UA55967A - Anti-inflammatory veterinary drug lipogen - Google Patents
Anti-inflammatory veterinary drug lipogen Download PDFInfo
- Publication number
- UA55967A UA55967A UA2002086502A UA200286502A UA55967A UA 55967 A UA55967 A UA 55967A UA 2002086502 A UA2002086502 A UA 2002086502A UA 200286502 A UA200286502 A UA 200286502A UA 55967 A UA55967 A UA 55967A
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- drug
- gentamicin sulfate
- lecithin
- tween
- lipogen
- Prior art date
Links
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 title abstract description 3
- 239000000273 veterinary drug Substances 0.000 title abstract 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 21
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 claims abstract description 12
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 claims abstract description 12
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 claims abstract description 12
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 claims abstract description 12
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 claims abstract description 11
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 33
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 32
- RDEIXVOBVLKYNT-VQBXQJRRSA-N (2r,3r,4r,5r)-2-[(1s,2s,3r,4s,6r)-4,6-diamino-3-[(2r,3r,6s)-3-amino-6-(1-aminoethyl)oxan-2-yl]oxy-2-hydroxycyclohexyl]oxy-5-methyl-4-(methylamino)oxane-3,5-diol;(2r,3r,4r,5r)-2-[(1s,2s,3r,4s,6r)-4,6-diamino-3-[(2r,3r,6s)-3-amino-6-(aminomethyl)oxan-2-yl]o Chemical compound OS(O)(=O)=O.O1C[C@@](O)(C)[C@H](NC)[C@@H](O)[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]2[C@@H](CC[C@@H](CN)O2)N)[C@@H](N)C[C@H]1N.O1C[C@@](O)(C)[C@H](NC)[C@@H](O)[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]2[C@@H](CC[C@H](O2)C(C)N)N)[C@@H](N)C[C@H]1N.O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N RDEIXVOBVLKYNT-VQBXQJRRSA-N 0.000 claims description 17
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 11
- 230000037396 body weight Effects 0.000 claims description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 6
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 5
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 5
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims description 4
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 claims description 3
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 claims description 2
- 229940124599 anti-inflammatory drug Drugs 0.000 claims description 2
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 claims 1
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 abstract description 3
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 abstract description 3
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 abstract 1
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 abstract 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 6
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 5
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 5
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 4
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 4
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 4
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 3
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 3
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 2
- 229960002518 gentamicin Drugs 0.000 description 2
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 208000031295 Animal disease Diseases 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 229940126575 aminoglycoside Drugs 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 244000144993 groups of animals Species 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000002547 new drug Substances 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 230000009993 protective function Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000009476 short term action Effects 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Description
Винахід належить до галузі ветеринарної медицини, зокрема, ветеринарної фармакології, а саме до створення препаратів, що володіють пролонгованою антимікробною дією. Винахід може бути застосований у тваринницьких господарствах з різними формами власності для лікування тварин при захворюваннях запального характеру різної етіології з метою посилення дії антибіотиків.The invention belongs to the field of veterinary medicine, in particular, veterinary pharmacology, namely to the creation of drugs with prolonged antimicrobial action. The invention can be applied in livestock farms with different forms of ownership for the treatment of animals with inflammatory diseases of various etiologies in order to enhance the effect of antibiotics.
Відомі препарати, що володіють протизапальною дією і застосовуються при лікуванні різних захворювань тварин; - сульфаніламіди - велика група лікарських речовин, що володіють бактеріостатичною дією по відношенню до більшості грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів; - антибіотики - специфічні продукти життєдіяльності мікроорганізмів рослинного і тваринного походження, дія яких заснована на порушенні окремих процесів метаболізму, що призводить до загибелі мікроорганізмів; - фітонциди - антимікробні речовини рослинного походження, дія яких подібна до антибіотиків (МозговKnown drugs that have an anti-inflammatory effect and are used in the treatment of various animal diseases; - sulfonamides - a large group of medicinal substances that have a bacteriostatic effect against most gram-positive and gram-negative microorganisms; - antibiotics - specific products of the vital activity of microorganisms of plant and animal origin, the action of which is based on the disruption of individual metabolic processes, which leads to the death of microorganisms; - phytoncides - antimicrobial substances of plant origin, the action of which is similar to antibiotics (Mozgov
М.Е. Фармакология. -М., "Колос". 1974. 4556.).M.E. Pharmacology. - M., "Colossus". 1974. 4556.).
Недоліком вказаних препаратів є необхідність частого їх уведення (через кожні 6-8 год.), що пов'язано з короткотривалою експозицією їх терапевтичної дії.The disadvantage of these drugs is the need for their frequent administration (every 6-8 hours), which is related to the short-term exposure of their therapeutic effect.
Найбільш близьким по суті до препарату, що заявляється є препарат гентаміцин (Інструкція по застосуванню гентаміцина сульфату, затверджена Фармакологічним комітетом МЗ України від 23.02.95 р.).The drug gentamicin is the closest in substance to the claimed drug (Instructions for the use of gentamicin sulfate, approved by the Pharmacological Committee of the Ministry of Health of Ukraine dated 23.02.95).
Відомий препарат гентаміцина сульфат - антибіотик групи аміноглікозидів, що забезпечує широкий спектр бактерицидної дії по відношенню до більшості грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів.The well-known drug gentamicin sulfate is an antibiotic of the group of aminoglycosides, which provides a wide spectrum of bactericidal action against most gram-positive and gram-negative microorganisms.
Недоліком вказаного препарату є короткотривала дія і необхідність введення через кожні 6 - 8 годин.The disadvantage of this drug is its short-term action and the need to administer it every 6-8 hours.
Заявлений нами препарат усуває недоліки прототипу і забезпечує продовження експозиції терапевтичної дії антибіотика гентаміцина, підвищення його ефективності, зменшення кратності введення препарату шляхом пролонгованої дії.The drug proposed by us eliminates the shortcomings of the prototype and ensures the continuation of the exposure of the therapeutic effect of the antibiotic gentamicin, increasing its effectiveness, reducing the frequency of administration of the drug through prolonged action.
Суть винаходуThe essence of the invention
В основу винаходу покладено завдання створити ефективний препарат протизапального характеру з пролонгованою антимікробною дією, економний у виготовленні і зручний при застосуванні.The basis of the invention is the task of creating an effective anti-inflammatory drug with a prolonged antimicrobial effect, economical in production and convenient in use.
Технічний результат досягається шляхом змішування гентаміцина сульфату, тривітаміну, 3095-го ефірного розчину лецитину і твіну та утворення стійкої емульсії при наступному співвідношенні компонентів (на 1кг маси тіла тварини): гентаміцина сульфат 1мг,; тривітамін 0,05 - 0, мл; лецитин, 3095 ефірний розчин 0,01 - О,ОЗмл; твін 1,0 - 1,5мкл; води для ін'єкцій до 0,4мл.The technical result is achieved by mixing gentamicin sulfate, trivitamin, 3095 ethereal solution of lecithin and tween and forming a stable emulsion with the following ratio of components (per 1 kg of animal body weight): gentamicin sulfate 1 mg; trivitamin 0.05 - 0, ml; lecithin, 3095 ethereal solution 0.01 - O.OZml; tween 1.0 - 1.5 μl; water for injections up to 0.4 ml.
Препарат у формі емульсії вводять тваринам внутрішньом'язово у дозі 0,4мл/кг живої маси з інтервалом 24 години до повного одужання (3 - 4 ін'єкції). Гентаміцина сульфат, який входить до складу заявлюваного препарату, активний по відношенню до більшості грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів. Уведений до складу препарату тривітамін (А, Дз, Е) підвищує захисні функції епітелію, сприяє регенерації епітеліальної тканини, відіграє значну роль у регуляції мінерального, енергетичного, вуглеводного і жирового обміну.The drug in the form of an emulsion is administered to animals intramuscularly at a dose of 0.4 ml/kg of live weight with an interval of 24 hours until complete recovery (3 - 4 injections). Gentamicin sulfate, which is part of the claimed drug, is active against most gram-positive and gram-negative microorganisms. The trivitamin (A, Dz, E) included in the preparation increases the protective functions of the epithelium, promotes the regeneration of epithelial tissue, plays a significant role in the regulation of mineral, energy, carbohydrate and fat metabolism.
Ефірний розчин лецитину і твін, як фосфоліпід і поверхнево-активна речовина забезпечують утворення стійкої ліпосомальної емульсії і пролонговану дію препарату. Ефір забезпечує стерильність.An ethereal solution of lecithin and tween, as a phospholipid and a surface-active substance, ensure the formation of a stable liposomal emulsion and a prolonged effect of the drug. Ether provides sterility.
Препарат забезпечує продовження експозиції терапевтичної дії гентаміцина сульфату, підвищення його ефективності, скорочення частоти уведення.The drug provides a continuation of exposure to the therapeutic effect of gentamicin sulfate, increases its effectiveness, and reduces the frequency of administration.
При проведенні патентно-інформаційного пошуку заявником виявлено технічне рішення, що містить ряд суттєвих ознак, спільних із заявленим технічним рішенням (Інструкція по застосуванню гентаміцина сульфату, затверджена Фармакологічним комітетом М3 України від 23.02.95р.) - препарат містить гентаміцина сульфат і застосовується внутрішньом'язово.When conducting a patent information search, the applicant found a technical solution containing a number of essential features common to the claimed technical solution (Instructions for the use of gentamicin sulfate, approved by the Pharmacological Committee M3 of Ukraine dated 23.02.95) - the drug contains gentamicin sulfate and is used intramuscularly .
Однак, наявність зазначених спільних з прототипом ознак недостатня для отримання технічного результату, який забезпечує заявлений препарат.However, the presence of the specified features common to the prototype is not enough to obtain the technical result that the claimed drug provides.
Технічних рішень, які за сукупністю ознак повністю співпадали б із заявленим, не виявлено. Це дозволяє зробити висновок про відповідність заявленого технічного рішення критерію винаходу "новизна".No technical solutions, which by the totality of features would completely coincide with the declared ones, were found. This allows us to draw a conclusion about the compliance of the declared technical solution with the "novelty" criterion of the invention.
У патентній і науково-технічній інформації не знайдено технічних рішень, в яких були б описані відомості про ознаки, що відрізняють заявлений препарат від прототипу і забезпечують досягнення технічного результату (препарат додатково містить тривітамін, лецитин і твін та досягає найвищого терапевтичного ефекту при такому співвідношенні компонентів у розрахунку на 1кг маси тіла тварини: гентаміцина сульфат 1мг,; тривітамін 0,05 - 0, мл; лецитин, 3090 ефірний розчин 0,01 - О,ОЗмл; твін 1,0 - 1,5мкл; води для ін'єкцій до 0,4мл.In the patent and scientific and technical information, no technical solutions were found, which would describe information about the features that distinguish the claimed drug from the prototype and ensure the achievement of a technical result (the drug additionally contains trivitamin, lecithin and tween and achieves the highest therapeutic effect with this ratio of components per 1 kg of the animal's body weight: gentamicin sulfate 1 mg, trivitamin 0.05 - 0.0 ml, lecithin, 3090 ethereal solution 0.01 - O.OZml, tween 1.0 - 1.5 μl, water for injections up to 0.4 ml.
Отже, заявлене технічне рішення не випливає явним чином з рівня техніки, що дозволяє зробити висновок про відповідність його критерію винаходу "винахідницький рівень".Therefore, the declared technical solution does not clearly follow from the state of the art, which allows us to conclude that it meets the "inventive level" criterion of the invention.
Заявлене технічне рішення відноситься до галузі ветеринарної фармакології а саме до створення препаратів, що володіють пролонгованою антимікробною дією.The declared technical solution refers to the field of veterinary pharmacology, namely to the creation of drugs with prolonged antimicrobial action.
Винахід може застосовуватись для лікування тварин при захворюваннях запального характеру різної етіології з метою посилення ефективності антибіотика і тому відповідає критерію винаходу "промислова придатність".The invention can be used to treat animals with inflammatory diseases of various etiologies in order to increase the effectiveness of the antibiotic and therefore meets the criterion of the invention "industrial suitability".
Таким чином, заявлене технічне рішення є новим, промислове придатним, має винахідницький рівень, тобто відповідає всім умовам патентоздатності винаходу відповідно до статті 7 розділу ІЇ Закону України "Про охорону прав на винаходи і корисні моделі" Ме1771-ІПЇ, 2000р.Thus, the declared technical solution is new, industrially suitable, has an inventive level, i.e. it meets all the conditions of patentability of an invention in accordance with Article 7 of Section II of the Law of Ukraine "On the Protection of Rights to Inventions and Utility Models" Me1771-IPY, 2000.
Для виготовлення емульсії використовують фармакологічні препарати - 495-й розчин гентаміцина сульфату і тривітамін (А, Дз, Е), високоактивні біологічні емульгатори - 3095-й ефірний розчин лецитину і твін 60 (80), дистильована вода. Вищезгадані компоненти Ліпогену, згідно дози на кг маси тіла, відмірюються у стерильний посуд, інтенсивно збовтуються і диспергуються за допомогою ультразвукового диспергатораFor the production of emulsion, pharmacological preparations are used - 495th solution of gentamicin sulfate and trivitamins (A, Dz, E), highly active biological emulsifiers - 3095th ether solution of lecithin and Tween 60 (80), distilled water. The above-mentioned components of Lipogen, according to the dose per kg of body weight, are measured into sterile dishes, intensively shaken and dispersed using an ultrasonic disperser
УЗДН-1. Одержану емульсію розфасовують у флакони по 10, 50, 100мл. Препарат зберігають у темному місці при 2 -5-2070 2 роки.UZDN-1. The obtained emulsion is packaged in bottles of 10, 50, 100 ml. The drug is stored in a dark place at 2 -5-2070 for 2 years.
Ліпоген вводять внутрішньом'язово у дозі 0,4мл/кг маси тіла 1 раз на 24 години (3 - 5 ін'єкцій).Lipogen is administered intramuscularly at a dose of 0.4 ml/kg of body weight once every 24 hours (3 - 5 injections).
Ефективність заявленого препарату, переваги його перед прототипом і обгрунтування оптимальної дози компонентів, що входять до складу препарату підтверджується прикладами конкретного виконання (табл. 1).The effectiveness of the claimed drug, its advantages over the prototype and the justification of the optimal dose of the components included in the drug are confirmed by examples of specific execution (Table 1).
Таблиця 1 гентаміцина сульфату - 1мг тривітамін - О,О05мл 4 Збоо-й ефірний розчин лецитину -Table 1 gentamicin sulfate - 1 mg trivitamin - O, O05 ml 4 Zboo-th ether solution of lecithin -
О,О1мл твін - мкл вода дистильована - до О04мл гентаміцина сульфату - 0,5мг (25мМл 495-розчину) тривітамін - О0,075мл 2 Збоо-й ефірний розчин лецитину - 0,02мл твін - О,5мкл вода дистильована - до О04мл гентаміцина сульфату - 1,5мМг тривітамін - О,Тмл0.01 ml of tween - microliter of distilled water - up to 0.04 ml of gentamicin sulfate - 0.5 mg (25 milliliters of 495 solution) trivitamin - 0.075 ml of 2 Zboo-th ether solution of lecithin - 0.02 ml of tween - 0.5 microliter of distilled water - up to 0.04 ml of gentamicin sulfate - 1.5 mg trivitamin - O.Tml
З Збоо-й ефірний розчин лецитину - 0, ОоЗмл твін - 1,5мкл вода дистильована - до О04млZboo-th ethereal solution of lecithin - 0, OoZml tween - 1.5ml distilled water - up to 004ml
Для визначення оптимальної дози діючої речовини заявлюваного препарату були виготовлені три партії нового препарату при мінімальних, середніх і максимальних дозах компонентів, що входять до складу препарату (з розрахунку на 1 кг маси тіла тварини).In order to determine the optimal dose of the active substance of the claimed drug, three batches of the new drug were produced at the minimum, average and maximum doses of the components included in the drug (based on 1 kg of the animal's body weight).
Виготовлені партії препарату перевіряли на ефективність і тривалість лікувальної дії на поросятах в кількості 105 голів у фермерському господарстві "Нагорянка", Пустомитівського району, Львівської області у яких було виявлено захворювання шлунково-кишкового тракту (діарея), а також з профілактичною метою (одноразово, для профілактики набрякової хвороби) при відлученні поросят.Produced batches of the drug were tested for effectiveness and duration of therapeutic effect on piglets in the amount of 105 heads at the "Nagoryanka" farm, Pustomytivsky District, Lviv Region, in which diseases of the gastrointestinal tract (diarrhea) were detected, as well as for preventive purposes (once, for prevention of edema disease) when weaning piglets.
Тварини були поділені, на 4 групи:The animals were divided into 4 groups:
Ї група (прототип) одержувала препарат гентаміцина сульфат з розрахунку 1 мг/кг живої маси тварини.The first group (prototype) received the drug gentamicin sulfate at the rate of 1 mg/kg of live weight of the animal.
Препарат вводили внутрішньом'язово з інтервалом 12 годин.The drug was administered intramuscularly with an interval of 12 hours.
П, ПІ ї М групи тварин одержували відповідно кожна окрему партію виготовленого препарату "Ліпоген" в кількості О0,4мл/кг маси тіла. Препарат вводили внутрішньом'язово з інтервалом 24 години. Результати лікування наведені в таблиці Мо 2.P, PI and M groups of animals received, respectively, each separate batch of the manufactured drug "Lipogen" in the amount of O0.4 ml/kg of body weight. The drug was administered intramuscularly with an interval of 24 hours. The results of the treatment are shown in Table 2.
Наведені у таблиці 2 дані свідчать про те, що найбільш ефективні результати спостерігались у тварин ПІ групи, що одержували препарат другої партії при середніх дозах інгредієнтів, що входять до складу заявленого препарату.The data presented in Table 2 indicate that the most effective results were observed in animals of the PI group that received the drug of the second batch at average doses of the ingredients included in the declared drug.
Отже, заявлений препарат забезпечує продовження експозиції терапевтичної дії гентаміцина сульфату, підвищення його ефективності, скорочення частоти уведення.Therefore, the claimed drug provides a continuation of exposure to the therapeutic effect of gentamicin sulfate, an increase in its effectiveness, and a reduction in the frequency of administration.
Таблиця 2 Мпрототип)| | ШО | М групіTable 2 Mprototype)| | SHO | M group
ТривалістьDuration
Кількістьінєкційї | 6 | З3|2 | 2 1/Number of injections 6 | C3|2| 2 1/
Повне видужання наступало на день 5 5 від початку лікування па й 29 рев, видужання обускладнення.д | 20 8 - | З інтервалів між ін'єкціями, год.Complete recovery occurred on the 5th day from the beginning of treatment, and on the 29th day, the recovery of complications.d | 20 8 - | From the intervals between injections, h.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA2002086502A UA55967A (en) | 2002-08-05 | 2002-08-05 | Anti-inflammatory veterinary drug lipogen |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA2002086502A UA55967A (en) | 2002-08-05 | 2002-08-05 | Anti-inflammatory veterinary drug lipogen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA55967A true UA55967A (en) | 2003-04-15 |
Family
ID=74207187
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA2002086502A UA55967A (en) | 2002-08-05 | 2002-08-05 | Anti-inflammatory veterinary drug lipogen |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA55967A (en) |
-
2002
- 2002-08-05 UA UA2002086502A patent/UA55967A/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO2016141219A1 (en) | Strontium based compositions and formulations for pain, pruritus, and inflammation | |
| AU2017201085B2 (en) | Strontium based compositions and formulations for pain, pruritus, and inflammation | |
| CN101450055A (en) | Soluble powder for treating livestock and poultry bacterial infection and parasitic disease | |
| US20210213085A1 (en) | Pharmaceutical Composition for Preventing or Treating Muscle Diseases, Containing Ginseng Berry Extract as Active Ingredient | |
| US20220323485A1 (en) | Strontium based compositions and formulations for pain, pruritus, and inflammation | |
| US20170157169A1 (en) | Strontium based compositions and formulations for pain, pruritus, and inflammation | |
| CN110384725A (en) | A kind of preparation of Chinese traditional medicine composition and its activity extract for adjusting oral cavity flora | |
| RU2464979C1 (en) | Medicine for treatment and prevention of postnatal endometritis and syndrome of metritis-mastitis-agalactia in sows | |
| RU2367433C1 (en) | Preparation for mastitis treatment in lactating cows | |
| US20220054535A1 (en) | Strontium based compositions and formulations for pain, pruritus, and inflammation | |
| UA55967A (en) | Anti-inflammatory veterinary drug lipogen | |
| CN104906132B (en) | A kind of plaster for preventing and treating lamb stomatitis | |
| US7476379B1 (en) | Emu-based formulations for the treatment of damaged skin by inhibiting microbial and fungal activity | |
| JP2007031302A (en) | Adiponectin production accelerator and metabolic syndrome preventive | |
| US6998109B1 (en) | Emu-based formulations with lidocaine for wound treatment by inhibiting microbial activity | |
| EP1355626A2 (en) | Veterinary dermatologic composition | |
| RU2698820C1 (en) | Preparation for treating mastitis in cows in lactation period | |
| EP3284462B1 (en) | Strontium based compositions and formulations for pain, pruritus, and inflammation | |
| KAPLAN et al. | Therapy of spontaneous ringworm in cats with orally administered griseofulvin | |
| CN104906131B (en) | A kind of preparation method preventing and treating lamb stomatitis plaster | |
| Reichling et al. | Reduction of behavioural disturbances in elderly dogs supplemented with a standardised Ginkgo leaf extract | |
| CN104257913A (en) | Traditional Chinese medicine concentrated solution for treating cow mastitis and coating agent prepared from concentrated solution | |
| DE202018100276U1 (en) | Halipray suitable for filling with stem cell active peptide active ingredients | |
| KR102369744B1 (en) | Anti-inflammatory composition comprising buddleja davidii extract | |
| JPWO2020009950A5 (en) |