UA26668U - Method for identifying raw products (flowers, roots, or leaves) of medical dandelion - Google Patents
Method for identifying raw products (flowers, roots, or leaves) of medical dandelion Download PDFInfo
- Publication number
- UA26668U UA26668U UAA200611806U UAU200611806U UA26668U UA 26668 U UA26668 U UA 26668U UA A200611806 U UAA200611806 U UA A200611806U UA U200611806 U UAU200611806 U UA U200611806U UA 26668 U UA26668 U UA 26668U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- dandelion
- flowers
- roots
- leaves
- raw materials
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 20
- 241000245665 Taraxacum Species 0.000 title claims abstract description 19
- 235000005187 Taraxacum officinale ssp. officinale Nutrition 0.000 title claims abstract description 19
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 25
- 241000723343 Cichorium Species 0.000 claims abstract description 21
- 235000007542 Cichorium intybus Nutrition 0.000 claims abstract description 21
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 20
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 3
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 claims description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 2
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 4
- MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N kaempferol Natural products OC1=C(C(=O)c2cc(O)cc(O)c2O1)c3ccc(O)cc3 MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IQPNAANSBPBGFQ-UHFFFAOYSA-N luteolin Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(O)C(O)=C1 IQPNAANSBPBGFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LRDGATPGVJTWLJ-UHFFFAOYSA-N luteolin Natural products OC1=CC(O)=CC(C=2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C(=O)C=2)=C1 LRDGATPGVJTWLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000009498 luteolin Nutrition 0.000 description 4
- 239000012086 standard solution Substances 0.000 description 4
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GBMDVOWEEQVZKZ-UHFFFAOYSA-N methanol;hydrate Chemical compound O.OC GBMDVOWEEQVZKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000226657 Clarkia concinna Species 0.000 description 1
- PQLVXDKIJBQVDF-UHFFFAOYSA-N acetic acid;hydrate Chemical compound O.CC(O)=O PQLVXDKIJBQVDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XRIVRYRXJYCJTQ-UHFFFAOYSA-N benzene;ethyl acetate;formic acid Chemical compound OC=O.CCOC(C)=O.C1=CC=CC=C1 XRIVRYRXJYCJTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940088623 biologically active substance Drugs 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 238000013375 chromatographic separation Methods 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 1
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 1
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- 150000002659 luteolin Chemical class 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000002414 normal-phase solid-phase extraction Methods 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 238000009160 phytotherapy Methods 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Корисна модель належить до галузі фармації, зокрема до фітохімії та може бути використаний для 2 стандартизації лікарської рослинної сировини.A useful model belongs to the field of pharmacy, in particular to phytochemistry and can be used for 2 standardization of medicinal plant raw materials.
Відомо, що сировина кульбаби лікарської дуже давно і широко використовується в фітотерапії, як у вигляді монопрепаратів, так і в вигляді складових частин багатокомпонентних фітокомпозицій |11.It is known that the raw materials of dandelion have been widely used in phytotherapy for a long time, both in the form of monopreparations and in the form of constituent parts of multicomponent phytocompositions |11.
Відомий спосіб ідентифікації квіток кульбаби лікарської що здійснюється за наявністю в рослинній сировині флавоноїду лютеоліну, з використанням методу ТШХ |21. 70 За найближчий аналог прийнято процес ідентифікації квіток кульбаби лікарської за наявністю лютеоліну, що проводиться за допомогою методу ТШХ |21.There is a known method of identifying dandelion flowers based on the presence of the flavonoid luteolin in the plant material, using the TLC method |21. 70 The closest analogue is the process of identifying dandelion flowers by the presence of luteolin, which is carried out using the TLC method |21.
Згідно найближчого аналога ідентифікація лютеоліну проводиться методом ТШХ. Використовується хроматографічна пластинка "КіезеІдеІ-6О Е254, розміром 10смх15см, рухома фаза бензол-етилацетат-мурашина кислота (40:10:5мл). Проявлення плям відбувається за допомогою боратно-лимонної суміші (21.According to the closest analogue, the identification of luteolin is carried out by the TLC method. A chromatographic plate "KiezeIdeI-6O E254, size 10 cmx15 cm, mobile phase benzene-ethyl acetate-formic acid (40:10:5 ml) is used. Spots are developed using a borate-lemon mixture (21.
Суттєвим недоліком існуючого методу ідентифікації сировини є те, що за методикою найближчого аналогу можливе визначення біологічно активної речовини лютеоліну лише в квітках для яких цей компонент є специфічним.A significant drawback of the existing method of identification of raw materials is that, according to the method of the closest analogue, it is possible to determine the biologically active substance luteolin only in flowers for which this component is specific.
Об'єкт, який підлягає удосконаленню - процес ідентифікації та визначення вмісту біологічно активних речовин в сировині (квітки, листя, коріння) кульбаби лікарської. Відоме визначення не може використовуватися для всіх частин рослини, оскільки воно не може підтверджувати присутність основних біологічно активних речовин в інших органах кульбаби, зокрема в листі та корінні, та не надає кількісні характеристики вмісту БАР в сировині.The object to be improved is the process of identification and determination of the content of biologically active substances in raw materials (flowers, leaves, roots) of dandelion. The known definition cannot be used for all parts of the plant, as it cannot confirm the presence of the main biologically active substances in other organs of the dandelion, in particular in the leaf and root, and does not provide quantitative characteristics of BAR content in raw materials.
Характер удосконалення, що вноситься до об'єкту. За даними літератури в усіх частинах кульбаби лікарської (коріння, листя, квітки) в значній мірі містяться похідні оксикоричної кислоти, зокрема, біологічно активна 29 речовина цикорієва кислота, вміст якої в кульбабі лікарській досить великий |З). Процес ідентифікації та шщ кількісного визначення цикорієвої кислоти в сировині кульбаби лікарської (коріння, листя, квітки) полягає в знаходженні умов для хроматографічного розділення цикорієвої кислоти від інших оксикоричних кислот. В основу корисної моделі "Спосіб ідентифікації сировини (коріння, листя, квіток) кульбаби лікарської" поставлена задача - удосконалити ідентифікацію сировини кульбаби лікарської (коріння, листя, квітки) шляхом со підтвердження наявності цикорієвої кислоти та визначення її вмісту, та за рахунок цього забезпечити (Се) можливість стандартизації сировини.The nature of the improvement made to the object. According to the literature, all parts of the dandelion (roots, leaves, flowers) largely contain oxycinnamic acid derivatives, in particular, the biologically active 29 substance chicory acid, the content of which in the dandelion is quite high |Z). The process of identification and quantitative determination of chicory acid in raw materials of dandelion (roots, leaves, flowers) consists in finding conditions for chromatographic separation of chicory acid from other oxycinnamic acids. The useful model "Method of identification of raw materials (roots, leaves, flowers) of dandelion" is based on the task of improving the identification of raw materials of dandelion (roots, leaves, flowers) by confirming the presence of chicory acid and determining its content, and thereby ensuring ( Se) the possibility of standardization of raw materials.
Поставлена задача вирішується тим, що згідно з корисною моделлю використовується ідентифікація та ї-оі кількісне визначення цикорієвої кислоти за допомогою методу високоефективної рідинної хроматографії (ВЕРХ) со в присутності інших похідних оксикоричної кислоти, з попереднім очищенням від заважаючихThe task is solved by the fact that, according to a useful model, the identification and quantitative determination of chicory acid using the method of high-performance liquid chromatography (HPLC) is used in the presence of other derivatives of oxycinnamic acid, with preliminary purification from interfering substances
Зо хроматографуванню речовин. счFrom the chromatography of substances. high school
Приклад: 1г (точна наважка) досліджуваної подрібненої сировини вміщували в конічну колбу, обладнану зворотним холодильником, додавали 100мл суміші метанол - вода (70:30) та витримували на кип'ячому водяному огрівнику протягом 15 хвилин. Після цього екстракт охолоджували до кімнатної температури та « фільтрували через фільтр "червона стрічка". До 5мл отриманого розчину додавали таку кількість води, щоб З7З 70 концентрація метанолу становила 2095, та пропускали отриманий зразок через попередньо активований бмл с метанолу та промитий 1Омл води патрон для твердо-фазної екстракції "Зирегсієап Іс-148 5РЕ Тибез 1ті" з виробництва фірми Зиреїсо (США). Патрон промивали ЗОмл 2095 розчином метанолу. Отриманий розчин випаровували у вакуумі досуха та сухий залишок розчиняли в 5мл 7095 метанолу, фільтрували через фільтр діаметром пор 0,45мкм. 15 По бмкл досліджуваного розчину та розчину стандарту цикорієвої кислоти поперемінне хроматографували в о наступних умовах: колонка С18 Х-Теїта, розміром 250ммх4,бмм, розмір часток 5мкм; рухома фаза: ацетонітрил - (о) вода - оцтова кислота (20:77:3); температура колонки 302С, довжина хвилі детектування ЗЗОнм; швидкість потокуExample: 1 g (exact weight) of the researched crushed raw material was placed in a conical flask equipped with a reflux condenser, 100 ml of a mixture of methanol - water (70:30) was added and kept on a boiling water heater for 15 minutes. The extract was then cooled to room temperature and filtered through a red ribbon filter. An amount of water was added to 5 ml of the resulting solution so that the concentration of methanol in Z7Z 70 was 2095, and the resulting sample was passed through a pre-activated bml with methanol and a washed 1 Oml of water cartridge for solid-phase extraction "Zyregsieap Is-148 5RE Tybez 1ti" produced by the company Zireiso (USA). The cartridge was washed with ZOml 2095 methanol solution. The resulting solution was evaporated to dryness in a vacuum, and the dry residue was dissolved in 5 ml of 7095 methanol, filtered through a filter with a pore diameter of 0.45 μm. 15 bmcl of the studied solution and the chicory acid standard solution were alternately chromatographed under the following conditions: C18 X-Teith column, size 250mmx4, bmm, particle size 5μm; mobile phase: acetonitrile - (o) water - acetic acid (20:77:3); the temperature of the column is 302C, the wavelength of detection is ZZOnm; flow rate
Фу рухомої фази мл/хв.Fu mobile phase ml/min.
Вміст цикорієвої кислоти в досліджуваній сировині (в 95) обчислюється за наступною формулою:The content of chicory acid in the studied raw material (in 95) is calculated according to the following formula:
ФУ о м Ав "Си 001 00100 со Аст жар к00- М де Арр - площина піку цикорієвої кислоти на хроматограмі досліджуваного розчину;FU o m Av "Sy 001 00100 so Ast zhar k00- M de Arr - the plane of the peak of chicory acid on the chromatogram of the studied solution;
Аст - площина піку цикорієвої кислоти на хроматограмі стандартного розчину цикорієвої кислоти;Ast - the plane of the chicory acid peak on the chromatogram of the standard chicory acid solution;
Сет - концентрація цикорієвої кислоти в стандартному розчині цикорієвої кислоти, г/мл; с Тпр - наважка досліджуваної сировини, г;Set - concentration of chicory acid in a standard solution of chicory acid, g/ml; c Tpr - weight of the studied raw material, g;
МУ - втрата в масі при висушуванні в досліджуваній сировині.MU - mass loss during drying in the studied raw material.
Приготування стандартного розчину цикорієвої кислоти: 0,010г достовірного стандарту цикорієвої кислоти вміщують в мірну колбу місткістю 25мл, розчиняють в ЗОмл суміші метанол-вода (70:30), доводять тією ж 60 сумішшю до мітки та перемішують. мл отриманого розчину вміщують в мірну колбу місткістю 50мл, доводять до позначки сумішшю метанол-вода (70:30) та перемішують.Preparation of a standard solution of chicory acid: 0.010 g of a reliable standard of chicory acid is placed in a volumetric flask with a capacity of 25 ml, dissolved in 30 ml of a methanol-water mixture (70:30), brought to the mark with the same mixture and mixed. ml of the obtained solution is placed in a volumetric flask with a capacity of 50 ml, brought up to the mark with a methanol-water mixture (70:30) and mixed.
На хроматограмі досліджуваного розчину повинен бути присутній пік, час виходу якого відповідає часу виходу піку цикорієвої кислоти на хроматограмі стандартного розчину цикорієвої кислоти (рис.1-4).There should be a peak on the chromatogram of the tested solution, the time of which corresponds to the time of the peak of chicory acid on the chromatogram of the standard solution of chicory acid (Fig. 1-4).
На підставі експериментальних даних для сировини кульбаби лікарської нами рекомендований наступний 65 граничний вміст цикорієвої кислоти: для листя не менше 195, для квіток не менше 0,595, та для коріння не менше 0,295 в перерахунку на висушену сировину.Based on experimental data, we recommend the following maximum content of chicory acid for dandelion raw materials: for leaves not less than 195, for flowers not less than 0.595, and for roots not less than 0.295 in terms of dried raw materials.
Корисна модель обумовлює можливість ідентифікації та визначення кількісного вмісту сировини кульбаби лікарської (коріння, листя, квітки) за наявністю та вмістом цикорієвої кислоти як фізіологічне активним компонентом, що присутній в усіх частинах кульбаби лікарської. Корисна модель сприяє підвищенню якості перспективної сировини. Порівняння процесу ідентифікації кульбаби у прототипі та винаході наведено в таблиці.The useful model makes it possible to identify and determine the quantitative content of dandelion raw materials (roots, leaves, flowers) according to the presence and content of chicory acid as a physiologically active component present in all parts of dandelion. A useful model contributes to the improvement of the quality of promising raw materials. A comparison of the dandelion identification process in the prototype and the invention is shown in the table.
Характеристика процесу стандартизації кульбаби лікарської 76 1. |Найближчій аналог Лютеолін Квітки 1. Метод ТШХ - якісне специфічне визначення. 2. Можливість напівкількісної стантардизації сировини. 2 Винахід Цикорієва кислота Квітки, листя, коріння 1.Метод ВЕРХ - якісне специфічне визначення. 2. Можливість кількісної стандартизації сировиниCharacteristics of the dandelion standardization process 76 1. Closest analogue of Luteolin Flower 1. TLC method - qualitative specific determination. 2. Possibility of semi-quantitative standardization of raw materials. 2 Invention Chicory acid Flowers, leaves, roots 1. HPLC method - qualitative specific determination. 2. The possibility of quantitative standardization of raw materials
Посилання: 1) Лікарські рослини: Енциклопедичний довідник / Відп. ред. Гродзінський А. М. - Київ: Голов, ред. УРЕ, -1989.-544с.: іл. 2) Пат. Мо16657 ОА, МПК Б01М 30/02 / Цуркан 0. О., Ковальчук Т.В., Шкляєв С. А., Гудзенко А. В. /References: 1) Medicinal plants: Encyclopedic reference / Resp. ed. A.M. Grodzinsky - Kyiv: Head, editor. URE, -1989.-544 p.: ill. 2) Pat. Mo16657 OA, MPK B01M 30/02 / O. O. Tsurkan, T. V. Kovalchuk, S. A. Shklyaev, A. V. Gudzenko /
Мо200602243; Заявл. 01.03.2006; Надрук. 15.08.2006. Спосіб ідентифікації квіток кульбаби лікарської.Mo200602243; Application 01.03.2006; Imprint 15.08.2006. The method of identification of dandelion flowers.
З) УМПШате С. А., Соідзіопе РГ., Сгееппат І. Ріамопоїдв, сіппатіс асіій апа соштагіпз їот (Ше айегепі іввце апа теаісіпа! ргерагайопз ої Тагахасит ойПісіпа|е. // Рпуоспетівігу. - 1996. - 42 (1). - Р.121-127.Z) UMPSHate S. A., Soidziope RG., Sgeeppat I. Riamopoidv, sippatis asiiy apa sostagipz iot (She ayegepi ivvce apa teaisipa! rgeragayopz oi Tagahasit oiPisipa|e. // Rpuospetivigu. - 1996. - 42 (1). - R.121-127.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAA200611806U UA26668U (en) | 2006-11-09 | 2006-11-09 | Method for identifying raw products (flowers, roots, or leaves) of medical dandelion |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAA200611806U UA26668U (en) | 2006-11-09 | 2006-11-09 | Method for identifying raw products (flowers, roots, or leaves) of medical dandelion |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA26668U true UA26668U (en) | 2007-10-10 |
Family
ID=38800273
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UAA200611806U UA26668U (en) | 2006-11-09 | 2006-11-09 | Method for identifying raw products (flowers, roots, or leaves) of medical dandelion |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
UA (1) | UA26668U (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110320305A (en) * | 2019-08-14 | 2019-10-11 | 广西壮族自治区药用植物园 | Detection method while dandelion a variety of active ingredients |
-
2006
- 2006-11-09 UA UAA200611806U patent/UA26668U/en unknown
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110320305A (en) * | 2019-08-14 | 2019-10-11 | 广西壮族自治区药用植物园 | Detection method while dandelion a variety of active ingredients |
CN110320305B (en) * | 2019-08-14 | 2022-04-15 | 广西壮族自治区药用植物园 | Method for simultaneously detecting multiple active ingredients of dandelion |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Walker | HPLC analysis of selected xanthones in mangosteen fruit | |
CN105353053B (en) | The content assaying method of scutellarin and scutellarin in a kind of Sculellaria barbata medicinal material or its granule | |
Badjah Hadj Ahmed et al. | Simultaneous determination of twenty-five polyphenols in multifloral and cactus honeys using solid-phase extraction and high-performance liquid chromatography with photodiode array detection | |
CN106198832B (en) | A kind of quality of production control method of intensified loquet distillate | |
CN102579612A (en) | Method for extracting total alkaloid of aconitum soongaricum | |
CN105675780A (en) | Method for simultaneous detection of various antibiotic residues in vegetables | |
CN107860848A (en) | A kind of HPLC methods for detecting cordate houttuynia flavones ingredient content | |
CN104098465B (en) | A kind of processing method extracting Protocatechuic Acid from Herba Blumeae Balsamiferae | |
Wang et al. | Simultaneous LC determination of major constituents in red and white peony root | |
Roy et al. | Pharmacognosy and phytochemical screening of some plant derived medicine to treat dysmenorrheal pain by the Rajbanshi Community | |
Alice et al. | Polyphenol content dynamics in hydrodistillation water residues of lamiaceae species | |
BRPI0904246A2 (en) | Extractive-analytical method for determination of tannins in plant inputs and / or products | |
Wei et al. | Determination of taxifolin in Polygonum orientale and study on its antioxidant activity | |
UA26668U (en) | Method for identifying raw products (flowers, roots, or leaves) of medical dandelion | |
CN104840504A (en) | Extraction and preparation method for limonin components | |
CN103709013B (en) | Separate purification method of unique ingredients in alamo gum and application thereof | |
CN109251161B (en) | Preparation method of 2-tryptophan bisulfite | |
CN103512979B (en) | Detection method of pharmaceutical composition Zuozhudaxi | |
CN103822888A (en) | Quality test method for penthorum Chinense pursh | |
CN103524342B (en) | Adopt the method for adjustable ternary solvent system sharp separation tussilagone | |
CN104398557A (en) | Method for preparing general flavones by using complexing method | |
UA30411U (en) | Method for identification of raw material of dandelion in multicomponent medicinal herbal mixtures | |
CN104130127B (en) | A kind of process extracting chlorogenic acid from Herba Blumeae Balsamiferae | |
CN109251162B (en) | Tryptophan derivative and use thereof | |
CN103058859B (en) | Simultaneous preparation and detection method of gallic acid and gallicin in toona sinensis leaves |