UA25205U - Method for treatment of ascitic forms of disseminated stomach cancer - Google Patents
Method for treatment of ascitic forms of disseminated stomach cancer Download PDFInfo
- Publication number
- UA25205U UA25205U UAU200704116U UAU200704116U UA25205U UA 25205 U UA25205 U UA 25205U UA U200704116 U UAU200704116 U UA U200704116U UA U200704116 U UAU200704116 U UA U200704116U UA 25205 U UA25205 U UA 25205U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- treatment
- polyplatylene
- ascitic
- abdominal cavity
- polyplatillen
- Prior art date
Links
- 208000005718 Stomach Neoplasms Diseases 0.000 title claims abstract description 24
- 206010017758 gastric cancer Diseases 0.000 title claims abstract description 23
- 201000011549 stomach cancer Diseases 0.000 title claims abstract description 23
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 19
- 210000000683 abdominal cavity Anatomy 0.000 claims abstract description 15
- 210000003567 ascitic fluid Anatomy 0.000 claims abstract description 13
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000000824 cytostatic agent Substances 0.000 claims description 16
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 claims description 7
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 claims description 4
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 claims description 3
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 claims description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 1
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 229940049149 polyplatillen Drugs 0.000 abstract 5
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 abstract 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 abstract 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 11
- 230000001085 cytostatic effect Effects 0.000 description 10
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229960004316 cisplatin Drugs 0.000 description 6
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 5
- 238000009096 combination chemotherapy Methods 0.000 description 5
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 5
- 206010003445 Ascites Diseases 0.000 description 4
- GAGWJHPBXLXJQN-UORFTKCHSA-N Capecitabine Chemical compound C1=C(F)C(NC(=O)OCCCCC)=NC(=O)N1[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](C)O1 GAGWJHPBXLXJQN-UORFTKCHSA-N 0.000 description 4
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 4
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 description 4
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 4
- DQLATGHUWYMOKM-UHFFFAOYSA-L cisplatin Chemical compound N[Pt](N)(Cl)Cl DQLATGHUWYMOKM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 4
- 229940053867 xeloda Drugs 0.000 description 4
- AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N Doxorubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(=O)CO)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N 0.000 description 3
- GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N Fluorouracil Chemical compound FC1=CNC(=O)NC1=O GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 229960002949 fluorouracil Drugs 0.000 description 3
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 3
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 3
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 3
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 2
- FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N L-methotrexate Chemical compound C=1N=C2N=C(N)N=C(N)C2=NC=1CN(C)C1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N 0.000 description 2
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 2
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 2
- 229940044683 chemotherapy drug Drugs 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 210000001105 femoral artery Anatomy 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 2
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 2
- 238000001361 intraarterial administration Methods 0.000 description 2
- 206010061289 metastatic neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 229960000485 methotrexate Drugs 0.000 description 2
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 2
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- 201000009030 Carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- 206010061818 Disease progression Diseases 0.000 description 1
- 206010061968 Gastric neoplasm Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 1
- 206010029155 Nephropathy toxic Diseases 0.000 description 1
- 108091093105 Nuclear DNA Proteins 0.000 description 1
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 1
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 208000030961 allergic reaction Diseases 0.000 description 1
- 230000003474 anti-emetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000992 anti-neoblastic effect Effects 0.000 description 1
- 229940125683 antiemetic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002111 antiemetic agent Substances 0.000 description 1
- 229940041181 antineoplastic drug Drugs 0.000 description 1
- 229940045985 antineoplastic platinum compound Drugs 0.000 description 1
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 1
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000002872 contrast media Substances 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000005750 disease progression Effects 0.000 description 1
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 1
- 231100000174 enterotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000013110 gastrectomy Methods 0.000 description 1
- 238000002575 gastroscopy Methods 0.000 description 1
- 230000000762 glandular Effects 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 230000011132 hemopoiesis Effects 0.000 description 1
- 231100000086 high toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 1
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 239000012907 medicinal substance Substances 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000001394 metastastic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 230000036651 mood Effects 0.000 description 1
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 1
- 230000003589 nefrotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000417 nephrotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000007694 nephrotoxicity Effects 0.000 description 1
- 238000011275 oncology therapy Methods 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000037074 physically active Effects 0.000 description 1
- 150000003058 platinum compounds Chemical class 0.000 description 1
- -1 polymethylsiloxane Polymers 0.000 description 1
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000002271 resection Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 201000000498 stomach carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Корисна модель, що заявляється, відноситься до медицини, зокрема до онкології та хіміотерапії, та 2 стосується способа лікування асцитичних форм дисемінованого раку шлунка.The claimed utility model relates to medicine, in particular to oncology and chemotherapy, and 2 relates to a method of treating ascitic forms of disseminated gastric cancer.
Відомий спосіб лікування раку шлунка, за яким проводять селективну внутрішньоартеріальну хіміотерапію шляхом катетеризації шлункової артерії, шляхом чрезшкірної пункції стегнової артерії, а оперативне лікування проводять на 6-7 днів після закінчення курсу поліхіміотерапії (І.Б. Щепотін і співавт. Спосіб лікування раку шлунка. А. С. СРСР Мо1737794, 19921. 70 Відомий спосіб лікування раку шлунка, за яким проводять селективну внутрішньоартеріальну хіміотерапію шляхом катетеризації шлункової артерії за допомогою чрезшкірної пункції стегнової артерії. У шлункову артерію уводять комплекс хіміопрепаратів у 2095 розчині глюкози, після чого проводять оперативне втручання, а потім черевну порожнину додатково обробляють цитостатиками в порошкоподібній формі, імобілізованими на твердому сорбенті, мануально протягом 5-10 хвилин. У якості цитостатика використовують фторурацил та 12 адріабластин, а сорбенту - поліметилсилоксан. При цьому курсову дозу цитостатиків збільшують у 2 рази |ІВ.Л.There is a well-known method of gastric cancer treatment, according to which selective intra-arterial chemotherapy is carried out by catheterization of the gastric artery, by percutaneous puncture of the femoral artery, and operative treatment is carried out 6-7 days after the end of the course of polychemotherapy (IB Shchepotin et al. Method of treatment of gastric cancer. AS USSR Mo1737794, 19921. 70 A well-known method of gastric cancer treatment is selective intra-arterial chemotherapy by catheterization of the gastric artery using percutaneous puncture of the femoral artery. A complex of chemotherapy drugs in a 2095 glucose solution is injected into the gastric artery, followed by surgery. and then the abdominal cavity is additionally treated with cytostatics in powder form, immobilized on a solid sorbent, manually for 5-10 minutes. Fluorouracil and 12 adriablastin are used as cytostatics, and polymethylsiloxane is used as a sorbent. At the same time, the course dose of cytostatics is increased by 2 times |IV.L .
Валецкий; В.А. Чорньй. Способ лечения рака желудка. Патент КО 2134549. 1995).Valetsky; V.A. Black Method of treatment of stomach cancer. Patent KO 2134549. 1995).
Відомий спосіб лікування хворих на рак шлунка ІМ стадії, за яким з метою підвищення ефективності лікування хворих на рак шлунка ІМ стадії хіміопрепарати уводять ендолімфатично одночасно з режимом уведення - через кожні 24 години, при цьому разова доза фторурацилу 2г, адріабластину 40-50мг, мето-трексату 50-60мг; курсова доза відповідно 8-10г, 80-100мг, 100-120мг, причому адріабластин та метотрексат уводять тільки в 1-5 дні після введення катетера, а фторурацил в 1-3-5-7-9 дні, курс лікування повторюють через 4 тижні. Загальну кількість курсів доводять до трьох |Букенов А.М., Мусулманбеков К.Ж. Способ лечения больньх раком желудка ІМ стадии. Патент КИ 2024254. 1994).There is a known method of treating patients with gastric cancer of the IM stage, according to which, in order to increase the effectiveness of the treatment of patients with gastric cancer of the IM stage, chemopreparations are administered endolymphatic simultaneously with the administration regimen - every 24 hours, while a single dose of fluorouracil 2g, adriablastin 40-50mg, methotrexate Trexate 50-60 mg; the course dose is 8-10g, 80-100mg, 100-120mg, respectively, and adriablastin and methotrexate are administered only on 1-5 days after catheter insertion, and fluorouracil on 1-3-5-7-9 days, the course of treatment is repeated after 4 weeks . The total number of courses is brought to three |Bukenov A.M., Musulmanbekov K.Zh. The method of treating patients with gastric cancer of the IM stage. KY patent 2024254. 1994).
Недоліками зазначених аналогів-способів лікування раку шлунка або великих пухлин є часто виникаючі під 22 дас лікування ускладнення: тромбоз судин, кровотечі в місці введення катетера, постійний догляд та -о спостереження за катетером; складність або неможливість проведення даного лікування у випадку наявності патологічне розміщених судин, необхідних для катетеризації; алергійна реакція на введення контрастних речовин для виявлення розміщення артерій.Disadvantages of the indicated analogs-methods of treating stomach cancer or large tumors are complications that often occur during the 22nd day of treatment: vascular thrombosis, bleeding at the site of catheter insertion, constant care and monitoring of the catheter; the difficulty or impossibility of carrying out this treatment in the presence of pathologically located vessels necessary for catheterization; allergic reaction to the introduction of contrast agents to detect the placement of arteries.
За прототип обраний спосіб лікування раку шлунка, за яким проводять поліхіміотерапію цитостатиками - о цисплатином та кселодою, який відрізняється тим, що виконують паліативне оперативне лікування в обсязі Га») гастроектомії або резекції шлунка, після якого проводять курс сумісної поліхіміотерапії в два етапи: на першому етапі в 1-у та 4-у добу після операції в черевну порожнину уводять нагрітий до 452 цисплатин у дозі счAs a prototype, a method of gastric cancer treatment was chosen, according to which polychemotherapy with cytostatics - cisplatin and xeloda is carried out, which is distinguished by the fact that palliative surgical treatment is performed in the amount of Ha») gastrectomy or resection of the stomach, after which a course of combined polychemotherapy is carried out in two stages: in the first stage, on the 1st and 4th days after the operation, cisplatin heated to 452 is injected into the abdominal cavity in a dose of
ЗОмг/м на 10-14 добу післяопераційного періоду проводять другий етап: кселоду в дозі 2500мг/м 7 у добу юЮ з5 перорально в два прийоми 14 днів та внутрішньовенне крапельне цисплатин у дозі БОмг/м2 у 8 та 15-й дні з с моменту початку прийому кселоди, з інтервалом у З тижні повторюють другий етап поліхіміотерапії (кселода цисплатин внутрішньовенно) до появи ознак прогресування захворювання |Попов Д.Н. і співавт. Способ диссеминированного рака желудка. Патент КО 2270677. 2003).ZOmg/m on the 10-14th day of the postoperative period, the second stage is carried out: Xeloda at a dose of 2500mg/m 7 per day, 5 orally in two doses for 14 days and intravenous drip cisplatin at a dose of BOmg/m2 on the 8th and 15th days from the moment from the beginning of taking Xeloda, with an interval of 3 weeks, repeat the second stage of polychemotherapy (Xeloda and cisplatin intravenously) until signs of disease progression appear |Popov D.N. and co-author Method of disseminated gastric cancer. Patent KO 2270677. 2003).
Недоліком прототипу-способу лікування дисемінованого раку шлунка є тривалість термінів лікування, « 70 незначне збільшення тривалості життя хворих, недостатня ефективність впливу цитостатика - цисплатину на з с пухлини шлунка, цисплатин має побічну дію - високу токсичність, особливо нефротоксичність |Крісс і ін. К. -The disadvantage of the prototype-method of treatment for disseminated gastric cancer is the duration of treatment, "70 a slight increase in the life expectancy of patients, insufficient effectiveness of the effect of the cytostatic agent - cisplatin on gastric tumors, cisplatin has a side effect - high toxicity, especially nephrotoxicity | Kriss et al. K. -
Наукова Думка, 1986, 216 с.ї. Значний токсичний ефект, як побічна дія на організм хворих, виражається в :з» погіршенні стану хворого: нудоті, блюванні, зміні показників крові, погіршенні функції печінки, нирок та інших органів та як наслідок - зниження якості життя.Scientific Thought, 1986, 216 pp. A significant toxic effect, as a side effect on the patient's body, is expressed in the deterioration of the patient's condition: nausea, vomiting, changes in blood parameters, deterioration of the function of the liver, kidneys and other organs and, as a result, a decrease in the quality of life.
В основу заявленої корисної моделі поставлена задача розробити новий спосіб лікування асцитичних формThe stated useful model is based on the task of developing a new method of treating ascitic forms
Ге дисемінованого раку шлунка хіміопрепаратом (цитостатиком), який забезпечить збільшення виживаності та тривалості життя хворих, підвищення якості їх життя, більш високу концентрацію хіміопрепаратів в пухлинній 1 тканині, посилення протипухлинного ефекту та зменшення загального токсичного впливу на організм хворого. г) Поставлена задача була досягнута при застосуванні нового хіміотерапевтичного препарату, розробленого на 20 основі платини - поліплатилену Шалімов С.А. та спіавт. Лікувальна форма протипухлинного препарату для о інфузій. Патент ОА 23676. 19981. с Поставлена задача вирішена тим, що лікування хворих на рак шлунка проводять уведенням цитостатика - поліплатилену, для цього в черевну порожнину вводять катетер, який фіксують за допомогою швів на передній стінці черевної порожнини, через катетер із черевної порожнини максимально видаляють асцитичну рідину, після дв чого через катетер уводять поліплатилен в одноразовій дозі 250-300мг/м2, розведений фізіологічним розчином у кількості 200мл та 4мг дексаметазону, при цьому ефективність лікування контролюють на 3-5 день після с уведення цитостатика. В разі наявності асцитичної рідини повторюють уведення цитостатика.Treatment of disseminated gastric cancer with a chemopreparation (cytostatic agent), which will ensure increased survival and life expectancy of patients, improvement of their quality of life, higher concentration of chemopreparations in tumor 1 tissue, strengthening of the antitumor effect and reduction of the overall toxic effect on the patient's body. d) The task was achieved with the use of a new chemotherapeutic drug developed on the basis of 20 platinum - polyplatylene Shalimov S.A. and co-author Medicinal form of the antitumor drug for infusions. Patent OA 23676. 19981. c The task is solved by the fact that the treatment of patients with stomach cancer is carried out by the introduction of a cytostatic - polyplatylene, for this a catheter is inserted into the abdominal cavity, which is fixed with sutures on the front wall of the abdominal cavity, and through the catheter, the maximum is removed from the abdominal cavity ascitic fluid, after which polyplatylene is administered through a catheter in a single dose of 250-300mg/m2, diluted with physiological solution in the amount of 200ml and 4mg of dexamethasone, while the effectiveness of the treatment is monitored for 3-5 days after the administration of the cytostatic. If ascitic fluid is present, the administration of the cytostatic is repeated.
Задача досягається також тим, що повторне уведення цитостатика проводять від З до 6 разів, з інтервалом 3-5 днів. Лікування повторюють 1 раз на 3-4 тижні до припинення накопичення асцитичної рідини. При лікуванні бо використовували цитостатик поліплатилен"-(Роїуріайеп)-(поліхгекса-цисіхлорамінакваплатини(1І)))-М-дезоксирибонуклеат. Фармакологічна група - антинеобластичний засіб, сполуки платини. Фармакопейний код АТС І 01ХА. Препарат зареєстрованийThe task is also achieved by re-introduction of the cytostatic agent from 3 to 6 times, with an interval of 3-5 days. The treatment is repeated once every 3-4 weeks until the accumulation of ascitic fluid ceases. In the treatment, the cytostatic polyplatylen"-(Roiuriayep)-(polyhexa-cischloroaminequaplatin(1I)))-M-deoxyribonucleate was used. Pharmacological group - antineoblastic agent, platinum compounds. Pharmacopoeia code ATS I 01ХА. The drug is registered
Державним Фармакологічним Центром МОЗ України 27.08.2004, реєстраційне посвідчення Мо ША/1774/01/01.by the State Pharmacological Center of the Ministry of Health of Ukraine on August 27, 2004, registration certificate of Ministry of Health Sha/1774/01/01.
Поліплатилен є високомолекулярною сполукою платини з дезоксирибонуклеїновою кислотою (ДНК). 65 Фармакокінетично поліплатилен гальмує синтез ядерної ДНК, незворотньо уражає клітини, які знаходяться в о 4 фазі циклу і є продуктом взаємодії цисдихлордіаміноплатини та високомолекулярної дезоксирибонуклеїнової кислоти. ДНК, що входить до складу поліплатилену, виконує роль цілеспрямованого носія платинового комплексу та виступає як біологічний модифікатор, який змінює метаболізм платинової лікарської субстанції таким чином, що при збереженні рівня протипухлинної активності в цитостатику розширюється спектр специфічної фармакологічної дії, а токсичність стає майже на порядок нижчою.Polyplatylene is a high molecular compound of platinum with deoxyribonucleic acid (DNA). 65 Pharmacokinetically, polyplatylene inhibits the synthesis of nuclear DNA, irreversibly affects cells that are in the fourth phase of the cycle and is a product of the interaction of cisdichlorodiaminoplatinum and high molecular weight deoxyribonucleic acid. DNA, which is part of polyplatylene, performs the role of a targeted carrier of the platinum complex and acts as a biological modifier that changes the metabolism of the platinum medicinal substance in such a way that while maintaining the level of antitumor activity in cytostatics, the spectrum of specific pharmacological action is expanded, and toxicity becomes almost an order of magnitude lower .
Заявлений спосіб лікування здійснювали наступним чином.The claimed method of treatment was carried out as follows.
Перед уведенням препарату під контролем ультразвукового дослідження виконували парацентез передньої стінки черевної порожнини. Через одержаний отвір вводили катетер та фіксували його на передній стінці за допомогою швів. Через катетер проводили максимальну евакуацію асцитичної рідини, з подальшим уведенням /о через катетер поліплатилену в разовій дозі 250-30О0мг/м , розчиненого у фізіологічному розчині (0,9 Масі) з додаванням у розчин 4мг дексаметазону. Поліплатилен уводили трьох- або шестиразово з інтервалом 3-5 днів, в залежності від стану хворого та накопичення асцитичної рідини.Paracentesis of the anterior wall of the abdominal cavity was performed under ultrasound control before drug administration. A catheter was inserted through the resulting hole and fixed to the front wall with sutures. The maximum evacuation of ascitic fluid was carried out through the catheter, followed by the introduction of polyplatylene through the catheter in a single dose of 250-30O0mg/m, dissolved in a physiological solution (0.9 Mass) with the addition of 4mg of dexamethasone to the solution. Polyplatylene was administered three or six times with an interval of 3-5 days, depending on the condition of the patient and the accumulation of ascitic fluid.
Після проведеного курсу лікування в залежності від ефективності хіміотерапії катетер за умови припинення накопичування асцитичної рідини вилучали або залишали для проведення чергового курсу хіміотерапії.After the course of treatment, depending on the effectiveness of chemotherapy, the catheter was removed or left for the next course of chemotherapy, provided that the accumulation of ascitic fluid stopped.
Нижче наведений приклад заявленого способу.Below is an example of the claimed method.
Приклад.Example.
Пацієнт О., 58 років, історія хвороби 8445/2006. Діагноз: Рак шлунка. Канцероматоз черевної порожнини.Patient O., 58 years old, medical history 8445/2006. Diagnosis: Stomach cancer. Carcinomatosis of the abdominal cavity.
Асцит. ТАМ2МІ клінічна група ІІ. Об'єктивно за даними обстеження у хворого тотальне пошкодження шлунка.Ascites TAM2MI clinical group II. Objectively, according to the examination data, the patient has total damage to the stomach.
Гістологічне заключення 5454/2006 - елементи недиференційованого залозистого раку. Хворому проводили Хіміотерапевтичне лікування поліплатиленом. Після пункції передньої стінки черевної порожнини вводили та фіксували катетер, за допомогою якого видалили 7 літрів асцитичної рідини. Потім у черевну порожнину через катетер вводили поліплатилен у дозі 250мг/м2 з інтервалом у З дні шестиразово. Сумарна доза складала 150Омг.Histological conclusion 5454/2006 - elements of undifferentiated glandular cancer. The patient underwent chemotherapy treatment with polyplatylene. After the puncture of the anterior wall of the abdominal cavity, a catheter was inserted and fixed, with the help of which 7 liters of ascitic fluid was removed. Then polyplatylene was injected into the abdominal cavity through a catheter at a dose of 250 mg/m2 with an interval of 3 days six times. The total dose was 150 mg.
Після закінчення 1-го курсу лікування катетер не видаляли. Другий курс лікування проводили Через 21 день.After the end of the 1st course of treatment, the catheter was not removed. The second course of treatment was carried out after 21 days.
Поліплатилен уводили в черевну порожнину в тих самих дозах та режимі введення, які наведені вище.Polyplatylene was injected into the abdominal cavity in the same doses and mode of administration as given above.
Результати лікування: Після проведення першого курсу лікування асцитична рідина через З тижні накопичилася в кількості 250мл. Після проведення другого курсу лікування асцитична рідина не накопичувалась, З самопочуття покращалось. За даними гастроскопії розміри пухлин зменшились.Treatment results: After the first course of treatment, ascitic fluid accumulated in the amount of 250 ml after three weeks. After the second course of treatment, ascitic fluid did not accumulate, and I felt better. According to gastroscopy, the size of the tumors has decreased.
За заявленою корисною моделю провели лікування 94 хворих. Результати проведеного лікування свідчать, що термін життя хворих був подовжений до 3-5-річного строку. При цьому, якщо поліплатилен використовувализ (й першого курсу лікування, виживаність хворих подовжувалася до 3-х або до 5-й років. Тобто, це свідчить про те, що саме поліплатилен впливає на покращання результатів лікування та дає змогу досягти віддалених о результатів виживаності. ГеAccording to the declared useful model, 94 patients were treated. The results of the treatment show that the life expectancy of the patients was extended to 3-5 years. At the same time, if polyplatylene was used in the first course of treatment, the survival of patients was prolonged up to 3 or 5 years. That is, this indicates that it is polyplatylene that affects the improvement of treatment results and makes it possible to achieve long-term survival results. Ge
При подальшому аналізі з'ясовано, що найбільш ефективним є використання 2 курсів монохіміотерапії з поліплатиленом. Виживаність хворих у термін 12 та 24 місяці становить 52,09о та 31,295, а З-річна та 5-річна - юю 20,89о, відповідно. При цьому на 12 місяць спостереження медіана виживаності хворих складала 12,19 -1,35 с місяців. Включення поліплатилену до відомих схем поліхіміотерапії з першого курсу лікування також подовжує термін життя хворих в середньому на 18 місяців. Найбільш доцільною є тактика планування спеціального лікування хворих на асцитичні форми дисемінованого раку шлунка з використанням 2 курсів поліплатиленом з « інтервалом 3-4 тижні.Further analysis revealed that the most effective is the use of 2 courses of monochemotherapy with polyplatylene. The survival rate of patients at 12 and 24 months is 52.09o and 31.295, and 3-year and 5-year survival is 20.89o, respectively. At the same time, at the 12th month of observation, the median survival of patients was 12.19 -1.35 months. The inclusion of polyplatylene in known schemes of polychemotherapy from the first course of treatment also extends the life expectancy of patients by an average of 18 months. The most appropriate tactic is to plan special treatment of patients with ascites forms of disseminated gastric cancer using 2 courses of polyplatylene with an interval of 3-4 weeks.
Слід також звернути увагу на покращення загальної виживаності у термін З та 5 років. Отримані результати щ- с свідчать про можливість проведення ефективного лікування хворих на асцитичні форми дисемінованого раку ц шлунка за допомогою курсів монохіміотерапії поліплатиленом та про те, що саме поліпплатиллен впливає на "» покращення результатів лікування та дає змогу досягти кращих віддалених результатів виживаності. Таким чином, заявлений спосіб лікування асцитичних форм дисемінованого раку шлунка дає змогу досягти девіталлізації метастатичного враження стінки черевної порожнини та ракової пухлини шлунка в результаті ко застосування нового протипухлинного препарату платини - поліплатилену. Використання монохіміотерапії поліплатиленом дозволяє підвищити 3- та 5-річну виживаність у хворих на асцитичні форми дисемінованого раку і-й шлунка, підвищити імовірність виживання хворих у перший рік спостереження. ко Поліплатилен переважно накопичується в клітинах пухлини, виводиться з організму хворого переважно через о 50 кишечник, і тому не має нефротоксичної дії, не пригнічує кістково-мозкового кровотворення. Головні побічні ефекти, обумовлені ентеротоксичністю: тошнота та рвота, що спостерігаються приблизно у 1095 хворих, легко сл усуваються сучасними антіеметиками. Можливі короткочасні діарея та лихоманка, алергічні реакції. Таким чином застосування у якості цитостатику поліплатилену значно покращує якість життя хворих - зникає біль і ознаки ендогенної інтоксикації, поліпшується апетит і настрій, хворі стають більш фізично активними. Використання поліпалатилену при спеціальному лікуванні хворих на асцитичні форми дисемінованого раку шлунка дозволяє поставити питання про перегляд ставлення до цих хворих як до таких, що заздалегідь не мають перспективи с отримання віддалених результатів виживаності. Медіана виживаності цієї категорії хворих при використанні запропонованого режиму спеціального лікування перевищує 12 місяців. боAttention should also be paid to the improvement of the overall survival in terms of 3 and 5 years. The obtained results indicate the possibility of effective treatment of patients with ascites forms of disseminated gastric cancer using monochemotherapy courses with polyplatylene and that it is polyplatylene that affects the improvement of treatment results and enables better long-term survival results. Thus, the declared method of treatment of ascitic forms of disseminated gastric cancer makes it possible to achieve devitalization of the metastatic impression of the abdominal cavity wall and stomach cancer tumor as a result of the use of a new antitumor platinum drug - polyplatylene. cancer of the stomach, to increase the probability of survival of patients in the first year of observation. Polyplatylene mainly accumulates in tumor cells, is excreted from the patient's body mainly through the intestines, and therefore does not have a nephrotoxic effect, does not suppress the bone marrow hematopoiesis. The main side effects due to enterotoxicity: nausea and vomiting, observed in approximately 1095 patients, are easily treated with modern antiemetics. Short-term diarrhea and fever, allergic reactions are possible. Thus, the use of polyplatylene as a cytostatic significantly improves the quality of life of patients - pain and signs of endogenous intoxication disappear, appetite and mood improve, patients become more physically active. The use of polypalatilen in the special treatment of patients with ascites forms of disseminated gastric cancer allows us to raise the question of reconsidering the attitude towards these patients as those who do not have prospects for long-term survival results in advance. The median survival of this category of patients when using the proposed special treatment regime exceeds 12 months. for
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200704116U UA25205U (en) | 2007-04-13 | 2007-04-13 | Method for treatment of ascitic forms of disseminated stomach cancer |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200704116U UA25205U (en) | 2007-04-13 | 2007-04-13 | Method for treatment of ascitic forms of disseminated stomach cancer |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA25205U true UA25205U (en) | 2007-07-25 |
Family
ID=38470072
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU200704116U UA25205U (en) | 2007-04-13 | 2007-04-13 | Method for treatment of ascitic forms of disseminated stomach cancer |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA25205U (en) |
-
2007
- 2007-04-13 UA UAU200704116U patent/UA25205U/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1703913B1 (en) | Use of ribose in recovery from anaesthesia | |
| UA25205U (en) | Method for treatment of ascitic forms of disseminated stomach cancer | |
| RU2350338C2 (en) | Method of treatment of superficial cancer of bladder | |
| RU2246967C2 (en) | Agent improving regional transport of medicinal preparations into damage focus, method for its administration and method for treatment of inflammatory diseases | |
| RU2706786C1 (en) | Method of treating inoperable pancreatic adenocarcinoma with liver metastases | |
| Nightingale | Parenteral nutrition: multidisciplinary management | |
| UA143546U (en) | APPLICATION OF GLUXYL MULTIPLE FUNCTIONAL INFUSION COMPLEX PREPARATION FOR PROTEIN-PRESERVATIVE ACTION IN SURGERY PATIENTS WITH CANCER CANCER | |
| KR20070014114A (en) | A treatment for necrotizing enterocolitis | |
| UA141863U (en) | APPLICATION OF REOSORBILACT INFUSION DRUG FOR NORMALIZATION OF BLOOD AMINOTRANSFERASE ACTIVITY IN SURGERY PATIENTS WITH CARDIAL CALDIAL CANCER | |
| RU2462266C2 (en) | Method for regional infusion chemotherapy of hepatic metastases | |
| RU2211035C1 (en) | Anti-tuberculosis preparation | |
| RU2487678C1 (en) | Method of treating patients with gall bladder cancer | |
| RU2445017C2 (en) | Method of complex treatment of urinary bladder cancer | |
| RU2245159C1 (en) | Method for treating surgical endotoxicosis | |
| Chibishev et al. | Artifitial nutrition in therapeutic approach of acute caustic poisoning | |
| RU2286167C2 (en) | Method for preventing postoperative pyoinflammatory complications | |
| ES2354798T3 (en) | COMBINATION PREPARATION FOR THE TREATMENT OF SEPTICEMIA. | |
| UA63814A (en) | Method for treating non-resectable liver metastases of colorectal cancer | |
| UA144916U (en) | APPLICATION OF COMPREHENSIVE infusion rheosorbilact multifunctional steps for normalization of coagulation system to prevent blood from TROMBOEMBOLICAL COMPLICATIONS IN PATIENTS OPERATED AFTER GASTRIC CANCER HASTROEKTOMIYI | |
| Cowley | The medical care of the patient with haematemesis and liver failure | |
| RU2348405C2 (en) | Method of treatment of chronic cholecystitis exacerbation | |
| CN110876803A (en) | Pharmaceutical composition containing milk protein and oleic acid | |
| RU2279881C1 (en) | Endoscopic method for carrying out preoperative preparation of complicated gastroduodenal ulcer patients by applying derinate | |
| RU2325920C1 (en) | Method of peget breast cancer treatment | |
| RU2425681C1 (en) | Method of treating nonseminomatous testicular cancer |