UA30411U - Method for identification of raw material of dandelion in multicomponent medicinal herbal mixtures - Google Patents
Method for identification of raw material of dandelion in multicomponent medicinal herbal mixtures Download PDFInfo
- Publication number
- UA30411U UA30411U UAU200712178U UAU200712178U UA30411U UA 30411 U UA30411 U UA 30411U UA U200712178 U UAU200712178 U UA U200712178U UA U200712178 U UAU200712178 U UA U200712178U UA 30411 U UA30411 U UA 30411U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- dandelion
- identification
- acid
- raw material
- content
- Prior art date
Links
- 235000005187 Taraxacum officinale ssp. officinale Nutrition 0.000 title claims abstract description 28
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 22
- 239000002994 raw material Substances 0.000 title claims abstract description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 241000245665 Taraxacum Species 0.000 title abstract description 26
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 claims abstract description 12
- 244000062730 Melissa officinalis Species 0.000 claims abstract description 11
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 claims abstract description 8
- 241001061264 Astragalus Species 0.000 claims abstract description 6
- 235000009917 Crataegus X brevipes Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 235000013204 Crataegus X haemacarpa Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 235000009685 Crataegus X maligna Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 235000009444 Crataegus X rubrocarnea Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 235000009486 Crataegus bullatus Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 235000017181 Crataegus chrysocarpa Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 235000009682 Crataegus limnophila Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 235000004423 Crataegus monogyna Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 240000000171 Crataegus monogyna Species 0.000 claims abstract description 6
- 235000002313 Crataegus paludosa Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 235000009840 Crataegus x incaedua Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 240000006927 Foeniculum vulgare Species 0.000 claims abstract description 6
- 235000004204 Foeniculum vulgare Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 244000126014 Valeriana officinalis Species 0.000 claims abstract description 6
- 235000013832 Valeriana officinalis Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims abstract description 6
- 235000016788 valerian Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 238000002414 normal-phase solid-phase extraction Methods 0.000 claims abstract description 5
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 30
- 235000007542 Cichorium intybus Nutrition 0.000 claims description 25
- DOUMFZQKYFQNTF-WUTVXBCWSA-N (R)-rosmarinic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)O)OC(=O)\C=C\C=1C=C(O)C(O)=CC=1)C1=CC=C(O)C(O)=C1 DOUMFZQKYFQNTF-WUTVXBCWSA-N 0.000 claims description 10
- 235000010654 Melissa officinalis Nutrition 0.000 claims description 10
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 9
- DOUMFZQKYFQNTF-MRXNPFEDSA-N rosemarinic acid Natural products C([C@H](C(=O)O)OC(=O)C=CC=1C=C(O)C(O)=CC=1)C1=CC=C(O)C(O)=C1 DOUMFZQKYFQNTF-MRXNPFEDSA-N 0.000 claims description 6
- ZZAFFYPNLYCDEP-HNNXBMFYSA-N Rosmarinsaeure Natural products OC(=O)[C@H](Cc1cccc(O)c1O)OC(=O)C=Cc2ccc(O)c(O)c2 ZZAFFYPNLYCDEP-HNNXBMFYSA-N 0.000 claims description 5
- 235000006533 astragalus Nutrition 0.000 claims description 5
- TVHVQJFBWRLYOD-UHFFFAOYSA-N rosmarinic acid Natural products OC(=O)C(Cc1ccc(O)c(O)c1)OC(=Cc2ccc(O)c(O)c2)C=O TVHVQJFBWRLYOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 210000004233 talus Anatomy 0.000 claims description 5
- 240000001949 Taraxacum officinale Species 0.000 claims 2
- 244000298479 Cichorium intybus Species 0.000 claims 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims 1
- YDDGKXBLOXEEMN-IABMMNSOSA-L Chicoric acid Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1\C=C\C(=O)O[C@@H](C([O-])=O)[C@H](C([O-])=O)OC(=O)\C=C\C1=CC=C(O)C(O)=C1 YDDGKXBLOXEEMN-IABMMNSOSA-L 0.000 abstract 1
- YDDGKXBLOXEEMN-UHFFFAOYSA-N Di-E-caffeoyl-meso-tartaric acid Natural products C=1C=C(O)C(O)=CC=1C=CC(=O)OC(C(O)=O)C(C(=O)O)OC(=O)C=CC1=CC=C(O)C(O)=C1 YDDGKXBLOXEEMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 abstract 1
- YDDGKXBLOXEEMN-IABMMNSOSA-N chicoric acid Chemical compound O([C@@H](C(=O)O)[C@@H](OC(=O)\C=C\C=1C=C(O)C(O)=CC=1)C(O)=O)C(=O)\C=C\C1=CC=C(O)C(O)=C1 YDDGKXBLOXEEMN-IABMMNSOSA-N 0.000 abstract 1
- 229930016920 cichoric acid Natural products 0.000 abstract 1
- YDDGKXBLOXEEMN-PMACEKPBSA-N dicaffeoyl-D-tartaric acid Natural products O([C@H](C(=O)O)[C@H](OC(=O)C=CC=1C=C(O)C(O)=CC=1)C(O)=O)C(=O)C=CC1=CC=C(O)C(O)=C1 YDDGKXBLOXEEMN-PMACEKPBSA-N 0.000 abstract 1
- YDDGKXBLOXEEMN-WOJBJXKFSA-N dicaffeoyl-L-tartaric acid Natural products O([C@@H](C(=O)O)[C@@H](OC(=O)C=CC=1C=C(O)C(O)=CC=1)C(O)=O)C(=O)C=CC1=CC=C(O)C(O)=C1 YDDGKXBLOXEEMN-WOJBJXKFSA-N 0.000 abstract 1
- 241000723343 Cichorium Species 0.000 description 24
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 239000012086 standard solution Substances 0.000 description 4
- RMZZTJOADJVCIO-UHFFFAOYSA-N acetic acid;acetonitrile;hydrate Chemical compound O.CC#N.CC(O)=O RMZZTJOADJVCIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GBMDVOWEEQVZKZ-UHFFFAOYSA-N methanol;hydrate Chemical compound O.OC GBMDVOWEEQVZKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 2
- 229940088623 biologically active substance Drugs 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 238000013375 chromatographic separation Methods 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 1
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 1
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 1
- 239000008361 herbal raw material Substances 0.000 description 1
- 235000008216 herbs Nutrition 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 238000009160 phytotherapy Methods 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Корисна модель належить до галузі фармації, зокрема до фітохімії та може бути використана для 2 стандартизації лікарської рослинної сировини та рослинних сумішей.A useful model belongs to the field of pharmacy, in particular to phytochemistry and can be used for 2 standardization of medicinal herbal raw materials and herbal mixtures.
Відомо, що кульбаба лікарська дуже давно і широко використовується в фітотерапії, як у вигляді монопрепаратів, так і в вигляді складових частин багатокомпонентних фітокомпозицій |11.It is known that medicinal dandelion has long been widely used in phytotherapy, both in the form of monopreparations and in the form of constituent parts of multicomponent phytocompositions |11.
Відомий спосіб ідентифікації сировини кульбаби лікарської, що здійснюється за наявністю в рослинній сировині похідної оксикоричної кислоти - цикорієвої кислоти, з використанням методу високоефективної рідинної 70 хроматографії (ВЕРХ) 21.There is a known method of identification of dandelion raw materials, which is carried out based on the presence of oxycinnamic acid derivative - chicory acid in the plant material, using the method of high-performance liquid chromatography (HPLC) 21.
За прототип прийнято процес ідентифікації сировини кульбаби лікарської за наявністю та вмістом цикорієвої кислоти, що проводиться за допомогою методу ВЕРХ, для чого використовується рідинний хроматограф, обладнаний УФ-детектором, хроматографічна колонка С18 Х-Тета, розміром 250ммх4,бмм; рухома фаза: ацетонітрил-вода-оцтова кислота (20:77:3). Детектування хроматограм відбувається за довжини хвилі ЗЗОнм |21. 15 Суттєвим недоліком існуючого методу ідентифікації сировини є те, що за методикою найближчого аналогу можливе визначення біологічно активної речовини цикорієвої кислоти лише в моносировині кульбаби лікарської.As a prototype, the process of identifying the raw material of the medicinal dandelion according to the presence and content of chicory acid, which is carried out using the HPLC method, is used for which a liquid chromatograph equipped with a UV detector, a chromatographic column C18 X-Theta, size 250mmx4,bmm is used; mobile phase: acetonitrile-water-acetic acid (20:77:3). Detection of chromatograms takes place at a wavelength of 21 nm. 15 A significant drawback of the existing method of identification of raw materials is that, according to the method of the closest analogue, it is possible to determine the biologically active substance of chicory acid only in the mono-raw material of dandelion.
Об'єкт, який підлягає удосконаленню - процес ідентифікації та визначення вмісту біологічно активних речовин, що містяться в сировині кульбаби лікарської (квітки, листя, коріння) в багатокомпонентних рослинних сумішах, до складу яких входить кульбаба лікарська, трава меліси лікарської, корені з кореневищами валеріани 20 лікарської, трава астрагала шерстистоквіткового, плоди фенхелю, плоди глоду колючого. Відоме визначення не може бути застосовано для багатокомпонентних рослинних сумішей, тому що за даних умов не спостерігається достатнього розділення біологічно активних речовин, що містяться в різних рослинах, зокрема не розділяються піки цикорієвої кислоти (компонент кульбаби лікарської) та розмаринової кислоти (компонент меліси лікарської).The object to be improved is the process of identification and determination of the content of biologically active substances contained in raw materials of dandelion (flowers, leaves, roots) in multicomponent plant mixtures, which include dandelion, lemon balm herb, roots with rhizomes of valerian 20 medicinal herbs, astragalus grass, fennel fruits, hawthorn fruits. The known definition cannot be applied to multi-component herbal mixtures, because under these conditions there is no sufficient separation of biologically active substances contained in different plants, in particular, the peaks of chicory acid (a component of dandelion) and rosmarinic acid (a component of lemon balm) are not separated.
Характер удосконалення, що вноситься до об'єкту. За даними літератури в усіх частинах кульбаби лікарської 29 (коріння, листя, квітки) в значній мірі містяться похідні оксикоричної кислоти, зокрема, біологічно активна шщ речовина цикорієва кислота, вміст якої в кульбабі лікарській досить великий |З). Процес ідентифікації та кількісного визначення цикорієвої кислоти як компоненту сировини кульбаби лікарської в багатокомпонентних рослинних сумішах полягає в попередній очистці досліджуваних зразків за допомогою твердофазної екстракції від більш гідрофобних, ніж цикорієва кислота компонентів (флавоноїди тощо) та знаходження умов для - 30 хроматографічного розділення цикорієвої кислоти та розмаринової кислоти, як компоненту меліси лікарської. ч-The nature of the improvement made to the object. According to the literature, all parts of the dandelion 29 (roots, leaves, flowers) largely contain derivatives of oxycinnamic acid, in particular, the biologically active substance chicory acid, the content of which in the dandelion is quite high |Z). The process of identification and quantification of chicory acid as a component of dandelion raw materials in multicomponent herbal mixtures consists in preliminary purification of the studied samples using solid-phase extraction from components more hydrophobic than chicory acid (flavonoids, etc.) and finding conditions for - 30 chromatographic separation of chicory acid and rosmarinic acid acid, as a component of medicinal lemon balm. h-
В основу корисної моделі "Спосіб ідентифікації кульбаби лікарської в багатокомпонентних рослинних сумішах" поставлено задачу - удосконалити ідентифікацію сировини кульбаби лікарської (коріння, листя, квітки) ч в багатокомпонентних рослинних сумішах, що містять кульбабу лікарську, шляхом підтвердження наявності о цикорієвої кислоти та визначення її вмісту, за рахунок чого забезпечити можливість стандартизації 35 багатокомпонентних рослинних сумішей, до складу яких входить сировина кульбаби лікарської. оThe basis of the useful model "Method of identification of dandelion in multicomponent herbal mixtures" is the task of improving the identification of dandelion raw materials (roots, leaves, flowers) in multicomponent herbal mixtures containing dandelion by confirming the presence of chicory acid and determining its content , due to which to ensure the possibility of standardization of 35 multi-component herbal mixtures, which include raw materials of dandelion. at
Поставлена задача вирішується тим, що згідно з корисною моделлю, використовується ідентифікація та кількісне визначення цикорієвої кислоти як компонента кульбаби лікарської за допомогою методу ВЕРХ в присутності розмаринової кислоти меліси лікарської з попереднім очищенням від заважаючих « хроматографуванню речовин за допомогою твердофазної екстракції. При цьому використовується рухома фаза наступного складу: ацетонітрил-вода-оцтова кислота (17:80:3), застосування якої дозволяє добитися розділення о) с піків цикорієвої та розмаринової кислот (рис. 1-2). з» Приклад: 7г (точна наважка) подрібненої суміші лікарських рослин наступного складу: листя кульбаби лікарської - 5г, трава меліси - 5г, корені з кореневищами валеріани лікарської - 5г, трава астрагалу шерстистоквіткового - 5г, плодів фенхелю - 5г, плодів глоду - 5г вносять в конічну колбу, обладнану зворотнім холодильником, додають 100мл суміші метанол-вода (70:30) та витримують на кип'ячому водяному огрівнику о протягом 15 хвилин. Після цього екстракт охолоджують до кімнатної температури та фільтрують через фільтр о "червона стрічка". До бБмл отриманого розчину додають таку кількість води, щоб концентрація метанолу становила 2095, та пропускають отриманий зразок через попередньо активований (метанол мл) та промитий т. 10мл води патрон для твердо-фазної екстракції "Зуирегсівап Іс-148 5РЕ Тибрез 1ті" виробництва фірми Зиреїсо - 50 (США). Патрон промивають ЗОмл 2095 розчином метанолу. Отриманий розчин випаровують у вакуумі досуха та сухий залишок розчиняють в 5мл 7095 метанолу, фільтрують через фільтр діаметром пор 0,45мкм. "а По 5мкл досліджуваного розчину та розчину стандарту цикорієвої кислоти поперемінно хроматографують в наступних умовах: колонка С18 Х-Тета, розміром 250ммх4,бмм, розмір часток б5мкм; рухома фаза: ацетонітрил-вода-оцтова кислота (17:80:3); температура колонки 302С, довжина хвилі детектування ЗЗОнм; швидкість потоку рухомої фази мл/хв. с Вміст цикорієвої кислоти в досліджуваній багатокомпонентній рослинній суміші (в 95) обчислюється за наступною формулою: я- Кк "со чО01о0100 60 вста "ДОЮ - де Арр - площина піку цикорієвої кислоти на хроматограмі досліджуваного розчину;The task is solved by the fact that, according to a useful model, the identification and quantification of chicory acid as a component of dandelion is used using the HPLC method in the presence of rosmarinic acid of lemon balm with preliminary purification from substances interfering with chromatography using solid-phase extraction. At the same time, a mobile phase of the following composition is used: acetonitrile-water-acetic acid (17:80:3), the use of which makes it possible to achieve the separation of the peaks of chicory and rosmarinic acids (Fig. 1-2). Example: 7g (exact measurement) of a crushed mixture of medicinal plants with the following composition: dandelion leaves - 5g, lemon balm herb - 5g, valerian roots with rhizomes - 5g, astragalus herb - 5g, fennel fruits - 5g, hawthorn fruits - 5g put in a conical flask equipped with a reflux condenser, add 100 ml of a methanol-water mixture (70:30) and keep it on a boiling water heater for 15 minutes. After that, the extract is cooled to room temperature and filtered through a "red tape" filter. To bBml of the obtained solution, add such an amount of water that the concentration of methanol is 2095, and pass the obtained sample through a previously activated (methanol ml) and washed with 10 ml of water cartridge for solid-phase extraction "Zuiregsivap Is-148 5RE Tibrez 1ti" manufactured by Zireiso - 50 (USA). The cartridge is washed with ZOml 2095 methanol solution. The resulting solution is evaporated to dryness in a vacuum and the dry residue is dissolved in 5 ml of 7095 methanol, filtered through a filter with a pore diameter of 0.45 μm. "a 5 μl of the test solution and the chicory acid standard solution are alternately chromatographed under the following conditions: C18 X-Theta column, size 250mmx4, bmm, particle size b5μm; mobile phase: acetonitrile-water-acetic acid (17:80:3); temperature column 302С, detection wavelength ЗЗОnm; flow rate of the mobile phase ml/min s The content of chicory acid in the investigated multicomponent plant mixture (in 95) is calculated according to the following formula: я- Кк "со чО01о0100 60 вста "ДОЮ - de Arr - peak plane of chicory acid on the chromatogram of the investigated solution;
Аст - площина піку цикорієвої кислоти на хроматограмі стандартного розчину цикорієвої кислоти;Ast - the plane of the chicory acid peak on the chromatogram of the standard chicory acid solution;
Сет - концентрація цикорієвої кислоти в стандартному розчині цикорієвої кислоти, г/мл;Set - concentration of chicory acid in a standard solution of chicory acid, g/ml;
Тпр - наважка досліджуваної сировини, г; 65 МУ - втрата в масі при висушуванні в досліджуваній сировині.Tpr - weight of the studied raw material, g; 65 MU - mass loss during drying in the studied raw material.
Приготування стандартного розчину цикорієвої кислоти: 0,010г достовірного стандарту цикорієвої кислоти вміщують в мірну колбу місткістю 25мл, розчиняють в ЗОмл суміші метанол-вода (70:30), доводять тією ж сумішшю до мітки та перемішують. тїмл отриманого розчину вміщують в мірну колбу місткістю 5Омл, доводять до позначки сумішшю метанол-вода (70:30) та перемішують.Preparation of a standard solution of chicory acid: 0.010 g of a reliable standard of chicory acid is placed in a volumetric flask with a capacity of 25 ml, dissolved in 3 ml of a methanol-water mixture (70:30), brought up to the mark with the same mixture and mixed. 1 ml of the resulting solution is placed in a volumetric flask with a capacity of 5 Oml, brought to the mark with a methanol-water mixture (70:30) and mixed.
На хроматограмі досліджуваного розчину повинен бути присутній пік, час виходу якого відповідає часу виходу піку цикорієвої кислоти на хроматограмі стандартного розчину цикорієвої кислоти (Фіг.1-2).There should be a peak on the chromatogram of the test solution, the time of which corresponds to the time of the peak of chicory acid on the chromatogram of the standard solution of chicory acid (Fig. 1-2).
На підставі експериментальних даних для сировини кульбаби лікарської нами рекомендований наступний граничний вміст цикорієвої кислоти: для листя не менше 195, для квіток не менше 0,595, для коріння не менше 0,295 в перерахунку на висушену сировину. 70 Корисна модель обумовлює можливість ідентифікації та визначення кількісного вмісту сировини кульбаби лікарської (коріння, листя, квітки) в багатокомпонентних рослинних сумішах, до складу яких входить кульбаба лікарська, трава меліси лікарської корені з кореневищами валеріани лікарської трава астрагала шерстистоквіткового, плоди фенхелю, плоди глоду колючого за наявністю та вмістом цикорієвої кислоти як фізіологічно активного компонента, що присутній в усіх частинах кульбаби лікарської в присутності /5 розмаринової кислоти меліси лікарської. Порівняння процесу ідентифікації кульбаби у прототипі та корисній моделі наведено в таблиці 1. » п/п кислота Можливість кількісної стандартизації аналог моно-сировини кульбаби лікарської; специфічне визначення.Based on experimental data, we recommend the following maximum content of chicory acid for dandelion raw materials: for leaves not less than 195, for flowers not less than 0.595, for roots not less than 0.295 in terms of dried raw materials. 70 A useful model makes it possible to identify and determine the quantitative content of dandelion raw materials (roots, leaves, flowers) in multicomponent plant mixtures, which include dandelion, lemon balm herb, valerian rhizomes, astragalus herb, fennel fruits, hawthorn fruits according to the presence and content of chicory acid as a physiologically active component present in all parts of dandelion in the presence of /5 rosmarinic acid of lemon balm. A comparison of the dandelion identification process in the prototype and the useful model is given in Table 1. » p/p acid The possibility of quantitative standardization analogue of the mono-raw material of the medicinal dandelion; specific definition.
І модель кислота лікарська (коріння, листя, квітки, трава); трава меліси лікарської; Можливість кількісної стандартизації - кореневища з коренями валеріани лікарської; плоди фенхелю, плоди сировини та багатокомпонентних глоду колючого, трава астрагалу шерстистоквіткового рослинних сумішей; специфічне визначення «- зо Посилання: 1. Лікарські рослини: Енциклопедичний довідник /Відп. ред. Гродзінський А.М. - Київ: Голов, ред. УРЕ, ж -1989. -544с: іл. «У 2. Пат. Мо26668 ОА, МПК 501М30/02 /Цуркан О.0О., Ковальчук Т.В., Гудзенко А.В. /Моа200611806; Заявл. 09.11.2006; Надрук. 10.10.2007. Спосіб ідентифікації сировини (коріння, листя, квіток) кульбаби лікарської. оAnd model medicinal acid (roots, leaves, flowers, grass); lemon balm herb; The possibility of quantitative standardization - rhizomes with valerian roots; fennel fruits, fruits of raw materials and multi-component prickly hawthorn, astragalus woolly-flowered plant mixtures; specific definition of "- zo" References: 1. Medicinal plants: Encyclopedic reference /Reply. ed. Grodzinsky A.M. - Kyiv: Holov, ed. URE, same -1989. -544 p.: fig. "In 2. Pat. Mo26668 OA, MPK 501M30/02 / Tsurkan O.O., Kovalchuk T.V., Gudzenko A.V. /Moa200611806; Application 09.11.2006; Imprint 10.10.2007. Method of identification of raw materials (roots, leaves, flowers) of dandelion. at
З. ММіШате С.А. Соідзіопе Р. ОСгеепрат і. Ріамопоїдз, сіппатіс асій апа соштагіпв їот (пе айегепі с іїзвце апа теаісіпа! ргерагавопз ої Тагахасит ойісіпа|е. /Рпуюоснетізігу. -1996. -42 (1). -Р.121-127.Z. MMiShate S.A. Soidziope R. OSgeeprat and. Riamopoidz, sippatis asii apa soshtagipv iot (pe ayegepi s iizvce apa teaisipa! rgeragavopz oi Tagahasit oiisipa|e. /Rpuyuosnetizigu. -1996. -42 (1). -R.121-127.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200712178U UA30411U (en) | 2007-11-05 | 2007-11-05 | Method for identification of raw material of dandelion in multicomponent medicinal herbal mixtures |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200712178U UA30411U (en) | 2007-11-05 | 2007-11-05 | Method for identification of raw material of dandelion in multicomponent medicinal herbal mixtures |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA30411U true UA30411U (en) | 2008-02-25 |
Family
ID=39817998
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU200712178U UA30411U (en) | 2007-11-05 | 2007-11-05 | Method for identification of raw material of dandelion in multicomponent medicinal herbal mixtures |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA30411U (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109633035A (en) * | 2019-01-29 | 2019-04-16 | 中山市中智药业集团有限公司 | The HPLC finger-print and its construction method of a kind of hawthorn broken wall medicine materical crude slice and application |
-
2007
- 2007-11-05 UA UAU200712178U patent/UA30411U/en unknown
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109633035A (en) * | 2019-01-29 | 2019-04-16 | 中山市中智药业集团有限公司 | The HPLC finger-print and its construction method of a kind of hawthorn broken wall medicine materical crude slice and application |
| CN109633035B (en) * | 2019-01-29 | 2022-03-15 | 中山市中智药业集团有限公司 | HPLC fingerprint spectrum of hawthorn wall-broken decoction pieces and construction method and application thereof |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN105606734B (en) | A kind of quick high separation liquid chromatographic detection honeysuckle and the method for Honeysuckle flower medicinal material | |
| CN102706980B (en) | Method utilizing HPLC to test seventeen phenol substances contained in grapes and oranges | |
| Ghafoor et al. | Analysis of phenolic compounds in extracts of Ziziphus spina-christi using RPHPLC method | |
| CN105353053B (en) | The content assaying method of scutellarin and scutellarin in a kind of Sculellaria barbata medicinal material or its granule | |
| CN104297026A (en) | Method for extracting effective flavonoid components in traditional Chinese medicine pericarpium citri reticulatae | |
| Pobłocka‐Olech et al. | Chromatographic analysis of salicylic compounds in different species of the genus Salix | |
| Lu et al. | An automatic on-line 2, 2-diphenyl-1-picrylhydrazyl-high performance liquid chromatography method for high-throughput screening of antioxidants from natural products | |
| CN103760278A (en) | High efficiency liquid chromatography method for simultaneously quantitatively detecting six flavonoid components in polygonum hydropiper | |
| CN106248817A (en) | A kind of quality of Flos Lonicerae evaluation methodology | |
| CN102809617B (en) | Herba houttuyniae aboveground part extract and detection method thereof | |
| CN106198810B (en) | A kind of quality determining method of the Chinese medicine composition with treatment tumor chemoradiotherapy bone marrow suppression | |
| CN101244096A (en) | Method for preparing total alkaloid | |
| CN106680403A (en) | Method for detecting dendrophenol in Dendrobium officinale | |
| De Souza et al. | Validation of a LC method for the analysis of phenolic compounds from aqueous extract of Phyllanthus niruri aerial parts | |
| CN104090036A (en) | Method for enrichment and detection of low concentration anthraquinone effective components | |
| Lee et al. | Determination of liquiritin, glycyrrhizin, hesperidin, cinnamic acid, cinnamaldehyde, honokiol and magnolol in the traditional Chinese medicinal preparation Wuu-Ji-San by high-performance liquid chromatography | |
| CN106226415B (en) | Method that is a kind of while measuring six kinds of iridoid glycoside constituents in honeysuckle | |
| CN108152431A (en) | A kind of construction method and quality determining method of rhodiola root broken wall medicine materical crude slice HPLC finger-prints | |
| CN108414666B (en) | Method for measuring gingerol content in ginger medicinal material volatile oil extract | |
| UA30411U (en) | Method for identification of raw material of dandelion in multicomponent medicinal herbal mixtures | |
| Nesterova et al. | Quantitative determination of arbutin in malus sylvestris leaves by high-performance liquid chromatography | |
| CN106568868B (en) | The method for building up of Camellia nitidissima finger-print and the application in raw material, control of product quality | |
| Al-Shammaa et al. | Phytochemical investigation for the main active constituents in Arctium lappa L. cultivated in Iraq | |
| CN114527218A (en) | Method for detecting components of scutellaria baicalensis | |
| HAN et al. | Simultaneous determination of cephaeline and emetine in ipecac and its preparations using RP-HPLC |