UA25296U - A method for manufacturing of the "trikhoderm" bivalent live dry concentrated vaccine against cattle trichophytosis - Google Patents
A method for manufacturing of the "trikhoderm" bivalent live dry concentrated vaccine against cattle trichophytosis Download PDFInfo
- Publication number
- UA25296U UA25296U UAU200613901U UAU200613901U UA25296U UA 25296 U UA25296 U UA 25296U UA U200613901 U UAU200613901 U UA U200613901U UA U200613901 U UAU200613901 U UA U200613901U UA 25296 U UA25296 U UA 25296U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- vaccine
- protective medium
- separately
- manufacturing
- tgisporpuip
- Prior art date
Links
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 title claims abstract description 47
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 18
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 title claims abstract description 13
- 208000002474 Tinea Diseases 0.000 title claims abstract description 12
- 206010067409 Trichophytosis Diseases 0.000 title claims abstract description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 6
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims abstract description 17
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 claims abstract description 7
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 6
- 241001480043 Arthrodermataceae Species 0.000 claims abstract description 5
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 claims abstract description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 239000008223 sterile water Substances 0.000 claims abstract description 3
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 claims description 8
- 230000037304 dermatophytes Effects 0.000 claims description 3
- 238000004362 fungal culture Methods 0.000 claims 1
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 241001045770 Trichophyton mentagrophytes Species 0.000 abstract 2
- 241000893966 Trichophyton verrucosum Species 0.000 abstract 2
- 229940055035 trichophyton verrucosum Drugs 0.000 abstract 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 abstract 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 7
- 238000002255 vaccination Methods 0.000 description 7
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 6
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 6
- 244000309466 calf Species 0.000 description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 4
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 description 3
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 3
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 3
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 3
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 3
- 208000007163 Dermatomycoses Diseases 0.000 description 2
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 2
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 2
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 2
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 2
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 2
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 2
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 2
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 2
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 2
- 230000002163 immunogen Effects 0.000 description 2
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 2
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 2
- 101150115343 Tnfsf15 gene Proteins 0.000 description 1
- 241000223238 Trichophyton Species 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003674 animal food additive Substances 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 235000013405 beer Nutrition 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 1
- 230000005847 immunogenicity Effects 0.000 description 1
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 1
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 229940031346 monovalent vaccine Drugs 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 230000009800 post vaccination immunity Effects 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Корисна модель, що передбачається, відноситься до ветеринарної біотехнології, а саме до ветеринарної 2 мікробіології і біотехнології, зокрема до способів виготовлення вакцин для профілактики і лікування трихофітії великої рогатої худоби. Мета корисної моделі - виготовлення вакцини, яка має високу імуногенну активність, є нешкідливою і може забезпечити високий рівень захисту великої рогатої худоби від збудників трихофітії двох видів - Тгіспорпуїп меггисовит і Тгіспорпуїп тепіадгорпуїез. Дана мета досягається тим, що вакцина містить антигени штамів дерматофітів -Тгіспорнуюп меггисозут і Тгіспорпуїп тепіадгорнуїез у високій 70 концентрації.The proposed useful model relates to veterinary biotechnology, namely to veterinary 2 microbiology and biotechnology, in particular to methods of producing vaccines for the prevention and treatment of bovine trichophytosis. The purpose of the useful model is to produce a vaccine that has high immunogenic activity, is harmless and can provide a high level of protection of cattle against trichophytic pathogens of two species - Tgisporpuip meggisovit and Tgisporpuip tepiadhorpuyez. This goal is achieved by the fact that the vaccine contains antigens of strains of dermatophytes - Tgispornuip meggisozut and Tgisporpuip tepiadgornuyez in a high 70 concentration.
На сьогодні відомі декілька вакцин проти дерматомікозів тварин |патент СРСР 5 1418949 АТ, патенти РФTo date, several vaccines against animal dermatomycoses are known | USSR patent 5 1418949 JSC, patents of the Russian Federation
КО 2084240, КИ 2020959, КИ 2192885). Недоліком даних вакцин є те, що вони передбачають застосування для дрібних домашніх і лабораторних тварин, в той же час для великої рогатої худоби застосовують моновалентну вакцину з Тгіспорпуїп меггисозуит. В той же час відомо, що викликати трихофітію у великої рогатої худоби може 19 у 15-209о випадків і Тіспорпуюп тепіадгорнуїез (1, 2, З, 4, 5.KO 2084240, KY 2020959, KY 2192885). The disadvantage of these vaccines is that they are intended for use in small pets and laboratory animals, while monovalent vaccine with Tgisporpuip meggisosuit is used for cattle. At the same time, it is known that Tisporpuyup tepiadhornuiez can cause trichophytosis in cattle in 19 in 15-209 cases (1, 2, Z, 4, 5.
Прототипом вакцини, що пропонується, може бути вакцина, виготовлена згідно |патенту СРСР 5 1418949The proposed vaccine prototype can be a vaccine manufactured according to USSR patent 5 1418949
АТ. Технологічні етапи виготовлення цієї вакцини включають в себе: виготовлення поживного середовища, висів і вирощування гриба Тгіспорпуїп меггисозит, виготовлення захисного середовища, знімання вирощеної культури з поживного середовища, гомогенізація грибної маси, доведення гомогенату до відповідної концентрації, змішування отриманої суспензії із захисним середовищем у співвідношенні 1:1-1:1,5, дозоване фасування вакцини у флакони, ліофілізація вакцини, укупорювання, контроль вакцини. Технологія виготовлення вакцини "Триходерм" аналогічна прототипу.JSC The technological stages of the production of this vaccine include: production of a nutrient medium, sowing and cultivation of the Tgisporpuip meggisosite mushroom, production of a protective medium, removal of the grown culture from the nutrient medium, homogenization of the mushroom mass, bringing the homogenate to the appropriate concentration, mixing the resulting suspension with a protective medium in a ratio of 1 :1-1:1.5, dosed packaging of the vaccine in vials, lyophilization of the vaccine, capping, control of the vaccine. The manufacturing technology of the "Trichoderm" vaccine is similar to the prototype.
Метою даної розробки є виготовлення вакцини, яка має високу імуногенну активність, є нешкідливою і може забезпечити високий рівень захисту великої рогатої худоби від збудників трихофітії двох видів -ТГгіспорпуюп уетисовит і Тгіспорпуїюп тепіадгорпуїез. Дана мета досягається тим, що вакцина містить антигени штамів в дерматофітів - Тгіспорпуїюп меггисовит і Тіспорпуюп тепіадгорпуїез, виділених в Україні, у високій концентрації.The purpose of this development is the production of a vaccine that has high immunogenic activity, is harmless and can provide a high level of protection of cattle against the causative agents of trichophytosis of two species - Tgisporpuyup uetisovyt and Tgisporpuyup tepiadgorpuyez. This goal is achieved by the fact that the vaccine contains antigens of strains of dermatophytes - Tisporpuyup meggisovit and Tisporpuyup tepiadhorpuyez isolated in Ukraine, in a high concentration.
Спосіб виготовлення вакцини проти трихофітії великої рогатої худоби живої, сухої, бівалентної, концентрованої, включає в себе виготовлення поживного і захисного середовища, роздільне вирощування культур грибів дерматофітів Тгіспорпуїоп мегисозит і Тгіспорпуїп тепіадгорпуїез, гомогенізацію грибної ее, маси, змішування її з захисним середовищем і ліофілізацію, який відрізняється тим, що в одній дозі вакцини Ге»! (Тсм3) міститься 30-ббмлн мікроконідій двох збудників трихофітії Тгіспорпуїп мегисовит і Тгіспорпуюп сч тепіадгорпуїезв.The method of producing a live, dry, bivalent, concentrated vaccine against trichophytosis of cattle includes the production of a nutrient and protective medium, the separate cultivation of cultures of the dermatophyte fungi Tgisporpuip megisosite and Tgisporpuip tepiadgorpuyez, homogenization of the mushroom mass, mixing it with a protective medium and lyophilization, which differs in that in one dose of the vaccine He"! (Tsm3) contains 30-bbm of microconidia of two causative agents of trichophytosis Tgisporpuyp megisovyt and Tgisporpuyp sch tepiadgorpuyezv.
Проведені дослідження свідчать, що введення телятам ї1см З запропонованої вакцини викликає у 90-10090 Іс) випадків несприйнятливість до зараження Тгіспорпуїп мегисозут і Тгіспорпуїп тепіадгорпуїез. Комерційна с вакцина дає захист на рівні 90-10095 лише до одного збудника - Тгіспорпуюп меггисозит, і не захищає тварин від Тгіспомпміоп тепіадгорпуїев. Крім того, зменшення дози щеплення в 5 разів значно полегшує ветеринарним спеціалістам проведення профілактичних обробок.Conducted studies show that the administration of 11 cm of the proposed vaccine to calves causes in 90-10090 cases immunity to infection with Tgisporpuip megizozut and Tgisporpuip tepiadhorpuyez. Commercial s vaccine provides protection at the level of 90-10095 against only one pathogen - Tgisporpuyup meggisozit, and does not protect animals from Tgispommiop tepiadgorpuiev. In addition, reducing the vaccination dose by 5 times makes it much easier for veterinary specialists to carry out preventive treatments.
В результаті проведеної роботи розроблені і затверджені в установленому порядку технічні умови на « 20 "Вакцину "Триходерм" проти трихофітії великої рогатої худоби бівалентну, живу, суху, концентровану" - ТУ У з с 24.4-19024865-002:2005As a result of the work carried out, the technical conditions for "20 "Trichoderm" vaccine against bovine trichophytosis, bivalent, live, dry, concentrated" were developed and approved in the established order - TU U z p. 24.4-19024865-002:2005
Приклад 1. Процес виготовлення вакцини "іриходерм' включає в себе наступні операції: виготовлення :з» поживного середовища, висів і роздільне вирощування грибів Тгіспорпуїп меггисозвит і Тгіспорпуюп тепіадгорпуїез, виготовлення захисного середовища (середовище висушування), знімання вирощеної культури з поживного середовища, гомогенізація грибної маси, доведення гомогенату до відповідної концентрації, г) змішування гомогенатів обох культур у співвідношенні 1:11, змішування отриманої суспензії із захисним середовищем, дозоване фасування вакцини у флакони, ліофілізація вакцини, укупорювання, маркування, о контроль вакцини. з Для виготовлення поживного середовища стерильне неохмелене пивне сусло з вмістом вуглеводів не менше 20 14-1695 за Баллінгом, розводять водопровідною водою до рівня 7-89о вуглеводів за Баллінгом. Встановлюють рН ре) 7,0-7,2, добавляють 2,0-2,5905 мікробіологічного агар-агару, кип'ятять до розчинення агару і фільтрують черезExample 1. The production process of the "Irichoderm" vaccine includes the following operations: production of nutrient medium, sowing and separate cultivation of mushrooms Tgisporpuyp meggisozvyt and Tgisporpuyp tepiadgorpuyez, production of a protective medium (drying medium), removal of the grown culture from the nutrient medium, homogenization of the mushroom mass, bringing the homogenate to the appropriate concentration, d) mixing the homogenates of both cultures in a ratio of 1:11, mixing the resulting suspension with a protective medium, dosing the vaccine into vials, lyophilization of the vaccine, capping, labeling, and control of the vaccine. unhopped beer wort with a carbohydrate content of not less than 20 14-1695 according to Balling, diluted with tap water to the level of 7-89 o carbohydrates according to Balling. The pH is set to 7.0-7.2, 2.0-2.5905 of microbiological agar is added agar, boil until the agar dissolves and filter through
Ф ватно-марлевий фільтр. Потім розливають в стерильні скляні матраци по 250-300см 3. Стерилізують в автоклаві при 0,5-0,7атм протягом 40-60 хвилин. Після стерилізації рН сусло-агару повинна бути в межах 6,2-6,8.F cotton-gauze filter. Then pour into sterile glass mattresses of 250-300 cm 3. Sterilize in an autoclave at 0.5-0.7 atm for 40-60 minutes. After sterilization, the pH of the wort-agar should be within 6.2-6.8.
Для отримання посівного матеріалу 15-20 добові культури виробничих штамів Тгіспорпуїюп мегтисозут і вв Тпіспорпуїюп тепіадгорпуїез змивають 100-50см? стерильного фізіологічного розчину кухонної солі. Отриманою с зависсю засівають нові матраци з сусло-агаром із розрахунку 7-10см грибкової зависі на один матрац.To obtain seed material, 15-20 day cultures of production strains Tgisporpuiyup megtisozut and vv Tpisporpuiyup tepiadhorpuyez are washed 100-50cm? sterile physiological saline solution. New mattresses with wort-agar are sown with the resulting overhang at the rate of 7-10 cm of fungal overhang per mattress.
Засіяні матраци інкубують при температурі 26-282С протягом 15-20 діб. Помітний ріст на агарі з'являється на 3-5 день. Культура повинна покривати всю поверхню поживного середовища у вигляді рівної білувато-жовтуватої плівки. 60 В якості захисного середовища (середовища висушування ) використовують стерильний водний розчин 2095-ї сахарози і 490-ї желатини. Для приготування цього середовища в гарячу дистильовану воду добавляють желатину із розрахунку 495 і після її розчинення сахарозу із розрахунку 20905 (за масою) на взятий об'єм води, фільтрують і встановлюють рН 7,0-7,2. Стерилізують біжучим паром З дні підряд по ЗО хвилин. Після стерилізації значення рН повинно бути в межах 6,2-6,8. 65 Грибну масу збирають за допомогою спеціальних шкребків. Її асептичне складають в гомогенізатор, де і проводять розмелювання.Sown mattresses are incubated at a temperature of 26-282C for 15-20 days. Noticeable growth on agar appears on the 3-5th day. The culture should cover the entire surface of the nutrient medium in the form of an even whitish-yellowish film. 60 A sterile aqueous solution of 2095% sucrose and 490% gelatin is used as a protective medium (drying medium). To prepare this medium, add gelatin at the rate of 495 to hot distilled water and, after its dissolution, sucrose at the rate of 20905 (by mass) per volume of water, filter and set the pH to 7.0-7.2. Sterilize with running steam for 3 days in a row for 30 minutes. After sterilization, the pH value should be within 6.2-6.8. 65 The mushroom mass is collected with the help of special scrapers. It is aseptically placed in a homogenizer, where grinding is carried out.
Розмелювання грибної маси можна проводити в гомогенізаторах різних систем або колоїдних мельницях, що забезпечують необхідну величину розмолу і стерильність в роботі. При роботі гомогенізатора температура в ємності не повинна бути вищою за 3020.Grinding of the mushroom mass can be carried out in homogenizers of various systems or colloid mills, which ensure the required amount of grinding and sterility in work. During operation of the homogenizer, the temperature in the tank should not be higher than 3020.
Співвідношення грибкової маси і стерильної води встановлюють із розрахунку отримання гомогенату з концентрацією мікроконідій 60-120млн/см3. При цьому досягається необхідна концентрація і об'єм кінцевого продукту. Із гомогенізованої грибкової маси відбирають пробу і контролюють концентрацію мікроконідій в отриманому гомогенаті. Так вчиняють з кожним виробничим штамом. Після чого їх об'єднують в одну ємність.The ratio of the fungal mass and sterile water is set on the basis of obtaining a homogenate with a concentration of microconidia of 60-120 mln/cm3. At the same time, the required concentration and volume of the final product is achieved. A sample is taken from the homogenized fungal mass and the concentration of microconidia in the obtained homogenate is monitored. This is done with each production strain. After that, they are combined into one container.
Для змішування гомогенату із захисним середовищем використовують гомогенат із вмістом 600-1200млн/см З 70 мікроконідій. Бутль з гомогенатом за допомогою стерильних шлангів змішують із захисним середовищем у співвідношенні 1:1-1:1,5. Оптимальним є співвідношення гомогенату і захисного середовища 1:1-1:1,2. Це співвідношення забезпечує максимальне збереження життєздатності мікроконідій і економічно виправдане.To mix the homogenate with the protective medium, use a homogenate with a content of 600-1200 mln/cm with 70 microconidia. The bottle with the homogenate is mixed with the protective medium using sterile hoses in a ratio of 1:1-1:1.5. The optimal ratio of homogenate and protective medium is 1:1-1:1.2. This ratio ensures maximum preservation of viability of microconidia and is economically justified.
Подальше збільшення вмісту захисного середовища не приводить до суттєвого покращення показників вакцини, але збільшує затратну частину на її виготовлення. При використанні співвідношення 1:1 отримують суміш з 75 концентрацією мікроконідій 300-ббОмлн/см3.A further increase in the content of the protective medium does not lead to a significant improvement in the vaccine's performance, but increases the cost of its production. When using a ratio of 1:1, a mixture with a concentration of 75 microconidia of 300 bbOmln/cm3 is obtained.
Бутель із сумішшю встановлюють в шутель-апарат і ретельно перемішують. Далі, при постійному перемішуванні, проводять фасування вакцини у флакони в залежності від необхідної кількості доз. Одна доза повинна містити З30-бОмлн/см? мікроконідій.The bottle with the mixture is placed in the shaker-apparatus and thoroughly mixed. Next, with constant stirring, pack the vaccine into vials depending on the required number of doses. One dose should contain C30-bOmln/cm? microconidia
Ліофілізація вакцини складається з двох пов'язаних процесів: глибоке заморожування продукту в низькотемпературній камері з подальшим сублімаційним висушуванням.Lyophilization of the vaccine consists of two related processes: deep freezing of the product in a low-temperature chamber followed by freeze-drying.
Касети з флаконами вакцини покривають стерильними марлевими салфетками або прикривають вакуумними пробками і розміщують в охолодженій до мінус 40-502С камері і заморожують при температурі не нижчій за мінус 45922; протягом 18-24 годин. Після цього касети закладають на висушування.Cassettes with vaccine vials are covered with sterile gauze napkins or covered with vacuum plugs and placed in a chamber cooled to minus 40-502C and frozen at a temperature not lower than minus 45922; within 18-24 hours. After that, the cassettes are laid out for drying.
Підвищення температури до мінус 292С повинно відбуватись в межах 1-2 градуси за годину. З мінус 2990 до 29 мінус 52С лише на 1 градус за годину. З мінус 52С до 59 строго 1 градус за годину. 3592С до 259С - 1-2 градуси п за годину. Після досягнення 25 С проводять досушування при цій температурі протягом 12-24 годин, до отримання рівної таблетки, яка відстає від стінок флакону. Після цього проводять укупорку флаконів гумовими пробками і обкатують алюмінієвими ковпачками. Вакцина придатна для використання протягом 12 місяців з дня с 20 виготовлення при зберіганні її в сухому темному місці при температурі 2-826.The temperature rise to minus 292C should occur within 1-2 degrees per hour. From minus 2990 to 29 minus 52C only by 1 degree per hour. From minus 52C to 59 strictly 1 degree per hour. 3592С to 259С - 1-2 degrees p per hour. After reaching 25 C, drying is carried out at this temperature for 12-24 hours, until a flat tablet is obtained, which lags behind the walls of the bottle. After that, the vials are closed with rubber stoppers and rolled with aluminum caps. The vaccine is suitable for use within 12 months from the 20th day of manufacture when stored in a dry, dark place at a temperature of 2-826.
Після цього проводять контроль вакцини за наступними показниками: контамінація сторонньою мікрофлорою, (Ф3 кількість мікроконідій, кількість живих мікроконідій, нешкідливість, імуногенність, розчинність. сAfter that, control of the vaccine is carried out according to the following indicators: contamination by foreign microflora, (F3 number of microconidia, number of live microconidia, harmlessness, immunogenicity, solubility.
Приклад 2. Перевіряють показники якості комерційної вакцини проти трихофітії великої рогатої худобиExample 2. The quality indicators of a commercial vaccine against trichophytosis of cattle are checked
ЛтТФ-130, виробництва Ставропольської біологічної фабрики (РФ) і вакцини "Триходерм" нашого виготовлення. іс)LTF-130, produced by the Stavropol Biological Factory (RF) and the vaccine "Trichoderm" of our manufacture. is)
Отримані дані представлені в Таблиці 1. сThe obtained data are presented in Table 1. p
Як видно із Таблиці 1, за показниками "розчинність", "контамінація сторонньою мікрофлорою" комерційна вакцина і вакцина, розроблена нами мають однакові показники. В той же час життєздатність мікроконідій у запропонованій вакцині вища на 15905. «As can be seen from Table 1, according to the parameters "solubility", "contamination with foreign microflora", the commercial vaccine and the vaccine developed by us have the same indicators. At the same time, the viability of microconidia in the proposed vaccine is higher by 15905. "
Й - г» еяю зя)0301001в800001000000005250000000010в ав слаю ю0002000101010000000078 5813 вав 30000208,Я - г» еяю зя)0301001в800001000000005250000000010в ав слаю ю0002000101010000000078 5813 vav 30000208,
Мтвиходвм 4 02111811 1Mtvykhodvm 4 02111811 1
ГФ Приклад 3. Дослідними і комерційними серіями вакцини імунізували по 2 групи телят віком 1-3 місяці.GF Example 3. 2 groups of calves aged 1-3 months were immunized with experimental and commercial vaccine series.
Вакцини вводили згідно настанов по застосуванню. Вакцини вводили внутрішньом'язево, двічі з інтервалом 14 (се) діб.Vaccines were administered according to the instructions for use. Vaccines were administered intramuscularly, twice with an interval of 14 (se) days.
Ф Вакцина ЛТФ-130 повинна містити не менше ніж 4,Омлн/см життєздатних мікроконідій в робочому розведенні.F The LTF-130 vaccine must contain at least 4.0 million/cm of viable microconidia in the working dilution.
Таку вакцину вводять телятам до 4-місячного віку в дозі 5см З на одне щеплення. Таким чином для одного щеплення теляті необхідно ввести 5см вакцини з вмістом не менше 20млн життєздатних мікроконідій.This vaccine is administered to calves up to 4 months of age in a dose of 5 cm C per vaccination. Thus, for one vaccination of a calf, it is necessary to inject 5 cm of vaccine containing at least 20 million viable microconidia.
Запропонована вакцина повинна містити в їсм? не менше 2Омлн життєздатних мікроконідій. | доза щеплення складає лише 1см3. с Через 25 діб після другої вакцинації дослідних і контрольних (невакцинованих) телят заражають нашкірним способом вірулентними штамами збудників трихофітії Тгіспорпуїп меггисозит і Тгіспорпуїп тепіадгорпугїез.Should the proposed vaccine contain food? at least 2 million viable microconidia. | the vaccination dose is only 1 cm3. c 25 days after the second vaccination, experimental and control (non-vaccinated) calves are infected through the skin with virulent strains of trichophytic pathogens Tgisporpuip meggisosite and Tgisporpuip tepiadhorpugiez.
При цьому зліва заражають Тгіспорпуюп мегтисозут, а справа - Тгіспорпуїп тепіадгорпуїевз. Облік результатів 60о проводять через 15-25 діб після зараження. Результати досліду наведені в Таблиці 2.At the same time, on the left, Tgisporpuyup megtisozut is infected, and on the right - Tgisporpuyp tepiadgorpuievz. Accounting for the results of 60o is carried out 15-25 days after infection. The results of the experiment are shown in Table 2.
Вакцина (Серія обєм для щепленням) 00000000 Кількстьтварино 1 65 щеплено (гол) заражено (гол) із кількості заражених (гол) 95 захисту захворіло | не захворіло не вакмюван от | 41 44 106 | оVaccine (Volume series for vaccination) 00000000 Number of animals 1 65 vaccinated (goal) infected (goal) from the number of infected (goal) 95 protection got sick | did not get sick, did not vacmyuvan ot | 41 44 106 | at
Примітка: чисельник - заражені Тгіспорпуїоп меггисовит знаменник - заражені Тгіспорпуїоп тепіадгорпуїев 70 Дані, представлені в Таблиці 2, свідчать, що введення телятам їсм З запропонованої вакцини викликає у 90-10095 випадків несприйнятливість до зараження Тгіспорпуїп мегисовзит і Тгіспорпуюп тепіадгорпуїезв.Note: numerator - infected with Tgisporpuiop meggisovit denominator - infected with Tgisporpuiop tepiadhorpuyev 70 The data presented in Table 2 show that the administration of the proposed vaccine to calves causes in 90-10095 cases immunity to infection with Tgisporpuyp megisovsite and Tgisporpuyup tepiadgorpuyezv.
Комерційна вакцина дає захист на рівні 90-100956 лише до одного збудника - Тгіспорпуюп меггисозут, і не захищає тварин від Тгіспорпуїп тепіадгорпуїез. Крім того зменшення дози щеплення в 5 разів значно полегшує проведення обробок ветеринарним спеціалістам. 12 Джерела інформації: 1. Цициашвили Л.Е. Возбудители дерматомикозов крупного рогатого скота и геофильнье кератинофиль! вThe commercial vaccine gives protection at the level of 90-100956 against only one pathogen - Tgisporpuyup meggisozut, and does not protect animals against Tgisporpuyup tepiadhorpuyez. In addition, reducing the vaccination dose by 5 times makes it much easier for veterinary specialists to carry out treatments. 12 Sources of information: 1. Tsitsiashvili L.E. Causative agents of dermatomycoses of cattle and geophilic keratinophilus! in
Грузинской ССР. // Автореф. Дисс. Канд. Биол. Наук. Ереван, 1970. - 18с. 2. ВипйІтап Х., Ківе(й Н. Місговротт, Тгіспорпуїюп апа Кегаюгтусез іпТесіопе іп тап апа дотевіїс апіта|в. / Зспмеїв. Агоп. ТіеппеїКіпає, 1962. -М.104.-5.537-545.Georgian SSR. // Autoref. Diss. Cand. Biol. Science Yerevan, 1970. - 18 p. 2. VypyItap H., Kive(y N. Misgovrott, Tgisporpuiyup apa Kegayugtusez ipTesiope ip tap apa doteviis apita|v. / Zspmeiv. Agop. TieppeiKipaye, 1962. - M.104.-5.537-545.
З. БІ-Рікі А.)., Кіекй Н. Воміпе Ттіспорпуїп іптесіоп аз (Ше зоцгвзе ої питап дегптайотусовів. / Вегі.Z. BI-Riki A.)., Kieky N. Vomipe Ttisporpuip iptesiop az (She zotsgvze oi pitap degptayotusoviv. / Vegi.
Мипсі. Тіегагагіе. МУвспг., 1958. -Ід.71. -5.471-472. 4. Лабусова Н.И. Стимуляция поствакцинального иммунитета при трихофитии крупного рогатого скота /Mipsy Tiegagagie. MUvspg., 1958. - ID. 71. -5.471-472. 4. Labusova N.I. Stimulation of post-vaccination immunity in cattle trichophytosis /
Автореф. дисс. канд. вет. наук. - Минск.2004. -21с. 5. Скрипник В. Роль гіпсовидного трихофітона Тгіспорпуїп тепіадгорпуїев) в епізоотології трихофітії тварин // Науково-технічний бюлетень інституту біології тварин і державного науково-дослідного контрольного па) інституту ветпрепаратів та кормових добавок. -Вип. 6. -Мо3,4. -с. 356-360.- Львів, 2005).Autoref. diss. Ph.D. Vet. of science - Minsk. 2004. -21s. 5. Skrypnyk V. The role of the gypsum trichophyton Tgisporpuip tepiadgorpuiev) in the epizootology of animal trichophytosis // Scientific and technical bulletin of the Institute of Animal Biology and the State Research Control Institute of Veterinary Medicines and Feed Additives. - Issue 6. -Mo3,4. -with. 356-360. - Lviv, 2005).
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200613901U UA25296U (en) | 2006-12-27 | 2006-12-27 | A method for manufacturing of the "trikhoderm" bivalent live dry concentrated vaccine against cattle trichophytosis |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200613901U UA25296U (en) | 2006-12-27 | 2006-12-27 | A method for manufacturing of the "trikhoderm" bivalent live dry concentrated vaccine against cattle trichophytosis |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA25296U true UA25296U (en) | 2007-08-10 |
Family
ID=38578945
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU200613901U UA25296U (en) | 2006-12-27 | 2006-12-27 | A method for manufacturing of the "trikhoderm" bivalent live dry concentrated vaccine against cattle trichophytosis |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA25296U (en) |
-
2006
- 2006-12-27 UA UAU200613901U patent/UA25296U/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN107569681A (en) | A kind of ox pasteurella multocida disease bivalent inactivated vaccine and preparation method thereof | |
| RU2020959C1 (en) | Vaccine for prevention and treatment of dermatophytoses in animals | |
| US4368191A (en) | Vaccine and method prophylaxis and treatment of trichophytosis caused by pathogenic organism trichophyton mentagrophtyes and method for preparing same | |
| CN102186498B (en) | Vaccine for treatment/prevention of scuticociliatosis in fish | |
| RU2687488C1 (en) | Poly-strain formolated vaccine against calves pneumonia streptococcal etiology | |
| RU2432174C1 (en) | Method for producing colibacillosis anatoxin | |
| CN105797149A (en) | Grass carp bacterial septicemia and grass carp bacterial red skin disease bigeminy propolis inactivated vaccine and preparing technology | |
| RU2553556C1 (en) | Vaccine associated against colibacillosis, streptococcosis and staphylococcosis of cattle | |
| UA25296U (en) | A method for manufacturing of the "trikhoderm" bivalent live dry concentrated vaccine against cattle trichophytosis | |
| CN109414486B (en) | Composition for treating and preventing hoof and claw diseases | |
| CN106520623B (en) | A kind of serum 7-type haemophilus parasuis low virulent strain and its application | |
| RU2538158C1 (en) | Method of production of vaccine associated against colibacillosis, streptococcosis and staphylococcosis of cattle | |
| SU835446A1 (en) | Vaccine for specific prophylaxis and treatment of trichophytosis in fur-bearing animals and rabbits mentavak,method of vaccine preparation and use | |
| RU2523389C1 (en) | Method of production of hyperimmune serum against anaerobic enterotoxaemia and colibacillosis diarrhoea in calves | |
| RU2650628C1 (en) | Method of obtaining vaccine associated with colibacillosis, streptococcosis and enterococcal infection of calves and piglets | |
| RU2470663C1 (en) | Swine salmonellosis vaccine, method for preparing, method for preventing swine salmonellosis | |
| RU2366457C1 (en) | Antirabic vaccine for animals ("унирэв") | |
| RU2325183C1 (en) | Production method of animal colibacillosis vaccine | |
| RU2589819C1 (en) | VACCINE AGAINST INFECTIOUS BOVINE KERATOCONJUNCTIVITIS BASED ON ANTIGENS OF Moraxella bovis and Moraxella bovoculi BACTERIA | |
| RU2259214C1 (en) | Method for preparing inactivated dry smallpox vaccine "ospavir" | |
| Pulotov et al. | Development of polyvalent toxoid Clostridium perfringens against anaerobic enterotoxaemia in young cattle and small ruminants | |
| RU2822061C2 (en) | Stabilization of living bacteria mollicutes in liquid composition | |
| CN104257692B (en) | A kind of detection method preparing the aseptic SIWEIZHENCENGBINGPENG DIYANYE of non-final sterilizing | |
| RU2192885C2 (en) | Method of preparing vaccine for prophylaxis and treatment of dermatophytosis in domestic and laboratory animals | |
| CN104173384B (en) | A kind of aseptic SIWEIZHENCENGBINGPENG DIYANYE of non-final sterilizing and preparation method |