UA32464U - Спосіб комплексного лікування дітей, хворих на хронічну форму епштейна-барр вірусної інфекції - Google Patents
Спосіб комплексного лікування дітей, хворих на хронічну форму епштейна-барр вірусної інфекції Download PDFInfo
- Publication number
- UA32464U UA32464U UAU200802158U UAU200802158U UA32464U UA 32464 U UA32464 U UA 32464U UA U200802158 U UAU200802158 U UA U200802158U UA U200802158 U UAU200802158 U UA U200802158U UA 32464 U UA32464 U UA 32464U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- children
- chronic
- treatment
- infection
- day
- Prior art date
Links
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 25
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 title claims abstract description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 15
- 206010015107 Epstein-Barr viral infections Diseases 0.000 title abstract 2
- 229960000476 inosine pranobex Drugs 0.000 claims abstract description 8
- 229960004150 aciclovir Drugs 0.000 claims abstract description 6
- MKUXAQIIEYXACX-UHFFFAOYSA-N aciclovir Chemical compound N1C(N)=NC(=O)C2=C1N(COCCO)C=N2 MKUXAQIIEYXACX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- PBJNZCQJMWVIRT-MDQYBHOLSA-N inosine pranobex Chemical compound CC(O)CN(C)C.CC(=O)NC1=CC=C(C(O)=O)C=C1.O[C@H]1[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@@H]1N1C2=NC=NC(O)=C2N=C1 PBJNZCQJMWVIRT-MDQYBHOLSA-N 0.000 claims abstract 2
- 206010015108 Epstein-Barr virus infection Diseases 0.000 claims description 32
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 10
- YLDCUKJMEKGGFI-QCSRICIXSA-N 4-acetamidobenzoic acid;9-[(2r,3r,4s,5r)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-3h-purin-6-one;1-(dimethylamino)propan-2-ol Chemical compound CC(O)CN(C)C.CC(O)CN(C)C.CC(O)CN(C)C.CC(=O)NC1=CC=C(C(O)=O)C=C1.CC(=O)NC1=CC=C(C(O)=O)C=C1.CC(=O)NC1=CC=C(C(O)=O)C=C1.O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(NC=NC2=O)=C2N=C1 YLDCUKJMEKGGFI-QCSRICIXSA-N 0.000 description 7
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 7
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 7
- 208000030289 Lymphoproliferative disease Diseases 0.000 description 5
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 5
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 5
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 5
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 description 4
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 description 4
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 4
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 4
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 3
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 description 3
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 229940079322 interferon Drugs 0.000 description 3
- 208000029766 myalgic encephalomeyelitis/chronic fatigue syndrome Diseases 0.000 description 3
- 230000010076 replication Effects 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 3
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 3
- 206010008874 Chronic Fatigue Syndrome Diseases 0.000 description 2
- 208000029433 Herpesviridae infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037581 Persistent Infection Diseases 0.000 description 2
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 description 2
- 206010068348 X-linked lymphoproliferative syndrome Diseases 0.000 description 2
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 239000002777 nucleoside Substances 0.000 description 2
- 125000003835 nucleoside group Chemical group 0.000 description 2
- 241001529453 unidentified herpesvirus Species 0.000 description 2
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 description 2
- 208000030507 AIDS Diseases 0.000 description 1
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 description 1
- 208000003950 B-cell lymphoma Diseases 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 241000186000 Bifidobacterium Species 0.000 description 1
- 208000011691 Burkitt lymphomas Diseases 0.000 description 1
- 206010007953 Central nervous system lymphoma Diseases 0.000 description 1
- 206010008909 Chronic Hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 1
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 1
- 102000004533 Endonucleases Human genes 0.000 description 1
- 108010042407 Endonucleases Proteins 0.000 description 1
- 208000005794 Hairy Leukoplakia Diseases 0.000 description 1
- 208000017604 Hodgkin disease Diseases 0.000 description 1
- 241000701044 Human gammaherpesvirus 4 Species 0.000 description 1
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 1
- UGQMRVRMYYASKQ-KQYNXXCUSA-N Inosine Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C2=NC=NC(O)=C2N=C1 UGQMRVRMYYASKQ-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 1
- 229930010555 Inosine Natural products 0.000 description 1
- 208000029523 Interstitial Lung disease Diseases 0.000 description 1
- 241000186660 Lactobacillus Species 0.000 description 1
- 208000032420 Latent Infection Diseases 0.000 description 1
- 208000008771 Lymphadenopathy Diseases 0.000 description 1
- 208000002454 Nasopharyngeal Carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 206010061306 Nasopharyngeal cancer Diseases 0.000 description 1
- 206010051606 Necrotising colitis Diseases 0.000 description 1
- 208000015914 Non-Hodgkin lymphomas Diseases 0.000 description 1
- 208000006664 Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma Diseases 0.000 description 1
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 1
- 206010057190 Respiratory tract infections Diseases 0.000 description 1
- 208000021386 Sjogren Syndrome Diseases 0.000 description 1
- 206010041660 Splenomegaly Diseases 0.000 description 1
- 208000005718 Stomach Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 206010046851 Uveitis Diseases 0.000 description 1
- 206010047115 Vasculitis Diseases 0.000 description 1
- 108020005202 Viral DNA Proteins 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 206010051223 adenoiditis Diseases 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 description 1
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 1
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 208000037771 disease arising from reactivation of latent virus Diseases 0.000 description 1
- 230000005714 functional activity Effects 0.000 description 1
- 230000002489 hematologic effect Effects 0.000 description 1
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 1
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 description 1
- 230000008975 immunomodulatory function Effects 0.000 description 1
- 239000000411 inducer Substances 0.000 description 1
- 229960003786 inosine Drugs 0.000 description 1
- 229940047124 interferons Drugs 0.000 description 1
- 230000008944 intestinal immunity Effects 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 1
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 238000011866 long-term treatment Methods 0.000 description 1
- 208000003747 lymphoid leukemia Diseases 0.000 description 1
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 201000006417 multiple sclerosis Diseases 0.000 description 1
- 208000025113 myeloid leukemia Diseases 0.000 description 1
- 201000011216 nasopharynx carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 208000004995 necrotizing enterocolitis Diseases 0.000 description 1
- 230000007524 negative regulation of DNA replication Effects 0.000 description 1
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 1
- 201000006195 perinatal necrotizing enterocolitis Diseases 0.000 description 1
- 208000016800 primary central nervous system lymphoma Diseases 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 1
- 210000003079 salivary gland Anatomy 0.000 description 1
- 201000000306 sarcoidosis Diseases 0.000 description 1
- 230000000405 serological effect Effects 0.000 description 1
- 201000000498 stomach carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 201000000596 systemic lupus erythematosus Diseases 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 206010044008 tonsillitis Diseases 0.000 description 1
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 1
- 210000004291 uterus Anatomy 0.000 description 1
- 230000029812 viral genome replication Effects 0.000 description 1
- 230000003253 viricidal effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Спосіб комплексного лікування дітей, хворих на хронічну форму вірусної інфекції Епштейна-Барр, шляхом призначення етіопатогенетичного лікування з одночасним використанням препаратів ацикловір, інозину пранобекс та мультипробіотиків групи симбітер.
Description
Корисна модель, що заявляється, належить до медицини, а саме до дитячих інфекційних хвороб, і може бути застосована для лікування дітей, хворих на хронічну форму Епштейна-Барр вірусної інфекції.
На Україні, як і інших країнах, особливо, близького зарубіюкя за останні роки відзначено тенденцію до збільшення кількості дітей хворих на хронічні форми Епштейна-Барр вірусної інфекції (ВЕБ). Антитіла до вірусу
Епштейна-Барр виявляються у 6090 дітей перших двох років життя та у 80-10090 дорослих (2, 4). Хронічна форма
ВЕБ інфекції розвивається у 15-2595 людей, що перенесли гостру ВЕБ інфекцію 4.
Хронічна форма ВЕБ (ХВЕБ) інфекції може бути наслідком гострої ВЕБ інфекції, чи розвиватися, як первинно- хронічна форма. Хронічна ВЕБ інфекція може перебігати у вигляді хронічної активної ВЕБ інфекції (ХА ВЕБІ), генералізованої форми хронічної інфекції, атипової та латентної форми хронічної інфекції, у вигляді синдрому хронічної втоми та синдрому імунної дисфункції (4). На сьогодні, одержані вагомі докази зв'язку ВЕБ з цілим рядом лімфопроліферативних захворювань, таких як пухлини лімфоїдного походження (лімфома Беркита, неходжкінська лімфома, В-клітинна лімфома, первинні лімфома ЦНС; лімфогранулематоз та інші); пухлини епітеліального походження (назофарінгеальна карцинома, волосяна лейкоплакія язика та слизових ротової порожнини, пухлини слинних залоз, рак шлунку, кишківника, матки); лейкоміосаркома; лімфобластний лейкоз; мієлобластний лейкоз; Х-зчеплений лімфопроліферативний синдром (Х-ЛІПС або синдром Дункана); посттрансплантаційні лімфопроліферативні захворювання (ПТЛ3З); ВЕБ-асоційовані пухлини у пацієнтів із СНІДОМ (2. Також аутоїмунних захворювань - системний червоний вовчок, васкуліт, ревматоїдний артрит, синдром
Шегрена, виразково-некротичний ентероколіт, розсіяний склероз, лімфоїдний інтерстиціальний пневмоніт, хронічний гепатит, увеїт та інші (2). ВЕБ є етіологічним фактором розвитку синдрому хронічної втоми і частою причиною (1595) розвитку лихоманки неясного генезу (1|Ї. Все це свідчить про актуальність проблеми ВЕБ інфекції.
Тому на Україні приділяється значна увага розробці та впровадженню нових етіопатогенетичних схем лікування хворих на хронічні форми ВЕБ інфекції. Головним завданням лікування ВЕБ інфекції є селективний вплив на різні етапи репродукції ВЕБ та підвищення резистентності до нього, як на рівні клітини, так і всього організму. Саме тому особливо актуальним напрямом у лікуванні хронічних форм ВЕБ інфекції є комплексне безперервне, тривале лікування із використанням препаратів із противірусною та імуномодулюючою дією під контролем клініко-лабораторних показників.
Нині відомо різні схеми лікування хворих на хронічні форми ВЕБ інфекції із використанням противірусних препаратів: віроцидних препаратів - інозина пранобекс, аномальних нуклеозидів (ацикловір); препаратів інтерферонів (ІФН) - рекомбінантний інтерферон с-2р; індукторів інтерферонів, понад малих доз антитіл до у-ІФН; імуноглобулінів для внутрішньовенного ведення |З, 41.
Найближчим аналогом-прототипом корисної моделі, що заявляється, є спосіб комбінованої етапної етіотропної трапії хронічних форм ВЕБ інфекції, в яку входять інозин пранобекс і рекомбінантний інтерферон- с- 28 ЦІЇ. Інозина пронабекс пригнічує реплікацію ДНК та РНК вірусів, в тому числі ВЕБ шляхом зв'язування із рибосомою ураженої вірусом клітини та зміною її будови. Препарат підвищує противірусну активність інтерферону, зрілих Т-лімфоцитів та Т-кілерів, впливає на В-лімфоцити, підвищуючи синтез антитіл. Інозина пранобекс призначався по 50-100мг/кг/на добу в середину в 3-4 прийоми. Проводили З курси лікування по 10 днів із інтервалом 10 днів. Рекомбінантний ІФН-ос-2р3 пригнічує реплікацію віруса за рахунок активації ендонуклеази, руйнування вірусної матричної РНК. Препарат модулює імунну відповідь, сприяє диференціації В-лімфоцитів, стимулює продукцію цитокінів, підвищує функціональну активність макрофагів, нейтрофілів та МК-клітин.
Природні антиоксиданти, які входять до його складу стабілізують клітинні мембрани. Препарат призначався по пролонгованій схемі В.В. Малиновської із співавт., 2006 (1). На фоні комбінованої терапії відмічалось достовірне зменшення таких симптомів, як генералізована лімфаденопатія, тонзиліт, аденоїдит, спленомегалія, інтоксикаційний, інфекційний та вегето-вісцеральні синдроми. Кількість епізодів гострих респіраторних інфекцій (ГРІ) зменшилась від 6-11 до 2-4 в рік. Зменшилась частота реплікації ВЕБ. Реєструвалась позитивна динаміка показників імунного статусу.
Проте цей спосіб має суттєві недоліки: - лікувальна ефективність по окремим клінічним симптомам отримана, лише через З місяців від початку лікування; - повної клінічної ефективності досягнуто не було; - не реєструвалася динаміка гематологічних показників; - не враховувалася кількість рецидивів ВЕБ інфекції на протязі терміну спостереження; - не враховувалося, інфекція перебігала у вигляді моноінфекції, чи мало місце інфікування іншими герпесвірусами; - серологічні маркери активності процесу досліджувалися лише через З місяці від початку терапії одноразово, не проводився тривалий моніторинг цих маркерів, не відома динаміка маркерів активності через З місяці; - не встановлено, частота реплікації ВЕБ зменшувалась на тривалий час, чи лише обмежувалася трьома місяцями; - комплексне лікування було не достатньо тривалим, обмежувалося лише трьома місяцями; - не відмічалося на протязі терміну спостереження повного відновлення показників імунного статусу у хворих.
Задачею корисної моделі, що заявляється, є створення такого способу лікування, який би дозволив підвищити ефективність лікування, скоротити терміни лікування, знизити кількість рецидивів захворювання, кількість епізодів ГРІ, інших герпесвірусних інфекцій у хворих, досягнути тривалої та стійкої відсутності серологічно підтвердженої вірусної активності.
Технічним результатом є підвищення ефективності лікування хронічних форм ВЕБ інфекції.
Поставлена задача досягається тим, що у відомому способі лікування ХВЕБ інфекції, згідно корисної моделі призначають одночасно ацикловір у дозі по 0,2г 5 разів на день впродовж 14 днів, потім по 0,2г 1 раз на день впродовж 3-6 місяців; інозина пранобекс у дозі при середньотяжких формах 50мг/кг/на добу, тяжких формах -
100мг/кг/на добу в 4 прийоми по 10 днів із 10 денною перервою впродовж місяця та мультипробіотики групи симбітер (симбітер, симбітер концентрований) від 1 до 2 доз впродовж 1 місяця.
Аномальні нуклеозиди мають пряму противірусну дію на Епштейна-Барр вірус та інші герпесвіруси, якими діти виявляються інфікованими. Ацикловір блокує синтез вірусної ДНК і захищає неінфіковані клітини.
Інозина пранобекс підвищує противірусну активність ІФН, зрілих Т-лімфоцитів та Т-кілерів, впливає на В- лімфоцити, підвищуючи синтез антитіл. Противірусна дія препарату обумовлена пригніченням реплікації ДНК та
РНК вірусів шляхом зв'язування з рибосомою, ураженою вірусом клітини та зміною її будови.
У склад мультипробіотиків групи симбітер входять штами біфідобактерій, лактобактерій, лактококів і пропіоновокислих бактерій, які здійснюють імуномодулюючу функцію, сприяють формуванню місцевого імунітету кишечнику, загального імунітету макроорганізму.
Спосіб лікування здійснюється наступним чином:
Хворим із хронічною активною формою ВЕБ, атиповою формою ВЕБ призначають комплексну схему лікування, яка включає: ацикловір по 0,2г 5 разів на днь 14 днів, потім по 0,2г 1 раз на день впродовж 3-6 місяців.
Інозина пранобекс (ізопринозин, гропринозин) призначали при середньотяжкому перебігу: 50мг/кг/на добу в 3-4 прийоми чи 1 таблетка на 10кг маси тіла дитини в 4 прийоми за схемою: 10 днів застосування - 10 днів перерва впродовж місяця; тяжка форма захворювання: 100мг/кг/на добу в 3-4 прийоми чи 2 таблетки на 10кг маси тіла дитини в 4 прийоми за схемою: 10 днів застосування - 10 днів перерва впродовж місяця. Мультипробіотики групи симбітер (симбітер, симбітер концентрований) призначали по 1-2 дози на день впродовж одного місяця.
Способом, що запропоновано, проліковано 30 дітей із хронічною формою ВЕБ інфекції, які склали 2 групу. 1 групу склало 20 дітей із хронічною формою ВЕБ пролікованих за способом-прототипом.
Результати наведені у таблицях 1, 2, 3.
Таблиця 1
Кількість рецидивів Епштейна-Барр вірусної інфекції у дітей хворих на хронічну форму Епштейна-Барр вірусної інфекції впродовж одного року спостереження (абс. кількість хворих, у яких зареєстровано рецидив)
Безе НН ІННИ НИ "З року спостереження
Примітки: 7 - достовірність різниці між показниками 1 та 2 групи (р«е0,05), обчислена методом оцінки різниці між частотами появи ознаки у окремих серіях спостереження.
Таблиця 2
Динаміка основних клінічних симптомів хронічної форми Епштейна-Барр вірусної інфекції у дітей (абс. кількість хворих дітей, у яких виявлявся клінічний симптом) о, й й Через 14 днів від Через 1 місяць від оІнтоксикаційнийсиндром.о | 202 | 20 2 | 9 | 3 | 6 | її" Порушенняапетитуї /-: | 16 2 | 14 | 1 | 5" | 8 | 2" оЛихоманка.д///777777777/ 77118 | 7718 | 12 | 1 | 9 | з"
Примітки: "рі - достовірність різниці між показниками 1 та 2 групи (р«0,05); "ро - достовірність між показниками при госпіталізації і через 14 днів від початку терапії у кожній групі; ерз - достовірність різниці між показниками при госпіталізації та через 1 місяць від початку лікування у кожній групі.
Достовірність різниці обчислена методом оцінки різниці між частотами появи ознаки у окремих серіях спостереження.
Таблиця З
Динаміка специфічних маркерів вірусної активності хронічної форми Епштейна-Барр вірусної інфекції у дітей (абс. кількість дітей, у яких виявлялися маркери)
Маркери ЕБВ інфекції При першому дослідженні Через 1 місяць від початку лікування
Групи хворих Групи хворих 11 . 10 (5)
Рі»0,05 Рі«0,05
Примітки: Р; - достовірність різниці між показниками у дітей першої і другої групи. Достовірність різниці обчислена методом оцінки різниці між частотами появи ознаки у окремих серіях спостереження.
Таким чином, запропонований спосіб у порівняні із прототипом підтвердив високу ефективність, що дозволяє рекомендувати його для широкого впровадження в практичну медицину.
Джерела інформації. 1. Симованьян З.Н., Денисенко В.Б., Бовтало Л.Ф., Григорян А.В. Зпштейна-Барра вирусная инфекция у детей: современньсе подходь к диагностике и лечению /Лечащий врач. - 2007.-Мо97. - С.36-41. 2. Блохина Е.Б. Роль латентной инфекции, вьзванной вирусом Зпштейна-Барр, в развитий лимфопролиферативньх заболеваний //Вопрось! гематологии, онкологии и иммунопатологии в педиатриий.-2003.-
Т.2.-Мо 3.-С.65-70.
З. Исаков В.А., Сельков С.А., Мошетова Л.К., Чернакова Г.М. Современная терапия герпесвирусньмх инфекций: Руков. для врачей. - СПб; М., 2004. - 168б. 4. Мальішенкова И.К., Дидковский Н.А., Сарсания Ж.Ш., Жарова М.А. и др. Клинические формь! хронической
Зпштейна-Барр вирусной инфекции: вопрось! диагностики и лечения //Новости медициньі и фармации.- 2007.-Ме 13(219). -с.20-21.
Claims (1)
- Спосіб комплексного лікування дітей, хворих на хронічну форму Епштейна-Барр вірусної інфекції, що здійснюють шляхом призначення етіопатогенетичного лікування, який відрізняється тим, що одночасно призначають ацикловір у дозі по 0,2 г 5 разів на день впродовж 14 днів, потім по 0,2 г І раз на день впродовж 3-6 місяців, а також інозину пранобекс у дозі при середньотяжких формах - 50 мг/кг на добу, при тяжких формах - 100 мг/кг на добу в 4 прийоми по 10 днів із ІО-денною перервою впродовж місяця та мультипробіотики групи симбітер (симбітер, симбітер концентрований) від | до 2 доз впродовж 1 місяця.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200802158U UA32464U (uk) | 2008-02-20 | 2008-02-20 | Спосіб комплексного лікування дітей, хворих на хронічну форму епштейна-барр вірусної інфекції |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200802158U UA32464U (uk) | 2008-02-20 | 2008-02-20 | Спосіб комплексного лікування дітей, хворих на хронічну форму епштейна-барр вірусної інфекції |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA32464U true UA32464U (uk) | 2008-05-12 |
Family
ID=39820509
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU200802158U UA32464U (uk) | 2008-02-20 | 2008-02-20 | Спосіб комплексного лікування дітей, хворих на хронічну форму епштейна-барр вірусної інфекції |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA32464U (uk) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2019013658A1 (en) * | 2017-07-14 | 2019-01-17 | Aflofarm Farmacja Polska Sp. Z O.O. | PHARMACEUTICAL COMPOSITION IN THE FORM OF AQUEOUS SOLUTION, PREFERABLY SYRUP, CONTAINING PRANOBEX INOSINE AND ZINC GLUCONATE AND PREPARATION METHOD THEREOF |
-
2008
- 2008-02-20 UA UAU200802158U patent/UA32464U/uk unknown
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2019013658A1 (en) * | 2017-07-14 | 2019-01-17 | Aflofarm Farmacja Polska Sp. Z O.O. | PHARMACEUTICAL COMPOSITION IN THE FORM OF AQUEOUS SOLUTION, PREFERABLY SYRUP, CONTAINING PRANOBEX INOSINE AND ZINC GLUCONATE AND PREPARATION METHOD THEREOF |
| PL422220A1 (pl) * | 2017-07-14 | 2019-01-28 | Aflofarm Farm Polska Spolka Z Ograniczona Odpowiedzialnoscia | Kompozycja farmaceutyczna w postaci wodnego roztworu, korzystnie syropu, zawierająca pranobeks inozyny oraz glukonianu cynku oraz jej sposób otrzymywania |
| US11135162B2 (en) | 2017-07-14 | 2021-10-05 | Aflofarm Farmacja Polska Sp. Z O. O. | Pharmaceutical composition in the form of an aqueous solution, 1A syrup, containing inosine pranobex and zinc gluconate and a method of preparation thereof |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR20220137663A (ko) | 청폐배독 기능이 있는 중약 복합 처방 및 그 용도 | |
| US20180263985A1 (en) | Modulators of toll-like receptors for the treatment of hiv | |
| CN112007163B (zh) | 用于治疗非洲猪瘟的药物组合物及其用途 | |
| Yang et al. | Intestinal Microbiota—A Promising Target for Antiviral Therapy? | |
| CN104127402B (zh) | 双环铂在制备抗病毒药物和抗菌药物中的应用 | |
| CN115836079A (zh) | 烟酰胺单核苷酸和烟酰胺核苷衍生物及其在治疗特别是由流感病毒或冠状病毒引起的病毒感染和呼吸道并发症中的用途 | |
| UA32464U (uk) | Спосіб комплексного лікування дітей, хворих на хронічну форму епштейна-барр вірусної інфекції | |
| Fang et al. | Differential effects of total and upper airway influenza viral infection on sleep in mice | |
| Balfour Jr | Current management of varicella zoster virus infections | |
| UA32457U (uk) | Спосіб комплексного лікування дітей, хворих на хронічну форму епштейна-барр вірусної інфекції | |
| CN104546839B (zh) | 喹诺里西丁生物碱的用途 | |
| KR20140132980A (ko) | 황련 추출물을 포함하는 선천면역 증강 및 항바이러스 조성물 | |
| Tsiang et al. | Inhibition of rabies virus infection in cultured rat cortical neurons by an N-methyl-D-aspartate noncompetitive antagonist, MK-801 | |
| Piero et al. | Recurrent Hopkin's syndrome: A case report and review of the literature | |
| RU2297846C2 (ru) | Способ лечения очагового и инфильтративного туберкулеза легких | |
| RU2555474C1 (ru) | Способ лечения эпштейна-барр вирусной инфекции у детей с вич-инфекцией | |
| Cole | Medical aspects of care for the person with advanced acquired immunodeficiency syndrome (AIDS): a palliative care perspective | |
| Starakis et al. | Acute transverse myelitis due to Coxsackie virus | |
| RU2824607C2 (ru) | 2-(имидазол-4-ил)-этанамид пентандиовой-1,5 кислоты или его фармацевтически приемлемая соль для лечения covid-19 и ее симптомов | |
| US20160030566A1 (en) | Treatment of multiple sclerosis | |
| CN1572298B (zh) | 含有阿比朵尔的复方制剂 | |
| Kohl | Additive effects of acyclovir and immune transfer in neonatal herpes simplex virus infection in mice | |
| Valtonen et al. | Comparison of amoxycillin given two and three times a day in acute respiratory tract infections in children | |
| Sedov et al. | Mechanism of antiviral action and evaluation of the efficacy of the new preparation Fortepren® in the complex therapy of chronic recurrent herpesvirus infection of genital localization | |
| Tuzim et al. | Post-influenza neuromuscular complications |