UA45642A - METHOD OF METALPHILACTICS OF OXALATE UROLITHIASIS - Google Patents
METHOD OF METALPHILACTICS OF OXALATE UROLITHIASIS Download PDFInfo
- Publication number
- UA45642A UA45642A UA2001053388A UA200153388A UA45642A UA 45642 A UA45642 A UA 45642A UA 2001053388 A UA2001053388 A UA 2001053388A UA 200153388 A UA200153388 A UA 200153388A UA 45642 A UA45642 A UA 45642A
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- oxalate
- magne
- urolithiasis
- improvement
- metaphylaxis
- Prior art date
Links
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 17
- 206010007027 Calculus urinary Diseases 0.000 title claims abstract description 12
- 208000008281 urolithiasis Diseases 0.000 title claims abstract description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 11
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract description 14
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000004575 stone Substances 0.000 claims description 10
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 8
- 208000008852 Hyperoxaluria Diseases 0.000 abstract description 6
- 206010022998 Irritability Diseases 0.000 abstract description 3
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 abstract description 3
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 abstract 2
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 description 9
- 206010029148 Nephrolithiasis Diseases 0.000 description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 6
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 5
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 208000000913 Kidney Calculi Diseases 0.000 description 4
- 229930003270 Vitamin B Natural products 0.000 description 4
- QXDMQSPYEZFLGF-UHFFFAOYSA-L calcium oxalate Chemical compound [Ca+2].[O-]C(=O)C([O-])=O QXDMQSPYEZFLGF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 4
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 description 4
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 description 4
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 3
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000009212 extracorporeal shock wave lithotripsy Methods 0.000 description 2
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 description 2
- NIFHFRBCEUSGEE-UHFFFAOYSA-N oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O.OC(=O)C(O)=O NIFHFRBCEUSGEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 2
- GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N Chick antidermatitis factor Natural products OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N Magnesium ion Chemical compound [Mg+2] JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010027336 Menstruation delayed Diseases 0.000 description 1
- 229930003571 Vitamin B5 Natural products 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- FAPWYRCQGJNNSJ-UBKPKTQASA-L calcium D-pantothenic acid Chemical compound [Ca+2].OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O.OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O FAPWYRCQGJNNSJ-UBKPKTQASA-L 0.000 description 1
- 229960002079 calcium pantothenate Drugs 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 201000001883 cholelithiasis Diseases 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 210000004705 lumbosacral region Anatomy 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229940096405 magnesium cation Drugs 0.000 description 1
- -1 magnesium pyridoxine hydrochloride Chemical compound 0.000 description 1
- 235000020938 metabolic status Nutrition 0.000 description 1
- 230000002036 metaphylactic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000012273 nephrostomy Methods 0.000 description 1
- 150000003891 oxalate salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 230000036325 urinary excretion Effects 0.000 description 1
- 210000001635 urinary tract Anatomy 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 235000009492 vitamin B5 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011675 vitamin B5 Substances 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Винахід відноситься до медицини, а саме до урології і може бути застосований для метафілатики 2 оксалатного уролітіазу.The invention relates to medicine, namely to urology and can be used for metaphylaxis of 2 oxalate urolithiasis.
Лікування рецидивного уролітіазу є однією з найскладніших проблем урології. Відомо, що більш 5095 всіх каменів нирок складають кальцій-оксалатні і змішані каміння з кальцій-оксалатним компонентом. Оксалат кальцію майже не піддається розчиненню, а післяопераційні рецидиви настають у 20965 (1). Оксалатний уролітіаз є найчастішим і складає серед інших типів каменеутворення, як первинного, так і рецидивного, 60 - 8595 70 (Возіанов 0. Ф. та співавт., 1996).Treatment of recurrent urolithiasis is one of the most difficult problems in urology. It is known that more than 5095 of all kidney stones are calcium-oxalate and mixed stones with a calcium-oxalate component. Calcium oxalate is almost insoluble, and postoperative recurrences occur in 20,965 (1). Oxalate urolithiasis is the most common and accounts for 60 - 8595 70 among other types of stone formation, both primary and recurrent (Vozianov 0. F. et al., 1996).
Катіон магнію і вітамін Вб надає інгібуючу дію на створення оксалату кальцію в сечі. Магній також зменшує адсоббцію оксалатів з кишковика.Magnesium cation and vitamin Bb have an inhibitory effect on the formation of calcium oxalate in urine. Magnesium also reduces the absorption of oxalates from the intestine.
Найбільш близьким до запропонованого є метод метафілактики оксалатного уролітіазу, з застосуванням окис магнію і вітаміна В; (2). Окис магнію призначали у дозах 0,2, 0,3 і О0,4г З рази на добу, вітамін Ве - 0,002 і 0,02г 19 З рази на добу пероральне і у дозі тїмл 595-го розчину через день внутрішньо м'язово, всього 15 ін'єкцій.The method of metaphylaxis of oxalate urolithiasis, with the use of magnesium oxide and vitamin B, is the closest to the proposed one; (2). Magnesium oxide was prescribed in doses of 0.2, 0.3 and 0.4 g C times a day, vitamin B - 0.002 and 0.02 g 19 C times a day orally and in a dose of the 595th solution every other day intramuscularly, only 15 injections.
Середній період між обстеженнями становив 1,2 хз 0,4міс.The average period between examinations was 1.2 x 0.4 months.
Встановлено, що для пригнічення гіперкскреції оксалатів ефективні окис магнію і вітамін В б, для ліквідації кристалурії оксалатів - окис магнію.It has been established that magnesium oxide and vitamin B b are effective for suppressing oxalate hypersecretion, and magnesium oxide is effective for eliminating oxalate crystalluria.
Однак, вказаний спосіб має такі недоліки: введення вітаміну В 5 слід проводити внутрішньо м'язово; крім того, досить складною є дозування препаратів.However, this method has the following disadvantages: vitamin B5 should be administered intramuscularly; in addition, the dosage of drugs is quite difficult.
В основу винаходу поставлено задачу вдосконалення способу метафілатики оксалатного уролітіазу шляхом застосування інгібітору каменеутворення МАГНЕ-В 5, що дозволить попередити створення оксалатних каменів, покращити психічний статус хворого, якість його сну, знизити роздратованість.The invention is based on the task of improving the method of metaphylaxis of oxalate urolithiasis by using the stone formation inhibitor MAGNE-B 5, which will prevent the formation of oxalate stones, improve the mental status of the patient, the quality of his sleep, and reduce irritability.
Поставлена задача вирішується тим, що використовують МАГНЕ-В 5 по 1 - 2 таблетки З рази на добу кожен день, експозицією ЗО - 40 днів повторенням 2 - З курсів протягом року. «The task is solved by using MAGNE-B 5 1 - 2 tablets 3 times a day every day, exposure ZO - 40 days by repeating 2 - 3 courses during the year. "
Спосіб здійснюється наступним чином. Показником до призначення інгібітору каменеутворення була підвищена екскреція щавлевої кислоти з сечею або кристалурія оксалатів. Вибір останнього був зумовлений тим, що препарат має в складі катіон магнію пірідоксіну гідрохлорид, які подавляють (знищують) гіпероксаурію і оксалатурію. Було обстежено 20 хворих з первинним і рецидивним щавелево-оксалатним нефролітіазом. Вік сч хворих був у межах від 23 до 70 років (12 чоловіків і 8 жінок). Пієлолітотомія виконана 11 хворим, «Її уретеропітотомія - 5, сеанс ЕУХЛТ - 2, а самопроізвільний вихід - 2. Нефростомія була виконана під час операції у 16 випадках. Дренування нирки за допомогою стентів виконано у 4 випадках. Прооперовані хворі були ее, розділені за складом, віком, способами оперативного лікування, та іншими особливостями захворення на дві ю групи. Хворі першої групи (11 чоловік) отримували в ранньому і пізньому періодах традиційну сучасну терапію. 3о До комплексної терапії другої групи у ранньому і пізньому післяопераційному періодах був включений МАГНЕ-В б З у дозі 2 таблетки х З рази у день протягом ЗО днів. У хворих було відмічено суб'єктивне покращення самопочуття. Тривалий прийом МАГНЕ-В 5 не приводив до виникнення небажаних ефектів. Порівняльна оцінка деяких показників метаболічного статуту до і після прийому МАГНЕ-В 5 дозволили встановити, що використання « цього препарату знищує гіпероксалурію та утворення кристалів оксалатів, нормалізує рН сечі. Через рік у З 50 хворих першої групи рецидиви каменеутворення виникли у 2295 (чоловік), а у пацієнтів другої групи лише у 790 с хворих (спостережень).The method is carried out as follows. The indication for prescribing a stone formation inhibitor was increased urinary excretion of oxalic acid or oxalate crystalluria. The choice of the latter was due to the fact that the drug contains the cation of magnesium pyridoxine hydrochloride, which suppresses (destroys) hyperoxauria and oxalaturia. 20 patients with primary and recurrent oxalate-oxalate nephrolithiasis were examined. The age of the patients ranged from 23 to 70 years (12 men and 8 women). Pyelolithotomy was performed in 11 patients, "Her ureteropitotomy - 5, EUHLT session - 2, and spontaneous exit - 2. Nephrostomy was performed during surgery in 16 cases. Kidney drainage using stents was performed in 4 cases. The operated patients were divided into two groups according to composition, age, methods of surgical treatment, and other features of the disease. Patients of the first group (11 people) received traditional modern therapy in the early and late periods. 3o In the complex therapy of the second group in the early and late postoperative periods, MAGNE-B b Z was included in a dose of 2 tablets x 3 times a day for 30 days. Subjective improvement in well-being was noted in the patients. Long-term use of MAGNE-B 5 did not lead to unwanted effects. A comparative assessment of some indicators of the metabolic status before and after taking MAGNE-B 5 allowed to establish that the use of this drug destroys hyperoxaluria and the formation of oxalate crystals, normalizes the pH of urine. A year later, among 50 patients of the first group, relapses of stone formation occurred in 2295 (men), and in patients of the second group, only 790 patients (observations) occurred.
Із» Таким чином, аналіз отриманих даних дозволяє зробити висновок, що препарат МАГНЕ-В 5 с ефективним засобом корекції кристалоідного стану сечі, що дозволяє значно зменшити кількість рецидивного нефролітіазу, і таким чином підвищити ефективність лікування хворих на щавелево-оксалатний уролітіаз.Thus, the analysis of the obtained data allows us to conclude that the drug MAGNE-B 5 is an effective means of correcting the crystalloid state of urine, which allows to significantly reduce the number of recurrent nephrolithiasis, and thus increase the effectiveness of treatment of patients with oxalate-oxalate urolithiasis.
Приклад конкретного виконання способу. Хворий К., 54 роки. Звернувся у клініку зі скаргами на біль у шк попереку зліва. Хворіє сечокам'яною хворобою 20 років, переніс тричі хірургічне втручання з приводу каменів сл нирок за останні 5 років. Обстеження за даними рентген дослідження виявило наявність рецидивного конкременту лівої нирки довжиною 1,5см. Після стентування лівих сечових шляхів хворому за допомогою б екстракорпоральної ударнохвильової літотрипсії (ЕУХЛТ) роздроблено камінь. В післяопераційному періоді «їз» 20 хворому призначено на фоні традиційної метафілактичної терапії препарат МАГНЕ-Во; за запропонованою схемою. На протязі року хворий був тричі обстежений з приводу рецидивного утворення конкрементів. В із минулому періоді рецидивного каменеутворення у даного хворого складав, як правило, З - б місяців. При лікуванні запропонованим способом на протязі року повторення каменеутворення не спостерігалося, завдяки включенню в терапію препарату-інгібітору МАГНЕ-Вб. 52 Таким чином, перешкоджаючи створення рецидивних каменів, з явилась можливість зменшити інвалідізацію, в. дезадаптацію соціальне активного населення при зниженні числа хірургічних втручань.An example of a specific implementation of the method. Patient K., 54 years old. He went to the clinic with complaints of pain in the lumbar spine on the left. He has been suffering from urolithiasis for 20 years, underwent three surgical interventions for kidney stones in the last 5 years. The examination according to the X-ray study revealed the presence of a recurrent 1.5 cm long left kidney stone. After stenting the patient's left urinary tract, the stone was crushed using extracorporeal shock wave lithotripsy (ESWLT). In the postoperative period, "trip" 20 patients were prescribed the drug MAGNE-Vo against the background of traditional metaphylactic therapy; according to the proposed scheme. Over the course of a year, the patient was examined three times for the recurrent formation of calculi. In the past period of recurrent stone formation in this patient, as a rule, was 3 - b months. During the treatment by the proposed method, no recurrence of stone formation was observed during the year, thanks to the inclusion of the MAGNE-Vb inhibitor drug in the therapy. 52 Thus, by preventing the formation of recurrent stones, there was an opportunity to reduce disability, v. maladjustment of the socially active population with a decrease in the number of surgical interventions.
В порівнянні з прототипом, запропонований спосіб дозволяє з більш стійким ефектом лікувати гіпероксалурію і кристалурію оксалатів, попереджати наступні утворення рецидивних каменів нирок, що позбавляє від небажаних численних втручань, в тому числі і органозберігаючих, сприяє покращенню психічного статусу, в тому 60 числі якості сну та зникненню роздратування.Compared to the prototype, the proposed method allows to treat hyperoxaluria and oxalate crystalluria with a more stable effect, to prevent the subsequent formation of recurrent kidney stones, which eliminates the need for numerous unwanted interventions, including organ-preserving ones, improves mental status, including the quality of sleep and the disappearance of irritation.
Література: 1. О. В. Константинова, М. В. Чурновская, 9. К. Яненко и др. Применение окиси магния и витамина В в для метафилактики оксалатного уролитиаза. - М., НИЙ урологии, МЗРСФСР, журнал "Урология и нефрология", Моб, 1987. бо 2. зщшау ої (Пе еПесі ої а сотбіпайоп ої тадпевішт Іасіа(е-лйатіпе Ве; (Мадпе Вб) оп Іемеіз ої тадпевішт іпReferences: 1. O. V. Konstantinova, M. V. Churnovskaya, 9. K. Yanenko and others. The use of magnesium oxide and vitamin B in the metaphylaxis of oxalate urolithiasis. - M., NIH urology, MZRSFSR, magazine "Urology and nephrology", Mob, 1987. bo 2. zshshau oi (Pe ePesi oi a sotbipayop oi tadpevisht Iasia(e-lyatipe Ve; (Madpe Vb) op Iemeiz oi tadpevisht ip
Ше сеїЇ апа (не Ма-нМд2тетрбгапе ргетр.She seiY apa (not Ma-nMd2tetrgbape rgetr.
К.K.
Сагау-у.Sagau-u
С.Регау, Оесетрбег-27, 1989.S. Regau, Oesetrbeg-27, 1989.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA2001053388A UA45642A (en) | 2001-05-21 | 2001-05-21 | METHOD OF METALPHILACTICS OF OXALATE UROLITHIASIS |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA2001053388A UA45642A (en) | 2001-05-21 | 2001-05-21 | METHOD OF METALPHILACTICS OF OXALATE UROLITHIASIS |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA45642A true UA45642A (en) | 2002-04-15 |
Family
ID=74206601
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA2001053388A UA45642A (en) | 2001-05-21 | 2001-05-21 | METHOD OF METALPHILACTICS OF OXALATE UROLITHIASIS |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA45642A (en) |
-
2001
- 2001-05-21 UA UA2001053388A patent/UA45642A/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Yendt | Renal calculi | |
| Sloand et al. | Captopril reduces urinary cystine excretion in cystinuria | |
| ROFFI et al. | Gunshot wounds to the spine associated with a perforated viscus | |
| Davies et al. | Complications after parathyroidectomy: fractures from low calcium and magnesium convulsions | |
| US20060240119A1 (en) | Pharmacologically active strong acid solutions | |
| Schwartz et al. | Therapy of primary amyloidosis with melphalan and prednisone | |
| Strait et al. | Suppression of NF-κB activation blocks osteoclastic bone resorption during estrogen deficiency | |
| Adams et al. | Studies on Synthetic Antimalarial Drugs: XIII.—Results of a Preliminary Investigation of the Therapeutic Action of 4888 (Paludrine) on Acute Attacks of Benign Tertian Malaria | |
| Yendt et al. | Ten years' experience with the use of thiazides in the prevention of kidney stones. | |
| UA45642A (en) | METHOD OF METALPHILACTICS OF OXALATE UROLITHIASIS | |
| US5391575A (en) | Method for treating neurofibromatosis | |
| Göktaş et al. | The effect of citrate replacement in hypocitraturic cases on the results of SWL: a preliminary prospective randomized study | |
| WEINTRAUB et al. | Acute Uric Acid Nephropathy in Leukemia: Report of a Case Treated With Peritoneal Dialysis | |
| IT201900006486A1 (en) | COMPOSITION FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF URINARY CALCULOSIS | |
| UA60599A (en) | Method for metaphylaxis of oxalate urolithiasis | |
| Bosworth et al. | Use of iproniazid in nontuberculous bone and joint infections | |
| Tseng et al. | Medical management of stone disease | |
| RU2823132C1 (en) | Method for prevention of postoperative complications in dental patients with post-covid syndrome | |
| RU2236218C1 (en) | Method of treating patients suffering from chronic prostatitis | |
| Doi et al. | Effect of nonsteroidal anti-inflammatory drug plasters for knee osteoarthritis in Japanese: a randomized controlled trial | |
| Lakhtakia et al. | Effect of zoledronic acid on functional outcome in cases of pertrochanteric femoral fractures in elderly patients operated with proximal femoral nailing | |
| Wein et al. | Oral methylene blue and the dissolution of renal calculi | |
| Arie et al. | Crystal-associated rheumatic disease: Current management considerations | |
| US20100029590A1 (en) | Methods for treating or preventing hemorrhagic cystitis using a glycerophosphate salt | |
| YALTIRIK et al. | Comparison by magnetic magnetic resonance imaging of the effects of two different non-steroidal anti-inflammatory drugs on edema following the surgical extraction of impacted third molars |