UA25669C2 - Засіб для лікування гнійних ран "ліповіт" - Google Patents
Засіб для лікування гнійних ран "ліповіт" Download PDFInfo
- Publication number
- UA25669C2 UA25669C2 UA97126448A UA97126448A UA25669C2 UA 25669 C2 UA25669 C2 UA 25669C2 UA 97126448 A UA97126448 A UA 97126448A UA 97126448 A UA97126448 A UA 97126448A UA 25669 C2 UA25669 C2 UA 25669C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- treatment
- agent
- wound
- active substance
- leob
- Prior art date
Links
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 title claims abstract description 39
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 title claims abstract description 38
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims abstract description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 239000008213 purified water Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229940038481 bee pollen Drugs 0.000 claims description 10
- -1 polyethylene Polymers 0.000 claims description 7
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 6
- 235000020071 rectified spirit Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 5
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 5
- PLXUFYVBQPIQQH-UHFFFAOYSA-N butoxymethoxybenzene Chemical compound CCCCOCOC1=CC=CC=C1 PLXUFYVBQPIQQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229940099259 vaseline Drugs 0.000 claims description 3
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 17
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 9
- 239000004264 Petrolatum Substances 0.000 abstract 2
- 229940066842 petrolatum Drugs 0.000 abstract 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 15
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 14
- 230000008569 process Effects 0.000 description 14
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 13
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 10
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 9
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 9
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 9
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 8
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 7
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 description 6
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 6
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 5
- 230000009471 action Effects 0.000 description 5
- 235000021466 carotenoid Nutrition 0.000 description 5
- 150000001747 carotenoids Chemical class 0.000 description 5
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 244000062730 Melissa officinalis Species 0.000 description 4
- 235000010654 Melissa officinalis Nutrition 0.000 description 4
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 4
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 4
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 4
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 4
- 239000000865 liniment Substances 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000241413 Propolis Species 0.000 description 3
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 3
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 3
- 238000009341 apiculture Methods 0.000 description 3
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 3
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 3
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 3
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 3
- 229940069949 propolis Drugs 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 description 2
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 description 2
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 description 2
- 206010036940 Prostatic adenoma Diseases 0.000 description 2
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 2
- 235000014121 butter Nutrition 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 2
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 2
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 2
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 2
- 230000001256 tonic effect Effects 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 2
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 2
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 2
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BSWWXRFVMJHFBN-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-tribromophenol Chemical compound OC1=C(Br)C=C(Br)C=C1Br BSWWXRFVMJHFBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000007848 Alcoholism Diseases 0.000 description 1
- 206010002153 Anal fissure Diseases 0.000 description 1
- 208000016583 Anus disease Diseases 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- 208000032544 Cicatrix Diseases 0.000 description 1
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 1
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 1
- 241000490050 Eleutherococcus Species 0.000 description 1
- 208000009531 Fissure in Ano Diseases 0.000 description 1
- DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N Glycerol trioctadecanoate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000000950 Hippophae rhamnoides Species 0.000 description 1
- 235000003145 Hippophae rhamnoides Nutrition 0.000 description 1
- 241000257303 Hymenoptera Species 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 1
- 208000007443 Neurasthenia Diseases 0.000 description 1
- 208000008469 Peptic Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 206010037569 Purulent discharge Diseases 0.000 description 1
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 1
- 206010040943 Skin Ulcer Diseases 0.000 description 1
- GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N Terfenadine Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(O)CCCN1CCC(C(O)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)CC1 GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010053615 Thermal burn Diseases 0.000 description 1
- 208000022440 X-linked sideroblastic anemia 1 Diseases 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 201000007930 alcohol dependence Diseases 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000002009 allergenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001195 anabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000001387 anti-histamine Effects 0.000 description 1
- 230000002924 anti-infective effect Effects 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 1
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 206010003549 asthenia Diseases 0.000 description 1
- 239000003659 bee venom Substances 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N benzocaine Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000013734 beta-carotene Nutrition 0.000 description 1
- 239000011648 beta-carotene Substances 0.000 description 1
- 229940088623 biologically active substance Drugs 0.000 description 1
- 230000001764 biostimulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 208000013507 chronic prostatitis Diseases 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 1
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 description 1
- 210000004392 genitalia Anatomy 0.000 description 1
- 210000002149 gonad Anatomy 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 208000014617 hemorrhoid Diseases 0.000 description 1
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 description 1
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 208000006278 hypochromic anemia Diseases 0.000 description 1
- 230000000403 immunocorrecting effect Effects 0.000 description 1
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000007928 intraperitoneal injection Substances 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002085 irritant Substances 0.000 description 1
- 231100000021 irritant Toxicity 0.000 description 1
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 1
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 1
- 239000010501 lemon oil Substances 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 230000008338 local blood flow Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 210000002751 lymph Anatomy 0.000 description 1
- 230000032630 lymph circulation Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000012907 medicinal substance Substances 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000000936 membranestabilizing effect Effects 0.000 description 1
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 210000004165 myocardium Anatomy 0.000 description 1
- 239000005445 natural material Substances 0.000 description 1
- IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N nitrofural Chemical compound NC(=O)N\N=C\C1=CC=C([N+]([O-])=O)O1 IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N 0.000 description 1
- 229960001907 nitrofurazone Drugs 0.000 description 1
- 239000003883 ointment base Substances 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 206010033675 panniculitis Diseases 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 208000011906 peptic ulcer disease Diseases 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 230000000079 pharmacotherapeutic effect Effects 0.000 description 1
- NCAIGTHBQTXTLR-UHFFFAOYSA-N phentermine hydrochloride Chemical compound [Cl-].CC(C)([NH3+])CC1=CC=CC=C1 NCAIGTHBQTXTLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000020777 polyunsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000009030 positive regulation of metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 description 1
- 201000007094 prostatitis Diseases 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 210000003079 salivary gland Anatomy 0.000 description 1
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 1
- 230000037387 scars Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 231100000075 skin burn Toxicity 0.000 description 1
- 239000002884 skin cream Substances 0.000 description 1
- 231100000019 skin ulcer Toxicity 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 1
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 1
- 210000004304 subcutaneous tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 1
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 1
- 235000019149 tocopherols Nutrition 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 231100000563 toxic property Toxicity 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000003357 wound healing promoting agent Substances 0.000 description 1
- OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N β-Carotene Chemical compound CC=1CCCC(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N 0.000 description 1
- QUEDXNHFTDJVIY-UHFFFAOYSA-N γ-tocopherol Chemical class OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1 QUEDXNHFTDJVIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Засіб для лікування гнійних ран, який містить активну речовину на основі обніжжя бджолиного і наповнювач з вмістом спирту етилового ректифікату та води очищеної, в якому активна речовина - ліпофільний екстракт обніжжя бджолиного, а наповнювач додатково містить масло вазелінове, емульгатор № 1, поліетиленоксид-400, бутилоксианізол, бронітрол, при співвідношенні компонентів, мас.%: Ліпофільний екстракт обніжжя бджолиного 2,9-3,1 Масло вазелінове 9,8-10,2 Емульгатор № 1 8,8-9,2 Поліетиленоксид-400 9,8-10,2 Бутилоксианізол 0,145-0,155 Бронітрол 0,095-0,105 Спирт етиловий ректифікат 4,9-5,1 Вода очищена до 100,0.
Description
Опис винаходу
Винахід відноситься до фармації, зокрема до лікарських засобів на основі продуктів бджільництва, і може 2 бути застосований в хірургічній практиці дня лікування гнійних ран у другій фазі раневого процесу.
В останнє десятиріччя в усьому світі спостерігається підвищений інтерес практичної медицини до лікарських препаратів, одержаних з природної сировини, зокрема продуктів бджільництва. Ця тенденція спостерігається не лише в країнах, які традиційно використовують природну сировину, але й в країнах з високорозвиненою хіміко-фармацевтичною промисловістю, де існують великі можливості для проведення широкомасштабних робіт в галузі синтезу лікарських речовин.
Широке використання в медицині, зокрема дерматології, лікувальній косметиці знайшов квітковий пилок завдяки своїй високій біологічній активності при відсутності токсичних властивостей. Обніжжя бджолине, або квітковий пилок, до якого в процесі збирання бджоли додасть нектар і секрет слинних залоз, мас загально міцнюючу, тонізуючу, біостимулюючу, коригуючу гормональний фон, репаративну, протизапальну дію. 12 Для місцевого медикаментозного лікування ран, зокрема гнійних, необхідні лікарські засоби, що мають багатоспрямовану дів на основні патогенетичні фактори раневого процесу - патогенну мікрофлору, надлишкову гідратацію тканин, болевий синдром та ін. З лікарських форм для місцевого лікування ран використовують розчини, присипки, мазі, аерозолі, перев'язочні матеріали та ін. засоби. Але дослідження останніх років встановлено, що особливо зручною для місцевого лікування ран лікарською формою є мазі, які мають ряд переваг над іншими м'якими лікарськими формами. Завдяки компонентам, введеним до складу мазей можна регулювати вивільнення та біодоступність лікарської речовини, керувати ефективністю та нешкідливістю препаратів. До арсеналу таких лікарських засобів входять мазі на основі лікарських речовин переважно синтетичного походження.
Відомі мазі дія лікування гнійних ран: "Фастин", що містить фурацилін, синтоміцин, анестезин, ланолін, с 22 вазелин, стеарин або спермацет, мазь Вишневського, до складу якої входять дьоготь, ксероформ та масло Ге) касторове /М.Д.Машковський, Лікарські засоби, МО, Медицина, 1985, с.301, с.414/
Відомі мазі не в повній мірі відповідають сучасним вимогам клініцистів через свою недостатню ефективність, що робить актуальною проблему пошуку нових ранозагоюючих засобів.
Відомий лікувально-профілактичний засіб у вигляді крему з тонізуючими, регенеруючими та о бактерицидно-фунгіцидними властивостями /ПЛатент РФ Мо2051669 "Крем для шкіри обличчя "Медуниця", (Те)
Аб1К7/48 1996р./, до складу якого входить квітковий пилок поряд з іншими продуктами бджільництва: прополісом, розчином бджолиної отрути, медом, воском, а також екстрактом елеутерокока і лимонним та о касторовим маслом ою
До недоліків відомого засобу можна віднести його недостатню фармакологічну активність. 3о Найбільш близьким до засобу, що заявляється, є засіб для лікування раневих поверхонь /Патент РФ сч
Мо2036653 "Засіб для лікування геморою, тріщин анального отвору, хронічного простатиту і початкових стадій аденоми предстательної залози, Аб1КЗ35/64, 9/06, 1995р./, який містить обніжжя бджолине, касторове масло, бджолиний віск, бджолиний мед, прополіс, соснову живицю, вершкове масло, етиловий спирт ректифікат та воду « при такому вмісту компонентів, мас. 9Уо - с Касторове масло 2-4 ч » Бджолиний віск 10-20 " Бджолиний мед 5-15
Прополіс 5-11
Соснова живиця 8-20 ю Обніжжя бджолине 18-22 (9) Вершкове масло 7-13
Етиловий спирт ректифікат 8-12
Ме Вода 5-15 б 50
Відомий засіб, як і попередній, мав недостатню фармакологічну активність. Біологічна дія обніжжя ще бджолиного стримується наявністю міцно! оболонки клітин квіткового пилкуб Дослідження свідчать, що в лікарських засобах доцільно використовувати біологічно активні фракції, вилучені з обніжжя бджолиного.
Завданням даного винаходу В створення засобу для лікування гнійних ран, в якому шляхом використання як 22 активної речовини ліпофільного екстракту обніжжя бджолиного і оптимальної сукупності компонентів
Ф! наповнювача забезпечується потенціювання протизапальної, репаративної, ранозагоюючої активності засобу, що дозволяв ефективно використовувати його для лікування гнійних ран у другій фазі раневого процесу. де Поставлене завдання вирішується тим, що в засобі для лікування гнійних ран, який містить активну речовину на основі обніжжя бджолиного і наповнювач а вмістом спирту етилового ректифікату та води очищеної, 60 передбачено використання яке активної речовини ліпофільного екстракту обніжжя бджолиного, а наповнювач додаткове містить масло вазелінове, емульгатор Мо1, поліетиленоксид-400, бутилоксі анізол, бронітрол при співвідношенні компонентів, мас. 90:
Ліпофільний екстракт обніжжя бджолиного 2,9-3,1 65 Масло вазелінове 9,8-10,2
Емульгатор Мо1 8,8-9,2 -Д-
Поліетиленоксид 9,8-10,2
Бутилоксінізол 0,145-0,155
Бронітрол 0,095-0,105
Спирт етиловий ректифікат 4,9-51
Вода очищена до 100,0
Для забезпечення фармако-терапветичного ефекту засобу, що заявляється, обрано нову біологічно активну субстанцію - ліпофільний екстракт обніжжя бджолиного /ЛЕОБ/. 70 За хімічним складом ЛЕОБ являє собою комплекс ліповітамінів, ненасичених і насичених жирних кислот, їх ефірів та інших біологічно активних речовин у їх природному поєднанні. Гармонійна поєднання діючих речовин у складі ЛЕОБ обумовлює його високу фармакологічну активність, що близька де фізіологічної дії натуральних речовин внутрішнього метаболізму. ЛЕОБ - густа однорідна паса без сторонніх включень від жовто-оранжевого до оранжево-червоного кольору зі слабким специфічним запахом, практично нерозчинна у воді. ЛЕОБ у засобі, що заявляється, має кислотне число, мг КОН, не більше 90, йодне число не менше 20, перекисне число не більше 0,00595, вміст суми каротиноїдів /у перерахунку на В-каротин/ не менше 80мг 90,
Дані показники надають об'єктивної оцінки якості ЛЕОБ, дозволяють контролювати його стабільність при зберіганні, а також мають важливе значення для забезпечення очікуваної фармакологічної активності нового засобу. Експериментальними фармакологічними дослідженнями на лабораторних тваринах доведено, що ЛЕОБ ор має високу репаративну активність та протизапальну і ранозагоюючу активність. Встановлено відсутність алергізуючої, місцевоподразнюючої та загальнотоксичної дії ЛЕОБ. Крім того тривале нашкірна нанесення ЛЕОБ активує проліферативні процеси в епідермісі шкіри, морфо-функціонально стимулює нирки, печінку, селезінку, міокард, клітини статевої залози.
В введення ЛЕОБ до складу засобу, призначеного для лінування Ії фази раневого процесу, обумовлено сч 25 біологічною активи і ста складових ЛЕОБ. Зокрема, каротиноїди /провітамін А/ нормалізують процеси регенерації, здійснюють антиінфекційний, антигістамінний та анаболічний ефект. Поліненасичені жирні кислоти (о) /вітамін Е/ виявляють виражений стимулюючий ефект на трофіку шкіри. Токофероли /вітамін Е/ регулюють вміст ліпідів у підшкірному шарі, стимулюють лімфота кровообіг, сприяють утворенню колагену у шкірі, зменшують її чутливість, мають мембраностабілізуючі властивості, імуностимулюючу та імунокоригуючу дію. о зо Таким чином склад ЛЕОБ не лише забезпечує біологічну цінність та репаративну активність нового засобу, але й розширює специфічну фармакологічну спрямованість його дії. іс),
Відомо використання обніжжя бджолиного для регулювання функції травлення, відновлення апетиту, со лікування виснаження, неврозів, нервово! депресії, неврастенії, виразкової хвороби, гіпохромної анемії, алкоголізму, гепатиту, генітальних запалювальних процесів, аденоми простати та ін. Але, незважаючи на це, М) 35 обніжжя бджолине лише нещодавно почали вводити до складу фармацевтичних препаратів внаслідок с складностей його стандартизації.
Використання ЛЕОБ дозволяв вирішити цю проблему та підвищити біологічну доступність засобу шляхом руйнування оболонок клітин квіткового пилку.
Вибір допоміжних речовин /наповнювача/ обумовлено тим, що основа є активним складовим компонентом « засобу у вигляді мазі і в значній мірі визначав її терапевтичний ефект, а також поряд з репаративною дією з с забезпечує на стадії протікання раневого процесу найкращий стан життєдіяльності тканин. З іншого боку вибір наповнювача в засобі дія лікування гнійних ран у Ії фазі раневого процесу обумовлено вимогами до засобів з :з» цією метою: засіб не повинний мати подразнюючого впливу на тканини, порушувати тепло- та газообмін, пересушувати їх, викликати алергічні реакції та інші негативні явища. Крім того наповнювач повинен забезпечувати високий афект вивільнення лікарських речовин до місця ураження, добре зміщуватися з г) природними та патологічними виділеннями тканин без зниження терапевтичної активності засобу.
Вибір вазелінового масла в ролі олійної фази та розчинника ЛЕОБ зумовлено його сумісністю з о емульгаторами, інертністю у хімічному відношенні, стійкістю при зберіганні, здатністю утворювати на шкірі
ФО тонку плівку, яка захищав Її від дії факторів зовнішнього середовища, та запобігав втраті вологи, підсилюючи ефект активної речовини засобу. (2) До складу нового засобу введено емульгатор Мо1. Це стандартна суміш вищих жирних спиртів /до 859б5/ з
Ге; натрієвими солями цих же спиртів.
При виборі емульгатора Мо1 враховувались не лише його здатність утворювати стабільні емульсії, надавати їм необхідних консистентних властивостей, але й забезпечувати легку зміщуваність засобу з раневим відділяємим та гнійним ексудатом.
Вивчення впливу концентрації емульгатора 2 І на величину боязкості засобу дозволило встановити, що при (Ф) концентрації близько 99о спостерігається різке збільшення в'язкості засобу. Збільшення вмісту емульгатора
ГІ вище граничного не приводить до зміни структурної в'язкості. Таким чином наведені дослідження показали, що найбільш оптимальною є 995 концентрація емульгатора, що забезпечує необхідну консистенцію і стабільність во засобу. Зменшення концентрації емульгатора нижче граничної величини не забезпечує таких показників.
Поліетиленоксид-400 /ПЕО-400/ введено до складу мазевої основи нового засобу як гідрофільний компонент, що забезпечує певну осмотичну дію, а також розчинник для консервантів та антифризна добавка. Завдяки йому засіб високостабільний при зберіганні, мас бактерицидні властивості, добре змивається водою. Поєднання
ПЕО-400 з активною речовиною дозволяв підвищити її дисперсність, досягти збільшення терапевтичної дії при 65 порівняно низькій концентрації активної речовини в засобі.
Дослідження по вивченню в'язкості засобу, а також стабільності в'язкісних властивостей в залежності від часу проводилися з урахуванням вмісту ПЕО-400. Результати цих досліджень свідчать, що найбільш стабільну в'язкість мають засоби з вмістом ПЕО-400 у водній фазі в межах 8,8-10,2965, що пояснюється поліпшенням змочування молекул вищих жирних спиртів у цих умовах та відповідним посиленням їх здатності до Сструктуроутворення. Збільшення концентрації ПЕО-400 послаблює гідрофобні взаємодії між молекулами вищих жирних спиртів, що у свою чергу веде до порушення коагуляційних структур та розрідження засобу.
До складу основи засобу також введено спирт етиловий ректифікат. Встановлено, що він сприяв проникненню у шкіру активної речовини і в деякій мірі виявляв антимікробну та антифризну властивості.
Концентрація вмісту спирту етилового ректифікату у складі засобу обрана з урахуванням його специфічної дії, а /о також з метоп одержання токодисперсної стабільної основи засобу потрібної консистенції.
З метою запобігання окислення каротиноїдів, які входять до складу ЛЕОБ, у засіб, що заявляється, введено антиоксидант. Ним є бутилоксианізол /БОАД/, який у складі засобу найбільш ефективний дія стабілізації каротиноїдів ЛЕОБ. Як інгібітор ланцюгових реакцій він безпосередньо реагує з перекисними радикалами, які утворюються при окисленні ЛЕОБ, і зменшує їх концентрацію. Введення БОА як стабілізуючої добавки до складу засобу в концентрації 0,145-0,15595 забезпечило збереження 9495 каротиноїдів ЛЕОБ протягом З місяців в умовах "прискореного старіння".
Одним з факторів, характеризуючих якість готових лікарських форм, є їх микробіологічна чистота. З метою підбору ефективного консерванту, який би забезпечував якість засобу та його безпеку для споживача була вивчена активність сполук рівної хімічної природи: кислоти бензойної, ніпагіну, ніпазолу, бронітролу та їх комбінацій. Отримані результати показали, що використання бронітролу у робочій концентрації 0,095-0,10595 як консерванта забезпечує максимальну мікробну чистоту засобу, що заявляється.
Всі компоненти, введені до складу засобу, потенціюють дії одне одного, сприяють підсиленню дії активної речовини, створення умови для її проникнення у тканини та ефективної дії і в сукупності утворюють засіб, який відповідає всім вимогам засобів для лікування гнійних ран у ІІ фазі раневого процесу. сч
Сукупність компонентів нового засобу невідома авторам з доступних джерел, що дозволяє зробити висновок про відповідність передбачуваного винаходу критерію "новизна". і)
Приклад 1. На основі проведених досліджень теоретично і експериментально обгрунтовано оптимальний склад засобу для лікування гнійних ран; мас. 9о: нд ! Ме зо Ліпофільний екстракт обніжжя бджолиного 3,0
Масло вазелінове 10,0 (се)
Емульгатор Мо1 9,0 Ге
Поліетиленоксид-400 10,0
Бутилоксінізол 0,15 ів)
Бронітрол 01 Га
Спирт етиловий ректифікат Бо
Вода очищена 62,75
Засіб такого складу відповідав вимогам до препаратів, що використовується для місцевого лікування ран у « 20 другій фазі раневого процесу: захищав рану від подвійного інфікування а одночасним пригніченням в ній -о "залишкової" /після хірургічної обробки/ мікрофлори; справляє протекторну дію по відношенню до зростаючих с грануляцій, захищаючи їх від механічної травми, висушування та ін.; здійснює неспецифічну активацію обмінних :з» процесів у тканинах та поліпшення локального кровоструму; забезпечує спрямовану стимуляцію репаративних процесів у рані. 415 Одночасно з забезпеченням максимального терапевтичного ефекту засіб такого складу відповідав всім
ГФ технологічним вимогам і зберігав стабільність протягом 1 року при температурі /20--27С/,
Приклад 2. Для забезпечення максимальної швидкості регенерації пошкоджених тканин та створення о оптимальних умов для протікання обмінних процесів в рані було проведено фармакологічний скринінг засобу
Ф "Ліповіт" з різним кількісним вмістом активної речовини ЛЕОБ:З90о, 590, 1090. 20 Скринінг проводили на моделі асептичного запалення шкіри та підшкірної клітчатки у щурів, Рани ме) викликались підшкірним введенням 995 розчину оцтової кислоти в обсязі О,5бмл на тварину одночасно із
Ге) внутрішньочеревинною ін'єкцією декстрану в дозі ЗООмг/кг для підвищення реактивності організму тварини.
Лікування починали на 6 добу, коли шкірні виразки вже були сформовані. Всіх тварин було розподілено на 6 груп: 5 дослідних і ТІконтрольна; по 6-8 тварин в групі.
Фармакологічну дів засобів оцінювали за показниками площі рани /5/, швидкість загоювання /// та 95 тварин з рубцями (Ф. Результати проведеного дослідження представлені в табл.1. Спостереження за процесом загоєння ран ко показало, що на 18 день досліду тварини, яких лікували засобом "Ліповіт" з вмістом ЛЕОБ 395 мали найменшу площу ран та найбільшу швидкість загоєння порівняно з тваринами контрольної та інших дослідних груп. На 21 во день досліду всі щури цієї групи мали зарубцьовані рани, в той чає, як в контрольній групі загоювання ран на цей день мало місце лише у 16,795 тварин. Засоби з 595 та 1095 вмістом ЛЕОБ були неефективні. Збільшення концентрації ЛЕОВ в засобі не призвело до підвищення її репаративної активності. Засіб з ЛЕОБ 395 забезпечує найбільшу швидкість загоювання ран.
Приклад 3. Для повної характеристики специфічної активності заявленого засобу "Ліповіт" проведено дб Вивчення його ранозагоюючої активності на моделі термічного опіку у щурів.
В експерименті використовували щурів-самців масою 150-200г. Дослідні тварини одержували стандартні за площиною та глибиною опіки шкіри, які відповідали П А ступеню клінічної класифікації опіків. Ранева поверхня після відділення утвореного струпу була покрита фібринозно-сукровичним та фібринозно-гнійним виділеннямо
В якості препарату порівняння використовували бальзам "Спасатель", який містить ефірні олії, вітамінні комплекси, обліпіхову олію, бджолиний віск, мінеральний нафталан.
Піддослідних тварин розділили на З групи. Щурам першої дослідної групи опікову рану лікували засобом "Ліповіт", другої - бальзамом "Спасатель", тварин контрольної групи не лікували.
Показники спостережень наведені в таблиці 2. 70 Повне загоєння ран у групі тварин, лікованих засобом "Ліповіт" відбулося на 29 добу, а у тварин, лікованих бальзамом "Спасатель", на 32 добу. У контрольних тварин загоєння ран відбулося пізніше.
Таким чином ранозагоююча активність засобу "Ліповіт" перевершує таку у бальзаму "Спасатель".
Місцеве лікування ран залишається однією з актуальних проблем сучасної медицини. Асортимент препаратів для лікування другої фази протікання раневого процесу обмежений. Таким чином, розробка нового лікарського /5 засобу, що відповідає сучасним вимогам клініцистів та мав виражену ранозагоюючу дію є актуальною та доцільною для медицини.
Засіб для лікування гнійних ран "Ліповіт", що заявляється, проходить 1 фазу клінічних досліджень. Дозвіл на її проведення: протокол Моб засідання Фармакологічного комітету МОЗ України.
Claims (1)
- Формула винаходу Засіб для лікування гнійних ран, який містить активну речовину на основі обніжжя бджолиного і наповнювач з вмістом спирту етилового ректифікату та води очищеної, який відрізняється тим, що як активну речовину він сч містить ліпофільний екстракт обніжжя бджолиного, а наповнювач додатково містить масло вазелінове, емульгатор Мо 1, поліетиленоксид-400, бутилоксианізол, бронітрол, при співвідношенні компонентів, мас.9о: (о) Ліпофільний екстракт обніжжя бджолиного 2,9-3,1 Масло вазелінове 9,8-10,2 (о) зо Емульгатор Мо 1 8,8-9,2 Поліетиленоксид-400 9,8-10,2 (Се) Бутилоксианізол 0,145-0,155 (Се) Бронітрол 0,095-0,105 Спирт етиловий ректифікат 4,9-5,1 ІФ) Вода очищена о 100,0. да олипу в с Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних мікросхем", 2004, М 4, 15.04.2004. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і « науки України.- . и? іме) 1 (о) (о) іЧе) іме) 60 б5
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UA97126448A UA25669C2 (uk) | 1997-12-30 | 1997-12-30 | Засіб для лікування гнійних ран "ліповіт" |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UA97126448A UA25669C2 (uk) | 1997-12-30 | 1997-12-30 | Засіб для лікування гнійних ран "ліповіт" |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA25669C2 true UA25669C2 (uk) | 2004-04-15 |
Family
ID=61021890
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UA97126448A UA25669C2 (uk) | 1997-12-30 | 1997-12-30 | Засіб для лікування гнійних ран "ліповіт" |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
UA (1) | UA25669C2 (uk) |
-
1997
- 1997-12-30 UA UA97126448A patent/UA25669C2/uk unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US7867522B2 (en) | Method of wound/burn healing using copper-zinc compositions | |
JP4564471B2 (ja) | 外用に適する組成物 | |
CA2301009C (en) | Skin care compositions and use | |
US5639740A (en) | Topical moisturizing composition and method | |
KR20100016450A (ko) | 피부 외용제 조성물 | |
JP7193662B2 (ja) | ペプチド成分の皮膚再生および治癒混合物とその使用 | |
JP6130441B2 (ja) | 創傷、皮膚障害および脱毛を治療するための1以上のハマアズキ、ココヤシまたはモモタマナ抽出物 | |
RU2470640C1 (ru) | Средство для лечения воспалительных заболеваний полости рта и способ лечения воспалительных заболеваний полости рта | |
JP3881411B2 (ja) | 外用に適する組成物 | |
RU2405534C1 (ru) | Крем-гель противоугревой | |
UA25669C2 (uk) | Засіб для лікування гнійних ран "ліповіт" | |
RU2681850C1 (ru) | Средство, стимулирующее репарацию тканей при термических ожогах | |
EP1688145A1 (en) | Methods and compositions for treating psoriasis | |
RU2159113C1 (ru) | Средство, обладающее противовоспалительным, антисептическим и регенераторным действием | |
RU2295958C1 (ru) | Фармацевтический состав для лечения грибковых заболеваний и способ его получения | |
RU2695349C1 (ru) | Ранозаживляющая противорубцовая мазь на основе капусты огородной (brassica oleracea) | |
RU2128990C1 (ru) | Мазь противовоспалительная и ранозаживляющая "вундэхил" | |
Khan et al. | Formulation and evaluation of derma heal cream against wound and burn healing activity in streptozotocin-induced diabetic Wistar albino rat | |
RU2794958C2 (ru) | Композиция ранозаживляющего действия | |
EA019383B1 (ru) | Косметическое средство, предназначенное для ухода за кожей лица и тела (варианты) | |
RU2097017C1 (ru) | Средство для стимулирования роста волос и кожной регенерации | |
RU2033163C1 (ru) | Средство, стимулирующее ранозаживление и/или улучшающее обмен веществ в покровных тканях | |
RU2687485C1 (ru) | Средство для терапии раневых и ожоговых поражений кожи | |
RU2740450C1 (ru) | Стоматологический гель с адаптогеном для лечения воспалительных заболеваний пародонта | |
RU2400214C1 (ru) | Средство косметическое для ухода за кожей с заживляющим и регенерирующим действием |