectious disease Diseases 0.000 title claims abstract description 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 11
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 10
- RVEWUBJVAHOGKA-UHFFFAOYSA-N 2-amino-5-(diaminomethylideneamino)pentanoic acid;2-aminopentanedioic acid Chemical compound OC(=O)C(N)CCC(O)=O.OC(=O)C(N)CCCN=C(N)N RVEWUBJVAHOGKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 claims description 5
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 claims description 3
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 claims description 3
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 12
- 206010025482 malaise Diseases 0.000 description 8
- 210000003079 salivary gland Anatomy 0.000 description 8
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 7
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 6
- 206010025327 Lymphopenia Diseases 0.000 description 6
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 6
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 6
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 5
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 5
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 4
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 4
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 4
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 4
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 3
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 3
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 3
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 230000004957 immunoregulator effect Effects 0.000 description 3
- ILSOAHPXYZRFBA-UHFFFAOYSA-N n-benzyl-1-methylpyridin-1-ium-4-carboxamide;iodide Chemical compound [I-].C1=C[N+](C)=CC=C1C(=O)NCC1=CC=CC=C1 ILSOAHPXYZRFBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 3
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 2
- 206010033645 Pancreatitis Diseases 0.000 description 2
- 230000004596 appetite loss Effects 0.000 description 2
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 2
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 2
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 2
- 206010061428 decreased appetite Diseases 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 2
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 2
- 208000019017 loss of appetite Diseases 0.000 description 2
- 235000021266 loss of appetite Nutrition 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 2
- 201000005737 orchitis Diseases 0.000 description 2
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 2
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 2
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 1
- 241001327638 Cimex lectularius Species 0.000 description 1
- 108010016626 Dipeptides Proteins 0.000 description 1
- 206010060891 General symptom Diseases 0.000 description 1
- LLEUXCDZPQOJMY-AAEUAGOBSA-N Glu-Trp Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)N)C(O)=O)=CNC2=C1 LLEUXCDZPQOJMY-AAEUAGOBSA-N 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 description 1
- 206010068319 Oropharyngeal pain Diseases 0.000 description 1
- 206010034038 Parotitis Diseases 0.000 description 1
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 1
- 201000007100 Pharyngitis Diseases 0.000 description 1
- 206010062519 Poor quality sleep Diseases 0.000 description 1
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 229940124599 anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 1
- 230000002710 gonadal effect Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 231100001023 lymphopenia Toxicity 0.000 description 1
- 230000000936 membranestabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000002547 new drug Substances 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000001020 rhythmical effect Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000000405 serological effect Effects 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 108010014252 thymogen Proteins 0.000 description 1
- 230000002047 thymogen Effects 0.000 description 1
- 238000002255 vaccination Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Steroid Compounds (AREA)
Abstract
Спосіб лікування дорослих хворих з тяжким перебігом епідемічного паротиту включає введення детоксикуючих препаратів амізону і протефлазиду та додаткового введення глутаргіну.
Description
Опис винаходу
Винахід відноситься до галузі медицини, а саме до способів лікування інфекційних хвороб. 2 Актуальність предмету винаходу пов'язана з високим рівнем захворюваності у сучасних умовах на епідемічний паротит (ЕП) у сучасних умовах у зв'язку з дефектами проведення щеплень, нерідким розвитком у підлітків та юнаків ускладнень з боку статевих залоз та недостатньою ефективністю існуючих способів лікування тяжких форм ЕП. Тому розробка раціонального способу лікування тяжкої форми ЕП у дорослих є важливим для клінічної практики.
Існує спосіб лікування дорослих хворих з тяжким перебігом ЕП шляхом введення поряд з детоксикуючою терапією протизапального препарату амізону (Амизон: применение нового украйнского препарата в лечений профилактике инфекционньїх болезней: - Методич. рекомендаций для практических врачей. Под ред.
А.Ф.Фролова и В.М.Фролова. - Киев, 2000. - С.23-25).
Але при використанні цього способу спостерігається підвищення частоти розвитку ускладнень тяжкої форми 79 ЕП, Том цей спосіб був удосконалений шляхом додаткового введення таким хворим препарату з противірусною активністю протефлазиду (Деклараційний патент Мо57367А МПК' АбІКЗ35/78 - Україна. - Спосіб лікування тяжкої форми епідемічного паротиту у дорослих. - Опубл. 16.06.2003. Бюл.Моб).
Цей спосіб найбільш ефективний з існуючих, і тому обраний в якості прототипу. Він забезпечує позитивний ефект лікування. Однак при цьому способі лікування у частини хворих має місце тривалий перебіг хвороби та розвиток ускладнень, що в патогенетичному плані пов'язано з недостатньою імуномодулюючою дією протефлазіду. Тому потрібне подальше удосконалення існуючого способу лікування дорослих хворих з тяжким перебігом ЕП.
Задачею винаходу було підвищення ефективності та скорочення термінів лікування тяжкої форми ЕП у дорослих шляхом додаткового введення хворим нового вітчизняного препарату глутаргіну. 29 Глутаргін - новий препарат українського виробництва, що є дипептидом, який складається з двох амінокислот /«Ф, - глутамінової кислоти та аргініну, що наближає його до тимогену. Препарат володіє детоксикуючою, мембраностабілізуючою, антиоксидантною та імуномодулюючою дією.
Наша пропозиція до введення хворим з тяжким перебігом форму ЕП комбінації протефлазиду та глутаргіну базується на вперше встановленій авторами заявки закономірності, що була виявлена в експерименті, а потім й підтверджена в клінічній практиці відносно взаємно потенціючого ефекту протефлазиду та глутаргіну в плані «9 противірусної та імуномоделюючої дії обох препаратів. Нами було вперше встановлено, що при сумісному введенні протефлазиду та глутаргіну дорослим хворим з тяжким перебігом ЕП відмічається суттєве посилення о противірусної та імуномоделюючої дії обох препаратів, а в патогенетичному плані у хворих прискорювалася ч-- нормалізація імунологічних показників. Показово, що використання запропонованого способу сприяє суттєвому зменшенню кількості ускладнень та прискорення одужання хворих на ЕП. -
Заявлений спосіб використовують таким чином. Хворим дорослим з діагнозом тяжкої форми ЕП призначають введення детоксикуючої терапії, амізону і протефлазиду та додатково глутаргін у вигляді 495 розчину внутрішньовенно 2 рази на день по 20-ЗОмл, протягом 3-5 діб до зменшення явищ інтоксикації та покращення « дю стану хворого, та потім усередину по 0,5г З рази на добу протягом 5-7 діб поспіль. -о
При розробці заявленого способу було обстежено дві групи хворих дорослих хворих з тяжким перебігом ЕП, с віком від 17 до З5 років - основна, що включала З5 осіб (25 чоловіків та 10 жінок) і група зіставлення з 30 :з» осіб (21 чоловік та 9 жінок). Обидві групи хворих були рандомізовані за віком, статтю хворих та строком госпіталізації. Хворі основної групи отримували лікування згідно до заявленого способу, хворі групи зіставлення лікувалися за допомогою існуючого способу, тобто отримували лише детоксикуючу терапію та -1 395 глутаргін.
При проведені імунологічного обстеження встановлено, що в обох групах у хворих, що були під наглядом, - відмічалася типова клінічна картина ЕП, яка характеризувалася наявністю загальних симптомів інфекційного о токсикозу (пропасниця, загальна слабкість, нездужання, головний біль, зникнення апетиту) та локальної симптоматики паротиту, а саме збільшення навколо вушних слинних залоз (переважно з обох боків) та їхню (95) 50 болісність. У всіх обстежених хворих був тяжкий перебіг ЕП. Проведення динамічного спостереження дозволило сп встановити, що використання запропонованого способу лікування дорослих хворих з тяжким перебігом ЕП сприяє позитивному впливу на клінічні ознаки захворювання (таблиця). і » перебіг тяжкого ЕП (Мат) 0 нн 00000000 раявленийстоюп-зв існуючий стосв (130) Р. 59 бо - болісність збільшених білявушних слинних залоз при пальпації 5,550,3 9,150,35 «0,05 -Д-
- панкреатиту 1 4 «0,05 9 - орхіту (серед чоловіків) 1 З 20,05 вже 158 ж
Дійсно, у хворих на ЕП основної групи, яка лікувалася згідно до запропонованого способу, відмічалося скорочення тривалості місцевих симптомів паротиту, а саме пропасниці - у середньому на 3,320,12 діб, загальної слабкості - на 3,8:-0,15 доби, нездужання - на 4,440,2 доби, зниження апетиту - на 4,050,2 доби (Р«0,05). Встановлено також, що частота розвитку ускладнень у обмежених хворих на ЕП основної групи скорочувалося відносно групи спів становлення в 3,6 рази, в тому числі панкреатиту - в 4,3 рази і орхіту - в 75 3,2 рази (таблиця 1). Отже, використання заявленого способу лікування тяжкої форми ЕП обумовлює прискорення одужання хворих та зменшення частоти розвитку ускладнень, у зв'язку з чим скорочується загальна тривалість лікування хворих у середньому на 6,6:0,2 ліжко-дня (Р «0,01).
При імунологічному обстеженні було встановлено, що до початку лікування в обох групах відмічалося однотипові зміни імунологічних показників. А саме Т-лімфопенії (зниження кількості СВЗ "-лімфоцитів), суттєве зменшення кількості Т-хелперів (СО4") та імунорегуляторного показника РБТЛ з ФГА (таблиця 2). показники в обстежених хворих на ЕП (Мет)
Імунологічні показники | Норма | Заявлений спосіб (п-35) Існуючий спосіб (п-30)| Р « со37, 9 бохо 46,5 Ж1,6 46,8 1,7
Ба 11 51,3 1,3 сот, зо 451,6 28,6 0,9 28,8 1, ю 44,3 0 35,5 0,9 со сов, з ззли 1932 51,0 193 и с 111 19,9 0,9 «- срмисов 1,97х0,03 149 0,03 15 003
РБТЛ, 5 622522 384 1,6 зво 7 б, 1,9 45,2 -1,6 « з с Після завершення курсу лікування відповідно до заявленого способу в основній групі хворих відмічалося :з» суттєве покращення імунологічних показників, а саме ліквідація Т-лімфопенії, нормалізація кількості
Т-хелперів та коефіцієнту СО2/СО8 (Тп/15), суттєве підвищення показника РБТЛ с ФГА. У групі зіставлення, яка бтримувала лікування згідно до існуючого способу-прототипу, позитивні зміни імунологічних показників були -1 суттєво меншими: у хворих цієї групи після закінчення курсу лікування зберігалася Т-лімфопенія, зниження кількості СЮО4"- клітин та показника РБТЛ (таблиця 2). - Отже, проведені імунологічні дослідження свідчать, що заявлений спосіб лікування позитивно впливає на оо імунологічні показники у хворих на ЕП, тобто запропонований спосіб патогенетично обгрунтований і доцільний
Для клінічного використання. Нами не було відмічено ніяких побічних ефектів від призначення протефлазиду та і глутаргіну; вказані препарати хворі переносили добре, алергічні реакції були відсутні с Таким чином, заявлений спосіб лікування дорослих хворих з тяжким перебігом ЕП є патогенетично обгрунтованим, ефективним, має суттєві переваги відносно існуючого способу-прототипу і тому може бути рекомендований для використання в клінічній практиці. Економічний ефект від використання заявленого способу ов складає біля 186 гривень на 1 хворого. Усі препарати, які використовуються у заявленому способі - вітчизняного виробництва, є в достатній кількості в аптечній мережі України, доступні за ціною.
Р Приводимо приклади конкретного використання заявленого способу.
Приклад 1.
Хвора Р., 22 років, медсестра, захворіла гостро, раптово, коли підвищилася температура тіла до 39,97, 60 з'явилася загальна слабкість, нездужання, знизився апетит. На другий день температура тіла досягла 40,62С, з'явилася припухлість та болісність обох навколовушних слинних залоз. Крім того скаржилася на головний біль, відсутність апетиту, поганий сон, загальна слабкість, нездужання. В анамнезі - контакт з хворими на ЕП у інфекційному стаціонарі за 2 тижні до початку захворювання. При огляді: загальний стан тяжкий. Температура тіла 40,2"С. Відмічається збільшення та болісність навколовушних слинних залоз з обох боків. Позитивні 65 синдроми Філатова та Мурсу. АТ 100/б0мм рт.ст. Пульс 120уд/хв., ритмічний, задовільних якостей. Встановлений діагноз: "ЕП, тяжка форма, типовий перебіг". У подальшому діагноз підтверджений серологічно підвищенням титрів специфічних антитіл в парних сироватках у 4 рази.
Призначено лікування згідно до заявленого способу, а саме детоксикуюча терапія (внутрішньовенне введення 595 розчину глюкози 500мл та 595 розчину аскорбінової кислоти - 1Омл, реоколіглюкіну - 400мл), амізон усередину по О,5г З рази на день після прийому їжі протягом 6 діб поспіль, протефлазид усередину по 8 крапель тричі на добу протягом 12 діб поспіль та додатково - глутаргін у вигляді 495 розчину внутрішньовенне 2 рази на день по 20мл, протягом З діб, та потім усередину по 0,5г З рази на добу протягом 5 діб поспіль.
Клінічний нагляд за хворою дозволив встановити, що під впливом заявленого способу лікування самопочуття та загальний стан хворої суттєво покращився, знизилася температура тіла, зменшилася вираженість інших 7/0 бимптомів інтоксикації. Тривалість пропасниці склала 4 доби, збереження загальної слабкості та нездужання - 5 діб, головного болю та зниження апетиту - б діб. Болісність біллвушних слинних залоз зберігалася також протягом 6 діб, збільшення цих залоз - 8 діб. У цілому наприкінці першого тижня лікування хворої її загальний стан та самопочуття були задовільними. Ускладнення патологічного процесу були відсутні.
Імунологічне обстеження хворої Р. до початку лікування дозволило відмітити зниження Т-лімфопенії (4790 75 СПЗ"-клітин), зниження кількості Т-хелперів (29956 С0О4 "-лімфоцитів), а також імунорегуляторного індексу сраусовВ (1,52), а також показника РБТЛ з ФГА (3995). Повторне обстеження після завершення курсу лікування та одужання хворої дозволило встановити підвищення кількості СОЗ "-клітин до 6595, СО4"-до 4495, коефіцієнту сраусов - до 2.1, тобто повної його нормалізації. Показники РБТЛ підвищився після завершення лікування до 5790.
Диспансерний нагляд протягом 1 року після виписки із стаціонару дозволив встановити ефективність запропонованого способу лікування, відсутність ускладнень та повне одужання хворої Р.
Приклад 2.
Хворий К., 20 років, військовослужбовець строкової служби. За 2 тижні до захворювання у частині був випадок епідемічного паротиту у солдата. Захворів гостро, раптово. Відмічалося підвищилася температура тіла до 39,8"С, загальна слабкість, нездужання, головний біль, ломота у всьому тілі. На другий день хвороби « з'явилося збільшення та болісність обох білявушних слинних залоз обох боків, температура тіла підвищилася до 40,57"С. при огляді: загальний стан хворого тяжкий. Скаржився на значну слабкість, на головний біль, відсутність апетиту, нездужання. Відмічається суттєве збільшення та чутливість при пальпації білявушних слинних залоз з обох боків. АТ 100/50мм рт.ст. Пульс 120уд/хв., задовільних якостей. Відмічається позитивні ІС о) синдроми Філатова та Мурсу. Встановлений діагноз: "ЕП, тяжка форма, типовий перебіг". У подальшому діагноз підтверджений серологічний підвищений титрів специфічних антитіл у парних сироватках у 4 рази. о
Призначено лікування згідно до запропонованого способу, а саме детоксикуюча терапія (внутрішньовенне со крапельне введення 595 розчину глюкози - 500мл та 595 розчину аскорбінової кислоти - 20мл, реоколіглюкіну - 40Омл), амізон по 0,5г З рази на день усередину після прийому їжі протягом 7 днів поспіль, протефлазид по 10 -- крапель усередину тричі на добу протягом 14 діб поспіль, та додатково глутаргін у вигляді 495 розчину - внутрішньовенне 2 рази на день по ЗОмл, протягом 5 діб, та потім усередину по 0,5г З рази на добу протягом 7 діб поспіль.
Під впливом призначеного лікування самопочуття та загальний стан хворої поступово поліпшилися. «
Тривалість збереження пропасниці склала 6 діб, збереження загальної слабкості, нездужання, головного болю та зниження апетиту - також 6 діб. Збільшення білявушних слинних залоз зберігалася 8 діб, їхня болісність при - с пальпації - б діб. До початку другого тижня лікування загальний стан хворого та його самопочуття суттєво а покращилися і в цілому були задовільними; ускладнень не відмічено. Імунограма хворого К. до початку лікування ,» характеризувалася Т-лімфопенією (4790), суттєвим зниженням кількості Т-хелперів (2795 СО4--лімфоцитів) та коефіцієнту СО4/СО8 (1,35), показника РБТЛ з ФГА (3996).
Повторне імунологічне обстеження після завершення курсу лікування та одужання хворого дозволило -і встановити чітко виражену позитивну динаміку імунологічних показників, саме ліквідацію Т-лімфопенії - (СО3-6596), збільшення кількості Т-хелперів (СО4ч- до 4595), нормалізацію імунорегуляторного індексу СЮА/СОВ (2,05), а також показника РБТЛ (5996). (95) Проведення диспансерного нагляду протягом 1 року дозволило встановити відсутність ускладнень та повне о 50 одужання хворого К.
Таким чином, заявлений спосіб лікування дорослих хворих з тяжким перебігом ЕП має суттєві переваги щодо сл існуючого способу - прототипу. Заявлений спосіб корисний, оскільки він сприяє прискоренню одужання хворих та зменшенню частоти розвитку ускладнень. Тому він може бути рекомендований для використання в умовах лікувально-профілактичних закладів, поперед всього - інфекційних відділень та лікарень. в»
Claims (2)
1. Спосіб лікування дорослих хворих з тяжким перебігом епідемічного паротиту, що включає введення бо детоксикуючих препаратів амізону і протефлазиду, який відрізняється тим, що додатково хворим вводять глутаргін.
2. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що глутаргін вводять у вигляді 495 розчину внутрішньовенно 2 рази на день по 20-30 мл, протягом 3-5 діб до зменшення явищ інтоксикації та покращення стану хворого, та потім усередину по 0,5 г З рази на добу протягом 5-7 діб поспіль. б5 Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних мікросхем", 2004, М 11, 15.11.2004. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і науки України.
« ІС) со со «- і - ші с ;»
-І - (95) о 50 сл
60 б5
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA20031212115A UA71335A (uk) | 2003-12-23 | 2003-12-23 | Спосіб лікування дорослих хворих з тяжким перебігом епідемічного паротиту |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA20031212115A UA71335A (uk) | 2003-12-23 | 2003-12-23 | Спосіб лікування дорослих хворих з тяжким перебігом епідемічного паротиту |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA71335A true UA71335A (uk) | 2004-11-15 |
Family
ID=74282506
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA20031212115A UA71335A (uk) | 2003-12-23 | 2003-12-23 | Спосіб лікування дорослих хворих з тяжким перебігом епідемічного паротиту |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA71335A (uk) |
-
2003
- 2003-12-23 UA UA20031212115A patent/UA71335A/uk unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN111135141A (zh) | 一种鼻腔用复合水凝胶制备方法 | |
| Engman | ST. LOUIS | |
| UA71335A (uk) | Спосіб лікування дорослих хворих з тяжким перебігом епідемічного паротиту | |
| UA57367A (uk) | Спосіб лікування тяжкої форми епідемічного паротиту у дорослих | |
| WO2021104034A1 (zh) | 对羟基苯甲醛于治疗发炎性肠道疾病的用途 | |
| RU2254890C1 (ru) | Способ стимуляции моторной активности кишечника у больных с травмами позвоночника | |
| Growing et al. | in the recipient, this neutralizing substance having been pro¬ | |
| RU1808328C (ru) | Способ лечени острых кишечных инфекционных заболеваний | |
| Thompson | punishment for doing these specific acts, without regard to | |
| UA136881U (uk) | Спосіб профілактики бактеріальних ускладнень у хворих на вітряну віспу | |
| Davis | the injection. The postoperative effects are excellent, with | |
| UA25161U (en) | Method for complex differentiated treatment of patients with hymenolepiasis | |
| February et al. | except possibly in his hydrotherapeutic measures. In quite | |
| UA32676U (uk) | Спосіб лікування тяжкої форми кору в дорослих | |
| Cheney | SALVARSAN IN VARIOUS MEDICAL DISORDERS ASSOCIATED WITH A WASSERMANN REACTION | |
| UA70015A (en) | Method for treating influenza in adults | |
| UA47291A (uk) | Спосіб лікування епідемічного паротиту | |
| Bacilli et al. | American J. Digestive Diseases, Huntington, Ind. | |
| Oliver et al. | DAwSoN OF PENN,-The Times, Nov. 18, 1933. | |
| McFarland et al. | Medicine: A Monthly Record of the World's Progress in Medicine and Surgery | |
| Rickets et al. | corresponding macromethod. The author checked this method against the corresponding macromethod in which | |
| UA120694U (uk) | Спосіб медичної реабілітації хворих на неалкогольний стеатогепатит | |
| Patton | Unilateral Pyelonephritis and Hypertension | |
| Paterson | ECT for Prolonged Stupor | |
| C—p et al. | differing sorts, representative of more than one germ layer, are occasionally encountered in patients dying of |