UA36445C2 - Canisan remedy for treating gastrointestinal diseases in animals - Google Patents
Canisan remedy for treating gastrointestinal diseases in animals Download PDFInfo
- Publication number
- UA36445C2 UA36445C2 UA99126906A UA99126906A UA36445C2 UA 36445 C2 UA36445 C2 UA 36445C2 UA 99126906 A UA99126906 A UA 99126906A UA 99126906 A UA99126906 A UA 99126906A UA 36445 C2 UA36445 C2 UA 36445C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- treatment
- animals
- diarrhea
- canadian
- extract
- Prior art date
Links
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 title claims description 14
- 208000018522 Gastrointestinal disease Diseases 0.000 title description 4
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 17
- 229960003145 decamethoxine Drugs 0.000 claims abstract description 11
- BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclopentane Chemical compound C=CC1CCCC1 BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- 229940075582 sorbic acid Drugs 0.000 claims abstract description 11
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 claims abstract description 11
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 27
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 claims description 14
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 claims description 13
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 13
- 241001290610 Abildgaardia Species 0.000 claims description 12
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 claims description 11
- 239000001814 pectin Substances 0.000 claims description 11
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 claims description 11
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 claims description 11
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 claims description 9
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims description 9
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 claims description 9
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 claims description 9
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 claims description 9
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims description 9
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims description 9
- LRQIWRXCHWNNEA-MWZFJMJKSA-L [Cl-].[Cl-].CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@H]1OC(=O)C[N+](C)(C)CCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC(=O)O[C@@H]1C[C@H](C)CC[C@H]1C(C)C Chemical compound [Cl-].[Cl-].CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@H]1OC(=O)C[N+](C)(C)CCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC(=O)O[C@@H]1C[C@H](C)CC[C@H]1C(C)C LRQIWRXCHWNNEA-MWZFJMJKSA-L 0.000 claims description 6
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 claims description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 3
- 229960000292 pectin Drugs 0.000 claims description 2
- 229960002668 sodium chloride Drugs 0.000 claims description 2
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 16
- 230000001142 anti-diarrhea Effects 0.000 abstract description 11
- LRQIWRXCHWNNEA-UHFFFAOYSA-L 10-[dimethyl-[2-(5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl)oxy-2-oxoethyl]azaniumyl]decyl-dimethyl-[2-(5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl)oxy-2-oxoethyl]azanium;dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].CC(C)C1CCC(C)CC1OC(=O)C[N+](C)(C)CCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC(=O)OC1C(C(C)C)CCC(C)C1 LRQIWRXCHWNNEA-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract description 5
- 241000132521 Erigeron Species 0.000 abstract 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 abstract 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 28
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 20
- 244000309466 calf Species 0.000 description 18
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000003793 antidiarrheal agent Substances 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 5
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 5
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 5
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 5
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 4
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 4
- 229940044683 chemotherapy drug Drugs 0.000 description 4
- 230000013872 defecation Effects 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 230000000729 hypotrophic effect Effects 0.000 description 4
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 4
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 4
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 235000004443 Ricinus communis Nutrition 0.000 description 3
- 201000009840 acute diarrhea Diseases 0.000 description 3
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N chloramphenicol Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 3
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 3
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 3
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 3
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 3
- RDOIQAHITMMDAJ-UHFFFAOYSA-N loperamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C=1C=CC=CC=1)(C(=O)N(C)C)CCN(CC1)CCC1(O)C1=CC=C(Cl)C=C1 RDOIQAHITMMDAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N metronidazole Chemical compound CC1=NC=C([N+]([O-])=O)N1CCO VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229930194202 tanalbin Natural products 0.000 description 3
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 description 3
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 description 3
- 239000001648 tannin Substances 0.000 description 3
- DHPRQBPJLMKORJ-XRNKAMNCSA-N (4s,4as,5as,6s,12ar)-7-chloro-4-(dimethylamino)-1,6,10,11,12a-pentahydroxy-6-methyl-3,12-dioxo-4,4a,5,5a-tetrahydrotetracene-2-carboxamide Chemical compound C1=CC(Cl)=C2[C@](O)(C)[C@H]3C[C@H]4[C@H](N(C)C)C(=O)C(C(N)=O)=C(O)[C@@]4(O)C(=O)C3=C(O)C2=C1O DHPRQBPJLMKORJ-XRNKAMNCSA-N 0.000 description 2
- 235000001018 Hibiscus sabdariffa Nutrition 0.000 description 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 2
- 240000003152 Rhus chinensis Species 0.000 description 2
- 235000014220 Rhus chinensis Nutrition 0.000 description 2
- 235000005291 Rumex acetosa Nutrition 0.000 description 2
- 240000007001 Rumex acetosella Species 0.000 description 2
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 2
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 229940125714 antidiarrheal agent Drugs 0.000 description 2
- 229940053013 bio-mycin Drugs 0.000 description 2
- 235000020341 brewed tea Nutrition 0.000 description 2
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 2
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 2
- 208000028774 intestinal disease Diseases 0.000 description 2
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 2
- 229960001571 loperamide Drugs 0.000 description 2
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 2
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 2
- ZQBAKBUEJOMQEX-UHFFFAOYSA-N phenyl salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)OC1=CC=CC=C1 ZQBAKBUEJOMQEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 235000003513 sheep sorrel Nutrition 0.000 description 2
- 235000013616 tea Nutrition 0.000 description 2
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 2
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 2
- GRTWTVFDPBKQNU-MQQKCMAXSA-N (2e,4e)-hexa-2,4-dienoyl chloride Chemical compound C\C=C\C=C\C(Cl)=O GRTWTVFDPBKQNU-MQQKCMAXSA-N 0.000 description 1
- 241000167854 Bourreria succulenta Species 0.000 description 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 1
- 241001273783 Carex scoparia Species 0.000 description 1
- 206010010774 Constipation Diseases 0.000 description 1
- 244000241257 Cucumis melo Species 0.000 description 1
- 235000015510 Cucumis melo subsp melo Nutrition 0.000 description 1
- 208000004232 Enteritis Diseases 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000141009 Hypericum perforatum Species 0.000 description 1
- 235000017309 Hypericum perforatum Nutrition 0.000 description 1
- 208000022559 Inflammatory bowel disease Diseases 0.000 description 1
- 201000009906 Meningitis Diseases 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- 208000037386 Typhoid Diseases 0.000 description 1
- 235000003095 Vaccinium corymbosum Nutrition 0.000 description 1
- 240000000851 Vaccinium corymbosum Species 0.000 description 1
- 235000017537 Vaccinium myrtillus Nutrition 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 235000021014 blueberries Nutrition 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 235000019693 cherries Nutrition 0.000 description 1
- 229960005091 chloramphenicol Drugs 0.000 description 1
- 208000019902 chronic diarrheal disease Diseases 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 206010009887 colitis Diseases 0.000 description 1
- 238000005056 compaction Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000005202 decontamination Methods 0.000 description 1
- 230000003588 decontaminative effect Effects 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- 230000000741 diarrhetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 description 1
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 201000006549 dyspepsia Diseases 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 230000002550 fecal effect Effects 0.000 description 1
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 1
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 1
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 1
- 229940124600 folk medicine Drugs 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 244000309465 heifer Species 0.000 description 1
- 229940095970 imodium Drugs 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 210000004347 intestinal mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- 229960000282 metronidazole Drugs 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 1
- 230000008855 peristalsis Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- -1 pharmazine Chemical compound 0.000 description 1
- 229960000969 phenyl salicylate Drugs 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 229920000767 polyaniline Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 208000026775 severe diarrhea Diseases 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 229940007392 tylan Drugs 0.000 description 1
- WBPYTXDJUQJLPQ-VMXQISHHSA-N tylosin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)O[C@H]([C@@H]([C@H]1N(C)C)O)O[C@@H]1[C@@H](C)[C@H](O)CC(=O)O[C@@H]([C@H](/C=C(\C)/C=C/C(=O)[C@H](C)C[C@@H]1CC=O)CO[C@H]1[C@@H]([C@H](OC)[C@H](O)[C@@H](C)O1)OC)CC)[C@H]1C[C@@](C)(O)[C@@H](O)[C@H](C)O1 WBPYTXDJUQJLPQ-VMXQISHHSA-N 0.000 description 1
- 235000019375 tylosin Nutrition 0.000 description 1
- 201000008297 typhoid fever Diseases 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Винахід відноситься до медицини, ветеринарії і хіміко-фармацевтичної промисловості, зокрема, до розробки 9 і виробництва лікарських засобів антидіарейної дії.The invention relates to medicine, veterinary medicine and the chemical and pharmaceutical industry, in particular, to the development and production of antidiarrheal drugs.
Відомий антидіарейний лікарський засіб "Танальбін", який є продуктом взаємодії дубильних речовин скумпії і сумаху з білком (казеїном). Поступаючи в кишечник, танальбін поступово розщеплюється, виділяючи вільний танін. Застосовують як в'яжучий засіб при гострих і хронічних захворюваннях кишечнику (проносі) (11.The well-known antidiarrheal drug "Tanalbin", which is a product of the interaction of the tannins of sumac and sumac with protein (casein). Entering the intestines, tanalbin is gradually split, releasing free tannin. It is used as an astringent in acute and chronic intestinal diseases (diarrhea) (11.
Відомий лікарський засіб - таблетки "Тансал", який містить танальбіну О,Зг і фенілсаліцилату 0,Зг. 70 Застосовують як в'яжучий і дезинфікуючий засіб при запальних захворюваннях кишечнику (коліти, ентерити) (21.A well-known medicine is "Tansal" tablets, which contains tanalbin O.Zg and phenyl salicylate 0.Zg. 70 Used as an astringent and disinfectant in inflammatory bowel diseases (colitis, enteritis) (21.
Відомий антидіарейний лікарський засіб "Імодіум' у формі капсул, що містить по 0,002г лопераміду (4-(4-Хлорфеніл)-4-окси-М,М-диметил-АА-дифеніл-1-піперидин-бутанаміду гідрохлориду), а також у вигляді 0,00295 розчину лопераміду у флаконах по 100мл (0,2мг в Імл). Активно гальмує перистальтику кишечнику.The well-known antidiarrheal drug "Imodium" in the form of capsules containing 0.002 g of loperamide (4-(4-Chlorophenyl)-4-oxy-M,M-dimethyl-AA-diphenyl-1-piperidine-butanamide hydrochloride), as well as in the form of 0.00295 loperamide solution in bottles of 100 ml (0.2 mg in Iml). Actively inhibits intestinal peristalsis.
Застосовують як симптоматичний засіб при гострій і хронічній діареї. При застосуванні препарату можливі 12 запор, нудота, запаморочення |З|.It is used as a symptomatic remedy for acute and chronic diarrhea. When using the drug, 12 constipation, nausea, dizziness are possible.
Відомий лікарський засіб "Левоміцетин", що містить речовину левоміцетин (0-(-)-трео-1-пара-нітрофеніл-2-дихлорацетиламіно-пропандіол-1,3), яка є антибіотиком широкого спектру дії.Levomycetin is a well-known medicine containing the substance levomycetin (0-(-)-threo-1-para-nitrophenyl-2-dichloroacetylamino-propanediol-1,3), which is a broad-spectrum antibiotic.
Застосовують у вигляді таблеток по 0,25 і 0,бг при черевному тифу, паратифах, менінгіті та інших захворюваннях. При лікуванні левоміцетином можуть спостерігатися диспептичні явища (нудота, блювання, рідке випорожнення), подразнення слизових та ін. |4|.It is used in the form of tablets of 0.25 and 0.bg for typhoid, paratyphoid, meningitis and other diseases. When treated with chloramphenicol, dyspeptic phenomena (nausea, vomiting, loose stools), irritation of mucous membranes, etc. may be observed. |4|.
Відомі антидіарейні засоби у вигляді водних екстрактів з плодів чорниці, черемхи, кореневищ і коріння родовику, трави звіробою, які застосовуються при гострих порушеннях функцій шлунку, підшлункової залози і кишечнику, що супроводжуються явищами діареї (5).Antidiarrheal agents are known in the form of water extracts from the fruits of blueberries, cherries, rhizomes and roots of sedge, St. John's wort, which are used in acute disorders of the functions of the stomach, pancreas, and intestines, accompanied by diarrhea (5).
Відомий антидіарейний лікарський засіб - препарат для лікування діарейних інфекцій людини і тварин, що с являє собою пектин у вигляді розчину, отриманого шляхом розчинення його у воді або фізіологічному розчині |б1. Ге)A well-known antidiarrheal drug is a drug for the treatment of diarrheal infections in humans and animals, which is a pectin in the form of a solution obtained by dissolving it in water or physiological saline |b1. Gee)
Найбільш близьким до заявляємого є антидіарейний лікарський засіб - сухий екстракт трави злинки канадської, який одержують таким чином; подрібнену суху сировину два рази екстрагують гарячою водою: одержані екстракти об'єднують, упарюють і сушать методом розпилення |71.The antidiarrheal medicine closest to the one claimed is a dry extract of the Canadian sedge herb, which is obtained in this way; crushed dry raw materials are extracted twice with hot water: the obtained extracts are combined, evaporated and dried by spraying |71.
До причин, що перешкоджають в прототипі і аналогах одержанню технічного результату, якого досягають у о винаході, слід віднести те, що їх якісний і кількісний склад не дозволяє забезпечити більш високий рівень і «Її широкий спектр специфічної активності. Є дані про наявність деяких побічних ефектів в засобах - аналогах, що обмежує їх використання. Крім того, застосування водного розчину екстракту (прототипу) утруднюється через М незручності, пов'язані з його застосуванням в ветеринарії, а також приготуванням, дозуванням і коротким Ге) терміном зберігання препарату при його використанні.Among the reasons that prevent the prototype and analogues from obtaining the technical result achieved in the invention, one should include the fact that their qualitative and quantitative composition does not allow to ensure a higher level and "its wide spectrum of specific activity. There are data on the presence of some side effects in analogues, which limits their use. In addition, the use of an aqueous solution of the extract (prototype) is complicated by the inconveniences associated with its use in veterinary medicine, as well as preparation, dosing, and the short shelf life of the drug when using it.
Зо В основу винаходу поставлено завдання створення високоефективного антидіарейного лікарського засобу о шляхом такого якісного та кількісного підбору компонентів, який внаслідок комплексного впливу на організм забезпечив би більш високий рівень та широкий спектр специфічної активності, скорочення тривалості курсу лікування, а також збільшення терміну зберігання у порівнянні з прототипом. «The basis of the invention is the task of creating a highly effective antidiarrheal medicinal product through such a qualitative and quantitative selection of components that, as a result of a complex effect on the body, would provide a higher level and a wider range of specific activity, a reduction in the duration of the treatment course, as well as an increase in the shelf life compared to prototype "
Поставлене завдання вирішується тим, що засіб для лікування захворювань шлунково-кишкового тракту у З 50 тварин, що містить екстракт трави злинки канадської (Егідегоп сападепзез І.), відповідно з винаходом с додатково містить декаметоксин, кислоту сорбінову, натрію хлорид, пектин, мікрокристалічну целюлозу, цукор іThe task is solved by the fact that the means for the treatment of diseases of the gastrointestinal tract in C 50 animals, containing an extract of the grass of the Canadian sedge (Egidegop sapadepsez I.), in accordance with the invention, additionally contains decamethoxine, sorbic acid, sodium chloride, pectin, microcrystalline cellulose , sugar and
Із» крохмаль при такому співвідношенні компонентів, мас. 9о:From" starch with this ratio of components, wt. 9 o'clock:
Екстракт трави злинки канадської 18,000-22,000Extract of the grass of the Canadian slinky 18,000-22,000
Декаметоксин 0,008-0,011 о Кислота сорбінова 0,300-0,500Decametoxin 0.008-0.011 o Sorbic acid 0.300-0.500
Ге») Натрію хлорид 0,800-1,000Ge") Sodium chloride 0.800-1.000
Пектин 9,000-11,000 о Мікрокристалічна целюлоза 18,000 - 22,000 їз 70 Цукор 18,000-22,000Pectin 9,000-11,000 o Microcrystalline cellulose 18,000 - 22,000 iz 70 Sugar 18,000-22,000
Крохмаль Решта слStarch The rest of the liquid
Технічний результат, якого досягають при здійсненні винаходу, полягає у створенні засобу, що застосовується у ветеринарії для лікування шлунково-кишкових захворювань, з підвищеним рівнем і розширеним го спектром специфічної активності, при значно скорочених термінах тривалості курсу лікування.The technical result achieved during the implementation of the invention consists in the creation of a means used in veterinary medicine for the treatment of gastrointestinal diseases, with an increased level and an expanded spectrum of specific activity, with a significantly shortened duration of the course of treatment.
Ге) Наводимо конкретні приклади здійснення винаходу.Ge) We give specific examples of the implementation of the invention.
Приклад 1. Відповідні кількості сухого екстракту трави злинки канадської, натрію хлориду, пектину, о мікрокристалічної целюлози, цукру і крохмалю перемішують до однорідності. Одержану суміш зволожують при перемішуванні спирто-водним розчином декаметоксину і кислоти сорбінової, знов перемішують до отримання 60 однорідної вологої маси, яку гранулюють, сушать, просіюють і фасують в пакети або в банки.Example 1. Corresponding amounts of dry extract of the grass of the Canadian sedge, sodium chloride, pectin, microcrystalline cellulose, sugar and starch are mixed until homogenous. The resulting mixture is moistened by stirring with an alcohol-water solution of decamethoxine and sorbic acid, mixed again to obtain 60% of a homogeneous wet mass, which is granulated, dried, sieved and packaged in bags or cans.
Заявляємий засіб має таке співвідношення компонентів, мас. 90:The claimed agent has the following ratio of components, wt. 90:
Екстракт трави злинки канадської (ФС 42У-4/37-1144-99) 18,000Extract of the grass of the Canadian sedge (FS 42U-4/37-1144-99) 18,000
Декаметоксин (ВФС 42-1814-88) 0,0о8 б5 Кислота сорбінова (ТУ 6-14-358-76) 0,300Decametoxin (VFS 42-1814-88) 0.0о8 b5 Sorbic acid (TU 6-14-358-76) 0.300
Натрію хлорид (ФС 42-2572-88) 0,800Sodium chloride (FS 42-2572-88) 0.800
Пектин (ГОСТ 111 3-84) 9,000Pectin (GOST 111 3-84) 9,000
Мікрокристалічна целюлоза (ВФС42-2185-93) 18,000Microcrystalline cellulose (VFS42-2185-93) 18,000
Цукор (ГОСТ 22-94) 18,000Sugar (GOST 22-94) 18,000
Крохмаль (ГОСТ 7697-82) РештаStarch (GOST 7697-82) The rest
Приклад 2. Заявляємий засіб отримують аналогічно прикладу 1 при такому співвідношенні компонентів, мас.Example 2. The declared agent is obtained similarly to example 1 with this ratio of components, wt.
Фо:Pho:
Екстракт трави злинки канадської 20,000Extract of the grass of the canadian slinky 20,000
Декаметоксин 0,010Decametoxin 0.010
Кислота сорбінова 0,400Sorbic acid 0.400
Натрію хлорид 0,900Sodium chloride 0.900
Пектин 10,000 75 Мікрокристалічна целюлоза 20,000Pectin 10,000 75 Microcrystalline cellulose 20,000
Цукор 20,000Sugar 20,000
Крохмаль РештаStarch Rest
Приклад 3. Заявляємий засіб отримують аналогічно прикладу 1 при такому співвідношенні компонентів, мас.Example 3. The claimed agent is obtained similarly to example 1 with this ratio of components, wt.
Фо:Pho:
Екстракт трави злинки канадської 22,000Extract of the grass of the canadian slinky 22,000
Декаметоксин 0,011Decametoxin 0.011
Кислота сорбінова 0,500Sorbic acid 0.500
Натрію хлорид 1,000 с 29 Пектин 11,000 Ге)Sodium chloride 1,000 s 29 Pectin 11,000 Ge)
Мікрокристалічна целюлоза 22,000Microcrystalline cellulose 22,000
Цукор 22,000Sugar 22,000
Крохмаль РештаStarch Rest
Іо)Io)
Заявляємий засіб, який застосовують у вигляді водної суспензії, проявляє антидіарейний і м'який « протизапальний ефект. Його призначають для лікування шлунково-кишкових захворювань, що супроводжуються синдромом діареї різної етіології у сільськогосподарських та домашніх тварин. вThe claimed agent, which is used in the form of an aqueous suspension, has an anti-diarrheal and mild anti-inflammatory effect. It is prescribed for the treatment of gastrointestinal diseases accompanied by diarrhea syndrome of various etiologies in farm and domestic animals. in
Діарея - один з поширених симптомів захворювань кишечнику у тварин. Нарівні з інфекційною етіологією, Ге) причиною діарей може бути запальна реакція слизової кишечнику на фактори неінфекційної природи. Діарея протягом короткого часу може призвести до явищ дегідратації, порушення кислотно-лужної рівноваги і і. електролітного балансу крові і загибелі тварин. У таких випадках важливим є своєчасне відновлення функціонального стану кишечнику.Diarrhea is one of the common symptoms of intestinal diseases in animals. Along with infectious etiology, the cause of diarrhea can be an inflammatory reaction of the intestinal mucosa to factors of a non-infectious nature. Diarrhea for a short time can lead to the phenomena of dehydration, disturbance of the acid-alkaline balance, etc. blood electrolyte balance and death of animals. In such cases, timely restoration of the functional state of the intestines is important.
Для лікування запального стану кишечнику, в тому числі і діареї, у ветеринарії широко застосовують « рослинні препарати у вигляді настоїв і відварів. Але вони незручні для застосування, особливо при лікуванні тварин. Крім того, ці засоби мають надто обмежений термін зберігання, швидко втрачаючи біологічну активність не) с в процесі застосування і зберігання. з» Необхідно було створити антидіарейний лікарський засіб для ветеринарії шляхом такого підбору кількісного і якісного складу компонентів, який би дозволив підвищити рівень і розширити спектр специфічної активності, знизити тривалість курсу лікування тварин, скоротити кількість прийомів на добу, а також збільшити термін його зберігання. о Основна діюча речовина заявляємого засобу - екстракт трави злинки канадської, до складу якого входить б комплекс речовин: полісахариди, оксикоричні кислоти, флавоноїди, дубильні речовини, амінокислоти, вітаміни, а також мікроелементи. В народній медицині здавна відвари і настої трави злинки канадської застосовують як ть антидіарейний засіб. Відомі дані про його нормалізуючу дію на шлунково-кишковий тракт завдяки поліпшенню ї» 20 всмоктувальної, евакуаторної, травної функцій кишечнику та його біохімічних параметрів. Застосування екстракту трави злинки канадської у кількості менше заявляємих значень призводить до зниження антидіарейної сл активності заявляемого засобу. Збільшення кількості екстракту трави злинки канадської більше заявляємих значень недоцільно в зв'язку з тим, що антидіарейна активність при цьому не підвищується.For the treatment of intestinal inflammation, including diarrhea, herbal preparations in the form of infusions and decoctions are widely used in veterinary medicine. But they are inconvenient to use, especially when treating animals. In addition, these means have a very limited shelf life, quickly losing their biological activity during use and storage. c" It was necessary to create an antidiarrheal medicine for veterinary medicine by selecting the quantitative and qualitative composition of components, which would allow to increase the level and expand the spectrum of specific activity, reduce the duration of the course of treatment of animals, reduce the number of doses per day, and also increase its shelf life. o The main active substance of the claimed agent is an extract of the Canadian sedge grass, which includes a complex of substances: polysaccharides, oxycinnamic acids, flavonoids, tannins, amino acids, vitamins, and trace elements. In folk medicine, decoctions and infusions of the Canadian sedge herb have long been used as an antidiarrheal agent. There are known data about its normalizing effect on the gastrointestinal tract due to the improvement of the absorptive, evacuation, digestive functions of the intestine and its biochemical parameters. The use of an extract of the grass of the Canadian sylvia in an amount less than the declared values leads to a decrease in the antidiarrheal activity of the claimed agent. Increasing the amount of the extract of the Canadian sedge above the stated values is impractical due to the fact that the antidiarrheal activity does not increase.
Декаметоксин, який має антимікробну активність, в суміші з кислотою сорбіновою використовується як 22 консервант, при цьому проявляючи нормалізуючу дію на кишкову флору при гострих діареях і виконуючи захисну (ФІ функцію при можливій деконтамінації мікроорганізмами. При кількісному вмісті декаметоксину і кислоти сорбінової менше заявляємих значень не досягається необхідний рівень їх властивостей. Застосування цих о компонентів у кількості більше заявляємих значень недоцільно і може призвести до погіршення технологічних характеристик при виробництві заявляемого засобу. бо Цукор і натрію хлорид відіграють роль регідратаційної суміші. Натрію хлорид у заявляємий концентрації проявляє себе як речовина, що нормалізує електролітний склад крові при тривалих проносах. Цукор (глюкоза або сахароза) підвищує осмотичні властивості крові і сприяє утриманню електролітів, гальмує їх виділення.Decamethoxine, which has antimicrobial activity, mixed with sorbic acid is used as a preservative, while exhibiting a normalizing effect on the intestinal flora in acute diarrhea and performing a protective (FI) function in case of possible decontamination by microorganisms. When the quantitative content of decamethoxine and sorbic acid is less than the claimed values the required level of their properties is achieved. The use of these o components in quantities greater than the declared values is impractical and may lead to the deterioration of technological characteristics in the production of the claimed agent. Because sugar and sodium chloride play the role of a rehydration mixture. Sodium chloride in the declared concentration manifests itself as a substance that normalizes the electrolyte composition of the blood during prolonged diarrhea.Sugar (glucose or sucrose) increases the osmotic properties of the blood and contributes to the retention of electrolytes, inhibiting their release.
Застосування цукру і натрію хлориду у кількості менше заявляємих значень призводить до погіршення специфічної активності заявляемого засобу, а використання цих допоміжних речовин у кількості більше бо заявляємих значень недоцільно і може призвести до порушень технологічних характеристик при виробництві заявляемого засобу.The use of sugar and sodium chloride in amounts less than the declared values leads to a deterioration of the specific activity of the claimed agent, and the use of these auxiliary substances in amounts greater than the claimed values is impractical and may lead to violations of technological characteristics during the production of the claimed agent.
Пектин, мікрокристалічна целюлоза і крохмаль проявляють обволікаючі і адсорбуючі властивості, що відіграє позитивну роль при наявності токсинів в шлунково-кишковому тракті. Вказані речовини сприяють ущільненню калових мас. Крім того, пектин має також пом'якшувальну дію, зменшує подразнення слизової оболонки шлунково-кишкового тракту при гострих діареях.Pectin, microcrystalline cellulose and starch exhibit enveloping and adsorbing properties, which play a positive role in the presence of toxins in the gastrointestinal tract. These substances contribute to the compaction of fecal masses. In addition, pectin also has a softening effect, reduces irritation of the mucous membrane of the gastrointestinal tract in acute diarrhea.
Експериментальне обгрунтування складу заявляемого засобу здійснювали шляхом вивчення антидіарейного ефекту різних варіантів складів у порівнянні з водним відваром трави злинки канадської (у перерахунку на суху речовину). Оцінювали ефект досліджуваних об'єктів по терміну настання акту першої дефекації у тварин з /о касторовою діареєю. Заявляємий засіб і засіб порівняння давали піддослідним тваринам по 0,05г/кг маси у перерахунку на сухий екстракт трави злинки канадської. Результати досліджень наведені в таблиці 1.Experimental substantiation of the composition of the proposed agent was carried out by studying the antidiarrheal effect of various versions of the composition in comparison with the aqueous decoction of the grass of the Canadian sedge (in terms of dry matter). The effect of the studied objects was evaluated by the time of onset of the act of first defecation in animals with castor diarrhea. The declared agent and the comparison agent were given to experimental animals at 0.05 g/kg of weight in terms of dry extract of the grass of the Canadian sedge. The results of the research are shown in Table 1.
ОТ диня рн сте Персії ніч нення настання акту злинки канадської меток-син сорбінова хлорид пил ПИ ПИ Я ПОЕТИ ПОЛЕ ПИ ПОН ЗВО ПАНИ ПОТ НОТА вкої1111л6о обов 020 07 | во бо /лвбо доїюю! моб кю 01111000 ооов ово ов во во во долоро) тоб 7 важко 11120001 оою мо 0е | оо го 200 доїоюю ло шШЕНІ "ОТ в злинки канадської - КО оFROM the melons of Persia, the night of the onset of the act of zlyny of the Canadian label-son, sorbic chloride dust PI PI I POETS FIELD PI PON ZVO PANI POT NOTE vkoi1111l6o obov 020 07 | I'm milking! mob kyu 01111000 ooov ovo ov wo wo wo doloro) tob 7 difficult 11120001 ooyu mo 0e | оо го 200 доиоюю ло шШЕНИ "ОТ в злинки Canadian - KO о
Як видно з таблиці 1, заявляємий засіб значно перевершує засіб-прототип по рівню специфічної активності у межах всіх заявляємих значень. При такому якісному і кількісному вмісті компонентів настання першого акту І в) дефекації у тварин з касторовою діареєю здійснювалось, в середньому, через З год, а у прототипа - Через 1 год. «As can be seen from Table 1, the claimed product significantly exceeds the prototype product in terms of specific activity within all claimed values. With such a qualitative and quantitative content of the components, the onset of the first act of I c) defecation in animals with castor diarrhea was carried out, on average, after 3 hours, and in the prototype - After 1 hour. "
Подальше збільшення кількісного вмісту компонентів заявляемого засобу істотно не впливає на зростання його антидіарейного ефекту, але може погіршувати його технологічні характеристики (суміш при гранулюванні «Ж цементується, одержані гранулі погано розчиняються у воді). При зменшенні кількісного вмісту компонентів, с зніжується антидіарейний ефект і стає можливою мікробна забрудненість заявляємого засобу в процесі застосування і зберігання. соA further increase in the quantitative content of the components of the proposed agent does not significantly affect the growth of its antidiarrheal effect, but may worsen its technological characteristics (the mixture during granulation is cemented, the resulting granules are poorly soluble in water). When the quantitative content of the components is reduced, the antidiarrheal effect decreases and microbial contamination of the claimed agent becomes possible during use and storage. co
Результати досліджень впливу заявляемого засобу на клінічні прояви касторової діареї у дослідах на пацюках наведені в таблиці 2. ч 4 в я канадської дефекації (хв) дефекаційThe results of studies of the effect of the claimed agent on the clinical manifestations of castor diarrhea in experiments on rats are shown in Table 2.
І» 11101000 зова(тко Добова(ую кількстьдовнадову./////71111111111111 зтатітавни 00001000 заваляззтоз 15 Монтоль-КО асторовасля 10201010 650170. витол с й ї» засобу с» 20 Результати досліджень, наведені в таблиці 2, свідчать, що при однаковій разовій дозі діючої речовини заявляємого засобу і засобу-прототипу і при зменшенні добової дози заявляємого засобу у З рази у порівнянні з сл прототипом, термін настання акту першої дефекації після прийому заявляємого засобу збільшується у 2,5 рази, а кількість дефекацій скорочується у 1,5 рази. Все це свідчить про значне збільшення рівня специфічної активності заявляемого засобу у порівнянні з засобом-прототипом. 59 Результати дослідження лікувальної дії заявляемого засобу і засобу-прототипу при дослідженнях наI" 11101000 zova(tko Dobova(uyu kilkstdovnadovu./////71111111111111 ztatitavny 00001000 zavalyazztoz 15 Montol-KO astorovaslya 10201010 650170. vytol s and і" means s" 20 The results of the studies shown in table 2 indicate that with the same to a single dose of the active substance of the claimed product and the prototype product and when the daily dose of the claimed product is reduced by 3 times compared to the prototype, the time of the first act of defecation after taking the claimed product increases by 2.5 times, and the number of defecations decreases by 1.5 times. All this indicates a significant increase in the level of specific activity of the proposed remedy in comparison with the prototype remedy. 59 Results of research on the therapeutic effect of the claimed remedy and the prototype remedy during studies on
ГФ) лабораторних, сільськогосподарських та домашніх тваринах свідчать, що заявляємий засіб проявляє більш т високу антидіарейну активність, розширюючи спектр фармакологічної дії, значно знижує курс лікування діареї, зменшує кількість прийомів на добу.GF) in laboratory, farm, and domestic animals show that the claimed agent exhibits higher antidiarrheal activity, expanding the spectrum of pharmacological action, significantly reducing the course of diarrhea treatment, and reducing the number of doses per day.
Далі наводяться результати досліджень ефективності заявляемого засобу при застосуванні в ветеринарії. 60 Заявляємий засіб "Канізан" досліджували на двох групах з 45 телят з ознаками діареї. Дослідній групі з 25 телят два рази на день за ЗОв до випойки давали розчинені у теплій воді гранули "Канізану" у дозі О,5г/кг маси тіла. П'ятьом дуже ослабленим телятам з ознаками сильного зневоднення один раз на добу додатково давали по 250Омл ізотонічного розчину натрію хлориду. В контрольній групі з 20 телят лікування проводилось за схемою господарства: перед годівлею телятам випоювали по 0,5л чаю (суміш трави злинки канадської і насіння бо щавлю кінського з додаванням в заварений чай натрію хлориду). Додатково давали трихопол або біоміцин в терапевтичних дозах і три рази на добу по 0,5л розчину солей "Регівет". В обох групах витримувалась дієта.Next, the results of studies of the effectiveness of the claimed product when used in veterinary medicine are given. 60 The claimed product "Kanizan" was studied on two groups of 45 calves with signs of diarrhea. An experimental group of 25 calves was given "Kanizan" granules dissolved in warm water at a dose of 0.5 g/kg of body weight twice a day for ZOv before drinking. Five very weakened calves with signs of severe dehydration were additionally given 250 Oml of isotonic sodium chloride solution once a day. In the control group of 20 calves, the treatment was carried out according to the scheme of the farm: before feeding, the calves were given 0.5 liters of tea each (a mixture of the grass of the Canadian sedge and the seeds of horse sorrel with the addition of sodium chloride to the brewed tea). In addition, trichopol or biomycin was given in therapeutic doses and 0.5 l of Regivet salt solution three times a day. Both groups followed a diet.
Результати лікування в дослідній групі були такі: при прийомі "Канізану" два рази на день у 5 телят (20965) ознаки діареї зникли після одного дня лікування, у 17 телят (68905) - після двох днів лікування; З телят - гіпотрофіків загинуло. В контрольній групі з 20 телят одужання настало у 16 телят Через 4-5 днів; 4 телят-гіпотрофіків загинуло. Результати проведених досліджень свідчать, що курс лікування заявляємим засобом у порівнянні з контрольним скорочується у 2,0-2,5 рази при одночасному скороченні кількості прийомів на добу і виключенні хіміотерапевтичних препаратів.The results of the treatment in the experimental group were as follows: when taking "Kanizan" twice a day in 5 calves (20965), signs of diarrhea disappeared after one day of treatment, in 17 calves (68905) - after two days of treatment; One of the hypotrophic calves died. In the control group of 20 calves, 16 calves recovered after 4-5 days; 4 hypotrophic calves died. The results of the conducted studies show that the course of treatment with the claimed agent is reduced by 2.0-2.5 times in comparison with the control one with a simultaneous reduction in the number of doses per day and the exclusion of chemotherapeutic drugs.
Заявляємий засіб досліджували на двох групах телят, хворих на діарею незаразної етіології. При лікуванні змо В обох групах витримувалась дієта. Дослідній групі з 5 телят два рази на день за ЗОхв до годівлі давали розчинені в воді гранули "Канізану" у дозі О,бг/кг маси тіла. В результаті у одного теляти ознаки діареї зникли після одного дня лікування. У трьох телят пронос припинився після двох днів лікування. У однієї телички-гіпотрофіка не вдалося повністю припинити сильну діарею (п'ять днів лікування), але загальний стан її здоров'я поліпшився. В контрольній групі з 5 телят лікування діареї проводили за схемою господарства: перед /5 Годівлею телятам випоювали по О0,5л чаю (суміш трави злинки канадської і насіння щавлю кінського з додаванням в заварений чай натрію хлориду). Додатково давали трихопол або кормовий біоміцин в терапевтичних дозах і три рази на добу по О,бл розчину солей "Регівет". Результати лікування в контрольній групі були такі: телята з простою диспепсією видужали Через 4-5 діб, а з токсичною - Через 8-12 діб.The claimed remedy was studied on two groups of calves suffering from diarrhea of non-infectious etiology. During the treatment of ZMO, both groups followed a diet. An experimental group of 5 calves was given "Kanizan" granules dissolved in water at a dose of 0.bg/kg of body weight twice a day for ZOhv before feeding. As a result, in one calf, signs of diarrhea disappeared after one day of treatment. Diarrhea stopped in three calves after two days of treatment. One hypotrophic heifer failed to completely stop severe diarrhea (five days of treatment), but her general health improved. In the control group of 5 calves, diarrhea treatment was carried out according to the scheme of the farm: before /5 feeding, the calves were given 0.5 liters of tea each (a mixture of the grass of Canadian sedge and horse sorrel seeds with the addition of sodium chloride to the brewed tea). In addition, trichopol or fodder biomycin was given in therapeutic doses and three times a day for O.bl of a solution of "Regivet" salts. The results of treatment in the control group were as follows: calves with simple dyspepsia recovered after 4-5 days, and with toxic - after 8-12 days.
Результати проведених досліджень свідчать, що курс лікування заявляємим засобом у порівнянні з контрольним го скорочується у декілька разів при одночасному скороченні кількості прийомів на добу і виключенні хіміотерапевтичних препаратів.The results of the conducted studies show that the course of treatment with the claimed agent is reduced by several times in comparison with the control treatment, with a simultaneous reduction in the number of doses per day and the exclusion of chemotherapeutic drugs.
Заявляємий засіб "Канізан" досліджували на трьох групах підсисних поросят, хворих на діарею незаразної етіології. При лікуванні в усіх групах витримувалась дієта. В першій дослідній групі з 35 поросят два рази на день за ЗОхв до годівлі давали розчинені у теплій воді гранули "Канізану" у дозі О,бг/кг маси тіла. В сч ов результаті у 33 (94,390) поросят ознаки діареї зникли після двох днів лікування. Двоє поросят-гіпотрофіків загинули. В другій дослідній групі з 15 поросят за ЗОхв до годівлі давали розчинені у теплій воді гранули і) "Канізану" у дозі 0,75г/кг маси тіла. В результаті у трьох поросят діарея припинилась після одного прийому препарату; у решти поросят (12) - після двох прийомів. В контрольній групі з 25 поросят після лікування діареї хіміотерапевтичними препаратами (тилан, фармазин, метронідазол та ін.) поросята одужували через 4-5 щЩМУ зо днів. Результати проведених досліджень свідчать, що курс лікування заявляємим засобом у порівнянні з контрольним скорочується у багато разів при одночасному скороченні кількості прийомів на добу і виключенні - хіміотерапевтичних препаратів. «гThe claimed product "Kanizan" was studied on three groups of suckling piglets suffering from diarrhea of non-infectious etiology. During the treatment, all groups followed a diet. In the first experimental group of 35 piglets, "Kanizan" granules dissolved in warm water at a dose of 0.bg/kg of body weight were given twice a day for ZOhv before feeding. As a result, in 33 (94,390) piglets, signs of diarrhea disappeared after two days of treatment. Two hypotrophic piglets died. In the second experimental group of 15 piglets for ZOhv, granules dissolved in warm water were given i) "Kanizan" in a dose of 0.75 g/kg of body weight. As a result, diarrhea stopped in three piglets after one dose of the drug; in the remaining piglets (12) - after two receptions. In the control group of 25 piglets, after treatment of diarrhea with chemotherapeutic drugs (tylan, pharmazine, metronidazole, etc.), the piglets recovered after 4-5 days. The results of the conducted studies show that the course of treatment with the claimed agent is reduced many times over with the control one, with a simultaneous reduction in the number of doses per day and the exclusion of chemotherapeutic drugs. "Mr
Досліди, які проводились при вивченні заявляемого засобу на домашніх тваринах (собаках та кішках), показали його позитивний ефект, який проявляється в запобіганні та припиненні блювання, що може ісе) з5 супроводжувати діарею. соExperiments conducted during the study of the claimed agent on domestic animals (dogs and cats) showed its positive effect, which is manifested in the prevention and cessation of vomiting, which can accompany diarrhea. co
Таким чином, у винаході виконується завдання по створенню високоефективного засобу для лікування шлунково-кишкових захворювань у тварин з більш високим рівнем і широким спектром специфічної активності.Thus, the invention fulfills the task of creating a highly effective means for the treatment of gastrointestinal diseases in animals with a higher level and a wide spectrum of specific activity.
ЛІТЕРАТУРАLITERATURE
1. Машковский М.Д. Лекарственньсе средства. Т. 1. Харьков: Торсинг, 997. С. 305. « 2. Машковский М.Д. Лекарственньсе средства. Т. 1. Харьков: Торсинг, 1997, С. 306. з с 3. Машковский М.Д. Лекарственньсе средства. Т. 1. Харьков: Торсинг, 1997. С. 155. 4. Машковский М.Д. Лекарственньсе средства. Т. 2. Харьков: Торсинг, 1997. С. 278. ;» 5. Машковский М.Д. Лекарственньсе средства. Т. 1. Харьков: Торсинг, 1997. С. 306-307. 6. Патент Российской Федерации Мо2108106. Кл. АЄ1КЗ35/78. Опубл. 10.04.98. Бюл. Мо10. о1. Mashkovsky M.D. Medicines. T. 1. Kharkiv: Torsing, 997. P. 305. « 2. Mashkovsky M.D. Medicines. T. 1. Kharkov: Torsing, 1997, p. 306. with p. 3. Mashkovsky M.D. Medicines. T. 1. Kharkov: Torsing, 1997. P. 155. 4. Mashkovsky M.D. Medicines. T. 2. Kharkiv: Torsing, 1997. P. 278. ;" 5. Mashkovsky M.D. Medicines. T. 1. Kharkov: Torsing, 1997. P. 306-307. 6. Patent of the Russian Federation Mo2108106. Cl. АЕ1КЗ35/78. Publ. 10.04.98. Bul. Mo10. at
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA99126906A UA36445C2 (en) | 1999-12-17 | 1999-12-17 | Canisan remedy for treating gastrointestinal diseases in animals |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA99126906A UA36445C2 (en) | 1999-12-17 | 1999-12-17 | Canisan remedy for treating gastrointestinal diseases in animals |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA36445C2 true UA36445C2 (en) | 2003-10-15 |
Family
ID=74181969
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA99126906A UA36445C2 (en) | 1999-12-17 | 1999-12-17 | Canisan remedy for treating gastrointestinal diseases in animals |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA36445C2 (en) |
-
1999
- 1999-12-17 UA UA99126906A patent/UA36445C2/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101934070A (en) | Veterinary antibacterial drug composition containing lysozyme and oligosaccharide and application thereof | |
| JP2005519863A (en) | Flavanolignan preparation with excellent solubility | |
| US20180264061A1 (en) | Methods of Treating Diarrhea in Companion Animals | |
| WO2005102320A1 (en) | Medicinal agent for treating viral infections | |
| RU2431494C1 (en) | Antiparasitic tea | |
| Islam et al. | Evaluation of biological activities of methanolic extract of leaves of Bruguiera gymnorhiza (L.) Lam.: in vivo studies using Swiss albino mice model | |
| JP2007112795A (en) | Anthraquinone-based medicament-containing purgative medicinal composition | |
| JP2012229242A (en) | Purgative medicinal composition containing anthraquinone-based medicament | |
| RU2363483C1 (en) | Way of prevention of secondary immunodeficiency at young stock of cattle | |
| UA36445C2 (en) | Canisan remedy for treating gastrointestinal diseases in animals | |
| WO2017186954A1 (en) | Method for the improvement of speed and endurance capacity | |
| RU2461387C2 (en) | Method of treating dyspepsia in calves | |
| CZ79593A3 (en) | Antitussive preparation | |
| RU2804224C1 (en) | Method for preventing diarrhea in newborn calves | |
| RU2268040C2 (en) | Preparation for treating diarrhea in youngsters of farm animals and method for its application | |
| RU2152221C1 (en) | Agent with hepatoprotective, cholesterol and glucose content regulating effect | |
| CN102526014A (en) | Improved osletamirvir phosphate medicinal composition | |
| Joshi et al. | Effect of Oroxylum indicum on intestinal motility in rodents | |
| KR102274174B1 (en) | Composition for preventing or treating methamphetamine addiction comprising alpha-pinene | |
| RU2485966C1 (en) | Drug preparation possessing diuretic activity | |
| ES2261324T3 (en) | PREPARATION OF A MEDICINAL PRODUCT WITH AN ANTI-ARTERIOSCLEROTIC EFFECT. | |
| WO2017106074A1 (en) | Methods of treating diarrhea in pre-weaned, neonatal and young non-human animals | |
| Husaain | Formulation and Evaluation of Ivermectin Sublingual Tablet using Synthetic and Natural Superdisintegrants | |
| RAJPUT | MASTER OF PHARMACY IN PHARMACEUTICS | |
| UA142351U (en) | APPLICATION OF ANISA HERBAL PECTIN AS A MEANS OF LAXATIVE ACTION |