UA28915U - Method for predicting remote metastases in gastric cancer - Google Patents
Method for predicting remote metastases in gastric cancer Download PDFInfo
- Publication number
- UA28915U UA28915U UAU200709633U UAU200709633U UA28915U UA 28915 U UA28915 U UA 28915U UA U200709633 U UAU200709633 U UA U200709633U UA U200709633 U UAU200709633 U UA U200709633U UA 28915 U UA28915 U UA 28915U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- activity
- gastric cancer
- predicting
- value
- examination
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 title claims abstract description 15
- 208000005718 Stomach Neoplasms Diseases 0.000 title claims abstract description 10
- 206010017758 gastric cancer Diseases 0.000 title claims abstract description 9
- 201000011549 stomach cancer Diseases 0.000 title claims abstract description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 11
- 102100033312 Alpha-2-macroglobulin Human genes 0.000 claims abstract description 7
- 108010015078 Pregnancy-Associated alpha 2-Macroglobulins Proteins 0.000 claims abstract description 7
- 238000001839 endoscopy Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000003325 tomography Methods 0.000 claims abstract description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 8
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 8
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims description 8
- 230000009401 metastasis Effects 0.000 claims description 7
- 230000001810 trypsinlike Effects 0.000 claims description 6
- 230000001475 anti-trypsic effect Effects 0.000 claims description 4
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 claims description 4
- 238000002601 radiography Methods 0.000 claims description 2
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 3
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 3
- 239000000137 peptide hydrolase inhibitor Substances 0.000 description 3
- 238000011470 radical surgery Methods 0.000 description 3
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 3
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 2
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 2
- 239000013060 biological fluid Substances 0.000 description 2
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 2
- YQDHCCVUYCIGSW-LBPRGKRZSA-N ethyl (2s)-2-benzamido-5-(diaminomethylideneamino)pentanoate Chemical compound NC(=N)NCCC[C@@H](C(=O)OCC)NC(=O)C1=CC=CC=C1 YQDHCCVUYCIGSW-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 1
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 1
- 229940124158 Protease/peptidase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 102000012479 Serine Proteases Human genes 0.000 description 1
- 108010022999 Serine Proteases Proteins 0.000 description 1
- 229940122618 Trypsin inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 101710162629 Trypsin inhibitor Proteins 0.000 description 1
- 102000015395 alpha 1-Antitrypsin Human genes 0.000 description 1
- 108010050122 alpha 1-Antitrypsin Proteins 0.000 description 1
- 229940024142 alpha 1-antitrypsin Drugs 0.000 description 1
- 229940019748 antifibrinolytic proteinase inhibitors Drugs 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 244000144980 herd Species 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 230000036210 malignancy Effects 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 230000000771 oncological effect Effects 0.000 description 1
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 201000000498 stomach carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 239000002753 trypsin inhibitor Substances 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Description
Опис винаходу
Корисна модель стосується біології і медицини, зокрема, онкології і може бути використана для 2 прогнозування віддаленого метастазування у пацієнтів з раком шлунка.
За найближчий аналог вибраний спосіб прогнозування віддалених метастазів при раку шлунка (Патент
Мо2241991, РФ, МПК 501М33/48, А6Є1810/00, Способ прогнозирования возможности вьіполнения радикальной или условно-радикальной операции при раке желудка / Ростовский научно-исследовательский онкологический институт (КО); Порошенко Анатолий Борисович (КУ); Орловская Лидия Александровна (КИ); Дмитренко Алексей 70 Петрович (КИ). - Заявка Мо2003109388/15. - Заявл. 2003.04.03. -Опубл. 2004.12.10| шляхом проведення об'єктивного огляду хворого, рентгенологічного, ультразвукового, томографічного та ендоскопічного досліджень та додаткового визначення в крові хворого ефективної концентрації альбуміну, при її значеннях Збг/л і нижче прогнозують неможливість виконання радикальної або умовно радикальної операції, а при значеннях вище ЗОг/л - можливість виконання радикальної або умовно радикальної операції. 19 Ознаками найближчого аналога, що співпадають з істотними ознаками пропонованого способу, є: проведення рентгенографії, ультразвукового дослідження, томографії, гістології, ендоскопії і біохімічного дослідження.
Причинами, які можуть перешкоджати досягненню очікуваного технологічного результату (підвищення чутливості і специфічності аналізу), є: недостатньо висока специфічність ефективної концентрації альбуміну, значення якої може змінюватися залежно від протікання в організмі супутніх патологічних процесів. 20 В основу корисної моделі поставлена задача удосконалення способу-прототипу шляхом визначення в сироватці крові інших біохімічних параметрів - компонентів протеаз-інгібіторної системи, за допомогою яких обчислюють індекс тяжкості, рівень якого знаходиться в прямій залежності від стадії розвитку захворювання, і, зокрема, такого важливого клінічного параметра, як віддалене метастазування.
Поставлена задача вирішується тим, що в способі прогнозування віддалених метастазів при раку шлунка, що 25 включає проведення рентгенографії, ультразвукового дослідження, томографії, гістології, ендоскопії і в біохімічного дослідження, згідно корисної моделі, визначають в сироватці крові загальну трипсиноподібну активність, антитриптичну активність і активність альфа-2-макроглобуліну, далі за їх значеннями визначають індекс тяжкості і при його значенні вище 75-77 одиниць прогнозують наявність четвертої стадії розвитку захворювання, зокрема, віддаленого метастазування, при його значенні нижче 77 одиниць - їх відсутність. о 30 Між сукупністю основних ознак способу, який пропонується, і технічним результатом, який може бути «-- досягнутий, виявляється наступний причинно-наслідковий зв'язок: визначення в сироватці крові загальної трипсиноподібної активності, антитриптичної активності та активності альфа-2-макроглобуліну дозволяє судити о про малігнізацію тканини, яка призводить до значних змін з боку активності протеаз сироватки крові та її с антипротеазної системи, при цьому процес віддаленого метастазування призводить до ще глибших зсувів, 3о зокрема з боку інгібіторів протєїназ сироватки крові. сч
Спосіб, що заявляється, об'єднує відразу декілька біохімічних показників, а значить, є чутливішим і менш схильним до впливу можливих супутніх захворювань.
Спосіб полягає в наступному. «
Загальну трипсиноподібну активність - ТПА в сироватці крові, що є сумарною активністю трипсиноподібних З 50 серинових протєїназ, які містяться в біологічній рідині, визначали за швидкістю розщеплювання с М-альфа-бензоіл-Е-аргинін-етилового ефіру - БАЕЕ.
Із» Антитриптичну активність сироватки крові визначають за методом, основаним на пригніченні інгібіторами, що містяться в досліджуваних біологічних рідинах, перш за все, ААТ, активності трипсину, залишкові значення якої вимірювали по розщеплюванню БАЕЕ. Активність альфа-2-макроглобуліну - АМГ визначають за рівнем 45 розщепленого БАЕЕ трипсином, що зв'язався з АМГ, і подальшою інактивацією не зв'язаного з АМГ трипсину о соєвим інгібітором трипсину.
Ге | Далі визначається індекс тяжкості - ІТ за формулою:
Ф т -100 Чтв) - 70 . . .
При значенні ІТ вище 75-77 одиниць ОД прогнозують наявність четвертої стадії розвитку захворювання, с зокрема, віддаленого метастазування, при значенні ІТ нижче 77 ОД - їх відсутність.
Відомості, які підтверджують можливість використання способу.
За допомогою запропонованого способу був досліджений Ії у 60 хворих на рак шлунка, серед яких 29 пацієнтів - без віддалених метастазів - 1-а група, а 31 - з термінальною стадією захворювання і з віддаленими метастазами - 2-а група. с У таблиці 1 показано склад 1-ої групи. В неї входили наступні категорії хворих: а) 1-а стадія (ТІМОМО, Т2МОМО) - З пацієнти. б) 2-а стадія (Т2МІТМО, ТЗМОМО) - 11 пацієнтів. во в) З-я стадія (ТЗМХМО, ТЗМІМО, ТЗМ2МО) - 13 пацієнтів. г) 4-а стадія (ТАМОМО, ТАМ2МО) - 2 пацієнти. 13 хворих мали ІТ нижче 77 ОД.
У таблиці 2 показаний склад 2-ої групи: в неї входили тільки хворі з 4-о0ю стадією розвитку захворювання: а) 15 хворих з ТЗМ1М'І1 і ТЗМ2М1. 65 б) 16 хворих з ТАМІМ1, ТАМ2МІ і ТАМЗМІ1.
Нижче 77 ОД мали всього троє хворих.
У 1-й групі ІТ був рівний 76,9--1,8, в другій - 82,5--0,9, при цьому різниця між групами по цьому показнику виявилася статистично вірогідна (1-2,8, р-0,003).
Запропонований спосіб може бути використаний в онкології як прогностичний параметр важчого перебігу захворювання. Значення Ії вище 77 може служити маркером віддаленого метастазування, навпаки, нижчі значення ІТ є показником сприятливішого перебігу і відсутності віддалених метастазів. Це, в свою чергу, підвищить точність визначення можливості проведення радикальної або умовно-радикальної операції при раку шлунка. то альфа-1-антитрипсину ІЕ/мл|Іальфа-2-макроглобуліну, ІЕ/мл мкМ/мл.хвил тяжкості, ОД -е 101007 роки ше и (тімоМо) 2. ШКИ 76 42,3 зи 0,33 86,6
ОВ Ві НО ПО ПО и НО 3. Лан 42 61,4 5,6 0,51 651 па М 4. Зуб 67 ЗА 2,8 ОА 90,8 ше 5. Фур 71 64,5 2,0 0,2 86,9
ВВ НВ ПО ПО Но 6. Дуд 56 75 49 0,28 62,9 во 7. Топ 70 72,3 2,6 0,15 ви
ОС В ПО ПО Пон НН де (тзМоМо) 9. Жид 71 43,7 3,9 0,45 82,5 ю ою я 10. Тит 74 25,9 3,8 0,39 89,8
ПЕН М ПО ПО Пн пн НК ше (тзМоМо) 3о 12. Ясь 64 65,9 5,5 0,27 63,5 с
ПЕВ Бої ПО ПО ПО Но
ЕВ Ві ПО ПОВ ПО и НОЯ (тзМоМо) 14. 67 69,3 5,3 0,5 62,8 ч оон 1
М Ісав Ньая Ня НО а НЯ ц (тзМіМо) "» 16. Скр 55 54,9 зи 0,25 82,7 т вою г) (тзМіМо) 18. Про 47 79,2 2,9 0,33 76,7 со ТЕСТ ПО ПО Пн ПОН 19. Гав 52 56,0 2 0,3 87,9
Ф те І - 70 20. Мур 4А 54,9 3,5 0,24 80,5
СВЙ й ПО ПО ПО и Но й ВН ОО ПО ПО Но (ТамМхМо)
НН ПО ПО Пан оон (тзМхМо) вом (тзМо2Мо) 24. Кар 55 85,9 зи 0,24 73 сей ій ПО ПО ПО и ШОН 60 25. Мрч 59 81,9 3,5 0,35 70,9 та 26. Шев 58 53,9 6,5 0,24 64,7
ЕНН ПО ПО Па о 27. Сел Ше 31 58,3 5,9 0,32 65,3 65 (тзМхМо)
28. Моч ІМ | Бо 90,1 3 о 72,7 (ТаМ2Мо) 29. Абл ІМ | 62 88,7 41 о 63,3 (ТаМоМо)
Ракшлунка (Активність Активність Трипсиноподібна активність, Індекс
Хворі (ТКМ) стаді в Ах ІЕ/мл альфа-2-макроглобуліну, ІЕ/мл|мкМ/мл.хвил тяжкості, ОД роки 1. Дем ІМ | 70 51,8 3 0,24 83,7 (т3МиМі) 2. Кир ІМ 70,9 49 0,36 64,9 (ТаМ2мі)
З.Кан ІМ | 67 55,9 2,5 0,33 85,7 (т3М2Мі) 4. Яво ІМ 57,3 2,6 0,58 84,5 (т3МіМу) 2 (ТАМІМІ) 6. Ган ІМ | 65 451 3 0,25 85,8 (таМІМі) 7. Коб ІМ | 65 70,9 22 018 842 (ТАМ2Мі) 29 8. Мил ІМ | 65 73,7 2,7 027 79,8 шщ (ТАМІМІ) 9. Лущ ІМ | 62 57,3 49 02 71,7 (т3МіМу)
СІБль НН НН они п ПІ КО» 30 (таМ2Мі) - 11. Гон ІМ 451 35 о 83,9
ПАСТИ НИ ПК ПО ПО ПО По М 12. Аби ІМ | БВ 73,7 3 0,36 76,8 (тамомі) со 35 13.Сов ІМ | 57 55,9 35 0,33 80,1 Ге (таМЗМ) 14. Фил ІМ | 56 55,9 3,7 0,33 78,9 (ТаМ2Мі) х (т3МіМу) -в 16. Гур ІМ | Ба 85,9 2,6 0,33 77,3 с п » (таМ2Мі) (тами) о 19. Мен ІМ | 48 45,7 33 0,45 84,5 со (ТАМІМІ) 20. Анд ІМ | 29 41,8 2,5 0,51 87,5
Ф па понині ОА ПО Осо НН (таМІМі) сл 22. Аса ІМ 62,8 35 027 7 (ТАМІМІ) 23. Хив ІМ | 65 88,7 11 0,33 89,9 (т3М2Мі) 24. Тим ІМ | 75 72,3 2,3 0,24 83,1 с тю 25. Кут ІМ | 72 67 2,3 0,24 ва (ТаМ2Мі) еоБа (т3М2Мі) 27. Шип ІМ | 72 4 35 0,32 82,9 (ТАМІМІ) 28. Куз ІМ 86,7 2,8 0,29 7БА (ТАМ2Мі) б5 29. Гнч М 47 88,7 1,6 0,25 85,6 (ТаМ2Мі)
30. Кра мМ 83 23,8 4,6 0,56 88,5 (ТАМІМі) 31. Чер Мов 50,5 2,6 0,29 86,6 (тзМ2Мі)
Claims (1)
- 20-28 280 03:02 25:09 Формула винаходу Спосіб прогнозування віддалених метастазів при раку шлунка, що включає проведення рентгенографії, ультразвукового дослідження, томографії, гістології, ендоскопії і біохімічного дослідження, який відрізняється тим, що визначають у сироватці крові загальну трипсиноподібну активність, антитриптичну активність і активність альфа-2-макроглобуліну, далі за їх значеннями визначають індекс тяжкості і при його значенні вище19. 75-17 одиниць прогнозують наявність четвертої стадії розвитку захворювання, зокрема віддаленого метастазування, при його значенні нижче 77 одиниць - його відсутність. Офіційний бюлетень "Промислова власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних мікросхем", 2008, М 21, 25.12.2008. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і науки України. що 2 ІФ) «- (о) (ее) с- . и? іме) (ее) се) - 70 сл 60 б5
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200709633U UA28915U (en) | 2007-08-27 | 2007-08-27 | Method for predicting remote metastases in gastric cancer |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200709633U UA28915U (en) | 2007-08-27 | 2007-08-27 | Method for predicting remote metastases in gastric cancer |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA28915U true UA28915U (en) | 2007-12-25 |
Family
ID=39229402
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU200709633U UA28915U (en) | 2007-08-27 | 2007-08-27 | Method for predicting remote metastases in gastric cancer |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA28915U (uk) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2455924C1 (ru) * | 2011-03-30 | 2012-07-20 | Учреждение Российской академии наук Институт физиологии природных адаптаций Уральского отделения Российской академии наук | Способ прогнозирования метастазирования опухолевого процесса у больных раком желудка |
-
2007
- 2007-08-27 UA UAU200709633U patent/UA28915U/uk unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2455924C1 (ru) * | 2011-03-30 | 2012-07-20 | Учреждение Российской академии наук Институт физиологии природных адаптаций Уральского отделения Российской академии наук | Способ прогнозирования метастазирования опухолевого процесса у больных раком желудка |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Rechenberg et al. | Biological markers for pulpal inflammation: a systematic review | |
| ES2833543T3 (es) | Evaluación de la actividad de la ruta de señalización celular de TGF usando modelos matemáticos de la expresión de genes diana | |
| Husmann et al. | Matrix Metalloproteinase 1 promotes tumor formation and lung metastasis in an intratibial injection osteosarcoma mouse model | |
| Ince et al. | Pathophysiology, classification and available guidelines of acute pancreatitis | |
| CN109716129A (zh) | 用于遗传性血管性水肿的rna生物标记 | |
| Nesvick et al. | Case-control studies in neurosurgery: A review | |
| Li et al. | Expressions of IL-1α and MMP-9 in degenerated lumbar disc tissues and their clinical significance. | |
| CN106133525A (zh) | 用于确定疾病状态的方法 | |
| UA28915U (en) | Method for predicting remote metastases in gastric cancer | |
| Caliò et al. | Stimulator of interferon genes (STING) immunohistochemical expression in the spectrum of perivascular epithelioid cell (PEC) lesions of the kidney | |
| Badri et al. | First detection of emergent fungal pathogen Candida auris in Khartoum state, Sudan | |
| Hu et al. | MiR-491-3p is down-regulated in postmenopausal osteoporosis and affects growth, differentiation and apoptosis of hFOB1. 19 cells through targeting CTSS | |
| Guerra et al. | Diagnóstico molecular de la sífilis | |
| Liang et al. | Expression profiling of crystal-induced injury in human kidney epithelial cells | |
| Konishi et al. | Distribution of regulatory T cells in inflammatory colorectal polyps of miniature dachshunds | |
| Kanaan et al. | Magnetic resonance cholangiopancreatography still plays a role in the preoperative evaluation of choledocholithiasis and biliary pathology | |
| Arif et al. | Role of miRNA in druginduced hepatic injury | |
| Goll et al. | Hibernating vesper bats are a weak source for biomonitoring of coronaviruses | |
| CN106834526A (zh) | 一种用于前列腺癌治疗评估的联合基因标志物及其检测试剂盒 | |
| CN107007578A (zh) | 莱菔硫烷在制备治疗白血病药物中的应用 | |
| Hap et al. | Control of active B and L cathepsins in tissues of colorectal cancer using cystatins isolated from chicken egg proteins: in vitro studies | |
| Clemente et al. | Accuracy of the Xpert MTB/RIF test for rapid diagnosis of extrapulmonary tuberculosis | |
| Jenkins | Early newborn care practices and the development and functionality of the human microbiome | |
| Jager et al. | Distribution of matrix metalloproteinase’s in human atherosclerotic carotid plaques and the role of smooth muscle cells and macrophage polarization in their production. | |
| Rechenberg | Improved diagnostics to detect, describe, and understand pulpal and periapical inflammation |