UA60599A - Method for metaphylaxis of oxalate urolithiasis - Google Patents
Method for metaphylaxis of oxalate urolithiasis Download PDFInfo
- Publication number
- UA60599A UA60599A UA2003010231A UA200310231A UA60599A UA 60599 A UA60599 A UA 60599A UA 2003010231 A UA2003010231 A UA 2003010231A UA 200310231 A UA200310231 A UA 200310231A UA 60599 A UA60599 A UA 60599A
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- oxalate
- metaphylaxis
- urolithiasis
- recurrent
- tocopherol
- Prior art date
Links
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 16
- 206010007027 Calculus urinary Diseases 0.000 title claims abstract description 14
- 208000008281 urolithiasis Diseases 0.000 title claims abstract description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 11
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 claims abstract description 5
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 claims abstract description 5
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 13
- 239000004575 stone Substances 0.000 claims description 9
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 claims description 9
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 claims description 9
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 3
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 abstract 2
- 229940087168 alpha tocopherol Drugs 0.000 abstract 1
- 229960000984 tocofersolan Drugs 0.000 abstract 1
- 239000002076 α-tocopherol Substances 0.000 abstract 1
- 235000004835 α-tocopherol Nutrition 0.000 abstract 1
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 description 12
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 8
- 208000008852 Hyperoxaluria Diseases 0.000 description 7
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 7
- 206010029148 Nephrolithiasis Diseases 0.000 description 6
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 6
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 5
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 5
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 5
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 5
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 5
- 208000000913 Kidney Calculi Diseases 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 4
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 3
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- QXDMQSPYEZFLGF-UHFFFAOYSA-L calcium oxalate Chemical compound [Ca+2].[O-]C(=O)C([O-])=O QXDMQSPYEZFLGF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- NIFHFRBCEUSGEE-UHFFFAOYSA-N oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O.OC(=O)C(O)=O NIFHFRBCEUSGEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 2
- MYLBTCQBKAKUTJ-UHFFFAOYSA-N 7-methyl-6,8-bis(methylsulfanyl)pyrrolo[1,2-a]pyrazine Chemical compound C1=CN=CC2=C(SC)C(C)=C(SC)N21 MYLBTCQBKAKUTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101710088194 Dehydrogenase Proteins 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N Magnesium ion Chemical compound [Mg+2] JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010027336 Menstruation delayed Diseases 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 238000009212 extracorporeal shock wave lithotripsy Methods 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229940096405 magnesium cation Drugs 0.000 description 1
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000002036 metaphylactic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000012273 nephrostomy Methods 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 150000003891 oxalate salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000003860 sleep quality Effects 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001635 urinary tract Anatomy 0.000 description 1
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Pyrane Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Винахід відноситься до медицини, а саме до урології, і може бути застосований для метафілактики 2 оксалатного уролітіазу.The invention relates to medicine, namely to urology, and can be used for metaphylaxis of 2 oxalate urolithiasis.
Лікування рецидивного уролітіазу є однією з найскладніших проблем урології. Ефективність сучасних підходів лікування щавелево-оксалатного уролітіазу залишається низькою внаслідок високого відсотка рецидивного каменеутворення.Treatment of recurrent urolithiasis is one of the most difficult problems in urology. The effectiveness of modern approaches to the treatment of oxalate urolithiasis remains low due to the high percentage of recurrent stone formation.
Оксалат кальцію майже не піддається розчиненню, а післяопераційні рецидиви настають у 2095 (11. 70 Оксалатний уролітіаз є найчастішим і складає серед інших типів каменеутворення, як первинного, так і рецидивного, 60-85,690.Calcium oxalate is almost insoluble, and postoperative relapses occur in 2095 (11. 70 Oxalate urolithiasis is the most common and is among other types of stone formation, both primary and recurrent, 60-85,690.
Катіон магнію і вітамін Вб надає інгібуючу дію на створення оксалата кальцію в сечі. Магній також зменшує адсорбцію оксалатів з кишковика.Magnesium cation and vitamin Bb have an inhibitory effect on the formation of calcium oxalate in urine. Magnesium also reduces the absorption of oxalates from the intestine.
Найбільш близьким до запропонованого технічного рішення є метод метафілактики оксалатного уролітіазу з 12 застосуванням окису магнію і вітаміна Вб ІЗ). Окис магнію призначали у дозах 0,2; 0,3 і 0,4г три рази на добу, вітамін Вб - 0,002 і 0,02г З рази на добу перорально і у дозі мл 590-го розчину Через день внутрішньом'язово, всього 15 ін'єкцій. Середній період між обстеженями становив 1,2-0,4 місяців.The closest to the proposed technical solution is the method of metaphylaxis of oxalate urolithiasis with the use of magnesium oxide and vitamin Вб ИЗ). Magnesium oxide was prescribed in doses of 0.2; 0.3 and 0.4 g three times a day, vitamin Bb - 0.002 and 0.02 g Oral orally and in a dose of 590 ml of solution every other day intramuscularly, a total of 15 injections. The average period between examinations was 1.2-0.4 months.
Встановлено, що для пригнічення гіперекскреції оксалатів ефективні окис магнію і вітамін Вб, для ліквідації кристалурії оксалатів - окис магнію.It has been established that magnesium oxide and vitamin Bb are effective for suppressing oxalate hyperexcretion, and magnesium oxide is effective for eliminating oxalate crystalluria.
Однак, вказаний спосіб має такі недоліки: введення вітаміну Вб слід проводити внутрішньом'язово; крім того, досить складною є дозування вказаних препаратів.However, this method has the following disadvantages: vitamin Bb should be administered intramuscularly; in addition, the dosage of these drugs is quite difficult.
В основу винаходу поставлено задачу вдосконалення способу метафілактики оксалатного уролітіазу шляхом застосування антиоксидантного препарата о-токоферола (вітамін Є), котрий знижує гіпероксалурію і, як наслідок, попереджує створення рецидивних уролітів. 29 Поставлена задача вирішується тим, що, згідно винаходу, використовують о-токоферол (вітамін Є) по 200мг « 4 рази на добу на протязі 7-10 днів, знижуючи дозування наступні 7-10 днів - по 20Омг З рази на добу.The invention is based on the task of improving the method of metaphylaxis of oxalate urolithiasis by using the antioxidant drug o-tocopherol (vitamin E), which reduces hyperoxaluria and, as a result, prevents the formation of recurrent uroliths. 29 The problem is solved by the fact that, according to the invention, o-tocopherol (vitamin E) is used at 200 mg 4 times a day for 7-10 days, reducing the dosage for the next 7-10 days - 20 mg 3 times a day.
Спосіб здійснюється наступним чином.The method is carried out as follows.
Показником до призначення інгібітору каменеутворення була підвищена екскреція щавлевої кислоти, або кристаллурія оксалатів. Вибір останнього був зумовлений тим, що препарат (вітамін Є) підвищує активність Ф 3о ферментів: о-гліцератдегідрогенази і аланін-гліоксилат-анінотрансферази, що призводить до зниження (о) гіпероксалурії у хворих рецидивним щавелево-оксилатним уролітіазом. Було обстежено 30 хворих з первинним і ою рецидивним щавелево-оксалатним нефролітіазом. Вік хворих був у межах від 19 до 68 років (13 чоловіків і 7 жінок). Пієлолітотомія виконана 10 хворим, уретеролітотомія - б, сеанс ЕУХЛТ - 3, а самовільний вихід - 1. (ав) з Нефростомія була виконана під час операції у 12 випадках. Дренування нирки за допомогою стентів виконано у З с випадках. Прооперовані хворі були розділені за складом, віком, способами оперативного лікування та іншими особливостями захворювання на дві групи. Хворі першої групи (18 чоловік) отримували в ранньому і пізньому періодах традиційну сучасну терапію. До комплексної терапії другої групи у ранньому і пізньому післяопераційному періодах був включений о-токоферол у дозі 200мг х 4 рази на день протягом 7-10 днів і « 20 200мг х З рази на день в наступні 7-10 днів. На протязі 1 року курс лікування повторювався тричі. У хворих з с було відмічено суб'єктивне покращення самопочуття. Тривалий прийом о-токоферола не приводив до виникнення небажаних ефектів. Порівняльна оцінка деяких показників метаболічного статуту до і після з прийому о-токоферола дозволили встановити, що використання цього препарату знищує гіпероксалурію та утворення кристалів оксалатів, знижує активність перекисного окислення ліпідів, знижує оксалемію.The indicator for prescribing a stone formation inhibitor was increased excretion of oxalic acid, or oxalate crystalluria. The choice of the latter was due to the fact that the drug (vitamin E) increases the activity of F 3o enzymes: o-glycerate dehydrogenase and alanine-glyoxylate-aninotransferase, which leads to a decrease in (o) hyperoxaluria in patients with recurrent oxalate-oxylate urolithiasis. 30 patients with primary and recurrent oxalate-oxalate nephrolithiasis were examined. The age of the patients ranged from 19 to 68 years (13 men and 7 women). Pyelolithotomy was performed in 10 patients, ureterolithotomy - b, EUHLT session - 3, and spontaneous exit - 1. (ав) from Nephrostomy was performed during surgery in 12 cases. Kidney drainage using stents was performed in 3 cases. The operated patients were divided into two groups according to composition, age, methods of operative treatment and other features of the disease. Patients of the first group (18 people) received traditional modern therapy in the early and late periods. The complex therapy of the second group in the early and late postoperative periods included o-tocopherol in a dose of 200 mg x 4 times a day for 7-10 days and 20,200 mg x 3 times a day in the following 7-10 days. During 1 year, the course of treatment was repeated three times. Subjective improvement in well-being was noted in patients with c. Long-term intake of o-tocopherol did not lead to undesirable effects. A comparative assessment of some indicators of the metabolic statute before and after taking o-tocopherol made it possible to establish that the use of this drug destroys hyperoxaluria and the formation of oxalate crystals, reduces the activity of lipid peroxidation, and reduces oxalemia.
Через рік у хворих першої групи рецидиви каменеутворення виникли у 2395 (7 чоловік), а у пацієнтів другої б групи лише у 1195 хворих (З спостереження).A year later, stone formation relapses occurred in 2395 (7 people) patients of the first group, and in only 1195 patients of the second group (from observation).
Таким чином, аналіз отриманих даних дозволяє зробити висновок, що препарат А-токоферол є ефективним ші способом корекції кристалоїдного стану сечі, що в комплексній терапії дозволяє значно зменшити кількість «сл рецидивного нефролітіазу, і таким чином, підвищити ефективність лікування хворих на щавелево-оксалатний 5ор Ууролітіаз. ее, Приклад конкретного виконання способу. Хворий К., 46 років. Звернувся в клініку зі скаргами на біль у (Че) попереку зліва. Хворіє сечокам'яною хворобою 20 років, переніс тричі хірургічне втручання з приводу каменів нирок за останні 5 років. Обстеження за даними рентгендослідження виявило наявність рецидивного конкременту лівої нирки довжиною 1,5см. Після стентування лівих сечових шляхів хворому за допомогою екстракорпоральної ударнохвильової літотрепсії за допомогою ЕУХЛТ роздріблено камінь. В післяопераційному періоді хворому призначено на фоні традиційної метафілактичної терапії препарат о-токоферол за » запропонованою схемою. На протязі року хворий був тричі обстежений з приводу рецидивного утворення конкрементів. В минулому період рецедивного каменеутворення у даного хворого складав, як правило, 3-6 місяців. При лікуванні запропонованим способом на протязі року повторення каменеутворення не бо спостерігалося, завдяки включення в терапію препарата інгібітора уролітіазу - д-токоферола.Thus, the analysis of the obtained data allows us to conclude that the drug A-tocopherol is a more effective way of correcting the crystalloid state of urine, which in complex therapy allows to significantly reduce the number of "sl of recurrent nephrolithiasis, and thus, to increase the effectiveness of treatment of patients with oxalate-oxalate 5or Urolithiasis. ее, An example of a specific implementation of the method. Patient K., 46 years old. He went to the clinic with complaints of pain in (Che) lower back on the left. He has been suffering from urolithiasis for 20 years, and underwent three surgeries for kidney stones in the last 5 years. The examination according to the X-ray examination revealed the presence of a recurrent 1.5 cm long left kidney stone. After stenting the patient's left urinary tract, the stone was crushed with the help of extracorporeal shock wave lithotripsy with the help of EUHLT. In the postoperative period, the patient was prescribed the drug o-tocopherol according to the proposed scheme against the background of traditional metaphylactic therapy. Over the course of a year, the patient was examined three times for the recurrent formation of calculi. In the past, the period of recurrent stone formation in this patient was, as a rule, 3-6 months. During the treatment by the proposed method, no recurrence of stone formation was observed over the course of a year, thanks to the inclusion of the drug urolithiasis inhibitor - d-tocopherol in the therapy.
Таким чином, перешкоджаючи створенню рецидивних каменів, з'явилась можливість зменшити інвалідізацію, дезадаптацію соціальне активного населення при зниженні числа хірургічних втручань.Thus, preventing the formation of recurrent stones, there was an opportunity to reduce the disability and maladjustment of the socially active population while reducing the number of surgical interventions.
В порівнянні з прототипом, запропонований спосіб дозволяє з більш стійким ефектом лікувати гіпероксалурію і кристалурію оксалатів, попереджати наступні утворення рецидивних каменів нирок, що позбавляє від 65 небажаних числених втручань, в тому числі і органозабираючих, сприяє покращенню психічного статусу, в тому числі, якості сну та зникненню роздтратування.Compared to the prototype, the proposed method allows to treat hyperoxaluria and oxalate crystalluria with a more stable effect, to prevent the subsequent formation of recurrent kidney stones, which eliminates 65 unwanted numerous interventions, including organ harvesting, improves mental status, including sleep quality and the disappearance of embezzlement.
Література 1. Борисов 0. В., Ухаль МЛ., Кабак Ю.А // Використання системної ензимотерапії в комплексній профілактиці рецидиву каменів нирок, після оперативного лікування, 1998. - Праці МІІЇ пленуму Асоціації урологів України. 7 б.л06-108. 2. Мельник А.В., Мельник А.И. Особенности обмена щавелевой кислоть! при расстройствах тонкокишечного переваривания и всасьшания у детей // Сборник научньїх работ имени Я.Д. Витебского / детская гастроентерология Сибири. Вьіпуск ІІІ. - Новосибирск, 1999. - С.127-133.References 1. Borysov 0.V., Uhal ML., Kabak Yu.A // The use of systemic enzyme therapy in the comprehensive prevention of recurrence of kidney stones, after surgical treatment, 1998. - Proceedings of the MIII plenum of the Association of Urologists of Ukraine. 7 b.l06-108. 2. Melnyk A.V., Melnyk A.I. Features of oxalic acid metabolism! in disorders of small intestinal digestion and absorption in children // Collection of scientific works named after Ya.D. of Vitebsk / children's gastroenterology of Siberia. Release III. - Novosibirsk, 1999. - P.127-133.
З. Зіерпепз М., Рагмопз А., Зспойеій Р. еї аЇ. Кападо-тігей сопігоПей їіа!Ї ої Міатій Е іп райепів 7/0 М согопагу адізеазе: Сатбгідде Неагі Апіїохідапі зісау (СНАОЗ5Б). Гапсеї, 1996; 347, 781-786.Z. Zierpepz M., Ragmopz A., Zspoeiy R. ei aYi. Kapado-tigei sopigoPei yiia!Yi oi Miatiy Eip rayepiv 7/0 M sogopagu adizease: Satbgidde Neagi Apiiohidapi zisau (SNAOZ5B). Gapsei, 1996; 347, 781-786.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA2003010231A UA60599A (en) | 2003-01-09 | 2003-01-09 | Method for metaphylaxis of oxalate urolithiasis |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA2003010231A UA60599A (en) | 2003-01-09 | 2003-01-09 | Method for metaphylaxis of oxalate urolithiasis |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA60599A true UA60599A (en) | 2003-10-15 |
Family
ID=74240511
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA2003010231A UA60599A (en) | 2003-01-09 | 2003-01-09 | Method for metaphylaxis of oxalate urolithiasis |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA60599A (en) |
-
2003
- 2003-01-09 UA UA2003010231A patent/UA60599A/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Yendt | Renal calculi | |
| Shah et al. | Hyperoxaluria | |
| US20060240118A1 (en) | Pharmacologically active strong acid solutions | |
| Rasmussen et al. | The clinical effect of naproxen sodium after arthroscopy of the knee: a randomized, double-blind, prospective study | |
| JP2669818B2 (en) | Use of nitrofurantoin for the treatment and prevention of gastrointestinal disorders | |
| JP2007508371A (en) | Osteoarthritis therapeutic composition containing apigenin as cartilage regenerative agent | |
| Odoemene et al. | Ureterolithiasis: management in an environment with limited facilities | |
| UA60599A (en) | Method for metaphylaxis of oxalate urolithiasis | |
| CN110799184A (en) | Use of metformin and sodium butyrate for treating conditions caused by chronic inflammation | |
| RU2496493C1 (en) | Method for prevention of acute postoperative pancreatitis | |
| EP3962471A1 (en) | Composition for the prevention and treatment of urinary stones | |
| Pillay et al. | Massive proteinuria associated with vesico-ureteral reflux | |
| US20100029590A1 (en) | Methods for treating or preventing hemorrhagic cystitis using a glycerophosphate salt | |
| UA45642A (en) | METHOD OF METALPHILACTICS OF OXALATE UROLITHIASIS | |
| Arie et al. | Crystal-associated rheumatic disease: Current management considerations | |
| RU2362564C1 (en) | Way of medicamental correction of 2 stage of cholelithiasis at patients with opisthorchosis | |
| RU2702607C1 (en) | Method for treating bladder tuberculosis | |
| JP2006045200A (en) | Therapeutic agent for interstitial cystitis | |
| Thamarai Selvi et al. | Comparative Evaluation Of Post-Operative Pain Following Extraction Of Impacted Third Molar With Different Groups Of Analgesics-A Clinical Study | |
| WO2019125577A1 (en) | Method of treatment of diabetic foot ulcers | |
| US20080194471A1 (en) | Compositions and Methods for Treating Wounds | |
| Boulton-Jones | Acute and chronic renal failure | |
| GREENBERG et al. | Methylene Blue in the Treatment of Urinary Tuberculosis | |
| Vitkovskyi et al. | EFFICACY OF TITANIUM NICKELIDE DILATATOR FOR IMPROVED DRAINAGE OF SURGERY WOUNDS IN CASES OF MANDIBULAR BONE FRACTURES WITH INFLAMMATORY COMPLICATIONS | |
| RU2196577C2 (en) | Method for treating peritonitis |