UA59359C2 - Фармацевтична композиція та спосіб лікування астми, алергії та запалення у пацієнта - Google Patents
Фармацевтична композиція та спосіб лікування астми, алергії та запалення у пацієнта Download PDFInfo
- Publication number
- UA59359C2 UA59359C2 UA98084549A UA98084549A UA59359C2 UA 59359 C2 UA59359 C2 UA 59359C2 UA 98084549 A UA98084549 A UA 98084549A UA 98084549 A UA98084549 A UA 98084549A UA 59359 C2 UA59359 C2 UA 59359C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- item
- phenyl
- loratadine
- pharmaceutical composition
- leukotriene antagonist
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 11
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims abstract description 10
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 title claims abstract description 7
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 title claims abstract description 6
- 230000007815 allergy Effects 0.000 title claims abstract description 6
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 title claims abstract description 6
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 title claims abstract description 6
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 title abstract 2
- 239000003199 leukotriene receptor blocking agent Substances 0.000 claims abstract description 12
- JCCNYMKQOSZNPW-UHFFFAOYSA-N loratadine Chemical compound C1CN(C(=O)OCC)CCC1=C1C2=NC=CC=C2CCC2=CC(Cl)=CC=C21 JCCNYMKQOSZNPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 229960003088 loratadine Drugs 0.000 claims abstract description 12
- LBFBRXGCXUHRJY-HKHDRNBDSA-M montelukast sodium Chemical compound [Na+].CC(C)(O)C1=CC=CC=C1CC[C@H](C=1C=C(\C=C\C=2N=C3C=C(Cl)C=CC3=CC=2)C=CC=1)SCC1(CC([O-])=O)CC1 LBFBRXGCXUHRJY-HKHDRNBDSA-M 0.000 claims description 7
- 229960001951 montelukast sodium Drugs 0.000 claims description 7
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims description 7
- 125000000446 sulfanediyl group Chemical group *S* 0.000 claims description 7
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims description 6
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 5
- KVVDRQDTODKIJD-UHFFFAOYSA-N 2-cyclopropylacetic acid Chemical compound OC(=O)CC1CC1 KVVDRQDTODKIJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 4
- YEEZWCHGZNKEEK-UHFFFAOYSA-N Zafirlukast Chemical compound COC1=CC(C(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C)=CC=C1CC(C1=C2)=CN(C)C1=CC=C2NC(=O)OC1CCCC1 YEEZWCHGZNKEEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 3
- 229960004583 pranlukast Drugs 0.000 claims description 3
- UAJUXJSXCLUTNU-UHFFFAOYSA-N pranlukast Chemical compound C=1C=C(OCCCCC=2C=CC=CC=2)C=CC=1C(=O)NC(C=1)=CC=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C=1N=NNN=1 UAJUXJSXCLUTNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960004764 zafirlukast Drugs 0.000 claims description 3
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 5
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 125000004938 5-pyridyl group Chemical group N1=CC=CC(=C1)* 0.000 claims 1
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- -1 (o-tolylsulfonyl) carbamoyl -benzyl Chemical group 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N Terfenadine Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(O)CCCN1CCC(C(O)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)CC1 GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001387 anti-histamine Effects 0.000 description 1
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000007941 film coated tablet Substances 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 150000002617 leukotrienes Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229940044551 receptor antagonist Drugs 0.000 description 1
- 239000002464 receptor antagonist Substances 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Винахід відноситься до медицини і стосується фармацевтичної композиції, до складу якої входять інгібітор лейкотриєну та лоратадин, та способу лікування астми, алергії та запалення. Для лікування інгібітор лейкотриєну та лоратадин або застосовують одночасно в окремих дозах, або використовують фармацевтичну композицію, яка містить комбінацію цих агентів.
Description
Опис винаходу
Лоратадин является антигистамином, обладающим свойствами антагониста Н-рецепторов, которьй 2 используется при леченийи аллергии и описан в Патенте США 4282233.
Антагонистьі лейкотриена, как известно, используют при лечении астмь), аллергических реакций и воспаления.
В настоящем изобретении предлагаєтся способ лечения астмь), аллергий и воспаления комбинацией вьішеуказанньх двух агентов, которая является более зффективной, чем любой из зтих агентов отдельно.
Зто изобретение относится к способу лечения астмьї, аллергии и воспаления путем введения зффективного количества лоратадина и зффективного количества антагониста лейкотирена либо путем их одновременного введения, либо путем введения комбинации зтих агентов в одной фармацевтической композиции, где антагонист лейкотриена вьібран из:
А. Натриевая соль 1-( (КО-(3-(2-(7-хлор-2-хинолинил) зтенил) 12 -фенил)-3-(2-(2-гидрокси-2-пропил)фенил)тио)метил)циклопропан-уксусной кислотьії, ЕР 480717
СОоОмМа
Й
Ф й: З он ро 2 б с с о
Натрий монтелукаст
В: Натриевая соль 1-(((0к)-(3-(2-6, 7-дифтор-2-хинолинил)-зтенил)фенил)-3-(2-(2-гидрокси-2-лропил)фенил)тио)метил)цикле-пропануксусной (о) кислоть, ОО.5. 5270324. ю й соОмМа ' со (22)
ІС в) й 5
Фф й х он ру 2 пн оо іх ші с с. 1- ( "з ((1(к)-(3-(2-(2,3-дихлортиеніЗ,2-Б|Іпиридин-5-ил)-(Е)-зтенил)фенил)-3-(2-(1-гидрокси-1-метилазтил)фенил)пропил)- " тио)метил)циклопропануксусная кислота или ее натриевая соль. ).5. 5472964
СООМа й 1 се) о сі ФІ р Ї Он 20 Х 2 А 1 М ОО
Ге) с
О. М-(4-оксо-2-(1Н-тетразол-5-ил)-4Н-1-бензопиран-8-илІ|-р-(4-фенилбутокси)Оензамид. ЕР 173516 | о о юю . (У сш ох
НМ. ам 60 МН М
Ї
8) дБ Пранлукаст
Е. Циклопентил-3- (2-метокси-4- | (о-толилсул ьфонил) карбамоилі -бензил|-1-метилиндол-5-карбамат. ЕР
Її ! 59 | Мо - 5 Фу бе
СН»
Зафирлукаст
Новая фармацевтическая композиция зтого изобретения включает комбинацию лоратадина и антагониста лейкотриена, вьбранного из А, В, С, О и Е, описанньїх вьше, в качестве активньх ингредиентов и необязательно фармацевтически приемлемьй носитель, подходящий для знтерального и парентерального введения. Готовніе лекарственньіе формь! могут бьіть в твердом виде, как например таблетки и капсуль, или в 75 жЖидком виде, как ; например сиропь), зликсирь, змульсий и иньекции. В технологии приготовления фармацевтических лекарственньїх форм, в основном, используют такие наполнители, как вода, желатин, Іасіозе крахмальі, стеарат магния, тальк, растительнье масла, бензиловьй спирт, смольі, полиалкиленгликоли и вазелин. Предпочтительная готовая форма лекарственного средства полностью описана в следующем примере.
В новом способе лечения лоратадин и антигонист лейкотриена могут бьіть введеньії одновременно как отдельнье лекарственнье формь или в комбинации, в виде новой фармацевтической готовой формь! настоящего изобретения.
Несмотря на то, что требуемая дозровка должна определяться при помощи таких факторов, как возраст, пол, вес пациентов и тяжесть их состояния, предпочтительная пероральная дозировка для человека составляет с от 5 до 20мг лоратадина 1-3 раза в день; предпочтительно около 10мг один раз в день. В случає лейкотриенов, о дозировка для человека составляет от 5 до 2Омг 1-3 раза в день; предпочтительно около 1Омг один раз в день.
Пример
Таблетка, покрьїтая оболочкой, содержащая натрий монтелукаст 1Омг и лоратадин 1Омг (22) зо ви с
Ф зе ю « 40 н- с . що 1 се) сю
Claims (12)
1. Фармацевтическая композиция, включающая в качестве активньїх ингредиентов лоратадин и антагонист (Че) лейкотриена, вьібранньй из: (А) натрий монтелукаста; (В) натриевой соли 1-((К)-(3-(2-(6,7-дифтор-2-хинолинил)зтенил)фенил-3-(2-(2-гидрокси-2-пропил)фенил)тио)метилциклопропанукс о усной кислоть; (С) ко 1-«(1(К)-(3-(2-(2,3-дихлортиен(|З,2-В|Іпиридин-5-ил)-(Е)-зтенил)фенил)-3-(2-(1-гидрокси-1-метилотил)фенил)пропи л)тио)метил)циклопропануксусной кислоть! или ее натриевой соли; 60 (О) пранлукаста и (Е) зафирлукаста, и фармацевтически приемлемьйй носитель.
2. Композиция по пункту 1, которая предназначена для орального введения.
3. Композиция по пункту 2, включающая 10 мг лоратадина и 10 мг антагониста лейкотриена, вьібранного из б5 (А), (В), (С), (0) и (Е).
4. Композиция по пункту 1, в которой антагонистом лейкотриена является натрий монтелукаст.
5. Композиция по пункту 4, которая предназначена для орального введения.
6. Композиция по пункту 5, включающая по 10 мг каждого активного ингредиента.
7. Способ лечения астмьі, аллергии и воспаления у пациента, нуждающегося в таком лечении, введением Зффективного количества лоратадина и зффективного количества антагониста лейкотриена, вьібранного из: (А) натрий монтелукаста, (В) натриевой соли 1-(«(«(0к)-(3-(2-(6,7-дифтор-2-хинолинил)зтенил) фенил-3-(2-(2-гидрокси-2-пропил)уфенил)тисо)метилциклопропануксусной кислоть, (С) 1-«(1(К)-(3-(2-(2,3-дихлортиен ІЗ, 2-В1 пиридин-5-ил) - (Є) 70 -зтенилфенил)-3-(2-(1-гидрокси-1-метилотил)/фенил)пропил)тисо)метил)циклопропануксусной кислоть! или ее натриевой соли, (О) пранлукаста и (Е) зафирлукаста, либо путем одновременного введения оотдельньх лекарственньхх форм, либо путем введения 7/5 фармацевтической композиции по п.1.
8. Способ по пункту 7, в котором фармацевтическая композиция предназначена для орального введения.
9. Способ по пункту 7, в котором отдельнье лекарственнье формь и одна комбинированная фармацевтическая композиция включают 10 мг лоратадина и 10 мг антагониста лейкотриена, вьібранного из (А), (В), (СУ, (0) и (Є).
10. Способ по пункту 7, в котором антагонистом лейкотриена является (А) натрий монтелукаст.
11. Способ по пункту 10, в котором отдельнье лекарственнье формьї и одна фармацевтическая композиция предназначеньї для орального введения.
12. Способ по пункту 11, в котором отдельнье лекарственнье формь!ї и одна фармацевтическая композиция включают 10 мг лоратадина и 10 мг (А) натрий монтелукаста. сч
0. й й й 0. о Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних мікросхем", 2003, М 9, 15.09.2003. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і науки України. (о) ІФ) (зе) (о) І в) -
с . и? 1 се) (95) 1 3е) іме) 60 б5
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US1132896P | 1996-02-08 | 1996-02-08 | |
| GBGB9608927.1A GB9608927D0 (en) | 1996-04-29 | 1996-04-29 | Method of treatment and pharmaceutical composition |
| PCT/US1997/001799 WO1997028797A1 (en) | 1996-02-08 | 1997-02-04 | Method of treatment and pharmaceutical composion |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA59359C2 true UA59359C2 (uk) | 2003-09-15 |
Family
ID=10792873
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA98084549A UA59359C2 (uk) | 1996-02-08 | 1997-04-02 | Фармацевтична композиція та спосіб лікування астми, алергії та запалення у пацієнта |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EA (1) | EA199800698A1 (uk) |
| GB (1) | GB9608927D0 (uk) |
| UA (1) | UA59359C2 (uk) |
-
1996
- 1996-04-29 GB GBGB9608927.1A patent/GB9608927D0/en active Pending
-
1997
- 1997-02-04 EA EA199800698A patent/EA199800698A1/ru unknown
- 1997-04-02 UA UA98084549A patent/UA59359C2/uk unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EA199800698A1 (ru) | 1999-02-25 |
| GB9608927D0 (en) | 1996-07-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2314200T3 (es) | Una combinacion de un antagonista de nmda e inhibidores de esterasa de acetilcolina par ael tratamiento de la enfermedad de alzheimer. | |
| US20210038594A1 (en) | Methods for Treating Antipsychotic-Induced Weight Gain | |
| RU2007104095A (ru) | Применение твердой пероральной дозировочной композиции пролонгированного действия для приготовления лекарственных средств | |
| CN109640981A (zh) | 神经激肽-1拮抗剂用于治疗多种瘙痒病症的用途 | |
| JPH01503539A (ja) | 非鎮静抗ヒスタミン薬を含んでなる咳／風邪用混合物 | |
| AU5405094A (en) | Stable extended release oral dosage composition | |
| BG102669A (bg) | Метод за лечение и фармацевтичен състав | |
| US20050119248A1 (en) | Method of treating mental disorders using D4 and 5-HT2A antagonists, inverse agonists or partial agonists | |
| KR20160023692A (ko) | 소양증에서의 nk-1 수용체 길항제 세를로피탄트의 용도 | |
| RU2227033C2 (ru) | Тауролидин и/или таурултам при лечении инфекционной язвенной болезни или инфекционного гастрита | |
| Berry et al. | Indomethacin and naproxen suppositories in the treatment of rheumatoid arthritis. | |
| Hamilton | Tarascon Pharmacopoeia 2016 Professional Desk Reference Edition | |
| JP2008100924A (ja) | 総合感冒薬組み合わせ製剤 | |
| Shanbhag et al. | Pharmacology for Dentistry E-book | |
| KR880005930A (ko) | 탐닉 치료용 의약품 | |
| US7884096B2 (en) | Method of treating mental disorders using of D4 and 5-HT2A antagonists, inverse agonists or partial agonists | |
| WO2010092436A1 (en) | Pharmaceutical combinations of simethicone and otilonium | |
| US20230277523A1 (en) | Methods for inhibiting phosphate transport | |
| UA59359C2 (uk) | Фармацевтична композиція та спосіб лікування астми, алергії та запалення у пацієнта | |
| Hejaz et al. | Drug overview | |
| WO2007140555A1 (en) | Pharmaceutical composition comprising cyclobenzaprine and aceclofenac in association | |
| ES2356371T3 (es) | Medicamentos terapéuticos para inducir tolerancia. | |
| WO2021198745A1 (ja) | 過敏性腸症候群又は炎症性腸疾患の予防又は治療のための医薬 | |
| AU2007278431A1 (en) | Annellated pyrrole compounds for cancer management | |
| Currivan | The drug recognition guide |