UA27070U - Method for treatment of locally advanced forms of stomach carcinoma - Google Patents
Method for treatment of locally advanced forms of stomach carcinoma Download PDFInfo
- Publication number
- UA27070U UA27070U UAU200707168U UAU200707168U UA27070U UA 27070 U UA27070 U UA 27070U UA U200707168 U UAU200707168 U UA U200707168U UA U200707168 U UAU200707168 U UA U200707168U UA 27070 U UA27070 U UA 27070U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- polyplatylene
- treatment
- chemotherapy
- abdominal
- locally advanced
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 206010017758 gastric cancer Diseases 0.000 title claims abstract description 11
- 208000010749 gastric carcinoma Diseases 0.000 title abstract 2
- 201000000498 stomach carcinoma Diseases 0.000 title abstract 2
- 210000000683 abdominal cavity Anatomy 0.000 claims abstract description 16
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims abstract description 13
- 239000000824 cytostatic agent Substances 0.000 claims abstract description 11
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 238000011226 adjuvant chemotherapy Methods 0.000 claims abstract description 3
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 claims description 11
- 208000005718 Stomach Neoplasms Diseases 0.000 claims description 8
- 230000001085 cytostatic effect Effects 0.000 claims description 8
- 201000011549 stomach cancer Diseases 0.000 claims description 8
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 claims description 4
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 claims description 3
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 claims 1
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 2
- 238000002679 ablation Methods 0.000 abstract 2
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 abstract 1
- 238000011462 intraperitoneal chemotherapy Methods 0.000 abstract 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 abstract 1
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 4
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 3
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 3
- 208000003788 Neoplasm Micrometastasis Diseases 0.000 description 2
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 2
- 229940044683 chemotherapy drug Drugs 0.000 description 2
- 231100000086 high toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 238000002271 resection Methods 0.000 description 2
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 2
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 description 1
- 108091093105 Nuclear DNA Proteins 0.000 description 1
- 208000035965 Postoperative Complications Diseases 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000000992 anti-neoblastic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 1
- 229940041181 antineoplastic drug Drugs 0.000 description 1
- 229940045985 antineoplastic platinum compound Drugs 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000012742 biochemical analysis Methods 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000000973 chemotherapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000002435 cytoreductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 229940088679 drug related substance Drugs 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 230000000762 glandular Effects 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000002977 hyperthermial effect Effects 0.000 description 1
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 238000002350 laparotomy Methods 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000009401 metastasis Effects 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000010412 perfusion Effects 0.000 description 1
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 1
- 210000004303 peritoneum Anatomy 0.000 description 1
- 150000003057 platinum Chemical class 0.000 description 1
- 150000003058 platinum compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229920000447 polyanionic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Корисна модель, що заявляється, відноситься до медицини, зокрема до онкології та хірургії. 2 Відомий спосіб лікування злоякісних пухлин черевної порожнини, що включає оперативне лікування та інтраопераційну гіпертермічну перфузію розчинами цитостатиків (Бидітоїо 5., Зпгезійа К.О., Кобрауазн! К.,The claimed utility model relates to medicine, particularly oncology and surgery. 2 A known method of treatment of malignant tumors of the abdominal cavity, which includes operative treatment and intraoperative hyperthermic perfusion with solutions of cytostatics (Biditoio 5., Zpgeziia K.O., Kobrauzn! K.,
Коїке 5., КоКирип М., Кіпспі 5., ТаКапазпі М., Коппо С, ОКиії К. Сотбіпей ігеайтепі м/йй зигдегу апаKoike 5., KoKyrip M., Kispi 5., TaKapazpi M., Koppo S, Okiiii K. Sotbipei igeaitepi m/y zygdegu apa
Іпігарепіопеа! ПНурегпійегтіс 15 репивіоп. (ІРНР) їог Таг-адмапіаседй давігоіпіевіїпа! сапсег м/йй регіопеаї! зеедіпд. Асіа Мед. Аи!звіг. - 1989. - Мої. 16, Мо3-4. - Р. 76-80). 70 Недоліками цього аналогу є: 1) значне (на 2-3 години) подовження часу виконання маніпуляції; 2) висока токсичність хіміотерапевтичного лікування, що обумовлює недостатню ефективність проведення повноцінного курсу хіміотерапії, в зв'язку із післялопераційними ускладненнями та високою токсичністю хіміопрепаратів. 12 Відомий спосіб лікування злоякісних пухлин черевної порожнини, який включає оперативне лікування та інтраопераційну хіміотерапію за допомогою іммобилізованного цитостатика на твердому сорбенті - деревному куті (ГТакапазпі Т., Надішага А. БЗамжаії К., Копдо 5., 35 Уатадисні Т. Іпіепвзіме іпігаорегайме оса! спетоїпегару ог ІуУтри поде апа регпіопеа! тей(авіазез іп давігіс сапсег. Опсоіодіе, 1991. мої. 14, Мо2. р. 152-154, 156-157). Недоліками цього аналогу є: використання в якості сорбенту часток деревного вугілля, які є великодисперсними (до 120мкм), що може викликати запальні реакції з боку очеревини, приводити до осумкування препарату та утворенню "гранулем стороннього тіла"; недостатня біоінертність обумовлена дратівною дією часток деревного вугілля.Ipygarepiopea! PNuregpiyegtis 15 repiviop. (IRNR) yog Tag-admapiasedy davigoipieviipa! sapseg m/y region! zeedipd Asia Med. Oh! - 1989. - Mine. 16, Mo3-4. - R. 76-80). 70 The disadvantages of this analog are: 1) a significant (by 2-3 hours) extension of the manipulation time; 2) high toxicity of chemotherapeutic treatment, which causes insufficient effectiveness of a full course of chemotherapy, due to postoperative complications and high toxicity of chemotherapy drugs. 12 A known method of treatment of malignant tumors of the abdominal cavity, which includes operative treatment and intraoperative chemotherapy with the help of an immobilized cytostatic agent on a solid sorbent - a wooden corner (GTakapazpi T., Nadishaga A. BZamzhaiyi K., Kopdo 5., 35 Uatadisni T. Ipiepvzime ipigaoregaime osa! spetoipegaru og IuUtry pode apa regpiopea! tey (aviazez ip davigis sapseg. Opsoiodie, 1991. my. 14, Mo2. r. 152-154, 156-157). The disadvantages of this analogue are: the use of charcoal particles as a sorbent, which are coarsely dispersed (up to 120 μm), which can cause inflammatory reactions on the part of the peritoneum, lead to osmosis of the drug and the formation of "granules of a foreign body"; insufficient bioinertness is due to the irritating effect of charcoal particles.
Як прототип нами обраний спосіб лікування злоякісних пухлин черевної порожнини, що включає оперативне лікування та внутрішньочеревну хіміотерапію за допомогою цитостатика |Валецький В.Л., Чорний В.А. Спосіб пт) лікування злоякісних пухлин черевної порожнини. Патент ОА-20801 від 15.11.2000, бюл. 61.As a prototype, we have chosen a method of treatment of malignant tumors of the abdominal cavity, which includes operative treatment and intra-abdominal chemotherapy with the help of cytostatics |Valetskyi V.L., Chornyi V.A. Method pt) treatment of malignant tumors of the abdominal cavity. Patent OA-20801 dated November 15, 2000, bull. 61.
Недоліками прототипу, як і попередньо наведених аналогів, є недостатня ефективність впливу використовуваних цитостатиків на злоякісні пухлини, що може призвести до погіршення функціювання печінки, нирок та інших органів та, як наслідок, недостатньо ефективне проведення повноцінних курсів лікування хворих. оThe disadvantages of the prototype, as well as the previously mentioned analogues, are the insufficient effectiveness of the effect of the used cytostatics on malignant tumors, which can lead to a deterioration in the functioning of the liver, kidneys and other organs and, as a result, insufficiently effective conducting of full-fledged treatment courses for patients. at
В основу корисної моделі поставлена задача підвищити ефективність комбінованого лікування хворих на - місцевопоширені форми раку шлунка шляхом післялопераційного введення в черевну порожнину низькотоксичного препарату - поліплатиллену, який має властивості цитостатичної дії на мікрометастази, що о утворюються внаслідок імплантованих злоякісних пухлин у черевній порожнині. чаThe basis of a useful model is the task of increasing the effectiveness of combined treatment of patients with locally advanced forms of gastric cancer by postoperative administration of a low-toxic drug - polyplatylene, which has cytostatic properties on micrometastases that are formed as a result of implanted malignant tumors in the abdominal cavity. Cha
Поставлена задача була досягнута при застосуванні нового хіміотерапевтичного препарату - поліплатиллену, 3о розробленого на основі водного розчину похідної платини із поліаніоном ДНК іп зіш (Шалімов С.А. та спіавт. счThe set task was achieved with the use of a new chemotherapeutic drug - polyplatylene, 3o developed on the basis of an aqueous solution of a derivative of platinum with a polyanion of DNA ip zish (Shalimov S.A. et al.
Лікувальна форма протипухлинного препарата для інфузій. Патент ОА 23676А, 19981.Medicinal form of the antitumor drug for infusions. Patent OA 23676A, 19981.
Така задача досягається тим, що лікування хворих на місцево-поширені форми раку шлунка проводять шляхом оперативного видалення злоякісної пухлини та наступної післяпераційної внутрішньочеревної « хіміотерапії за допомогою цитостатика, в якості якого використовують поліплатиллен, під час закінчення З 50 операції по видаленню злоякісної пухлини у черевній порожнині залишають катетер, за допомогою якого на 7 с добу проводять внутрішньочеревну ад'ювантну хіміотерапію поліплатилленом у одноразовій дозі ЗООмг/м 2, :з» розведеним у фізіологічному розчині (0,996 масі) з додаванням 4мг дексаметазону, трьохразово з інтервалом у 3-4 доби, при цьому сумарна доза поліплатиллену дорівнює 90Омг/м2,This task is achieved by the fact that the treatment of patients with locally advanced forms of stomach cancer is carried out by surgical removal of a malignant tumor and subsequent postoperative intra-abdominal chemotherapy with the help of a cytostatic agent, which is used as polyplatylene, during the end of 50th operation to remove a malignant tumor in the abdominal cavity a catheter is left, with the help of which intra-abdominal adjuvant chemotherapy with polyplatylene in a single dose of ZOOmg/m 2, diluted in a physiological solution (0.996 mass) with the addition of 4 mg of dexamethasone, three times with an interval of 3-4 days, is carried out for 7 days. at the same time, the total dose of polyplatylene is 90 Ω/m2,
Задача досягається також тим, що повторні курси лікування поліплатилленом проводять внутрішньовенноThe task is also achieved by the fact that repeated courses of polyplatylene treatment are carried out intravenously
ГФ трьохразово, кожні 3-4 тижні, на протязі 4-5 місяців.HF three times, every 3-4 weeks, for 4-5 months.
Спосіб здійснювали наступним чином. -і При лікуванні використовували цитостатик о поліплатиллен-(Роїуріайеп)-(полієгекса-цисіхлорамінакваплатиниц1І)))- д-дезоксирибонуклеат. ФармакологічнаThe method was carried out as follows. -i In the treatment, the cytostatic polyplatylene-(Roiuriayep)-(polyhexa-cisichloroaminoquaplatinic1I)))-d-deoxyribonucleate was used. Pharmacological
Група - антинеобластичний засіб, сполуки платини. Фармакопейний код АТС ІГ0О1ХА. Препарат зареєстрований і Державним Фармакологічним Центром МОЗ України 27.08.2004, реєстраційне посвідчення МоША/1774/01/01. о Поліплатиллен є високомолекулярною сполукою платини із дезоксирибонуклеїновою кислотою (ДНК).Group - antineoblastic agent, platinum compounds. Pharmacopoeia code of ATS ИГ0О1ХА. The drug was also registered by the State Pharmacological Center of the Ministry of Health of Ukraine on August 27, 2004, registration certificate MoSHA/1774/01/01. o Polyplatylene is a high molecular compound of platinum with deoxyribonucleic acid (DNA).
Фармакокінетично поліплатиллен гальмує синтез ядерної ДНК, незворотньо вражає клітини, які знаходяться в со 4 фазі циклу і є продуктом взаємодії цисдихлордіаміноплатини та високомолекулярної ДНК, що входить до складу поліплатиллену, виконує роль цілеспрямованого носія платинового комплексу та виступає як біологічний модифікатор, який змінює метаболізм платинової лікарської субстанції таким чином, що при збереженні рівня с протипухлинної активності цитостатику розширюється спектр специфічної фармакологічної дії, а токсичність стає майже на порядок нижчою. Після закінчення операції по видаленню злоякісної пухлини шлунка на передній стінці черевної порожнини за допомогою швів фіксували катетер у черевній порожнині. Через катетер на 7 добу бо здійснювали введення поліплатиллену в разовій дозі ЗО0Омг/м 2, розчиненого у фізіологічному розчині (0,9 масі) з додаванням у розчин 4мг декса-метазону. Поліплатиллен уводили трьохразово з інтервалом у З доби.Pharmacokinetically, polyplatylene inhibits the synthesis of nuclear DNA, irreversibly affects cells that are in the 4th phase of the cycle and is a product of the interaction of cisdichlorodiaminoplatinum and high-molecular-weight DNA, which is part of polyplatylene, acts as a targeted carrier of the platinum complex and acts as a biological modifier that changes the metabolism of the platinum drug substances in such a way that while maintaining the level of antitumor activity of cytostatics, the spectrum of specific pharmacological action is expanded, and toxicity becomes almost an order of magnitude lower. After the end of the operation to remove the malignant tumor of the stomach on the front wall of the abdominal cavity, the catheter was fixed in the abdominal cavity with the help of sutures. On the 7th day, polyplatylene was administered through the catheter in a single dose of ZO0Omg/m 2 dissolved in a physiological solution (0.9 mass) with the addition of 4 mg of dexamethasone to the solution. Polyplatylene was injected three times with an interval of 3 days.
Після проведеного курсу хіміотерапії катетер вилучали.After the course of chemotherapy, the catheter was removed.
Нижче наведений приклад заявленого способу.Below is an example of the claimed method.
Пацієнт В., 59 років, історія хвороби 326/2006. Прийнятий у відділення пухлини черевної порожнини з б5 діагнозом: рак шлунка. Після лапаратомії виявлена пухлина антрального відділу шлунка розміром 5хЗсм.Patient V., 59 years old, medical history 326/2006. Admitted to the department of tumors of the abdominal cavity with a b5 diagnosis: stomach cancer. After laparotomy, a tumor of the antral part of the stomach with a size of 5x3 cm was found.
Проведена радикальна резекція шлунка. Патологічне заключення: недиференційований, залозистий рак шлунка інфільтрує всі шари стінки органу. Під час операції в черевну порожнину імплантували катетер, який згодом використовували для наступного проведення хіміотерапевтичного лікування. Через катетер на 7 добу після резекції шлунка вводили поліплатиллен у дозі З0Омг/м2 із інтервалом у З доби трьохразово. Сумарна доза складала ЗбОмг/м?. Після закінчення 1-го курсу лікування катетер видаляли. Наступні курси хіміотерапії проводили внутрішньовенно в разовій дозі ЗООмг/м2, сумарна доза - ОбОмг/м2, кількість курсів монохіміотерапії поліплатилленом - 4.A radical resection of the stomach was performed. Pathological conclusion: undifferentiated, glandular stomach cancer infiltrates all layers of the organ wall. During the operation, a catheter was implanted in the abdominal cavity, which was later used for the next chemotherapy treatment. On the 7th day after gastric resection, polyplatylene was injected through the catheter in a dose of 30 Ω/m2 with an interval of 3 days three times. The total dose was ZbOmg/m?. After the end of the 1st course of treatment, the catheter was removed. The following courses of chemotherapy were administered intravenously in a single dose of ZOOmg/m2, the total dose - ObOmg/m2, the number of monochemotherapy courses with polyplatylene - 4.
Результати лікування.Treatment results.
Показники: біохімічного аналізу крові, периферійної крові, загального аналізу сечі після проведення 70 хіміотерапії практично не змінювалися.Indicators: biochemical analysis of blood, peripheral blood, general analysis of urine practically did not change after 70 chemotherapy.
За заявленою корисною моделлю проведено лікування 13 хворих. Проведення внутрішньочеревної хіміотерапії поліплатилленом після видалення первинної пухлини раку шлунка збільшує 3-х та 5-й- річну виживаність хворих.According to the declared useful model, 13 patients were treated. Carrying out intra-abdominal chemotherapy with polyplatylene after removal of the primary stomach cancer tumor increases the 3- and 5-year survival of patients.
При подальшому аналізі з'ясовано, що найбільш ефективним є використання 4 курсів монохіміотерапії з поліплатилленом. 3-х та 5-и-річна виживаність хворих складає 79-995 та 434-895 відповідно.Further analysis revealed that the most effective is the use of 4 courses of monochemotherapy with polyplatylene. The 3- and 5-year survival rate of patients is 79-995 and 434-895, respectively.
Використання запропонованого способу лікування злоякісних пухлин місцевопоширенних форм раку шлунка забезпечує в порівнянні з існуючими способами лікування наступні переваги: суттєво підвищується 3-х та 5-и-річна виживаність хворих на місцевопоширенні форми раку шлунка; суттєво зменшується імплантація пухлинних клітин у черевній порожнині; проведення хіміотерапії не ускладнює післяопераційний стан хворого.The use of the proposed method of treatment of malignant tumors of locally advanced forms of gastric cancer provides the following advantages in comparison with existing methods of treatment: significantly increases the 3- and 5-year survival rate of patients with locally advanced forms of gastric cancer; the implantation of tumor cells in the abdominal cavity is significantly reduced; chemotherapy does not complicate the patient's postoperative condition.
Спосіб, що заявляється, за яким безпосередньо відразу після проведення операції вводять в черевну порожнину поліплатиллен сприяє циторедуктивній дії на мікрометастази імплантованих злоякісних клітин, в першу чергу в черевній порожнині.The claimed method, according to which polyplatylene is injected into the abdominal cavity immediately after the operation, contributes to the cytoreductive effect on micrometastases of implanted malignant cells, primarily in the abdominal cavity.
Спосіб знижує вірогідність метастазування в черевній порожнині. що 2The method reduces the probability of metastasis in the abdominal cavity. what 2
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200707168U UA27070U (en) | 2007-06-25 | 2007-06-25 | Method for treatment of locally advanced forms of stomach carcinoma |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200707168U UA27070U (en) | 2007-06-25 | 2007-06-25 | Method for treatment of locally advanced forms of stomach carcinoma |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA27070U true UA27070U (en) | 2007-10-10 |
Family
ID=38800677
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU200707168U UA27070U (en) | 2007-06-25 | 2007-06-25 | Method for treatment of locally advanced forms of stomach carcinoma |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA27070U (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2465843C1 (en) * | 2011-06-17 | 2012-11-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации | Method of adjuvant therapy of locally advanced stomach cancer |
-
2007
- 2007-06-25 UA UAU200707168U patent/UA27070U/en unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2465843C1 (en) * | 2011-06-17 | 2012-11-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации | Method of adjuvant therapy of locally advanced stomach cancer |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5466006B2 (en) | Positively charged water-soluble prodrugs of acetaminophen and related compounds with very fast skin penetration rate | |
| CN108135901A (en) | the treatment of cholangiocarcinoma | |
| CN102065865B (en) | Multiple myeloma treatments | |
| CN101877964A (en) | Azacytidine analogues and uses thereof | |
| BR112014022103B1 (en) | COMPOSITIONS AND THEIR USES | |
| WO2016127847A1 (en) | Application of chlorogenic acid in preparing medicines for treating melanoma and medicines for treating melanoma | |
| UA27070U (en) | Method for treatment of locally advanced forms of stomach carcinoma | |
| WO2009129163A2 (en) | Biological markers and response to treatment for pain, inflammation, neuronal or vascular injury and methods of use | |
| CN107158399B (en) | Amphiphilic nano-drug and preparation method and application thereof | |
| RU2461375C1 (en) | Method of combination treatment of patients with locally advanced stomach cancer | |
| RU2352270C1 (en) | Method of cancer of rectum treatment | |
| WO2021230317A1 (en) | Pharmaceutical composition used to treat subject in hypoxic state due to respiratory failure, etc. | |
| RU2350338C2 (en) | Method of treatment of superficial cancer of bladder | |
| RU2398608C1 (en) | Method of treating rectal cancer | |
| RU2303446C2 (en) | Method for treatment of patients with locally spread squamous cell larynx cancer | |
| ES2289483T3 (en) | PROCEDURE FOR THE TREATMENT OF HEPATIC CANCER THROUGH THE INTRAHEPATIC ADMINISTRATION OF NEMORUBICINE. | |
| RU2232020C1 (en) | Method for preventing the onset of pneumonias in early postoperational period | |
| RU2706347C1 (en) | Method of treating operable pancreatic head adenocarcinoma | |
| RU2720451C1 (en) | Method of stimulating postresection proliferation of hepatocytes by intrahepatic introduction of cyanocobalamin | |
| RU2368381C1 (en) | Method of neoadjuvant chemotherapy of invasive bladder cancer | |
| US20210212966A1 (en) | Prodrug for therapeutic applications | |
| UA25205U (en) | Method for treatment of ascitic forms of disseminated stomach cancer | |
| WO2013126031A1 (en) | Antineoplastic agent | |
| RU2487678C1 (en) | Method of treating patients with gall bladder cancer | |
| RU2325920C1 (en) | Method of peget breast cancer treatment |