UA30109U - Method for treating diabetic neuropathy - Google Patents
Method for treating diabetic neuropathy Download PDFInfo
- Publication number
- UA30109U UA30109U UAU200711950U UAU200711950U UA30109U UA 30109 U UA30109 U UA 30109U UA U200711950 U UAU200711950 U UA U200711950U UA U200711950 U UAU200711950 U UA U200711950U UA 30109 U UA30109 U UA 30109U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- ozone concentration
- ozone
- carried out
- treatment
- minutes
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 208000032131 Diabetic Neuropathies Diseases 0.000 title claims abstract description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 201000002342 diabetic polyneuropathy Diseases 0.000 claims description 10
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 claims description 6
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 claims description 4
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 claims description 4
- 238000002309 gasification Methods 0.000 claims description 3
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 6
- 208000008960 Diabetic foot Diseases 0.000 description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 4
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 description 2
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 2
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 2
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 208000003790 Foot Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 206010061159 Foot deformity Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 1
- 206010054805 Macroangiopathy Diseases 0.000 description 1
- BYPFEZZEUUWMEJ-UHFFFAOYSA-N Pentoxifylline Chemical compound O=C1N(CCCCC(=O)C)C(=O)N(C)C2=C1N(C)C=N2 BYPFEZZEUUWMEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010036105 Polyneuropathy Diseases 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003472 antidiabetic agent Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 229950001485 cocarboxylase Drugs 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 1
- 238000002567 electromyography Methods 0.000 description 1
- 210000003617 erythrocyte membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 229940126904 hypoglycaemic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 1
- 238000001361 intraarterial administration Methods 0.000 description 1
- 238000011542 limb amputation Methods 0.000 description 1
- 230000000936 membranestabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 206010062198 microangiopathy Diseases 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 238000006385 ozonation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 229960001476 pentoxifylline Drugs 0.000 description 1
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 1
- 210000000578 peripheral nerve Anatomy 0.000 description 1
- 230000007824 polyneuropathy Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 1
- YXVCLPJQTZXJLH-UHFFFAOYSA-N thiamine(1+) diphosphate chloride Chemical compound [Cl-].CC1=C(CCOP(O)(=O)OP(O)(O)=O)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N YXVCLPJQTZXJLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 description 1
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Корисна модель відноситься до медицини, а саме до неврології. 2 В останні десятиріччя спостерігається значне зростання поширеності цукрового діабету та його ускладнень.A useful model relates to medicine, namely neurology. 2 In recent decades, there has been a significant increase in the prevalence of diabetes and its complications.
Одним з найчастіших ускладнень цукрового діабету є діабетична полінейропатія (частота розвитку за різними літературними джерелами коливається від 2095 до 9395 залежно від типу діабету). Діабетична полінейропатія погіршує якість життя хворих, призводить до інвалідності пацієнтів працездатного віку внаслідок формування синдрому діабетичної стопи, а при наявності вегетативних порушень погіршується прогноз щодо тривалості 70 життя хворого. Відомо, що при наявності діабетичної полінейропатії в 1,7 разів збільшується ризик ампутації кінцівки, в 12 разів - ризик розвитку деформації стопи та в 39 разів - ризик розвитку виразки стоп. Значна розповсюдженість діабетичної полінейропатії в тому числі одного з найважчих її проявів - синдрому діабетичної стопи, обумовлює важливість цієї патології ж з практичної, так і з теоретичної точки зору.One of the most frequent complications of diabetes is diabetic polyneuropathy (the frequency of development according to various literary sources ranges from 2095 to 9395 depending on the type of diabetes). Diabetic polyneuropathy worsens the quality of life of patients, leads to the disability of patients of working age due to the formation of diabetic foot syndrome, and in the presence of vegetative disorders, the prognosis for the duration of 70 years of the patient's life worsens. It is known that the presence of diabetic polyneuropathy increases the risk of limb amputation by 1.7 times, the risk of foot deformity by 12 times, and the risk of foot ulcers by 39 times. The significant prevalence of diabetic polyneuropathy, including one of its most severe manifestations - diabetic foot syndrome, determines the importance of this pathology from both a practical and a theoretical point of view.
Відомим є спосіб базисного лікування хворих з діабетичною полінейропатією (Клиническая зндокринология.There is a known method of basic treatment of patients with diabetic polyneuropathy (Clinical zndocrinology.
Руководство. / под ред. Старковой Н.Т. - СПб: Питер, 2002. -57бс|, яке включає дієту Мое9, гіпоглікемічні засоби: таблетовані цукрознижуючі препарати або інсулінотерапію, препарати для покращання мікроциркуляції (пентоксифілін), кокарбоксилаза, вітаміни В., Вв, В42.Guidance. / edited by Starkova N.T. - St. Petersburg: Peter, 2002. -57bs|, which includes Moe9 diet, hypoglycemic agents: tablet sugar-lowering drugs or insulin therapy, drugs to improve microcirculation (pentoxifylline), cocarboxylase, vitamins B., Bv, B42.
Істотним недоліком наведеної схеми є те, що вона не нормалізує патогенетичних системних порушень, що мають місце при цукровому діабеті та вражають головним чином клітини периферійних нервових волокон. Це призводить до подальшого їх пошкодження а, як наслідок, - до прогресування ступеня діабетичних мікро- та макроангіопатій, полінейропатій.A significant drawback of the given scheme is that it does not normalize the pathogenetic systemic disorders that occur in diabetes and mainly affect the cells of peripheral nerve fibers. This leads to their further damage and, as a result, to the progression of the degree of diabetic micro- and macroangiopathies, polyneuropathies.
Діабетична полінейропатія погано піддається лікуванню. Звідси витікає актуальність теми - пошук вітчизняних лікарських засобів в комплексному лікуванні цієї патології.Diabetic polyneuropathy is difficult to treat. Hence the relevance of the topic - the search for domestic medicines in the complex treatment of this pathology.
Відомі способи лікування хворих з синдромом "діабетична стопа", які включають комплекс лікувальних заходів, а саме медикаментозну терапію в сполученні з різноманітними фізіопроцедурами. 2There are known methods of treating patients with the "diabetic foot" syndrome, which include a complex of medical measures, namely drug therapy in combination with various physical procedures. 2
Обраним за найближчий аналог є спосіб лікування хворих з синдромом "діабетична стопа" (пат. КОChosen as the closest analogue is the method of treating patients with the "diabetic foot" syndrome (Pat. KO
Мо21544841, відповідно до якого внутрішньоартеріально вводять антисептик - озонований фізіологічний розчин.Mo21544841, according to which an antiseptic - ozonated physiological solution is injected intra-arterially.
Введення антисептика проводять на протязі 15 днів по п'ять разів на добу. Проводять також місцевий вплив озонованим фізіологічним розчином під різним тиском (80 і 150атм.) в два етапи: спочатку видаляють іо гнійно-некротичні тканини, а на другому етапі проводять їх інфільтрацію. оAntiseptic administration is carried out for 15 days five times a day. They also carry out local exposure with ozonated physiological solution under different pressures (80 and 150 atm.) in two stages: first, purulent-necrotic tissues are removed, and in the second stage, their infiltration is carried out. at
Недоліки цього способу полягають у тому, що необхідна точність у додержанні дозування тиску при подаванні озонованого фізіологічного розчину, а внутрішньоартеріальне введення озонованого фізіологічного «-- розчину по п'ять разів на добу призводить до надмірної травматизації хворого. Крім того, спосіб не передбачає о проведення профілактики ускладнень, які можуть розвиватися після проведеного лікування трофічної виразкиDisadvantages of this method are that precision is required in maintaining pressure dosage when administering ozonated physiological solution, and intra-arterial administration of ozonated physiological solution five times a day leads to excessive traumatization of the patient. In addition, the method does not provide for the prevention of complications that may develop after treatment of a trophic ulcer
Зо при прогресуванні цукрового діабету. сWith the progression of diabetes. with
В основу корисної моделі поставлено задачу удосконалення способу лікування хворих на діабетичну полінейропатію, в якому за рахунок зміни характеру введення препарату, досягається покращення стану мембран еритроцитів, що призводить до підвищення пластичності і рухливості еритроцитів, за рахунок чого « відбувається покращення мікроциркуляції. 50 Поставлена задача вирішується в способі лікування хворих на діабетичну полінейропатію шляхом т с застосування озоно-кисневої суміші, згідно з корисною моделлю, внутрішньовенно крапельно вводять з» озонований фізіологічний розчин з концентрацією озону від Імг/л до мг/л протягом 20 хвилин, одночасно протягом 15-20 хвилин здійснюють проточну газацію кінцівки в пластиковій камері, при цьому, при наявності трофічних змін проводять 2-3 сеанси з концентрацією озону 20мг/л, в наступному концентрацію озону зменшують до 10мг/л, при відсутності виразок концентрація озону складає 1Омг/л, курс лікування складає 10 сеансів. со Озон володіє бактерицидною, дезинфікуючою дією. Він виявляє мембраностабілізуючий ефект, який о проявляється в зниженні процесів ПОЛ, а також зменшенні агрегаційної здатності еритроцитів, що призводить до покращення периферичного кровообігу. Під дією терапевтичних доз озону відбувається оптимізація системної - геодинаміки, поліпшення трофічних процесів в організмі та тканинах. о 20 Спосіб, що заявляється, здійснюють таким чином.The basis of a useful model is the task of improving the method of treating patients with diabetic polyneuropathy, in which, due to changing the nature of drug administration, an improvement in the condition of the erythrocyte membranes is achieved, which leads to an increase in the plasticity and mobility of erythrocytes, due to which "improvement of microcirculation occurs." 50 The task is solved in the method of treating patients with diabetic polyneuropathy by using an ozone-oxygen mixture, according to a useful model, ozonated physiological solution with an ozone concentration of Img/l to mg/l is administered intravenously by drop for 20 minutes, simultaneously during For 15-20 minutes, flow-through gasification of the limb is carried out in a plastic chamber, at the same time, in the presence of trophic changes, 2-3 sessions are carried out with an ozone concentration of 20mg/l, in the next session the ozone concentration is reduced to 10mg/l, in the absence of ulcers, the ozone concentration is 1Omg/l , the course of treatment consists of 10 sessions. so Ozone has a bactericidal, disinfecting effect. It exhibits a membrane-stabilizing effect, which manifests itself in the reduction of POL processes, as well as in the reduction of the aggregation ability of erythrocytes, which leads to the improvement of peripheral blood circulation. Under the influence of therapeutic doses of ozone, system geodynamics are optimized, trophic processes in the body and tissues are improved. o 20 The claimed method is carried out as follows.
Для озонування використовують стерильний 0,995 розчини хлориду натрію в стандартних флаконах. На ме, апараті встановлюють необхідну концентрацію озоно - кисневої суміші, швидкість потоку О,5л/хв., час барботажу 10-15 хвилин для флакону 200мл. Флакон з отриманою сумішшю приєднують до системи для внутрішньовенних крапельних інфузій. Введення здійснюють внутрішньовенно крапельно на протязі 20 хвилин, зі швидкістю 29 80-12Окрап/хв. с Одночасно з внутрішньовенною інфузією здійснюють проточну газацію в пластиковій камері. Перед процедурою уражена кінцівка зволожується фізіологічним розчином або дистильованою водою. На кінцівку одягають пластикову камеру, яка заповнюється газовою сумішшю до утворення мінімального надлишкового тиску, після чого підключають деструктор і проводять поточну газацію протягом 15-20 хвилин. Концентрація 60 озоно-кисневої суміші залежить від стану кінцівок. При наявності трофічних змін проводять 2-3 сеанси з концентрацією озону 20мг/л, при проведенні наступних сеансів концентрацію озону знижують до 1Омг/л. При відсутності виразок і трофічних змін концентрація озону складає до 1Омг/л.A sterile 0.995 solution of sodium chloride in standard vials is used for ozonation. On the device, set the necessary concentration of the ozone-oxygen mixture, the flow rate is 0.5 l/min, the bubbling time is 10-15 minutes for a 200 ml bottle. The bottle with the resulting mixture is connected to the system for intravenous drip infusions. Administration is carried out intravenously by drip over a period of 20 minutes, at a rate of 29 80-12Okrap/min. c At the same time as intravenous infusion, flow-through gasification is carried out in a plastic chamber. Before the procedure, the affected limb is moistened with saline or distilled water. A plastic chamber is put on the limb, which is filled with a gas mixture until a minimum excess pressure is formed, after which the destructor is connected and current gassing is carried out for 15-20 minutes. The concentration 60 of the ozone-oxygen mixture depends on the condition of the limbs. In the presence of trophic changes, 2-3 sessions are conducted with an ozone concentration of 20mg/l, during subsequent sessions, the ozone concentration is reduced to 1Omg/l. In the absence of ulcers and trophic changes, the concentration of ozone is up to 1Omg/l.
Запропонованим способом лікування було проліковано 10 хворих. Після лікування відбулося покращення загального стану, знизився рівень глюкози у крові. До лікування він складав 6,9 -1,2ммоль/л, після лікування бо 3,6--1,2ммоль/л. Стимуляційний спосіб електроміографії показав, що при комплексному лікуванні діабетичної полінейропатії швидкість проведення нервового збудження покращується сильніше, ніж тільки при медикаментозній терапії.10 patients were treated with the proposed method of treatment. After the treatment, there was an improvement in the general condition, the level of glucose in the blood decreased. Before treatment, it was 6.9-1.2 mmol/l, after treatment it was 3.6-1.2 mmol/l. The stimulating method of electromyography showed that the speed of conduction of nerve excitation improves more strongly with complex treatment of diabetic polyneuropathy than with drug therapy alone.
Озонотерапія поліпшує самопочуття хворих, скорочує період реабілітації, призводить до більш позитивних результатів лікування.Ozone therapy improves the well-being of patients, shortens the rehabilitation period, and leads to more positive treatment results.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200711950U UA30109U (en) | 2007-10-29 | 2007-10-29 | Method for treating diabetic neuropathy |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200711950U UA30109U (en) | 2007-10-29 | 2007-10-29 | Method for treating diabetic neuropathy |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA30109U true UA30109U (en) | 2008-02-11 |
Family
ID=39817694
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU200711950U UA30109U (en) | 2007-10-29 | 2007-10-29 | Method for treating diabetic neuropathy |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA30109U (en) |
-
2007
- 2007-10-29 UA UAU200711950U patent/UA30109U/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Monte et al. | Major ozonated autohemotherapy in chronic limb ischemia with ulcerations | |
| RU2297233C1 (en) | Method for treating glossalgia cases | |
| RU2386440C1 (en) | Method of treating chronic cystitis | |
| Karatieieva et al. | Treatment of pyoinflammatory complications with individually selected ozone dose in patients with diabetes | |
| UA30109U (en) | Method for treating diabetic neuropathy | |
| Bocci et al. | Ozone therapy in critical patients. Rationale of the therapy and proposed guidelines | |
| JP2020045332A (en) | Pharmaceutical composition for treating chronic constipation | |
| RU2403918C1 (en) | Method for post-surgical treatment of patients after intestinal obstruction surgery | |
| RU2233664C2 (en) | Method for treatment of lichen ruber planus | |
| RU2231359C1 (en) | Method for treatment of skin angiitis ulcerous forms | |
| RU2389499C1 (en) | Method of treating patients with hyperbilirubinemia | |
| RU2699967C1 (en) | Method for complex treatment of enteral insufficiency in children with severe thermal trauma | |
| RU2296562C2 (en) | Method for treatment of acute destructive pancreatitis | |
| US20190328957A1 (en) | Oxygen ozone regenerative therapies with all information on treated patients; included organ transplant patients and new lab data with kidney tissue containing stem cells pictured grossly in patient urine and stem and progenitor cells or cd 34 positive cells pictured in clumps in urine | |
| RU72137U1 (en) | DEVICE FOR INFUSION OF OZONIZED PHYSIOLOGICAL SOLUTION | |
| RU2302264C1 (en) | Method for optimizing therapy of climacteric syndrome | |
| RU2078595C1 (en) | Method for treatment of hepatic insufficiency | |
| RU2164153C1 (en) | Method for treatment of dumping syndrome | |
| RU2212220C1 (en) | Method for treating patients for chronic pyelonephritis aggravated with chronic prostatitis | |
| RU2233657C2 (en) | Method for treatment of lichen ruber planus | |
| Yuriivna | USING THE PHYSICAL METHODS IN THE TREATMENT OF PYOINFLAMMATORY COMPLICATIONS IN PATIENTS WITH DIABETES MELLITUS | |
| RU2285533C2 (en) | Method for administration of calcium chloride | |
| RU2195928C2 (en) | Method for antibioticotherapy | |
| SU1183123A1 (en) | Method of treatment of patient ill with multiple sclerosis | |
| RU2218162C2 (en) | Method for treating the cases of endometritis |