UA26156C2 - Склад для пломбуваhhя зубів - Google Patents

Склад для пломбуваhhя зубів Download PDF

Info

Publication number
UA26156C2
UA26156C2 UA94031712A UA94031712A UA26156C2 UA 26156 C2 UA26156 C2 UA 26156C2 UA 94031712 A UA94031712 A UA 94031712A UA 94031712 A UA94031712 A UA 94031712A UA 26156 C2 UA26156 C2 UA 26156C2
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
composition
silicon dioxide
strength
photoinitiator
diacrylate
Prior art date
Application number
UA94031712A
Other languages
English (en)
Russian (ru)
Inventor
Олексій Олексійович Чуйко
Алексей Алексеевич Чуйко
Ольга Юліївна Костеллі
Ольга Юлиевна Костелли
Тетяна Миколаївна Соловйова
Татьяна Николаевна Соловьева
Ніна Іонівна Шкловська
Нина Ионовна Шкловская
В'ячеслав Васильович Рубаненко
Вячеслав Васильевич Рубаненко
Original Assignee
Інститут Хімії Поверхні Ан України
Институт химии поверхности НАН Украины
Товариство З Обмеженою Відповідальністю "Оксомат-Аh"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Інститут Хімії Поверхні Ан України, Институт химии поверхности НАН Украины, Товариство З Обмеженою Відповідальністю "Оксомат-Аh" filed Critical Інститут Хімії Поверхні Ан України
Priority to UA94031712A priority Critical patent/UA26156C2/uk
Publication of UA26156C2 publication Critical patent/UA26156C2/uk

Links

Landscapes

  • Dental Preparations (AREA)

Abstract

Винахід належить до терапевтичної стоматології. Склад містить полімерне зв'язуюче, фотоініціатор і наповнювач. Як полімерне зв'язуюче він містить олігокарбонатметакрилат, діакрилат, аліфатичний розріджувач, як фотоініціатор - фенантренхінон і бромсукцинімід, а як наповнювач - силанізований високодисперсний діоксид кремнію.

Description

Силанизированньй вьисокодисперсньій диоксид кремния Остальное
Состав, содержащий указаннье компонентьї в заявляемом соотношениий, обеспечиваєет получение пломбировочного материала, обладающего вьісокой полупрозрачностью - глубиной и прозрачностью цвета, приближенной к естественной транспарентности зуба, и при зтом имеющего вьісокие физико-механические прочностнье характеристики.
Таким образом, использование заявляемого изобретения в обьеме всех его существенньїх признаков позволяет достичь требуемьй технический результат. Зто свидетельствует о наличии причинно- следственной связи между совокупностью существенньх признаков и достигаемьм техническим результатом.
Для осуществления заявляемого изобретения использовали следующие материаль!: - олигокарбонатметакрилат, вьіпускаемьй под маркой ОКМ-2 по ТУ 1.13 - 03 - 22 - 65 - 79; - диакрилат ЗПО - ТУ6 - 02 - 146 - 91; - алифатический разбавитель марки ДГМ-3Ч-ТУ 6-02 -109 - 90; - фенантренхинон - синтезированньй по известной методике (Заявка Японий МеЗ - 62683, кл, А 61К6/083, опубл. 91.09.26); - бромсукцинимид - синтезированньй по известной методике ТУ 6 - 09 - 1844 - 77; - вніСсокодисперсная двуокись кремния марки А-175 - ГОСТ 149 - 77; - метилвинилдихлорсилан - (МВДХО) -ТУ 6 - 02 - 738 - 78.
Силанизирование двуокиси кремния осуществляли с помощью метилвинилдихлорсилана по известной методике (Бурушкина Т.Н., Чуйко А.А. и др., Исследование хемосорбции винилметилдихлорсилана на кремнеземе методом ИК-спектроскопии // Теор. и зкперим. химия. - 1968. - Т.4. - Вьп. 4. - 0.570 - 572). Для зтого 10г вьісокодисперсного диоксида кремния нагревали в течениеє бОмин при температуре 30070. Затем диоксид кремния помещали в вакуумньй реактор и после создания вакуума (остаточное давлениеє 1072 - 10:
Змм рт.ст.) в реактор вводили методом испарения Зг метилвинилдихлорсилана. Смесь в реакторе нагревали при 1107С в течение 40мин. Непрореагировавший метилвинилдихлорсилан и побочнье продукть! реакции модифицирования удаляли при 1207" вакуумированием в течение боОмин. Полноту модифицирования контролировали с помощью ИК-спектроскопии.
Диаметральную прочность на разрьвв определяли на образцах в виде таблеток с диаметром 0,35см и вьісотой 0,бсм на машине "Инстрон" при скорости нагружения 1О0мм/мин. Нагружение проводили до разрушения образца. Диаметральную прочность рассчитьввали по формуле: т- 2Е зл14.алп где Тр - диаметральная прочность на разрьв, кг/см;
Я - диаметр образца, см;
Н - вьісота образца, см;
Е - нагрузка, кг.
Прочность при сжатии определяли на образцах в виде прямоугольного параллелепипеда с размерами 4 х 4 х бмм. Прочность определяли на испьтстательной машине Инстрон со скоростью 5мм/мин, через 24 часа после вьідержки образцов на воздухе и в воде.
Водопоглощение определяли по привесу после вьідержки образца в воде 24часа при Т - 37 - 4076.
Полупрозрачность отвержденньхх компонентов оценивали по показателю оптической плотности на колориметре-нефелометре фотозлектрическом ФОК-56М. Для испьтания материала образцьі заливали в формьі, накрьвали тонкой полизфирной пленкой толіщиной 0,їмм и отверждали в течение 5мин под воздействием металлогалогенной лампь. Все работь! по приготовлению образцов для физико-механического испьітания проводили при отсутствий яркого света и прямьїх солнечньх лучей;
Для приготовления заявляемого состава готовят навеску из необходимого количества олигомеров ОКМ-2, диакрилата ЗПО и ДГМ-З3Ч, помещают ее в сосуд и смешивают на магнитной мешалке с подогревом до 507С; готовят навеску фотоинициаторов, помещают ее в сосуд из темного стекла и перемешивают на магнитной мешалке с подогревом до 50"С; готовят необходимое количество наполнителя - силанизированного диоксида кремния. Приготовленнье навески олигомера, фотоинициатора и наполнителя помещают в планетарньй вакуумньій смеситель и перемешивают в нем смесь в течение 4 часов. Полученную пастообразную смесь заливают в формь! для фотоотверждения и последующего измерения физико-механических характеристик пломбировочного материала.
Пример 1. 22,7г олигомера ОКМ-2 смешивали с 20,9г диакрилата ЗПО и 11,0г разбавителя ДГМ - ЗЧ в магнитной мешалке; 0,2г фенантренхинона и 0,2г бромсукцинимида смешивали в магнитной мешалке. Затем приготовленнье смеси олигомеров и фотоинициаторов помещали в вакуумньй смеситель, добавляли 45г силанизированного диоксида кремния и перемешивали в течение 4 часов. Полученную пасту помещали в формь!, подвергали отвердению и определяли свойства полученного материала.
Состав пломбировочного материала и его свойства приведень в примере 1 таблиць.
Примерь 2 - 13. Поступали так, как описано в примере 1, за исключением того, что изменяли соотношение компонентов состава. Состав пломбировочного материала и его свойства приведень! в примерах 2 - 13 таблиць.
Пример 14. Для сравнения приведень данньсє по составу и свойствам материала-прототипа.
Приведенньсе в таблице даннье подтверждают, что в пределах заявляемьх соотношений ингредиентов, входящих в состав, поставленная в изобретениий задача достигаєтся - оптическая плотность у заявляемого пломбировочного материала вьіше, чем у прототипа, прочность - не хуже, чем у прототипа (примерь 1 - 3). За пределами заявляемьх соотношений ингредиентов оптическая плотность заявляемого состава соизмерима с оптической плотностью прототипа, то есть поставленная задача не достигаєтся (примерь! - 4 - 13 таблицьі).
Таким образом, заявляємьй состав для пломбирования зубов по сравнению с составом-прототипом обладаєт тем преимуществом, что он характеризуется вьісокой оптической плотностью, материалу присуща глубина и прозрачность цвета, по своей структуре он сходен со структурой зуба и при зтом обладаєт
СсоКиМи физико-механическими прочностньїми характеристиками.
Таблица ! Компоненти состава. мас, Б Що Пример ШИ
ІОКМ-2 227 250 300 21,5
Диакрилат ЗПО 209 21,5 215 21,5 дгМм-ч 11,0 12,5 125 125
Фенантренхинон пе 03 0,3
І Бромсукцинимид 02 034 03 1 03
Силанизированньй МО, 45.0 32,98 43,9 334
Основне свойства пломбировочно- го материала
ІБремя отвердения, сек 85 50 ! 4
Диаметральная прочность кс/см? З8о збо | ЗВО
Прочность при сжатий, кгісм? об 1104 о 1020 | 1104
Водопоглощениє вес. 007 0,055 006. 005 ) 0,065
Полупрозрачность (оптическая плот- іность) 1,32 1,3 1,28 143 | та
Глубина отвержданного слоя, мм і 2 2.2 42 2,2
Продолжениє таблиць 57 9 юної о Із 14
Що | прототип 250 | 250 250 250 250 | 250) 250 | 250 дмзиФ 152 19,5 | 235 | 215 в | 215 0215215 | 215 - 125 100) 150.) 150 | 150 | 150 | 150 ДМАЗМ 0,32 03 | 03 03 03 | 05 | 047 047 | 0? камфорхинон і ! 004 03 03 03 оз | оз 5 бл5 | 045 МБ ово дтчеутесою ! ф---- ста сен
І 824 | 3854 429) 379 3805) 37,73) 3788) 3758) стекло наполнит, 844 іозбо | 370 360 З58 | 380 0 375 ЗВО зва 1020 | 1080) 1030) 1070.) 1104 | 1110) 1104 но 1148 007 | 0.065 0072 | 0065 007 0065 007 0,09 13816 162 | 13 13 | 158 187
UA94031712A 1994-03-31 1994-03-31 Склад для пломбуваhhя зубів UA26156C2 (uk)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
UA94031712A UA26156C2 (uk) 1994-03-31 1994-03-31 Склад для пломбуваhhя зубів

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
UA94031712A UA26156C2 (uk) 1994-03-31 1994-03-31 Склад для пломбуваhhя зубів

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA26156C2 true UA26156C2 (uk) 1999-06-07

Family

ID=74140563

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UA94031712A UA26156C2 (uk) 1994-03-31 1994-03-31 Склад для пломбуваhhя зубів

Country Status (1)

Country Link
UA (1) UA26156C2 (uk)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2752386C2 (ru) * 2016-08-31 2021-07-26 Токуяма Дентал Корпорейшн Светоотверждаемая композиция

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2752386C2 (ru) * 2016-08-31 2021-07-26 Токуяма Дентал Корпорейшн Светоотверждаемая композиция

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2070208C1 (ru) Фотоотверждаемый иономер
US4820744A (en) Compositions for dental restoration
CA1214678A (en) Photopolymerizable composition including catalyst comprising diketone plus 4-(n,n- dimethylamino)benzoic acid or ester thereof
US3814717A (en) Poly(carboxylic acid)-fluoroalumino-silicate glass surgical cement
EP0140140B1 (en) Dental composite and porcelain repair
KR100305651B1 (ko) 의치재이장물의성형방법및그방법에의한의치재이장물
US4439380A (en) Photopolymerizable composition, especially for dental purposes
AU684898B2 (en) Method for forming bone cement to an implant
US5387105A (en) Dental image formation and organosiloxane
EP0712308A1 (en) Dental composition and method
Azillah et al. Long-term flexural strength of three direct aesthetic restorative materials
JPS6195019A (ja) 連鎖延長ウレタンジアクリレ−トおよび歯科印象形成
EP0374034A3 (en) A standard substance for optical calibration and method of making same
EP0095587B1 (en) Dental composite and porcelain repair
US6652281B1 (en) Dental materials
Cefaly et al. Effect of time on the diametral tensile strength of resin-modified restorative glass ionomer cements and compomer
UA26156C2 (uk) Склад для пломбуваhhя зубів
SE433037B (sv) Fotopolymeriserbar en-faskomposition for anvendning vid behandling av skadade tender
Woolford Effect of radiant heat on the surface hardness of glass polyalkenoate (ionomer) cement
US6264472B1 (en) Method for setting dental glass ionomer cement
EP0363026B1 (en) Visible light ray-curable monomeric composition for fastening loose teeth
US4192795A (en) Barium aluminum silicate filler for U.V. curable composites
JPH0812442A (ja) セラミック複合材スラリー及びその成形方法
Kilian The application of photochemistry to dental materials
JPH0657716B2 (ja) 歯科重合硬化性ホスフアゼン化合物