UA71335A - Method for treating adults with heavy course of epidemic parotitis - Google Patents
Method for treating adults with heavy course of epidemic parotitis Download PDFInfo
- Publication number
- UA71335A UA71335A UA20031212115A UA20031212115A UA71335A UA 71335 A UA71335 A UA 71335A UA 20031212115 A UA20031212115 A UA 20031212115A UA 20031212115 A UA20031212115 A UA 20031212115A UA 71335 A UA71335 A UA 71335A
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- patients
- days
- treatment
- day
- course
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 39
- 208000005647 Mumps Diseases 0.000 title claims abstract description 7
- 208000010805 mumps infectious disease Diseases 0.000 title claims abstract description 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 11
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 10
- RVEWUBJVAHOGKA-UHFFFAOYSA-N 2-amino-5-(diaminomethylideneamino)pentanoic acid;2-aminopentanedioic acid Chemical compound OC(=O)C(N)CCC(O)=O.OC(=O)C(N)CCCN=C(N)N RVEWUBJVAHOGKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 claims description 5
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 claims description 3
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 claims description 3
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 12
- 206010025482 malaise Diseases 0.000 description 8
- 210000003079 salivary gland Anatomy 0.000 description 8
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 7
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 6
- 206010025327 Lymphopenia Diseases 0.000 description 6
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 6
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 6
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 5
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 5
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 4
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 4
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 4
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 4
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 3
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 3
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 3
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 230000004957 immunoregulator effect Effects 0.000 description 3
- ILSOAHPXYZRFBA-UHFFFAOYSA-N n-benzyl-1-methylpyridin-1-ium-4-carboxamide;iodide Chemical compound [I-].C1=C[N+](C)=CC=C1C(=O)NCC1=CC=CC=C1 ILSOAHPXYZRFBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 3
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 2
- 206010033645 Pancreatitis Diseases 0.000 description 2
- 230000004596 appetite loss Effects 0.000 description 2
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 2
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 2
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 2
- 206010061428 decreased appetite Diseases 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 2
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 2
- 208000019017 loss of appetite Diseases 0.000 description 2
- 235000021266 loss of appetite Nutrition 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 2
- 201000005737 orchitis Diseases 0.000 description 2
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 2
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 2
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 1
- 241001327638 Cimex lectularius Species 0.000 description 1
- 108010016626 Dipeptides Proteins 0.000 description 1
- 206010060891 General symptom Diseases 0.000 description 1
- LLEUXCDZPQOJMY-AAEUAGOBSA-N Glu-Trp Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)N)C(O)=O)=CNC2=C1 LLEUXCDZPQOJMY-AAEUAGOBSA-N 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 description 1
- 206010068319 Oropharyngeal pain Diseases 0.000 description 1
- 206010034038 Parotitis Diseases 0.000 description 1
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 1
- 201000007100 Pharyngitis Diseases 0.000 description 1
- 206010062519 Poor quality sleep Diseases 0.000 description 1
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 229940124599 anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 1
- 230000002710 gonadal effect Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 231100001023 lymphopenia Toxicity 0.000 description 1
- 230000000936 membranestabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000002547 new drug Substances 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000001020 rhythmical effect Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000000405 serological effect Effects 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 108010014252 thymogen Proteins 0.000 description 1
- 230000002047 thymogen Effects 0.000 description 1
- 238000002255 vaccination Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Steroid Compounds (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Винахід відноситься до галузі медицини, а саме до способів лікування інфекційних хвороб. 2 Актуальність предмету винаходу пов'язана з високим рівнем захворюваності у сучасних умовах на епідемічний паротит (ЕП) у сучасних умовах у зв'язку з дефектами проведення щеплень, нерідким розвитком у підлітків та юнаків ускладнень з боку статевих залоз та недостатньою ефективністю існуючих способів лікування тяжких форм ЕП. Тому розробка раціонального способу лікування тяжкої форми ЕП у дорослих є важливим для клінічної практики.The invention relates to the field of medicine, namely to methods of treating infectious diseases. 2 The relevance of the subject of the invention is related to the high incidence of mumps in modern conditions due to vaccination defects, the frequent development of gonadal complications in adolescents and young men, and the insufficient effectiveness of existing methods of treating severe EP forms. Therefore, the development of a rational method of treatment of a severe form of EP in adults is important for clinical practice.
Існує спосіб лікування дорослих хворих з тяжким перебігом ЕП шляхом введення поряд з детоксикуючою терапією протизапального препарату амізону (Амизон: применение нового украйнского препарата в лечений профилактике инфекционньїх болезней: - Методич. рекомендаций для практических врачей. Под ред.There is a way to treat adult patients with a severe course of EP by introducing, along with detoxification therapy, the anti-inflammatory drug Amizon (Amizon: the use of a new Ukrainian drug in the treatment of infectious diseases: - Methodological recommendations for practical doctors. Ed.
А.Ф.Фролова и В.М.Фролова. - Киев, 2000. - С.23-25).A.F. Frolova and V.M. Frolova. - Kyiv, 2000. - P.23-25).
Але при використанні цього способу спостерігається підвищення частоти розвитку ускладнень тяжкої форми 79 ЕП, Том цей спосіб був удосконалений шляхом додаткового введення таким хворим препарату з противірусною активністю протефлазиду (Деклараційний патент Мо57367А МПК' АбІКЗ35/78 - Україна. - Спосіб лікування тяжкої форми епідемічного паротиту у дорослих. - Опубл. 16.06.2003. Бюл.Моб).But when using this method, there is an increase in the frequency of the development of severe complications of EP 79, Tom this method was improved by additional administration to such patients of a drug with antiviral activity of proteflazid (Declaratory patent Mo57367А MPK' AbIKZ35/78 - Ukraine. - Method of treatment of a severe form of epidemic parotitis in adults. - Published on June 16, 2003. Bull. Mob).
Цей спосіб найбільш ефективний з існуючих, і тому обраний в якості прототипу. Він забезпечує позитивний ефект лікування. Однак при цьому способі лікування у частини хворих має місце тривалий перебіг хвороби та розвиток ускладнень, що в патогенетичному плані пов'язано з недостатньою імуномодулюючою дією протефлазіду. Тому потрібне подальше удосконалення існуючого способу лікування дорослих хворих з тяжким перебігом ЕП.This method is the most effective of the existing ones, and therefore was chosen as a prototype. It provides a positive treatment effect. However, with this method of treatment, some patients have a long course of the disease and the development of complications, which is pathogenetically related to the insufficient immunomodulatory effect of proteflazid. Therefore, it is necessary to further improve the existing method of treating adult patients with a severe course of EP.
Задачею винаходу було підвищення ефективності та скорочення термінів лікування тяжкої форми ЕП у дорослих шляхом додаткового введення хворим нового вітчизняного препарату глутаргіну. 29 Глутаргін - новий препарат українського виробництва, що є дипептидом, який складається з двох амінокислот /«Ф, - глутамінової кислоти та аргініну, що наближає його до тимогену. Препарат володіє детоксикуючою, мембраностабілізуючою, антиоксидантною та імуномодулюючою дією.The goal of the invention was to increase the effectiveness and shorten the treatment period of severe form of EP in adults by additional administration of the new domestic drug glutargin to patients. 29 Glutargin is a new drug of Ukrainian production, which is a dipeptide consisting of two amino acids /"F, - glutamic acid and arginine, which brings it closer to thymogen. The drug has a detoxifying, membrane-stabilizing, antioxidant and immunomodulating effect.
Наша пропозиція до введення хворим з тяжким перебігом форму ЕП комбінації протефлазиду та глутаргіну базується на вперше встановленій авторами заявки закономірності, що була виявлена в експерименті, а потім й підтверджена в клінічній практиці відносно взаємно потенціючого ефекту протефлазиду та глутаргіну в плані «9 противірусної та імуномоделюючої дії обох препаратів. Нами було вперше встановлено, що при сумісному введенні протефлазиду та глутаргіну дорослим хворим з тяжким перебігом ЕП відмічається суттєве посилення о противірусної та імуномоделюючої дії обох препаратів, а в патогенетичному плані у хворих прискорювалася ч-- нормалізація імунологічних показників. Показово, що використання запропонованого способу сприяє суттєвому зменшенню кількості ускладнень та прискорення одужання хворих на ЕП. -Our proposal to introduce the EP form of the combination of proteflazid and glutargin to patients with a severe course is based on the pattern established for the first time by the authors of the application, which was discovered in the experiment, and then confirmed in clinical practice regarding the mutually potentiating effect of proteflazid and glutargin in terms of "9 antiviral and immunomodulating action both drugs. We established for the first time that with the simultaneous administration of proteflazid and glutargin to adult patients with a severe course of EP, a significant strengthening of the antiviral and immunomodulating effects of both drugs was noted, and in terms of pathogenetics, the normalization of immunological indicators was accelerated in patients. It is significant that the use of the proposed method significantly reduces the number of complications and accelerates the recovery of EP patients. -
Заявлений спосіб використовують таким чином. Хворим дорослим з діагнозом тяжкої форми ЕП призначають введення детоксикуючої терапії, амізону і протефлазиду та додатково глутаргін у вигляді 495 розчину внутрішньовенно 2 рази на день по 20-ЗОмл, протягом 3-5 діб до зменшення явищ інтоксикації та покращення « дю стану хворого, та потім усередину по 0,5г З рази на добу протягом 5-7 діб поспіль. -оThe claimed method is used as follows. Adult patients diagnosed with a severe form of EP are prescribed detoxification therapy, amizon and proteflazid, and additionally glutargin in the form of 495 solution intravenously 2 times a day at 20-ZOml, for 3-5 days until the symptoms of intoxication decrease and the patient's condition improves, and then 0.5 g inside 3 times a day for 5-7 days in a row. -at
При розробці заявленого способу було обстежено дві групи хворих дорослих хворих з тяжким перебігом ЕП, с віком від 17 до З5 років - основна, що включала З5 осіб (25 чоловіків та 10 жінок) і група зіставлення з 30 :з» осіб (21 чоловік та 9 жінок). Обидві групи хворих були рандомізовані за віком, статтю хворих та строком госпіталізації. Хворі основної групи отримували лікування згідно до заявленого способу, хворі групи зіставлення лікувалися за допомогою існуючого способу, тобто отримували лише детоксикуючу терапію та -1 395 глутаргін.During the development of the claimed method, two groups of adult patients with severe EP, aged from 17 to 35 years, were examined - the main group, which included 35 people (25 men and 10 women) and a comparison group of 30:3 people (21 men and 9 women). Both groups of patients were randomized according to the age, sex of the patients and the period of hospitalization. Patients of the main group were treated according to the declared method, patients of the comparison group were treated using the existing method, that is, they received only detoxification therapy and -1 395 glutargin.
При проведені імунологічного обстеження встановлено, що в обох групах у хворих, що були під наглядом, - відмічалася типова клінічна картина ЕП, яка характеризувалася наявністю загальних симптомів інфекційного о токсикозу (пропасниця, загальна слабкість, нездужання, головний біль, зникнення апетиту) та локальної симптоматики паротиту, а саме збільшення навколо вушних слинних залоз (переважно з обох боків) та їхню (95) 50 болісність. У всіх обстежених хворих був тяжкий перебіг ЕП. Проведення динамічного спостереження дозволило сп встановити, що використання запропонованого способу лікування дорослих хворих з тяжким перебігом ЕП сприяє позитивному впливу на клінічні ознаки захворювання (таблиця). і » перебіг тяжкого ЕП (Мат) 0 нн 00000000 раявленийстоюп-зв існуючий стосв (130) Р. 59 бо - болісність збільшених білявушних слинних залоз при пальпації 5,550,3 9,150,35 «0,05 -Д-When conducting an immunological examination, it was established that in both groups of patients who were under supervision, a typical clinical picture of EP was noted, which was characterized by the presence of general symptoms of infectious otoxicosis (discomfort, general weakness, malaise, headache, loss of appetite) and local symptoms parotitis, namely an increase around the ear salivary glands (mainly on both sides) and their (95) 50 soreness. All examined patients had a severe course of EP. Conducting a dynamic observation allowed the doctor to establish that the use of the proposed method of treatment of adult patients with a severe course of EP contributes to a positive effect on the clinical signs of the disease (table). and » the course of severe EP (Mat) 0 nn 00000000 revealed standing-with existing stosv (130) R. 59 bo - painfulness of enlarged parotid salivary glands during palpation 5,550.3 9,150.35 "0.05 -D-
- панкреатиту 1 4 «0,05 9 - орхіту (серед чоловіків) 1 З 20,05 вже 158 ж- pancreatitis 1 4 "0.05 9 - orchitis (among men) 1 From 20.05 to 158
Дійсно, у хворих на ЕП основної групи, яка лікувалася згідно до запропонованого способу, відмічалося скорочення тривалості місцевих симптомів паротиту, а саме пропасниці - у середньому на 3,320,12 діб, загальної слабкості - на 3,8:-0,15 доби, нездужання - на 4,440,2 доби, зниження апетиту - на 4,050,2 доби (Р«0,05). Встановлено також, що частота розвитку ускладнень у обмежених хворих на ЕП основної групи скорочувалося відносно групи спів становлення в 3,6 рази, в тому числі панкреатиту - в 4,3 рази і орхіту - в 75 3,2 рази (таблиця 1). Отже, використання заявленого способу лікування тяжкої форми ЕП обумовлює прискорення одужання хворих та зменшення частоти розвитку ускладнень, у зв'язку з чим скорочується загальна тривалість лікування хворих у середньому на 6,6:0,2 ліжко-дня (Р «0,01).Indeed, in patients with EP of the main group, which was treated according to the proposed method, there was a reduction in the duration of local symptoms of mumps, namely, sore throat - by an average of 3,320.12 days, general weakness - by 3.8:-0.15 days, malaise - by 4,440.2 days, decrease in appetite - by 4,050.2 days (Р«0.05). It was also established that the frequency of development of complications in limited EP patients of the main group was reduced by 3.6 times compared to the co-formation group, including pancreatitis - by 4.3 times and orchitis - by 75 3.2 times (table 1). Therefore, the use of the declared method of treatment of a severe form of EP leads to an acceleration of the recovery of patients and a decrease in the frequency of complications, in connection with which the total duration of treatment of patients is reduced by an average of 6.6:0.2 bed-days (P «0.01) .
При імунологічному обстеженні було встановлено, що до початку лікування в обох групах відмічалося однотипові зміни імунологічних показників. А саме Т-лімфопенії (зниження кількості СВЗ "-лімфоцитів), суттєве зменшення кількості Т-хелперів (СО4") та імунорегуляторного показника РБТЛ з ФГА (таблиця 2). показники в обстежених хворих на ЕП (Мет)During the immunological examination, it was established that before the start of treatment, the same type of changes in immunological parameters were noted in both groups. Namely, T-lymphopenia (decrease in the number of SVZ "-lymphocytes), a significant decrease in the number of T-helpers (СО4") and the immunoregulatory index of RBTL with FHA (table 2). indicators in examined patients with EP (Met)
Імунологічні показники | Норма | Заявлений спосіб (п-35) Існуючий спосіб (п-30)| Р « со37, 9 бохо 46,5 Ж1,6 46,8 1,7Immunological indicators | Norma | The declared method (p-35) The existing method (p-30)| R « so37, 9 boho 46.5 Ж1.6 46.8 1.7
Ба 11 51,3 1,3 сот, зо 451,6 28,6 0,9 28,8 1, ю 44,3 0 35,5 0,9 со сов, з ззли 1932 51,0 193 и с 111 19,9 0,9 «- срмисов 1,97х0,03 149 0,03 15 003Ba 11 51.3 1.3 sot, zo 451.6 28.6 0.9 28.8 1, yu 44.3 0 35.5 0.9 so sov, from zzly 1932 51.0 193 i s 111 19 .9 0.9 "- srmysov 1.97x0.03 149 0.03 15 003
РБТЛ, 5 622522 384 1,6 зво 7 б, 1,9 45,2 -1,6 « з с Після завершення курсу лікування відповідно до заявленого способу в основній групі хворих відмічалося :з» суттєве покращення імунологічних показників, а саме ліквідація Т-лімфопенії, нормалізація кількостіRBTL, 5 622522 384 1.6 zvo 7 b, 1.9 45.2 -1.6 " with c After completing the course of treatment according to the declared method in the main group of patients, significant improvement of immunological indicators was noted: c", namely the elimination of T - lymphopenia, normalization of the number
Т-хелперів та коефіцієнту СО2/СО8 (Тп/15), суттєве підвищення показника РБТЛ с ФГА. У групі зіставлення, яка бтримувала лікування згідно до існуючого способу-прототипу, позитивні зміни імунологічних показників були -1 суттєво меншими: у хворих цієї групи після закінчення курсу лікування зберігалася Т-лімфопенія, зниження кількості СЮО4"- клітин та показника РБТЛ (таблиця 2). - Отже, проведені імунологічні дослідження свідчать, що заявлений спосіб лікування позитивно впливає на оо імунологічні показники у хворих на ЕП, тобто запропонований спосіб патогенетично обгрунтований і доцільнийof T-helpers and the СО2/СО8 ratio (Tp/15), a significant increase in the RBTL index with FGA. In the comparison group, which received treatment according to the existing prototype method, the positive changes in immunological indicators were -1 significantly smaller: in patients of this group, after the end of the treatment course, T-lymphopenia, a decrease in the number of ХО4"- cells and the RBTL indicator remained (table 2) - So, the conducted immunological studies show that the declared method of treatment has a positive effect on immunological indicators in patients with EP, that is, the proposed method is pathogenetically justified and expedient
Для клінічного використання. Нами не було відмічено ніяких побічних ефектів від призначення протефлазиду та і глутаргіну; вказані препарати хворі переносили добре, алергічні реакції були відсутні с Таким чином, заявлений спосіб лікування дорослих хворих з тяжким перебігом ЕП є патогенетично обгрунтованим, ефективним, має суттєві переваги відносно існуючого способу-прототипу і тому може бути рекомендований для використання в клінічній практиці. Економічний ефект від використання заявленого способу ов складає біля 186 гривень на 1 хворого. Усі препарати, які використовуються у заявленому способі - вітчизняного виробництва, є в достатній кількості в аптечній мережі України, доступні за ціною.For clinical use. We did not notice any side effects from the appointment of proteflazid and glutargin; the indicated drugs were well tolerated by the patients, there were no allergic reactions. Thus, the declared method of treating adult patients with severe EP is pathogenetically justified, effective, has significant advantages over the existing prototype method, and therefore can be recommended for use in clinical practice. The economic effect of using the declared method is about 186 hryvnias per 1 patient. All the drugs used in the stated method are of domestic production, are available in sufficient quantity in the pharmacy network of Ukraine, and are available at a reasonable price.
Р Приводимо приклади конкретного використання заявленого способу.We give examples of specific use of the claimed method.
Приклад 1.Example 1.
Хвора Р., 22 років, медсестра, захворіла гостро, раптово, коли підвищилася температура тіла до 39,97, 60 з'явилася загальна слабкість, нездужання, знизився апетит. На другий день температура тіла досягла 40,62С, з'явилася припухлість та болісність обох навколовушних слинних залоз. Крім того скаржилася на головний біль, відсутність апетиту, поганий сон, загальна слабкість, нездужання. В анамнезі - контакт з хворими на ЕП у інфекційному стаціонарі за 2 тижні до початку захворювання. При огляді: загальний стан тяжкий. Температура тіла 40,2"С. Відмічається збільшення та болісність навколовушних слинних залоз з обох боків. Позитивні 65 синдроми Філатова та Мурсу. АТ 100/б0мм рт.ст. Пульс 120уд/хв., ритмічний, задовільних якостей. Встановлений діагноз: "ЕП, тяжка форма, типовий перебіг". У подальшому діагноз підтверджений серологічно підвищенням титрів специфічних антитіл в парних сироватках у 4 рази.Patient R., 22 years old, a nurse, became acutely ill, suddenly, when the body temperature rose to 39.97, 60, general weakness, malaise, and decreased appetite appeared. On the second day, the body temperature reached 40.62C, swelling and soreness of both parotid salivary glands appeared. In addition, she complained of headache, lack of appetite, poor sleep, general weakness, malaise. In the anamnesis - contact with EP patients in an infectious disease hospital 2 weeks before the onset of the disease. On examination: the general condition is severe. The body temperature is 40.2"C. There is an increase and soreness of the parotid salivary glands on both sides. Positive 65 Filatov and Murs syndromes. Blood pressure 100/b0mm Hg. Pulse 120 beats/min, rhythmic, of satisfactory quality. The established diagnosis: "EP , severe form, typical course". Subsequently, the diagnosis was confirmed serologically by a 4-fold increase in the titers of specific antibodies in paired sera.
Призначено лікування згідно до заявленого способу, а саме детоксикуюча терапія (внутрішньовенне введення 595 розчину глюкози 500мл та 595 розчину аскорбінової кислоти - 1Омл, реоколіглюкіну - 400мл), амізон усередину по О,5г З рази на день після прийому їжі протягом 6 діб поспіль, протефлазид усередину по 8 крапель тричі на добу протягом 12 діб поспіль та додатково - глутаргін у вигляді 495 розчину внутрішньовенне 2 рази на день по 20мл, протягом З діб, та потім усередину по 0,5г З рази на добу протягом 5 діб поспіль.Treatment was prescribed according to the declared method, namely, detoxification therapy (intravenous administration of 595 glucose solution 500 ml and 595 ascorbic acid solution - 1 Oml, rheocoliglucin - 400 ml), amizone inside 0.5 g Z times a day after meals for 6 days in a row, proteflazid inside 8 drops three times a day for 12 days in a row and additionally - glutargin in the form of 495 solution intravenously 2 times a day for 20 ml, for 3 days, and then 0.5 g inside 3 times a day for 5 days in a row.
Клінічний нагляд за хворою дозволив встановити, що під впливом заявленого способу лікування самопочуття та загальний стан хворої суттєво покращився, знизилася температура тіла, зменшилася вираженість інших 7/0 бимптомів інтоксикації. Тривалість пропасниці склала 4 доби, збереження загальної слабкості та нездужання - 5 діб, головного болю та зниження апетиту - б діб. Болісність біллвушних слинних залоз зберігалася також протягом 6 діб, збільшення цих залоз - 8 діб. У цілому наприкінці першого тижня лікування хворої її загальний стан та самопочуття були задовільними. Ускладнення патологічного процесу були відсутні.Clinical supervision of the patient made it possible to establish that under the influence of the declared method of treatment, the patient's well-being and general condition significantly improved, the body temperature decreased, and the severity of the other 7/0 symptoms of intoxication decreased. The duration of the fever was 4 days, preservation of general weakness and malaise - 5 days, headache and loss of appetite - 2 days. Soreness of the bill-ear salivary glands also persisted for 6 days, the increase of these glands - for 8 days. In general, at the end of the first week of treatment, the patient's general condition and well-being were satisfactory. There were no complications of the pathological process.
Імунологічне обстеження хворої Р. до початку лікування дозволило відмітити зниження Т-лімфопенії (4790 75 СПЗ"-клітин), зниження кількості Т-хелперів (29956 С0О4 "-лімфоцитів), а також імунорегуляторного індексу сраусовВ (1,52), а також показника РБТЛ з ФГА (3995). Повторне обстеження після завершення курсу лікування та одужання хворої дозволило встановити підвищення кількості СОЗ "-клітин до 6595, СО4"-до 4495, коефіцієнту сраусов - до 2.1, тобто повної його нормалізації. Показники РБТЛ підвищився після завершення лікування до 5790.The immunological examination of patient R. before the start of treatment allowed to note a decrease in T-lymphopenia (4790 75 SPL" cells), a decrease in the number of T-helpers (29956 C0O4 "-lymphocytes), as well as the immunoregulatory index of srausovB (1.52), as well as the indicator RBTL with FGA (3995). Re-examination after the completion of the course of treatment and recovery of the patient made it possible to establish an increase in the number of POP "-cells up to 6595, CO4" - up to 4495, the ratio of srausov - up to 2.1, i.e. its complete normalization. RBTL scores increased to 5790 after completion of treatment.
Диспансерний нагляд протягом 1 року після виписки із стаціонару дозволив встановити ефективність запропонованого способу лікування, відсутність ускладнень та повне одужання хворої Р.Dispensary supervision within 1 year after discharge from the hospital made it possible to establish the effectiveness of the proposed method of treatment, the absence of complications and the complete recovery of the patient R.
Приклад 2.Example 2.
Хворий К., 20 років, військовослужбовець строкової служби. За 2 тижні до захворювання у частині був випадок епідемічного паротиту у солдата. Захворів гостро, раптово. Відмічалося підвищилася температура тіла до 39,8"С, загальна слабкість, нездужання, головний біль, ломота у всьому тілі. На другий день хвороби « з'явилося збільшення та болісність обох білявушних слинних залоз обох боків, температура тіла підвищилася до 40,57"С. при огляді: загальний стан хворого тяжкий. Скаржився на значну слабкість, на головний біль, відсутність апетиту, нездужання. Відмічається суттєве збільшення та чутливість при пальпації білявушних слинних залоз з обох боків. АТ 100/50мм рт.ст. Пульс 120уд/хв., задовільних якостей. Відмічається позитивні ІС о) синдроми Філатова та Мурсу. Встановлений діагноз: "ЕП, тяжка форма, типовий перебіг". У подальшому діагноз підтверджений серологічний підвищений титрів специфічних антитіл у парних сироватках у 4 рази. оPatient K., 20 years old, military serviceman. 2 weeks before the disease, there was a case of epidemic mumps in a soldier in the unit. I fell ill acutely, suddenly. The body temperature rose to 39.8"C, general weakness, malaise, headache, aches in the whole body. On the second day of the illness, "an increase and soreness of both parotid salivary glands on both sides appeared, the body temperature rose to 40.57" WITH. upon examination: the general condition of the patient is serious. He complained of significant weakness, headache, lack of appetite, malaise. A significant increase and sensitivity during palpation of parotid salivary glands on both sides is noted. Blood pressure 100/50 mm Hg. Pulse 120 bpm, satisfactory quality. Positive IS is noted o) Filatov and Mursu syndromes. The diagnosis was established: "EP, severe form, typical course". In the future, the diagnosis was confirmed by serological increased titers of specific antibodies in paired sera by 4 times. at
Призначено лікування згідно до запропонованого способу, а саме детоксикуюча терапія (внутрішньовенне со крапельне введення 595 розчину глюкози - 500мл та 595 розчину аскорбінової кислоти - 20мл, реоколіглюкіну - 40Омл), амізон по 0,5г З рази на день усередину після прийому їжі протягом 7 днів поспіль, протефлазид по 10 -- крапель усередину тричі на добу протягом 14 діб поспіль, та додатково глутаргін у вигляді 495 розчину - внутрішньовенне 2 рази на день по ЗОмл, протягом 5 діб, та потім усередину по 0,5г З рази на добу протягом 7 діб поспіль.Treatment was prescribed according to the proposed method, namely detoxification therapy (intravenous drip administration of 595 glucose solution - 500ml and 595 ascorbic acid solution - 20ml, rheocoliglucin - 40Oml), amizone 0.5g Z times a day inside after meals for 7 days in a row, proteflazid 10 drops inside three times a day for 14 days in a row, and additionally glutargin in the form of a 495 solution - intravenously 2 times a day in ZOml, for 5 days, and then inside 0.5 g C times a day for 7 days in a row
Під впливом призначеного лікування самопочуття та загальний стан хворої поступово поліпшилися. «Under the influence of the prescribed treatment, the patient's well-being and general condition gradually improved. "
Тривалість збереження пропасниці склала 6 діб, збереження загальної слабкості, нездужання, головного болю та зниження апетиту - також 6 діб. Збільшення білявушних слинних залоз зберігалася 8 діб, їхня болісність при - с пальпації - б діб. До початку другого тижня лікування загальний стан хворого та його самопочуття суттєво а покращилися і в цілому були задовільними; ускладнень не відмічено. Імунограма хворого К. до початку лікування ,» характеризувалася Т-лімфопенією (4790), суттєвим зниженням кількості Т-хелперів (2795 СО4--лімфоцитів) та коефіцієнту СО4/СО8 (1,35), показника РБТЛ з ФГА (3996).The duration of preservation of the bed bug was 6 days, preservation of general weakness, malaise, headache and decreased appetite - also 6 days. The enlargement of parotid salivary glands persisted for 8 days, their pain on palpation lasted for 2 days. By the beginning of the second week of treatment, the general condition of the patient and his well-being improved significantly and were generally satisfactory; no complications were noted. The immunogram of patient K. before the start of treatment was characterized by T-lymphopenia (4790), a significant decrease in the number of T-helpers (2795 СО4--lymphocytes) and the СО4/СО8 ratio (1.35), the indicator of RBTL with FHA (3996).
Повторне імунологічне обстеження після завершення курсу лікування та одужання хворого дозволило -і встановити чітко виражену позитивну динаміку імунологічних показників, саме ліквідацію Т-лімфопенії - (СО3-6596), збільшення кількості Т-хелперів (СО4ч- до 4595), нормалізацію імунорегуляторного індексу СЮА/СОВ (2,05), а також показника РБТЛ (5996). (95) Проведення диспансерного нагляду протягом 1 року дозволило встановити відсутність ускладнень та повне о 50 одужання хворого К.Repeated immunological examination after the completion of the course of treatment and recovery of the patient made it possible to establish clearly expressed positive dynamics of immunological indicators, namely the elimination of T-lymphopenia - (СО3-6596), an increase in the number of T-helpers (СО4h- to 4595), normalization of the immunoregulatory index of SЯА/ SOV (2.05), as well as the RBTL indicator (5996). (95) Conducting dispensary supervision for 1 year made it possible to establish the absence of complications and complete recovery of patient K.
Таким чином, заявлений спосіб лікування дорослих хворих з тяжким перебігом ЕП має суттєві переваги щодо сл існуючого способу - прототипу. Заявлений спосіб корисний, оскільки він сприяє прискоренню одужання хворих та зменшенню частоти розвитку ускладнень. Тому він може бути рекомендований для використання в умовах лікувально-профілактичних закладів, поперед всього - інфекційних відділень та лікарень. в»Thus, the claimed method of treatment of adult patients with severe EP has significant advantages over the existing method - the prototype. The claimed method is useful because it helps to speed up the recovery of patients and reduce the frequency of complications. Therefore, it can be recommended for use in medical and preventive facilities, first of all - infectious disease departments and hospitals. in"
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA20031212115A UA71335A (en) | 2003-12-23 | 2003-12-23 | Method for treating adults with heavy course of epidemic parotitis |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA20031212115A UA71335A (en) | 2003-12-23 | 2003-12-23 | Method for treating adults with heavy course of epidemic parotitis |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA71335A true UA71335A (en) | 2004-11-15 |
Family
ID=74282506
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA20031212115A UA71335A (en) | 2003-12-23 | 2003-12-23 | Method for treating adults with heavy course of epidemic parotitis |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA71335A (en) |
-
2003
- 2003-12-23 UA UA20031212115A patent/UA71335A/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN111135141A (en) | Preparation method of composite hydrogel for nasal cavity | |
| Engman | ST. LOUIS | |
| UA71335A (en) | Method for treating adults with heavy course of epidemic parotitis | |
| UA57367A (en) | Method for treating severe forms of epidemic parotitis in adults | |
| WO2021104034A1 (en) | Use of 4-hydroxybenzaldehyde in treating inflammatory bowel disease | |
| RU2254890C1 (en) | Method for stimulating motor intestinal activity in patients with vertebral traumas | |
| Growing et al. | in the recipient, this neutralizing substance having been pro¬ | |
| RU2072854C1 (en) | Method of acute respiratory disease treatment | |
| RU1808328C (en) | Method of treating acute intestinal infectious diseases | |
| Thompson | punishment for doing these specific acts, without regard to | |
| UA136881U (en) | METHOD OF PREVENTION OF BACTERIAL COMPLICATIONS IN PATIENTS WITH chickenpox | |
| Davis | the injection. The postoperative effects are excellent, with | |
| UA25161U (en) | Method for complex differentiated treatment of patients with hymenolepiasis | |
| February et al. | except possibly in his hydrotherapeutic measures. In quite | |
| UA32676U (en) | Method for treating severe measles in adults | |
| Cheney | SALVARSAN IN VARIOUS MEDICAL DISORDERS ASSOCIATED WITH A WASSERMANN REACTION | |
| UA70015A (en) | Method for treating influenza in adults | |
| Mole | patient was given no opportunity to recover from her previous | |
| UA47291A (en) | METHOD OF TREATMENT OF Mumps | |
| Bacilli et al. | American J. Digestive Diseases, Huntington, Ind. | |
| Oliver et al. | DAwSoN OF PENN,-The Times, Nov. 18, 1933. | |
| McFarland et al. | Medicine: A Monthly Record of the World's Progress in Medicine and Surgery | |
| Rickets et al. | corresponding macromethod. The author checked this method against the corresponding macromethod in which | |
| UA120694U (en) | METHOD OF MEDICAL REHABILITATION OF PATIENTS WITH NON-ALCOHOLIC STEATOGEPATITIS | |
| Patton | Unilateral Pyelonephritis and Hypertension |