UA28513U - Антисептичний перев`язувальний матеріал - Google Patents
Антисептичний перев`язувальний матеріал Download PDFInfo
- Publication number
- UA28513U UA28513U UAU200709335U UAU200709335U UA28513U UA 28513 U UA28513 U UA 28513U UA U200709335 U UAU200709335 U UA U200709335U UA U200709335 U UAU200709335 U UA U200709335U UA 28513 U UA28513 U UA 28513U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- dressing material
- material according
- antiseptic dressing
- fact
- gel
- Prior art date
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 36
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 title claims abstract description 25
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 claims abstract description 11
- -1 polyhexamethylene guanidine group Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 8
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 5
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 5
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 5
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims description 4
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 3
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims description 3
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims description 3
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 claims description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims description 2
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 claims description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 2
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 claims 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 claims 1
- 150000003951 lactams Chemical class 0.000 claims 1
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 abstract 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 21
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 description 14
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 9
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 5
- ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N Erythromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N 0.000 description 4
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- IYLLULUTZPKQBW-UHFFFAOYSA-N Acrinol Chemical compound CC(O)C(O)=O.C1=C(N)C=CC2=C(N)C3=CC(OCC)=CC=C3N=C21 IYLLULUTZPKQBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 3
- 208000032544 Cicatrix Diseases 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 3
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 230000001338 necrotic effect Effects 0.000 description 3
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 3
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 3
- 230000037387 scars Effects 0.000 description 3
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N Guanidine Chemical compound NC(N)=N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 2
- 238000001266 bandaging Methods 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- VNFPBHJOKIVQEB-UHFFFAOYSA-N clotrimazole Chemical compound ClC1=CC=CC=C1C(N1C=NC=C1)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 VNFPBHJOKIVQEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 229960003276 erythromycin Drugs 0.000 description 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 229960000318 kanamycin Drugs 0.000 description 2
- 229930027917 kanamycin Natural products 0.000 description 2
- SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N kanamycin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N 0.000 description 2
- 229930182823 kanamycin A Natural products 0.000 description 2
- 238000002803 maceration Methods 0.000 description 2
- 229960000988 nystatin Drugs 0.000 description 2
- VQOXZBDYSJBXMA-NQTDYLQESA-N nystatin A1 Chemical compound O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/CC/C=C/C=C/[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](C)OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)C[C@H](O)CC[C@@H](O)[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 VQOXZBDYSJBXMA-NQTDYLQESA-N 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 2
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 2
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 2
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 2
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 2
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 2
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 2
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 1
- XMAYWYJOQHXEEK-ZEQKJWHPSA-N (2S,4R)-ketoconazole Chemical compound C1CN(C(=O)C)CCN1C(C=C1)=CC=C1OC[C@H]1O[C@](CN2C=NC=C2)(C=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)OC1 XMAYWYJOQHXEEK-ZEQKJWHPSA-N 0.000 description 1
- WEEMDRWIKYCTQM-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethoxybenzenecarbothioamide Chemical compound COC1=CC=CC(OC)=C1C(N)=S WEEMDRWIKYCTQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTNZGHXUZDHMIQ-UHFFFAOYSA-N 4-(dimethylamino)-1,5,10,11,12a-pentahydroxy-6-methyl-3,12-dioxo-4a,5,5a,6-tetrahydro-4h-tetracene-2-carboxamide;hydrochloride Chemical compound Cl.C1=CC=C2C(C)C(C(O)C3C(C(O)=C(C(N)=O)C(=O)C3N(C)C)(O)C3=O)C3=C(O)C2=C1O PTNZGHXUZDHMIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PLHYQJABEPDNHQ-UHFFFAOYSA-N 6-(cyanoamino)hexylcyanamide Chemical compound N#CNCCCCCCNC#N PLHYQJABEPDNHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001474374 Blennius Species 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- LIRCDOVJWUGTMW-ZWNOBZJWSA-N Chloramphenicol succinate Chemical compound OC(=O)CCC(=O)OC[C@@H](NC(=O)C(Cl)Cl)[C@H](O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 LIRCDOVJWUGTMW-ZWNOBZJWSA-N 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- DKNPRRRKHAEUMW-UHFFFAOYSA-N Iodine aqueous Chemical compound [K+].I[I-]I DKNPRRRKHAEUMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N N-methyl-guanidine Natural products CNC(N)=N CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930193140 Neomycin Natural products 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical class CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000002847 Surgical Wound Diseases 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- CWGJBBRZFIPXNZ-UHFFFAOYSA-N [C-]#N.Br Chemical compound [C-]#N.Br CWGJBBRZFIPXNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 208000030961 allergic reaction Diseases 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N benzocaine Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 229940106164 cephalexin Drugs 0.000 description 1
- ZAIPMKNFIOOWCQ-UEKVPHQBSA-N cephalexin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@@H]3N(C2=O)C(=C(CS3)C)C(O)=O)=CC=CC=C1 ZAIPMKNFIOOWCQ-UEKVPHQBSA-N 0.000 description 1
- 229960004357 chloramphenicol succinate Drugs 0.000 description 1
- 229960004022 clotrimazole Drugs 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N dimethylaminoamidine Natural products CN(C)C(N)=N SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004082 doxycycline hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 229960004189 ethacridine lactate Drugs 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 1
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- CXKWCBBOMKCUKX-UHFFFAOYSA-M methylene blue Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 CXKWCBBOMKCUKX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960000907 methylthioninium chloride Drugs 0.000 description 1
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 1
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 1
- 229960004927 neomycin Drugs 0.000 description 1
- 229940064438 nizoral Drugs 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Substances [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- TZWAQMQVPQXPQA-UHFFFAOYSA-M potassium;dithiocarboxyazanide Chemical compound [K+].NC([S-])=S TZWAQMQVPQXPQA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000011301 standard therapy Methods 0.000 description 1
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 1
- 229960002385 streptomycin sulfate Drugs 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 231100000041 toxicology testing Toxicity 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Антисептичний перев'язувальний матеріал складається з тканинної основи, на яку нанесено фізіологічно прийнятний стабільний еластичний полімерний синтетичний або природний гель, причому гель містить дезінфікуючий засіб полігексаметиленгуанідинової групи і інші фізіологічно прийнятні добавки.
Description
Опис винаходу
Корисна модель відноситься до загальної медицини та стосується антисептичного перев'язувального засобу і 2 може бути використаний для лікування таких уражень, як рани, післяопераційні рубці, опіки, хвороби шкіри.
Процес загоєння уражень може бути умовно розділений на три стадії: очищення його від відмерлих клітин, створення нової тканини замість старої та її стабілізація. Кожна з цих стадій вимагає особливих засобів, що сприяють природним процесам.
Так, наприклад перша стадія вимагає ефективного видалення некротичних тканин та надлишку рідини при 70 одночасному запобіганню виникнення бактеріальної інфекції в рані. Друга стадія характеризується створенням надзвичайно ніжної нової тканини, що дуже чутлива до механічних пошкоджень та запалювальних реакції.
Існуючі методи лікування уражень базуються на використанні цілого ряду різноманітних матеріалів та способів. |Ідеальним вирішенням цієї проблеми є їх очистка, а потім догляд (накладання швів, аутопересадка шкіри, тощо). Проте вказаний спосіб лікування є можливим тільки для дуже невеликої кількості дефектів шкіри і 12 його застосовують до хірургічних ран та гострих неінфікованих ран.
Більшість великих гострих ран є інфікованими, і вони містять некротичні частини. Бактеріальна інфекція може виникати у випадку хронічних ран, при цьому практично завжди спостерігається деякий некроз. Ці великі підгострі та хронічні рани є дуже складними для лікування.
У даний час для лікування уражень найбільш вживаними є наступні засоби.
Один з них полягає у постійному і багаторазовому перев'язуванні за допомогою вологої марлі. Марлю змочують у фізіологічному розчині або у розчині, що містить антисептик. Недоліками цього способу є те, що він не забезпечує повну стерилізацію рани, а також не запобігає мацерації шкіри навколо. Також виконання способу потребує постійної уваги та трудовитрат, оскільки перев'язки потрібно робити кожні 4-6 годин.
Також для лікування використовують жирні пов'язки, які містять вазелін, також часто з добавленням йоду 22 для надання антисептичних властивостей. Недоліки таких пов'язок в тому, що вазелін закриває рану та усі -о некротичні частини, при цьому інфекція накопичується під пов'язкою. Виникають також проблеми з видаленням вазеліну з більш глибоких ран під час перев'язки. З цієї причини цей спосіб використовується тільки для неглибоких ран.
Рани, що мають меншу глибину, часто покривають пластичною пов'язкою, яка підтримує вологе оточення у о 30 рані. Ця пов'язка включає похідні целюлози, наприклад, карбоксиметилцелюлозу, а іноді також містить екстракт «- морських водоростей (альгінат). Недолік засобу в тому, що при ньому вимагається очистка рани як окремий етап перед використанням речовин, які прискорюють процес загоєння рани. Крім того, вказані препарати не є о здатними до підтримання стерильності рани без додаткової підтримки та запобігання розвитку інфекції. с
З патенту ОА 23369 відомий антисептичний перев'язний матеріал, що являє собою ткану основу, просочену 3о розчином протимікробного засобу, який відрізняється тим, що як протимікробний засіб застосовано сч (1,1-діоксотіолан-3-іл) дитіокарбамат калію у вигляді 2-595 водного розчину.
З патенту ОА 71278 відомий перев'язувальний плівковий матеріал для лікування ран та опіків, виконаний із поліетиленової плівки з нанесенням на одну із сторін суміші У5мас.ч. тальку та 5мас.ч. лікувальних препаратів « цефалолексину, стрептоміцину, еритроміцину, тераміцину, тетрацикліну, віброміцину, синтоміцину, неоміцину, З 70 канаміцину, ністатину, клотримазолу, канестену, риванолу в рівних співвідношеннях, а також додатково містить с сітчастий співполімер акриламіду з М,М'-метилен-біс-акриламідом в кількості 0,0005-0,002мас.ч.
Із» З патенту ОА 68404 відомий перев'язний плівковий засіб для лікування ран та опіків на основі полімерної плівки з нанесеними на її поверхню лікарськими речовинами, в якому полімерна плівка виконана двошаровою з зовнішнім захисним гідрофобним поліуретановим шаром товщиною 40-бОмкм, що має контрольоване 45 паропропускання, та внутрішнім гідрофільним поліуретановим шаром товщиною 40-б0мкм, наповненим о комбінацією лікарських препаратів: етакридину лактат (риванол), цефалексин, стрептоміцину сульфат,
Ге | еритроміцин, тетрациклін, доксицикліну гідрохлорид, левоміцетину сукцинат розчинний, канаміцин, ністатин, нізорал, трексил, анестезин, взятих в рівних масових кількостях. і-й З патенту КУ 2296569 відомий препарат для лікування рани та запобігання прилипанню пов'язки до рани, що - 20 містить фізіологічно прийнятну сіль гіалуронової кислоти, що має молекулярну вагу від 200000 до 2500000, йод та йодид калію. Препарат застосовують у вигляді розчину чи гелю. с» З патенту О5 3800792 відоме композитне хірургічне гелеве покриття, що складається з декількох шарів, яке переважно містить в полімерній матриці частинки срібла, що мають антисептичні властивості.
З патенту 05 4671267 відомий спосіб лікування ушкоджених частин тіла людини, зокрема, опіків, за допомогою стабільного еластичного гелю, зокрема, на тканинній основі. Описаний гель не має антисептичних с властивостей.
Таким чином, загальним недоліком вищенаведених засобів є відсутність антисептичної дії або її недостатня ефективність, зумовлена використанням звичайних поширених дезинфікуючих засобів.
Тим не менш, несподівано виявилося, що значно кращі властивості мають перев'язувальні матеріали з 60 додаванням полігексаметиленгуанідину (ПГМГ).
Полігексаметиленгуанідин (ПГМГ) вперше було описано в 05 2325586, де було запропоновано його отримання шляхом конденсації гексаметилендиаміну з гуанідином, бромціаном або гексаметилендиціанамідом.
Солі полігексаметиленгуанідину давно застосовуються як основи для біоцидних композицій, які є ефективними проти багатьох патогенних мікроорганізмів. Перевагами їх є здатність діяти як проти бо грам-позитивних, так і проти грам-негативних мікроорганізмів, а також аеробної та анаеробної мікрофлори,
ефективність проти деяких вірусів, низька токсичність, здатність до біодеградації, відсутність алергічної реакції в людей, та інш. |див., наприклад, Гембицкий П.А., Воинцева И.И. Полимерньій биоцидньій препарат полигексаметиленгуанидин. - Запоріжжя: "Поліграф", 1998. - 44с. - Рос).
Так, в Україні зареєстровані дезинфекційні засоби "Вітасепт" (посвідчення Мо0039 від 12.12.2000Ор., методичні вказівки МОЗ України Мо0224-00 від 21.12.2000р.і), який є 2595 концентрованим розчином полігексаметиленгуанідин-гідрохлориду (ПГМГ-ГХ), а також "Гембар" (посвідчення Мо0055 від 08.05.2001р., методичні вказівки МОЗ України Мо0238-00 від 08.05.2001р.), який є 2595 концентрованим розчином полігексаметиленгуанідин-фосфату. 70 В РФ на основі солей полігексаметиленгуанідину розроблені дезинфікуючі препарати "Биор-1", "Акватон", "Септанол" та "Демос", в Білорусі - "Инкрасепт".
З патенту КИ 2192282 відомий дезінфектант "Септанол", що складається з розчину полігексаметиленгуанідин-гідрохлориду, моноетаноламіну, бутил целюлози, сентанолу та води.
З патенту КО 2192393 відома композиція для дезинфекції води, що складається з розчину 7/5 Пполігексаметиленгуанідин-фосфату і метиленового блакитного та інших допоміжних компонентів.
З патенту КО 2106859 відомий засіб для догляду за шкірою, що складається з розчину полігексаметиленгуанідин-гідрохлориду, поліетиленгліколю, рослинних масел та екстрактів та інших компонентів.
З патенту ША 70215 відомий спосіб стерилізації медичних приладів шляхом антисептичної обробки 2о полімерною біоцидною сполукою, який відрізняється тим, що, знезараження приладу здійснюють в розчині "Акватон" концентрацією 6-1Омг/л протягом 10-50 хвилин.
З патенту ОА 37385 відомий спосіб одержання дезінфекційного засобу шляхом приготування водного розчину солі полігексаметиленгуанідину, який відрізняється тим, що 10-5095-ний водний розчин змішують з неіоногенною поверхнево-активною речовиною, такою як поліетиленгліколь, поліпропіленгліколь, полівініловий спирт, дб співполімери етилен- і пропіленоксидів.
З рівня техніки невідомі перев'язувальні матеріали з додаванням полігексаметиленгуанідину (ПГМГ). т
В патенті О5 4671267 був описаний стабільний еластичний гель на тканинній основі для перев'язування та лікування ушкоджених частин тіла людини, зокрема, опіків, який не має антисептичних властивостей. Цей винахід було обрано за прототип. со зо Таким чином, усі відомі перев'язочні засоби мають щонайменше один або декілька з наведених істотних недоліків: незручність або складність та трудовитратність у застосуванні, необхідність попередньої обробки (7 ураженої шкіри, відсутність дезинфікуючої та антисептичної дії, нездатність підтримувати оптимальний режим ю зволоження, травматична дія на новостворені тканини, що веде до ускладнень в загоєнні уражень.
Метою корисної моделі є створення перев'язувального матеріалу, що позбавлений цих недоліків. со
Пропонований засіб прискорює процеси загоювання, дозволяє зручно та надійно створити ідеальне середовище (ді для процесів регенерації в ураженій частині, одночасно забезпечивши її дезинфекцію, запобігаючи, таким чином, бактеріальній інфекції.
Таким чином, об'єктом цієї корисної моделі є антисептичний перев'язувальний матеріал, що складається з тканинної основи, на яку нанесено фізіологічно прийнятний стабільний еластичний полімерний синтетичний або « природний гель, що містить дезінфікуючий засіб полігексаметиленгуанідинової групи і, необов'язково, інші з с фізіологічно прийнятні добавки.
Переважно, дезінфікуючий засіб полігексаметиленгуанідинової групи є сіллю полігексаметиленгуанідину. ;» Переважно, сіль полігексаметиленгуанідину є гідрохлоридом або фосфатом.
Переважно, використовують силіконовий, поліакриловий, поліуретановий, полівініллактамовий, наприклад, полівінілпіролідоновий, гелі або їх комбінацію. ко Переважно, іншими фізіологічно прийнятними добавки є барвниками, ароматизаторами, стабілізаторами, змащувачами, зволожувачами. со Переважно, тканинною основою є марля. с Переважно, перев'язувальний матеріал виготовляють у вигляді плаского шматка.
Переважно, перев'язувальний матеріал виготовляють у вигляді стрічки або у вигляді серветки. - Застосовують перев'язувальний матеріал за цією корисною моделлю шляхом прикладання, зокрема, 4) обмотування ураженої ділянки цим матеріалом у вигляді стрічки або серветки.
Пропонований перев'язувальний матеріал має значні переваги над аналогами. Технічним ефектом його є забезпечення матеріалом з антибактеріаальними властивостями з поліпшеними експлуатаційними боб характеристиками, такими як зручність, простота вживання, ефективна антисептична дія, прискорення регенерації ураженої поверхні тощо. с Перев'язувальний матеріал ефективно забезпечує видалення секрету з рани, і таким чином, запобігає мацерації ураження та його оточення, при цьому підтримує необхідний рівень вологи та присутність тканинних медіаторів та ферментів. во Перев'язувальний матеріал має лише помірну липкість, достатню, щоб триматися на поверхні ураженої шкіри, але недостатню для стійкого прилипання. Відповідно, ймовірність механічного пошкодження новостворених тканин при застосуванні цього матеріалу дуже низька. Також наслідком є безболісне накладання та знімання перев'язувального матеріалу пацієнту.
Перев'язувальний матеріал простий і зручний для використання, не потребує заміни на протязі усього 65 періоду його використання на ураженій поверхні.
Перев'язувальний матеріал може бути використаний в армійській справі, опікових, травматологічних центрах,
підрозділах МЧС тощо для прискорювання процесів загоювання ран та опіків, післяопераційних рубців.
Нижче проведені приклади конкретної реалізації корисної моделі.
Приклад 1.
Антисептичний перев'язувальний матеріал приготували таким чином. Сухий порошок гелю полівінілпіролідону перемішали з водою та фосфатом полігексаметиленгуанідину в такому співвідношенні (за масою): 5:0,5:95. Отриманий рідкий гель нанесли тонким шаром на марлю розмірами 1ОхбОсм, яку далі помістили в піч, де нагрівали при тиску 2,5атм та температурі 902С на протязі 5 годин.
Приклад 2. 70 Попередні результати мікробіологічних та токсикологічних досліджень, виконані ЮОг. Уеап Мопго, Вгеакзреаг
Меадіса! Сгоир Ца., Нетеї! Нетрзіеаа, Негпогазпіге НР2 40, Великобританія (м/млу.ргеакзреагтеадісаї.сот; тел: 44 1442 261333).
Перев'язувальний матеріал з прикладу 1 застосували для невеликої групи пацієнтів з повторною екземою. Ці пацієнти раніше не отримали результату від стандартної терапії.
Результати випробувань показали більш ефективну дію перев'язувальний матеріалу з прикладу 1, оскільки в 4390 хворих було констатовано полегшення стану, а в 1495 хворих значне полегшення стану. Фактично, терапія за допомогою перев'язувального матеріалу з прикладу 1 виявилась найбільш ефективною за всі інші методи, що застосовувалися раніше до цих хворих.
Результати попередніх біологічних досліджень свідчать, що отримані перев'язувальні матеріали можуть бути
Використані для лікування таких уражень, як рани, післяопераційні рубці, опіки, хвороби шкіри.
Claims (10)
1. Антисептичний перев'язувальний матеріал, що складається з тканинної основи, на яку нанесено фізіологічно прийнятний стабільний еластичний полімерний синтетичний або природний гель, який відрізняється ші тим, що гель містить дезінфікуючий засіб полігексаметиленгуанідинової групи і, необов'язково, інші фізіологічно прийнятні добавки.
2. Антисептичний перев'язувальний матеріал за п. 1, який відрізняється тим, що дезінфікуючий засіб со зо полігексаметиленгуанідинової групи є сіллю полігексаметиленгуанідину.
З. Антисептичний перев'язувальний матеріал за п. 2, який відрізняється тим, що сіль 7--7- полігексаметиленгуанідину є гідрохлоридом або фосфатом. ю
4. Антисептичний перев'язувальний матеріал за будь-яким з пп. 1-3, який відрізняється тим, що гелем є силіконовий, поліакриловий, поліуретановий або полівініллактамовий гель або їх комбінація. со
5. Антисептичний перев'язувальний матеріал за п. 4, який відрізняється тим, що гелем 'є су полівінілпіролідоновий гель.
6. Антисептичний перев'язувальний матеріал за будь-яким з пп. 1-5, який відрізняється тим, що фізіологічно прийнятні добавки вибираються з барвників, ароматизаторів, стабілізаторів, змащувачів, зволожувачів.
7. Антисептичний перев'язувальний матеріал за будь-яким з пп. 1-5, який відрізняється тим, що тканинною « 70 основою є марля. 2 с
8. Антисептичний перев'язувальний матеріал за будь-яким з пп. 1-7, який відрізняється тим, що його виготовляють у вигляді плаского шматка. :з»
9. Антисептичний перев'язувальний матеріал за п. 8, який відрізняється тим, що його виготовляють у вигляді стрічки.
10. Антисептичний перев'язувальний матеріал за п. 8, який відрізняється тим, що його виготовляють у ГІ вигляді серветки. со Офіційний бюлетень "Промислова власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних с мікросхем", 2007, М 20, 10.12.2007. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і аю науки України. сю» с 60 б5
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200709335U UA28513U (uk) | 2007-08-16 | 2007-08-16 | Антисептичний перев`язувальний матеріал |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200709335U UA28513U (uk) | 2007-08-16 | 2007-08-16 | Антисептичний перев`язувальний матеріал |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA28513U true UA28513U (uk) | 2007-12-10 |
Family
ID=39228994
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU200709335U UA28513U (uk) | 2007-08-16 | 2007-08-16 | Антисептичний перев`язувальний матеріал |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA28513U (uk) |
-
2007
- 2007-08-16 UA UAU200709335U patent/UA28513U/uk unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Subrahmanyam | Honey dressing versus boiled potato peel in the treatment of burns: a prospective randomized study | |
| RU2455995C2 (ru) | Препарат для заживления ран и предотвращения адгезии повязки к ране, содержащий хитозан-глюкановый комплекс | |
| EA010316B1 (ru) | Перевязочный материал на основе целлюлозы микробного происхождения, его применение и содержащий его набор | |
| JP6716841B2 (ja) | 止血材 | |
| JP2018522701A (ja) | アレキシジンを含む創傷ケア製品 | |
| JP6290184B2 (ja) | 創傷ドレッシング | |
| CA2693087C (en) | Antimicrobial composition | |
| CA2470639C (en) | Preparation for wound healing and prevention of bandage adhesion to the wound | |
| Carter | Hydropolymer dressings in the management of wound exudate | |
| RU2284824C1 (ru) | Клей хирургический антисептический "аргакол" | |
| UA28514U (uk) | Антисептичний перев`язувальний матеріал | |
| JP2005536322A (ja) | 医療用パッドとその製造及び使用方法 | |
| RU88961U1 (ru) | Перевязочный материал | |
| RU2240140C2 (ru) | Медицинская многослойная повязка и изделия на ее основе | |
| UA28513U (uk) | Антисептичний перев`язувальний матеріал | |
| RU56815U1 (ru) | Перевязочный материал | |
| JP2005501016A (ja) | 抗菌性材料 | |
| Foutsizoglou | A practical guide to the most commonly used dressings in wound care | |
| CN218792766U (zh) | 一种壳聚糖杀菌敷料贴 | |
| RU2331444C1 (ru) | Повязка для лечения ран | |
| RU18229U1 (ru) | Антисептическое устройство для дренирования полостей и ран | |
| Knowles | 15 Dressings: Is There an Evidence Base? | |
| RU37463U1 (ru) | Покрытие для ожоговых ран | |
| NAIM | DEVELOPMENT OF CHICKEN EGG WHITE AND MUPIROCIN LOADED HYDROGEL DRESSING MATERIAL FOR INHIBITION OF BACTERIAL GROWTH | |
| RU2386436C1 (ru) | Способ лечения обширных ран |