UA28915U - Method for predicting remote metastases in gastric cancer - Google Patents
Method for predicting remote metastases in gastric cancer Download PDFInfo
- Publication number
- UA28915U UA28915U UAU200709633U UAU200709633U UA28915U UA 28915 U UA28915 U UA 28915U UA U200709633 U UAU200709633 U UA U200709633U UA U200709633 U UAU200709633 U UA U200709633U UA 28915 U UA28915 U UA 28915U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- activity
- gastric cancer
- predicting
- value
- examination
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 title claims abstract description 15
- 208000005718 Stomach Neoplasms Diseases 0.000 title claims abstract description 10
- 206010017758 gastric cancer Diseases 0.000 title claims abstract description 9
- 201000011549 stomach cancer Diseases 0.000 title claims abstract description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 11
- 102100033312 Alpha-2-macroglobulin Human genes 0.000 claims abstract description 7
- 108010015078 Pregnancy-Associated alpha 2-Macroglobulins Proteins 0.000 claims abstract description 7
- 238000001839 endoscopy Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000003325 tomography Methods 0.000 claims abstract description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 8
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 8
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims description 8
- 230000009401 metastasis Effects 0.000 claims description 7
- 230000001810 trypsinlike Effects 0.000 claims description 6
- 230000001475 anti-trypsic effect Effects 0.000 claims description 4
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 claims description 4
- 238000002601 radiography Methods 0.000 claims description 2
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 3
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 3
- 239000000137 peptide hydrolase inhibitor Substances 0.000 description 3
- 238000011470 radical surgery Methods 0.000 description 3
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 3
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 2
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 2
- 239000013060 biological fluid Substances 0.000 description 2
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 2
- YQDHCCVUYCIGSW-LBPRGKRZSA-N ethyl (2s)-2-benzamido-5-(diaminomethylideneamino)pentanoate Chemical compound NC(=N)NCCC[C@@H](C(=O)OCC)NC(=O)C1=CC=CC=C1 YQDHCCVUYCIGSW-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 1
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 1
- 229940124158 Protease/peptidase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 102000012479 Serine Proteases Human genes 0.000 description 1
- 108010022999 Serine Proteases Proteins 0.000 description 1
- 229940122618 Trypsin inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 101710162629 Trypsin inhibitor Proteins 0.000 description 1
- 102000015395 alpha 1-Antitrypsin Human genes 0.000 description 1
- 108010050122 alpha 1-Antitrypsin Proteins 0.000 description 1
- 229940024142 alpha 1-antitrypsin Drugs 0.000 description 1
- 229940019748 antifibrinolytic proteinase inhibitors Drugs 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 244000144980 herd Species 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 230000036210 malignancy Effects 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 230000000771 oncological effect Effects 0.000 description 1
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 201000000498 stomach carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 239000002753 trypsin inhibitor Substances 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Корисна модель стосується біології і медицини, зокрема, онкології і може бути використана для 2 прогнозування віддаленого метастазування у пацієнтів з раком шлунка.A useful model relates to biology and medicine, in particular, oncology, and can be used to 2 predict distant metastasis in patients with gastric cancer.
За найближчий аналог вибраний спосіб прогнозування віддалених метастазів при раку шлунка (ПатентThe method of predicting distant metastases in gastric cancer was chosen as the closest analogue (Patent
Мо2241991, РФ, МПК 501М33/48, А6Є1810/00, Способ прогнозирования возможности вьіполнения радикальной или условно-радикальной операции при раке желудка / Ростовский научно-исследовательский онкологический институт (КО); Порошенко Анатолий Борисович (КУ); Орловская Лидия Александровна (КИ); Дмитренко Алексей 70 Петрович (КИ). - Заявка Мо2003109388/15. - Заявл. 2003.04.03. -Опубл. 2004.12.10| шляхом проведення об'єктивного огляду хворого, рентгенологічного, ультразвукового, томографічного та ендоскопічного досліджень та додаткового визначення в крові хворого ефективної концентрації альбуміну, при її значеннях Збг/л і нижче прогнозують неможливість виконання радикальної або умовно радикальної операції, а при значеннях вище ЗОг/л - можливість виконання радикальної або умовно радикальної операції. 19 Ознаками найближчого аналога, що співпадають з істотними ознаками пропонованого способу, є: проведення рентгенографії, ультразвукового дослідження, томографії, гістології, ендоскопії і біохімічного дослідження.Mo2241991, Russian Federation, IPC 501М33/48, А6Е1810/00, Method of forecasting the possibility of radical or conditionally radical surgery in gastric cancer / Rostov Scientific Research Oncological Institute (KO); Anatoly Borisovych Poroshenko (KU); Lydiya Alexandrovna Orlovskaya (KI); Aleksey Dmytrenko, 70, Petrovych (KY). - Application No. 2003109388/15. - Application 2003.04.03. -Published 2004.12.10| by conducting an objective examination of the patient, X-ray, ultrasound, tomographic and endoscopic studies and additional determination of the effective concentration of albumin in the patient's blood, with its values Zbg/l and below predict the impossibility of performing a radical or conditionally radical operation, and with values above ЗОg/l - the possibility of radical or conditionally radical surgery. 19 The signs of the closest analogue, which coincide with the essential signs of the proposed method, are: X-ray, ultrasound, tomography, histology, endoscopy and biochemical research.
Причинами, які можуть перешкоджати досягненню очікуваного технологічного результату (підвищення чутливості і специфічності аналізу), є: недостатньо висока специфічність ефективної концентрації альбуміну, значення якої може змінюватися залежно від протікання в організмі супутніх патологічних процесів. 20 В основу корисної моделі поставлена задача удосконалення способу-прототипу шляхом визначення в сироватці крові інших біохімічних параметрів - компонентів протеаз-інгібіторної системи, за допомогою яких обчислюють індекс тяжкості, рівень якого знаходиться в прямій залежності від стадії розвитку захворювання, і, зокрема, такого важливого клінічного параметра, як віддалене метастазування.The reasons that can prevent the achievement of the expected technological result (increasing the sensitivity and specificity of the analysis) are: insufficiently high specificity of the effective concentration of albumin, the value of which can change depending on the course of accompanying pathological processes in the body. 20 The useful model is based on the task of improving the prototype method by determining other biochemical parameters in the blood serum - components of the protease inhibitor system, which are used to calculate the severity index, the level of which is directly dependent on the stage of the disease, and, in particular, such an important clinical parameters, such as distant metastasis.
Поставлена задача вирішується тим, що в способі прогнозування віддалених метастазів при раку шлунка, що 25 включає проведення рентгенографії, ультразвукового дослідження, томографії, гістології, ендоскопії і в біохімічного дослідження, згідно корисної моделі, визначають в сироватці крові загальну трипсиноподібну активність, антитриптичну активність і активність альфа-2-макроглобуліну, далі за їх значеннями визначають індекс тяжкості і при його значенні вище 75-77 одиниць прогнозують наявність четвертої стадії розвитку захворювання, зокрема, віддаленого метастазування, при його значенні нижче 77 одиниць - їх відсутність. о 30 Між сукупністю основних ознак способу, який пропонується, і технічним результатом, який може бути «-- досягнутий, виявляється наступний причинно-наслідковий зв'язок: визначення в сироватці крові загальної трипсиноподібної активності, антитриптичної активності та активності альфа-2-макроглобуліну дозволяє судити о про малігнізацію тканини, яка призводить до значних змін з боку активності протеаз сироватки крові та її с антипротеазної системи, при цьому процес віддаленого метастазування призводить до ще глибших зсувів, 3о зокрема з боку інгібіторів протєїназ сироватки крові. счThe task is solved by the fact that in the method of predicting distant metastases in gastric cancer, which includes radiography, ultrasound examination, tomography, histology, endoscopy and biochemical examination, according to a useful model, total trypsin-like activity, antitryptic activity and activity are determined in blood serum alpha-2-macroglobulin, then the severity index is determined based on their values, and if its value is above 75-77 units, the presence of the fourth stage of the disease development, in particular, distant metastasis, is predicted, if its value is below 77 units - their absence. o 30 Between the set of main features of the proposed method and the technical result that can be "-- achieved, the following cause-and-effect relationship is revealed: the determination of total trypsin-like activity, antitryptic activity and alpha-2-macroglobulin activity in blood serum allows judge about the malignancy of the tissue, which leads to significant changes in the activity of serum proteases and its antiprotease system, while the process of distant metastasis leads to even deeper shifts, 3o in particular from the serum proteinase inhibitors. high school
Спосіб, що заявляється, об'єднує відразу декілька біохімічних показників, а значить, є чутливішим і менш схильним до впливу можливих супутніх захворювань.The proposed method combines several biochemical indicators at once, which means that it is more sensitive and less prone to the influence of possible concomitant diseases.
Спосіб полягає в наступному. «The method is as follows. "
Загальну трипсиноподібну активність - ТПА в сироватці крові, що є сумарною активністю трипсиноподібних З 50 серинових протєїназ, які містяться в біологічній рідині, визначали за швидкістю розщеплювання с М-альфа-бензоіл-Е-аргинін-етилового ефіру - БАЕЕ.Total trypsin-like activity - TPA in blood serum, which is the total activity of trypsin-like C 50 serine proteinases contained in biological fluid, was determined by the rate of cleavage of M-alpha-benzoyl-E-arginine-ethyl ether - BAEE.
Із» Антитриптичну активність сироватки крові визначають за методом, основаним на пригніченні інгібіторами, що містяться в досліджуваних біологічних рідинах, перш за все, ААТ, активності трипсину, залишкові значення якої вимірювали по розщеплюванню БАЕЕ. Активність альфа-2-макроглобуліну - АМГ визначають за рівнем 45 розщепленого БАЕЕ трипсином, що зв'язався з АМГ, і подальшою інактивацією не зв'язаного з АМГ трипсину о соєвим інгібітором трипсину.From" The antitryptic activity of blood serum is determined by the method based on the inhibition of trypsin activity by inhibitors contained in the studied biological fluids, primarily AAT, the residual values of which were measured by the cleavage of BAEE. The activity of alpha-2-macroglobulin - AMH is determined by the level of 45 BAEE cleaved by trypsin, which has bound to AMH, and subsequent inactivation of trypsin not bound to AMH with soy trypsin inhibitor.
Ге | Далі визначається індекс тяжкості - ІТ за формулою:Ge | Next, the severity index - IT is determined according to the formula:
Ф т -100 Чтв) - 70 . . .F t -100 Thursday) - 70 . . .
При значенні ІТ вище 75-77 одиниць ОД прогнозують наявність четвертої стадії розвитку захворювання, с зокрема, віддаленого метастазування, при значенні ІТ нижче 77 ОД - їх відсутність.If the value of IT is higher than 75-77 units of OU, the presence of the fourth stage of the development of the disease is predicted, with, in particular, distant metastasis, if the value of IT is below 77 OU - their absence.
Відомості, які підтверджують можливість використання способу.Information that confirms the possibility of using the method.
За допомогою запропонованого способу був досліджений Ії у 60 хворих на рак шлунка, серед яких 29 пацієнтів - без віддалених метастазів - 1-а група, а 31 - з термінальною стадією захворювання і з віддаленими метастазами - 2-а група. с У таблиці 1 показано склад 1-ої групи. В неї входили наступні категорії хворих: а) 1-а стадія (ТІМОМО, Т2МОМО) - З пацієнти. б) 2-а стадія (Т2МІТМО, ТЗМОМО) - 11 пацієнтів. во в) З-я стадія (ТЗМХМО, ТЗМІМО, ТЗМ2МО) - 13 пацієнтів. г) 4-а стадія (ТАМОМО, ТАМ2МО) - 2 пацієнти. 13 хворих мали ІТ нижче 77 ОД.Using the proposed method, Ii was investigated in 60 patients with stomach cancer, among which 29 patients - without distant metastases - the 1st group, and 31 - with the terminal stage of the disease and with distant metastases - the 2nd group. c Table 1 shows the composition of the 1st group. It included the following categories of patients: a) 1st stage (TIMOMO, T2MOMO) - Z patients. b) 2nd stage (T2MITMO, TZMOMO) - 11 patients. in c) 3rd stage (TSMHMO, TZMIMO, TZM2MO) - 13 patients. d) 4th stage (TAMOMO, TAM2MO) - 2 patients. 13 patients had IT below 77 units.
У таблиці 2 показаний склад 2-ої групи: в неї входили тільки хворі з 4-о0ю стадією розвитку захворювання: а) 15 хворих з ТЗМ1М'І1 і ТЗМ2М1. 65 б) 16 хворих з ТАМІМ1, ТАМ2МІ і ТАМЗМІ1.Table 2 shows the composition of the 2nd group: it included only patients with the 4th stage of disease development: a) 15 patients with TZM1M'I1 and TZM2M1. 65 b) 16 patients with TAMIM1, TAM2MI and TAMZMI1.
Нижче 77 ОД мали всього троє хворих.Only three patients had less than 77 units.
У 1-й групі ІТ був рівний 76,9--1,8, в другій - 82,5--0,9, при цьому різниця між групами по цьому показнику виявилася статистично вірогідна (1-2,8, р-0,003).In the 1st group, IT was equal to 76.9--1.8, in the second - 82.5--0.9, while the difference between the groups according to this indicator was statistically significant (1-2.8, p-0.003 ).
Запропонований спосіб може бути використаний в онкології як прогностичний параметр важчого перебігу захворювання. Значення Ії вище 77 може служити маркером віддаленого метастазування, навпаки, нижчі значення ІТ є показником сприятливішого перебігу і відсутності віддалених метастазів. Це, в свою чергу, підвищить точність визначення можливості проведення радикальної або умовно-радикальної операції при раку шлунка. то альфа-1-антитрипсину ІЕ/мл|Іальфа-2-макроглобуліну, ІЕ/мл мкМ/мл.хвил тяжкості, ОД -е 101007 роки ше и (тімоМо) 2. ШКИ 76 42,3 зи 0,33 86,6The proposed method can be used in oncology as a prognostic parameter of a more severe course of the disease. The value of Ii above 77 can serve as a marker of distant metastasis, on the contrary, lower IT values are an indicator of a more favorable course and the absence of distant metastases. This, in turn, will increase the accuracy of determining the possibility of radical or conditionally radical surgery for stomach cancer. of alpha-1-antitrypsin IU/ml|Alpha-2-macroglobulin, IU/ml μM/ml.waves of severity, OD -e 101007 years old and young (thymoMo) 2. SHKI 76 42.3 z 0.33 86.6
ОВ Ві НО ПО ПО и НО 3. Лан 42 61,4 5,6 0,51 651 па М 4. Зуб 67 ЗА 2,8 ОА 90,8 ше 5. Фур 71 64,5 2,0 0,2 86,9OV Vi NO PO PO i NO 3. Lan 42 61.4 5.6 0.51 651 pa M 4. Tooth 67 ZA 2.8 OA 90.8 ше 5. Fur 71 64.5 2.0 0.2 86 ,9
ВВ НВ ПО ПО Но 6. Дуд 56 75 49 0,28 62,9 во 7. Топ 70 72,3 2,6 0,15 виВВ НВ ПО ПО No 6. Dud 56 75 49 0.28 62.9 in 7. Top 70 72.3 2.6 0.15 you
ОС В ПО ПО Пон НН де (тзМоМо) 9. Жид 71 43,7 3,9 0,45 82,5 ю ою я 10. Тит 74 25,9 3,8 0,39 89,8OS V PO PO Mon NN de (tzMoMo) 9. Jew 71 43.7 3.9 0.45 82.5 yu oyu i 10. Titus 74 25.9 3.8 0.39 89.8
ПЕН М ПО ПО Пн пн НК ше (тзМоМо) 3о 12. Ясь 64 65,9 5,5 0,27 63,5 сPEN M PO PO Pn pn NK she (tzMoMo) 3o 12. Yas 64 65.9 5.5 0.27 63.5 s
ПЕВ Бої ПО ПО ПО НоPEV Fights PO PO PO No
ЕВ Ві ПО ПОВ ПО и НОЯ (тзМоМо) 14. 67 69,3 5,3 0,5 62,8 ч оон 1EV Vi PO POV PO i NOYA (tzMoMo) 14. 67 69.3 5.3 0.5 62.8 h oon 1
М Ісав Ньая Ня НО а НЯ ц (тзМіМо) "» 16. Скр 55 54,9 зи 0,25 82,7 т вою г) (тзМіМо) 18. Про 47 79,2 2,9 0,33 76,7 со ТЕСТ ПО ПО Пн ПОН 19. Гав 52 56,0 2 0,3 87,9M Isav Nya Nya NO a NYA ts (tzMiMo) "» 16. Skr 55 54.9 zi 0.25 82.7 t voy g) (tzMiMo) 18. About 47 79.2 2.9 0.33 76.7 Sat TEST MO MO Mon Mon 19. Aug 52 56.0 2 0.3 87.9
Ф те І - 70 20. Мур 4А 54,9 3,5 0,24 80,5F te I - 70 20. Moore 4A 54.9 3.5 0.24 80.5
СВЙ й ПО ПО ПО и Но й ВН ОО ПО ПО Но (ТамМхМо)SVY and PO PO PO and No and VN OO PO PO No (TamMhMo)
НН ПО ПО Пан оон (тзМхМо) вом (тзМо2Мо) 24. Кар 55 85,9 зи 0,24 73 сей ій ПО ПО ПО и ШОН 60 25. Мрч 59 81,9 3,5 0,35 70,9 та 26. Шев 58 53,9 6,5 0,24 64,7NN PO PO Pan oon (tzMhMo) vom (tzMo2Mo) 24. Kar 55 85.9 zi 0.24 73 sei iy PO PO PO i SHON 60 25. Mrch 59 81.9 3.5 0.35 70.9 and 26 Seam 58 53.9 6.5 0.24 64.7
ЕНН ПО ПО Па о 27. Сел Ше 31 58,3 5,9 0,32 65,3 65 (тзМхМо)ENN PO PO Pa o 27. Sel She 31 58.3 5.9 0.32 65.3 65 (tzMhMo)
28. Моч ІМ | Бо 90,1 3 о 72,7 (ТаМ2Мо) 29. Абл ІМ | 62 88,7 41 о 63,3 (ТаМоМо)28. Urine MI | Bo 90.1 3 o 72.7 (TaM2Mo) 29. Abl IM | 62 88.7 41 o 63.3 (TaMoMo)
Ракшлунка (Активність Активність Трипсиноподібна активність, ІндексCancer of the stomach (Activity Activity Trypsin-like activity, Index
Хворі (ТКМ) стаді в Ах ІЕ/мл альфа-2-макроглобуліну, ІЕ/мл|мкМ/мл.хвил тяжкості, ОД роки 1. Дем ІМ | 70 51,8 3 0,24 83,7 (т3МиМі) 2. Кир ІМ 70,9 49 0,36 64,9 (ТаМ2мі)Patients (TCM) herd in Ah IU/ml of alpha-2-macroglobulin, IU/ml|μM/ml.severity, OD years 1. Dem MI | 70 51.8 3 0.24 83.7 (t3MyMi) 2. Kir IM 70.9 49 0.36 64.9 (TaM2mi)
З.Кан ІМ | 67 55,9 2,5 0,33 85,7 (т3М2Мі) 4. Яво ІМ 57,3 2,6 0,58 84,5 (т3МіМу) 2 (ТАМІМІ) 6. Ган ІМ | 65 451 3 0,25 85,8 (таМІМі) 7. Коб ІМ | 65 70,9 22 018 842 (ТАМ2Мі) 29 8. Мил ІМ | 65 73,7 2,7 027 79,8 шщ (ТАМІМІ) 9. Лущ ІМ | 62 57,3 49 02 71,7 (т3МіМу)Z.Kan IM | 67 55.9 2.5 0.33 85.7 (t3M2Mi) 4. Yavo IM 57.3 2.6 0.58 84.5 (t3MiMu) 2 (TAMIMI) 6. Han IM | 65 451 3 0.25 85.8 (taMIMi) 7. Kob IM | 65 70.9 22 018 842 (TAM2Mi) 29 8. Mil IM | 65 73.7 2.7 027 79.8 shsh (TAMIMI) 9. Lusch IM | 62 57.3 49 02 71.7 (t3MiMu)
СІБль НН НН они п ПІ КО» 30 (таМ2Мі) - 11. Гон ІМ 451 35 о 83,9SIBL NN NN they p PI KO» 30 (taM2Mi) - 11. Gon IM 451 35 o 83.9
ПАСТИ НИ ПК ПО ПО ПО По М 12. Аби ІМ | БВ 73,7 3 0,36 76,8 (тамомі) со 35 13.Сов ІМ | 57 55,9 35 0,33 80,1 Ге (таМЗМ) 14. Фил ІМ | 56 55,9 3,7 0,33 78,9 (ТаМ2Мі) х (т3МіМу) -в 16. Гур ІМ | Ба 85,9 2,6 0,33 77,3 с п » (таМ2Мі) (тами) о 19. Мен ІМ | 48 45,7 33 0,45 84,5 со (ТАМІМІ) 20. Анд ІМ | 29 41,8 2,5 0,51 87,5PASTI NI PC PO PO PO Po M 12. Abi IM | BV 73.7 3 0.36 76.8 (tamomi) so 35 13. Sov IM | 57 55.9 35 0.33 80.1 Ge (taMZM) 14. Phil IM | 56 55.9 3.7 0.33 78.9 (TaM2Mi) x (t3MiMu) -in 16. Gur IM | Ba 85.9 2.6 0.33 77.3 s p » (taM2Mi) (tami) o 19. Men IM | 48 45.7 33 0.45 84.5 so (TAMIMI) 20. Andes IM | 29 41.8 2.5 0.51 87.5
Ф па понині ОА ПО Осо НН (таМІМі) сл 22. Аса ІМ 62,8 35 027 7 (ТАМІМІ) 23. Хив ІМ | 65 88,7 11 0,33 89,9 (т3М2Мі) 24. Тим ІМ | 75 72,3 2,3 0,24 83,1 с тю 25. Кут ІМ | 72 67 2,3 0,24 ва (ТаМ2Мі) еоБа (т3М2Мі) 27. Шип ІМ | 72 4 35 0,32 82,9 (ТАМІМІ) 28. Куз ІМ 86,7 2,8 0,29 7БА (ТАМ2Мі) б5 29. Гнч М 47 88,7 1,6 0,25 85,6 (ТаМ2Мі)F pa now OA PO Oso NN (taMIMi) sl 22. Asa IM 62.8 35 027 7 (TAMIMI) 23. Khiv IM | 65 88.7 11 0.33 89.9 (t3M2Mi) 24. Tim IM | 75 72.3 2.3 0.24 83.1 s tyu 25. Angle IM | 72 67 2.3 0.24 va (TaM2Mi) eoBa (t3M2Mi) 27. Spike IM | 72 4 35 0.32 82.9 (TAMIMI) 28. Kuz IM 86.7 2.8 0.29 7BA (TAM2Mi) b5 29. Hnch M 47 88.7 1.6 0.25 85.6 (TaM2Mi)
30. Кра мМ 83 23,8 4,6 0,56 88,5 (ТАМІМі) 31. Чер Мов 50,5 2,6 0,29 86,6 (тзМ2Мі)30. Kra mm 83 23.8 4.6 0.56 88.5 (TAMIMi) 31. Cher Mov 50.5 2.6 0.29 86.6 (tzM2Mi)
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200709633U UA28915U (en) | 2007-08-27 | 2007-08-27 | Method for predicting remote metastases in gastric cancer |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200709633U UA28915U (en) | 2007-08-27 | 2007-08-27 | Method for predicting remote metastases in gastric cancer |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA28915U true UA28915U (en) | 2007-12-25 |
Family
ID=39229402
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU200709633U UA28915U (en) | 2007-08-27 | 2007-08-27 | Method for predicting remote metastases in gastric cancer |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA28915U (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2455924C1 (en) * | 2011-03-30 | 2012-07-20 | Учреждение Российской академии наук Институт физиологии природных адаптаций Уральского отделения Российской академии наук | Method of predicting dissemination of tumour process in patients with stomach cancer |
-
2007
- 2007-08-27 UA UAU200709633U patent/UA28915U/en unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2455924C1 (en) * | 2011-03-30 | 2012-07-20 | Учреждение Российской академии наук Институт физиологии природных адаптаций Уральского отделения Российской академии наук | Method of predicting dissemination of tumour process in patients with stomach cancer |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2833543T3 (en) | Evaluation of the activity of the TGF cell signaling pathway using mathematical models of target gene expression | |
| Husmann et al. | Matrix Metalloproteinase 1 promotes tumor formation and lung metastasis in an intratibial injection osteosarcoma mouse model | |
| CN109716129A (en) | RNA biomarker for hereditary angioedema | |
| Li et al. | Expressions of IL-1α and MMP-9 in degenerated lumbar disc tissues and their clinical significance. | |
| Nesvick et al. | Case-control studies in neurosurgery: A review | |
| UA28915U (en) | Method for predicting remote metastases in gastric cancer | |
| Badri et al. | First detection of emergent fungal pathogen Candida auris in Khartoum state, Sudan | |
| Hu et al. | MiR-491-3p is down-regulated in postmenopausal osteoporosis and affects growth, differentiation and apoptosis of hFOB1. 19 cells through targeting CTSS | |
| Abdelrahim et al. | The validity of Alvarado Score in diagnosis of acute appendicitis among Sudanese patients | |
| Guerra et al. | Diagnóstico molecular de la sífilis | |
| Liang et al. | Expression profiling of crystal-induced injury in human kidney epithelial cells | |
| Konishi et al. | Distribution of regulatory T cells in inflammatory colorectal polyps of miniature dachshunds | |
| Kanaan et al. | Magnetic resonance cholangiopancreatography still plays a role in the preoperative evaluation of choledocholithiasis and biliary pathology | |
| Arif et al. | Role of miRNA in druginduced hepatic injury | |
| CN106834526A (en) | A kind of Polymorphism mark and its detection kit for prostate cancer therapy assessment | |
| CN107007578A (en) | Application of the sulforaphane in treatment leukemia medicament is prepared | |
| Ahmed et al. | Molecular identification and virulence factors determination in Candida species isolated from egyptian patients | |
| Clemente et al. | Accuracy of the Xpert MTB/RIF test for rapid diagnosis of extrapulmonary tuberculosis | |
| Jenkins | Early newborn care practices and the development and functionality of the human microbiome | |
| Jager et al. | Distribution of matrix metalloproteinase’s in human atherosclerotic carotid plaques and the role of smooth muscle cells and macrophage polarization in their production. | |
| Rechenberg | Improved diagnostics to detect, describe, and understand pulpal and periapical inflammation | |
| Tsiporenko et al. | The study of the levels of metalloproteinases, cytokines and lymphocyte activation markers in seminal plasma of men, depending on fertility | |
| Chanchlani | Predicting anti-TNF treatment failure in patients with inflammatory bowel disease | |
| Behzadi et al. | Urolithiasis and Its Risk Factors: A Review | |
| Kahrizi et al. | Lymphopenia associated with survivin and its downstream pathway in COVID-19 serving as a potential route in COVID-19 pathogenesis |