UA63814A - Method for treating non-resectable liver metastases of colorectal cancer - Google Patents
Method for treating non-resectable liver metastases of colorectal cancer Download PDFInfo
- Publication number
- UA63814A UA63814A UA2003076574A UA2003076574A UA63814A UA 63814 A UA63814 A UA 63814A UA 2003076574 A UA2003076574 A UA 2003076574A UA 2003076574 A UA2003076574 A UA 2003076574A UA 63814 A UA63814 A UA 63814A
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- liver
- eloxatin
- colorectal cancer
- metastases
- intra
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 20
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 title claims abstract description 14
- 208000001333 Colorectal Neoplasms Diseases 0.000 title claims abstract description 12
- 206010027457 Metastases to liver Diseases 0.000 title abstract description 4
- 229940120655 eloxatin Drugs 0.000 claims abstract description 19
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 claims description 21
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 claims description 19
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 11
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 10
- 238000001802 infusion Methods 0.000 claims description 7
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 238000001361 intraarterial administration Methods 0.000 abstract description 12
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 8
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 7
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 7
- 210000002767 hepatic artery Anatomy 0.000 description 7
- GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N Fluorouracil Chemical compound FC1=CNC(=O)NC1=O GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229960002949 fluorouracil Drugs 0.000 description 5
- VVIAGPKUTFNRDU-UHFFFAOYSA-N 6S-folinic acid Natural products C1NC=2NC(N)=NC(=O)C=2N(C=O)C1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 VVIAGPKUTFNRDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 4
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 4
- VVIAGPKUTFNRDU-ABLWVSNPSA-N folinic acid Chemical compound C1NC=2NC(N)=NC(=O)C=2N(C=O)C1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 VVIAGPKUTFNRDU-ABLWVSNPSA-N 0.000 description 4
- 235000008191 folinic acid Nutrition 0.000 description 4
- 239000011672 folinic acid Substances 0.000 description 4
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 4
- 229960001691 leucovorin Drugs 0.000 description 4
- 230000009401 metastasis Effects 0.000 description 3
- 230000001394 metastastic effect Effects 0.000 description 3
- 206010061289 metastatic neoplasm Diseases 0.000 description 3
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 3
- 210000003240 portal vein Anatomy 0.000 description 3
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 3
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 3
- 206010067125 Liver injury Diseases 0.000 description 2
- 208000015634 Rectal Neoplasms Diseases 0.000 description 2
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 2
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 description 2
- 208000029742 colonic neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 238000002591 computed tomography Methods 0.000 description 2
- 231100000234 hepatic damage Toxicity 0.000 description 2
- 230000008818 liver damage Effects 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 206010038038 rectal cancer Diseases 0.000 description 2
- 201000001275 rectum cancer Diseases 0.000 description 2
- 210000002254 renal artery Anatomy 0.000 description 2
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 2
- 238000007910 systemic administration Methods 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- 102000004506 Blood Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010017384 Blood Proteins Proteins 0.000 description 1
- 208000006478 Cecal Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- LYDDWDHADMJCJX-UHFFFAOYSA-N F.I.I Chemical compound F.I.I LYDDWDHADMJCJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010029113 Neovascularisation Diseases 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- 241001147389 Panthera uncia Species 0.000 description 1
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 1
- 241000270295 Serpentes Species 0.000 description 1
- 230000003187 abdominal effect Effects 0.000 description 1
- 238000012084 abdominal surgery Methods 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 210000000709 aorta Anatomy 0.000 description 1
- 210000000702 aorta abdominal Anatomy 0.000 description 1
- 230000036983 biotransformation Effects 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 230000036770 blood supply Effects 0.000 description 1
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 description 1
- 229940044683 chemotherapy drug Drugs 0.000 description 1
- 238000009096 combination chemotherapy Methods 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 239000002872 contrast media Substances 0.000 description 1
- 239000000824 cytostatic agent Substances 0.000 description 1
- 230000001085 cytostatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000007159 enucleation Effects 0.000 description 1
- 210000001105 femoral artery Anatomy 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 238000007453 hemicolectomy Methods 0.000 description 1
- 230000002440 hepatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 230000007102 metabolic function Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- DWAFYCQODLXJNR-BNTLRKBRSA-L oxaliplatin Chemical compound O1C(=O)C(=O)O[Pt]11N[C@@H]2CCCC[C@H]2N1 DWAFYCQODLXJNR-BNTLRKBRSA-L 0.000 description 1
- 229960001756 oxaliplatin Drugs 0.000 description 1
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 1
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 1
- 210000000664 rectum Anatomy 0.000 description 1
- 238000002271 resection Methods 0.000 description 1
- 238000009097 single-agent therapy Methods 0.000 description 1
- 238000011521 systemic chemotherapy Methods 0.000 description 1
- 231100000901 systemic toxic effect Toxicity 0.000 description 1
- 231100000057 systemic toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 230000006453 vascular barrier function Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Винахід належить до галузі медицини, а саме онкології і може бути використана у лікуванні 2 нерезектабельних метастазів колоректального раку.The invention belongs to the field of medicine, namely oncology and can be used in the treatment of 2 unresectable metastases of colorectal cancer.
В теперішній час основним методом лікування хворих з нерезектабельними метастазами колоректального раку в печінку є 4-7 курси системної моно- або поліхіміотерапії шляхом введення 5-фторурацилу (5-ФУ) чи в поєднанні з ним лейковорину, адріоміцину, метоміцині С або елоксатину (11.Currently, the main method of treatment of patients with unresectable colorectal cancer metastases in the liver is 4-7 courses of systemic mono- or polychemotherapy by introducing 5-fluorouracil (5-FU) or in combination with leucovorin, adriomycin, metomycin C or eloxatin (11.
Приймаючи до уваги той факт, що 4095 вперше виявлених хворих на колоректальний рак мають занедбану 70 форму захворювання в тому числі з метастатичним ураженням печінки, питання ефективного лікування є особливо актуальним для цієї групи хворих |21.Taking into account the fact that 4095 newly detected patients with colorectal cancer have an neglected form of the disease, including those with metastatic liver damage, the question of effective treatment is especially relevant for this group of patients |21.
За прототип обрано спосіб внутрішньовенної хіміотерапії (Гиачетти С. и соавт. Отдаленная вьїживаемость больньїх с неоперабельньім колоректальньм раком и метастазами в печени после инфузиийонной терапийи с применением 5-фторурацила, лейковорина, злоксатина. // Онкология.-2000, Мо 1-2. - С. 119-125). Спосіб т виконується наступним чином: хворому шляхом венепункції, крапельне вводиться 5-ФУ із розрахунку 1000 мг/м? з лейковорином -- 70 мг/м із швидкістю 20 крапель на хвилину або таким же способом вводиться елоксатин -- 50 мг/м2 на протязі 3-х годин.The prototype was chosen as the method of intravenous chemotherapy (Giachetti S. et al. Remote survival of patients with inoperable colorectal cancer and liver metastases after infusion therapy using 5-fluorouracil, leucovorin, zloxatin. // Onkology.-2000, Mo 1-2. - pp. 119-125). Method t is carried out as follows: 5-FU is administered dripwise to the patient by venipuncture at the rate of 1000 mg/m? with leucovorin -- 70 mg/m at a rate of 20 drops per minute or eloxatin -- 50 mg/m2 over 3 hours is administered in the same way.
Позитивним в прототипі є те, що зменшуються клінічні прояви метастатичного ураження печінки, а також гор Можливе подовження тривалості ремісії у хворих.The positive thing about the prototype is that the clinical manifestations of metastatic liver damage are reduced, as well as the possibility of extending the duration of remission in patients.
Недоліком даного способу є те, що препарат спочатку попадає у венозну систему легень і потім током крові незначна фракція введеної дози заноситься у печінку, уражену метастазом колоректального раку. Метастази раку в печінці кровопостачаються із системи печінкової артерії. По воротній вені кров поступає в печінку для забезпечення детоксикаційної функції. Об'ємний кровоток в органі на 2095 складає кров, що циркулює по 25 печінковій артерії і на 8095 - по воротній вені. Звідси очевидним є те, що при системній хіміотерапії доставка цитостатиків до внутріпечінкових метастазів відбувається, головним чином, опосередковано. Крім того, « хіміопрепарати, долаючи судинний бар'єр прямої, ободової кишки та інших органів шлунково-кишкового тракту піддаються біотрансформації і за рахунок цього здійснюють на пухлинні клітини дію, головним чином, за рахунок продуктів метаболізму. Окрім зазначеного, більша частина введеного препарату поступає в інші, здорові органи, « 8р Що є тропними до препарату, а також значна частина його зв'язується білками крові. Це веде до токсичного ураження, в першу Ччергу кісткового мозку, нирок, паренхіми печінки, а також до зниження очікуваного «- терапевтичного ефекту. При системному введенні елоксатину виникають різні ускладнення, які потребують со спеціального лікування або ж можуть зумовити припинення курсу хіміотерапії.The disadvantage of this method is that the drug first enters the venous system of the lungs, and then a small fraction of the injected dose is carried by the blood stream to the liver affected by colorectal cancer metastasis. Cancer metastases in the liver are supplied with blood from the hepatic artery system. Through the portal vein, blood enters the liver to ensure the detoxification function. Volumetric blood flow in the organ is 2095 blood circulating through the hepatic artery and 8095 - through the portal vein. From this, it is obvious that during systemic chemotherapy, the delivery of cytostatics to intrahepatic metastases occurs mainly indirectly. In addition, "chemotherapy drugs, overcoming the vascular barrier of the rectum, colon and other organs of the gastrointestinal tract, undergo biotransformation and, due to this, exert an effect on tumor cells, mainly due to the products of metabolism. In addition to the above, most of the injected drug enters other, healthy organs, " 8r What is tropic to the drug, and also a significant part of it is bound by blood proteins. This leads to toxic damage, first of all, to the bone marrow, kidneys, liver parenchyma, as well as to a decrease in the expected therapeutic effect. Systemic administration of eloxatin can cause various complications that require special treatment or may lead to discontinuation of chemotherapy.
В основу винаходу поставлена задача розробити спосіб лікування нерезектабельних метастазів со з колоректального раку в печінку шляхом селективного або суперселективного інтраартеріального введення с препарату, що підвищує концентрацію його в пухлині, а також цитотоксичну активність, зменшує системний токсичний ефект в результаті зменшення його разової і курсової дози.The invention is based on the task of developing a method of treating unresectable metastases from colorectal cancer in the liver by selective or superselective intra-arterial administration of the drug, which increases its concentration in the tumor, as well as cytotoxic activity, and reduces the systemic toxic effect as a result of reducing its single and course dose.
Поставлена задача вирішується тим, що спосіб лікування нерезектабельних метастазів колоректального раку в печінку включає інфузію елокстанину, згідно з винаходом, препарат елоксатин вводять інтраартеріально « 70 Фелективно або суперселективно в дозі 5Омг/м2 протягом 60 хвилин. -о с Під рентгенівським контролем катетер Е-7 "Кобра"-3, трансфеморальним доступом заводять в абдомінальній відділ аорти. На рівні 4.» вихідний відділ катетера просувають в ліву ниркову артерію до упору. Шляхом тракції :з» дистального кінця катетера в краніальному напрямку проксимальний кінець його на рівні ниркової артерії згинають на 90" і в просвіті аорти формують довгу незамкнену петлю. Довжина вільної частини петлі повинна 45 бути 15-17 см. На рівні ТА-42 вихідний відділ катетера спочатку установлюють в усті черевного стовбура, потім б орієнтують вправо і проникають в загальну печінкову артерію. Хворого кладуть на правий бік і катетер просувають і устя печінкової артерії. Виконують ангіограми і ідентифікують аферентні судини правої і лівої о долей печінки. о При виявленні метастатичного ураження в лівій і правій долях печінки, катетер встановлюють в устя власної 50 печінкової артерії. При наявності метастазів в правій долі катетер просувають в глибину повз устя лівої гілки - печінкової і залишають його в правій дольовій артерії. При необхідності можлива пряма катетеризація ї» сегментарних артерій її. Простіше цю катетеризацію здійснити катетером на провіднику.The task is solved by the fact that the method of treatment of unresectable metastases of colorectal cancer in the liver includes the infusion of eloxatin, according to the invention, the drug eloxatin is administered intraarterially "70 Felectively or superselectively at a dose of 5Omg/m2 for 60 minutes. -о с Under x-ray control, the E-7 "Cobra"-3 catheter is inserted into the abdominal aorta via transfemoral access. At level 4.” the output part of the catheter is pushed into the left renal artery as far as it will go. By pulling the distal end of the catheter in the cranial direction, its proximal end at the level of the renal artery is bent by 90" and a long open loop is formed in the lumen of the aorta. The length of the free part of the loop should be 15-17 cm. At the TA-42 level, the exit section the catheter is first installed in the mouth of the abdominal trunk, then it is oriented to the right and penetrates into the common hepatic artery. The patient is placed on the right side and the catheter is advanced to the mouth of the hepatic artery. Angiograms are performed and the afferent vessels of the right and left lobes of the liver are identified. When a metastatic lesion is detected in the left and right lobes of the liver, the catheter is installed in the mouth of the own 50 hepatic artery. In the presence of metastases in the right lobe, the catheter is pushed deep past the mouth of the left hepatic branch and left in the right lobe artery. If necessary, direct catheterization of its segmental arteries is possible It is easier to perform this catheterization with a catheter on a conductor.
Виявлення метастазів і лівій долі печінки зобов'язує виконати катетеризацію лівої гілки печінкової артерії.Detection of metastases and the left lobe of the liver requires catheterization of the left branch of the hepatic artery.
Спроба вибіркової катетеризації артерії як правило, завершується успішно, якщо її виконують з Використанням проби Вальсальви, а саме в момент глибокого вдиху. На рентгенограмах реєструють новоутворену судинну сітку, тривалу затримку і накопичення в ній рентгенконтрастного засобу, контрастуванняAn attempt at selective catheterization of an artery is usually completed successfully if it is performed with the use of a Valsalva test, namely at the time of deep inspiration. X-rays record a newly formed vascular network, a long delay and accumulation of an X-ray contrast agent in it, contrast
Р паренхіми метастазів. Переконавшись в адекватному кровопостачанні метастазів, катетер залишають в судині для проведення тривалої внутріартеріальної хіміотерапії.P parenchyma metastases. After making sure that the metastases have adequate blood supply, the catheter is left in the vessel for long-term intra-arterial chemotherapy.
Режим внутріартеріальної хіміотерапії метастазів колоректального раку в печінку передбачає введення бо оксаліплатину в дозі 5Омг/м2 на протязі 60 хвилин. При такому способі введення і, це дуже важливо, метастази колоректального в печінку кровопостачаються печінковою артерією, тоді як кров до нормальної паренхіми печінки поступає за рахунок воротної вени.The mode of intra-arterial chemotherapy of colorectal cancer metastases in the liver involves the administration of oxaliplatin at a dose of 5Omg/m2 for 60 minutes. With this method of administration and, this is very important, colorectal metastases in the liver are supplied with blood by the hepatic artery, while blood to the normal parenchyma of the liver is supplied by the portal vein.
Таким чином інтраартеріальна інфузія дає можливість знизити системну токсичність елоксатину завдяки метаболічній функції печінки і в той же час підвищити дозу препарату, що поступає до метастазу. Такий спосіб б5 введення суттєво підвищує терапевтичний ефект елоксатину.Thus, intra-arterial infusion makes it possible to reduce the systemic toxicity of eloxatin due to the metabolic function of the liver and at the same time to increase the dose of the drug reaching the metastasis. This method of b5 administration significantly increases the therapeutic effect of eloxatin.
Прикладом конкретного виконання способу може бути витяг із амбулаторної карти хворого.An example of a specific implementation of the method can be an extract from the patient's outpatient card.
Приклад 1. Амбулаторна карта Мо15142/01. Хворого Ф.І.І., 65 років, якому за місцем проживання була виконана правостороння геміколектомія з приводу раку сліпої кишки (30.05.2001 року). При ультразвуковому дослідження 21.12.2001 року виявлені метастази в правій і лівій долях печінки. 28.12.01 виконано резекцію лівої долі печінки та енуклеацію метастазу в провій долі. 20.09.2002 року , при комп'ютерній томографії виявлені множинні метастази в правій долі печінки.Example 1. Outpatient card Mo15142/01. Patient F.I.I., 65 years old, who underwent a right-sided hemicolectomy at his place of residence due to cancer of the cecum (May 30, 2001). An ultrasound examination on December 21, 2001 revealed metastases in the right and left lobes of the liver. On December 28, 2001, resection of the left lobe of the liver and enucleation of the metastasis in the right lobe were performed. On September 20, 2002, computer tomography revealed multiple metastases in the right lobe of the liver.
Хворому введено у стегнову артерію по методу Сельдінгера інтраартеріальний катетер і просунуто його під контролем телеекрана безпосередньо до артерії що кровопостачає уражену долю печінки. Після чого проведена інфузія елоксатину на протязі 60 хвилин із розрахунку 50 мг/м 2. З інтервалом в один місяць 70 проведено сім курсів інтраартеріального введення елоксатину в із розрахунку 50 мг/м. Останній 13.04.2003 року. На ангіограмах, виконаних до початку інтраартеріальної хіміотерапії елоксатином, визначалась неоваскуляризація у вогнищах ураження, що об'єднувались в конгломерат 10 см в діаметрі. Після четвертого сеансу внутрішньо артеріальної хіміотерапії ступінь васкуляризації вогнищ ураження суттєво знизилась і зберігалась по периферії у вигляді демаркаційного валу. При комп'ютерній томографії, виконаній після кожного 75 сеансу інтраартеріальної хіміотерапії елоксатином, спостерігали стабільну картину ураження. Об'єм паренхіми печінки, що була втягнута в патологічний процес, лишався не змінним. Для хворого такий метод введення елоксатину є достатньо толерантною процедурою. Спостерігалось короткочасне підвищення температури, мали місце помірні больові відчуття в правому підреберрі. В проміжках між сеансами інтраартеріальної хіміотерапії пацієнт вів активний образ життя, не потребував додаткового нагляду. В плані подальшої терапії передбачається продовження внутріартеріальної ін фузії елоксатину. При контрольному огляді 25.06.2003 року стан хворого стабільний.An intra-arterial catheter was inserted into the patient's femoral artery using the Seldinger method and advanced under the control of a telescreen directly to the artery that supplies blood to the affected part of the liver. After that, an infusion of eloxatin was carried out for 60 minutes at a rate of 50 mg/m 2. At an interval of one month 70 seven courses of intra-arterial administration of eloxatin at a rate of 50 mg/m 2 were carried out. The last one was dated 04/13/2003. On the angiograms performed before the start of intra-arterial chemotherapy with eloxatin, neovascularization was determined in the lesion foci, which united into a conglomerate of 10 cm in diameter. After the fourth session of intra-arterial chemotherapy, the degree of vascularization of the lesions significantly decreased and remained on the periphery in the form of a demarcation shaft. Computed tomography performed after every 75 sessions of intra-arterial chemotherapy with eloxatin showed a stable lesion pattern. The volume of the liver parenchyma, which was involved in the pathological process, remained unchanged. For the patient, this method of introducing eloxatin is a fairly tolerant procedure. A short-term increase in temperature was observed, and there were moderate pains in the right subcostal area. Between sessions of intra-arterial chemotherapy, the patient led an active lifestyle and did not need additional supervision. In the plan of further therapy, continuation of intra-arterial infusion of eloxatin is envisaged. During the control examination on June 25, 2003, the patient's condition was stable.
Клінічну апробацію даного методу лікування метастазів колоректального раку в печінці проведено у відділенні абдомінальної хірургії Київської міської онкологічної лікарні у 8 хворих. У всіх випадках продемонстрована його значно краща переносимість, ніж при системному введенні, виражені токсичні реакції, що потребували медикаментозної корекції - не спостерігали. Відмічена значно краща ефективність елоксатину, яка зумовила зареєстровану об'єктивними методами регресію пухлини після першого та після другого введення « препарату, на відміну від хворих , які отримали елоксатин внутрішньовенним способом . Окрім зазначеного, разова та сумарна дозу препарату може бути зменшена у 1,5 рази у порівнянні з системним способом введення, що веде до здешевлення курсу лікування. Наведенні факти свідчать про переваги запропонованого нами методу «ф зо введення елоксатину перед традиційним системним.The clinical approbation of this method of treatment of metastases of colorectal cancer in the liver was carried out in the department of abdominal surgery of the Kyiv City Oncology Hospital in 8 patients. In all cases, its much better tolerability was demonstrated than with systemic administration, pronounced toxic reactions that required medical correction were not observed. Significantly better effectiveness of eloxatin was noted, which led to tumor regression registered by objective methods after the first and after the second administration of the drug, in contrast to patients who received eloxatin intravenously. In addition to the above, the single and total dose of the drug can be reduced by 1.5 times compared to the systemic method of administration, which leads to a cheaper course of treatment. The given facts testify to the advantages of our proposed method of introducing eloxatin over the traditional systemic method.
Джерела інформації -- 1. Блохин Н.Н. Диагностика и лечение рака прямой и ободочной кишок. - Москва. "Медицина". 1981.198 с. ее) 2. Кньіш В.И. Рак ободочной и прямой кишок. - Москва. Ирбис, 1997. 254 с.Sources of information -- 1. Blokhin N.N. Diagnosis and treatment of rectal and colon cancer. - Moscow. "Medicine". 1981.198 p. ee) 2. Knyish V.I. Colon and rectal cancer. - Moscow. Irbis, 1997. 254 p.
З. Гиачетти С. и соавт. Отдаленная вьїживаемость больньїх с неоперабельньм еолоректальньмм раком и о метастазами в печени после инфузийонной терапии с применением 5-фторурацила, лейковорина, злоксатина.- «оZ. Giachetti S. et al. Long-term survival of patients with inoperable ileorectal cancer and liver metastases after infusion therapy with 5-fluorouracil, leucovorin, and zloxatin.
Онкология. 2000, Мо 1-2, с. 119-125. (Прототип).Oncology. 2000, Mo. 1-2, p. 119-125. (Prototype).
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA2003076574A UA63814A (en) | 2003-07-14 | 2003-07-14 | Method for treating non-resectable liver metastases of colorectal cancer |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA2003076574A UA63814A (en) | 2003-07-14 | 2003-07-14 | Method for treating non-resectable liver metastases of colorectal cancer |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA63814A true UA63814A (en) | 2004-01-15 |
Family
ID=34517471
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA2003076574A UA63814A (en) | 2003-07-14 | 2003-07-14 | Method for treating non-resectable liver metastases of colorectal cancer |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA63814A (en) |
-
2003
- 2003-07-14 UA UA2003076574A patent/UA63814A/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN109982698A (en) | The method for treating cancerous tumour | |
| CA2346303A1 (en) | Delivery of a composition to the lung | |
| RU2436605C1 (en) | Method of treating malignant gastric and duodenal tumours | |
| RU2156137C1 (en) | Method of treatment of patient with pancreas malignant tumor | |
| RU2372089C2 (en) | Method of treating patients suffering from colorectal cancer with liver metastases | |
| UA63814A (en) | Method for treating non-resectable liver metastases of colorectal cancer | |
| Tindel | Intra-arterial chemotherapy for recurrent neoplasms | |
| Nakamura et al. | Clinical evaluation of intermittent arterial infusion chemotherapy with an implanted reservoir for hepatocellular carcinoma | |
| Avritscher et al. | Transcatheter intra-arterial limb infusion for extremity osteosarcoma: technical considerations and outcomes | |
| Masuda et al. | Chest wall implanted reservoir for bronchial arterial infusion of antineoplastic agents in high-aged lung cancer patients | |
| RU2123827C1 (en) | Method of treating malignant tumors | |
| RU2612095C1 (en) | Method of personalized intra-arterial chemotherapeutic agent infusion during treatment of squamous cell carcinoma of head and neck | |
| UA15986U (en) | Method for treating patients with non-resectable ovarian cancer metastases to liver | |
| RU2806512C1 (en) | Method of treatment of inoperable squamous cell carcinoma of head and neck | |
| RU2269341C1 (en) | Method for carrying out combined treatment of rectal cancer cases | |
| Liang et al. | Modern prospection for hepatic arterial infusion chemotherapy in malignancies with liver metastases | |
| RU2364397C1 (en) | Chemotherapy mode in hepatic metastases of gastric carcinoma | |
| RU2194541C1 (en) | Method for treating locally generalized stomach cancer by applying combined therapy | |
| RU2706786C1 (en) | Method of treating inoperable pancreatic adenocarcinoma with liver metastases | |
| Cole et al. | Chemotherapy for colorectal cancer | |
| RU2154500C2 (en) | Method of treatment of patients with pancreas malignant tumor | |
| Arai | Management of liver metastases | |
| LUBIN et al. | Technetium-99m macroaggregates for the study of the distribution of arterial infusion chemotherapy in the liver | |
| Schwemmle et al. | Requirements and results of liver perfusion | |
| US8663707B2 (en) | Method and treatment for the reduction of atherosclerosis |