UA60599A - Спосіб метафілактики оксалатного уролітіазу - Google Patents
Спосіб метафілактики оксалатного уролітіазу Download PDFInfo
- Publication number
- UA60599A UA60599A UA2003010231A UA200310231A UA60599A UA 60599 A UA60599 A UA 60599A UA 2003010231 A UA2003010231 A UA 2003010231A UA 200310231 A UA200310231 A UA 200310231A UA 60599 A UA60599 A UA 60599A
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- oxalate
- metaphylaxis
- urolithiasis
- recurrent
- tocopherol
- Prior art date
Links
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 16
- 206010007027 Calculus urinary Diseases 0.000 title claims abstract description 14
- 208000008281 urolithiasis Diseases 0.000 title claims abstract description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 11
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 claims abstract description 5
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 claims abstract description 5
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 13
- 239000004575 stone Substances 0.000 claims description 9
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 claims description 9
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 claims description 9
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 3
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 abstract 2
- 229940087168 alpha tocopherol Drugs 0.000 abstract 1
- 229960000984 tocofersolan Drugs 0.000 abstract 1
- 239000002076 α-tocopherol Substances 0.000 abstract 1
- 235000004835 α-tocopherol Nutrition 0.000 abstract 1
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 description 12
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 8
- 208000008852 Hyperoxaluria Diseases 0.000 description 7
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 7
- 206010029148 Nephrolithiasis Diseases 0.000 description 6
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 6
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 5
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 5
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 5
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 5
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 5
- 208000000913 Kidney Calculi Diseases 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 4
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 3
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- QXDMQSPYEZFLGF-UHFFFAOYSA-L calcium oxalate Chemical compound [Ca+2].[O-]C(=O)C([O-])=O QXDMQSPYEZFLGF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- NIFHFRBCEUSGEE-UHFFFAOYSA-N oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O.OC(=O)C(O)=O NIFHFRBCEUSGEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 2
- MYLBTCQBKAKUTJ-UHFFFAOYSA-N 7-methyl-6,8-bis(methylsulfanyl)pyrrolo[1,2-a]pyrazine Chemical compound C1=CN=CC2=C(SC)C(C)=C(SC)N21 MYLBTCQBKAKUTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101710088194 Dehydrogenase Proteins 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N Magnesium ion Chemical compound [Mg+2] JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010027336 Menstruation delayed Diseases 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 238000009212 extracorporeal shock wave lithotripsy Methods 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229940096405 magnesium cation Drugs 0.000 description 1
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000002036 metaphylactic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000012273 nephrostomy Methods 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 150000003891 oxalate salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000003860 sleep quality Effects 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001635 urinary tract Anatomy 0.000 description 1
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Pyrane Compounds (AREA)
Abstract
Спосіб метафілактики оксалатного уролітіазу включає застосування -токоферолу (вітамін Є).
Description
Опис винаходу
Винахід відноситься до медицини, а саме до урології, і може бути застосований для метафілактики 2 оксалатного уролітіазу.
Лікування рецидивного уролітіазу є однією з найскладніших проблем урології. Ефективність сучасних підходів лікування щавелево-оксалатного уролітіазу залишається низькою внаслідок високого відсотка рецидивного каменеутворення.
Оксалат кальцію майже не піддається розчиненню, а післяопераційні рецидиви настають у 2095 (11. 70 Оксалатний уролітіаз є найчастішим і складає серед інших типів каменеутворення, як первинного, так і рецидивного, 60-85,690.
Катіон магнію і вітамін Вб надає інгібуючу дію на створення оксалата кальцію в сечі. Магній також зменшує адсорбцію оксалатів з кишковика.
Найбільш близьким до запропонованого технічного рішення є метод метафілактики оксалатного уролітіазу з 12 застосуванням окису магнію і вітаміна Вб ІЗ). Окис магнію призначали у дозах 0,2; 0,3 і 0,4г три рази на добу, вітамін Вб - 0,002 і 0,02г З рази на добу перорально і у дозі мл 590-го розчину Через день внутрішньом'язово, всього 15 ін'єкцій. Середній період між обстеженями становив 1,2-0,4 місяців.
Встановлено, що для пригнічення гіперекскреції оксалатів ефективні окис магнію і вітамін Вб, для ліквідації кристалурії оксалатів - окис магнію.
Однак, вказаний спосіб має такі недоліки: введення вітаміну Вб слід проводити внутрішньом'язово; крім того, досить складною є дозування вказаних препаратів.
В основу винаходу поставлено задачу вдосконалення способу метафілактики оксалатного уролітіазу шляхом застосування антиоксидантного препарата о-токоферола (вітамін Є), котрий знижує гіпероксалурію і, як наслідок, попереджує створення рецидивних уролітів. 29 Поставлена задача вирішується тим, що, згідно винаходу, використовують о-токоферол (вітамін Є) по 200мг « 4 рази на добу на протязі 7-10 днів, знижуючи дозування наступні 7-10 днів - по 20Омг З рази на добу.
Спосіб здійснюється наступним чином.
Показником до призначення інгібітору каменеутворення була підвищена екскреція щавлевої кислоти, або кристаллурія оксалатів. Вибір останнього був зумовлений тим, що препарат (вітамін Є) підвищує активність Ф 3о ферментів: о-гліцератдегідрогенази і аланін-гліоксилат-анінотрансферази, що призводить до зниження (о) гіпероксалурії у хворих рецидивним щавелево-оксилатним уролітіазом. Було обстежено 30 хворих з первинним і ою рецидивним щавелево-оксалатним нефролітіазом. Вік хворих був у межах від 19 до 68 років (13 чоловіків і 7 жінок). Пієлолітотомія виконана 10 хворим, уретеролітотомія - б, сеанс ЕУХЛТ - 3, а самовільний вихід - 1. (ав) з Нефростомія була виконана під час операції у 12 випадках. Дренування нирки за допомогою стентів виконано у З с випадках. Прооперовані хворі були розділені за складом, віком, способами оперативного лікування та іншими особливостями захворювання на дві групи. Хворі першої групи (18 чоловік) отримували в ранньому і пізньому періодах традиційну сучасну терапію. До комплексної терапії другої групи у ранньому і пізньому післяопераційному періодах був включений о-токоферол у дозі 200мг х 4 рази на день протягом 7-10 днів і « 20 200мг х З рази на день в наступні 7-10 днів. На протязі 1 року курс лікування повторювався тричі. У хворих з с було відмічено суб'єктивне покращення самопочуття. Тривалий прийом о-токоферола не приводив до виникнення небажаних ефектів. Порівняльна оцінка деяких показників метаболічного статуту до і після з прийому о-токоферола дозволили встановити, що використання цього препарату знищує гіпероксалурію та утворення кристалів оксалатів, знижує активність перекисного окислення ліпідів, знижує оксалемію.
Через рік у хворих першої групи рецидиви каменеутворення виникли у 2395 (7 чоловік), а у пацієнтів другої б групи лише у 1195 хворих (З спостереження).
Таким чином, аналіз отриманих даних дозволяє зробити висновок, що препарат А-токоферол є ефективним ші способом корекції кристалоїдного стану сечі, що в комплексній терапії дозволяє значно зменшити кількість «сл рецидивного нефролітіазу, і таким чином, підвищити ефективність лікування хворих на щавелево-оксалатний 5ор Ууролітіаз. ее, Приклад конкретного виконання способу. Хворий К., 46 років. Звернувся в клініку зі скаргами на біль у (Че) попереку зліва. Хворіє сечокам'яною хворобою 20 років, переніс тричі хірургічне втручання з приводу каменів нирок за останні 5 років. Обстеження за даними рентгендослідження виявило наявність рецидивного конкременту лівої нирки довжиною 1,5см. Після стентування лівих сечових шляхів хворому за допомогою екстракорпоральної ударнохвильової літотрепсії за допомогою ЕУХЛТ роздріблено камінь. В післяопераційному періоді хворому призначено на фоні традиційної метафілактичної терапії препарат о-токоферол за » запропонованою схемою. На протязі року хворий був тричі обстежений з приводу рецидивного утворення конкрементів. В минулому період рецедивного каменеутворення у даного хворого складав, як правило, 3-6 місяців. При лікуванні запропонованим способом на протязі року повторення каменеутворення не бо спостерігалося, завдяки включення в терапію препарата інгібітора уролітіазу - д-токоферола.
Таким чином, перешкоджаючи створенню рецидивних каменів, з'явилась можливість зменшити інвалідізацію, дезадаптацію соціальне активного населення при зниженні числа хірургічних втручань.
В порівнянні з прототипом, запропонований спосіб дозволяє з більш стійким ефектом лікувати гіпероксалурію і кристалурію оксалатів, попереджати наступні утворення рецидивних каменів нирок, що позбавляє від 65 небажаних числених втручань, в тому числі і органозабираючих, сприяє покращенню психічного статусу, в тому числі, якості сну та зникненню роздтратування.
Література 1. Борисов 0. В., Ухаль МЛ., Кабак Ю.А // Використання системної ензимотерапії в комплексній профілактиці рецидиву каменів нирок, після оперативного лікування, 1998. - Праці МІІЇ пленуму Асоціації урологів України. 7 б.л06-108. 2. Мельник А.В., Мельник А.И. Особенности обмена щавелевой кислоть! при расстройствах тонкокишечного переваривания и всасьшания у детей // Сборник научньїх работ имени Я.Д. Витебского / детская гастроентерология Сибири. Вьіпуск ІІІ. - Новосибирск, 1999. - С.127-133.
З. Зіерпепз М., Рагмопз А., Зспойеій Р. еї аЇ. Кападо-тігей сопігоПей їіа!Ї ої Міатій Е іп райепів 7/0 М согопагу адізеазе: Сатбгідде Неагі Апіїохідапі зісау (СНАОЗ5Б). Гапсеї, 1996; 347, 781-786.
Claims (1)
- Формула винаходу Спосіб метафілактики оксалатного уролітіазу, що включає застосування інгібітора каменеутворення, який відрізняється тим, що використовують «є: -токоферол (вітамін Е) по 200 мг 4 рази на добу протягом 7-10 днів, знижуючи дозування наступні 7-10 днів - по 200 мг З рази на добу.Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних мікросхем", 2003, М 10, 15.10.2003. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і науки України. « (22) Фо ІС) «в) (Се) ші с ;»(22) («в) 1 о 50 3е)60 б5
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA2003010231A UA60599A (uk) | 2003-01-09 | 2003-01-09 | Спосіб метафілактики оксалатного уролітіазу |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA2003010231A UA60599A (uk) | 2003-01-09 | 2003-01-09 | Спосіб метафілактики оксалатного уролітіазу |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA60599A true UA60599A (uk) | 2003-10-15 |
Family
ID=74240511
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA2003010231A UA60599A (uk) | 2003-01-09 | 2003-01-09 | Спосіб метафілактики оксалатного уролітіазу |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA60599A (uk) |
-
2003
- 2003-01-09 UA UA2003010231A patent/UA60599A/uk unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Shah et al. | Hyperoxaluria | |
| US20060240118A1 (en) | Pharmacologically active strong acid solutions | |
| Rasmussen et al. | The clinical effect of naproxen sodium after arthroscopy of the knee: a randomized, double-blind, prospective study | |
| Odoemene et al. | Ureterolithiasis: management in an environment with limited facilities | |
| JP2669818B2 (ja) | 胃腸障害の治療及び予防のためのニトロフラントインの使用 | |
| JP2007508371A (ja) | 軟骨再生剤としてアピゲニンを含有する骨関節炎治療組成物 | |
| EP3962471B1 (en) | Composition for the prevention and treatment of urinary stones | |
| UA60599A (uk) | Спосіб метафілактики оксалатного уролітіазу | |
| CN110799184A (zh) | 二甲双胍与丁酸钠于治疗慢性发炎造成的病状的用途 | |
| RU2496493C1 (ru) | Способ профилактики острого послеоперационного панкреатита | |
| Pillay et al. | Massive proteinuria associated with vesico-ureteral reflux | |
| US20100029590A1 (en) | Methods for treating or preventing hemorrhagic cystitis using a glycerophosphate salt | |
| UA45642A (uk) | Спосіб метафілактики оксалатного уролітіазу | |
| Arie et al. | Crystal-associated rheumatic disease: Current management considerations | |
| RU2823132C1 (ru) | Способ профилактики послеоперационных осложнений у стоматологических больных с постковидным синдромом | |
| RU2362564C1 (ru) | Способ медикаментозной коррекции 2 стадии желчекаменной болезни у пациентов с описторхозом | |
| RU2702607C1 (ru) | Способ лечения туберкулеза мочевого пузыря | |
| JP2006045200A (ja) | 間質性膀胱炎の治療薬 | |
| Abiteboul et al. | Septic arthritis of the knee due to Neisseria mucosa | |
| Thamarai Selvi et al. | Comparative Evaluation Of Post-Operative Pain Following Extraction Of Impacted Third Molar With Different Groups Of Analgesics-A Clinical Study | |
| WO2019125577A1 (en) | Method of treatment of diabetic foot ulcers | |
| US20080194471A1 (en) | Compositions and Methods for Treating Wounds | |
| Boulton-Jones | Acute and chronic renal failure | |
| GREENBERG et al. | Methylene Blue in the Treatment of Urinary Tuberculosis | |
| Vetvik et al. | Effect of misoprostol and antacids on gastric and duodenal mucosal enzyme activities in duodenal ulcer patients |